ZOZ.VI.ZP.241-6/2016 Łowicz, dnia 20 kwietnia 2016r. Pytania i wyjaśnienia dotyczące treści SIWZ i zmiana terminu składania ofert.

Transkrypt

1 Zespół Opieki Zdrowotnej w Łowiczu ul. Ułańska Łowicz ZOZ.VI.ZP.241-6/2016 Łowicz, dnia 20 kwietnia 2016r. Pytania i wyjaśnienia dotyczące treści SIWZ i zmiana terminu składania ofert. Dotyczy: przetargu nieograniczonego na dostawy wyrobów medycznych Poniżej przedstawiamy Państwu pytania w sprawie wyjaśnienia zapisów w dokumentacji przetargowej, które wpłynęły do Zamawiającego od biorących udział w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego w trybie przetargu nieograniczonego na dostawy wyrobów medycznych. Bezpośrednio pod każdym pytaniem zamieszczamy odpowiedzi, które wyjaśniają poruszony problem. Pytanie nr 1 - dotyczy zadania nr 14 poz. 1 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w zadaniu 14:w pozycji nr 1 taśmy do operacyjnego leczenia wysiłkowego nietrzymania moczu u kobiet, wykonanej z polipropylenu monofilamentowego, całkowicie niewchłanialnej, w plastikowej osłonce, wymiary taśmy: szerokość 1,1 cm (± 0,1 cm), długość 45 cm (± 0,5 cm), rozmiar porów 1 x 1,25 mm, zagęszczenie oczek 55% (± 5%), porowatość max 1950 µm, taśma nie strzępi się, stawia opór przy rozciąganiu, brzegi są atraumatyczne zakończone pętelkami. Zamiast prowadnic jednorazowego użytku do drogi przezzasłonowej out-in i do drogi załonowej oferujemy igły wielokrotnego użytku w konfiguracji: 2 igły do drogi przezzasłonowej, helikalne + 2 do drogi załonowej na 15 szt. taśm lub do każdej taśmy zostanie doliczony zestaw narzędzi 2 + 2, każdorazowo narzędzia wliczone będą w cenę taśm. Pytanie nr - dotyczy zadania nr 14 poz. 2 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w zadaniu 14:w pozycji nr 2 taśmy do operacyjnego leczenia wysiłkowego nietrzymania moczu u kobiet, wykonanej z polipropylenu monofilamentowego, całkowicie niewchłanialnej, w plastikowej osłonce, wymiary taśmy: szerokość 1,1 cm (± 0,1 cm), długość 45 cm (± 0,5 cm), rozmiar porów 1 x 1,25 mm, zagęszczenie oczek 55% (± 5%), porowatość max 1950 µm, taśma nie strzępi się, stawia opór przy rozciąganiu, brzegi są atraumatyczne zakończone pętelkami. Zamiast prowadnic jednorazowego użytku do drogi przezzasłonowej out-in oferujemy igły wielokrotnego użytku, helikalne w konfiguracji: 2 igły do drogi przezzasłonowej na 2 szt. taśm lub do każdej taśmy zostanie dołączony zestaw 2 igieł, które będą wliczone już w cenę. W przypadku niedopuszczenia prosimy o wydzielenie tej pozycji z zadania 14, np. do zadania 14A. Pytanie nr 3 - dotyczy zadania nr 14 poz. 3 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w zadaniu 14: pozycji 3 jednorazowy zestaw do korekcji cystocele, a mianowicie siatka z polipropylenu monofilamentowego o grubości nici 150 µm, grubości siatki ok. 0,34 mm, porowatości max 1950 µm i gramaturze 45 g/m². Siatka o anatomicznym kształcie, bez niebieskiej nici, z podwójnymi ramionami z każdego boku, wymiary korpusu siatki: podstawy 60 i 90 mm x 90 mm (wysokość), szerokość ramion 10 mm, długość 175 mm, ramiona w plastikowej osłonce. Zamiast prowadnic jednorazowego użytku oferujemy igły wielokrotnego użytku, helikalne w konfiguracji: 2 igły do drogi przezzasłonowej na 2 szt. siatek lub do każdej siatki zostanie dołączony zestaw 2 igieł, które będą wliczone już w cenę. Pytanie nr 4 - dotyczy zadania nr 9 poz. 1,2, 3, 4, 5, 7, 8, 9, 10, 11, 12 i 22 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z Zadania nr 9 pozycji 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 i 22 co umożliwi udział w przetargu większej liczbie Wykonawców, a Zamawiającemu otrzymanie korzystnej oferty cenowej? Pytanie nr 5 - dotyczy zadania nr 9 poz. 1 Czy Zamawiający dopuści gazę sterylizowaną tlenkiem etylenu? Odp. Zamawiający nie dopuszcza gazy sterylizowanej tlenkiem etylenu.

