gorąceceny BIOVITUM CALCIUM LIQUID *120 KAPS. SUPLEMENT DIETY COLFARM BRODACID PŁYN NA BRODAWKI *8 G PRODUKT LECZNICZY OTC GRUPA INCO

Transkrypt

1 gorąceceny Oferta obowiązuje od r. do r. % % LACTOBIFID WALMARK * KAPS. SUPLEMENT DIETY WALMARK BIOVITUM CALCIUM LIQUID *0 KAPS. SUPLEMENT DIETY COLFARM Lactobifi d Walmark jest nowoczesnym preparatem zawierającym bakterie ze szczepów Lactobacillus i Bifi dobacterium, stanowiące podstawowy składnik mikroflory jelitowej. Lactobifi d Walmark zawiera osiem różnych szczepów bakterii, w bardzo wysokiej koncentracji: miliardów bakterii w kapsułce. Dodatkowo Lactobifi d Walmark wzbogacono o fruktooligosacharydy, które mogą służyć jako podłoże dla bifi dobakterii w jelicie grubym. Produkt jest zalecanym uzupełnieniem w trakcie i po stosowaniu antybiotyków. Nie wymaga przechowywania w lodówce. BIOVITUM CALCIUM LIQUID + WITAMINA D zawiera wapń i witaminę D, które wspierają utrzymanie prawidłowego stanu kości i zębów. Wapń pomaga również w prawidłowym funkcjonowaniu mięśni i przyczynia się do prawidłowego metabolizmu energetycznego. Witamina D pomaga w prawidłowym wchłanianiu i utrzymaniu odpowiedniego poziomu wapnia we krwi. Wspiera funkcjonowanie układu odpornościowego. Wapń i witamina D biorą udział w procesie podziału komórek. 0% 0% ABE PŁYN NA ODCISKI * G PRODUKT LECZNICZY OTC GRUPA INCO BRODACID PŁYN NA BRODAWKI * G PRODUKT LECZNICZY OTC GRUPA INCO Skład: Acidumlacticum + Acidum salicylicum. ( mg + mg)/g. Substancje pomocnicze: Nitroceluloza (:) + octan etylu, olej rycynowy, terpentyna balsamiczna, jod sublimowany. Wskazania: odciski, nagniotki i zgrubienia skóry. Przeciwwskazania: nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynne lub na dowolną substancję pomocniczą. Nie stosować na podrażnioną, zainfekowaną lub zmienioną zapalnie skórę. Osoby chore na cukrzycę użycie preparatu powinny koniecznie skonsultować z lekarzem. Nie stosować w okresie ciąży i karmienia. Nie należy stosować u dzieci poniżej roku życia. U dzieci od do lat należy stosować pod kontrolą lekarza. Postać preparatu: płyn g. Podmiot odpowiedzialny: GRUPA INCO SA. Skład: Acidum lacticum + Acidum salicylicum (0,mg+00mg)/g. Substancje pomocnicze: dimetylosulfotlenek, nitroceluloza (: w etanolu), octan etylu. Wskazania: brodawki zwykłe, brodawki około paznokciowe, brodawki stóp, brodawki mozaikowe. Przeciwwskazania: nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub na dowolną substancję pomocniczą. Nie stosować do leczenia brodawek płaskich i zmian zlokalizowanych w okolicach oczu, na błonach śluzowych oraz na twarzy. Nie stosować na znamiona owłosione. Nie stosować na znamiona, na zainfekowaną lub zmienioną zapalnie skórę. Nie stosować w okresie ciąży i karmienia. Nie należy stosować u dzieci poniżej roku życia. U dzieci od do lat należy stosować pod kontrolą lekarza. Postać preparatu: płyn g. Podmiot odpowiedzialny: GRUPA INCO SA. Informacje o promocji u telemarketerów Prawo zwrotu na zasadach ogólnych. W przypadku zwrotu preparatów zakupionych w pakiecie należy zwrócić cały pakiet. Niniejsza oferta promocyjna została przygotowana w dniu r. i zawiera wyłącznie preparaty, które nie sąobjęte refundacjąze środków publicznych. W przypadku objęcia jakiegokolwiek preparatu z oferty refundacjąze środków publicznych po dacie przygotowania oferty, warunki promocyjne na ten preparat zostają unieważnione. import korzyści str. relaks w pigułce str.

