S T A N O W I S K O. Polskiego Stowarzyszenia Przemysłu Kosmetycznego i Detergentowego dotyczące propozycji klasyfikacji MIT jako Skin. Sens. Cat.

Podobne dokumenty
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

ROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) / z dnia r.

Klasyfikacja i oznakowanie zgodne z rozporządzeniem 1272/2008/WE (CLP) zagrożenia dla zdrowia

(Akty o charakterze nieustawodawczym) ROZPORZĄDZENIA

Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej

Raport bezpieczeństwa produktu kosmetycznego zawiera co najmniej następujące elementy: CZĘŚĆ A

Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej

Analiza opłaty za czynności związane z wydaniem pozwolenia krajowego na udostępnianie na rynku i stosowanie produktu biobójczego

DYREKTYWA KOMISJI 2009/134/WE

Rada Unii Europejskiej Bruksela, 13 stycznia 2016 r. (OR. en)

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

Przeklasyfikowanie mieszanin zaklasyfikowanych jako niebezpieczne na podstawie przepisów rozporządzenia Ministra Zdrowia

ZALECENIA DLA PRACODAWCÓW I SŁUŻB KONTROLNYCH

USTAWA. z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych. (Dz. U. z dnia 21 października 2002 r.) [wyciąg] Rozdział 1.

Aneks II. Wnioski naukowe

Rozporządzenie CLP. Dr inż. Monika Wasiak-Gromek

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

Wniosek ROZPORZĄDZENIE RADY

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DERMATOLOGICZNYCH TESTEM PŁATKOWYM PÓŁOTWARTYM PRODUKTU KOSMETYCZNEGO

Tytuł scenariusza narażenia Zastosowanie w środkach czystości Sektor zastosowania (kod SU) 21

Zmiany na rynku rodentycydów: trutki na gryzonie z przeznaczeniem dla profesjonalnego i powszechnego użytkownika STANISŁAW IGNATOWICZ

Rada Unii Europejskiej Bruksela, 19 lipca 2017 r. (OR. en)

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DERMATOLOGICZNYCH TESTEM KONTAKTOWYM PÓŁOTWARTYM

Klasyfikacja i oznakowanie zagrożeń dla środowiska zgodnie z wymaganiami rozporządzenia 1272/2008/WE (CLP) Mariusz Godala

Dobrowolne informacje o produkcie w formie karty charakterystyki narzędzi ściernych nasypowych

KARTA CHARAKTERYSTYKI BLACK-OUT zgodnie z Rozporządzeniem Komisji (UE) nr 453/2010

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

Znakowanie kosmetyku nowe przepisy. mgr Katarzyna Kobza - Sindlewska

PPZ SA w Niechlowie. THETA Doradztwo Techniczne. Biuro/Office: ul. Żeligowskiego 32/34

Karta Charakterystyki Substancji Niebezpiecznych

Doświadczenia przemysłu związane z wdrażaniem przepisów rozporządzenia CLP. Warszawa dn. 19 maja 2014 r.

Nadzór nad pracowniami chemicznymi w szkołach. Oddział Higieny Dzieci i Młodzieży Wojewódzkiej Stacji Sanitarno-Epidemiologicznej w Opolu

Rada Unii Europejskiej Bruksela, 22 lipca 2015 r. (OR. en)

Nanocząstki metali w kosmetyce

Rada Unii Europejskiej Bruksela, 12 listopada 2015 r. (OR. en)

KARTA CHARAKTERYSTYKI Shorrock Trichem - ALLFRESH

G 525 BUZ windowmaster Data sporządzenia: strona 1 / 8

OCENA NARAśENIA Tabela 49. Przegląd scenariuszy naraŝenia i odpowiadających im deskryptorów zastosowania

Karta charakterystyki

(Tekst mający znaczenie dla EOG) (4) Substancje czynne występujące w dopuszczonych kokcydiostatykach

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DERMATOLOGICZNYCH TESTEM KONTAKTOWYM PÓŁOTWARTYM

Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 24. Legislacja. Akty o charakterze nieustawodawczym. Tom stycznia Wydanie polskie.

Produkty biobójcze w materiałach do kontaktu z żywnością

Dokument ten służy wyłącznie do celów dokumentacyjnych i instytucje nie ponoszą żadnej odpowiedzialności za jego zawartość

Oznakowanie niebezpiecznych substancji chemicznych i mieszanin (CLP)

Karta charakterystyki zgodnie z 1907/2006/WE, Artykuł 31

ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) / z dnia r.

z dnia 31 maja 1999 r.

ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) / z dnia r.

Karta charakterystyki

G 482 Blitz-Orange Data sporządzenia: strona 1 / 8

Jakość środków chemicznych stosowanych w produkcji cukru w aspekcie spełniania wymagań unijnych aktualizacja.

Aktualne obowiązujące wymagania dotyczące dokumentacji potrzebnej do rejestracji produktów biobójczych w procedurze europejskiej

Arkusz danych dotyczących bezpieczeństwa Zgodnie z normą 93/ 112/EG

AKTUALIZACJA SPISU SUBSTANCJI CHEMICZNYCH STOSOWANYCH w SP ZOZ W SIEDLCACH - środki do mycia i dezynfekcji (przetarg listopad 2015r)

Aneks I Wnioski naukowe i podstawy zawieszenia pozwolenia na dopuszczenie do obrotu przedstawione przez Europejską Agencję Leków

Kwestie wynikające z rozporządzenia CLP dotyczące wiodących rejestrujących

Delegacje otrzymują w załączeniu dokument D044028/02. Zał.: D044028/ /16 en DGB 2B. Rada Unii Europejskiej Bruksela, 10 marca 2016 r. (OR.

Rozszerzenie artykułu ze str. 44 w BF Konserwanty i barwniki w kosmetykach profesjonalnych fakty i mity

KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU NIEBEZPIECZNEGO. (Wszystkie 8 kolorów)

Konserwanty kosmetyczne trendy i wyzwania

KARTA CHARAKTERYSTYKI DEFOAMER

SZKOLENIE BHP PIKTOGRAMY

S 734 CORRIDOR glorin Data sporządzenia: strona 1 / 7

Chesar Koncepcja i przegląd. 26 marca 2010 r.

Zawsze czytaj etykietę!

(Akty o charakterze nieustawodawczym) ROZPORZĄDZENIA

Substancje i mieszaniny niebezpieczne w miejscu pracy

Kryteria klasyfikacji substancji i mieszanin - zagroŝenie dla środowiska. Dr Andrzej Kalski Biuro do Spraw Substancji i Preparatów Chemicznych

Karta charakterystyki

Karta charakterystyki Podstawa: Rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 ws. REACH wraz ze zmianami.

ROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) / z dnia r.

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

Badanie dermatologiczne TEST OTWARTY ZWYKŁY

H. Wojciechowska-Piskorska, BHP w malarni/lakierni. Spis treœci

Jak przygotowywać podsumowania toksykologiczne w IUCLID i jak ustalać wartość DNEL Poradnik praktyczny część 14

Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej. (Akty o charakterze nieustawodawczym) ROZPORZĄDZENIA

(Akty o charakterze nieustawodawczym) ROZPORZĄDZENIA

HC 56 Data sporządzenia: strona 1 / 8

PL Zjednoczona w różnorodności PL B8-0439/1. Poprawka. Angélique Delahaye w imieniu grupy PPE

Karta charakterystyki

Karta charakterystyki Zgodnie z 1907/2006/WE, Artykuł 31

G 500 O Tens Data sporządzenia: strona 1 / 11

Nazwa własna Nazwa generyczna Postać farmaceutyczna. Wodorobursztynian metyloprednizolonu. Wodorobursztynian metyloprednizolonu

Konserwanty w kosmetykach dylematy stosowania. Anna Frydrych

Rada Unii Europejskiej Bruksela, 13 stycznia 2016 r. (OR. en)

Analiza i ocena ryzyka zawodowego pracowników. chemicznych. Katarzyna Szymczak-Czyżewicz Oddział Higieny Pracy WSSE w Szczecinie 1

strona: 1/5 Karta charakterystyki preparatu niebezpiecznego/chemicznego zgodnie z 1907/2006/WE, Artykuł 31

CosmetoVigilance jak zaimplementować wymagania prawne związane z raportowaniem zdarzeń niepożądanych. Izabela Słowik

z kontroli produktów biobójczych oferowanych w placówkach hurtowych i detalicznych

KARTA CHARAKTERYSTYKI SPOT LIGHT

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 12 stycznia 2005 r.

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

ZALECENIA DLA PRACODAWCÓW I SŁUŻB KONTROLNYCH

ROZPORZĄDZENIE CLP WDRAŻANIE W PRZEDSIĘBIORSTWIE WYMAGAŃ DOTYCZĄCYCH KLASYFIKACJI I OZNAKOWANIA

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

Karta charakterystyki Zgodnie z 1907/2006/WE, Artykuł 31

Transkrypt:

Warszawa, dnia 26 czerwca, 2017 r. S T A N O W I S K O Polskiego Stowarzyszenia Przemysłu Kosmetycznego i Detergentowego dotyczące propozycji klasyfikacji MIT jako Skin. Sens. Cat. 1A WSTĘP Polskie Stowarzyszenie Przemysłu Kosmetycznego i Detergentowego chciałoby zwrócić uwagę na opinię Komitetu RAC proponującą zharmonizowaną klasyfikację MIT (2-metyloizotiazol-3(2H)-on, CAS # 2682-20-4), jako działającego uczulająco na skórę, ze Specyficznym Stężeniem Granicznym (SCL) 15 ppm oraz zwrócić uwagę na bardzo poważne konsekwencje takiej klasyfikacji, w szczególności związane z przyszłym zatwierdzeniem MIT jako środka konserwującego (PT 6) w ramach rozporządzenia o produktach biobójczych. Władze słoweńskie, odpowiedzialne zarówno za propozycję klasyfikacji, jak i ocenę dokumentacji dla substancji aktywnej w ramach rozporządzenia biobójczego, wyraziły ostatnio poważne zaniepokojenie w związku z SCL zaproponowanym w opinii Komitetu RAC dla MIT: we still have doubts that there is adequate scientific justification for setting the SCL of 15 ppm 1. POSTULAT STOWARZYSZENIA 1. Stowarzyszenie uważa, że tak niska wartość SCL nie odzwierciedla rzeczywistego potencjału uczulającego MIT. Nowe dowody naukowe potwierdzają, że stosowanie MIT w środkach czystości na poziom 100 ppm nie wywołuje uczulenia skórnego u użytkowników (na podstawie nowych danych dotyczących penetracji skóry i ilościowej oceny ryzyka). 2. Stowarzyszenie popiera komentarz Słowenii i uważa, że wyższa wartość SCL będzie bardziej odpowiednia i zgodna z rzeczywistym potencjałem uczulającym MIT. W konsekwencji kluczowe 1 Komentarz w odniesieniu do projektu ATP do CLP (MIT), 25 kwietnia 2017

znaczenie ma zwrócenie się do RAC z prośbą o ponowną ocenę, w świetle wyrażonych obaw i nowych dostępnych dowodów naukowych. Jednocześnie Stowarzyszenie zwraca uwagę na fakt, że SCL wynoszące 15 ppm jest poniżej poziomu wymaganego do bezpiecznej i skutecznej konserwacji, a jeśli zostanie przyjęte, miałoby to nieproporcjonalne skutki dla branży. Zasadniczo dyskwalifikowałby jeden z kluczowych konserwantów dostępnych na rynku. INFORMACJE PODSTAWOWE Konserwanty in-can, służące do konserwacji wyrobów umieszczanych w opakowaniach zamkniętych stanowią fundamentalne znaczenie dla skutecznego i bezpiecznego konserwowania produktów na bazie wody, ponieważ zapobiegają rozwojowi mikroorganizmów w produkcie, a tym samym wpływają na bezpieczeństwo stosowania takiego wyrobu. MIT jest jednym z najważniejszych środków konserwujących stosowanych w płynnych detergentach i środkach czystości ze względu na jego skuteczność i kompatybilność z formulacją. Obecnie MIT jest klasyfikowany jako środek uczulający kategorii 1A, z ogólnym stężeniem granicznym (GCL) na poziomie 1000ppm (patrz tabela 1). W lipcu 2015 r., Słowenia, zaproponowała dla MIT w ramach konsultacji publicznych klasyfikację CLP jako działającego uczulająco na skórę kategorii 1A przy SCL wynoszącym 0,06% (600 ppm). Zamiast tego, RAC uznał w swojej opinii, że SCL na poziomie 15 ppm znacznie silniejszej mieszaniny C (M)IT/MIT (CAS # 55965-84-9) powinien być zastosować również w przypadku MIT. Jest to 40-krotnie niższe stężenie niż w pierwotnym wniosku, który podlegał konsultacjom publicznym. W porównaniu do innych alergenów, takich jak substancje zapachowe 2, jest mało prawdopodobne aby MIT w produktach do czyszczenia był przyczyną uczuleń skórnych ze względu na bardzo niską ekspozycję na alergeny. Środki czystości mogą jednak przyczynić się do wywołania uczulenia u uwrażliwionych konsumentów, co powinno znaleźć odzwierciedlenie w przyjęciu odpowiednich limitów stężenia. 2 Basketter DA, Lemoine S, McFadden JP. Skin sensitisation to fragrance ingredients: is there a role for household cleaning/maintenance products? Eur J Dermatol 2015; 25(1): 7-13 doi:10.1684/ejd.2014.2472

uczulających wraz z oznakowaniem Tabela 1 Limity przy klasyfikacji mieszanin o właściwościach EUH208 SCL: Klasyfikacja Zawiera metylizotiazolinon. Może powodować wystąpienie reakcji alergicznej Może powodować reakcję alergiczną skóry. Zawiera metylizotiazolinon Obecna klasyfikacja 100ppm 1000ppm Propozycja Słoweni (Lipiec 15) 60ppm 600ppm Opinia RAC (Marzec 16) 1.5ppm 15ppm Propozycja A.I.S.E 10ppm 100ppm ZAKAZ STOSOWANIA MIT W ramach zatwierdzania substancji czynnych zgodnie z rozporządzeniem biobójczym praktykowane jest, ograniczenie stosowania w środkach czystości substancji czynnych sklasyfikowanych jako uczulające kategorii 1A powyżej SCL - zarówno dla użytkowników profesjonalnych, jak i dla ogółu społeczeństwa, chyba że narażenia można uniknąć innymi sposobami niż poprzez środki ochrony osobistej. 3 Stowarzyszenie popiera to podejście, jednak wyraża zaniepokojenie jego zastosowaniem w przypadku MIT, ponieważ przyjęcie opinii RAC w ramach zmiany rozporządzenia CLP (tj. SCL ustalone na poziomie 15 ppm) oraz szczególnych warunków w ramach oceny substancji czynnych (tj. ograniczenie stosowania powyżej pewnej wartości SCL), spowoduje zakaz stosowania MIT, z uwagi na efektywne stężenie tego konserwantu w środkach czystości wynoszące od 50 do 100 ppm. SCL wynoszące 15 ppm i zaproponowane przez RAC wydaje się nie być w pełni reprezentatywne dla potencjału uczulającego MIT. Ten szczególnie niski poziom SCL został zaproponowany przy założeniu, że MIT jest substancją uczulającą klasyfikowana jako Skin Sens 1A o bardzo silnym potencjale, podczas gdy dostępne dane wyraźnie wskazują, że MIT jest substancją uczulającą o silnym potencjale Stowarzyszenie zgadza się się, że SCL niższe od GCL (wynoszącego 1000 ppm), stosowane w przypadku substancji silnie uczulającej (patrz Tabela 2), byłoby lepszym odzwierciedleniem potencjału MIT, który z pewnością powoduje reakcje alergiczne w wyniku stosowania produktów rynkowych, w szczególności o wysokim stężeniu MIT oraz mających przedłużony kontakt ze skórą. 3 CA-Sept15-Doc.5.4 Wording of the conditions of approval of active substances

Tabela 2 Skin sensitizing potency for substances and recommendations on concentration limits Potency4 Hazard class and category Potency Concentration Limit Skin Sens. 1A Extreme 0.001 % 10ppm (SCL) Skin Sens. 1A Strong 0.1 % 1000ppm (GCL) Skin Sens. 1B Moderate 1 % 10,000ppm (GCL) NOWA OCENA ILOŚCIOWA RYZYKA (QRA) ORAZ STUDIUM PENETRACJI SKÓRY Niedawno przeprowadzona ocena ilościowa ryzyka 5 wskazuje, że stosowanie MIT w stężeniu 100 ppm lub niższym, w środkach czystości, z małym prawdopodobieństwem prowadzi do uczuleń skórnych u konsumentów, co potwierdza zasadność proponowanej wartości SCL wynoszącej 100 ppm. Jeden z członków A.I.S.E. przeprowadził również nowe (niepublikowane) badanie penetracji skóry przez MIT 6, które pokazuje, że rzeczywisty mierzony poziom narażenia konsumenta (MEL) jest znacznie niższy niż oszacowane narażenie (CEL) zastosowane w metodzie QRA. Ekspozycja na MIT w przypadku środków czystości jest znacznie niższa, niż w przypadku spłukiwanych produktów kosmetycznych. W związku z tym, niniejsze badanie potwierdza, że stosowanie MIT w stężeniu 100 ppm w produktach spłukiwanych (m.in. środki czystości) nie powinno powodować uczulenia skórnego (dopuszczalny poziom narażenia AEL/MEL> 1). POTENCJAŁ UCZULAJĄCY Analiza wyników uzyskanych w testach na zwierzętach potwierdza, że MIT jest substancją o wysokim potencjale uczulającym. RAC bazuje głównie na teście maksymalizacji na świnkach morskich - Guinea Pig Maximization Test (GPMT) i danych epidemiologicznych oraz uzyskanych w wyniku prowadzenia testów płatkowych na ludziach - the Human Repeat Insult Patch Test (HRIPT), w wyniku których MIT może być zakwalifikowany jako substancja bardzo silnie uczulająca. A zatem powinien być stosowany do stężenia granicznego (specific concentration limits - SCL) 10 ppm. W celu spójności klasyfikacji C(M)IT/MIT, RAC ustalił stężenie SCL 15ppm. 4 Tabela 3.4.2-I, ECHA Guidance on the Application of the CLP Criteria, 2015 5 Skin Sensitisation Quantitative Risk Assessment for Methylisothiazolinone (MI) preservative in Household Care products 6 Application of in vitro skin penetration measurements to confirm and refine the quantitative skin sensitization risk assessment of Methylisothiazolinone. Petra Kern, 2017 (Summary attached)