2 Pytanie nr 6 - dotyczy zadania nr 9 poz Czy Zamawiający dopuści opaski gipsowe o czasie wiązania 5-6minut, nawinięte na plastikowy trzpień typu krzyżak, czas moczenia opaski 8-10 sekund? Pytanie nr 7 - dotyczy zadania nr 9 poz. 27, Zwracamy się z prośbą o wydzielenie w/w pozycji do osobnego pakietu, co umożliwi złożenie naszej firmie konkurencyjnej oferty. Pytanie nr 8 - dotyczy zadania nr 9 poz. 28, 29, 35 Czy Zamawiający dopuści opatrunek z gazy bawełnianej impregnowanej białą parafiną? Pytanie nr 9 - dotyczy zadania nr 9 poz. 35 Czy Zamawiający dopuści opatrunek pakowany a 10 sztuk, z przeliczeniem zamawianej ilości? Pytanie nr 10 - dotyczy zadania nr 9 poz Czy Zamawiający dopuści rękaw opatrunkowy o składzie: 70-80% przędzy poliamidowej teksturowanej oraz 20-30% poliuretanowej przędzy elastomerowej? Pytanie nr 11 - dotyczy zadania nr 16 poz. 3 Czy Zamawiający dopuści folię chirurgiczną o powierzchni całkowitej 40x42cm? Odp. Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga. Pytanie nr 12 - dotyczy zadania nr 2 poz. 5 i 6 Czy Zamawiający wyrazi zgodę w Zadaniu nr 2 na wyłączenie/wykreślenie pozycji 5 i 6? UZASADNIENIE: Wyrażenie zgody na powyższe pozwoli na złożenie ważnej oferty większej liczbie Oferentów w tym dystrybutorowi polskiego producenta nici chirurgicznych. Ponadto dzięki temu Zamawiający może uzyskać znacznie lepszą cenę na zapotrzebowany materiał szewny. Sformułowaną wyżej prośbę motywujemy tym, iż jako spółdzielnia niewidomych i jednocześnie zakład pracy chronionej od szeregu lat specjalizujemy się w produkcji i konfekcjonowaniu m.in. materiałów szewnych wykorzystywanych w placówkach medycznych w kraju i za granicą. Nasza Spółdzielnia posiada profesjonalne zaplecze produkcyjno-magazynowe, a także co najważniejsze, zespół doświadczonych i wykwalifikowanych pracowników, w procesie produkcji zatrudniamy również osoby niewidome i niedowidzące. Prowadzenie przez nas od szeregu lat działalności na niezwykle wymagającym rynku wyrobów medycznych nie byłoby możliwe bez szczególnego oddania i zaangażowania oraz determinacji osób pokrzywdzonych przez los, którzy mimo swojej niepełnosprawności, traktują miejsce pracy jako miejsce dla nich szczególne. Zatrudniając osoby niewidome dajemy im możliwość rehabilitacji zawodowej i społecznej. Posiadając status zakładu pracy chronionej udzielamy współpracującym z nami kontrahentom ulg we wpłatach na Państwowy Fundusz Rehabilitacji Osób Niepełnosprawnych. Produkowane przez nas wyroby posiadają wszelkie wymagane prawem dopuszczenia i certyfikaty, a także spełniają normy krajowe i unijne. Dzięki współpracy zapoczątkowanej jeszcze na początku lat 90-tych ubiegłego wieku z firmą POLFA POZNAŃ uzyskaliśmy dostęp do nowoczesnych technologii oraz najwyższych standardów higienicznosanitarnych. Największy przełom w historii Spółdzielni miał miejsce w 2001 roku, kiedy to wdrożyliśmy technologię, urządzenia i produkcję nici chirurgicznych AMIFIL M i AMIFIL P. Aktualnie dysponujemy prawem wyłączności do ich produkcji i wyłączności do znaku towarowego. Prosimy pamiętać, iż współpracując z naszą Spółdzielnią nasi kontrahenci czynnie pomagają w utrzymaniu i tworzeniu nowych miejsc pracy dla osób niepełnosprawnych. Mając na względzie powyższe okoliczności prosimy o uwzględnienie naszych pytań kierowanych do specyfikacji prowadzonego przez Państwa postępowania o udzielenie zamówienia publicznego.

