czynna inn:eukaliptol inn:gwajakol kamfora Pholcodine Child inn:eukaliptol inn:gwajakol inn:folkodyna inn:fenol eukaliptol inn:fosforan kodeiny
|
|
- Aniela Lewicka
- 6 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTACI FARMACEUTYCZNYCH, MOCY PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DRÓG PODAWANIA, PODMIOTÓW ODPOWIEDZIALNYCH POSIADAJĄCYCH POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W KRAJACH CZŁONKOWSKICH 1
2 Finlandia Medgenix benelux NV Vliegveld 21 BE-8500 Wevelgem Medgenix benelux NV Vliegveld 21 BE-8500 Wevelgem Medgenix benelux NV Vliegveld 21 BE-8500 Wevelgem Oy Leiras Finland Ab, Paciuksenkatu 21 PL 1406, Helsinki, Finlandia AMIDO 37 avenue Gabriel PériB.P RUEIL MALMAISON CEDEX AMIDO 37 avenue Gabriel PériB.P RUEIL MALMAISON CEDEX Eucalyptine Eucalyptine Pholcodine Child Eucalyptine Lebrun kamfora inn:eukaliptol inn:gwajakol kamfora inn:eukaliptol inn:gwajakol inn:folkodyna inn:fenol eukaliptol inn:fosforan kodeiny 60 mg 50 mg 20 mg 100 mg 80 mg 30 mg 5 mg 6 mg 80 mg 5 mg Hädensa ichtiol, mentol ichtiol 4 mg, mentol 50 mg CODATUX CODATUX cyneol 0,0500g cyneol 25mg 2
3 BOUCHARA RECORDATI 38 rue Marjolin - BP Levallois-Perret Cedex BOUCHARA RECORDATI 38 rue Marjolin - BP Levallois-Perret Cedex BOUCHARA RECORDATI 38 rue Marjolin - BP Levallois-Perret Cedex BOUCHARA RECORDATI 38 rue Marjolin - BP Levallois-Perret Cedex BOUCHARA RECORDATI 38 rue Marjolin - BP Levallois-Perret Cedex COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE Place Lucien Auvert Melun Cedex COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE Place Lucien Auvert Melun Cedex EUCALYPTOSPI RINE HEXAPNEUMIN E NEO-CODION EUCALYPTOSPI RINE HEXAPNEUMIN E PHOLCONES BISMUTH PHOLCONES cyneol 0,1g cyneol 0,07g cyneol 0,05g cyneol 50mg cyneol 35mg cyneol 60 mg cyneol 0,05g
4 LABORATOIRE DES REALISATIONS THERAPEUTIQUES ELERTE rue André Karman BP Aubervilliers Cedex LABORATOIRE HEPATOUM 1 rue de Plaisance Nogent-sur-Marne LABORATOIRE HEPATOUM 1 rue de Plaisance Nogent-sur-Marne LABORATOIRES GENEVRIER SA 280 rue de Goa Les trois Moulins - Parc de Sophia Antipolis Antibes LABORATOIRES JOLLY JATEL 28 avenue Carnot Saint-Germain en Laye Cedex COQUELUSEDA L EUCALYPTINE EUCALYPTINE LE BRUN CODOTUSSYL SULFORGAN Olejek niaouli 20 mg cyneol 0,0750g cyneol 50 mg cyneol 0,050g cyneol 0,050g
5 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER 6, Avenue de l'europe BP Chatou Cedex LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER 6, Avenue de l'europe BP Chatou Cedex Laboratoires ROSA PHYTOPHARMA 68, rue Jean-Jacques Rousseau Paris Laboratoires ROSA PHYTOPHARMA 68, rue Jean-Jacques Rousseau Paris MERCK MEDICATION FAMILIALE SAS 37 rue Saint-Romain Lyon Cedex 08 BRONCHORECTI NE AU CITRAL BRONCHORECTI NE AU CITRAL TERPONE TERPONE BI-QUI-NOL terpin, sosna, macierzanka piaskowa terpin, sosna, macierzanka piaskowa Olejek niaouli, eukaliptusa, terpin, olejek eteryczny z igieł jodły syberyjskiej Olejek niaouli, eukaliptusa, terpin, olejek eteryczny z igieł jodły syberyjskiej kamfora racemiczna, cyneol 0,02 gmg terpinu 0,02 g sosny 0,01 g macierzanki piaskowej 10 mg terpinu 10 mg sosny 5 mg macierzanki piaskowej 8,33 mg jodły 8,33 mg olejku niaouli 5 mg, jodły 5 mg olejku niaouli 30 mg cyneolu 15mg kamfory
6 MERCK MEDICATION FAMILIALE SAS 37 rue Saint-Romain Lyon Cedex 08 MERCK MEDICATION FAMILIALE SAS 37 rue Saint-Romain Lyon Cedex 08 PHOCEAL Avenue de Provence BP Allauch S.E.R.P (Société d'etudes et de Recherches Pharmaceutiques) 5, rue du Gabian Immeuble "Le triton" Monaco S.E.R.P (Société d'etudes et de Recherches Pharmaceutiques) 5, rue du Gabian Immeuble "Le triton" Monaco CAMPHOCALYP TOL SIMPLE ENFANTS 0,07 g, CAMPHOCALYP TOL SIMPLE NOURRISSONS 0,06 g, EUCALYBROL BISMUTH BRONCHODERM INE BRONCHODERM INE cyneol 0,07g cyneol 0,06g cyneol 0,030 g cyneol, olejek eteryczny z sosny cyneol, olejek eteryczny z sosny 0,0200g cyneolu 0,025g sosny 0,01g cyneolu 0,0125g sosny
7 TROPHIRES COMPOSE TROPHIRES FEBRECTOL TROPHIRES COMPOSE TROPHIRES FEBRECTOL eukaliptusa eukaliptusa 0,075g 0,075g sosna 0,030g eukaliptusa eukaliptusa 0,044g 0,044g sosna 0,020g
8 URGO SOINS & SANTÉ 42, rue de Longvic BP Chenove Cedex ZAMBON FRANCE 13 rue René Jacques Issy-les-Moulineaux Cedex ZAMBON FRANCE 13 rue René Jacques Issy-les-Moulineaux Cedex ZAMBON FRANCE 13 rue René Jacques Issy-les-Moulineaux Cedex Geymonat Spa Via S. Anna, Anagni (FR), Geymonat Spa Via S. Anna, Anagni (FR), calmosedyl cyneol 0,07g BIOCALYPTOL A LA PHOLCODINE OZOTHINE ENFANTS 30 mg, OZOTHINE A LA DIPROPHYLLIN E Ozopulmin Ozopulmin cyneol 0,100g terpentyna (olejek eteryczny z) terpentyna (olejek eteryczny z) Produkt utleniania terpentyny/olejku eterycznego z sosny Produkt utleniania terpentyny/olejku eterycznego z sosny 0,03g 0,03g 80 mg (terpentyna) 100 mg (sosna) 40 mg (terpentyna) 50 mg (sosna)
9 Luksemburg Luksemburg Luksemburg Luksemburg Luksemburg Portugalia Teofarma Srl Via F.lli Cervi, Pavia, Medgenix benelux NV Vliegveld 21 BE-8500 Wevelgem Sanofi-Aventis Belgium 1C, Culliganlaan B-1831 Diegem Sanofi-Aventis Belgium 1C, Culliganlaan B-1831 Diegem Sanofi-Aventis Belgium 1C, Culliganlaan B-1831 Diegem Sanofi-Aventis Belgium 1C, Culliganlaan B-1831 Diegem Meda Pharma - Produtos farmacêuticos, S.A. Rua do Centro Cultural, Lisboa Portugalia Lipobalsamo Eukaliptol/ gwajakol Eucalyptine- kamfora Pholcodine Enfants eukaliptol gwajakol fenol folkodyna Trophires Compose ENFANTS Olejek eteryczny z eukaliptusa tiofenu karboksylan paracetamol Trophires Enfants Olejek eteryczny z eukaliptusa tiofenu karboksylan paracetamol Trophires Bebes Trophires Compose Nourrissons Transpulmina (Infantil) Olejek eteryczny z eukaliptusa, tenoan sodu paracetamol eukaliptusa, tenoan sodu kamfora + eukaliptol + mentol 40 mg (eukaliptol) 2 mg (gwajakol) 100mg 80 mg 30 mg 6 mg 5 mg 75 mg 130 mg 300 mg 75mg 190 mg 44 mg 95 mg 150 mg 44 mg 65 mg 13 mg + 31 mg + 4 mg
10 DIVISER AQUILEA S.L. Pont Reixat, Sant Just Desvern (Barcelona) ESCANED C/ Tomás Bretón, Madrid, FERRER INTERNACIONAL, S.A. Gran Via Carlos III, 94 Barcelona, FERRER INTERNACIONAL, S.A. Gran Via Carlos III, 94 Barcelona, LABORATORIOS VIÑAS, S.A. Provenza, 386 Barcelona, LABORATORIOS VIÑAS, S.A. Provenza, 386 Barcelona, RECTAGMIGDO L INFANTIL BROTA RECTAL PILKA PILKA DIMINEX ANTITUSIGENO DIMINEX ANTITUSIGENO Kamfowęglan bizmutu 150 mg Cyneol + kamfora mg cyneolu + 50 gomenol (olejek Niaouli) mg kamfory + 90 mg gomenolu Płynny wyciąg z 70 mg of ziela tymianku płynnego wyciągu z ziela tymianku + 16 mg cyneolu Płynny wyciąg z 140 mg of ziela tymianku płynnego wyciągu z ziela tymianku + 32 mg cyneolu Cyneol 50mg Cyneol 50mg
11 TEDEC MEIJI FARMA S.A. Ctra. M-300, Km. 30, Alcalá de Henares (Madrid) SOBREPIN INFANTIL Sobrerol 100 mg
Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
PL C 154/12 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 31.5.2013 Zestawienie decyzji Unii Europejskiej w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 stycznia 2012 r. do
Bardziej szczegółowoczynna inn:eukaliptol inn:gwajakol kamfora Pholcodine Child inn:eukaliptol inn:gwajakol inn:folkodyna inn:fenol eukaliptol inn:fosforan kodeiny
ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTACI FARMACEUTYCZNYCH, MOCY PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DRÓG PODAWANIA, PODMIOTÓW ODPOWIEDZIALNYCH POSIADAJĄCYCH POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W KRAJACH CZŁONKOWSKICH 1 Państwo
Bardziej szczegółowoNazwa własna Nazwa. 1.00 mg/ml (pholcodine) 10.00 mg 120 mg 156 mg 50 mg 10 mg. Eucalyptine Pholcodine (Adult) 5.00 mg 80 mg 100 mg 30 mg 6 mg
ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTAĆ(CI) FARMACEUTYCZNA(YCH), MOC(Y) PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DROGA(DRÓG) PODANIA, WNIOSKODAWCA(Y), PODMIOT(Y) ODPOWIEDZIALNY(E) POSIADAJĄCY(E) POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Bardziej szczegółowoSandimmun 50 mg Konzentrat zur Infusionsbereitung. SANDIMMUN 50mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTACI FARMACEUTYCZNYCH, MOCY PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DRÓG PODANIA, PODMIOTY ODPOWIEDZIALNE POSIADAJĄCE POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH 1 Austria Belgia
Bardziej szczegółowoPodmiot odpowiedzialny Nazwa (własna) Moc Postać farmaceutyczna. Ergotop 10 mg - Tabletten. Ergotop 20 mg - Filmtabletten
Aneks I Wykaz nazw, postać(ci) (ych), moc(y) produktów leczniczych, droga(dróg) podania, podmiot(y) odpowiedzialny(e) posiadający(e) pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w państwach członkowskich 1 Bułgaria
Bardziej szczegółowoRocephine 2 g Proszek do sporządzania roztworu do infuzji
Aneks I Wykaz nazw, postaci farmaceutycznych, mocy produktów leczniczych, dróg podania, podmiotów odpowiedzialnych posiadających pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w państwach członkowskich 1 Belgia
Bardziej szczegółowoPodmiot odpowiedzialny Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna Droga podania
ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTAĆ FARMACEUTYCZNA, MOC PRODUKTU LECZNICZEGO, DROGA PODANIA I PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH Państwo członkowskie
Bardziej szczegółowoCERTYFIKAT. MEWA Textil-Service AG & Co. Management OHG
CERTYFIKAT Niniejszym poświadcza się, że przedsiębiorstwo wraz z wymienionymi w wyciągu lokalizacjami wdrożyło i stosuje System Zarządzania Środowiskowego. Zakres: MEWA Textil-Management obejmującym MEWA
Bardziej szczegółowo(2007/C 18/03) Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Posiadacz(e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
C 18/4 Zestawienie decyzji wspólnotowych w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 grudnia 2006 r. do dnia 31 grudnia 2006 r. (decyzje podjęte na mocy art.
Bardziej szczegółowoDziennik Urzędowy Unii Europejskiej
28.3.2008 PL C 77/9 Zestawienie decyzji wspólnotowych w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 lutego 2008 r. do dnia 29 lutego 2008 r. (Decyzje podjęte na
Bardziej szczegółowoAneks I. Wykaz nazw, postaci farmaceutycznych, mocy produktów leczniczych, dróg podania, podmiotów odpowiedzialnych w państwach członkowskich
Aneks I Wykaz nazw, postaci farmaceutycznych, mocy produktów leczniczych, dróg podania, podmiotów odpowiedzialnych w państwach członkowskich 1 Austria Austria Austria Belgia Belgia Belgia Sanofi-aventis
Bardziej szczegółowoPodmiot odpowiedzialny Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna. Trasylol KIE/ml - Infusionsflasche
Aneks I Wykaz nazw własnych, postać(ci) (ych), moc(y) produktów leczniczych, droga(dróg) podania, podmiot(y) odpowiedzialny(e) posiadający(e) pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w państwach członkowskich
Bardziej szczegółowoCERTYFIKAT. MEWA Textil-Service AG & Co. Management OHG. wdrożyło i stosuje System Zarządzania Jakością i Zarządzania Środowiskowego.
CERTYFIKAT Niniejszym poświadcza się, że przedsiębiorstwo wraz z wymienionymi w wyciągu lokalizacjami wdrożyło i stosuje System Zarządzania Jakością i Zarządzania Środowiskowego. Zakres: - Obsługa tekstyliów
Bardziej szczegółowoDroga podania. Państwo Członkowskie. Arimidex 1 mg Tabletki powlekane Doustna. Arimidex 1 mg Tabletki powlekane Doustna
ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTAĆ FARMACEUTYCZNA, MOC(Y) PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DROGA PODANIA, PODMIOT(Y) ODPOWIEDZIALNY(E) POSIADAJĄCY(E) POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH Państwo
Bardziej szczegółowoAneks I. Wykaz produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu w procedurze narodowej
Aneks I Wykaz produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu w procedurze narodowej 1 Belgia Pfizer S.A. (Belgium) Olu-Medrol S.A.B. (=Sine Alcohol Benzylicus) Metyloprednizolon 40 mg Belgia Pfizer S.A.
Bardziej szczegółowoNazwa własna Nazwa. Moc. Parlodel 5 mg 5 mg kapsułka, twarda podanie doustne. Parlodel 10 mg 10 mg kapsułka, twarda podanie doustne
Aneks I Wykaz nazw, postaci framaceutycznych, mocy produktów leczniczych, dróg podania, podmioty odpowiedzialne posiadająca pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w państwach członkowskich 1 własna Austria
Bardziej szczegółowoProdukty lecznicze zawierające dekstropropoksyfen posiadające pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie Unii Europejskiej.
ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTACI FARMACEUTYCZNYCH, MOCY PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DROGA PODANIA, PODMIOTY ODPOWIEDZIALNE POSIADAJĄCE POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH 1 Belgia Cypr
Bardziej szczegółowoAZEPTIL INJECTION 500MG/5ML AZEPTIL INJECTION 250MG/5ML. Cyklokapron- Injektionslösung
Anexa I Lista cu denumirile comerciale, formele farmaceutice, concentraţiile, căile de administrare ale medicamentului, deţinătorii autorizaţiei de în statele membre 1 Medicamente care conţin acid tranexamic,
Bardziej szczegółowoNazwa własna. 150 mg meprobamatu. (w skojarzeniu z chininą) EQUANIL 250 mg, comprimé enrobé. EQUANIL 400 mg, comprimé enrobé sécable
Aneks I Lista nazw własnych, postaci farmaceutycznych, mocy produktów leczniczych, drogi podania i podmiotów odpowiedzialnych w państwach członkowskich 1 Państwo członkowskie UE/EWG Podmiot odpowiedzialny
Bardziej szczegółowoC E R T Y F I K A T DIN EN ISO 9001 : Biesterfeld AG Ferdinandstrasse Hamburg Niemcy
C E R T Y F I K A T dla Systemu Zarządzania wg Zgodnie z procedurą TÜV NORD CERT zaświadcza się niniejszym, że Ferdinandstrasse 41 z organizacjami według załacznika stosuje system zarządzania zgodnie z
Bardziej szczegółowoPaństwo Członkowskie Podmiot odpowiedzialny Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna Droga podania
ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTAĆ FARMACEUTYCZNA, MOC PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DROGA PODANIA, PODMIOTY ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH 1 Państwo Członkowskie
Bardziej szczegółowoNazwa. Austria Teva Pharma B.V. Industrieweg 23, P.O. Box 217, 3640 AE Mijdrecht The Netherlands
ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTAĆ(CI) FARMACEUTYCZNA(YCH), MOC(Y) PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DROGA(DRÓG) PODANIA, WNIOSKODAWCA(Y), PODMIOT(Y) ODPOWIEDZIALNY(E) POSIADAJĄCY(E) POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Bardziej szczegółowoPL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 252/15
26.7.2019 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 252/15 Zestawienie de- Zestawienie decyzji Unii Europejskiej w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 czerwca
Bardziej szczegółowoC 104/10 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 27.3.2015
C 104/10 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 27.3.2015 Zestawienie decyzji Unii Europejskiej w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 lutego 2015 r. do
Bardziej szczegółowoWzmacniacze i produkty do sterowania wzmacniaczami marki Yamaha objęte niniejszą gwarancją
Gwarancja firmy YAMAHA dla wybranych wzmacniaczy i produktów do sterowania wzmacniaczamiobowiązująca w Europejskiej Strefie Ekonomicznej* oraz Szwajcarii Szanowni Państwo, Dziękujemy za wybranie produktu
Bardziej szczegółowoPodmiot odpowiedzialny INN Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna. Hydroksyzyny dichlorowodorek. Atarax 25 mg - Filmtabletten
Aneks I Wykaz nazw, postaci farmaceutycznych, mocy produktów leczniczych, dróg podania oraz podmioty odpowiedzialne posiadające pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w Państwach Członkowskich 1 Austria
Bardziej szczegółowoPodmiot odpowiedzialny Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna. Postinor 1500 Mikrogramm-Tablette
Aneks I Wykaz nazw, postaci farmaceutycznych, mocy produktów leczniczych, dróg podania, podmiotów odpowiedzialnych posiadających pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w państwach członkowskich. 1 Doraźne
Bardziej szczegółowoWnioskodawca Nazwa własna Nazwa. Implanon 68 mg Implant Podanie podskórne. Implanon 68 mg Implant Podanie podskórne
ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTAĆ FARMACEUTYCZNA, MOC PRODUKTU LECZNICZEGO, DROGA PODANIA, PODMIOTY ODPOWIEDZIALNE POSIADAJĄCE POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH 1 Państwo Członkowskie
Bardziej szczegółowoPaństwo Członkowskie. Droga podania. Nazwa. farmaceutyczna
ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTACI FARMACEUTYCZNYCH, MOCY PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DROGA PODANIA I PODMIOTY ODPOWIEDZIALNE POSIADAJĄCE POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH 1 Państwo Członkowskie
Bardziej szczegółowoWymogi grupy Vandemoortele dotyczące faktur od dostawców
Wymogi grupy Vandemoortele dotyczące faktur od dostawców Przestrzeganie Wymogów Grupy Vandemoortele (VDM) dotyczących otrzymywania faktur od dostawców pozwoli zoptymalizować proces obsługi Państwa faktur.
Bardziej szczegółowoNAZWA, POSTAĆ FARMACEUTYCZNA, MOC, DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT, DROGA PODANIA, PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
ANEKS 1 NAZWA, POSTAĆ FARMACEUTYCZNA, MOC, DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT, DROGA PODANIA, PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU 1 Austria Wyeth Lederle Pharma GmbH, Fort Dodge
Bardziej szczegółowoLipophoral Tablets 150mg. Mediator 150 mg Tabletka Podanie doustne. Benfluorex Qualimed. Mediator 150mg Tabletka Podanie doustne
ANEKS I WYKAZ NAZW WŁASNYCH, POSTAĆ FARMACEUTYCZNA, MOC PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DROGA PODANIA, PODMIOTY ODPOWIEDZIALNE POSIADAJĄCE POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH (EOG) 1
Bardziej szczegółowoWażne informacje dla Dostawców wystawiających faktury dla podmiotów Barry Callebaut w Europie
Ważne informacje dla Dostawców wystawiających faktury dla podmiotów w Europie Drogi Dostawco, 22 Października 2018 W roku 2015, firma założyła organizację Shared Services Center Europe (Centrum Usług Wspólnych
Bardziej szczegółowoWymogi grupy Vandemoortele dotyczące faktur od dostawców
Wymogi grupy dotyczące faktur od dostawców Przestrzeganie Wymogów Grupy (VDM) dotyczących otrzymywania faktur od dostawców pozwoli zoptymalizować proces obsługi Państwa faktur. By zapewnić właściwy obieg
Bardziej szczegółowoPaństwo Członkowskie UE/EOG. Podmiot odpowiedzialny Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna Droga podania Zawartość. (stężenie)
Aneks I Wykaz nazw, postaci farmaceutycznych, mocy produktu leczniczego, dróg podania, podmiotów odpowiedzialnych posiadających pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w państwach członkowskich 1 Belgia Belgia
Bardziej szczegółowoInstytucje, stowarzyszenia i wydawnictwa polskie w Paryżu *
Instytucje, stowarzyszenia i wydawnictwa polskie w Paryżu * Ambasada RP 1, rue Talleyrand - 75343 Paris Cedex 07 tel.: 01 43 17 34 00 - fax: 01 43 17 35 07 adres internetowy: http://www.ambassade.pologne.net
Bardziej szczegółowo(2008/C 276/03) Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
31.10.2008 PL C 276/9 Zestawienie decyzji wspólnotowych w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 października 2008 r. do dnia 30 października 2008 r. (Decyzje
Bardziej szczegółowoBismuth subgallate 100 mg, Titanium dioxide 100 mg, Lidocaine hydrochloride 10 mg
ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTAĆ FARMACEUTYCZNA, MOC PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DROGA PODANIA ORAZ PODMIOTY ODPOWIEDZIALNE POSIADAJĄCE POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH (EOG) 1 Państwo
Bardziej szczegółowoNazwa własna Nazwa. Filmtabletten. Sortis 20 mg - Filmtabletten. Sortis 40 mg - Filmtabletten. Sortis 80 mg -
ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTAĆ(CI) FARMACEUTYCZNA(YCH), MOC(Y) PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DROGA(DRÓG) PODANIA, WNIOSKODAWCA(Y), PODMIOT(Y) ODPOWIEDZIALNY(E) POSIADAJĄCY(E) POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Bardziej szczegółowoAneks I. Lista nazw, postaci farmaceutycznych, mocy i dróg podawania produktów leczniczych oraz podmiotów odpowiedzialnych w Krajach Członkowskich
Aneks I Lista nazw, postaci farmaceutycznych, mocy i dróg podawania produktów leczniczych oraz podmiotów odpowiedzialnych w ach kich 1 ki (w EEA) Belgia SCS Boehringer Ingelheim SA Avenue Ariane 16 B-1200
Bardziej szczegółowoAneks I. Wykaz produktów leczniczych i postaci farmaceutycznych
Aneks I Wykaz produktów leczniczych i postaci farmaceutycznych 1 Austria Austria Zodin Belgia Belgia Ibsa Farmaceutici Trimacor Italia Bułgaria Омакор Chorwacja Pliva Hrvatska D.O.O. Corprotect Chorwacja
Bardziej szczegółowoParlodel 2,5 mg - Tabletten 2.5 mg pillola użu orali. Parlodel 2.5 mg pillola użu orali. Parlodel 5 mg 5 mg kapsula, iebsa użu orali
Anness I Lista tal-ismijiet, għamliet farmaċewtiċi, qawwiet tal-prodotti mediċinali, mnejn jingħata, id-detentur tal-awtorizzazzjoni fl-istati Membri 1 L-Awstrija Il-Belġju Il-Belġju Il-Belġju Il-Bulgarija
Bardziej szczegółowoPaństwo członkowskie UE/EOG. Podmiot odpowiedzialny. Droga podania. Nazwa własna Nazwa. farmaceutyczna. Podanie doustne. powlekane
ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTAĆ(CI) FARMACEUTYCZNA(YCH), MOC(Y) PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DROGA(DRÓG) PODANIA, WNIOSKODAWCA(Y), PODMIOT(Y) ODPOWIEDZIALNY(E) POSIADAJĄCY(E) POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Bardziej szczegółowoPROTOKÓŁ KLASYFIKACYJNY REAKCJI MATERIAŁU NA OGIEŃ
Sprawa P181679 Dokument DE/1 Strona 1/6 LABORATOIRE DE TRAPPES 29 Avenue Roger Hennequin 78197 Trappes Cedex Tél : 01 30 69 10 00 Fax : 01 30 69 12 34 PROTOKÓŁ KLASYFIKACYJNY REAKCJI MATERIAŁU NA OGIEŃ
Bardziej szczegółowoLES ÉTUDES FRANÇAISES DANS LES PAYS DE VISEGRÁD
LES ÉTUDES FRANÇAISES DANS LES PAYS DE VISEGRÁD Prace naukowe Akademickiego Towarzystwa Romanistów Polskich Plejada 1 Norme, normativité, transgression redakcja : Anna Bochnakowa, Agnieszka Marduła, Teresa
Bardziej szczegółowoWymogi grupy Vandemoortele dotyczące faktur od dostawców
Wymogi grupy Vandemoortele dotyczące faktur od dostawców Przestrzeganie Wymogów Grupy Vandemoortele (VDM) dotyczących otrzymywania faktur od dostawców pozwoli zoptymalizować proces obsługi Państwa faktur.
Bardziej szczegółowoWymogi grupy Vandemoortele dotyczące faktur od dostawców
Wymogi grupy Vandemoortele dotyczące faktur od dostawców Przestrzeganie Wymogów Grupy Vandemoortele (VDM) dotyczących otrzymywania faktur od dostawców pozwoli zoptymalizować proces obsługi Państwa faktur.
Bardziej szczegółowoPL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 286/1. (Komunikaty) KOMISJA EUROPEJSKA
23.8.2019 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 286/1 II (Komunikaty) KOMUNIKATY INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA Zatwierdzenie Zatwierdzenie y państwa
Bardziej szczegółowoProdukty medyczne zawierające bromokryptynę, posiadające pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie Unii Europejskiej
ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTACI FARMACEUTYCZNYCH, MOCY PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DROGA PODANIA, PODMIOTY ODPOWIEDZIALNE POSIADAJĄCE POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH 1 Produkty medyczne
Bardziej szczegółowo(2008/C 132/04) Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
30.5.2008 PL C 132/11 Zestawienie decyzji wspólnotowych w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 kwietnia 2008 r. do dnia 30 kwietnia 2008 r. (Decyzje podjęte
Bardziej szczegółowoPolityka ochrony danych osobowych klientów i dostawców w UE
FERRO, delivers performance 1. WPROWADZENIE I ZAKRES Ferro zobowiązuje się do przetwarzania danych osobowych w sposób odpowiedzialny oraz zgodnie z przepisami prawa ochrony danych obowiązującymi we wszystkich
Bardziej szczegółowoCOURS EN FRANÇAIS 2015 / 2016 LE PREMIER CYCLE (LA LICENCE)
COURS EN FRANÇAIS 2015 / 2016 TP = travaux pratiques C = cours magistral LE PREMIER CYCLE (LA LICENCE) Français Pratique [PL : Praktyczna Nauka Języka Francuskiego PNJF] (I III année de philologie romane,
Bardziej szczegółowoPodmiot odpowiedzialny Nazwa INN Moc Postać farmaceutyczna. Moxidectin Triclabendazole. Moxidectin Triclabendazole. Triclabendazole.
Aneks I Wykaz nazw, postaci farmaceutycznych, mocy produktów leczniczych weterynaryjnych, gatunków, podmiotów odpowiedzialnych w państwach członkowskich 1/11 Państwo członkowskie UE/EOG Austria Belgia
Bardziej szczegółowoPROTOKÓŁ KLASYFIKACYJNY REAKCJI MATERIAŁU NA OGIEŃ
Sprawa P183746 Dokument DE/1 Strona 1/5 LABORATOIRE DE TRAPPES 29 Avenue Roger Hennequin 78197 Trappes Cedex Tél : 01 30 69 10 00 Fax : 01 30 69 12 34 PROTOKÓŁ KLASYFIKACYJNY REAKCJI MATERIAŁU NA OGIEŃ
Bardziej szczegółowoBiuletyn 2015-06. Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w czerwcu 2015r.
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w czerwcu 2015r. 1 Acetylsalicylic Acid Sandoz Acidum acetylsalicylicum tabletki dojelitowe 75 mg 10 tabl. OTC 20 tabl.
Bardziej szczegółowoWykaz produktów leczniczych, które uzyskały pozwolenie na import równoległy w marcu 2019 r.
1. Advantan Methylprednisoloni aceponas 1 mg/g 1 tuba 15 g 05902023778995 2. Afobam Alprazolamum 0,5 mg 05902023778605 99/19 Bayer Hellas SA Grecja 124/19 Egis Pharmaceuticals PLC 3. Agapurin SR 400 Pentoxifyllinum
Bardziej szczegółowoEGZAMIN MATURALNY Z JĘZYKA FRANCUSKIEGO 18 MAJA 2015 POZIOM ROZSZERZONY CZĘŚĆ I. Godzina rozpoczęcia: 14:00. Czas pracy: 120 minut
Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu. Układ graficzny CKE 2013 KOD UZUPEŁNIA ZDAJĄCY PESEL Miejsce na naklejkę z kodem dysleksja EGZAMIN MATURALNY Z JĘZYKA FRANCUSKIEGO
Bardziej szczegółowoIRIS GEA EOS HERA. Life in evolution
IRIS Fapim S.p.A. Via delle Cerbaie, 114 55011 Altopascio (LU) Italy T +39 0583 2601 F+39 0583 25291 www.fapim.it info@fapim.it Cod.Fisc. e Part.I.V.A. 02224030466 DOMATIC info@domatic.it www.domatic.it
Bardziej szczegółowoAtacand 2 mg - Tabletten. Atacand 4 mg - Tabletten. Atacand 8 mg - Tabletten. Atacand 16 mg - Tabletten. Atacand 32 mg - Tabletten
ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTAĆ FARMACEUTYCZNA, MOC PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DROGA PODANIA, PODMIOT(Y) ODPOWIEDZIALNY(E) POSIADAJĄCY(E) POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH 1 Państwo
Bardziej szczegółowoInstitute of Mother and Child L Institut de la Mère et de l Enfant Warszawa, 26 lutego 2018 roku WYNIK POSTĘPOWANIA
Institute of Mother and Child L Institut de la Mère et de l Enfant Warszawa, 26 lutego 2018 roku A/ZP/SZP.251-66/17 WYNIK POSTĘPOWANIA Na podstawie art. 92 ust. 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. - Prawo
Bardziej szczegółowoANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO VEPURED zawiesina do wstrzykiwań dla świń 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda dawka o objętości
Bardziej szczegółowoBELGIA (ubezpieczenia, emerytury) Nazwa oryginalna Ombudsman des Assurances / Ombudsman van de Verzekeringen Nazwa po polsku Ombudsman
BELGIA (ubezpieczenia, emerytury) Nazwa oryginalna Ombudsman des Assurances / Ombudsman van de Verzekeringen Nazwa po polsku Ombudsman Ubezpieczeniowy Adres Square de Meeûs 35, BE-1000 Brussels Telefon
Bardziej szczegółowosimply safe Kampania bezpieczeństwa GCE 2015
simply safe Kampania bezpieczeństwa GCE 2015 security in action GCE SPRAWDZONA JAKOŚĆ I BEZPIECZEŃSTWO Grupa GCE jest jednym ze światowych liderów w produkcji osprzętu do cięcia oraz spawania gazowego.
Bardziej szczegółowoPodmiot odpowiedzialny Nazwa Moc Postać farmaceutyczna. FENOFIBRATO PENSA 160 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Aneks I Wykaz nazw, postaci farmaceutycznych, mocy produktów leczniczych, droga podania, podmiot odpowiedzialny posiadający pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w państwach członkowskich 1 Państwo Członkowskie
Bardziej szczegółowoPRODU C E N T opakowań z tworzyw sztucznych
/ 02 / S Z U K A S Z NOWATORSKICH ROZWIĄZAŃ? PlastBox S.A. to nowoczesny i dynamicznie rozwijający się producent opakowań z tworzyw z ponad 30 letnią tradycją oraz ugruntowaną pozycją na rynku europejskim.
Bardziej szczegółowoANEKS I WYKAZ NAZW, POSTACI FARMACEUTYCZNYCH, MOCY PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DRÓG PODANIA, PODMIOTÓW ODPOWIEDZIALNYCH W KRAJACH CZŁONKOWSKICH
ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTACI FARMACEUTYCZNYCH, MOCY PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DRÓG PODANIA, PODMIOTÓW ODPOWIEDZIALNYCH W KRAJACH CZŁONKOWSKICH 1 własna Austria Austria Belgia Belgia Sanofi-Aventis Leonard-Bernstein-Str.
Bardziej szczegółowowłasna) Nazwa Actonel Combi D Norsedcombi 35 mg mg/880 IU Norsed plus Calcium D Optinate Plus Ca &D Opticalcio D3 35 mg mg/880 IU
ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTAĆ(CI) FARMACEUTYCZNA(YCH), MOC(Y), PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DROGA(DRÓG) PODANIA, WNIOSKODAWCA(Y), PODMIOT(Y) ODPOWIEDZIALNY(E) POSIADAJĄCY(E) POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Bardziej szczegółowoMeđunarodni nezaštićeni naziv. hidroksizindiklorid Atarax 25 mg - Filmtabletten
Dodatak I Popis naziva, farmaceutskih a, jačina lijekova, puteva primjene, i nositelja odobrenja za stavljanje u državama ma 1 Austrija UCB Pharma GmbH Geiselbergstraße 17-19 1110 Wien Austria Atarax 25
Bardziej szczegółowoKOMISJA Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 315/47
14.10.2004 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 315/47 KOMISJA DECYZJA KOMISJI z dnia 8 października 2004 r. zmieniająca decyzję 2004/233/WE w zakresie wykazu laboratoriów uprawnionych do kontrolowania
Bardziej szczegółowo(Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA
25.9.2015 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 318/1 IV (Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA Zestawienie Unii Europejskiej w
Bardziej szczegółowoAneks I. Wykaz produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na rynkach krajowych
Aneks I Wykaz produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na rynkach krajowych 1 Austria Actavis Group Ptc Ehf. Sienima Dienogest 2mg, Austria Dermapharm Dienovel Dienogest 2mg, Austria Exeltis Germany
Bardziej szczegółowoMoc Postać farmaceutyczna 150 mg Tabletka powlekana. Droga podania Doustna. Państwo Członkowskie. Nazwa Bicalutamid-TEVA 150 mg-filmtabletten
ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTAĆ(CI) FARMACEUTYCZNA(YCH), MOC(Y) PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DROGA(DRÓG) PODANIA, WNIOSKODAWCA(Y), PODMIOT(Y) ODPOWIEDZIALNY(E) POSIADAJĄCY(E) POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Bardziej szczegółowo500 mg. 500 mg/500 mg. mg, poudre pour solution pour perfusion Tienam 500/500 mg powder for solution for infusion. 500/500mg
Aneks I Wykaz nazw, postać farmaceutyczna, moc produktów leczniczych, droga podania oraz podmioty odpowiedzialne posiadające pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w państwach członkowskich 1 Austria Belgia
Bardziej szczegółowoPRÓBNY EGZAMIN MATURALNY Z JĘZYKA FRANCUSKIEGO
Miejsce na naklejkę z kodem dysleksja PRÓBNY EGZAMIN MATURALNY Z JĘZYKA FRANCUSKIEGO ARKUSZ III STYCZEŃ ROK 2005 Instrukcja dla zdającego czas pracy 110 minut 1. Proszę sprawdzić, czy arkusz egzaminacyjny
Bardziej szczegółowoUlotk Keppra 500 mg tabletki powlekane Lewetyracetam
Ulotk Keppra 500 mg tabletki powlekane Lewetyracetam. - -. - Lek ten przepisano. N. jej - powiedzie o tym lekarzowi lub farmaceucie. 1. stosuje 2. 3. 4. 5. 6. nne informacje l. Co Lek Keppra 500 mg tabletki
Bardziej szczegółowoĄ Ż ń ś Ś Ą Ę ś ń ś ń ź ź ś ś ń Ą ś Ę ń ś Ś Ń ź ś ś ń ś ń Ś ń ś ś ń Ą ź Ł ś ń ś Ń ź ń ś ć ś ń ź Ś ś ś ś ś ś ń ść Ś ś ń ń ś ń ść Ś ź ś ś ń Ą ś Ś ś ń ś Ę ś ć ś ś Ś ś ś ć ń ść ś ń ś ś ź Ą ń ń ź Ń ś ś ń Ś
Bardziej szczegółowoPRÓBNY EGZAMIN MATURALNY Z JĘZYKA FRANCUSKIEGO
Miejsce na naklejkę z kodem szkoły dysleksja PRÓBNY EGZAMIN MATURALNY Z JĘZYKA FRANCUSKIEGO POZIOM ROZSZERZONY CZĘŚĆ I LISTOPAD ROK 2006 Instrukcja dla zdającego Czas pracy 120 minut 1. Sprawdź, czy arkusz
Bardziej szczegółowoPodmiot odpowiedzialny Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna Droga podania. Lescol 40 mg - Kapseln 40 mg Kapsułka, twarda Podanie doustne
ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTACI FARMACEUTYCZNYCH, MOCY PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DRÓG PODANIA, PODMIOTY ODPOWIEDZIALNE POSIADAJĄCE POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH Państwo Członkowskie
Bardziej szczegółowoRESPONSABILITÉS DES AUTORITÉS PUBLIQUES EN FRANCE ET EN POLOGNE
Uniwersytet Łódzki, Wydział Prawa i Administracji Uniwersytet François Rabelais w Tours, Wydział Prawa, Ekonomii i Nauk Społecznych Université de Łódź, Faculté de Droit et d Administration Université François-Rabelais
Bardziej szczegółowoCopyright: Uniwersytet Warszawski Instytut Muzykologii. Graphic Design: Studio 27 Warsaw
Copyright: Copyright Photos: Cyfrowe Copyright Photos: Cyfrowe Copyright Images: Cyfrowe, Biblioteka Uniwersytecka w Warszawie Copyright Images: Cyfrowe, Biblioteka Narodowa, Biblioteka Uniwersytecka w
Bardziej szczegółowoNazwa własna Nazwa. Sortis 10 mg - Filmtabletten. Sortis 20 mg - Filmtabletten. Sortis 40 mg - Filmtabletten. Sortis 80 mg - Filmtabletten
ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTAĆ(CI) FARMACEUTYCZNA(YCH), MOC(Y) PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DROGA(DRÓG) PODANIA, WNIOSKODAWCA(Y), PODMIOT(Y) ODPOWIEDZIALNY(E) POSIADAJĄCY(E) POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Bardziej szczegółowoFotoreportaż z Leverkusen Reportage photo à Leverkusen Fotoreportage aus Leverkusen
Fotoreportaż z Leverkusen Reportage photo à Leverkusen Fotoreportage aus Leverkusen Spotkanie robocze Réunion auxiliaire Zwischentreffen Pikto-prąd Pictogramme courant Pikto-strom Pikto-woda Pictogramme
Bardziej szczegółowo2 października 1985 r., Lublin. 2015 doktor nauk humanistycznych w zakresie historii w Uniwersytecie Jagiellońskim
Kraków, 11 grudnia 2015 r. ŻYCIORYS ZAWODOWY Imię i nazwisko : Data i miejsce urodzenia : Paweł Sękowski 2 października 1985 r., Lublin Wykształcenie : 2015 doktor nauk humanistycznych w zakresie historii
Bardziej szczegółowoZezwolenie na pomoc państwa w ramach przepisów zawartych w art. 87 i 88 Traktatu WE Przypadki, względem których Komisja nie wnosi sprzeciwu
12.6.2007 C 130/3 Zezwolenie na państwa w ramach przepisów zawartych w art. 87 i 88 Traktatu WE Przypadki, względem których Komisja nie wnosi sprzeciwu (Tekst mający znaczenie dla EOG) (2007/C 130/02)
Bardziej szczegółowoANEKS I WYKAZ NAZW, POSTACI FARMACEUTYCZNYCH, MOCY PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DRÓG PODANIA, PODMIOTY ODPOWIEDZIALNE POSIADAJĄCE POZWOLENIE NA
ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTACI FARMACEUTYCZNYCH, MOCY PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DRÓG PODANIA, PODMIOTY ODPOWIEDZIALNE POSIADAJĄCE POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH 1 Państwo Członkowskie
Bardziej szczegółowoPostać farmaceutyczna. Emulsja do wstrzykiwań. wstrzykiwań. Emulsja do. wstrzykiwań. wstrzykiwań. Emulsja do. wstrzykiwań
Aneks I Wykaz nazw, postaci farmaceutycznych, mocy produktów leczniczych weterynaryjnych, gatunków zwierząt, dróg podania, podmiotów odpowiedzialnych posiadających pozwolenie na dopuszczenie do obrotu
Bardziej szczegółowoUniversity of Jan Evangelista Purkyne Miejsc: 3, Wykorzystano: 0
Kraj Nazwa Austria Universität Salzburg University of Ostrava Miejsc: 5, Wykorzystano: 1 Miesięcy: 5 University of Jan Evangelista Purkyne Univerzita Palackeho Geodezja, kartografia (7.6) Dania Aarhus
Bardziej szczegółowojarek kruk annotations jarek kruk zapiski
jarek kruk annotations jarek kruk zapiski jarek kruk annotations jarek kruk zapiski annotations 1 O1...czy nie w tym tkwi filozofia malarza, owa pulsujaca, i bolesna koniecznosc -- przyciagania, -swiata,
Bardziej szczegółowoZawiadomienie o wyborze oferty / unieważnieniu postępowania
Lublin, dnia 20 listopada 2008 roku SzNSPZOZ. N-ZP-3721-33/08, którzy złożyli Zawiadomienie o wyborze / unieważnieniu postępowania Na podstawie art. 92 ust. 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień
Bardziej szczegółowoWydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
PL C 359/18 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 31.12.2010 Zestawienie decyzji Unii Europejskiej w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 września 2010 r.
Bardziej szczegółowoANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO ERYSENG PARVO zawiesina do wstrzykiwań dla świń 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda dawka
Bardziej szczegółowo(2008/C 104/06) Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
C 104/12 PL Zestawienie decyzji wspólnotowych w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 marca 2008 r. do dnia 31 marca 2008 r. (Decyzje podjęte na mocy art.
Bardziej szczegółowoRoboty budowlane. Memento przyjęcia
Roboty budowlane Memento przyjęcia Téléphonez au : 1 Ici chantier À (commune ou arrondissement).................................................................................... N O.............. Rue......................................................................................................
Bardziej szczegółowoPRODUCENT opakowań z tworzyw sztucznych
/ 02 / S Z U K A S Z NOWATORSKICH ROZWIĄZAŃ? PlastBox S.A. to nowoczesny i dynamicznie rozwijający się producent opakowań z tworzyw z ponad 30 letnią tradycją oraz ugruntowaną pozycją na rynku europejskim.
Bardziej szczegółowo44. Rozumienie tekstu pisanego, str. 66. 45. Przymiotniki (rodzaj, liczba mnoga, miejsce przymiotnika). 46. «Les hommes et les femmes» rozumienie
Rozkład materiału z języka francuskiego dla klasy IC na rok szkolny 2014/2015 Podręcznik : Alter Ego+ 1, A. Berthet, E. Daill,, C. Hugot, V. Kizirian, M. Waendendries, wydawnictwo Hachette, nr dopuszczenia
Bardziej szczegółowoA8-0176/54. Tekst proponowany przez Komisję. Uzasadnienie
1.7.2015 A8-0176/54 54 Artykuł 1 Niniejsze rozporządzenie ustanawia maksymalne dozwolone poziomy skaŝenia promieniotwórczego Ŝywności określonej w załączniku I, maksymalne dozwolone poziomy skaŝenia Ŝywności
Bardziej szczegółowoKRAJOWY REJESTR SĄDOWY. Stan na dzień godz. 11:58:56 Numer KRS:
Strona 1 z 6 CENTRALNA INFORMACJA KRAJOWEGO REJESTRU SĄDOWEGO KRAJOWY REJESTR SĄDOWY Stan na dzień 06.02.2017 godz. 11:58:56 Numer KRS: 0000249486 Informacja odpowiadająca odpisowi aktualnemu Z REJESTRU
Bardziej szczegółowoDziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1501 Poz. 15
Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1501 Poz. 15 Lp. Nazwa handlowa Nazwa INN Postać farmaceutyczna Moc 1 ACC Acetylcysteinum granulat do sporządzania roztworu doustnego WYKAZ PRODUKTÓW LECZNICZYCH DOPUSZCZONYCH
Bardziej szczegółowoPRZEDSIEBIORSTWO ŚLUSARSKO BUDOWLANE LESZEK PLUTA
L Entreprise de Serrurerie et de Construction a été fondée en 1992 en Pologne en tant qu entreprise privée. Aujourd hui, nous sommes un fabricant reconnu de constructions métallique et de verre dans le
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Hidrasec 10 mg, 10 mg, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Hidrasec 10 mg, 10 mg, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej Racecadotrilum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku,
Bardziej szczegółowo