Rzeszów, dnia 13.02.2017r. AD.ZP.3810-1/2017/KZ PYTANIA I ODPOWIEDZI dot. przetargu nieograniczonego na dostawy sprzętu medycznego jednorazowego użytku. W związku ze złożonym zapytaniem dotyczącym treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej Nr 1 w Rzeszowie, w myśl art. 38 ust. 1 i 2 ustawy Prawo zamówień Publicznych przesyła stosowne wyjaśnienia: I. 1. Pakiet Nr 2 poz. 1 Czy zamawiający w pakiecie nr 2 poz. 1 dopuści do zaoferowania produkt równoważny kaniule dożylne bezpieczne Vasofix Safety BBraun, z portem bocznym umieszczonym centralnie nad skrzydełkami mocującymi. Wykonanie z poliuretanu wyposażone w automatyczny metalowy zatrzask zabezpieczający igłę przed zakłuciem oraz zachlapaniem personelu, uruchamiany zaraz po użyciu igły. Kaniula posiada następujące cechy zwiększające bezpieczeństwo stosowania: Łagodnie zwężający się koniec kaniuli, przejrzysty uchwyt zamykany koreczkiem z hydrofobowym filtrem, Oznaczenie przepływu na opakowaniu jednostkowym, minimum 4 paski kontrastujące w rtg opakowanie folia-papier. Rozmiary: 16,17,18,20,22G 2. Pakiet 2 poz. 1 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o wydzielenie z pakietu nr 2 poz 1. Ad. 1 Odpowiedź w późniejszym terminie. Ad. 2 Zamawiający wyraża zgodę na wyłączenie. Wadium 1000 zł pakiet 2. Pakiet 5 wadium 630 zł II. 1. Dotyczy pakietu nr 7, poz. 1. - Prosimy o dopuszczenie - Filtr oddechowy elektrostatyczny z wymiennikiem ciepła i wilgoci dla dorosłych, mikrobiologicznie czysty, o skuteczności filtracji bakteryjnej 99,999% i wirusowej 99,99%, wyposażony w piankowy wymiennik ciepła i wilgoci o skuteczności nawilżania 36,8 mg H2O/L, złącza proste o średnicy 22M/15F, 22F/15M, zaopatrzony w port kapno pod kątem 45 stopni, waga 28 g, objętość wewnętrzna 55 ml, zakres objętości oddechowej 300-1500 ml, opór przepływu nie większy niż 0,95 cmh20 przy 30L/min, wolny od lateksu i PVC, czas stosowania 24 godz. 2. Dotyczy pakietu nr 7, poz. 2. - Prosimy o dopuszczenie - Filtr oddechowy elektrostatyczny, mikrobiologicznie czysty, o skuteczności filtracji bakteryjno - wirusowej 99,999%, złącza proste o średnicy 22M/15F, 22F/15M, zaopatrzony w port kapno pod kątem 45 stopni, waga 23 g, objętość wewnętrzna 30 ml, zakres objętości oddechowej 100-1500 ml, opór przepływu nie większy niż 0,61 cmh20 przy 30L/min oraz 1,53 cm H20 przy 60L/min, wolny od lateksu i PVC, czas stosowania 24 godz. 3. Dotyczy pakietu nr 7, poz. 3. - Prosimy o dopuszczenie - Mikrobiologicznie czysty wymiennik ciepła i wilgoci, tzw. "sztuczny nos", zbudowany z mikroporowanej polimerowej pianki, zapewniającej wysoki poziom oddawania ciepła i wilgoci; skuteczność nawilżania 33,2 mgh2o/l, waga 4,5 g, opór przepływu 0,31 cmh2o/ 60 l/min, objętość wewnętrzna 8 ml, zakres objętości oddechowej 100-1500 ml, średnica złącza 15F, zaopatrzony w boczny port do podawania tlenu
