U w a g i do polskiej wersji unijnego rozporządzenia o produktach biobójczych (w brzmieniu przyjętym przez Parlament Europejski w dn.



Podobne dokumenty
U w a g i do polskiej wersji unijnego rozporządzenia o produktach biobójczych (w brzmieniu przyjętym przez Parlament Europejski w dn.

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

USTAWA. z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych. (Dz. U. z dnia 21 października 2002 r.) [wyciąg] Rozdział 1.

Aktualne obowiązujące wymagania dotyczące dokumentacji potrzebnej do rejestracji produktów biobójczych w procedurze europejskiej

ROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) nr / z dnia r.

ROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) / z dnia r.

(Akty ustawodawcze) DYREKTYWY

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

Wprowadzenie do obrotu substancji i mieszanin chemicznych

Ustawa z dnia 2015 r. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii oraz ustawy o Państwowej Inspekcji Sanitarnej

USTAWA z dnia 18 grudnia 2003 r. o zmianie ustawy o opakowaniach i odpadach opakowaniowych

Stanowisko Ministra Gospodarki

Wniosek DECYZJA RADY

Warszawa, dnia 27 sierpnia 2012 r.

POPRAWKA do POLSKIEJ NORMY PN-EN 877:2004/AC

Dyrektywa 2006/121/WE Parlamentu Europejskiego i Rady. z dnia 18 grudnia 2006 r.

GOSPODARKA ODPADAMI W ŚWIETLE NOWEJ USTAWY O ODPADACH z dnia 14 grudnia 2012r (Dz. U. z 8 stycznia 2013 r., poz. 21)

Ośrodek Badań, Studiów i Legislacji

Wniosek ROZPORZĄDZENIE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY

Wniosek ROZPORZĄDZENIE RADY

Rada Unii Europejskiej Bruksela, 26 lipca 2017 r. (OR. en)

(Akty ustawodawcze) ROZPORZĄDZENIA

ROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) / z dnia r.

Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej

Acrylmed. dr Ludwika Własińska dr Piotr Mikołajewicz

Znakowanie kosmetyku nowe przepisy. mgr Katarzyna Kobza - Sindlewska

Opinia do ustawy o zmianie ustawy o spółdzielniach socjalnych oraz o zmianie niektórych innych ustaw (druk nr 522)

NOWE PRZEPISY DOTYCZĄCE ZNAKOWANIA ŻYWNOŚCI

Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej

RADA UNII EUROPEJSKIEJ. Bruksela, 21 stycznia 2014 r. (OR. en) 5493/14 ADD 1 ENV 45

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

ROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) / z dnia r.

(Akty o charakterze nieustawodawczym) ROZPORZĄDZENIA

Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej ROZPORZĄDZENIA

Rada Unii Europejskiej Bruksela, 12 sierpnia 2014 r. (OR. en) Uwe CORSEPIUS, Sekretarz Generalny Rady Unii Europejskiej

Jednolity europejski dokument zamówienia (ESPD)

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA FINANSÓW 1) z dnia 23 sierpnia 2010 r. w sprawie dokumentacji i procedur związanych z przemieszczaniem wyrobów akcyzowych 2)

Rozporządzenie CLP. Dr inż. Monika Wasiak-Gromek

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

Mariusz Godala Biuro ds. Substancji i Preparatów Chemicznych

Zawsze czytaj etykietę!

KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH. Wniosek DYREKTYWA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY. zmieniająca

Zmieniony wniosek ROZPORZĄDZENIE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY

A8-0356/58. Tanja Fajon Tymczasowe przywrócenie kontroli granicznej na granicach wewnętrznych (COM(2017)0571 C8-0326/ /0245(COD))

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

Wniosek DECYZJA WYKONAWCZA RADY

IV VII VIII Tak było.. VIII

KARTA CHARAKTERYSTYKI Zgodnie z wytycznymi Unijnymi. Data:

(Akty o charakterze nieustawodawczym) ROZPORZĄDZENIA

ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) NR

ANNEX ZAŁĄCZNIK DYREKTYWY KOMISJI (UE).../...

ROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) / z dnia r.

Postać farmaceutyczna. Nazwa własna produktu. Zalecana dawka. Częstość i droga podania. Wnioskodawca lub podmiot odpowiedzialny.

Zakłady Chemiczne EmiChem P.P.

89/391/EWG) (Dz. Urz. L 158 z , str. 50. z późn. zm.; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 5, t. 5, str. 35, z późn. zm.).

uwzględniając Traktat ustanawiający Wspólnotę Europejską, w szczególności jego art. 95 ust. 1,

Karta Charakterystyki Preparatu Dalan Hotel Soap (DALAN Mydło toaletowe hotelowe

Warszawa, dnia 11 maja 2012 r. PIFS.07-53/12

Regulacje prawne obowiązujące w Polsce w latach realizacji projektu

2003R1830 PL

ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) / z dnia r.

P6_TA-PROV(2005)0329 Ochrona zdrowia i bezpieczeństwo pracy: narażenie pracowników na promieniowanie optyczne ***II

Analiza kosztów i możliwości wdrożenia konkluzji BAT w krajowych koksowniach

o zmianie ustawy o paszach oraz ustawy o bezpieczeństwie żywności i żywienia.

Korzystanie ze środowiska wynikające z eksploatacji inwestycji przedsięwzięć mogących znacząco oddziałowywać na środowisko

(Akty o charakterze nieustawodawczym) ROZPORZĄDZENIA

Rada Unii Europejskiej Bruksela, 26 października 2016 r. (OR. en)

PISEMNY EGZAMIN DOJRZAŁOŚCI Z JĘZYKA GRECKIEGO KLASYCZNEGO 2002/2003 OPIS WYMAGAŃ

PL Zjednoczona w różnorodności PL A8-0046/291. Poprawka 291 Mireille D'Ornano w imieniu grupy ENF

ROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) / z dnia r.

WYKAZ ZMIAN W SZCZEGÓŁOWYM OPISIE OSI PRIORYTETOWEJ CYFROWY REGION REGIONALNEGO PROGRAMU OPERACYJNEGO WOJEWÓDZTWA WARMIŃSKO-MAZURSKIEGO NA LATA

KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH. Wniosek ROZPORZĄDZENIE RADY

Struktura i stawki akcyzy stosowane do wyrobów tytoniowych *

Sprostowanie do rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 952/2013 z dnia 9 października 2013 r. ustanawiającego unijny kodeks celny

RADA UNII EUROPEJSKIEJ. Bruksela, 23 lipca 2008 r. (18.08) (OR. en) 10599/08 ADD 1. Międzyinstytucjonalny numer referencyjny: 2002/0072 (COD)

(Akty ustawodawcze) ROZPORZĄDZENIA

Uwagi Fundacji Panoptykon 1 do Kodeksu dobrych praktyk w sprawie przetwarzania danych osobowych dla celów badań naukowych przez biobanki w Polsce 2

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

ROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) nr / z dnia r.

(Tekst mający znaczenie dla EOG) (2008/C 111 E/04)

Oznakowanie niebezpiecznych substancji chemicznych i mieszanin (CLP)

UWARUNKOWANIA PRAWNE REMEDIACJI GLEB W POLSCE

Dz.U zm. Dz.U art zm. Dz.U zm. Dz.U

PL Zjednoczona w różnorodności PL B7-0080/417. Poprawka 417 Britta Reimers w imieniu grupy ALDE

K O M E N TA R Z. Adam Bartosiewicz VAT. 5. wydanie. Dodatek specjalny ze zmianami aktualny na 1 czerwca 2011 r.

Recenzja rozprawy doktorskiej mgr Pradeep Kumar pt. The Determinants of Foreign

Dostosowanie niektórych aktów prawnych przewidujących stosowanie procedury regulacyjnej połączonej z kontrolą do art. 290 i 291

, (miejscowość, data) Wnioskodawca. lub nazwa: Adres ulica: budynek: lokal: kod pocztowy: miejscowość: NIP REGON. Czy jest pełnomocnik Tak Nie

Powyższy artykuł określa kto jest odpowiedzialny za wprowadzenie do obrotu produktu kosmetycznego. Może to być producent, dystrybutor lub importer.

