ROZPORZĄDZENIE CLP WDRAŻANIE W PRZEDSIĘBIORSTWIE WYMAGAŃ DOTYCZĄCYCH KLASYFIKACJI I OZNAKOWANIA

Transkrypt

1 Opracowanie ma charakter informacyjny i nie stanowi źródła ani wykładni prawa ROZPORZĄDZENIE CLP WDRAŻANIE W PRZEDSIĘBIORSTWIE WYMAGAŃ DOTYCZĄCYCH KLASYFIKACJI I OZNAKOWANIA Iwona Poniatowska Banaszek Warszawa 15 czerwca 2015 r.

2 Plan prezentacji 2 Podstawa prawna Podstawowe informacje Poszczególne etapy wdrożenia CLP Dodatkowe informacje Problemy i obawy

3 3 Zasady obrotu chemikaliami Podstawowe akty prawne Rozporządzenie (WE) nr 1907/2008 w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) Rozporządzenie (WE) nr 1272/2008 w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin Ustawa z dnia 25 lutego 2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach Rozporządzenie (WE) nr 649/2013 w sprawie wywozu i przywozu niebezpiecznych chemikaliów Rozporządzenie (WE) nr 273/2004 w sprawie prekursorów narkotykowych Rozporządzenie (WE) Nr 98/2013 w sprawie wprowadzania do obrotu i używania prekursorów materiałów wybuchowych.

4 Wdrożenie CLP - podstawa prawna 4 ROZPORZĄDZENIE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (WE) NR 1272/2008 z dnia 16 grudnia 2008 r. w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin, zmieniające i uchylające dyrektywy 67/548/EWG i1999/45/we oraz zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 (Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 353) W skrócie: Classification Labelling Packaging + kolejne ATP!!!!!!!!

5 KONIECZNOŚĆ ŚLEDZENIA ZMIAN!!! Wdrożenie CLP - podstawa prawna 5 1 ATP - ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (WE) NR 790/2009 z dnia 10 sierpnia 2009 r. dostosowujące do postępu naukowo-technicznego rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 z dnia 16 grudnia 2008 r. w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin 2 ATP - ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) nr 286/2011 z dnia 10 marca 2011 r. dostosowujące do postępu naukowo-technicznego rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin 3 ATP - ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) NR 618/2012 z dnia 10 lipca 2012 r. dostosowujące do postępu naukowo-technicznego rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin

6 KONIECZNOŚĆ ŚLEDZENIA ZMIAN!!! Wdrożenie CLP - podstawa prawna 6 4 ATP - ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) NR 487/2013 z dnia 8 maja 2013 r. dostosowujące do postępu naukowo-technicznego rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin 5 ATP - ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) NR 944/2013 z dnia 2 października 2013 r. dostosowujące do postępu naukowo-technicznego rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin 6 ATP - ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) NR 605/2014 dnia 5 czerwca 2014 r. dostosowujące do postępu naukowo-technicznego rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin stosowujące do postępu naukowotechnicznego rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin 7 ATP - ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) NR 1297/2014 z dnia 5 grudnia 2014 r. dostosowujące do postępu naukowo-technicznego rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin

7 7 Wdrożenie CLP ramy czasowe

8 PODRÓŻ CLP 8 CEL PODRÓŻY Wdrożenie Rozporządzenia CLP z sukcesem = osiągnięcie zgodności oznakowania z rozporządzeniem CLP do 1 czerwca 2015 r. przy zminimalizowanych kosztach

9 Plan podróży - Wdrożenie CLP 9 Oznakowanie Zmiana karty charakterystyki Kolejna zmiana karty charakterystyki Klasyfikacja Dane wejściowe

10 10 Charakterystyka przedsiębiorstwa wytwarzanie mieszanin Ponad 200 mieszanin Wiele produktów w wielu pojemnościach opakowań Etykiet i nadruków kilkakrotnie więcej Sezonowość produktów Różna rotacja produktów Surowce to substancje i mieszaniny

11 CLP - działania 11 Ograniczony czas i duża ilość asortymentów Koszty i ich minimalizacja Zwiększony nakład pracy CO TRZEBA BYŁO WZIĄĆ POD UWAGĘ?

