BENZO[A]PIREN W WĘDZONYCH PRODUKTACH MIĘSNYCH I SMALCU

Podobne dokumenty
ROLA INSPEKCJI WETERYNARYJNEJ W ZAPEWNIENIU BEZPIECZEŃSTWA ŻYWNOŚCI NA PRZYKŁADZIE WERYFIKACJI ZAWARTOŚCI WWA

Zawartość wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych w wędzonych produktach mięsnych i rybnych

PORÓWNANIE WPŁYWU METODY GRILLOWANIA NA ZAWARTOŚĆ BENZO[A]PIRENU W MIĘSIE KURCZĄT

ZAWARTOŚĆ WIELOPIERŚCIENIOWYCH WĘGLOWODORÓW AROMATYCZNYCH W PRODUKTACH MIĘSNYCH WĘDZONYCH OZNACZONA METODĄ GC-MS

BADANIE OBECNOŚCI WIELOPIERŚCIENIOWYCH WĘGLOWODORÓW AROMATYCZNYCH W TŁUSZCZACH PO PROCESIE SMAŻENIA

ANALIZA POZIOMU ZANIECZYSZCZEŃ WWA W WYBRANYCH WYROBACH MIĘSNYCH PODDANYCH PRZEMYSŁOWYM WARUNKOM WĘDZENIA *

Powstają w wyniku niecałkowitego spalania materii organicznej.

Przepisy UE dotyczące najwyższych dopuszczalnych poziomów WWA w środkach spożywczych

ZAWARTOŚĆ B[A]P W RYNKOWYCH PRZETWORACH MIĘSNYCH

BOŻENA WASZKIEWICZ-ROBAK, ARKADIUSZ SZTERK, MATEUSZ ROGALSKI, MONIKA KRUK, EWELINA ROKOWSKA, MAGDALENA ZARODKIEWICZ, JAKUB MIKICIUK

KONFERENCJA PRASOWA. Stanisława Kalemby

Nauka Przyroda Technologie

ZAWARTOŚĆ WIELOPIERŚCIENIOWYCH WĘGLOWODORÓW AROMATYCZNYCH ORAZ ICH ZALEŻNOŚCI W PRODUKTACH MIĘSNYCH WĘDZONYCH* )

BADANIA POZOSTAŁOŚCI PESTYCYDÓW CHLOROORGANICZNYCH W NEKTARYNKACH I BRZOSKWINIACH PRZEPROWADZONE NA RYNKU PODKARPACKIM W LATACH

BADANIE ZAWARTOŚCI WIELOPIERŚCIENIOWYCH WĘGLOWODORÓW AROMATYCZNYCH (OZNACZANIE ANTRACENU W PRÓBKACH GLEBY).

POBRANIE WIELOPIERŚCIENIOWYCH WĘGLOWODORÓW AROMATYCZNYCH Z ŻYWNOŚCIĄ

POZOSTAŁOŚCI PESTYCYDÓW CHLOROORGANICZNYCH W ZIARNIE PSZENICY I RYŻU

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

ZAWARTOŚĆ WIELOPIERŚCIENIOWYCH WĘGLOWODORÓW AROMATYCZNYCH (WWA) W MIĘSNYCH PRODUKTACH GRILLOWANYCH W ZALEŻNOŚCI OD ZAWARTOŚCI TŁUSZCZU W SUROWCU

W wyniku przeprowadzonych analiz zakwestionowano 5 partii wędlin drobiowych i produktów blokowych wartości 1969 zł tj.:

WIELOPIERŚCIENIOWE WĘGLOWODORY AROMATYCZNE W ŻYWNOŚCI ASPEKTY PRAWNE I ANALITYCZNE

Wielopierścieniowe Węglowodory Aromatyczne (WWA)

S t r e s z c z e n i e

INFORMACJA. dotycząca kontroli jakości i prawidłowości oznakowania przetworów mięsnych

OZNACZENIE ZAWARTOŚCI WIELOPIERŚCIENIOWYCH WĘGLOWODORÓW AROMATYCZNYCH W KAWACH NATURALNYCH PALONYCH METODĄ HPLC-FLD/DAD*

Badania trwałości i jednorodności wytworzonych materiałów referencyjnych gleby i kormorana

Pozostałości substancji niepożądanych w żywności i paszach - ocena zagrożeń. Andrzej Posyniak, Krzysztof Niemczuk PIWet-PIB Puławy

Numer CAS: o C (101,3 kpa)

ZASTOSOWANIE WYSOKOSPRAWNEJ CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ DO OZNACZANIA BENZOESANU SODU W PRODUKTACH SPOŻYWCZYCH

Polska-Dęblin: Produkty zwierzęce, mięso i produkty mięsne 2018/S Sprostowanie. Ogłoszenie zmian lub dodatkowych informacji.