Sekretarz Generalny Komisji Europejskiej, podpisał dyrektor Jordi AYET PUIGARNAU. Uwe CORSEPIUS, Sekretarz Generalny Rady Unii Europejskiej

Materiały konferencyjno-szkoleniowe programu PCB-STOP. Zasady postępowania z PCB w świetle zmian i nowelizacji przepisów prawa polskiego

Wniosek ROZPORZĄDZENIE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY

REACH. System. Co producent oraz importer zrobić powinien przed wejściem w życie systemu REACH

ZAŁĄCZNIK ROZPORZĄDZENIA KOMISJI (UE) /

ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) NR

Dokument ten służy wyłącznie do celów dokumentacyjnych i instytucje nie ponoszą żadnej odpowiedzialności za jego zawartość

Propozycje zmian krajowych aktów prawnych w związku z wejściem w Ŝycie rozporządzenia CLP. dr Michał Andrijewski

ROZPAŁKA EKOLOGICZNA STAŁA

z dnia. w sprawie wzoru zaświadczenia potwierdzającego recykling oraz wzoru zaświadczenia potwierdzającego inne niż recykling procesy odzysku

Transkrypt:

Warszawa, dnia 8 maca 2012 r. U w a g i do polskiej wersji unijnego rozporządzenia o produktach biobójczych (w brzmieniu przyjętym przez Parlament Europejski w dn. 2012-03-06) Uwagi ogólne 5. Często powtarzane sformułowanie Bez uszczerbku dla artykułu X lepiej zmienić na Bez naruszenia art. X Ad. wstęp (46) organy urzędowe lub naukowe proponujemy zmienić na organy urzędowe lub instytucje naukowe. Ad. wstęp (67) przed rozpoczęciem stosowania niniejszego rozporządzenia powinno być zastąpione przez przed wejściem w życie niniejszego rozporządzenia. Takiego sformułowania używa się w polskim języku prawniczym i tak o powinno być na język polski przełożone, zwłaszcza, że daty pierwszego stosowania przepisów przedmiotowego rozporządzenia nie da się ustalić. Ad. wstęp (68) od dnia zastosowania niniejszego rozporządzenia należy zmienić na od wejścia w życie niniejszego rozporządzenia dokumentacji historycznej zmienić na dokumentacji złożonej przed tym terminem. Sformułowanie dokumentacja historyczna może być niezrozumiałe. Ad art. 1.2b) pozwoleń dla produktów biobójczych zmienić na pozwoleń na produkty biobójcze Ad. art. 2 Wielokrotnie użyty jest wyraz instrumenty w znaczeniu aktów prawnych. Takie znaczenie tego słowa jest obce językowi polskiemu. Ad. art. 2.5b) Zgodnie z definicją z art. 3.1v) użyty tu zapis substancje pomocnicze powinien być zmieniony na substancje pomocnicze w przetwórstwie. Ad. art. 3.1a) akapit pierwszy Pierwsza część definicji powinna brzmieć: ul. Chałubińskiego 8, 00-613 Warszawa TEL. +48 22 625 57 82 FAX: +48 22 629 34 69