oraz centralny samozamykający się - w postaci rozchylanych, silikonowych płatków - port do odsysania, wolny od lateksu i PVC, czas stosowania 24 godz. Ad. 1 3 Tak, zamawiający dopuszcza. III. 1. Pakiet 13, Pozycja 28 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie powyższej pozycji? Obecny układ nie pozwala nam na wzięcie udziału w ww. przetargu. Zgoda na naszą prośbę umożliwiłaby Państwu dogodniejszy wybór dostawcy przy równej konkurencji oraz obniżenie wartości cenowej proponowanego przez Państwa pakietu. 2. Pakiet 13, Pozycja 28 - Prosimy o doprecyzowanie czy oferowane przewody mają być wyposażone w rolkowy regulator przepływu oraz dodatkowy zacisk umożliwiający szybkie przerwy w irygacji? Ad. 1 Nie, zamawiający nie wyraża zgody. Ad. 2 Tak IV. Pytania 1. Dotyczy Pakiet nr 2 poz. 1 Bardzo proszę Zamawiającego o dopuszczenie w pakiecie nr 2 w poz. 1 produktu równoważnego, kaniule dożylne bezpieczne Vasofix Safety BBraun, z portem bocznym umieszczonym centralnie nad skrzydełkami mocującymi. Wykonane z poliuretanu wyposażone w automatyczny metalowy zatrzask zabezpieczający igłę przed zakłuciem oraz zachlapaniem personelu, uruchamiany zaraz po użyciu igły..posiada minimum 4 paski kontrastujące w rtg pakowane folia - papier. Kaniula posiada następujące cechy : Przejrzysty uchwyt zamykany koreczkiem z hydrofobowym filtrem, oraz znaczenie przepływu na opakowaniu jednostkowym dla rozmiarów CH 16, CH 17, CH 18, CH 20, CH22, Uzadanienie : Obecny opis kaniul w pakiecie 2 pozycja 1 dopuszcza wyłącznie oferującą najdroższe na rynku polskim kaniule firmy Becton Dickinson,co znacznie ogranicza konkurencyjność postępowania w obrębie tego pakietu a tym może spowodować uzyskanie dużo wyższych cen przez Zamawiającego. 2. Dotyczy Pakietu nr 2 poz. 1 Zwracamy się z uprzejmą prośbą do Zamawiającego o wydzielenie z pakietu nr 2 pozycji 1. Wydzielenie powyższej pozycji z pakietu zwiększy znacznie konkurencyjność postępowania, a w obecnym kształcie pakiet dopuszcza tylko jedną firmę co ogranicza konkurencyjność.
Ad. 1 Odpowiedź w późniejszym terminie. Ad. 2 Zamawiający wyraża zgodę na wyłączenie. Wadium 1000 zł pakiet 2. Pakiet 5 wadium 630 z V. 1. Dotyczy Pakietu nr 7 poz. 1 - Czy Zamawiający dopuści filtr oddechowy elektrostatyczny o skuteczności filtracyjnej p/bakteryjnej i p/wirusowej 99,999% z wydzielonym, piankowym wymiennikiem ciepła i wilgoci, filtr ze złączem prostym, sterylny, z portem kapno typu Luer (na lince), z hydrofobowym medium filtracyjnym o oporach przepływu 0,83 cm H2O przy 30 l/min, przeznaczony dla objętości oddechowej 150-1500 ml? Zamawiający obecnie korzysta bez zastrzeżeń z powyższego rozwiązania. 