ZAŁĄCZNIK NR 6 Pakiet I Zadanie 1- Diatermia Chirurgiczna Lp. Parametry I Diatermia chirurgiczna mono- biopolarna /NIE 1 Częstotliwość podstawowa praca diatermii w zakresie 300 400kHz 2 Moc maksymalna cięcia monopolarnego delikatnego min. 200W dla każdego dostępnego efektu pracy cięcia monopolarnego, regulacja z dokładnością +- 1 W w całym, dostępnym zakresie 3 Moc maksymalna cięcia monopolarnego intensywnego min. 200W dla każdego dostępnego efektu pracy cięcia monopolarnego, regulacja z dokładnością +- 1W w całym, dostępnym zakresie 4 Moc koagulacji monopolarnej min. 120W dla każdego dostępnego trybu pracy, regulacja z dokładnością +- 1W w całym dostępnym zakresie 5 Moc koagulacji bipolarnej min. 120W dla każdego dostępnego trybu pracy, regulacja z dokładnością +- 1W w całym zakresie 6 Automatyczny tryb regulacji mocy cięcia i koagulacji każdego rodzaju 7 Możliwość wyboru efektu hemostatycznego dla cięcia monopolarnego delikatnego i intensywnego regulowane w skali min. 8-stopniowej ( niezależnie od ustawień mocy maksymalnej) 8 Możliwość wyboru trybu koagulacji monopolarnej: łagodnej lub intensywnej 9 Możliwość regulacji intensywności funkcji koagulacji monopolarnej i biopalarnej dla każdego dostępnego trybu w skali co najmniej 4 stopniowej ( niezależnie od ustawień mocy maksymalnej) 10 Możliwość programowania, tzn. umieszczanie w pamięci aparatu pod nazwą np. procedury, przynajmniej 20 różnych konfiguracji nastaw parametrów 11 Funkcja auto start i auto stop dla koagulacji bipolarnej 12 Oddzielne programy do polipektomii i sfinkterotomii polegającej na automatycznym doborze parametrów mocy prądów cięcia monopolarnego i koagulacji łagodnej parametrów dobranych optymalnie do rodzaju zabiegu i instrumentu 13 Możliwość odrębnej regulacji czasu trwania cięcia monopolarnego i czasu trwania koagulacji łagodnej podczas stosowania programów do polipektomii i sfinkterotomii 14 Możliwość regulacji intensywności prądu koagulacji monopolarnej ( nie dotyczy regulacji mocy maksymalnej) podczas stosowania programów do polipektomii i sfinkterotomii 15 Możliwość przyłączenia dwóch włączników nożnych oddzielnie dla funkcji monopolarnych i bipolarnych 16 Komunikacja z użytkownikiem przez ekran wyświetlający informacje w jeżyku polskim 17 Możliwość zdalnej zmiany parametrów pracy przez operatora za pomocą dodatkowej funkcji włącznika nożnego 18 Kontrola połączenia elektrody biernej z aparatem 19 Kontrola połączenie elektrody biernej ze skórą pacjenta, czytelna informacja o jakości tego połączenia ( graficzna wraz z podaniem wartości rezystancji) 20 Możliwość ustawienia układu monitorującego połączenie elektrody biernej ze skórą pacjenta do pracy z małymi pacjentami 21 Wykrywanie nieprawidłowej pracy i sygnalizacja wizualna i dźwiękowa w połączeniu z wyłączeniem się aparatu 22 Komunikaty o błędach i ostrzeżenia wyświetlane w języku polskim 23 Możliwość przyłączenia do diatermii i irygacyjnej pompy kolon skopowej ( sterowanej przez diatermię) 24 Możliwość przyłączenia do przystawki do cięcia i koagulacji w osłonie argonu ( sterowanej przez diatermię) 25 Masa aparatu nie większa niż 10kg 26 Aparatura wyposażona w niezależne gniazda: 2 monopolarne, 1 gniazdo bipolarne, 1 gniazdo elektrody neutralnej 27 Kabel do przyłączania instrumentów monopolarnych dł. min. 4m, 1 szt. Opis oferowanego /