12 CLP - działania 12 Inwentaryzacja opakowań (pod kątem zapasów, rotacji, sezonowości) Przeklasyfikowanie i przeprojektowania etykiet/nadruków Stopniowa wymiana etykiet, nowe zamówienia już z CLP Opracowanie i naklejanie stickerów Utylizacja etykiet/folii/nadrukowanych opakowań Ewentualne wcześniejsze zatowarowanie odbiorców Zabudżetowanie kosztów dostosowania do CLP Zmiana kart charakterystyki

13 PODRÓŻ CLP 13 Pierwszy etap DANE WEJŚCIOWE

14 PIERWSZY ETAP - DANE WEJŚCIOWE 14 Karty charakterystyki surowców Muszą zawierać klasyfikację wg CLP Dostawcy nie zawsze sami przysyłają aktualizacje (pomimo obowiązku) Nie można opierać się na nieaktualnych kartach charakterystyki Karty charakterystyki są różnej jakości Surowce mieszaniny dostarczone przed 1 czerwca 2015 mogą mieć starą klasyfikację Klasyfikacja wg CLP składników mieszaniny Kontakt z dostawcą

15 PIERWSZY ETAP - DANE WEJŚCIOWE 15 Karty charakterystyki surowców Zmiana klasyfikacji substancji Zmiana kryteriów Nowe informacje zmiana klasyfikacji Rejestracja REACH Może zmienić się nr CAS substancji Dokładna znajomość składu surowca składniki, zanieczyszczenia Zanieczyszczenia mogą mieć wpływ na klasyfikację substancji i mieszaniny

16 PIERWSZY ETAP - DANE WEJŚCIOWE 16 Brak odpowiednich badań właściwości fizykochemicznych Temperatura zapłonu Działanie korozyjne na metale Lepkość Dane toksykologiczne i ekotoksykologiczne LD50 i LC50 do określania działania szkodliwego dla człowieka i środowiska Różne badania różne wyniki

17 PODRÓŻ CLP 17 Drugi etap KLASYFIKACJA

18 DRUGI ETAP - KLASYFIKACJA 18 Zmiana stężeń granicznych np.: Mieszanina zaklasyfikowana jako drażniąca na oczy substancje zaklasyfikowane jako R36 (Eye Irrit.2 H319): 20% 10% substancje zaklasyfikowane jako R41 (Eye Dam.1 H318): 5% 1% Mieszanina zaklasyfikowana jako ryzyko poważnego uszkodzenia oczu substancje zaklasyfikowane jako R41(Eye Dam.1 H318): 10% 3%

19 DRUGI ETAP - KLASYFIKACJA 19 Zmiana stężeń granicznych Działanie uczulające np. Skin Sens Cat 1A: Klasyfikacja od 0,1% ujawnienie w oznakowaniu od 0,01% Wprowadzenie zapisu obligującego do ujawnienia składników uczulających już przy stężeniu 10-krotnie niższym niż stężenie graniczne Działanie szkodliwe na środowisko bardziej rygorystyczne kryteria oceny Substancje, które nie miały wpływu na klasyfikację teraz mogą mieć np. składniki kompozycji zapachowych czy konserwantów (własności uczulające lub działanie szkodliwe na środowisko)

20 DRUGI ETAP - KLASYFIKACJA 20 Zmiana stężeń granicznych Specyficzne stężenia graniczne (tab.3 zał VI do Rozporządzenia CLP) Specyficzne stężenia graniczne określone podczas rejestracji REACH

