Załącznik Nr 2/1 Formularz cenowy dla odczynników dzierżawą analizatorów biochemicznych wraz z oprogramowaniem, systemem preanalitycznym (sorter próbek) i udziałem w kontroli międzynarodowej CPV 33696200-7 Odczynniki do badania krwi Lp. Nazwa badania Ilość Nr oznaczeń kat. 3 lata Jedn. miary Ilość op. Cena jedn. netto w zł Wartość netto w zł kol.(6 x 7) Stawka podatku VAT % Wartość brutto w zł kol[(8 x 9) + 8 ] Nazwa i wielkość opakowania oferowanego odczynnika Producent 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 1.Bilirubina 62 700 2.ASPAT 95 910 3.ALAT 101 550 4.Białko całkowite 75 780 5.Albumina w surowicy 9 000 6.Kwas moczowy w surowicy i 30 750 moczu 7.Wapń w surowicy i w moczu 72 450 8.Żelazo 22 200 9.TIBC lub UIBC 6 450 10.Fosfataza zasadowa 36 750 11.Fosfataza kwaśna 450 12.Amylaza w surowicy i w 35 100 moczu 13.Mocznik 194 700 14.Cholesterol 50 400 15.Triglicerydy 43 200 16. HDL cholesterol 37 500 17.LDL cholesterol bezpośredni 2 250 18.Kreatynina metoda 181 800 enzymatyczna 19.Sód w surowicy i w moczu 228 900 20.Potas w surowicy i w moczu 228 900 21.Chlorki w surowicy 228 900 22.Albumina w moczu 1 350 23.Glukoza 169 800 24.CK 21 600 25.CK MB 10 500 26.Magnez w surowicy i w 22 500
moczu 27.Fosfor w surowicy i w moczu 21 300 28.GGTP 17 700 29. Lipaza 780 30.Amoniak 4 200 31. Mleczan 5250 32.CRP 119 400 33.IgA 16 500 34.IgG 13 200 35.IgM 13 200 36.C3 3 750 37.C4 3 000 38. Hb A1c 13 200 39.Bilirubina bezpośrednia 3 300 40.Białko w moczu i płynie 30 000 mózgowo-rdzeniowym 41.Cholinesteraza 1 500 42.LDH 5 100 RAZEM X X X X X X X X Dodatkowe informacje: 1. W przypadku braku numerów katalogowych w kolumnie Nr 4 należy wpisać znak/nazwę, która będzie zamieszczona w fakturze VAT w przypadku zawarcia umowy 2. Ilość opakowań w kolumnie Nr 6 należy obliczyć przez podzielenie ilości oznaczeń (podanych w kolumnie 3) wymaganych przez Zamawiającego przez ilość oznaczeń możliwych do wykonania z oferowanych przez Wykonawcę opakowań odczynnika osobno dla każdego rodzaju odczynnika. 3. Podane przez Zamawiającego wymagane ilości oznaczeń są wiążące dla Wykonawców. W przypadku, gdy nie jest możliwa dostawa dokładnej ilości wyszczególnionych w tabeli odczynników z powodu sposobu konfekcjonowania przez Wykonawców, Zamawiający dopuszcza modyfikację tych ilości przy zastosowaniu zasad zaokrąglania w górę tj. zaoferowania takiej ilości opakowań (zestawów), którą Zamawiający będzie musiał kupić, aby zostało zrealizowane jego zapotrzebowanie, przy założeniu powstania pewnej nadwyżki. Ryzyko poprawnego zaoferowania wielkości opakowania do ilości oznaczeń wymaganych przez Zamawiającego spoczywa na Wykonawcy. Nie należy oferować dodatkowych ilości odczynników dla wykonania oznaczeń kalibracji i kontroli. 4. Zamawiający dopuszcza wyłącznie możliwość zaoferowania całych opakowań odczynników. 5. Niedoszacowanie lub niezamieszczenie w formularzu cenowym potrzebnego odczynnika spowoduje konieczność dostawy na koszt Wykonawcy.