28 Elektroda neutralna wielorazowa o powierzchni min. 500 cm 2 z pasami mocującymi i kablem dł. min. 4 m 29 Włącznik nożny podwójny ( cięcie koagulacja) 30 Elektroda neutralna jednorazowa, dzielona duża min. 200szt. 31 Kabel do przyłączania elektrod jednorazowych, dł. min 4m, 1 szt. 32 Bezpłatne szkolenie personelu( szkolenia w jeżyku polskim) 33 Instrukcja obsługi w języku polskim 4 Dostępność autoryzowanego serwisu, podać
Pakiet I Zadanie 2- Zestaw do endoskopii Lp. Parametry I Procesor wizyjny HDTV 1 szt. /NIE 1 Zasilanie sieciowe 230 V/50Hz 2 Przetwornik CCD kolor 3 Możliwość powiększenia ruchomego obrazu endoskopowego podczas badania w trybie rzeczywistym 4 Możliwość przyłączenia wideo endoskopu z powiększeniem optycznym minimum 100x ( podać typ endoskopu) 5 Funkcja obrazowania tkanki w wąskim paśmie światła uruchamiania automatycznie przyciskiem na głowicy endoskopu w trakcie badania endoskopowego 6 Programowy wybór rodzaju oświetlenia : halogenowe lub ksenonowe 7 Wyostrzenie obrazu 8 Zamrożenie obrazu 9 Automatyczny balans bieli 10 Wyjście wideo: S-VHS, EGB, USB, DVI, HDSIDI 11 Edycja opisów na ekranie 12 Wbudowany czytnik kart pamięci 13 Wybarwianie wybraną wiązką światła struktur tkankowych oraz naczyń krwionośnych 14 Jednoczesne wyświetlanie obrazu endoskopowego naturalnego oraz obrazu wybarwionego wybraną wiązką światła na drugiej części ekranu ułatwiające porównanie i identyfikację oglądanych zmian tkankowych 15 Osobne regulacje barw: czerwonej, zielonej, niebieskiej 16 Wbudowana pompa powietrza regulowana 17 Pełna kompatybilność oferowanego procesora z endoskopami firmy Fujinon (EC-530WI, EG-530 WR) znajdujących się na wyposażeniu pracowni. II Źródło światła -1 szt 1 Zasilanie sieciowe 230 V/50Hz 2 Źródło światła typu ksenon 3 Moc oświetlenia głównego 300W 4 Wbudowana zapasowa żarówka halogenowa włączająca się automatycznie w momencie awarii żarówki głównej III Monitor LCD Medyczny 1 szt. 1 Zasilanie sieciowe 230V/ 50Hz 2 Przekątna ekranu minimum 19 cali 3 Sygnał wejścia PAL, S-VHS, DVI 4 Rozdzielczość ekranu minimum 1024x745 pikseli IV Wózek endoskopowy 1 szt. 1 Zasilanie sieciowe 230 V/ 50 Hz 2 Zasilanie centralne wszystkich elementów zestawu 3 Podstawa jezdna z blokadą kół 4 Półki i uchwyty na wszystkie elementy oferowanego zestawu 5 Wieszak na endoskopy V Videokolonoskop 1 szt. 1 Kąt obserwacji 140 0 2 Głębia ostrości min. 3 100mm 3 Średnica zewnętrzna wziernika : max. 13 mm 4 Średnica zewnętrzna końcówki endoskopu : max.13mm 5 Długość robocza min. 1500mm 6 Średnica kanału roboczego: 3,8 mm 7 Kąt zagięcia końcówki endoskopu: - w górę min. 180 0 -w dół min. 180 0 - w lewo min. 160 0 - w prawo min. 160 0 8 Pełna kompatybilność oferowanego kolonoskopu z procesorem wizyjnym firmy Fujinon EPX 2500, znajdującym się na wyposażeniu pracowni. VI Videogastroskop 1 szt. 1 Kąt obserwacji 140 ZAŁĄCZNIK NR 6 Opis oferowanego /
2 Głębia ostrości min. 4-100 mm 3 Średnica zewnętrzna wziernika: max. 9,4 mm 4 Długość robocza min. 1030 mm 5 Średnica zewnętrzna końcówki endoskopu: max 9,4 mm 6 Średnica kanału roboczego : 2,8 mm 7 Kąt zgięcia endoskopu: - w górę min. 210 0 -w dół min. 90 0 - w lewo min. 100 0 - w prawo min. 100 0 8 Pełna kompatybilność oferowanego kolonoskopu z procesorem wizyjnym firmy Fujinon EPX-2500, znajdującym się na wyposażeniu pracowni 9 Bezpłatne szkolenie personelu( szkolenia w jeżyku polskim) 10 Instrukcja obsługi w języku polskim 4 Dostępność autoryzowanego serwisu, podać
ZAŁĄCZNIK NR 6 Pakiet I Zadanie 3- Automatyczna myjnia endoskopowa Lp. Parametry I Automatyczna myjnia endoskopowa /NIE 1 Przeznaczona jest do mycia i dezynfekcji wszystkich typów zanurzalnych endoskopów giętkich 2 Myjnia na dwa endoskopy 3 Automatyczny proces mycia i dezynfekcji 4 Urządzenie realizujące automatycznie: - mycie wstępne z użyciem detergentu -mycie zasadnicze, -dezynfekcja chemiczno termiczna - płukanie -płukanie osuszanie alkoholem kanałów endoskopów 5 Dowolność stosowania środków dezynfekcyjnych 6 Możliwość jednokrotnego użycia płynu dezynfekującego 7 Dezynfekcja w obiegu zamkniętym wielokrotne użycie płynu dezynfekującego w okresie jego trwałości 8 Dozownik płynu detergentu 9 Czas mycia oraz dezynfekcji programowany 10 Możliwość indywidualnego programowania pracy przez użytkownika 11 Wyświetlacz wskazujący poszczególne fazy danego cyklu 12 Możliwość podłączenia do standardowej instalacji hydraulicznej, oraz sieci elektrycznej jednofazowej 230V 50Hz 13 Dodatkowy system filtracji filtr mechaniczny 14 Lampa UV 15 Samodezynfekcja myjni 16 Wbudowany tester szczelności endoskopu 17 Wbudowana drukarka umożliwiająca dokumentowanie przebiegu procesu mycia i dezynfekcji 18 Autoryzowany Serwis techniczny 19 Bezpłatne szkolenie personelu( szkolenia w jeżyku polskim) 20 Instrukcja obsługi w języku polskim 4 Dostępność autoryzowanego serwisu, podać Opis oferowanego /
ZAŁĄCZNIK NR 6 Pakiet I Zadanie 4- Defibrylator Lp. Parametry I Defibrylator szt.1 /NIE 1 Możliwość kardiowersji i monitorowania funkcji życiowych, puls oksymetrią i pamięcią zapisu. 2 Możliwość zapisu na taśmie papierowej 10mm 3 Możliwość zasilania sieciowego 4 Urządzenie przenośne 5 Ciężar monitora z możliwością defibrylacji max. 10kg II Zasilanie 1 Bateryjne/akumulatorowe i sieciowe 2 Ilość akumulatorów (baterii) min 2 3 Ilość defibrylacji z energią 200 J przy pracy baterii min. 100 4 Możliwość ładowania akumulatorów z AC 230 V 50Hz +/- 10% 5 Możliwość wymiany wyładowanego akumulatora bez przerywania pracy z zasilania wewnętrznego 6 Możliwość ciągłej pracy z zasilaniem sieciowego 230 V, 50Hz III Monitorowanie funkcji życiowych : EKG 1 Ilość kanałów EKG: min 12 2 Interpretacja i analiza przebiegu EKG w zależności od wieku pacjenta IV Monitorowanie funkcji życiowych: NIBP 1 Zakres pomiaru min. 40-120 mm Hg 2 Tryb ręczny i automatyczny 3 Metoda pomiaru: oscylometryczna V Monitorowanie funkcji życiowych SpO2 1 Zakres pomiaru min. 1-100% 2 Czujnik wielorazowego użytku typu klips na palec 3 Metoda pomiaru: Masimo lub FAST SpO2 VI Monitorowanie funkcji życiowych : EtCO2 1 Zakres pomiaru EtCO2: min. 1-99 mm 2 Zakres pomiaru częstotliwości oddechów: min 1-60 odd/min 3 Metoda pomiaru: Mainstream lub mildsteam VII Defibrylacja 1 Łyżki defibrylatora dla dorosłych i dla dzieci 2 Elektrody defibrylująco stymulujące monitorujące 3 Defibrylacja ręczna 4 Defibrylacja półautomatyczna AED 5 Zakres dostarczonej energii min. 5-360 J 6 Ilość poziomów energetycznych dla defibrylacji zewnętrznej: min. 20 7 Dwufazowa fala defibrylacji 8 Kardiowersja VIII Stymulacja przez skórna serca 1 Tryb stymulacji na żądanie i asynchroniczna 2 Zakres regulacji częstotliwości impulsów stymulujących min. 50-150/ min 3 Zakres regulacji amplitudy impulsów stymulujących min. 10-170 ma IX Ekran 1 Przekątna ekranu min 8 cali 2 Ilość krzywych dynamicznych obserwowanych na ekranie: min. 3 X Alarmy 1 Alarmy wszystkich monitorowanych funkcji XI Drukarka 1 Szerokość papieru min. 90 mm 2 Ilość kanałów jednocześnie drukowanych: min. 3 3 Prędkość przesuwu papieru: min. 2 ( 25 i 50 mm/sec) XII Inne wymagania 1 Możliwość archiwizacji przebiegu pracy aparatu, stanu pacjenta, odcinków krzywej EKG, wykonywanych czynności i wydarzeń w pamięci oraz wydruk tych informacji Opis oferowanego /
