Wrocław 20.03.2019r. Znak sprawy: 2/OLK/2019 WYJAŚNIENIA I MODYFIKACJA TREŚCI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA Dotyczy postępowania o udzielnie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego na podstawie ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2018 poz. 1986 ze zm.) dalej PZP, pod nazwą: Dostawa sprzętu medycznego w ramach realizacji projektu nr RPEDS.06.02.00-02- 0065/16 PT. Wdrożenie standardów opieki koordynowanej w Obwodzie Lecznictwa Kolejowego we Wrocławiu. Część II. Zamawiający działając na podstawie art. 38 ust. 1, 2 i 4 PZP informuje, że wpłynęły zapytania o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia dalej SIWZ w ww. postępowaniu przetargowym: Pytanie 1 (dot. pakietu nr 5 pkt. 15): Czy Zamawiający dopuści również tester widzenia bez funkcji płynnej regulacji kąta patrzenia pacjenta? Odpowiedź na pytanie nr 1: Tak, Zamawiający dopuszcza. Pytanie 2 (dot. pakiet nr 5 pkt. 16): Czy Zamawiający dopuści również tester widzenia bez funkcji elektrycznej regulacji wysokości? Odpowiedź na pytanie nr 2: Tak, Zamawiający dopuszcza. Pytanie 3 (dot. pakiet nr 8): Czy Zamawiający wymaga, aby defibrylator posiadał bez kosztowy tryb pediatryczny, bez konieczności użycia dodatkowych elektrod? Nowoczesne urządzenia AED posiadają wbudowany tryb pediatryczny, który nie wymaga dodatkowych akcesoriów i elektrod. Takie rozwiązanie jest szybsze w sytuacji zagrożenia życia oraz charakteryzuje się tańszymi kosztami eksploatacji. Odpowiedź na pytanie nr 3: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga. Pytanie 4 (dot. pakiet nr 8): Czy Zamawiający wymaga, aby autotesty urządzenia były wykonywane codziennie? Odpowiedź na pytanie nr 4: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga. Pytanie 5 (dot. pakiet nr 8): Czy Zamawiający wymaga aby, defibrylator posiadał monitor stanu urządzenia prezentujący stan techniczny urządzenia, stan baterii oraz przydatność elektrod do użycia? Odpowiedź na pytanie nr 5: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pytanie 6 (dot. pakiet nr 8): Czy Zamawiający wymaga aby, wykonawca posiadał autoryzacje producenta w zakresie dystrybucji, gwarancji i serwisu urządzeń? Odpowiedź na pytanie nr 6: Zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie 7 (dot. pakiet nr 8): Czy Zamawiający dopuści urządzenie, którego okres przydatności elektrod do użycia to 30 miesięcy? Odpowiedź na pytanie nr 7: Zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie 8 (dot. pakiet nr 8): Czy Zamawiający dopuści urządzenie, którego sekwencja wyładowań dla dorosłych wynosi 150-150-150J? Odpowiedź na pytanie nr 8: TAK, Zamawiający dopuszcza. Pytanie 9 (dot. pakiet nr 8): Czy Zamawiający dopuści urządzenie bez detekcji kardiostymulatorów? Zgodnie z wytycznymi ERC, u poszkodowanego z wczepionym kardiostymulatorem należy użyć defibrylatora AED z zachowaniem bezpiecznego odstępu miedzy elektrodami a rozrusznikiem. Odpowiedź na pytanie nr 9: Zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie 10 (dot. pakiet nr 8): Czy Zamawiający dopuści do postępowania urządzenie, którego wewnętrzna pamięć przechowywania danych dla 5 osobnych operacji trwa