Uwzględniając wagę dowodów przy określaniu potencjału uczulającego należy zaklasyfikować MIT raczej jako substancję silnie uczulającą (nie bardzo silnie), jak to zostało określone przez dostawców MIT 7. Podsumowując, opinia RAC oparta jest w głównej mierze na jednym badaniu GPMT, w którym uzyskano 100% reakcji alergicznych na badanych zwierzęcych przy stężeniu 0,1% (podanie intradermalne)podejście to nie jest zgodne z zaleceniami CLP, które mówią, że określenie potencjału uczulającego przy użyciu testu GPMT można dokonać jedynie przy uwzględnieniu innych danych z testów na zwierzętach 8. Test GPMT został opracowany w celu potwierdzenia potencjału drażniącego, a nie ustalenia stopnia działania uczulającego na skórę. Potencjał drażniący może być określony na podstawie badań LLNA (Local lymph node assay) oraz HRIPT (Repeat Insult Patch Test) jeżeli sa dostępne dane dotyczące dawki, przy której substancja nie wykazuje potencjału uczulającego oraz dawki przy której ten potencjał jest obserwowany. Wyniki powinny być określone jako stężenie wyrażone w jednostkach μg /cm 2 aplikowanej powierzchni niż % MIT w produkcie. W testach HRIPT stężenie 15 μg/cm 2, w oparciu o wszystkie dostępne dane MIT, nie wykazuje działania uczulającego, co potwierdza zasadnośc klasyfikacji MIT jako substancji silnie uczulającej, a nie jako bardzo silnie uczulającej. POTENCJAŁ MIT VS. INNE SUBSTANCJE DZIAŁAJĄCE UCZULAJĄCO NA SKÓRĘ Stowarzyszenie przychyla się do opinii, że MIT i C(M)IT/MIT mogą przyczyniać się do wywołania uczuleń skórnych u uwrażliwionych osób. Działając krzyżowo mogą wywoływać reakcje w kontakcie z jednym lub drugim konserwantem, powyżej progu indukcji. Niemniej jednak ich profile w zakresie zdolności wywoływania uczuleń są znacząco różne i nie można uznać, że mają taki sam potencjał. MIT posiada znacznie niższy potencjał indukcyjny niż C(M)IT/MIT, co powinno znaleźć jasne odzwierciedlenie przy ustalaniu wartości SCL. 7 Industry position concerning the recent opinion of the RAC for 2-methylisothiazol-3(2H)-one, potency assessment and setting of a SCL for skin sensitisation at 15ppm. Dow Europe and Thor GmbH. CARACAL. March 2017. 8 ECETOC technical dossier 87, 2003

kkkkdsksflnvjfkdk PODSUMOWANIE Stowarzyszenie chciałoby podkreślić, że MIT może być bezpiecznie stosowany bez ryzyka wywoływania uczulenia skórnego w środkach czystości, w stężeniu do 100 ppm. Dlatego też propozycja SCL na poziomie 15 ppm dla MIT nie wydaje się być właściwa. ZAŁĄCZNIKI Skin Sensitisation Quantitative Risk Assessment for Methylisothiazolinone (MI) preservative in Household Care products: AISE report QRA MIT May 2017.pdf Application of in vitro skin penetration measurements to confirm and refine the quantitative skin sensitization risk assessment of Methylisothiazolinone (Summary): MIT skin penetration study to support the