VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu leczniczego Etrixenal przeznaczone do wiadomości publicznej



Podobne dokumenty
Aneks III. Zmiany, które należy wprowadzić w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu leczniczego Dobenox przeznaczone do publicznej wiadomości.

Podsumowanie u zarządzania rzyzkiem dla produktu leczniczego Cartexan przeznaczone do publicznej wiadomości

6.2. Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego DUOKOPT przeznaczone do wiadomości publicznej

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu Zanacodar Combi przeznaczone do publicznej wiadomości

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach skróconej charakterystyki produktu leczniczego i ulotce dla pacjenta.

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Aneks III. Zmiany do odpowiednich części Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta.

Ibuprom RR 12 tabletek powlekanych

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Bendamustine Kabi, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego Omnisolvan przeznaczone do publicznej wiadomości

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Glimbax, 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła (Diclofenacum)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

VOLTAREN MAX Diklofenak dietyloamoniowy 23,2 mg/g Żel

ULOTKA DLA PACJENTA 1

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Ibured żel, 50 mg/g (5%) Ibuprofenum

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ULOTKA DLA PACJENTA 1

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Metafen żel Forte, 100 mg/g (10%), żel Ibuprofenum lysinum

Podsumowanie danych o bezpieczeństwie stosowania produktu leczniczego Demezon

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

12 SQ-HDM Grupa farmakoterapeutyczna: Wyciągi alergenowe, kurz domowy; Kod ATC: V01AA03

Aneks III. Uzupełnienia odpowiednich punktów Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. ZYX, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Dzieci Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania ketoprofenu u dzieci poniżej 15 lat nie zostały ustalone.

ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu Ibalgin Rapid przygotowane do wiadomości publicznej

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Annex I. Podsumowanie naukowe i uzasadnienie dla wprowadzenia zmiany w warunkach pozwolenia

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

NAPROXEN 250 HASCO 250 mg, tabletki (Naproxenum) NAPROXEN 500 HASCO 500 mg, tabletki (Naproxenum)

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Dicloratio gel, 1% (10 mg/g), żel Diclofenacum natricum

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ANEKS III ZMIANY W CHARAKTERYSTYKACH PRODUKTÓW LECZNICZYCH I ULOTCE DLA PACJENTA

30 saszetek po 2,3 g Kod kreskowy EAN UCC: Działanie: Przeciwzapalne, słabe działanie moczopędne.

ULOTKA DLA PACJENTA 1

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. NAPROXEN HASCO 250 mg, czopki Naproxenum

ANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla Pacjenta

ULOTKA DLA PACJENTA 1

Symago (agomelatyna)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Zyx, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum

VI.2. Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu leczniczego LoperamideDr.Max przeznaczone do publicznej wiadomości

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. TUSSAL EXPECTORANS 30 mg, tabletki Ambroxoli hydrochloridum

ANEKS WARUNKI LUB OGRANICZENIA W ODNIESIENIU DO BEZPIECZNEGO I SKUTECZNEGO UŻYWANIA PRODUKTÓW LECZNICZYCH DO SPEŁNIENIA PRZEZ PAŃSTWA CZŁONKOWSKIE

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego Dulsevia przeznaczone do publicznej wiadomości

Ból uważany jest za jeden z potencjalnie istotnych czynników ryzyka dotyczących śmiertelności (Sokka).

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Gaviscon o smaku mięty Saszetki, (500 mg mg mg)/10 ml, zawiesina doustna

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. IBUM 200 mg kapsułki miękkie. (Ibuprofenum)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Encopirin Cardio 81, 81 mg, tabletki dojelitowe. Acidum acetylsalicylicum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA GALENA, 10 mg, tabletki Loratadinum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: benzalkoniowy chlorek, roztwór.

ULOTKA DLA PACJENTA. Nurofen dla dzieci, 125 mg czopki, (Ibuprofenum)

1. CO TO JEST KIDOFEN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Nurofen Mięśnie i Stawy, 50 mg/g, żel. (Ibuprofenum)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Zaobserwowano częstsze przypadki stosowania produktu leczniczego Vistide w niezatwierdzonych wskazaniach i (lub) drogach podawania.

CHARAKTERYSTYKAPRODUKTU LECZNICZEGO

Międzynarodowa nazwa. niezastrzeżona (INN) Ferri hydroxidum dextranum

2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH 1 g żelu zawiera 50 mg ibuprofenu (Ibuprofenum) Substancje pomocnicze, patrz punkt 6.1.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. IBUPROM SPORT spray 50 mg/g, aerozol na skórę, roztwór (Ibuprofenum)

CIBA-GEIGY Sintrom 4

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Dolgit, 50 mg/g, krem (Ibuprofenum)

ASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas

ULOTKA DLA PACJENTA. Anapran, 275 mg i 550 mg, tabletki powlekane (Naproxenum natricum)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Minesulin, 100 mg, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej (Nimesulidum)

B. ULOTKA DLA PACJENTA

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Kidofen, 125 mg, czopki Ibuprofenum

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Każdy g żelu zawiera 100 mg (10%) soli lizynowej ibuprofenu (Ibuprofenum lysinum).

ULOTKA DLA PACJENTA 1

Ulotka dla pacjenta. Alerton (Cetirizini dihydrochloridum) 10 mg, tabletki powlekane

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. MOLSIDOMINA WZF, 2 mg, tabletki MOLSIDOMINA WZF, 4 mg, tabletki.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

VI.2. Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego Escid Control przeznaczone do publicznej wiadomości

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Cardiopirin, 100 mg, tabletki Acidum acetylsalicylicum

Grypostop Control, 325 mg, tabletki dojelitowe Acidum acetylsalicylicum

KOFERINA TABLETKI OD BÓLU GŁOWY Acidum acetylsalicylicum + Ethenzamidum + Coffeinum 400 mg mg + 50 mg, tabletki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Cetigran,10 mg, tabletki powlekane. Cetirizini dihydrochloridum

ASPICAM 15 mg, tabletki

Strepsils Intensive, 8,75 mg, tabletki do ssania (Flurbiprofenum)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Dexak, 25 mg, tabletki powlekane; Dexak SL, 25 mg, granulat do sporządzania roztworu doustnego ;SKŁAD JAKOŚCIOWY I

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Ketonal jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym, działającym miejscowo przeciwbólowo i przeciwzapalnie.

Transkrypt:

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu leczniczego Etrixenal przeznaczone do wiadomości publicznej VI.2.1 Omówienie rozpowszechnienia choroby Ból stanowi sygnał, który uczy by unikać sytuacji, które mogą powodować uszkodzenie ciała, chronić miejsca zranione oraz unikać w przyszłości sytuacji, narażających na ból.i. Najczęściej ból ustępuje niezwłocznie po usunięciu jego przyczyny lub w procesie leczenia. Ból pojawia się czasami bez jakiegokolwiek wykrywalnego bodźca, uszkodzenia lub choroby.. Ból jest najczęstszym powodem szukania porady i lekarza. Ból jest głównym objawem w wielu stanach chorobowych, i może znacząco wpłynąć na jakość życia i ogólne funkcjonowanie organizmu. Czynniki psychologiczne, takie jak wsparcie społeczne, hipnoza, odwrócenie uwagi chorego mogą znacząco modulować intensywność i przykrość odczuwania bólu. Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) są jednym z najczęściej stosowanych leków na świecie. NLPZ są zalecane w bólu zwłaszcza w przewlekłych zapaleniach wielonarządowych, w tym stanach obejmujących zapalenie błony maziowej. Reumatoidalne zapalenie stawów występuje na całym świecie i dotyka wszystkie grupy etniczne z częstością około 0,5% do 1% populacji dorosłych. VI.2.2 Podsumowanie korzyści związanych z leczeniem Naproksen został dobrze zbadany w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów i jest równie skuteczny jak aspiryna ale lepiej tolerowany. W badaniach porównawczych z innymi lekami z grupy NLPZ, wszystkie leki wykazywały zazwyczaj podobną, ogólną skuteczność, choć naproksen niekiedy był preferowany: jednak jak w przypadku innych NLPZ, nie wszyscy pacjenci będą reagować na naproksen. Naproksen jest również skuteczny w chorobach zwyrodnieniowych stawów biodrowych i kolanowych. Wyniki innych badań porównawczych wykazały, że naproksen jest odpowiednią alternatywą dla fenylobutazonu lub indometacyny, w zesztywniającym zapaleniu kręgosłupa i dla aspiryny w młodzieńczym reumatoidalnym zapaleniem stawów. Naproksen jest skuteczny w zmniejszaniu bólu i obrzęku w przebiegu ostrej skazy moczanowej oraz działa przeciwbólowo u pacjentów z bólem po operacji lub urazie i w bolesnym miesiączkowaniu. Naproksen jest ogólnie lepiej tolerowany niż aspiryna lub indometacyna w dawkach stosowanych. VI.2.3 Brakujące dane dotyczące korzyści wynikających z leczenia Brak innych danych dotyczących korzyści wynikających z leczenia substancją czynną naproksen.

VI.2.4 Podsumowanie problematyki bezpieczeństwa Ważne zidentyfikowane ryzyka Ryzyko Znane informacje Zapobieganie Wrzód trawienny Krwawienie z przewodu pokarmowego Jednoczesne stosowanie z innymi lekami z grupy NLPZ Niewydolność nerek, wątroby lub serca Ze względu na możliwość perforacji wrzodu trawiennego użycie w tym przypadku może prowadzić do zgonu. W wywiadzie krwawienia z przewodu pokarmowego związane z poprzednio o stosowanymi lekami z grupy NLPZ Stosowanie z innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, które mogą prowadzić do rozwoju s astm, nieżytu nosa, polipów nosa lub pokrzywki Reakcje te mogą prowadzić do zgonu Odnotowano takie przypadki jak zaburzenia czynności nerek, niewydolność nerek, ostre śródmiąższowe zapalenie nerek krwiomocz, białkomocz, martwica brodawek nerkowych i sporadycznie zespół nerczycowy związany ze stosowaniem naproksenu. Stosowanie produktu leczniczego Etrixenal jest przeciwwskazane u pacjentów z klirensem kreatyniny mniejszym niż 30 ml /min. Przewlekła choroba alkoholowa wątroby i prawdopodobnie także inne formy marskości zmniejszają całkowite stężenie naproksenu w osoczu, ale stężenie niezwiązanego naproksenu wzrasta. Pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca, potwierdzoną chorobą niedokrwienną serca, chorobą tętnic obwodowych i (lub) chorobą naczyń mózgowych można leczyć naproksenem wyłącznie po rozpatrzeniu Należy unikać stosowania w takim przypadku oraz unikać długotrwałego stosowania NLPZ. Należy unikać stosowania w takim przypadku oraz unikać długotrwałego stosowania NLPZ. Należy unikać jednoczesnego stosowania różnych NLPZ. Należy wziąć pod uwagę zmniejszenie dziennej dawki leku w celu uniknięcia nadmiernego nagromadzenia metabolitów naproksenu u pacjentów z tej grupy. Konsekwencje tych informacji w odniesieniu do dawkowania produktu leczniczego Etrixenal nie są znane, ale rozsądne jest, aby stosować najniższą skuteczną dawkę. Właściwe monitorowanie i udzielanie wskazówek jest nieodzowne w przypadku pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i/lub łagodną do umiarkowanej zastoinową niewydolnością serca, jak zatrzymanie płynów, obrzęki były zgłaszane w związku ze stosowaniemnlpz.

Ryzyko Znane informacje Zapobieganie Stosowanie u dzieci Trzeci trymestr ciąży Poród Karmienie piersią Płodność Skaza krwotoczna korzyści i ryzyka. Podobne rozważania należy wziąć pod uwagę przed rozpoczęciem leczenia długoterminowego. Etrixenal nie jest zalecany do stosowania u dzieci Zgłaszano przypadki wrodzonych wad płodu u kobiet stosującychnlpz ; Ostatni trymestr ciąży jest przeciwwskazaniem do stosowania produktu leczniczego Etrixenal. Produkty zawierające naproksen nie są zalecane do stosowania podczas porodu. Naproksen może mieć negatywny wpływ na układ krążenia płodu, hamować skurcze, z tendencją do nadmiernego krwawienia u matki i dziecka. Stwierdzono obecność naproksenu w mleku matki. Istnieją dowody, że leki, które hamują cyklooksygenazę (syntezę prostaglandyn), mogą powodować upośledzenie płodności kobiet przez wpływ na owulację. Jest to działanie przemijające po przerwaniu leczenia. Naproksen może powodować trudności z zajściem w ciążę. Naproksen zmniejsza agregację płytek krwi i wydłuża czas krwawienia Ograniczone badania bezpieczeństwa Kobieta - pacjent powinien poinformować lekarza, jeśli planuje ciążę lub jeśli ma problemy z zajściem w ciążę. Nie jest to lek zalecany, gdy u pacjenta wzrosła skłonność do krwawienia (skaza krwotoczna). Pacjenci z zaburzeniami krzepnięcia lub którzy są poddawani terapii farmakologicznej, zakłócającej hemostazę powinni być uważnie obserwowani.

Ważne potencjalne ryzyka Ryzyko Pacjenci w podeszłym wieku W wywiadzie astma oskrzelowa Zaburzenia hematologiczne Reakcje anafilaktyczne Działanie na układ krążenia i naczynia mózgowe Występowanie SLE i mieszanej choroby tkanki łącznej Występowanie nietolerancji laktozy Znane informacje (w tym powód dlaczego uważa się za potencjalne ryzyko) U osób w podeszłym wieku, stężenie wolnego leku w osoczu zwiększa się, mimo że łączne stężenie naproksenu związanego i niezwiązanego nie ulega zmianie. Podobnie jak w przypadku innych leków stosowanych u osób w podeszłym wieku należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy okres, ponieważ pacjenci tej grupy są bardziej podatni na wystąpienie działań niepożądanych. Pacjent z krwawieniem z przewodu pokarmowego podczas terapii NLPZ powinien być regularnie monitorowany Skurcz oskrzeli może się nasilać u pacjentów cierpiących na astmę oskrzelową lub choroby alergicznne lub u pacjentów z tymi chorobami w wywiadzie. Pacjenci z zaburzeniami krzepnięcia lub którzy są poddawani terapii farmakologicznej, zakłócającej hemostazę powinni być uważnie obserwowani, jeśli podaje się im naproksen e Po podaniu naproksenu mogą wystąpić reakcje anafilaktyczne (rzekomoanafilaktyczne) zarówno u pacjentów, u których po podaniu kwasu acetylosalicylowego lub innych leków z grupy NLPZ lub produktów zawierających naproksen obserwowano w przeszłości lreakcje nadwrażliwości. jak i u pacjentów bez takiego obciążenia w wywiadzie Reakcje takie mogą również wystąpić u osób z obrzękiem naczynioruchowym, reakcjami bronchospastycznymi (np astma), zapaleniem błony śluzowej nosa i polipów nosa w wywiadzie. Pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca, potwierdzoną chorobą niedokrwienną serca, chorobą tętnic obwodowych i (lub) chorobą naczyń mózgowych można leczyć naproksenem wyłącznie po wnikliwym rozpatrzeniu korzyści i ryzyka związanych z podaniem leku U pacjentów, u których występuje uogólniony toczeń rumieniowaty układowy (SLE) lub mieszana choroba tkanki łącznej może wystąpić zwiększone ryzyko aseptycznego zapalenia opon mózgowych Pacjenci z rzadką dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktozy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować produktu leczniczego Etrixenal.

Ciąża Rzadko zgłaszano przypadki wrodzonychwadpłodu u kobiet stosujących leki z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych; j Nie wydaje się, aby lek powodował jakąś określoną/charakterystyczną wadę płodu. Tak jak w przypadku innych leków tej grupy, naproksen powoduje opóźnienie porodu u zwierząt, a także wpływa na układ krążenia płodu ludzkiego (zamknięcie przewodu tętniczego). Stosowanie produktu Etrixenal w ostatnim trymestrze ciąży jest przeciwwskazane (patrz punkt 4.3). NLPZ nie należy stosować w okresie pierwszych dwóch trymestrów ciąży, chyba że potencjalne korzyści dla pacjenta przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Brakujące informacje Ryzyko Brak Znane informacje VI.2.5 zagrożeń Podsumowanie dodatkowych środków minimalizacji ryzyka w odniesieniu do określonych VI.2.6 Przewidywany plan rozwoju produktu po uzyskaniu pozwolenia Badania, które są warunkiem pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (jeżeli dotyczy). VI.2.7 Streszczenie zmian w planie zarządzania ryzykiem w porządku chronologicznym Nie dotyczy początkowego RMP.