Załącznik nr 2/2 Formularz cenowy dla materiałów dodatkowych: kalibratorów, kontroli, zużywalnych części zamiennych, kodów kreskowych. dzierżawą analizatorów biochemicznych wraz z oprogramowaniem, systemem preanalitycznym (sorter próbek) i udziałem w kontroli międzynarodowej. CPV 33696200-7 Odczynniki do badania krwi Lp. Nazwa badania Ilość oznaczeń 3 lata Nr kat. Jedn. miary Ilość op. Cena jedn. netto w zł Wartość neto w zł kol.(6 x 7) Stawka podatku VAT % Wartość brutto w zł kol[(8 x 9) + 8 ] Nazwa i wielkość opakowania oferowanego odczynnika Producent 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. Dodatkowe informacje: 1. Zamawiający wyraża zgodę na poszerzenie tabeli celem zamieszczenia wszystkich potrzebnych artykułów. 2. Zamawiający wymaga zaoferowania udziału w kontroli międzynarodowej minimum 1 raz w miesiącu dla pozycji 1-10, 12-23, 26-28, 31-35 i 42 ; 5 razy w roku dla pozycji 24 ; 3 razy w roku dla pozycji 30; 4 razy w roku dla pozycji 36-37; 5 razy w roku dla pozycji 38 oraz 4 razy w roku ilościowe badanie chemiczne moczu: albumina, amylaza, wapń, chlorki, kreatynina, glukoza, magnez, fosfor, potas, białko, mocznik,kwas moczowy, sód. 3. Zamawiający dopuszcza rozbudowanie tabeli o konieczną ilość wierszy dla zaoferowania wymaganych programów kontroli międzynarodowej 4. Termin rozpoczęcia udziału w kontroli międzynarodowej Zamawiający uzależnia od terminu zawarcia umowy. 5. Zamawiający wymaga zaoferowania odpłatnego udziału w kontroli międzynarodowej, którą Zamawiający traktuje jako usługę polegającą na dostarczeniu materiału kontrolnego oraz opracowaniu otrzymanego wyniku i prosi o zastosowanie właściwej stawki VAT.
Załącznik nr 2/3 Formularz dzierżawy dla analizatorów biochemicznych i sortera próbek dzierżawą analizatorów biochemicznych wraz z oprogramowaniem, systemem preanalitycznym (sorter próbek) i udziałem w kontroli międzynarodowej. Lp. Oferowane automatyczne analizatory biochemiczne z oprogramowaniem i dodatkowym wyposażeniem 2 sztuki o wydajności Jednostka 800 testów fotometrycznych/ godzinę lub 3 sztuki o wydajności 600 miary testów fotometrycznych/godzinę nazwa, typ, rok produkcji oraz sorter dzierżawy próbek nazwa, typ, rok produkcji Miesięczna Ilość dzierżawa miesięcy cena jedn. Netto w zł Wartość netto w zł kol.(4 x 5) Stawka podatku VAT % Wartość brutto w zł kol.[(6 x 7 ) + 6 ] Producent aparatu 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1. miesiąc 36 2. miesiąc 36 3. miesiąc 36 4. miesiąc 36 RAZEM X X X X X
Załącznik nr 2/4 Parametry graniczne dla analizatorów biochemicznych, sortera próbek. dzierżawą analizatorów biochemicznych wraz z oprogramowaniem, systemem preanalitycznym (sorter próbek) i udziałem w kontroli międzynarodowej Lp. Parametr graniczny Warunek konieczny 1. Wszystkie zaoferowane analizatory i odczynniki muszą pochodzić od jednego producenta. Spełnia/ nie spełnia opisać 2. Autoryzowany serwis urządzeń w trakcie trwania umowy. 3. Analizatory i sorter powinny być nowe, nieużywane, wykluczone egzemplarze wystawowe lub testowe. Rok produkcji 2013 4. Wykonawca winien zaoferować analizatory o łącznej wydajności 1600-1800 testów fotometrycznych/godzinę oraz system preanalityczny ( sorter próbek) co oznacza zaoferowanie 2 sztuk jednakowych analizatorów o wydajności 800 testów fotometrycznych/godzinę plus moduł ISE w każdym lub 3 sztuk jednakowych analizatorów o wydajności 600 testów fotometrycznych/godzinę plus moduł ISE w dwóch analizatorach. Zamawiający dopuszcza połączenie w całość dwóch analizatorów a 600 testów fotometrycznych/ godzinę z jednym modułem ISE. Wszystkie analizatory wyposażone w zewnętrzne urządzenie zasilania awaryjnego UPS.System preanalityczny ( sorter próbek wraz z UPS ) umożliwiający rozpoznawanie typu probówki w minimum 3 wymiarach wraz z rozpoznaniem koloru korka. Podstawowa metoda powinna opierać się na podstawie rozpoznawania koloru korka. Automatyczne odczytywanie kodów kreskowych, czytnik kodów kreskowych wbudowany w sorter. Wykonawca winien jednoznacznie określić zaoferowany przedmiot zamówienia (dzierżawione analizatory). 5. Rozpoznawanie probówek o wymiarach co najmniej w zakresach 1) zakres średnic zewnętrznych 10,5 17 mm 2) zakres wysokości 70 mm 110 mm z korkiem 6. Automatyczne odczytywanie kodów kreskowych próbek. 7. Automatyczne, selektywne, odkorkowywanie probówek. 8. Automatyczne zdejmowanie korków wciskanych i zakręcanych. 9. Rozpoznawanie rodzaju materiału do badań. Wyspecyfikować rozpoznawany asortyment. 10.Możliwość automatycznego wstawiania sortowanych probówek bezpośrednio do statywów dla poszczególnych analizatorów. 11.Wydajność sortowania: minimum 800 próbek / godz. Podać wydajność:
