Erlibelle, 0,03 mg + 0,15 mg, tabletki powlekane Ethinylestradiolum + Levonorgestrelum

Transkrypt

1 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Erlibelle, 0,03 mg + 0,15 mg, tabletki powlekane Ethinylestradiolum + Levonorgestrelum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. - Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. Spis treści ulotki: 1. Co to jest lek Erlibelle i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Erlibelle 3. Jak stosować lek Erlibelle 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Erlibelle 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. Co to jest lek Erlibelle i w jakim celu się go stosuje Lek Erlibelle jest doustnym środkiem antykoncepcyjnym i stosuje się go w zapobieganiu ciąży. Każda tabletka powlekana zawiera dwa różne żeńskie hormony w małych ilościach: lewonorgestrel i etynyloestradiol. Doustne środki antykoncepcyjne, które zawierają dwa hormony nazywane są złożonymi doustnymi środkami antykoncepcyjnymi. 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Erlibelle Uwagi ogólne Przed rozpoczęciem stosowania leku Erlibelle lekarz zada klika pytań dotyczących zdrowia pacjentki oraz członków jej bliskiej rodziny. Lekarz zmierzy również ciśnienie tętnicze krwi i w zależności od stanu pacjentki może także przeprowadzić kilka innych badań. W tej ulotce opisane są różne sytuacje, w których należy zaprzestać stosowania leku Erlibelle lub w których skuteczność leku Erlibelle może być obniżona. W takich sytuacjach nie należy odbywać stosunku płciowego, albo stosować dodatkowe, niehormonalne metody antykoncepcyjne, np. prezerwatywę lub inną metodę barierową. Nie należy stosować metody kalendarzowej lub termicznej. Te metody mogą być niewiarygodne, ponieważ lek Erlibelle wpływa na cykliczne zmiany temperatury ciała w ciągu miesiąca oraz właściwości śluzu w szyjce macicy. Lek Erlibelle, podobnie jak inne doustne hormonalne środki antykoncepcyjne, nie chroni przed zakażeniem wirusem HIV (AIDS) lub jakimikolwiek innymi chorobami przenoszonymi drogą płciową. Kiedy nie stosować leku Erlibelle jeśli pacjentka ma uczulenie na substancje czynne: etynyloestradiol lub lewonorgestrel lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). Może się to objawiać swędzeniem, wysypką lub obrzękiem 1

2 jeśli u pacjentki występują lub występowały w przeszłości zakrzepy krwi (zakrzepica) w naczyniach krwionośnych nóg, płuc (zator) lub innych narządach jeśli u pacjentki występuje lub występował w przeszłości zawał serca lub udar mózgu jeśli u pacjentki występuje lub występowała w przeszłości choroba, która może predysponować do wystąpienia zawału serca (na przykład choroba wieńcowa, która powoduje ostry ból w klatce piersiowej) lub udaru mózgu (na przykład przemijający niewielki udar mózgu bez dalszych, trwałych skutków) jeśli u pacjentki występuje choroba, która może zwiększać ryzyko zakrzepicy w naczyniach tętniczych. Dotyczy to następujących chorób: cukrzyca z uszkodzeniami naczyń krwionośnych bardzo wysokie ciśnienie tętnicze krwi bardzo wysoki poziom tłuszczów we krwi (cholesterol lub trójglicerydy) jeśli u pacjentki występują zaburzenia krzepnięcia krwi (na przykład niedobór białka C) jeśli u pacjentki występuje lub występował pewien rodzaj migreny (z obecnością tak zwanych ogniskowych objawów neurologicznych) jeśli u pacjentki występuje lub występowało zapalenie trzustki jeśli u pacjentki występuje lub występowała w przeszłości choroba wątroby i wątroba nadal nie funkcjonuje prawidłowo jeśli u pacjentki