OŚWIADCZENIE WYKONAWCY:

... Pieczęć Wykonawcy OFERTA CENOWA Załącznik nr 1 do SIWZ Pełna nazwa i adres Wykonawcy (w przypadku oferty składanej wspólnie naleŝy wymienić wszystkie podmioty wchodzące w skład, np. konsorcjum, spółki cywilnej). TEL.... FAX:... E- MAIL:... NIP:... REGON:... NaleŜę do mikro/ średnich lub małych przedsiębiorców: NIE (zakreślić właściwe pole) OŚWIADCZENIE WYKONAWCY: 1. Oświadczamy, Ŝe zapoznaliśmy się ze Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia i nie wnosimy do niej Ŝadnych zastrzeŝeń. Tym samym zobowiązujemy się do spełnienia wszystkich warunków zawartych w SIWZ. 2. Oświadczamy, Ŝe akceptujemy projekt umowy. Jednocześnie zobowiązujemy się w przypadku wyboru naszej oferty podpisać umowę bez zastrzeŝeń, w terminie i miejscu wyznaczonym przez Zamawiającego. 3. Oświadczamy, Ŝe oferowany przez nas asortyment jest zgodny z przedmiotem zamówienia szczegółowo opisanym w SIWZ. 4. Oświadczamy, Ŝe cena ofertowa zawiera wszystkie koszty związane z prawidłowym wykonaniem przedmiotu zamówienia. 5. Wadium wnosiliśmy w dniu.. w formie 6. Nadzór nad realizacją umowy ze strony Wykonawcy będzie pełnił/a:..., tel.... Nazwa Banku:...nr konta Wykonawcy......, dnia...... Miejscowość (pieczątka i podpis osoby upowaŝnionej do reprezentowania Wykonawcy) 1

... Pieczęć Wykonawcy Pakiet 1 - Tomograf komputerowy Lp. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA ILOŚĆ CENA JEDNOSTKOWA NETTO CENA JEDNOSTKOWA BRUTTO WARTOŚĆ NETTO WARTOŚĆ BRUTTO PRODUCENT MODEL/ TYP Tomograf 1 szt. komputerowy Parametry techniczno uŝytkowe oraz elementy składowe zgodnie z opisem poniŝej w tabeli SUMA ----------------------------------------------- Wartość netto wynosi:... zł słownie:... Wartość brutto wynosi:... zł słownie:... Stawka VAT: % (w przypadku stawki mieszanej naleŝy podać kalkulację obliczenia ceny)..., dnia...... Miejscowość (pieczątka i podpis osoby upowaŝnionej do reprezentowania Wykonawcy) 2

Nazwa / model/ typ urządzenia - podać Producent - podać Kraj pochodzenia - podać Serwis upowaŝniony przez producenta - podać KONFIGURACJA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW I WYMAGAŃ GRANICZNYCH L.p. Opis parametrów i wymagań granicznych Wymagania graniczne (odcinające) Potwierdzenie Wykonawcy: / NIE lub opis parametrów oferowanych/ opis parametrów premiowanych (wypełnia Wykonawca) Parametry techniczno uŝytkowe premiowane punktami I. WYMAGANIA OGÓLNE 1. Tomograf komputerowy i wyposaŝenie fabrycznie nowe (daty produkcji nie wcześniejsze niŝ rok 2018) 2. Tomograf z detektorem typu stałego posiadającym fizycznie min. 64 rzędy elementów detekcyjnych w osi Z 3. Tomograf komputerowy całego ciała, umoŝliwiający akwizycję min. 128 warstw submilimetrowych badanego obszaru w czasie jednego pełnego obrotu układu lampadetektor (detektory) dla jednej energii promieniowania rtg w trybie badania sekwencyjnego lub spiralnego 4. Tomograf wyposaŝony w konsolę operatorską dwustanowiskową oddzielną dla technika i lekarza diagnosty 5. System obrazowania tomografu wyposaŝony w iteracyjny algorytm rekonstrukcyjny (podać nazwę) 3