PROCEDURA OGÓLNA Laboratorium Badania Żywności i Środowiska

RADA UNII EUROPEJSKIEJ. Bruksela, 6 sierpnia 2012 r. (07.08) (OR. en) 13082/12 DENLEG 76 AGRI 531

Monitoring pozostałości pestycydów w żywności w woj. śląskim w latach


Tradycyjne wędzenie: na jakich zasadach jest możliwe?

GraŜyna Chwatko Zakład Chemii Środowiska

Zanieczyszczenia chemiczne

ZMIANY ZAWARTOŚCI WIELOPIERŚCIENIOWYCH WĘGLOWODORÓW AROMATYCZNYCH (WWA) PODCZAS PRZECHOWYWANIA KONSERW ZE SZPROTA W OLEJU

CERTYFIKOWANE MATERIAŁY ODNIESIENIA - WWA I PCB W GLEBIE I TKANCE KORMORANA

Bifenylo-4-amina. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE. mgr inż. ANNA JEŻEWSKA 1 prof. dr hab. BOGUSŁAW BUSZEWSKI 2 1 Centralny Instytut Ochrony Pracy

WARTOŚĆ ODŻYWCZA WYBRANYCH PRODUKTÓW ŻYWNOŚCI TRADYCYJNEJ.

WYNIKI POMIARÓW W ZANIECZYSZCZENIA POWIETRZA W OTOCZENIU STACJI TECHNICZNO-POSTOJOWEJ KABATY

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

PROBLEMY EKSPLOATACJI 189

WIELOPIERŚCIENIOWE WĘGLOWODORY AROMATYCZNE (WWA) W ZBOŻOWYCH PRODUKTACH ŚNIADANIOWYCH

oleje i tłuszcze (z wyłączeniem masła kakaowego i oleju kokosowego);

WIELOPIERŚCIENIOWE WĘGLOWODORY AROMATYCZNE (WWA) W WĘDZONYM PSTRĄGU TĘCZOWYM (ONCORHYNCHUS MYKISS)

Wojewódzki Inspektorat Ochrony Środowiska w Rzeszowie. Dębica, grudzień 2016 r.

Wrocław, 17/12/2012 Strona 1/7 RAPORT Z BADAŃ

ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) NR

Niska emisja SPOTKANIE INFORMACYJNE GMINA RABA WYŻNA

ZAWARTOSC NIEKTÓRYCH METALI SLADOWYCH W ODMIANOWYCH MIODACH PSZCZELICH

2-Metyloazirydyna. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE

LANGUAGE: NO_DOC_EXT: SOFTWARE VERSION: COUNTRY: PHONE: / NOTIFICATION TECHNICAL: NOTIFICATION PUBLICATION:

49/ZO/2015 Załącznik nr 1

WIELOPIERŚCIENIOWE WĘGLOWODORY AROMATYCZNE W WĘDZENIU WYROBÓW MIĘSNYCH

Wysokosprawna chromatografia cieczowa dobór warunków separacji wybranych związków

Kontrolą powyższych zagadnień objęto 10 placówek w tym: - 5 sklepów należących do sieci handlowych, - 5 sklepów mięsnych -specjalistycznych.

Oznaczanie herbicydów z grupy triazyn z zastosowaniem techniki HPLC

OCENA ZAWARTOŚCI WIELOPIERŚCIENIOWYCH WĘGLOWODORÓW AROMATYCZNYCH (WWA) W OLEJU RZEPAKOWYM PRODUKOWANYM W POLSCE

Załącznik do opisu przedmiotu zamówienia

Informacja z przeprowadzonych kontroli planowych w zakresie jakości handlowej wędlin z mięsa czerwonego w II kwartale 2009 r.

Zadanie nr 11 INSPEKTORAT WSPARCIA SIŁ ZBROJNYCH SZEFOSTWO SŁUŻBY ŻYWNOŚCIOWEJ OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA KABANOSY DROBIOWE

1,4-Fenylenodiamina. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE

4,4 -Metylenodianilina

ZAWARTOŚĆ KOFEINY W WYBRANYCH NAPOJACH KAWOWYCH W PROSZKU

Jednostka miary kg kg kg kg kg kg 80.

Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia:

ZAWARTOŚĆ WYBRANYCH WIELOPIERŚCIENIOWYCH WE GLOWODORÓW AROMATYCZNYCH W NIEOGRZEWANYCH I OGRZEWANYCH OLEJACH JADALNYCH

4,4 -Metylenodianilina

4-Chlorofenol. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE. Najważniejsze właściwości fizykochemiczne 4-chlorofenolu:

Piero Pini, zdjęcie zrobiono w 1958 r. GRUPA PINI

Załącznik nr 1b do siwz KALKULACJA CENOWA. Część II Mięso, wędliny i produkty zwierzęce. Wartość brutto (iloczyn ilości i ceny jednostkowej)

Cyjanamid. Numer CAS: N C N

Cz. 5. Podstawy instrumentalizacji chromatografii. aparatura chromatograficzna w skali analitycznej i modelowej - -- w części przypomnienie -

Załącznik nr 1 do SIWZ

INSPEKTORAT WSPARCIA SIŁ ZBROJNYCH

Zadanie 4. Zastosowanie wysokosprawnej chromatografii cieczowej do oznaczania benzoesanu sodu w produktach przemysłowych

ZASTOSOWANIE SPEKTROSKOPII ODBICIOWEJ DO OZNACZANIA ZAWARTOŚCI WODY W SERACH. Agnieszka Bilska, Krystyna Krysztofiak, Piotr Komorowski

Jakość środków chemicznych stosowanych w produkcji cukru w aspekcie spełniania wymagań unijnych aktualizacja.

Zakład Przetwórstwa Mięsnego Joachim Matejka /rok założenia rok/

I. 1) NAZWA I ADRES: Pozaszkolna Placówka Specjalistyczna Szkolny Ośrodek Wypoczynkowy

METODYKA OZNACZANIA BARWNIKÓW ANTOCYJANOWYCH

ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) / z dnia r.

2-Nitronaftalen. metoda oznaczania II

WYSTĘPOWANIE WIELOPIERŚCIENIOWYCH WĘGLOWODORÓW AROMATYCZNYCH W WYBRANYCH PRODUKTACH ZBOŻOWYCH

ANALIZA ŚLADOWYCH ZANIECZYSZCZEŃ ŚRODOWISKA I ROK OŚ II

Stanowisko WIOŚ w Krakowie- skala zanieczyszczeń powietrza w Małopolsce i Krakowie

I N F O R M A C J A. Łódź, dnia r.

Chlorek chloroacetylu

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA BALERON

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 553

kg

I N F O R M A C J A. z kontroli jakości i prawidłowości oznakowania mięsa i przetworów mięsnych

WPŁYW RODZAJU ZRĘBKÓW WĘDZARNICZYCH NA WYBRANE CECHY JAKOŚCIOWE KIEŁBASY WĘGIERSKIEJ

KALKULACJA CENY OFERTY Odczynniki do analiz instrumentalnych

Izocyjanian cykloheksylu

1,4-Dioksan metoda oznaczania

PORÓWNANIE ZAWARTOŚCI WIELOPIERŚCIENIOWYCH WĘGLOWODORÓW AROMATYCZNYCH (WWA) W PIECZYWIE

OZNACZENIE ZAWARTOŚCI WIELOPIERŚCIENIOWYCH WĘGLOWODORÓW AROMATYCZNYCH METODĄ GC-MS W KAWACH NATURALNYCH PALONYCH*

Transkrypt:

