Stosowanie w skali laboratoryjnej



Podobne dokumenty
RAPORT Z BADAŃ 164/Z/ /D/JOGA. Dostarczony materiał: próbki tworzyw sztucznych. Ilość próbek: 1. Rodzaj próbek: tworzywo

KARTA CHARAKTERYSTYKI. Sekcja 1 Identyfikacja produktu chemicznego. Sekcja 2 Skład/informacja o składnikach

E.coli Transformer Zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Escherichia coli

Mikrobiologia surowych i białych cukrów trzcinowych

Cukry - czy każdy cukier jest słodki? Wykrywanie skrobi.

1. Identyfikacja preparatu, producenta i dystrybutora. 2. Skład i informacje o składnikach. 3. Identyfikacja zagrożeń. 4.

1276: (ATCC

Ocena czystości mikrobiologicznej cystern przewożących cukier luzem. dr Dagmara Wojtków Teresa Basińska Jesior

Karta charakterystyki Według Dz.U.11 poz.84 z 2001r./ dyrektywy UE 91/155/EEC Data wydania: Zastępuje wydanie z

Karta charakterystyki preparatu. Płyn nabłyszczający do płukania naczyń w zmywarkach. Somat Rinse Aid

Automatyczne urządze OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA. Do oferty Wykonawca dołącza opis urządzeń jakie oferuje

Jak zmierzyć odczyn roztworu. - naturalne i syntetyczne wskaźniki ph.

KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU

Karta Charakterystyki Substancji Niebezpiecznych

Taśma Uszcelniająca. Ośno II / Aleksandrów Kujawski

KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU Pochłaniacz wilgoci

Karta Charakterystyki Substancji Niebezpiecznych

Arkusz danych dotyczących bezpieczeństwa Zgodnie z normą 93/ 112/EG

Karta charakterystyki

Karta charakterystyki Według Dz.U.11 poz.84 z 2001r./ dyrektywy UE 91/155/EEC Data wydania: Zastępuje wydanie z

Karta Charakterystyki Substancji Niebezpiecznych

LABORATORIUM MIKROBIOLOGICZNE W CUKROWNI GLINOJECK

Genomic Midi AX Direct zestaw do izolacji genomowego DNA (procedura bez precypitacji) wersja 1215

Karta charakterystyki substancji chemicznej Wodorowęglan sodu Informacje na temat produktu i firmy

KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU NIEBEZPIECZNEGO ALDESAN E

E.coli Transformer Kit

Dyrektywa 98/79/WE. Polskie Normy zharmonizowane opublikowane do Wykaz norm z dyrektywy znajduje się również na

Kontrola pożywek mikrobiologicznych. Sekcja Badań Epidemiologicznych

KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU. Data wydania No lines tip blender Strona 1/6

KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU NIEBEZPIECZNEGO ALDESAN E

KARTA CHARAKTERYSTYKI HYDROBEST - SKŁADNIK A

Karta Charakterystyki

Karta charakterystyki

KARTA CHARAKTERYSTYKI. PREPARATU NIEBEPIECZNEGO: Metylan Pochłaniacz wilgoci

KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU. Data wydania Odżywka do paznokci Strona 1/6

KARTA BEZPIECZEŃSTWA PRODUKTU

KARTA CHARAKTERYSTYKI OLEJ MACADAMIA

MAGNEZYT KALCYNOWANY AKTYWNY TLENEK MAGNEZU KARTA CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU

Karta charakterystyki

KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU. Data wydania Żel kolorowy 3D Strona 1/5

Karta charakterystyki

PRONTECH, roztwór roboczy

Karta Charakterystyki

KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU CHEMICZNEGO. 1. Identyfikacja preparatu

GLAS płyn do mycia szyb

ALGALTOXKIT F Procedura testu

THAMNOTOXKIT F Procedura testu

Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej Wkładki ognioodporne Producent GLUSKE

ROZPAŁKA EKOLOGICZNA STAŁA

Karta charakterystyki Podstawa: Rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 ws.

Informacje o producencie / dostawcy

Saccharomyces Transformer Kit zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Saccharomyces cerevisiae. Metoda chemiczna.