występuje lub występował w przeszłości guz wątroby jeśli u pacjentki występuje (występował) lub jeśli podejrzewa się występowanie raka piersi lub raka narządów płciowych jeśli u pacjentki występuje jakiekolwiek niewyjaśnione krwawienie z pochwy. Ostrzeżenia i środki ostrożności Przed rozpoczęciem stosowania Erlibelle należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. W niektórych sytuacjach pacjentka musi zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku Erlibelle lub jakiegokolwiek innego doustnego środka antykoncepcyjnego oraz może być konieczna regularna kontrola stanu zdrowia pacjentki przez lekarza. Jeśli którakolwiek z następujących chorób dotyczy pacjentki, pacjentka musi poinformować o tym lekarza przed rozpoczęciem przyjmowania leku Erlibelle. Należy się również skontaktować z lekarzem, jeśli którakolwiek z poniższych chorób wystąpi pierwszy raz lub nasili się podczas przyjmowania leku Erlibelle. jeśli u członków bliskiej rodziny występuje lub występował rak piersi jeśli u pacjentki występuje choroba wątroby lub pęcherzyka żółciowego jeśli u pacjentki występuje cukrzyca jeśli u pacjentki występuje depresja jeśli u pacjentki występuje choroba Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejące zapalenie okrężnicy (choroba zapalna jelita) jeśli u pacjentki występuje hemolityczny zespół mocznicowy - HUS (choroba krwi, która powoduje uszkodzenie nerek) jeśli u pacjentki występuje niedokrwistość sierpowatokrwinkowa (dziedziczna choroba czerwonych krwinek) jeśli u pacjentki występuje padaczka (patrz Lek Erlibelle a inne leki ) jeśli u pacjentki występuje toczeń rumieniowaty układowy (choroba układu immunologicznego) jeśli u pacjentki występuje choroba, która po raz pierwszy pojawiła się w czasie ciąży lub podczas wcześniejszego stosowania hormonów płciowych, na przykład utrata słuchu, porfiria (choroba krwi), opryszczka ciężarnych (wysypka skórna z pęcherzami występująca w czasie ciąży), pląsawica Sydenhama (choroba dotycząca nerwów, podczas której występują mimowolne ruchy ciała) jeśli u pacjentki występuje lub kiedykolwiek występowała ostuda (plamy o zabarwieniu złotobrązowym zwane plamami ciążowymi, szczególnie na twarzy). W takim przypadku należy unikać bezpośredniej ekspozycji na promieniowanie słoneczne lub ultrafioletowe. jeśli u pacjentki występuje dziedziczny obrzęk naczynioruchowy; leki zawierające estrogeny mogą powodować wystąpienie lub nasilenie objawów obrzęku naczynioruchowego. Należy 2

3 natychmiast skonsultować się z lekarzem, jeśli wystąpią objawy obrzęku naczynioruchowego, takie jak obrzęk twarzy, języka i (lub) gardła i (lub) trudności w przełykaniu lub pokrzywka, której towarzyszą trudności w oddychaniu. Lek Erlibelle a zakrzepica Zakrzepica żylna Stosowanie jakichkolwiek złożonych doustnych środków antykoncepcyjnych, w tym Erlibelle, zwiększa ryzyko rozwoju zakrzepicy żylnej (tworzenie się zakrzepów krwi w naczyniach) w porównaniu do kobiet, które nie przyjmują doustnych, hormonalnych środków antykoncepcyjnych. Ryzyko wystąpienia zakrzepicy żylnej u pacjentek stosujących złożone doustne środki antykoncepcyjne wzrasta: wraz z wiekiem jeśli pacjentka ma nadwagę jeśli u jednego z członków bliskiej rodziny występowały w młodości zakrzepy krwi (zakrzepica) w nogach, płucach lub innych narządach jeśli pacjentka musi poddać się operacji (chirurgicznej), jest długotrwale unieruchomiona lub jeśli miała poważny wypadek. Ważne jest, by powiedzieć lekarzowi wcześniej o stosowaniu leku Erlibelle, ponieważ może być konieczne