Lp. 1. 2. Opis przedmiotu zamówienia /nazwa międzynarodowa Rezonans magnetyczny MRI z wyposażeniem (z uwzględnieniem wszystkich kosztów realizacji zamówienia, w tym szkoleń) zestaw komputerowy do obsługi RIS Ilość ( w szt.) 3. drukarka laserowa 2 4. (pieczęć wykonawcy) usługa serwisowa w wymiarze 48 m-cy 1 4 -- Formularz cenowy, zestawienie wymaganych parametrów granicznych Tabela nr 1 Cena jednostkowa netto (w zł) Cena netto Iloczyn ceny jedn. i ilości Kwota należnego podatku VAT (w zł) 5. RAZEM * wskazanie PEŁJ nazwy i SIEDZIBY producenta oferowanego asortymentu Cena brutto Suma ceny netto oraz kwoty należnego podatku VAT Nazwa producenta/ siedziba producenta* Załącznik nr 1b do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia Okres Gwarancji ( w mc)...... data podpis i pieczęć osoby/osób uprawnionej do reprezentowania wykonawcy 1
Lp. Opis przedmiotu zamówienia pożyczka 60 m-cy 1. Rata miesięczna 2. zaangażowanie własne 3. koszty udzielonej gwarancji 4. 5. Koszty usługi serwisowej po okresie gwarancji do końca okresu finansowania Inne koszty związane z realizacją zamówienia, w tym: -...*) -...*) -...*) -...*) liczba rat Opłata w % Finansowanie zamówienia Tabela nr 2 Cena jednostkowa netto (w zł) Kwota należnego podatku VAT (w zł) Cena brutto Suma ceny netto oraz kwoty należnego podatku VAT 6. całkowity koszt pożyczki 7. RAZEM cena oferty** ** Kwotę cena brutto należy przenieść do formularza ofertowego załącznik nr 1a 2
Wskaźnik WIBOR 3 M przyjęty do wyliczeń Tabela nr 3 Data przyjętego do wyliczeń wskaźnika REZONANS MAGTYCZNY Z WYPOSAŻENIEM ( Parametry techniczne ) Nazwa i model urządzenia: Producent:... Rok produkcji (wymagany 2013 r.): podać L.p. /NIE/ OFEROWA A. URZĄDZENIE REZONANSU MAGTYCZGO SZTUK 1 I. MAGS 1. System chłodzenia magnesu: zamknięty, chłodzenie helem 2. Natężenie pola 1,5 T 3. Aktywny shim instalacyjny 3
/NIE/ OFEROWA 4. Średnica otworu pacjenta (magnes z systemem shim, cewkami gradientowymi i cewką całego ciała) 69cm 5. Aktywne ekranowanie przed wpływem zewnętrznych zmiennych interferencji pola magnetycznego (np. wywołanych poruszającymi się obiektami ferromagnetycznymi lub zakłóceniami z transformatorów destabilizującymi stałe pole magnetyczne) funkcjonujące w trakcie wykonywania akwizycji danych (External Interference Shielding lub odpowiednio do nomenklatury producenta) opcji realizującej tę funkcjonalność 6. Sprzętowa korekta homogeniczności pola wyższego rzędu po wprowadzeniu do magnesu pacjenta i cewek odbiorczych (np. High Order Shim, Advanced Shim lub inny odpowiednio do nomenklatury producenta) opcji realizującej tę funkcjonalność 7. Wymiar pola 5G, oś x/y 3 m 8. Wymiar pola 5G, oś z 5 m wartość 4 pkt. z regułą b. wartość 4 pkt.. z regułą b. 4
/NIE/ OFEROWA 9. Typowa wartość homogeniczności pola w [ppm] dla kuli o średnicy 20 cm, mierzona metodą VRMS (Volume Root Mean Square) w 24 punktach 24 płaszczyzn 0,1 ppm wartość 8 pkt.. z regułą b. 10. Typowa wartość homogeniczności pola w [ppm] dla kuli o średnicy 30 cm, mierzona metodą VRMS (Volume Root Mean Square) w 24 punktach 24 płaszczyzn 0,5 ppm wartość 8 pkt.. z regułą b. 11. Typowa wartość homogeniczności pola w [ppm] dla kuli o średnicy 40 cm, mierzona metodą VRMS (Volume Root Mean Square) w 24 punktach 24 płaszczyzn 1,2 ppm wartość 8pkt.. z regułą b. 5
/NIE/ OFEROWA 12. Typowa wartość homogeniczności pola w [ppm] dla kuli o średnicy min. 45 cm, mierzona metodą VRMS (Volume Root Mean Square) w 24 punktach 24 płaszczyzn 3,6 ppm wartość 8 pkt.. z regułą b. 13. Typowa wartość homogeniczności pola w [ppm] dla kuli o średnicy min. 50 cm, mierzona metodą VRMS (Volume Root Mean Square) w 24 punktach 24 płaszczyzn 5,0 ppm wartość 8 pkt.. z regułą b. 14. Hardware`owy system zmniejszania hałasu cewek gradientowych działający dla wszystkich sekwencji pomiarowych 15. Technologia,,zero-boil-off, bezstratne zużycie helu przy typowej pracy systemu II. SYSTEM GRADIENTOWY 1. Cewki gradientowe chłodzone wodą 2. Max wektorowa wartość amplitudy gradientu we wszystkich osiach jednocześnie 55 mt/m 6 wartość 4 pkt.. z regułą a.