2. Dotyczy Pakietu nr 7 poz. 2 - Czy Zamawiający dopuści filtr oddechowy elektrostatyczny o skuteczności filtracyjnej p/bakteryjnej i p/wirusowej 99,999%, bez wymiennika ciepła i wilgoci z hydrofobowym medium filtracyjnym, o przestrzeni martwej 32 ml, oporach przepływu 0,6 cm H2O przy 30 l/min, przeznaczony dla objętości oddechowej 150-1200 ml, waga 23 g, filtr ze złączem prostym, sterylny, z portem kapno? Zamawiający obecnie korzysta bez zastrzeżeń z powyższego rozwiązania. Zamawiający obecnie korzysta bez zastrzeżeń z powyższego rozwiązania. 3. Dotyczy Pakietu nr 7 poz. 3 - Czy Zamawiający dopuści wymiennik ciepła i wilgoci do rurek tracheotomijnych z wkładem wykonanym z pianki, z uniwersalnym portem tlenowym, wymiennik o konstrukcji zapewniającej nawilżanie dopływającego tlenu, z samodomykającym, jednomembranowym portem do odsysania, skuteczność nawilżania 27,4 mg H2O/l przy Vt=500 ml, przestrzeń martwa 8 ml, opór przepływu 0,36 cm H2O przy 30 l/min, przeznaczony od objętości oddechowej Vt> 25 ml, waga 4,5 g, sterylny? Zamawiający obecnie korzysta bez zastrzeżeń z powyższego rozwiązania. 4. Dotyczy Pakietu nr 6 poz. 1-2 - Prosimy o dopuszczenie jednorurowego układu oddechowego koaksjalnego, typu rura w rurze. Układ oddechowy jednorazowy, bez zawartości DEHP. Obwód z możliwością stosowania 7 dni, pod warunkiem wymiany filtra, potwierdzone oświadczeniem producenta. Takie rozwiązanie pozwala na efektywne ogrzewanie i nawilżanie powietrza wdychanego przez pacjenta poprzez rurę wydechową (co ma kluczowe znacznie zwłaszcza w przypadku długich operacji), a w przeciwieństwie do tych opisanych w SIWZ, nie powoduje kondensacji wilgoci na wewnętrznej membranie. Układ spełniający wszystkie pozostałe wymagania zawarte w SIWZ. 5. Dotyczy Pakietu nr 6 poz. 1 - Czy Zamawiający dopuści układ oddechowy z dodatkową rurą o długości 90 cm? 6. Dotyczy Pakietu nr 6 poz. 31, 32 - Czy Zamawiający dopuści maskę w zestawie z nebulizatorem skalowanym co 2 ml, spełniający pozostałe wymagania opisane w SIWZ? 7. Dotyczy Pakietu nr 6 poz. 33 - Czy Zamawiający dopuści maskę krtaniową amerykańskiej firmy Mercury Medical, wykonaną z elastycznego, medycznego PCV (bez zawartości ftalanów DEHP oraz lateksu), sterylną, jednorazowego użytku, pakowaną pojedynczo, z delikatnym mankietem, rurka maski wygięta zgodnie z budową anatomiczną gardła, ze wzmocnionym koniuszkiem mankietu, z luźnym drenem do napełniania mankietu, z zabezpieczeniem przed wklinowaniem nagłośni, posiadającą znaczniki prawidłowego usytuowania maski umieszczone na rurce, rozmiar maski, wagi pacjenta oraz objętości wypełniającej mankiet umieszczony na rurce, z możliwością wprowadzenia przez maskę standardowej rurki intubacyjnej, kolorystycznie znakowany łącznik w zależności od rozmiaru maski, w rozmiarach: 30-50kg, 50-70kg, 70-100kg? 8. Dotyczy Pakietu nr 6 poz. 34 - Czy Zamawiający dopuści maskę krtaniową amerykańskiej firmy Mercury Medical, wykonaną z elastycznego, medycznego PCV (bez zawartości ftalanów DEHP oraz lateksu), wyposażoną w opatentowany samopompujący się mankiet (prawidłowe ciśnienie jest regulowane samoczynnie podczas wentylacji dodatnim ciśnieniem), wyposażona w kanał gastryczny, integralny bloker zgryzu, wygięta zgodnie z budową anatomiczną gardła, ze