3 Pytanie nr 13 dotyczy - VII rozdz. pkt 3, ppkt 3.8 ust. a SIWZ Czy Zamawiający dokona modyfikacji SIWZ: Rozdz. VII, pkt. 3, ppkt. 3.8, ust. a. o treści (cyt.): 3. W celu potwierdzenia, ze oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, wraz z ofertą należy złożyć: 3.8 W przypadku zaoferowania produktu równoważnego - dotyczy zad. nr 13, Wykonawca do oferty załączy: a. oświadczenie, potwierdzone przez producenta wstrzykiwacza kontrastu Medrad Vistron CT, bądź jego autoryzowanego przedstawiciela i/lub serwis, że zaproponowane produkty równoważne wskazują w 100% cechy produktu oryginalnego w zakresie składu fizykochemicznego, reakcji i wpływu na kontakt z organizmem ludzkim oraz gwarantowanej jakości badania i nada mu brzmienie: 3. W celu potwierdzenia, ze oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, wraz z ofertą należy złożyć: 3.8 W przypadku zaoferowania produktu równoważnego - dotyczy zad. nr 13, Wykonawca do oferty załączy: a. oświadczenie, że zaproponowane produkty równoważne wykazują w 100% cechy produktu oryginalnego w zakresie składu fizyko-chemicznego, reakcji i wpływu na kontakt z organizmem ludzkim oraz gwarantowanej jakości badania Uzasadnienie: Wniosek o odstąpienie przez Zamawiającego od wymogu złożenia oświadczenia, potwierdzonego przez producenta wstrzykiwacza kontrastu Medrad Vistron CT, bądź jego autoryzowanego przedstawiciela i/lub serwis, że zaproponowane produkty równoważne wskazują w 100% cechy produktu oryginalnego w zakresie składu fizyko-chemicznego, reakcji i wpływu na kontakt z organizmem ludzkim oraz gwarantowanej jakości badania jest jak najbardziej zasadny, ze względu na równe traktowanie Wykonawców oraz zapewnienie konkurencyjności ofert. Informujemy, że producent w/w wstrzykiwacza kontrastu Vistron CT, a więc firma BAYER (dawniej Medrad), od dnia 1 stycznia 2016 roku prowadzi w Polsce dystrybucję wszystkich swoich produktów (w tym: wkładów na kontrast). Ponadto, firma BAYER prowadzi od 1 kwietnia 2016 roku, na zasadzie wyłączności, również działania związane z obsługą serwisową produkowanej przez siebie aparatury, eksploatowanej przez Zamawiającego. Powyższe oznacza, iż w dniu składania ofert w prowadzonym przez Państwa postępowaniu, firma BAYER występować będzie w podwójnej roli jako producent eksploatowanego przez Zamawiającego wstrzykiwacza kontrastu Vistron CT (S/N 56724) oraz, jednocześnie jako jedyny autoryzowany w Polsce serwis swoich urządzeń. Podkreślić należy, że zgodnie z art. 7 i 25 ustawy Prawo Zamówień Publicznych oraz zgodnie z Rozporządzeniem Prezesa Rady Ministrów z dnia r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający oraz formy, w jakich dokumenty te mogą być składane, Zamawiający może żądać jedynie dokumentów wystawionych przez niezależne firmy. Pozostawienie w mocy wymogu złożenia wraz z ofertą pisemnej rekomendacji producenta wstrzykiwacza lub jego autoryzowanego serwisu oraz uczynienie z tego warunku odcinającego innych oferentów, narusza zasadę równego traktowania wykonawców i zasadę uczciwej konkurencji. Przypuszczać należy, że firma BAYER (z powodów proceduralnych) nie wyda pisemnej rekomendacji dotyczącej produktów generycznych, stosowanych podczas eksploatacji wstrzykiwaczy Vistron CT, które są produktami konkurencyjnymi wobec wytwarzanych i oferowanych przez firmę BAYER wkładów oryginalnych o symbolu katalogowym CTP-200-FLS. Istotnie ważnym czynnikiem jest także fakt, iż Zamawiającemu jak najbardziej znane są produkty generyczne, w 100% kompatybilne z tym urządzeniem i stosowane przez Państwa od dłuższego czasu podczas eksploatacji wstrzykiwacza Vistron CT o numerze seryjnym Powyżej mowa jest o zamiennych wkładach jednorazowego użytku, produkowanych przez chińską firmę Shenzhen Ant Medical, których sukcesywne, systematyczne dostawy realizowane są obecnie do Zakładu TK Zespołu Opieki Zdrowotnej w Łowiczu, w ramach umowy nr Z.P.61/2015, jaką zawarto w dniu r. i jaka aktualna jest do dnia roku.

