Busko-Zdrój, dnia r. Zamawiający Zespół Opieki Zdrowotnej w Busku-Zdroju Ul. Boh. Warszawy Busko-Zdrój

Transkrypt

1 Zamawiający Zespół Opieki Zdrowotnej w Busku-Zdroju Ul. Boh. Warszawy Busko-Zdrój Busko-Zdrój, dnia r. INFORMACJA dla Wykonawców nr 4A Dotyczy: Postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na Remont wraz z dostawą przewidzianego na wyposaŝenie sprzętu oddziałów szpitalnych oraz przebudowa pomieszczeń byłej pralni na laboratorium szpitalne w budynku Zespołu Opieki Zdrowotnej w Busku Zdroju Zamawiający działając na podstawie art. 38 ust. 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759 ze zmianami dalej ustawy) udziela odpowiedzi na zadane pytania. W nawiązaniu do SIWZ dotyczącej przetargu nieograniczonego na Remont wraz z dostawą przewidzianego na wyposaŝenie sprzętu oddziałów szpitalnych oraz przebudowa pomieszczeń byłej pralni na laboratorium szpitalne w budynku Zespołu Opieki Zdrowotnej w Busku Zdroju (ZOZ/ZP-P/10/12), Dyrekcja Zespołu Opieki Zdrowotnej w Busku-Zdroju udziela odpowiedzi na zadane poniŝej pytania: Lampy operacyjne 2.34 Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu lampę o wyłącznie białych diodach? Pkt 5 Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu lampę bez elektronicznego systemu redukcji cienia sterowanego sensorami? Pkt 6 Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu okrągłą lampę z segmentami matrycy zlokalizowanymi w kole? Pkt 7 Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu lampę złoŝoną z 60 białych diod LED? Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu lampę bez moŝliwości zsynchronizowania sterowania parametrów światła wszystkich głowic z głowicy głównej? Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu lampę z regulacją średnica pola operacyjnego w zakresie od 18 do 28 cm? ODPOWIEDŹ: Tak, Zamawiający dopuszcza. Pkt 10 Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu lampę ze stałą temperaturą barwową 4400K? Pkt 11 Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu lampę z regulacją natęŝenia %? Pkt 12 i 19 Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu lampę z obrzeŝem wykonanym z tworzywa sztucznego? Pkt 13 Strona 1 z 8

2 Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu lampę bez sterylnego sterowania wszystkich parametrów z jednej czaszy? Pkt 15 Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu lampę ze współczynnikiem rozpoznawania barw 96? Pkt 16 Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu lampę bez odstępów pomiędzy częściami czaszy? 1 Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu lampę z wgłębnością oświetlenia 107cm? 4 Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu lampę z kamerą z zoomem optycznym 10x? Kolumna chirurgiczna 2.35 Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu kolumnę bez odcięcia zasilania gazów? Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu kolumna o zasięgu ramion 1800mm ( mm)? Pkt 7 Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu kolumnę bez moŝliwości podnoszenia? Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu kolumnę bez sygnalizatora gazów medycznych? Pkt 10 Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu kolumnę z gniazdami elektrycznymi bez klapek? Pkt 12 Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu kolumnę z półką o wymiarach 600x450mm z szynami z 2 stron, z udźwigiem 45kg? Pkt 13 Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu kolumnę z szufladą o wysokości 80mm, bez systemu samodomykającego i bez gumowej uszczelki? Kolumna anestezjologiczna 2.36 Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu kolumnę bez odcięcia zasilania gazów? Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu kolumna o zasięgu ramion 1500mm ( mm)? Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu kolumnę bez wizualnej sygnalizacji działania odciągu gazów medycznych? Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu kolumnę z gniazdami elektrycznymi bez klapek? Pkt 11 Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu kolumnę z półką o wymiarach 600x450mm z szynami z 2 stron, z udźwigiem 45kg? Pkt 12 Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu kolumnę z szufladą o wysokości 80mm, bez systemu samodomykającego i bez gumowej uszczelki? Strona 2 z 8