do 3 godzin każda? Odpowiedź na pytanie nr 10: TAK, Zamawiający dopuszcza. Pytanie 11: Pakiet nr 8 Defibrylator 1 kpl. Czy Zamawiający dopuści na zasadzie równoważności Defibrylator AED o poniższych parametrach? Defibrylator półautomatyczny Zasilanie bateryjne, 300 defibrylacji, 1,5 godzin monitorowania i defibrylacji, 13 godzin monitorowania, 5 lat w trybie gotowości do użycia Możliwość defibrylacji dorosłych i dzieci poniżej 8 roku życia, osobny protokół energetyczny dla dorosłych i dla dzieci / automatyczne rozpoznawanie rodzaju podłączonych elektrod i zmiana energii defibrylacji bez wykorzystania elementów pośredniczących Warunki środowiskowe pracy urządzenia: działanie kurzu i wilgoci (klasa IP55), praca w temp. 0-50ºC, przechowywanie w temp. -30 do + 70ºC, uderzenia i wstrząsy,100g wg IEC 68 2 27 Ciężar aparatu 3,1 kg Dwufazowa fala defibrylacji Energia maksymalna defibrylacji 200J Możliwość programowania poziomów energii Defibrylacja przy pomocy elektrod jednorazowych naklejanych na klatkę piersiową Ekran typu LCD: 1. wyświetlanie krzywej EKG, 2. wyświetlanie liczby wykonanych defibrylacji i komunikatów tekstowych
Funkcja codziennego automatycznego testu Stale widoczny wskaźnik sprawności aparatu, nie wymagający włączania urządzenia Funkcja wspomagania resuscytacji krążeniowo-oddechowej z informacją zwrotną w czasie rzeczywistym o prawidłowości uciśnięć klatki piersiowej - sygnalizacja akustyczna i optyczna właściwego tempa oraz prawidłowej głębokości uciśnięć, zgodnie z Wytycznymi 2015 Resuscytacji Krążeniowo-Oddechowej Funkcja metronomu umożliwiająca prowadzenie uciśnięć klatki piersiowej z częstością min. 100/minutę zgodnie z Wytycznymi 2015 Resuscytacji Krążeniowo-Oddechowej Prezentacja graficzna na ekranie wykresu słupkowego głębokości uciśnięć klatki piersiowej ze znacznikiem na poziomie 5 cm, zgodnie z Wytycznymi 2015 Resuscytacji Krążeniowo-Oddechowej Elektrody samoprzylepne: - elektroda resuscytacyjna dla dorosłych z czujnikiem ucisków klatki piersiowej, okres przydatności 5 lat, Komunikaty tekstowe i głosowe wskazujące wszystkie kroki kompletnego algorytmu BLS / AED, zgodnie z aktualnymi Wytycznymi Europejskiej Rady Resuscytacji Pamięć wewnętrzna z możliwością bezprzewodowej transmisji danych do komputera Oprogramowanie umożliwiające transfer raportów RKO do komputera oraz przeglądanie i analizę prawidłowości wykonywanych działań, w tym analizę rzeczywistej głębokości i częstości uciśnięć klatki piersiowej Certyfikat CE, deklaracja zgodności CE Okres gwarancji defibrylatora 5 lat, z możliwością nieodpłatnego przedłużenia do 7 lat Torba transportowa, z widocznym wskaźnikiem gotowości defibrylatora Odpowiedź na pytanie nr 11: Pytanie zadane w sposób uniemożliwiający ustosunkowanie się do konkretnych parametrów. Zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie 12: Pakiet nr 10 Aparat EKG z wózkiem: (poz. 2) Czy zamawiający dopuści do postępowania aparat z Kolorowym ekranem graficznydotykowy LCD z możliwością podglądu 12 odprowadzeń (oraz informacjami tekstowymi o parametrach zapisu i wydruku, kontakcie każdej elektrody ze skórą, ciągły pomiar częstości akcji serca z prezentacją na