Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Podobne dokumenty
czynna inn:eukaliptol inn:gwajakol kamfora Pholcodine Child inn:eukaliptol inn:gwajakol inn:folkodyna inn:fenol eukaliptol inn:fosforan kodeiny

czynna inn:eukaliptol inn:gwajakol kamfora Pholcodine Child inn:eukaliptol inn:gwajakol inn:folkodyna inn:fenol eukaliptol inn:fosforan kodeiny

Nazwa własna Nazwa mg/ml (pholcodine) mg 120 mg 156 mg 50 mg 10 mg. Eucalyptine Pholcodine (Adult) 5.00 mg 80 mg 100 mg 30 mg 6 mg

Sandimmun 50 mg Konzentrat zur Infusionsbereitung. SANDIMMUN 50mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Podmiot odpowiedzialny Nazwa (własna) Moc Postać farmaceutyczna. Ergotop 10 mg - Tabletten. Ergotop 20 mg - Filmtabletten

PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 252/15

CERTYFIKAT. MEWA Textil-Service AG & Co. Management OHG

C 104/10 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej

Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Podmiot odpowiedzialny Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna Droga podania

Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej

Państwo Członkowskie Podmiot odpowiedzialny Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna Droga podania

Podmiot odpowiedzialny Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna. Trasylol KIE/ml - Infusionsflasche

Rocephine 2 g Proszek do sporządzania roztworu do infuzji

(2008/C 132/04) Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

CERTYFIKAT. MEWA Textil-Service AG & Co. Management OHG. wdrożyło i stosuje System Zarządzania Jakością i Zarządzania Środowiskowego.

(2007/C 18/03) Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Posiadacz(e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

C E R T Y F I K A T DIN EN ISO 9001 : Biesterfeld AG Ferdinandstrasse Hamburg Niemcy

Aneks I. Wykaz produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu w procedurze narodowej

Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Droga podania. Państwo Członkowskie. Arimidex 1 mg Tabletki powlekane Doustna. Arimidex 1 mg Tabletki powlekane Doustna

(2007/C 316/06) Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Nazwa. Austria Teva Pharma B.V. Industrieweg 23, P.O. Box 217, 3640 AE Mijdrecht The Netherlands

Instytucje, stowarzyszenia i wydawnictwa polskie w Paryżu *

Nazwa własna Nazwa. Moc. Parlodel 5 mg 5 mg kapsułka, twarda podanie doustne. Parlodel 10 mg 10 mg kapsułka, twarda podanie doustne

Państwo Członkowskie. Droga podania. Nazwa. farmaceutyczna

Wymogi grupy Vandemoortele dotyczące faktur od dostawców

Ważne informacje dla Dostawców wystawiających faktury dla podmiotów Barry Callebaut w Europie

Wymogi grupy Vandemoortele dotyczące faktur od dostawców


NAZWA, POSTAĆ FARMACEUTYCZNA, MOC, DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT, DROGA PODANIA, PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

Państwo Członkowskie UE/EOG. Podmiot odpowiedzialny Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna Droga podania Zawartość. (stężenie)

Lipophoral Tablets 150mg. Mediator 150 mg Tabletka Podanie doustne. Benfluorex Qualimed. Mediator 150mg Tabletka Podanie doustne

(Tekst mający znaczenie dla EOG) (2017/C 162/05)

Wnioskodawca Nazwa własna Nazwa. Implanon 68 mg Implant Podanie podskórne. Implanon 68 mg Implant Podanie podskórne

Aneks I. Wykaz nazw, postaci farmaceutycznych, mocy produktów leczniczych, dróg podania, podmiotów odpowiedzialnych w państwach członkowskich

Nazwa własna. 150 mg meprobamatu. (w skojarzeniu z chininą) EQUANIL 250 mg, comprimé enrobé. EQUANIL 400 mg, comprimé enrobé sécable


Podmiot odpowiedzialny INN Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna. Hydroksyzyny dichlorowodorek. Atarax 25 mg - Filmtabletten

Podmiot odpowiedzialny Nazwa Moc Postać farmaceutyczna. FENOFIBRATO PENSA 160 mg comprimidos recubiertos con película EFG

(2008/C 276/03) Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Bismuth subgallate 100 mg, Titanium dioxide 100 mg, Lidocaine hydrochloride 10 mg

KOMISJA. (Tekst mający znaczenie dla EOG) (2007/729/WE) ( 5 ) Dz.U. L 175 z , str. 23. Dyrektywa ostatnio zmieniona

AZEPTIL INJECTION 500MG/5ML AZEPTIL INJECTION 250MG/5ML. Cyklokapron- Injektionslösung

Produkty medyczne zawierające bromokryptynę, posiadające pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie Unii Europejskiej

Produkty lecznicze zawierające dekstropropoksyfen posiadające pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie Unii Europejskiej.