BENZO[A]PIREN W WĘDZONYCH PRODUKTACH MIĘSNYCH I SMALCU Agata Znamirowska 1), Alicja Zachara 2), Małgorzata Jarzyna 1), Mariusz Rudy 1), Paulina Duma 1) 1) Uniwersytet Rzeszowski Wydział Biologiczno-Rolniczy ul. Zelwerowicza 4,35-601 Rzeszów e-mail: aznam@univ.rzeszow.pl 2) Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Rzeszowie ul. Wierzbowa 16,35-959 Rzeszów Streszczenie Materiał do badań stanowiły wędzonki wieprzowe (szynki, polędwice, boczek), wędzonki drobiowe (filety, tuszki), kiełbasy i smalec zakupione w handlu detalicznym w woj. podkarpackim w latach 2008-2009. Oznaczono benzo[a]piren metodą wysokosprawnej chromatografii cieczowej z detekcją fluoroscencyjną. Najwyższą koncentrację BaP zaobserwowano w boczku wędzonym - średnio 3,800 g/kg, przy wykazaniu wartości maksymalnej 4,800 g/kg BaP. Równie wysoką zawartość maksymalną BaP oznaczono w szynkach 4,860 g/kg. W polędwicach wieprzowych wędzonych stwierdzono średnio 1,780 g/kg BaP, a w kiełbasach 1,305 g/kg. Zawartość benzo[a]pirenu w żadnej z prób badanych wędzonek i kiełbas nie przekroczyła dopuszczalnego poziomu pozostałości. Słowa kluczowe: benzo[a]piren, wędliny, smalec BENZOPYRENE IN SMOKED MEAT PRODUCTS AND LARD Summary The material for tests were smoked pork (hams, sirloins, bacon), smoked poultry (breasts, carcasses), sausages and lard purchased in retail trade in Podkarpackie Province in the years 2008-2009. Benzopyrene was assayed by the method of highly-efficient liquid chromatography with fluorescent detection. The highest concentration of BaP was found in smoked bacon 3,800 g/kg on average, showing the maximum value 4,800 g/kg BaP. Equally high maximum content of BaP was assayed in hams 4,860 g/kg. In smoked sirloins, on average, 1,780 g/kg of BaP was found, and in sausages 1,305 g/kg. The content of benzopyrene in all samples of tested smoked products and sausages did not exceed the permissible level of residues. 137

Key words: benzopyrene, cold meats, lard WSTĘP Wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne (WWA) to grupa ponad 100 związków zbudowanych z kilku skondensowanych pierścieni aromatycznych. Do tej grupy związków zalicza się benzo[a]piren (BaP) związek powszechnie występujący w środowisku, a którego stężenie Komitet Naukowy ds. Żywności uznał za odpowiedni wskaźnik dla całej grupy WWA [Bilek 2003, Bilek 2004]. W molekule benzo[a]piranu pomiędzy węglami 10 i 11 występuje obszar o zwiększonej gęstości elektronowej umożliwiający tworzenie się np. adduktów z DNA, przez co może oddziaływać na replikację komórki [Zawadowski, Wysocki 2002]. Szereg badań [Bąkowski, Bodzek 1988, Brandys 1999, Ferguson 1999, Phillips 1999] dowodzących rakotwórczego oddziaływania BaP na zdrowie człowieka doprowadziło do wprowadzenia kilku Rozporządzeń Komisji Europejskiej: 466/2001, 208/2005 i 1881/2006 dotyczących najwyższych dopuszczalnych poziomów BaP. Benzo[a]piren przenika do surowców z intensywnie zanieczyszczonego środowiska oraz powstaje podczas procesów ogrzewania, suszenia i wędzenia podczas których produkty spalania wchodzą w bezpośredni kontakt z żywnością. Najwięcej BaP stwierdza się w żywności wędzonej i grilowanej np. Ciemniak [2007] w zależności od metody grillowania i stopnia wysmażenia uzyskał zawartość benzo[a]piranu od 0,09 μg/kg do 138,00 μg/kg. Roda i in.[1999] w wędzonych przetworach mięsnych stwierdzili 12 μg/kg. Z kolei Ciecierska i Obiedziński [2007] prowadząc badania w czterech grupach produktów mięsnych wykazali zawartość benzo[a]piranu w granicach od 0,28 μg/kg do 0,89 μg/kg w zależności od metody wędzenia i miejsca poboru próby. W związku z powyższym celem pracy było określenie zawartości benzo[a]piranu w przetworach mięsnych wędzonych i smalcu pochodzących z regionu Polski Południowo-Wschodniej. MATERIAŁ I METODY BADAŃ Materiał do badań stanowiły wędzonki wieprzowe (szynki, polędwice, boczek), wędzonki drobiowe (filety, tuszki), kiełbasy i smalec zakupione w handlu detalicznym w woj. podkarpackim w latach 2008-2009. Próbki o masie 300 g homogenizowano i zamrażano przechowując w temperaturze -18 0 C do czasu wykonania analizy. Próbkę o masie 2 g ogrzewano w temperaturze wrzenia przez 90 minut pod chłodnicą zwrotną w 80 ml roztworu 1,5 M KOH w 75 % metanolu. Mieszaninę otrzymaną w czasie zmydlania zdekantowano i 3-krotnie przepłukano 10 ml metanolu. Następnie próbkę 138