3 Stół zabiegowy 2.01 Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu stół z zakresem regulacji wysokości mm? Pkt 3 Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu stół z regulacją sekcji pleców za pomocą spręŝyny gazowej w zakresie +80 /-40? Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu stół z regulacją podgłówka w zakresie +100 /-90? Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu stół z regulacją sekcji nóg w zakresie -90 /+10? Pkt 11 i 12 Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu stół z panelem awaryjnego sterowanie w podstawie stołu i bez wbudowanego ekranu? Pkt 18 Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu stół z kołami o średnicy 100mm? Pkt 19 Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu stół z hydraulicznym systemem blokowania do podłoŝa? Stół opatrunkowy 2.2 Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu stół z zakresem regulacji wysokości mm? Pkt 3 Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu stół z regulacją sekcji pleców za pomocą spręŝyny gazowej w zakresie +80 /-40? Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu stół z regulacją podgłówka w zakresie +40 /-40? Pkt 5,6,7 Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu stół z mechaniczną regulacją przychyłów bocznych 20, trendelenburga i antytrendelenburga 30 za pomocą dźwigni noŝnej i selektora umieszczonego w podstawie stołu? Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu stół z regulacją sekcji nóg w zakresie +10 /-90? Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu stół bez pozycji flex/reflex? Pkt 17 Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu stół z udźwigiem 150kg? Stół opatrunkowy 2.3 Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu stół z zakresem regulacji wysokości mm? Pkt 3 Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu stół z regulacją sekcji pleców za pomocą spręŝyny gazowej w zakresie +80 /-40? Strona 3 z 8

4 Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu stół z regulacją podgłówka w zakresie +40 /-40? Pkt 5,6,7 Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu stół z mechaniczną regulacją przychyłów bocznych 20, trendelenburga i antytrendelenburga 30 za pomocą dźwigni noŝnej i selektora umieszczonego w podstawie stołu? Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu stół z regulacją sekcji nóg w zakresie +10 /-90? Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu stół bez pozycji flex/reflex? Pkt 17 Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu stół z udźwigiem 150kg? Stół ortopedyczny 2.33a Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu stół z zakresem regulacji wysokości mm? Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu stół z regulacją segmentu nóg w zakresie +10 /-90? Pkt 14 Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu stół z panelem awaryjnym umieszczonym na kolumnie z boku stołu? Pkt 15 Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu stół bez ekranu w podstawie? 1 i 22 Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu stół z kołami o średnicy 100mm i bez piątego koła? 3 Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu stół z elektrohydraulicznym blokowaniem stołu do podłoŝa? Stół uniwersalny 2.33b Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu stół z pojedynczymi kołami o średnicy 100mm? Pkt 3 Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu stół elektrohydrauliczny, a więc ze wszystkimi wymaganymi funkcjami sterowanymi z pilota elektrohydraulicznie? Pkt 7 Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu stół z materacami na rzepy? i 22 Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu stół z ręczną regulacją segmentu nóg w zakresie +10 /-90 i odwiedzeniem na boki 90 oraz pozostałymi regulacjami elektrohydraulicznymi sterowanymi z pilota? Pkt 11 Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu stół bez mikroprocesorowego załącznika kompatybilnego z systemem Sali zintegrowanej firm Storz, Wolf, Stryker, Olympus? Pkt 16 Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu stół z całkowitą szerokością blatu 560mm? Strona 4 z 8