wzmocnionym koniuszkiem mankietu, z zabezpieczeniem przed wklinowaniem nagłośni, posiadającą znaczniki prawidłowego usytuowania maski umieszczone na rurce, z możliwością wprowadzenia przez maskę standardowej rurki intubacyjnej, kolorystycznie znakowany łącznik w zależności od rozmiaru maski, w rozmiarach: 30-50kg, 50-70kg, 70-100kg? 9. Dotyczy Pakietu nr 6 poz. 44 - Czy Zamawiający dopuści uniwersalny adapter do dróg oddechowych do podłączenia obwodu oddechowego z rurką intubacyjną lub tracheotomijną, pozwalający bez rozłączenia obwodu na odsysanie w systemie zamkniętym, umożliwiającym wykonanie bronchoskopii, podanie leku, łącznik podwójnie obrotowy, z portem do przepłukiwania, z wysuwaną zastawką oddzielającą umożliwiającą wymianę cewnika bez rozłączania układu oddechowego? Ad. 1-3 Nie, zamawiający nie dopuszcza. Ad. 4 Nie, Zamawiający nie wyraża zgody. Ad. 5 6 Tak, zamawiający wyraża zgodę. Ad. 7 9 Nie, Zamawiający nie dopuszcza. VI. 1. Czy Zamawiający w Pakiecie nr 2 w pozycji nr 1, dopuści do zaoferowania Kaniule dożylne bezpieczne wykonane z poliuretanu, z minimum 4 paskami kontrastującymi w RTG,z zaworem portu górnego zamykanym koreczkiem z systemem zabezpieczającym przed przypadkowym otwarciem, z filtrem hydrofobowym, posiadające korki z trzpieniem poniżej krawędzi korka, posiadające automatyczne zabezpieczenie końca igły w postaci metalowego zatrzasku aktywowanego po wyjęciu igły z cewnika. Nazwa producenta bezpośrednio na kaniuli, sterylizowane EO. Dostępne w rozmiarach: 24G 0,7x19mm przepływ 22ml/min 22G 0,9x25mm przepływ 36ml/min 20G 1,1x33mm przepływ 61ml/min 20G 1,1x25mm przepływ 65ml/min 18G 1,3x45mm przepływ 96ml/min 18G 1,3x33mm przepływ 103ml/min 17G 1,5x45mm przepływ 128ml/min 16G 1,7x50mm przepływ 196ml/min 14G 2,2x50mm przepływ 343ml/min 2. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie z Pakietu nr 2 pozycji nr 1, co umożliwi przystąpienie do postępowania większej liczbie wykonawców i uzyskanie korzystniejszej dla Zamawiającego oferty cenowej? 3. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie z Pakietu nr 9 pozycji 1-12, 16-18, co umożliwi przystąpienie do postępowania większej liczbie wykonawców i uzyskanie korzystniejszej oferty cenowej? 4. Czy Zamawiający w Pakiecie nr 9 w pozycji nr 18 dopuści do zaoferowania przedłużacz do pomp infuzyjnych z kranikiem trójdrożnym 10cm lub 25 cm? 5. Czy zamawiający w pakiecie 1 w poz. 13 dopuszci do zaoferowania strzykawki bursztynowe o dł tłoka mniejszej niż 17,5 cm kompatybilne z pompami dopuszczonymi do obrotu w Polsce, przy pozostałych wymaganiach bez zmian?
