Załącznik 2 Część 1 Zestaw do rekonstrukcji środkowej i przedniej, oraz środkowej i tylnej ściany pochwy zestaw do rekonstrukcji środkowej i przedniej ściany pochwy system całkowicie jednorazowy, sterylny do przedniej reperacji przepony moczowo-płciowej, do implantacji drogą przez otwory zasłonowe, składające się z: a) czterech jednorazowych igieł o średnicy 3 mm z uchwytami, wyprofilowanych heliakalnie o atraumatycznym zakończeniu umożliwiającym połączenie ze złączami taśm.igły nie połączone z implantem. b) systemu siatkowego wykonanego z polipropylenu monofilamentowego, składającego się z implantu siatkowego o wymiarach: 5x10 cm, grubości 0,3 mm, gramaturze 23,9 g/m2; wielkości porów 1750 µm, połączonego z czterema taśmami (ramionami) podtrzymującymi o długości 30 cm i 1,1cm szerokości każda, umieszczonymi w osłonach foliowych, zakończonymi szybkozłączami zapewniającymi jednoznaczne połączenie z igłami. Każde z ramion podtrzymujących posiada przeplecioną wzdłuż nić zapewniając beznapięciową implantację. 2. zestaw do rekonstrukcji środkowej i tylnej ściany pochwy, system sterylny, całkowicie jednorazowy, implantowany wyłącznie drogą przez pochwową składający się z: a). 1 narzędzia: łukowato wygiętej igły o grubości 3 mm z plastikową osłoną. Uchwyt narzędzia wykonany z tworzywa umożliwiającego pewny uchwyt nawet w mokrej rękawiczce. b) implantu siatkowego wykonanego z polipropylenu monofilamentowego, składającego się z : ultra cienkiej i ultra lekkiej siatki o grubości 0,3 mm, gramaturze 23,9 g/cm2 wielkość porów 1750 µm (+/-0,1g) wymiarach 5 x 14 cm (+/-0,1 cm), szerokość siatki na poziomie mocowania 9 cm -2 ramion podtrzymujących z polipropylenowymi kotwiczkami -2polipropylenowych zabezpieczeń szt. 150 szt. 50 Strona 1
Załącznik 2 Część 2 Systemy do naprawy zaburzeń statyki narzadów miednicy Zestaw do rekonstrukcji środkowej i przedniej ściany pochwy z wysiłkowym nieotrzymaniem moczu. System jednorazowy, uniwersalny kształt siatki fabrycznie przygotowany wykrój, brzegi taśm i siatki zgrzewane laserowo, siatka ma cztery punkty mocowania: dwa przedłonowe ramiona stabilizujące oraz dwa ramiona przezzasłonowe, 6 mm makrootwory, w ilości 16-tu, w części centralnej siatki, polipropylenowa, monofilamentowa, niewchłanialna, pasy o szerokości >1cm, system 3 jednorazowych igieł, chartk. się ergonomicznym projektem uchwytu i dwupłaszczyznowym wygięciem igieł. Igła przedłonowa o sr, 3,5 mm oraz 2 półkoliste igły o śr. 3,25 mm oraz 4 mm do wykonywania ruchów rotacyjnych, implantacja z dostępu przedłonowego oraz implantacja przez otwory zasłonione. szt. 50 Strona 2
Część 3 Systemy do operacyjnego leczenia nietrzymania moczu u kobiet 1 Systemy do operacyjnego leczenia nietrzymania moczu u kobiet, ( mini sling system), techniką pojedynczego nacięcia, jednorazowy, monofilamentowy, 100 % polipropylenowy, składający się z części podcewkowej oraz 2 ramion mocujących z systemem kotwiczącym składający sie z licznych punktów mocowania na każdym ramieniu mocującym. Termoszczelne brzegi taśmy. Jednorazowy, wysuwany, ergonomiczny prowadnik o średnicy 2,2 przeznaczony do precyzyjnego umieszczania taśmy. Niebieski szew rozluźniający przeznaczony do korekty napięcia taśmy. Dostrzegalny znak w części centralnej umozliwia centryczną lokalizację dla umieszczenia taśmy, lub równoważne szt. 143 Strona 3
Załącznik 2 Część 4 Systemy do operacyjnego leczenia nietrzymania moczu u kobiet 2 System do operacyjnego leczenia nietrzymania moczu u kobiet ( TOT system), jednorazowy, Monofilamentowa, 100% polipropylenowa, niewchlanialna taśma o szerokości > 1 cm, brzegi taśmy zgrzewane laserowe. System 2 jednorazowych igieł, charakteryzujacy się ergonomicznym projektem uchwytu dwupłaszczyznowym wygięciem igieł o średnicy 3,5 mm. Implantacja z dostępu przez otwory zasłonowe, lub równoważne szt. 80 Strona 4
Załącznik 2 Część 5 Injekcyjny system do leczenia WNM Preparat do endoskopowego leczenia wysiłkowego nietrzymania moczu u kobiet, biokompatybilny, niewchłanialny, syntetyczny do injekcji w postaci hydrożelu o składzie : polyacrylate/ polyalcohol copolimer w 40 % glicerolu, średnia wielkość cząstek 300 μm powoduje brak migracji w obrębie injekcji do innych tkanek.zestaw składa się z 5 strzykawek 1ml oraz dwóch igieł. szt. 10 Strona 5