MINISTER ZDROWIA Warszawa,

Podobne dokumenty
Warszawa,14 lutego 2017r. Pan Marek Kuchciński Marszałek Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej. Szanowny Panie Marszałku,

Warszawa, dnia 4 grudnia 2013 r. Poz. 1445

Szanowny Panie Marszałku! W odpowiedzi na zapytanie pana Czesława Hoca, posła na Sejm RP, przesłane przy piśmie z dnia 17 września 2014 r.

ZARZĄDZENIE Nr 31/2015/DSOZ PREZESA NARODOWEGO FUNDUSZU ZDROWIA. z dnia 24 czerwca 2015 r.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA. z dnia 26 listopada 2013 r.

ANALIZA RACJONALIZACYJNA

Czy AOTM uczestniczy w procesie kształtowania dostępności do szczepień ochronnych? Magdalena Władysiuk MD, MBA

Podstawowe założenia i zmiany. wprowadzane przez projekt. ustawy refundacyjnej

Analiza kolejek. Miasto

2) zasady finansowania leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego objętych decyzją, o której mowa w pkt 1;

Rozdział 1. Przepisy ogólne

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Rola AOTM w procesie kształtowania dostępności do szczepień ochronnych

Dz.U poz MARSZAŁKA SEJMU RZEC ZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ z dnia 23 sierpnia 2016 r.

Warszawa, dnia 11 stycznia 2013 r. Poz. 44 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 20 grudnia 2012 r.

ZARZĄDZENIE Nr 58/2016/DSOZ PREZESA NARODOWEGO FUNDUSZU ZDROWIA. z dnia 29 czerwca 2016 r.

Warszawa, dnia 11 kwietnia 2012 r. Poz. 388 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 2 kwietnia 2012 r.


JEDNOLITY TEKST USTAWY Z DNIA 12 MAJA 2011 R. O REFUNDACJI LEKÓW, ŚRODKÓW SPOŻYWCZYCH SPECJALNEGO PRZEZNACZENIA ŻYWIENIOWEGO ORAZ WYROBÓW MEDYCZNYCH

Rola i zadania AOTMiT w procesie refundacji leków Aneta Lipińska

Warszawa, dnia 5 października 2017 r. Poz. 1844

WA R S Z AWA 1 7. X I

Wersja z dnia: USTAWA z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz (1), (2)

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ. Warszawa, dnia 26 kwietnia 2019 r. Poz. 784

Druk nr 3491 Warszawa, 18 października 2010 r.

SENAT RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ VIII KADENCJA

QALY, RSS i inne składowe wpływające na decyzje refundacyjne. Doktor nauk o zdrowiu Radunka Cvejić

Dz.U Nr 122 poz. 696 USTAWA. z dnia 12 maja 2011 r.

z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych 1) Rozdział 1

Refundacja leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. USTAWA. z dnia 12 maja 2011 r.

Dz.U Nr 122 poz z dnia 12 maja 2011 r.

Dz.U Nr 122 poz z dnia 12 maja 2011 r.

Koszyk Świadczeń. Warszawa, Cel tworzenia koszyka świadczeń

UJEDNOLICONY TEKST USTAWY REFUNDACYJNEJ

UCHWAŁA Nr XVI/153/2016 Rady Miejskiej w Policach z dnia 23 lutego 2016 r.

UCHWAŁA Nr IV/18/2015 Rady Miejskiej w Policach z dnia 27 stycznia 2015 r.

Ustawa z dnia r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych 1)2)

o rządowym projekcie ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (druk nr 3491).