5 3 i 24 Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu stół z dzieloną i sterowaną elektrohydraulicznie płyta plecową w zakresie +90 /-90? Załącznik nr 2.5. Wymagania dla : Myjnia dezynfektor do basenów. 1. Czy Zamawiający wymaga, aby myjnia dezynfektor do basenów posadowiona w POM.NR 11 WĘZEŁ SANITARNY posiadała specjalną obudowę z zabezpieczeniem IP44, gdzie drugi znak (IP0x) oznacza: zabezpieczenie przed wnikaniem wody (zgodnie z PN-EN 60529:2003) na poziomie 4 - ochrona przed kroplami padającymi pod dowolnym kątem, ze wszystkich stron (deszcz), ze względu na posadowienie jej w pomieszczeniu, gdzie istnieje moŝliwość uŝywania otwartego strumienia wody bieŝącej? ODPOWIEDŹ: Zamawiający nie dopuszcza. 2. Czy zamawiający dopuści urządzenie wolnostojące (bez moŝliwości zawieszenia na ścianie) o szerokości 60 cm, co niewiele odbiega od wymiaru wymaganego przez Zamawiającego? 3. Czy Zamawiający dopuści urządzenie pracujące zgodnie z normą , które prowadzi cykle mycia i dezynfekcji termicznej kaczek i basenów poprzez uŝywanie jednego z pięciu ustawionych programów zgodnych ze współczynnikiem A0=600 bez pokazywania wartości A0 na wyświetlaczu? Wartość A0 dla dezynfekcji termicznej naczyń na wydaliny i wydzieliny ludzkie określona jest przez normę na poziomie 600, nie ma więc potrzeby wyświetlania tej wartości na wyświetlaczu. W standardowych urządzeniach tego typu nie uŝywa się równieŝ współczynnika A0 na poziomie Czy Zamawiający dopuści myjnię, które prowadzi cykle mycia i dezynfekcji termicznej pojemników na wydzieliny i wydaliny ludzkie bez etapu suszenia? Chcielibyśmy zauwaŝyć, Ŝe część normy odnosząca się do myjni pojemników na wydzieliny i wydaliny ludzkie nie wymaga prowadzenia etapu suszenia, a myjnie dezynfektory do tego przeznaczone nie mają wbudowanych agregatów suszących. 5. Czy Zamawiający opuści urządzenie, które w standardowym cyklu mycia i dezynfekcji basenów zuŝywa 21 l wody? 6. Czy Zamawiający dopuści urządzenie, które wykonuje cykle mycia i dezynfekcji za pomocą 1 głowicy obrotowej i dwóch dysz zapewniających duŝą efektywność czyszczenia, niezaleŝnie od zmian ciśnienia wody zasilającej? Chcielibyśmy zaznaczyć, Ŝe kaŝdy producent ilość dysz, głowic czy sztyc myjących dostosowuje do np. kształtu komory, aby prowadzić skutecznie proces mycia i dezynfekcji. 7. Prosimy o dopuszczenie urządzenia, które jest sterowane mikroprocesorowo, ale nie posiada moŝliwości podłączenia do komputera PC, oraz rejestracji procesu za pomocą drukarki lub karty pamięci. W przypadku myjni do kaczek i basenów nie stosuje się rejestracji ani wydruków procesów. 8. Czy Zamawiający dopuści urządzenie z systemem otwierania/zamykania drzwi bez konieczności uŝycia rąk, lecz bez moŝliwości uruchamiania programów za pomocą tego systemu? Załącznik nr Wymagania dla : Myjnia dezynfektor. 1. Czy Zamawiający dopuści urządzenie z czterema programami mycia i dezynfekcji termicznej i termiczno chemicznej bez specjalnego, odrębnego program oczyszczającego komorę, zbiornik oraz orurowanie wewnętrzne myjni dezynfektora z osadów mineralnych.? Z praktyki wiadomo, Ŝe taka ilość programów jest zupełnie wystarczająca do prowadzenia procesów myci i dezynfekcji narzędzi oraz butów operacyjnych, a oczyszczanie komory następuje podczas prowadzenia kaŝdego procesu. Załącznik 2_10 Aparat do znieczulania 1. Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy aparat do Znieczulania, który oferuje zasilanie awaryjne na poziomie 30minut w warunkach standardowych? Oferowane rozwiązanie jest całkowicie zgodne z polskimi normami dotyczącymi zasilania awaryjnego urządzeń medycznych na czas braku zasilania głównego. Ponadto, zasilanie awaryjne pełni rolę zabezpieczenia ciągłości pracy na czas załączenia generatora prądu (trwa to najwyŝej 2minuty!) w przypadku braku zasilania głównego. 2. Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy aparat do Znieczulania, który posiada zewnętrzny, niezaleŝny przepływomierz do tlenu? Oferowane rozwiązanie w Ŝaden sposób nie zmienia funkcjonalności wymaganego przez Zamawiającego aparatu do znieczuleń. Strona 5 z 8

