Badania materiału biologicznego w Pracowni Analiz Toksykologicznych IES



Podobne dokumenty
PROGRAM. PONIEDZIAŁEK 19 września 2016 r ROZPOCZĘCIE WYKŁAD. inż. Janusz Kurleto

PRACOWNIA TOKSYKOLOGII. Katedry i Zakładu Medycyny Sądowej UJ CM. kierownik: prof. dr hab. n. med. Małgorzata Kłys, tel.

Toksykologia kliniczna, sądowa, terapia monitorowana stężeniami leku we krwi

SYLABUS KIERUNEK LEKARSKI PRAWO I MEDYCYNA SĄDOWA

Rekomendacje dla medycznych laboratoriów w zakresie diagnostyki toksykologicznej

Pobranie, zabezpieczanie i przechowywanie materiału biologicznego przeznaczonego do badań genetycznych

1.2. Zlecenie może być wystawione w formie elektronicznej z zachowaniem wymagań, o których mowa w poz. 1.1.

Zabezpieczanie próbek biologicznych i rejestracja profili w Bazie Danych DNA

Zakład Patologii i Diagnostyki Laboratoryjnej

Podstawy toksykologiczne

Warszawa, dnia 26 lutego 2018 r. Poz. 420

Zakres materiału obowiązujący na seminaria z przedmiotu Toksykologia dla studentów IV roku analityki medycznej

INSTYTUT HEMATOLOGII I TRANSFUZJOLOGII

Poniższe wytyczne dotyczą wszystkich rodzajów materiału klinicznego.

Warszawa, dnia 30 kwietnia 2012 r. Poz. 468 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA SPRAWIEDLIWOŚCI. z dnia 10 kwietnia 2012 r.

fix RNA Roztwór do przechowywania i ochrony przed degradacją próbek przeznaczonych do izolacji RNA kat. nr. E0280 Sierpień 2018

MEDYCYNA SĄDOWA Z ELEMENTAMI PRAWA

Warszawa, dnia 30 kwietnia 2012 r. Poz. 468 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA SPRAWIEDLIWOŚCI. z dnia 10 kwietnia 2012 r.

1) POBIERANIE PRÓBEK PSZCZÓŁ a) Badanie w kierunku warrozy (wykrywanie Varroa destructor)

Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Poznaniu

Spis treści: 1. Cel 2. Opis postepowania 3. Dokumenty związane 4. Załączniki

PDF created with pdffactory Pro trial version

QMS Quality in Microbiology Scheme Wydanie 14 Data wydania: czerwiec 2018

Test ojcostwa. Próbki niestandardowe

o symbolu TP-10/III/2012 z Laboratoryjnej Toksykologii Medycznej odbędzie się w terminie 1-9 PAŹDZIERNIKA 2012

UWAGA SPECJALIZUJĄCY!

Zakład Diagnostyki Laboratoryjnej, Koagulologii i Mikrobiologii. Transport materiału biologicznego do laboratorium

KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU NIEBEZPIECZNEGO

RYBY I ŚLIMAKI HODOWLANE Dane dotyczące próbek:

KARTA CHARAKTERYSTYKI SUBSTANCJI NIEBEZPIECZNEJ KLEJ DO TAPET

2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO Revertor 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla psów i kotów Chlorowodorek atypamezolu

WOJEWÓDZKI SZPITAL BRÓDNOWSKI SAMODZIELNY PUBLICZNY ZAKŁAD OPIEKI ZDROWOTNEJ WARSZAWA, UL. KONDRATOWICZA

Zakłady Chemiczne EmiChem P.P.

Karta Charakterystyki Sporządzona zgodnie z przepisami wymienionymi w p.15 niniejszej Karty

Karta modułu/przedmiotu

KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU Istotne zidentyfikowanie zastosowania substancji lub mieszaniny oraz zastosowanie odradzane:

1. IDENTYFIKACJA SUBSTANCJI / PREPARATU:

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. CIECHOCIŃSKI SZLAM LECZNICZY, proszek do sporządzania roztworu na skórę

ELIMINACJA ODRY/RÓŻYCZKI PROGRAM WHO REALIZACJA W POLSCE ZASADY INSTRUKCJE

KARTA CHARAKTERYSTYKI DEZOSAN WIGOR wg Rozporządzenia (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 ws.

Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie badań na zawartość alkoholu w organizmie. z dnia 11 grudnia 2015 r. (Dz.U. z 2015 r. poz.

Karta Charakterystyki PASTA POLERSKA IDENTYFIKACJA SUBSTANCJI / MIESZANINY I IDENTYFIKACJA PRZEDSIĘBIORSTWA

Biuro Oddziału Kształcenia Podyplomowego Wydziału Farmaceutycznego informuje, iż kurs: Moduł/Kurs

Strona 1/6 KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU NIEBEZPIECZNEGO. Clear Dry HD

Karta Charakterystyki Preparatu

10) istotne kliniczne dane pacjenta, w szczególności: rozpoznanie, występujące czynniki ryzyka zakażenia, w tym wcześniejsza antybiotykoterapia,

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

1. Rodzaj materiału klinicznego w zależności od kierunku i metodyki badań

Karta Charakterystyki Preparatu Chemicznego

KARTA CHARAKTERYSTYKI

Dräger DCD 5000 Pobieranie płynu z jamy ustnej

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

Karta modułu/przedmiotu

Procedura pobrania i transportu materiału do badania

Zabezpieczanie próbek biologicznych i rejestracja profili w Bazie Danych DNA

INFORMACJA DLA PACJENTA

INSTRUKCJA UŻYTKOWNIKA

CENNIK OPINII, EKSPERTYZ I BADAŃ WYKONYWANYCH W PRACOWNI EKSPERTYZ SĄDOWO - LEKARSKICH KATEDRY MEDYCYNY SĄDOWEJ UJ CM

Zakłady Chemiczne EmiChem P.P.

(042) Krajowe Centrum Informacji Toksykologicznej

ZALECENIA DLA PRACODAWCÓW I SŁUŻB KONTROLNYCH

1. IDENTYFIKACJA PREPARATU I IDENTYFIKACJA PRODUCENTA

IMMUNOCHEMIA. Przed każdym pobieraniem krwi należy umyć ręce i nałożyć rękawice.

KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU

Bardziej szczegółowy opis skutków i objawów szkodliwego działania na zdrowie człowieka znajduje się w punkcie 11.

IU-01 PSSE w Ostrowie Wielkopolskim Laboratorium Mikrobiologii i Parazytologii Wyd.6/ strona1/1

Karta charakterystyki preparatu niebezpiecznego Płyn do usuwania tapet ATLAS ALPAN

ULOTKA DLA PACJENTA 1

Recykling tworzyw sztucznych na przykładzie butelek PET. Firma ELCEN Sp. z o.o.

KARTA CHARAKTERYSTYKI

Relax DR 50 Data sporządzenia: strona 1 / 5

1. Rodzaj materiału klinicznego w zależności od kierunku i metodyki badań

1 Identyfikacja preparatu oraz producenta i importera

Warszawa, dnia 6 listopada 2012 r. Poz. 1215

KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU NIEBEPIECZNEGO: Macroplast UR 7221

KARTA CHARAKTERYSTYKI

KARTA CHARAKTERYSTYKI

KARTA CHARAKTERYSTYKI. PREPARATU NIEBEPIECZNEGO: Metylan Pochłaniacz wilgoci

1 Identyfikacja preparatu oraz producenta i importera

Wyniki badań zgonów osób powyżej 65. roku życia w 2001 roku

Karta Charakterystyki Preparatu TRIM TC211

Strona 1/6 KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU NIEBEZPIECZNEGO. Sekusept Aktiv

WALLFIX NON _- WOVEN

1. Co to jest lek Sal Vichy factitium i w jakim celu się go stosuje

DHL Express Excellence. Simply delivered. DHL EXPRESS PRZEWODNIK PAKOWANIA TOWARÓW WRAŻLIWYCH TERMICZNIE

Karta Charakterystyki według normy (WE) nr 1907/2006

KARTA CHARAKTERYSTYKI CX 80 USZCZELNIACZ KOMINKOWY. 1. Identyfikacja preparatu. 2. Identyfikacja zagrożeń. 3. Skład i informacja o składnikach

FORMULARZ ASORTYMENTOWO CENOWY PAKIET I. Cena jednostkowa Wartość netto Stawka Wartość brutto

Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej zgodna z dyrektywami 91/155 EWG oraz 2001/58 WE

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sedalia, syrop

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. HIRUDOID, 0,3 g/100 g maść (Mucopolisaccharidum polisulphatum)

Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej Wkładki ognioodporne Producent GLUSKE

Jak segregwać odpady?

KARTA CHARAKTERYSTYKI

Taśma Uszcelniająca. Ośno II / Aleksandrów Kujawski

KARTA CHARAKTERYSTYKI

Zastosowanie materiałów odniesienia

z dnia 2018 r. w sprawie badań na zawartość alkoholu w organizmie

Karta charakterystyki Według Dz.U.11 poz.84 z 2001r./ dyrektywy UE 91/155/EEC Data wydania: Zastępuje wydanie z

KARTA CHARAKTERYSTYKI. Sekcja 1 Identyfikacja produktu chemicznego. Sekcja 2 Skład/informacja o składnikach

Transkrypt:

Badania materiału biologicznego w Pracowni Analiz Toksykologicznych IES Kraków, 2014

Spis treści 1. Wprowadzenie...3 2. Jak korzystać z niniejszego opracowania...3 3. Schemat klasyfikacji badań...4 4. Zasady zabezpieczania oraz transportu materiału do badań...5 4.1. Badanie materiału na obecność substancji wpływających na sprawność psychofizyczną...5 4.2. Badania materiału sekcyjnego...6 4.3. Analiza jakościowa i/lub ilościowa dla celów sądowych...8 5. Informacje o znaczeniu materiału biologicznego w badaniach...9 5.1. Materiał biologiczny pochodzący od osób żywych...9 5.2. Materiał biologiczny zabezpieczony pośmiertnie...9 5.3. Materiał zabezpieczony na miejscu zdarzenia...10 5.4. Ograniczenia czasowe w pobieraniu materiału...10 5.5. Informacje o stabilności...11 6. Badania ukierunkowane...12 7. Opakowania i transport...13 7.1. Rodzaje opakowań...13 7.2. Prawidłowe oznakowanie dowodów...13 7.3. Pakowanie dokumentacji i dowodów rzeczowych...14 7.4. Transport...15 8. Kontakt...16 Objaśnienie stosowanych piktogramów Uwagi ważne Uwagi bardzo ważne 2

1. Wprowadzenie Pracownia Analiz Toksykologicznych Instytutu Ekspertyz Sądowych w Krakowie prowadzi działalność opiniodawczą dla potrzeb wymiaru sprawiedliwości w zakresie analiz materiału biologicznego (krwi, płynów ustrojowych, tkanek narządów wewnętrznych, włosów itd.) pobranego m.in. od kierowców zatrzymywanych do rutynowej kontroli drogowej, sprawców wypadków, ofiar zgwałceń oraz osób zatrutych lub zmarłych w niewyjaśnionych okolicznościach. 2. Jak korzystać z niniejszego opracowania 1. Podstawowym etapem zlecenia badań jest zdefiniowanie problemu oraz przyporządkowanie go do jednego z trzech typów analiz chemiczno-toksykologicznych. Do tego celu służy schemat klasyfikacji badań. Dla ułatwienia wyboru podano wybrane rodzaje spraw, w których badania toksykologiczne mogą być wymagane lub pomocne. 2. W następnym etapie należy postępować zgodnie z informacjami zamieszczonymi w odpowiednich rozdziałach 4.1-4.3, gdzie podane jest postępowanie dla zapewnienia pozyskania, przygotowania do transportu oraz dostarczenia do Instytutu odpowiedniego materiału dowodowego. 3. Aby zlecenie spełniało wymogi reżimu łańcucha dowodowego i było poprawne z punku widzenia analityki należy podążać za szczegółowymi zaleceniami w rozdziałach 5-7. W razie wątpliwości do dyspozycji jest bezpośredni kontakt ze Stanowiskiem ds. Obsługi Działalności Opiniodawczej lub kierownikami poszczególnych pracowni. 3

3. Schemat klasyfikacji badań Badania w toksykologii sądowej Rozdz. 4.1. Badanie materiału na obecność substancji wpływających na sprawność psychofizyczną Rozdz. 4.2. Badania materiału sekcyjnego Rozdz. 4.3. Analiza jakościowa i/lub ilościowa materiału dla celów sądowych Kontrola drogowa Zdarzenie drogowe Zniszczenie mienia Napaść na funkcjonariusza Praca pod wpływem Zakłócanie porządku Użycie przemocy Zabójstwo Samobójstwo Nieszczęśliwy wypadek Nieumyślne spowodowanie śmierci Eutanazja Usiłowanie zabójstwa Posiadanie narkotyków Usunięcie ciąży Błąd w sztuce lekarskiej Gwałt Porwanie Kradzież 4

4. Zasady zabezpieczania i transportu materiału do badań 4.1. Badanie materiału na obecność substancji wpływających na sprawność psychofizyczną (kontrola drogowa, zdarzenie drogowe, zniszczenie mienia, napaść na funkcjonariusza, praca pod wpływem, zakłócanie porządku, użycie przemocy) Materiał Ilość Opakowanie/pojemnik Przechowywanie Transport Uwagi Krew lub osocze 10 ml (2 x 5 ml) Fiolka szklana lub z tworzywa sztucznego Temp. poniżej +8 C (do 2-ch tygodni) lub niższa niż -15 C jeżeli nietrwałe anality niższa niż -15 C (powyżej 2-ch tygodni) Fiolki z krwią zawinięte w ligninę, w ilości odpowiedniej do wchłonięcia ewentualnie wylanego materiału. Jeżeli transport trwa powyżej 24 godz. zalecane jest stosowanie wkładów chłodzących. Pobrana do dwóch fiolek z pakietu: jedna bez dodatku korek czerwony, a druga z dodatkiem substancji konserwujących korek szary. Dołączone pisma i dokumenty powinny być zapakowane osobno, aby uniknąć ich zabrudzenia w przypadku ewentualnego rozszczelnienia lub uszkodzenia naczyń z materiałem biologicznym. Szczególnie pomocne w interpretacji wyników badań jest uzyskanie istotnych informacji o okolicznościach zdarzenia. Najważniejsze to data i godzina zdarzenia oraz data i godzina pobrania materiału. W przypadku zlecenia badań na obecność substancji lotnych należy dostarczyć pełną ("pod korek") fiolkę krwi. W nadsyłanej dokumentacji należy zlecić wykonanie badań na obecność substancji lotnych. 5

4.2. Badania materiału sekcyjnego (zabójstwo, samobójstwo, nieszczęśliwy wypadek, nieumyślne spowodowanie śmierci, eutanazja) Materiał podstawowy Materiał Ilość Opakowanie/pojemnik Przechowywanie Transport Uwagi Krew z żyły udowej / płyn z gałki ocznej 10 ml (2 x 5 ml) Fiolka szklana Temp. poniżej +8 C (do 2-ch tygodni) lub niższa niż -15 C jeżeli nietrwałe anality niższa niż -15 C (powyżej 2-ch tygodni) Fiolki w ligninie, w ilości odpowiedniej do wchłonięcia ew. wylanego materiału. Jeżeli transport trwa powyżej 24 godz. używać wkłady chłodzące. Pobrana do dwóch fiolek z pakietu: jedna bez dodatku korek czerwony, druga z dodatkiem substancji konserwujących korek szary. Materiał Ilość Opakowanie/pojemnik Przechowywanie Transport Uwagi Mocz 10 30 ml Z tworzywa sztucznego lub szklany pojemnik Temp. poniżej +8 C (do 2-ch tygodni) lub niższa niż -15 C jeżeli nietrwałe anality niższa niż -15 C (powyżej 2-ch tygodni) Pojemnik zawinięty w ligninę w ilości odpowiedniej do wchłonięcia ewentualnie wylanego materiału. Jeżeli transport trwa powyżej 24 godz. używać wkłady chłodzące. Bez dodatku substancji konserwujących. Materiał Ilość Opakowanie/pojemnik Przechowywanie Transport Uwagi Materiał uzupełniający Treść żołądka 10-20 ml Szklany lub z tworzywa sztucznego Temp. poniżej +8 C (do 2-ch tygodni) niższa niż -15 C (powyżej 2-ch tygodni) Pojemnik zawinięty w ligninę w ilości odpowiedniej do wchłonięcia ewentualnie wylanego materiału. Jeżeli transport trwa powyżej 24 godz. używać wkłady chłodzące. Bez dodatku substancji konserwującej. Materiał Wycinki narządów wewnętrznych (patrz rozdz. 5) Ilość Opakowanie/pojemnik Przechowywanie Transport Uwagi Po 100 g Szklany lub z tworzywa sztucznego Temp. poniżej +8 C (do 2-ch tygodni) niższa niż -15 C (powyżej 2-ch tygodni) Pojemnik zawinięty w ligninę w ilości odpowiedniej do wchłonięcia ewentualnie wylanego materiału. Pojemnik zabezpieczony dodatkowo w worku foliowym. Jeżeli transport trwa powyżej 24 godz. użyć wkładów chłodzących. Pojemniki wypełnione maksymalnie w 1/3 objętości. Bez dodatku substancji konserwujących. 6

Dołączone pisma i dokumenty powinny być zapakowane osobno, aby uniknąć ich zabrudzenia w przypadku ewentualnego rozszczelnienia lub uszkodzenia naczyń z materiałem biologicznym. Szczególnie pomocne w badaniach jest uzyskanie istotnych informacji o okolicznościach zdarzenia, a przede wszystkim jakie substancje mogły mieć udział w zgonie. Informację o podejrzeniu narażenia na substancje lotne (gazy, rozpuszczalniki składniki klejów) umieścić w piśmie/postanowieniu zleceniodawcy. W zależności od kierunku badań niektóre organy powinny zostać dostarczone wraz z krwią oraz moczem, są to: Płuco, mózg - przydatne do badań w kierunku lotnych substancji (rozpuszczalniki) Serce - przydatne do badań na zatrucia cyjankami Instytut nie wykonuje badań tkanek zabezpieczonych w formalinie. 7

4.3. Analiza jakościowa i/lub ilościowa materiału dla celów sądowych (posiadanie narkotyków, aborcja, błąd w sztuce lekarskiej, gwałt, porwanie, usiłowanie zabójstwa, kradzież) Materiał podstawowy Materiał Ilość Opakowanie/pojemnik Przechowywanie Transport Uwagi Krew lub osocze 10 ml (2 x 5 ml) Fiolka szklana Temp. poniżej +8 C (do 2-ch tygodni) lub poniżej -15 C jeżeli nietrwałe anality Poniżej -15 C (powyżej 2-ch tygodni) Fiolki zawinięte w ligninę w ilości odpowiedniej do wchłonięcia ewentualnie wylanego materiału. Jeżeli transport trwa powyżej 24 godz. używać wkłady chłodzące. Pobrana do dwóch fiolek z pakietu: jedna bez dodatku korek czerwony, druga z dodatkiem substancji konserwujących korek szary. Materiał Ilość Opakowanie/pojemnik Przechowywanie Transport Uwagi Materiał uzupełniający Materiał Ilość Opakowanie/pojemnik Przechowywanie Transport Uwagi Mocz 10 30 ml Z tworzywa sztucznego lub szklany pojemnik Temp. poniżej +8 C (do 2-ch tygodni) lub poniżej -15 C jeżeli nietrwałe anality -15 C (powyżej 2-ch tygodni) Pojemnik zawinięty w ligninę w ilości odpowiedniej do wchłonięcia ewentualnie wylanego materiału. Jeżeli transport trwa powyżej 24 godz. używać wkłady chłodzące. Bez dodatku substancji konserwujących. Włosy Pęk o grubości ołówka, czyli średnicy ok. 0,5 cm (200 mg) Koperta, folia aluminiowa lub plastykowa fiolka. Temp. otoczenia Włosy związane białą nicią Pobranie pomiędzy 4-5 tygodniem od wprowadzenia substancji do organizmu. Konieczne jest zabezpieczenie włosów poprzez ich odcięcie tuż przy skórze z tylnej części głowy. Odcięty pęk należy związać białą nicią w części bliższej skóry głowy. Dołączone dokumenty powinny być zapakowane osobno, aby uniknąć ich zabrudzenia w przypadku ewentualnego rozszczelnienia lub uszkodzenia naczyń z materiałem biologicznym. Szczególnie pomocne w badaniach jest uzyskanie istotnych informacji o okolicznościach zdarzenia. 8

5. Informacje o znaczeniu materiału biologicznego w badaniach 5.1. Materiał biologiczny pochodzący od osób żywych Krew (osocze) podstawowy materiał do badań toksykologicznych, najlepszy do analiz ilościowych i interpretacji uzyskanych w ich trakcie wyników, a także do potwierdzania wyników badań jakościowych wykonanych podczas badania śliny lub moczu; ślina materiał do szybkich analiz jakościowych, np. badanie kierowców lub pracowników w miejscu pracy; wynik nie negatywny musi być potwierdzony wynikiem badania krwi lub moczu; mocz materiał do analiz jakościowych; substancje obce (np. leki czy narkotyki, a także produkty ich przemian w organizmie) są wydalane z moczem przez dłuższy czas po ich przyjęciu, ich stężenia są znacznie wyższe niż jest to w przypadku krwi; włosy materiał pozwalający na stwierdzenie chronicznego narażenia lub przyjmowania substancji w odległym czasie (zazwyczaj od miesiąca do 6 miesięcy), brak korelacji między stężeniem a przyjętą dawką; zabiegi pielęgnacyjne, farbowanie, utlenianie, ondulacja mogą prowadzić do degradacji substancji w nich zawartych; paznokcie - powolny wzrost i stosunkowo niewielka ilość utrudnia wykorzystanie w badaniach, podobnie jak włosy mogą być stosowane w ocenie chronicznego narażenia na działanie substancji; treść żołądkowa materiał stosowany w analizie, w przypadku wczesnych stadiów zatrucia, zawiera często nie wchłonięte substancje (np. resztki tabletek); smółka materiał stosowany w analizie toksykologicznej w przypadku podejrzenia nadużywania leków, narkotyków, itp. przez kobiety ciężarne; 5.2. Materiał biologiczny zabezpieczony ze zwłok (sekcyjny) lub ekshumowany Krew jeżeli pobrana z żyły udowej stanowi podstawowy materiał do badań toksykologicznych, najlepszy do analiz ilościowych i interpretacji uzyskanych w ich trakcie wyników; mocz materiał do analiz jakościowych; substancje obce (np. leki czy narkotyki, a także produkty ich przemian w organizmie) wydalane są z moczem przez dłuższy czas po ich przyjęciu. Ich stężenia są najczęściej znacznie wyższe niż jest to w przypadku krwi; 9

wątroba, nerka - materiał komplementarny w stosunku do krwi i moczu jednak o mniejszej wartości interpretacyjnej ze względu na zjawiska pośmiertnych zmian stężeń oraz różnych poziomów stężeń zależnych od części organu płuca, mózg - umożliwiają analizę jakościową ukierunkowaną na lotne związki organiczne, w przypadku mózgu związków głównie o charakterze litofilnym mięsień niekiedy jedyny materiał osiągalny ze zwłok ekshumowanych lub w dalekim stanie rozkładu płyn z gałki ocznej - ze względu na swój skład oraz izolację od innych narządów jest materiałem stosunkowo stabilnym (możliwość oznaczeń alkoholu). Niestety poziomy wielu leków są zbyt niskie by mogły zostać wykryte oraz oznaczone żołądek wraz z zawartością - umożliwia oszacowanie ilości nie wchłoniętej substancji pod warunkiem znajomości objętości treści oraz prawdziwości założenia o jednorodnym rozmieszczeniu substancji w treści. Ze względu na zazwyczaj wysokie stężenia łatwy materiał w analizie jakościowej żółć dzięki kumulacji substancji w tym płynie daje potencjalną możliwość wykrycia niskich dawek substancji, jednak ze względu na charakter jest trudnym materiałem do analizy. Nadaje się do analizy jakościowej jednak w przypadku dostępności moczu lub treści żołądka odstępuje się od analizy tego materiału. Brak ponadto wiarygodnych zakresów stężeń możliwych do wykorzystania w interpretacji włosy, paznokcie - materiał stosowany w ocenie chronicznego narażenia na działanie toksycznych metali, trucizn organicznych, narkotyków. Nie nadają się do oceny ostrego zatrucia kości - mają praktycznie tylko znaczenie w przypadku analiz w kierunku metali, jeżeli żaden inny materiał nie jest dostępny, badanie jakościowe może być wykonane na obecność związków organicznych ze szpiku pochodzącego z głowy świeżych kości 5.3. Materiał zabezpieczony na miejscu zdarzenia Leki, opakowania po lekach, resztki jedzenia, butelki z płynami, wymiociny mogą pozwolić na ukierunkowanie analizy toksykologicznej zabezpieczonego materiału biologicznego 5.4. Ograniczenia czasowe w pobieraniu materiału Krew - do kilkudziesięciu godzin (24 godz.) po przyjęciu większości środków, nie dłużej niż 96 godz. Począwszy od 4-6 godziny od wprowadzenia substancji do organizmu spada możliwość jej wykrycia. W przypadku niektórych substancji już po kilkunastu minutach możliwość wykrycia substancji jest 10

praktycznie niemożliwa (np. heroina). Czynności ratunkowe np. hemodializa czy hemoperfuzja mogą w znacznym stopniu wpływać na stężenia niektórych substancji; mocz - do około 72 96 godzin od zdarzenia. Możliwość interpretacji wykazanego stężenia jest bardzo ograniczona; włosy - bardzo cenne po upływie dłuższego czasu od zdarzenia. Pobranie powinno nastąpić w okresie 4-5 tygodni od wprowadzenia substancji do organizmu. Konieczne jest zabezpieczenie włosów poprzez ich odcięcie, po uprzednim związaniu nitką, tuż przy skórze z potylicznej części głowy w okolicach karku, w postaci pęku o grubości ołówka, czyli średnicy ok. 0,5 cm. Odcięty pęk należy związać białą nicią w części bliższej skóry głowy. 5.5. Informacje o stabilności Właściwie zabezpieczone próbki materiału biologicznego należy jak najszybciej przesłać do jednostki mającej przeprowadzić badania. Zbyt długi okres przechowywania próbki może spowodować rozkład obcych substancji lub ich utratę (np. lotne substancje: rozpuszczalniki, gazy) przez przewietrzenie próbki lub przenikanie przez ścianki. Zachodzące procesy gnilne materiału biologicznego utrudniają, a niekiedy mogą uniemożliwić wykonanie analizy. Należy zaznaczyć w dokumentacji udział substancji lotnych w zatruciu. 11

6. Badania ukierunkowane Możliwości wykrycia obcych substancji w materiale biologicznym znacznie wzrasta dzięki ukierunkowaniu badań na ich obecność. Wszelkie informacje, które mogą powiązać zatrucie z ewentualną trucizną są cenne. W tabeli podano przykładową informację zawartą w zleceniu, która spowoduje automatyczne rozszerzenie toku badań o kolejne substancje. Informacja Dodatkowe substancje objęte badaniami* kierowca pod wpływem środki podobnie działające do alkoholu zatrucia alkoholem niekonsumpcyjnym glikol etylenowy, glikol propylenowy, alkohol metylowy, alkohol izopropylowy, aceton śmierć w pożarze cyjanki, hemoglobina tlenkowęglowa zatrucia w miejscu pracy lotne rozpuszczalniki, cyjanki, metale toksyczne, kwasy i zasady ofiary zgwałceń narkotyki, leki psychotropowe i hipotensyjne nielegalna aborcja diklofenak, misoprostol, mifepriston, metronidazol błąd w sztuce lekarskiej podawane leki (należy dostarczyć listę) wypadnięcia lub skoki z wysokości halucynogeny podejrzenie przyjęcia lub udzielania wybrana grupa nowych narkotyków dopalaczy *lista najważniejszych substancji lub grup Zlecane badania mogą zawierać w sobie element informacji o sprawie: Czy w dostarczonym materiale znajdują się substancje ułatwiające dokonanie zgwałcenia? lub wymienione z nazwy, jeżeli takie informacje są dostępne: Czy dostarczony materiał zawiera GHB, ketaminę, flunitrazepam lub inne? 12

7. Opakowania i transport 7.1. Rodzaje opakowań Materiałem opakowaniowym, który posiada najlepsze właściwości jest szkło. Ze względu na wrażliwość na uderzenia coraz częściej zastępowane jest ono pojemnikami z tworzyw sztucznych. W tym jednak przypadku należy unikać pojemników z polistyrenu, gdyż w niskiej temperaturze mogą pękać. Bez względu na rodzaj materiału istotnym jest by użyte do pobrania naczynie było czyste i nie używane wcześniej. Norma PN-EN 14820:2009 określa sposoby oznakowania pojemników stosowanych do przechowywania i transportu pobranej krwi. Najczęściej stosowane w sądowym laboratorium toksykologicznym są pojemniki z korkiem czerwonym oraz szarym. Szklane fiolki z korkiem czerwonym nie zawierają żadnych dodatków, natomiast plastikowe posiadają aktywator krzepnięcia. Materiał ten narażony jest na szybsze wystąpienie zmian gnilnych (nie nadaje się, np. do oznaczeń alkoholu). Fiolki z szarym korkiem zawierają jeden z dodatków: szczawian potasu (10mg)/fluorek sodu(12,5mg), fluorek sodu/na2edta, fluorek sodu, heparynian np. litu. Z tej racji nie nadają się do oznaczeń jonów fluorkowych, litu, potasu, sodu, szczawianów lub heparyny. Do pobierania krwi nie należy stosować zestawów zawierających tzw. separator, który tworzy płynną barierę pomiędzy fazą krwinkową a osoczem. 7.2. Prawidłowe oznakowanie dowodów Etykieta powinna się znajdować w woreczku strunowym dołączonym (przypięta zszywaczem) do worka ze słoikiem w przypadku wycinków, opis na pakiecie i protokół pobrania materiału w przypadku krwi/moczu/płynu z gałki ocznej pobranych do fiolek. Etykieta powinna zawierać: datę i miejsce pobrania, godzinę pobrania; numer/sygnaturę sprawy której dotyczy; imię i nazwisko osoby od której pobrano materiał; rodzaj materiału: płyn z gałki ocznej, paznokcie, w przypadku wycinków rodzaj (wycinek wątroby, fragment mięśnia sercowego, itp.) podpis /imię i nazwisko/ osoby pobierającej materiał. 13

Słoik z wycinkami narządów powinien być opisany dodatkowo: rodzajem materiału, imieniem i nazwiskiem osoby od której go pobrano, datą i godziną. W jednym pojemniku można umieścić tylko jeden rodzaj materiału (narząd). Jeżeli nie podano miejsca pobrania krwi, przyjmuje się że pochodzi z żyły udowej. W innym razie należy podać miejsce skąd pobrano krew. 7.3. Pakowanie dokumentacji oraz dowodów rzeczowych Bezpieczeństwo przesyłanego materiału oraz osób mających z nim kontakt wymaga podjęcia kilku prostych czynności. Słoik powinien być szczelnie zamknięty, owinięty materiałem pochłaniającym wilgoć i zabezpieczającym przed stłuczeniem, a etykieta w woreczku strunowym przypięta zszywaczem do worka ze słojem/słojami w celu zabezpieczenia przed zniszczeniem. Wszystkie takie dowody powinny być umieszczone w pudełku odpowiednio opisanym, zawierającym listę dowodów, które znajdują się wewnątrz, jak również listę dowodów z tej sprawy, które zostają lub zostaną przesłane w oddzielnym opakowaniu (pudełku), sygnaturę sprawy której dotyczą, nazwę i pieczęć organu zlecającego badanie wraz z jego danymi teleadresowymi. Istotne jest także podanie osoby z którą należy się kontaktować. Niewłaściwe zabezpieczenie materiału może spowodować jego rozlanie i bezpowrotną utratę próbki. W jednym pakunku może znajdować się materiał pobrany tylko od jednej osoby. Dwa pakunki mogą znajdować się w jednym zbiorczym. 14

Dowód w opakowaniu wewnętrznym Opakowanie wewnętrzne Dokumenty Opakowanie zewnętrzne Rys.1. Sposób pakowania dokumentacji oraz dowodów rzeczowych 7.4. Transport Materiał powinien dostarczony być do Instytutu przez posłańca uprawnionego przez zleceniodawcę, pocztą kurierską posiadającą możliwość transportu materiału biologicznego, policyjną pocztą specjalną lub innym sposobem transportu uniemożliwiającym nieuprawniony dostęp oraz integralność dowodów. W przypadku rezygnacji z badań, w zleceniu należy podać sposób ewentualnego zwrotu materiału. 15

8. Kontakt Zlecenia badań wraz z materiałem dowodowym należy przesyłać na adres: Instytut Ekspertyz Sądowych im. Prof. dra Jana Sehna ul. Westerplatte 9 31-033 Kraków W razie jakichkolwiek wątpliwości prosimy o kontakt pod numerami: Stanowiska ds. Obsługi Działalności Opiniodawczej Tel.: 12 618 57 18 Fax: 12 426 72 40 lub centrali Tel.: 12 618 57 00 Ze względów na bezpieczeństwo publiczne materiału biologicznego nie przesyła się pocztą zwykłą. Więcej informacji na stronie: www.ies.gov.pl Opracował: Zespół Pracowni Analiz Toksykologicznych Kierownik: dr Wojciech Lechowicz Tel.: 12 61 85 764 E-mail: wlechowicz@ies.gov.pl 16