12.Możliwość stosowania sortowania wtórnego dla uzyskania ponownego rozdziału próbek pacjentów do innych aparatów. 13.Podpięcie aparatów i sortera do istniejącego systemu laboratoryjnego w szpitalu - Hipokrates produkcji Asseco Poland. Dostarczenie niezbędnych licencji i wsparcia serwisowego dla podłączonego analizatora i komputera sterującego z wsparciem i gwarancją na okres minimum trwania umowy bez dodatkowych kosztów dla Zamawiającego. Dostarczenie okablowania, kart rozszerzeń. Przy podłączaniu analizatora do systemu laboratoryjnego wymagana jest obecność serwisu, 14.W przypadku uruchomienia w szpitalu systemu dostarczanego w ramach PSIM (Podkarpacki system informacji medycznej ) obowiązkiem Wykonawcy jest przepięcie analizatorów i sortera do tego systemu z dostarczeniem niezbędnego wsparcia i niezbędnych licencji bez dodatkowych kosztów dla Zamawiającego. 15.Wykonawca musi dostarczyć (na zasadzie dzierżawy) do każdego analizatora sieciowe stanowisko robocze, składające się z nowego (nie używanego, rok produkcji nie starszy niż 2013) zestawu komputerowego (komputer, monitor, klawiatura, mysz, program antywirusowy (aktualizacja na okres dzierżawy), system operacyjny WIN7 prof, niezbędne karty rozszerzeń oraz okablowanie do pracy z systemem laboratoryjnym), drukarki sieciowej bez opcji WIFI z automatycznym duplexem np Brother (o takich samych lub lepszych parametrach) z możliwością korzystania z materiałów eksploatacyjnych TN 3380 (są to materiały eksploatacyjne na które szpital posiada umowę dostawy), miesięczne obciążenie drukarki min 30000 stron, zarządzana za pomocą oprogramowania obecnie używanego do zarządzania drukarkami BRAdmin Professional (min: konfiguracja powiadomień, ustawień wydruku, ustawień sieci, podgląd statusów drukarek, jednoczesna konfiguracja wielu urządzeń, upgrade frimware u) lub równoważne umożliwiające zarządzanie z poziomu pojedynczego interfejsu w takim samym zakresie drukarkami już używanymi przez Zamawiającego jak i dostarczonymi. Dodatkowe materiały eksploatacyjne w komplecie dla każdej drukarki/urządzeniem, które pozwolą na wydruk min 16000 stron A4 @ 5% pokrycie. Materiały winny być oryginalne (markowane przez producenta oferowanego sprzętu), pełnowartościowe, nieregenerowane i nowe, a ich użycie nie może powodować utraty gwarancji. Czytnika kodów kreskowych i drukarki kodów kreskowych typu ZEBRA GK420d (z portem RS232 -podłączenie do systemu LAB Hipokrates) (lub nie gorszej), Gwarancja na sprzęt/urządzenia dostarczany typu door to door (koszt transportu z siedziby Zamawiającego do serwisu i z powrotem pokrywa Wykonawca) lub gwarancja typu on-site nie może być krótsza niż okres dzierżawy (na części i naprawę w miejscu użytkowania). Dostarczany sprzęt /urządzenia muszą być nowe nie używane,nie starsze jak 6 miesięcy- od daty produkcji (2013), oraz czystych naklejek termicznych o wymiarach 32 x 20mm do wydruku kodów kreskowych (do oferowanej drukarki kodów kreskowych) rolka a 1000 sztuk w ilości: 2 500 000 sztuk (naklejek) które należy wycenić w załączniku nr 2/2 16.W przypadku zaistnienia konieczności podłączenia wody do analizatorów wymagane są niezależne stacje uzdatniania wody osobno dla każdego analizatora. Wykonawca ponosi wszystkie koszty związane z instalacją, eksploatacją, konserwacją i dostosowaniem pomieszczenia. 17.W przypadku konieczności podłączenia sortera próbek do kompresora wymagana jest instalacja kompresora w osobnym pomieszczeniu. Wykonawca ponosi wszystkie koszty związane z instalacją, konserwacją i dostosowaniem pomieszczenia. 18.Wyrób oznaczony znakiem CE.
19.Okres gwarancji aparatów i sortera przez cały okres dzierżawy 20.Aktualizacja oprogramowania aparatów i sortera w trakcie trwania umowy dzierżawy. 21.Obsługa serwisowa analizatorów i sortera próbek przez Wykonawcę w tym: przeglądy, konserwacja, naprawy, dostawa części zużywalnych i materiałów eksploatacyjnych, aktualizacja oprogramowania; w ramach czynszu dzierżawnego. 22.Możliwość zgłaszania awarii przez 24 godziny na dobę w ciągu 365 dni w roku. 23.Usunięcie awarii przez serwis Wynajmującego w czasie nie dłuższym niż 24 godziny od momentu zgłoszenia uszkodzenia przez Zamawiającego. 24.Analizatory biochemiczne w pełni automatyczne, swobodnego dostępu, z automatycznym rozcieńczaniem próbki po przekroczeniu liniowości, automatyczną detekcją skrzepu, chłodzeniem odczynników na pokładzie. 25.Wykonywanie badań z próbek pierwotnych i wtórnych oraz kubków pediatrycznych. 26.Wszystkie odczynniki, płyny, akcesoria i czynności związane z obsługą jednakowe dla wszystkich analizatorów 27.Detekcja poziomu cieczy dla odczynników i badanych próbek 28.Automatyczna ocena wyników kontroli jakości w czasie rzeczywistym 29.Wbudowany program kontroli jakości funkcja przedstawienia graficznego kontroli jakości, zastosowanie reguł Westgarda 30.Dwukierunkowa transmisja danych między analizatorem a systemem informatycznym. 31.Modem do serwisowania aparatu 32.Możliwość wstawienia na pokład i odrębnego wykalibrowania nie mniej niż dwóch zestawów danego odczynnika 33.Automatyczny podajnik na min. 150 próbek podawanie próbek w statywach 34.Ładowanie/rozładowywanie próbek w sposób ciągły w dowolnym momencie pracy analizatora (bez zmiany trybu pracy), dotyczy także próbek STAT 35.Możliwość wybiórczego oznaczenia sodu, potasu, chlorków 36.Chłodzenie odczynników, kalibratorów i materiałów kontrolnych na pokładzie analizatorów 37.Automatyczne rozcieńczanie lub zmiana objętości po przekroczeniu liniowości metody, 38.Analizatory wyposażone we wbudowany czytnik kodów kreskowych, identyfikacja próbek, odczynników, kontroli, kalibratorów. 39.Wykonywanie w tym samym czasie nie mniej niż 45 rodzajów oznaczeń z jednej próbki
40.Kalkulację ilości kalibratorów oraz wszystkich dodatkowych materiałów zużywalnych należy przeprowadzić zgodnie z wytycznymi producenta. 41.Przystosowanie pomieszczenia w celu zapewnienia optymalnej pracy analizatora klimatyzator w pomieszczeniu o wymiarach: długość 6,70 m, szerokość 3,16 m, wysokość 3,0 m.kubatura 63,52 m³. 42. Szkolenie 32 osób personelu na koszt Wykonawcy. Uwaga: Niespełnienie któregokolwiek z parametrów spowoduje odrzucenie oferty Załącznik nr 2/5 Parametry graniczne dla odczynników dzierżawą analizatorów biochemicznych wraz z oprogramowaniem, systemem preanalitycznym (sorter próbek) i udziałem w kontroli międzynarodowej PARAMETRY GRANICZNE Lp. Parametr graniczny Warunek konieczny Spełnia/ nie spełnia opisać 1. Oferowane odczynniki winny mieć zastosowanie do wszystkich analizatorów zaoferowanych przez Wykonawcę 2. Oferowane odczynniki winny być gotowe do użycia lub winny być przygotowywane jednakowo dla wszystkich analizatorów 3. Termin ważności oferowanych odczynników winien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy 4. Materiały kontrolne winny być dostępne w jednej serii przynajmniej przez 6 miesięcy od daty dostawy 5. Wartości nominalne dla parametrów w surowicach kontrolnych prawidłowej i patologicznej winny różnić się istotnie