6 3. Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy aparat do Znieczulania, który oferuje podwójne przepływomierza dla O2 i N2O oraz pojedynczy dla powietrza, umoŝliwiające uŝytkownikowi prowadzenie znieczulenia ogólnego w systemie minimalnych i niskich przepływów, bez obrazowania cyfrowego wartości przepływów? To nie ilość przepływomierzy decyduje o moŝliwości prowadzenia anestezji minimalnych i niskich przepływów a skala jaka na nich jest umieszczona. 4. Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy aparat do Znieczulania, który jest wyposaŝony w pochłaniacz CO2 o pojemności 2.4l? Oferowane rozwiązanie pozwala na dłuŝsze prowadzenie anestezji bez konieczności częstej wymiany wapna sodowego. 5. Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy aparat do Znieczulania, który umoŝliwia pracę tylko z pochłaniaczami wielorazowymi? Oferowane rozwiązanie w Ŝaden sposób nie zmienia funkcjonalności wymaganego przez Zamawiającego aparatu do znieczuleń. 6. Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy aparat do Znieczulania z kolorowym ekranem TFT o przekątnej 8,4? Ograniczenie przekątnej do 12 powoduje ograniczenie konkurencji i uniemoŝliwia złoŝenie waŝnej oferty naszej firmie. 7. Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy aparat do Znieczulania, który nie posiada wentylacji ciśnieniowo kontrolowanej z gwarantowaną objętością? Wymóg wentylacji objętościowo zmiennej całkowicie zaspokaja potrzeby kliniczne w obszarze sterowania objętością wdechu pacjenta i nie wymaga innych dodatkowych regulacji, a wymóg gwarantowanej objętości jest naruszeniem PZP w tym artykułu mówiącego o uczciwej konkurencji, bowiem ów wymóg moŝe spełnić jedynie firma Promed. 8. Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy aparat do Znieczulania, który obrazuje tylko stęŝenie wdechowe O2, oraz obrazuje stęŝenie wydechowe CO2? Obrazowana wartość O2 jest całkowicie wystarczająca do prowadzenia anestezji w warunkach klinicznych a z kolei wydechowe stęŝenie CO2 jest znacznie bardziej poŝądaną wartością, bowiem daje uŝytkownikowi pełną informację o wymianie gazowej. 9. Czy Zamawiający dopuści monitor do aparatu do Znieczulania, w który moduł zwiotczenia nie jest sterowany z poziomu monitora? Z punktu widzenia uŝytkowego nie stanowi to róŝnicy dla Zamawiającego bowiem i w jednym i w drugim przypadku pomiar jest dokonywany w analogiczny sposób. Załącznik 2_40 Aparat do znieczulania 1. Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy aparat do Znieczulania, który oferuje zasilanie awaryjne na poziomie 30minut w warunkach standardowych? Oferowane rozwiązanie jest całkowicie zgodne z polskimi normami dotyczącymi zasilania awaryjnego urządzeń medycznych na czas braku zasilania głównego. Ponadto, zasilanie awaryjne pełni rolę zabezpieczenia ciągłości pracy na czas załączenia generatora prądu (trwa to najwyŝej 2minuty!) w przypadku braku zasilania głównego. 2. Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy aparat do Znieczulania, który posiada zewnętrzny, niezaleŝny przepływomierz do tlenu? Oferowane rozwiązanie w Ŝaden sposób nie zmienia funkcjonalności wymaganego przez Zamawiającego aparatu do znieczuleń. 3. Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy aparat do Znieczulania, który oferuje podwójne przepływomierza dla O2 i N2O oraz pojedynczy dla powietrza, umoŝliwiające uŝytkownikowi prowadzenie znieczulenia ogólnego w systemie minimalnych i niskich przepływów, bez obrazowania cyfrowego wartości przepływów? To nie ilość przepływomierzy decyduje o moŝliwości prowadzenia anestezji minimalnych i niskich przepływów a skala jaka na nich jest umieszczona. Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy aparat do Znieczulania, który jest wyposaŝony w pochłaniacz CO2 o pojemności 2.4l? Oferowane rozwiązanie pozwala na dłuŝsze prowadzenie anestezji bez konieczności częstej wymiany wapna sodowego. 4. Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy aparat do Znieczulania, który umoŝliwia pracę tylko z pochłaniaczami wielorazowymi? Oferowane rozwiązanie w Ŝaden sposób nie zmienia funkcjonalności wymaganego przez Zamawiającego aparatu do znieczuleń. 5. Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy aparat do Znieczulania z kolorowym ekranem TFT o przekątnej 8,4? Ograniczenie przekątnej do 12 powoduje ograniczenie konkurencji i uniemoŝliwia złoŝenie waŝnej oferty naszej firmie. Strona 6 z 8