6. System obrazowania wyposaŝony w redukcję artefaktów od metalowych implantów ortopedycznych (podać nazwę systemu) 7. Tomograf komputerowy wyposaŝony w monitor bramkowania EKG z niezbędnym wyposaŝeniem 8. Tomograf wyposaŝony w komputerową stację roboczą lekarską 9. Tomograf komputerowy wyposaŝony w dwugłowicowy wstrzykiwacz kontrastu na statywie jezdnym 10. Tomograf wyposaŝony w monitoring AV na pacjenta z podglądem w pomieszczeniu sterowni 11. Współpraca z systemem informatycznym PACS/RIS posiadanym przez Zamawiającego (PACS typ DCXPhilips, RIS SimpleTech ) 12. Kompatybilność obrazów z oprogramowaniem IntelliSpace Portal posiadanym przez Zamawiającego 13. Tomograf wyposaŝony w zestaw fantomów do kontroli jakości obrazu 14. Instrukcja obsługi w języku polskim - przy dostawie 15. Dokumenty dopuszczające do uŝytkowania i obrotu na terenie RP na zaoferowany tomograf i wstrzykiwacz kontrastu zgodnie z przepisami prawa w tym zakresie 16. Instalacja tomografu w miejscu wyznaczonym przez Zamawiającego (pracownia TK na parterze SOR) II. PARAMETRY FUNKCJONALNE 17. Średnica otworu gantry min. 70 cm (podać w cm) 18. Pochylenie gantry min. ±30º wykorzystywane w pełnym oferowanym zakresie w trakcie wykonywania badań 19. Sterowanie ruchami stołu i gantry min. z lewej i prawej strony gantry oraz z konsoli w sterowni 20. Stół pacjenta o dopuszczalnym obciąŝeniu min. 200 kg przy zachowaniu precyzji pozycjonowania ±0,25mm /NIE - 1 p. NIE - 0 p. (podać maks. obciąŝenie w 4

21. Minimalne połoŝenie blatu stołu od podłogi w pozycji blatu poza gantry maks. 60 cm 22. Stół umoŝliwiający zakres badania pacjenta w skanie spiralnym (bez elementów metalowych i konieczności przemieszczania pacjenta na stole) o długości min. 180 cm 23. WyposaŜenie stołu min.: - materac - pasy stabilizujące - podgłówek do badania głowy - podgłówek do pozycji na wznak - podpórka pod ramię, głowę, kolana i nogi 24. Wyświetlanie dawki DLP lub CTDI vol. jaka została pochłonięta w czasie badania III. PARAMETRY SKANOWANIA kg) (podać w cm) (podać długość w cm) (wymienić) 25. Dostępne, rekonstruowalne, pole obrazowania FOV 50 cm 26. Maksymalna moc znamionowa generatora 70 kw 27. Zakres napięcia anodowego uŝywanego w protokołach klinicznych 28. Maksymalny prąd lampy moŝliwy do wykorzystania w protokołach badań dla napięcia min. 120 kv 29. Wartość prądu anodowego dla małego ogniska lampy min. 300 ma wykorzystywana w protokołach badań dla napięcia min. 120 kv 30. Pojemność cieplna anody lampy. Dopuszcza się lampę o niŝszej pojemności cieplnej anody dla konstrukcji niestandardowej 80 135 kv 600 ma 7,0 MHU (podać parametry lampy) 31. Maksymalna szybkość chłodzenia anody lampy 1300 khu/min. 70 kw - 0 p. > 70 kw - 1 p. > 75 kw - 2 p. 600 ma - 0 p. > 600 ma - 1 p. > 650 ma - 2 p. 300 ma - 0 p. 301 350-1 p. > 350-2 p. 1300 khu/min.- 0 p. > 1300 khu/min. - 1 p. > 1500 khu/min. - 2 p. 5

