RADOMSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY

Transkrypt

1 RADOMSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY im. dr Tytusa Chałubińskiego Radom, ul. Lekarska 4 Dział Zamówień Publicznych, Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia zampubl@rszs.regiony.pl NIP: tel.: (048) , REGON: fax.: (048) RSS/ZPFSiZ/P-31/../13 Radom dnia Wykonawcy ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego Wyjaśnienia i modyfikacja treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia Dotyczy: postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego o wartości powyżej Euro na zakup i dostawę sprzętu i aparatury medycznej dla potrzeb Oddziału Chorób Wewnętrznych z Odcinkiem Gasteroenterologii 1 Dnia i Odcinkiem Alergologii Radomskiego Szpitala Specjalistycznego Zamawiający Radomski Szpital Specjalistyczny z siedzibą w Radomiu przy ul. Lekarskiej 4 na podstawie art. 38, ust. 1 i 2 ustawy z dnia r. prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2010 r. nr 113, poz. 759 ze zm.) udziela odpowiedzi na pytania złożone przez Wykonawców w w/w postępowaniu: I. WYJAŚNIENIA TREŚCI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA CZĘŚĆ 1 RESPIRATOR SZT. 1 Pytanie 1 Czy Zamawiający dopuści do przetargu najnowszy na światowym rynku wysokiej klasy kliniczny respirator wyposażony w nowoczesną trwałą (30 tys. godzin) i cichą (<30dB) turbinę, pozwalającą zrezygnować z dodatkowego kompresora, a umożliwającą zastosowanie respiratora także do transportu wewnątrz szpitalnego?. Zamawiający dopuszcza respirator wyposażony w turbinę, jednakże jej głośność nie może przekraczać 30dB. Pytanie 2 Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator z ciśnieniem wdechu kontrolowanym na poziomie 3-60 cmh2o powyżej PEEP/CPAP? Pytanie 3 Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator wyposażony w trygger przepływowy w zakresie 1-20 l/min, bez wyzwalania ciśnieniem? Pytanie 4 Lp. 4, Lp. 51 Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator wyposażony w wewnętrzne źródło powietrza (turbinę)? Rozwiązanie to ograniczy koszty związane z zakupem respiratora z kompresorem. Pytanie 5 Lp. 6 Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator wyposażony w kolorowy ekran LCD min.12 bez możliwości kąta odchylenia w dwóch? Niewielkie wymiary oraz waga całej jednostki umożliwiają dostosowanie położenia ekranu poprzez ruch całego respiratora.. Zamawiający wykreśla wymóg dotyczący kąta odchylenia w dwóch płaszczyznach. Pytanie 6 Lp. 11 Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator z wentylacją typu PRVC tzn. z regulowanym ciśnieniem i gwarantowaną objętością? Zamawiający w pkt. 11 wymaga wentylacji z zadanym ciśnieniem i gwarantowaną objętością.

2 Pytanie 7 Lp. 21 Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator w którym regulowane ciśnienie wdechu jest w zakresie od 2 do 80 cmh 2 O? Jest to wystarczający zakres ciśnienia w każdym rodzaju wentylacji. Pytanie 8: Lp. 23 Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator w którym ciśnienie PEEP jest w zakresie od 0 do 40 cmh 2 O? Pytanie 9 Lp. 31 Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator z obrazowaniem pętli oddechowych ciśnienie/objętość, przepływ/objętość? Nie Pytanie 10 Lp. 50 Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator ze złączem Ethernet? Pytanie 11 Załącznik nr 3 do SIWZ, część 1, respirator szt. 1 Pytanie 1 dotyczy punkt 30, Obrazowanie mierzonych parametrów wentylacji Czy Zamawiający wymaga aby pomiar obrazowanego stężenia O2 był wykonywany w sposób elektroniczny (np. paramagnetyczny lub ultradźwiękowy) co pozwalana na dokładne i szybkie pomiary a co najważniejsze technologia ta niweluje potrzebę częstych wymian standardowych czujników chemicznych (tlenowe czujniki elektroniczne są niezużywalne) co bardzo znacząco ogranicza koszty późniejszej obsługi serwisowej? Nie, dla Użytkownika nie ma znaczenia sposób pomiaru. Pytanie 12 Załącznik nr 3 do SIWZ, część 1, respirator szt. 1 Pytanie 2 dotyczy punkt 51 Czy Zamawiający zrezygnuje z wymogu wbudowanego w podstawę jezdną kompresora? Jeśli przyjąć, iż docelowe miejsce użytkowania respiratora będzie posiadało centralne zasilanie w powietrze to kompresor nie będzie używany a oferta na respirator na podstawie jezdnej ale bez kompresora będzie dla Zamawiającego znacznie bardziej korzystna cenowo. W zamian za kompresor proponujemy Państwu wprowadzenie wymogu dotyczącego dodatkowych akcesoriów zużywalnych, które będą wykorzystane racjonalnie np. 2 lub więcej zestawów zastawki wydechowej wraz z czujnikiem przepływu wielokrotnego użytku albo dodatkowe układy oddechowe wielokrotnego lub jednorazowego użytku, nebulizatory wielokrotnego użytku lub inne. Nie Pytanie 13 Część 1 Respirator Pkt.4. Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy respirator bez zasilania powietrzem z centralnego źródła sprężonego gazu? Oferowany respirator posiada wbudowaną cichą i wydajną turbinę stałoprzepływową o maksymalnym natężeniu przepływu do 260 l/min. Oferowana turbina posiada niezależną od jednostki gwarancję wynoszącą 5 lat lub h pracy. Proponowane przez nas rozwiązanie zapewnia wygodę pracy poprzez uniezależnienie respiratora od zasilania w powietrze a ponadto eliminuje konieczność nawilżania oraz ogrzewania powietrza z instalacji centralnej. Nie, ponieważ podstwowym źródłem zasilania powietrzem ma być centrala gazów. Pytanie 14 Pkt.6. Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy respirator wyposażony w kolorowy ekran LCD 13 wbudowany w korpus bez możliwości odchylenia w dwóch płaszczyznach?. Zamawiający wykreśla wymóg dotyczący kąta odchylenia w dwóch płaszczyznach. Pytanie 15 2

3 Pkt.21. Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy respirator z ciśnieniem wdechowym o zakresie 0-80 H2O? Pytanie 16 Pkt.23. Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy respirator z PEEP /CPAP o zakresie 0-40 H2O? Pytanie 17 Pkt.28. Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy respirator z funkcją wziewnej podaży leków za pomocą nebulizatora zewnętrznego? Zamawiający wymaga, aby respirator posiadał funkcję wziewnej podaży leków, ale nie ma wymagań w jaki sposób ma nastąpić nebulizacja. Pytanie 18 Pkt.50. Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy respirator wyposażonym w USB? Pytanie 19 Pkt.51. Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy respirator z turbiną wbudowaną w respirator?. Zamawiający dopuszcza respirator wyposażony w turbinę, jednakże jej głośność nie może przekraczać 30dB. CZĘŚĆ 2 APARAT DO EKG SZT. 3 Pytanie 20 Dot. pkt. 6: Czy Zamawiający wymaga dużego wyświetlacza o przekątnej 10" i wysokiej rodzielczości? Zamawiający nie precyzował w SIWZ wielkości wyświetlacza, nie ma w stosunku do tego parametru szczególnych wymagań, jednakże rozdzielczość wyświetlacza wymagana jest min. 640x480 Pytanie 21 Dot. pkt. 7: Czy Zamawiający dopuści aparat, w którym klawisze funkcyjne i ich etykiety wyświetlane są na ekranie dotykowym? Pytanie 22 Dot. pkt. 9: Czy Zamawiający dopuści aparat z wbudowaną pamięcią 40 zapisów i możliwością rozszerzenia ich do 200? Aparat umożliwia bezpośrednią archiwizację badań na zewnętrznej pamięci pen-drive.w tym przypadku ilość badań uzależniona jest od pojemności ww. pamięci. Nie Pytanie 23 Dot. pkt. 16: Czy Zamawiający dopuści aparat z wbudowaną drukarką termiczną na papier formatu A4? Drukowanie badań na urządzeniu zewnętrznym możliwe jest po przeniesieniu ich na dowolny komputer. Nie Pytanie 24 Dot. pkt. 21: Czy Zamawiający dopuści aparat o czułościach 5, 10, 20 mm/mv? Pytanie 25 Dot. pkt. 23: Czy Zamawiający dopuści aparat EKG o wadze 5,68 kg?większa waga od wymaganej rekompensowana jest poprzez duży wyświetlacz wysokiej rozdzielczości o przekątnej 10". Nie Pytanie 26 Pytanie dotyczące: punktu nr:23czy zamawiający dopuści aparat EKG o wadze 4,6 kg? Nie 3

4 Pytanie 27 Czy Zamawiający dopuści aparat EKG z szerokością papieru 150 mm?. Zamawiający wymagał szerokości papieru min. 110mm. Pytanie 28 Czy Zamawiający dopuści aparat EKG z pamięcią wewnętrzną 300 badań oraz z możłiwością przesyłania danych do pamięci zewnętrznej (PC, Pendrive)? Nie Pytanie 29 Czy Zamawiający dopuści aparat EKG bez możliwości bezpośredniego wydruku na drukarce laserowej? i wydruk można wykonać poprzez przesłane danych do PC. Nie Pytanie 30 Czy Zamawiający dopuści aparat EKG o wadze 4,6 kg? Nie Pytanie 31 Czy Zamawiający dopuści aparat EKG z możliwością wydruku w formacie A4 na drukarce laserowej zewnętrznej pośrednio przez komputer? Nie Pytanie 32 Czy Zamawiający dopuści aparat EKG bez możliwości podłączenia pamięci typu pendrive? Nie Pytanie 33 Czy Zamawiający dopuści aparat EKG z pomiarem HR i jego prezentacją na wyświetlaczu po zarejestrowaniu badania? Nie, ponieważ konieczny jest ciągły pomiar HR. Pytanie 34 Czy Zamawiający dopuści aparat EKG bez odprowadzeń Cabrera? Nie CZĘŚĆ 3 PULSOKSYMETR PRZENOŚNY SZT. 5 Pytanie 35 Czy zamawiający zaakceptuje wysokiej klasy pulsoksymetr wyposażony w technologię ekstrakcji sygnału Masimo SET o poniższych parametrach: pulsoksymetr ręczny/transportowy z obudową gumową 1. Aparat prezentuje dane: Spo2, częstość pulsu, indeks perfuzji, komunikaty alarmowe, 2. Zasilanie akumulatorowe z wewnętrznych akumulatorów, min. 30 godzin 3. Wymienialna osłona gumowa 4. Dwa niezależne wyświetlacze LED 5. Wymiary urządzenia 158 x 76 x 36 mm 6. Waga urządzenia 320 g 7. Pomiar saturacji w zakresie ( 1-100)% 8. Dokładność pomiaru saturacji max. ± 3 cyfry w zakresie min % 9. Rozdzielczość pomiaru saturacji min. 1% 10. Pomiar częstości pulsu w zakresie min (25-240) uderzeń/min. 11. Dokładność pomiaru częstości pulsu max. ± 3 uderzenia/min. 12. Rozdzielczość pomiaru częstości pulsu min. 1 uderzenia/min. 13. Rozdzielczość pomiarów: 4

5 13b 13c 13a Saturacja (%SpO2): 1 % Częstość pulsu (BPM) 1 BPM Technologia umożliwiająca pomiar saturacji i tętna u pacjentów o niskiej perfuzji 13d Indeks perfuzji (PI) wskazujący na perfuzję w niejscu pomiaru, wykres słupkowy - wysoki w kolorze zieonym wskazuje na silny sygnał, kiedy indeks perfuzji jest słaby wykres słupkowy jest niski i w kolorze czerwonym 13e Zakres perfuzji 0-20,0% 14. Dźwiękowa sygnalizacja częstości pulsu z możliwością ustawienia natężenia dźwięku i jego wyłączenia 15. Eliminacja artefaktów ruchowych dzięki eliminacji sygnałów z krwi żylnej 16. Wyświetlanie wyników pomiaru saturacji i częstości pulsu w formie cyfrowej 17. Graficzny wskaźnik aktualnego poziomu naładowania akumulatora stale widoczny na ekranie urządzenia 18. Alarmy dźwiękowe i świetlne pomiaru saturacji i częstości pulsu 19. Indywidualne ustawienia granic alarmów i zapamiętywanie ich przez urządzenie 20. Czasowe zawieszenie generowania sygnału alarmowego 21. Trendy 72 godziny 22. Możliwość ustawienie czułości pomiaru w 3 zakresach: NORM, MAX i APOD 23. Tryby uśredniania: 2,4,8,10,12,14,16 sekund Zamawiający nie ma wymagań w zakresie technologii aparatu. Ad. 1. Zamawiający wymaga pomiaru SpO2, pozostałe dane nie są wymagane. Ad. 2. Zamawiający wymaga zasilania akumulatorowego, a oferowany zakres spełnia wymagania w stosunku do czasu pracy ok. 6h. Ad. 3. Zamawiający wymaga szczelnej obudowy, zatem oferowany parametr spełnia te wymogi. Ad. 4. Zamawiający wymaga min. 1 wyświetlacza, zatem parametr spełnia wymagania. Ad. 5. Wymiary aparatu nie mają znaczenia dla Uzytkownika. Ad. 6. Zamawiający dopuszcza wagę aparatu max. 350 g. Ad. 7. Pomiar saturacji mieści się w wymaganich zamawiającego. Ad. 8. Zamawiający wymaga pomiaru w zakresie min %, pozostałe parametry nie mają znaczenia dla Uzytkownika. Ad. 9. Oferowany parametr miesci się w wymaganiach Zamawającego. Ad. 10,11,12,13a,13b Zamawiający dopuszcza oferowany zakres. Ad. 13c,13d, Zamawiający nie ma wymagań w zakresie wymienionych parametrów Pytanie 36 ad pkt. 3:Czy Zamawiający dopuści nowoczesny pulsoksymetr przenośny wyposażony w 5 przycisków umożliwiających obsługę urządzenia? Nie Pytanie 37 ad pkt. 5:Czy Zamawiający dopuści nowoczesny pulsoksymetr wyposażony w wygodne etui umożliwiające noszenie przez pacjenta urządzenia na ramieniu/szyi? Pytanie 38 ad pkt. 7:Czy Zamawiający dopuści nowoczesny pulsoksymetr z zakresem częstości pulsu od 25 do 250 bpm? Pytanie 39 ad pkt. 8:Czy Zamawiający dopuści nowoczesny puls oksymetr o długości fali czujnika: czerwona 660nm, podczerwona 905nm? Pytanie 40 5

6 ad pkt. 11:Czy Zamawiający dopuści nowoczesny pulsoksymetr wyposażony w czytelny kolorowy wyświetlacz OLED o przekątnej 2,4? Pytanie 41 ad pkt. 13:Czy Zamawiający dopuści na zasadzie równoważności nowoczesny puls oksymetr wyposażony w port podczerwieni do przesyłania danych? Pytanie 42 ad pkt. 14:Czy Zamawiający dopuści nowoczesny pulsoksymetr zasilany ładowanym akumulatorem litowojonowym z czasem pracy 14 godzin? Nie, Zamawiający wymaga zasilania sieciowo akumulatorowego, a minimalny czas pracy akumulatora powinien wynosić ok. 6h. CZĘŚĆ 4 KARDIOMONITORY STACJONARNE SZT. 6 I TRANSPORTOWE SZT. 2 Pytanie 43 Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy kardiomonitory nie posiadające transportowego modułu pomiarowego z alarmami i własnym wyświetlaczem? Pkt. 2 b./15 e. Nie, moduł transportowy jest wymagany ze względu na bezpieczeństwo pacjenta w czasie transportu. Dopuszcza się moduł pacjenta bez zasilania akumulatorowego i wyświetlacza, który można wpiąć do monitora transportowego. Pytanie 44 Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy kardiomonitory posiadające możliwość tworzenia 6 profili użytkownika?pkt. 3 e./pkt. 14 b. Pytanie 45 Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy kardiomonitory posiadające możliwość zamrożenia jednej krzywej EKG?Pkt. 6 c. Pytanie 46 Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy kardiomonitory bez funkcji blokady możliwości całkowitego wyciszenia alarmów?pkt. 7 d. Nie, z uwagi na bezpieczeństwo pacjenta. Pytanie 47 Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy kardiomonitory bez pamięci do 100 zdarzeń sytuacji alarmowych?pkt. 7 e. Nie, ze względu na konieczność stałego nadzoru personelu nad pacjentami. Pytanie 48 Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy kardiomonitory bez funkcji zapisu do 20 krzywych dynamicznych?pkt. 7 f. Nie, ze względu na konieczność stałego nadzoru personelu nad pacjentami. Pytanie 49 Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy kardiomonitory bez możliwości jednoczesnego wyświetlania zapisu 12 EKG z 5 lub 3 odprowadzeń?pkt. 8 b. Nie, ponieważ jest to parametr konieczny do monitorowania stanu pacjenta. Pytanie 50 Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy kardiomonitory bez możliwości prezentacji wartości liczbowych odcinków HR, ST, QT, PVC?Pkt. 8 d. 6

7 Nie, ponieważ wartości liczbowe w/w parametrów są konieczne do monitorowania stanu pacjenta. Pytanie 51 Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy kardiomonitory z możliwością pomiaru odcinka ST w zakresie minimalnym od -9 do +9mm? Pkt. 8 e. Pytanie 52 Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy kardiomonitory bez możliwości wyświetlania wartości QT w zakresie minimum od 200 do 800 ms oraz QTc w zakresie minimum od -500 do +500 ms?pkt. 8 g. Nie, ponieważ parametr ten jest konieczny do monitorowania pacjentów ze schorzeniami kardiologicznymi. Pytanie 53 Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy kardiomonitory z pomiarem NIBP w zakresie mmhg?pkt. 10 b. Pytanie 54 Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy kardiomonitory z możliwością regulacji odstępu między kolejnymi pomiarami w zakresie od 1 minuty do 8 godzin?pkt. 10 d. Pytanie 55 Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy kardiomonitory z pomiarem ciśnienia IBP w zakresie od - 40 do 300 mmhg?pkt. 11 b. Pytanie 56 Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy kardiomonitory bez trybu symulacji pacjenta?pkt. 13 b. Pytanie 57 Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy kardiomonitory z 12 calowym ekranem o rozdzielczości 1024x768 sterowanym dotykowo?pkt. 14 a. Pytanie 58 Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej centralę monitorującą z trybem zapisu tzw. Full Disclousure w czasie do 24 godzin?pkt. 18/19. Pytanie 59 W związku z ogłoszonym przez Szpital im. Tytusa Chałubińskiego w Radomiu przetargiem na zakup sprzętu medycznego,chciałbym się dowiedzieć czy biorą Państwo pod uwagę rozważenie i dopuszczenie innych parametrów technicznych dla pakietu nr 4 tj. kardiomonitorów. Moje pytanie uzasadniam faktem iż personel szpitala wyraził zainteresowanie naszym sprzętem który to obecnie jest testowany w Waszym Szpitalu na oddziale Wewnętrznym oraz chęcią zaproponowania sprzętu o bardziej intuicyjnej obsłudze, niezawodnego w działaniu a jednocześnie konkurencyjnego cenowo w zestawieniu ze sprzętem firmy której sprzęt jest opisany w tabelce specyfikacji technicznej ogłoszonego przetargu.jeżeli jest możliwość zmiany parametrów technicznych tabelki pod kątem sprzętu rekomendowanego przez personel oddziału, uprzejmie proszę o informację zwrotną. Pytanie jest nie precyzyjne, Zamawiający nie ma możliwości udzielenia na nie odpowiedzi. Pytanie 60 dotyczy p. 2 bczy Zamawiający zaakceptuje wysokiej klasy monitor posiadający moduł służący do transportu i zbierania danych pacjenta bez wyświetlacza? Moduł ten wpina się do ekranu transportowego o przekątnej 10, dzięki któremu ma się pełny podgląd stanu pacjenta. 7

8 Pytanie 61 dotyczy p. 2 bczy Zamawiający zaakceptuje wysokiej klasy monitor posiadający moduł pacjenta bez zasilania akumulatorowego i wyświetlacza, który można wpiąć do monitora transportowego w celu kontroli stanu pacjenta? Pytanie 62 dotyczy p. 3 d, 14 bczy Zamawiający zaakceptuje wysokiej klasy monitor posiadający możliwość obserwacji do 12 krzywych dynamicznych z pełna konfiguracją dostępnych parametrów, kolorów, kolejności parametrów itd. posiadający 8 konfigurowalnych przez użytkownika profilów obejmujących specyficzne konfiguracje kliniczne i do 6 konfigurowalnych przez użytkownika stron ekranowych do każdego profilu?, Zamawiający dopuszcza min. 6 własnych profili ustawień. Pytanie 63 dotyczy p. 6 b, 6 eczy Zamawiający zaakceptuje 24 godzinne trendy graficzne i tabelaryczne istnieje możliwość rozbudowy nawet do 72 godzin trendów oraz monitor bez kalkulatorów obliczeń hemodynamicznych, wentylacyjnych, utlenowania, kalkulatora dawek leków, kalkulatora liczbowego. Kalkulatory te potrzebują parametrów i danych niewymaganych przez Zamawiającego. Nie Pytanie 64 dotyczy p. 6 bczy Zamawiający zaakceptuje monitor nie posiadający kalkulatora liczbowego? NIe Pytanie 65 dotyczy p. 7 bczy Zamawiający zaakceptuje monitor posiadający możliwość konfigurowania i zarządzania alarmami z możliwością między innymi określenia czasu zawieszenia na 2 lub 5 minut, oraz wyłączenia alarmów dla grup parametrów np. grupa bezdech wyłącza dźwiękowe sygnały alarmowe dla alarmów progowych bezdechu, częstości oddechu, Et Co2 czy FiCO2 co ułatwia i zmniejsza ilość pracy gdyż oparte na danym parametrze pomiary od razu zostają dezaktywowane. Nie, Zamawiający wymaga zakresu od 1 do 10 minut, pozwala on na większą elastyczność programowania alarmów. Pytanie 66 dotyczy p. 8 bczy Zamawiający zaakceptuje monitor posiadający możliwość wyświetlania 12 odprowadzeniowego EKG przy użyciu kabla 6 odprowadzeniowego? W proponowanym rozwiązaniu można również wyświetlić widok 12 odprowadzeń EKG z widocznymi siedmioma odprowadzeniami (w przypadku kabla do 5 elektrod) Pytanie 67 dotyczy p. 8 eczy Zamawiający zaakceptuje wysokiej klasy monitor posiadający zaawansowane technologie pomiarowe umożliwiające m.in. pomiar i alarmowanie migotania przedsionków, określenie ryzyka wystąpienia ostrego niedokrwienie posiadające zakres analizy odcinaka ST z możliwością obserwacji trendów, wyznaczaniem punktów pomiarowych od -12 do +12 mm? Pytanie 68 dotyczy p. 8 fczy Zamawiający zaakceptuje pomiar częstości pracy serca w zakresie od min. 30 do 250 uderzeń na minutę? Pytanie 69 dotyczy p. 8 iczy Zamawiający zaakceptuje kardiomonitor posiadający impedencyjny pomiar oddechów w zakresie od min. 4 do 120? 8

9 Pytanie 70 dotyczy p. 9 aczy Zamawiający zaakceptuje pomiar saturacji technologią pomiarową GE Ohmeda w zakresie od 0 do 100% z zakresem pomiarowym tętna od uderzeń/minutę? Wymienione przez Zamawiającego technologie Nellcor oraz Masimo także nie spełniają założonych przez Zamawiającego wszystkich kryteriów gdyż technologia Nellcor posiada zakres pomiaru saturacji od 1 do 100% oraz Masimo zakres pomiaru saturacji od 1 do 100% i pomiar tętna uderzeń na minutę. Pytanie 71 dotyczy p. 10 b Czy Zamawiający zaakceptuje zakres pomiarowy nieinwazyjnego ciśnienia krwi od 15 do 260 mmhg z możliwością wyświetlania ciśnienia w zakresie od 10 do 290 mmhg?, Zamawiający dopuszcza w/w zakres pomiarowy co wiąże się z wyświetlaniem takiego zakresu. Pytanie 72 dotyczy p. 10 d Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor posiadający programowany czas cyklu automatycznego w zakresie od 1 do 240 minut z możliwością powtórzenia cyklu? Nie Pytanie 73 dotyczy p. 11 bczy Zamawiający zaakceptuje pomiar ciśnienia krwawego w zakresie od -40 do 320 mmhg? Pytanie 74 dotyczy p. 12 aczy Zamawiający zaakceptuje monitor posiadający możliwość pomiaru dwóch temperatur oraz temperatury różnicowej dokonywane w zakresie od 10 do 45? Wymóg pomiaru temperatury w szerszym zakresie od 0 C jest nieuzasadniony ponieważ w przypadku temperatury ciała poniżej 10 C mamy do czynienia z martwym organizmem o czym wcześniej zaalarmują alarmy innych parametrów. Pytanie 75 dotyczy p. 13 bczy Zamawiający zaakceptuje monitor pacjenta nie posiadający trybu szkoleniowego? Przed instalacja monitora na oddziale odbywają się szkolenia z zakresu obsługi monitora a więc nie ma potrzeby aby monitor był wyposażony w taką opcję. Pytanie 76 dotyczy p. 14 a, 14 dczy Zamawiający zaakceptuje wysokiej klasy monitor 15 calowy o rozdzielczości ekranu 1024 x 768 posiadający 2 wejścia USB? Pytanie 77 dotyczy p. 15 aczy Zamawiający zaakceptuje monitor transportowy o przekątnej ekranu 10,4 "obsługiwany za pomocą klawiszy bezpośredniego dostępu oraz pokrętła nawigacyjnego Przekątna ekranu mieści się w wymaganiach Zamawiającego, natomiast nie dopuszcza się pokrętła nawigacyjnego z uwagi na jego awaryjność. Pytanie 78 dotyczy p. 15 aczy Zmawiający zaakceptuje monitor transportowy o przekątnej ekranu 10,4" o rozdzielczości ekranu 640x 480? Przekątna ekranu mieści się w wymaganiach Zamawiającego, natomiast rozdzielczość ekranu jest zbyt mała. Pytanie 79 dotyczy p. 15 b, dczy Zamawiający zaakceptuje monitor transportowy nie posiadający 5 różnych konfiguracji ekranu o wadze ok. 6 kg? Monitor posiada rączkę ułatwiającą przenoszenie? 9

10 Nie, zbyt duża waga monitora. Pytanie 80 dotyczy p. 15 eczy Zamawiający zaakceptuje monitor nie posiadający normy EN ? Zamawiający nie wymagał w tym punkcie spełnienia w/w normy. Pytanie 81 dotyczy p. 18 i 19Czy Zamawiający zaakceptuje 24 godzinne trendy graficzne i tabelaryczne oraz 1 godzinne zapisy trendów dynamicznych fulldisclosure? Istnieje możliwość rozbudowy do 72 godzin trendów w czasie rzeczywistym? Pytanie 82 dotyczy p. 22Czy Zamawiający zaakceptuje centralę monitorująca, która ze względów bezpieczeństwa pacjenta nie posiada możliwości aktywowania pomiaru NIBP z poziomu centrali? Nie CZĘŚĆ 5 POMPA INFUZYJNA DWUSTRZYKAWKOWA SZT. 10 Pytanie 83 Lp. 4 Czy Zamawiający dopuszcza zaoferowaniu urządzenia z minimalnym czasem zasilania z akumulatora: 10 godzin przy 5 ml/h? Pytanie 84 Lp. 7 Czy Zamawiający dopuszcza zaoferowanie pompy z przyciskami oznaczonymi piktogramami, co ułatwia pracę z urządzeniem oraz oferuje zmniejszone ryzyko omyłek w stosunku do klawiatury numerycznej? Pytanie 85 Lp. 10 Wnosimy o dopuszczenie urządzenia posiadającego możliwość stosowania strzykawek co najmniej 4 polskich producentów., przy zachowaniu wielkości strzykawek Pytanie 86 Lp. 14 Czy Zamawiający dopuszcza zafoerowanie pompy o szerszym od wymaganego zakresie ciśnień oklucji tj mmhg? Pytanie 87 Lp. 17 Wnosimy o dopuszczenie urządzenia posiadającego szybkość dawki uderzeniowej do 1200 ml/h. Pytanie 88 Lp. 30 Czy Zamawiający oczekuje zaoferowania pompy ze zintegrowanym uchytem? Zamawiający wymaga aby pompa posiadał uchwyt, ale nie ma wymagań w zakresu sposobu jego zamocowania. Pytanie 89 Lp. 31 Czy Zamwiający dopuszcza zaoferowanie urządzenia o wadze maksymalnej 4,5 kg? Pytanie 90 Czy Zamawiający wymaga urządzeń z manualnym mocowaniem strzykawek? Zamawiający nie określił sposobu i miejsca mocowania strzykawek, zatem nie ma w tym zakresie szczegółowych wymagań. Pytanie 91 10

11 Czy Zamawiający oczekuje zaoferowania pomp, w których strzykawka jest mocowana od czoła urządzenia? Zamawiający nie określił sposobu i miejsca mocowania strzykawek, zatem nie ma w tym zakresie szczegółowych wymagań. CZĘŚĆ 6 POMPA INFUZYJNA JEDNOSTRZYKAWKOWA SZT. 10 Pytanie 92 Lp. 4 Czy Zamawiający dopuszcza zaoferowaniu urządzenia z minimalnym czasem zasilania z akumulatora: 10 godzin przy 5 ml/h? Pytanie 93 Lp. 7 Czy Zamawiający dopuszcza zaoferowanie pompy z przyciskami oznaczonymi piktogramami, co ułatwia pracę z urządzeniem oraz oferuje zmniejszone ryzyko omyłek w stosunku do klawiatury numerycznej? Pytanie 94 Lp. 10 Wnosimy o dopuszczenie urządzenia posiadającego możliwość stosowania strzykawek co najmniej 4 polskich producentów. Pytanie 95 Lp. 14 Czy Zamawiający dopuszcza zafoerowanie pompy o szerszym od wymaganego zakresie ciśnień oklucji tj mmhg? Pytanie 96 Lp. 17 Wnosimy o dopuszczenie urządzenia posiadającego szybkość dawki uderzeniowej do 1200 ml/h. Pytanie 97 Czy Zamawiający wymaga urządzeń z manualnym mocowaniem strzykawek? Zamawiający nie określił sposobu i miejsca mocowania strzykawek, zatem nie ma w tym zakresie szczegółowych wymagań. Pytanie 98 Czy Zamawiający oczekuje zaoferowania pomp, w których strzykawka jest mocowana od czoła urządzenia? Zamawiający nie określił sposobu i miejsca mocowania strzykawek, zatem nie ma w tym zakresie szczegółowych wymagań. CZĘŚĆ 8 WÓZEK REANIMACYJNY SZT. 2 Pytanie 99 Czy Zamawiający odstąpi od wyposażenia wózka w aparaturę elektromedyczną? Prosimy o możliwość złożenia oferty na wózek reanimacyjny bez ww. wyposażenia, gdyż nie wszyscy producenci posiadają wymaganą przez Zamawiającego gamę produktów, co uniemożliwia złożenie oferty i może ograniczać zasadę uczciwej konkurencji. Nie Pytanie 100 Czy Zamawiający dopuści profesjonalny wózek reanimacyjny, którego korpus wykonany jest z aluminium i wyposażony w uchwyt do kierowania i prowadzenia wózka (zgodnie z oczekiwaniami Zamawiającego)? Proponowane rozwiązanie jest lepsze, niż wskazane przez Zamawiającego. Aluminium jest materiałem nierdzewnym, ponadto charakteryzuje się tym, że nadaje wózkom lekkość konstrukcji i nowoczesny kształt. Pytanie

12 Czy Zamawiający dopuści profesjonalny wózek reanimacyjny, którego fronty szuflad wykonane są z aluminium? Proponowane rozwiązanie jest lepsze, niż wskazane przez Zamawiającego i wynika jedynie z rozwiązań konstrukcyjnych stosowanych przez danego producenta. Pytanie 102 Czy Zamawiający dopuści profesjonalny wózek reanimacyjny, którego pojemniki szuflad wykonane są z aluminium, wyposażone we wkłady umożliwiające indywidualne konfigurowanie powierzchni wewnątrz szuflady (zgodnie z oczekiwaniami Zamawiającego)? Proponowane rozwiązanie jest lepsze, niż opisane przez Zamawiającego i nie ma negatywnego wpływu na walory użytkowe wózka. Pytanie 103 Czy Zamawiający dopuści profesjonalny wózek reanimacyjny, którego uchwyty wykonane są z wysokiej jakości tworzywa, zamontowane na całej szerokości szuflad w celu wygodnego ich wysuwania? Oferowany parametr wynika jedynie z rozwiązań konstrukcyjnych stosowanych przez danego producenta i będzie równie funkcjonalny, jak wskazany przez Zamawiającego. Pytanie 104 Czy Zamawiający dopuści profesjonalny wózek reanimacyjny z możliwością wyboru przez Zamawiającego koloru frontów szuflad? Proponowane rozwiązanie w zupełności wystarczy, aby zapewnić harmonię wózków z kolorystyką wnętrza. Pytanie 105 Czy Zamawiający dopuści profesjonalny wózek reanimacyjny, którego blat wykonany jest z tworzywa sztucznego (zgodnie z oczekiwaniami Zamawiającego) z czterostronną galeryjką zapobiegającą staczaniu się przedmiotów z blatu wózka? Oferowany parametr jest lepszy, niż wskazany przez Zamawiającego. Pytanie 106 Czy Zamawiający dopuści profesjonalny wózek reanimacyjny zabezpieczony przed powstawaniem ładunków elektrostatycznych, posiadający tworzywowe odboje po bokach wózka i w narożnikach, którego układ jezdny wyposażony jest w koła wykonane z tworzywa sztucznego, osadzone na obrotnicach, koła pojedyncze o średnicy 120 mm (dwa koła z blokadą)? Proponowane rozwiązanie jest w pełni wystarczające, aby zapewnić prawidłową mobilność, manewrowanie wózkiem oraz w pełni zabezpieczyć wózek i ściany przed uszkodzeniami. Pytanie 107 Czy Zamawiający dopuści profesjonalny wózek reanimacyjny posiadający poniższe wyposażenie mocowane do korpusu wózka: 1) Wózek z 8 szufladami, 622 x 800 x 1105 mm z uchwytem do prowadzenia wózka 2) Układ szuflad: 8 szuflad na całą szerokość wózka 3) Przegrody do szuflad wózka umożliwiające indywidualną aranżację pojemnika szuflady z min. 2 przegródkami 4 szt. 4) Pojemnik z pokrywą na odpadki 5) Półka ze stali montowana na nadstawce o wymiarach ok. 620 x 254 mm 6) Dozownik materiałów iniekcyjnych wykonany z tworzywa sztucznego wyposażony w min. 8 pojemników do przechowywania materiału (mocowany nad blatem wózka) Proponowane wyposażenie będzie w pełni funkcjonalne i optymalne dla wózka reanimacyjnego i wynika jedynie z rozwiązań konstrukcyjnych stosowanych przez danego producenta. Zamawiający wymaga wymiarów wózka min. 600x600x900 (szer.xgł.xwys.) z uchwytem do prowadzenia wózka. Zamawiający wymaga 8 szuflad, ale ich układ nie ma znaczenia. Zamawiający wymaga przegród do szuflad wózka umożliwiających aranżację pojemnika szuflady, ale nie okreśła ich ilości. Zamawiający wymaga 12

13 półki uchylnej lub wysuwanej z możliwością jej schowania, bez znaczenia jest materiał z jakiego będzie wykonana, ma ona służyć do wypełniania dokumentacji medycznej i powinna być dostosowana do wymiarów dokumentacji, tj. formatu A4. Wykreśla się szyny boczne na akcesoria, natomiast dozownik materiałów iniekcyjnych wykonany z tworzywa sztucznego wyposażony w min. 8 pojemników do przechowywania materiału pozostaje. Pytanie 108 ad pkt. 12: Czy Zamawiający dopuści nowoczesny niskoenergetyczny defibrylator dwufazowy wykorzystujący rektalinearną (prostokątną) dwufazową falę defibrylacyjną ZOLL RLB, z zakresem wyboru energii od 1 do 200 J, spełniający aktualne Wytyczne 2010 Europejskiej Rady Resuscytacji i Amerykańskiego Towarzystwa Kardiologicznego dotyczące zakresu energii defibrylacji dwufazowej? Opatentowana w 2000 roku fala dwufazowa ZOLL RectilinearBiphasic (RLB) charakteryzuje się potwierdzoną w badaniach klinicznych wysoką skutecznością defibrylacji i kardiowersji, co zostało potwierdzone w Wytycznych 2005/ 2010 Amerykańskiego Towarzystwa Kardiologicznego i Europejskiej Rady Resuscytacji, cyt: Brakuje dowodów naukowych na potwierdzenie tezy, że jeden rodzaj dwufazowej fali czy defibrylatora jest skuteczniejszy niż inny.... Energia pierwszego wyładowania impulsu dwufazowego nie powinna być niższa niż 120 J dla fali RLB i 150 J dla fali BTE. Optymalnie pierwsza wartość energii impulsu dwufazowego powinna wynosić co najmniej 150 J dla wszystkich rodzajów fal ( Wytyczne 2005 Resuscytacji Krążeniowo-Oddechowej Europejska Rada Resuscytacji/ Polska Rada Resuscytacji, Wydanie I, Kraków 2005, str. 36). Niskoenergetyczna defibrylacja dwufazowa została w pełni zaakceptowana w opublikowanych w listopadzie 2010 r. Międzynarodowych Wytycznych 2010 Resuscytacji Krążeniowo-Oddechowej. Zalecenia zawarte w w/w Wytycznych odwołują się do Wytycznych 2005 określających protokół defibrylacji dwufazowej w sposób następujący, cyt.: Gdy potwierdzone zostanie VF/VT naładuj defibrylator i wykonaj jedno wyładowanie ( J dla defibrylatorów dwufazowych lub 360 J dla jednofazowych).... Jeśli natomiast utrzymuje się VF/VT wykonaj drugie wyładowanie ( J dla defibrylatorów dwufazowych lub 360 J dla jednofazowych)...gdy utrzymuje się VF/VT podaj adrenalinę i natychmiast po tym wykonaj trzecie wyładowanie ( J dla defibrylatorów dwufazowych lub 360 J dla jednofazowych) i powróć do BLS..., (Wytyczne 2005 Resuscytacji Krążeniowo- Oddechowej, Europejska Rada Resuscytacji/ Polska Rada Resuscytacji, Wydanie I, Kraków 2005, str. 51). więc Wytyczne nie wymagają stosowania energii dwufazowej na poziomie 360 J, podają natomiast dopuszczalny zakres energii defibrylacji mieszczący się w przedziale od 150 do 360 J. Najnowsze wytyczne 2010 podtrzymują sformułowania zawarte w Wytycznych 2005 nie wprowadzając zmian w zakresie zalecanych poziomów energii defibrylacji dwufazowej. Dwufazowe niskoenergetyczne impulsy defibrylacyjne o energii do 200 J stosuje obecnie większość producentów, w tym czołowe firmy takie jak Philips, Schiller, ZOLL a także Corpuls, Cardio Aid, Reanibex. Wymóg specyfikacji w obecnej postaci promuje starszą technologię dwufazową i w sposób nieuzasadniony uniemożliwia zaoferowanie urządzeń najnowocześniejszych, o potwierdzonej klinicznie skuteczności, zgodnych z najnowszymi wytycznymi i posiadających wszelkie dopuszczenia do stosowania w działaniach medycznych, co stanowi w świetle ustawy Zamówienia Publiczne czyn nieuczciwej konkurencji. Pytanie 109 ad pkt.14: Czy Zamawiający dopuści nieskoenergetyczny defibrylator dwufazowy marki ZOLL z czasem ładowania do pierwszego zalecanego poziomu energii defibrylacji do 5 sekund, przy czym czas ładowania do energii maksymalnej 200 J nie przekracza 7 sekund? Różnica czasu ładowania nie ma żadnego znaczenia klinicznego, tym bardziej, że w proponowanym defibrylatorze marki ZOLL czas ładowania do zalecanego pierwszego zalecanego przez producenta oraz wskazanego w Wytycznych 2010 dla fali dwufazowej ZOLL RLB poziomu energii defibrylacji 120 J wynosi max. 5 sekund, zaś do energii maksymalnej 7 sekund. Pytanie110 ad pkt.23: Czy Zamawiający dopuści defibrylator z manualną i automatyczną regulacją wzmocnienia sygnału EKG na 5 poziomach w zakresie 0,5 do 3,0 cm/mv? Jest to zakres typowy dla większości defibrylatorów i wystarczający dla poprawnego wyświetlenia zapisu EKG 13

14 przy wielkości ekranu stosowanej w defibrylatorach. Wartości wzmocnienia spoza tego zakresu w praktyce nie są wykorzystywane. Pytanie 111 ad pkt. 27: Czy Zamawiający dopuści defibrylator wyposażony w funkcję stymulacji przezskórnej w technologii ZOLL NTP z regulacją natężenia prądu stymulacji w zakresie ma? Skuteczność stymulacji zewnętrznej jest uwarunkowana nie tylko wartością prądu stymulacji lecz także parametrami impulsu stymulującego (kształt i szerokość impulsu). Technologie wykorzystujące impuls prostokątny o szerokości 40 ms (m.in. oferowana w naszych defibrylatorach technologia ZOLL NTP) charakteryzują się potwierdzoną klinicznie wyższą skutecznością stymulacji (niższe amplitudy prądu zapewniające skuteczną stymulację) w porównaniu z innymi technologiami wykorzystującymi m.in. impulsy trapezoidalne o szerokości 5 lub 20 ms. Zapewnienie skutecznej stymulacji niższym prądem ma istotne znaczenie dla pacjenta, redukuje bowiem niekorzystne efekty uboczne stymulacji zewnętrznej (oparzenia skóry, stymulację mięśni). Ponadto większa rozdzielczość regulacji (2 ma) daje możliwość takiego ustawienia natężenia prądu, które jest jak najmniej dolegliwy dla pacjenta. Pytanie 112 Czy mając na uwadze ergonomie pracy personelu medycznego Zamawiający dopuści wózek o poniższym opisie: Szkielet wózka, blat górny i czoła szuflad wykonane z materiału charakteryzującego się wysoką wytrzymałością i trwałością: wysokoodpornego tworzywa Baydur. Konstrukcja wózka wyposażona w centralny system zamknięcia wszystkich szuflad zamykany na klucz. Czoła szuflad z przezroczystymi pojemnikami z możliwością umieszczenia opisu identyfikującego zawartość szuflady. Pojemniki szuflad jednoczęściowe odlane w formie bez elementów łączenia, bez miejsc narażonych na kumulację brudu i ognisk infekcji. Układ jezdny wysoce mobilny: 4 koła jezdne w tym 2 z blokadą, o średnicy 75mm z elastycznym, niebrudzącym podłóg bieżnikiem rozmieszczone w równych odległościach od siebie (kwadracie) zwiększające zwrotność wózka. Wyposażenie podstawowe wózka: - blat zabezpieczony przed zsuwaniem się przedmiotów, - uchwyt do przetaczania, - pojemnik do zużytych igieł, - otwieracz ampułek, - pojemnik na cewniki, - pojemnik na butelki, - jeden przezroczysty umożliwiający identyfikację tego co znajduje się w środku odchylany pojemnik kieszeń - wysuwana spod blatu półkę do pisania, - półkę na żel, - uchwyt na butlę z tlenem, - zintegrowane dwie boczne szuflady wysuwane spod blatu, jedna z wkładem ze stali nierdzewnej, druga na leki natychmiastowego użycia ratujące życie z przezroczystą ścianką pozwalające na ich identyfikację. Wymienione wyposażenie nie powoduje zwiększenia gabarytów wózka i nie narażające na ich uszkodzenie zintegrowane w budowie wózka. Wózek wyposażony w 5 szuflad z czego 3 o wysokości 100 mm oraz 2 o wysokości 150mm. Wymiary zewnętrzne wózka: - Wysokość: 91cm, - Głębokość: 72cm, - Szerokość: 83cm Nie, ponieważ Zamawiający wymaga wózka wykonanego ze stali lub aluminium o wymiarach min. 600x600x900 z 8 szufladami z przegrodami z uchwytem, półką uchylną lub wysuwaną i dozownikiem materiałów iniekcyjnych. Pytanie 113 Czy Zamawiający wymaga, aby konstrukcja wózka stanowiła jedną całość jednolity odlew, bez miejsc łączenia, będących potencjalnymi ogniskami kumulowania się brudu i powstawania infekcji? 14

15 Nie, Zamawiający wymaga wózka wykonanego ze stali lub aluminium, natomiast sposób odlania nie ma znaczenia dla Zamawiającego. Pytanie 114 Czy Zamawiający wymaga wysoce mobilnego układu jezdnego, kółka rozmieszczone w równych odległościach od siebie (kwadracie) znacznie zwiększające zwrotność wózka? Nie Zamawiający wymaga wózka wyposażonego w koła o śr. min. 120 mm z ogumieniem i odbojami. Sposób ich rozmieszczenia nie ma znaczenia dla Zamawiającego. CZĘŚĆ 9 DEFIBRYLATOR SZT. 2 Pytanie 115 Czy Zamawiający dopuści do postepowania defibrylator, którego waga wraz z oprzyrządowaniem nie przekracza 8,85 kg? Pytanie 116 Część 9 defibrylator tabeli parametry wymagane załącznika specyfikacja techniczna pkt 5. W związku z tym, że wymagana jest defibrylacja dwufazowa czy Zamawiający dopuści defibrylator o zakresie regulacji energii od 1 do 200J? Jest to zakres zapewniający najwyższą skuteczność defibrylacji przy zmniejszonym ryzyku powikłań, zatwierdzony m.in. przez Polską Radę Resuscytacji, Europejską Radę Resuscytacji, Amerykańskie Towarzystwo Kardiologiczne, stosowany już od wielu lat w większości tego typu urządzeń czołowych producentów (m.in. Philips, Schiller, Zoll). Pytanie 117 ad pkt. 5: Czy Zamawiający dopuści nowoczesny niskoenergetyczny defibrylator dwufazowy wykorzystujący rektalinearną (prostokątną) dwufazową falę defibrylacyjną ZOLL RLB, z zakresem wyboru energii od 1 do 200 J, spełniający aktualne Wytyczne 2010 Europejskiej Rady Resuscytacji i Amerykańskiego Towarzystwa Kardiologicznego dotyczące zakresu energii defibrylacji dwufazowej? 15

16 Opatentowana w 2000 roku fala dwufazowa ZOLL RectilinearBiphasic (RLB) charakteryzuje się potwierdzoną w badaniach klinicznych wysoką skutecznością defibrylacji i kardiowersji, co zostało potwierdzone w Wytycznych 2005/ 2010 Amerykańskiego Towarzystwa Kardiologicznego i Europejskiej Rady Resuscytacji, cyt: Brakuje dowodów naukowych na potwierdzenie tezy, że jeden rodzaj dwufazowej fali czy defibrylatora jest skuteczniejszy niż inny.... Energia pierwszego wyładowania impulsu dwufazowego nie powinna być niższa niż 120 J dla fali RLB i 150 J dla fali BTE. Optymalnie pierwsza wartość energii impulsu dwufazowego powinna wynosić co najmniej 150 J dla wszystkich rodzajów fal ( Wytyczne 2005 Resuscytacji Krążeniowo-Oddechowej Europejska Rada Resuscytacji/ Polska Rada Resuscytacji, Wydanie I, Kraków 2005, str. 36). Niskoenergetyczna defibrylacja dwufazowa została w pełni zaakceptowana w opublikowanych w listopadzie 2010 r. Międzynarodowych Wytycznych 2010 Resuscytacji Krążeniowo-Oddechowej. Zalecenia zawarte w w/w Wytycznych odwołują się do Wytycznych 2005 określających protokół defibrylacji dwufazowej w sposób następujący, cyt.: Gdy potwierdzone zostanie VF/VT naładuj defibrylator i wykonaj jedno wyładowanie ( J dla defibrylatorów dwufazowych lub 360 J dla jednofazowych).... Jeśli natomiast utrzymuje się VF/VT wykonaj drugie wyładowanie ( J dla defibrylatorów dwufazowych lub 360 J dla jednofazowych)...gdy utrzymuje się VF/VT podaj adrenalinę i natychmiast po tym wykonaj trzecie wyładowanie ( J dla defibrylatorów dwufazowych lub 360 J dla jednofazowych) i powróć do BLS..., (Wytyczne 2005 Resuscytacji Krążeniowo- Oddechowej, Europejska Rada Resuscytacji/ Polska Rada Resuscytacji, Wydanie I, Kraków 2005, str. 51). więc Wytyczne nie wymagają stosowania energii dwufazowej na poziomie 360 J, podają natomiast dopuszczalny zakres energii defibrylacji mieszczący się w przedziale od 150 do 360 J. Najnowsze wytyczne 2010 podtrzymują sformułowania zawarte w Wytycznych 2005 nie wprowadzając zmian w zakresie zalecanych poziomów energii defibrylacji dwufazowej. Dwufazowe niskoenergetyczne impulsy defibrylacyjne o energii do 200 J stosuje obecnie większość producentów, w tym czołowe firmy takie jak Philips, Schiller, ZOLL a także Corpuls, Cardio Aid, Reanibex. Wymóg specyfikacji w obecnej postaci promuje starszą technologię dwufazową i w sposób nieuzasadniony uniemożliwia zaoferowanie urządzeń najnowocześniejszych, o potwierdzonej klinicznie skuteczności, zgodnych z najnowszymi wytycznymi i posiadających wszelkie dopuszczenia do stosowania w działaniach medycznych, co stanowi w świetle ustawy Zamówienia Publiczne czyn nieuczciwej konkurencji. Pytanie 118 ad pkt. 7: Czy Zamawiający dopuści nieskoenergetyczny defibrylator dwufazowy marki ZOLL z czasem ładowania do pierwszego zalecanego poziomu energii defibrylacji do 5 sekund, przy czym czas ładowania do energii maksymalnej 200 J nie przekracza 7 sekund? Różnica czasu ładowania nie ma żadnego znaczenia klinicznego, tym bardziej, że w proponowanym defibrylatorze marki ZOLL czas ładowania do zalecanego pierwszego zalecanego przez producenta oraz wskazanego w Wytycznych 2010 dla fali dwufazowej ZOLL RLB poziomu energii defibrylacji 120 J wynosi max. 5 sekund, zaś do energii maksymalnej 7 sekund. Pytanie 119 ad pkt. 20: Czy Zamawiający dopuści defibrylator wyposażony w funkcję stymulacji przezskórnej w technologii ZOLL NTP z regulacją natężenia prądu stymulacji w zakresie ma? Skuteczność stymulacji zewnętrznej jest uwarunkowana nie tylko wartością prądu stymulacji lecz także parametrami impulsu stymulującego (kształt i szerokość impulsu). Technologie wykorzystujące impuls prostokątny o szerokości 40 ms (m.in. oferowana w naszych defibrylatorach technologia ZOLL NTP) charakteryzują się potwierdzoną klinicznie wyższą skutecznością stymulacji (niższe amplitudy prądu zapewniające skuteczną stymulację) w porównaniu z innymi technologiami wykorzystującymi m.in. impulsy trapezoidalne o szerokości 5 lub 20 ms. Zapewnienie skutecznej stymulacji niższym prądem ma istotne znaczenie dla pacjenta, redukuje bowiem niekorzystne efekty uboczne stymulacji zewnętrznej (oparzenia skóry, stymulację mięśni). Ponadto większa rozdzielczość regulacji (2 ma) daje możliwość takiego ustawienia natężenia prądu, które jest jak najmniej dolegliwy dla pacjenta. Pytanie

17 Czy Zamawiający będzie wymagał zaoferowania defibrylatora z możliwością wyboru poziomu energii, ładowania, wyzwolenia impulsu defibrylacyjnego i sterowania wydrukiem energii na łyżkach defibrylacyjnych oraz na panelu czołowym? ie rozwiązanie jest zgodne z międzynarodowymi wytycznymi dotyczącymi bezpieczeństwa obsługi defibrylatorów, które nie dopuszczają manipulacji łyżkami defibrylacyjnymi w trakcie obsługi defibrylatora. Sterowanie defibrylacją i wydrukiem za pomocą elementów sterujących na łyżkach umożliwia pełną obsługę defibrylatora w trakcie interwencji bez konieczności zapięcia łyżek w gniazdach aparatu. Nie Pytanie 121 Czy Zamawiający będzie wymagał zaoferowania defibrylatora z funkcją monitorowania częstości i głębokości uciśnięć klatki piersiowej w trakcie resuscytacji? Nadzór urządzenia nad właściwą częstością i głębokością uciśnięć klatki piersiowej umożliwia prowadzenie resuscytacji zgodnie z międzynarodowymi wytycznymi i stanowi istotną pomoc szczególnie dla nieprofesjonalnych ratowników/ laików. Najnowsze Wytyczne 2010 Resuscytacji Krążeniowo-Oddechowej podkreślają znaczenie prawidłowego prowadzenia uciśnięć klatki piersiowej w przypadkach nagłego zatrzymania krążenia, cyt: Kluczową interwencją, na którą Wytyczne kładą nacisk, jest wysoka jakość wykonywania uciśnięć klatki piersiowej. Celem powinno być osiągnięcie głębokości przynajmniej 5 cm i częstości przynajmniej 100 uciśnięć na minutę..podczas resuscytacji krążeniowo-oddechowej (RKO) zachęca się do stosowania urządzeń pozwalających na uzyskanie natychmiastowej informacji zwrotnej dla ratowników. Dane gromadzone w tych urządzeniach mogą być użyte w celu monitorowania i poprawy jakości wykonywania RKO.. ;Podsumowanie głównych zmian w Wytycznych Resuscytacji, Wytyczne ERC; Polska Rada Resuscytacji, Nowoczesne defibrylatory wiodących producentów są wyposażone we wskazaną w Wytycznych 2010 ERC funkcję monitorowania i wspomagania resuscytacji. Funkcja monitorowania jakości resuscytacji krążeniowo oddechowej dostarcza ponadto informacji zwrotnych dotyczących rzeczywistej głębokości i częstości uciśnięć klatki, co może być wykorzystywane do prowadzenia szkoleń personelu medycznego. Nie Pytanie 122 Pkt. 9 Czy Zamawiający wymaga, aby tryb defibrylacji półautomatycznej AED wyposażony był w algorytm wykrywający ruch pacjenta? Nie Pytanie 123 Pkt Czy Zamawiający wymaga, aby defibrylator posiadał wzmocnienie sygnału EKG w zakresie min. 0,25 do 4 cm/v na 8 poziomach? Nie Pytanie 124 Czy Zamawiający wymaga, aby urządzenie wyposażone było w opcje codziennego autotestu bez udziału użytkownika, bez konieczności manualnego włączania urządzenia w trybie pracy akumulatorowej oraz z zasilania zewnętrznego 230V? Nie CZĘŚĆ 11 SSAK ELEKTRYCZNY SZT. 6 Pytanie 125 Czy Zamawiający dopuści do postepowania ssak o budowie blokowej na zintegrowanej podstawie jezdnej na 4 kołach (dwa z blokada)?, Zamawiający wykreśla z pkt. 16 podstawę jezdną kolumnową oraz podwójne koła. Pytanie 126 Czy Zamawiający dopuści do postępowania nowoczesny ssak elektryczny do pracy ciągłej, którego waga nie przekracza 22,5 kg, z podstawą jezdną umieszczoną na czterech kółkach umożliwiającą płynne i szybkie przemieszczanie ssaka? Ze względu na w pełni mobilną podstawę jezdną, waga w/w ssaka nie ma znaczenia dla Użytkownika, bowiem nie wpływa z żaden sposób na funkcjonalność urządzenia.? Proponowane rozwiązanie zapewnia komfort pracy przy długotrwałych zabiegach, dwa kółka podstawy jezdnej wyposażone są w blokadę 17

18 uniemożliwiającą przypadkowe, niekontrolowane przesunięcie ssaka a podstawa jezdna cechuje się wysoką funkcjonalnością i mobilnością. Pytanie 127 Czy Zamawiający dopuści do postępowania ssak o poziomie głośności 40 db (+/-2)? Pytanie 128 Czy Zamawiający dopuści do postępowania ssak operacyjny posiadający wielostopniowe tj. trzystopniowe zabezpieczenie ssaka przed przelaniem pompy w postaci filtrów przeciw-bakteryjnych lub hydrofobowych jak również zastawek przeciw-przelewowych w miejsce wymaganego zbiornika zabezpieczającego wciskanego do źródła ssania? Trzystopniowe zabezpieczenie ssaka daje pełną gwarancję użytkowania zarówno dla personelu jak i potencjalnego pacjenta, jak również eliminują konieczność stosowania dodatkowego zbiornika zabezpieczającego. Pytanie 129 Czy Zamawiający dopuści do postepowania pojedyncze koła? Pytanie 130 Czy Zamawiający dopuści do postępowania ssak, którego pobór mocy przy maksymalnym obciążeniu nie przekracza 250W? Pytanie 131 Czy Zamawiający dopuści szklany zbiornik przeciw-przelewowy zabezpieczający pompę próżniową, wciskany na wąż ssacy? Pytanie 132 Czy zamawiający dopuści ssak o poziomie głośności 45dB? Pytanie 133 Czy zamawiający zgodzi się na zaoferowanie ssaka o parametrach: 1. Ssak elektryczny, przejezdny na podstawie jezdnej 2. Zasilanie 230[V], 50 [ Hz], +/-10 [%] 3. Pobór mocy max. 160 W 4. Obudowa wykonana z trwałego materiału 5. Tłokowa, bezolejowa pompa ssąca nie wymagająca konserwacji 6. Siła ssania minimum 38l/min na wyjściu za cewnikiem 7. Poziom głośności 45 db. 8. Podstawa jezdna z możliwością zamocowania kosza na cewniki 9. Możliwość mocowania zbiorników o pojemności od 1 do 4 l. 10. Możliwość precyzyjnego ustawienia wartości podciśnienia w zakresie 0-95 kpa 11. Możliwość pracy ciągłej 24h/dobę, bez ryzyka przegrzania pompy ssącej przy pełnym obciążeniu 12. Butla miareczkowana o pojemności 2 l 2 szt. na odsysane treści, przystosowana do dezynfekcji i sterylizacji w temp 134 C, wykonana z nietłukącego materiału. 13. Poliwęglanowy zbiornik przeciw-przelewowy zabezpieczający pompę próżniową 14. Dren do odsysania silikonowy z możliwością sterylizacji o dł. min. 1,5m 15. Podstawa jezdna kolumnowa wyposażona w 4 koła w tym dwa z blokadą 16. Możliwość rozbudowy urządzenia o system wkładów jednorazowych na odsysane treści 17. Ssak przystosowany do późniejszej instalacji systemu drenażu, w zakresie od 0 do 30 cm H2O do użycia w przypadkach stosowania drenażu ciągłego, intensywnej terapii bezpośrednio do ssaka 18. Waga ssaka 17,50 kg 18

19 19. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej (wraz z dostawą urządzenia). 20. Okres gwarancji minimum 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia. Ad. 1,3,5,7,13,17 zamawiający dopuszcza proponowane parametry. Ad. 2,4,6,8-12,14-16,18-20 proponowane rozwiązania mieszczą się w wymaganiach Zamawiającego. CZĘŚĆ 12 WÓZEK DO PRZEWOŻENIA CHORYCH W POZYCJI LEŻĄCEJ SZT. 4 Pytanie 134 Czy Zamawiający dopuści wózek bez piątego koła manewrowego? Funkcję koła do jazdy kierunkowej spełnia jedno z czterech kół.. Pytanie 135 Czy Zamawiający wymaga poręczy bocznych składanych wykonanych ze stali nierdzewnej, co znacznie zwiększa ich żywotność? Zamawiający nie określił z czego mają być wykonane poręcze boczne, dopuszcza więc wszystkie możliwości. Pytanie 136 Czy Zamawiający dopuści wielofunkcyjny wózek do przewożenia chorych w pozycji leżącej, którego przechył Trendelenburga i anty-trendelenburga realizowany jest hydraulicznie za pomocą pedału nożnego? Proponowane rozwiązanie będzie wygodniejsze, niż opisane przez Zamawiającego. Pytanie 137 Czy Zamawiający dopuści do postępowania wózek w pełni hydrauliczny? Pytanie 138 Czy Zamawiający dopuści do postepowania wózek z częścią przepuszczalna dla promieni RTG w części oparcia pleców? Nie, ponieważ różne części ciała pacjenta są konieczne do prześwietlenia. Pytanie 139 Czy Zamawiający dopuści wózek do przewożenia chorych w pozycji leżącej o szerokości 730 mm, co różni się od parametru oczekiwanego tylko o 2 cm? Pytanie 140 Czy Zamawiający dopuści wózek do przewożenia chorych w pozycji leżącej wyposażony w cztery koła zapewniające pełną mobilność (brak piątego koła)? Pytanie 141 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wózek bez piątego koł manewrowego? Wóżek będzie posiadał funkcję koła kierunkowego zapewniającą bardzo dobrą mobilność wózka, a blokowanie kół będzie odbywało się przy pomocy centralnej blokady. Pytanie 142 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wózek do przewozu chorych, którego całość konstrukcji wykonana jest z ocynkowanej stali pokrytej następnie osłoną z laminatu powleczonego warstwą poliuretanu oraz próżniowo pokryta termoplastycznym tworzywem, a sama podstawa powleczona teflonem z wyprofilowanym miejscem na dodatkowy sprzęt? ie rozwiązanie sprawia, że wszystkie części metalowe są bardzo dokładnie zabezpieczone przed otoczeniem co zapewnia łatwy sposób dezynfekcji wózka., Zamawiający wykreśla z pkt. 4 zapis pokrytych lakierem proszkowym, a wymaga, aby wózek był odporny na ścieranie i środki dezynfekcyjne. 19

20 Pytanie 143 Czy Zamawiający oczekuje do zaoferowania wózek, którego całość konstrukcji oparta jest na jednej kolumnie? Wskazane rozwiązanie gwarantuje wysoką odporność wózka na wszelkie uszkodzenia mechaniczne jaki i chemiczne. Zamawiający nie sprecyzował szczegółów dotyczących konstrukcji wózka, zatem nie ma w tym zakresie wymagań. Pytanie 144 Czy Zamawiający dopuści wózek o konstrukcji z hartowanej, galwanizowanej stali gwarantująca długotrwałość i bezawaryjność?, Zamawiający wykreśla z pkt. 4 zapis pokrytych lakierem proszkowym, a wymaga, aby wózek był odporny na ścieranie i środki dezynfekcyjne. Pytanie 145 Czy Zamawiający wymaga wózka z leżem opartym na konstrukcji kolumnowej? Kolumnowa budowa wózka jest najnowocześniejszym rozwiązaniem i zdecydowanie zwiększy funkcjonalność wózka. Oferuje: - możliwość zwiększonego bezpiecznego obciążenia roboczego nawet do 250 kg, - gwarantuje najwyższą stabilność nawet w najwyższym położeniu - umożliwia wygodniejszą, dokładniejszą i szybszą dezynfekcję całej konstrukcji wózka (wszystkie powierzchnie ławo dostępne dla personelu w odróżnieniu do starszych rozwiązań korbowych czy pentagramowych) - pozwala na wykonywanie regulacji wysokości i funkcitrendelenburga bez użycia siły i przy jednoczesnym doskonałym dostępie do pacjenta (wolne ręce) Opisane rozwiązanie nie powoduje znacznego wzrostu cen a jednocześnie ułatwia zdecydowanie pracę personelu i zwiększa bezpieczeństwo pacjenta Nie Pytanie 146 Czy Zamawiający kierując się wygodą pracy personelu medycznego dopuści wózek który posiada hydrauliczną regulację wysokości oraz funkcji Trendelenurga i anty Trendelenburga? Hydrauliczna regulacja w zdecydowany sposób ułatwia podnoszenie i opuszczanie leża wózka Dokonywana jest dźwignia nożną bez konieczności użycia rąk (swobodne ręce), pozwala na stały kontakt wzrokowy z pacjentem i nie wymaga użycia znacznej siły przez personel medyczny (bardzo często drobne pielęgniarki) Opisane rozwiązanie nie powoduje znacznego wzrostu cen a jednocześnie ułatwia zdecydowanie pracę personelu i zwiększa bezpieczeństwo pacjenta Pytanie 147 Czy Zamawiający dopuści wózek wyposażony w opuszczane poniżej poziomu materaca, metalowe lakierowane proszkowo barierki boczne? Zamawiający nie określił z czego mają być wykonane poręcze boczne ani sposobu ich składania, dopuszcza więc wszystkie możliwości. Pytanie 148 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania pasy niezintegrowane z wózkiem, pasy będące tym samym na wyposażeniu wózka? Zamawiający wymaga, aby wózek posiadał pasy, nie ma znaczenia dla Użytkownika sposób ich zamocowania. Pytanie 149 Czy Zamawiający mając na uwadze, iż główną funkcją sprzętu medycznego w tym wózków do przewożenia chorych jest jak najefektywniejsze ratowanie życia pacjentów oczekuje, aby wózek wytrzymywał obciążenie min. 20

21 250 kg? Ciężar działający na wózek to nie tylko waga przewożonego pacjenta, Ale również wyposażenie dodatkowe oraz obciążenie dodatkowe w sytuacjach awaryjnych np. podczas konieczności przeprowadzenia nagłej reanimacji ratownik zmuszony jest do oddziaływania siłą czasami wejścia na wózek podczas przeprowadzania masażu serca uciska klatkę piersiową zwiększając tym samym ciężar oddziałujący na wózek. Wózki o mniejszym dopuszczalnym obciążeniu ni są przeznaczone do opisanych sytuacji. Opisane rozwiązanie nie powoduje znacznego wzrostu cen a jednocześnie zwiększa bezpieczeństwo pacjenta Zamawiający nie określił szczegółowych wymagań w zakresie obciążenia, zatem pozostawia wykonawcy możliwość wyboru. Pytanie 150 Czy z uwagi na bezpieczeństwo pacjenta Zamawiający wymaga aby barierki zabezpieczały pacjenta na całej długości leża wózka? Wyłącznie barierki na całej długości leża optymalnie zabezpieczają leżącego pacjenta zarówno podczas transportu jak i w sytuacjach pozostawienia go w przypadku krótkookresowego pobytu szpitalu czy też oczekiwania na przydział miejsca. Opisane rozwiązanie nie powoduje znacznego wzrostu cen a jednocześnie a zwiększa bezpieczeństwo pacjenta. Zamawiający nie ma szczegółowych wymagań w zakresie barierek, zatem pozostawia wykonawcy możliwość wyboru. Pytanie 151 Czy Zamawiający kierując się wygodą pracy personelu medycznego oczekuje aby wózek posiadał hydrauliczną regulację wysokości oraz funkcji Trendelenurga i anty Trendelenburga? Hydrauliczna regulacja w zdecydowany sposób ułatwia podnoszenie i opuszczanie leża wózka Dokonywana jest dźwignia nożną bez konieczności użycia rąk (swobodne ręce), pozwala na stały kontakt wzrokowy z pacjentem i nie wymaga użycia znacznej siły przez personel medyczny (bardzo często drobne pielęgniarki) Opisane rozwiązanie nie powoduje znacznego wzrostu cen a jednocześnie ułatwia zdecydowanie pracę personelu i zwiększa bezpieczeństwo pacjenta CZĘŚĆ 14 APARAT AMBU SZT. 4 Pytanie 152 Prosimy o dopuszczenie aparatu Ambu wyposażonego w zestaw rurek ustno-gardłowych: 80, 90, 100 mm (rozmiary 3, 4, 5) CZĘŚĆ 15 WAGA KRZESEŁKOWA SZT. 2 Pytanie 153 Czy Zamawiający dopuści wagę z 4 podgumowanymi kółkami łożyskowanymi w tym dwoma kierunkowymi z hamulcem? ie rozwiązanie zabezpiecza podłogę przed zniszczeniem oraz ułatwia manewrowanie wagą podczas transportu pacjenta lub przewożenia wagi. Zamawiający nie ma wymagań w zakresie ilości kółek ani hamulców, wymaga jedynie, aby kółka umożliwiały szybkie i proste przemieszczanie wagi. Pytanie 154 Prosimy o wyrażenie zgody na zaoferowanie wagi zasilanej bateryjnie i opcjonalnie poprzez zasilacz sieciowy. Proponowana waga jest bardzo energooszczędna (ok pomiarów na jednym zestawie baterii dostarczanych przy dostawie, co odpowieda ok. 70h pracy) i może być ustawiona w dowolnym miejscu pomieszczenia, bez względu na dostępność źródła zasilania elektrycznego. Nie, zasilanie wagi musi być sieciowo - akumulatorowe Pytanie 155 Czy Zamawiający dopuści wagę, która posiada nośność do 200 kg? a funkcja pozwala ważyć większą ilość pacjentów w tym cięższych niż 150 kg. Pytanie 156 Czy Zamawiający wymaga, aby waga miała min. 200 kg zakres tarowania? Zamawiający nie wymagał w SIWZ zakresu tarowania. 21

22 Pytanie 157 Czy Zamawiający wymaga aby kolor przycisku włącz/on w oferowanym produckie był zielony lub bezbarwny? Wymóg ten wynika z przepisu IEC mówiących o normach bezpieczeństwa urządzeń medycznych. IEC to ujednolicona norma dla medycznych urządzeń elektrycznych, która zostałą przyjęta na całym świecie. W europie i w Polsce norma obowiązuje od 1 czerwca 2012 r. i dotyczy zarówno nowych produktów wprowadzanych po tym czasie jak również produktów już istniejących. Nie Pytanie 158 Czy Zamawiający wymaga aby siedzisko wagi było wykonane z trwałego materiału ABS, któ e nie ulega zniszczeniu podczas dezynfekcji alkoholowej? Siedzisko, oparcie i podłokietniki wykonane z sztucznej skóry mogą pękać po kontakcie z środkami dezynfekcyjnymi stosowanymi podczas dezynfekcji. Nie CZĘŚĆ 16 ŁÓŻKA SZPITALNE Z KOMPLETNYM WYPOSAŻENIEM I SZAFKĄ PRZYŁÓŻKOWĄ SZT. 50 Pytanie 159 Czy Zamawiający dopuści łóżko bez listew odbojowych? Krążki odbojowe w narożach łóżka doskonale chronią całe łóżko przed uszkodzeniami mechanicznymi. Pytanie 160 Czy Zamawiający dopuści łóżko ze szczytami metalowymi, lakierowanymi proszkowo, wypełnionymi płytą HPL? Nie, szczyty chromowane są bardziej odporne na uszkodzenia mechaniczne. Pytanie 161 Czy Zamawiający dopuści łóżko ze szczytami ze stali nierdzewnej, wypełnionymi płytą HPL? Nie, szczyty chromowane są bardziej odporne na uszkodzenia mechaniczne. Pytanie 162 Czy Zamawiający dopuści łóżko ze szczytami wypełnionymi płytą HPL o grubości 6 mm? Pytanie 163 Czy Zamawiający dopuści łóżko z leżem wypełnionym profilowanymi, metalowymi, lakierowanymi lamelami w kształcie spłaszczonej, odwróconej litery C, z krawędziami zaokrąglonymi do dołu, rozmieszczonymi w leżu stosownie do nacisku ciała pacjenta, najbardziej zagęszczone w części środkowej leża, poprzez oparcie pleców, a najmniej w oparciu nóg. Leże umożliwiające przeprowadzenie reanimacji, dające dobre wsparcie dla materaca, łatwe w dezynfekcji, odporne na rozwój mikroorganizmów, bezpieczne dla pacjenta? Nie Pytanie 164 Czy Zamawiający dopuści łóżko z barierkami metalowymi, lakierowanymi proszkowo, składanymi wzdłuż ramy leża, zabezpieczającymi 80% długości leża, spełniającymi normę EN ? Zamawiający wykreśla zapis dotyczący materiału z jakiego mają być wykonane barierki. Pozostawia to do wyboru Wykonawcy. Zamawiający nie określił sposobu składania barierek, zatem pozostawia wybór wykonawcy. Natomiast nie wyraża zgody na barierki zabezpieczające 80% długości leża. Pytanie 165 Czy Zamawiający dopuści łóżko z barierkami ze stali nierdzewnej, składanymi wzdłuż ramy leża,zabezpieczającymi 80% długości leża, spełniającymi normę EN ? Zamawiający wykreśla zapis dotyczący materiału z jakiego mają być wykonane barierki. Pozostawia to do wyboru Wykonawcy. Zamawiający nie określił sposobu składania barierek, zatem pozostawia wybór wykonawcy. Natomiast nie wyraża zgody na barierki zabezpieczające 80% długości leża. Nie wymagano spełnienia normy EN. Pytanie

23 Czy Zamawiający dopuści materac o wymiarach 200 x 90 x 10 cm dostosowany do wymiarów leża łóżka? Zamawiający wykreśla zapis dotyczący wymiarów osłony materaca. Zamawiający wymaga materaca ściśle dostosowanego do wymiarów leża łóżka bez możliwości jego przemieszczania. Pytanie 167 Czy Zamawiający dopuści materac do łóżka z możliwością suszenia go w bębnie w temp. 95⁰ oraz dezynfekcji w komorze w temp. 95⁰?, Zamawiający dopuszcza pranie na gorąco w temp. 95⁰ oraz suszenie i dezynfekcję w temp. 95⁰ Pytanie 168 Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóżkową wykonaną z profili stalowych i blachy pokrytej lakierem proszkowym odpornym na uszkodzenia mechaniczne, chemiczne i promieniowanie UV? Profile aluminiowe to parametr czysto marketingowy, mający na celu ograniczanie konkurencji na poziomie parametrów technicznych. Nie Pytanie 169 Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóżkową wykonaną z profili stalowych lakierowanych na kolor aluminium? Profile aluminiowe to parametr czysto marketingowy, mający na celu ograniczanie konkurencji na poziomie parametrów technicznych. Nie Pytanie 170 Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóżkową z szufladami wysuwanymi na prowadnicach ślizgowych? Pytanie 171 Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóżkową z jedną szufladą wysuwaną dwustronnie oraz szafką zamykaną drzwiczkami, otwieraną dwustronnie, z miejscem na 3 butelki 1,5 l wewnątrz zamykanej szafki?, Zamawiający wykreśla pkt. 27,28,29,30 ze specyfikacji, wymaga jedynie aby szafka składała się z szafki i min. 2 szuflad, a ich układ i zawartość pozostawia wyborowi Wykonawcy. Pytanie 172 Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóżkową z blatem głównym i bocznym wykonanym z płyty z tworzywa ABS z wystającymi krawędziami zabezpieczającymi przed rozlaniem się płynów? pod warunkiem iż płyta ta jest wodoodporna. Pytanie 173 Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóżkową z czołami szuflad wykonanych z blachy lakierowanej proszkowo na dowolny kolor z palety RAL? Pytanie 174 Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóżkową otwieraną dwustronnie, bez konieczności przekładania blatu bocznego? Jest to parametr lepszy od wymaganego. Pytanie 175 Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóżkową z blatem bocznym z regulacja wysokości za pomocą systemu dociskowego? Zamawiający wykreśla sposób regulacji wysokości blatu bocznego. Pozostawia do wyboru Wykonawcy z zastrzeżeniem, iż regulacja musi odbywać się z łatwością w sposób płynny. Pytanie 176 Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóżkową o wysokości 840 mm? 23

24 Pytanie 177 Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóżkową o szerokości 520 mm? Pytanie 178 Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóżkową o szerokości przy rozłożonym blacie 1180 mm? Pytanie 179 Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóżkową z regulacja wysokości blatu bocznego w zakresie mm? Pytanie 180 Czy Zamawiający dopuści do postepowania łóżko o wymiarach całkowitych 220 x 96 cm i dostosowanym do niego materac? Zamawiający określa szerokość całkowitą łóżka z barierkami i krązkami odbojowymi max. 1000mm, a długość nie może przekraczać 2220mm. Pytanie 181 Czy Zamawiający dopuści do postepowania łóżko z wszystkimi krążkami jednoosiowymi? Pytanie 182 Czy Zamawiający dopuści do postepowania łóżko bez listwy z tworzywa na całej długości ramy? Krążki odbojowe stanowią wystarczające zabezpieczenie łóżka przed uszkodzeniem. Pytanie 183 Czy Zamawiający dopuści do postepowania łóżko z łatwoodejmowalnymi szczytami z tworzywa HPL bez chromu? Rama łóżka jest wykonana ze stali. Nie, szczyty chromowane są bardziej odporne na uszkodzenia mechaniczne. Pytanie 184 Czy Zamawiający dopuści do postepowania łóżko w pełni elektryczne? Pytanie 185 Czy Zamawiający dopuści do postepowania łózko z elektryczna regulacją segmentu oparcia pleców w zakresie 0-68 a segmentu uda w zakresie 0-30? Pytanie 186 Czy Zamawiający dopuści do postępowania łóżko bez regulacji wysokości? Nie, ponieważ jest to funkcja bardzo przydatna w przypadku chorych w podeszłym wieku. Pytanie 187 Czy Zamawiający dopuści do postepowania łóżko bez uchwytów z tworzywa na wyposażenie dodatkowe? Nie Pytanie 188 Czy Zamawiający dopuści do postepowania barierki składane do ramy leża z odstępem pomiędzy nimi a szczytem ok 10 cm? Nie, barierki muszą pokrywać 100% długości łóżka. Pytanie 189 Czy Zamawiający dopuści do postepowania szafkę przyłóżkową bez dodatkowej półki dolnej pod szufladą? 24

25 Oferowana szafka posiada przestrzeń pomiędzy podłogą, a dolną szufladą. Zamawiający wykreśla pkt. 27,28,29,30 ze specyfikacji, wymaga jedynie aby szafka składała się z szafki i min. 2 szuflad, a ich układ i zawartość pozostawia wyborowi Wykonawcy. Pytanie 190 Czy Zamawiający dopuści do postepowania szafkę z blatem umieszczonym z jednej strony bez możliwości dowolnej zmiany stron? Nie Pytanie 191 Czy Zamawiający dopuści do postepowania szafkę o wymiarach 52 x 43 x 83 cm Pytanie 192 Czy Zamawiający dopuści do postepowania szafkę z regulacja blatu bocznego w zakresie cm? Pytanie 193 Czy Zamawiający dopuści do postepowania szafkę o szerokości przy rozłożonym blacie 122 cm? Nie Pytanie 194 Czy Zamawiający dopuści łóżko z indywidualną blokadą kół? Nie, musi być centralna blokada kół. Pytanie 195 Czy Zamawiający dopuści łóżko wyposażone w materac o wymiarach 200 x 88 x 12 cm, co nieznacznie różni się od parametru technicznego? Zamawiający wykreśla zapis dotyczący wymiarów osłony materaca. Zamawiający wymaga materaca ściśle dostosowanego do wymiarów leża łóżka bez możliwości jego przemieszczania. Pytanie 196 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko o długości całkowitej wynoszącej 2180mm? Jest to parametr niewiele odbiegający od wymaganego.. Zamawiający określa maksymalną długość łóżka 2220mm. Pytanie 197 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko z szerokością całkowitą wraz z zamontowanymmi barierkami która wynosi 960 mm? W oferowanych łóżkach barierki nie powiększają szerokości łóżka.. Zamawiający określa szerokość całkowitą łóżka z barierkami i krążkami odbojowymi max. 1000mm. Pytanie 198 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko z leżem o wymiarach 850x2000mm? Jest to parametr niewiele odbiegający od wymaganego.. Zamawiający określa wymiary leża min. 850 max. 900 mm szerokość, długość leża min max. 2000mm. Pytanie 199 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko od strony wezgłowia z krążkami jednoosiowymi?? Pytanie 200 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko bez listew odbojowych? Krążki odbojowe w zupełności zabepieczają łóżko i ściany przed otarciami. Pytanie

26 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania szczyty, w których wypełnienie będzie montowane na stałe? Natomiast całę szczyty będą łatwo odejmowane bez użycia narzędzi. Nie, z uwagi na wygodę mycia i dezynfekcji każdego elementu łóżka. Pytanie 202 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania szczyty wykonane ze stali nierdzewnej polerowanej? Jest to rozwiązanie korzystniejsze od wymaganego. Nie, wymagane są szczyty chromowane. Pytanie 203 Czy Zamawiającydopuści do zaoferowania szczyty wykonane z płyty HPL o grubości 6mm? Jest to parametr niewiele odbiegający od wymaganego. Pytanie 204 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko, w którym siatka stalowa wykonana będzie z pręta stalowego ośrednicy 4mm? Jest to parametr niewiele odbiegający od wymaganego. Pytanie 205 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko z funkcją Trendelenburga i anty-trendelenburga realizowaną za pomocą przycisku umieszczonego w ramie leża od strony nóg? Pytanie 206 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko z uchwytami na wyposażenie dodatkowe wykonanymi ze stali, lakierowanej proszkowo?. Zamawiający dopuszcza uchwyty ze stali, pokrycie nie ma znaczenia dla Zamawiającego. Pytanie 207 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko z uchwytami na wyposażenie dodatkowe wykonanymi ze stali nierdzewnej polerowanej?. Zamawiający dopuszcza uchwyty ze stali, pokrycie nie ma znaczenia dla Zamawiającego. Pytanie 208 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania barierki jednoczęściowe, opuszczane, wykonane ze stali nierdzewnej polerowane, zabezpieczające pacjenta na 70% długości leża, z przerwą pomiędzy barierką, a szczytem od głowy pacjenta wynoszącą 5cm, natomiast od strony nóg 46cm? Zamawiający wykreśla zapis dotyczący materiału z jakiego mają być wykonane barierki. Zamawiający nie określił sposobu składania barierek, zatem pozostawia to do wyboru wykonawcy. Natomiast nie wyraża zgody na barierki zabezpieczające 70% długości leża z przerwą pomiędzy barierką a szczytem łóżka. Pytanie 209 Czy Zamawiający dopuści wymiar materaca wraz z osłoną dopasowany do wymiaru leża łóżka? Materac z osłoną węższy niż leże łóżka spowoduje przemieszczenia się materaca. Zamawiający wykreśla zapis dotyczący wymiarów osłony materaca. Zamawiający wymaga materaca ściśle dostosowanego do wymiarów leża łóżka bez możliwości jego przemieszczania. Pytanie 210 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania szafkę przyłóżkową bez półki na rzeczy podręczne pod dolną szufladą? Zamawiający wykreśla pkt. 27,28,29,30 ze specyfikacji, wymaga jedynie aby szafka składała się z szafki i min. 2 szuflad, a ich układ i zawartość pozostawia wyborowi Wykonawcy. Pytanie 211 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania szafkę przyłóżkową z regulacją kąta pochylenia blatu? Jest to rozwiążanie korzystniejsze od wymaganego. 26

27 Nie, ponieważ może to powodować spadanie przedmiotów na pacjenta. Pytanie 212 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania szafkę przyłóżkową o szerokości wynoszącej 460mm? Nie, zbyt wąska szafka w stosunku do wymagań Zamawiającego. Pytanie 213 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania szafkę przyłóżkową o szerokości przy rozłożonym blacie wynoszącą 1095mm? Nie, zbyt mały rozmiar w stosunku do wymagań Zamawiającego. Pytanie 214 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania szafkę przyłóżkową z regulacją wysokości półki bocznej w zakresie od 775 do 1125mm? Pytanie 215 Czy Zamawiający dopuści łóżko o szerokości całkowitej z barierkami bocznymi 1060 mm, natomiast szerokość bez barierek bocznych wynosi 970 mm? Nie, max. Szerokość z barierkami i krążkami wynosi 1000mm, natomiast szerokość leżą min. 850 max. 900 mm. Pytanie 216 Czy Zamawiający dopuści łóżko o standardowych wymiarach leża 860 x 200 mm? w zakresie szerokości leża. Nie w zakresie długości leża. Zamawiający określa wymiary leża min. 850 max. 900 mm szerokość, długość leża min max mm. Pytanie 217 Czy w rozumieniu pkt 4 i 5 Zamawiający dopuści łóżko wyposażone w jednoosiowe krążki odbojowe, w pełni zabezpieczające zarówno łóżko jak i ściany przed ewentualnym obiciem? Pytanie 218 Czy Zamawiający dopuści łóżko wyposażone w szczyty lakierowane z wypełnieniem z płyty laminowanej odpornej na działanie wysokiej temperatury, uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV? Nie, Zamawiający wymaga szczytów chromowanych. Pytanie 219 Czy Zamawiający dopuści łóżko wyposażone w szczyty wykonane z wysoce odpornego tworzywa ABS, odpornego na działanie wysokiej temperatury, uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV? Nie, Zamawiający wymaga szczytów chromowanych. Pytanie 220 Czy Zamawiający dopuści łóżko wyposażone w 4 koła jezdne o średnicy 125 mm w tym 2 z indywidualną blokadą jazdy oraz jedno z blokadą kierunku jazdy na wprost? Łóżko posiada funkcję jazdy na wprost i łatwego manewrowania Nie, Zamawiający wymaga centralnej blokady kół. Pytanie 221 Czy Zamawiający dopuści łóżko z stałą, niezmieniającą się wysokością na poziomie 550 mm? Oferowany parametr jest znacznie mniej awaryjny, oferuje ergonomiczne warunki pracy i jest znacznie stabilniejsze od opisanego Nie, Zamawiający wymaga regulowanej wysokości łóżka z uwagi na wygodę pacjentów w podeszłym wieku. Pytanie 222 Czy Zamawiający dopuści łóżko wyposażone w funkcję Anty Trendelenburga na poziomie min 9? Oferowany parametr w nieznaczny sposób różni się od wymaganego 27

28 Pytanie 223 Prosimy o modyfikację pkt 14 gdyż w momencie zaoferowania łóżka dwu segmentowego, asortyment nie będzie spełniał opisanych w w/w pkt wymagań,, Regulacja segmentu oparcia pleców i uda wykonywanych za pomocą wspólnej dźwigni ( ) Zamawiający w pkt. 14 nie wymaga, aby regulacja ta odbywała się za pomocą wspólnej dźwigni. Wymaga, aby dźwignie znajdowały się w miejscach łatwo dostępnych dla leżącego pacjenta. Pytanie 224 Czy Zamawiający dopuści łóżko wyposażone w metalowe lakierowane proszkowo barierki boczne składane wzdłuż ramy leża, barierki zabezpieczające na ¾ długości łóżka, nie wystające poza obrys ramy leża składające się z trzech poprzeczek połączonych wspólną poręczą? Zamawiający nie określił sposobu składania barierek, zatem pozostawia wybór wykonawcy. Natomiast nie wyraża zgody na barierki zabezpieczające 3/4 długości łóżka. Zamawiający wykreśla zapis dotyczący materiału z jakiego mają być wykonane barierki. Pytanie 225 Czy Zamawiający dopuści szafkę której szkielet wykonany jest z stali lakierowanej proszkowo, szuflady natomiast wykonane są z wysoce odpornego tworzywa ABS? Oferowany parametr jest równie korzystny Nie, Zamawiający wymaga profili aluminiowych z uwagi na lekkość szafki. Pytanie 226 Czy Zamawiający dopuści szafkę, której blat wykonany jest wysokiej, jakości płyty dekoracyjnej Unilam odpornej na środki dezynfekcyjne i uszkodzenia zabezpieczony dodatkowo galeryjką zapobiegającą zsuwaniu się przedmiotów? pod warunkiem, iż płyta ta jest wodoodporna. Pytanie 227 "Czy Zamawiający dopuści szafkę, w której szuflady wysuwane są na prowadnicach ślizgowych? Oferowani rozwiązanie w żaden sposób nie umniejsza w funkcjonowaniu szafki Pytanie 228 Czy Zamawiający dopuści szafkę wyposażoną w dolną półkę na rzeczy podręczne pacjenta, z obustronnym dostępem? Oferowane rozwiązanie jest znacznie lepsze od opisanego Zamawiający wykreśla pkt. 27,28,29,30 ze specyfikacji, wymaga jedynie, aby szafka składała się z szafki i min. 2 szuflad, a ich układ i zawartość pozostawia wyborowi Wykonawcy. Pytanie 229 Czy Zamawiający dopuści szafkę wyposażoną w dolną szufladę z wkładem z metalu lakierowany proszkowo, łatwy do mycia i dezynfekcji, dzielący na 3 części z których każda może pełnić funkcję uchwytu na butelki o pojemności 1,5 l? Zamawiający wykreśla pkt. 27,28,29,30 ze specyfikacji, wymaga jedynie, aby szafka składała się z szafki i min. 2 szuflad, a ich układ i zawartość pozostawia wyborowi Wykonawcy. Pytanie 230 Czy Zamawiający dopuści szafkę wyposażoną w blat boczny z bezstopniową regulację wysokości za pomocą sprężyny gazowej z dodatkową funkcją regulacji kąta pochylenia blatu? Nie, Zamawiający nie dopuszcza szafki z funkcją regulacji kąta pochylenia blatu, ponieważ może to powodować spadanie przedmiotów na pacjenta. Zamawiający wykreśla sposób regulacji blatu Pytanie 231 Czy Zamawiający dopuści szafkę wyposażoną w blat boczny zamontowany na stałe bez możliwości odejmowania? Oferowane rozwiązanie jest znacznie stabilniejsze i ułatwiające znacznie pracę Nie, ponieważ blat ten może być mocowany z prawej lub lewej strony szafki dla wygody pacjenta. 28

29 Pytanie 232 Czy Zamawiający dopuści szafkę o wymiarach całkowitych 510 x 485 x 885 mm? Pytanie 233 Czy Zamawiający dopuści szafkę o z wymiarami przy szerokości przy rozłożonym blacie 1118 mm? Oferowane rozwiązanie nieznacznie różni się od opisanego Pytanie 234 Czy Zamawiający dopuści szafkę w której uchwyty wykonane są z metalu lakierowane proszkowo, lub z wysoce wytrzymałego tworzywa również malowane proszkowo? Pytanie 235 Czy Zamawiający dopuści szafkę wyposażoną w system blokowania i odblokowywania kół szafki na wysokości ręki leżącego pacjenta (na wysokości blatu górnego szafki) gwarantujący możliwość przesuwania i dostępu do szafki bez konieczności opuszczania łóżka. Blokady kół lub szafki z indywidualnymi blokadami kół stwarzają ryzyko wypadnięcia pacjenta z łóżka podczas próby odblokowywania lub konieczność wzywania personelu do pomocy w tym celu Zamawiający wymaga szafki wyposażonej w 4 kółka, w tym dwa z blokadą i nie określił sposobu blokady kół zatem nie ma w tym zakresie wymagań. Pytanie 236 Czy Zamawiający dopuści wymóg, aby szafka wyposażona była w blokadę min. 2 kół na wysokości ręki leżącego pacjenta (na wysokości blatu górnego) umożliwając przesuwanie i dostęp do szafki bez konieczności opuszczania łóżka? Zamawiający wymaga szafki wyposażonej w 4 kółka, w tym dwa z blokadą i nie określił sposobu blokady kół zatem nie ma w tym zakresie wymagań. Pytanie 237 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko szpitalne o wymiarach leża 1970x880 mm? Pytanie 238 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko szpitalne wyposażone od strony wezgłowia w jednoosiowe krążki odbojowe? Oferowane rozwiązanie równie skutecznie chroni łóżko i ścianę przed uszkodzeniami. Pytanie 239 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko szpitalne o długości całkowitej wynoszącej 2220 mm? Pytanie 240 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko szpitalne wyposażone w szczyty wykonane ze stali nierdzewnej? Nie, wymagane są szczyty chromowane Pytanie 241 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko medyczne wyposażone w stalowe lakierowane barierki boczne zabezpieczające pacjenta na ¾ długości leża? Oferowane barierki są trwalsze od aluminiowych oraz prostsze w obsłudze, umożliwiając przeprowadzenie szybkiej akcji ratunkowej. Zamawiający nie wyraża zgody na barierki zabezpieczające 3/4 długości łóżka. Zamawiający wykreśla materiał z jakiego mają być wykonane barierki. Pytanie

30 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko szpitalne bez funkcji przechyłów Trendelenburga i Anty- Trendelenburga? Nie, są to funkcje niezbędne i często stosowane. Pytanie 243 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania szafkę przyłóżkową wykonaną ze stali ocynkowanej, lakierowanej proszkowo? Oferowane rozwiązanie jest trwalsze od wymaganego. Nie, wymagane są profile aluminiowe ze względu na lekkość szafki. Pytanie 244 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania szafkę przyłóżkową wyposażoną w blat boczny montowany na stałe z prawej lub lewej strony, składany do boku szafki, z regulacją wysokości wspomaganą sprężyną gazową? Oferowane rozwiązanie jest trwalsze od wymaganego z uwagi na mniejszą ilość elementów ruchomych. Nie CZĘŚĆ 17 ŁÓŻKA WIELOFUNKCYJNE ELEKTRYCZNE Z KOMPLETNYM WYPOSAŻENIEM SZT. 6 Pytanie 245 Czy Zamawiający dopuści łóżko o szerokości całkowitej wraz z barierkami 1020 mm? Nie, max. szerokość łóżka z krążkami odbojowymi i barierkami bocznym wynosi 1000 mm Pytanie 246 Czy Zamawiający dopuści łóżko o szerokości leża 850 mm? Pytanie 247 Czy Zamawiający dopuści łóżko z elektryczną regulacją wysokości w zakresie mm? Pytanie 248 Czy Zamawiający dopuści łóżko o wymiarach segmentów leża: 770/230/400/530 mm? Zamawiający wykreśla wymiary segmentów leża, nie ma w tym zakresie wymagań. Pytanie 249 Czy Zamawiający dopuści łóżko z leżem wypełnionym profilowanymi, metalowymi, lakierowanymi lamelami w kształcie spłaszczonej, odwróconej litery C, z krawędziami zaokrąglonymi do dołu, rozmieszczonymi w leżu stosownie do nacisku ciała pacjenta, najbardziej zagęszczone w części środkowej leża, poprzez oparcie pleców, a najmniej w oparciu nóg. Leże umożliwiające przeprowadzenie reanimacji, dające dobre wsparcie dla materaca, łatwe w dezynfekcji, odporne na rozwój mikroorganizmów, bezpieczne dla pacjenta? Nie Pytanie 250 Czy Zamawiający dopuści łóżko o elektrycznej regulacji segmentu uda w zakresie ? Pytanie 251 Czy Zamawiający dopuści łóżko o elektrycznej regulacji pozycji Trendelenburga w zakresie ? Pytanie 252 Czy Zamawiający dopuści łóżko o elektrycznej regulacji pozycji anty-trendelenburga w zakresie ? Nie, zbyt duża rozbieżność z wymaganiami Zamawiającego. Pytanie 253 Czy Zamawiający dopuści łóżko z pilotem ręcznym dla pacjenta bez sygnalizacji dźwiękowej? Jest to parametr kompletnie nieużyteczny z medycznego punktu widzenia.. Zamawiający wykreśla sygnalizację dźwiekową pilota. 30

31 Pytanie 254 Czy Zamawiający dopuści łóżko z barierkami składanymi wzdłuż ramy leża, dzielonymi, tworzywowymi, zabezpieczającymi pacjenta na 100% długości leża oraz zabezpieczające pacjenta w pozycji siedzącej, barierki mogą być wykorzystanie jako podparcie podczas wstawania lub siadania? Pytanie 255 Czy Zamawiający dopuści łóżko bez listew odbojowych? Krążki odbojowe w narożach łóżka doskonale chronią całe łóżko przed uszkodzeniami mechanicznymi. Pytanie 256 Czy Zamawiający dopuści łóżko z metalowymi, lakierowanymi uchwytami do materaca, tak ulokowanymi w leżu, że nie narażają pacjenta na urazy? Nie. Zamawiający wymaga, aby uchwyty były wykonane z elastycznego tworzywa. Pytanie 257 Czy Zamawiający dopuści łóżko z kołami o średnicy 125 mm blokowanymi centralnie? Pytanie 258 Czy Zamawiający dopuści łóżko o maksymalnym bezpiecznym obciążeniu 220 kg? Pytanie 259 Czy Zamawiający dopuści wysięgnik z uchwytem ręki metalowy, lakierowany proszkowo? Nie, wymagany jest chromowany. Pytanie 260 Czy Zamawiający dopuści do postepowania łóżko o szerokości 100 cm, długości 220 cm z możliwością przedłużenia leża o dodatkowe 18 cm? Zamawiający dopuszcza łóżko o szerokości całkowitej z barierkami bocznymi i krążkami odbojowymi max. 100cm, natomiast proponowana długość mieści się w wymaganiach Zamawiającego. Dopuszcza się również możliwość wydłużenia leża o 18cm. Pytanie 261 Czy Zamawiający dopuści do postepowania łóżko z elektryczną regulacja wysokości w zakresie 44-82cm? Pytanie 262 Czy Zamawiający dopuści do postepowania łóżko z elektryczną regulacja segmentu uda w zakresie 0-34? Nie, zbyt duże odchylenie od wymagań Zamawiajacego. Pytanie 263 Czy Zamawiający dopuści do postepowania łóżko z segmentami o wymiarach 77.5 cm, 55 cm, 19.5 cm, 33 cm? Zamawiający wykreśla wymiary segmentów leża, nie ma w tym zakresie wymagań. Pytanie 264 Czy Zamawiający dopuści do postepowania łóżko zpozycjątrendlelenburga do 16º i pozycją anty- Trendlenburga do 16º? Nie, zbyt duże odchylenie od wymagań Zamawiającego. Pytanie 265 Czy Zamawiający dopuści do postepowania łóżko w pełni elektryczne? 31

32 Pytanie 266 Czy Zamawiający dopuści do postepowania łóżko bez listw odbojowych po bokach leża? Oferowane łózko posiada krążki odbojowe w narożnikach, które stanowią wystarczające zabezpieczenie przed uszkodzeniem. Pytanie 267 Czy Zamawiający dopuści do postepowania łóżko z maksymalnym obciążeniem 230 kg? Pytanie 268 Czy Zamawiający dopuści do postepowania łóżko ze specjalnie wydzielonym miejscem do zawieszenia uchwytów do kaczkę i basen? Pytanie 269 Czy Zamawiający dopuści do postepowania łóżko z materacem o wysokości 12 cm? Pytanie 270 Czy w rozumieniu pkt 3 i 4 Zamawiający dopuści łóżko oparte na nowoczesnej konstrukcji na dwóch kolumnach cylindrycznych gwarantującej łatwą i skuteczną dezynfekcję zmniejszającą ryzyko powstawania infekcji a co za tym idzie zmniejsza ryzyko narażenia na niebezpieczeństwo pacjenta oraz konstrukcja ta pozwala na wysokie bezpieczne obciążenie robocze bez ryzyka utraty stabilności leża? Opisane rozwiązanie przez Zamawiającego jednoznacznie i wyraźnie wskazuje na faworyzowanie jednego producenta jakim jest,, STOLTER pozostawienie zapisów bez zmian może narazić Zamawiającego o nie zachowanie uczciwej konkurencji co do innych oferentów Zamawiający wykreśla wymagania dotyczące sposobu podparcia łóżka, nie ma to znaczenia dla Użytkownika. Pytanie 271 Czy Zamawiający dopuści łóżko o szerokości leża 860 mm? Pytanie 272 Czy Zamawiający dopuści łóżko z elektryczną regulacją wysokości w zakresie od 385 do 765 mm? Oferowane rozwiązanie nieznacznie różni się od opisanego Pytanie 273 Czy w rozumieniu pkt 10 Zamawiający dopuści łóżko o konstrukcji zapewniającej prześwit pod łóżkiem 15 cm w każdym punkcie (z wyjątkiem przestrzeni pod kolumnami) w celu współpracy z podnośnikami pacjenta? Pytanie 274 Czy Zamawiający dopuści łóżko wyposażone w czterosegmentowe leże wykonane w wysoce odpornego tworzywa ABS o wymiarach 83 x 19,5 x 32 x 55 cm? Zamawiający wykreśla wymiary segmentów leża, nie ma w tym zakresie wymagań. Pytanie 275 Czy Zamawiający dopuści łóżko z elektryczną regulacja pozycji Trendelenburga i anty Trendelenburga w zakresie ± 16? Nie, zbyt duże odchylenie od wymagań Zamawiającego. Pytanie 276 Czy Zamawiający dopuści łóżko z regulacją segmentu podudzia dokonywaną za pomocą mechanizmu zapadkowego z dodatkowym elektrycznym wspomaganiem? 32

33 Pytanie 277 Czy Zamawiający dopuści łóżko wyposażone w pilot bez dźwiękowego ostrzeżenia dokonania każdej funkcji, bez ryzyka narażania pacjenta na dodatkowy stres związany z pobytem w szpitalu? Pytanie 278 Czy Zamawiający dopuści łóżko ż możliwością uzyskania funkcji przedłużenia leża o 150 mm? Pytanie 279 Czy Zamawiający dopuści łóżko wyposażone w sterowanie za pomocą przycisków wtopionych w barierki boczne zarówno od strony wewnętrznej dla pacjenta jak i zewnętrznej dla personelu medycznego, łóżko dodatkowo wyposażone w panel centralny? Pytanie 280 Czy Zamawiający dopuści łóżko wyposażone w szczyty lakierowane z wypełnieniem z płyty laminowanej odpornej na działanie wysokiej temperatury, uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV? Nie, wymagane są szczyty wykonane z polietylenu lub tworzywa ABS. Pytanie 281 Czy Zamawiający dopuści łóżko wyposażone w szczyty wykonane z wysoce odpornego tworzywa ABS, odpornego na działanie wysokiej temperatury, uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV? Pytanie 282 Czy Zamawiający dopuści łóżko wyposażone w lakierowane proszkowo, składane wzdłuż ramy leża, barierki boczne, mocowane na ramie leża? Zamawiający wymaga barierek bocznych wykonanych z aluminium lub tworzywa, dopuszcza składane wzdłuż ramy leża. Pytanie 283 Czy Zamawiający dopuści łóżko wyposażone w mocowane na stałe dzielone barierki boczne w całości wykonane z wysoce odpornego tworzywa bez widocznych elementów łączenia, co pozwala na skuteczną dezynfekcję poruszające się wraz z segmentami leża zabezpieczające pacjenta również w pozycji siedzącej, barierki natomiast nie służą jako podpora do wstawania, łóżko,, schodzi na minimalna wysokość 36,5 cm więc nie ma konieczności stosowania dodatkowych wspomagań? Nie, Zamawiający wymaga składanych barierek z uwagi na bezpieczeństwo pacjenta podczas schodzenia z łóżka, muszą również umożliwiać wykorzystanie jako słupek ułatwiający wstawanie lub siadanie. Dopuszcza się barierki dzielone. Pytanie 284 Czy w rozumieniu pkt 25 i 26 Zamawiający dopuści do zaoferowania krążki odbojowe, w pełni zabezpieczające zarówno łóżko jak i ściany przed otarciem lub obiciem, krążki odbojowe są najbardziej wysuniętym elementem łózka? Pytanie 285 Czy Zamawiający dopuści łóżko z możliwością blokowania na panelu jak i w barierkach za pomocą przycisku STOP lub dezaktywacji funkcji elektrycznych po min 180 sekundach nie używania regulacji? Zamawiający wymaga, aby funkcje elektryczne były blokowane na panelu centralnym i aby funkcja antyszokowa dokonywana była jednym przyciskiem na panelu centralnym. Innych wymagań w tym zakresie Zamawiający nie ma. Pytanie 286 Czy Zamawiający dopuści łóżko wyposażone w metalowe uchwyty do materaca zabezpieczające pacjenta przed urazami? 33

34 Nie, uchwyty muszą być wykonane z elastycznego tworzywa Pytanie 287 Czy Zamawiający dopuści łóżko z bezpiecznym udźwigiem na poziomie 230 kg? Pytanie 288 Czy Zamawiający dopuści lakierowany wieszak kroplówki i uchwyt na worki urologiczne? Nie, wymagany jest chromowany. Pytanie 289 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko o szerokości leża wynoszącej 860mm? Oferowane rozwiązanie obiega od wymaganego zaledwie o 10mm i jest w zupełności wystarczające dla zapewnienia pełnego komfortu dla hospitalizowanych pacjentów o większych gabarytach. Pytanie 290 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko, w którym regulacja wysokości odbywa się w zakresie od 420mm do 840mm? Oferowane rozwiązanie gwarantuje pełne bezpieczeństwo podczas opuszczania leża przez pacjentów o zróżnicowanym wzroście, ponadto parametr wysokości maksymalnej jest korzystniejszy. Pytanie 291 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko czterosegmentowe o następujących wymiarach poszczególnych segmentów: 790/170/320/620mm? Oferowane rozwiązanie jest optymalnie dostosowane dla zapewnienia pełnej funkcjonalności łóżka i bardzo dobrze sprawdza się w praktyce użytkowej zapewniając pełny komfort dla hospitalizowanych pacjentów. Zamawiający wykreśla wymiary segmentów leża, nie ma w tym zakresie wymagań. Pytanie 292 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko, którego poszczególne segmenty leża wypełnione są zdejmowanymi panelami z tworzywa HPL charakteryzującego się wysoką odpornością na ogień, wodę, grzyby oraz uszkodzenia mechaniczne? Oferowane rozwiązanie jest optymalnie dostosowane dla potrzeb użytkowych łóżka i bardzo dobrze sprawdza się w praktyce zapewniając jego trwałość a także wygodę w użytkowaniu dla przebywających na oddziale pacjentów. Pytanie 293 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko z podwójną funkcją autoregresji na poziomie wynoszącym 16,5cm? Oferowane rozwiązanie jest korzystniejsze od wymaganego minimalizując ryzyko wystąpienia odleżyn. Zamawiający wymaga autoregresji segmentów oparcia pleców min. 8 cm. Pytanie 294 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko, w którym regulacja segmentu uda odbywa się w zakresie od 0 do 40? Oferowane rozwiązanie jest wystarczające dla zapewnienia pełnej funkcjonalności łóżka i gwarantuje pełny komfort dla hospitalizowanych pacjentów. Pytanie 295 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko, w którym regulacja pozycji Trendelenburga odbywa się w zakresie od 0 do 13 natomiast pozycja anty-trendelenburga odbywa się w zakresie od 0 do 14? Oferowane rozwiązanie jest optymalnie dostosowane dla zapewnienia pełnej funkcjonalności łóżka i bardzo dobrze sprawdza się w praktyce użytkowej. Nie, zbyt duże odchylenie od wymagań Zamawiającego. Pytanie

35 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko wyposażone w pilot przewodowy oraz w panel centralny zawieszany na dolnym szczycie łóżka od strony nóg pacjenta? Oferowane rozwiązanie pod względem funkcjonalnym jest tożsame z wymaganym i bardzo dobrze sprawdza się w praktyce użytkowej. Pytanie 297 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko, w którym pilot ręczny nie jest wyposażony w dźwiękową sygnalizację aktywowaną przy zmianie pozycji leża? Wymagane rozwiązanie nie jest konieczne dla zapewnienia pełnej funkcjonalności łóżka i w żaden sposób nie powoduje obniżenia jego wartości użytkowych. Pytanie 298 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko z możliwością przedłużenia leża o 300mm? Oferowane rozwiązanie jest korzystniejsze od wymaganego dla zapewnienia pełnego komfortu dla hospitalizowanych pacjentów o wyższym wzroście. Pytanie 299 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko wyposażone w jednorodne szczyty wykonane z wysokiej jakości tworzywa (polipropylenu) z kolorowymi wklejkami wykonane w technologii innej niż Rotomoulding? Wymagany sposób dotyczy procesu produkcji, w zakresie użytkowym natomiast oferowane szczyty spełniają tę samą funkcję jak wymagane i doskonale zabezpieczają pacjenta oraz są odporne na wilgoć i środki dezynfekcyjne Pytanie 300 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko wyposażone w dwie składane wzdłuż leża tworzywowe barierki boczne, które zwiększają szerokość łóżka zaledwie o 1,5cm? Oferowane rozwiązanie jest optymalnie dostosowane dla zapewnienia pełnej funkcjonalności łóżka i bardzo dobrze sprawdza się w praktyce użytkowej., ale max. szerokość całkowita łóżka z krążkami odbojowymi i barierkami bocznym wynosi 1000 mm. Pytanie 301 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko, w którym barierki nie są wykorzystywane jako słupek ułatwiający wstawanie bądź siadanie? Wymagane rozwiązanie nie jest konieczne dla zapewnienia pełnej funkcjonalności łóżka i w żaden sposób nie powoduje obniżenia jego wartości użytkowych. Nie, ponieważ funkcja ta znacząco ułatwia poruszanie się pacjentom. Pytanie 302 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko wyposażone wyłącznie w cztery elastyczne krążki odbojowe zlokalizowane w narożach leża bez dodatkowych listew odbojowych? Oferowane rozwiązanie jest w zupełności wystarczające dla zapewnienia pełnej ochrony zarówno dla łóżka jak i ścian przed wszelkimi uszkodzeniami mechanicznymi. Pytanie 303 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko wyposażone w metalowe uchwyty do materaca? Oferowane rozwiązanie jest optymalnie dostosowane dla zapewnienia pełnej funkcjonalności materaca i bardzo dobrze sprawdza się w praktyce użytkowej. Nie, wymagane są uchwyty wykonane z elastycznego tworzywa. Pytanie 304 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko wyposażone w cztery koła jezdne o średnicy 150mm, które blokowane są centralnie za pomocą ramy nożnej oraz w dodatkowe piąte koło kierunkowe. Oferowane rozwiązanie pod względem funkcjonalnym jest tożsame z wymaganym i bardzo dobrze sprawdza się w praktyce użytkowej. 35

36 pod warunkiem zachowania wolnej przestrzeni pomiędzy podłożem a podwoziem nie mniejszą niż 140mm. Zamawiający nie określił ilości kół. Pytanie 305 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko wyposażone jedynie w metalowe uchwyty do płynów fizjologicznych, które są zlokalizowane po obu stronach leża jednak bez możliwości regulacji ich ustawienia? Oferowane rozwiązanie jest optymalnie dostosowane dla zapewnienia pełnej funkcjonalności łóżka i bardzo dobrze sprawdza się w praktyce użytkowej. Nie, wymagane są chromowane uchwyty i mocowane z dwolnej strony łóżka. Pytanie 306 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko wyposażone w wieszak kroplówki oraz wysięgnik ręki, które wykonane są ze stali nierdzewnej? Oferowane rozwiązanie pod względem funkcjonalnym jest tożsame z wymaganym i bardzo dobrze sprawdza się w praktyce użytkowej. Nie, wymagane są chromowane uchwyty Pytanie 307 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko o elektrycznej regulacji wysokości w zakresie mm? Pytanie 308 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko wyposażone w pilot ręczny bez sygnalizacji dźwiękowej aktywowanej każdorazowo przy zmianie pozycji leża? Pytanie 309 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko wyposażone w szczyty wykonane z tworzywa ABS bez widocznych miejsc łączenia, z kolorowymi wklejkami, łatwo odejmowane, odporne na działanie wysokiej temperatury, uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV? Szczyt wyjmowany bez użycia narzędzi. Pytanie 310 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko wyposażone w 4 niezależne tworzywowe barierki boczne, składane do poziomu leża, w pełni zabezpieczające pacjenta? Pytanie 311 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko bez wysuwanej póki do odkładania pościeli? Nie Pytanie 312 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko wyposażone w metalowe uchwyty materaca? Oferowane rozwiązanie spełnia normy bezpieczeństwa i jest w pełni bezpieczne dla Pacjenta. Nie, wymagane są uchwyty z elastycznego tworzywa. CZĘŚĆ 18 KOZETKI LEKARSKIE SZT. 2 Pytanie

37 Czy Zamawiający dopuści kozetkę lekarską z regulacja zagłówka w zakresie od -30º do 45? Pytanie 314 Czy Zamawiający dopuści kozetkę lekarską o długości 1850 mm? Pytanie 315 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania kozetkę o długości wynoszącej 186cm? Pytanie 316 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania kozetkę lekarską, w której regulacja kąta nachylenia zagłówka odbywa się w zakresie +/-40º? Oferowane rozwiązanie jest korzystniejsze dla zapewnienia pełnej funkcjonalności kozetki i bardzo dobrze sprawdza się w medycznej praktyce użytkowej gwarantując pełny komfort badanym pacjentom. Pytanie 317 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania kozetkę lekarską o długości wynoszącej 188cm? Oferowane rozwiązanie jest w zupełności wystarczające dla zapewnienia pełnego komfortu badanym pacjentom o wyższym wzroście. Pytanie 318 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania kozetkę lekarską o wysokości wnoszącej 51cm? Oferowane rozwiązanie gwarantuje pełne bezpieczeństwo podczas opuszczania leża przez pacjentów o zróżnicowanym wzroście. Pytanie 319 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania kozetkę lekarską o szerokości wynoszącej 70 cm? Oferowane rozwiązanie jest korzystniejsze dla zapewnienia pełnego komfortu dla hospitalizowanych pacjentów o większych gabarytach. Pytanie 320 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania kozetkę lekarską,w której regulacja kąta nachylenia zagłówka odbywa się w zakresie od -60º do +45º? Oferowane rozwiązanie jest korzystniejsze dla zapewnienia pełnej funkcjonalności kozetki i bardzo dobrze sprawdza się w medycznej praktyce użytkowej gwarantując pełny komfort badanym pacjentom 37

38 CZĘŚĆ 20 LARYNGOSKOP Z KOMPLETEM ŁYŻEK SZT. 2 Pytanie 321 Prosimy o doprecyzowanie jakich rozmiarów łyżek zamawiający wymaga. Zamawiający wymaga min. 4 łyżek w różnych rozmiarach do wyboru przez Wykonawcę. CZĘŚĆ 21 APARAT DO SPIROMETRII SZT. 1 Pytanie 322 Czy Zamawiający dopuści nowoczesny spirometr EasyOne oparty na efekcie Dopplera z głowicą ultradźwiękową o zakresie mierzonego przepływu 0-14l. 1. Wymiary: 83x158x43 mm i waga: 255 g 2. Wyświetlacz: nie dotykowy o rozdzielczości: 64x160 pixeli 3. Obsługa: 14-klawiszowa klawiatura 4. Dokładność pomiaru - objętość +/-3% lub 0.050l - przepływ: +/-5% lub 0.020l/s - PEF: +/-10% lub 0.400l/s - MVV: +/-10% lub 15l/min 5. Zakres pomiaru: - objętość: 0.5 do 8l - przepływ: +/-14l/s 6. Automatyczna ocena badań, skala od A do F 7. Pojemność pamięci na 700 badań (spirometr) po podłączeniu do komputera baza pacjentów nieograniczona 8. Zasilanego 2 bateriami: AA 9. Nie wymagającego pompy kalibracyjnej 10. Wyposażonego w drukarkę zewnętrzną Który spełnia, a w niektórych przypadkach nawet przekroczył normy European Respiratory Society, the NationalLungHealthEducation Program, CE Certificate, CSA Certificate Zamawiający dopuszcza aparat oparty na efekcie Dopplera z głowicą ultradźwiękową, natomiast w zakresie mierzonego przepływu Zaamwiający nie ma szczegółowych wymagań. Zamawiający nie określił wymiarów aparatu w SIWZ, zatem pozostawił to do wyboru Wykonawcy. Oferowana waga aparatu mieści się w wymaganiach Zamawiającego. Zamawiający nie wyraża zgody na niedotykowy wyświetlacz oraz na oferowaną rozdzielczość. Zamawiający nie wyraża zgody na 14-klawiszową klawiaturę. W zakresie dokładności pomiarów Zamawiający nie określił szczegółowo parametrów w SIWZ, zatem pozostawił je do wyboru Wykonawcy. Zamawiający nie ma szczegółowych wymagań co do zakresu pomiaru. Automatyczna ocena badań, skala od A do F jest wymagana przez Zamawiającego w SIWZ. Zamawiający wyraża zgodę na pojemność pamięci 700 badań. Zamawiający nie wyraża zgody na zasilanie bateryjne. Zamawiający nie wymaga pompy kalibracyjnej. Zamawiający nie wyraża zgody na zewnętrzną drukarkę. CZĘŚĆ 22 NEGATOSKOP JEDNOKLATKOWY SZT. 2 Pytanie 323 Czy Zamawiający dopuści ofertę na negatoskop jednoklatkowy z m.in. parametrami: Pkt. 3 pobór mocy 160VA +/-10% 38

39 Pkt. 4 luminacja ekranu 3000 cd/m2 +/-10% Pkt. 7 wymiary ekranu 40x44 cm Pozostałe parametry zgodne z SIWZ CZĘŚĆ 23 MATERAC PRZECIWODLEŻYNOWY ZMIENNOCIŚNIENIOWY SZT. 10 Pytanie 324 Czy dla materacy przeciwodleżynowych Zamawiający wymaga Certyfikatu ISO 13485:2003 potwierdzającego, że producent wdrożył i utrzymuje system zarządzania jakością dla wyrobów medycznych? Nie Pytanie 325 Czy Zamawiający wymaga zabezpieczenia pacjenta leżącego na materacu przeciwodleżynowym poprzez zastosowanie antybakteryjnych filtrów włączanego powietrza? Nie Pytanie 326 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania materac, którego poprzeczne komory wykonane są z wysokiej jakości tworzywa PVC z domieszką nylonu? Oferowane rozwiązanie pod względem funkcjonalnym jest tożsame z wymaganym zapewniając pełną trwałość oferowanego materaca co umożliwia długotrwały okres użytkowania materaca. Zamawiający nie określił z jakiego materiału mają być wykonane komory materaca, nie ma to znaczenia dla Użytkownika. Pytanie 327 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania zmiennociśnieniowy dynamiczny materac przeciwodleżynowy, w którym poziom ciśnienia w komorach dostosowuje się automatycznie po manualnym wyborze zakresu wagowego pacjenta na panelu sterowania? Proponowane rozwiązanie zapewnia optymalną twardość materaca oraz precyzyjne dopasowanie ciśnienia w komorach do wagi pacjenta. Zamawiający nie określił sposobu dostosowywania się ciśnienia w komorach, nie ma to znaczenia dla Użytkownika. Pytanie 328 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania materac, w którym regulacja ciśnienia odbywa się w zakresie od 30 do 80mmHg? Oferowane rozwiązanie jest optymalnie dostosowane dla potrzeb użytkowych materaca i ma bardzo dobre zastosowanie praktyczne umożliwiające swobodny przepływ krwi do tkanek hospitalizowanych pacjentów co jest bardzo istotne pod względem terapeutycznym. Zamawiający nie określił zakresu regulacji ciśnienia, nie ma to znaczenia dla Użytkownika. Pytanie 329 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania materac bez możliwości potwierdzenia wykresem zmian ciśnienia w czasie jednego pełnego cyklu? Wymaganie to nie jest nie jest konieczne dla potwierdzenie właściwości przeciwodleżynowych oferowanego materaca i ma charakter jedynie informacyjny. Nie, wykres jest wymagany z uwagi na właściwe sprawowanie kontroli pracy materaca. Pytanie 330 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania materac z możliwością hospitalizacji pacjentów o wadze wynoszącej do 190 kg? Oferowane rozwiązanie jest znacznie korzystniejsze od wymaganego albowiem umożliwia terapię pacjentów o większych gabarytach. 39

40 Pytanie 331 Czy celem zapewniania bezawaryjnej oraz jak najbardziej niezawodnej i efektywnej pracy materaca przeciwodleżynowego na oddziale szpitalnym Zamawiający wymaga, aby zaoferowany model materaca pochodził z produkcji seryjnej i nie był modyfikowany dla potrzeb przetargu; aby materac składał się z kilkunastu komór wygiętych w kształcie litery V w płaszczyźnie poziomej, celem rozłożenia sił tarcia i poprzecznie tnących oddziaływujących na ciało leżącego pacjenta oraz zwiększenia powierzchni kontaktowej komór celem osiągnięcia niższego średniego ciśnienia powierzchniowego w stosunku do komór prostych, aby dzięki temu materac dedykowany był do profilaktyki i leczenia odleżyn wszystkich istniejących stopni? Zamawiający nie wymaga, aby zaoferowany model materaca pochodził z produkcji seryjnej. Zamawiający dopuszcza materac składający się z komór wygiętych w kształcie litery V. Pytanie 332 Czy Zamawiający wymaga materaca przeciwodleżynowego składającego się z kilkunastu komór wygiętych w kształcie litery V w płaszczyźnie poziomej, celem rozłożenia sił tarcia i poprzecznie tnących oddziaływujących na ciało leżącego pacjenta oraz zwiększenia powierzchni kontaktowej komór celem osiągnięcia niższego ciśnienia powierzchniowego w stosunku do komór prostych? Odpowiedź Nie Pytanie 333 Czy Zamwiający dopuści do udziału przetargu materac o komorach rurowych nie prostoliniowych, komory takie zapewniają lepszą redukcję średniego nacisku na ciało pacjenta w stosunku do komór prostych? Odpowiedź Pytanie 334 Czy Zamawiający wymaga materaca przeciwodleżynowego przeznaczonego do profilaktyki i leczenia odleżyn wszystkich stopni? Odpowiedź Nie Pytanie 335 Czy Zamawiający wymaga materaca przeciwodleżynowego aktywnie oddziaływującego na ciało pacjenta, będącego aktywnym wyrobem medycznym terapeutycznym w klasie IIa? Odpowiedź Nie Pytanie 336 Czy celem zapewniania bezawaryjnej oraz jak najbardziej niezawodnej i efektywnej pracy materaca przeciwodleżynowego na oddziale szpitalnym Zamawiający wymaga, aby zaoferowany model materaca pochodził z produkcji seryjnej i nie był modyfikowany dla potrzeb przetargu? Odpowiedź Nie CZĘŚĆ 24 PODNOŚNIK ELEKTRYCZNY DO PODNOSZENIA PACJENTA SZT. 2 Pytanie 337 Czy Zamawiający dopuści urządzenie o regulacji wysokości w zakresie mm dla pozycji siedzącej? Pytanie 338 Czy Zamawiający dopuści urządzenie z kołami o średnicy 100mm? 40