2 COTYGODNIOWA OFERTA PROMOCJI PRODUCENCKICH gorąceceny % % % % BLIZAN ML BLIZAN 0 G BLIZAN ROLL-ON ROSILIMED BLIZAN SILIKONOWY ŻEL NA BLIZNY * ML LUB 0 G BLIZAN SILIKONOWY ŻEL NA BLIZNY ROLL ON * G ROSILIMED SERUM NA ROZSTĘPY ROLL ON * G WYRÓB MEDYCZNY ARTESPHARM NOWOŚĆ % % SMECTA SASZETKI *0 SZT. %, OP. % SMECTA SASZETKI OPAK. * 0 SZT. %, OP. % FORLAX 0 G * 0 SASZ OPAK. %, OPAK. % FORLAX 0 G * 0 SASZ. OPAK. %, OPAK. % SMECTA SASZETKI *0 SZT. PRODUKT LECZNICZY OTC BEAUFOUR IPSEN FORLAX 0 G *0 SASZ FORLAX 0 G *0 SASZ PRODUKT LECZNICZY OTC BEAUFOUR IPSEN Zastosowanie: Smecta jest lekiem, który można stosować u wszystkich grup wiekowych: u niemowląt, u dzieci, u dorosłych. Ze względu na brak danych dotyczących stosowania leku u kobiet w okresie ciąży i karmienia piersią, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty. Dla dorosłych Smecta była przedmiotem badań klinicznych również w grupach pacjentów dorosłych, które potwierdziły skuteczność tego leku. Na ich podstawie określono średni czas powrotu do zdrowia, wyniósł on aż, godziny, czyli nieco powyżej dwóch dni. Dla dzieci Analiza wyników badań dowodzi, że Smecta stosowana łącznie ze standardowym leczeniem u dzieci z biegunką infekcyjną zwiększa o około 0% szansę na wyleczenie w. dniu choroby oraz skraca czas trwania biegunki średnio o godziny, nie wpływa natomiast na objętość oddawanego stolca. Smecta nie wchłania się z przewodu pokarmowego, wobec tego jest wydalana z kałem. Nie barwi stolca, przez co pozwala na obserwację charakteru wypróżnień, jego konsystencji i koloru, co jest bardzo istotne dla diagnostyki. Postać: proszek do sporządzania roztworu. Substancja czynna: makrogol g oraz substancje pomocnicze: sacharyna sodowa, substancja smakowo-zapachowa (pomarańczowo-grejpfrutowa), która zawiera sorbitol. Wskazania: Objawowe leczenie zaparć u dorosłych i dzieci w wieku od lat. Preparat może być stosowany jedynie w krótkotrwałym leczeniu wspomagającym. Przeciwskazania: w przypadku uczulenia na którykolwiek ze składników leku; gdy występuje choroba zapalna jelit; gdy istnieje perforacja lub zwiększone ryzyko perforacji przewodu pokarmowego, niedrożność, zwężenie jelit; gdy występuje ból brzucha o nieustalonej przyczynie. Podmiot odpowiedzialny: Ipsen Pharma

3 gorąceceny import korzyści Warunki promocji Czas trwania: od r. do.0.0 r. Preparaty objęte promocją pochodzą z importu równoległego. Oferta ważna do wyczerpania stanów. Rabaty nie sumują się z warunkami handlowymi aptek. Prawo zwrotu preparatów zakupionych w promocji na zasadach ogólnych. W przypadku zwrotu preparatów zakupionych w pakiecie należy zwrócić cały pakiet. INDEKS NAZWA DYSTRYBUTOR ILOŚĆ MIN. 0 ACC 00*0 TABL.MUS. IR/PRET/NIE PRETIUMFARM % 0 ACC OPTIMA 00*0 TABL.MUS. IR/DELF/AUS DELFARMA % ADVANTAN 0,% KREM G IR/FORF/BEL FORFARM % AERIUS MG * 0 TABL. IR/PRET/EU PRETIUMFARM % AKNEMYCIN MASC % G IR/PRET/WEG PRETIUMFARM % 0 AKNEMYCIN PLUS % ROZTW.ML IR/PRET/CZ PRETIUMFARM % ALDARA % KREM 0MG* IR/AINPH/EU INPHARM % ALPICORT E PLYN 00ML IR/DELF/CZ DELFARMA % 0 ARTHRYL 00MG * 0 SASZ. IR/PRET/HIS PRETIUMFARM % 0 ARTHRYL 00MG * 0 SASZ. IR/DELF/HIS DELFARMA % ASPIRIN 00MG* 00 TABL IR/PRET/CZ PRETIUMFARM % ASPIRIN C * 0 TABL.MUS. IR/PRET/GR PRETIUMFARM % 0 ASPIRIN C * 0 TABL.MUS. IR/PRET/BUL PRETIUMFARM % ASPIRIN C * 0 TABL.MUS. IR/PRET/B PRETIUMFARM % ATYWIA 0,0MG+MG* TABL.POWL.IR/FORF FORFARM % AZALIA MCG * TABL.POWL. IR/PRET/ANG PRETIUMFARM % BACTRIM 0 * 0 TABL IR/PRET/FR PRETIUMFARM % BACTRIM FORTE * 0 TABL IR/PRET/GR PRETIUMFARM % BEDICORT G MASC G IR/DELF/BG DELFARMA % BETADINE ROZTW.0% 0ML IR/AINPH/GR INPHARM % BETO ZK * 0 TABL. IR/PRET/HOL PRETIUMFARM % BETO ZK * 0 TABL. IR/DELF/HOL DELFARMA % BETO ZK * 0 TABL. NE IR/DELF/NIE DELFARMA % BETO 0 ZK * 0 TABL. IR/PRET/HOL PRETIUMFARM % 0 BETO 00 ZK * 0 TABL. IR/DELF/HOL DELFARMA % 0 BETO 00 ZK * 0 TABL. IR/PRET/HOL PRETIUMFARM % 00 BETO 00 ZK * 0 TABL. IR/DELF/NIE DELFARMA % BETO 0 ZK * 0 TABL. IR/PRE/NIE PRETIUMFARM % BETO 0 ZK * 0 TABL. IR/AINPH/NIE INPHARM 0% BETO 00 ZK * 0 TABL. IR/PRET/NIE PRETIUMFARM % BETO 00 ZK * 0 TABL. IR/AINPH/HOL INPHARM 0% 0 BIBLOC 0MG*0 TABL.POWL. IR/PRET/HOL PRETIUMFARM % 0 BIBLOC,MG*0 TABL.POWL. IR/PRET/NL PRETIUMFARM % 00 BIBLOC MG*0 TABL.POWL. IR/PRET/NL PRETIUMFARM % BISACODYL 0MG * CZOP. IR/FORF/LT FORFARM % BONADEA MG+0,0MG* TABL. IR/DELF/DE DELFARMA % CALCIUM SANDOZ FOR.00MG*0 IR/PRET/HIS PRETIUMFARM % CANESPOR KREM % G IR/DELF/PT DELFARMA % 0 CATAFLAM 0MG * 0 DRAZ IR/PRET/WEG PRETIUMFARM % CAVINTON INJ.0,0G ML*0 AMP. IR/PRE/BU PRETIUMFARM % 00 CERAZETTE * TABL.POWL. IR/AINPH/ANG INPHARM % CIPRAMIL 0MG* TABL.POWL. IR/PRET/HIS PRETIUMFARM % CONCOR MG*0 TABL IR/PRET/HIS PRETIUMFARM % 0 CONCOR MG*0 TABL IR/AINPH/HIS INPHARM % CONCOR 0MG*0 TABL IR/PRET/HIS PRETIUMFARM % CONCOR 0MG*0 TABL. IR/AINPH/HIS INPHARM % 0 CONCOR COR,MG* TABL. IR/FORF/GB FORFARM % CONCOR COR,MG* TABL. IR/FORF/GB FORFARM % COREGA TABS BIOFORMEL* TABL. IR/PRET PRETIUMFARM % 0 CORNEREGEL ZEL D/OCZU 0G IR/PRET/GR PRETIUMFARM % DEPO PROVERA 0MG/MLML*FIOL.IR/PRET/ PRETIUMFARM % DEXAK SL MG*0 SASZ. IR/FORF/HISZ FORFARM % DEXAK SL MG*0 SASZ. IR/FORF/HISZ FORFARM % DOSTINEX 0,MG * TABL IR/FORF/HIS FORFARM % DUSPATALIN MG * 0 TABL IR/AINP/HIS INPHARM % EFFERALGAN CODEINE* TABL IR/PRET/HIS PRETIUMFARM % 0 EFFERALGAN CODEINE* TABL. IR/DELF/FR DELFARMA % 0 ELICEA 0MG * TABL.POWL. IR/FORF/LIT FORFARM % ELLAONE 0MG * TABL. IR/DELF/EU DELFARMA % ELOCOM KREM 0,% G IR/AINPH/RUM INPHARM % ELOCOM KREM 0,% 0G IR/PRET/ES PRETIUMFARM % EMLA KREM % G * TUB IR/AINPH/GR INPHARM % EMLA KREM % G TUBA IR/PRET/AN PRETIUMFARM % ESCITIL 0MG* TABL.POWL. IR/FORF/CZ FORFARM % FANTOMALT PROSZEK 00G IR/PRET/WEG PRETIUMFARM % FELDENE INJ.0MG/ML* AMP. IR/PRET/HIS PRETIUMFARM % 0 FLUCON KROPLE DO OCZU ML NE IR/AINPH/GR INPHARM % FORLAX 0G * 0 SASZ. IR/AINPH/FR INPHARM % GOPTEN MG * KAPS. IR/PRET/CZ PRETIUMFARM % GOPTEN MG * KAPS. IR/FORF/CZ FORFARM % GUTRON,MG * 0 TABL. IR/FORF/RUM FORFARM % GYNOXIN 00MG * GLOB. IR/PRET/HISZ PRETIUMFARM % HARMONET * TABL IR/DELF/BEL DELFARMA % ISLA CASSIS * 0 PAST. IR/PRET/NIE PRETIUMFARM % ISLA MOOS * 0 PAST. IR/PRET/NIE PRETIUMFARM % IZOTEK 0MG * 0 KAPS. IR/PRET/GR PRETIUMFARM % 0 KETOPROFENUM FASTUM ZEL 0G IR/PRET/FR PRETIUMFARM % INDEKS NAZWA DYSTRYBUTOR ILOŚĆ MIN. LAMISILATT KREM G IR/PRET/GR PRETIUMFARM % LANCET SOFTCLIX ACCU CHEK* SZT.IR/PRE PRETIUMFARM % LECALPIN 0MG*0 TABL.POWL IR/AINP/NL INPHARM % 0 LESINE MG+0,0MG* TABL. IR/FORF/NL FORFARM % LESIPLUS MG+0,0MG*TABL. IR/DELF/BEL DELFARMA % LEXOTAN MG * 0 TABL.