Karta Charakterystyki Produktu

KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU NIEBEZPIECZNEGO

Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej MIKROLIPOSOMY DLA CERY DOJRZAŁEJ - KOENZYM Q10 + TETRAPEPTYD

Karta Charakterystyki Substancji Niebezpiecznych

* 1 Identyfikacja substancji/preparatu i identyfikacja przedsiębiorstwa

SEKCJA 1 IDENTYFIKACJA PREPARATU. IDENTYFIKACJA PRODUCENTA

1. IDENTYFIKACJA MIESZANINY, IDENTYFIKACJA PRODUCENTA 2. IDENTYFIKACJA ZAGROŻEŃ 3. SKŁAD I INFORMACJA O SKŁADNIKACH

Badanie uwalniania paracetamolu z tabletki. Mgr farm. Piotr Podsadni

KARTA CHARAKTERYSTYKI

Hygicult. Szybkie testy do dokładnej oceny stanu higienicznego.

IDENTYFIKACJA SUBSTANCJI / PREPARATU I IDENTYFIKACJA PRZEDSIEBIORSTWA Nazwa handlowa: Producent:

ZK-S ZAPRAWA KLEJOWA DO SILIKATÓW

Karta Charakterystyki Preparatu TRIM TC211

MEDICLEAN Wysokoalkaliczny preparat do gruntownego czyszczenia podłóg MG 130

Karta charakterystyki

II. OZNACZANIE LICZBY BAKTERII Z GRUPY COLI I BAKTERII Z GRUPY COLI TYP FEKALNY METODĄ PŁYTKOWĄ W ŻYWNOŚCI I INNYCH PRODUKTACH wg PN-ISO 4832: 2007

Zwroty R. ToxInfo Consultancy and Service Limited Partnership Tel.:

1. IDENTYFIKACJA PREPARATU I IDENTYFIKACJA PRODUCENTA

ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) NR

1 Identyfikacja preparatu oraz producenta i importera

ARKUSZ DANYCH BEZPIECZEŃSTWA WE według dyrektywy WE 91/155/EWG

Karta charakterystyki zgodna z dyrektywą UE 91/155

KARTA CHARAKTERYSTYKI zgodnie z Rozporządzeniem WE 1907/2006

Raport z badania EN 1276 Zmodyfikowane badanie skutecznoäci (powierzchniowego) dziaåania bakteriobçjczego.

Karta charakterystyki preparatu. Proszek do prania FORLUX UPK 10. Dystrybutor : Interplus Sp.z.o.o, ul. Działdowska 12, Warszawa

SEKCJA 1: IDENTYFIKACJA SUBSTANCJI/MIESZANINY I IDENTYFIKACJA PRZEDSIĘBIORSTWA

Ocena skuteczności procesów sterylizacji za pomocą wskaźników biologicznych r.

Plasmid Mini AX Gravity

Kodrewex Sp.z o.o. Wojciechów, ul. Fabryczna Gomunice KARTA CHARAKTERYSTYKI

Zarządzenie nr 24/2018 Dyrektora Miejskiego Ośrodka Pomocy Społecznej w Czeladzi z dnia 4 czerwca 2018r.

Karta Charakterystyki Sporządzona zgodnie z przepisami wymienionymi w p.15 niniejszej Karty

1. IDENTYFIKACJA MIESZANINY, IDENTYFIKACJA PRODUCENTA

Biała Gładź Polimerowa CEKOL PREMIUM

za kartę charakterystyki

Ćwiczenie 4-5 Mikrobiologiczne kryteria oceny sanitarnej wody

KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU NIEBEZPIECZNEGO. HD-Aktiv Środek do myjek wysokociśnieniowych Nr art

INSTRUKCJA OBSŁUGI. Drobnoustroje Epower PRZEZNACZENIE POSTAĆ I SKŁADNIKI SPECYFIKACJA I DZIAŁANIE

Silpax color action płyn do prania

* 1 Identyfikacja substancji/preparatu i identyfikacja przedsiębiorstwa

Wymagane przez prawo oznaczenia zagrożeń

KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU. Data wydania Ice Blue Gel żel silikonowy Strona 1/5

Woda demineralizowana

G 482 Blitz-Orange Data sporządzenia: strona 1 / 8

KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU NIEBEZPIECZNEGO MUCHOTOXIN Niebezpieczne składniki mieszaniny wraz z ich klasyfikacją

KARTA CHARAKTERYSTYKI MIESZANINY Kostka do WC w koszyczku morska

KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU NIEBEZPIECZNEGO. Data opracowania: Data aktualizacji: AKTUALIZACJA