Warszawa, dnia kwietnia 2015 r. RZECZPOSPOLITA POLSKA MINISTER FINANSÓW DD MCA

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Finansowanie świadczeń opieki zdrowotnej z zastosowaniem wyrobów medycznych (MD)

Finansowanie świadczeń opieki zdrowotnej. wyrobów medycznych (MD) więcej pytań czy odpowiedzi? Maciej Nowicki MD, MBA

Warszawa, r. ik Pan Marek Kuchciński Marszałek Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej. Szanowny Panie Marszałku,

Agencja Oceny Technologii Medycznych

USTAWA. z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych1), 2)

USTAWA. z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych1), 2)

Absurdy ustawy refundacyjnej

Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji

Prezesie Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji

Chemioterapia niestandardowa

- o zmianie ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych.

Warszawa, dnia 15 listopada 2017 r. Poz. 2110

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

USTAWA z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia. żywieniowego oraz wyrobów medycznych

Dz.U Nr 122 Poz USTAWA z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia

Art. 24 ust. 7 pkt 2 ustawy o refundacji

w zakresie refundacji leków z importu równoległego, która maja charakter jedynie techniczny i wpisuje się w ogólną filozofię i konstrukcję Projektu

Rozdział 1. Przepisy ogólne

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ. Warszawa, dnia 31 grudnia 2018 r. Poz ROZPORZĄDZENIE. z dnia 28 grudnia 2018 r.

SEJM Warszawa, dnia 17 lutego 2011 r. RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

Rada Przejrzystości. Agencja Oceny Technologii Medycznych

USTAWA z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia 1), 2) Rozdział 1 Przepisy ogólne

OŚWIADCZENIE NR 2. Zachodniopomorski Urząd Wojewódzki Wydział Zdrowia Publicznego. Szczecin, r.

GŁÓWNE POWODY NEGATYWNYCH REKOMENDACJI AOTMIT. Izabela Pieniążek. Krakowskie Sympozjum HTA/MA 2015

APEL DO MINISTRA ZDROWIA BARTOSZA ARŁUKOWICZA

USTAWA z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia 1), 2) Rozdział 1 Przepisy ogólne

Warszawa, dnia 31 października 2017 r. Poz. 2028

Tekst ustawy przekazany do Senatu zgodnie z art. 52 regulaminu Sejmu. USTAWA z dnia 25 marca 2011 r.

Jak powstają programy profilaktyki zdrowotnej regionu łódzkiego

Warszawa, dnia 10 kwietnia 2014 r. Poz. 473 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 9 kwietnia 2014 r.

Przygotowywanie sprawozdań z zakresu list oczekujących dla Narodowego Funduszu Zdrowia informacje dla świadczeniodawców

2. Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 15 grudnia 2011 r.

Pan. Pozwalam sobie przedstawić Panu Ministrowi obawy w zakresie dostępu. obywateli, po dniu 1 lipca 2012 r., do leków stosowanych w ramach programów

Tekst ustawy ustalony ostatecznie po rozpatrzeniu poprawek Senatu. USTAWA z dnia 12 maja 2011 r.

TRANSGRANICZNA OPIEKA ZDROWOTNA

Wyniki konkursu na świadczenia wysokospecjalistyczne finansowane z budżetu państwa w 2005 roku.

Szczepienia w samorządowych programach zdrowotnych. Czynniki wpływające na zdrowie. Styl życia i zachowania zdrowotne %

na podstawie art. 118 ust. 1 Konstytucji Rzeczypospolitej Polskiej przedstawiam Sejmowi projekt ustawy o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA. z dnia 9 kwietnia 2014 r. w sprawie sposobu i trybu finansowania z budżetu państwa świadczeń opieki zdrowotnej

Wnioski i rekomendacje na przykładzie niewydolności serca

Rekomendacja nr 19/2016 Prezesa AOTM z dnia 6 kwietnia 2016r.

Wyniki ankiety Polityka lekowa

z dnia 2018 r. w sprawie sposobu i trybu finansowania z budżetu państwa świadczeń opieki zdrowotnej

U S T AWA. z dnia. o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz niektórych innych ustaw 1)

Ustawa. z dnia.. Art. 1

S P R A W O Z D A N I E KOMISJI ZDROWIA

w sprawie świadczeń wysokospecjalistycznych finansowanych z budŝetu państwa, z części pozostającej w dyspozycji ministra właściwego do spraw zdrowia

Agencja Oceny Technologii Medycznych

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 13 grudnia 2004 r.

