Właściwości termiczne i reologiczne regranulatu PET-G po recyklingu zadrukowanej folii odpadowej

Podobne dokumenty
CHOOSEN PROPERTIES OF MULTIPLE RECYCLED PP/PS BLEND

KALORYMETRYCZNA OCENA WPŁYWU POLISTYRENU NA KRYSTALIZACJĘ POLIPROPYLENU

SPIENIANIE ODPADOWYCH TWORZYW SZTUCZNYCH

Publikacje pracowników Katedry Inżynierii Materiałowej w 2010 r.

Osteoarthritis & Cartilage (1)

Badania właściwości struktury polimerów metodą róŝnicowej kalorymetrii skaningowej DSC

Fizykochemia i właściwości fizyczne polimerów

WPŁYW PROCESU TARCIA NA ZMIANĘ MIKROTWARDOŚCI WARSTWY WIERZCHNIEJ MATERIAŁÓW POLIMEROWYCH

Recykling tworzyw sztucznych na przykładzie butelek PET. Firma ELCEN Sp. z o.o.

WŁAŚCIWOŚCI TERMOMECHANICZNE KOMPOZYTU POLIETYLENU Z NAPEŁNIACZEM POCHODZĄCYM Z PRZEMIAŁU DYWANIKÓW SAMOCHODOWYCH

SPRAWOZDANIE z BADAŃ Nr BP/135436/2016

RHEOTEST Medingen Reometr rotacyjny RHEOTEST RN oraz lepkościomierz kapilarny RHEOTEST LK Zastosowanie w chemii polimerowej

możliwie jak najniższą lepkość oraz / lub niską granicę płynięcia brak lub bardzo mały udział sprężystości we właściwościach przepływowych

Wpływ promieniowania na wybrane właściwości folii biodegradowalnych

PL B1. Instytut Chemii Przemysłowej im. Prof. I. Mościckiego,Warszawa,PL BUP 07/03

ZASTOSOWANIA DSC W ANALIZIE TECHNICZNEJ

Przetwórstwo polimerów i reologia polskim oraz angielskim) Polymer processing and rheology Jednostka oferująca przedmiot

Uniwersytet Śląski Instytut Chemii Zakład Krystalografii Laboratorium specjalizacyjne

PRZECIWZUŻYCIOWE POWŁOKI CERAMICZNO-METALOWE NANOSZONE NA ELEMENT SILNIKÓW SPALINOWYCH

WŁAŚCIWOŚCI TERMOIZOLACYJNE WTÓRNEGO POLIETYLENU O STRUKTURZE KOMÓRKOWEJ

Szkła specjalne Wykład 6 Termiczne właściwości szkieł Część 1 - Wstęp i rozszerzalność termiczna

Szkło. T g szkła używanego w oknach katedr wynosi ok. 600 C, a czas relaksacji sięga lat. FIZYKA 3 MICHAŁ MARZANTOWICZ

WSTĘP DO ANALIZY TERMICZNEJ

POLIM. Ćwiczenie: Recykling materiałów polimerowych Opracowała: dr hab. Beata Grabowska. Ćwiczenie: Recykling materiałów polimerowych

WPŁYW PRZETWÓRSTWA ORAZ WYGRZEWANIA NA WŁAŚCIWOŚCI DYNAMICZNE KOMPOZYTU POLIAMIDU 6,6 Z WŁÓKNEM SZKLANYM

Trend na opakowania ekologiczne oraz wartości marketingowe opakowań z tworzyw

Odzysk i recykling założenia prawne. Opracowanie: Monika Rak i Mateusz Richert

Wskaźnik szybkości płynięcia termoplastów

INFLUENCE OF MONTMORILLONITE CONTENT ON MASS FLOW RATE COMPOSITE OF THE POLYAMIDE MATRIX COMPOSITE

Differential Scaning Calorimetry D S C. umożliwia bezpośredni pomiar ciepła przemiany

W ETAPIE I projektu scharakteryzowany zostanie proces ciągłej dewulkanizacji termomechanicznej w różnych warunkach (temperatura, prędkość obrotowa,

PL B1. INSTYTUT CHEMII PRZEMYSŁOWEJ IM. PROF. IGNACEGO MOŚCICKIEGO, Warszawa, PL BUP 10/10

ĆWICZENIE. Oznaczanie przemian termicznych nanomateriałów polimerowych metodą DSC

Współpraca z jednostkami B+R i uczelniami szansą na innowacyjny rozwój polskich przedsiębiorstw z sektora MŚP. Przykłady dobrych praktyk

TWORZYWA SZTUCZNE. forma studiów: studia stacjonarne Liczba godzin/tydzień: 2W (sem. II) 2W e, 15L (sem.iii) PRZEWODNIK PO PRZEDMIOCIE

RHEOTEST Medingen Reometr RHEOTEST RN: Zakres zastosowań Smary

Analiza produkcji, zapotrzebowania oraz odzysku tworzyw sztucznych w Europie w 2011 roku.

BADANIA PORÓWNAWCZE PAROPRZEPUSZCZALNOŚCI POWŁOK POLIMEROWYCH W RAMACH DOSTOSOWANIA METOD BADAŃ DO WYMAGAŃ NORM EN

PODATNOŚĆ POLILAKTYDU NA DEGRADACJĘ W WYBRANYCH SKŁADNIKACH KOSMETYKÓW

MATERIAŁY POLIMEROWE Polymer Materials. forma studiów: studia stacjonarne Liczba godzin/tydzień: 2W, 1L PRZEWODNIK PO PRZEDMIOCIE

RECYKLING MATERIAŁOWY ODPADÓW TETRA PAKU MATERIAL RECYCLING OF TETRA PAK WASTE

WPŁYW OBRÓBKI TERMICZNEJ ZIEMNIAKÓW NA PRĘDKOŚĆ PROPAGACJI FAL ULTRADŹWIĘKOWYCH

POLITECHNIKA GDAŃSKA WYDZIAŁ CHEMICZNY KATEDRA TECHNOLOGII POLIMERÓW

PARAM ETRY ANALIZY TERMOM ECHANICZNEJ NA PRZYKŁADZIE BADAŃ M ASY JAJOW EJ

OKREŚLENIE TEMPERATURY I ENTALPII PRZEMIAN FAZOWYCH W STOPACH Al-Si

Asfalty modyfikowane polimerami pod kontrolą

Ćwiczenie. dq dt. mc p dt

ZASTOSOWANIE WYTŁACZARKI PLANETARNEJ DO ŻELOWANIA POLI(CHLORKU WINYLU) Kazimierz Piszczek

Elektrolity polimerowe. 1. Modele transportu jonów 2. Rodzaje elektrolitów polimerowych 3. Zastosowania elektrolitów polimerowych

Nanokompozyty polimerowe. Grzegorz Nieradka Specjalista ds. procesu technologicznego Krosno,

PET 1.WSTĘP. Józef STABIK, Małgorzata SZYMICZEK, Gabriel WRÓBEL, Maciej ROJEK, Politechnika Śląska

ZALEŻNOŚĆ WSPÓŁCZYNNIKA DYFUZJI WODY W KOSTKACH MARCHWI OD TEMPERATURY POWIETRZA SUSZĄCEGO

ZAGADNIENIA EGZAMINACYJNE (od roku ak. 2014/2015)

1. WSTĘP. Na skutek podnoszenia poziomu życia w nowoczesnych

OKREŚLENIE METODĄ KALORYMETRII SKANINGOWEJ ENTALPII PRZEMIAN FAZOWYCH W ŻELIWIE SZARYM

Krystalizacja Polimerów Istotny Aspekt Procesu Przetwórstwa

Koncentraty z NAPEŁNIACZAMI opartymi na CaSO4

ĆWICZENIE 5. Różnicowa kalorymetria skaningowa

POLITECHNIKA WROCŁAWSKA INSTYTUT TECHNIKI CIEPLNEJ I MECHANIKI PŁYWNÓW ZAKŁAD SPALANIA I DETONACJI Raport wewnętrzny

ELASTOOPTYKA I ANALIZA NUMERYCZNA STANU NAPRĘśEŃ W BADANIACH POLISTYRENU METODĄ DMTA

PEŁZANIE WYBRANYCH ELEMENTÓW KONSTRUKCYJNYCH

WŁAŚCIWOŚCI MECHANICZNE MIESZANIN PET/PETG WYKONYWANYCH TECHNOLOGIĄ WTRYSKIWANIA Z WYKORZYSTANIEM MIESZALNIKA DYNAMICZNEGO

WŁAŚCIWOŚCI REOLOGICZNE TWORZYWA BIODEGRADOWALNEGO WYZNACZONE NA PODSTAWIE CYKLICZNEGO TESTU RELAKSACJI NAPRĘŻEŃ

INSTYTUT INŻYNIERII MATERIAŁOWEJ

dr hab. inż. Józef Haponiuk Katedra Technologii Polimerów Wydział Chemiczny PG

ZAPYTANIE OFERTOWE NR 3/GEKON II/2017 z dnia r. w zakresie dostawy wytłaczarki do przetwarzania oczyszczonej folii PET-G na granulat.

Janusz Datta, Marcin Włoch INŻYNIERIA ELASTOMERÓW

Materiałowe i technologiczne uwarunkowania stanu naprężeń własnych i anizotropii wtórnej powłok cylindrycznych wytłaczanych z polietylenu

INSTYTUT INŻYNIERII MATERIAŁOWEJ

REJESTRACJA PROCESÓW KRYSTALIZACJI METODĄ ATD-AED I ICH ANALIZA METALOGRAFICZNA

Badania elementów kominowych

Karta charakterystyki mieszaniny

OBRÓBKA CIEPLNA SILUMINU AK132

Nowe przyjazne dla Środowiska kompozyty polimerowe z wykorzystaniem surowców odnawialnych

RHEOTEST Medingen Reometr RHEOTEST RN - Artykuły farmaceutyczne i kosmetyczne.

DWICZENIE. Oznaczanie składu nanokompozytów metodą analizy termograwimetrycznej TGA

Program Operacyjny Innowacyjna Gospodarka

KONCENTRATY BIAŁE INFORMACJE TECHNICZNE

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 21/10. MARCIN ŚRODA, Kraków, PL

Sprawozdanie. z ćwiczeń laboratoryjnych z przedmiotu: Współczesne Materiały Inżynierskie. Temat ćwiczenia

P L O ITECH C N H I N KA K A WR

Nowoczesne technologie recyklingu materiałowego

WPŁYW KSZTAŁTU ŚLIMAKÓW WYTŁACZARKI DWUŚLIMAKOWEJ NA ODPORNOŚĆ CIEPLNĄ KOMPOZYTÓW POLILAKTYDOWYCH

Conception of reuse of the waste from onshore and offshore in the aspect of

Lepkosprężystość, Pełzanie i badania oscylacyjne. Zachowanie lepkosprężyste. Zachowanie lepkosprężyste. Powody lepkosprężystości

UNIWERSYTET OPOLSKI - KONSORCJANT NR 8. projektu pt.: Nowe przyjazne dla środowiska kompozyty polimerowe z wykorzystaniem surowców odnawialnych

Urządzenie do rozkładu termicznego odpadów organicznych WGW-8 EU

BADANIA WŁAŚCIWOŚCI REOLOGICZNYCH SMARÓW PLASTYCZNYCH ZAGĘSZCZANYCH 12-HYDROKSYSTEARYNIANEM LITU W ZAKRESIE LINIOWEJ I NIELINIOWEJ LEPKOSPRĘŻYSTOŚCI

ĆWICZENIE. Oznaczanie indeksu tlenowego metodą różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC)

BEATA GRABOWSKA. AGH Akademia Górniczo-Hutnicza w Krakowie Wydział Odlewnictwa. Kraków Wydawnictwo Naukowe AKPAIT

Analiza termiczna polimerów metodą różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC)

Proekologiczna instalacja pilotażowa do produkcji emulsji asfaltowych modyfikowanych nanostrukturami z polimerów odpadowych

STABILNOŚĆ TERMICZNA SPOIW POLIAKRYLANOWYCH NA PRZYKŁADZIE SOLI SODOWEJ KOPOLIMERU KWAS MALEINOWY-KWAS AKRYLOWY

Realne metody zmiany projektowania opakowań dla przemysłu spożywczego w świetle GOZ. dr Elżbieta ŚWIĘTEK oraz dr Krzysztof GARMAN

Streszczenie. Adam Gnatowski A F, Mateusz Chyra B, Paulina Walczak B

Projektowanie MMA z destruktem asfaltowym

Badanie dylatometryczne żeliwa w zakresie przemian fazowych zachodzących w stanie stałym

Woltamperometryczne oznaczenie paracetamolu w lekach i ściekach

Poli(estro-węglany) i poliuretany otrzymywane z surowców odnawialnych - pochodnych kwasu węglowego

WŁAŚCIWOŚCI KOMPOZYTÓW WYKONANYCH Z DREWNA I FOLII OKSYDEGRADOWALNEJ POCHODZĄCEJ Z RECYKLINGU

Transkrypt:

280 Warsaw University of Technology, Faculty of Materials Science and Engineering, ul. Woloska 141, 02-507 Warsaw, Poland e-mail: kamil.dydek@wimpw.edu.pl Właściwości termiczne i reologiczne regranulatu PET-G po recyklingu zadrukowanej folii odpadowej Streszczenie: W pracy przedstawiono proces recyklingu materiałowego odpadowej folii z poli(tereftalanu etylenu) modyfikowanej glikolem (PET-G) do postaci regranulatu. Po zmyciu nadruku i wysuszeniu, folia została poddana procesowi wytłaczania w warunkach laboratoryjnych, co pozwoliło na uzyskanie jednorodnego regranulatu. Zbadano stabilność termiczną przy zastosowaniu analizy termograwimetrycznej TGA, a także temperaturę zeszklenia metodą skaningowej kalorymetrii różnicowej DSC. Zaobserwowano, iż niezmycie nadruku obniża stabilność termiczną folii, która to jest również niższa dla regranulatów, w odniesieniu do bazowego granulatu PET-G. Lepkosprężyste właściwości materiałów zostały zbadane przy użyciu reometru oscylacyjnego. Lepkość folii odpadowej była nieznacznie niższa niż dla regranulatów z kolei zależność ich modułu zachowawczego i stratności była identyczna jak dla wyjściowego PET-G. Słowa kluczowe: PET-G, folie z nadrukiem, wytłaczanie, właściwości termiczne, recykling Thermal and rheological properties of PET-G regranulate after recycling of printed post-consumer foils Abstract: In this paper, a recycling process of post-consumer poly(ethylene terephthalate)modified with ethylene glycol (PET-G) towards regranulate pellets was described. After prints washing and drying, foil was extruded in a lab conditions what allows to obtain uniform regranulate pellets. The thermal stability and glass transition temperature were examined using thermogravimetric analysis (TGA) and differential scanning calorimetry (DSC), respectively. It was found that thermal stability is decreased in the presence of prints and also lower for PET-G regranulates than for starting PET-G. Viscoelastic properties were analyzed by an oscillatory rheometer. The viscosity of post-consumer foil was slightly lower than for regranulates while their dependence between storage and loss modulus was the same as for starting PET-G. Keywords: PET-G, printed foils, extrusion, thermal properties, recycling 1. Wprowadzenie Skutkiem wciąż rosnącego zapotrzebowania na wyroby z tworzyw sztucznych jest problem ogromnej ilości odpadów, szczególnie pochodzących z przemysłu opakowaniowego. Jednym z przykładów są cienkie folie posiadające różnego rodzaju kolorowe nadruki stosowane jako etykiety na opakowaniach produktów spożywczych i chemicznych [1]. Takie folie bardzo często wytwarzane są z poli(tereftalanu etylenu) modyfikowanego glikolem etylenowym (PET-G) ze względu na dużą transparentność wynikającą z obniżenia zawartości fazy krystalicznej oraz wyższe właściwości mechaniczne i dużą odporność chemiczną [2-3]. PET-G jako polimer amorficzny i liniowy jest doskonałym materiałem do przetwarzania metodą wytłaczania, wtrysku, wytłaczania z rozdmuchem oraz termoformowania. Kolorowe etykiety opakowaniowe wytwarzane są przez nanoszenie na podłoże, czyli folię polimerową, farb drukarskich będących zawiesinami lub roztworami substancji barwiących. Jako substancje barwiące stosuje się organiczne, nieorganiczne, naturalne i syntetyczne barwniki i pigmenty, które nadają określony kolor etykietom opakowaniowym. O ile proces recyklingu czystego PET-G jest procesem raczej łatwym o tyle obecność barwnych nadruków poważ-

Właściwości termiczne i reologiczne regranulatu PET-G po recyklingu zadrukowanej folii odpadowej 281 nie ogranicza bezpośredni odzysk materiałowy tworzywa. Dlatego koniecznym jest usunięcie wszelkich zanieczyszczeń z odpadowej folii, w tym nadruków, a następnie przeprowadzenie recyklingu materiałowego [1]. Celem niniejszej pracy jest zbadanie właściwości termicznych i reologicznych regranulatu PET-G otrzymanego w procesie wytłaczania w stosunku do wyjściowej folii odpadowej PET-G posiadającej nadruk barwny oraz czystego bazowego PET-G. Omawiane zagadnienie stanowi temat realizowanego projektu pt. Opracowanie technologii odzysku i ponownego przetworzenia recyklatu na bazie poużytkowej folii PET-G zanieczyszczonej nadrukiem barwnym (GEKON2/05/266860/24/216) finansowanego przez Narodowe Centrum Badań i Rozwoju oraz Narodowy Fundusz Ochrony Środowiska i Gospodarki Wodnej. 2. Materiały i metodyka badań Jako materiał bazowy zastosowano odpadową folię PET-G w formie drobnych ścinków z nadrukiem w kolorze czerwonym, który zajmował 95% każdego ścinka. Najpierw ścinki folii były płukane przez 8 minut w dobranym rozpuszczalniku organicznym, a następnie suszone w suszarce próżniowej w temperaturze 70 C przez 4 godziny. Następnie ścinki folii były przetwarzane przy użyciu laboratoryjnej dwuślimakowej wytłaczarki o ślimakach stożkowych pracujących w trybie współbieżnym (HAAKE MiniLab ThermoScientific, Niemcy). Próbki do badań zostały wytworzone w temperaturze 240 C, 210 C, 200 C, 190 C oraz tej samej prędkości obrotowej ślimaków równej 150 obr/min. Wytłoczyna otrzymana w temperaturze 240 C miała kolor prawie czarny, dlatego stwierdzono degradację materiału. Regranulaty otrzymane przy pozostałych temperaturach były koloru jasno żółtego bez makroskopowych cech degradacji termicznej. W celu dokonania analizy porównawczej wytłoczono również na tych samych parametrach czysty granulat PET -G (Eastar copolyester 6763, Eastman Chemical, USA). Drugim odnośnikiem była folia odpadowa po wypłukaniu w rozpuszczalniku. Wytłoczone granulaty, regranulaty oraz folie zadrukowane i bez nadruku zostały zbadane ze względu na ich właściwości termiczne. Analiza termograwimetryczna została wykonana przy użyciu termograwimetru TGA Q500 (TA Instruments, USA). Próbki badano do temperatury 800ºC w atmosferze azotu przy szybkości spalania 10ºC/min. Z uzyskanych krzywych termograwimetrycznych wyznaczono temperaturę ubytku 2% masy T 2%, temperaturę ubytku 5% masy T 5%, oraz temperaturę maksymalnej szybkości reakcji rozkładu T max. Temperaturę zeszklenia granulatów i regranulatów wyznaczono przy użyciu skaningowej kalorymetrii różnicowej (DSC) stosując kalorymetr Q1000 firmy TA Instrument (USA). Próbki o masach ok. 9 mg umieszczono w aluminiowych szalkach. Zastosowano następujący program: chłodzenie do temperatury -90ºC, utrzymanie stałej temperatury przez 5 minut, grzanie do temperatury (T 2% - 10 C), chłodzenie do temperatury -90 C i grzanie do temperatury (T 2% - 10 C). Proces grzania prowadzono z szybkością 10 C/min, natomiast chłodzenia - 5 C/min. Próbki do badań reologicznych zostały wykonane przez sprasowanie granulatów, regranulatów i folii przy użyciu pracy hydraulicznej. Właściwości reologiczne materiałów zostały zbadane przy użyciu reometru rotacyjnego ARES Rheology (TA Instruments, USA) z układem pomiarowym typu płytka-płytka. Średnica płytek wynosiła 25 mm, a odległości między nimi 1 mm. Zastosowano oscylacyjny tryb pracy reometru w funkcji częstotliwości, stałą temperaturę 190 C oraz odkształcenie 1%. 3. Wyniki badań i ich omówienie 3.1. Właściwości termiczne Odporność termiczną badanych materiałów wyznaczono na podstawie krzywych TG i DTG (Rys. 1A). Wyznaczono wartości temperatury przy 2% i 5% ubytku masy oraz temperaturę maksy-

282 malnej szybkości ubytku masy (Tabela 1). Widać wyraźnie, że folia wyjściowa z nadrukiem charakteryzuje się najniższą T 2% oraz T 5% w stosunku do pozostałych badanych materiałów. Ponadto tylko dla folii z nadrukiem można zaobserwować pik w temperaturze 202 C co prawdopodobnie świadczy o degradacji farby. Po zmyciu barwnika folia posiada znacznie wyższe temperatury T 2% i T 5%, odpowiednio 360 C i 377 C, oraz tylko jeden pik T max równy 426 C. Przetłoczenie odpadowej folii w temperaturze 190 C, 200 C i 210 C skutkuje powstaniem regranulatu charakteryzującego się ubytkiem masy w niższej temperaturze w stosunku do folii po zmyciu nadruku oraz do przetłoczonego granulatu bazowego PET-G. Związane jest to z degradacją termiczną oraz mechaniczną łańcuchów poliestru zachodzącą podczas przetwórstwa [4]. Temperatura maksymalnej szybkości degradacji T max regranulatów obniżyła się do wartości 414 C w stosunku do 426 C dla bazowego PET-G po przetłoczeniu. Nie zaobserwowano wpływu temperatury wytłaczania na odporność termiczną badanych materiałów. Rys. 1. Krzywa TGA (A) i DSC (B) wytłoczonego granulatu bazowego PET-G Fig. 1. TGA (A) and DSC (B) curves of basic PET-G after extrusion Tab. 1. Zestawienie wyników analizy TGA i DSC badanych próbek Tab. 1. TGA and DSC results of tested samples Próbka Parametry wytłaczania T 2% [ C] T 5% [ C] T max [ C] T g [ C] Folia wyjściowa --- 223 345 T 1 =202 T 2 =419 68 Folia po zmyciu nadruku --- 360 377 426 70 190 C / 150rpm 372 384 426 73 Wytłoczony granulat PET-G 200 C / 150rpm 370 381 421 75 210 C / 150rpm 362 373 403 73 190 C / 150rpm 353 371 417 66 Regranulat 200 C / 150rpm 355 371 414 67 210 C / 150rpm 353 370 414 66

Właściwości termiczne i reologiczne regranulatu PET-G po recyklingu zadrukowanej folii odpadowej 283 Analizę DSC badanych materiałów wykonano w celu oceny wpływu rozpuszczalnika oraz procesu wytłaczania na właściwości folii (Fig. 1B). Podczas pierwszego grzania na krzywej DSC folii z nadrukiem oprócz T g występują dwa piki endotermiczne i jeden egzotermiczny, które prawdopodobnie są związane z obecnością farby. Podczas drugiego grzania występuje tylko T g, gdyż makrocząsteczki zostały już uporządkowane, a farba zdegradowana termicznie. Krzywa DSC pierwszego grzania dla folii po umyciu posiada znacznie słabsze piki endotermiczne oraz brak piku egzotermicznego, co jest związane tylko z uporządkowaniem łańcuchów amorficznego PET-G. Najwyższe wartości T g występują dla granulatu bazowego w okolicach 75 C, z kolei folia wyjściowa oraz po umyciu w użytym rozpuszczalniku posiadają zbliżone wartości T g równe 70 C. W przypadku regranulatów widoczne jest obniżenie T g (66 C), co może być efektem częściowej degradacji łańcuchów PET-G i obniżenia masy cząsteczkowej polimeru lub obecnością resztek rozpuszczalnika. 3.2. Właściwości reologiczne Zależności lepkości dynamicznej od częstotliwości oraz modułów zachowawczego (G ) i stratności (G ) dla folii po umyciu w rozpuszczalniku oraz granulatu bazowego i regranulatu zostały przedstawione na rys. 2. Dla badanych materiałów na bazie PET-G widać spadek lepkości wraz ze wzrostem częstotliwości odkształcania (ciecze pseudoplastyczne), co jest charakterystyczne dla polimerów w stanie stopionym [5]. Lepkość przetłoczonego ganulatu bazowego oraz regranulatu wynosi tyle samo i jest równa 10 4 Pa s, z kolei sprasowana folia po umyciu charakteryzuje się niższą wartością lepkości. Zależność modułu zachowawczego (G ) od modułu stratności (G ) przyjmuje typowy charakter jak dla nienapełnionych polimerów tzn. G >G. Oznacza to, że badany PET-G jest materiałem lepkosprężystym, w którym dominuje lepki charakter odkształceń związny z rozpraszniem zmagazynowanej energii. Ponadto, moża zauważyć, że wartości modułów dla folii po zmyciu nadruku są nieznacznie niższe niż dla granulatu i regranulatu. W miarę wzrostu częstotliwości odkształceń, można zaobserwować punkt przecięcia krzywych G i G, który informuje o zmiane charakteru odkształceń materiału lepkosprężystego z lepkich na bardziej sprężyste związane z magazynowaniem energii. Jest to istotna informacja dla doboru odpowiedniej metody przetwórczej. Należy również zaznaczyć, że nie widać różnić w przebiegu i wartości obu modułów dla przetłoczonego granulatu bazowego oraz regranulatu PET-G. Rys. 2. Zależność lepkości, modułu stratności i modułu zachowawczego od częstotliwości w skali logarytmiczej Fig. 2. Dependence among complex viscosity, loss modulus, storage modulus and frequency in logarithmic scale

284 4. Podsumowanie Przeprowadzono proces recyklingu materiałowego zadrukowanej folii PET-G, po zmyciu barwnego nadruku, do postaci regranulatu przy użyciu wytłaczarki dwuślimakowej. Badano również zadrukowane folie wyjściowe, folie po umyciu w rozpuszczalniku oraz granulat bazowy PET-G. Wytworzone regranulaty były jednorodne i nie różniły się między sobą właściwościami termicznymi i reologicznymi. Zaobserwowano znacznie niższą stabilność termiczną folii PET-G z nadrukiem, co eliminuje jej bezpośredni recykling metodą wytłaczania. W stosunku do pierwotnego granulatu PET-G, wytworzone regranulaty miały niższe temperatury na krzywych TGA oraz niższe wartości temperatury zeszklenia. Właściwości reologiczne tj. lepkość oraz zależność modułu zachowawczego i stratności nie różniły się dla bazowego PET-G oraz regranulatów i wykazywały lepki charakter odkształceń (G >G ). Bibliografia 1. Zimniak J.: Recykling materiałowy folii termoplastycznych stosowanych w przemyśle opakowaniowym i rolno-spożywczym. Inżynieria i Aparatura Chemiczna 2013, vol. 50, s. 95-96. 2. Piecyk L.: PETG - modyfikowany PET w produkcji opakowań. Opakowanie 2006, vol. 9, s 54-57. 3. Badia J. D., Strömberg E., Karlsson S., Ribes-Greus A.: The role of crystalline, mobile amorphous and rigid amorphous fractions in the performance of recycled poly (ethylene terephthalate) (PET). Polymer Degradation and Stability 2012, vol. 97, s. 98 107. 4. Capone C., Di Landro L., Inzoli F., Penco M., Sartore L.: Thermal and mechanical degradation during polymer extrusion processing. Polymer Engineering and Science 2007, vol. 47, s. 1813-1819. 5. Wilczyński K., Reologia w przetwórstwie tworzyw sztucznych. Wydawnictwa Naukowo-Techniczne, Warszawa 2011. Data wpłynięcia artykułu do redakcji: 15-07-2017 Data akceptacji publikacji do druku: 02-08-2017