wyświetlaczu)? Odpowiedź na pytanie nr 12: Tak, Zamawiający dopuszcza. Pytanie 13: Pakiet nr 10 Aparat EKG z wózkiem: (poz. 12) Czy zamawiający dopuści do postępowania aparat o częstotliwości 2,000 próbek Odpowiedź na pytanie nr 13: Zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie 14: Pakiet nr 10 Aparat EKG z wózkiem: (poz. 13) Czy zamawiający dopuści do postępowania aparat z pasmem przenoszenia 0,05-1500 Hz? Odpowiedź na pytanie nr 14: Tak, Zamawiający dopuszcza. Pytanie 15: Pakiet nr 10 Aparat EKG z wózkiem: (poz. 14) Czy zamawiający dopuści do postępowania aparat z papierem o szerokości papieru 210 mm w rolce (papier termiczny)? Odpowiedź na pytanie nr 15: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie 16: Pakiet nr 10 Aparat EKG z wózkiem:(poz. 15) Czy zamawiający dopuści do postępowania aparat z wydrukiem w trybie 3x4+1RHY, 3x4+3RHY, 6x2+1RHY, 12, Długi zapis (1 min, 3 min, 5 min, 10 min z specjalnymi raportami (tekstowymi, wektorowymi) do oceny arytmii? Odpowiedź na pytanie nr 16: Zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie 17: Pakiet nr 10 Aparat EKG z wózkiem: (poz. 17) Czy zamawiający dopuści do postępowania aparat z prędkością przesuwu 5, 12.5, 25, 50, 100 mm/s? Odpowiedź na pytanie nr 17: Tak, Zamawiający dopuszcza. Pytanie 18: Pakiet nr 10 Aparat EKG z wózkiem: (poz. 19) Czy zamawiający dopuści do postępowania aparat z rejestracją w trybie automatycznym 10 czas rzeczywisty, czas synchron? Odpowiedź na pytanie nr 18: Tak, Zamawiający dopuszcza. Pytanie 19: Pakiet nr 10 Aparat EKG z wózkiem: (poz. 23) Czy zamawiający dopuści do postępowania aparat z filtrami: Filtr zakłóceń sieciowych AC (50/60 Hz ), Filtr zakłóceń mięśniowych (25-35) Hz,), Filtr linii izoelektrycznej (0.05, 0.1, 0.2 Hz), Filtr dolnoprzepustowy (off, 40 Hz, 100 Hz, 150 Hz). Odpowiedź na pytanie nr 19: Zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie 20: Pakiet nr 10 Aparat EKG z wózkiem: (poz. 26) Czy zamawiający dopuści do postępowania aparat z pamięcią wewnętrzna na 200 zapisów EKG,bez limitu na pamięci zewnętrznej USB Odpowiedź na pytanie nr 20: Zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie 21: Pakiet nr 10 Aparat EKG z wózkiem: (poz. 27) Proszę o wyjaśnienie co zamawiający rozumie przez: Profil automatyczny i manualny (możliwość zaprogramowania nieograniczonej ilości profili). Odpowiedź na pytanie nr 21: Możliwość programowania profili z różnymi parametrami wydruku, dowolna ilość. Pytanie 22: Pakiet nr 10 Aparat EKG z wózkiem: Czy zamawiający dopuści do postępowania aparat o podanych niżej parametrach? Aparat w wielu punktach przewyższa wymagania zamawiającego. Dodatkowo wraz z aparatem dostarczane jest oprogramowanie do współpracy z siecią komputerową. Oprogramowanie pozwala na archiwizację badań w formie elektronicznej i umożliwia łatwe opracowanie raportu. Aparat 12-kanałowy (możliwość jednoczesnej akwizycji 12 kanałów: Einthovena (I, 1. 2. II, III), Goldbergera (avr, avl, avf), Wilsona (V1, V2, V3, V4, V5, V6)) Kolorowy ekran graficzny-dotykowy LCD z możliwością podglądu 12 odprowadzeń (oraz informacjami tekstowymi o parametrach zapisu i wydruku, kontakcie każdej elektrody ze skórą, ciągły pomiar częstości akcji serca z prezentacją na wyświetlaczu) 3. Kolorowy ekran dotykowy o rozmiarze 7 i rozdzielczości 800x480 4. Menu w języku polskim 5. Waga 4 kg 6. Klawiatura kombinowana alfanumeryczna i funkcyjna, przyciski na ekranie dotykowym, możliwość zastosowania czytnika kodu kreskowego do wprowadzania danych pacjenta
7. Kontrola kontaktu każdej elektrody ze skórą 8. Zasilanie sieciowo-akumulatorowe 9. Sygnalizacja naładowania akumulatora 10. Wydajność: ok 6 godz. Ciągłej pracy bez wydruku, ok 3 godz. pracy wydruku 200 zapisów EKG. 11. 2,000 próbek na sekundę / kanał 12. 0,05-1500 13. 14. 15. Wymiar papieru A4: 210 lub 215 mm (8.5") x 297 mm (11.7") Letter: 215 mm (8.5") x 280 mm (11") Papier termiczny w rolce Ciągła rejestracja EKG w pamięci aparatu z możliwością przeglądania zapisu wstecz (do 10min) oraz wyboru fragmentu do wydruku. Zapis w trybie auto :3x4+1RHY, 3x4+3RHY, 6x2+1RHY, 12, Długi zapis (1 min, 3 min, 5 min, 10 min z specjalnymi raportami (tekstowymi, wektorowymi) do oceny arytmii 16. Ilość drukowanych odprowadzeń w trybie manualnym po 3, 6, 12 17. Prędkość przesuwu: 5, 12.5, 25, 50, 100 mm/s 18. Czułość :2.5, 5, 10, 20, auto (I-aVF: 10, VI--V6: 5) mm/mv 19. Wydruk w trybie auto,manual oraz długi zapis (1 min, 3 min, 5 min, 10 min z specjalnymi raportami (tekstowymi, wektorowymi) do oceny arytmii 20. Zapis wsteczny z możliwością wyboru przez użytkownika czasu opóźnienia -1, -2, - 3, -4, -5, -7, -10 sekund 21. Detekcja kardiostymulatorów 22. Zabezpieczenie przed impulsem defibrylującym Filtr zakłóceń sieciowych AC (50/60 Hz ), Filtr zakłóceń mięśniowych (25-35) Hz,) 23. Filtr linii izoelektrycznej (0.05, 0.1, 0.2 Hz), Filtr dolnoprzepustowy (off, 40 Hz, 100 Hz, 150 Hz) 24. Sygnał dźwiękowy tętna 25. Pamięć wewnętrzna 200 zapisów EKG,bez limitu na pamięci zewnętrznej USB 26. Długi zapis (1 min, 3 min, 5 min lub10 min z specjalnymi raportami (tekstowymi, wektorowymi) do oceny arytmii, Opcja analizy HRV 27. Możliwość podglądu zapisów EKG i analizy bez drukowania z pamięci aparatu 28. Możliwość wykonania kopii badania z pamięci aparatu 29. Możliwość wpisania do wydruku danych pacjenta, danych lekarza, nazwy jednostki 30. Porty komunikacyjne : RS232,2x USB, LAN (RJ45), WIFI 31. Współpraca aparatu w sieci komputerowej automatyczny eksport danych do serwera 32. Możliwość konfiguracji aparatu w sieci komputerowej (IP, Brama, Maska) 33. Obsługa DHCP 34. Dane dostępne w formacie :JPG, PDF, XML, DICOM Współpraca z siecią komputerową z możliwością podglądu zapisów ekg w czasie 35. rzeczywistym z dowolnego stanowiska komputerowego w sieci. 36. Funkcje oprogramowanie : Funkcja lupy (powiększenie wybranego fragmentu EKG), Funkcje pomiarów, Możliwość wprowadzenia opisu badania, Wydruk zapisów EKG na drukarce laserowej 37. Możliwość zastosowania Work Listy 38. Okres gwarancji 48 miesiecy
Odpowiedź na pytanie nr 22: Pytanie zadane w sposób uniemożliwiający ustosunkowanie się do konkretnych parametrów, zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie 23: Dotyczy: pakietu nr 10, aparat EKG z wózkiem Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie aparatu EKG z wózkiem o parametrach: - Aparat EKG 12-kanałowy z analizą i interpretacją danych z badań - Tryby pracy: 1) automatyczny 2) ręczny - Wykonywanie pomiarów HR, PR, QRS, QT, QTc (metodą Bazetta, Hodgesa, Friderica) oraz pomiarów osi P, R, T - Pomiar HR 30-300 - Automatyczna interpretacja wyników badań z podaniem kryterium rozpoznania - Algorytm interpretacji 12-kanałowego zapisu EKG, uwzględniający wiek i płeć osoby badanej dorosłych i dzieci - Kolorowy, wysokiej rozdzielczości, ekran dotykowy, min 7 800x 480 - Wyświetlanie na ekranie LCD: 1) aktualnego czasu 2) częstości rytmu 3) czułości, prędkości zapisu i rodzaju filtru 4) Kontaktu elektrod - Pamięć wewnętrzna do przechowywania minimum 50 zapisów EKG, wykonanych w trybie automatycznym - Interfejs USB, umożliwiający zapis EKG na nośniku PenDrive - Pasmo przenoszenia: 0,05 150 Hz - Kontrola kontaktu każdej elektrody ze skórą pacjenta. - Wyświetlanie na ekranie LCD ostrzeżeń o braku kontaktu elektrody ze skórą pacjenta - Wyświetlanie na ekranie LCD komunikatu informującego o ostrym zawale serca pacjenta - Drukarka termiczna 8 pkt/mm, wbudowana w aparat, szerokość papieru 210 mm - Prędkość zapisu: 5, 10, 25 i 50 mm/s - Wyświetlacz: 3/6/12 odprowadzeń w czasie rzeczywistym - Formaty wydruku: 6x2, 3x4, 3x4+1, 3x4+3 - Wydruki w trybie ręcznym: 3, 6, 12 kanałów z konfigurowaną grupą kanałów - Czułość: 5, 10 i 20 mm/mv - Filtr zakłóceń pochodzących od elektroenergetycznej sieci zasilającej - Cyfrowe filtry zakłóceń mięśniowych (25 i 40 Hz) i pływania linii izoelektrycznej - Obwody wejściowe aparatu zabezpieczone przed impulsami defibrylatora - Wykrywanie impulsów stymulatora - Częstotliwość cyfrowego próbkowania EKG: 32000 próbek / s / kanał. - Rozdzielczość przetwarzania: 16 bitów. - Komunikacja użytkownika z aparatem w języku polskim. - Zasilanie aparatu z elektroenergetycznej sieci 230 V AC 50 Hz i z wewnętrznego bezobsługowego akumulatora. - Możliwość wykonania minimum 500 badań w trybie automatycznym przy zasilaniu aparatu z wewnętrznego akumulatora. - Aparat przenośny, zainstalowany na oryginalnym wózku z koszem na akcesoria - Waga aparatu z akumulatorem, bez kabla pacjenta, papieru i wózka: 4,2 kg. - Wymiary aparatu 413 x 295 x 80 mm Odpowiedź na pytanie nr 23: Pytanie zadane w sposób uniemożliwiający ustosunkowanie się do konkretnych parametrów, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie 24 (dot. pakietu nr 9; l.p. 65): Czy Zamawiający zamiast stanowiska stojącego dopuści stanowisko siedzące pod stację roboczą? Odpowiedź na pytanie nr 24: Zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie 25 (dot. pakietu nr 9; l.p. 67): Czy Zamawiający dopuści system bez automatycznego pomiaru ciśnienia? Odpowiedź na pytanie nr 25: Zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie 26 (dot. pakietu nr 8): Czy Zamawiający dopuści defibrylator który charakteryzują m.in. poniższe parametry: OGÓLNE Wymiary: 250 x 280 x 90 mm Waga z baterią 2,5 kg Komunikaty głosowe w języku polskim, możliwość ustawienia przez użytkownika głośności 25% / 50% / 75% / 100% PRZECHOWYWANIE DANYCH: Pamięć przenośna: karta CF Czas zapisu głosu i danych: do 100 godzin Oprogramowanie PC Oryginalna płyta z