21 DRUGI ETAP - KLASYFIKACJA 21 Właściwości fizykochemiczne Wykonanie badań Problem z wykonaniem badań zgodnie z DPL

22 DRUGI ETAP - KLASYFIKACJA 22 Toksykologia i ekotoksykologia Najczęściej metoda obliczeniowa Klasyfikacja nie odpowiada oczekiwaniom

23 DRUGI ETAP - KLASYFIKACJA 23 Wykonanie badań metodami alternatywnymi Zastosowanie metod pomostowych Modyfikacja receptury Porównanie do receptur własnych przebadanych wcześniej Porównanie do receptur przebadanych przez inne podmioty

24 24

25 PODRÓŻ CLP 25 Trzeci etap OZNAKOWANIE

26 TRZECI ETAP - OZNAKOWANIE 26 OZNAKOWANIE OSTRZEGAWCZE MIESZANINY STWARZAJĄCEJ ZAGROŻENIE ZAWIERA: Identyfikator produktu dla mieszaniny nazwę, adres siedziby i numer telefonu przedsiębiorcy nazwę chemiczną lub nazwy chemiczne substancji obecnych w mieszaninie, które charakteryzują zagrożenie piktogram i hasło ostrzegawcze zdania H i P informujące o zagrożeniu i sposobie bezpiecznego obchodzenia się z mieszaniną ilość (masę lub objętość) mieszaniny w opakowaniu, o ile informacja ta nie jest podana w innym miejscu na opakowaniu. Informacje uzupełniające np. zwroty EUH Przypisanie tylko EUH nie klasyfikuje mieszaniny jako stwarzającej zagrożenie

27 TRZECI ETAP - OZNAKOWANIE 27 OZNAKOWANIE OSTRZEGAWCZE MIESZANINY STWARZAJĄCEJ ZAGROŻENIE : Co oznacza identyfikator produktu dla mieszaniny? Nazwa handlowa lub oznaczenia mieszaniny; dane identyfikujące wszystkie substancje w mieszaninie, które decydują o jej zaklasyfikowaniu w kategoriach dotyczących ostrej toksyczności, działania żrącego na skórę lub poważnych uszkodzeń oczu, działania mutagennego na komórki rozrodcze, rakotwórczości, działania szkodliwego na rozrodczość, działania uczulającego na skórę lub drogi oddechowe, działania toksycznego na narządy docelowe (STOT) lub zagrożenia spowodowanego aspiracją.

28 TRZECI ETAP - OZNAKOWANIE 28 OZNAKOWANIE OSTRZEGAWCZE SUBSTANCJI STWARZAJĄCEJ ZAGROŻENIE ZAWIERA: Identyfikator produktu dla substancji nazwę, adres siedziby i numer telefonu przedsiębiorcy piktogram i hasło ostrzegawcze zdania H i P informujące o zagrożeniu i sposobie bezpiecznego obchodzenia się z substancją ilość (masę lub objętość) substancji w opakowaniu, o ile informacja ta nie jest podana w innym miejscu na opakowaniu.

29 TRZECI ETAP - OZNAKOWANIE 29 OZNAKOWANIE OSTRZEGAWCZE SUBSTANCJI STWARZAJĄCEJ ZAGROŻENIE : Co oznacza identyfikator produktu dla substancji? Nazwa i numer identyfikacyjny z zał VI CLP Nazwa IUPAC i numer CAS Nazwa IUPAC

30 NOWE PIKTOGRAMY TRZECI ETAP - OZNAKOWANIE 30

31 TRZECI ETAP - OZNAKOWANIE Pojemność opakowania nieprzekraczająca 3 dm 3 większa niż 3 dm 3, ale nieprzekraczająca 50 dm 3 większa niż 50 dm 3, ale nieprzekraczająca 500 dm 3 Wymiary etykiety [mm] co najmniej 52 x 74, jeżeli to możliwe co najmniej 74 x 105 co najmniej 105 x 148 Wymiary piktogramu [mm] Nie mniej niż 10 x 10, w miarę możliwości 16 x 16 co najmniej 23 x 23 co najmniej 32 x 32 większa niż 500 dm 3 co najmniej 148 x 210 co najmniej 46 x 46