6. Czy Zamawiający w pakiecie nr 25 oczekuje aby komora była wykonana z PP bez PCV, o dł. min. min. 60mm w części przeźroczystej? 7. Czy w pakiecie nr 25 po przez określenie przedmiotu zamówienia w postaci wymogu braku posiadania w komorze kroplowej PCV, będzie wymagał złożenia do oferty odpowiedniego oświadczenia? Ad. 1 Odpowiedź w późniejszym terminie. Ad. 2 Zamawiający wyraża zgodę na wyłączenie. Wadium 1000 zł pakiet 2. Pakiet 5 wadium 630 zł. Ad. 3 Tak, Zamawiający wyraża zgodę. Z wyłączenia tworzy pakiet 9a Wadium -900 zł pakiet 9 wadium - 600 zł Ad. 4 Zamawiający dopuści przedłużacz do pomp infuzyjnych z kranikiem trójdrożnym min. 20cm Ad. 5 Tak, zamawiający wyraża zgodę. Ad. 6 7 Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. VII. 1. Dotyczy pakietu 10 pozycja 1 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie rękawic diagnostycznych nitrylowych bezpudrowych niesterylnych o dobrej wrażliwości dotykowej, o gładkiej powierzchni z widoczną teksturą na końcach palców (tekstura na końcach palców zapewnia doskonałą chwytność i sprawność manualną), oznakowanych jako wyrób medyczny klasy I i środek ochrony osobistej kategorii III. AQL 1.0, grubość na palcu pojedyncza ścianka 0,12mm-potwierdzone raportem na podstawie badań wykonanych w laboratorium producenta. Zgodne z normami EN 455, EN 374 1 z wył. punktu 5.3.2., EN 374-2, EN 374-3. Punkt 5.3.2 EN 374-1 brzmi: Odporne na przenikalność co najmniej 3 substancji chemicznych (z normatywnego Załącznika A Listy Badanych Substancji Chemicznych Normy EN 374-1) na co najmniej drugim poziomie ochrony. Załącznik A określa 12 substancji chemicznych, głównie rozpuszczalników stosowanych w przemyśle a nie w placówkach służby zdrowia. Oferowane przez nas rękawice są przebadane zgodnie z normą EN 374-3 (potwierdzone raportem z badań) na substancje chemiczne, które są powszechnie stosowane w szpitalnictwie (dezynfekcja) tj.: 50% kwas siarkowy /6 poziom 10-13% Podchloryn sodu /6 poziom 0,1% Fenol /6 poziom 36% Formaldehyd /3 poziom 5% Bromek etydyny /6 poziom 50% Glutaraldehyd /6 poziom 1,5% roztwór wodny metanolu/6 poziom 10% kwas octowy / 3 poziom 70% izopropanol /1 poziom 4% chlorheksydyny diglukonian /6 poziom 40% wodorotlenek sodu /6 poziom Badania na przenikanie cytostatyków, w tym m.in.: etopozyd, metotreksat, mitoksantron i mitomicyna C. Na opakowaniu informacja o zgodności z EN 455, EN 374, EN 420. Oznakowanie literowe rozmiaru co najmniej na 5-ciu ściankach opakowania. Rozmiary S,M,L,XL. 2. Dotyczy pakietu 10 pozycja 1 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie rękawic pakowanych a 200 sztuk z odpowiednim przeliczeniem wymaganych ilości. Umożliwi to złożenie oferty na ten sam produkt w korzystniejszej dla Zamawiającego cenie. 3. Dotyczy wzoru umowy - Prosimy o modyfikację zapisu 1 ust. 3 lit. a projektu umowy poprzez dodanie do niego następującej treści: W przypadku zmiany stawki podatku VAT na wyroby będące przedmiotem zamówienia, cena ulegnie zmianie z dniem wejścia w życie aktu prawnego określającego zmianę stawki VAT, z zastrzeżeniem, że zmianie ulegnie cena brutto, cena netto pozostanie bez zmian. Zmiana umowy w tym przypadku nastąpi automatycznie i nie wymaga formy aneksu.