oprogramowaniem do instalacji platformy kardiologicznej umożliwiającej analizę i archiwizację badań dla holtera EKG, holtera ciśnienia, próby wysiłkowej, spirometrii, stacjonarnego EKG. DEFIBRYLACJA: Rodzaj impulsu: dwufazowy, regulowany prądem CCD Tryb pracy: półautomatyczny Przebieg reanimacji: zgodnie z wytycznymi Europejskiej Rady Resuscytacji (ERC) 2010 Energia: 140J - 360J dla dorosłych, 35 90J dla dzieci Czas trwania cyklu: do 20 sekund Czas ładowania: 12 s. Wyzwolenie wstrząsu za pomocą wciśnięcia przycisku Przycisk pediatryczny pozwala na zredukowanie energii i użycie elektrod dla dorosłych do defibrylacji dzieci Pomiar oporności (impedancji) pacjenta w zakresie: 23-200 Ohm Metronom podający częstotliwość uciśnięć EKG: Metoda: Eindhoven II Częstość akcji serca: 30-300 uderzeń/min ELEKTRODY: Przylepne, jednorazowe, 1 para elektrod w zestawie z defibrylatorem Możliwość dokupienia samych elektrod Długość kabla 1,5 m Powierzchnia aktywna elektrody 164 cm2 Przydatność elektrod 36 miesięcy DETEKCJA RYTMU: czas analizy: 7-12s wartość progowa VF/VT: 200μV wartość progowa asystolii: <200μV detekcja kardiostymulatorów/rozruszników EKRAN: Model: LCD wysokiej rozdzielczości Wymiary: 95x72mm (4.7'') Rozdzielczość: 320x240 pikseli
Wskazanie: miejsca przyłożenia elektrod, częstotliwość serca, ilość defibrylacji, ilość rozpoznanych migotań komór, długość reanimacji, data, godzina, pojemność energii, krzywa EKG Interaktywny panel, wskaźnik stanu baterii i autotestów ZASILANIE: Zasilanie bateria: LIMnO2,15V, 2,8Ah Żywotność: 6 lat Ilość wyładowań do 200 przy 360J WARUNKI OTOCZENIA: Warunki pracy: od 0 do 50 stopni C (wilgotność 30-95% bez kondensacji, 700-1060 hpa) Warunki przechowywania: od -20 do +70 stopni C (wilgotność 30-95% bez kondensacji, 500-1060 hpa) Odporność na warunki atmosferyczne klasa IP55 Odpowiedź na pytanie nr 26: Pytanie zadane w sposób uniemożliwiający ustosunkowanie się do konkretnych parametrów. Zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie 27 (dot. pakietu nr 8; l.p. 15): Czy Zamawiający dopuści defibrylator bez detekcji ruchu? Odpowiedź na pytanie nr 27: TAK, Zamawiający dopuszcza. Pytanie 28 (dot. pakietu nr 8; l.p. 18): Czy Zamawiający dopuści defibrylator z zapisem danych i głosu do 100 godz.? Odpowiedź na pytanie nr 28: TAK, Zamawiający dopuszcza. Pytanie 29 (dot. pakietu nr 8; l.p. 19): Czy Zamawiający dopuści defibrylator z transferem danych za pomocą kart danych CF? Odpowiedź na pytanie nr 29: TAK, Zamawiający dopuszcza. Pytanie 30 (dot. pakietu nr 8; l.p. 25): Czy Zamawiający dopuści defibrylator bez sztywnego opakowanie/walizki? Przy czym sam defibrylator posiada uchwyt do przenoszenia. Odpowiedź na pytanie nr 30: TAK, Zamawiający dopuszcza. Pytanie 31 (dot. pakietu nr 8; l.p. 26): Czy Zamawiający dopuści defibrylator bez walizki? Przy czym widoczna jest kontrolka stanu defibrylatora na obudowie. Odpowiedź na pytanie nr 31: TAK, Zamawiający dopuszcza. Pytanie 32 (dot. pakietu nr 8): Czy Zamawiający wymaga aby defibrylator wyposażony był w ekran 4,7 cala ze wskazaniem częstotliwość uderzeń serca, ilość defibrylacji, liczba rozpoznanych migotań komór, czas trwania