32 TRZECI ETAP - OZNAKOWANIE 32 Oznakowanie ostrzegawcze: powinno wyraźnie odróżniać się od tła i mieć takie wymiary i liternictwo, żeby było łatwo czytelne. powinno być sporządzone w języku urzędowym państwa, na którego terytorium produkt jest wprowadzany do obrotu. mieć kolor i wygląd tak dobrane, aby znak ostrzegawczy odróżniał się od tła oznakowania. Każda reklama mieszaniny stwarzającej zagrożenie umożliwiająca nabycie takiej mieszaniny konsumentom bez uprzedniego obejrzenia oznakowania opakowania: zawiera informację o rodzaju lub rodzajach zagrożeń wymienionych na oznakowaniu opakowania.

33 WYŁĄCZENIA TRZECI ETAP - OZNAKOWANIE 33 opakowanie ma kształt lub formę lub jest tak małe, że nie jest możliwe do umieszczenia oznakowanie zamieszcza się na etykietach rozkładanych lub zawieszanych metkach lub opakowaniu zewnętrznym etykieta na opakowaniu wewnętrznym zawiera przynajmniej piktogram, nazwę produktu z nazwami substancji powodującymi klasyfikację (jeśli dotyczy), nazwę i numer telefonu dostawcy małe opakowania poniżej 125 ml można pominąć zwroty H i P lub tylko zwroty P lub zwroty H, P i piktogram dla produktów zaklasyfikowanych do określonych kategorii zagrożenia zgodnie z zał. I do CLP (pkt ) opakowanie rozpuszczalne do jednorazowego użycia oznakowanie można pominąć dla określonych kategorii zagrożenia, jeśli zawartość opakowania nie przekracza 25 ml i opakowanie rozpuszczalne znajduje się w opakowaniu zewnętrznym

34 WYŁĄCZENIA TRZECI ETAP - OZNAKOWANIE 34 wyłączenia nie dotyczą : środków ochrony roślin produktów biobójczych wszystkich kategorii zagrożenia

35 KATEGORIE MOŻLIWOŚĆ WYŁĄCZENIA TRZECI ETAP - OZNAKOWANIE 35 Gazy utleniające kategorii 1 Gazy pod ciśnieniem Substancje ciekłe łatwopalne kategorii 2 lub 3 Substancje stałe łatwopalne kategorii 1 lub 2 Substancje lub mieszaniny samoreaktywne typu C, D, E i F Substancje lub mieszaniny samonagrzewające się, kategoria 2 Substancje lub mieszaniny, które w kontakcie z wodą wydzielają gazy łatwopalne kategorii 1, 2 lub 3 Substancje ciekłe utleniające kategorii 2 lub 3 Substancje stałe utleniające kategorii 2 lub 3

36 KATEGORIE MOŻLIWOŚĆ WYŁĄCZENIA TRZECI ETAP - OZNAKOWANIE 36 Nadtlenki organiczne typu C, D, E lub F Toksyczność ostra kategorii 4, jeżeli substancji lub mieszaniny nie dostarcza się ogółowi społeczeństwa Substancja lub mieszanina działająca drażniąco na skórę, kategorii 2 Substancja lub mieszanina działająca drażniąco na oczy, kategorii 2 Substancje lub mieszaniny o działaniu toksycznym na narządy docelowe narażenie jednorazowe kategorii 2 lub 3, jeżeli substancji lub mieszaniny nie dostarcza się ogółowi społeczeństwa Substancje lub mieszaniny o działaniu toksycznym na narządy docelowe narażenie powtarzane kategorii 2, jeżeli substancji lub mieszaniny nie dostarcza się ogółowi społeczeństwa Substancje lub mieszaniny stwarzające zagrożenie dla środowiska wodnego narażenie ostre, kategoria 1 Substancje lub mieszaniny stwarzające zagrożenie dla środowiska wodnego narażenie przewlekłe, kategoria 1 lub 2