Ad. 1 Tak, zamawiający dopuszcza Ad. 2 Nie, zamawiający nie wyraża zgody. Ad. 3 - Podtrzymujemy zapisy SIWZ. VIII. 1. Pakiet 30 poz 2 Czy zamawiający dopuści zaoferowania igieł o śr. 0,6mm oraz dł. igły 6mm. Pozostałe parametry zgodne z SIWZ 2. Pakiet 30 poz 2 Czy zamawiający dopuści zaoferowania igieł o śr. 0,6mm oraz dł. igły 4mm. Pozostałe parametry zgodne z SIWZ Ad. 1 Tak, zamawiający dopuszcza. Ad. 2 Nie, zamawiający nie dopuszcza. IX. PAKIET 6 1. Prosimy Zamawiającego o wydzielenie pozycji nr 9, 23-30, 43. 45 w pakiecie nr 6 i utworzenie nowego pakietu, np. 6A, co pozwoli Nam na złożenie konkurencyjnej oferty przetargowej, a Państwu na uzyskanie jak najlepszej ceny. W obecnej sytuacji możliwość złożenia oferty przetargowej ma tylko i wyłącznie jedna firma. 2. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w pozycji nr 1 wysokiej klasy obwodu oddechowego, jednorurowego, dwuświatłowego o długości min. 200 cm i dodatkową trzecią rurą o długości 150 cm i workiem 2l, jednorazowego użytku. 3. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w pozycji nr 2 wysokiej klasy obwodu oddechowego, jednorurowego, dwuświatłowego o długości 200 cm do aparatu do znieczulenia, 4. Czy Zamawiający wymaga, aby rurki intubacyjne, zbrojone w pozycjach nr 18-22 zawierały prowadnicę w komplecie? 5. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w pozycjach nr 31-32 zestawu do nebulizacji dla dzieci i dorosłych, zawierającego w zestawie: maskę, dren min. 210 cm, nebulizator. 6. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w pozycjach nr 33-34 wysokiej klasy masek krtaniowych o niżej wymienionych parametrach: Maska krtaniowa jednorazowego użytku, wykonana z silikonu, składająca się z trzech elementów trwale ze sobą połączonych: rurki powietrznej, maski, nadmuchiwanego mankietu niskociśnieniowego. Rozmiar maski kodowany odpowiednim kolorem, dostępne rozmiary: 3-5, produkt sterylny. 7. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w pozycjach nr 40-41 wysokiej klasy łyżek do laryngoskopu, jednorazowych, ze światłem LED. 8. Czy Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie mikrobiologicznie czystego adaptera w pozycji nr 44,
co może wpłynąć na większe ryzyko wystąpienia zakażeń wewnątrzszpitalnych. Zwracamy uwagę Zamawiającego, że po połączeniu w/w adaptera ze sterylnym cewnikiem w systemie zamkniętym do rurki intubacyjnej/tracheostomijnej - cały zestaw jest niesterylny i może być potencjalną przyczyną zakażeń pacjenta. 9. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w pozycji nr 44 sterylnego adaptera do zastosowania z systemami zamkniętymi do rurek intubacyjnych/trachostomijnych, umożliwiającego prowadzenie bronchoskopii bez konieczności rozłączania układu, z możliwością stosowania przez min. 72h Ad. 1 Zamawiający nie wyraża zgody Ad. 2-6 Zamawiający nie wyraża zgody. Ad. 7 Tak, Zamawiający dopuszcza. Ad. 8 Tak, zmawiający wyraża zgodę. Ad. 9 Nie zamawiający nie wyraża zgody. X. Pytania 1. Pakiet nr 1, pozycja 8 - Czy Zamawiający w przypadku strzykawek j.u. 50 ml do 60 do pomp infuzyjnych odstąpi od wymogu typu strzykawki na cylindrze? 