/NIE/ OFEROWA wartość 4 pkt. 3. Max wektorowa wartość Slew Rate, we wszystkich osiach jednocześnie 200 T/m/s. z regułą a. III. 1. SYSTEM RF Liczba niezależnych kanałów odbiorczych z pełną ścieżką cyfrową rozumianej jako: ścieżka przedwzmacniacz, przetwornik analogowo-cyfrowy przekazujący sygnał do rekonstruktora (dla systemu w pełni cyfrowego podać maksymalną ilość kanałów w konfiguracji) 2. Moc wzmacniacza 16 kw 3. Dynamika odbiornika (z automatyczną kontrolą) 164 db 4. Tor odbiorczy sygnału MR pomiędzy urządzeniem a maszynownią zbudowany w optycznej technologii cyfrowej 32 wartość 12 pkt.. z regułą a. wartość 8 pkt.. z regułą a. 5. System MR posiadający w pełni cyfrowy tor transmisji sygnału w optycznej technologii cyfrowej pomiędzy maszynownią a przetwornikami ADC (analogowo-cyfrowymi) wbudowanymi w cewki RF (technologia DSTREAM lub równoważna) / NIE NIE - 0 pkt. - 12 pkt. 7
/NIE/ OFEROWA IV. CEWKI 1. Nadawczo-odbiorcza cewka ogólnego przeznaczenia zabudowana w tunelu pacjenta 2. 3. 4. Wielokanałowa cewka lub zestaw cewek typu array do badania głowy (mózgu) posiadająca min 14 obrazujących, kompatybilna ze spektroskopią protonową i umożliwiająca akwizycje równoległe całego obiektu (ASSET, ipat, SENSE, SPEEDE`R lub zgodnie z nomenklaturą producenta) Wielokanałowa cewka lub zestaw cewek do badania głowy i szyi (do badań angiograficznych): typu array, min. 16 obrazujących, do akwizycji równoległych typu ipat, SENSE, ASSET, SPEEDER (lub równoważne, zgodnie z nomenklaturą producenta) Wielokanałowa cewka typu array (lub kombinacja cewek) umożliwiająca badanie całego kręgosłupa (odcinki C, Th, L i S) z automatycznym przesuwem stołu pacjenta sterowanym z protokołu badania, bez repozycjonowania pacjenta i przekładania lub przepinania cewek, posiadająca min. 30 obrazujących, umożliwiająca akwizycje równoległe całego obiektu (ASSET, ipat, SENSE, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta) Podać: nazwę cewki/cewek, nazwę techniki równoległej i liczbę obrazujących. Podać: nazwę cewki/cewek, nazwę techniki równoległej i liczbę obrazujących. Podać: nazwę cewki/cewek, nazwę techniki równoległej i liczbę obrazujących. wartość 0 pkt. wartość 4 pkt.. z regułą c. wartość 0 pkt. wartość 4 pkt.. z regułą c. wartość 0 pkt. wartość 4 pkt.. z regułą c. 8
/NIE/ OFEROWA 5. wartość 0 pkt. Cewka wielokanałowa typu array (lub kombinacja cewek) przeznaczona do badań całego Podać: nazwę centralnego układu nerwowego (głowa i cały kręgosłup) z automatycznym przesuwem stołu wartość 4 pkt. pacjenta, sterowanym z protokołu badania, bez repozycjonowania pacjenta i przekładania lub cewki/cewek i przełączania cewek, posiadająca min. 48 pomiarowych i pozwalająca na akwizycje liczbę równoległe typu ASSET, ipat, SENSE, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta pomiarowych. z regułą c. 6. Wielokanałowa cewka typu array (lub kombinacja cewek) do badania klatki piersiowej, jamy brzusznej lub miednicy w zakresie min. 50 cm w osi z, bez repozycjonowania pacjenta i przekładania lub przepinania cewek, posiadająca min. 30 obrazujących, umożliwiająca akwizycje równoległe całego obiektu (ASSET, ipat, SENSE, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta) Podać: nazwę cewki/cewek, zakres, nazwę techniki równoległej i liczbę obrazujących. ilość obrazujących 0 pkt. ilość 4 pkt. z regułą c. 7. Cewka (posterior) do badania całego ciała pacjenta whole body zintegrowana ze stołem o zakresie pokrycia minimum 180 cm, współpracująca z cewkami powierzchniowymi w celu poprawy jakości obrazowania i umożliwiająca ułożenie pacjenta do badania kręgosłupa nogami lub głową w kierunku magnesu, Podać zakres pokrycia / NIE NIE - 0 pkt. - 12 pkt. 8. Wielokanałowa cewka dedykowana do badań kardiologicznych, posiadająca min 16 obrazujących Podać: nazwę cewki i liczbę obrazujących. wartość 0 pkt. wartość 2 pkt. z regułą c. 9
/NIE/ OFEROWA 9. wartość 0 pkt. Podać: nazwę wartość 2 pkt. Wielokanałowa cewka sztywna dedykowana do badania barku, posiadająca min 8 obrazujących cewki i liczbę obrazujących. z regułą c. 10. 11. 12. Wielokanałowa cewka sztywna dedykowana do badania stawu kolanowego, posiadająca min. 8 obrazujących, umożliwiająca akwizycje równoległe całego obiektu (ASSET, ipat, SENSE, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta) z możliwością badania stawu skokowego Wielokanałowa cewka sztywna dedykowana do badania stopy, posiadająca min. 8 obrazujących, umożliwiająca akwizycje równoległe całego obiektu (ASSET, ipat, SENSE, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta) Wielokanałowa cewka sztywna dedykowana do badania nadgarstka, posiadająca min. 8 obrazujących, umożliwiająca akwizycje równoległe całego obiektu (ASSET, ipat, SENSE, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta) Podać: nazwę cewki, nazwę techniki równoległej i liczbę obrazujących. Podać: nazwę cewki, nazwę techniki równoległej i liczbę obrazujących. Podać: nazwę cewki, nazwę techniki równoległej i liczbę obrazujących. wartość 0 pkt. wartość 2 pkt. z regułą c. wartość 0 pkt. wartość 2 pkt. z regułą c. wartość 0 pkt. wartość 2 pkt. z regułą c. 10
13. Uniwersalna cewka powierzchniowa, elastyczna typu,,flex lub zestaw cewek flex do badania małych stawów (nadgarstek, łokieć), pozwalająca na akwizycje równoległe (typu SENSE, ipat, ASSET, SPEEDER zgodnie z nomenklaturą producenta) Podać: nazwę cewki lub zestawu cewek, nazwę techniki równoległej i liczbę obrazujących. /NIE/ OFEROWA ilość obrazujących 14. Wielokanałowa cewka elastyczna lub półelastyczna do badania dzieci, posiadająca min. 8 obrazujących, dedykowana do obrazowania stawów łokciowych, ręki, małych stawów kolanowych, małych kończyn o konstrukcji umożliwiającej zawijanie cewki dookoła kończyn w celu ułatwienia pozycjonowania i dobrego dopasowania. 15. Cewki cyfrowe z wyjściem optycznym sygnału RF Podać: nazwę cewki lub zestawu cewek, nazwę techniki równoległej i liczbę obrazujących. Podać liczbę cewek cyfrowych i ich nazwy 0 pkt. ilość 4 pkt. z regułą c. ilość obrazujących 0 pkt. ilość 4 pkt. z regułą c. Brak cewek cyfrowych 0 pkt Za każdą zaoferowaną cewkę cyfrową po - 2 pkt 11
/NIE/ OFEROWA ilość cewek 0 pkt. ilość 16. Podać ilość cewek Ilość cewek podłączanych przez operatora do systemu w konfiguracji badania całego ciała dla cewek i ich 4 pkt. maksymalnej podanej ilości aktywnych nazwy z regułą c. Możliwość rutynowego przeprowadzania badania całego ciała bez stosowania pasów mocujących cewki w celu zapewnienia największego komfortu pacjentowi i uproszczenia obsługi systemu 17. / NIE NIE - 0 pkt. - 4 pkt. V. POZYCJONOWANIE I NADZÓR PACJENTA 1. Maksymalne obciążenie płyty stołu (łącznie z ruchem pionowym) 200 kg wartość 2 pkt. z regułą a. 12
/NIE/ OFEROWA 2. wartość 2 pkt. Maksymalny efektywny zakres skanowania w osi wzdłużnej pacjenta w automatycznych 180 cm krokach sterowanych z protokołu badania z regułą a. 3. 4. 5. System monitorowania pacjenta (EKG, puls i oddech) dla wypracowywania sygnałów synchronizujących Interkom do komunikacji z pacjentem wraz ze słuchawkami i przyciskiem sygnalizacyjnym lub gruszką dla pacjenta System TV do obserwacji pacjenta w trakcie badania z monitorem umieszczonym w pomieszczeniu sterowni 6. Nawiew powietrza i oświetlenie w tunelu pacjenta 7. 8. 9. VI. Automatyczny przesuw stołu pacjenta (inicjowany software owo z protokołu podczas akwizycji danych) umożliwiający badanie dużych obszarów ciała w zakresie 180 cm przy użyciu cewek dłuższych niż max FoV i/lub kilku cewek jednocześnie Dodatkowy stół pacjenta lub odłączany blat stołu łącznie z wózkiem transportowym o takich samych parametrach jak stół/blat podstawowy, tzn. wyposażony w cewkę poste rial Zaoferowane rozwiązanie musi spełniać co najmniej następujące funkcje: - ułożenie i przygotowanie pacjenta do badania poza pomieszczeniem MR w trakcie badania innego pacjenta oraz wjazd z pacjentem do pomieszczenia MR, - awaryjną ewakuację pacjenta w procedurze nie dłuższej niż 30 sek. możliwą do wykonania także przy braku zasilania elektrycznego. Odłączany stół lub blat stołu z dedykowanym wózkiem o masie poniżej 80 kg, w celu łatwego manewrowania i umożliwiający transport pacjenta poza pracownię MR APLIKACJE KLINICZ Podać zakres, Podać masę / NIE NIE - 0 pkt. - 4 pkt. 13
14 /NIE/ OFEROWA 1. Badania neurologiczne 1.1. Automatyczne pozycjonowanie i ułożenie warstw czołowych, strzałkowych i osiowych skanu lokalizującego głowy na podstawie jej cech anatomicznych, funkcjonujące niezależnie od wieku pacjenta, ułożenia głowy i ewentualnych zmian patologicznych 1.2. Rutynowe badania neurologiczne opcji sekwencji 1.3. Obrazowanie perfuzji w oparciu o single-shot EPI 1.4. Generowanie map CBF (Celebral Blood Flow), CBV (Celebral Blood Volume), TTP (Time-to- Peak) na konsoli podstawowej przy badaniach perfuzji MR (Inline Perfusion lub odpowiednio do nomenklatury producenta) 1.5. Obrazowanie dyfuzji w oparciu o single-shot EPI 1.6. Obrazowanie dyfuzji z wysoką rozdzielczością (non-single-shot, np. sekwencjami typu PSIF- Diffusion, FASE Diffusion lub odpowiednio do nomenklatury producenta) 1.7. Generowanie map ADC, Trace 2. Angiografia 2.1. Time-of-Flight MRA 2.2. Phase Contrast MRA 2.3. Contrast-enhanced MRA (cemra) 2.4. Dynamiczne 3D Angio MR 2.5. Bolus Timing (Bolus Trak, Care Bolus lub odpowiednio do nomenklatury producenta) 2.6. Techniki bezkontrastowej angiografii 3D (inne niż ToF i PC) o wysokiej rozdzielczości przestrzennej do obrazowania naczyń peryferyjnych i abdominalnych pozwalające na rozróżnienie naczyń tętniczych i żylnych opcji opcji
15 /NIE/ OFEROWA 3. Badania abdominalne 3.1. Obrazowanie dyfuzji w obszarze abdominalnym i całego ciała (DWIBS, BodyVision, REVEAL lub odpowiednik) w zakresie minimum 180 cm opcji realizującej tę funkcjonalność oraz zakres 3.2. Dynamiczne badania wątroby 3.3. Cholangiografia MR 4. Badania ortopedyczne 4.1. Automatyczne pozycjonowanie i ułożenie warstw czołowych, strzałkowych i osiowych skanu lokalizującego staw kolanowy na podstawie jego cech anatomicznych, funkcjonujące niezależnie od wieku pacjenta, ułożenia i ewentualnych zmian patologicznych 4.2. Protokoły i sekwencje do badań stawów opcji Podać nazwy zaoferowanych opcji 4.3. Badanie stawu kolanowego 4.4. Badanie barku 4.5. Badanie nadgarstka 4.6. Badanie stawu skokowego 4.7. Sekwencje umożliwiające tworzenie map parametrycznych chrząstki (T1, T2) 5. Badania kardiologiczne 5.1. Skanowanie pacjenta z bramkowaniem sygnałem EKG i wektokardiogramu w celu precyzyjnego wyzwalania Podać nazwy zaoferowanych opcji
/NIE/ OFEROWA 5.2. Możliwość badania pacjentów z arytmią 5.3. Obrazowanie typu Black-blood 5.4. Wielofazowe badania serca z możliwością prezentacji ruchomych sekwencji 6. Spektroskopia protonowa 6.1. Technika Single i Multi -Voxel Spectroscopy, 2D i 3D CSI 7. Pakiet oprogramowania pozwalający na uzyskanie podczas jednej akwizycji czterech obrazów : in-phase, out-of-phase, water-only, fat-only (IDEAL lub odpowiednik producenta) 8. Badanie całego ciała-whole Body MR oraz DWI dla całego ciała na długości min. 180cm 9. Obrazowanie równoległe 9.1. 9.2. 9.3. Obrazowanie równoległe (ASSET, ipat, SENSE, SPEEDER lub odpowiednio wg nomenklatury producenta) Maksymalny współczynnik przyspieszenia dla obrazowania równoległego we wszystkich aplikacjach klinicznych Technika autokalibracji niewymagająca wykonywania oddzielnego pomiaru (skanu), w procesie kalibracji czułości cewek 10. Techniki do spektralnej saturacji/pobudzania 4 opcji 10.1. Częstotliwościowo selektywna saturacja tłuszczu 10.2. Częstotliwościowo selektywna saturacja wody 11. Techniki redukcji artefaktów ruchowych wartość 8 pkt. z regułą a. 16
11.1. 17 /NIE/ OFEROWA Technika redukcji artefaktów ruchowych przy obrazowaniu T2-ważonym głowy (BLADE, PROPELLER lub odpowiednio do nomenklatury producenta) opcji 11.2. VII. Technika redukcji artefaktów ruchowych przy obrazowaniu FLAIR głowy (BLADE, PROPELLER lub odpowiednio do nomenklatury producenta) SEKWENCJE POMIAROWE opcji 1. Spin Echo (SE) 2. Inversion Recovery (IR) 3. Gradient Echo (GRE) 3.1. 2D i 3D SPGR, FLASH, T1-FFE lub odpowiednik 3.2. 2D i 3D GRASS, FISP, FFE lub odpowiednik 3.3. 2D i 3D Fast GRE z impulsami preparacyjnymi (TurboFLASH, MPGRASS, TFE lub odpowiednik) 3.4. 2D GRE z full transverse rephrasing (Balanced FFE, FIESTA TrueFISP, lub odpowiednik) 4. Turbo Spin Echo, Fast Spin Echo (TSE, FSE) stosowaną przez producenta stosowaną przez producenta zaoferowanych sekwencji zaoferowanych sekwencji T1-FFE FFE TFE Balanced FFE
/NIE/ OFEROWA 4.1. Multi-Shot 4.2. Single-Shot zaoferowanych sekwencji 4.3. Turbo IR 5. VIII. Izotropowe sekwencje 3D pozwalające w postprocessingu 3D na uzyskanie rekonstrukcji dowolnej płaszczyzny bez straty jakości (SPACE, BRAVO lub odpowiednio do nomenklatury producenta SEKWENCJI zaoferowanych sekwencji 1. EPI: min TR dla matrycy 256 x 256 10 ms 2. EPI: min TE dla matrycy 256 x 256 2,9 ms wartość 4 pkt z regułą b. wartość 4 pkt z regułą b. 18
19 /NIE/ OFEROWA wartość 4 pkt 3. 3D Gradient Echo (3D GRE): min TR dla matrycy 256 x 256 2,0 ms z regułą b. 4. 3D Gradient Echo (3D GRE): min TE dla matrycy 256 x 256 0,5 ms IX. OBRAZOWANIA 1. Min. FoV we wszystkich osiach (x, y, z) 1 cm 2. Max. FoV w osiach x, y dla wszystkich oferowanych badań (sekwencji) 50 cm wartość 4 pkt z regułą b. wartość 2 pkt z regułą b. wartość 4 pkt. z regułą a.
/NIE/ OFEROWA wartość 4 pkt. 3. Max. FoV w osi z dla wszystkich oferowanych badań (sekwencji) 50 cm z regułą a. 4. Matryca akwizycyjna 1024 x 1024, bez interpolacji 5. Matryca akwizycyjna 2048 x 2048, bez interpolacji / NIE 6. Min. grubość warstwy (skany 2D) 0,5 7. Min. grubość warstwy (skany 3D) 0,1 mm 8. Max. współczynnik przyspieszenia dla sekwencji Turbo Spin Echo/Fast Spin Echo (TSE, FSE) 256 X. KONSOLA OPERATORSKA REZONANSU MAGTYCZGO SZTUK 1 1. Komputer sterujący (procesor, system operacyjny) 1.1. Liczba obrazów archiwizowana na HD w matrycy 256 x 256 bez kompresji 1.2. Szybkość rekonstrukcji dla obrazów w matrycy 256 x 256 przy 100% FOV 1.3. Archiwizacja obrazów na CD-R oraz DVD z dogrywaniem DICOM owego viewer a umożliwiającego odtwarzanie obrazów na PC 2. Komputer obrazowy (procesor, system operacyjny) 3. Monitor 2 szt. Opisać 200 000 obrazów 10 000 obrazów/s Opisać 3.1. Monitor w technologii LCD. NIE - 0 pkt. - 12 pkt. 20
21 /NIE/ OFEROWA Min. 19 dla formatu 4:3 lub min 23 dla 3.2 Przekątna monitora formatu 16:9 Podać rozmiar [ ] i format oferowanego monitora 3.3 Matryca monitora Min. 1280 x 1024 4. Wykresy time-intensity dla badań z kontrastem 5. MPR 6. MIP 7. Rekonstrukcje 3D VRT 8. 9. 10. Oprogramowanie do łączenia poszczególnych obrazów z badań krokowych obszarów rozległych przekraczających statyczne FoV w jeden obraz całego badanego obszaru Oprogramowanie do analizy badań perfuzyjnych, a w szczególności kalkulacja i prezentacja w kolorze następujących wskaźników: - relmtt (relative Mean Transit Time) relcbv (relative Cerebral Blood Volume) relcbf (relative Cerebral Blood Flow) Oprogramowanie do analizy wyników protonowej spektroskopii MR mózgu, (zgodnie z opisem badań dot. spektroskopii protonowej: single voxel, multi voxel, 2D i 3D CSI) 11. Oprogramowanie do analizy badań kardiologicznych zgodnie z zapisem punktów VI 5.1-5.4 12. Filtr obrazów 13. Biurko/stół pod konsolę 1 szt. XI. 1. LEKARSKA KONSOLA W TECHNOLOGII SERWERA POSTPROCESSINGOWEGO DLA MINIMUM 5 STANOWISK Serwer lub serwery umożliwiające jednoczesne stworzenie i pracę minimum 5 stanowisk diagnostycznych z dostępem do wszystkich aplikacji klinicznych łącznie z zaawansowanymi (wymienionych w punktach XIII i XIV) na wszystkich stanowiskach jednocześnie 2. Pamięć RAM min. 24 GB
/NIE/ OFEROWA 3. Pojemność twardego dysku min. 600 GB 4. System operacyjny min. 64 bitowy 5. Licencjonowane oprogramowanie antywirusowewraz z Firewall 6. 7. Architektura serwera typu Thin Client bez konieczności instalacji zaawansowanych aplikacji w stacjach klienckich. Dostęp do serwera aplikacyjnego z urządzeń typu tablet z oprogramowaniem Windows lub Mac OS, poprzez przeglądarkę internetową bez instalacji żadnego oprogramowania 8. Otwieranie sesji (pracy nad wybranym przypadkiem diagnostycznym) dla kilku użytkowników zdalnych w tym samym momencie, z niezależnym zapisem danych dla każdego użytkownika 9. Praca kilku użytkowników on-line w czasie sesji na wspólnym ekranie, na jednym przypadku klinicznym, wszystkie zmiany ustawień obrazu (powiększenia, przesunięcia, zmiana okna), adnotacje tekstowe, nanoszone znaki przez dowolnego użytkownika natychmiast widoczne dla wszystkich uczestników sesji XII. APLIKACJE KLINICZ SERWERA/SERWERÓW DLA REZONANSU MAGTYCZGO, DLA MINIMUM 6 STANOWISK POSTPROCESSINGOWYCH Pakiet do automatycznego łączenia w całość obrazów z badań wieloodcinkowych, działające w 1. sposób automatyczny, łączące obrazy o różnej rozdzielczości, różnym kształcie i różnym FOV, np. dla badań całego ciała lub całego kręgosłupa 2. Pakiet do badań neuro-perfuzji mózgu z przetwarzaniem i obliczaniem barwnych map hemodynamicznych dla parametrów MTT, TTP, NI, T0 3. Prezentacja wyników neuro-perfuzji z wybiórczym kolorowym i kodowaniem danych czynnościowych; nakładkami na obrazach referencyjnych o przezroczystości określonej przez użytkownika; wygładzaniem czasowym i przestrzennym perfuzyjnych danych wejściowych 4. Pakiet do badań perfuzji T1, z obliczaniem map hemodynamicznych i prezentacją barwną parametrów 5. Pakiet do badań dyfuzyjnych z prezentacją map ADC, eadc, FA, umożliwiający prezentację wyników dla różnych wartości współczynnika b 6. Analiza badań MTC (Magnetization Transfer Coefficient) 22
/NIE/ OFEROWA 7. Analiza MM Tumor Tracking do oceny zmian ogniskowych w obrębie wątroby i innych narządów miąższowych, umożliwiające porównania zmiany z poprzednim badaniem PET/CT, SPECT/CT, MR i CT, automatyczną segmentację zmian wraz ze śledzeniem trendów rozwoju zmian w czasie w oparciu o kryteria RECIST, WHO i PERCIST. XIII. 1. 2. XIV. STACJE POSTPROCESSINGOWE min. 2 SZT. Stacja w konfiguracji minimalnej: Windows 7 Ultimate PL, procesor zgodny z x86, ilość rdzeni w strukturze procesora : 4, częstotliwość zegara 1.8 Ghz, FSB 1066 Mhz, cache L2 2 MB, automatyczna regulacja napięcia i częstotliwości umożliwiająca niższy pobór energii i niższe wydzielanie ciepła; pamięć 4GB RAM; napędy wbudowane: nagrywarka DVD+/-RW; dyski twarde: 500GB; klawiatura, mysz; gigabitowa karta sieciowa, System grafiki z certyfikatem do prac medycznych składający się z: zestawu dwóch diagnostycznych monitorów kolorowych o przekątnej minimum 19 wraz z dedykowaną, certyfikowaną kartą graficzną dla każdej ze stacji PRACA W SIECI Opisać Podać zaoferowane wartości parametrów określonych w kolumnie 2 Opisać 1. DICOM 3.0 SEND/RECEIVE 2. DICOM 3.0 QUERY/RETRIEVE 3. DICOM 3.0 DICOM PRINT 4. DICOM 3.0 Storage Commitment 5. DICOM 3.0 Modality worklist 6. 7. XV. Podłączenie i pełna integracja urządzenia do szpitalnego systemu PACS (PACS firmy ALTERIS szpital nie dysponuje licencją dostępową dla pracowni rezonansu magnetycznego) Podłączenie i pełna integracja urządzenia do szpitalnego systemu RIS (RIS firmy Alteris -szpital nie dysponuje licencją dostępową dla pracowni MR ) WYPOSAŻENIE DODATKOWE 23
/NIE/ OFEROWA Kabina RF (klatka Faraday a), min. 1 okno podglądowe i 1 drzwi, dostawa i montaż wraz z 1. koordynacją prac wykończeniowych, które będzie wykonywał Wykonawca wyłoniony w oddzielnym postępowaniu przetargowym. Dostawca i montażysta rezonansu magnetycznego i Opisać klatki Faraday a będą zobowiązani do współpracy i przekazania wytycznych prac wykończeniowych dla Wykonawcy robót budowlanych. 2. Uzupełnienie helu w magnesie do poziomu maksymalnego zalecanego przez Producenta przed przekazaniem uruchomionego systemu Zamawiającemu 3. Detektor implantów metalowych 1 szt. 4. Gaśnica niemagnetyczna przystosowana do pracy w środowisku rezonansu magnetycznego 1 szt. 5. Zestaw fantomów do kalibracji i testowania aparatu 1 kpl. 6. 7. 8. Zestaw podgłówków i podkładek do pozycjonowania przy różnych badaniach w komplecie z szafą przystosowaną do pracy w środowisku rezonansu magnetycznego 1 kpl. Regał na fantomy i cewki przystosowany do pracy w środowisku rezonansu magnetycznego 1 szt. Strzykawka automatyczna dwugłowicowa przystosowana do pracy w środowisku rezonansu magnetycznego 1 szt. Opisać oferowane wyposażenie Opisać oferowane wyposażenie Opisać oferowane wyposażenie Opisać oferowane wyposażenie Opisać oferowane wyposażenie Opisać oferowane wyposażenie 24
/NIE/ OFEROWA 9. Duplikator/ robot do wypalania płyt Opisać oferowane wyposażenie XVI. 1. 2. WARUNKI GWARANCJI I SERWISU Okres pełnej gwarancji min. 12 miesięcy. Gwarancja obejmuje wykonanie obowiązkowych przeglądów technicznych i napraw (wg zaleceń producenta, naprawy oraz przeglądy z użyciem części zamiennych/ zużywalnych z magazynu serwisu) na wszystkie zaoferowane urządzenia systemu MRI i wyposażenie. Serwis pogwarancyjny przez 48 miesięcy w pełnym zakresie (naprawy, przeglądy techniczne) wliczony w cenę oferty. 2. Czas reakcji serwisu w dni robocze: przyjęte zgłoszenie podjęta naprawa 24 h. Podać okres gwarancji Podać czas reakcji 3. Ilość wykonywanych przeglądów technicznych zgodna z zaleceniami producenta /Podać 4. Gwarancja produkcji i sprzedaży części zamiennych i dostępności serwisu pogwarancyjnego: XVII. 1. 1.1. 1.2 1.3 SZKOLENIA Szkolenie personelu Zamawiającego na zainstalowanym systemie MRI na terenie Zamawiającego: Min. po 5 dni po zainstalowaniu systemu a przed rozpoczęciem eksploatacji dla lekarzy i techników (dla lekarzy szkolenie prowadzi lekarz) Min. po 5 dni łącznie w okresie pierwszych 3 miesięcy eksploatacji, w terminach uzgodnionych z Zamawiającym, dla lekarzy i techników (dla lekarzy szkolenie prowadzi lekarz) Dodatkowo min. po 5 dni łącznie w okresie pierwszego roku eksploatacji, w terminach uzgodnionych z Zamawiającym dla lekarzy i techników(dla lekarzy prowadzi lekarz) 1.4 Min. 1 dzień - szkolenie pielęgniarek z obsługi strzykawki automatycznej minimum 10 lat od daty zawarcia umowy Podać Podać Podać Podać 25
26 /NIE/ OFEROWA Szkolenie lekarzy przed rozpoczęciem eksploatacji lub w pierwszym miesiącu po zainstalowaniu 2. całego urządzenia w ośrodku referencyjnym Wykonawcy wliczone w cenę oferty(transport, zakwaterowanie i wyżywienie): Podać Dla techników min. dla 3 osób po 5 dni Dla lekarzy min. dla 3 osób po 5 dni UW: Parametry, dla których wartość wymaganą określono jako oraz parametry o określonych wymaganych warunkach liczbowych =, >, <, min., max., lub są parametrami z określonymi warunkami granicznymi. Udzielenie odpowiedzi NIE lub niespełnienie warunków dla parametrów z określonymi warunkami granicznymi spowoduje odrzucenie oferty.(nie dotyczy wartości wymaganej podlegającej ocenie, oznaczonej jako /NIE ) W przypadku braku zadeklarowania parametrów przy warunkach liczbowych określonych jako Podać, Zamawiający uzna, że wykonawca złożył ofertę zgodą z minimalną, równa parametrami określonymi w kolumnie 2 oraz dodatkowo w przypadku warunków punktowanych, przyzna 0 pkt za jakość. Powyższe nie będzie skutkować odrzuceniem oferty. Punkty przyznawane są wg opisów w tabeli. Za podanie wartości parametru urządzenia równego parametrowi granicznemu Wykonawca otrzyma 0 punktów. Za zaoferowanie urządzenia o lepszych parametrach niż podane wartości graniczne Wykonawca otrzyma dodatkowe punkty zgodnie z oceną przedstawioną w kolumnie 5 -, przy czym maksymalna ilość punktów przyznana zostanie za najlepsze parametry przedstawione w ofertach, a pozostałym ofertom mniej, według następujących reguł: a) gdy wymagana jest jak największa wartość, a punkty liczone są od wartości granicznej: PKT 1 = MaxLP * (Wo Wgr)/(Wmax Wgr) b) gdy wymagana jest jak najmniejsza wartość, a punkty liczone są od wartości granicznej: PKT 2 = MaxLP * (Wgr Wo)/(Wgr Wmin) c) gdy wymagana jest jak największa wartość, a punkty liczone są od minimalnej wartości : PKT 3 = MaxLP * (Wo Wmin)/(Wmax Wmin) d) gdy wymagana jest jak najmniejsza wartość, a punkty liczone są od maksymalnej wartości: PKT 4 = MaxLP * (Wmax Wo)/(Wmax Wmin) Gdzie: PKT liczba punktów za dany parametr MaxLP maksymalna liczba punktów możliwych do zdobycia za dany parametr (podana w kolumnie )
Wgr wartość graniczna wymagana przez Zamawiającego Wo wartość parametru zaoferowana przez Wykonawcę Wmin minimalna wartość podana w rozpatrywanych, nieodrzuconych ofertach Wmax maksymalna wartość podana w rozpatrywanych, nieodrzuconych ofertach W celu potwierdzenia, że oferowane urządzenia odpowiadają wymaganiom określonym w kolumnie 2 Załącznika do oferty należy dołączyć firmowe materiały informacyjne (np.: Data, Data Sheet, Product Data itp.) przetłumaczone na język polski, w których winny być zaznaczone deklarowane w kolumnie 4 wartości/cechy dotyczące parametrów granicznych i ocenianych. Wyjątkowo w przypadku braku w materiałach informacyjnych producenta potwierdzenia określonego parametru Zamawiający uzna za wystarczające oświadczenie Wykonawcy złożone na Załączniku nr 2 (tj. wypełniona kolumna: /NIE/ OFEROWA ). Zamawiający zastrzega sobie jednak prawo do weryfikacji powyższych oświadczeń Wykonawcy w zakresie parametrów technicznych zaproponowanych w ofercie urządzeń. W przypadku braku potwierdzenia wartości oferowanej danego parametru podlegającego ocenie, Zamawiający przyzna 0 punktów za ten parametr. Negatywna weryfikacja wspomnianych parametrów po dostawie i instalacji może skutkować rozwiązaniem umowy, obowiązkiem naprawienia szkody oraz obowiązkiem dostawy urządzeń o parametrach zgodnych z SIWZ....... data podpis i pieczęć osoby/osób uprawnionej do reprezentowania wykonawcy 27