37 Art Oznakowanie opakowań zewnętrznych TRZECI ETAP - OZNAKOWANIE 37 Opakowanie złożone składające się z opakowania wewnętrznego (i pośredniego) oraz zewnętrznego Nie kwalifikuje się do oznakowania ADR Zewnętrzne nie jest przezroczyste Zewnętrzne przezroczyste CLP Zewnętrzne i wewnętrzne CLP wewnętrzne Zewnętrzne CLP można pominąć Kwalifikuje się do oznakowania ADR zewnętrzne - ADR oznakowanie CLP opcjonalnie dodatkowo wewnętrzne CLP

38 TRZECI ETAP - OZNAKOWANIE 38 Opakowanie zbiorcze nie jest przezroczyste Opakowanie zbiorcze nie jest oznakowane zgodnie z ADR Oznakowanie ostrzegawcze na opakowaniu ZBIORCZYM jest takie jak na jednostkowym WZROST KOSZTÓW

39 Art Oznakowanie opakowań zewnętrznych TRZECI ETAP - OZNAKOWANIE 39 Opakowanie pojedyncze Wymagane oznakowanie ADR Nie wymagane oznakowanie ADR Oznakowanie ADR i CLP Można pominąć piktogramy CLP równoważne z piktogramami ADR Oznakowanie CLP

40 TRZECI ETAP - OZNAKOWANIE 40 Dobór zwrotów P Duża dowolność w doborze (nie ma obowiązkowych, są bardzo zalecane, zalecane i opcjonalne) Trudno wybrać tylko 6 zwrotów P Zmiana piktogramów, ich kolorystyki i wielkości Więcej informacji o zagrożeniu i środkach zapobiegawczych Czasami była konieczna zmiana tła etykiety Minimalne wymiary piktogramów są inaczej określone, zajmują więcej miejsca Tekst nie zmieści się na całym dotychczasowym obszarze oznakowania ostrzegawczego Konieczna ingerencja w pozostałą część etykiety

41 TRZECI ETAP - OZNAKOWANIE 41 Xi Produkt drażniący R36 Działa drażniąco na oczy S2 Chronić przed dziećmi S26 Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza S46 W razie połknięcia niezwłocznie zasięgnij porady lekarza pokaż opakowanie lub etykietę Uwaga (H319) Działa drażniąco na oczy. (P101) W razie konieczności zasięgnięcia porady lekarza, należy pokazać pojemnik lub etykietę. (P102) Chronić przed dziećmi. (P280) Stosować rękawice ochronne/ odzież ochronną/ ochronę oczu/ ochronę twarzy. (P264) Dokładnie umyć ręce po użyciu. (P305+P351+P338) W PRZYPADKU DOSTANIA SIĘ DO OCZU: Ostrożnie płukać wodą przez kilka minut. Wyjąć soczewki kontaktowe, jeżeli są i można je łatwo usunąć. Nadal płukać. (P337+P313)W przypadku utrzymania się działania drażniącego na oczy: Zasięgnąć porady/ zgłosić się pod opiekę lekarza.

42 TRZECI ETAP - OZNAKOWANIE 42 R52/53 Działa szkodliwie na organizmy wodne; może powodować długo utrzymujące się niekorzystne zmiany w środowisku wodnym Uwaga (H319) Działa drażniąco na oczy. (H412) Działa szkodliwie na organizmy wodne, powodując długotrwałe skutki (P101) W razie konieczności zasięgnięcia porady lekarza, należy pokazać pojemnik lub etykietę. (P102) Chronić przed dziećmi. (P264) Dokładnie umyć ręce po użyciu. (P305+P351+P338) W PRZYPADKU DOSTANIA SIĘ DO OCZU: Ostrożnie płukać wodą przez kilka minut. Wyjąć soczewki kontaktowe, jeżeli są i można je łatwo usunąć. Nadal płukać. (P337+P313)W przypadku utrzymywania się działania drażniącego na oczy: Zasięgnąć porady/ zgłosić się pod opiekę lekarza.

