FORMULARZ ASORTYMENTOWO-CENOWY

Transkrypt

1 pakiet 1 Pieczęć Wykonawcy. Załącznik nr 1 FORMULARZ ASORTYMENTOWO-CENOWY PAKIET I - Podłoża mikrobiologiczne Lp Opis przedmiotu Zawartość Opis techniczny Ilość jednostkowa zamówienia opakowania Stawka VAT (%) Agar półpłynny do badania ruchliwości wyciąg mięsny 3g, pepton 10g, drobnoustrojów 1 NaCl 5g, agar 2,5g, ph 7,6 ± 0,2 jednostkowa Oferowany producent/ nr kat. 2 Agar zwykły wyciąg mięsny 3g, pepton 10g, NaCl 5g, agar 20g, ph 7,8-8,0 Pożywka do wykrywania dekarboksylacji lizyny, ekstrakt drożdżowy 3g, purpura bromokrezolowa 0,015g, 3 ornityny, argininy glukoza 1g, podstawa ph 6,7-6,8 4 Podłoże z fenyloalaniną ekstrakt drożdżowy 3g, NaCl -5g, fosforan sodu 1g, DL-fenyloalanina 2g (lub L-fenyloalanina -1g), agar 12g, ph 7,3±0,2 Podłoże z 10% laktozy skład w g/1000 ml: pepton 2g, NaCl 5g, 5 laktoza 100g, purpura bromokrezolowa - 0,03g, ph 7,4±0,2 Pożywka agarowa z skład w g/1000 ml: dichloranem, różem hydrolizat tkanek zwierzęcych i roślinnych 5g, bengalskim i D-glukoza 10g, chloramfenikolem DRBC KH 2 PO 4-1g, 6 MgSO 4 xh 2 O 0,5g, dichloran 0,002g, op/10 płytek 50 róż bengalski 0,025g, agar 12-15g, chloramfenikol 0,1g, ph 5,6±0,2 Strona 1

2 Agar z ekstraktem 7 drożdżowym ekstrakt drożdżowy 3g, trypton 6g, agar 15g, op/500g 2 ph 7,2 ± 0,2 pakiet 1 8 1% roztwór TTC skład w 1op.: chlorek 2,3,5 -trifenylotetrazolu (TTC) -0.1g op/10ml 15 Podłoże Wilson-Blaira pepton 10g, ekstrakt mięsny 5g, glukoza 5g, fosforan dwusodowy 4g, 9 siarczan żelaza 0,3g, siarczyn bizmutowy 8g, op/500g 2 zieleń brylantowa 0,025g, agar 18-20g, ph 7,5±0,2 Bulion do badania rozkładu węglowodanówpodstawa enzymatyczny hydrolizat tkanek zwierzęcych 10g, ekstrakt mięsny 1g, 10 chlorek sodu 5g, purpura bromokrezolowa 0.02g, ph 6,8 ± 0,2 Podłoże Simmonsa cytrynianowo-amonowe chlorek sodu 5g, siarczan magnezowy 0.2g, dwu wodorofosforan amonowy 1g, 11 wodorofosforan dwupotasu -1g, cytrynian sodowy 2g, agar 15g-20g, błękit bromotymolowy g, ph 6,9 ± 0,3 Podłoże z malonianem sodu ekstrakt drożdżowy -1g, chlorek sodu 2g, siarczan amonu 2g, dwu wodorofosforan potasu 0.4g, 12 wodorofosforan dwupotasu -0.6g, malonian sodu - 3g, glukoza 0.25g, błękit bromotymolowy 0.024g, ph Strona 2

3 Agar laktozowy TTC z heptadecylosiarczanem laktoza 20g, pepton 10g, sodu podstawa ekstrakt drożdżowy 6g, ekstrakt mięsny 5g, 13 Tergitol 0.1g, op/500g 3 błękit bromotymolowy 0.05g, agar 15g-25g, ph 7,2 ± 0,2 pakiet 1 Bulion kazeinowo-sojowy TSB enzymatyczny hydrolizat kazeiny 17g, pepton sojowy 3g, 14 chlorek sodu 5g, D-glukoza 2.5g, wodorofosforan dwupotasu -2.5g ph 7.3 ± Płyn konserwujący chlorek sodu 4.2g, dwu wodorofosforan potasu 1g, wodorofosforan dwusodu 12 wodny 3,1g, ph 7,2 ± 0,2 op/250g 1 16 Podłoże Chapmana pepton 10g, chlorek sodu 75g, D-mannitol 10g, wyciąg mięsny 1g -3g, czerwień fenolowa 0.025g, agar 15g, ph 7,4 ± 0,2 17 Bulion zwykły pepton 10g, chlorek sodu 5g, ekstrakt wołowy -3g, ph 7,3 ± 0,1 RAZEM Strona 3