4 W ramach realizacji w/w umowy nr Z.P.61/2015, do Zakładu TK Zespołu Opieki Zdrowotnej w Łowiczu dostarczono jak dotąd 1000 (tysiąc) z łącznie 1650 (tysiąc sześćset pięćdziesiąt) zakontraktowanych generycznych wkładów jednorazowego użytku, produkowanych przez w/w firmę Shenzhen Ant Medical, nie stwierdzając przy tym żadnych problemów z ich jakością, czy kompatybilnością z użytkowanym wstrzykiwaczem Vistron CT i w praktyce potwierdzając, że są to... produkty równoważne wykazujące w 100% cechy produktu oryginalnego w zakresie składu fizyko-chemicznego, reakcji i wpływu na kontakt z organizmem ludzkim oraz gwarantowanej jakości badania. Prosimy o wprowadzenie przez Zamawiającego treści udzielonej odpowiedzi do SIWZ i o nadanie jej tym samym charakteru wiążącego dla wszystkich podmiotów biorących udział w postępowaniu przetargowym. Pytanie nr 14 dotyczy zadania nr 14 poz. 1 Czy Zamawiający dopuści i uzna za równoważny: System całkowicie jednorazowy, sterylny, do implantacji drogą przez otwory zasłonowe metodą outin, który składa się z: taśmy polipropylenowej, monofilamentowej o długości 50 cm i szerokości 1,1 cm, zakończonej szybkozłączami. Taśma zawiera przeplecioną wzdłuż nić zapewniającą beznapięciowe założenie implantu. Taśma w koszulce foliowej. dwóch jednorazowych igieł o średnicy 3 mm z uchwytami, o ostrzach wyprofilowanych helikalnie z atraumatycznym zakończeniem umożliwiającym połączenie ze złączami taśmy. Igły nie połączone z taśmą. W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o wyjaśnienie, jakie cechy oferowanego produktu nie spełniają cech równoważności, gdyż według wykonawcy produkt jest równoważny w zakresie jego przeznaczenia. Pytanie nr 15 dotyczy zadania nr 14 poz. 2 Czy Zamawiający dopuści i uzna za równoważny: System całkowicie jednorazowy, sterylny, do implantacji drogą przez otwory zasłonowe metodą outin, który składa się z: taśmy polipropylenowej, monofilamentowej o długości 50 cm i szerokości 1,1 cm, zakończonej szybkozłączami. Taśma zawiera przeplecioną wzdłuż nić zapewniającą beznapięciowe założenie implantu. Taśma w koszulce foliowej. dwóch jednorazowych igieł o średnicy 3 mm z uchwytami, o ostrzach wyprofilowanych helikalnie z atraumatycznym zakończeniem umożliwiającym połączenie ze złączami taśmy. Igły nie połączone z taśmą. W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o wyjaśnienie, jakie cechy oferowanego produktu nie spełniają cech równoważności, gdyż według wykonawcy produkt jest równoważny w zakresie jego przeznaczeni Pytanie nr 16 dotyczy zadania nr 14 poz. 3 Czy Zamawiający dopuści i uzna za równoważny: System siatkowy do leczenia zaburzeń statyki narządów miednicy typu cystocele, jednorazowy, sterylny do implantacji drogą przez otwory zasłonowe, składający się z: systemu siatkowego wykonanego z ultra cienkiej i ultra lekkiej siatki o grubości 0,3mm i gęstości 23,9g/m 2 z polipropylenu monofilamentowego. Wymiary siatki 5x10 cm o dużych porach (ponad 1500 mikronów). Siatka połączona z czterema taśmami podtrzymującymi o długości 30 cm i 1,1 cm szerokości każde, umieszczonych w osłonach foliowych, zakończonych szybkozłączami zapewniającymi jednoznaczne połączenie z igłami. Każde z ramion podtrzymujących musi posiadać przeplecioną wzdłuż nić zapewniającą beznapięciową implantację. Implant siatkowy j/w musi być umieszczony w sterylnym opakowaniu. 4 jednorazowych igieł o średnicy 3 mm z uchwytami, wyprofilowanych helikalnie o atraumatycznym zakończeniu umożliwiającym połączenie ze złączami taśm. Igły nie połączone z implantem. Uchwyty igieł wykonane z tworzywa, wyprofilowane, do pewnego uchwycenia w czasie wykonywania implantacji.