reanimacji, data, godzina, zasób energii, krzywa EKG? Odpowiedź na pytanie nr 32: TAK, Zamawiający wymaga. Pytanie 33 (dot. pakiet nr 13 Lampa zabiegowa bezcieniowa 1 kpl.): Czy Zamawiający dopuści lampa na statywie z podstawą jezdną na 5 kółkach, w tym min. dwa kółka z blokadą? Odpowiedź na pytanie nr 33: Tak, Zamawiający dopuszcza. Pytanie 34: Dotyczy: pakietu 13 Lampa zabiegowa bezcieniowa Czy Zamawiający dopuści lampę na 5 kołach jezdnych, wszystkie koła z możliwością blokady? Odpowiedź na pytanie nr 34: TAK, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie 35: Dotyczy: pakietu 13 Lampa zabiegowa bezcieniowa Czy Zamawiający dopuści stałą temperaturę barwową na poziomie 4500 k? Odpowiedź na pytanie nr 35: TAK, Zamawiający dopuszcza. Pytanie 36: Dotyczy: pakietu 13 Lampa zabiegowa bezcieniowa Czy Zamawiający dopuści stałą średnicę pola światła z odległości 0,5m na poziomie 11cm? Odpowiedź na pytanie nr 36: Zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie 37: Dotyczy: pakietu 13 Lampa zabiegowa bezcieniowa Czy Zamawiający dopuści lampę o poborze mocy 15W? Odpowiedź na pytanie nr 37: TAK, Zamawiający dopuszcza. Pytanie 38: Dotyczy pakietu nr 15 Autoklaw 1 kpl. Prosimy o dopuszczenie terminu realizacji zamówienia do 8 tygodni. Tego typu urządzenia są produkowane na indywidualne zamówienie, a okres produkcji wynosi ok. 6-7 tygodni. Odpowiedź na pytanie nr 38: Zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie 39: Dotyczy pakietu nr 15 Autoklaw 1 kpl. Czy zamawiający dopuści komorę umożliwiającą umieszczenie 6 tac? Odpowiedź na pytanie nr 39: Tak, Zamawiający dopuszcza Pytanie 40: Dotyczy pakietu nr 15 Autoklaw 1 kpl. Czy zamawiający dopuści komorę o kształcie cylindrycznym? Odpowiedź na pytanie nr 40: Zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie 41: Dotyczy pakietu nr 15 Autoklaw 1 kpl. Czy zamawiający dopuści zamykanie ręczne z ryglowaniem w dwóch punktach, niezawodne i bezobsługowe? Odpowiedź na pytanie nr 41: Tak, Zamawiający dopuszcza. Pytanie 42: Dotyczy pakietu nr 15 Autoklaw 1 kpl. Czy zamawiający dopuści wielokolorowy wyświetlacz LCD z językiem polskim? Odpowiedź na pytanie nr 42: Tak, Zamawiający dopuszcza. Pytanie 43: Dotyczy pakietu nr 15: Dot. poz. 6 - Czy Zamawiający dopuści do oceny autoklaw wyposażony w 4 tace o wymiarach 185 x 440 mm? Tym bardziej iż w p. 26 SIWZ Zamawiający wymaga dostarczenia wraz z urządzeniem tylko 3 tac. Odpowiedź na pytanie nr 43: Tak, Zamawiający dopuszcza. Pytanie 44: Dotyczy pakietu nr 15: Dot. poz. 7- Czy Zamawiający dopuści do oceny autoklaw wyposażony w komorę okrągłą, zapewniającą lepsze warunki do sterylizacji niż komora prostopadłościenna? W komorze okrągłej nie tworzą się obszary o niższej temperaturze, dzięki czemu cykle mogą być przeprowadzane szybciej oraz dokładniej. Odpowiedź na pytanie nr 44: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie 45: Dotyczy pakietu nr 15: Dot. poz. 8- Czy Zamawiający dopuści do oceny autoklaw wyposażony w drzwi otwierane na zawiasach? Pod względem funkcjonalnym jest to rozwiązanie tożsame z opisanym w SIWZ. Odpowiedź na pytanie nr 45: Tak, Zamawiający dopuszcza. Pytanie 46: Dotyczy pakietu nr 15: Dot. poz. 