AUTOREFERAT. Violetta Kozik (nazwisko rodowe Łysiak)

Transkrypt

1 AUTOREFERAT Violetta Kozik (nazwisko rodowe Łysiak) Katowice 2015

2 Autoreferat 1. Dane osobowe i rozwój zawodowy 2. Dorobek naukowy 3. Dorobek naukowy stanowiący osiągniecie naukowe 4. Dorobek organizacyjny 5. Dorobek dydaktyczny 1. Dane osobowe i rozwój zawodowy Imię i nazwisko Violetta Kozik (nazwisko rodowe Łysiak) Ukończyłam studia w Uniwersytecie Śląskim w Katowicach na Wydziale Matematyki, Fizyki i Chemii w 1996 roku. W trakcie ostatniego roku studiów zatrudniona byłam na etacie asystenta w Zakładzie Chemii Organicznej Instytutu Chemii UŚ. Po ukończeniu studiów w wyniku postępowania konkursowego zostałam mianowana na stanowisko asystenta w Zakładzie Chemii Organicznej. Stopień doktora uzyskałam w 2004 roku i w tym samym roku w wyniku postępowania konkursowego zostałam mianowana na stanowisko adiunkta w Zakładzie Chemii Organicznej w Uniwersytecie Śląskim w Katowicach (obecnie w Zakładzie Syntezy Organicznej). Moje zainteresowania naukowe koncentrują się na naukach chemicznych, medycznych, medycynie fizykalnej, fizjoterapii i naukach o zdrowiu. W latach byłam Kierownikiem i współtwórcą Zakładu Fizjoterapii w Wyższej Szkole Ekonomii i Administracji w Bytomiu. W roku 2013 ukończyłam studia podyplomowe menager projektów badawczorozwojowych.

3 2. Dorobek naukowy Mój dorobek naukowy obejmuje 29 oryginalnych prac (17 zagranicznych, 12 krajowych) dla których łączna punktacja wynosi: IF =23,254 MNISW = 456 Liczba cytowań bez autocytowań 101 Indeks Hirscha 3 Dorobek ten tworzy: - 13 prac oryginalnych posiadających Impact Factor = 23,254 (MNISW 322) (12 zagranicznych, 1 krajowa) - 16 prac oryginalnych w recenzowanych czasopismach bez Impact Factor (MNISW 64) - 1 patent (MNISW 50) z czego 5 prac stanowi osiągnięcie naukowe. W powyższych pracach 8 krotnie byłam pierwszym autorem, 8-krotnie drugim i 7 razy ostatnim. Ponadto dorobek mój obejmuje - 1 autorstwo podręcznika (MNISW 20), - 2 autorstwa skryptów e-learnigowych, - 42 prace prezentowane na konferencjach, zjazdach i sympozjach międzynarodowych, - 37 prac prezentowanych na konferencjach, zjazdach i sympozjach krajowych, W tym do cyklu habilitacyjnego IF 9,001 MNiSW 128

4 Po odliczeniu IF 9,001 i MNiSW 128 na osiągniecie naukowe pozostały dorobek wynosi: IF 14,253 MNiSW 328 Realizowane projekty 1. Projekt R ( , budżet zł) Grant NCN Opracowanie technologii syntezy oraz postaci farmaceutycznej nowych, potencjalnych leków fotouczulających o szczególnych walorach terapeutycznych i społecznych - wykonawca 2. Andrzej Bąk, Violetta Kozik, Generowanie struktur 2D/3D, 2013, Projekt icse realizowany przy współpracy z Uniwersytetem w Oslo, Projekt icse realizowany w latach na Wydziale Matematyki Fizyki i Chemii Uniwersytetu Śląskiego, Projekt finansowany przez program Horyzont 2020, 3. Andrzej Bąk, Violetta Kozik, Dokowanie molekularne, 2013, Projekt icse realizowany przy współpracy z Uniwersytetem w Oslo, Projekt icse realizowany w latach na Wydziale Matematyki Fizyki i Chemii Uniwersytetu Śląskiego, Projekt finansowany przez program Horyzont 2020, 4. Projekt UPGOW Uniwersytet Partnerem Gospodarki Opartej na Wiedzy, projekt finansowany przez UE w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego Patenty Patent RP NR , 4 marzec 2009 Sposób otrzymywania pochodnych fenylosulfonylometylotetrazolu, Jarosław Polański, Krystyna Jarzembek, Violetta Kozik Staże zagraniczne 1. University of Balearic Islands, Pedagogical Department, Hiszpania, 2010, 2. University of Salamanca, Pharmacy Department, Hiszpania, 2012,