32. Detektor modułowy panelowy o obniŝonym poziomie szumów (podać nazwę detektora) 33. Szerokość detektora w osi Z w odniesieniu do izocentrum 38 mm 34. Częstotliwość próbkowania danych jednego elementu matrycy detektorów przy obrocie zespołu detektor-lampa o 360 0 (liczba projekcji/obrót/element) 35. Minimalny czas pełnego obrotu (360 0 ) układu lampadetektor dostępny dla wszystkich rodzajów badań, zarówno dla skanu spiralnego jak i aksjalnego 0,4 s 36. Grubość najcieńszej dostępnej warstwy akwizycyjnej 0,65mm 37. Maksymalna wartość współczynnika pitch (zgodnie z definicją IEC) dla trybu skanowania helikalnego dostępnego w protokołach klinicznych 38. Minimalna wartość współczynnika pitch (zgodnie z definicją IEC) dla trybu skanowania helikalnego 1,5 Podać w [n] 39. Maksymalny zakres skanowania min. 200 cm 200 cm > 1600 khu/min. - 3 p. 38 mm - 0 p. 40 mm - 2 p. < 3000 projekcji - 0 p. 3000 4500-1 p. > 4500-2 p. 0,65 mm - 0 p. < 0,65-1 p. < 0,6-2 p. 200 cm - 0 p. 201 220-1 p. > 220-2 p. 40. Akwizycja obrazów do badań pulmonologicznych 41. Akwizycja obrazów do wirtualnej endoskopii i kolonoskopii 42. Akwizycja obrazów do badań ortopedycznych 43. Akwizycja obrazów do badań naczyniowych 44. Akwizycja obrazów do badań kardiologicznych 45. Synchronizacja akwizycji z przebiegiem EKG 46. Oprogramowanie do automatycznego planowania badania na podstawie analizy tętna pacjenta /NIE (dla podać nazwę) NIE - 0 p. - 2 p. 47. Oprogramowanie do automatycznego planowania /NIE NIE - 0 p. 6

badania na podstawie analizy BMI pacjenta (dla podać nazwę) - 2 p. 48. Minimalna rozdzielczość czasowa wielosegmentowa Podać w [ms] 0,55 ms - 0 p. < 0,55 ms - 2 p. IV. PARAMETRY OBNIśAJĄCE DAWKĘ 49. Automatyczny system redukcji dawki w akwizycji spiralnej realizowany w czasie rzeczywistym poprzez modulację prądu anody w płaszczyźnie skanowania XY oraz osi Z 50. Iteracyjny algorytm rekonstrukcji, automatycznie przetwarzający wielokrotnie te same surowe dane (RAW) w obszarze projekcji i obrazu, poprawiający co najmniej jakość obrazu i rozdzielczość niskokontrastową oraz zapewniający usuwanie i zapobieganie szumom i artefaktom obrazowym, pozwalający na redukcję dawki promieniowania bez pogorszenia jakości obrazu 51. Ilość nastaw poziomu redukcji dawki predefiniowanych dla protokołów klinicznych w iteracyjnej technice rekonstrukcji dla tego samego zestawu danych surowych RAW 52. Wyświetlanie przewidywanej dawki DLP przed wykonaniem badania z uwzględnieniem automatycznej modulacji prądu i pozostałych parametrów badania 53. Monitorowania poziomu dawki, ostrzegające uŝytkownika w przypadku, gdy szacunkowa dawka dla skanu przewyŝsza wartość dawki ustanowionej w danej pracowni TK 54. Zestaw protokołów umoŝliwiających automatyczny dobów mas w zaleŝności od wagi pacjenta 55. Dedykowany algorytm rekonstrukcji obrazów redukujący artefakty pochodzące od elementów metalowych i umoŝliwiający obrazowanie otaczających je tkanek miękkich (podać nazwę algorytmu) Podać ilość nastaw <3 nastawy - 0 p. 3 6 nastaw - 1 p. >6 nastaw - 2 p. V. PARAMETRY JAKOŚCIOWE 56. Maksymalna dostępna matryca rekonstrukcji obrazów 512x512 512x512-0 p. 768x768-1 p. 1024x1024-2 p. 7

57. Szybkość rekonstrukcji obrazów w trybie zaoferowanej rekonstrukcji iteracyjnej wielokrotnie przetwarzającej dane surowe - w matrycy 512x512 25 obr./s 58. Matryca prezentacyjna 1024x1024 59. Rozdzielczość przestrzenna izotropowa x=y=z dla wszystkich trybów skanowania submilimetrowego z zachowaniem 2% tolerancji izotropowości 60. Maksymalna rozdzielczość wysokokontrastowa w płaszczyźnie XY przy jednoczesnej akwizycji 128 warstw, dla pełnego skanu w matrycy 512x512, w punkcie 0% krzywej MTF 61. Rozdzielczość niskokontrastowa określona na fantomie Catphan 20 cm dla obiektów o nominalnym poziomie kontrastu 0.3%, przy napięciu 120 kv i grubości warstwy 10 mm - body CTDI phantom (IEC 60601-2-44, Ed. 3) 0,35 mm 22 pl/cm 5 mm 22 pl/cm - 0 p. 23 pl/cm - 1 p. 24 pl/cm - 2 p. VI. KONSOLA OPERATORSKA 62. Stanowisko operatorskie dwumonitorowe umoŝliwiające jednoczesną i niezaleŝną pracę technika wykonującego badanie i lekarza diagnosty np. w zakresie oceny i rekonstrukcji wykonywanych badań. Monitory kolorowe z aktywną matrycą ciekłokrystaliczną typu Flat o przekątnej ekranu min. 19 cali. 63. Dostępna pamięć HDD dla obrazów w matrycy 512 512 400 000 obr. 64. Stacja dysków CD/DVD 65. Dwukierunkowy interkom do komunikacji głosowej z pacjentem 66. System automatycznego instruktaŝu głosowego dla pacjenta w języku polskim 67. Interfejs sieciowy zgodnie z DICOM 3.0 obsługujący następujące klasy serwisowe minimum: Send/Receive Basic Print Query/ Retrieve Storage Commitment Modality Worklist 8

Modality Performed Procedure Steps Structured Dose Report 68. Wielozadaniowość / wielodostęp, w tym moŝliwość automatycznej rekonstrukcji, archiwizacji i dokumentacji w tle (w trakcie skanowania) 69. Pomiary geometryczne (długości / kątów / powierzchni / objętości) 70. Pomiary analityczne (pomiar poziomu gęstości, profile gęstości, histogramy, analiza skanu dynamicznego) 71. Elementy manipulacji obrazem (przedstawienie w negatywie, obrót obrazu i odbicie lustrzane, powiększenie obrazu, prezentacja mozaikowa, dodawanie i subtrakcja obrazów) 72. System optymalizacji jakości uzyskiwanych obrazów - automatyka doboru parametrów rekonstrukcji, filtrów i algorytmów korekcji artefaktów 73. MIP (Maximum Intensity Projection oraz Minimum Intensity Projection ) 74. MPR Rekonstrukcje wielopłaszczyznowe (równieŝ skośne i krzywoliniowe) 75. SSD (Surface Shaded Display) 76. VRT (Volume Rendering Technique) 77. Prezentacje CINE 78. Zestaw niskodawkowych protokołów pediatrycznych 79. Automatyczny raport dawki tworzony przez system po zakończeniu badania podający poziom dawki 80. Nagrywanie obrazów na CD/DVD w formacie DICOM 3.0 z moŝliwością automatycznego dołączenia przeglądarki DICOM do zapisanych danych 81. MoŜliwość zaprogramowania (prospektywnie) min. 5 współbieŝnych zadań rekonstrukcyjnych dla jednego protokołu skanowania. 82. Oprogramowanie do synchronizacji automatycznego startu badania spiralnego na podstawie automatycznej analizy napływu kontrastu w badaną okolicę (zadaną 9

warstwę) lub rozwiązanie równowaŝne bez wykonywania wstrzyknięć testowych typu bolus tracking VII. STACJA ROBOCZA LEKARSKA 83. Stacja robocza dwumonitorowa w obudowie typu Tower wyposaŝona w min.: procesor o parametrach min. 3,6GHz, min. 4 rdzeni fizycznych/8 wątków, pamięci RAM min. 2x16GB DDR4 ECC, dedykowana karta graficzną z min. 5GB RAM i 4 złącza DP 1.4 (klasy min. Quadro P2000), dysk wewnętrzny M.2 512GB PCIE NVMe MLC, zasilacz min. 950W, napęd optyczny DVD-/+RW, system operacyjny dla stacji roboczych. 84. Monitor medyczny diagnostyczny o parametrach min.: ekran IPS min. 29,8 cala, rozdzielczość min. 2560x1600 (16:10), kontrast min. 1000:1, jasność min. 700 cd/m², kąty widzenia min. 170 w pionie i w poziomie. 85. Monitor opisowy 24 cale IPS LCD o rozdzielczości min. 1920x1080 ze złączem typu Display Port 86. Duplikator do płyt CD/DVD: min. 2 napędy DVD, dwa magazynki min. 2x50 płyt, nadruk atramentowy, wydajność min. 30 płyt CD lub 15 płyt DVD na godzinę. (podać typ) VIII. WSTRZYKIWACZ AUTOMATYCZNY KONTRASTU 87. Wstrzykiwacz dwukanałowy (1 źródło kontrastu i 1 soli fizjologicznej) do badań TK (podać typ) 88. Wstrzykiwacz na statywie podłogowym 89. Iniekcje z wkładów o pojemności 150 lub 200 ml 90. MoŜliwość iniekcji wielofazowych 10

91. Automatyczny przesuw tłoków oraz napełnianie wkładów 92. Pamięć min. 50 protokołów podawania kontrastu i NaCl 93. Zakres prędkość przepływu min. 0,5 10 ml/s 94. Maksymalne ciśnienie min. 300 PSI 95. Konsole sterujące w pokoju badań i w sterowni 96. Interfejs w języku polskim z moŝliwością wprowadzenia wszystkich parametrów badania 97. Pakiet elementów zuŝywalnych do wykonania min. 100 badań IX. SYSTEM OBRAZOWANIA POSTPROCESSINGOWEGO 98. Rozbudowa istniejącego systemu postprocessingowego CT/MR/RTG typ IntelliSpace Portal HX v6 opartego na architekturze Klient-Serwer wraz z podniesieniem do najnowszej dostępnej wersji oprogramowania min. v9.x, z uwzględnieniem poniŝej wymienionych warunków 99. Zapewnienie wszystkich dotychczasowych funkcjonalności systemu i posiadanych przez Zamawiającego aplikacji klinicznych wymienionych w poz. X. i XI. oraz min. nowych aplikacji klinicznych wymienionych w poz. XII. 100. Obsługa klasy prywatnej DICOM: Philips Private ViewForum 3D Volume New Storage 1.3.46.670589.5.0.1.1 do obsługi trójwymiarowych obrazów TK w Portalu, będącej w posiadaniu Zamawiającego. Zamawiający dopuszcza inne rozwiązanie o funkcjonalności równowaŝnej tj. zapewniającej współpracę z wyŝej opisaną funkcją 101. Minimalna ilość jednoczesnych uŝytkowników pracujących w systemie min.11 uŝytkowników, z moŝliwością dodatkowego rozszerzenia do 15 (opisać w przypadku zaoferowania rozwiązania równowaŝnego) 102. Oprogramowanie systemu w schemacie Master-Slave 103. Oprogramowanie w formacie zgodnym ze środowiskiem wirtualnym VMWARE vsphere 6.5 (posiadana obecnie licencja to Enterprise Plus ) 11

104. Instalacja systemu na fabrycznie nowym osprzęcie serwerowym i sieciowym spełniającym minimalne załoŝenia wg poz. XIII. 105. WdroŜenie systemu obrazowania postprocessingowego wraz z wykonaniem testów X. APLIKACJE KLINICZNE (Licencje posiadane przez UŜytkownika) 106. Ocena perfuzji mózgowia (CT Advanced Brain Perfusion) 107. Wielomodalna ocena naczyń (MultiModality Advanced Vessel Analysis AVA) 108. Planowanie stentowania (CT AVA Stent Planning) 109. Ocena perfuzji tułowia (CT Body Perfusion) 110. Przeglądarka kardiologiczna (CT Cardiac Viewer) 111. Mapy perfuzji z korekcją czasu (CT Body Perfusion Time Insensitive Maps) 112. Ocena kardiologiczna złogów (CT Cardiac Plaque Assessment) 113. Ocena defektów miokardium (CT Myocardium Defect Assessment) 114. Analiza porównawcza serca (CT Comparative Cardiac Analysis) 115. Ocena zwapnień t.w. serca (CT Calcium Scoring) 116. Analiza POChP (CT Chronic Obstructive Pulmonary Disease) 117. Ocena węzłów chłonnych płuc (CT Lung Nodule Assessment) 118. Automatyczna analiza węzłów (CT Lung Nodule Computer Aided Detection CAD) 119. Wirtualna kolonoskopia (CT Virtual Colonoscopy) 120. Automat. analiza kolonoskopii (CT Virtual Colon Computer Assisted Reader CAR) 121. Automat. usuwanie treści jelita (CT Virtual Colon Electronic Cleansing) 12

122. Fuzja obrazów serca CT-NM (CT-NuclearMedicine MPI Cardiac Fusion) 123. Wielomodalna analiza guzów (Enhanced MultiModalityTumorTracking) 124. Scalanie kilku zakresów w jeden (MR MobiView) 125. Perfuzja T2* mózgowia (MR Neuro Perfusion) 126. Perfuzja T1 tułowia (MR T1 Perfusion) 127. Pakiet dyfuzji (MR Diffusion) 128. Pakiet subtrakcji (MR Subtraction) 129. Pakiet akumulacji echa (MR Echo Accumulation) 130. Analiza serca (MR Cardiac) 131. Analiza późnego wzmocnienia (MR Cardiac Temp. Enhancement) 132. Analiza całego serca (MR Cardiac Whole Heart) 133. Pakiet oceny przepływów (MR Qflow) 134. Pakiet traktografi (MR FiberTrak) 135. Pakiet spektroskopii (MR SpectroView) 136. Pakiet czynnościowe fmri (MR IViewBOLD) 137. Analiza chrząstkogramu (MR Cartilage Assessment) 138. Programowanie zadań preproc. (Enhanced Zero-Click Perform V9-V10) 139. Pakiet Raportowanie (Reporting) XI. FUNKCJONALNOŚCI INNE (posiadane) 140. Interfejs sieciowy zgodnie z DICOM 3.0 obsługujący następujące klasy serwisowe minimum: Send/Receive Basic Print Query/ Retrieve Storage Commitment 141. Archiwizacja badań na CD w standardzie DICOM 3.0 142. Pomiary geometryczne (długości / kątów / powierzchni / 13

objętości) 143. Pomiary analityczne (pomiar poziomu gęstości, profile gęstości, histogramy, analiza skanu dynamicznego) 144. Elementy manipulacji obrazem (przedstawienie w negatywie, obrót obrazu i odbicie lustrzane, powiększenie obrazu, prezentacja mozaikowa, dodawanie i subtrakcja obrazów) 145. MIP (Maximum Intensity Projection oraz Minimum Intensity Projection ) 146. MPR Rekonstrukcje wielopłaszczyznowe (równieŝ skośne i krzywoliniowe) 147. SSD (Surface Shaded Display) 148. VRT (Volume Rendering Technique) XII. APLIKACJE KLINICZNE (Licencje nowe wymagane) 149. Analiza gęstości kręgów Th-LS (CT Bone Mineral Density BMD) 150. Analiza badań dwóch energii TK (CT Dual Energy Analysis Spectral Analysis ) 151. Analiza ilościowa T1 T2 T2* (MR Cardiac Quantitative Map T1 T2 T2*) XIII. SPRZĘT wymagany do instalacji i integracji z infrastrukturą Zamawiającego 152. Serwer rack 2U 2 kpl, wyposaŝony min. w: min. dwa identyczne procesory o parametrach min. 2,4GHz, min. 20 rdzeni fizycznych/40 wątków, pamięci RAM min. 12x32GB DDR4 ECC, wbudowana karta sieciowa 4x10G BASE-T z funkcją iscsi Full Offload klasy Qlogic FastLinQ 41164 Quad Port, wbudowany raiser slotów PCIE min.3x16, wbudowany kontroler BOSS wraz z dyskiem uruchomieniowym m.2 120GB SSD, wbudowany kontroler RAID z min. 8GB Cache klasy H740P, wbudowane ramki na dyski min. 8x2,5 SAS, (podać dane) 14

wbudowany układ chłodzenia wysokiej wydajności (dwa zasilacze redundantne typu Hot Plug, min. 1100W kaŝdy), zestaw szyn montaŝowych ze wspornikiem przewodów, system operacyjny klasy serwer (2 szt.) współpracujący z infrastrukturą systemową Zamawiającego, który wykorzystuje oprogramowanie Windows Server w oparciu o Active Directory i pozwalający na wirtualizację min. 2 instancji systemu (OSE) z pakietem 10 licencji dostępowej i RDS. 153. Rozbudowa istniejących serwerów 3xR720 i 1xR620 cztery (4) dodatkowe karty sieciowe 2x10G BASE-T z funkcją iscsi Full Offload klasy Qlogic FastLinQ 41162 Dual Port, cztery (4) dodatkowe pakiety pamięci RAM 4x8GB DDR3 1600 MHz o łącznej pojemności 32GB kaŝdy. 154. Macierz rack 3U typu Hybrid Flash Array, wyposaŝona min. w: min dwa redundantne kontrolery z min. 64GB pamięci własnej oraz interfejsem iscsi 4x10GBASE-T kaŝdy, min. 30 zatok dyskowych 2,5 SAS z ramkami, min. 16 dysków SSD 1,92 TB SAS typu Read Intensive RAID10, min. 16 dysków (w tym 2 zapasowe) HDD 1,8TB SAS, 12Gb, 10K, RAID6, dwa zasilacze redundantne typu Hot Plug, min. 1485W kaŝdy, pakiet oprogramowania do optymalizacji danych zawierający funkcje inteligentnej deduplikacji, progresji, kompresji i automatycznego pozycjonowania danych. (podać dane) (podać dane) 155. UPS min.10kva w istniejącej szafie rack (podać dane) 156. Przełącznik sieciowy zarządzalny L3 stakowalny 2 szt., wyposaŝony min. w: porty min. 20x10GbE BASE-T i 4x10GbE combo (RJ45/SFP+), dwa redundantne zasilacze, komplet kabli patchcord cat.7 i organizer kabli, (podać dane) 15

kabel typu DAC SFP+ do połączenia w stos, trzy moduły aktywne SFP+ jednomodowe Duplex LC. cztery (4) listwy zasilające 1U, poziome, 8 gniazd. XIV. WYPOSAśENIE 157. Kardiomonitor do monitorowania krzywej EKG, automatycznego pomiaru ciśnienia krwi i saturacji (podać typ i producenta) 158. Pompa infuzyjna do badań obciąŝeniowych (podać typ i producenta) 159. Defibrylator z opcją przezskórnej stymulacji (podać typ i producenta) XV. INNE 160. Wykonanie projektu instalacji zaoferowanego tomografu komputerowego - w terminie maks. 7 dni od daty podpisania umowy dostawy 161. Wykonanie projektu ochronności radiologicznej w pomieszczeniu badań dla zaoferowanego tomografu komputerowego z akceptacją Sanepidu - w terminie oddania urządzeń do eksploatacji 162. Uzupełnienie osłon stałych zgodnie z wykonanym projektem ochronności, jeśli będzie taka konieczność 163. Wykonanie prac adaptacyjnych w pomieszczeniach pracowni TK, jeśli będą konieczne, warunkujących instalację, uruchomienie i prawidłową pracę nowego tomografu komputerowego. Zakres tych prac będzie wynikał ze specyfiki zaoferowanego aparatu, warunków jego instalacji i pracy określonych w dokumentacji technicznej producenta aparatu oraz zapewnienia bezpieczeństwa obsługującego go personelu oraz badanych pacjentów. 164. System chłodzenia dostosowany do potrzeb i wymagań zaoferowanego tomografu komputerowego (określonych w dokumentacji technicznej producenta aparatu), potrzeb pacjenta leŝącego na stole oraz uwzględniający kubaturę i warunki techniczne pomieszczenia badań i sterowni 165. Wykonanie testów akceptacyjnych, zgodnie z 16

wymaganiami obowiązującego prawa XVI. GWARANCJA / SERWIS / SZKOLENIE 166. Pełna gwarancja na tomograf komputerowy wraz z lampą RTG - liczona od daty odbioru potwierdzonego odnośnym protokołem 167. Gwarancja na pozostałe urządzenia wyposaŝenia tomografu i sprzęt serwerowy 168. Gwarancja dla wymienionych na nowe podzespołów z powodu ich uszkodzenia w końcowym okresie zaoferowanej gwarancji - liczona od dnia ich zainstalowania 169. Wykonawca zapewnia serwis z autoryzacją producenta zaoferowanych urządzeń 170. Przeglądy techniczne zainstalowanych urządzeń wraz z konserwacją w okresie gwarancji - w zakresie i terminach zgodnych z dokumentacją DTR 171. Wykonywanie testów akceptacyjnych po istotnych naprawach gwarancyjnych 172. Wymiana uszkodzonego podzespołu na nowy po maks. trzech nieskutecznych próbach jego naprawy 173. Zdalna diagnostyka systemu za pośrednictwem łącza szerokopasmowego lub ISDN 24 miesiące (podać w miesiącach) 24 miesiące 6 miesięcy Oferowany okres gwarancji*: Okres gwarancji 24 m-ce NIE Okres gwarancji 30 m-cy NIE Okres gwarancji 36 m-cy NIE Okres gwarancji 42 m-ce NIE Okres gwarancji 48 m-cy NIE *zaznaczyć właściwą odpowiedź 17

174. Godziny i sposób przyjmowania zgłoszeń o awariach (Telefon, Faks, E-mail na który mają być zgłaszane awarie) 175. Czas reakcji serwisu na zgłoszenie uszkodzenia maks. 3 dni robocze od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy, liczony od daty zgłoszenia awarii 176. Termin wykonania naprawy gwarancyjnej bez konieczności importu części zamiennych maks. 5 dni roboczych od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy, liczony od daty zgłoszenia o wadzie 177. Termin wykonania naprawy gwarancyjnej z koniecznością importu części zamiennych maks. 10 dni roboczych od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy, liczony od daty zgłoszenia o wadzie 178. Dostępność części zamiennych dla urządzeń medycznych min. 10 lat. PowyŜsze nie dotyczy oprogramowania i sprzętu komputerowego, dla których jest wymagana dostępność części zamiennych przez min. 5 lat 179. Wykonawca zapewnia autoryzowany serwis pogwarancyjny w pełnym zakresie (w terminach nie gorszych niŝ zaoferowany serwis gwarancyjny) 180. Dokumentacja w języku polskim dotycząca przeglądów technicznych i wymiany zuŝywalnych części - przy dostawie 181. Instrukcje obsługi w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej - przy dostawie 182. Szkolenia personelu UŜytkownika w zakresie obsługi dostarczonych urządzeń oraz aplikacji klinicznych przez min. 3 dni robocze, bez ograniczenia liczby szkolonych osób w terminie przed podpisaniem protokołu odbioru 183. Szkolenie uzupełniające personelu UŜytkownika w zakresie aplikacji klinicznych na wniosek UŜytkownika przez min. 3 dni robocze łącznie w okresie pierwszych 3 miesięcy eksploatacji, w terminach wspólnie, 18

uzgodnionych z UŜytkownikiem Uwagi i objaśnienia: Parametry określone jako tak są parametrami granicznymi. Udzielenie odpowiedzi nie lub innej nie stanowiącej jednoznacznego potwierdzenia spełniania warunku będzie skutkowało odrzuceniem oferty chyba, Ŝe szczegółowy opis parametru stanowi inaczej. Parametry o określonych warunkach liczbowych ( > lub < ) są warunkami granicznymi, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty. Wartość podana przy znaku = oznacza wartość wymaganą. Wykonawca zobowiązany jest do podania parametrów w jednostkach wskazanych w niniejszym opisie. Punkty małe za ocenę techniczną będą wyliczane z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku. Celem weryfikacji zaoferowanych przez Wykonawcę w niniejszym postępowaniu wartości parametrów (nie tylko liczbowych) w relacji do parametrów wymaganych i / lub spełnienia warunków granicznych, Wykonawca na wezwanie Zamawiającego przedłoŝy materiały opisowe pochodzące od producenta takie jak: oryginalne ulotki, katalogi, opisy przedmiotu zamówienia, dokumentację techniczną oferowanego sprzętu / przedmiotu zamówienia, instrukcje obsługi itp. Materiały te naleŝy załączyć w oryginale lub jako kserokopie poświadczone za zgodność z oryginałem. Firmowe materiały informacyjne dopuszcza się w języku angielskim...., dnia...... Miejscowość (pieczątka i podpis osoby upowaŝnionej do reprezentowania Wykonawcy) 19