Pasłęk, dnia 30.10.2012r. Wszyscy uczestnicy postępowania Znak 15/PN/2012 Szpital Powiatowy Sp. z o.o. w Pasłęku informuje, że do przetargu nieograniczonego na dostawę środków do dezynfekcji w 2 pakietach wpłynęły zapytania wykonawców dot. treści SIWZ. W związku z tym przedstawiamy treść pytań i udzielonych odpowiedzi: Pytanie 1 Pakiet 1 poz. 1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu do higienicznej (30 sekund), oraz chirurgicznej (1,5 minuty) dezynfekcji rąk, o przedłużonym czasie działania do 3 godzin, o skuteczności mikrobiologicznej potwierdzonej badaniami na: B (łącznie z Tbc), F V, (HIV, HBV, HCV, HSV, Vaccinia, Rota), opartego na bazie 1-propanolu, 2-propanolu i kwasu mlekowego z zawartością substancji nawilżających i natłuszczających zapobiegających wysuszaniu rąk i utrzymujących elastyczność skóry, ph 5,5. Preparat nie powoduje podrażnień skóry. Preparat jest zakwalifikowany do grupy produktów leczniczych i posiada ocenę użytkową wystawioną przez Instytut Matki i Dziecka i opinię Oddziału Neonatologicznego oraz Oddziału Intensywnej Terapii Niemowlęcej i Dziecięcej, o możliwości bezpiecznego stosowania preparatu na oddziałach pediatrycznych i noworodkowych. Pytanie 2 Pakiet 1 poz. 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu do higienicznej (30 sekund), oraz chirurgicznej (1,5 minuty) dezynfekcji rąk, o przedłużonym czasie działania do 3 godzin, o skuteczności mikrobiologicznej potwierdzonej badaniami na: B (łącznie z Tbc), F, V, (HIV, HBV, HCV, HSV, Vaccinia, Rota), opartego na bazie 1-propanolu, 2-propanolu i kwasu mlekowego z zawartością substancji nawilżających i natłuszczających zapobiegających wysuszaniu rąk i utrzymujących elastyczność skóry, ph 5,5. Preparat nie powoduje podrażnień skóry. Preparat jest zakwalifikowany do grupy produktów leczniczych i posiada ocenę użytkową wystawioną przez Instytut Matki i Dziecka i opinię Oddziału Neonatologicznego oraz Oddziału Intensywnej Terapii Niemowlęcej i Dziecięcej, o możliwości bezpiecznego stosowania preparatu na oddziałach pediatrycznych i noworodkowych. Opakowanie 500 ml pasujące do dozowników np. typu Dermados. Pytanie 3 Pakiet 1 poz. 3.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu bezbarwnego, alkoholowego, zawierającego nadtlenek wodoru, bez zawartości jodu, ph 7-9, w opakowaniach 1L? Preparat, który chcielibyśmy zaoferować ma status produktu leczniczego, jest przeznaczony do odkażania i odtłuszczania skóry przed zabiegami operacyjnymi, cewnikowaniem żył, pobieraniem krwi oraz płynów ustrojowych, zastrzykami, punkcjami, biopsjami, opatrywaniem ran, zdejmowaniem szwów, autosterylny, posiada szeroką skuteczność mikrobiologiczną potwierdzoną badaniami: B (łącznie z MRSA i Tbc), F, V, (HIV, HBV, HCV, HSV, Vaccinia, Adeno, Rota, Papowa SV 40). Pytanie 4 Pakiet 1 poz. 4 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu bezbarwnego, alkoholowego, zawierającego nadtlenek wodoru, bez zawartości jodu, ph 7-9, w opakowaniach 250 ml z atomizerem? Preparat, który chcielibyśmy zaoferować ma status produktu leczniczego, jest przeznaczony do odkażania i odtłuszczania skóry przed zabiegami operacyjnymi, cewnikowaniem żył, pobieraniem krwi oraz płynów ustrojowych, zastrzykami, punkcjami, biopsjami, opatrywaniem ran, zdejmowaniem szwów, autosterylny, posiada szeroką skuteczność mikrobiologiczną potwierdzoną badaniami: B (łącznie z MRSA i Tbc), F, V, (HIV, HBV, HCV, HSV, Vaccinia, Adeno, Rota, Papowa SV 40). Pytanie 5 Pakiet 1 poz.5. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu barwionegoo, alkoholowego, zawierającego nadtlenek wodoru, bez zawartości jodu, ph 7-9, w opakowaniach 1L? Preparat, który chcielibyśmy zaoferować ma status produktu leczniczego, jest przeznaczony do odkażania i odtłuszczania skóry przed zabiegami operacyjnymi, cewnikowaniem żył, pobieraniem krwi oraz płynów ustrojowych, zastrzykami, punkcjami, biopsjami, opatrywaniem ran, zdejmowaniem szwów, autosterylny, posiada szeroką skuteczność mikrobiologiczną potwierdzoną badaniami: B (łącznie z MRSA i Tbc), F, V, (HIV, HBV, HCV, HSV, Vaccinia, Adeno, Rota, Papowa SV 40). Pytanie 6 Pakiet 1 poz. 6 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu opartego na bazie dichlorowodorku octenidyny, przeznaczonego do krótkich zabiegów antyseptycznych związanych z raną, błoną śluzową i graniczącą z nią skórą, przed, w trakcie i po zabiegach diagnostycznych i operacyjnych w ginekologii, urologii, proktologii, dermatologii, geriatrii, wenerologii, położnictwie, stomatologii itd., ph ok. 6, skuteczność mikrobiologiczna potwierdzona badaniami na : B (łącznie z MRSA, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis), F, drożdżaki, pierwotniaki (łącznie z Trichomonas vaginalis), V (HIV, HBV, HCV, Herpes Simple), w opakowaniach 1 L lub 250 ML z atomizerem, z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań? Zamawiający wymaga preparatu zgodnego ze SIWZ, w opakowaniu 1 litrowym.
Pytanie 7 Pakiet 1 poz. 7. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu barwionego, alkoholowego, zawierającego nadtlenek wodoru, bez zawartości jodu, ph 7-9, w opakowaniach 250 ml z atomizerem? Preparat, który chcielibyśmy zaoferować ma status produktu leczniczego, jest przeznaczony do odkażania i odtłuszczania skóry przed zabiegami operacyjnymi, cewnikowaniem żył, pobieraniem krwi oraz płynów ustrojowych, zastrzykami, punkcjami, biopsjami, opatrywaniem ran, zdejmowaniem szwów, autosterylny, posiada szeroką skuteczność mikrobiologiczną potwierdzoną badaniami: B (łącznie z MRSA i Tbc), F, V, (HIV, HBV, HCV, HSV, Vaccinia, Adeno, Rota, Papowa SV 40). Pytanie 8 Pakiet 1 poz. 10. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie gotowego do użycia preparatu do dezynfekcji powierzchni małych i trudnodostępnych, również na oddziałach noworodkowych oraz pionie żywieniowym, na bazie wyłącznie alkoholi tj. bez zawartości innych substancji czynnych. Spektrum działania: B, Tbc (M.tuberculossis, M.terrae), MRSA, F, V (HIV, HBV, HCV, HSV, Noro, Vaccinia, Rota) w czasie do 1 min. Adeno w czasie do 2 min. Preparat posiada pozytywną ocenę użytkową IMiD oraz opinię z Kliniki Neonatologii, nie zawiera aldehydów, wykazuje bardzo dobrą tolerancję materiałową, pozostawia przyjemny zapach. Opakowanie 1L. Pytanie 9 Pakiet 1 poz. 11. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie gotowego do użycia preparatu do dezynfekcji powierzchni małych i trudnodostępnych, również na oddziałach noworodkowych oraz pionie żywieniowym, na bazie wyłącznie alkoholi tj. bez zawartości innych substancji czynnych. Spektrum działania: B, Tbc (M.tuberculossis, M.terrae), MRSA, F, V (HIV, HBV, HCV, HSV, Noro, Vaccinia, Rota) w czasie do 1 min. Adeno w czasie do 2 min. Preparat posiada pozytywną ocenę użytkową IMiD oraz opinię z Kliniki Neonatologii, nie zawiera aldehydów, wykazuje bardzo dobrą tolerancję materiałową, pozostawia przyjemny zapach. Opakowanie 1L ze spryskiwaczem, z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań? Pytanie 10 Pakiet 1 poz. 12 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu do dezynfekcji i mycia wyrobów medycznych oraz wszelkiego rodzaju powierzchni nie medycznych, na bazie alkoholi aromatycznych i czwartorzędowych związków amoniowych, spektrum działania: B, Tbc (Mycobacterium Terre, Mycobacterium Avium), F, V (HIV, HBV, HCV, Rota, BVDV, Vaccinia) w czasie do 15 min i stężeniu 0,5%. Oferowany przez nas preparat można stosować również w pomieszczeniach związanych z przygotowaniem, obróbką, produkcją, przechowywaniem, przewozem surowców i produktów spożywczych, jak również w tzw. Obszarach krytycznych, np. na oddziałach intensywnej opieki nad wcześniakami (inkubatory). Preparat można stosować również na oddziałach
noworodków i wcześniaków, do mycia i dezynfekcji inkubatorów zaświadczenie producenta preparatu. Preparat posiada pozytywne opinie użytkowników o stosowaniu na oddziałach noworodkowych i wcześniaków, blokach operacyjnych, w strefach najwyższego zagrożenia. Zamawiający wymaga preparatu zgodnego ze SIWZ, w opakowaniu 6 litrowym. Pytanie 11 Pakiet 1 poz. 13. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie alkoholowego preparatu w żelu, przeznaczonego do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk, przetestowanego zgodnie z normami europejskimi EN 1500 i EN 12791, nie zawierającego barwników i substancji zapachowych, możliwość stosowania przez alergików, o wyjątkowych zaletach w zakresie ochrony i pielęgnacji skóry dzięki sprawdzonym właściwościom natłuszczającym, przebadanego przez akredytowane laboratorium i skutecznego wobec: B (łącznie z Tbc, MRSA), F, V (Vacinia, HBV, HCV, HIV), czas dezynfekcji higienicznej 30 sek., czas dezynfekcji chirurgicznej 1,5 min., w opakowaniach a 500 ml z pompką, pasujących do dozowników typu Dermados? Zamawiający wymaga preparatu zgodnego ze SIWZ, w opakowaniach 500 ml z pompką. Pytanie 12 Pakiet 1 poz. 14 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie alkoholowego preparatu w żelu, przeznaczonego do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk, przetestowanego zgodnie z normami europejskimi EN 1500 i EN 12791, nie zawierającego barwników i substancji zapachowych, możliwość stosowania przez alergików, o wyjątkowych zaletach w zakresie ochrony i pielęgnacji skóry dzięki sprawdzonym właściwościom natłuszczającym, przebadanego przez akredytowane laboratorium i skutecznego wobec: B (łącznie z Tbc, MRSA), F, V (Vacinia, HBV, HCV, HIV), czas dezynfekcji higienicznej 30 sek., czas dezynfekcji chirurgicznej 1,5 min., w opakowaniach a 500 ml, pasujących do dozowników typu Dermados? Zamawiający wymaga preparatu zgodnego ze SIWZ, w opakowaniach 500 ml, pasujących do dozowników typu Dermados. Pytanie 13 Pakiet 1 poz. 15 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie emulsji do chirurgicznego, higienicznego mycia rąk i ciała o działaniu przeciwbakteryjnym i przeciwgrzybicznym o właściwościach pielęgnujących, posiadającej kompozycję bioaktywnych substancji zapewniających doskonały efekt kosmetyczny polegający na przywracaniu wilgotności i regulacji gospodarki wodnej w naskórku, regulacji gospodarki lipidowej zewnętrznych warstw skóry, stymuluje regenerację uszkodzonych tkanek, spowalnia starzenie skóry.efekt ten zostaje osiągnięty bez zaburzania działania mikrobójczego antyseptyków skóry, możliwy dzięki unikalnej kompozycji związków lipidowych w układzie emulsyjnym, hydrofilowych wpływających korzystnie na stopień nawodnienia skóry oraz związków bioaktywnych. Zawierający substancje natłuszczające z zawartością allantoiny, ph 5,0 (neutralne dla skóry), nadający się do skóry niemowlęcej (Opinia IMiD), do toalety ciała pacjentów przed zabiegami. Preparat nie zawiera składników sklasyfikowanych jako niebezpieczne.
Pytanie 14 Pakiet 1 poz. 16 Czy Zamawiający dopuści preparat zawierający etanol, 2-difenylol i 2-propanol, a ponadto substancje nawilżające i natłuszczające skórę, zapobiegające wysuszanie rąk i utrzymujące elastyczność skóry. Oferowany przez nas preparat wykazuje zdecydowanie szerszą, niż preparat opisany przez Zamawiającego skuteczność mikrobiologiczną potwierdzoną badaniami wobec B (łącznie z Tbc, MRSA), F, V (HIV, HBV, HCV, HAV, Rota, Adeno, Herpes Simplex, Polio, Noro, Vaccinia). Preparat, który chcielibyśmy zaoferować Państwa Jednostce przeznaczony jest do higienicznej (30 sekund) i chirurgicznej (3 minuty) dezynfekcji rąk, wykazuje przedłużony efekt działania do 4 godzin, jest zakwalifikowany do grupy produktów leczniczych i posiada ocenę użytkową wystawioną przez Instytut Matki i Dziecka i opinię z Oddziału Neonatologicznego oraz Oddziału Intensywnej Terapii Niemowlęcej i Dziecięcej, o możliwości bezpiecznego stosowania preparatu na oddziałach pediatrycznych i noworodkowych. Opakowanie a 1 L. Pytanie 15 Pakiet 1 poz. 16. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu nie zawierającego barwników i substancji zapachowych, alkoholowego preparatu do wcierania, zawierającego etanol i bifenyl-2-ol, przeznaczonego do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk, czas dezynfekcji higienicznej 30 sek., czas dezynfekcji chirurgicznej 1,5 min., o wyjątkowych zaletach w zakresie ochrony i pielęgnacji skóry dzięki sprawdzonym właściwościom natłuszczającym, nie zawierającego barwników i substancji zapachowych, możliwość stosowania przez alergików, ph ok. 6, o skuteczności wobec: B (łącznie z Tbc), F, V (Polio, Rota, Adeno, Vaccinia, Herpes Simplex, HBV, HCV, HIV, Noro, SARS) w opakowaniach 1 L? Pytanie 16 Pakiet 1 poz. 18 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie płynu do utrzymania prawidłowej higieny jamy ustnej, skutecznie chroniącego przed paradontozą i zapaleniem dziąseł, nie powodującego przebarwienia zębów, nie zawierającego jodu, alkoholu, chlorheksydyny, z zawartością octenidyny, o właściwościach antybakteryjnych i antygrzybicznych, wspierającego działania w zakażeniach MRSA z jamy ustnej już w czasie 15 sekund, ph ok. 4 łagodnego w działaniu tzn. nie podrażniającego i nie wysuszającego skóry i błon śluzowych, nie drażniącego oczu, śluzówek i nie wywołującego reakcji alergicznych o łagodnym smaku, w opakowaniach a 250 ml, z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań? Pytanie 17 Pakiet 1 poz. 19 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie bezalkoholowych chusteczek do szybkiej dezynfekcji małych powierzchni metodą przecierania, nasączonych preparatem opartym o
mieszaninę różnych czwartorzędowych związków amoniowych, spektrum działania: B, MRSA, F i V (HIUV, HBV, HCV, Rota, Vaccinia, Papova SV40) 1 min., Tbc (Mycobacterium Terrae) 15 min., chusteczki o wymiarach 20cmx20cm. Opakowania twarde typu dozownik, które można uzupełnić po opróżnieniu, zawierające po 200szt. nasączonych chusteczek, z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań. Pytanie 18 Pakiet 1 poz. 8,9,17 W przypadku wyrażenia zgody na zaoferowanie preparatów równoważnych, czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie powyższej pozycji do oddzielnego pakietu, co pozwoli na złożenie korzystnych ofert przez bezpośrednich przedstawicieli producentów i w konsekwencji obniży wartość zamówienia? Zamawiający nie wyraża zgody. Pytanie 19 Dot. pakiet 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę aby termin dostaw sukcesywnych liczony był w dni robocze tak jak jest to określone w projekcie umowy (par. 2 ust.4)? Tak Pytanie 20 Dot. Pakiet 2 oraz projektu umowy par. 2 ust.4. Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby termin dostaw sukcesywnych wynosił 72h w dni robocze? Tak. Dotyczy tylko pakietu nr 2. W pakiecie nr 1 termin dostaw sukcesywnych pozostaje bez zmian, czyli 48 godzin w dni robocze. Pytanie 21 Dot. SIWZ pkt.5.3 ppkt. 3 oraz projektu umowy par 1 ust.2 Czy w przypadku pakietu II, gdy oferowane środki sklasyfikowane są jako wyroby medyczne, Zamawiający wyrazi zgodę na złożenie oświadczenia, że przedmiot umowy spełnia wymagania polskich i europejskich norm oraz posiada dokumenty dopuszczające do obrotu zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010r. o wyrobach medycznych i Wykonawca na każde żądanie Zamawiającego przedstawi poświadczone za zgodność z oryginałem kserokopie tych dokumentów? Zamawiający dołączy do oferty oświadczenie o treści zgodnej z zapisami SIWZ (pkt.5.3 ppkt. 3) oraz projektem umowy.