4 1 2 pakiet 1 Wymagania dodatkowe: Wszystkie podłoża muszą pochodzić wyłącznie od producentów posiadających aktualny certyfikat z serii ISO 9001, lub inne dokumenty potwierdzające odpowiednio stosowanie przez wykonawców równoważnych środków zapewnienia jakości co powinno być udokumentowane odpowiednimi zaświadczeniami (dołączyć do oferty). Produkty powinny być oznakowane oryginalną etykietą zawierającą co najmniej:nazwę producenta, nazwę produktu, nr katalogowy, nr serii, datę ważności, wielkość opakowania, warunki przechowywania, dla podłoży w postaci suchej ponadto: skład ilościowy, sposób sporządzenia, ph docelowe kompletnej pożywki przed użyciem. W przypadku etykiety obcojęzycznej należy dostarczyć instrukcję sporządzenia bądź użycia w języku polskim. 3 Do każdej dostawy dostawca powinien dołączyć Certyfikat Kontroli Jakości dla danej partii produktów. Certyfikaty Kontroli Jakości powinny zawierać nazwę producenta, nazwę produktu,numer serii, datę ważności produktu, skład pożywki, ogólną charakterystykę techniczną produktu (kolor, ph, sprawdzenie sterylności). Kontrola jakości powinna być wykonana na szczepach referencyjnych z podaniem odniesienia do kolekcji kultur (wyniki testów kontrolnych w zakresie przydatności pożywki z uwzględnieniem kryteriów ich akceptacji). Żyzność powinna być wyrażona procentowym odzyskiem danego pożądanego szczepu referencyjnego, przy użyciu pożywki referencyjnej lub za pomocą współczynnika PR. Odzysk dla pożywki stałej wyrażony procentowo minimum 80%, dla pożywki płynnej GI>6. Selektywność powinna być wyrażona przez podanie hamowania rozwoju bądź eliminowania niepożądanego szczepu wyrażone za pomocą SF z zastosowaniem pożywki referencyjnej. 4 W przypadku produktów zawierających substancje niebezpieczne należy dołączyć aktualną Kartę Charakterystyki. 5 Wykonawcy powinni zapewnić możliwość zakupu pożywek w danej dostawie z jednej serii. 6 W przypadku podłoży suchych należy podać informacje dotyczące warunków i czasu przechowywania po sporządzeniu w laboratorium. 7 Wykonawcy powinni dostarczyć pożywki suche, których trwałość ustalona przez producenta powinna wynosić minimum 2 lata od daty produkcji. 8 Dostarczone pożywki z dodatkami po sporządzeniu w laboratorium Zamawiającego nie mogą mieć krótszego terminu ważności niż 3 dni. 9 Wykonawcy powinni dostarczyć przedmiot zamówienia partiami zgodnie ze złożonym zamówieniem Zamawiającego w terminie nie dłuższym niż 30 dni od daty otrzymania zamówienia z wyjątkiem produktów z pozycji 6 dla których wymagany jest 14- dniowy termin dostawy. 10 Produkty z poz. 6,8 w chwili dostarczenia do Zamawiającego powinny mieć co najmniej 80% okresu ważności ustalonego przez producenta. 11 Zapewnić transport w warunkach określonych przez producenta. wartość netto zł wartość VAT zł wartość brutto zł słownie zł brutto Miejscowość data Podpis wykonawcy Strona 4

5 pakiet 2 Pieczęć Wykonawcy. Załącznik nr 1 FORMULARZ ASORTYMENTOWO-CENOWY PAKIET II - Podłoża mikrobiologiczne Opis przedmiotu Zawartość Lp Opis techniczny Ilość zamówienia opakowania Buforowane podłoże agarowe z węglem ekstrakt drożdżowy -10g, 1 drzewnym i ekstraktem węgiel drzewny aktywowany 2g, drożdżowym - podstawa agar 12-13g, ph 6,9±0,2 jednostkowa Stawka VAT (%) jednostkowa Oferowany producent/ nr kat. skład w 1 amp/100ml podstawy: Suplement.: BCYE bez ACES bufor - 1g, 2 cysteiny KOH -0,148-0,2g, pirofosforan żelaza - 0,025g, op/10 amp. 2 α-ketoglutaran 0,1g Suplement.: BCYE z skład w 1 amp/100ml podstawy: cysteiną ACES bufor- 1g, KOH -0,148-0,2g, 3 chlorowodorek L- cysteiny 0,04g, pirofosforan żelaza - 0,025g, op/10 amp. 15 α- ketoglutaran 0,1g 4 Suplement GVPC skład w 1 amp/500ml podstawy: glicyna -1,5g, siarczan polimyksyny B IU, chlorowodorek wankomycyny 0,0005g, cykloheksimid 0,04g op/10 ampułek 2 Agar z eskuliną, azydkiem, żółcią i cytrynianem - Pepton Tryptone 17g, podłoże na płytkach gotowe pepton -3g, do użycia ekstrakt drożdżowy 5g, żółć wołowa odwodniona -10g, 5 NaCl -5g, eskulina 1g, op/10 cytrynian amonu i żelaza III- 0,5g, płytek 20 azydek sodu 0,15g, agar 8-18g, ph 7,2±0,2 Podłoże Slanetz Bartleya - podłoże na płytkach Pepton tryptozowy -20g, gotowe do użycia ekstrakt drożdżowy -5g, glukoza - 2g, K 2 HPO 4-4g, 6 azydek sodu 0,4g, op/10 agar -8-18g, płytek 50 chlorek 2,3,5 - trifenylotetrazoliowy 0,1g, ph 7,2 ± 0,2 Strona 5

6 pakiet 2 Agar tryptozowosiarczynowy Pepton tryptozowy -15g, pepton sojowy 5g, ekstrakt drożdżowy 5g, 7 pirosiarczyn (disiarczan IV) sodu 1g, cytrynian żelazowo-amonowy 1g, agar - 15g, ph 7,6 ± 0,1 Pożywka Rappaport -Vasiliadis z soją RVS enzymatyczny hydrolizat sojowy 4.5g - 5g, chlorek sodu 7.2g - 8g, mieszanina dwuwodorofosforanu potasu i wodorofosforanu dwupotasu 1.4g -1.6g, 8 chlorek magnezu bezwodny 13.4g (lub chlorek magnezu 6 wodny 28.6g), zieleń malachitowa 0.036g 0.04g, ph 5,2±0,2 Bulion mózgowo sercowy BHI enzymatyczny hydrolizat tkanek zwierzęcych 10g, wyciąg z mózgu cielęcego 12,5g, wyciąg z serca wołowego 5g, 9 glukoza -2g, chlorek sodu 5g, fosforan dwusodowy 2.5g, ph 7,4±0,2 10 Pożywka agarowa z glukozą enzymatyczny hydrolizat kazeiny - 10g, ekstrakt drożdżowy -1.5g, glukoza -10g, chlorek sodu 5g, purpura bromokrezolowa 0.015g, agar 9g -18g, ph 7,0±0,2 Agar odżywczy ISO Enterobacteriaceae ekstrakt mięsny - 3g, enzymatyczny hydrolizat tkanek 11 zwierzęcych - 5g, chlorek sodu 5g, agar 9g -18g, ph 7,3±0,2 12 Bulion EC medium enzymatyczny hydrolizat kazeiny 20g, sole żółci Nr 3 1.5g, laktoza 5g, dwuwodorofosforan potasu - 1.5g, wodorofosforan dwupotasu 4g, chlorek sodu 5g, ph 6,8±0,2 Strona 6