13- Prosimy o doprecyzowanie czy Zamawiający wymaga aby zaoferowany autoklaw był wyposażony w komorę wykonaną ze stali kwasoodpornej czy jedynie ze stali nierdzewnej? Stal nierdzewna jest słabszym gatunkiem stali, mniej odpornym na działanie wysokich temperatur i ciśnienia, wykorzystywanym do produkcji stelaży oraz paneli zewnętrznych, a nie komór sterylizacyjnych. Odpowiedź na pytanie nr 46: Zgodnie z zapisami tabeli technicznej. Pytanie 47 (dot. pakiet nr 8): Dot. Załącznik nr 2a do SIWZ, Pakiet nr 11, pkt, 11: Czy Zamawiający dopuści zakup: - igła prosta, krótka, średnica 0,6 mm - 1 szt.? - igła wygięta 0,6mm 1 szt. - igła prosta 0,6mm izolowana 1 szt. Odpowiedź na pytanie nr 47: Tak, Zamawiający dopuszcza. Pytanie 48: Dotyczy pakietu 11 diatermia elektrochirurgiczna punkt 11 Czy Zamawiający dopuści igłę wygiętą 0,5mm? Czy Zamawiający dopuści igłę prostą izolowaną 0,5mm? Odpowiedź na pytanie nr 48: Tak, Zamawiający dopuszcza. Pytanie 49: Pakiet 11 Diatermia Elektrochirurgiczna 1 szt. parametr 6. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie urządzenia klasy bezpieczeństwa: I/BF. Odpowiedź na pytanie nr 49: Zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie 50: Pakiet 11 Diatermia Elektrochirurgiczna 1 szt. parametr 11. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie zaoferowania zamiast: nóż prosty ostry lancet krótki -1szt. dwóch elektrod nożowych tnących: skalpel ostry 1szt. i zaokrąglany 1szt.,jak na poniższych rysunkach: Odpowiedź na pytanie nr 50: Zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie 51: Pakiet 11 Diatermia Elektrochirurgiczna 1 szt. parametr 9. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie wymaganych trzech igieł o średnicy 0,3mm, dzięki czemu są bardziej precyzyjne. Odpowiedź na pytanie nr 51: Zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie 52: Pakiet 11 Diatermia Elektrochirurgiczna 1 szt. parametr 11. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie zaoferowania zamiast: kulka prosta krótka, średnica 2mm 1szt. dwóch elektrod kulkowych o średnicy 1mm 1szt. oraz 3mm-1szt. dodatkowo w technologii końcówki do wygięcia, jak na poniższych rysunkach: Odpowiedź na pytanie nr 52: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie 53 (dot. pakiet nr 11 poz. 11): Czy Zamawiający dopuści Wyposażenie dermatologiczne minimum: - nóż prosty szpatułka krótki 1 szt. - nóż prosty ostry lancet krótki 1 szt. - nóż wygięty szpatułka 1 szt. - igła prosta, krótka, średnica 0,5 mm 1 szt. - igła wygięta 0,5mm 1 szt. - igła prosta 0,5mm izolowana 1 szt. - kulka prosta, krótka, średnica 2mm 1 szt. - kulka prosta, krótka, średnica 4mm 1 szt. - pętla zwykła, krótka, średnica 5mm 1 szt. - pętla zwykła, krótka, średnica 10mm 1 szt. Odpowiedź na pytanie nr 53: Tak, Zamawiający dopuszcza. Wykonawca zobowiązany jest do naniesienia dokonanych zmian w treści oferty. W razie zaoferowania przedmiotu zamówienia innego niż pierwotnie wyspecyfikowany a dopuszczonego przez Zamawiającego w wyniku wyjaśnień treści SIWZ czy w przypadku modyfikacji SIWZ Wykonawca zobowiązany jest do zaznaczenia źródła tej zmiany (data odpowiedzi lub modyfikacji i ewentualnie nr pytania).