przerwanie leczenia. Lekarz poinformuje, kiedy można rozpocząć ponowne stosowanie leku. Jest to zazwyczaj okres około dwóch tygodni po powrocie pacjentki do zdrowia. Zakrzepica tętnicza Stosowanie złożonych doustnych środków antykoncepcyjnych wiązało się ze wzrostem ryzyka zakrzepicy tętniczej (zator tętnicy), na przykład w naczyniach krwionośnych serca (zawał serca) lub mózgu (udar mózgu). Ryzyko wystąpienia zakrzepicy tętniczej u pacjentek stosujących złożone doustne środki antykoncepcyjne wzrasta: jeśli pacjentka pali papierosy. Zdecydowanie zaleca się zaprzestanie palenia, jeśli przyjmowany jest lek Erlibelle, szczególnie jeśli pacjentka ma więcej niż 35 lat jeśli u pacjentki występuje podwyższony poziom tłuszczu we krwi (cholesterolu lub trójglicerydów) jeśli u pacjentki występuje wysokie ciśnienie tętnicze krwi jeśli u pacjentki występuje migrena jeśli u pacjentki występują choroby serca (choroba dotycząca zastawki, zaburzenia rytmu serca). Należy przerwać stosowanie leku Erlibelle oraz natychmiast powiedzieć lekarzowi, jeśli po przyjęciu leku Erlibelle pacjentka zauważy możliwe objawy zakrzepicy, takie jak: nagły ból i (lub) obrzęk nogi nagły, ostry ból w klatce piersiowej, który może promieniować do lewego ramienia nagła duszność nagły kaszel bez oczywistej przyczyny jakikolwiek nietypowy, ostry lub trwający długo ból głowy lub nasilenie migreny częściowa lub całkowita utrata wzroku lub podwójne widzenie trudności w mówieniu lub niemożność mówienia zawroty głowy lub omdlenie osłabienie, nietypowe samopoczucie lub drętwienie którejkolwiek części ciała. Lek Erlibelle a nowotwory Wystąpienie raka piersi obserwowano nieznacznie częściej u kobiet stosujących złożone doustne środki antykoncepcyjne, ale nie wiadomo czy jest to spowodowane ich stosowaniem. Na przykład 3

4 możliwe jest, że więcej guzów wykrywa się u kobiet przyjmujących złożone hormonalne doustne środki antykoncepcyjne, ponieważ są one częściej badane przez lekarza. Częstość występowania guzów piersi zmniejsza się stopniowo po zaprzestaniu stosowania złożonych hormonalnych doustnych środków antykoncepcyjnych. Ważne jest, by regularnie badać piersi i jeśli pacjentka wyczuje jakikolwiek guzek powinna skontaktować się z lekarzem. U pacjentek stosujących doustne środki antykoncepcyjne stwierdzono w rzadkich przypadkach łagodne guzy wątroby i jeszcze mniejszą liczbę złośliwych przypadków guzów wątroby. Jeśli pacjentka odczuwa nietypowy, ostry ból brzucha, powinna skontaktować się z lekarzem. Krwawienia śródcykliczne Podczas pierwszych kilku miesięcy przyjmowania leku Erlibelle mogą wystąpić nieoczekiwane krwawienia (krwawienia występujące poza okresem tygodniowej przerwy w stosowaniu tabletek). Jeśli takie krwawienie powtarza się dłużej niż przez kilka miesięcy lub jeśli wystąpi po kilku miesiącach bez krwawień śródcyklicznych, lekarz powinien ustalić przyczynę takiego krwawienia. Postępowanie w przypadku niewystąpienia krwawienia w czasie tygodniowej przerwy w stosowaniu tabletek Jeśli wszystkie tabletki zostały przyjęte prawidłowo, nie wystąpiły wymioty lub ciężka biegunka oraz nie były przyjmowane jakiekolwiek inne leki, jest mało prawdopodobne, że pacjentka jest w ciąży. Jeśli nie wystąpiły dwa kolejne spodziewane krwawienia, możliwe jest zajście w ciążę. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Nie należy rozpoczynać kolejnego blistra dopóki nie zostanie potwierdzone, że pacjentka nie jest w ciąży. Lek Erlibelle a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi przepisującemu lek Erlibelle o wszystkich lekach stosowanych przez pacjentkę obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjentka planuje stosować. Również należy powiedzieć każdemu innemu lekarzowi lub stomatologowi, który przepisuje inny lek (lub farmaceucie wydającemu go) o przyjmowaniu leku Erlibelle. Poinformują oni, czy jest konieczne stosowanie dodatkowych metod antykoncepcyjnych (na przykład prezerwatyw) i jak długo należy je stosować. Niektóre leki mogą wpływać na antykoncepcyjne działanie leku Erlibelle lub mogą powodować nieoczekiwane krwawienie. Należą do nich leki stosowane: w leczeniu padaczki (np. fenytoina, barbiturany, karbamazepina, oksykarbamazepina) w leczeniu gruźlicy (np. ryfampicyna) w leczeniu zakażeń wirusem HIV (rytonawir, newirapina) lub innych chorób zakaźnych (gryzeofulwina, ampicylina i tetracykliny) w leczeniu nadciśnienia płucnego (bosentan) produkty ziołowe zawierające ziele dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum). Lek Erlibelle może wpływać na działanie innych leków, takich jak: leki zawierające cyklosporynę lamotrygina stosowana w leczeniu padaczki (co może prowadzić do wzrostu częstości występowania drgawek). Badania laboratoryjne Jeśli istnieje potrzeba wykonania jakiegokolwiek badania krwi, należy poinformować lekarza lub personel laboratorium o przyjmowaniu doustnych środków antykoncepcyjnych, ponieważ doustne środki antykoncepcyjne mogą wpływać na wyniki niektórych badań. Ciąża i karmienie piersią Ciąża 4

5 Nie wolno przyjmować leku Erlibelle w przypadku, gdy pacjentka jest w ciąży. W przypadku zajścia w ciążę podczas przyjmowania leku Erlibelle, pacjentka musi natychmiast przerwać stosowanie leku oraz skontaktować się z lekarzem. Karmienie piersią Nie zaleca się stosowania leku Erlibelle w okresie karmienia piersią. Jeśli pacjentka chce przyjmować doustne środki antykoncepcyjne w czasie karmienia piersią, powinna skontaktować się z lekarzem. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Brak jest dowodów na jakikolwiek wpływ leku Erlibelle na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Lek Erlibelle zawiera laktozę jednowodną Lek Erlibelle zawiera laktozę. Jeżeli pacjentka została poinformowana o tym, że nie toleruje niektórych cukrów, przed przyjęciem tego leku powinna skontaktować się z lekarzem. 3. Jak stosować lek Erlibelle Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Należy przyjmować codziennie jedną tabletkę leku Erlibelle, z małą ilością wody, jeśli to konieczne. Tabletki można przyjmować z jedzeniem lub bez jedzenia, ale należy je przyjmować o tej samej porze każdego dnia. Blister zawiera 21 tabletek powlekanych. Należy przyjąć wszystkie 21 tabletek. Następnie nie należy przyjmować tabletek przez 7 dni. Podczas tych 7 dni przerwy, w których tabletki nie są przyjmowane (inaczej zwanych przerwą bez tabletek), powinno rozpocząć się krwawienie. Tak zwane krwawienie z odstawienia zazwyczaj rozpoczyna się 2. lub 3. dnia tygodniowej przerwy. Następny blister należy rozpocząć ósmego dnia po przyjęciu ostatniej tabletki Erlibelle (to jest po siedmiodniowej przerwie), nawet jeśli krwawienie nie zakończyło się. To oznacza, że należy rozpoczynać kolejny blister tego samego dnia tygodnia co poprzedni i że krwawienie z odstawienia powinno wystąpić w tych samych dniach w każdym miesiącu. Jeśli pacjentka stosuje lek Erlibelle jak opisano powyżej, jest ona chroniona przed zajściem w ciążę także w trakcie 7 dni, w których nie przyjmuje tabletek. Blister zawiera 21 tabletek powlekanych. Obok