5 W przypadku negatywnej odpowiedzi prosimy o wyjaśnienie, jakie cechy oferowanego produktu nie spełniają cech równoważności. Odp. Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 17 dotyczy zadania nr 17 poz. 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczenie jednorazowych myjek w postaci rękawiczek, nie wymagających aktywacji wodą, przeznaczonych do mycia i pielęgnacji skóry i włosów osób unieruchomionych, leżących oraz pacjentów na oddziałach intensywnej opieki medycznej i oddziałach chorób zakaźnych (również dzieci), o ph ok. 5,5, do antyseptycznego mycia całego ciała przy zakażeniach MRSA/ORSA i przed zabiegami, bez zawartości barwników i substancji zapachowych, utrzymujących naturalne /kwaśne/ ph skóry, co utrudnia kolonizację pacjenta florą szpitalną, zawierających w składzie dichlorowodorek octenidyny, w opakowaniu po 10 szt. rękawiczek o wymiarach 21 cm x 16 cm i grubości do 1 cm? Pytanie nr 18 dotyczy 2 ust. 6 wzoru umowy Mając na uwadze zasady miarkowania i proporcjonalności kar umownych proszę o wyjaśnienie czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę brzmienia 2 ust. 6 wzoru umowy na następujące: W przypadku niewykonania lub nienależytego wykonania przedmiotu zamówienia poprzez opóźnienie terminu dostawy, o którym mowa w ust. 3 lub opóźnienia uzupełnienia dostawy, o którym mowa w ust. 4, jeśli nastąpiły one z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy, Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 0,5 % wartości opóźnionej dostawy lub uzupełnienia dostawy za każdy dzień roboczy zwłoki. Odp. Zamawiający nie wyraża zgody na modyfikację SIWZ poprzez zmianę projektu umowy w zakresie 2 ust. 6. Wartość jednorazowych dostaw do Zamawiającego kształtuje się w granicach zł. Kary umowne zaproponowane przez Zamawiającego wahają się więc w granicach zł za każdy dzień zwłoki w dostawie. Są to kwoty symboliczne. Proponowane przez Wykonawcę kary umowne w wysokości 0,1% kształtowałyby się w przedziale 0,5 3 zł. Tak niskie kwoty z pewnością nie zdopingują Wykonawcy do terminowego wywiązywania się ze swoich obowiązków i nie są adekwatne do konsekwencji, jakie mogą spowodować opóźnienia w dostawie sprzętu medycznego jednorazowego użytku, który należy przecież uznać za strategiczny dla funkcjonowania zakładu opieki zdrowotnej. Kwoty rzeczywiście naliczanych kar umownych są zdaniem Zamawiającego minimalnymi dopuszczalnymi kwotami, które mogą skutecznie dyscyplinować Wykonawcę do starannego dostarczania produktów tak istotnych dla działalności szpitala. Pytanie nr 19 dotyczy 4 ust. 2 wzoru umowy Proszę o wyjaśnienie czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę 4 ust. 2 wzoru umowy na następujące: Podstawą do zapłaty za dostarczony towar będzie faktura VAT dostarczona wraz z towarem. Fakturę uważa się za dostarczoną wraz z dostawą, jeżeli zostanie przesłana Zamawiającemu w dniu dostawy faxem lub drogą mailową pod warunkiem dostarczenia oryginału faktury w terminie do 3 dni od daty dostawy. Pytanie nr 20 dotyczy zadania nr 17 poz. 1 Z uwagi na planowaną zmianę stawki VAT czy Zamawiający wyrazi zgodę na dodanie do wzoru umowy postanowienia o