- substancję lub mieszaninę w postaci, w jakiej jest dostarczana użytkownikowi, zawierającą jedną lub więcej substancji czynnych albo zawierającą lub wytwarzającą jedną lub więcej substancji czynnych, której przeznaczeniem. Ad. art. 3.1a) akapit drugi wytwarzane zmienić na powstałą z substancji lub mieszanin zmienić na z substancji lub mieszaniny nie wchodzą w zakres tiret pierwszego zmienić na nie są objęte definicją podaną w poprzednim akapicie Ad. art. 3.1d) Końcowy fragment powinien brzmieć stosowanym do celów naukowych lub do badania i rozwoju procesów i produktów. Ad. art. 3.1g) Niezbędna jest zmiana na. oznacza organizm, w tym czynnik chorobotwórczy, którego.. Czynnik chorobotwórczy jest niezdefiniowany. Może on mieć charakter nie tylko biologiczny, o który tu chodzi, ale także chemiczny lub fizyczny. Tym samym definicja ta zaliczyłaby do organizmów np. szkodliwe promieniowanie Dlatego celowe byłoby poprzedzenie wyrazu czynnik wyrazem biologiczny albo zastąpienie go przez mikroorganizm, którego definicja jest w art. 3.1b). Ad. art. 3.1f) wyróżnione zdanie po pierwszym akapicie proponujemy zmienić na: O ile nie wchodzą w grę innego rodzaju zagrożenia, za substancję taką uważa się w ostatnim akapicie zamiast zanieczyszczenia powinno być zanieczyszczenie. Ad. art. 3.1k) Postępowanie z nim nie jest w tym kontekście najlepszym tłumaczeniem angielskiego handling Proponujemy więc następujące tłumaczenie odpowiedniego fragmenty:.w tym przechowywanie, mieszanie, stosowanie i inne związane z nim czynności z wyjątkiem. Ad. art. 3.1m) Należy usunąć i ich stosowanie, a po udostępnianie dodać i stosowanie Ad. art. 3.1r) Zamiast celowe różnice pod względem powinno być zamierzone różnice dotyczące Ad. art. 3.1s) Zamiast zawierających i charakteryzującą się. i charakteryzujących się powinno być zawierającą Ad. art. 3.1v) Zamiast wchodzącą w zakres definicji zawartej powinno być objętą definicją, która jest podana Ad. art. 3.1w) Zamiast w porównaniu z substancją powinno być do substancji.

Ad. art. 3.1y) Zbędny jest wyraz środek. Ad. art. 3.1z) Poprawnie brzmiąca definicja nanomateriałów powinna brzmieć następująco:. naturalną lub wytworzoną substancję, niezależnie od tego, czy jest ona substancją czynną czy nie, której rozkład wielkości cząstek jest taki, że co najmniej 50 % cząstek ma co najmniej jeden wymiar zewnętrzny mieszczący się w przedziale 1-100 nm. natomiast agregatu: oznacza cząstkę utworzoną z silnie powiązanych lub stopionych ze sobą (mniejszych) cząstek. Ad. art. 3.2d) Powinno być badania i rozwój procesów i produktów. Ad. art. 4.1 Zamiast substancja czynna, wchodząca w zakres art. 5, może zostać zatwierdzona na początkowy okres lepiej byłoby substancje czynne, o których mowa w art. 5, mogą początkowo być zatwierdzone na okres Ad. art. 4.3 Początek ustępu powinien brzmieć: Zatwierdzając substancję czynną należy, w odpowiednich przypadkach, określić a w podpunkcie h) usunąć wyraz utraty. Ad. art. 6.2c) wytworzenie zastąpić wyrazem uzyskanie. Ad. art. 10.1c) Użyte są niezdefiniowane pojęcie ostra dawka referencyjna. Przypuszczalnie jest tu błąd w oryginale. Ad. art. 10.1e) Oryginalny zapis jest bardzo niezrozumiały, ale wydaje się, że bardziej adekwatna byłaby następująca treść: Istnieją powody związane z charakterem krytycznych efektów, aby przy uwzględnieniu sposobów użycia obawiać się wysokiego potencjalnego zagrożenia takiego, jak dla wód gruntowych nawet przy zastosowaniu bardzo surowych środków kontroli ryzyka. Ad. art. 11 Zamiast.aby ułatwić wykonanie niniejszego rozdziału. bardziej adekwatny byłby zapis.aby ułatwić wdrożenie wymagań niniejszego rozdziału. Ad. art. 12.1 Zamiast odnawia powinno być przedłuża. Ad. art. 13.2a) Powinno być. które uzyskał od czasu pierwotnego zatwierdzenia. Ad. art. 17.5

