Centralny nr postępowania:.. /08 RADOMSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY im. Dr Tytusa Chałubińskiego 26-610 Radom, ul. Tochtermana 1 Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia www.szpital.radom.pl; zampubl@rszs.regiony.pl NIP: 796-00-12-187 tel.: (048) 361-52-85, 361-52-86 REGON: 000315086 fax.: (048) 361-52-13 Znak sprawy: RSS/ZPiZ/P-68/./08 Radom, 2008.09.05 OGŁOSZENIE O PRZETARGU NIEOGRANICZONYM o wartości poniżej 206.000 EURO (tablica ogłoszeń, Internet) 1. Zamawiający: Radomski Szpital Specjalistyczny 26-610 Radom, ul. Tochtermana 1, woj. mazowieckie, tel. +48 48 361-52-85, 361-52-86, fax. 361-52-13, e-mail: marzena_barwicka@wp.pl, zampubl@rszs.regiony.pl Adres do korespondencji: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia 26-610 Radom, Ul. Lekarska 4 (Budynek Przychodni Specjalistycznych i Dyrekcji) III. piętro, pok. nr 308, 309, 309A, 313 2. Postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę odczynników wraz z dzierżawą analizatorów do badań morfologii krwi dla potrzeb Centralnego Medycznego Laboratorium Diagnostycznego Radomskiego Szpitala Specjalistycznego. 3. Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia zamieszczono na stronie internetowej szpitala: www.szpital.radom.pl 4. Specyfikację istotnych warunków zamówienia można odebrać w siedzibie zamawiającego, 26-610 Radom ul. Lekarska 4, pok. 309A lub zostanie przesłana listem poleconym. 5. Miejsce realizacji: Radomski Szpital Specjalistyczny 6. Nie dopuszcza się składania ofert wariantowych. 7. Nie dopuszcza się składania ofert częściowych. 8. Termin wykonania zamówienia: 5 lat od daty zawarcia umowy. Termin dostawy analizatorów do 30 dni od daty zawarcia umowy. 9. W przetargu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy spełniają następujące warunki ogólne i szczegółowe: Warunki ogólne: Wykonawca nie może podlegać wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie art. 24, ust. 1 i ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych. Warunki szczegółowe: Potencjał kadrowy: Wykonawca dysponuje osobami zdolnymi do wykonania przedmiotu zamówienia. Powyższy warunek winien być spełniony łącznie przez składających ofertę wspólną. Doświadczenie: Wykonawca wykaże, że w okresie ostatnich 3 lat przed dniem wszczęcia postępowania, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, wykonał min. 1 zamówienie odpowiadające swoim rodzajem przedmiotowi zamówienia oraz wartością odpowiadającą min. 1/5 wartości przedmiotu zamówienia. Powyższy warunek winien być spełniony łącznie przez składających wspólną ofertę.
Potencjał techniczny: Wykonawca dysponuje potencjałem niezbędnym do wykonania zamówienia. Powyższy warunek winien być spełniony łącznie przez składających wspólną ofertę. Potencjał finansowo-ekonomiczny: Dysponowanie środkami finansowymi zapewniającymi wykonanie zamówienia. Powyższy warunek winien być spełniony łącznie przez składających wspólną ofertę. Ocena spełniania warunków wymaganych od Wykonawców zostanie dokonana wg formuły spełnia - nie spełnia na podstawie oświadczeń i dokumentów wymienionych poniżej: 9.1. Oświadczenie Wykonawcy, że nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24, ust. 1 i ust. 2 ustawy Pzp. 9.2. Oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków określonych w art. 22, ust. 1, pkt. 1-3 ustawy Pzp. 9.3. Informację o doświadczeniu zawodowym Wykonawcy ( Doświadczenie zawodowe ). Informacja musi potwierdzać spełnienie szczegółowego warunku udziału w postępowaniu. Do informacji winny być dołączone dokumenty potwierdzające, że wymienione w informacji dostawy zostały wykonane należycie i muszą zawierać co najmniej: wykonawcę dostawy, zakres zrealizowanej dostawy, wartość zrealizowanej dostawy, datę wykonania, odbiorcę dostawy, opinię odbiorcy wskazującą na należyte wykonanie dostawy, podpis upoważnionego przedstawiciela odbiorcy dostawy. 9.4. Aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej, a w przypadku wykonawcy, który ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej dokument wystawiony w kraju w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono jego upadłości, jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania nie wydaje się dokumentów, o których mowa powyżej zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiedniego kraju pochodzenia osoby lub kraju w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 9.5. Zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym: deklaracja zgodności CE z aneksem IV Dyrektywy Parlamentu Europejskiego 98/79/EC z dnia 17 października 1998 dla analizatorów, materiałów zużywalnych i testów oraz zgłoszenia do Rejestru Wyrobów Medycznych dla testów z listy A i B. 10. Kryteria oceny ofert i ich znaczenie: Cena 100% 11. Oferty należy składać w siedzibie Zamawiającego mieszczącej się w Radomiu przy ul. Lekarskiej 4 w pokoju nr 309A (III piętro Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia). Termin składania ofert upływa dnia 2008.09.18 o godzinie 13:00. Otwarcie ofert nastąpi dnia 2008.09.18 o godzinie 13:30 w pokoju nr 411 IV piętro Sala Konferencyjna. 12. Termin związania ofertą wynosi 30 dni. 13. Uprawnieni do kontaktów z wykonawcami: - w sprawach merytorycznych Jolanta Smykiewicz, tel. 361-51-25 w godz. 7.30-15.00 - w sprawach formalnych - Anna Skwarczyńska tel. 361-52-86 w godz. 7.30-15.00 14. Pozostałe informacje:. 15. Data przekazania ogłoszenia do Biuletynu Zamówień Publicznych: dnia 2008.09.05 pod NR 213614-2008 Andrzej Pawluczyk... (podpis osoby uprawnionej)
RADOMSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY im. Dr Tytusa Chałubińskiego 26-610 RADOM ul. Tochtermana 1 Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia www.szpital.radom.pl; marzena_barwicka@wp.pl NIP 796-00-12-187 tel. : 048-36-15-285, 36-15-286 REGON: 000315086 fax.: 048-361-52-13 Centralny nr postępowania:.. /08 Radom, dnia 2008.09.03 Znak sprawy: RSS/ZPiZ/P-68/./08 SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA W postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego na podstawie art. 39 ustawy Prawo zamówień publicznych Na dostawę odczynników wraz z dzierżawą analizatorów do badań morfologii krwi dla potrzeb Centralnego Medycznego Laboratorium Diagnostycznego Radomskiego Szpitala Specjalistycznego. Wartość szacunkowa zamówienia nie przekracza równowartości kwoty 206 000 Euro Sporządziła: Anna Skwarczyńska
KARTA UZGODNIEŃ do postępowania nr RSS/ZPiZ/P-68/08 na dostawę odczynników wraz z dzierżawą analizatorów do badań morfologii krwi dla potrzeb Centralnego Medycznego Laboratorium Diagnostycznego Radomskiego Szpitala Specjalistycznego. Sporządzający SIWZ: Radom, dn. 2008.09.03 Anna Skwarczynska. (podpis) Uzgadniam pod względem wymaganego zakresu zamówienia i warunków jego realizacji Tadeusz Kalbarczyk... (Z-ca Dyrektora ds. Lecznictwa) Uzgadniam i potwierdzam zabezpieczenie środków finansowych Dorota Ciekała. (Główny Księgowy) Potwierdzam, że warunki postępowania zostały uzgodnione i zaakceptowane przez Komisję Przetargową i są zgodne z ustawą Prawo zamówień publicznych Tadeusz Kalbarczyk. (Przewodniczący Komisji Przetargowej) Radom, dn. 2008.09.05 Zatwierdzam przedłożone dokumenty i wyrażam zgodę na rozpoczęcia postępowania Andrzej Pawluczyk Dyrektor Radomskiego Szpitala Specjalistycznego
SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA ZAWIERA: ROZDZIAŁ I. INSTRUKCJA DLA WYKONAWCÓW ROZDZIAŁ II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA ROZDZIAŁ III. FORMULARZ OFERTY I FORMULARZE ZAŁĄCZNIKÓW DO OFERTY Załącznik nr 1 do oferty: Formularz cenowy i Specyfikacja techniczna Załącznik nr 2 do oferty: Oświadczenie wykonawcy zgodnie z art.24 ust.1 i ust.2 ustawy Pzp Załącznik nr 3 do oferty: Oświadczenie wykonawcy zgodnie z art. 22 ust.1 pkt.1-3 ustawy Pzp. Załącznik nr 4 do oferty: Doświadczenie zawodowe ROZDZIAŁ IV Wzory umów
ROZDZIAŁ I INSTRUKCJA DLA WYKONAWCÓW
1. ZAMAWIAJĄCY Zamawiającym jest: Radomski Szpital Specjalistyczny Adres: ul. Tochtermana 1, 26-610 Radom Adres do korespondencji: ul. Lekarska 4, 26-610 Radom Tel: +48 48 361-52-85, 361-52-86 Fax: +48 48 361-52-13 E-mail: zampubl@rszs.regiony.pl marzena_barwicka@wp.pl Adres strony internetowej: http://www.szpital.radom.pl NIP: 796-00-12-187 Nazwa banku i nr konta: PEKAO Pekao SA I/O Radom 30124017891111000007770652 2. OPIS SPOSOBU POROZUMIEWANIA SIĘ ZAMAWIAJĄCEGO Z WYKONAWCAMI WRAZ ZE WSKAZANIEM PRZEZ ZAMAWIAJĄCEGO OSÓB UPRAWNIONYCH DO KONTAKTÓW 2.1. Wszelkiego rodzaju oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje itp. Zamawiający i Wykonawcy przekazują pisemnie lub faksem. 2.2. Jeżeli Zamawiający i Wykonawca przekazują oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje przekazane za pomocą faksu, każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt ich otrzymania. 2.3. Osobami uprawnionymi do kontaktów z Wykonawcami są: W sprawach merytorycznych: Jolanta Smykiewicz Kierownik Centralnego Medycznego Laboratorium Diagnostycznego, tel. 048 361-51-25 W sprawach formalnych: Anna Skwarczyńska inspektor w Dziale Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia, tel. 048 361-52-86 3. TRYB POSTĘPOWANIA 3.1. Postępowanie o udzielenie zamówienia prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego poniżej 206.000 Euro na podstawie art. 39 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2007r. Nr 223, poz 1655). 3.2. Ilekroć w niniejszej Instrukcji Dla Wykonawców użyte jest pojęcie Ustawa Pzp, należy przez to rozumieć ustawę Prawo zamówień publicznych, o której mowa w pkt. 3.1. 4. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA 4.1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatorów do badań morfologii krwi dla potrzeb Centralnego Medycznego Laboratorium Diagnostycznego Radomskiego Szpitala Specjalistycznego. 4.2. Wspólny Słownik Zamówień 33253400-2 analizatory, 24496500-2 odczynniki laboratoryjne. 4.3. Szczegółowo przedmiot zamówienia określony został w Opisie przedmiotu zamówienia w Rozdziale II SIWZ. 5. TERMIN REALIZACJI PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Termin realizacji umowy 5 lat od daty zawarcia umowy. Termin dostawy analizatorów do 30 dni od daty zawarcia umowy. 6. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU W przetargu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy spełniają następujące warunki ogólne i szczegółowe: 6.1. Warunki ogólne: 6.1.1. Wykonawca nie może podlegać wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie art.24 ust.1 i ust.2 ustawy PZp. 6.1. Warunki ogólne:
6.1.1. Wykonawca nie może podlegać wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie art. 24, ust. 1 i ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych. 6.2. Warunki szczegółowe: 6.2.1. Potencjał kadrowy: Wykonawca dysponuje osobami zdolnymi do wykonania zamówienia Powyższy warunek winien być spełniony łącznie przez składających ofertę wspólną. 6.2.2. Doświadczenie: Wykonawca wykaże, że w okresie ostatnich 3 lat przed dniem wszczęcia postępowania, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, wykonał min. 1 zamówienie odpowiadające swoim rodzajem przedmiotowi zamówienia oraz wartością odpowiadającą min. 1/5 wartości przedmiotu zamówienia. Powyższy warunek winien być spełniony łącznie przez składających ofertę wspólną. 6.2.3. Potencjał techniczny: Wykonawca dysponuje potencjałem niezbędnym do wykonania zamówienia. Powyższy warunek winien być spełniony łącznie przez składających ofertę wspólną. 6.2.4. Potencjał finansowo-ekonomiczny: Dysponowanie środkami finansowymi zapewniającymi wykonanie zamówienia. Powyższy warunek winien być spełniony łącznie przez składających ofertę wspólną. 6.3. Ocena spełniania warunków wymaganych od Wykonawców zostanie dokonana na podstawie żądanych w pkt. 7 przedmiotowego postępowania oświadczeń i dokumentów wg formuły spełnia - nie spełnia. 7. DOKUMENTY WYMAGANE OD WYKONAWCY W PRZEDMIOTOWYM POSTĘPOWANIU 7.1. Wraz z ofertą wypełnioną na formularzu oferty należy załączyć: 7.1.1. Oświadczenie Wykonawcy, że nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24, ust. 1 i ust. 2 ustawy Pzp - zał. nr 2 do oferty. 7.1.2. Oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków określonych w art. 22, ust. 1, pkt. 1-3 ustawy Pzp - zał. Nr 3 do oferty. 7.1.3. Informację o doświadczeniu zawodowym Wykonawcy ( Doświadczenie zawodowe ). Informacja musi potwierdzać spełnienie warunku, o którym mowa w pkt. 6.2.2. Do informacji winny być dołączone dokumenty potwierdzające, że wymienione w informacji dostawy zostały wykonane należycie i muszą zawierać co najmniej: wykonawcę dostawy, zakres zrealizowanej dostawy, wartość zrealizowanej dostawy, datę wykonania, odbiorcę dostawy, opinię odbiorcy wskazującą na należyte wykonanie dostawy, podpis upoważnionego przedstawiciela odbiorcy dostawy - zał. Nr 4 do oferty. 7.1.4. Aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej, a w przypadku wykonawcy, który ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej dokument wystawiony w kraju w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono jego upadłości, jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania nie wydaje się dokumentów, o których mowa powyżej zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiedniego kraju pochodzenia osoby lub kraju w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 7.1.5. Zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym: deklaracja zgodności CE z aneksem IV Dyrektywy Parlamentu Europejskiego 98/79/EC z dnia 17 października 1998 dla analizatorów, materiałów zużywalnych i testów oraz zgłoszenia do Rejestru Wyrobów Medycznych dla testów z listy A i B. 7.1.6. Opisy oferowanych analizatorów (foldery, katalogi itp.) w języku polskim. 7.1.7. Karty charakterystyki substancji niebezpiecznych. 7.1.8. Parafowany wzór umowy Rozdział IV. 7.1.9. Pełnomocnictwo do reprezentowania o ile ofertę składa pełnomocnik. 7.2. Zasady składania oferty przez podmioty występujące wspólnie:
7.2.1. Podmioty zobowiązane są do złożenia wraz z ofertą pełnomocnictwa do reprezentowania wszystkich Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia. 8. OPIS SPOSOBU PRZYGOTOWANIA OFERT 8.1. Wykonawca może złożyć tylko jedną ofertę. 8.2. Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert częściowych. 8.3. Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych. 8.4. Oferta musi być sporządzona z zachowaniem formy pisemnej pod rygorem nieważności. 8.5. Każdy dokument składający się na ofertę musi być czytelny. 8.6. Oferta musi być podpisana przez Wykonawcę. Zamawiający zaleca, aby ofertę podpisano zgodnie z zasadami reprezentacji wskazanymi we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej. Jeżeli osoba/osoby podpisująca ofertę działa na podstawie pełnomocnictwa, to pełnomocnictwo to musi w swej treści jednoznacznie wskazywać uprawnienie do podpisania oferty. Pełnomocnictwo to musi zostać dołączone do oferty i musi być złożone w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem. 8.7. Oferta musi być sporządzona w języku polskim. Każdy dokument składający się na ofertę sporządzony w innym języku niż język polski winien być złożony wraz z tłumaczeniem na język polski. W razie wątpliwości uznaje się, iż wersja polskojęzyczna jest wersją wiążącą. 8.8. Dokumenty składające się na ofertę mogą być złożone w oryginale lub kserokopii potwierdzonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. 8.9. Zaleca się by każda zawierająca jakąkolwiek treść strona była podpisana lub parafowana przez Wykonawcę. Każda poprawka w treści oferty, a w szczególności każde przekreślenie, przerobienie, uzupełnienie, przesłonięcie korektorem, ect. powinny być parafowane przez Wykonawcę. 8.10. Strony oferty winny być trwale ze sobą połączone i kolejno ponumerowane. W treści oferty winna być umieszczona informacja o ilości stron. 8.11. W przypadku gdy informacje zawarte w ofercie stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, co do, których Wykonawca zastrzega, że nie mogą być udostępniane innym uczestnikom postępowania, muszą być oznaczone klauzulą: Informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu art. 11 ust. 4 ustawy z dnia 16 kwietnia 1993r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (Dz. U. z 2003r. nr 153, poz.1503) i dołączone do oferty. Zaleca się, aby były trwale, oddzielnie spięte. Zgodnie z tym przepisem przez tajemnicę przedsiębiorstwa rozumie się nieujawnione do wiadomości publicznej informacje techniczne, technologiczne, organizacyjne przedsiębiorstwa lub inne informacje posiadające wartość gospodarczą, co do, których przedsiębiorca podjął niezbędne działania w celu zachowania ich poufności. 8.12. Wszelkie poprawki lub zmiany w tekście oferty muszą być opisane i datowane oraz parafowane własnoręcznie przez osobę upoważnioną do reprezentowania Wykonawcy. 8.13. Złożenie więcej niż jednej oferty lub złożenie oferty zawierającej propozycje alternatywne spowoduje odrzucenie wszystkich ofert złożonych przez Wykonawcę. 8.14. Wykonawca ponosi wszelkie koszty związane z przygotowaniem i złożeniem oferty. 8.15. Oferta musi obejmować całość zamówienia. 8.16. Formularz oferty, inne oświadczenia oraz wykazy, o których mowa w specyfikacji muszą być podpisane przez osobę upoważnioną do reprezentowania Wykonawcy. 9. OPIS SPOSOBU UDZIELANIA WYJAŚNIEŃ TREŚCI SIWZ 9.1. Wykonawca może zwrócić się do Zamawiającego z pisemną prośbą o wyjaśnienie treści SIWZ. Zamawiający odpowie niezwłocznie na piśmie na zadane pytanie, przesyłając treść pytania i odpowiedzi wszystkim zidentyfikowanym uczestnikom postępowania oraz umieści taką informację na własnej stronie internetowej (http://www.szpital.radom.pl), pod warunkiem, że pytanie wpłynie do zamawiającego, co najmniej na 6 dni przed terminem składania ofert. 9.2. Pytania należy kierować na adres: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia Radomski Szpital Specjalistyczny 26-610 Radom Ul. Lekarska 4 Fax (048) 361-52-13 9.3. W przypadku rozbieżności pomiędzy treścią niniejszej SIWZ a treścią udzielonych odpowiedzi, jako obowiązującą należy przyjąć treść pisma zawierającego późniejsze oświadczenie Zamawiającego.
9.4. Zamawiający nie przewiduje zwołania zebrania wszystkich Wykonawców w celu wyjaśnienia treści SIWZ. 9.5. Zamawiający przedłuży termin składania ofert, jeżeli w wyniku modyfikacji SIWZ niezbędny będzie dodatkowy czas na wprowadzanie zmian w ofertach oraz niezwłocznie powiadomi o tym wszystkich zidentyfikowanych Wykonawców oraz umieści taką informację na własnej stronie internetowej (http://www.szpital.radom.pl). 10. OPIS SPOSOBU OBLICZENIA CENY OFERTY 10.1. Cena oferty powinna zostać wyliczona przez Wykonawcę na podstawie określenia przez niego cen jednostkowych brutto (podanych do dwóch miejsc po przecinku, dopuszcza się możliwość zaokrąglenia cen zgodnie z zasadami matematycznymi) oferowanych produktów i wypełnienie formularza cenowego stanowiącego załącznik do niniejszej SIWZ wraz z określeniem wartości dzierżawy analizatorów. 10.2. Cena oferty winna być wyrażona w złotych polskich (PLN). 10.3. Stawka podatku VAT jest określana zgodnie z ustawą z dnia 11 marca 2004r. o podatku od towarów i usług (Dz. U. nr 54, poz.535 z póż. Zm.). 10.4. Jeżeli Zamawiającemu zostanie złożona oferta, której wybór prowadziłby do powstania obowiązku podatkowego Zamawiającego zgodnie z przepisami o podatku od towarów i usług w zakresie dotyczącym wewnątrzwspólnotowego nabycia towarów, Zamawiający w celu oceny takiej oferty doliczy do przedstawionej w niej ceny podatek od towarów i usług, który miałby obowiązek wpłacić zgodnie z obowiązującymi przepisami. 11. MIEJSCE I TERMIN SKŁADANIA OFERT 11.1. Oferty winny być złożone w siedzibie Zamawiającego w Radomiu przy ul. Lekarskiej 4, Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia pok. Nr 309A, w terminie do 2008.09.18, do godz. 13:00. 11.2. Ofertę należy umieścić w zamkniętym opakowaniu, uniemożliwiającym odczytanie zawartości bez uszkodzenia tego opakowania. Opakowanie winno być oznaczone nazwą (firmą) i adresem Wykonawcy, zaadresowane na adres: Radomski Szpital Specjalistyczny, Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia, 26-610 Radom, ul. Lekarska 4 oraz opisane Oferta na dostawę odczynników wraz z dzierżawą analizatorów do badań morfologii krwi dla potrzeb Centralnego Medycznego Laboratorium Diagnostycznego Radomskiego Szpitala Specjalistycznego, nie otwierać przed dniem 2008.09.18 godz. 13:30 11.3. Oferta otrzymana przez Zamawiającego po terminie składania ofert zostanie zwrócona Wykonawcy bez otwierania po upływie terminu przewidzianego na wniesienie protestu. 11.4. Wykonawca może wprowadzić zmiany, poprawki, modyfikacje i uzupełnienia, do złożonej oferty, pod warunkiem, że Zamawiający otrzyma pisemne zawiadomienie o wprowadzeniu zmian przed terminem składania ofert. Powiadomienie o wprowadzeniu zmian musi być złożone według takich samych zasad, jak składana oferta, tj. w kopercie odpowiednio oznakowanej napisem ZMIANA i z powołaniem się na numer, pod jakim została zarejestrowana oferta. Koperty oznaczone ZMIANA zostaną otwarte przy otwieraniu oferty Wykonawcy, który wprowadził zmiany i po stwierdzeniu poprawności procedury dokonywania zmian, zostaną dołączone do oferty. 11.5. Wykonawca ma prawo przed upływem terminu składania ofert wycofać się z postępowania poprzez złożenie pisemnego powiadomienia, według tych samych zasad jak wprowadzanie zmian i poprawek z napisem na kopercie WYCOFANIE. Koperty oznakowane w ten sposób będą otwierane w pierwszej kolejności po potwierdzeniu poprawności postępowania Wykonawcy oraz zgodności ze złożonymi ofertami. Koperty ofert wycofanych nie będą otwierane. 12. TERMIN ZWIĄZANIA OFERTĄ 12.1. Termin związania ofertą wynosi 30 dni. Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert. 12.2. W uzasadnionych przypadkach, co najmniej 7 dni przed upływem terminu związania ofertą Zamawiający może tylko raz zwrócić się do Wykonawców o wyrażenie zgody na przedłużenie tego terminu o oznaczony okres, nie dłuższy jednak niż 60 dni. 13. MIEJSCE I TERMIN OTWARCIA OFERT 13.1. Otwarcie ofert nastąpi w siedzibie Zamawiającego przy ul. Lekarskiej 4 w Radomiu, w pokoju nr 411, Sala Konferencyjna w dniu 2008.09.18 godz. 13:30.
13.2. Otwarcie ofert jest jawne, Wykonawcy mogą uczestniczyć w sesji otwarcia ofert. W przypadku nieobecności Wykonawcy przy otwieraniu ofert, Zamawiający prześle Wykonawcy informację z otwarcia ofert na pisemny wniosek Wykonawcy. 14. OPIS KRYTERIÓW OCENY OFERT 14.1. Przy wyborze oferty zamawiający będzie się kierował następującym kryterium i jego znaczeniem: 14.1.1. Cena 100% 14.2. Oferta spełniająca w najwyższym stopniu wymagania kryterium otrzyma maksymalną ilość punktów. Pozostałym Wykonawcom przypisana zostanie odpowiednio mniejsza ilość punktów. 15. SPOSÓB OCENY OFERT. 15.1. Ocena ofert w zakresie przedstawionego kryterium zostanie dokonana według następującej zasady: wartość punktowa = C min / C of x R R - ranga ocenianego kryterium C min najniższa wartość oferty brutto z wszystkich złożonych ofert C of wartość brutto oferty badanej 15.2. Za najkorzystniejszą zostanie uznana oferta, która nie podlega odrzuceniu oraz uzyska największą ilość punktów w w/w kryterium oceny ofert. 16. UDZIELENIE ZAMÓWIENIA 16.1. Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta odpowiada wszystkim wymaganiom określonym w Ustawie oraz niniejszej specyfikacji i została oceniona jako najkorzystniejsza w oparciu o podane w ogłoszeniu o zamówieniu i SIWZ kryteria wyboru. 16.2. O wykluczeniu Wykonawcy (-ów), odrzuceniu ofert(-y) oraz o wyborze najkorzystniejszej oferty, Zamawiający zawiadomi niezwłocznie Wykonawców, którzy złożyli oferty w przedmiotowym postępowaniu, podając uzasadnienie faktyczne i prawne. 16.3. Niezwłocznie po wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający zamieści informacje, określone w art. 92, ust. 1, pkt. 1 (informacje o wyborze najkorzystniejszej oferty) na własnej stronie internetowej (http://www.szpital.radom.pl) oraz w swojej siedzibie na Tablicy ogłoszeń. 16.4. W przypadku udzielenia zamówienia konsorcjum (tzn. Wykonawcy określonego w art. 23 ust.1 ustawy Pzp) - Zamawiający przed podpisaniem umowy żąda złożenia umowy regulującej współpracę tych Wykonawców. 17. ISTOTNE WARUNKI UMOWY 17.1. Przedmiot umowy i jej warunki zostały określone w Rozdziale IV niniejszej Specyfikacji (wzór umowy). 17.2. Zamawiający zawiera umowę w sprawie zamówienia publicznego w terminie nie krótszym niż 7 dni od dnia przekazania zawiadomienia o wyborze oferty, nie późnej niż przed upływem terminu związania ofertą, z zastrzeżeniem pkt. 17.3. 17.3. Umowa w sprawie zamówienia publicznego może zostać zawarta po upływie terminu związania ofertą, jeżeli zamawiający przekazał wykonawcom informację o wyborze oferty przed upływem terminu związania ofertą, a wykonawca wyraził zgodę na zawarcie umowy na warunkach określonych w złożonej ofercie. 18. POUCZENIE O ŚRODKACH OCHRONY PRAWNEJ 18.1. Wykonawcom i innym osobom, których interes prawny w uzyskaniu zamówienia doznał lub może doznać uszczerbku w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych, przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w Dziale VI tej ustawy (W przedmiotowym postępowaniu nie mają zastosowania przepisy dotyczące odwołań i skarg). 18.2. Zgodnie z art. 180 ust. 1 Prawo zamówień publicznych protest można wnieść na treść ogłoszenia o zamówieniu, czynności podjęte przez Zamawiającego w toku postępowania oraz w przypadku zaniechania przez Zamawiającego czynności, do których jest obowiązany na podstawie ustawy. 18.3. Protest może być wniesiony w formie pisemnej. 18.4. Protest wnosi się w terminie 7 dni od dnia, w którym powzięto wiadomość o okolicznościach stanowiących postawę do jego wniesienia. 18.4.1. Protest na treść ogłoszenia, a także w postępowaniu prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego na treść Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia wnosi się w terminie
7 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych lub od dnia zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej. 18.5. Protest uważa się za wniesiony w terminie, gdy dotarł on do Zamawiającego w taki sposób (pocztą lub faksem), że mógł on zapoznać się z jego treścią. 18.6. W przypadku wniesienia protestu dotyczącego ogłoszenia, SIWZ Zamawiający może przedłużyć termin składnia ofert. 18.7. Protest powinien: 18.7.1. Wskazywać oprotestowaną czynność lub zaniechanie Zamawiającego, 18.7.2. Zawierać żądanie, 18.7.3. Zawierać zwięzłe przytoczenie zarzutów, 18.7.4. Zawierać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie protestu. 18.8. Zamawiający nie rozpatrzy merytorycznie wniesionego protestu w przypadku gdy: 18.8.1. Wpłynął po terminie, 18.8.2. Został wniesiony przez podmiot nieuprawniony, 18.8.3. Gdy dotyczy czynności Zamawiającego wykonywanych zgodnie z ostatecznym rozstrzygnięciem protestu zapadłym w postępowaniu toczącym się w wyniku wniesienia protestu. 18.9. W przypadku wniesienia protestu po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ostatecznego rozstrzygnięcia protestu. O zawieszeniu biegu terminu związania ofertą Zamawiający niezwłocznie poinformuje Wykonawców, którzy złożyli oferty w przedmiotowym postępowaniu. 18.10. Po wniesieniu protestu Zamawiający niezwłocznie przekaże jego kopię Wykonawcom uczestniczącym w postępowaniu, a jeżeli protest dotyczy treści ogłoszenia lub postanowień SIWZ treść protestu zostanie zamieszczona na stronie internetowej Zamawiającego, wzywając Wykonawców do wzięcia udziału w postępowaniu toczącym się w wyniku wniesionego protestu. 18.11. Uczestnikami postępowania toczącego się w wyniku wniesienia protestu stają się: 18.11.1.Wykonawcy, którzy mają interes prawny w tym, aby protest został rozstrzygnięty na korzyść jednej ze stron, 18.11.2 Wykonawcy, którzy przystąpili do postępowania w terminie 3 dni od dnia otrzymania wezwania do wzięcia udziału w postępowaniu toczącym się w wyniku wniesienia protestu, a jeżeli protest dotyczy treści ogłoszenia lub (w postępowaniu w trybie przetargu nieograniczonego) postanowień SIWZ w terminie 7 dni liczonych od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych lub na stronie internetowej. 18.12. Do czasu ostatecznego rozstrzygnięcia protestu Zamawiający nie może zawrzeć umowy. 18.13. Protest jest ostatecznie rozstrzygnięty wraz z rozstrzygnięciem przez Zamawiającego protestu lub z upływem terminu na jego rozstrzygnięcie. 18.14. Zamawiający zobowiązany jest do rozstrzygnięcia protestu w terminie 10 dni liczonych od upływu ostatniego z terminów na wniesienie protestu. 18.14.1. Zamawiający rozstrzyga jednocześnie wszystkie protesty dotyczące: treści ogłoszenia, postanowień SIWZ, wykluczenia Wykonawcy z postępowania albo odrzucenia ofert i wyboru najkorzystniejszej oferty. 18.15. Protest inny niż wymieniony w pkt. 18.14.1. Zamawiający rozstrzyga w terminie 10 dni od dnia jego wniesienia. 18.16. Rozstrzygnięcie protestu Zamawiający przekaże jednocześnie podmiotowi, który wniósł protest oraz Wykonawcom, którzy przystąpili do postępowania toczącego się w wyniku wniesienia protestu. 18.17. W przypadku rozstrzygnięcia protestu wniesionego na treść ogłoszenia lub postanowień SIWZ w postępowaniu prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego, Zamawiający zamieści treść rozstrzygnięcia na stronie internetowej Szpitala. 19. POSTANOWIENIA DOTYCZĄCE JAWNOŚCI PROTOKOŁU POSTĘPOWANIA O UDZIELENIE ZAMÓWIENIA 19.1. Oferty, opinie biegłych, oświadczenia, zawiadomienia, wnioski, inne dokumenty i informacje składane przez Zamawiającego i Wykonawców oraz umowa w sprawie zamówienia publicznego stanowią załączniki do protokołu postępowania.
19.2. Protokół wraz z załącznikami jest jawny. Załączniki do protokołu udostępnia się po dokonaniu wyboru najkorzystniejszej oferty lub unieważnieniu postępowania. 19.3. Oferty są jawne od chwili ich otwarcia, a wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu po upływie terminu ich składania. 19.4. Zamawiający na wniosek Wykonawcy prześle pisemnie lub faksem kopię protokołu. 19.5. Ujawnienie treści protokołu wraz z załącznikami odbywać się będzie wg następujących zasad: 19.5.1. Zamawiający udostępnia wskazane dokumenty po złożeniu pisemnego wniosku, 19.5.2. Zamawiający wyznacza termin, miejsce oraz zakres udostępnionych dokumentów i informacji, 19.5.3. Zamawiający wyznacza członka komisji, w którego obecności dokonana zostanie czynność przeglądania, 19.5.4. Zamawiający umożliwi odpłatne kopiowanie udostępnionych dokumentów i informacji. 19.5.5. Udostępnienie może mieć miejsce w siedzibie Zamawiającego oraz w czasie godzin jego pracy urzędowania. 19.5.6. W sprawach nieuregulowanych zastosowanie mają przepisy Ustawy Prawo zamówień publicznych.
ROZDZIAŁ II OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Hematologia zapotrzebowanie na okres 5 lat. Lp. Nazwa badania. Ilość oznaczeń 1. Morfologia 5 diff 70.000 2. Morfologia 3 diff 215.000 3. Reticulocyty 6.700 Wymagana możliwość wykonywania morfologii krwi zarówno z krwi pełnej jak i włośniczkowej na jednym z proponowanych analizatorów 5 diff lub 3 diff Dzierżawa analizatorów Parametry graniczne dla analizatora do morfologii krwi z rozdziałem krwinek białych na 3 populacje 3 diff Lp. Parametry wymagane 1. Analizator fabrycznie nowy, rok produkcji 2008 2. Wydajność minimum 60 ozn/ h. 3. Niezbędne parametry mierzone przez analizator: WBC, LYM %, LYM #, MID %/MIX/, MID #/MIX/, GRAN %, GRAN#, RBC, HGB,HCT, MCV, MCH,MCHC, RDW, PLT, MPV, PCT/P-LCR/, PDW. % - odsetek komórek, # - liczba komórek 4. Objętość aspirowanej próbki pediatrycznej < lub = 50 ul 5. Możliwość wprowadzenia przez operatora i wydrukowania następujących danych demograficznych: numer identyfikacyjny próbki, imię i nazwisko, płeć pacjenta, data urodzenia, nazwisko lekarza zlecającego, komentarz, data i godzina analizy, numer identyfikacyjny operatora, kolejny numer próbki, tryb podania próbki, data i godzina pobrania krwi. 6. Baza danych powinna zawierać min 10 000 wyników z histogramami. 7. Możliwość dostępu., wyświetlenia i wydrukowania, wszystkich informacji i wyników z bazy danych. 8. Możliwość wydrukowania raportu wg wybranej sekwencji ( numer ID próbki, nr kolejny, numer ID operatora, rodzaj próbki) 9. Automatyczne czyszczenie igły aspirującej od zewnątrz i wewnątrz. 10. Analizator posiadający funkcję auto-print 11. Wydruk wyniku powinien zawierać : zakres normy z flagami w przypadku wyniku poza zakresem normy, alertowanie specjalne wyników krytycznych dla życia, histogramy dla RBC, WBC, PLT. 12. Możliwość definiowania przez operatora więcej niż 3 zestawów wartości referencyjnych. 13. Zestaw powinien zawierać zewnętrzną lub wewnętrzną drukarkę. 14. Aparat powinien posiadać wbudowany program kontroli jakości zawierający: Reguły Westgarda Wykresy Levey-Jenningsa Raport stanu kalibracji Obliczenia statystyczne SD, CV Reagent Log 15. QC program powinien obejmować min 31- dniowy cykl pomiarowy 16. Możliwość archiwizacji danych QC na nośniku informatycznym. 17. Możliwość wyświetlania na ekranie algorytmu konserwacji aparatu i systemu usterek. 18. Aparat nie wymagający czyszczenia i konserwacji filtrów wentylatora. 19. Aparat musi posiadać ręczny czytnik kodów kreskowych 20. Dwukierunkowa transmisja danych Parametry graniczne aparatu do morfologii z rozdziałem WBC minimum 5 diff. L.p. Parametry wymagane 1. Analizator fabrycznie nowy, rok produkcji 2008 2. Wydajność min 70 oznaczeń / h w trybie CBC. 3. Jedno- lub dwukanałowy system wyliczania WBC 4. Parametry wydawane na wyniku minimum : WBC, 5 parametrowy rozdział krwinek białych wyrażony w % - jako odsetek komórek, #- jako liczba komórek( neutrocyty, eozynocyty, bazocyty, monocyty, limfocyty ), RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW, PLT, MPV, Retic w % i #. 5. Minimalna liniowość pomiaru wraz z różnicowaniem leukocytów dla WBC bez konieczności rozcieńczania 240 k/ul. 6. Analizator posiadający optyczną metodę pomiarową PLT. Wymagany jest pomiar płytek metoda optyczną lub
weryfikacja metodą optyczną po oflagowaniu wyniku płytek przez analizator. Przewidywana ilość pomiarów płytek w przypadku weryfikacji ilości płytek metodą optyczną 13 000 / 5 lat. 7. Możliwość zdefiniowania różnych zakresów norm w zależności od wieku i płci pacjenta minimum 5. 8. Flagowanie wyników patologicznych wraz z komunikatami opisującymi typowe patologie. 9. Analizator pozwalający na analizę płynów bezbarwnych np z jam ciała. Wymagany opis techniki. 10. Sposób podawania próbki manualny z otwartej probówki oraz automatyczny z użyciem podajnika dostosowanego do różnego typu systemów zamkniętych, na co najmniej 50 probówek. 11. Objętość próbki nie większa niż : w systemie podawania manualnego 160 ul, w systemie podawania automatycznego 250 ul. 12. Pomiar reticulocytów w osobnym trybie pracy ( tryb pracy rutynowej bez reticulocytów) 13. Automatyczne czyszczenie igły pobierającej. 14. Archiwizacja danych dla 10 000 wyników. ( dane numeryczne lub graficzne dla każdego wyniku ) 15. Możliwość automatycznego przeszukiwania bazy danych w celu odnalezienia wyników. 16. Możliwość archiwizowania wyników na nośniku elektronicznym. 17. Możliwość drukowania zbiorczych raportów dotyczących próbek : dziennych, miesięcznych. 18. Kontrola jakości z zastosowaniem Reguł Westgarda z graficzną prezentacją i statystyczną oceną wyników kontroli. 19. Wewnątrzlaboratoryjny program kontroli jakości połączony z międzylaboratoryjną bezpłatną oceną jakości. 20. Parametry materiałów kontrolnych wczytywane za pomocą kodu kreskowego lub dyskietki lub płyty CD. 21. Dwukierunkowa transmisja danych 22. Analizator przystosowany do pracy w systemie całodobowym 23. Zapewnienie bezpłatnej niezależnej kontroli jakości zewnątrzlaboratoryjnej. 24. Monitor LCD minimum17. 25. Wewnętrzny czytnik kodów kreskowych w podajniku. 26. Zewnętrzny czytnik kodów kreskowych. 27. Wyposażenie w UPS podtrzymujący pracę analizatora przez co najmniej 15 minut w przypadku awarii prądu 1. Wykonawca ma obowiązek podania całego asortymentu w języku polskim oraz zamieszczenie folderów oferowanych analizatorów. 2. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie jednego analizatora z możliwością wykonywania oznaczeń w trybie 3 Diff i 5 Diff spełniającego wymagania parametrów granicznych i SIWZ dla dwóch analizatorów. 3. Koszty podłączenia do Laboratoryjnego Systemu Informatycznego Marcell ponosi Wykonawca. Zamawiający dopuszcza spełnienie warunków parametrów granicznych przez oprogramowanie systemu informatycznego Marcell.
ROZDZIAŁ III FORMULARZ OFERTY I FORMULARZE ZAŁACZNIKÓW DO OFERTY
FORMULARZ OFERTY Nazwa Wykonawcy/Wykonawców w przypadku oferty wspólnej:...... Adres *:. Tel.*:... Regon *:... NIP *:... Nr fax.*, na który Zamawiający może przesyłać korespondencję:... (* w przypadku oferty wspólnej należy podać dane dotyczące Wykonawcy Pełnomocnika) Radomski Szpital Specjalistyczny ul. Tochtermana 1 26 610 Radom W odpowiedzi na ogłoszenie Radomskiego Szpitala Specjalistycznego w procedurze przetargowej prowadzonej w trybie przetargu nieograniczonego poniżej 206.000 Euro na podstawie art. 39 na dostawę odczynników wraz z dzierżawą analizatorów do badań morfologii krwi dla potrzeb Centralnego Medycznego Laboratorium Diagnostycznego Radomskiego Szpitala Specjalistycznego, przedkładamy niniejszą ofertę oświadczając, że akceptujemy wszystkie warunki zawarte w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. 1. Składamy ofertę na wykonanie przedmiotu zamówienia w zakresie określonym w SIWZ za cenę brutto:... zł słownie:. w tym VAT... % zgodnie z formularzem cenowym stanowiącym załącznik nr 1 do oferty. 2. Oświadczamy, że powyższe ceny zawierają wszelkie koszty, jakie ponosi Zamawiający w przypadku wyboru naszej oferty. 3. Potwierdzamy wymagany termin wykonania zamówienia: 5 lat od daty zawarcia umowy. Termin dostawy analizatorów - 30 dni od daty zawarcia umowy na dostawę analizatorów. 4. Oferujemy termin płatności (min. 30 dni).. dni od daty złożenia rachunku lub faktury VAT w siedzibie Zamawiającego 5. Oświadczamy, że zapoznaliśmy się z postanowieniami umowy określonymi w SIWZ i zobowiązujemy się, w przypadku wyboru naszej oferty, do zawarcia umowy zgodnej z niniejszą ofertą, na warunkach określonych w SIWZ, w miejscu i terminie wyznaczonym przez Zamawiającego. 6. Oświadczamy, że związani jesteśmy niniejszą ofertą przez okres 30 dni od upływu terminu składnia ofert. 7. Zamówienie zrealizujemy przy udziale podwykonawców, którzy będą realizować wymienione części zamówienia: 8. Oświadczamy, że niniejsza oferta zawiera na stronach NR od... do... informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji.
9. Oferta składa się z. kolejno ponumerowanych stron. 10. Wraz z ofertą składamy następujące dokumenty i oświadczenia: 1)... 2)... 3)... 4)... 5)...... dnia... r.... (podpis Wykonawcy/Wykonawców)
(pieczęć Wykonawcy/Wykonawców) Załącznik nr 1a do formularza oferty FORMULARZ CENOWY 1. Oferujemy wykonanie przedmiotu zamówienia w pełnym rzeczowym zakresie objętym Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia za cenę: LP. NAZWA PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Dzierżawa analizatorów w okresie 5 lat ILOŚĆ MIESIĘCY MIESIĘCZNA WARTOŚĆ DZIERŻAWY BRUTTO WARTOŚĆ DZIERŻAWY ZA OKRES TRWANIA UMOWY 1 2 3 4 5 1. Analizator do morfologii krwi z rozdziałem krwinek białych na 3 populacje 3 diff 60 2. Analizator do morfologii z rozdziałem WBC minimum 5 diff. 60 NAZWA, MODEL, TYP OFEROWANEGO ANALIZATORA ORAZ PRODUCENT RAZEM UWAGA: a. Proszę o uzupełnienie tabeli w przypadku opcjonalnego analizatora wykonującego rozdział zarówno 3 Diff jak i 5 Diff. b. Wykonawca w czynsz dzierżawy powinien wliczyć wyposażenie niezbędne do utrzymania ciągłości pracy analizatora i konserwacji, tj. płyny myjące, czyszczące i inne materiały eksploatacyjne np. uszczelki, pakiety konserwacyjne, filtry, wężyki, kalibrator, itp. c. Wykonawca powinien wyszczególnić w osobnej tabeli materiały eksploatacyjne, pozwalające na utrzymanie w gotowości analizatora do pracy wliczone w czynsz dzierżawy. Odczynniki do wykonywania morfologii krwi oraz inne materiały niezbędne do wykonania morfologii zapotrzebowanie na okres 5 lat. (prosimy o wypełnienie zgodnie z poniższymi wzorami) Morfologia 3-diff - 215.000 ozn. Lp Nazwa odczynnika Ilość opakowań niezbędnych do wykonania wskazanej ilości badań Cena jedn. brutto za 1 op. Podatek VAT (w %) Wartość ofertowa Brutto 3x4 Wielkość opakowania Producent nazwa handlowa oferowanego towaru /numer katalogowy 1 2 3 4 5 6 7 8 Morfologia 5-diff 70.000 ozn.; Reticulocyty 6.700 ozn. Lp Nazwa odczynnika Ilość opakowań niezbędnych do wykonania wskazanej ilości badań Cena jedn. brutto za 1 op. Podatek VAT w % Wartość ofertowa Brutto 3x4 Wielkość opakowania Producent nazwa handlowa oferowanego towaru /numer katalogowy 1 2 3 4 5 6 7 8
UWAGA! a. Wykonawca powinien podać ilości i ceny jednostkowe krwi kontrolnej i materiałów zużywalnych związanych bezpośrednio z wykonywaniem badań. Ilość materiału do kontroli powinna być podana z uwzględnieniem rzeczywistego okresu trwałości fiolki krwi kontrolnej po otwarciu gwarantowanego przez producenta. Krew kontrolna na trzech poziomach kontrola wykonywana każdego dnia. Proszę o uwzględnienie w ofercie terminów ważności krwi kontrolnej i zaproponowanie odpowiedniej ilości opakowań. Kontrolne badania wykonywane na obydwu analizatorach. b. Jeżeli do oznaczeń płytek krwi metodą optyczną potrzebny jest dodatkowy odczynnik prosimy o kalkulację. Dotyczy również oznaczeń reticulocytów. c. Zamawiający wymaga udziału w kontroli międzynarodowej przynajmniej 1 x na kwartał dla podstawowych parametrów krwi oznaczanych przez analizator z rozdziałem krwinek białych na 3 i 5 populacji - CBC oraz dla automatycznego rozdziału krwinek białych 5 diff i reticulocytów. d. Zamawiający przewiduje wykonywanie oznaczeń reticulocytów 7 razy w tygodniu. 2. Ceny podane w formularzu cenowym zawierają wszelkie koszty związane z realizacją zamówienia. 3. Zamówienie zrealizujemy przy udziale podwykonawców, którzy będą realizować wymienione części zamówienia: 4. Zobowiązujemy się wykonać przedmiot zamówienia zgodnie z treścią i wymogami SIWZ. 5. Oświadczamy, że zapoznaliśmy się ze Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia i oferta nasza odpowiada w pełni jej treści.... dnia... r.... (podpis osoby/ób uprawnionej/ych do reprezentowania Wykonawcy)
Załącznik Nr 1b do formularza oferty SPECYFIKACJA TECHNICZNA Analizator do morfologii krwi z rozdziałem krwinek białych na 3 populacje 3 diff Producent.. Kraj:... Nazwa aparatu, typ, model Rok produkcji, wymagany 2008, fabrycznie nowy, model Lp. Parametry wymagane 2. Wydajność minimum 60 ozn/ h. 3. Niezbędne parametry mierzone przez analizator: WBC, LYM %, LYM #, MID %/MIX/, MID #MIX/, GRAN %, GRAN#, RBC, HGB,HCT, MCV, MCH,MCHC, RDW, PLT, MPV, PCT/P-LCR/, PDW. % - odsetek komórek, # - liczba komórek 4. Objętość aspirowanej próbki pediatrycznej < lub = 50 ul 5. Możliwość wprowadzenia przez operatora i wydrukowania następujących danych demograficznych: numer identyfikacyjny próbki, imię i nazwisko, płeć pacjenta, data urodzenia, nazwisko lekarza zlecającego, komentarz, data i godzina analizy, numer identyfikacyjny operatora, kolejny numer próbki, tryb podania próbki, data i godzina pobrania krwi. 6. Baza danych powinna zawierać min 10 000 wyników z histogramami. 7. Możliwość dostępu., wyświetlenia i wydrukowania, wszystkich informacji i wyników z bazy danych. 8. Możliwość wydrukowania raportu wg wybranej sekwencji ( numer ID próbki, nr kolejny, numer ID operatora, rodzaj próbki) 9. Automatyczne czyszczenie igły aspirującej od zewnątrz i wewnątrz. 10. Analizator posiadający funkcję auto-print 11. Wydruk wyniku powinien zawierać : zakres normy z flagami w przypadku wyniku poza zakresem normy, alertowanie specjalne wyników krytycznych dla życia, histogramy dla RBC, WBC, PLT. Szczegółowy opis oferowanych parametrów potwierdzony w załączonych do ofertach folderach, katalogach. 12. Możliwość definiowania przez operatora więcej niż 3 zestawów wartości referencyjnych. 13. Zestaw powinien zawierać zewnętrzną lub wewnętrzną drukarkę. 14. Aparat powinien posiadać wbudowany program kontroli jakości zawierający: Reguły Westgarda Wykresy Levey-Jenningsa Raport stanu kalibracji Obliczenia statystyczne SD, CV Reagent Log 15. QC program powinien obejmować min 31- dniowy cykl pomiarowy 16. Możliwość archiwizacji danych QC na nośniku
informatycznym. 17. Możliwość wyświetlania na ekranie algorytmu konserwacji aparatu i systemu usterek. 18. Aparat nie wymagający czyszczenia i konserwacji filtrów wentylatora. 19. Aparat musi posiadać ręczny czytnik kodów kreskowych 20. Dwukierunkowa transmisja danych Aparat do morfologii z rozdziałem WBC minimum 5 diff Producent.. Kraj:... Nazwa aparatu, typ, model Rok produkcji, wymagany 2008, fabrycznie nowy, model L.p. Parametry wymagane 2. Wydajność min 70 oznaczeń / h w trybie CBC. 3. Jedno- lub dwukanałowy system wyliczania WBC 4. Parametry wydawane na wyniku minimum : WBC, 5 parametrowy rozdział krwinek białych wyrażony w % - jako odsetek komórek, #- jako liczba komórek( neutrocyty, eozynocyty, bazocyty, monocyty, limfocyty ), RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW, PLT, MPV, Retic w % i #. 5. Minimalna liniowość pomiaru wraz z różnicowaniem leukocytów dla WBC bez konieczności rozcieńczania 240 k/ul. 6. Analizator posiadający optyczną metodę pomiarową PLT. Wymagany jest pomiar płytek metoda optyczną lub weryfikacja metodą optyczną po oflagowaniu wyniku płytek przez analizator. Przewidywana ilość pomiarów płytek w przypadku weryfikacji ilości płytek metodą optyczną 13 000 / 5 lat. 7. Możliwość zdefiniowania różnych zakresów norm w zależności od wieku i płci pacjenta minimum 5. 8. Flagowanie wyników patologicznych wraz z komunikatami opisującymi typowe patologie. 9. Analizator pozwalający na analizę płynów bezbarwnych np z jam ciała. Wymagany opis techniki. 10. Sposób podawania próbki manualny z otwartej probówki oraz automatyczny z użyciem podajnika dostosowanego do różnego typu systemów zamkniętych, na co najmniej 50 probówek. 11. Objętość próbki nie większa niż : w systemie podawania manualnego 160 ul, w systemie podawania automatycznego 250 ul. 12. Pomiar reticulocytów w osobnym trybie pracy ( tryb pracy rutynowej bez reticulocytów) 13. Automatyczne czyszczenie igły pobierającej. 14. Archiwizacja danych dla 10 000 wyników. ( dane numeryczne lub graficzne dla każdego wyniku ) 15. Możliwość automatycznego przeszukiwania bazy danych w celu odnalezienia wyników. 16. Możliwość archiwizowania wyników na nośniku Szczegółowy opis oferowanych parametrów potwierdzony w załączonych do ofertach folderach, katalogach.
elektronicznym. 17. Możliwość drukowania zbiorczych raportów dotyczących próbek : dziennych, miesięcznych. 18. Kontrola jakości z zastosowaniem Reguł Westgarda z graficzną prezentacją i statystyczną oceną wyników kontroli. 19. Wewnątrzlaboratoryjny program kontroli jakości połączony z międzylaboratoryjną bezpłatną oceną jakości. 20. Parametry materiałów kontrolnych wczytywane za pomocą kodu kreskowego lub dyskietki lub płyty CD. 21. Dwukierunkowa transmisja danych 22. Analizator przystosowany do pracy w systemie całodobowym 23. Zapewnienie bezpłatnej niezależnej kontroli jakości zewnątrzlaboratoryjnej. 24. Monitor LCD minimum17. 25. Wewnętrzny czytnik kodów kreskowych w podajniku. 26. Zewnętrzny czytnik kodów kreskowych. 27. Wyposażenie w UPS podtrzymujący pracę analizatora przez co najmniej 15 minut w przypadku awarii prądu... dnia... r.... (podpis osoby/ób uprawnionej/ych do reprezentowania Wykonawcy)
Załącznik Nr 2 do oferty (pieczęć Wykonawcy/Wykonawców) OŚWIADCZENIE (zgodnie z art. 24 ust. 1 i 2 ustawy Prawo zamówień publicznych) Nie podlegamy wykluczeniu z postępowania o udzieleniu zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 1 i ust. 2.... dnia... r.... (podpis Wykonawcy/Wykonawców)
Załącznik Nr 3 do oferty (pieczęć Wykonawcy/Wykonawców) OŚWIADCZENIE (zgodnie z art. 22 ust. 1 pkt. 1-3 ustawy Prawo zamówień publicznych) Oświadczamy, że zgodnie z art. 22 ust. 1 pkt. 1-3 ustawy Prawo zamówień publicznych: 1. Posiadamy uprawienia, wymagane ustawami, do wykonywania działalności i czynności w zakresie przedmiotu niniejszego zamówienia. 2. Posiadamy niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponujemy potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia. 3. Znajdujemy się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia.... dnia... r.... (podpis Wykonawcy/Wykonawców)
Załącznik Nr 4 do oferty (pieczęć Wykonawcy/Wykonawców) DOŚWIADCZENIE ZAWODOWE Oświadczamy, że reprezentowana przez nas firma/firmy zrealizowała/y w ciągu ostatnich 3 lat następujące zamówienia: L. P. NAZWA I ADRES ZAMAWIAJĄCEGO CAŁKOWITA WARTOŚĆ PRZEDMIOT DOSTAWY CZAS REALIZACJI POCZĄTEK 1 2 3 4 5 6 KONIEC... dnia... r.... (podpis Wykonawcy/Wykonawców)
ROZDZIAŁ IV WZORY UMÓW
UMOWA Na zakup i dostawę odczynników do analizatorów dla potrzeb Centralnego Medycznego Laboratorium Diagnostycznego Radomskiego Szpitala Specjalistycznego Zawarta w dniu. pomiędzy: Radomskim Szpitalem Specjalistycznym z siedzibą w Radomiu przy ulicy Tochtermana 1, wpisanego do Krajowego Rejestru Sądowego pod nr 0000031259, reprezentowanym przez: 1. mgr inż. Andrzeja Pawluczyka Dyrektora 2. mgr Dorotę Ciekałę Głównego Księgowego (zwanym dalej Odbiorcą ) a firmą, wpisaną do, reprezentowaną przez: 1. 2.. (zwanym dalej Dostawcą ) w wyniku przeprowadzonego postępowania w trybie przetargu nieograniczonego poniżej 206.000 EURO na podstawie art. 39 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (tekst jedn. Dz. U. z 2007r. nr 223 poz. 1655). 1 Przedmiot umowy, okres obowiązywania 1. Na podstawie Umowy Dostawca zobowiązuje się dostarczyć Odbiorcy i przenieść na Odbiorcę własność towarów będących przedmiotem umowy, a Odbiorca zobowiązuje się towar odbierać i zapłacić Dostawcy cenę za jego dostarczenie. 2. Termin wykonania zamówienia: sukcesywnie w okresie 5 lat od daty zawarcia umowy 3. Odbiorca będzie zamawiał towar sukcesywnie w ilościach uzależnionych od aktualnych potrzeb Szpitala. 4. Nie zamówienie towaru w danym miesiącu nie jest w żadnym wypadku odstąpieniem od umowy w całości lub w części. 5. Integralną część umowy stanowi Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia i wybrana oferta. 2 Warunki dostawy 1. Korzyści i ciężary związane z Towarem oraz niebezpieczeństwo przypadkowej utraty lub uszkodzenia Towaru przechodzą na Odbiorcę z chwilą wydania Towaru Odbiorcy lub osobie trzeciej wskazanej na piśmie przez Odbiorcę. 2. Do kontaktów ze strony Odbiorcy w sprawie realizacji umowy upoważnia się Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia nr tel. (048) 361-52-83. 3. W razie wątpliwości co do realizacji niniejszej umowy kontakt z kierownikiem Działu Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia nr tel. (048) 361-52-85. 4. Do kontaktów ze strony Dostawcy w sprawie realizacji umowy upoważnia się.. nr tel... 3 Wydanie towaru, ubezpieczenie i transport 1. Za dzień wydania Towaru Odbiorcy uważa się dzień, w którym Towar został odebrany przez Odbiorcę. 2. Dostawca zapewni takie opakowanie Towaru, jakie jest wymagane, by nie dopuścić do jego uszkodzenia lub pogorszenia jego jakości w trakcie transportu do Miejsca Dostawy. 3. Rodzaj i jakość wymaganego opakowania określają stosowne normy techniczne, a w przypadku braku takich norm, wszelkie znane Dostawcy okoliczności dotyczące warunków transportu Towarów do Miejsca Dostawy oraz warunków, jakich można się spodziewać w Miejscu Dostawy. 4. Do towaru Dostawca dołączy ulotkę w języku polskim zawierającą wszystkie niezbędne dla bezpośredniego użytkownika informacje oraz instrukcję w języku polskim dotyczącą magazynowania i przechowywania towaru.