7 pakiet 2 Pożywka agarowa do oznaczania ogólnej liczby enzymatyczny hydrolizat kazeiny - 5g, drobnoustrojów z mlekiem ekstrakt drożdżowy - 2,5g, 13 glukoza - 1g, odtłuszczone mleko w proszku 1g, agar 9g -18g, ph 7,0±0,2 14 Agar bakteriologiczny w postaci sypkiego proszku do celów mikrobiologicznych 15 Pseudomonas agar CN pepton żelatynowy 16g, hydrolizat kazeiny - 10g, siarczan potasu bezwodny 10g, chlorek magnezu bezwodny 1.4g, cetrimid 0.2g, kwas nalidyksowy g, agar 11g-18g, ph 7,1±0,2 16 Podłoże King B pepton - 20g, siarczan magnezu 7 wodny 1,5g, wodorofosforan dwupotasu 1,5g, agar 14-15g, ph 7,0±0,2 17 Bulion odżywczy pepton 5g, ekstrakt wołowy 3g, ph 6,9 ± 0,2 Agar odżywczy Pseudomonas pepton 5g, ekstrakt drożdżowy - 2g, 18 ekstrakt wołowy -1g, chlorek sodu 5g, agar 15g, ph 7,4±0,2 RAZEM Strona 7

8 pakiet 2 Wymagania dodatkowe: 1 Wszystkie podłoża muszą pochodzić wyłącznie od producentów posiadających aktualny certyfikat z serii ISO 9001, lub inne dokumenty potwierdzające odpowiednio stosowanie przez wykonawców równoważnych środków zapewnienia jakości co powinno być udokumentowane odpowiednimi zaświadczeniami (dołączyć do oferty). 2 Produkty powinny być oznakowane oryginalną etykietą zawierającą co najmniej: nazwę producenta, nazwę produktu, nr katalogowy, nr serii, datę ważności, wielkość opakowania, warunki przechowywania, dla podłoży w postaci suchej ponadto: skład ilościowy, sposób sporządzenia, ph docelowe kompletnej pożywki przed użyciem. W przypadku etykiety obcojęzycznej należy dostarczyć instrukcję sporządzenia bądź użycia w języku polskim. 3 Do każdej dostawy dostawca powinien dołączyć Certyfikat Kontroli Jakości dla danej partii produktów. Certyfikaty Kontroli Jakości powinny zawierać nazwę producenta, nazwę produktu, numer serii, datę ważności produktu, skład pożywki, ogólną charakterystykę techniczną produktu (kolor, ph, sprawdzenie sterylności). Kontrola jakości powinna być wykonana na szczepach referencyjnych z podaniem odniesienia do kolekcji kultur (wyniki testów kontrolnych w zakresie przydatności pożywki z uwzględnieniem kryteriów ich akceptacji). Żyzność powinna być wyrażona procentowym odzyskiem danego pożądanego szczepu referencyjnego, przy użyciu pożywki referencyjnej lub za pomocą współczynnika PR. Odzysk dla pożywki stałej wyrażony procentowo minimum 80%, dla pożywki płynnej GI>6. Selektywność powinna być wyrażona przez podanie hamowania rozwoju bądź eliminowania niepożądanego szczepu wyrażone za pomocą SF z zastosowaniem pożywki referencyjnej. 4 W przypadku produktów zawierających substancje niebezpieczne należy dołączyć aktualną Kartę Charakterystyki. 5 Wykonawcy powinni zapewnić możliwość zakupu pożywek w danej dostawie z jednej serii. 6 W przypadku podłoży suchych należy podać informacje dotyczące warunków i czasu przechowywania po sporządzeniu w laboratorium. 7 Wykonawcy powinni dostarczyć pożywki suche, których trwałość ustalona przez producenta powinna wynosić minimum 2 lata od daty produkcji. 8 Dostarczone pożywki wraz z suplementami lub dodatkami po sporządzeniu w laboratorium Zamawiającego nie mogą mieć krótszego terminu ważności niż 3 dni. 9 Wykonawcy powinni dostarczyć przedmiot zamówienia partiami zgodnie ze złożonym zamówieniem Zamawiającego w terminie nie dłuższym niż 30 dni od daty otrzymania zamówienia z wyjątkiem produktów z pozycji 5,6 dla których wymagany jest 14- dniowy termin dostawy. 10 Produkty z poz 2-6 w chwili dostarczenia do Zamawiającego powinny mieć co najmniej 80% okresu ważności ustalonego przez producenta. 11 Zapewnić transport w warunkach określonych przez producenta. wartość netto zł wartość VAT zł wartość brutto zł słownie zł brutto Miejscowość data Podpis wykonawcy Strona 8

9 pakiet 3 Pieczęć Wykonawcy. Załącznik nr 1 FORMULARZ ASORTYMENTOWO-CENOWY PAKIET III - Podłoża mikrobiologiczne Opis przedmiotu Zawartość Lp Opis techniczny Ilość zamówienia opakowania Zbuforowana woda peptonowa enzymatyczny hydrolizat kazeiny 10g, NaCl 5g, 1 Na 2 HPO 4 x12h 2 O 9g (lub Na 2 HPO 4-3,5g), op/500g 4 KH 2 PO 4 1,5g, ph 7,0±0,2 jednostkowa Stawka VAT (%) jednostkowa Oferowany producent/ nr kat. Pożywka Muller- Kaufmana ekstrakt mięsny 4,3g, enzymatyczny hydrolizat kazeiny 8,6g, z czterotionianem i NaCl 2,6g, nowobiocyną podłoże CaCO 3-38,7g, kompletne z jodem, Na 2 S 2 O 3 x5h 2 O 47,8g gotowe do użycia w (lub Na 2 S 2 O 3 bezw - 30,5g), 2 probówkach 10ml żółć bydlęca 4,78g, op/50prob 15 zieleń brylantowa 9,6mg, jod 4g, jodek potasu 5g, sól sodowa nowobiocyny 0,04g, ph 8,2 ± 0,2 3 40% roztwór mocznika skład w 1op: sterylny mocznik 4g w 10 ml wody op/10ml 10 Agar z ksylozą i lizyną XLD - podłoże gotowe do użycia na płytkach ekstrakt drożdżowy 3g, NaCl 5g, ksyloza 3,75g, laktoza 7,5g, sacharoza 7,5g, chlorowodorek L - lizyny 5g, 4 tiosiarczan sodu 6,8g, op/10płytek 100 cytrynian żelazowo - amonowy 0,8g, czerwień fenolowa 0,08g, dezoksycholan sodu 1g, agar 9-18g, ph 7,4±0,2 Strona 9