ekstrahowano cykloheksanem (3x50 ml) w układzie ciecz-ciecz, przemywając warstwę cykloheksanu wodą do HPLC o temperaturze 25 0 C do momentu usunięcia KOH. Zdekantowany roztwór cykloheksanowi osuszono bezwodnym siarczanem sodu. Rozpuszczalnik usunięto przez odparowanie w wyparce obrotowej w temperaturze 50 0 C. Mieszaninę zatężono do objętości kilku ml, przeniesiono ilościowo i dopełniono eterem naftowym do objętości 25 ml. Próbkę oczyszczono w kolumnie chromatograficznej szklanej (dł. 300 mm, Ø 15 mm) wyposażonej w spiek szklany oraz kran PTFE, wypełnionej tlenkiem glinu (IV). Uzyskany eluat po zatężeniu do objętości poniżej 1 ml przez odparowanie w wyparce obrotowej w temperaturze 35 0 C, rozpuszczany był w 1 ml mieszaniny acetonitrylu z tetrahydrofuranem w stosunku 4:1. Zawartość benzo[a]pirenu oznaczono techniką wysokosprawnej chromatografii cieczowej HPLC z zastosowaniem detekcji fluorescencyjnej. Oznaczanie instrumentalne przeprowadzono przy użyciu chromatografu cieczowego firmy Dionex wyposażonego w pompę P680 HPLC z autosamplerem ASI-100, detektor fluorescencyjny Dione FLD RF 2000 (λex = 290 nm, λem = 430 nm). Kolumnę chromatograficzną Hypersil Green PAH (250 x 4,6 mm, 5 µm) termostatowano w temperaturze 18 0 C. Fazę ruchomą stanowiła woda (A) i acetonitryl (B) w stosunku 60:40. Zastosowano następujący program elucji gradientowej: 0 min A 40 %, B 60 %; 3 min A 40%, B 60 %; 15 min A 0 %, B 100 %; 46 min A 0 %, B 100 %; 53 min A 40 %, B 60 %. Granica oznaczalności metody 0,50 µg/kg. Odzysk i niepewność podano w tabeli 1. WYNIKI I DYSKUSJA Komitet Ekspertów ds. Substancji Dodatkowych do Żywności przy FAO/WHO zaleca, aby ilość BaP w żywności nie przekraczała 10 g/kg. Prawodawstwo niemieckie przed wejściem wspólnych unijnych przepisów było jeszcze bardziej restrykcyjne dopuszczało obecność zaledwie 1 g BaP/kg [Ciemniak 2007]. Obecnie obowiązujące Rozporządzenie Komisji 1881/2006 ustala najwyższy dopuszczalny poziom 5,0 g/kg benzo[a]pirenu dla mięs i produktów wędzonych oraz 2 g/kg dla tłuszczy. Przedstawicielem tłuszczu pochodzenia zwierzęcego objętego doświadczeniem jest smalec, w którym stwierdzono 1,026 g/kg benzo[a]pirenu. Należy dodać, że jednym z podstawowych czynników decydujących o występowaniu BaP w smalcu jest zbyt wysoka temperatura wytopu. Ponadto w dostępnych źródłach nie stwierdza się występowania benzo[a]pirenu w surowcu do wytopu, jakim jest między innymi słonina [Kazerouni i in. 2000]. 139

Ze względu na częstotliwość spożywania, szczególną uwagę spośród produktów żywnościowych należy poświęcić wędzonkom i kiełbasom. Powrót do tradycyjnych metod wędzenia i związana z tym produkcja wędlin tradycyjnych i regionalnych mogą być przyczyną zanieczyszczeń BaP. Badania prowadzone przez Ciemniaka i Protasowickiego [2002] wykazały, że 10 % polskich artykułów mięsnych i drobiowych przekracza dopuszczalny poziom pozostałości BaP. Do wędlin posiadających wysokie skażenie BaP zaliczono kabanosy i kiełbasę myśliwską. Uzyskanie odpowiedniej barwy i zapachu wędlin związane jest z rodzajem drewna użytego do wędzenia. Kierując się uzyskaniem właściwych cech organoleptycznych również polscy producenci stosują różne rodzaje drewna w zależności od wędzonego produktu. Obserwacje Stumpe-Viksna i in [2008] nad wpływem rodzaju drewna na zawartość WWA w gotowym produkcie, są dowodem że czynnik ten istotnie różnicuje stężenie BaP. Najniższą zawartość BaP uzyskali stosując do wędzenia jabłoń (8,43 g/kg) i olchę (12,97 g/kg), a najwyższą dla drewna śliwowego (82,07 g/kg) i świerkowego (111,80 g/kg). W trakcie wieloletnich badań [Kazerouni i in. 2000, Larsson i in. 1983, Mottier i in 2000] nad zawartością benzo[a]pirenu w produktach mięsnych stwierdzono bardzo ważną zależność. Im więcej tłuszczu zawiera dane mięso poddawane smażeniu, wędzeniu czy grillowaniu tym wyższe było końcowe stężenie WWA, w tym benzo[a]pirenu. Potwierdzeniem tej zależności jest wysoka koncentracja BaP w boczku wędzonym - średnio 3,800 g/kg, dochodząca dla prób jednostkowych do 4,800 g/kg BaP (tabela 1). Niższe stężenie BaP oznaczono w szynkach (2,720 g/kg) i kiełbasach (1,305 g/kg). Jednak przeprowadzone badania wskazują na dużo wyższą zawartość BaP w polskich przetworach mięsnych, zwłaszcza wieprzowych, niż w innych krajach. Jira [2010] badając przetwory mięsne wędzone dostępne na niemieckim rynku wykazał maksymalną zawartość benzopirenu na poziomie 0,429 g/kg. Również hiszpańskie tradycyjnie wędzone kiełbaski Botillo i Androlla wykazywały niskie depozyty BaP, odpowiednio: 0,38 g/kg; 0,49 g/kg [Lorenzo i in. 2010]. Z kolei Duedahl-Olesen i in. [2006] w salami i bekonie stwierdzili poniżej 0,008 g/kg BaP. Badania włoskich wędzonek wskazują również na znikomą zawartość (<0,005 g/kg) benzo[a]pirenu [Purcaro i in. 2009]. W estońskich szynkach i kiełbaskach oraz duńskich małych kiełbaskach nie stwierdzono BaP powyżej granicy wykrywalności metody (<0,3 g/kg) [Duedahl-Olesen i in. 2006, Reinik i in. 2007]. 140

Tabela 1. Zawartość benzo[a]pirenu (μg/kg) w przetworach mięsnych i smalcu The contents of benzopyrene (μg/kg) in meat products and lard Lp. Rodzaj próbki Type of sample N Średnie Mean Benzo[a]piren (μg/kg) Benzo[a] pyrene (μg/kg) Maksimum Maximum Średnie Mean Odzysk (%) Recovery (%) Maksimum Maksimum 1 Smalec 10 1,026 0,550 1,970 103,142 102,500 104,000 Lard ±0,141 ±0,296 2 Szynka 15 2,720 1,500 4,860 96,537 76,000 115,000 Ham ±0,155 ±0,300 3 Polędwica 15 1,780 1,400 2,160 112,750 110,500 115,000 Sirloin ±0,110 ±0,120 4 Boczek 10 3,800 1,700 4,800 95,000 83,500 115,000 Bacon ±0,073 ±0,071 5 Wędzonka drobiowa 15 0,916 0,520 1,600 81,625 57,500 111,500 Smoked poultry ±0,098 ±0,240 6 Kiełbasa 15 1,305 0,920 1,800 80,400 76,000 101,800 Sausage ±0,170 ±0,140 ±0,300 141