2. Identyfikacja zagrożeń 2.1. Klasyfikacja substancji lub mieszaniny 2.2. Elementy oznakowania. Zawiera: - Zwroty R: - Zwroty S: -

6, C , C

Transkrypt:

Stosowanie w skali laboratoryjnej

Spis treści Velcorin Stosowanie w skali laboratoryjnej str. 3 5 Wprowadzenie str. 3 Środki ostrożności str. 3 Metoda pracy (sensorycznie) str. 4 Metoda pracy (mikrobiologicznie) str. 4 5 Protokół: Próba laboratoryjna preparatu Velcorin str. 6 8 Wskazówki str. 6 Graficzna prezentacja przebiegu badania str. 7 8

Velcorin Stosowanie w skali laboratoryjnej Wprowadzenie Velcorin (DMDC) dozowany jest w przemyśle napojów bezpośrednio przed rozlewem tylko przy pomocy specjalnych urządzeń dozujących. Tylko w ten sposób można zapewnić równe, proporcjonalne do przepływu dodawane ilości, równomierne rozprowadzenie przy maksymalnym czasie działania i ścisłe zachowanie niezbędnych środków bezpieczeństwa przez przeszkolony personel. Przy pracach mikrobiologicznych w laboratorium nie ma możliwości korzystania z urządzenia dozującego. Ponieważ Velcorin ulega w napoju szybkiemu rozpadowi, tylko w niewielkim zakresie może być mieszany z wodą i wykazuje niewielkie tempo rozpuszczania, zalecamy do prac w skali laboratoryjnej specjalną, opisaną tu metodę pracy. Środki bezpieczeństwa Przy pracach z produktem Velcorin należy zachować środki bezpieczeństwa ogólnie zalecane do chemikaliów. Należy przestrzegać wskazówek aktualnej karty charakterystyki substancji niebezpiecznej. Zawiera ona dalsze informacje odnośnie oznakowania, transportu i przechowywania oraz informacje dotyczące postępowania z produktem, bezpieczeństwa produktu, toksyczności i oddziaływania na środowisko. W laboratorium musi być dostępna karty charakterystyki substancji niebezpiecznej; dostępne muszą być również w postaci dokumentu Bezpieczeństwo i postępowanie z preparatem Velcorin dalsze informacje dot. produktu Velcorin jak postępowanie w razie wypadku, pierwsza pomoc, itp.! W szczególności zwracamy uwagę na to, iż: Przy wszelkich pracach z produktem Velcorin należy nosić środki ochrony osobistej (odzież ochronna, szczelne okulary ochronne, jednorazowe rękawice z tworzywa sztucznego). Z produktem można pracować tylko przy odpowiedniej wentylacji (wyciąg) wzgl. w przypadku braku wyciągu, nosić ochronę dróg oddechowych. 3

Metoda pracy (sensoryczna) 1. Ilość napoju ustalić tak, by można ją było w krótkim czasie rozlać do opakowań (w czasie ok. 10 min.). 2. Pracować w temperaturze pokojowej. Należy uwzględnić, że przy 20 C/68 F (= temperatura pokojowa) już w ciągu ok. 17 minut hydrolizie ulega 50 % dodanego produktu Velcorin. Temperatura napoju musi odpowiadać temperaturze pokojowej. 3. Dozowanie, w przeliczeniu na Velcorin, wynosi z reguły między 80 a 200 µl na litr gotowego napoju = 100 250 mg na litr gotowego napoju. W oparciu o docelowe stężenie produktu Velcorin oraz zastosowaną do próby objętość gotowego napoju wylicza się dawkę produktu i dodaje się ją do napoju używając właściwej pipety. Następnie intensywnie wstrząsać (10 razy, przy czym jedno wstrząśnięcie = w górę i w dół, 30 cm w 10 s). Przy rozlewie zwrócić uwagę na to, by również zamknięcia opakowań zamoczyć sterylizowanym napojem. 4. Po ok. 4 godzinach przechowywania w temperaturze pokojowej (20 C/68 F) dodany do napoju Velcorin ulega całkowitej hydrolizie. Przed zakończeniem hydrolizy napojów zawierających Velcorin nie wolno degustować/spożywać Badania mikrobiologiczne 1. W celu sprawdzenia skuteczności produktu Velcorin dokonuje się dodatkowego zanieczyszczenia napoju mikroorganizmami. Napój należy najpierw wysterylizować właściwymi metodami. Następnie należy dodać do napoju mikroorganizmy kontrolne (np. 5, 50 i 500 cfu/ml). Następnie dawkuje się Velcorin zgodnie z przedstawionym powyżej przepisem. 4

2. Próby są inkubowane zgodnie z optymalną temperaturą wzrostu mikroorganizmów (np. 26 C/79 F i 37 C/99 F). Zależnie od celu eksperymentu sterylizowane produktem napoje należy kontrolować przez okres 4 6 tygodni (lub dłużej). Zależnie od planu eksperymentu po 24 godzinach oraz po 1, 2, 4, 6 (8 i 12 tygodniach) pobiera się próbę do oceny. Poniżej wymienione są metody kontroli, istniejące oprócz kontroli wizualnej: Określenie liczby mikroorganizmów metodą Kocha: Zdefiniowane ilości napojów (10 ml) miesza się z właściwym (patrz załącznik z pożywkami) sterylnym podłożem agarowym i po zastygnięciu inkubuje się przez 2 5 dni w odpowiedniej temperaturze (z uwzględnieniem optymalnej temperatury wzrostu mikroorganizmów oraz inkubacji aerobowej i anaerobowej). Następnie przeprowadza się ocenę próbek na wzrost mikrobów. Określenie liczby mikroorganizmów przez filtrację membranową (tylko dla klarownych, rzadkich napojów): w zależności od oczekiwanej liczby mikroorganizmów filtruje się 10 do 100 ml po 24 godzinach w odpowiednim przyrządzie przez filtr membranowy. Tarcze filtra nakłada się na płytkach Petriego na pożywkę (prostą lub wzbogaconą), inkubuje 2 7 dni i następnie kontroluje wizualnie na wzrost mikrobów. Istnieje również możliwość logarytmicznego testu wyniszczania mikroorganizmów. Do oceny mogą być stosowane systemy Neogrid, Sartorius, Merck, itp. Należy uwzględnić protokół producenta. W celu wykrycia szkodników napojów zalecamy następujące pożywki: Rodzaj szkodnika pożywka ogólne Orangenserum-Agar, np. Merck 1.10673 drożdże i pleśnie Agar ekstraktu słodowego, np. Oxoid CM 59 bakterie kwasu mlekowego/kwasu octowego podłoże MRS, np. Oxoid CM 361 bakterie Blood-Agar-Base, np. Oxoid CM 55 5

Protokół: próba laboratoryjna preparatu Velcorin Wskazówki: 1. Do pracy z preparatem Velcorin dopuszczać można tylko doświadczony personel (bezpieczne posługiwanie się pipetami i chemikaliami). 2. Do przeprowadzania prób laboratoryjnych uprawniony jest tylko personel przeszkolony przez dystrybutora. Prezentacja graficzna nie zastępuje demonstracji i instrukcji dystrybutora na miejscu! 3. Opis dokładnego przebiegu próby znajduje się w poprzednim dokumencie Stosowanie w skali laboratoryjnej. 6

Protokół: próba laboratoryjna preparatu Velcorin 1 2 3 4 5 6 7 8 9 7

Protokół: próba laboratoryjna preparatu Velcorin 10 11 12 13 14 15 16 17 18 8 Powyższe informacje i nasze doradztwo techniczne ustne, pisemne i doświadczalne udzielane są zgodnie z naszą najlepszą wiedzą, są jednak tylko niewiążącymi wskazówkami, także pod względem ochrony praw osób trzecich. Doradztwo nie zwalnia Państwa od sprawdzenia naszych aktualnych wskazówek, w szczególności naszych kart bezpieczeństwa i informacji technicznych oraz naszych produktów pod względem ich przydatności do planowanych procesów i celów. Stosowanie, użytkowanie i przetwarzanie naszych produktów i produktów wytworzonych przez Państwa na podstawie naszego doradztwa technicznego odbywa się poza naszymi możliwościami kontroli i znajduje się w związku z tym w sferze wyłącznie Państwa odpowiedzialności. Sprzedaż naszych produktów odbywa się zgodnie z aktualnie obowiązującymi ogólnymi warunkami sprzedaży i dostawy. Wydanie 2009-06 Velcorin jest substancją niebezpieczną i posiada następujące cechy niebezpieczne wg dyrektyw UE: szkodliwy dla zdrowia (przez połknięcie), toksyczny (przez wdychanie), drażniący.