10 pakiet 3 Bulion pół-fraser zawierający w składzie NaCl 20g, Proteose -enzymatyczny hydrolizat tkanki kwas nalidyksowy i zwierzęcej 5g, akryflawinę - podstawa ekstrakt drożdżowy - 5g, chlorek litu 3g, eskulina 1g, kwas nalidyksowy 0,01g, wodoroortofosforan disodu - 9,6g 5 (lub 2-hydrat wodoroortofosforanu disodu - 12g), op/500g 2 trypton 5g, ekstrakt wołowy 5g, wodoroortofosforan dipotasu 1,35g, akryflawina 0,0125g, ph 7,2±0,2 skład w1amp/500ml podstawy: 6 suplement: cytrynian cytrynian żelaza III i amonu - 0,25g żelazowo-amonowy op/10 amp 8 Bulion Fraser - podłoże gotowe do NaCl - 20g, enzymatyczny hydrolizat tkanki użycia w probówkach a l0 zwierzęcej 5g, ml ekstrakt drożdżowy - 5g, chlorek litu 3g, eskulina 1g, sól sodowa kwasu nalidyksowego 0,02g, wodoroortofosforan disodu - 9,6g (lub 2-hydrat wodoroortofosforanu disodu 7 12g), trypton 5g, op/50 prob 6 ekstrakt wołowy 5g, diwodoroortofosforan potasu 1,35g, akryflawina 0,024g, cytrynian żelazowoamonowy 0,5g, ph 7,2±0,2 8 Aloa suplement skład w 1amp/500ml podstawy: L- α-fosfatydyloinozytol -1g, oraz 1amp/500ml podstawy: kwas nalidyksowy 10mg, ceftazydym 10mg, amfoterycyna B 5mg, polimyksyna B IU 2x5 amp. 1 Strona 10

11 pakiet 3 Aloa agar -podłoże gotowe do użycia na enzymatyczny hydrolizat tkanek zwierzęcych 18g, płytkach enzymatyczny hydrolizat kazeiny 6g, ekstrakt drożdżowy 10g, pirogronian sodu 2g, glukoza 2g, glicerofosforan magnezu - 1g, MgSO 4 bezwodny 0,5g, NaCl 5g, chlorek litu 10g, Na 2 HPO 4 bezwodny 2,5g, 5bromo-4chloro-3indoliloβ-Dglukopiranozyd 0,05g, 9 agar 12-18g, op/10 ph 7,2±0,2 płytek 150 suplementy: sól sodowa kwasu nalidiksowego - 0,02g, ceftazidimina - 0,02g, siarczan polimyksyny B IU, cykloheksymidyna - 0,05g (lub amfoterycyna B - 0,01g ), L-α-fosfatydiloinozytol - 2g, 10 Palcam suplement skład w1amp/500ml podstawy: ceftazydym 10mg, siarczan polimyksyny B 5mg, akryflawina 2,5mg, 10 amp. 1 Agar Palcam -podłoże gotowe do użycia na pepton - 23g, skrobia 1g, płytkach NaCl - 5g, ekstrakt drożdżowy 3g, D-glukoza - 0,5g, D-mannitol 10g, eskulina 0,8g, cytrynian żelaza i amonu 0,5g, 11 czerwień fenolowa - 0,08g, chlorek litu 15g, op/10 płytek 60 agar 9-18g, 5-hydrat ceftazydymu sodu 0,02g, siarczan polimyksyny B 0,01g, chlorowodorek akryflawiny - 0,005g, ph 7,2±0,2 Agar z krwią owczą 5% -podłoże gotowe do pepton mięsny 15g, enzymatyczny hydrolizat wątroby 2,5g, użycia na płytkach ekstrakt drożdżowy 5g, NaCl 5g, 12 agar 9-18g, op/10płytek 14 odwłókniona krew owcza 50-70ml, ph 7,4±0,2 Strona 11

12 pakiet 3 Bulion z tryptofanempożywka 13 tryptonowo- Trypton 10g, NaCl 5g, tryptofanowa DL -Tryptofan 1g, ph 7,5±0,2 Agar z mannitolem, żółtkiem jaja i ekstrakt mięsny 1g, enzymatyczny hydrolizat kazeiny 10g, polimyksyną MYP D-mannitol 10g, podstawa 14 NaCl 10g, czerwień fenolowa 0,025g, agar 12-18g, ph 7,2±0,2 suplement MYP: skład w 1op: emulsja jaja z polimyksyna B IU, 15 emulsja żółtka jaja -100ml polimyksyną sterylna op /100 ml 5 Roztwór fizjologiczny z 16 peptonem enzymatyczny hydrolizat kazeiny 1g, NaCl 8,5g op/500g 2 ph 7,0±0,2 TSA- agar kazeinowo- sojowy enzymatyczny hydrolizat kazeiny 15g, pepton sojowy 5g, 17 NaCl 5g, op/500g 3 agar 9-18g, ph 7,3±0,2 Agar z fioletem krystalicznym, czerwienią enzymatyczny hydrolizat tkanek zwierzęcych 7g, obojętną, żółcią i laktozą ekstrakt drożdżowy 3g, VRBL laktoza 10g, NaCl 5g, 18 sole żółci 1,5g, czerwień obojętna 0,03g, op/500g 2 fiolet krystaliczny 0,002g, agar 12-18g ph 7,4±0,2 Pożywka tryptonowożółciowa glukuronidynowa enzymatyczny hydrolizat kazeiny 20g, sole żółci nr 3 1,5g, TBX X β D - Glukuronid - 0,075g (lub kwas 5 bromo - 4chloro-indolilo 19 β-d-glukuronowy 144 μmol op/500g 2 i sulfotlenek dimetylu 3ml), agar 9-18g, ph 7,2±0,2 Pożywka agarowa Baird- Parkera - podstawa enzymatyczny hydrolizat kazeiny 10g, ekstrakt drożdżowy 1g, ekstrakt mięsny 5g, pirogronian sodu 10g, 20 L-glicyna 12g, chlorek litu 5g, agar 12-22g, ph 6,8 7,2 Strona 12

13 pakiet 3 suplement Parker : skład w 1op: 21 emulsja jaja z tellurynem- telluryn potasu 1g, op/100 ml 5 emulsja żółtka jaja -100ml sterylna Agar SS do izolacji Salmonella i Shigella - wyciąg mięsny 3g i pepton Proteose 10g podłoże gotowe do użycia (lub ekstrakt wołowy - 5g i pepton - 5g, na płytkach lub ekstrakt wołowy - 5g i wyciąg mięsny - 2,5g i hydrolizat kazeinowy - 2,5g), sole żółci - 8,5g, Na 2 S 2 O 3 8,5g, 22 cytrynian sodu 7,2-8,5g, op/10 płytek 250 agar 13,5-15g, laktoza 10g, cytrynian żelaza 1g, czerwień obojętna - 0,025g, zieleń brylantowa 0,33mg, ph 7,0±0,2 Podłoże z kwaśnym seleninem sodu SF pepton 5g (lub hydrolizat kazeiny - 2,5g podłoże gotowe do użycia i wyciąg mięsny - 2,5g w probówkach po 10ml lub pankreatynowy hydrolizat kazeiny - 5g), kwaśny selenin sodu 4g, laktoza 4g, 23 Na 2 HPO 4 x12h 2 O 3,2g i NaH 2 PO 4 0,6g op/50 prob. 160 (lub fosforan jednosodowy - 1g i fosforan dwusodowy - 10g, lub fosforan jednopotasowy - 7g i fosforan dwusodowy 3g), ph 7,0±0,2 Agar Mac Conkey a - podłoże gotowe do użycia pepton Proteose 20g (lub pepton kazeinowy 17g na płytkach i pepton mięsny 3g), NaCl 5g, dezoksycholan sodu 0,9g 24 (lub sole żółci nr 3-1,5g), agar 13,5-17g, op/10 płytek 800 laktoza 10g, czerwień obojętna 0,03g, fiolet krystaliczny 0,001g, ph 7,1±0,2 Strona 13

14 pakiet 3 Agar CIN - podłoże gotowe do użycia na enzymatyczny hydrolizat żelatyny -17g, enzymatyczny hydrolizat kazeiny płytkach (agar z i tkanek zwierzęcych 3g, cefsulodyną, irgasanem i ekstrakt drożdżowy 2g, nowobiocyną) mannitol 20g, pirogronian sodu - 2g, NaCl -1g, MgSO 4 x7h 2 O 0,01g, 25 dezoksycholan sodu 0,5g, czerwień obojętna 0,03g, op/10 płytek 14 fiolet krystaliczny 0,001g, agar 9-18g, cefsulodyna - 0,015g, irgasan 0,004g, nowobiocyna 0,025g, ph 7,4±0,2 Agar SMAC - podłoże gotowe do użycia na pepton - 20g (lub enzymatyczny hydrolizat płytkach kazeiny -17g i enzymatyczny hydrolizat tkanek zwierzęcych - 3g lub pepton żelatynowy -17g i pepton kazeinowy -1,5g i wyciąg mięsny -1,5g), 26 chlorek sodu - 5g, sorbitol - 10g, Op/10 Płytek 14 sole żółci nr 3 1,5g, czerwień obojętna - 0,03g, fiolet krystaliczny 0,001g, agar 15g ph 7,1±0,2 27 Podłoże Kliglera wyciąg mięsny 3g, pepton Proteose 20g (lub ekstrakt drożdżowy 3g i pankreatynowy hydrolizat kazeiny - 20g), NaCl 5g, Na 2 S 2 O 3 0,08g i Na 2 SO 3 0,4g ( lub Na 2 S 2 O 3 x5h 2 O - 0,3g), FeSO 4 x7h 2 O 0,5g (lub siarczan żelaza II - 0,2g), laktoza 10g, glukoza 1g, czerwień fenolowa 0,025g, agar 15g- 20g, ph 7,4±0,2 op/500g 2 Strona 14

15 pakiet 3 Agar z fioletem krystalicznym, pepton Proteose 7g, ekstrakt drożdżowy 3g, czerwienią obojętną sole żółci 1,5g, żółcią i glukoza 10g, glukozą VRBG NaCl - 5g, 28 czerwień obojętna 0,03g, fiolet krystaliczny 0,002g, agar 8-18g, ph 7,4±0,1 Fizjologiczny roztwór 29 chlorku sodu NaCl 8,5g, Na 2 HPO 4 0,044g NaH 2 PO 4 0,023g, ph 7,0±0,1 Agar m-cp (podłoże na skład w g/1000 ml: płytkach gotowe do tryptoza - 30g, ekstrakt drożdżowy 20g, użycia) sacharoza - 5g, L-Cysteiny chlorowodorek -1g, siarczan magnezu 7-hydrat - 0,1g, purpura bromokrezolowa - 0,04g, agar -15g suplement: D-cykloseryna - 400mg, 30 ß-polimyksyny siarczan - 25mg, op/20 płytek 20 Indoksylo-ß-D-glukozyd - 60mg, 0,5% r-r difosforanu fenoloftaleiny 20ml, 4,5% r-r trójchlorku żelaza sześciowodnego - 2ml ph 7,6±0,2 31 agar trójcukrowy TSI pepton 20g, ekstrakt drożdżowy 3g, ekstrakt wołowy 3g, glukoza 1g, laktoza -10g, sacharoza 10g, tiosiarczan sodu - 0,3g, cytrynian żelaza III 0,3g, NaCl - 5g, czerwień fenolowa - 0,024g, agar 9-18g, ph 7,4±0,2 RAZEM Strona 15

16 1 2 pakiet 3 Wymagania dodatkowe: Wszystkie podłoża muszą pochodzić wyłącznie od producentów posiadających aktualny certyfikat z serii ISO 9001, lub inne dokumenty potwierdzające odpowiednio stosowanie przez wykonawców równoważnych środków zapewnienia jakości co powinno być udokumentowane odpowiednimi zaświadczeniami (dołączyć do oferty). Produkty powinny być oznakowane oryginalną etykietą zawierającą co najmniej:nazwę producenta, nazwę produktu, nr katalogowy, nr serii, datę ważności, wielkość opakowania, warunki przechowywania, dla podłoży w postaci suchej ponadto: skład ilościowy, sposób sporządzenia, ph docelowe kompletnej pożywki przed użyciem. W przypadku etykiety obcojęzycznej należy dostarczyć instrukcję sporządzenia bądź użycia w języku polskim. 3 Do każdej dostawy dostawca powinien dołączyć Certyfikat Kontroli Jakości dla danej partii produktów. Certyfikaty Kontroli Jakości powinny zawierać nazwę producenta, nazwę produktu, numer serii, datę ważności produktu, skład pożywki, ogólną charakterystykę techniczną produktu (kolor, ph, wielkość opakowania, sprawdzenie sterylności). Kontrola jakości powinna być wykonana na szczepach referencyjnych z podaniem odniesienia do kolekcji kultur (wyniki testów kontrolnych w zakresie przydatności pożywki z uwzględnieniem kryteriów ich akceptacji). Żyzność powinna być wyrażona procentowym odzyskiem danego pożądanego szczepu referencyjnego, przy użyciu pożywki referencyjnej lub za pomocą współczynnika PR. Odzysk dla pożywki stałej wyrażony procentowo minimum 80%, dla pożywki płynnej GI>6. Selektywność powinna być wyrażona przez podanie hamowania rozwoju bądź eliminowania niepożądanego szczepu wyrażone za pomocą SF z zastosowaniem pożywki referencyjnej. 4 W przypadku produktów zawierających substancje niebezpieczne należy dołączyć aktualną Kartę Charakterystyki. 5 Wykonawcy powinni zapewnić możliwość zakupu pożywek w danej dostawie z jednej serii. 6 W przypadku podłoży suchych należy podać informacje dotyczące warunków i czasu przechowywania po sporządzeniu w laboratorium. 7 Wykonawcy powinni dostarczyć pożywki suche, których trwałość ustalona przez producenta powinna wynosić minimum 2 lata od daty produkcji. 8 Dostarczone pożywki wraz z suplementami lub dodatkami po sporządzeniu w laboratorium Zamawiającego nie mogą mieć krótszego terminu ważności niż 3 dni. 9 Wykonawcy powinni dostarczyć przedmiot zamówienia partiami zgodnie ze złożonym zamówieniem Zamawiającego w terminie nie dłuższym niż 30 dni od daty otrzymania zamówienia z wyjątkiem produktów z pozycji 2, 4, 7, 9,11 12, 22-26, 30 dla których wymagany jest 14-dniowy termin dostawy. 10 Produkty z poz.: 2-4, 6-12, 15, 21-26, 30 w chwili dostarczenia do Zamawiającego powinny mieć co najmniej 80% okresu ważności ustalonego przez producenta. 11 Zapewnić transport w warunkach określonych przez producenta. wartość netto zł wartość VAT zł wartość brutto zł słownie zł brutto Miejscowość data Podpis wykonawcy Strona 16

17 pakiet 4 Pieczęć Wykonawcy. Załącznik nr 1 FORMULARZ ASORTYMENTOWO-CENOWY PAKIET IV - Odczynniki do reakcji biochemicznych Lp Opis przedmiotu Zawartość Opis techniczny Ilość jednostkowa zamówienia opakowania Stawka VAT (%) Test na oksydazę test do wykrywania oksydazy 1 cytochromowej w drobnoustrojach op/50pasków 20 jednostkowa Oferowany producent/ nr kat. 1 2 Odczynnik KOVACSA do testu na indol, w butelce z nakrętką op/100ml 3 3 Paski wskaźnikowe kontrola warunków beztlenowych w torebkach z folii op/50pasków 1 4 Test Escherichia-Coli do indentyfikacji enzymu ß- glukoronidazy op/50 testów 5 RAZEM Wymagania dodatkowe: Wszystkie produkty muszą pochodzić wyłącznie od producentów posiadających aktualny certyfikat z serii ISO 9001, lub inne dokumenty potwierdzające odpowiednio stosowanie przez wykonawców równoważnych środków zapewnienia jakości co powinno być udokumentowane odpowiednimi zaświadczeniami (dołączyć do oferty). 2 Oferowane produkty powinny posiadać Certyfikaty Kontroli Jakości każdej partii produktów ( dołączyć do każdej dostawy). Certyfikat Kontroli Jakości powinien zawierać nazwę producenta, nazwę produktu, numer serii, datę ważności. 3 Wykonawcy powinni dostarczyć przedmiot zamówienia partiami zgodnie ze złożonym zamówieniem Zamawiającego w terminie nie dłuższym niż 30 dni od daty otrzymania zamówienia. 4 Wszystkie produkty w chwili dostarczenia do Zamawiającego powinny mieć co najmniej 80 % okresu ważności ustalonego przez producenta. 5 Transport zapewnić w warunkach określonych przez producenta. wartość netto zł wartość VAT zł wartość brutto zł słownie zł brutto Miejscowość data Podpis wykonawcy Strona 17

18 pakiet 5 Pieczęć Wykonawcy. Załącznik nr 1 FORMULARZ ASORTYMENTOWO-CENOWY PAKIET V Podłoża i materiały pomocnicze do systemu COLILERT i ENTEROLERT Lp Opis przedmiotu Zawartość Opis techniczny Ilość jednostkowa zamówienia opakowania Stawka VAT (%) Porcjowane podłoża do wykrywania E.coli i bakterii 1 grupy coli Colilert 18 op/20szt. 5 jednostkowa Oferowany producent/ nr kat. Jednorazowe buteleczki plastikowe Colilert 2 do badania w kierunku obecności Ecoli i bakterii szt. 100 grupy coli Tacki plastikowe Quanti- Tray 2000 z dołkami do 3 zliczania bakterii. Zakres zliczania od 1 do szt cfu/100ml Porcjowane podłoża do wykrywania paciorkowców 4 kałowych Enterolert E op/20szt. 3 Wzorzec zabarwienia dla testu ilościowego lub 5 jakościowego szt. 2 RAZEM Strona 18

19 1 2 pakiet 5 Wymagania dodatkowe: Wszystkie podłoża muszą pochodzić wyłącznie od producentów posiadających aktualny certyfikat z serii ISO 9001, lub inne dokumenty potwierdzające odpowiednio stosowanie przez wykonawców równoważnych środków zapewnienia jakości co powinno być udokumentowane odpowiednimi zaświadczeniami (dołączyć do oferty). Oferowane produkty powinny posiadać Certyfikaty Kontroli Jakości każdej partii produktów ( dołączyć do każdej dostawy). Certyfikat Kontroli Jakości powinien zawierać nazwę producenta, nazwę produktu, numer serii, datę ważności. 3 Wykonawcy powinni dostarczyć przedmiot zamówienia partiami zgodnie ze złożonym zamówieniem Zamawiającego w terminie nie dłuższym niż 30 dni od daty otrzymania zamówienia. 4 Wszystkie produkty w chwili dostarczenia do Zamawiającego powinny mieć co najmniej 80 % okresu ważności ustalonego przez producenta. 5 Zapewnić transport w warunkach określonych przez producenta. wartość netto zł wartość VAT zł wartość brutto zł słownie zł brutto Miejscowość data Podpis wykonawcy Strona 19

20 pakiet 6 Pieczęć Wykonawcy. Załącznik nr 1 FORMULARZ ASORTYMENTOWO-CENOWY PAKIET VI Surowice Lp Opis przedmiotu Zawartość Opis techniczny Ilość jednostkowa zamówienia opakowania Stawka VAT (%) 1 antygenu HM 2 antygenu Hp 3 Surowica Salmnonella dla antygenu O15 4 Surowica Salmnonella dla antygenu Hh jednostkowa Oferowany producent/ nr kat. 5 Surowica Shigella flexnerii 6 antygenu Hq 7 antygenu Hc 8 antygenu Hm 9 antygenu Hs 10 Surowica S almonella dla antygenu Hb 11 antygenu Hn 12 antygenu Hd 13 antygenu Hlv 14 antygenu Ha 15 antygenu Hf Strona 20

21 pakiet 6 16 antygenu Hw 17 antygenu Hnz antygenu Hz6 19 antygenu Hz 20 antygenu Hx 21 antygenu Hy 22 antygenu O antygenu O antygenu O 13;23 Testy biologiczne do kontroli sterylizacji gorącym suchym 25 powietrzem /Sporal S/ 1 opak=40 szt 1 26 Osocze królicze do oznaczania gronkowców 1 opak =5ml 30 Koagulazo + RAZEM Strona 21

22 pakiet 6 Wymagania dodatkowe: 1 Wykonawcy powinni dostarczyć przedmiot zamówienia zgodnie ze złożonym zamówieniem terminie nie dłuższym niż 30 dni od daty otrzymania zamówienia. 2 Wykonawcy powinni dostarczyć produkty z instrukcją w języku polskim, oznakowane oryginalną etykietą, z podaniem daty ważności i serii produktu. 3 Oferowane produkty powinny posiadać Certyfikaty Kontroli Jakości każdej partii produktów (dołączyć do każdej dostawy). 4 Wszystkie produkty w chwili dostarczenia do Zamawiającego powinny mieć co najmniej 80 % okresu ważności ustalonego przez producenta. 5 Transport zapewnić w warunkach określonych przez producenta. wartość netto zł wartość VAT zł wartość brutto zł słownie zł brutto Miejscowość data Podpis wykonawcy Strona 22

23 pakiet 7 Pieczęć Wykonawcy. Załącznik nr 1 FORMULARZ ASORTYMENTOWO-CENOWY PAKIET VII Testy lateksowe Lp Opis przedmiotu Zawartość Opis techniczny Ilość jednostkowa zamówienia opakowania Stawka VAT (%) 1 Lateks EPEC odczynnik A 1opak=5ml 3 2 Lateks EPEC odczynnik B 1opak=5ml 3 3 Lateks EPEC odczynnik C 1opak=5ml 3 4 Lateks kontrolny EPEC 1 opak=5ml 1 5 Lateks EPEC antygen kontrolny wieloważny A 1 opak=1ml 1 Lateks EPEC antygen 6 1 opak=1ml 1 kontrolny wieloważny B Lateks EPEC antygen 7 1opak=1ml 1 kontrolny wieloważny C Lateks EPEC odczynnik 8 1opak=2ml 1 jednoważny O26 Lateks EPEC odczynnik 9 1opak=2ml 1 jednoważny O55 Lateks EPEC odczynnik 10 1opak=2ml 1 jednoważny O111 Lateks EPEC odczynnik 11 1opak=2ml 1 jednoważny O142 Lateks EPEC odczynnik 12 1opak=2ml 1 jednoważny O127 Lateks EPEC odczynnik 13 1opak=2ml 1 jednoważny O86 Lateks EPEC odvzynnik 14 1opak=2ml 1 jednoważny O119 Lateks EPEC odczynnik 15 1opak=2ml 1 jednoważny O124 Lateks EPEC odczynnik 16 1opak=2ml 1 jednoważny O125 Lateks EPEC odczynnik 17 1opak=2ml 1 jednoważny O126 Lateks EPEC odczynnik 18 1opak=2ml 1 jednoważny O128 Lateks EPEC odczynnik 19 1opak=2ml 1 jednoważny O44 Lateks EPEC odczynnik 20 1opak=2ml 1 jednoważny O114 Lateks EPEC odczynnik 21 1opak=2ml 1 jednoważny O25 jednostkowa Oferowany producent/ nr kat. Strona 23

24 22 Lateks Shigella sonnei antygen kontrolny 1opak=4ml 2 23 Lateks Shigella sonnei 1opak=8ml Lateks Shigella sonnei lateks kontrolny 1opak=8ml 2 25 Lateks EPEC O157/zestaw/ cały zestaw 1 26 Lateks Salmonella antygen kontrolny 1opak=4ml 2 Lateks Salmonella lateks 27 1opak=4ml 2 kontrolny pakiet 7 RAZEM Wymagania dodatkowe: 1 Wykonawcy powinni dostarczyć przedmiot zamówienia zgodnie ze złożonym zamówieniem w terminie nie dłuższym niż 30 dni od daty otrzymania zamówienia. 2 Wykonawcy powinni dostarczyć produkty z instrukcją w języku polskim, oznakowane oryginalną etykietą, z podaniem daty ważności i serii produktu. 3 Oferowane produkty powinny posiadać Certyfikaty Kontroli Jakości każdej partii produktów (dołączyć do każdej dostawy). 4 Wszystkie produkty w chwili dostarczenia do Zamawiającego powinny mieć co najmniej 80 % okresu ważności ustalonego przez producenta. 5 Transport zapewnić w warunkach określonych przez producenta. wartość netto zł wartość VAT zł wartość brutto zł słownie zł brutto Miejscowość data Podpis wykonawcy Strona 24

25 pakiet 8 Pieczęć Wykonawcy. Załącznik nr 1 FORMULARZ ASORTYMENTOWO-CENOWY PAKIET VIII Testy lateksowe Lp Opis przedmiotu Zawartość Opis techniczny Ilość jednostkowa zamówienia opakowania Stawka VAT (%) Lateks Salmonella 1 odczynnik wieloważny B- 1opak=8ml 15 EiG jednostkowa Oferowany producent/ nr kat. 2 Lateks Salmonella odczynnik grupowy B 1opak=8ml 4 3 Lateks Salmonella odczynnik grupowy C1 1opak=8ml 4 4 Lateks Salmonella odczynnik grupowy C2 1opak=8ml 4 5 Lateks Salmonella odczynnik grupowy D 1opak=8ml 4 6 Lateks Salmonella odczynnik grupowy E 1opak=8ml 4 7 Lateks Salmonella odczynnik grupowy G 1opak=8ml 4 RAZEM Strona 25

26 pakiet 8 Wymagania dodatkowe: 1 Wykonawcy powinni dostarczyć przedmiot zamówienia zgodnie ze złożonym zamówieniem w terminie nie dłuższym niż 30 dni od daty otrzymania zamówienia. 2 Wykonawcy powinni dostarczyć produkty z instrukcją w języku polskim, oznakowane oryginalną etykietą, z podaniem daty ważności i serii produktu. 3 Oferowane produkty powinny posiadać Certyfikaty Kontroli Jakości każdej partii produktów (dołączyć do każdej dostawy). 4 Wszystkie produkty w chwili dostarczenia do Zamawiającego powinny mieć co najmniej 80 % okresu ważności ustalonego przez producenta. 5 Transport zapewnić w warunkach określonych przez producenta. wartość netto zł wartość VAT zł wartość brutto zł słownie zł brutto Miejscowość data Podpis wykonawcy Strona 26

27 pakiet 9 Pieczęć Wykonawcy. Załącznik nr 1 FORMULARZ ASORTYMENTOWO-CENOWY PAKIET IX Filtry membranowe Lp Opis przedmiotu Zawartość Opis techniczny Ilość jednostkowa zamówienia opakowania Stawka VAT (%) filtry membranowe białe, sterylne śr. 0,45µm na taśmie + lejki 1 jednorazowe poj.100 ml do aparatu Millipore op/150 szt 2 jednostkowa Oferowany producent/ nr kat. 1 2 filtry membranowe śr. 0,45 µm na taśmie do aparatu Millipore białe, sterylne op/600szt 2 RAZEM Wymagania dodatkowe: Wszystkie produkty muszą pochodzić wyłącznie od producentów posiadających aktualny certyfikat z serii ISO 9001, lub inne dokumenty potwierdzające odpowiednio stosowanie przez wykonawców równoważnych środków zapewnienia jakości co powinno być udokumentowane odpowiednimi zaświadczeniami (dołączyć do oferty). 2 Do każdej partii należy dostarczyć Certyfikaty Kontroli Jakości. Certyfikat Kontroli Jakości powinien zawierać nazwę producenta, nazwę produktu, numer serii, datę ważności, potwierdzenie sterylności. 3 Wykonawcy powinni dostarczyć przedmiot zamówienia partiami zgodnie ze złożonym zamówieniem Zamawiającego w terminie nie dłuższym niż 30 dni od daty otrzymania zamówienia. 4 Wykonawcy powinni zapewnić możliwość zakupu filtrów w danej dostawie z jednej serii. 5 Odzysk dla filtrów wyrażony procentowo minimum 80 %. 6 Wszystkie produkty w chwili dostarczenia do Zamawiającego powinny mieć co najmniej 80 % okresu ważności ustalonego przez producenta. wartość netto zł wartość VAT zł wartość brutto zł słownie zł brutto Miejscowość data Podpis wykonawcy Strona 27

28 pakiet 10 Pieczęć Wykonawcy. Załącznik nr 1 FORMULARZ ASORTYMENTOWO-CENOWY PAKIET X Zestawy do wymazów Opis przedmiotu Zawartość Lp Opis techniczny Ilość zamówienia opakowania Wymazówki plastikowe sterylne, aplikator plastik/bawełna w plastikowej jednorazowe do pobierania probówce o wymiarach min. 12x150 mm, z 1 kału badanego w kierunku etykietą, pakowane indywidualnie SS szt jednostkowa Stawka VAT (%) jednostkowa Oferowany producent/ nr kat. Pakiet do wymazów z sterylna wymazówka plastik / bawełna plus podłożem transportowym żelowe podłoże Amies bez węgla zapewniające Amies bez węgla do co najmniej 72 godzinne przeżycie pałeczek SS 2 pobierania i transportu kału w plastikowej probówce o wymiarach min. 12 x 150 mm,z etykietą, pakowane indywidualnie badanego w kierunku SS szt Pojemnik do pobierania sterylny pojemnik : 3 kału poj. 25± 5 ml, średnica 25 mm, wysokość 80 mm z łopatką do pobierania kału, szt. 200 łopatka przymocowana do zakrętki RAZEM Wymagania dodatkowe: 1 Wykonawcy powinni dostarczyć przedmiot zamówienia zgodnie ze złożonym zamówieniem w terminie nie dłuższym niż 30 dni od daty otrzymania zamówienia. 2 Wykonawcy powinni dostarczyć produkty z instrukcją w języku polskim, oznakowane oryginalną etykietą, z podaniem daty ważności i serii produktu. 3 Oferowane produkty powinny posiadać Certyfikaty Kontroli Jakości każdej partii produktów ( dołączyć do każdej dostawy). 4 Wszystkie produkty w chwili dostarczenia do Zamawiającego powinny mieć co najmniej 80 % okresu ważności ustalonego przez producenta. wartość netto zł wartość VAT zł wartość brutto zł słownie zł brutto Miejscowość data Podpis wykonawcy Strona 28