Załącznik nr 2.4. do SIWZ FORMULARZ ASORTYMENTOWY, OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Pompa Infuzyjna ze stacjami dokującymi na stojakach 17 kompletów Pełna nazwa urządzenia, (typ, model), (podać): kraj pochodzenia(podać): deklarowana klasa wyrobu (podać): Producent (podać): Rok produkcji(podać): Lp. PARAMETR/WARUNEK WYMAGANY 1. Pompy infuzyjne strzykawkowe do podawania leków 14 szt., w tym ze stacją dokującą na stojakach mobilnych 4 szt 2. Typy strzykawek Pojemność 2, 5, 10, 20, 30, 50 ml Strzykawki co najmniej 5 producentów Biblioteka strzykawek WARUNEK GRANICZNY I. Pompy infuzyjne strzykawkowe 14 kompletów, podać dla każdej pozycji 3. Automatyczne rozpoznawanie pojemności strzykawki, podać 4. Konstrukcja pompy nie pozwala na wychodzenie obrysu strzykawki poza obrys obudowy pompy 5. Szybkość podawania leków minimum co najmniej 0,1, podać ml/godz, maksimum co najmniej 1500 ml/godz 6. Dokładność prowadzonej infuzji nie większa niż 2%, podać 7. Możliwość programowania objętości i czasu podania, podać bolusa i dawki indukcyjnej (np.tiva) 8. Możliwość zastosowania automatycznego i ręcznego wyzwalania dawki pojedynczej (bolus) Automatyczne zmniejszenie szybkości podaży bolusa w razie znacznego narastania oporu infuzji (zapobieganie przerwania bolusa w przypadku alarmu okluzji) 9. Zmiana parametrów dawki pojedynczej (bolus) bez zatrzymywania wlewu 10. Klawiatura numeryczna do wprowadzania wartości parametrów wlewu Parametr oferowany Zaznaczyć /NIE lub wpisać określony parametr (wypełnia wykonawca)
11. Biblioteka leków uwzględniająca następujące dane nazwa leku stężenie roztworu szybkość wlewu lub dawka leku całkowitej dawka dawka i czas podania dawki pojedynczej (bolus) dawka i czas podania dawki indukcyjnej (bolus) pojemność biblioteki minimum 80 leków, dla każdej pozycji 12. Oprogramowanie do ustalania biblioteki leków 13. Regulowane progi ciśnienia okluzji w zakresie minimum, podać 100 800 mm Hg, co najmniej 10 poziomów okluzji 14. Zmiana progu ciśnienia okluzji bez przerywania wlewu Wyświetlacz z możliwością wyświetlenia co najmniej następujących informacji jednocześnie: nazwy leku dawki stężenia leku prędkości wlewu podanej dawki stanu naładowania akumulatora, aktualnego ciśnienia w drenie, dla każdej pozycji 15. Opisy na wyświetlaczu w języku polskim 16. Alarmy: 5 min do opróżnienia strzykawki 5 min do końca wlewu koniec zaprogramowanego wlewu pusta strzykawka okluzja 20-30 min do rozładowania akumulatora rozładowanie akumulatora niemożliwość pracy (uszkodzona pompa) 17. Czas pracy z akumulatora min. 24 godziny przy szybkości wlewu nie mniejszej niż 5 ml/godz 18. Czas pełnego naładowania akumulatora po całkowitym rozładowaniu - maksimum 6 h 19. Mocowanie pojedynczej pompy do statywów oraz stacji dokujących nie wymagające odłączania lub dołączania uchwytu mocującego lub jakichkolwiek innych części. 20. Uchwyt do przenoszenia pompy nie wymagający odłączania przy mocowaniu pomp w stacjach dokujących. 21. Możliwość mocowania w stacji dokującej z automatycznym podłączeniem zasilania i portu komunikacyjnego, podać dla każdej pozycji, podać, podać
22. Stacja dokująca dedykowana dla dostarczonych pomp strzykawkowych i objętościowych wymienionych w tym postępowaniu wyposażona w stojak do płynów infuzyjnych mocowanie pionowe wyposażenie w sygnalizację świetlną, alarmową (wtórnikową dla alarmu z pompy) Stacja zamocowana na podstawie jezdnej z blokowaniem kół, nośność minimum 30 kg zasilanie 230 V AC 50-60 Hz szybkozłącza do mocowania pomp 6 szt/stację Możliwość komunikacji stacji z systemem monitorującym poprzez sieć LAN 23. Każda pompa wyposażona w zasilacz wewnętrzny z możliwością podłączenia pompy poza stacją dokującą bezpośrednio z sieci energetycznej 24. System monitorowania infuzji: Możliwość obserwacji min.10 stanowisk Identyfikacja pacjenta (ID, nazwisko). Identyfikacja alarmów oraz ich miejsca 24 godzinne trendy alarmów Pamięć parametrów infuzji Możliwość tworzenia własnej biblioteki leków wraz z limitami infuzji wraz z automatyczną aktualizacją podłączonych pomp do ostatniej wersji. Monitorowanie każdej pompy w zakresie nazwy leku, parametrów infuzji, ciśnienia dozowania,przewidywanego czasu do obsługi pompy (np.wymiany strzykawki) Połaczenie ze szpitalnymi bazami danych w standardzie HL7,podać dla każdej pozycji II. Pompa infuzyjna objętościowa 3 komplety 25.Pompa infuzyjna objętościowa 3 szt. Zasilanie 230 V AC, 50 Hz oraz 12 V DC 26.Ochrona przed porażeniem, klasa II, typ CF, odporność na defibrylację 27.Ochrona przed zalaniem; min IP22 28.Mechanizm zabezpieczający przed swobodnym przepływem grawitacyjnym składający się z dwóch elementów jeden w pompie i jeden na drenie 29.Możliwość odłączania detektora kropli 30.Możliwość wykrywania powietrza w drenie 31.Zakres szybkości dozowania 0.1 1200 ml/h 32.Zakres szybkości podaży bolusa 50 1200 ml/h
33.Bolus manualny i automatyczny (z zaprogramowaną dawką) 34.Możliwość zmiany dawki bolusa bez wstrzymywania infuzji, bezpośrednio przed jego podażą 35.Możliwość ustawiania parametrów podaży dawki indukcyjnej (wysycającej) przed każdą infuzją: dawka czas lub szybkość podaży 36.Programowanie parametrów infuzji w jednostkach: ng, μg, mg, g ml,miu, IU, kiu, na kg wagi ciała lub nie, na min, godz. dobę. molowych 37.Klawiatura numeryczna do wprowadzania wartości parametrów infuzji 38.Możliwość wpisania do pompy min. 100 procedur dozowania leków złożonych min. z: nazwy leku, rozcieńczenia leku, szybkości dawkowania w wymaganych jednostkach, parametrów bolusa, dawki indukcyjnej całkowitej objętości infuzji limitów dla wszystkich wymienionych parametrów infuzji: o miękkich, ostrzegających o przekroczeniu zalecanych wartości parametrów, o twardych blokujących możliwość wprowadzenia wartości z poza ich zakresu. 39.Możliwość stosowania oprogramowania komputerowego do tworzenia oraz przesyłania do pomp biblioteki leków 40.Dostępność sieciowego oprogramowania do monitorowania infuzji 41.Regulowany próg ciśnienia okluzji w zakresie min 75-900 mm Hg,min.10 poziomów 42.Wykrywana okluzja między pojemnikiem a pompą 43. Zmiana progu ciśnienia okluzji bez przerywania infuzji. 44.Automatyczna funkcja antybolus po okluzji zabezpieczenie przed podaniem niekontrolowanego bolusa po alarmie okluzji
45.Alarmy: 5 min do końca podaży zaprogramowanej objętości podana zaprogramowana objętość przepływ za mały / za duży powietrze w drenie okluzja 30 min do rozładowania akumulatora akumulator rozładowany zanik zasilania sieciowego pompa uszkodzona 46.Historia infuzji możliwość zapamiętania min. 1500 zdarzeń 47.Czas pracy z akumulatora min. 12 h przy infuzji 25 ml/h 48.Zasilacz wewnętrzny w każdej pompie umożliwiający bezpośrednie podłączenie pompy do sieci energetycznej poza stacją dokującą 49.Mocowanie pompy do statywów oraz stacji dokujących nie wymaga odłączania lub dołączania uchwytu mocującego lub jakichkolwiek innych części 50.Uchwyt do przenoszenia pompy nie wymagający odłączania przy mocowaniu pomp w stacjach dokujących. 51.Pompa wyposażona w wbudowany uchwyt do przenoszenia 52.Pompa infuzyjna objętościowa 3 szt. Zasilanie 230 V AC, 50 Hz oraz 12 V DC 53.Ochrona przed porażeniem, klasa II, typ CF, odporność na defibrylację WARUNKI GWARANCJI I SERWISU (dla obu rodzajów pomp) Okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, 54., podać min. 36 [miesięcy] Bezpłatne przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd, robociznę i materiały eksploatacyjne) w okresie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta określonymi 55. w oryginalnej instrukcji obsługi urządzenia (jeśli brak informacji w instrukcji obsługi: dołączyć do dostawy potwierdzone za zgodność z oryginałem pismo z zaleceniami producenta) Gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, 56. maksymalnie 48 godzin od zgłoszenia konieczności naprawy Gwarantowany czas naprawy, max. 14 [dni] od daty 57. zgłoszenia konieczności naprawy 58.Dostarczenie urządzenia zastępczego na czas naprawy
59. Nazwa serwisu, adres, nr telefonu i faksu Podać Wykonawca zobowiązany jest przeprowadzić szkolenie 60. personelu z obsługi w siedzibie Zamawiającego Wykonawca zobowiązany jest przeprowadzić szkolenie pracownika Działu Technicznego w zakresie bieżącej 61. konserwacji i drobnych napraw pogwarancyjnych z wystawieniem certyfikatu z przeprowadzonego szkolenia 62.Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć przy dostawie: 1) instrukcję obsługi urządzenia w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej 2) dokumentację techniczną oferowanego urządzenia w wersji elektronicznej 3) paszport techniczny urządzenia Wyrób medyczny klasy II ze znakiem CE zgodny z 63. dyrektywą 93/42/EC - zgłoszony w Polsce w rejestrze wyrobów medycznych Klasa ochrony II, Typ CF, odporność na defibrylację, 64. Ochrona obudowy IP22 65.Sprzęt fabrycznie nowy, nieużywany, rok produkcji 2018 Podpis(y) osoby, osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub posiadających pełnomocnictwo