następującym brzmieniu: W przypadku zmiany stawki podatku VAT zmianie ulegnie kwota podatku VAT i cena brutto, cena netto pozostanie bez zmian. Zmiana następuje z dniem wejścia w życie aktu prawnego zmieniającego stawkę. Powyższa zmiana nie wymaga sporządzenia aneksu do umowy Odp. Zamawiający nie przewiduje mechanizmów waloryzacyjnych na etapie zawierania umowy, jednak dopuszcza możliwość zmiany cen jednostkowych w okresie realizacji umowy w przypadku zmiany stanu prawnego na zasadach ogólnych art Kodeksu cywilnego. Należy zwrócić uwagę, że cena w rozumieniu Ustawy o cenach jest ceną brutto i zmiana stawki VAT nie może automatycznie oddziaływać na zmianę ceny brutto. Istotna zmiana w wysokości składników ceny może być rozpatrywana według zasad art Kodeksu cywilnego.

6 Pytanie nr 21 dotyczy zadania nr 1 Czy Zamawiający dopuści możliwość składania ofert na poszczególne grupy asortymentowe, np., grupa I (poz. 1-5), grupa II (poz. 6-20)? Uzasadnienie: przy takim układzie pakietu tylko jeden Wykonawca będzie mógł złożyć ofertę w w/w postępowaniu. Pozytywna odpowiedź umożliwi złożenie ofert przez większą liczbę Wykonawców, a tym samym Zamawiający będzie mógł zapoznać się z szerszą ofertą na nici chirurgiczne i zapewnić uczciwą konkurencję. Biorąc pod uwagę względy ekonomiczne większa ilość potencjalnych Wykonawców zapewni różnorodność ofert i prawdopodobieństwo wyboru ofert z najniższą ceną. Wybór wielu dostawców nie przekłada się negatywnie na kryteria ekonomiczne dla Szpitala, gdyż koszty dostaw ponoszą Wykonawcy, a Szpital ma możliwość korzystania z produktów o porównywalnej jakości i parametrach, ale zakupionych w niższych cenach. W przypadku braku zgody na nasze pytanie proszę o wydzielenie do osobnych pakietów poszczególne grupy asortymentowe ze względu na obecność tych materiałów w ofercie tylko jednego czy dwóch Wykonawców. Pytanie nr 22 dotyczy zadania nr 1 poz. 1-5 Zwracamy się z zapytaniem, czy Zamawiający dopuści do przetargu wchłanialną nitkę plecioną, wytwarzaną z kwasu glikolowego, powlekaną polikaprolaktonem i stearynianem wapnia, której zdolność podtrzymywania tkankowego wynosi ok. 65% po 7 dniach od wszczepienia, ok. 50% po 8-11 dniach od wszczepienia i całkowitym czasie wchłaniania po ok. 42 dniach? Pytanie nr 23 dotyczy zadania nr 1 poz Zwracamy się z zapytaniem, czy Zamawiający dopuści do przetargu wchłanialną nitkę plecioną, wytwarzaną z kwasu poliglikolowego, powlekaną polikaprolaktonem i stearynianem wapnia, której zdolność podtrzymywania tkankowego wynosi ok. 80% po 14 dniach od wszczepienia, ok. 50% po 21 dniach od wszczepienia i ok. 20% po 28 dniach oraz czasie wchłaniania dni? Pytanie nr 24 dotyczy zadania nr 1 poz. 5 Zwracamy się z uprzejmą prośbą o dopuszczenie do przetargu szwów chirurgicznych z igłą o długości 40 mm. Odp. Zgodnie z SIWZ Zamawiający dopuścił igły o długości +/- 10% od długości podanej.. Pytanie nr 25 dotyczy zadania nr 1 poz. 5 Czy Zamawiający dopuści szew z igłą okrągłą z tnącym ostrzem (przyostrzoną) o długości 45 mm? Pytanie nr 26 dotyczy zadania nr 1 poz. 18 Zwracamy się z uprzejmą prośbą o dopuszczenie do przetargu szwów chirurgicznych z igłą o długości 45 mm. Odp. Zgodnie z SIWZ Zamawiający dopuścił. Pytanie nr 27 dotyczy zadania nr 3 poz Zwracamy się z uprzejmą prośbą o dopuszczenie do przetargu szwów chirurgicznych poliamidowych monofilamentowych. W razie odmownej odpowiedzi prosimy o wydzielenie w/.w pozycji do osobnego pakietu producenckiego. ZAmawiajacy nie wyraża zgody na wydzielenie ww.pozycji Pytanie nr 28 dotyczy zadania nr 3 poz Zwracamy się z uprzejmą prośbą o dopuszczenie do przetargu szwów chirurgicznych poliestrowych plecionych. W razie odmownej odpowiedzi prosimy o wydzielenie w/w pozycji do osobnego pakietu producenckiego. Pytanie nr 29 dotyczy zadania nr 4 Zwracamy się z uprzejmą prośbą o dopuszczenie do przetargu szwów chirurgicznych polipropylenowych pakowanych standardowo w papierowy nośnik oraz blister folia papier.

7 Pytanie nr 30 dotyczy zadania nr 6 Zwracamy się z zapytaniem do Zamawiającego, czy w trosce o zachowanie uczciwej konkurencji dopuści do przetargu siatkę wykonaną z polipropylenu monofilamentowego, grubość siatki 0,56 mm, wielkość oczek 1,2 1,4 mm, gramatura 70 g/m 2 bez kolorowych nitek? Pytanie nr 31 dotyczy zadania nr 6 Zwracamy się z zapytaniem do Zamawiającego, czy w trosce o zachowanie uczciwej konkurencji dopuści do przetargu siatkę wykonaną z polipropylenu monofilamentowego, grubość siatki 0,36 mm, wielkość oczek 1,5 1,7 mm, gramatura 55 g/m 2 bez kolorowych nitek? Pytanie nr 32 dotyczy zadania nr 6 i 7 Zwracamy się z zapytaniem do Zamawiającego, czy wymaga w/w pakiecie, aby każda pojedyncza siatka posiadała metryczki identyfikacyjne w liczbie min. 2 szt. w celu wklejenia ich do dokumentacji (co usprawnia jej prowadzenie)? Odp. Zamawiający wymaga minimum 2 szt. metryczek. Pytanie nr 33 dotyczy zadania nr 8 poz. 2 Czy w Zadaniu nr 8 pozycja nr 2 nie zaszła oczywista omyłka pisarska? Czy Zamawiający wymaga klipsów w rozmiarze L o wymiarach przed zamknięciem 8,00 mm i 12 mm po zamknięciuwiam? Odp. W pozycji nr 2 Zamawiający wymaga klipsów w rozmiarze L o wymiarach przed zamknięciem 8,00 mm i 12 mm po zamknięciu. Zamawiający modyfikuje poz. 2 w zadaniu nr 8 jak wyżej. Pytanie nr 34 dotyczy 2 ust. 5 wzoru umowy Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o wydłużenie terminu wymiany towaru na wolny od wad oraz uzupełnienia braków ilościowych na 5 dni roboczych. Wykonawca, aby wymienić reklamowany asortyment musi najpierw zbadać zwrócony towar i następnie podjąć decyzję o uznaniu reklamacji. Załatwienie reklamacji wymaga spełnienia określonych procedur, co jest czasochłonne, dlatego też właściwe rozpatrzenie reklamacji i wymiana towaru w ciągu 3 dni jest trudne do wykonania. W razie pozostawienia zapisu wątpliwa będzie jego ważność w świetle przepisów kodeksu cywilnego, bowiem zapis nosi znamiona świadczenia niemożliwego. Odp. Zamawiający wyraża zgodę. 