**** IR/DELF/GR DELFARMA % 0 LUCETAM 00MG* 0 TABL. IR/PRET/BUL PRETIUMFARM % LUCETAM 00MG* 0 TABL. IR/AINPH/BUL INPHARM % 0 LUTENYL MG * 0 TABL. IR/PRET/FR PRETIUMFARM % MACMIROR COMPLEX * GLOB. IR/PRET/RUM PRETIUMFARM % METEOSPASMYL * 0 KAPS IR/PRET/FR PRETIUMFARM % METIZOL MG * 0 TABL. IR/PRET/LT PRETIUMFARM % 0 METIZOL MG*0 TABL. IR/DELF/LT DELFARMA % METRONIDAZOL 0,G*0 TABL.DOPOCH.IR/AINP INPHARM % 0 MIDIANA MG+0,0MG* TABL.POWL.IR/DE/PT DELFARMA % MIRZATEN 0MG*0 TABL.POWL. IR/PRET/CZ PRETIUMFARM % MONURAL G * SASZ. G IR/DELF/RUM DELFARMA % MONURAL G * SASZETKA G IR/AINPH/RO INPHARM % 0 NASIVIN SOFT 0,0% AER.0ML IR/FORF/NIE FORFARM % NASONEX AER.0MCG*0 DAW. IR/PRET/BG PRETIUMFARM % NICORETTE FRESHMINT MG *0 IR/PRET/ANG PRETIUMFARM % NICORETTE FRESHMINT MG*0 IR/PRET/ANG PRETIUMFARM 0% NICORETTE FRESHMINT MG*0 IR/DELF/ANG DELFARMA 0% NICORETTE GUMA MG*0SZT. IR/PRET/ANG PRETIUMFARM % 00 NICORETTE GUMA MG*0 SZT IR/DELF/ANG DELFARMA 0% NICORETTE GUMA MG*0 SZT IR/PRET/ANG PRETIUMFARM 0% 0 NIZORAL SZAMPON 0ML IR/FORF/GB FORFARM % NOOTROPIL, G * 0 TABL. IR/FORF/CZ FORFARM % 0 NUROFEN D/DZIECI 00ML TRUSK.IR/AINP/NI INPHARM % OEKOLP FORTE 0,MG*0 GLOB IR/PRET/NIEM PRETIUMFARM % OILATUM EMUL.D/KAPIELI 0MLIR/PRET/ANG PRETIUMFARM % OILATUM EMUL.D/KĄPIELI 00 MLIR/PRET/ANG PRETIUMFARM % OTREX 00 * 0 TABL. IR/PRET/RUM PRETIUMFARM % PENTOHEXAL 00 RETARD*0 IR/PRET/NIE PRETIUMFARM % 0 PERITOL MG * 0 TABL IR/PRET/RUM PRETIUMFARM % PROCTO GLYVENOL KREM 0 G IR/PRET/CZ PRETIUMFARM % PROCTO GLYVENOL*0 CZOP. IR/PRET/CZ PRETIUMFARM % 0 PROKIT 0MG * 00 TABL IR/FORF/CZ FORFARM % REGULON * TABL.POWL. IR/DELF/NL DELFARMA % REGULON * TABL.POWL. IR/PRET/BEL PRETIUMFARM % SARIDON * 0 TABL. IR/PRET/LIT PRETIUMFARM % 0 SILDENAFIL ACTAVIS 00MG* TABL. IR/DELF DELFARMA % SINECOD SYROP 00ML IR/PRET/WEG PRETIUMFARM % SINUPRET* 0 DRAZ IR/PRET/BUL PRETIUMFARM % SINUPRET*00 DRAZ IR/PRET/BUL PRETIUMFARM % SIRDALUD MG * 0 TABL. IR/DELF/NIE DELFARMA % SIRDALUD MG * 0 TABL. IR/PRET/NIE PRETIUMFARM % 0 SPIRALA MIRENA 0MCG/H IR/PRET/GR PRETIUMFARM % STIEPROX SZAMPON 00ML IR/FORF/AUS FORFARM % STREPSILS TRUS.B/C* PAST. IR/FORF/GB FORFARM % SUMIGRA 0MG * TABL. IR/AINPH/NL INPHARM % TANAKAN * 0 TABL.POWL. IR/PRET/CZ PRETIUMFARM % TANAKAN * 0 TABL.POWL. IR/AINPH/CZ INPHARM % TANTUM VERDE SM.CYTRYN.MG*0 IR/DELF/RU DELFARMA % TANTUM VERDE SM.MIET.MG*0P.IR/DELF/RU DELFARMA % TARDYFERON 0MG* 0 TABL. IR/PRET/GR PRETIUMFARM % TENAXUM MG * 0 TABL IR/PRET/CZE PRETIUMFARM % 0 THIOGAMMA 00MG*0 TABL. IR/DELF/RO DELFARMA % TORSEMED MG*0 TABL. IR/DELF/NIE DELFARMA % 0 TORSEMED 0MG*0 TABL. IR/PRET/NIE PRETIUMFARM % TRAVOGEN KREM % 0G IR/PRET/BEL PRETIUMFARM % 0 TRIQUILAR * DRAZ IR/PRET/ANG PRETIUMFARM % TRIQUILAR * DRAZ IR/AINPH/AN INPHARM % VICKS VAPORUB MASC 0G IR/FORF/GB FORFARM % 0 VIDISIC ZEL D/OCZU 0G IR/PRET/NIE PRETIUMFARM % VIGANTOLETTEN 000*0 TABL. IR/DELF/DE DELFARMA % VIGANTOLETTEN 000*0 TABL.IR/AINPH/NIE INPHARM % XANAX 0,MG * 0 TABL. **** IR/DELF/GR DELFARMA % XANAX 0,MG * 0 TABL. **** IR/DELF/GR DELFARMA % XANAX MG * 0 TABL. **** IR/DELF/GR DELFARMA % XENICAL 0MG * KAPS. IR/DELF/EU DELFARMA % XIFAXAN 00MG * TABL.POWL IR/PRET/WL PRETIUMFARM % 0 ZENTEL 00MG * TABL IR/PRET/BG PRETIUMFARM % 0 ZENTEL 00MG * TABL IR/PRET/POR PRETIUMFARM % ZENTEL ZAWIES.00MG/0ML IR/PRET/PORT PRETIUMFARM % ZULBEX 0MG * TABL.DOJEL IR/AINPH/CZ INPHARM % Niniejsza oferta promocyjna została przygotowana w dniu i zawiera wyłącznie preparaty, które nie są objęte refundacją ze środków publicznych. W przypadku objęcia jakiegokolwiek preparatu z oferty refundacją ze środków publicznych po dacie przygotowania oferty, warunki promocyjne na ten preparat zostają unieważnione.

4 COTYGODNIOWA OFERTA PROMOCJI PRODUCENCKICH gorąceceny % % TERMOM. ELEKT. MICROLIFE NC 0 BEZDOT. DD WYRÓB MEDYCZNY MICROLIFE POJEMN.JAL. *00 ML ZAKRECANY POJEMN.NIEJAL. *00 ML ZAKRECANY POJEMN.D/KALU NIEJAL. *0 ML POJEMN.D/MOCZU JAL. UNIWER. D/DZIECI *0 ML WYRÓB MEDYCZNY BENE % % % OPAK. VERRUMAL PŁYN * ML PRODUKT LECZNICZY ALMIRALL DERMAFUSIN MAŚĆ 0 MG/G * G PRODUKT LECZNICZY PERFFARMA Verrumal (00 mg + mg)/g, płyn na skórę, ml. Produkt leczniczy stosowany w leczeniu brodawek zwykłych, brodawek płaskich (młodocianych) i brodawek stóp. g płynu zawiera substancje czynne: 00 mg kwasu salicylowego i mg fluorouracylu. Fluorouracyl hamuje namnażanie wirusów powodujących powstawanie brodawek, a także wzrost brodawek. Kwas salicylowy zmiękcza i złuszcza rogową warstwę skóry, ułatwiając przenikanie fluorouracylu do brodawek. Produktu leczniczego Verrumal nie należy stosować: jeśli pacjent jest uczulony na kwas salicylowy, fluorouracyl lub którykolwiek z pozostałych składników leku, podczas karmienia piersią, podczas ciąży lub u kobiet, u których z całą pewnością nie można wykluczyć, że są w ciąży, u dzieci w wieku poniżej lat, u pacjentów z niewydolnością nerek, jednocześnie z lekami, takimi jak brywudyna, sorywudyna i innymi analogami nukleozydów (lekami przeciwwirusowymi), na duże powierzchnie skóry (większe niż cm ), w miejscach szczególnie wrażliwych, takich jak okolice ust, nosa i warg. Nie można dopuścić do kontaktu leku Verrumal z oczami lub błonami śluzowymi. Dawkowanie: Produkt leczniczy stosuje się zazwyczaj od do razy na dobę, na każdą brodawkę, za pomocą dołączonego pędzelka. Produkt leczniczy Verrumal należy nanosić tylko na brodawkę, omijając zdrową skórę. Skórę otaczającą brodawkę można ochronić przed produktem poprzez nałożenie kremu lub maści. Zaleca się, aby przed zastosowaniem produktu oczyścić pędzelek o szyjkę butelki. W przypadku bardzo małych brodawek, w celu dokładnego naniesienia produktu można zamiast pędzelka używać wykałaczki lub zaostrzonej zapałki. Przed każdym zastosowaniem produktu Verrumal należy najpierw usunąć powłokę pozostałą po poprzedniej aplikacji. W przypadku brodawek okołopaznokciowych, a zwłaszcza podpaznokciowych, należy zwrócić uwagę, aby nie uległa zniszczeniu macierz paznokcia i produkt nie przedostał się do łożyska paznokcia. Czas stosowania produktu wynosi tygodni. Należy poinformować pacjenta, aby pamiętał o codziennym, regularnym stosowaniu produktu. Po ustąpieniu zmian chorobowych stosowanie produktu należy kontynuować jeszcze przez około tydzień. Z doświadczeń wynika, że w niektórych przypadkach np. przy silnie wystających brodawkach zwykłych lub brodawkach na powierzchni stóp, po leczeniu produktem leczniczym Verrumal wskazane jest usunięcie przez lekarza pozostałej obumarłej tkanki. Dermafusin 0 mg/g maść Natrii fusidas. Wskazania do stosowania: Dermafusin maść jest stosowany w leczeniu zakażeń skóry spowodowanych zarazkami (bakteriami), jak