7 6. Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy aparat do Znieczulania, który nie posiada wentylacji ciśnieniowo kontrolowanej z gwarantowaną objętością? Wymóg wentylacji objętościowo zmiennej całkowicie zaspokaja potrzeby kliniczne w obszarze sterowania objętością wdechu pacjenta i nie wymaga innych dodatkowych regulacji, a wymóg gwarantowanej objętości jest naruszeniem PZP w tym artykułu mówiącego o uczciwej konkurencji, bowiem ów wymóg moŝe spełnić jedynie firma Promed. 7. Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy aparat do Znieczulania, który obrazuje tylko stęŝenie wdechowe O2, oraz obrazuje stęŝenie wydechowe CO2? Obrazowana wartość O2 jest całkowicie wystarczająca do prowadzenia anestezji w warunkach klinicznych a z kolei wydechowe stęŝenie CO2 jest znacznie bardziej poŝądaną wartością, bowiem daje uŝytkownikowi pełną informację o wymianie gazowej. 8. Czy Zamawiający dopuści monitor do aparatu do Znieczulania, w który moduł zwiotczenia nie jest sterowany z poziomu monitora? Z punktu widzenia uŝytkowego nie stanowi to róŝnicy dla Zamawiającego bowiem i w jednym i w drugim przypadku pomiar jest dokonywany w analogiczny sposób. Załącznik 2.17 Kardiomonitor 1. Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor stacjonarno-transportowy o budowie kompaktowej? 2. Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor, który mierzy respirację w zakresie od 0 do 150bpm? Oferowany zakres całkowicie zaspokaja potrzeby kliniczne pacjentów. Załącznik 2.47 Kardiomonitor 1. Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor stacjonarno-transportowy o budowie kompaktowej? 2. Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor, który mierzy respirację w zakresie od 0 do 150bpm? Oferowany zakres całkowicie zaspokaja potrzeby kliniczne pacjentów. ODPOWIEDŹ: Zamawiający nie dopuszcza Załącznik Defibrylator z moŝliwością kardiowersjii, Załącznik 2.49 Defibrylator 1. Czy Zamawiający dopuści defibrylator z wymiennymi akumulatorami litowo-jonowymi bez wbudowanego wskaźnika poziomu naładowania? Proponowany przez nas defibrylator posiada wskaźnik naładowania akumulatora widoczny na monitorze z czasem pracy podanym w minutach. 2. Czy Zamawiający dopuści defibrylator, którego akumulatory nie wymagają od uŝytkownika Ŝadnej kalibracji czy formatowania? Rozwiązanie to ułatwia pracę personelowi medycznemu. 3. Czy Zamawiający dopuści defibrylator o wadze poniŝej 9 kg? 4. Czy Zamawiający dopuści defibrylator ze wzmocnieniem sygnału EKG w zakresie 0,25/0,5/1,0/2,0? 5. Czy Zamawiający dopuści defibrylator z moŝliwością zapisu minimum 80 pasków EKG (10 sekundowych), informacji o: częstość rytmu, filtr, odprowadzenie, czas, data, poziom wybranej i dostarczonej energii? ODPOWIEDŹ: Tak Zamawiający dopuszcza pod warunkiem spełnienia wszystkich pozostałych parametrów 6. Czy Zamawiający dopuści defibrylator z wbudowanymi alarmami dźwiękowymi i wzrokowymi z podziałem na alarmy pacjenta i techniczne? 7. Czy Zamawiający dopuści defibrylator bez funkcji trybu pauzy? 8. Czy Zamawiający dopuści nowoczesny niskoenergetyczny defibrylator dwufazowy z zakresem wyboru energii od 2 do 200 J, spełniający aktualne wytyczne Europejskiej Rady Resuscytacji i Amerykańskiego Towarzystwa Kardiologicznego dotyczące zakresu energii defibrylacji dwufazowej?. Aktualne wytyczne nie wymagają defibrylacji na poziomie 360J, dopuszczają natomiast defibrylacje w zakresie od 150 do 360 J.W chwili obecnej dwufazową niskoenergetyczną falę defibrylacji stosują czołowi producenci defibrylatorów tacy jak np.: Corpuls, ZOLL, Philips, Schiller. Obecne wymagania Zamawiającego faworyzują starszą technologię dwufazowej fali defibrylacji i uniemoŝliwia zaoferowania najnowocześniejszych, zgodnych z najnowszymi wytycznymi europejskimi oraz posiadających dopuszczenia do stosowania w placówkach medycznych defibrylatorów. ODPOWIEDŹ: Zgodnie z zapisami SIWZ. Zamawiający nie wymaga dostarczenia defibrylatora z energią wyładowania 360J. Strona 7 z 8

8 9. Czy Zamawiający dopuści defibrylator z rejestratorem termicznym o szerokości 106 mm drukujący: EKG, BPM, data, godzina, szybkość papieru, dostarczona energia defibrylacji, alarmy, dane personalne pacjenta, etc.? 10. Czy Zamawiający dopuści defibrylator z moŝliwością wydruku EKG na Ŝywo oraz wydruku 10 s diagnostycznego EKG z pamięci defibrylatora? 11. Czy Zamawiający dopuści defibrylator z wydrukiem na zlecenie ręczne, bez automatycznych wydruków? 12. Czy Zamawiający dopuści defibrylator z próbkowaniem sygnału EKG 500 Hz? Załącznik 2.22 Elektryczne urządzenie do ssania, Załącznik 2.53 Ssak 1. Czy Zamawiający dopuści ssak elektryczny, którego obudowa wykonana jest z bardzo wytrzymałego tworzywa sztucznego? 2. Czy Zamawiający dopuści ssak elektryczny o wadze 12 kg? Wyk. 2 egz. Egz. Nr 1 Wykonawcy Egz. nr 2 - a/a Z powaŝaniem W imieniu Zamawiającego Dyrektor Zespołu Opieki Zdrowotnej w Busku Zdroju Dr n. med. Grzegorz Gałuszka Strona 8 z 8