2. Pakiet 1, pozycja 9 - Czy Zamawiający dopuści strzykawki j.u. 50ml tylko z logiem producenta na cylindrze, typ strzykawki na op. jednostkowym, spełniające pozostałe wymagania SIWZ? 3. Pakiet 1, pozycja 13 - Czy Zamawiający dopuści strzykawki o długości tłoka ok 14 cm? 4. Pakiet 1, pozycja 16 - Czy Zamawiający dopuści strzykawki j.u. 10ml z czytelną skalą co 0,2ml? 5. Pakiet 1, pozycja 17 - Czy Zamawiający dopuści strzykawki j.u. 20 ml z czytelną skalą co 0,5ml? 6. Pakiet 1, pozycja 18 - Czy Zamawiający dopuści strzykawkę trzyczęściową luer-lock o pojemności 3 ml? 7. Pakiet 1, pozycja 22 - Czy Zamawiający dopuści strzykawki trzyczęściowe do insuliny 1ml z igłą dołączoną z możliwością jej zdjęcia? 8. Pakiet 9, pozycja 9,10-12,19-20,26,29-33 - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie powyższych pozycji i utworzenie z nich odrębnego pakietu? Rozwiązanie takie pozwoli na złożenie oferty przez większą liczbę Wykonawców a Zamawiającemu wybór bardziej korzystnego rozwiązania. 9. Pakiet 9, pozycja 13 - Czy Zamawiający dopuści dren brzuszny silikonowy w rozmiarze 21? 10. Pakiet 9, pozycja 18 - Czy Zamawiający dopuści kranik trójdrożny z przedłużaczem 25 cm? 11. Pakiet 9, pozycja 22-25 - Czy Zamawiający dopuści kateter do odsysania ran Redon w opakowaniu papier-folia, pozostałe parametry zgodne z SIWZ? 12. Pakiet 9, pozycja 25 - Czy Zamawiający dopuści kateter do odsysania ran Redon w rozmiarze 18? 13. Pakiet 9, pozycja 26 - Czy Zamawiający dopuści dreny pakowane w opakowanie papierowo-
foliowe? 14. Pakiet 9, pozycja 27-Czy Zamawiający dopuści butelki do odsysania ran Redon o pojemności 200 ml? 15. Pakiet nr 10 poz. 1- Czy Zamawiający dopuści rękawice z teksturą na palcach, o grubości na palcu 0,08mm±0,02 mm, AQL = 1,0, zgodne w całości z normą EN 374, przebadane na przenikanie 18 cytostatyków wg EN 374, w tym etopozyd, metotreksat, mitoksantron i mitomycyna na poziomach 3-4, na 2 alkohole, kwas siarkowy, wodorotlenek sodu, dietyloaminę, aldehyd glutarowy potwierdzone raportem z badań, zgodne z EN 420 i 455- potwierdzone raportem z badań oraz oznaczone na opakowaniu oznakowanie rozmiaru na min 5 ściankach; pakowane a 200szt (S-L) oraz a 180szt (XL) z przeliczeniem ilości do pełnych opakowań? 16. Pakiet nr 10 poz. 1- Czy Zamawiający oczekuje rękawic przebadanych na min 3 substancje załącznika A, znajdujące się na min 2 poziomie- min. 30 min normy EN 374-1,2,3 (zgodnie z punktem 5.3.2), co zagwarantuje użytkownikowi pełną ochronę zarówno przeciwko zagrożeniom mikrobiologicznym jak i substancjom chemicznym powszechnie występującym w środowisku szpitalnym (środki dezynfekcyjne, leki, odczynniki chemiczne), z którymi personel ma kontakt przy wykonywaniu procedur medycznych? 17. Pakiet nr 11 poz. 1- Czy Zamawiający dopuści rękawice o poziomie protein 89μg/g, spełniające pozostałe parametry? 18. Pakiet nr 11 poz. 2 - Czy Zamawiający dopuści rękawice chirurgiczne polimerowane jednorodnie bez struktury sieci, o lepszym AQL 0,65? 19. Pakiet nr 11 poz. 2-Czy Zamawiający dopuści rękawice o poziomie protein poniżej 33μg/g? 20. Pakiet nr 11 poz. 2- Czy Zamawiający dopuści rękawice polimerowane jednorodnie bez struktury sieci, o lepszym poziomie AQL = 0,65; pakowane podwójnie: wewnętrzne papier, zewnętrzny folia, spełniające pozostałe parametry? 21. Pakiet nr 11 poz. 3- Czy Zamawiający dopuści rękawice polimerowane obustronnie bez struktury sieci pakowane podwójnie: wewnętrzne papierowe, zewnętrzne foliowe? 22.Pakiet nr 11 poz.4- Czy Zamawiający dopuści rękawice lateksowe trójwarstwowe obustronnie polimerowane, o lepszym AQL 0,65, w kolorze kremowym, mankiet rolowany równomiernie wzmocniony, pakowane podwójnie: wewnętrzny papier, zewnętrzy folia? 23. Pakiet nr 11 poz. 5- Czy Zamawiający dopuści rękawice z mankietem rolowanym równomiernie wzmocnionym, pakowane podwójnie: wewnętrzny papier, zewnętrzy folia; spełniające pozostałe parametry? 24. Pakiet nr 11poz. 8 - Czy Zamawiający dopuści rękawice polimerowane jednorodnie, o AQL= 0,65; pakowane podwójnie: wewnętrzny papier, zewnętrzy folia; spełniające pozostałe parametry? 25. Pakiet nr 11 poz. 9 - Czy Zamawiający dopuści rękawice o grubości na palcu 0,16±0,02 mm, spełniające pozostałe parametry SIWZ, dodatkowo zgodne w całości z normą EN 374, co zagwarantuje użytkownikowi pełną ochronę zarówno przeciwko zagrożeniom mikrobiologicznym jak i substancjom chemicznym, co jest szczególnie istotne w przypadku procedur wysokiego ryzyka? 26. Pakiet 13, pozycja 5 - Czy Zamawiający dopuści opaski identyfikacyjne w kolorze niebieskim i różowym? 27. Pakiet 13, pozycja 9 - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie powyższej pozycji i utworzenie z niej odrębnego pakietu? Rozwiązanie takie pozwoli na złożenie oferty przez większą liczbę Wykonawców a Zamawiającemu wybór bardziej korzystnego rozwiązania. 28. Pakiet 13, pozycja 13 - Czy Zamawiający dopuści kieliszki w op.a 75 szt. z odpowiednim przeliczeniem zamawianej ilości? 29. Pakiet 13, pozycja 27-30. Czy Zamawiający dopuści golarki o wymiarze: D 0,8 x S 3,6 x G 0,01 cm? 30. Pakiet 13, pozycja 27-32. Czy Zamawiający dopuści golarki o szerokości ok. 4cm, spełniające pozostałe wymagania SIWZ?
31. Pakiet 13, pozycja 29-Czy Zamawiający dopuści osłonki na sondę USG pudrowane w opakowaniu a 144 sztuk? 32. Pakiet 24, pozycja 1- Czy Zamawiający dopuści aparaty do przetoczeń płynów transfuzja, komora wykonana z medycznego PCV, spełniający pozostałe wymagania SIWZ? 33. Pakiet 25, pozycja 1 - Czy Zamawiający dopuści aparaty do przetoczeń płynów infuzja, komora wykonana z medycznego PCV, spełniający pozostałe wymagania SIWZ? Ad. 1 Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Ad. 2 Zamawiający nie dopuszcza. Ad. 3 8 Zamawiający nie wyraża zgody. Ad. 9 10 Tak, Zamawiający wyraża zgodę. Ad. 11 Nie, Zamawiający nie wyraża zgody. Ad. 12 Tak, Zamawiający wyraża zgodę. Ad. 13 14 Nie, Zamawiający nie wyraża zgody. Ad. 15 Nie, zamawiający nie wyraża zgody. Ad. 16 Podtrzymujemy zapisy SIWZ. Ad. 17-25 Nie, Zamawiający nie wyraża zgody. Ad. 26 Tak, Zamawiający wyraża zgodę. Ad. 27 Nie, Zamawiający nie wyraża zgody. Ad. 28 31Tak, Zamawiający wyraża zgodę. Ad. 32-33 Nie, Zamawiający nie wyraża zgody.