2 Możliwość teletransmitowania badań EKG z defibrylatora do medycznych stacji odbiorczych w systemie powszechnie stosowanym. 3 Bezpłatne szkolenie personelu( szkolenia w jeżyku polskim) 4 Instrukcja obsługi w języku polskim XI 4 Dostępność autoryzowanego serwisu, podać
Pakiet II APARATURA DO DIAGNOSTYKI CHORÓB WIEKU DZIECIĘCEGO Zadanie 1- Rejestrator aparatu Holtera Lp. Parametry I Rejestrator holterowski EKG szt.1 /NIE 1 Rejestrator cyfrowy waga max 80g 2 Zasilanie: 2 baterie lub akumulatorki AAA 3 Rejestrator 3 kanałowy z 7 odprowadzeń 4 Czas rejestracji minimum 24h 5 Korpus wykonany z aluminium i ABSPC 6 Detekcja stymulatora 7 Pamięć minimum 32 MB 8 Załącze USB do eksportu danych 9 Wyposażony w przycisk zaznaczania epizodów przez pacjenta 10 Próbkowanie minimum 125 próbek/s 11 Rejestrator kompatybilny z posiadanym przez Zamawiającego systemem analizy holterowskiej MARS PC 12 Bezpłatne szkolenie personelu( szkolenia w jeżyku polskim) 13 Instrukcja obsługi w języku polskim 4 Dostępność autoryzowanego serwisu, podać ZAŁĄCZNIK NR 6 Opis oferowanego /
ZAŁĄCZNIK NR 6 Pakiet II Zadanie 2- Zestaw do całodobowego pomiaru ciśnienia tętniczego krwi Lp. Parametry I Holter ciśnieniowy do całodobowego pomiaru ciśnienia krwi /NIE 1 Zakres mierzonego ciśnienia minimum: -skurczowe 60-260 mmhg -rozkurczowe 40-220 mmhg 2 Zakres mierzonego rytmu serca minimum 35-240/min 3 Okres pomiaru minimum 30 godzin lub 200 pomiarów 4 Oprogramowanie umożliwiające analizę danych:trendy 24 godzinne, średnie, etc 5 Oprogramowanie zgodne z Windows XP Prof. 6 Oprogramowanie zgodne z Windows XP Prof. 7 Wyposażony w kabel połączeniowy z komputerem PC ( USB lub RS232) 8 Zasilanie: bateryjne typu AA 9 Wymiary umożliwiające pracę z pacjentem pediatrycznym 10 Waga z akumulatorami umożliwiające pracę z pacjentem pediatrycznym 11 Na wyposażeniu mankiet -pediatryczny obwód min. Obwód 12-20 cm, -dla dorosłych mały min obwód 17-26 cm, dla dorosłych min. Obwód 24-32 cm, ładowarka do akumulatorów, baterie AA, torba, pas na 12 Bezpłatne szkolenie personelu( szkolenia w jeżyku polskim) 13 Instrukcja obsługi w języku polskim 4 Dostępność autoryzowanego serwisu, podać Opis oferowanego /
Pakiet II Zadanie 3- Głowica pediatryczna do aparatu USG Lp. Parametry I Głowica pediatryczna Typ P9-4 do echokardiografii /NIE 1 Kompatybilna z posiadanym przez zamawiającego aparatem USG ACUSON CV 70 Firmy Siemens Frequency Bandwidth: 2.8-9.2 MHz 2 Exam Types: Neonatal Echo, Neonatal Head, Pediatric Abdomen, Pediatric Echo 3 Bezpłatne szkolenie personelu( szkolenia w jeżyku polskim) 4 Instrukcja obsługi w języku polskim TAk 4 Dostępność autoryzowanego serwisu, podać ZAŁĄCZNIK NR 6 Opis oferowanego /
ZAŁĄCZNIK NR 6 Pakiet III Aparatura diagnostyczna do rozpoznawania i różnicowania chorób płuc Zadanie 1- Pletyzmograf Lp. Parametry I Bodypletyzmograf szt 1 /NIE 1 Bodypletyzmograf, służący następującym badaniom: -spokojna i natężona spirometria, -opory dróg oddechowych, -całkowita pojemność płuc, -zdolność dyfuzyjna płuc dla tlenku węgla, -analiza wydychanego tlenku azotu, -automatyczne testy prowokacyjne. 2 Typ głowicy Podgrzewana głowica pneumotachograficzna z sitkiem diagnostycznym 3 Dopuszczalny opór głowicy pomiarowej max.0,5cm H2O/l/s 4 Zakres pomiarowy głowicy pneumotachograficznej 0-15 l/s 5 Dopuszczalny błąd pomiarowy mx. 3% 6 Wymagane wyposażenie pompa kalibracyjna 3 litrowa 7 Wymagana integracja głowicy spirometrcznej z kabiną bodypletyzmograficzną 8 Możliwość rozbudowy o pomiary MVV,Vmin, wzorzec oddechowy 9 Kabina w kształcie zbliżonym do graniastosłupa czworokątnego, wyposażona w przeźroczyste ściany oraz drzwi 10 Możliwość otwarcia drzwi i z zewnątrz oraz od wewnątrz 11 Pojemność kabiny w zakresie min.820 litrów 12 Zakres pomiaru przetwornika ciśnienia w kabinie max. 10 cm H2O 13 Rozdzielczość przetwornika ciśnienia w kabinie max. 0,05 cm H2O 14 Zakres pomiaru przetwornika ciśnienia w jamie ustnej max. 200cm H2O 15 Rozdzielczość przetwornika ciśnienia w jamie ustnej max. 0,01 cm H2O 16 Dopuszczalny błąd pomiarowy max. 3% 17 Wbudowany moduł odczytu warunków otoczenia 18 Automatyczne dozowanie środków do prowokacji oskrzelowej na podstawie opracowanego protokołu testu prowokacyjnego 19 Wymagana integracja tego systemu z kabina bodypletyzmograficzną 20 Wymagane wyposażenie własny kompresor 21 Moduł do badania zdolności dyfuzyjnej w oparciu o metodę pojedynczego oddechu 22 Pomiar z wykorzystaniem mieszanki gazowej, w skład której wchodzą: He, CO,O2 oraz N2 23 Zakres pomiaru CO max. 0-0,4% 24 Typ analizatora: chemiczny/podczerwień 25 Czas odpowiedzi analizatora CO ok. 150 m sek 26 Zakres pomiaru He max. 0-15% 27 Typ analizatora: przewodnictwo cieplne 28 Czas odpowiedzi analizatora He ok. 200msek. 29 Możliwość rozbudowy systemu o pomiar dyfuzji metodą śródoddechową oraz o moduł do pomiaru dyfuzji DLNO 30 Moduł do badania wydychanego tlenku azotu (NO) 31 Zakresy pomiarowe analizy NO min.: 0-550 ppb dla badania oskrzelowego 0-5500ppb dla badania nosowego 32 Zakresy pomiarowe przepływów wydechowych dla badania wydychanego NO min. 50, 100, 350 ml/s 33 Nowoczesny komputer wyposażony w system operacyjny Windows 7, monitor LCD oraz drukarkę laserową, zainstalowany na mobilnym pulpicie 34 Interfejs oprogramowania sterującego pracą całego systemu do badań czynnościowych układu oddechowego w j. polskim 35 Oprogramowanie, o którym mowa powyżej, wyposażone w automatyczną kontrolę wiarygodności i poprawności wykonanych badań spirometrycznych zgodnie z zaleceniami ERS/ATS Opis oferowanego /
36 Oprogramowanie, o którym mowa powyżej, dające możliwość dowolnej edycji raportów z wszystkich wykonywanych badań 37 Oprogramowanie, o którym mowa powyżej, powinno mieć możliwość eksportu żądanych parametrów uzyskanych w badaniach do programów statystycznych (typu Excel) 38 Opcjonalna możliwość podłączenia w ramach jednego systemu i wspólnego oprogramowania oraz jednej bazy danych innych modułów, służących następującym pomiarom: -podatność statystyczna i dynamiczna, -opory oddechowe metoda okluzji, -opory oddechowe metodą oscylometryczną, -siła mięśni oddechowych, -FRC metodą helową, -inne ( podać jakie) 39 Bezpłatne szkolenie personelu( szkolenia w języku polskim) 40 Instrukcja obsługi w języku polskim 41 Bezpłatne unowocześnienia oprogramowania do najnowszych wersji w okresie gwarancji 42 Pamięć co najmniej 300badań 43 Materiały zużywalne: 1) Filtry dla pacjenta co najmniej 300szt 2) Sensor umożliwiający wykonanie co najmniej 300 badań 4 Dostępność autoryzowanego serwisu, podać