Najniższą zawartość benzo[a]pirenu z pośród wszystkich badanych produktów zgodnie z oczekiwaniem oznaczono w wędzonkach drobiowych 0,916 g/kg, które zawierają dużo niższą zawartość tłuszczu w porównaniu z wieprzowymi. Jednak wynik ten jest i tak trzykrotnie wyższy niż wykazany przez Reink i in. [2007] dla wędzonych kurczaków. Najprawdopodobniej duża zawartość tłuszczu i tradycyjny sposób wędzenia przyczyniły się do stwierdzenia wysokiej zawartości BaP w badanych polskich wędlinach. Zawartość ta jest jednak niższa od dopuszczalnego poziomu 5,0 g/kg benzo[a]piranu dla mięs i produktów wędzonych na obszarze Unii Europejskiej. WNIOSKI 1. Zawartość benzo[a]pirenu w żadnej z prób badanych wędzonek i kiełbas nie przekroczyła dopuszczalnego poziomu pozostałości. 2. Najwyższą koncentrację benzo[a]pirenu zaobserwowano w boczku wędzonym - średnio 3,800 g/kg, przy wykazaniu wartości maksymalnej 4,800 g/kg BaP. PIŚMIENNICTWO 1. Bąkowski W., Bodzek D. (1988). WWA w naturalnym środowisku człowieka, pochodzenie, występowanie, toksyczność, oszacowanie emisji w Polsce. Arch. Ochr. Środ., 3-4, 195-215 2. Bilek M. (2003). Szkodliwe działanie wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych (WWA) na organizm człowieka. Biuletyn Wojewódzkiej Stacji Sanitarno Epidemiologicznej, 4. 3. Bilek M. (2004). Zanieczyszczenie środowiska naturalnego przez WWA. Biuletyn Wojewódzkiej Stacji Sanitarno Epidemiologicznej, 6. 4. Brandys J. (1999). Toksykologia. Wybrane zagadnienia, UJ, Kraków. 5. Ciecierska M., Obiedziński M. (2007). Influence of smoking process on polycyclic aromatic hydrocarbons content in meat products. Acta Sci. Pol., Technol. Aliment. 6(4), 17-28. 6. Ciemniak A. (2007). Porównanie wpływu metody grillowania na zawartość benzo[a]piranu w mięsie kurcząt. Żywność. Nauka. Technologia. Jakość, 3(52), 54-61. 7. Ciemniak A., Protasowicki M. (2002). Wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne (WWA) w mięsnych i drobiowych artykułach spożywczych. Bromat. Chem. Toksykol. 35 (2), 121-125. 8. Duedahl-Olsen L., White S., Binderup M. (2006). Polycyclic Aromatic Hydrocarbons in Danish Smoked Fish and Meat Products. Polycyclic Aromatic Compounds 26, 163-184. 142

9. Ferguson L.R. (1999). Natural and man-made mutagens and carcinogens in the human diet. Mutat. Res. 443, 1 10. 10. Jira W. (2010). Polycyclic aromatic hydrocarbons in German smoked meat products. Eur. Food Res. Technol., 230, 447-455. 11. Kazerouni N., Sinha R., Che Han Hsu, Greenberg A., Rothman N. (2000) Analysis of 200 food items for benzo[a]pyrene and estimation of its intake in an epidemiologic study. Food Chem. Toxicol., 39, 423-436. 12. Larsson B., K., Sahlberg G., P., Erikson A., T., Busk L., A. (1983). Polycyclic aromatic hydrocarbons in grilled food. J. Agric. Food Chem., 31 (4), 867-873. 13. Lorenzo J. M., Purrinos L., Fontan M. C. G., Franco D. (2010). Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in two Spanish traditional smoked sausage varieties: Androlla and Botillo. Meat Science, 86, 660-664. 14. Mottier P., Parisod V., Turesky R., J. (2000). Quantitative determination of polycyclic Aromatic Hydrocarbons in barbecued meat sausages by gas chromatography coupled to mass spektrometry. J. Agric. Food Chem., 48 (4), 1160-1166 15. Phillips D.H. (1999). Polycyclic aromatic hydrocarbons in the diet. Mutat. Res. 443, 139 148. 16. Purcaro G., Moret S., Conte L. (2009). Optimisation of microwave assisted extraction (MAE) for polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH) determination in smoked meat. Meat Science, 81, 275 280. 17. Reinik M., Tamme T., Roasto M., Juhkam, K., Tenno T., Kiis A. (2007). Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in meat products and estimated PAH intake by children and the general population in Estonia. Food Additives and Contaminants, 24, 4, 429-437. 18. Roda A., Simoni P., Ferri E., Girotti S., Lus A., Rauch P., Poplsztein M., Pospisil M., Pipek P., Hochel I., Fukal L. (1999). Determination of PAHs in various smoked meat products and different samples by enzyme immunoassay. J. Sci. Food Agric., 79, 58-62. 19. Stumpe-Viksna I., Bartkevics V., Kukare A., Morozovs A. (2008). Polycyclic aromatic hydrocarbons in meat smoked with different types of wood. Food Chemistry, 110, 794-797. 20. Zawadowski A., Wysocki A. (2002). Niektóre aspekty toksycznego działania WWA. Roczniki PZH, 53, 1. 143