Drugiemu zdaniu proponujemy nadać brzmienie Właściwe stosowanie obejmuje podejmowanie odpowiednich środków ostrożności i racjonalne łączenie stosowania środków fizycznych. i innych, dzięki czemu. do niezbędnego minimum. Ad. art. 19.2c) Wyraz usunięcia powinien być zastąpiony wyrazem utylizacji. Ad. art. 19.5 W czwartym wierszu należy usunąć wyraz celów. Ad. art. 19.6 W trzecim wierszu w składzie procentowym. należy zmienić na.w zawartości procentowej Ad. art. 20.1a) Odpowiadające oryginałowi brzmienie powinno być następujące w przypadku produktów biobójczych niespełniających warunków określonych w art. 25 Ad. art. 21.2 Zamiast danych z art. 20 użyć danych, wymaganych w art. 20. Ad. art. 23.1 Zamiast wniosku o pozwolenie powinno być wniosku o wydanie pozwolenia. Ad. art. 23.7 Zamiast środek biobójczy powinno być produkt biobójczy. Ad. art. 25.a) Zamiast występują w załączniku powinno być wymienione są w załączniku. Ad. art. 28.2 Tu jest błąd w oryginale. Klasyfikacji wg rozporządzenia (WE) 1272/2008 nie uwzględnia kategorii nadtlenki organiczne. Ad. art. 31.3a) wytworzył zmienić na uzyskał. Ad. art. 33.3 i 34.6 Uwaga do oryginału: nie wiadomo, o jakie porozumienie chodzi. Ad. art. 37.2 Wyraźne nieprawidłowość w tłumaczeniu, wynikająca z niejednoznacznego sformułowania w oryginale. Odstępstwo w tym przypadku polega na nieudzielaniu pozwolenia w jednym z państw członkowskich lub zmianie jego warunków w stosunku do pozwoleń udzielonych w innych państwach. Nie jest to w interesie wnioskodawcy, a więc nie może więc następować na jego wniosek Wyrazy ubiegania się o takie odstępstwo na podstawie muszą być zastąpione przez wyrazy odstępstwa zastosowanego na podstawie. Ad. art. 42.1 Zamiast które wchodzą w zakres art. 5. powinno być których dotyczy art. 5.

Ad. art. 45.2a) wytworzył zmienić na uzyskał. Ad. art. 51c) Chcielibyśmy zasygnalizować, że nie jest jasne co oznacza okres oceny proporcjonalny do zakresu proponowanej zmiany. Na jakiej podstawie kustala się długość tego okresu? Ad. art. 52 pozwolenie na poziomie Unii należy zmienić na pozwolenie unijne. Uważam, że takie odstępstwo od brzmienia oryginału jest uzasadnione z punktu widzenia spójności stosowanej terminologii Ad. art. 58.3 Wymagania dotyczące treści etykiety powinny brzmieć następująco: a) informację, że wyrób zawiera produkty biobójcze, b) w uzasadnionych przypadkach informacje o właściwościach biobójczych przypisywanych. Ad. art. 63 W tytule Kompensacja zmienić na Rekompensata. Ad. art. 69.1 Końcowy fragment powinien brzmieć, a w szczególności czynią je nieatrakcyjnymi dla dzieci. Jednocześnie chcielibyśmy zauważyć, że zapis ten jest bardzo nieprecyzyjny. Zwrot w szczególności wskazuje, że nieatrakcyjność dla dzieci ma dotyczyć także konsumpcji. Nie jest wskazane jakie składniki mają powodować, że produkt biobójczy będzie nieatrakcyjny dla konsumpcji przez dzieci. Stąd budzi się wątpliwość czy składniki zniechęcają dzieci są w tym przypadku inne niż zniechęcające dorosłych. Ad. art. 71.7 Zamiast.przestaje funkcjonować powinno być nie funkcjonuje właściwie. Ad. art. 72.1 Wyraz ulotkę zmienić na etykietę. Ad. art. 88 Tytuł proponujemy zmienić na klauzulę bezpieczeństwa Ad. zał. I Sformułowanie dotyczące ograniczeń musi być jednoznaczne, co oznacza, że jego środkowy fragment powinien brzmieć., nie został sklasyfikowany jako niebezpieczny ani wg dyrektywy ani wg rozporządzenia Zbędny jest też wyraz żaden.