Programy lekowe terminy i procedury Michał Czarnuch Kancelaria Domański Zakrzewski Palinka

z dnia 2017 r. w sprawie sposobu i trybu finansowania z budżetu państwa świadczeń opieki zdrowotnej

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia r.

Stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotne realizowane przez Oddziały Szpitalne:

Dlaczego wprowadzane są zmiany

PLAN FINANSOWY ORAZ ŚRODKI NA KONTRAKTY W 2014 ROKU. 1. Plan finansowy na 2014 rok

Agencja Oceny Technologii Medycznych

ZARZĄDZENIE Nr 65/2016/DSM PREZESA NARODOWEGO FUNDUSZU ZDROWIA. z dnia 30 czerwca 2016 r.

Druk nr 2479 Warszawa, 30 kwietnia 2018 r.

Opracowywanie i realizacja programów polityki zdrowotnej. przez jednostki samorządu terytorialnego w 2018 r.

Transkrypt:

MINISTER ZDROWIA Warszawa, 2015-07-22 MD-L.070.25.2015(BK) Pani Małgorzata Kidawa - Błońska Marszałek Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej W związku z interpelacją nr 33138 przedłożoną przez Pana Jerzego Sądela, Posła na Sejm RP, przekazaną przy piśmie Pana Marka Kuchcińskiego, Wicemarszałka Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej, z dnia 19 czerwca 2015 roku w sprawie zwiększenia dostępu do zabiegów wysokospecjalistycznych dla dzieci z wadami serca oraz objęcia ich profilaktyką RSV, uprzejmie wyjaśniam: Ustawa z dnia 22 lipca o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej oraz niektórych innych ustaw (DZ.U z poz. 1138) wprowadziła jedynie nowy tryb zawierania i rozliczania umów zawartych na realizację świadczeń wysokospecjalistycznych. Pozostają one w dalszym ciągu finansowane ze środków pozostających w dyspozycji Ministra Zdrowia, natomiast ich kontraktowanie i rozliczanie zostało przekazane Narodowemu Funduszowi Zdrowia. Obecnie nie przewiduje się zmian w zakresie finansowania świadczeń wysokospecjalistycznych. W odpowiedzi na pytanie 2 oraz 3, dotyczące ilości sfinansowanych świadczeń oraz kwot przeznaczonych na sfinansowanie zabiegów kardiochirurgicznych u dzieci, przekazuję w załączeniu tabelę z danymi dotyczącymi liczby sfinansowanych świadczeń oraz wysokości środków finansowych w roku 2014 z w ujęciu kwartalnym. W odniesieniu do roku 2015 według informacji Narodowego Funduszu Zdrowia w okresie od stycznia do kwietnia sprawozdano 564 zabiegi wysokospecjalistyczne dla dzieci z wadami serca. Na 2015 r. zakontraktowano świadczenia w tym zakresie na kwotę 46 118 176 zł W sprawie objęcia dzieci z wadami serca profilaktyką RSV, uprzejmie informuję, że niemowlęta z wrodzoną hemodynamicznie istotną wadą serca stanowią grupę ryzyka wystąpienia ciężkiej niewydolności oddechowej wywołanej przez wirus RS. Sprawa potrzeby uwzględnienia dodatkowych grup ryzyka w Programie Profilaktyki Zakażeń wirusem RS była już podejmowana przez Ministra Zdrowia. Dzieci z wadą serca nie zostały dotychczas włączone do programu zapobiegania zakażeniom RSV, bo większą i pilniejszą grupą do 1

włączenia do Programu były noworodki urodzone przedwcześnie. Mając już wystarczające doświadczenie związane ze skutecznością i bezpieczeństwem stosowania palivizumabu w populacji noworodków urodzonych przedwcześnie rozpoczęto prace nad rozszerzeniem kryteriów włączenia do Programu niemowląt z hemodynamicznie istotnymi wrodzonymi wadami serca. Jednocześnie pragnę wyjaśnić, iż kwestie związane z refundacją poszczególnych technologii lekowych reguluje ustawa z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2015 r. poz. 345) zwana dalej ustawą o refundacji. Zgodnie z art. 24 ust. 1 pkt. 1 ustawy o refundacji Wnioskodawca może złożyć do ministra właściwego do spraw zdrowia wniosek o objęcie refundacją i ustalenie urzędowej ceny zbytu leku we wnioskowanym stanie klinicznym. Należy podkreślić, iż art. 2 pkt 27 przedmiotowej ustawy definiuje Wnioskodawcę jako: podmiot odpowiedzialny, przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego, podmiot uprawniony do importu równoległego w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne, wytwórcę wyrobów medycznych, jego autoryzowanego przedstawiciela, dystrybutora albo importera, w rozumieniu ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679), a także podmiot działający na rynku spożywczym. Tym samym Minister Zdrowia podejmuje działania mające na celu wydanie decyzji administracyjnej pozytywnej lub negatywnej w zakresie objęcia refundacją produktu leczniczego w danym stanie klinicznym jedynie na wniosek Wnioskodawcy. Uprzejmie informuję, iż w dniu 28 listopada do Ministerstwa Zdrowia wpłynął wniosek o objęcie refundacją i ustalenie urzędowej ceny zgodnie z art. 24 ust.1 pkt 1 ustawy o refundacji dla produktu palivizumab, w ramach programu lekowego Zapobieganie ciężkiej chorobie dolnych dróg oddechowych wywołanej wirusem RS u dzieci z istotną hemodynamicznie, wrodzoną wadą serca (ICD-10: Q20 Q24). Wniosek został sprawdzony formalnie i po uzgodnieniu treści programu lekowego pomiędzy Wnioskodawcą a Ministrem Zdrowia cała dokumentacja została przekazana Prezesowi Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, w celu przygotowania: analizy weryfikacyjnej Agencji; stanowiska Rady Przejrzystości; rekomendacji Prezesa Agencji. Następnie zostaną przeprowadzone negocjacje cenowe pomiędzy przedstawicielami Wnioskodawcy a członkami Komisji Ekonomicznej. Tym samym, zajęcie stanowiska w przedmiotowej kwestii przez Ministra Zdrowia będzie możliwe dopiero po zapoznaniu się z całością materiału w sprawie, w tym z pełną analizą 2