każdej tabletki wydrukowany jest dzień tygodnia, w którym należy przyjąć tabletkę. Jeżeli na przykład stosowanie leku rozpoczyna się w środę, należy przyjąć tabletkę, obok której znajduje się napis śr. (środa). Następnie przyjmować zgodnie z kierunkiem strzałek na blistrze dopóki wszystkie 21 tabletek nie zostanie przyjętych. Rozpoczęcie pierwszego opakowania leku Erlibelle Jeśli środek antykoncepcyjny zawierający hormony nie był stosowany w ostatnim miesiącu: Należy rozpocząć przyjmowanie leku Erlibelle w pierwszym dniu cyklu (to jest w pierwszym dniu miesiączki). Jeśli przyjmowanie leku Erlibelle rozpocznie się w pierwszym dniu miesiączki, ochrona przed zajściem w ciążę jest natychmiastowa. Pacjentka może rozpocząć stosowanie tabletek od 2. do 5. dnia cyklu, ale wtedy musi stosować dodatkowe metody antykoncepcyjne (na przykład prezerwatywę) przez pierwsze 7 dni. Zmiana z innego złożonego doustnego hormonalnego środka antykoncepcyjnego lub złożonego środka antykoncepcyjnego, wkładki dopochwowej lub plastra: Przyjmowanie tabletek Erlibelle najlepiej rozpocząć następnego dnia po przyjęciu ostatniej tabletki zawierającej substancję czynną z uprzednio stosowanego opakowania złożonego hormonalnego środka antykoncepcyjnego (ostatnia tabletka zawierająca substancję czynną), ale najpóźniej w dniu po 5

6 zakończeniu okresu przerwy w stosowaniu tabletek z poprzedniego opakowania złożonego hormonalnego środka antykoncepcyjnego (lub po przyjęciu ostatniej nieaktywnej tabletki z poprzedniego opakowania). W przypadku zmiany ze złożonej antykoncepcji takiej jak wkładka dopochwowa lub plaster, należy postępować zgodnie z zaleceniami lekarza. Zmiana z metody zawierającej tylko progestagen (minipigułka, wstrzyknięcie, implant lub wkładka domaciczna uwalniające progestagen): Zmiana ze środka antykoncepcyjnego zawierającego tylko progestagen może nastąpić dowolnego dnia (z implantu lub z wkładki domacicznej w dniu ich usunięcia oraz z leku podawanego we wstrzyknięciu - kiedy planowane jest kolejne wstrzyknięcie). We wszystkich tych przypadkach należy stosować dodatkowe metody antykoncepcyjne (na przykład prezerwatywę) przez pierwsze 7 dni przyjmowania tabletek. Po poronieniu: Należy postępować zgodnie z zaleceniami lekarza. Po porodzie: Stosowanie tabletek Erlibelle należy rozpocząć od 21. do 28. dnia po porodzie. W przypadku rozpoczęcia przyjmowania leku później niż w 28. dniu koniecznie należy stosować tak zwaną metodę barierową (na przykład prezerwatywę) w ciągu pierwszych 7 dni przyjmowania leku Erlibelle. Jeżeli po porodzie doszło do stosunku płciowego przed rozpoczęciem (lub ponownym rozpoczęciem) stosowania leku Erlibelle, należy najpierw upewnić się, że nie jest się w ciąży lub zaczekać do wystąpienia kolejnego krwawienia miesiączkowego. W przypadku braku pewności, kiedy rozpocząć stosowanie leku, należy poradzić się lekarza. Karmienie piersią i zamiar rozpoczęcia przyjmowania leku Erlibelle po porodzie Należy przeczytać punkt Karmienie piersią. Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Erlibelle Brak danych dotyczących ciężkich działań niepożądanych po przedawkowaniu leku Erlibelle. Jeśli zostanie przyjęte jednocześnie kilka tabletek, mogą wystąpić takie objawy jak: nudności lub wymioty. U młodych dziewcząt może wystąpić krwawienie z pochwy. Jeśli zostanie przyjęta zbyt duża liczba tabletek leku Erlibelle lub zostanie stwierdzone przypadkowe połknięcie kilku tabletek przez dziecko należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Pominięcie