43 TRZECI ETAP - OZNAKOWANIE 43 Xi Drażniący Ryzyko poważnego uszkodzenia oczu Niebezpieczeństwo Powoduje poważne uszkodzenia oczu

44 TRZECI ETAP - OZNAKOWANIE 44 Przygotowanie tekstu oznakowania Naniesienie oznakowania na projekt etykiety (czasem duże zmiany, problem z miejscem) Etap sprawdzania nanoszenia poprawek i zatwierdzenia projektu Przygotowanie projektu dla drukarni Etap przygotowania projektu w drukarni Weryfikacja/ zatwierdzenie projektu przygotowanego przez drukarnię

45 PODRÓŻ CLP 45 Czwarty etap KARTY CHARAKTERYSTYKI

46 46 CZWARTY ETAP KARTY CHARAKTERSYTYKI Zmiana oznakowania Pierwsza zmiana kart charakterystyki 1 czerwca 2015 Druga zmiana kart charakterystyki, usunięcie starej klasyfikacji

47 Nowe rozporządzenie CZWARTY ETAP KARTY CHARAKTERYSTYKI 47 ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) 2015/830 z dnia 28 maja 2015 r. zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH)

48 Nowe rozporządzenie CZWARTY ETAP KARTY CHARAKTERYSTYKI 48 UWAGA! Od 1 czerwca 2015 r. tylko CLP na oznakowaniu w kartach charakterystyki

49 CZWARTY ETAP KARTY CHARAKTERYSTYKI 49 Wzór karty charakterystyki załącznik II do rozporządzenia (WE) nr 1907/2006 Załącznik II zmieniony Rozporządzeniem Komisji UE nr 453/2010 i 2015/830 Tytuł IV rozporządzenia (WE) nr 1907/2006 sporządzanie, aktualizacja i dystrybucja.

50 CZWARTY ETAP KARTY CHARAKTERYSTYKI 50 Dostawca substancji lub mieszaniny dostarcza odbiorcy substancji lub mieszaniny kartę charakterystyki : w przypadku gdy substancja lub mieszanina są klasyfikowane je jako niebezpieczne w przypadku gdy substancja jest trwała, wykazująca zdolność do biokumulacji i toksyczna (PBT) lub bardzo trwała i wykazująca bardzo dużą zdolność do biokumulacji (vpvb) W przypadku gdy substancja znajduje się na liście zgodnej z załącznikiem XIV

51 CZWARTY ETAP KARTY CHARAKTERYSTYKI 51 Karta charakterystyki dostarczana jest w wersji papierowej lub elektronicznej najpóźniej w dniu pierwszej dostawy substancji/mieszaniny Dostawcy bez zbędnej zwłoki aktualizują te informacje: gdy tylko pojawią się nowe informacje, które mogą mieć wpływ na środki kontroli ryzyka, lub nowe informacje o zagrożeniach; w przypadku udzielenia lub odmowy udzielenia zezwolenia; w przypadku zastosowania ograniczenia. Wysyłanie aktualizacji - poprzednim odbiorcom substancji lub mieszaniny, którym dostawcy dostarczyli tę substancję lub mieszaninę w ciągu ostatnich 12 miesięcy

52 CZWARTY ETAP KARTY CHARAKTERYSTYKI 52 Nowe informacje są opatrzone datą i oznaczone jako Aktualizacja: (data) Wszelkie aktualizacje karty po rejestracji zawierają numer rejestracji substancji Datę wydania (aktualizacji) karty charakterystyki należy podać na pierwszej stronie