Podmiot odpowiedzialny Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna. Postinor 1500 Mikrogramm-Tablette

Wymogi grupy Vandemoortele dotyczące faktur od dostawców

Wymogi grupy Vandemoortele dotyczące faktur od dostawców

Nazwa własna Nazwa. Filmtabletten. Sortis 20 mg - Filmtabletten. Sortis 40 mg - Filmtabletten. Sortis 80 mg -

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

Aneks I. Lista nazw, postaci farmaceutycznych, mocy i dróg podawania produktów leczniczych oraz podmiotów odpowiedzialnych w Krajach Członkowskich

PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 286/1. (Komunikaty) KOMISJA EUROPEJSKA

Podmiot odpowiedzialny Nazwa INN Moc Postać farmaceutyczna. Moxidectin Triclabendazole. Moxidectin Triclabendazole. Triclabendazole.

COURS EN FRANÇAIS 2015 / 2016 LE PREMIER CYCLE (LA LICENCE)

Aneks I. Wykaz produktów leczniczych i postaci farmaceutycznych

Państwo członkowskie UE/EOG. Podmiot odpowiedzialny. Droga podania. Nazwa własna Nazwa. farmaceutyczna. Podanie doustne. powlekane

Wzmacniacze i produkty do sterowania wzmacniaczami marki Yamaha objęte niniejszą gwarancją

(Tekst mający znaczenie dla EOG) (9) Na podstawie przedstawionych danych Urząd stwierdził,

ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTACI FARMACEUTYCZNYCH, MOCY PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DRÓG PODANIA, PODMIOTY ODPOWIEDZIALNE POSIADAJĄCE POZWOLENIE NA

Polityka ochrony danych osobowych klientów i dostawców w UE

(2008/C 104/06) Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

KOMISJA Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 315/47

Wniosek ROZPORZĄDZENIE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY


Ulotk Keppra 500 mg tabletki powlekane Lewetyracetam

Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w czerwcu 2015r.

Zezwolenie na pomoc państwa w ramach przepisów zawartych w art. 87 i 88 Traktatu WE Przypadki, względem których Komisja nie wnosi sprzeciwu

Parlodel 2,5 mg - Tabletten 2.5 mg pillola użu orali. Parlodel 2.5 mg pillola użu orali. Parlodel 5 mg 5 mg kapsula, iebsa użu orali

Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1501 Poz. 15

LES ÉTUDES FRANÇAISES DANS LES PAYS DE VISEGRÁD

Aneks I. Wykaz nazw, postaci farmaceutycznej, dawki produktów leczniczych, sposobu podawania, podmiotów odpowiedzialnych w państwach członkowskich


BELGIA (ubezpieczenia, emerytury) Nazwa oryginalna Ombudsman des Assurances / Ombudsman van de Verzekeringen Nazwa po polsku Ombudsman

simply safe Kampania bezpieczeństwa GCE 2015

Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej

Powielanie tego dokumentu jest dopuszczalne tylko w jego pełnej formie. Zawiera 5 stron.

KRAJOWY REJESTR SĄDOWY. Stan na dzień godz. 11:58:56 Numer KRS:

(Publikacja tytułów i odniesień do norm zharmonizowanych na mocy prawodawstwa harmonizacyjnego Unii) (Tekst mający znaczenie dla EOG) (2018/C 209/02)

Nazwa własna Nazwa generyczna Postać farmaceutyczna. Wodorobursztynian metyloprednizolonu. Wodorobursztynian metyloprednizolonu

Atacand 2 mg - Tabletten. Atacand 4 mg - Tabletten. Atacand 8 mg - Tabletten. Atacand 16 mg - Tabletten. Atacand 32 mg - Tabletten