przyjęcia leku Erlibelle Jeżeli opóźnienie w przyjęciu tabletki wyniosło mniej niż 12 godzin, ochrona antykoncepcyjna nie jest zmniejszona. Należy przyjąć tabletkę jak tylko pacjentka sobie o tym przypomni i kontynuować przyjmowanie kolejnych tabletek o zwykłej porze. Jeżeli opóźnienie w przyjęciu tabletki wyniosło więcej niż 12 godzin, ochrona antykoncepcyjna może być zmniejszona. Im większa liczba tabletek została pominięta, tym większe ryzyko, że ochrona antykoncepcyjna jest zmniejszona. Ryzyko niecałkowitej ochrony antykoncepcyjnej jest największe, jeśli pominięcie przyjęcia tabletki nastąpi na początku lub końcu blistra. Dlatego należy stosować się do następujących zasad (patrz także na poniższy schemat): Pominięcie więcej niż jednej tabletki z blistra Należy skontaktować się z lekarzem. Pominięcie jednej tabletki w 1. tygodniu 6

7 Należy przyjąć pominiętą tabletkę jak tylko pacjentka sobie o tym przypomni, nawet jeśli oznacza to konieczność przyjęcia dwóch tabletek w tym samym czasie. Kolejne tabletki przyjmować ponownie o zwykłej porze oraz przez kolejne 7 dni stosować dodatkowe metody antykoncepcyjne (na przykład prezerwatywę). Jeżeli pacjentka odbyła stosunek płciowy w ciągu tygodnia przed pominięciem przyjęcia tabletki lub zapomniała rozpocząć nowy blister po okresie przerwy w przyjmowaniu tabletek, może być ciąży. W takim przypadku należy skontaktować się z lekarzem. Pominięcie jednej tabletki w 2. tygodniu Należy przyjąć pominiętą tabletkę jak tylko pacjentka sobie o tym przypomni, nawet jeśli oznacza to konieczność przyjęcia dwóch tabletek w tym samym czasie. Kolejne tabletki przyjmować ponownie o zwykłej porze. Ochrona antykoncepcyjna nie jest zmniejszona i pacjentka nie potrzebuje stosować żadnych dodatkowych środków antykoncepcyjnych. Pominięcie jednej tabletki w 3. tygodniu Pacjentka ma do wyboru jedną z dwóch możliwości: - Należy przyjąć pominiętą tabletkę jak tylko pacjentka sobie o tym przypomni, nawet jeśli oznacza to konieczność przyjęcia dwóch tabletek w tym samym czasie. Kolejne tabletki przyjmować ponownie o zwykłej porze. Po zakończeniu stosowania tabletek z bieżącego blistra od razu rozpocząć przyjmowanie tabletek z następnego blistra, tj. bez przerwy w stosowaniu tabletek. Najbardziej prawdopodobne jest, że wystąpi krwawienie z odstawienia na koniec drugiego blistra, ale może wystąpić również plamienie lub krwawienie śródcykliczne podczas stosowania tabletek z drugiego blistra. - Można również przerwać przyjmowanie tabletek z bieżącego blistra i przejść bezpośrednio do 7-dniowej przerwy w przyjmowaniu tabletek (uwzględniając dzień, w którym pominięto przyjęcie tabletki). Jeśli pacjentka chce rozpocząć nowy blister w ustalonym dniu rozpoczęcia przyjmowania tabletek, należy skrócić okres przerwy do mniej niż 7 dni. Jeśli pacjentka przestrzega jednego z powyższych dwóch zaleceń, działanie antykoncepcyjne utrzymuje się. Jeśli pominięto przyjęcie którejkolwiek tabletki z blistra oraz nie wystąpiło krwawienie w pierwszym okresie przerwy w przyjmowaniu tabletek, może to oznaczać, że pacjentka zaszła w ciążę. Należy skontaktować się z lekarzem przed rozpoczęciem przyjmowania tabletek z kolejnego blistra. 7

8 Pominięcie przyjęcia kilku tabletek z 1 blistra Należy zwrócić się do lekarza o poradę. tak w 1. tygodniu Czy pacjentka współżyła w tygodniu poprzedzającym pominięcie przyjęcia tabletki? nie Pominięcie przyjęcia tylko jednej tabletki (opóźnienie w przyjęciu tabletki jest większe niż 12 godzin) w 2. tygodniu - Przyjąć pominiętą tabletkę - Stosować dodatkową barierową metodę antykoncepcji (prezerwatywa) przez kolejne 7 dni - Kontynuować przyjmowanie tabletek z blistra - Przyjąć pominiętą tabletkę - Kontynuować przyjmowanie tabletek z blistra - Przyjąć pominiętą tabletkę - Kontynuować przyjmowanie tabletek z blistra - Po zakończeniu tabletek z bieżącego blistra należy bezpośrednio przejść do stosowania tabletek z następnego opakowania, bez tygodniowej przerwy w stosowaniu tabletek w 3. tygodniu lub - Natychmiast przerwać przyjmowanie tabletek - Rozpocząć tygodniową przerwę (nie dłużej niż 7 dni, uwzględniając dzień pominięcia tabletki) - Następnie rozpocząć kolejny blister 8

9 Postępowanie w przypadku wystąpienia wymiotów lub ciężkiej biegunki Jeżeli w ciągu 3-4 godzin po przyjęciu tabletki wystąpią wymioty lub ciężka biegunka, istnieje ryzyko, że substancja czynna zawarta w tabletce nie została w pełni wchłonięta do organizmu. Jest to sytuacja podobna do tej, gdy nastąpi pominięcie przyjęcia tabletki. Po wystąpieniu wymiotów lub biegunki należy przyjąć inną tabletkę z zapasowego blistra tak szybko jak to możliwe. Jeśli to możliwe, należy przyjąć tabletkę w ciągu 12 godzin od normalnego czasu przyjęcia tabletki. Jeśli nie jest to możliwe lub minęło więcej niż 12 godzin, należy postąpić zgodnie z zaleceniami opisanymi w punkcie Pominięcie przyjęcia leku Erlibelle. Opóźnienie terminu wystąpienia krwawienia z odstawienia: co należy wiedzieć Chociaż nie jest to zalecane, jest możliwe opóźnienie wystąpienia krwawienia z odstawienia aż do zakończenia drugiego blistra, poprzez rozpoczęcie od razu nowego opakowania leku Erlibelle bez zachowania przerwy w stosowaniu tabletek. Podczas stosowania tabletek z drugiego blistra może wystąpić plamienie (kropki lub plamy krwi) lub krwawienie śródcykliczne. Po zwykłej 7-dniowej przerwie należy kontynuować przyjmowanie tabletek z następnego blistra. Jeśli pacjentka planuje opóźnienie terminu wystąpienia krwawienia z odstawienia, może zwrócić się do lekarza po poradę. Zmiana pierwszego dnia wystąpienia krwawienia z odstawienia : co należy wiedzieć Jeśli pacjentka stosuje tabletki zgodnie z zaleceniami, krwawienie z odstawienia wystąpi w tygodniu przerwy w przyjmowaniu tabletek. Jeśli pacjentka chce zmienić dzień wystąpienia krwawienia, dokona tego przez skrócenie okresu przerwy w przyjmowaniu tabletek (ale nigdy przez wydłużenie!). Na przykład, jeśli okres przerwy rozpoczyna się w piątek, a pacjentka chce zmienić ten dzień na wtorek (trzy dni wcześniej), powinna rozpocząć nowy blister 3 dni wcześniej niż zwykle. Jeśli okres przerwy w przyjmowaniu tabletek będzie bardzo krótki (na przykład 3 lub mniej dni), może nie wystąpić żadne krwawienie podczas okresu przerwy w przyjmowaniu tabletek. Jakkolwiek później w trakcie przyjmowania tabletek może wystąpić niewielkie plamienie (kropki lub plamy krwi) lub krwawienie śródcykliczne. Jeśli pacjentka ma wątpliwości, jak należy postępować, powinna zwrócić się do lekarza o poradę. Przerwanie stosowania leku Erlibelle Przerwanie stosowania leku Erlibelle może nastąpić w każdej chwili. Jeśli pacjentka nie chce zajść w ciążę, powinna zwrócić się do lekarza o poradę dotyczącą innych metod antykoncepcyjnych. W przypadku jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. 4. Możliwe działania niepożądane Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Działania niepożądane zostały sklasyfikowane zgodnie z częstością ich występowania z zastosowaniem następującej konwencji: Bardzo często: dotyczy więcej niż 1 na 10 pacjentek Często: dotyczy od 1 do 10 na 100 pacjentek Niezbyt często: dotyczy od 1 do 10 na pacjentek Rzadko: dotyczy od 1 do 10 na pacjentek Bardzo rzadko: dotyczy mniej niż 1 na pacjentek Nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych. Bardzo często (> 10% pacjentek): ból głowy (z migreną włącznie) plamienie lub krwawienie śródcykliczne. Często: 9

10 zapalenie pochwy w tym kandydoza zaburzenia nastroju, w tym nastrój depresyjny; zmiany popędu płciowego nerwowość, zawroty głowy nudności, wymioty, ból brzucha trądzik ból w klatce piersiowej zmiany we wrażliwości piersi, powiększenie piersi, wydzielina z gruczołu piersiowego, bolesne miesiączkowanie, zmiany w krwawieniu miesiączkowym, zmiany w szyjce macicy i wydzielinie z szyjki macicy, brak miesiączki zatrzymanie płynów zmiany masy ciała (zwiększenie lub zmniejszenie). Niezbyt często: zmiany apetytu (zwiększenie lub zmniejszenie) skurcze i wzdęcia brzucha wysypka, ostuda, hirsutyzm, łysienie zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi zmiany w stężeniu lipidów (tłuszczów) we krwi, w tym zwiększenie stężenia trójglicerydów. Rzadko: reakcje alergiczne nietolerancja glukozy nietolerancja szkieł kontaktowych żółtaczka cholestatyczna rumień guzowaty. Bardzo rzadko: pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne rumień wielopostaciowy rak wątrobowokomórkowy, łagodne nowotwory wątroby (np. ogniskowy rozrost guzkowy, gruczolak wątroby). Częstość nieznana: zaostrzenie tocznia rumieniowatego układowego, opryszczka ciężarnych zaostrzenie pląsawicy Sydenhama zapalenie nerwu wzrokowego (może czasami powodować częściową lub całkowitą utratę widzenia) niedokrwienne zapalenie okrężnicy, zaostrzenie przewlekłego zapalenia jelit (choroba Leśniowskiego-Crohna i wrzodziejące zapalenie jelita grubego) zapalenie trzustki, w tym ciężka hipertrójglicerydemia choroby pęcherzyka żółciowego, w tym kamienie żółciowe (złożone doustne środki antykoncepcyjne mogą powodować występowanie kamieni żółciowych lub zaostrzenie istniejącej choroby) pogorszenie żylaków, zespół hemolityczno-mocznicowy - HUS otoskleroza zaostrzenie porfirii. Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 10

11 Al. Jerozolimskie 181C, Warszawa, tel.: , faks: , Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku. 5. Jak przechowywać lek Erlibelle Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku, po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25ºC. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko. 6. Zawartość opakowania i inne informacje Co zawiera lek Erlibelle Substancjami czynnymi leku są: etynyloestradiol i lewonorgestrel. Każda tabletka powlekana zawiera 0,03 miligrama etynyloestradiolu i 0,15 miligrama lewonorgestrelu. Pozostałe składniki leku to: Rdzeń tabletki: Laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, żelatyna, magnezu stearynian Otoczka tabletki: Hypromeloza (3cps), makrogol 4000, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek żółty (E 172). Jak wygląda lek Erlibelle i co zawiera opakowanie Lek Erlibelle to brązowawe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane. Lek Erlibelle dostępny jest w następujących opakowaniach: Opakowanie kalendarzowe zawierające 21 tabletek powlekanych. Opakowanie kalendarzowe zawierające 3 x 21 tabletek powlekanych. Podmiot odpowiedzialny i wytwórca Podmiot odpowiedzialny Alchemia Ltd. 5th Floor, 86 Jermyn Street London SW1Y 6AW Wielka Brytania Wytwórca Pharbil Waltrop GmbH Im Wirrigen Waltrop Niemcy Data ostatniej aktualizacji ulotki: 11