bakterie powodujące liszajca (wilgotne, strupiejące i obrzęknięte plamy na skórze), a także w leczeniu zapalenia skóry, na podstawie rozpoznania postawionego przez lekarza prowadzącego. Kiedy nie stosować leku Dermafusin: w uczuleniu (nadwrażliwości) na sodu fusydynian; w uczuleniu (nadwrażliwości) na którykolwiek z pozostałych składników leku. Skład: Substancją czynną jest kwas fusydowy. Każdy gram zawiera 0 mg kwasu fusydowego. Ponadto lek zawiera: wazelinę białą, alkohol cetylowy, lanolinę, parafi nę ciekłą. Podmiot odpowiedzialny: PERFFARMA Sp. z o.o, ul. Królowej Marysieńki /, 0- Warszawa, Polska.

5 COTYGODNIOWA OFERTA PROMOCJI PRODUCENCKICH gorąceceny % % OPAK. OPTIC SENIOR *0 TABL OPTIC BIOLUTEINA *0 TABL. SUPLEMENT DIETY PHARMACY LABORATOIRES HEEL CALENDEEL ŻEL *0 G KOSMETYK HEEL % OPAK (jednego rodzaju) % HEEL DERMAVEEL LUB 0 ML WYRÓB MEDYCZNY HEEL CAPITIS DUO SZAM. P/LUPIEZ. *0 ML URO KREM *0 ML RILLO EMULSJA ROLL ON *0 ML KOSMETYK LEFROSCH

6 dni z producentem Warunki promocji Czas trwania: od r. do r. Oferta ważna do wyczerpania stanów. Rabaty sumują się z warunkami handlowymi aptek, oprócz produktów wyłączonych standardowo z rabatowania. Prawo zwrotu preparatów zakupionych w promocji na zasadach ogólnych. W przypadku zwrotu preparatów zakupionych w pakiecie należy zwrócić cały pakiet. HASCO LEK INDEKS NAZWA ILOŚĆ MINIMALNA JUVIT BABY D KROPLE 0ML+POMPKA DOZ. % JUVIT C VIT C KROP. 0ML /HASCO % 0 JUVIT IMMUNO KIDS SYROP 0ML % JUVIT MULTI KROP. 0ML /HASCO %

7 DEPRILEPT ESCITALOPRAMUM Skrócona informacja o leku: Deprilept (escytalopram) 0 mg, 0 mg, tabletki powlekane. Skład: 0 mg, 0 mg escytalopramu. Wskazania do stosowania: Leczenie epizodów depresji, ciężkich. Leczenie zaburzenia lękowego z napadami lęku, z agorafobią lub bez agorafobii. Leczenie fobii społecznej. Leczenie zaburzenia lękowego uogólnionego. Leczenie zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego. Dawkowanie i sposób podawania: Produkt leczniczy Deprilept podaje się jeden raz na dobę i może być przyjmowany z posiłkiem lub niezależnie od posiłków. Epizod depresji, ciężki: Zazwyczaj stosowana dawka to 0 mg raz na dobę. Dawkę można zwiększyć do 0 mg na dobę. Działanie przeciwdepresyjne występuje zazwyczaj po - tygodniach stosowania produktu. Po ustąpieniu objawów, leczenie należy kontynuować przez co najmniej miesięcy, w celu utrwalenia reakcji na leczenie. Zaburzenie lękowe z napadami lęku, z agorafobią lub bez agorafobii: W pierwszym tygodniu leczenia zaleca się początkowo mg, a następnie zwiększenie dawki do 0 mg na dobę. Fobia społeczna: Zazwyczaj stosowana dawka to 0 mg raz na dobę. Poprawa stanu klinicznego następuje zazwyczaj po - tygodniach leczenia. Zaburzenie lękowe uogólnione: Dawka początkowa wynosi 0 mg raz na dobę. Zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne: Dawka początkowa wynosi 0 mg raz na dobę. Dzieci i młodzież: Escytalopramu nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania. Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Jednoczesne leczenie niewybiórczymi, nieodwracalnymi inhibitorami monoaminooksydazy jest przeciwwskazane z powodu ryzyka zespołu serotoninowego, objawiającego się pobudzeniem, drżeniem, hipertermią. Escytalopram jest przeciwwskazany u pacjentów z rozpoznanym wydłużeniem odstępu QT lub wrodzonym zespołem wydłużonego odstępu QT. Przeciwwskazane jest leczenie skojarzone escytalopramem z innymi produktami leczniczymi powodującymi wydłużenie odstępu QT. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania: Escytalopramu nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej lat. U niektórych pacjentów z zaburzeniem lękowym z napadami lęku w początkowym okresie leczenia lekami przeciwdepresyjnymi może nastąpić nasilenie objawów lękowych. Stosowanie escytalopramu należy przerwać, jeśli u pacjent po raz pierwszy wystąpi napad drgawkowy lub w razie zwiększenia częstości napadów drgawkowych. Należy zachować ostrożność podczas stosowania SSRI u pacjentów z manią/ hipomanią w wywiadzie. U pacjentów z cukrzycą leczenie SSRI może wpływać na kontrolę stężenia glukozy (hipoglikemia lub hiperglikemia). Stosowanie leków z grupy SSRI/ SNRI wiąże się z rozwojem akatyzji. Należy zachować ostrożność stosując escytalopram jednocześnie z produktami leczniczymi o działaniu serotoninergicznym, takimi jak sumatryptan lub inne tryptany, tramadol i tryptofan. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji: Przeciwwskazane jest stosowanie escytalopramu w skojarzeniu z niewybiórczymi, nieodwracalnymi inhibitorami MAO. Jednoczesne podawanie z produktami leczniczymi o działaniu serotoninergicznym (np. tramadol, sumatryptan oraz inne tryptany) może prowadzić do zespołu serotoninowego. SSRI mogą obniżać próg drgawkowy. Jednoczesne stosowanie SSRI i produktów roślinnych zawierających dziurawiec może prowadzić do zwiększenia częstości działań niepożądanych. Wpływ na płodność, ciążę i laktację: Nie należy stosować escytalopramu w okresie ciąży, chyba że jest to konieczne i starannie rozważono stosunek korzyści do ryzyka. Nie zaleca się karmienia piersią podczas stosowania produktu. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn: Wszelkie produkty lecznicze o działaniu psychoaktywnym mogą zaburzać zdolność osądu lub sprawność. Pacjentów należy ostrzec o możliwości wpływu produktu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Działania niepożądane: Bardzo częste działania niepożądane: zaburzenia układu nerwowego - ból głowy, zaburzenia żołądka i jelit: nudności. Po wprowadzeniu produktu leczniczego do obrotu zgłaszano przypadki wydłużenia odstępu QT oraz komorowych zaburzeń rytmu serca. Odstawienie SSRI/SNRI często prowadzi do występowania objawów odstawienia. Mogą to być: zawroty głowy, zaburzenia, zaburzenia snu, pobudzenie lub niepokój, nudności i (lub) wymioty, drżenie mięśni, splątanie, nasilone pocenie, ból głowy, biegunka, kołatanie serca, chwiejność emocjonalna, drażliwość oraz zaburzenia widzenia. Podmiot odpowiedzialny posiadający pozwolenie na dopuszczenie do obrotu: Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o. ul. Kubickiego, 0 Warszawa. Numery pozwoleń na dopuszczenie do obrotu: 0 mg: 0, 0 mg:. Pełna informacja o leku znajduje się w Charakterystyce Produktu Leczniczego. DEPRILEPT/0/0

8 OWA PROMOCJ,0 cena hurtowa netto po rabacie PANTHENOL PIANKA 0 ML SYNOPTIS APTEO 0, cena hurtowa netto po rabacie KROPLE O DKOWE G AFLOFARM UWAGA!PODWÓJNA APTEK, WSZYSTKIE PRODUKTY Z LUTOWEJ PACZKI! W. UWAGA!PODWÓJNA DLA APTEK, KTÓRE ZA WSZYSTKIE PRODUKTY Z GRUDNIOWEJ PACZKI!. W.

9 relaks w pigułce KRZYŻÓWKA I SUDOKU

10 COTYGODNIOWA OFERTA PROMOCJI PRODUCENCKICH gorąceceny %%0% KAPSUŁKI SOFT ŻEL ŻEL GALVENOX 00 MG *0 KAPS. TWAR. GALVENOX SOFT ŻEL DO CIAŁA *0 G GALVENOX ŻEL *0 G PRODUKT LECZNICZY/KOSMETYK GALENA LEKI GALVENOX 00MG * 0 KAPS.TWAR. Preparat chroniący ściany naczyń krwionośnych, poprawiający obwodowe krążenie żylne. Skład: Substancją czynną preparatu jest dobesylan wapnia. Dobesylan wapnia wykazuje działanie ochronne na naczynia żylne. Zmniejsza przepuszczalność ścian naczyń włosowatych, działa przeciwwysiękowo i przeciwobrzękowo, poprawia mikrokrążenie. Poprawia stan napięcia ścian naczyń żylnych, przeciwdziała zastojom żylnym. Zmniejsza nadmierną lepkość krwi i osocza, zwiększa elastyczność krwinek czerwonych. Substancje pomocnicze: celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian, dwutlenek tytanu E, azorubinę E, żółcień chinolinową E 0, żelatynę. Lek jest dostępny w opakowaniach zawierających 0 lub 0 kapsułek twardych.wskazania: Preparat jest wskazany: w mikroangiopatiach, zwłaszcza w retinopatii cukrzycowej, w objawach klinicznych w przebiegu przewlekłej niewydolności żylnej kończyn dolnych (bóle, kurcze mięśni, parestezje, obrzęk, zmiany skórne związane z zastojem żylnym), pomocniczo w zapaleniu powierzchownych żył kończyn dolnych, w żylakach odbytu, w zaburzeniach mikrokrążenia pochodzenia tętniczo-żylnego. Przeciwwskazania: Nie należy stosować preparatu, jeśli występowała lub występuje nadwrażliwość na wapnia dobezylan, a także jakąkolwiek substancję pomocniczą. Podmiot odpowiedzialny: Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy Galena ul. Krucza 0- Wrocław Polska. Jedno z sze ciu w milionie The Stones Tytuł najpi kniejszej Konserwator zabytków Ten to ma gadane relaks w pigułce (rozwiązania) do Kochał Bezcze - lub ci rzeczy ze strony Przód koszuli Kwiat rabatowy Krewny ojca Dachowy ssak Otacza knot Dowcip Członek społecze stwa Ekolog zoolog Np. supermarket Stolica Arabii Saudyjskiej Owalny kształt Wywiad izraelski chi skie Fartuch, chałat Biuro rejenta chmara nad Łaci skie y Afera polityczna Pełza na Rami torami Pami tnik internauty Z niej Seksowna laska bibeloty Rozkaz Dzieło dla psa bobra Groma- da, nibynó - kach Ko cielna gmina Ole k Dodatnia elektroda Dru yna w kajaku Nale P o r a n n a g i bakalii Jednostka ilo ci materii Atak Agencja szału badaj ca w tropiku kosmos wi te 0 piewała w Metro Kodak na szyi m n a s t y k a 0

11

12 COTYGODNIOWA OFERTA PROMOCJI PRODUCENCKICH gorąceceny % % VIVERON PARENTON VIVERON *0 KAPS. PARENTON *0 KAPS. SUPLEMENT DIETY GARDENPHARM Viveron, kapsułki, 0 szt.preparat dla mężczyzn pragnących wywołać i wzmocnić erekcję, podnieść libido o zachować sprawność seksualną. Viveron uzupełnia dietę mężczyzn o składniki, które mają pozytywny wpływ na jakość i intensywność życia seksualnego. Skład: wyciąg z owoców buzdyganka naziemnego mg, L-arginina 00 mg, wyciąg z liści żeń-szenia 0mg, wyciąg z korzenia macy mg, wyciąg z trawy owsa zwyczajnego mg, cynk mg, kwas pantotenowy mg, witamina B 0, mg, witamina B, μg; substancja wypełniająca: celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, substancja przeciwzbrylająca: dwutlenek krzemu, sole magnezowe kwasów tłuszczowych, barwnik: dwutlenek tytanu. Producent: GardenPharm Sp. z o.o., ul. Staromiejska /, -00 Radom. % % OPAK. 0% LEVERETTE 0, MG + 0,0 MG * TABL.POWL. PRODUKT LECZNICZY EXELTIS WĘGIEL PLUS SYROP *0 ML SUPLEMENT DIETY COLFARM LEVERETTE 0,MG+0,0MG * TABL.POWL. Skład: lewonorgestrel, etynyloestradiol. Wskazania: Leverette to tabletka antykoncepcyjna stosowana w celu zapobiegania ciąży. Przeciwskazania: Nie należy stosować złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych w następujących przypadkach: Występowanie lub ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ang. venous thromboembolism. Występowanie lub ryzyko tętniczych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych (ang. arterial thromboembolism). Występowanie obecnie lub w przeszłości ciężkiej choroby wątroby (do czasu powrotu wyników prób czynnościowych wątroby do prawidłowych wartości). Występowanie obecnie lub w przeszłości nowotworów wątroby (łagodnych lub złośliwych). Wystąpienie lub podejrzenie wystąpienia nowotworów hormonozależnych (np. nowotworów narządów płciowych lub piersi). Krwawienie z dróg rodnych o nieustalonej etiologii. Nadwrażliwość na substancje czynne lewonorgestrel lub etynyloestradiol lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Podmiot odpowiedzialny: Temapharm Sp. z o.o., ul. Żwirki i Wigury, 0-0 Warszawa. WĘGIEL PLUS to unikatowy suplement diety w płynie. Zawiera wyciąg z rumianku, mięty pieprzowej i borówki, które wspierają zdrowie żołądka. Wyciąg z borówki wspomaga zdrowie błony śluzowej żołądka i jelita cienkiego. Wyciąg z mięty wspomaga zdrowie i spokój układu pokarmowego. Wyciąg z rumianku wspiera trawienie i przyczynia się do komfortu trawiennego.