2 ust. 5 wzoru umowy po modyfikacji przyjmuje brzmienie: W przypadku stwierdzenia braków ilościowych i jakościowych dostarczonych towarów Zamawiający powiadomi niezwłocznie o fakcie ich istnienia Wykonawcę, który w terminie 5 dni roboczych od daty uznania reklamacji dostarczy towar wolny od wad i zgodny, co do ilości. Pytanie nr 35 dotyczy 2 ust. 6 wzoru umowy Paragraf 2 ust. 6 wzoru umowy zawiera informacje, że Zamawiający może naliczyć Wykonawcy kary umowne w razie zwłoki w opóźnieniu dostawy towaru lub zwłoki w uzupełnieniu w wysokości 2% wartości dostawy. Zapis taki sprzeczny jest z art. 5 KC oraz art. 139 ust.1 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, przez co narusza cywilnoprawną równość stron umowy, gdyż Zamawiający za nieterminowość w płatnościach zapłaci Wykonawcy odsetki jedynie w wysokości ustawowej. Potwierdza to Wyrok Zespołu Arbitrów z dnia r. sygn. UZP/ZO/0-924/04, który stwierdza, iż wprowadzanie takich dysproporcji w umowie jest niedozwolone. Wnosimy zatem o zmianę wysokości w/w kar umownych do wysokości 0,1%. Odp. Zamawiający nie wyraża zgody. Odpowiedź jak na pytanie nr 18. Pytanie nr 36 dotyczy pełnomocnictwa W związku z pojawieniem się wątpliwości dotyczących zakresu pełnomocnictwa w w/w postępowaniu, zwracamy się z prośba do Zamawiającego o potwierdzenie, że wystarczające dla Zamawiającego będzie złożenie pełnomocnictwa w oryginale, podpisanego przez osobę umocowaną do zaciągania zobowiązań i składania oświadczeń woli - potwierdzone stosownym dokumentem, w którym wskazana osoba umocowana jest do przygotowania, podpisania oferty przetargowej, wnoszenia odwołań, a także przyłączania się do postępowań wszczętych na skutek wykorzystania środków ochrony prawnej przez innych wykonawców oraz podpisywania dokumentów za zgodność z oryginałem. Odp. Zamawiający dla skutecznego złożenia oferty uzna za wystarczające pełnomocnictwo do złożenia oferty obejmujące wyłącznie tę czynność. Dalsze czynności w postępowaniu będą musiały być

8 dokonywane przez Organ Wykonawczy, bądź na podstawie kolejnego pełnomocnictwa. Zamawiający uzna za właściwe każde pełnomocnictwo ogólne, jak i szczególne dla tych czynności, które są szczegółowo wymienione w pełnomocnictwie. Odpowiedź nie dotyczy regulacji z art. 23 ust. 2 Ustawy Pzp. Zamawiający doprecyzował opis przedmiotu zamówienia dla zadania nr 9 OPATRUNKI, dodając pod tabelą asortymentowo ilościowo- cenową szczegółowy opis o treści: Kompresy gazowe jałowe muszą być wysterylizowane parą wodną, zapakowane w torebkę papierowo-foliową typu blister oraz opakowanie zewnętrzne transportowe ( dokumenty- raporty procesu walidacji sterylizacji). W związku z modyfikacjami wprowadzonymi w wyniku odpowiedzi na Państwa pytania, Zamawiający przedłużył termin składania ofert i zmodyfikował SIWZ jak niżej:: Rozdział XII. - Miejsce oraz termin składania i otwarcia ofert przyjmuje brzmienie: 2. Termin składania ofert upływa dnia r. o godz. 12:00. Zamawiający niezwłocznie zwraca ofertę, która została złożona po terminie 3. Ofertę należy złożyć w ostemplowanej, nieprzejrzystej, zamkniętej kopercie zaadresowanej na adres Zamawiającego, posiadającej oznaczenie: Przetarg nieograniczony na dostawy wyrobów medycznych Znak sprawy: ZOZ.VI.ZP.241-6/2016 Nie otwierać przed r. godz. 12:30. Koperta powinna ponadto posiadać nazwę i adres wykonawcy. W załączeniu: zmodyfikowany załącznik nr 4 w części zadania nr 9 /opatrunki/ i zadania nr 8 poz. 2 / szwy mechaniczne/- wersja ujednolicona.