IRIS GEA EOS HERA. Life in evolution

PROTOKÓŁ KLASYFIKACYJNY REAKCJI MATERIAŁU NA OGIEŃ

Moc Postać farmaceutyczna 150 mg Tabletka powlekana. Droga podania Doustna. Państwo Członkowskie. Nazwa Bicalutamid-TEVA 150 mg-filmtabletten

Podmiot odpowiedzialny Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna Droga podania. Lescol 40 mg - Kapseln 40 mg Kapsułka, twarda Podanie doustne

ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTACI FARMACEUTYCZNEJ, DAWKI PRODUKTU LECZNICZEGO, DROGI PODANIA I PODMIOTÓW ODPOWIEDZIALNYCH W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH

STWORZONA DO TRUDNO DOSTĘPNYCH MIEJSC

500 mg. 500 mg/500 mg. mg, poudre pour solution pour perfusion Tienam 500/500 mg powder for solution for infusion. 500/500mg

SPRAWOZDANIE KOMISJI DLA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY

Nazwa własna Nazwa. Sortis 10 mg - Filmtabletten. Sortis 20 mg - Filmtabletten. Sortis 40 mg - Filmtabletten. Sortis 80 mg - Filmtabletten

ROZPORZĄDZENIA. Artykuł 1. Przedmiot i zakres stosowania

KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH DECYZJA KOMISJI. z dnia [decision_date]

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

(Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA

Postać farmaceutyczna. Emulsja do wstrzykiwań. wstrzykiwań. Emulsja do. wstrzykiwań. wstrzykiwań. Emulsja do. wstrzykiwań

LISTA PRODUKTÓW LECZNICZYCH WYTWARZANYCH w Zakładzie Farmaceutycznym AMARA Sp. z o.o.

Keppra 750 mg tabletki powlekane Lewetyracetam

(Komunikaty) KOMUNIKATY INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA

Transkrypt:

PL C 154/12 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 31.5.2013 Zestawienie decyzji Unii Europejskiej w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 stycznia 2012 r. do dnia 31 stycznia 2012 r. (Decyzje przyjęte na mocy art. 34 dyrektywy 2001/83/WE ( 1 ) lub art. 38 dyrektywy 2001/82/WE ( 2 )) (2013/C 154/03) Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu Data wydania decyzji Nazwa(-y) produktu leczniczego Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu Odnośne państwo członkowskie Data notyfikacji 20.1.2012 Terpenic derivatives Zob. Załącznik Zob. Załącznik 24.1.2012 ( 1 ) Dz.U. L 311 z 28.11.2001, s. 67. ( 2 ) Dz.U. L 311 z 28.11.2001, s. 1.

Medgenix benelux NV Vliegveld 21 BE-8500 Wevelgem Medgenix benelux NV Vliegveld 21 BE-8500 Wevelgem Medgenix benelux NV Vliegveld 21 BE-8500 Wevelgem ANEKS WYKAZ NAZW, POSTACI FARMACEUTYCZNYCH, MOCY PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DRÓG PODAWANIA, PODMIOTÓW ODPOWIEDZIALNYCH POSIADAJĄCYCH POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU Finlandia Oy Leiras FinlandAb, Paciuksenkatu 21 PL 1406, 00101 Helsinki, Finlandia AMIDO 37 avenue Gabriel PériB.P. 232 92503 RUEIL MALMAISON CEDEX AMIDO 37 avenue Gabriel PériB.P. 232 92503 RUEIL MALMAISON CEDEX Eucalyptine Eucalyptine Pholcodine Child Eucalyptine Lebrun kamfora inn: eukaliptol inn: gwajakol kamfora inn: eukaliptol inn: gwajakol inn: folkodyna inn: fenol eukaliptol inn: fosforan kodeiny 60 mg 50 mg 20 mg 100 mg 80 mg 30 mg 5 mg 6 mg 80 mg 5 mg Hädensa ichtiol, mentol ichtiol 4 mg, mentol 50 mg CODATUX ENFANTS, cyneol 0,0500 g CODATUX NOURRISSONS, cyneol 25 mg 31.5.2013 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 154/13

COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE Place Lucien Auvert 77020 Melun Cedex COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE Place Lucien Auvert 77020 Melun Cedex EUCALYPTOSPIRINE ENFANTS, HEXAPNEUMINE ENFANTS, NEO-CODION ENFANTS, EUCALYPTOSPIRINE NOURRISSONS, HEXAPNEUMINE NOURRISSONS, PHOLCONES BISMUTH ENFANTS, cyneol 0,1 g cyneol 0,07 g cyneol 0,05 g cyneol 50 mg cyneol 35 mg cyneol 60 mg PHOLCONES ENFANTS, cyneol 0,05 g C 154/14 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 31.5.2013

LABORATOIRE DES REALISATIONS THERAPEUTIQUES ELERTE 181-183 rue André Karman BP101 93303 Aubervilliers Cedex LABORATOIRE HEPATOUM 1 rue de Plaisance 94130 Nogent-sur-Marne LABORATOIRE HEPATOUM 1 rue de Plaisance 94130 Nogent-sur-Marne LABORATOIRES GENEVRIER SA 280 rue de Goa Les trois Moulins - Parc de Sophia Antipolis 06600Antibes LABORATOIRES JOLLY JATEL 28 avenue Carnot 78951 Saint-Germain en Laye Cedex LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER 6, Avenue de l'europe BP51 78401 Chatou Cedex COQUELUSEDAL ENFANTS, EUCALYPTINE ENFANTS, EUCALYPTINE LE BRUN NOURRISSONS, CODOTUSSYL ENFANTS, Olejek niaouli 20 mg cyneol 0,0750 g cyneol 50 mg cyneol 0,050 g SULFORGAN ENFANTS, cyneol 0,050 g BRONCHORECTINE AU CITRAL ENFANTS, terpin, sosna, macierzanka piaskowa 0,02 gmg terpinu 0,02 g sosny 0,01 g macierzanki piaskowej 31.5.2013 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 154/15

LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER 6, Avenue de l'europe BP51 78401 Chatou Cedex Laboratoires ROSA PHYTOPHARMA 68, rue Jean-Jacques Rousseau 75001 Paris Laboratoires ROSA PHYTOPHARMA 68, rue Jean-Jacques Rousseau 75001 Paris MERCK MEDICATION FAMILIALE SAS 37 rue Saint-Romain 69379 Lyon Cedex 08 MERCK MEDICATION FAMILIALE SAS 37 rue Saint-Romain 69379 Lyon Cedex 08 MERCK MEDICATION FAMILIALE SAS 37 rue Saint-Romain 69379 Lyon Cedex 08 BRONCHORECTINE AU CITRAL NOURRISSONS, TERPONE ENFANTS, TERPONE NOURRISSONS, BI-QUI-NOL ENFANTS, CAMPHOCALYPTOL SIMPLE ENFANTS 0,07 g, CAMPHOCALYPTOL SIMPLE NOURRISSONS 0,06 g, terpin, sosna, macierzanka piaskowa Olejek niaouli, olejek eteryczny, terpin, z igieł jodły syberyjskiej Olejek niaouli, olejek eteryczny, terpin, z igieł jodły syberyjskiej kamfora racemiczna, cyneol 10 mg terpinu 10 mg sosny 5 mg macierzanki piaskowej 8,33 mg jodły 8,33 mg olejku niaouli 5 mg, jodły 5 mg olejku niaouli 30 mg cyneolu 15 mg kamfory cyneol 0,07 g cyneol 0,06 g C 154/16 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 31.5.2013

PHOCEAL Avenue de Provence BP7 13718 Allauch S.E.R.P (Société d'etudes et de Recherches Pharmaceutiques) 5, rue du Gabian Immeuble Le triton 98000 Monaco S.E.R.P (Société d'etudes et de Recherches Pharmaceutiques) 5, rue du Gabian Immeuble Le triton 98000 Monaco EUCALYBROL BISMUTH ENFANTS, BRONCHODERMINE ENFANTS, BRONCHODERMINE NOURRISSONS, TROPHIRES COMPOSE ENFANTS, TROPHIRES ENFANTS, cyneol 0,030 g cyneol, z sosny cyneol, z sosny 0,0200 g cyneolu 0,025 g sosny 0,01 g cyneolu 0,0125 g sosny 0,075 g 0,075 g FEBRECTOL ENFANTS, sosna 0,030 g TROPHIRES COMPOSE NOURRISSONS, 0,044 g 31.5.2013 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 154/17

URGO SOINS & SANTÉ 42, rue de Longvic BP157 21304 Chenove Cedex ZAMBON FRANCE 13 rue René Jacques 92138 Issy-les-Moulineaux Cedex ZAMBON FRANCE 13 rue René Jacques 92138 Issy-les-Moulineaux Cedex ZAMBON FRANCE 13 rue René Jacques 92138 Issy-les-Moulineaux Cedex Geymonat Spa Via S. Anna, 2 03012 Anagni (FR), TROPHIRES NOURRISSONS, FEBRECTOL NOURRISSONS, 0,044 g sosna 0,020 g calmosedyl cyneol 0,07 g BIOCALYPTOL A LA PHOLCODINE ENFANTS, OZOTHINE ENFANTS 30 mg, OZOTHINE A LA DIPROPHYLLINE ENFANTS, Ozopulmin cyneol 0,100 g terpentyna (olejek eteryczny z) terpentyna (olejek eteryczny z) Produkt utleniania terpentyny/olejku eterycznego z sosny 0,03 g 0,03 g 80 mg (terpentyna) 100 mg (sosna) C 154/18 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 31.5.2013

Geymonat Spa Via S. Anna, 2 03012 Anagni (FR), Teofarma Srl Via F.lli Cervi, 8 27010 Pavia, Medgenix benelux NV Vliegveld 21 BE-8500 Wevelgem Sanofi-Aventis Belgium 1C, Culliganlaan B-1831 Diegem Sanofi-Aventis Belgium 1C, Culliganlaan B-1831 Diegem Sanofi-Aventis Belgium 1C, Culliganlaan B-1831 Diegem Sanofi-Aventis Belgium 1C, Culliganlaan B-1831 Diegem Ozopulmin Produkt utleniania terpentyny/olejku eterycznego z sosny 40 mg (terpentyna) 50 mg (sosna) Lipobalsamo Eukaliptol/gwajakol 40 mg (eukaliptol) 2 mg (gwajakol) Eucalyptine-Pholcodine Enfants Trophires Compose ENFANTS Trophires Enfants Trophires Bebes Trophires Compose Nourrissons kamfora eukaliptol gwajakol fenol folkodyna Olejek eteryczny tiofenu karboksylan paracetamol Olejek eteryczny tiofenu karboksylan paracetamol Olejek eteryczny, tenoan sodu paracetamol, tenoan sodu 100 mg 80 mg 30 mg 6 mg 5 mg 75 mg 130 mg 300 mg 75 mg 190 mg 44 mg 95 mg 150 mg 44 mg 65 mg 31.5.2013 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 154/19

Portugalia Meda Pharma - Produtos farmacêuticos, S.A. Rua do Centro Cultural, 13 1749-066 Lisboa Portugalia DIVISER AQUILEA S.L. Pont Reixat, 5 08960 Sant Just Desvern (Barcelona) ESCANED C/Tomás Bretón, 46 28045 Madrid, FERRER INTERNACIONAL, S.A. Gran Via Carlos III, 94 Barcelona, FERRER INTERNACIONAL, S.A. Gran Via Carlos III, 94 Barcelona, LABORATORIOS VIÑAS, S.A. Provenza, 386 Barcelona, LABORATORIOS VIÑAS, S.A. Provenza, 386 Barcelona, TEDEC MEIJI FARMA S.A. Ctra. M-300, Km. 30,500 28802 Alcalá de Henares (Madrid) Transpulmina (Infantil) kamfora + eukaliptol + mentol 13 mg + 31 mg + 4 mg RECTAGMIGDOL INFANTIL Kamfowęglan bizmutu 150 mg BROTA RECTAL SUPOSITORIOS Cyneol + kamfora + gomenol (olejek Niaouli) PILKA SUPOSITORIOS PILKA SUPOSITORIOS DIMINEX ANTITUSIGENO SUPOSITORIOS DIMINEX ANTITUSIGENO SUPOSITORIOS SOBREPIN SUPOSITORIOS INFANTIL Płynny wyciąg z ziela tymianku Płynny wyciąg z ziela tymianku 100 mg cyneolu + 50 mg kamfory + 90 mg gomenolu 70 mg of płynnego wyciągu z ziela tymianku + 16 mg cyneolu 140 mg of płynnego wyciągu z ziela tymianku + 32 mg cyneolu Cyneol 50 mg Cyneol 50 mg Sobrerol 100 mg C 154/20 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 31.5.2013