53 53 DODATKOWE INFORMACJE - ELDIOM

54 ELDIOM DODATKOWE INFORMACJE - ELDIOM 54 Mieszanina stwarzająca zagrożenie Wytwarzana i wprowadzana do obrotu w Polsce Najpóźniej w dniu wprowadzenia do obrotu lub do 14 dni od aktualizacji Sprowadzana do Polski

55 WPROWADZENIE DO OBROTU DODATKOWE INFORMACJE 55 odpłatne lub nieodpłatne dostarczenie lub udostępnienie stronie trzeciej. Import jest równoznaczny z wprowadzeniem do obrotu A jak to należy rozumieć w CLP? Co z produktami ze starym oznakowaniem?

56 KOMUNIKAT DODATKOWE INFORMACJE 56 Wyłączenie dla mieszanin wprowadzonych na rynek przed 1 czerwca 2015 roku Szanowni Państwo! Uprzejmie informujemy, że zgodnie z art. 61 rozporządzenia CLP mieszaniny, które zaklasyfikowano, oznakowano i opakowano zgodnie z dyrektywą 1999/45/EWG oraz wprowadzono do obrotu przed 1 czerwca 2015 roku nie muszą być ponownie oznakowane ani pakowane - do 1 czerwca 2017 roku. Przez wprowadzenie do obrotu należy rozumieć odpłatne lub nieodpłatne dostarczenie lub udostępnienie stronie trzeciej. Import jest uznawany za wprowadzenie do obrotu. Według powyższego, z odstępstwa będą mogli korzystać głównie dystrybutorzy oraz dalsi użytkownicy (wyłączając formulatorów i konfekcjonerów), którzy zakupili/otrzymali mieszaniny od swoich dostawców przed dniem 1 czerwca 2015 roku i będą mogli udowodnić ten fakt. UWAGA W celu skorzystania z w/w wyłączenia każdy dalszy użytkownik i dystrybutor, który będzie kupował mieszaninę po dniu 1 czerwca 2015 roku będzie musiał uzyskać

57 Podsumowanie 57 CLP I PROBLEMY Skomplikowany akt prawny Ogromny nakład pracy wielu osób Więcej czasu niż zakładano Bardzo duże koszty Konieczność śledzenia ATP Zbyt późne dyskusje organów unijnych Zmiana wszystkich kart charakterystyki jednego dnia? NIEMOŻLIWE!!!!!!!!!!!!

58 Podsumowanie 58 CLP I PROBLEMY Za mało miejsca na etykietach Ostrzejsza klasyfikacja Trudność wyboru zwrotów P Zmiany klasyfikacji składników mieszaniny Problem z wykonaniem badań Różne pojemności opakowań i różne terminy Karty charakterystyki już z CLP, ale nie wszystkie opakowania oznakowane zgodnie z CLP

59 Podsumowanie 59 Kolejne zmiany legislacji i kolejne zmiany etykiet Każda zmiana w legislacji wymagająca ingerencji w oznakowanie to znaczne obciążenie przedsiębiorcy pod względem kosztów wynikających: ze zmian w projektach etykiet z nakładu pracy pracowników Konieczność śledzenia zmian i wytycznych Czy organa nadzoru nie będą kwestionować oznakowania? Jak będą przebiegały kontrole? Problemy interpretacyjne np.: oznakowanie towarów niebezpiecznych, wprowadzenie do obrotu OBAWY

60 Podsumowanie 60 CO MOŻNA JESZCZE ZROBIĆ? Zinwentaryzować Przeklasyfikować i przygotować oznakowanie Etykiety zamawiać już tylko zgodne z CLP Nakleić stickery Oznakowanie w językach państw spoza UE można sprzedawać poza UE

61 CLP - 1 czerwca Czy Państwo ukończyli już ten bieg?

62 PRZYDATNE LINKI DODATKOWE INFORMACJE

63 63 Dziękuję za uwagę Pytania lub komentarze? Iwona Poniatowska-Banaszek Kontakt: