Załącznik Nr 2 do siwz Wykonawca:... Samodzielny Publiczny Zespół... Zakładów Opieki Zdrowotnej w Kozienicac... ul. Al. Wł. Sikorskiego 10 tel./fa:... 26-900 Kozienice tel.:/fa: (48) 679 72 00/(48) 679 71 96 PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA ( UMOWY)) Zadanie 5 Zakup wyposażenia i sprzętu medycznego. L. p. Numer wydatku zgodnie z Załącznikiem Nr 3 Harmonogram rzeczowo-finansowy do Umowy nr RPMA.06.01.00-14-A001/17-00 Przedmiot zamówienia* J. m. Ilość Cena jednostkowa netto **/ zł., gr. Wartość netto zł., gr. VAT % Wartość brutto zł., gr. 1. Zadanie 2. Wydatek 7. KTG z możliwością nadzoru ciąży bliźniaczej wraz z wyposażeniem. kpl. 1 2. Zadanie 2. Wydatek 10. USG ginekologiczne wraz z wyposażeniem kpl. 1 RAZEM */ Wykonawca zobowiązany jest do wystawienia oddzielnej faktury i protokołu dostawy dla każdej pozycji. **Cena jednostkowa zawiera wszystkie koszty i opłaty ponoszone przez Zamawiającego X Cena netto /wartość/ zadania Nr 5, ze wszystkimi kosztami i opłatami dodatkowymi...zł (słownie zł:...). Cena brutto /wartość/ zadania Nr 5 ze wszystkimi kosztami i opłatami dodatkowymi z...% podatek VAT... zł. (słownie zł:...).
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA WYMAGANIA TECHNICZNE OPIS TECHNICZNO-JAKOŚCIOWY ZESTAWIENIE PARAMETRÓW GRANICZNYCH I OCENIANYCH 1. KTG z możliwością nadzoru ciąży bliźniaczej wraz z wyposażeniem -1 kpl. L. p. Parametry wymagane Jednostka/ wartość minimalna wymagana Wartość oceniana/ punktacja Parametr oferowany: Tak należy potwierdzić Podać należy opisać i podać nr strony w ofercie potwierdzającej zaoferowany parametr 1. Aparat służący do ciągłego, nieinwazyjnego monitorowania i rejestracji czynności serca płodu. Metoda pomiarowa FHR Ultradźwiękowy Doppler pulsacyjny. Metoda pomiarowa Toco Tensometryczna. 2. 3. 4. Możliwe monitorowanie ruchów płodu za pomocą znacznika ruchów płodu oraz automatycznie. Aparat służący do monitorowania zarówno ciąży pojedynczej jak i bliźniaczej. Weryfikacja nakładających się sygnałów podczas monitorowania bliźniąt. Możliwość podłączenia stymulatora płodu oraz rozbudowy o funkcje DECG i IUP. 5. Komputerowa analiza zapisu KTG w języku polskim. Obliczanie zmienności długoterminowej LTV [bpm], krótkoterminowej STV ms, ilości akceleracji, deceleracji, skurczów. 6. Kompaktowa obudowa aparatu, maksymalna waga 6,5 kg, możliwość zamocowania aparatu na ścianie oraz na wózku jezdnym, możliwość zawieszenia głowic na uchwytach przy aparacie. 7. Obsługa aparatu za pomocą klawiszy funkcyjnych, ekranu dotykowego oraz pokrętła.
8. Ekran składany z możliwością regulacji pochylenia ekranu min. 0-60 stopni. 0-60 stopni - 1 pkt > 60 stopni - 5 pkt 9. Dotykowy Ekran LCD-TFT kolorowy o przekątnej min. 12,1'', rozdzielczość ekranu 800 600 p, Interfejs w języku polskim. 12,1-1 pkt >12,1-5 pkt 10. Do wyboru różne kolory tła ekranu. 11. 12. 13. 14. Wyświetlanie na kolorowym ekranie jednocześnie trendów (zarówno FHR jak i TOCO) oraz wartości numerycznych (FHR i TOCO). Wskaźnik jakości sygnału, stanu naładowania baterii (w przypadku korzystania z zasilania bateryjnego). Możliwość ustawienia przez użytkownika wartości podstawowej TOCO (10, 15, 20 jednostek). Możliwość ustawienia skali wyświetlania trendów FHR: 30-240 bpm oraz 50-210 bpm. 15. Wyświetlany zakres sygnału TOCO 0-100 %. 16. Głowice Cardio wodoodporne, min. 12 kryształowe, stopień ochrony IPX8. 12 kryształów - 1 pkt >12 kryształów - 5 pkt 17. Zakres pomiaru FHR z głowicy Cardio 50-240 bpm, dokładność pomiaru FHR z głowicy Cardio +/- 1 bpm. 18. Częstość powtarzania 2 khz. 19. Głowica Cardio o częstotliwości 1,0 MHz. 20. Natężenie emitowanej fali US 2 mw/cm2. 2mW/cm2-1 pkt <mw/cm2-5 pkt 21. Głowice TOCO wodoodporne, stopień ochrony IPX8. 22. Zakres pomiaru TOCO 0-100 %, Błąd nieliniowości głowicy TOCO 10 %.
23. Automatyczne i manualne zerowanie TOCO. 24. Automatyczne aktywowanie podpiętego przetwornika. 25. Możliwość przenoszenia głowic pomiędzy aparatami tego modelu. 26. Wprowadzanie i wydruk notatek. Możliwość samodzielnej konfiguracji notatek. 27. 28. 29. Alarm dźwiękowy i wizualny. Widoczny na ekranie znacznik pojawienia się alarmu bradykardii i tachykardii. Ustawienia zakresu alarmu dla bradykardii i tachykardii. Ustawienia dolnego progu i górnego progu z krokiem 5 bpm. Ustawienie opóźnienia alarmu bradykardii, tachykardii oraz utraty sygnału, ustawiane krokiem 5 lub 10 sekundowym w zakresie 0-300 s. 30. Możliwość wyłączenia dźwięku alarmu na czas 1, 2, 3 min oraz na stałe. 31. Historia alarmów z informacją o czasie i przyczynie pojawienia się alarmu wyświetlana na ekranie. 32. Funkcja ciągłego monitorowania przez 12 godzin. Zapis w archiwum całego badania z możliwością odtworzenia na ekranie wykresów oraz wydruku na drukarce termicznej z szybką prędkością (min. 15 mm / sek). 33. Pamięć archiwum min. 60h zapisów z możliwością zwiększenia pamięci poprzez zapis na urządzeniu przenośnym typu pendrive. Funkcja automatycznego wyszukiwania archiwalnego zapisu na podstawie wprowadzonego ID pacjenta lub nazwy. 34. Możliwość zapisu badań na przenośnej pamięci typu pendrive. Możliwość eksportu zapisów KTG do pliku komputera z wykorzystaniem oprogramowania do archiwizacji badań. 35. Wbudowana drukarka termiczna w rozdzielczości 200 dpi. Standardowe prędkości przesuwania papieru 1,2 i 3 cm/mim, Duże prędkości wydruku (zapisy archiwalne) 15 mm/sek. 36. W przypadku braku papieru w drukarce lub otwarcia szuflady automatyczny
dodruk brakujących danych po włożeniu papieru i zamknięciu szuflady. Pamięć w buforze min. 60 min. 37. Kompatybilność drukarki z papierem o szerokości 150 oraz 152 mm. Wydruk na papierze typu składanka Z. Drukarka kompatybilna ze skalą FHR: 30-240 bpm oraz 50-210 bpm. 38. Funkcja wydruku na papierze termicznym informacji o badaniu: ID oraz Nazwa pacjenta, trend FHR oraz TOCO, trend AFM lub znacznik AFM, ruch płodu ze znacznika ruchów płodu, znacznik zdarzeń, symbol automatycznego i ręcznego zerowania TOCO, data badania, ustawiona prędkość druku, Offset FHR2. 39. Gniazdo sieciowe RJ45, gniazdo USB, złącze DE-9 lub DE-15. 40. 41. Współpraca z Systemami Nadzoru Okołoporodowego firm: EDAN, Huntleigh, Philips. Wbudowany Litowo-jonowy akumulator zapewniający ciągłą pracę bez zasilania sieciowego przez min. 2 godziny 42. Wskaźniki na ekranie: Alarm, ładowanie akumulatora, zasilanie sieciowe 43. Na wyposażeniu aparatu: 3 szt. papieru do drukarki termicznej o szerokości 150 mm, 3 pas do KTG, żel, akumulator, głowica US - 2 szt., głowica TOCO 1 szt. 44. Wózek do aparatu z szufladami oraz blokadą kół. 45. Typ/ model oferowanego sprzętu. 46. Producent. 47. Kraj produkcj. 48. Rok produkcji 2018. System do podglądu zapisów i zarządzania archiwum Oprogramowanie
49. System nadzoru okołoporodowego obejmujący min. 1 stanowisko KTG, umożliwiający jednoczesną kontrolę stanu zdrowia pacjentek i płodów. 50. Możliwość rozbudowy systemu o dodatkowe 3 stanowiska. 51. System współpracujący z kardiotokografami firm min. Philips, Oford oraz Edan. 52. System współpracujący z zaoferowanym kardiotokografem. 53. System współpracujący z aparatami KTG do ciąży pojedynczej i bliźniaczej. 54. System współpracujący z telemetrią do ciąży pojedynczej oraz z telemetrią do ciąży bliźniaczej (zasięg obu głowic cardio i głowicy toco co najmniej 90m). 55. Archiwizacja danych, zapisów i wyników analizy. 56. Komputerowa analiza zapisu (wyznaczenie linii podstawowej, częstości uderzeń serca płodu, wyznaczanie liczby akceleracji i deceleracji, ocena zmienności FHR w ujęciu długo oraz krótkoterminowym). 57. Możliwość dopasowania progów alarmowych przez użytkownika. 58. Alarmowanie o wykrytych nieprawidłowościach sygnał dźwiękowy i wizualny. 59. Alarmy tachykardii i bradykardii. 60. Alarm w przypadku utraty sygnału. 61. Tworzenie dokumentacji dotyczącej pacjentki. 62. Wprowadzanie: własnych notatek, podawanych leków, wyników badań. 63. Test bezstresowy. 64. Automatyczne monitorowanie ruchów płodu. 65. Monitorowanie parametrów matczynych (EKG, HR, NIBP, SpO2, TEMP).
66. Możliwość monitorowania RESP pacjentki. Tak/ Nie Nie 0 pkt Tak - 5 pkt 67. 68. Wprowadzanie danych pacjentki w trakcie monitorowania i po jego. zakończeniu. Możliwość edycji danych pacjentki w archiwum. Możliwość przeglądania zapisów archiwalnych monitorowanej pacjentki w trakcie badania. 69. Wspólna baza danych dla wszystkich podłączonych stanowisk KTG. Wyposażenie 70. Stanowisko monitorujące - zestaw komputerowy, monitor LCD/LED min. 21" zapewniający funkcję dostępu do podglądu zapisów, przeglądania archiwum oraz wykonywania komputerowej analizy. 71. Instalacja sieci Wifi/LAN w lokalizacji wskazanej przez Zamawiającego dla zapewnienia dostępu do zapisów KTG. Gwarancja i serwis 1. Okres gwarancji (24 m-ce, 36 m-cy, 48 m-cy podać zaoferowany okres) Tak/Podać 2. 3. 4. 5 Ilość przeglądów okresowych koniecznych do wykonywania w okresie gwarancyjnym w celu zapewnienia sprawnej pracy sprzętu w okresie 1 roku. Koszt przeglądów w okresie gwarancji pokrywa Wykonawca. Ilość przeglądów okresowych koniecznych do wykonywania po upływie okresu gwarancyjnego w celu zapewnienia sprawnej pracy sprzętu w okresie 1 roku Autoryzowany serwis na terenie kraju (podać kompletne dane teleadresowe) odpowiedzialny za dokonywanie napraw gwarancyjnych i okresowych przeglądów w okresie gwarancji. Autoryzowany serwis na terenie kraju (podać kompletne dane teleadresowe) odpowiedzialny za dokonywanie napraw pogwarancyjnych i okresowych przeglądów w okresie pogwarancyjnym. Tak/Podać Tak/Podać Parametr podlegający ocenie 6. Szkolenie pracowników w miejscu instalacji sprzętu w zakresie instrukcji
obsługi. 7. Szkolenie personelu technicznego w zakresie: budowa i kontrola systemu, diagnostyka uszkodzeń w zakresie podstawowym, konserwacja systemu. USG ginekologiczne wraz z wyposażeniem - 1 kpl. L. p. Parametry wymagane Jednostka/ wartość minimalna wymagana Wartość oceniana/ punktacja Parametr oferowany: Tak należy potwierdzić Podać należy opisać i podać nr strony w ofercie potwierdzającej zaoferowany parametr Jednostka główna 1. Aparat ze zintegrowaną stacją roboczą, systemem archiwizacji oraz videoprinterem B&W sterowanymi z klawiatury. 2. Cztery koła skrętne z blokadą min 2 kół w pozycji parkingowej. Waga aparatu ma. 100 kg. 3. Wbudowany fabryczny akumulator pozwalający na pracę - dokończenie badania w przypadku zaniku napięcia przez okres min. 20 minut oraz na zahibernowanie systemu celem jego przetransportowania i ponowne wzbudzenie w czasie do 30s. 4. Fabrycznie wbudowany monitor LED, kolorowy, bez przeplotu Przekątna 21cali Rozdzielczość monitora 1920 1080. 5. Aparat wyposażony w panel dotykowy min. 10 cali. 6. Możliwość aranżacji panelu dotykowego (personalizacji przez użytkownika) użytkownik ma możliwość zmienić min.: położenie przycisków funkcyjnych w dozwolonym obszarze ekranu dotykowego, dodać/usunąć poszczególne przyciski funkcyjne. min. osobno dla trybów: 2D, 2D Freeze, Color, Color Freeze, PD, PD Freeze, PW, PW Freeze. 7. Wirtualna klawiatura numeryczna dostępna na ekranie dotykowym. 8. Fizyczna klawiatura numeryczna wysuwana spod pulpitu sterowania. 9. Płynna regulacja wysokości panelu sterowania. Regulacja Góra /dół min. 18 cm
10. Panel sterowania z możliwością obrotu lewo/prawo Lewo/prawo +/- 30 11. Dedykowany, wbudowany podgrzewacz żelu z możliwością regulacji temperatury do zainstalowania po prawej lub lewej stronie konsoli operatora w zależności od preferencji użytkownika. 12. Cyfrowa regulacja TGC dostępna na panelu dotykowym, z funkcją zapamiętywania kilku preferowanych ustawień. 13. Skala szarości: min. 256 odcieni. 14. Cyfrowy układ formowania wiązki ultradźwiękowej min. 500 000 kanałów procesowych. 15. Maksymalna dynamika systemu min. 250 db. 16. Zakres pracy dostępnych głowic obrazowych min. 1-16 MHz. 500 000-1 pkt >500 000-5 pkt 250 db - 1 pkt >250 db - 5pkt 17. Ilość aktywnych, bezpinowych równoważnych gniazd do przyłączenia głowic obrazowych. Zasłaniane porty głowic w przypadku braku głowicy w porcie, 3 aktywne. 18. Ilość obrazów pamięci dynamicznej CINE 40000. 19. Maksymalny czas zapisywanych pętli filmowych w trybie w czasie badania (prospective), min. 50 sek. 20. Dysk twardy SSD 500 GB. 40000 1 pkt >40000-5 pkt 21. Fabrycznie zainstalowany system ochrony antywirusowej. 22. Archiwizacja sekwencji filmowych na dysku twardym w czasie badania (równoległe nagrywanie) i po zamrożeniu (pętli CINE). 23. Możliwość eportu obrazów i pętli obrazowych na dyski CD, DVD, pamięci Pen-Drive w formatach min. BMP, JPG, TIFF, DICOM, AVI, MP4 (dla pętli obrazowych). Tryby obrazowania 24. Tryb B.
25. Głębokość penetracji 2-35 cm. 26. Wyświetlany zakres pola obrazowego 0-35 cm. 27. Obrazowanie trapezowe na głowicach liniowych. 28. Maksymalna prędkość obrazowania (frame rate) 1900 fps. 1900 fps - 1 pkt >1900 fps - 5 pkt 29. Zoom dla obrazów na żywo i zatrzymanych. 30. Powiększenie obrazu w czasie rzeczywistym ze zwiększeniem rozdzielczości liniowej i czasowej obrazu poprzez ograniczenie pola skanowania do powiększonego wycinka, do lepszej diagnostyki serca płodu. 31. Możliwość rotacji obrazu o 360 w skoku co 90. 32. Zmiana wzmocnienia obrazu zamrożonego i obrazu z pamięci CINE. 33. Obrazowanie harmoniczne 3 częstotliwości dla każdej oferowanej głowicy obrazowej. 34. Obrazowanie harmoniczne z odwróconym impulsem. 35. Funkcja automatycznej optymalizacji obrazu B przy pomocy jednego przycisku. 36. Tryb M. 37. Tryb M z Dopplerem Kolorowym. 38. Anatomiczny tryb M. 39. Tryb Doppler Kolorowy. 40. Zakres PRF dla Dopplera kolorowego min. od 0,01KHz do 18KHz. 41. Funkcja automatycznie dostosowujące wzmocnienie w trybie Dopplera kolorowego. 42. Maksymalny kąt pochylenia bramki Kolorowego Dopplera +/- 30. 43. Funkcja automatycznej optymalizacji dla trybu Dopplera kolorowego min. automatyczne ustawienie i pochylenie bramki ROI realizowane po przyciśnięciu
dedykowanego przycisku. 44. Obrazowanie złożeniowe (B+B/CD) w czasie rzeczywistym. 45. Spektralny Doppler Pulsacyjny. 46. Zakres PRF dla Dopplera kolorowego min. od 1KHz do 22KHz. 47. Regulacja wielkości bramki w Dopplerze Pulsacyjnym 0,5-25 mm. 48 Tryb Triple (B+CD/PD+PWD). 49. Funkcja automatycznej optymalizacji parametrów przepływu dla trybu spektralnego Dopplera pulsacyjnego min. dopasowanie skali i poziomu linii bazowej, po przyciśnięciu dedykowanego przycisku. 50. Jednoprzyciskowa funkcja automatycznie umieszczająca bramkę SV w trybie PWD w środku naczynia wraz z automatycznym ustawieniem kąta korekcji 51. Obrazowanie 3D tzw z wolnej ręki 52. Oprogramowanie 3D/4D. 53. zaawansowane obrazowanie 4D umożliwiające zrobienie bardzo realistycznych projekcji płodu, co pozwala na dokładniejszą i szybszą diagnostykę wad u płodu. Oprogramowanie wyposażone w funkcje przezierności tkanki oraz wirtualnego oświetlania struktury z dowolnego kąta. 54. Oprogramowanie do wyznaczania rzeczywistej objętości organu/zmiany w zapamiętanych wolumenach skanowania Tryby: ręczny półautomatyczny automatyczny Inne funkcje 55. Obrazowanie krzyżowe na głowicach liniowych i conve Min. 4 kroki 56. Funkcja powiększenia obrazu diagnostycznego - zoom 57. Zaawansowany filtr do redukcji szumów specklowych polepszający obrazowanie w trybie 2D z jednoczesnym uwydatnieniem granic tkanek o
różnej echogeniczności. 58. Możliwość mechanicznej zmiany płaszczyzny obrazowania na głowicy wolumetrycznej conve, microconve (rotacja przetworników), funkcja realizowana z poziomu ekranu dotykowego + 45 ⁰. 59. Oprogramowanie pomiarowe do badań m.in: ginekologicznych położniczych echo płodu brzusznych kardiologicznych mięśniowoszkieletowych pediatrycznych małych narządów 60. Pomiary podstawowe na obrazie: pomiar odległości, obwodu, pola powierzchni, objętości Możliwość przypisania kolejności wykonywania pomiarów do danego użytkownika, funkcja automatycznego rozpoczynania kolejnego pomiaru po wykonaniu uprzedniego. 61. Funkcja automatyzacji podstawowych pomiarów biometrycznych, m.in. BPD, AC, HC, FL, z obrazu 2D, z możliwością wykonywania pomiarów na obrazach zapisanych w archiwum. 62. Funkcja obrazująca powiększenie znacznika pomiarowego (lupa), pozwalająca wykonywać pomiary z bardzo dużą precyzją bez konieczności powiększania obszaru zainteresowania. Okno powiększenia wyświetlone poza obrazem diagnostycznym. Głowice 63. Głowica conve wolumetryczna wykonana w technologii Single Cristal lub matrycowej do badań ginekologiczno-położniczych, serca płodu oraz brzusznych - zakres częstotliwości pracy min. 1-9 MHz ( +/- 1 MHz) - ilość elementów: min. 190 - kąt skanowania: min. 70 70
- możliwość pracy z przystawką biopsyjną. 64. Głowica endowaginalna do badań ginekologicznych, położniczych i urologicznych Zakres częstotliwości pracy 5-9 MHz - Ilość elementów: min. 128 - Kąt skanowania: min. 145 - możliwość podłączenia przystawki biopsyjnej. 65. Videoprinter medyczny cyfrowy B/W. 66. Drukarka laserowa do opisywania badań. Możliwości rozbudowy aparatu dostępne na dzień składania ofert: 67. Możliwość rozbudowy o obrazowanie panoramiczne dostępne na głowicach liniowych oraz conve. (możliwość czasowego uruchomienia funkcji w aparacie w celu demonstracji) 68. Możliwość rozbudowy o obrazowanie elastograficzne dostępne na głowicach liniowych oraz endokawitarnych 69. Możliwość rozbudowy o moduł komunikacji DICOM 3.0 70. Możliwość rozbudowy o głowicę liniową do badań piersi, tarczycy małych narządów, mięśniow-szkieletowych, naczyniowych - zakres częstotliwości pracy min. 3-14 MHz - ilość elementów: min. 250 - szerokość skanu: min 50 mm - możliwość pracy z przystawką biopsyjną 71. Możliwość rozbudowy o głowicę endowaginalną wolumetryczną - pracującą w zakresie min. 5-9 MHz, - kąt pola widzenia min. 150 80 - ilość elementów: min. 190. 72. Możliwość rozbudowy o głowicę Phased Array do badań kardiologicznych, TCD oraz brzusznych - zakres częstotliwości pracy min. 2-4 MHz - ilość elementów: min. 80 - kąt skanowania: min. 90. 73. Możliwość rozbudowy o głowicę Phased Array do badań kardiologicznych pediatrycznych - zakres częstotliwości pracy min. 3-8 MHz - ilość elementów: min. 80
- kąt skanowania: min. 90 74. Możliwość rozbudowy o głowicę liniową do badań mięśniowo-szkieletowych, małych narządów, naczyniowych Zakres częstotliwości pracy min. 4-16 MHz -Ilość elementów: min. 190 -szerokość skanu: ma 40 mm -możliwość podłączenia przystawki biopsyjnej 75. Możliwość rozbudowy o głowicę microconve do badań naczyniowych oraz pediatrycznych -Zakres częstotliwości pracy min. 4-9 MHz -Ilość elementów: min. 128 -Kąt skanowania: min. 90. 76. Możliwość rozbudowy o obrazowanie 3D pracy serca płodu bez sygnału synchronizacyjnego ( STIC) (możliwość czasowego uruchomienia funkcji w aparacie w celu demonstracji). 77. Możliwość rozbudowy o oprogramowanie do automatycznego pomiaru NT i IT na obrazie bryłowym. (możliwość czasowego uruchomienia funkcji w aparacie w celu demonstracji). 78. 79. 80. 81. Możliwość rozbudowy o funkcję do automatycznej detekcji i obrysu pozwalającej na wyznaczania rzeczywistych wymiarów (min. wysokość, szerokość, grubość, objętość poszczególnych pęcherzyków w jajniku). (możliwość czasowego uruchomienia funkcji w aparacie w celu demonstracji). Możliwość rozbudowy o aplikację służąca do w pełni automatycznego pomiaru kompleksu IMT wraz z podaniem współczynnika jakości wykonanego obrysu z opcją obliczania ryzyka chorób układu sercowo-naczyniowego w ciągu 10 lat na podstawie Skali Framingham a. (możliwość czasowego uruchomienia funkcji w aparacie w celu demonstracji). Możliwość rozbudowy o opcję STRAIN (z prezentacją wyniku w formie Bull s Eye) oraz STRESS ECHO. (możliwość czasowego uruchomienia funkcji w aparacie w celu demonstracji). Typ/ model oferowanego sprzętu. 82. Producent. 83. Kraj produkcji.
84. Rok produkcji wymagany 2018 rok. Gwarancja i serwis 2. 3. 4. 5. 1. Okres gwarancji (24 m-ce, 36 m-cy, 48 m-cy podać zaoferowany okres) Tak/Podać Ilość przeglądów okresowych koniecznych do wykonywania w okresie gwarancyjnym w celu zapewnienia sprawnej pracy sprzętu w okresie 1 roku. Koszt przeglądów w okresie gwarancji pokrywa Wykonawca. Ilość przeglądów okresowych koniecznych do wykonywania po upływie okresu gwarancyjnego w celu zapewnienia sprawnej pracy sprzętu w okresie 1 roku Autoryzowany serwis na terenie kraju (podać kompletne dane teleadresowe) odpowiedzialny za dokonywanie napraw gwarancyjnych i okresowych przeglądów w okresie gwarancji. Autoryzowany serwis na terenie kraju (podać kompletne dane teleadresowe) odpowiedzialny za dokonywanie napraw pogwarancyjnych i okresowych przeglądów w okresie pogwarancyjnym. Tak/Podać Tak/Podać Parametr podlegający ocenie 6. Szkolenie pracowników w miejscu instalacji sprzętu w zakresie instrukcji obsługi. 7. Szkolenie personelu technicznego w zakresie: budowa i kontrola systemu, diagnostyka uszkodzeń w zakresie podstawowym, konserwacja systemu. 1. Wykonawca oświadcza, że oferowany sprzęt jest urządzeniem nowym, nie używanym, nie był przedmiotem wystaw i prezentacji, a po dostarczeniu i zamontowaniu przez Wykonawcę będzie służył zgodnie z przeznaczeniem bez dodatkowych nakładów ze strony Zamawiającego. 2. Oferowane wyposażenie jest w pełni kompatybilne ze sprzętem. WYKONAWCA: ZAMAWIAJĄCY: