Załącznik nr 3 SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Rezonans magnetyczny 1 kpl. Lp. Parametry wymagane aparatu Warunek graniczny Wartość oferowana Punktacja 1. Model/typ rezonansu, podać 2. Producent rezonasu, podać 3. Fabrycznie nowy 4. Rok produkcji rezonansu 2018, podać 5. Wszystkie elementy systemu i wyposażenia będące przedmiotem dostawy nowe, nierekondycjonowane, nieużywane, rok produkcji 2018 6. Konstrukcja magnesu - tunelowa, zamknięta. 7. Zamknięty system chłodzenia magnesu ciekłym helem w technologii zero-boil-off. 8. Indukcja stałego pola magnetycznego: minimum 1,50T ; 9. Rozkład linii 0,5 mt (5 Gauss) w osiach x, y i z od izocentrum oś x 2,5 m, oś y 2,5 m, oś z 4,0 m; Podać wartości 10. Aktywny shim instalacyjny 11. Aktywne ekranowanie przed wpływem zewnętrznych zmiennych interferencji pola magnetycznego (np. wywołanych poruszającymi się obiektami ferromagnetycznymi lub zakłóceniami z transformatorów destabilizującymi stałe pole magnetyczne), podać nazwę funkcjonujące w trakcie wykonywania akwizycji danych (External Interference Shielding lub zgodnie z nazewnictwem producenta) 12. Średnica gantry min. 60 cm (magnes z systemem shim, cewkami gradientowymi i cewką całego ciała) 13. Całkowita długość gantry (magnes z systemem shim, cewkami gradientowymi, cewką całego ciała i obudowami) od przedniej do tylnej obudowy zewnętrznej Podać wartość 14. 15. Gwarantowana homogeniczność pola w małej kuli o średnicy 10 cm mierzona metodą VRMS Gwarantowana homogeniczność pola w kuli o średnicy 20 cm mierzona metodą VRMS Podać wartość, podać ilość płaszczyzn pomiarowych metody VRMS Podać wartość, podać ilość płaszczyzn pomiarowych metody VRMS 175 cm 0 pkt. < 175 cm 2 pkt. 0-0,01 ppm 2 pkt. > 0,01 ppm i 0,02 ppm 1 pkt. > 0,02 ppm 0 pkt. 0-0,04 ppm 2 pkt. > 0,04 ppm i 0,06 ppm 1 pkt. > 0,06 ppm 0 pkt.
16. 17. Gwarantowana homogeniczność pola w dużej kuli o średnicy 30 cm mierzona metodą VRMS Sprzętowa korekta homogeniczności pola wyższego rzędu po wprowadzeniu do magnesu pacjenta i cewek odbiorczych (Advanced Shim, High Order Shim, 2nd Order Shim lub zgodnie z nazewnictwem producenta) 18. Typowe zużycie helu przy rutynowej pracy Podać wartość, podać ilość płaszczyzn pomiarowych metody VRMS /Nie; 0,01 l/godz., z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku 19. Cyfrowy optyczny tor odbiorczy pomiędzy pomieszczeniem magnesu a rekonstruktorem 20. Cewki gradientowe chłodzone wodą 21. Max efektywna wartość gradientu (wypadkowa wektorowa we 50 mt/m; wszystkich osiach) 22. Max efektywna wartość Slew Rate dla wartości gradientu 170 T/m/s; zdefiniowanej w pkt. 21 23. Wzmacniacz RF 24. Ilość kanałów odbiorczych min. 46 16; [n] i dla podanej wartości określić przykładowe zastosowanie praktyczne z podaniem takiej konfiguracji cewek, Maksymalna liczba rzeczywistych równoległych cyfrowych kanałów która to spełnia podać odbiorczych z pełną ścieżką cyfrową wykorzystywanych łączną liczbę tych jednocześnie w maksymalnym statycznym FOV, bez przesuwu stołu 25. elementów obrazujących pacjenta, możliwa do wykorzystania w zastosowaniu praktycznym, cewek odbiorczych, przy zaoferowanej konfiguracji cewek które znajdują się w maksymalnym statycznym FOV i obrazują niezależnie i jednocześnie, każdy jako oddzielny kanał odbiorczy z pełną ścieżką cyfrową 26. Max szerokość pasma dla każdego cyfrowego kanału odbiorczego 27. Max moc nadajnika 1000 khz; 15 kw; 0-0,10 ppm 2 pkt. > 0,10 ppm i 0,12 ppm 1 pkt. > 0,12 ppm 0 pkt. 1 pkt. = 50 mt/m 0 pkt. > 50 mt/m 1 pkt. = 170 T/m/s 0 pkt. > 170 T/m/s 1 pkt.
28. Dynamika sygnału modułu odbiorczego RF >160dB 29. Cewki 30. Zestaw cewek diagnostycznych gwarantujący badanie wszystkich anatomii, w tym elastyczne cewki 16 kanałowe 31. Nadawczo-odbiorcza cewka całego ogólnego przeznaczenia zabudowana w tunelu pacjenta, podać nazwę 32. Wielokanałowa dedykowana cewka typu array do badania głowy, min. 8 kanałowa, umożliwiająca jednoczesne akwizycje równoległe, podać nazwę 33. Wielokanałowa dedykowana cewka typu array do badania głowy i szyi (badania typu neuro-vascular), min. 16 kanałowa, umożliwiająca, podać nazwę jednoczesne akwizycje równoległe 34. Wielokanałowa cewka typu array lub kombinacja cewek do badania całego kręgosłupa (odcinki cervical, thoracic i lumbar), umożliwiająca badanie z automatycznym przesuwem stołu pacjenta sterowanym z protokołu badania bez repozycjonowania pacjenta,, podać nazwę posiadająca min. 12 elementów obrazujących w całym obszarze badania, umożliwiająca jednoczesne akwizycje równoległe 35. Wielokanałowa cewka typu array lub kombinacja cewek do badania całego ośrodkowego układu nerwowego (głowa i cały kręgosłup), umożliwiająca badanie z automatycznym przesuwem stołu pacjenta sterowanym z protokołu badania bez przepinania cewek i, podać nazwę repozycjonowania pacjenta, posiadająca min. 24 elementy obrazujące w całym obszarze badania, umożliwiająca jednoczesne akwizycje równoległe 36. Wielokanałowa cewka typu array lub kombinacja cewek do badania klatki piersiowej, jamy brzusznej lub miednicy w zakresie min. 30 cm w osi z, min. 8 kanałowa, umożliwiająca jednoczesne akwizycje, podać nazwę równoległe 37. Wielokanałowa cewka typu array lub kombinacja cewek do badania całego tułowia w zakresie min. 50 cm w osi z, umożliwiająca badanie z automatycznym przesuwem stołu pacjenta sterowanym z protokołu badania bez przepinania cewek i repozycjonowania, podać nazwę pacjenta, posiadająca min. 16 elementów obrazujących w całym obszarze badania, umożliwiająca jednoczesne akwizycje równoległe 38. Wielokanałowa dedykowana cewka sztywna do badania barku, min. 4 kanałowa, umożliwiająca jednoczesne akwizycje równoległe, podać nazwę 39. Wielokanałowa dedykowana cewka sztywna do badania stawu, podać nazwę kolanowego, min. 8 kanałowa, umożliwiająca jednoczesne akwizycje i liczbę kanałów równoległe 40. Wielokanałowa dedykowana cewka sztywna do badania nadgarstka, min. 4 kanałowa, umożliwiająca jednoczesne akwizycje równoległe, podać nazwę Największa wartość - 2 pkt, pozostali- 0 pkt = 8 0 pkt. > 8 1 pkt.
41. 42. Wielokanałowa dedykowana cewka sztywna do badania stawu skokowego, min. 4 kanałowa, umożliwiająca jednoczesne akwizycje równoległe Zestaw min. 3 wielokanałowych elastycznych cewek pałchtowych, każda o różnym rozmiarze (od najmniejszej do największej) do zastosowań uniwersalnych, każda min. 16 kanałowa, każda umożliwiająca jednoczesne akwizycje równoległe, podać nazwę, podać nazwy i wymiary cewek 43. Stół pacjenta 44. Obciążenie płyty stołu łącznie z ruchem pionowym i zachowaniem 200 kg, precyzji pozycjonowania 45. System rejestracji sygnałów fizjologicznych pacjenta (np. EKG oraz fazę oddechu) dla wypracowywania sygnałów synchronizujących 46. Dwukierunkowy interkom umożliwiający komunikację z badanym pacjentem ze sterowni. Dodatkowa gruszka lub przycisk sygnalizacyjny 47. System telewizyjny umożliwiający obserwację badanego pacjenta ze sterowni (dodatkowy monitor niezależny w sterowni dla obsługi) 48. Nawiew powietrza w tunelu pacjenta 49. Oświetlenie tunelu pacjenta 50. Automatyczny przesuw stołu pacjenta inicjowany software owo z, dla pola badania protokołu podczas akwizycji danych umożliwiający badanie dużych 120 cm, obszarów ciała przy użyciu cewek dłuższych niż max FOV i/lub kilku cewek jednocześnie 51. Oprogramowanie kliniczne 52. Oprogramowanie kliniczne umożliwiające diagnostykę każdej wymaganej anatomii 53. Badania neurologiczne 54. Rutynowe badania neurologiczne 55. Obrazowanie dyfuzji w obszarze neurologicznym 56. Obrazowanie dyfuzji w oparciu o sekwencje single-shot EPI 57. Obrazowanie dyfuzji z wysoką rozdzielczością w oparciu o sekwencje non-single-shot (np. PSIF-Diffusion, High-Resolution Diffusion lub zgodnie z nazewnictwem producenta) 58. Max wartość b w badaniach dyfuzyjnych, podać nazwę 10000 s/mm 2, 59. Obliczanie i prezentacja map dyfuzyjnych typu ADC 60. Obrazowanie perfuzji mózgowej 61. Obrazowanie perfuzji w oparciu o sekwencje single-shot EPI 62. Obliczanie i prezentacja map perfuzyjnych typu TTP, MTT, CBV i CBF 63. Obrazowanie ważone podatnością magnetyczną tkanki w badaniach neurologicznych (SWI, Susceptiblity Weighted Imaging, SWAN lub zgodnie z nazewnictwem producenta) = 120 cm 0 pkt. > 120 cm 1 pkt.
64. 65. 66. Automatyczne pozycjonowanie i ułożenie przekrojów skanu lokalizującego głowy na podstawie jej cech anatomicznych, funkcjonujące niezależnie od wieku pacjenta, ułożenia głowy, czy ewentualnych zmian patologicznych Dedykowane oprogramowanie umożliwiające zautomatyzowane przeprowadzanie badań mózgu w sposób nadzorowany przez skaner, to jest taki, w którym kontrolę nad postępowaniem operatora, na każdym etapie badania nadzoruje oprogramowanie, w oparciu o wybraną przez operatora strategię postępowania z danym pacjentem (Brain Dot Engine lub odpowiednio do nomenklatury producenta) Dedykowane oprogramowanie umożliwiające zautomatyzowane przeprowadzanie badań kręgosłupa w sposób nadzorowany przez skaner, to jest taki, w którym kontrolę nad postępowaniem operatora, na każdym etapie badania nadzoruje oprogramowanie, w oparciu o wybraną przez operatora strategię postępowania z danym pacjentem (Spine Dot Engine lub odpowiednio do nomenklatury producenta), podać nazwę /Nie /Nie; 67. Badania naczyń 68. Angiografia technikątime-of-flight 69. Angiografia techniką Phase Contrast 70. Angiografia techniką Contrast-enhanced MRA 71. Angiografia dynamiczna 3D 72. Śledzenie kontrastu (Bolus Timing, Bolus Trak, Care Bolus lub zgodnie z nazewnictwem producenta), podać nazwę 73. Badania abdominalne i onkologiczne 74. Obrazowanie dyfuzji w obszarze abdominalnym (DWIBS, BodyVision, REVEAL lub zgodnie z nazewnictwem producenta), podać nazwę 75. Dynamiczne badania wątroby 76. Cholangiografia MR 77. Badania ortopedyczne 78. Protokoły i sekwencje do badań stawów ; podać nazwę 79. Badania stawu kolanowego 80. Badania barku 81. Badania nadgarstka 82. Badania stawu skokowego 83. Badania stawu łokciowego 84. Badania stawu biodrowego 85. Badania stopy 86. Obrazowanie równoległe 87. Obrazowanie równoległe realizowane w oparciu o algorytmy przetwarzania obrazów (ASSET, msense, SENSE, SPEEDER lub zgodnie z nazewnictwem producenta) ; podać nazwę 1 pkt. 1 pkt.
88. Obrazowanie równoległe realizowane w oparciu o algorytmy przetwarzania przestrzeni k (ARC, GRAPPA lub zgodnie z ; podać nazwę nazewnictwem producenta) 89. Max współczynnik przyspieszenia dla obrazowania równoległego 4; 90. Techniki spektralnie selektywne 91. Częstotliwościowo selektywna saturacja tłuszczu 92. Częstotliwościowo selektywna saturacja wody 93. Techniki redukcji artefaktów 94. Technika redukcji artefaktów ruchowych przy obrazowaniu głowy wspierająca protokoły generujące obrazy T2-ważone (PROPELLER, ; podać nazwę BLADE lub zgodnie z nazewnictwem producenta) 95. Technika redukcji artefaktów ruchowych przy obrazowaniu głowy wspierająca protokoły generujące obrazy T1-ważone (PROPELLER ; podać nazwę 3.0, BLADE lub zgodnie z nazewnictwem producenta) 96. Technika redukcji artefaktów podatności magnetycznej (występujące na styku tkanki miękkiej i powietrza) przy obrazowaniu dyfuzyjnym ; podać nazwę głowy (DWI PROPELLER lub zgodnie z nazewnictwem producenta) 97. Technika redukcji artefaktów powstających w sąsiedztwie implantów metalowych (MAVRIC SL, WARP lub zgodnie z nazewnictwem ; podać nazwę producenta) 98. Spektroskopia wodorowa Single Voxel (SVS), aplikacja do postrocesingu (CSI, 2D, 3D) 99. Sekwencje obrazujące 100. Spin Echo (SE) 101. Inversion Recovery (IR) 102. Gradient Echo (GRE) 103. 2D i 3D SPGR, FLASH, T1-FFE lub odpowiednik ; podać nazwę 104. 2D i 3D GRASS, FISP, FFE lub odpowiednik ; podać nazwę 105. 2D i 3D Fast GRE z impulsami preparacyjnymi (TurboFLASH, MPGRASS, TFE lub zgodnie z nazewnictwem producenta) ; podać nazwę 106. Szybkie 3D GRE z quick fat saturation (tj. tylko jeden impuls saturacji tłuszczu na cykl kodowania 3D) dla wysokorozdzielczego obrazowania 3D w obszarze brzucha przy zatrzymanym oddechu ; podać nazwę (VIBE, LAVA, THRIVE lub zgodnie z nazewnictwem producenta) 107. 2D GRE z full transverse rephrasing (TrueFISP, Balanced FFE, FIESTA lub zgodnie z nazewnictwem producenta) ; podać nazwę 108. 3D GRE z full transverse rephrasing (TrueFISP, Balanced FFE, FIESTA lub zgodnie z nazewnictwem producenta) ; podać nazwę 109. Turbo Spin Echo, Fast Spin Echo (TSE, FSE) ; podać nazwę 110. Multi-Shot 111. Single-Shot ; podać nazwę 112. Turbo IR
113. 114. 115. Sekwencje 3D Constructive Interference in Steady State (FIESTA-C, CISS lub zgodnie z nazewnictwem producenta) Izotropowe sekwencje 3D pozwalające w postprocessingu 3D na uzyskanie rekonstrukcji dowolnej płaszczyzny bez straty jakości (Vista, SPACE, CUBE lub zgodnie z nazewnictwem producenta) Sekwencje obrazujące pozwalające na uzyskanie podczas jednej akwizycji obrazów typu in-phase, out-of-phase, water-only, fat-only (DIXON, IDEAL lub zgodnie z nazewnictwem producenta) 116. Min. FOV we wszystkich osiach (x, y, z) 117. Max. FOV w osi z (efektywny zakres skanowania w osi wzdłużnej pacjenta w automatycznych krokach sterowanych z protokołu badania) ; podać nazwę ; podać nazwę ; podać nazwę 1 cm; 120 cm; 118. Max. FOV w osiach x, y 45 cm; 119. Matryca akwizycyjna 1024 x 1024, bez interpolacji 120. Min. grubość warstwy skany 2D 0,5 mm; 121. Min. grubość warstwy skany 3D 0,1 mm; 122. Max współczynnik przyśpieszenia dla sekwencji Turbo Spin 260; Echo/Fast Spin Echo (TSE, FSE). 123. Konsola operatorska 124. Komputer sterujący (procesor, system operacyjny) Opisać 125. Pamięć RAM 12 GB; 126. Pojemność HDD 250 GB; 127. Archiwizacja obrazów na CD-R oraz DVD z dogrywaniem DICOM owego viewer a umożliwiającego odtwarzanie obrazów na PC 128. Komputer obrazowy (procesor, system operacyjny) Opisać 129. Matryca rekonstrukcyjna 1024 x 1024 130. Szybkość rekonstrukcji min. 35 000 obrazów / s 131. Monitor 132. Monitor w technologii LCD 133. Przekątna monitora Min. 24 ; 134. Matryca monitora Min. 1920 x 1080; 135. Oprogramowanie aplikacyjne 136. Wykresy time-intensity dla badań z kontrastem 137. Rekonstrukcje 3D MPR = 1 cm 0 pkt. < 1 cm 1 pkt. = 120 cm 0 pkt. > 120 cm 1 pkt. = 45 cm 0 pkt. > 45 cm 1 pkt.
138. Rekonstrukcje 3D MIP 139. Rekonstrukcje 3D SSD 140. Oprogramowanie do łączenia obrazów z poszczególnych kroków badania obszarów rozległych w jeden obraz działające w sposób ; podać nazwę całkowicie automatyczny 141. Filtr obrazów 142. Praca w sieci 143. DICOM 3.0 SEND/RECEIVE 144. DICOM 3.0 QUERY/RETRIEVE 145. DICOM 3.0 DICOM PRINT 146. DICOM 3.0 Storage Commitment 147. DICOM 3.0 Modality Worklist 148. DICOM 3.0 MPPS 149. Podłączenie i integracja dostarczanego systemu MR do posiadanego przez Zamawiającego RIS/PACS. Dostawa wszystkich niezbędnych licencji 150. Archiwizacja obrazów na CD-R oraz DVD z dogrywaniem DICOM owego viewer a umożliwiającego odtwarzanie obrazów na dowolnym PC niewyposażonym w specjalistyczne oprogramowanie 151. WYPOSAŻENIE 152. Kabina RF (min. 1 okno podglądowe i 1 drzwi, wszystkie wymagane przepusty do doprowadzenia mediów) dostawa i montaż z kompletnym wykończeniem wnętrza (ściany, podłoga, sufit). Kolor i sposób wykończenia wnętrz ( ściany, podłoga, sufit) wg ustaleń z Zamawiającym 153. Dostawa oraz montaż rury awaryjnego wyrzutu helu wraz z wszystkimi niezbędnymi pracami łącznie z zabezpieczeniem dachu w takiej samej technologii jaką posiada Zamawiający w terminie 30 dni od podpisania umowy. 154. Zestaw fantomów do kalibracji i testowania aparatu i wszystkich dostarczonych funkcjonalności 155. Zestaw podgłówków i podkładek do pozycjonowania przy różnych badaniach 156. Regał na cewki, fantomy i akcesoria w kabinie RF 157. Wyposażenie sterowni w dedykowany do systemu stół lub biurko 158. Detektor implantów metalowych 159. Gaśnica niemagnetyczna, kompatybilna ze środowiskiem magnetycznym 160. Leżanka antymagnetyczna do transportu pacjentów w pozycji leżącej, kompatybilna ze środowiskiem magnetycznym 161. Wyposażenie drobne pracowni MR: 1) dozownik tlenu dostosowany do pracy w środowisku MR 2szt.;
2) reduktor próżni dostosowany do pracy w środowisku MR 2szt. 162. Wózek inwalidzki antymagnetyczny do transportu pacjentów w pozycji siedzącej, kompatybilny ze środowiskiem magnetycznym 163. Strzykawka automatyczna 164. Model/typ strzykawki Podać 165. Producent strzykawki Podać 166. Fabrycznie nowa 167. Rok produkcji 2018 Podać Strzykawka automatyczna dwugłowicowa, kompatybilna ze środowiskiem magnetycznym: 1) komplet złożony z: a) podwójnej głowicy na ruchomym statywie umożliwiającej eksploatację wkładów o objętości dla środka kontrastowego min. 65 ml i dla soli fizjologicznej min. 115 ml b) dwóch baterii zasilających z samodzielną ładowarką c) zintegrowanego modułu ciągłego ładowania baterii wstrzykiwacza podczas jego bezczynności d) kompletu okablowania w tym światłowodu e) komplet oprzyrządowania kontrastowego zapewniający 168. przeprowadzenie 150 badań 2) możliwość współpracy ze skanerem rezonansu magnetycznego o natężeniu pola do 3T. 3) regulowana prędkość przepływu w zakresie od 0,01 do 10 ml/s (w interwałach 0,01 od 0,01 do 3,1 ml/s, w interwałach 0,1 od 3,1 do 10 ml/s). 4) dotykowy kolorowy monitor LCD typu Touch Screen. 5) funkcja umożliwiająca iniekcję 0,25 ml roztworu soli fizjologicznej w regulowanych interwałach czasowych (interwały: 15, 20, 30, 45, 60, 75, 75s) 6) ciśnienie graniczne min. 325 PSI 7) funkcja wstrzymania iniekcji (hold) min. 20 minut 8) funkcja pauzy (wstrzymanie iniekcji zgodnie z zaprogramowanym czasem do 15 min) 9) iniekcje wielofazowe (od min. 4 do 6 faz) 10) możliwość zapamiętywania protokołów iniekcji (min. 30 protokołów) 11) funkcja stoper - pomiar czasu od chwili rozpoczęcia iniekcji 169. Pulsoksymetr kompatybilny ze środowiskiem magnetycznym ; podać nazwę 170. Zestaw audio do odsłuchu muzyki przez pacjenta podczas badania
171. Dostawa pozycji książkowych ściśle związanych z przedmiotem zamówienia do kwoty nieprzekraczającej 6000 zł brutto. Tytuły książek będą związane z przedmiotem zamówienia i zostaną przedstawione Wykonawcy 14 dni po podpisaniu umowy na dostawę urządzenia. 172. Podłączenie całego systemu rezonansu magnetycznego do sieci Pacs/Ris firmy Alteris. Niezbędne licencje po stronie dostawcy urządzenia. 173. Konsole lekarskie - szt. 3 174. Serwer aplikacyjny z własną bazą danych obrazowych pacjentów z możliwością obsłużenia 3 konsol lekarskich pracującymi w technologii klient-serwer, przetwarzający min. 60 000 warstw. 175. Minimalne parametry serwera: 1) obudowa serwera do zabudowy w szafie RACK 19 2) liczba procesorów: min 2 3) pamięć RAM: min. 64 GB 4) wbudowana macierz w konfiguracji RAID Level 5 5) pojemność macierzy: min. 5 TB 6) redundantne zasilanie typu Hot-plug 7) napęd optyczny: DVD RW 8) klawiatura, mysz 9) możliwość jednoczesnego przetwarzania min. 60 000 warstw 176. Stanowisko lekarskie dwumonitorowe (3 zestawy) - konsola kliencka serwera aplikacyjnego, każde wyposażone w: 1) 2 kolorowe monitory diagnostyczne, każdy o min. przekątnej 24 i rozdzielczości nie mniejszej niż 1920 x 1200 pikseli zgodnie z aktualnie obowiązującym Rozporządzeniem Ministra Zdrowia dla stanowisk diagnostycznych 2) 1 monitor opisowy o min. przekątnej min. 19 i rozdzielczości nie mniejszej niż 1280 x 1024 3) Komputer PC, wyposażony w: min. 8 GB RAM, dysk HDD min. 250 GB, napęd CD/DVD, interfejs LAN 1 Gb, system operacyjny w najnowszej wersji oprogramowania kompatybilny z zaoferowanym systemem 177. Interfejs sieciowy w formacie DICOM 3.0 z następującymi funkcjami: 1) DICOM Print 2) DICOM Storage Commitment 3) DICOM Sent / Recive 4) DICOM Query/Retrieve SCU 178. Archiwizacja obrazów na CD-R oraz DVD z dogrywaniem DICOM owego viewer a umożliwiającego odtwarzanie obrazów na PC 179. Pomiary geometryczne (długości, kątów, powierzchni)
180. Pomiary analityczne (pomiar poziomu gęstości, inne). 181. Prezentacje Cine 182. Rekonstrukcje MIP, 3D VRT 183. Reformatowanie wielopłaszczyznowe (MPR), rekonstrukcje wzdłuż dowolnej prostej (równoległe lub promieniste) lub krzywej 184. Możliwość jednoczesnej edycji badań min. 4 różnych pacjentów. Przełączanie pomiędzy badaniami różnych pacjentów nie wymagające zamykania załadowanych badań. 185. Jednoczesne ładowanie min. dwóch zestawów danych tego samego pacjenta, również z różnych modalności (np. z CT, PET/CT i MR). Możliwość wykonania badań porównawczych, z użyciem predefiniowanych układów wyświetlania. 186. Fuzja badań z różnych modalności jak: CT/MR, CT/SPECT, CT/PET 187. Automatyczna synchronizacja wyświetlanych serii badania. Możliwość synchronicznego wyświetlania min. 4 serii badania 188. Automatyczny import badań poprzednich z archiwum PACS na potrzeby porównania z badaniem bieżącym 189. Automatyczne przetwarzanie otrzymanych danych w oparciu o kontekst kliniczny badania z możliwością automatycznego przypisywania procedur obrazowych do obrazów na podstawie informacji zawartych w nagłówkach DICOM. 190. Zapamiętanie wykonanych pomiarów i adnotacji wraz z towarzyszącymi im informacjami w rejestrze znalezisk badania z możliwością zapisu w archiwum badania wraz z wykonanymi pomiarami i towarzyszącymi obrazami. 191. Automatyczne usuwanie struktur kostnych z pozostawieniem wyłącznie zakontrastowanego drzewa naczyniowego z obrazów CT 192. Automatyczne usuwania obrazu stołu z obrazów CT 193. Automatyczne oznaczanie kręgów kręgosłupa w badaniach CT i MR /Nie; aplikacji/funkcjonalności /Nie; 194. Automatyczne oznaczanie żeber w badaniach CT aplikacji/funkcjonalności 195. Oprogramowanie do usuwania elementów metalowych w badaniach CT /Nie 196. Wykresy time-intensity dla badań MR z kontrastem 2 pkt. 1 pkt. 2 pkt.
197. 198. 199. 200. 201. 202. 203. Narzędzia opracowywania badań MR: 1) filtr obrazów MR 2) operacje na obrazach MR: a) elastyczna korekcja artefaktów ruchowych b) subtrakcja obrazów, c) średnia arytmetyczna, d) dodawanie, e) dzielenie, f) iloczyn Generowanie map ADC o wysokim współczynniku b w oparciu o mapy ADC o niskich współczynnikach b, pozwalające na skrócenie czasu wykonania badania, w szczególności generowanie map współczynniku b=2000 w oparciu o mapy b50, b400, b1000. Oprogramowanie do fuzji obrazów z tomografii komputerowej, rezonansu magnetycznego oraz obrazów morfologicznych MR z obrazami dyfuzyjnymi MR Oprogramowanie do oceny wieloparametrycznych badań MR prostaty, realizujące: 1) dedykowany workflow umożliwiający jednoczesne przeglądanie serii anatomicznych, dyfuzji, serii dynamicznych T1 2) Ustandaryzowane raportowanie PIRADS V2 Lista znalezisk/pomiarów z intuicyjną wizualizacją adresowaną dla urologów na potrzeby wykonywania biopsji. Oprogramowanie do oceny badań CT zawierające zaawansowane funkcje do oceny w 3D, takie jak: wyświetlanie obrazu po zaznaczeniu określonego punktu w 3D (3D Reference Point lub zgodnie z nazewnictwem producenta), wizualizacja wielu odrębnych obszarów anatomicznych (Anatomy Visualizer lub zgodnie z nazewnictwem producenta), wyodrębnianie rejonów anatomicznych (Region Growing lub zgodnie z nazewnictwem producenta). Oprogramowanie do oceny badań onkologicznych CT umożliwiające pomiary zmian zgodnie z klasyfikacją RECIST/WHO, porównywanie badań z 2 punktów czasowych, rejestrację/fuzję obrazów, podgląd w 3D w widokach MIP i VRT, hybrydową łączną ocenę z użyciem funkcjonalności onkologicznych i naczyniowych. Oprogramowanie do oceny badań naczyniowych CT umożliwiające identyfikację i izolację zakontrastowanego naczynia z badanej objętości (rozwinięcie wzdłuż linii centralnej naczynia, z pomiarem średnicy, rekonstrukcje MPR krzywoliniowe oraz poprzeczne analizowanego naczynia, możliwość eksportu współrzędnych do ramienia C na potrzeby interwencji naczyniowych, generowanie dedykowanych raportów naczyniowych z zawartymi pomiarami oraz stosownymi zdjęciami. /Nie; aplikacji/funkcjonalności /Nie; aplikacji/funkcjonalności /Nie; aplikacji/funkcjonalności /Nie; aplikacji/funkcjonalności /Nie; aplikacji/funkcjonalności 1 pkt. 2 pkt. 1 pkt. 2 pkt. 2 pkt.
204. Uzupełnienie helu w magnesie do poziomu zalecanego przez producenta przed przekazaniem uruchomionego systemu Zamawiającemu 205. Pozostałe wymagania 206. Szkolenie aplikacyjne potwierdzone wydaniem imiennego certyfikatu dla każdej osoby uczestniczącej w szkoleniu: 1) wyjazdowe w ośrodku referencyjnym po podpisaniu umowy a przed dostawą aparatu 50 osobo dni dla techników i lekarzy 2) na miejscu u Zamawiającego w terminie z nim ustalonym 20 dni po 8 godzin dla techników i lekarzy 3) wyjazdowe w ośrodku referencyjnym lub podczas szkolenia/konferencji/kongresów 40 osobo -dni dla techników i lekarzy 207. Szkolenie osób będących pracownikami Działu Zakupów i Eksploatacji Sprzętu Medycznego w zakresie podstawowej obsługi technicznej min. 2 dni potwierdzone wydaniem imiennego certyfikatu dla każdej osoby uczestniczącej w szkoleniu., podać Opracowanie dokumentacji powykonawczej oraz przeprowadzenie 208. pomiarów i testów wymaganych przepisami prawa, w szczególności pomiarów pola magnetycznego 209. Dostawa systemu do miejsca instalacji 210. Oznakowanie drzwi pomieszczenia badań wymaganymi przepisami naklejkami ostrzegawczymi. Uzyskanie wszelkich niezbędnych pozwoleń, dokumentów w celu uruchomienia nowej pracowni. 211. Zamontowane i pracujące urządzenia zaoferowanego systemu nie mogą w żaden sposób zaburzać pracy urządzeń znajdujących się poza pomieszczeniem badań 212. Dostawa sprzętu informatycznego do rozbudowy systemu PACS/RIS wymienionego poniżej wraz z wykonaniem jego instalacji i konfiguracji zgodnie z wymaganiami: 1. Obudowa Rack o wysokości max 1U z możliwością instalacji do 8 dysków 2.5". Zainstalowane dwa procesory szesnastordzeniowe klasy x86 dedykowany do pracy z zaoferowanym serwerem umożliwiający osiągnięcie wyniku min. 1290 punktów w teście SPECint_rate_base2006 640 GB DDR4 LRDIMM 2400MT/s, na płycie głównej powinno znajdować się minimum 24 slotów przeznaczonych do instalacji pamięci. Zainstalowane 2x480GB SSD SAS 12Gb/s oraz 2x2TB SATA 6Gb/s. Zainstalowany system operacyjny w najnowszej wersji oprogramowania kompatybilny z posianym przez Zamawiającego z licencją na wszystkie wymagane rdzenie fizyczne. Wraz z systemem należy dostarczyć 50 licencji dostępowych na użytkownika oraz 50 licencji dostępowych na zdalnego użytkownika niezbędnych do dystrybucji obrazów z MR na
213. 214. oddziały szpitalne. 2. Zestaw komputerowy- 6 szt. - Obudowa typu Small Form Factor. Komputer powinien osiągać w teście Pass Mark CPU wydajność wynik min. 8000. 8 GB RAM DDR4 SDRAM. Zainstalowane min. 500 GB HDD SATA. Napęd optyczny DVD±RW. System operacyjny w najnowszej wersji oprogramowania kompatybilny z posianym przez Zamawiającego. Klawiatura, mysz. Monitor o przekątnej minimum 21 cala panoramiczny. W przypadku awarii dysków twardych w okresie gwarancji, dyski pozostają u Zamawiającego. 3. Urządzenia wielofunkcyjne 1 szt. Czarno-Białe formatu A4 (kopiowanie, drukowanie, skanowanie, fax), 35 stron na minutę A4, duplex, ADF, 1 podajnik papieru w formie zamkniętej kasety na minimum 250 arkuszy A4 i 1 podajnik papieru wielofunkcyjny na minimum 50 arkuszy A6-A4. Wbudowana sieć przewodowa LAN. Tonery na co najmniej 7 000 stron oraz bęben pozwalający na minimum 100 000 wydruków. Wyposażony w ekran LCD, opisy na panelu oraz komunikaty na ekranie w języku polskim. 4. Robot do drukowania płyt- 1 szt. - Min. dwie nagrywarki DVD. Pojemność zasobnika na płyty czyste / wypalone: 100 / 100. Zintegrowana drukarka do kolorowych nadruków na płytach. Urządzenie podłączanie do sieci Ethernet bezpośrednio lub za pomocą komputera sterującego. Instalacja i konfiguracja urządzenia po stronie dostawcy. Zamawiający posiada system Ris/Pacs firmy Ateris. 5. Skaner - Format: A4. Rozdzielczość 2400 x 2400 dpi. Złącze: USB 6. Drukarka laserowa- 2 szt.- monochromatyczna, format A4, 33 strony na minutę, duplex, 1 podajnik papieru w formie zamkniętej kasety na minimum 250 arkuszy A4 i 1 podajnik papieru wielofunkcyjny na minimum 50 arkuszy A6-A4. Wbudowana sieć przewodowa LAN. Tonery na co najmniej 6 000 stron Dostawa i montaż wszystkich elementów systemu w celu prawidłowej instalacji (wraz z pracami adaptacyjnymi) oraz uruchomienie aparatu bez dodatkowych nakładów. Adaptacja i dostosowanie pomieszczenia w nowo wybudowanym budynku Bloku Operacyjnego: 1. Zasilanie elektryczne: a) kabel 4xYKY1x95 mm² b) ochrona 1x50 YKY1x50 c) kabel o długości około 47 m doprowadzony do pomieszczenia technicznego. Dostawa kabla po stronie Zamawiającego. Przyłącz po stronie Dostawcy aparatu
215. 2. Instalacja wod-kan - doprowadzenie wody do pomieszczenia technicznego (rura śr. Ø 32 zakończona zaworem antyskażeniowym) wraz z wykonaniem odpływu (przewidywana śr. odpływu Ø 110) po stronie Zamawiającego 3. Instalacja gazów medycznych zakończona przy suficie - doprowadzenie gazów medycznych do pomieszczenia MR po stronie Zamawiającego. Dostarczenie gniazd wraz z montażem po stronie Dostawcy urządzenia (próżnia, sprężone powietrze, tlen, odciąg gazów, podtlenek azotu). 4. Instalacja wentylacji i klimatyzacji - doprowadzenie kanałów wentylacji i klimatyzacji do granicy pomieszczenia MR po stronie Zamawiającego. Rozprowadzenie i montaż po pomieszczeniu (w klatce) wraz z kratkami nawiewno/ wywiewnymi po stronie Dostawcy aparatu. 5. Wykonanie wylewek oraz warstw posadzkowych - wykonanie wszelkich warstw posadzkowych i wylewek w pomieszczeniu MR po stronie Dostawcy urządzenia. Izolacja przeciw wodna po stronie Zamawiającego. 6. Instalacja LAN, SAP, 230V, oświetlenie: a) w płycie fundamentowej uziemienie w postaci bednarki 25x4 po stronie Zamawiającego; b) doprowadzenie instalacji 230V (3 gniazda) do pomieszczenia MR po stronie Zamawiającego. Montaż gniazd po stronie Dostawcy MR. 7. Instalacja wody lodowej - wykonanie instalacji wody lodowej po stronie Zamawiającego. Przyłącz po stronie Dostawcy aparatu. 8. Agregat chłodniczy - dostawa agregatu chłodniczego CHA/CLK 31 po stronie Zamawiającego. Przyłącz po stronie Dostawcy aparatu. 9. Uzupełnienie ściany murowanej po wprowadzeniu urządzenia po stronie Dostawcy MR. Gwarancja na wykonane prace adaptacyjne wraz z zamontowanymi urządzeniami min. 60 miesięcy, podać w pełnych miesiącach/ liczbach całkowitych Wypełniony i podpisany szczegółowy opis przedmiotu zamówienia należy załączyć do oferty brak spowoduje odrzucenie oferty... pieczęć i podpis osób uprawnionych lub czytelny podpis osób uprawnionych