Ważna informacja dotycząca bezpieczeństwa stosowania

Podobne dokumenty
Ważna informacja dotycząca bezpieczeństwa stosowania

Ważna informacja dotycząca bezpieczeństwa stosowania

Ważna informacja dotycząca bezpieczeństwa stosowania

NOTATKA BEZPIECZEŃSTWA Dla kraników Medfusion TM. Działania naprawcze dotyczące Bezpieczeństwakorekta

Ważna informacja dotycząca bezpieczeństwa stosowania produktu

Łódź, ul. Częstochowska 38/52 tel.: , fax: Piotrków Trybunalski, ul. Żelazna 3, tel.

Ważna informacja dotycząca bezpieczeństwa stosowania produktu

PILNE: NOTATKA BEZPIECZEŃSTWA DLA UŻYTKOWNIKÓW

PILNE: INFORMACJA ZWIĄZANA Z BEZPIECZEŃSTWEM UŻYTKOWANIA PRODUKTU Powiadomienie o Wycofaniu

Firma Cordis zidentyfikowała potencjalne naruszenie sterylności opakowań we wszystkich seriach stentów nitinolowych S.M.A.R.T. CONTROL firmy Cordis.

Problemy użytkowników systemu WalkAway dotyczące przetwarzania wyników dekarboksylazy lizyny (LYS)

PILNA NOTATKA DOTYCZĄCA BEZPIECZEŃSTWA

Pilne powiadomienie dotyczące bezpieczeństwa wyrobu medycznego (wycofanie z rynku)

Informacje w zakresie bezpieczeństwa Biuletyn techniczny nr 015 corpuls

POWIADOMIENIE DOTYCZĄCE BEZPIECZEŃSTWA WYROBU MEDYCZNEGO

NR REF.: , , , , , oraz ;

PILNE ZAWIADOMIENIE O POTENCJALNYM NIEBEZPIECZEŃSTWIE. Linia do HOTLINE (L70-NI)

ZAWIADOMIENIE W SPRAWIE DZIAŁAŃ NAPRAWCZYCH

Parametry graniczne dla analizatora immunochemicznego. Tak. Tak. Tak. Tak. Tak. Tak

29 Witamina D Prokalcytonina

PILNE POWIADOMIENIE: WYCOFANIE WYROBU MEDYCZNEGO R Inserter (wbijak) do tytanowych gwoździ elastycznych (TEN)

Warszawa, dn r. Prezes Krajowej Izby Odwoławczej ul. Postępu 17a Warszawa. Odwołujący: Siemens Healthcare Sp. z o.o.

PZS-O/IV/01/ /2011 r. Oleśnica, dnia 02 grudnia 2011 r. Modyfikacja Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia

PILNE Informacje dotyczące bezpieczeństwa Korekta urządzenia medycznego WERSJA UAKTUALNIONA

System CardioChek 2011 Ocena Kliniczna

Piaseczno, dnia

PILNE ZAWIADOMIENIE DOTYCZĄCE BEZPIECZEŃSTWA

DOSTAWY ODCZYNNIKÓW I MATERIAŁÓW DO DIAGNOSTYKI KLINICZNEJ Z DZIER

PILNA INFORMACJA DOTYCZĄCA BEZPIECZEŃSTWA

10) istotne kliniczne dane pacjenta, w szczególności: rozpoznanie, występujące czynniki ryzyka zakażenia, w tym wcześniejsza antybiotykoterapia,

Czynnik V Leiden ( odporność na aktywne białko C ) 200

Pytania i Odpowiedzi do Przetargu na Odczynniki Laboratoryjne

PILNA NOTATKA DOTYCZĄCA BEZPIECZEŃSTWA Zasilacze do automatycznych sterowników do kontroli ciśnienia w mankietach Covidien Shiley

PILNE POWIADOMIENIE DOTYCZĄCE KOREKTY WYROBU MEDYCZNEGO

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

DZIERŻAWA KOMPLETNEGO SYSTEMU RT-PCR (APARAT, KOMPUTER Z OPROGRAMOWANIEM, DRUKARKA, CZYTNIK KODÓW KRESKOWYCH, UPS)

PILNE ZAWIADOMIENIE DOTYCZĄCE BEZPIECZEŃSTWA Rurki tracheostomijne Bivona: noworodkowe, pediatryczne i FlexTend

Korekta produktu VITEK 2 Software wersja 6.01

Opis przedmiotu zamówienia

COBRO - Instytut Badawczy Opakowań Centrum Certyfikacji Opakowań

STANDARDOWA INSTRUKCJA PRACY SOP Tytuł: Działania naprawcze przy przekroczeniu dopuszczalnego zakresu błędu

Specyfikacja techniczno-cenowa. Wymagania dla aparatury przeznaczonej do badań mikrometodą kolumnową

COBRO - Instytut Badawczy Opakowań Centrum Certyfikacji Opakowań

ODCZYNNIKI. KALIBRATORY i SUROWICE KONTROLNE**

Fiery Color Profiler Suite Calibrator

Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający

DOSTAWA ODCZYNNIKÓW BIOCHEMICZNYCH WRAZ Z DZIERŻAWĄ ANALIZATORA BIOCHEMICZNEGO

1.2. Zlecenie może być wystawione w formie elektronicznej z zachowaniem wymagań, o których mowa w poz. 1.1.

Wykonawca:... Samodzielny Publiczny Zespół... Zakładów Opieki Zdrowotnej w Kozienicach... ul. Al. Wł. Sikorskiego 10 ODCZYNNIKI

COBRO - Instytut Badawczy Opakowań Centrum Certyfikacji Opakowań

Nazwa i adres oferenta... tel...

System pracujący bez stacji uzdatniania wody,o zuŝyciu do 2 l wody na godzinę. Pracujący w oparciu o kody kreskowe.

1) Sprzedawcy należy przez to rozumieć Spółkę LexisNexis Polska Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie,

Dokładność i precyzja wydajności systemu Accu-Chek Active. Wprowadzenie. Metoda

ZP/220/106/17 Parametry wymagane dla zadania nr 1 załącznik nr 4 do formularza oferty PO MODYFIKACJI

COBRO - Instytut Badawczy Opakowań Centrum Certyfikacji Opakowań

PILNA NOTATKA DOTYCZĄCA BEZPIECZEŃSTWA WYROBU MEDYCZNEGO

Ważna informacja dotycząca bezpieczeństwa stosowania

Dział Logistyki, ul. 24 Kwietnia 5, Kędzierzyn-Koźle tel , faks ,

Dr hab. n. med. Aneta Gawlik

Polska-Warszawa: Odczynniki laboratoryjne 2018/S Ogłoszenie o zamówieniu. Dostawy

PROGRAMY CERTYFIKACJI WYROBÓW SEP BBJ PROGRAM CERTYFIKACJI CCA. Informator dla Klientów

Polska-Warszawa: Odczynniki laboratoryjne 2017/S Ogłoszenie o zamówieniu. Dostawy

Podpis Wykonawcy lub osoby upoważnionej. VAT (%) Wartość brutto. Wielkość opakowania Nr katalogowy Producent

Procedura szacowania niepewności

I. Odczynniki i materiały zużywalne

Zakładka przeniesie nas do aktywnego arkusza zgłoszenia szkody, w który należy wybrać rodzaj zgłaszanej szkody.

FORMULARZ ASORTYMENTOWO - CENOWY

Acusera zarządzanie wynikami kontroli wewnątrzlaboratoryjnej

Wykonawca:... Samodzielny Publiczny Zespół... Zakładów Opieki Zdrowotnej w Kozienicach... ul. Al. Wł. Sikorskiego 10 ODCZYNNIKI

MIROX SANILAM PROCEDURA GWARANCYJNA

PROGRAMY CERTYFIKACJI WYROBÓW SEP BBJ PROGRAM CERTYFIKACJI Z

COUNTRY: PHONE: / NOTIFICATION TECHNICAL: NOTIFICATION PUBLICATION:

Nazwa handlowa Producent i kraj J.m. Ilość

Uwaga! Ważna informacja!

I N F O R M A T O R C E R T Y F I K A C J I WYROBY BUDOWLANE W OBSZARZE KRAJOWYM NA ZNAK

Przy wycenie innych opakowań jednostkowych przeliczyć ilość do sumy potrzebne

AE/ZP-27-03/16 Załącznik Nr 6

NOTATKA BEZPIECZEŃSTWA

Walidacja metod wykrywania, identyfikacji i ilościowego oznaczania GMO. Magdalena Żurawska-Zajfert Laboratorium Kontroli GMO IHAR-PIB

Koszt pojedynczego oznaczenia. Cena netto za op. Nazwa oznaczanego parametru. Wielkość opakowania VAT (%) Wartość netto. L.p. Wartość brutto.

Instrukcja pobrania i instalacji certyfikatu niekwalifikowanego na komputerze lub karcie. Instrukcja dla użytkowników. wersja 1.4

OGŁOSZENIE ZMIAN LUB DODATKOWYCH INFORMACJI Niniejsze ogłoszenie odnosi się do następującej publikacji:

PAKIET II SYSTEM DO BADANIA HORMONÓW, MARKERÓW NOWOTWOROWYCH I WAŻNYCH DIAGNOSTYCZNYCH BIAŁEK Z A P O T R Z E B O W A N I E

Opis przedmiotu zamówienia wraz z wymaganiami technicznymi i zestawieniem parametrów

DOKUMENTACJA SYSTEMU ZARZĄDZANIA LABORATORIUM. Procedura szacowania niepewności

System Triage firmy Quidel

ANKIET A DOTYCZĄC A REALIZACJI ŚWIADCZEŃ MEDYCZNYCH DLA KLIENTÓW EUROP ASSIST ANCE POLSKA SP. Z O.O.

1. Postanowienia Ogólne

PROGRAMY CERTYFIKACJI WYROBÓW SEP BBJ PROGRAM CERTYFIKACJI CE

RIQASNet. Instrukcja obsługi. Wstęp. Rejestracja RIQASNet

Zamość: Dostawa odczynników do oznaczeń immunologicznych wraz z dzierżawą analizatora Numer ogłoszenia: ; data zamieszczenia:

im. Prof. Stanisława Szyszko Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Zabrze, ul. 3 Maja 13-15

Załącznik nr 2 do ogłoszenia o konkursie wzór umowy UMOWA NR: zawarta w dniu.. w Warszawie, pomiędzy:

Znak sprawy: 03/WOMP-ZCLiP/2011

Formularz zgłoszenia na szkolenie otwarte

model produkcji - w wysokości 0,2% wartości brutto dzierżawy analizatorów i sortera

Krzywa kalibracyjna krok po kroku (z prezentacją wideo)

Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający

Transkrypt:

ADVIA Centaur ADVIA Centaur XP ADVIA Centaur CP Ważna informacja dotycząca bezpieczeństwa stosowania 10819674, Zmiana A Wrzesień 2014 r. Informacja dotycząca Kalibratora E przeznaczonego do użytku z Systemami ADVIA Centaur Z naszych danych wynika, że Państwa laboratorium mogło otrzymać następujący produkt: Tabela 1. Produkty ADVIA Centaur, których dotyczy niniejsza informacja Produkt Numer katalogowy Numer SMN Numery serii Data ważności Kalibrator E 04634452 (2 szt. w opakowaniu) 10309079 26284A38 26900A38 27991A38 28192A38 29571A38 31162A38 32488A38 35243AB39 35295AB39 36091AB39 39464AB39 40245AB39 41317AB39 04634762 (6 szt. w opakowaniu) 10321075 26285A38 27348A38 29169A38 30710A38 31261A38 32687A38 35259AB39 35359AB39 36289AB39 39031AB39 41124AB39 Strona 1 z 10

Produkt Numer katalogowy Numer SMN Numery serii Data ważności Kalibrator E 04636889 (6 szt. w opakowaniu) 10335532 27236A38 35051A38 35839AB39 40141AB39 41702AB39 Przyczyna akcji naprawczej Kalibrator E jest używany do kalibracji testów do oznaczania poziomu kortyzolu, progesteronu oraz testosteronu przeznaczonych do użytku z Systemami ADVIA Centaur. Firma Siemens Healthcare Diagnostics stwierdziła występowanie dodatniego odchylenia w porównaniu z odpowiednimi krzywymi wzorcowymi dla testów ADVIA Centaur Kortyzol i ADVIA Centaur Progesteron kalibrowanych przy użyciu Kalibratora E o numerach serii z końcówką 38 i 39. Próbki surowicy pacjentów oznaczane przy użyciu testu ADVIA Centaur Kortyzol kalibrowanego Kalibratorem E z zestawów o numerach serii wymienionych w Tabeli 1 wykazują średnie dodatnie odchylenie wynoszące 16% w całym zakresie testu, z maksymalnym odchyleniem wynoszącym 28%. Próbki surowicy pacjentów oznaczane przy użyciu testu ADVIA Centaur Progesteron kalibrowanego Kalibratorem E z zestawów o numerach serii z końcówką 38 oraz 39 wykazują odchylenie dodatnie w przypadku próbek powyżej 30 ng/ml. Średnie dodatnie odchylenie w Systemach ADVIA Centaur/ADVIA Centaur XP wynosi 20%, a odchylenie maksymalne wynosi 39%. Średnie dodatnie odchylenie w Systemie ADVIA Centaur CP wynosi 17%, a odchylenie maksymalne wynosi 35%. Niniejsza akcja naprawcza nie dotyczy testu do oznaczania poziomu testosteronu przeznaczonego do użytku z Systemami ADVIA Centaur. Oczekiwane działanie Kalibratora E z zestawów o numerach serii z końcówką 40 lub wyższą Użycie Kalibratora E z zestawów o numerach serii z końcówką 40 lub wyższą przywraca parametry testu ADVIA Centaur Kortyzol. Firma Siemens udostępnia dane, które potwierdzają uzyskanie oczekiwanej różnicy po przejściu na Kalibrator E serii 40. Patrz Rysunki 1 4 w punkcie Dodatkowe Informacje. Poprawione wartości kontrolne dostępne są na stronie internetowej Bio-Rad pod adresem QCnet.com. Poprawione wartości dla materiału do krzywej wzorcowej (Master Curve Material, MCM) zostały podane w niniejszym piśmie w punkcie Dodatkowe Informacje. Użycie Kalibratora E z zestawów o numerach serii z końcówką 40 lub wyższą przywraca parametry testu ADVIA Centaur Progesteron oraz ADVIA Centaur XP Progesteron. Wartości dla materiałów kontrolnych oraz materiału krzywej wzorcowej nie wymagają ponownego wyznaczenia. Nie ma potrzeby ponownego wyznaczenia wartości dla materiałów kontrolnych, ponieważ są to wartości poniżej 30 ng/ml. Nie ma potrzeby ponownego wyznaczenia wartości dla materiałów krzywej wzorcowej, ponieważ zakresy referencyjne są wystarczające, by Strona 2 z 10

uchwycić to przesunięcie. Trwają badania nad parametrami testu ADVIA Centaur CP Progesteron dla wyników >30 ng/ml, użycie Kalibratora E serii 40 nie przywraca parametrów testu. Firma Siemens udostępnia dane, które potwierdzają uzyskanie oczekiwanej różnicy po przejściu na Kalibrator E o numerach serii z końcówką 40. Patrz Rysunki 5 8 w punkcie Dodatkowe Informacje. Do zestawów Kalibratora E o numerach serii z końcówką 40 lub wyższą zostanie dołączona notatka nawiązująca do niniejszego pisma. Zestawy Kalibratora E o numerach serii z końcówką 40 lub wyższą znajdą się na stanie magazynowym po 1 października 2014 roku. Zagrożenie dla zdrowia Zaobserwowane dodatnie odchylenie w testach do oznaczania poziomu kortyzolu i progesteronu w Systemach ADVIA Centaur kalibrowanych Kalibratorem E o numerach serii z końcówką 38 oraz 39 nie wpływa na ich użyteczność kliniczną. Odchylenie wpływa na obszary krzywej, które nie są klinicznie istotne w diagnozowaniu lub monitorowaniu zaburzeń endokrynologicznych oraz w innych zastosowaniach. Firma Siemens nie zaleca retrospektywnej analizy wcześniej uzyskanych wyników. Działania, które powinien podjąć Klient Klienci mogą w dalszym ciągu korzystać z zestawów Kalibratora E o numerach serii z końcówką 38 oraz 39 lub też mogą zamówić zestawy Kalibratora E o numerach serii z końcówką 40. Prosimy, aby także dyrektor medyczny Państwa placówki zapoznał się z tym pismem. Prosimy o zapoznanie się z informacjami podanymi w punkcie Dodatkowe Informacje niniejszego pisma. W ciągu 30 dni należy wypełnić i odesłać załączony do niniejszego pisma formularz sprawdzający efektywność podjętej akcji naprawczej. Prosimy o dalsze przestrzeganie zaleceń zawartych w ważnej informacji dotyczącej bezpieczeństwa stosowania 10811344, Zmiana A, z marca 2012 roku (Stabilność na pokładzie analizatora oraz zmiana przedziału kalibracji testu ADVIA Centaur Kortyzol) oraz powiadomieniu dla Klienta 10817328, Zmiana A, z grudnia 2013 roku (Nieprawidłowe nachylenie krzywej kalibracyjnej w testach ADVIA Centaur Kortyzol). Prosimy o zachowanie tego pisma w dokumentacji laboratorium oraz o przesłanie go wszystkim osobom, które mogły otrzymać ten produkt. Przepraszamy za wszelkie niedogodności wynikające z tej sytuacji. W razie jakichkolwiek pytań prosimy o kontakt z Centrum Obsługi Klienta firmy Siemens lub z lokalnym przedstawicielem firmy Siemens ds. wsparcia technicznego. Strona 3 z 10

Informacje dodatkowe W Tabeli 2 podano listę numerów serii materiałów kontrolnych Bio-Rad Lyphochek Quantitative Urine, Liquichek Urine Chemistry, Lyphochek Immunoassay Plus oraz Liquichek Immunoassay Plus Serum, którym ponownie przypisano wartości referencyjne dla testu ADVIA Centaur Kortyzol. Firma Bio-Rad oznaczy nowo wyznaczone wartości jako Do użytku z Kalibratorem E o numerze serii z końcówką 40 lub wyższą w ulotce produktu oraz w raportach Unity reports. Tabela 2. Serie produktów Lyphochek oraz Liquichek, którym ponownie przypisano wartości referencyjne dla testu ADVIA Centaur Kortyzol Produkt Numery serii Lyphochek Quantitative Urine 63320, 63330, 63340, 63350 Liquichek Urine Chemistry 64330, 64340, 64350, 64370, 64380, 64390 Lyphochek Immunoassay Plus Control 40270, 40280, 40290, 40300 Liquichek Immunoassay Plus Control 40820, 40830, 40840, 40850 Wykresy regresji dla testu ADVIA Centaur Kortyzol przedstawiono na Rysunkach 1-2, a dla testu ADVIA Centaur CP Kortyzol na Rysunkach 3-4. Poszczególne serie Kalibratora E oznaczono na rysunkach jako CE38, CE39 oraz CE40. Strona 4 z 10

Rysunek 1. Porównanie wyników uzyskanych przy użyciu testu ADVIA Centaur Kortyzol skalibrowanego Kalibratorem E serii 38 oraz 40 ADVIA Centaur Kortyzol (µg/dl) Ważone liniowe dopasowanie Przedziały ufności 95% Kalibrator E seria CE38 ADVIA Centaur Kortyzol (µg/dl) Rysunek 2 Porównanie wyników uzyskanych przy użyciu testu ADVIA Centaur Kortyzol skalibrowanego Kalibratorem E serii 39 oraz 40 ADVIA Centaur Kortyzol (µg/dl) Ważone liniowe dopasowanie Przedziały ufności 95% Kalibrator E seria CE39 ADVIA Centaur Kortyzol (µg/dl) Strona 5 z 10

Rysunek 3. Porównanie wyników uzyskanych przy użyciu testu ADVIA Centaur CP Kortyzol skalibrowanego Kalibratorem E 38 oraz 40 ADVIA Centaur CP Kortyzol (µg/dl) Ważone liniowe dopasowanie Przedziały ufności 95% Kalibrator E seria CE38 ADVIA Centaur CP Kortyzol (µg/dl) Rysunek 4. Porównanie wyników uzyskanych przy użyciu testu ADVIA Centaur CP Kortyzol skalibrowanego Kalibratorem E serii 39 oraz 40 ADVIA Centaur CP Kortyzol (µg/dl) Ważone liniowe dopasowanie Przedziały ufności 95% Kalibrator E seria CE39 ADVIA Centaur CP Kortyzol (µg/dl) Strona 6 z 10

Po przypisaniu nowych wartości Kalibratora E o numerach serii z końcówką 40 (CE40LA oraz CE40HA), ponownie wyznaczono również wartości i zakresy dla materiału do krzywej wzorcowej oraz materiału do kontroli. Przypisane wartości i zakresy dla materiału do krzywej wzorcowej do testu ADVIA Centaur Kortyzol przedstawiono w Tabeli 3. Tabela 3. Ponownie przypisane wartości i zakresy dla materiału do krzywej wzorcowej dla testu ADVIA Centaur Kortyzol oraz ADVIA Centaur CP Kortyzol Poziom Aktualna wartość docelowa µg/dl (nmol/l) Aktualny zakres µg/dl (nmol/l) Wartość docelowa µg/dl (nmol/l) dla Kalibratora E serii 40 lub wyższej Zakres µg/dl (nmol/l) dla Kalibratora E serii 40 lub wyższej M0140935 0,00 (0,00) < 0,600 (< 16,6) 0,00 (0,00) < 0,600 (< 16,6) M0240935 1,00 (27,6) 0,450-1,55 (12,4 42,8) 0,992 (27,4) 0,446 1,54 (12,3 42,5) M0340935 2,36 (65,1) 1,65 3,07 (45,5 84,7) 2,09 (57,7) 1,65 3,07 (40,3 75,0) M0440935 7,01 (193,4) 4,91 9,11 (135,5 251,3) 6,41 (176,9) 4,49 8,33 (123,9 229,8) M0540935 15,0 (413,9) 10,5 19,5 (289,7 538,0) 13,8 (380,7) 9,66 17,9 (266,5 493,9) M0640935 32,9 (907,7) 23 42,8 (634,6 1181) 31,4 (866,3) 22,0 40,8 (607,0 1126) M0740935 87,3 (2409) > 69,8 (>1926) 85,2 (2351) > 69,7 (>1882) Wykresy regresji dla testu ADVIA Centaur Progesteron przedstawiono na Rysunkach 5-6, a dla testu ADVIA Centaur CP Progesteron na Rysunkach 7-8. Poszczególne serie Kalibratora E oznaczono na rysunkach jako CE38, CE39 oraz CE40. Strona 7 z 10

Rysunek 5. Porównanie wyników uzyskanych przy użyciu testu ADVIA Centaur Progesteron skalibrowanego Kalibratorem E serii 38 oraz 40 ADVIA Centaur Progesteron (ng/ml) Regresja liniowa Kalibrator E seria CE38 ADVIA Centaur Progesteron (ng/ml) Rysunek 6. Porównanie wyników uzyskanych przy użyciu testu ADVIA Centaur Progesteron skalibrowanego Kalibratorem E serii 39 oraz 40 ADVIA Centaur Progesteron (ng/ml) Regresja liniowa Kalibrator E seria CE39 ADVIA Centaur Progesteron (ng/ml) Strona 8 z 10

Rysunek 7. Porównanie wyników uzyskanych przy użyciu testu ADVIA Centaur CP Progesteron skalibrowanego Kalibratorem E serii 38 oraz 40 ADVIA Centaur CP Progesteron (ng/ml) Regresja liniowa Kalibrator E seria CE38 ADVIA Centaur CP Progesteron (ng/ml) Rysunek 8. Porównanie wyników uzyskanych przy użyciu testu ADVIA Centaur CP Progesteron skalibrowanego Kalibratorem E serii 39 oraz 40 ADVIA Centaur CP Progesteron (ng/ml) Regresja liniowa Kalibrator E seria CE39 ADVIA Centaur CP Progesteron (ng/ml) ADVIA Centaur jest znakiem towarowym Siemens Healthcare Diagnostics. Liquichek oraz Lyphocheck są znakami towarowymi Bio-Rad Laboratories. Strona 9 z 10

FORMULARZ SPRAWDZAJĄCY EFEKTYWNOŚĆ PODJĘTEJ AKCJI NAPRAWCZEJ Informacja dotycząca Kalibratora E przeznaczonego do użytku z Systemami ADVIA Centaur Niniejszy formularz odpowiedzi służy potwierdzeniu, że otrzymali Państwo załączoną ważną informację dotyczącą bezpieczeństwa stosowania # 10819674, Zmiana A, z września 2014 roku, przesłaną przez firmę Siemens Healthcare Diagnostics, dotyczącą Kalibratora E do Systemów ADVIA Centaur. Prosimy o przeczytanie pytania i zaznaczenie właściwej odpowiedzi. Wypełniony formularz należy przesłać faksem do Siemens Healthcare Diagnostics pod numer podany na dole strony. Czy przeczytali Państwo i zrozumieli instrukcje zawarte w ważnej informacji dotyczącej bezpieczeństwa stosowania przekazanej w tym piśmie? Tak Nie Nazwisko osoby wypełniającej kwestionariusz: Stanowisko: Instytucja: Ulica: Miasto: Telefon: Numer seryjny analizatora: Województwo: Wypełniony formularz prosimy przesłać do Centrum Obsługi Klienta pod numer 22 870 80 80 W razie jakichkolwiek pytań, prosimy o kontakt z lokalnym przedstawicielem firmy Siemens ds. wsparcia technicznego. Strona 10 z 10