kliniczną, ekonomiczną, wpływu na budżet płatnika, tj. mając na uwadze uzyskanie jak największych efektów zdrowotnych w ramach dostępnych środków publicznych, które przeznaczone są do zaspokojenia potrzeb w zakresie ochrony zdrowia wszystkich obywateli, uwzględniając następujące kryteria: stanowisko Komisji Ekonomicznej, Rekomendacja Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych, istotność stanu klinicznego, którego dotyczy wniosek o objęcie refundacją, skuteczność kliniczna i praktyczna, bezpieczeństwo stosowania; relacja korzyści zdrowotnych do ryzyka stosowania, stosunek kosztów do uzyskiwanych efektów zdrowotnych dotychczas refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobów medycznych, w porównaniu z wnioskowanym, konkurencyjność cenowa, wpływ na wydatki podmiotu zobowiązanego do finansowania świadczeń ze środków publicznych i świadczeniobiorców, istnienie alternatywnej technologii medycznej, w rozumieniu ustawy świadczeniach, oraz jej efektywności klinicznej i bezpieczeństwa stosowania, wiarygodność i precyzja oszacowań kryteriów, o których mowa w pkt 3-10, priorytety zdrowotne określone w przepisach wydanych na podstawie art. 31a ust. 2 ustawy o świadczeniach, wysokość progu kosztu uzyskania dodatkowego roku życia skorygowanego o jakość, ustalonego w wysokości trzykrotności Produktu Krajowego Brutto na jednego mieszkańca, o którym mowa w art. 6 ust. 1 ustawy z dnia 26 października 2000 r. o sposobie obliczania wartości rocznego produktu krajowego brutto (Dz. U. Nr 114, poz. 1188 oraz z 2009 r. Nr 98, poz. 817), a w przypadku braku możliwości wyznaczenia tego kosztu - koszt uzyskania dodatkowego roku życia - biorąc pod uwagę inne możliwe do zastosowania w danym stanie klinicznym procedury medyczne, które mogą być zastąpione przez wnioskowany lek, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrób medyczny. Ponadto chciałbym poinformować, że dzieci z wrodzonymi wadami serca z uwagi na fakt, iż są narażone w sposób szczególny na zakażenia, zostały objęte dodatkowymi szczepieniami ochronnymi przeciwko Streptococcus Pneumoniae. 3 Z upoważnienia MINISTRA ZDROWIA SEKRETARZ STANU Sławomir Neumann /podpis elektroniczny/

4

Załącznik 1. UJĘCIE ILOŚCIOWE Nr Nazwa świadczenia świadczenia Operacje wad wrodzonych serca i wielkich naczyń u dzieci do ukończenia 1 roku życia z 8 wyłączeniem operacji izolowanych przewodów tętniczych Operacja wad serca i aorty świadczenia udzelone na rzecz dzieci * 9 piersiowej w krążeniu pozaustrojowym świadczenia udzelone na rzecz dzieci i dorosłych ** 12 świadczeń w I kwartale świadczeń w II kwartale świadczeń w III kwartale świadczeń w IV kwartale 384 392 393 372 176 176 168 205 243 283 395 398 10 Przezskórne lub z innego dostępu wszczepianie zastawek serca 0 2 0 4 11 Kardiologiczne zabiegi interwencyjne u dzieci do lat 18, w tym przezskórne zamykanie przecieków z użyciem zestawów zamykających 401 369 379 392 Mechaniczne, pozaustrojowe wspomaganie serca pulsacyjnymi sztucznymi komorami 6 5 5 9 UJĘCIE WARTOŚCIOWE Nr Nazwa świadczenia świadczenia Operacje wad wrodzonych serca i wielkich naczyń u dzieci do ukończenia 1 roku życia z 8 wyłączeniem operacji izolowanych przewodów tętniczych świadczeń w I kwartale świadczeń w II kwartale świadczeń w III kwartale świadczeń w IV kwartale 6 706 202,00 6 948 049,00 6 877 336,61 6 473 328,00 Operacja wad serca i aorty świadczenia udzelone na rzecz dzieci * 2 998 241,00 2 852 878,00 2 771 867,00 3 419 870,00 9 piersiowej w krążeniu pozaustrojowym świadczenia udzelone na rzecz dzieci i dorosłych ** 3 719 680,00 4 318 570,00 5 673 426,00 5 818 727,00 10 Przezskórne lub z innego dostępu wszczepianie zastawek serca 165 600,00 331 200,00 Kardiologiczne zabiegi interwencyjne u dzieci do lat 18, w tym przezskórne zamykanie 11 przecieków z użyciem zestawów zamykających 4 859 610,00 4 612 579,00 4 737 757,00 4 941 645,00 12 Mechaniczne, pozaustrojowe wspomaganie serca pulsacyjnymi sztucznymi komorami 654 014,00 738 206,00 576 583,00 1 253 400,00 * świadczenia udzielone w podmiotach realizujących świadczenia na rzecz dzieci ** świadczenia udzielone w podmiotach realizujących świadczenia na rzecz dzieci i dorosłych 5