5 3. University of Salamanca, Pharmacy Department, Hiszpania, 2014, 4. NITKA Uniwersytet Weterynaryjno-Farmaceutyczny w Brnie, Czechy, 2014, staż finansowany przez Unię Europejską 5. Uniwersytet Weterynaryjno-Farmaceutyczny w Brnie, Czechy, 2015 Staże krajowe 1. Eko-staż, Firma i-petrol Katowice 2013, 2014, staż w ramach projektu Unii Europejskiej transfer nauki do przemysłu. 2. Staż FORSZT Firma PH Odczynniki Katowice 2015, Fundament Optymalnego Rozwoju: Staże z Technologii FORSZT (Program Operacyjny Kapitał Ludzki, Działanie 8.2 Transfer wiedzy, Poddziałanie Wsparcie dla współpracy sfery nauki i przedsiębiorstw)

6 3. Dorobek naukowy stanowiący osiągniecie naukowe Wskazanie oraz tytuł osiągnięcia naukowego Wskazanie osiągnięcia* wynikającego z art. 16 ust. 2 ustawy z dnia 14 marca 2003 r. o stopniach naukowych i tytule naukowym oraz o stopniach i tytule w zakresie sztuki Badanie związków biologicznie aktywnych celem określenia ich potencjalnej przydatności w onkologii 1. Piotr Kuś, Violetta Kozik, Marcin Rojkiewicz, Aleksander Sochanik, Agnieszka Szurko, Marta Kempa, Patrycja Kozub, Marzena Rams-Baron, Krystyna Jarzembek, Marta Stefaniak, Julian Sakowicz, The synthesis of new potential photosensitizers. Part 3. Tetraphenylporphyrin esters of profens Dyes and Pigments 116, 2015, (IF = 3.966), MNISW 40 Wkład habilitanta: koncepcja pracy, koncepcja syntezy i zaprojektowanie nowych połączeń, synteza profenowych pochodnych, badania fizykochemiczne i analiza oraz interpretacja wyników. Swój wkład oceniam na 40 %. 2. Grzegorz Zięba, Marcin Rojkiewicz, Violetta Kozik, Krystyna Jarzembek, Anna Jarczyk, Aleksander Sochanik, Piotr Kuś, The synthesis of new potential photosensitizers. 1. Mono-carboxylic acid derivatives of tetraphenylporphyrin, Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly, 143, (2012) (IF= 1,629), MNISW 25 Wkład habilitanta: koncepcja pracy, koncepcja syntezy i zaprojektowanie nowych połączeń, synteza karboksylowych pochodnych, badania fizykochemiczne i analiza oraz interpretacja wyników. Swój wkład oceniam na 35 %. 3. Marcin Rojkiewicz, Wojciech Kozik, Mirosław Czapka, Krystyna Jarzembek, Grzegorz Zięba, Piotr Kuś, Violetta Kozik. Fotodynamiczna terapia nowotworów. Journal of Ecology and Health, 2010, 4, , MNiSW 6

7 Wkład habilitanta: koncepcja pracy, przegląd literaturowy, opracowanie i przygotowanie manuskryptu. Swój wkład oceniam na 50 %. 4. Violetta Kozik, Krystyna Jarzembek, Agnieszka Jędrzejowska, Andrzej Bąk, Justyna Polak, Mariola Bartoszek, Katarzyna Pytlakowska, Investigation of Antioxidant Activity of Pomegranate Juices by Means of Electron Paramagnetic Resonance Spectroscopy and UV-Vis Spectrophotometry, Journal of AOAC International, 98, , (2015) (IF = 1,120), MNISW 25 Wkład habilitanta: koncepcja pracy, koncepcja syntezy i zaprojektowanie nowych połączeń, synteza karboksylowych pochodnych, badania fizykochemiczne i analiza oraz interpretacja wyników. Swój wkład oceniam na 70 %. 5. Violetta Lysiak, Aleksander Ratajczak, Agnieszka Mencel, Krystyna. Jarzembek, Jarosław Polanski, A structure-taste study of arylsulfonyl(cyclo)alkanecarboxylic acids., Bioorg Med Chem., ;13(3): (IF=2,286), MNiSW 32 Wkład habilitanta: koncepcja pracy, koncepcja syntezy i zaprojektowanie nowych połączeń, synteza karboksylowych pochodnych, badania fizykochemiczne, toksykologiczne, organoleptyczne i analiza oraz interpretacja wyników. Swój wkład oceniam na 70 %. IF 9,001 MNiSW 128 Wkład i udział procentowy starałam się ocenić z poszanowaniem pracy współautorów, szczególnie w przypadkach gdy część analiz wykonywana była w innych, niż macierzysta jednostkach. W cyklu wybranych 5 prac jestem 2 raz pierwszym autorem, raz drugim i jeden raz ostatnim.

8 W naukach o zdrowiu, ważne jest poszukiwanie nowych związków biologicznie aktywnych, farmaceutyków, które mogą znaleźć zastosowanie w praktyce klinicznej. Konstruowanie cząsteczek o określonym profilu aktywności chemicznej lub biologicznej w nowoczesnym podejściu do zagadnienia, rozpoczyna się etapem modelowania molekularnego. W tym celu wykorzystuje się szereg metod in silico, korzystając z programów obliczeniowych. Badając bazy danych, wykorzystując metody analizujące dopasowanie ligandu do odpowiedniego receptora i zależności struktura- aktywność można zaprojektować potencjalnie aktywne struktury nowych, przyszłych leków. Następnie syntezowane są wyselekcjonowane pochodne, badane są ich właściwości fizykochemiczne, biologiczne i aktywność biologiczna z cytotoksycznością. Otrzymane szeregi nowych pochodnych, analizowane są przez zespoły naukowców łączące specjalistów w zakresie chemii, biologii, informatyki, fizyki, medycyny i nauk o zdrowiu. W zakresie moich zainteresowań naukowych znalazły się związki o działaniu antyoksydacyjnym, przeciwzapalnym i przeciwnowotworowym mogące pełnić rolę fotosensybilizatorów. Możliwość zastosowania nowych pochodnych w diagnostyce fotodynamicznej PDD i terapii fotodynamicznej PDT była dla mnie inspiracją do podjęcia badań dotyczących funkcjonalizacji i modyfikacji struktur związków biologicznie aktywnych i porfirynowych. Modyfikacja motywów strukturalnych molekuł i makromolekuł ma na celu poprawę selektywności działania leku przeciwnowotworowego, a w przypadku nowych fotouczulaczy, selektywne gromadzenie się terapeutyku w tkance zmienionej nowotworowo. Po podaniu leku i naświetleniu zmienionego chorobowo obszaru powinien nastąpić etap niszczenia komórek rakowych, a produkty rozpadu terapeutyku nie mogą być toksyczne dla organizmu pacjenta. Procesem inicjującym mechanizm fotodynamiczny jest absorpcja promieniowania przez cząsteczkę fotouczulacza, co powoduje jej wzbudzenie. Najbardziej efektywne niszczenie komórek nowotworowych występuje wtedy, gdy stosowane są związki posiadające stosunkowo długi połowiczny czas życia stanu tripletowego oraz odznaczają się wysoką wydajnością kwantową dla tego stanu. Terapia fotodynamiczna jako nowoczesna, selektywna i celowana metoda leczenia, może nieść ze sobą skutki uboczne dla pacjenta, w postaci dolegliwości

9 bólowych i miejscowo występującego stanu zapalnego. Dlatego, istnieje silna potrzeba wprowadzania modyfikacji struktur stosowanych terapeutyków, tak aby dla pacjenta onkologicznego leczenie było jak najmniej dotkliwe. Modyfikacja struktur pochodnych porfirynowych z wykorzystaniem kwasów monokarboksylowych [2], czy też molekuł o działaniu przeciwzapalnym [1] lub antyoksydacyjnym [1, 4] była krokiem, który otworzył nowe możliwości w zakresie projektowania właściwości przyszłych leków. Zaprojektowane połączenia dzięki obecności motywu strukturalnego w postaci długiego łańcucha alifatycznego mają zdolności do lepszego transportu farmaceutyku przez błony. Aby lek mógł oddziaływać z receptorami lub enzymami musi pokonać błonę komórkową, musi zatem spełniać pewne wstępne kryteria, które pozwolą na transport do komórki. Otrzymane nowe pochodne nie wykazują toksyczności, a poprzez odpowiednie właściwości fizykochemiczne i budowę strukturalną dają dobre rokowania w zastosowaniu ich w terapii PDD i diagnostyce PDT. Modyfikacja struktury porfiryn znanymi pochodnymi profenowymi o sprawdzonej aktywności i działaniu biologicznym podyktowania była koniecznością znalezienia leku, który będzie nie tylko leczył pacjenta onkologicznego, ale jednocześnie niwelował stan zapalny i dolegliwości bólowe występujące w trakcie trwania terapii. Ze względu na niejednokrotnie pojawiające się u pacjentów dolegliwości bólowe, jako skutki niepożądane terapii fotodynamicznej, jak i toczący się w trakcie choroby proces zapalny, celowym byłoby wprowadzenie wraz z fotouczulaczem leku przeciwzapalnego i przeciwbólowego. W ten sposób wybrałam profeny jako grupę niesterydowych leków przeciwzapalnych NLPZ przeznaczaną do funkcjonalizowania porfiryn. Uzyskany w ten sposób szereg nowych potencjalnych fotosensybilizatorów, daje duże nadzieje w zakresie możliwości wykorzystania ich w terapii. Tego typu koncepcja wydaje się być trafna i obiecująca, gdyż wyselekcjonowane substraty są lekami powszechnie stosowanymi o znanym działaniu terapeutycznym. Kwasy arylosulfonyloalkanowe ASA [5], związki które wykazały aktywność biologiczną i brak toksyczności zostały zaprojektowane, poddane analizie modelowania molekularnego oraz analizie zależności struktura-aktywność i zsyntezowane. Związki zaprojektowane zostały pod kątem analogii strukturalnych do związków o znanej aktywności biologicznej. Analiza zależności struktura-aktywność SAR, pozwoliła na

10 racjonalne, wyselekcjonowanie projektowanych, przewidzianych do syntezy pochodnych, które po otrzymaniu okazały się aktywne biologicznie. Tego typu połączenia przewidziane są do funkcjonalizacji pochodnych porfiryn potencjalnych fotouczulaczy w terapii przeciwnowotworowej [5]. W naukach o zdrowiu i współczesnej onkologii niezbędna jest współpraca naukowców różnych specjalności, gdyż tylko interdyscyplinarny zespół może sprostać wyzwaniom związanym z nowoczesną, innowacyjną terapią jaką bez wątpienia jest terapia fotodynamiczna. Wykorzystanie naturalnie występujących w produktach spożywczych związków biologicznie aktywnych może wspomagać terapię i leczenie pacjentów onkologicznych. Związki biologicznie aktywne wykazujące działanie przeciwnowotworowe znajdują się produktach naturalnych. Dlatego też, interesująca grupa polifenoli, między innymi resweratrol, przewidziana została do funkcjonalizacji potencjalnych fotouczulaczy. Polifenole występujące w sokach z granatowca i wykazujące duży potencjał antyoksydacyjny oznaczone zostały metodami UV-Vis i EPR [4]. Owoc granatu jest źródłem wielu związków fenolowych, zawierających flawonoidy; antocyjany, antocyjanidyny, katechiny i inne kompleksy flawonoidów, ellagitannin i hydrolizowanych garbników. Sok z granatu wykazuje właściwości antyoksydacyjne, antyproliferacyjne oraz przeciwmiażdżycowe. Badania polifenoli pochodzących z owocu granatu wykazały ich działanie hamujące kancerogenezę (inicjacja, promocja, progresja), wzrost i naciekanie poprzez oddziaływanie antyangiogenetyczne, antyproliferacyjne, proapoptotyczne. Wynika to, ze współdziałania polifenoli o właściwosciach przeciwzapalnych, antyoksydacyjnych i fitohormonalnych, które modulują system immunologiczny. Terapia fotodynamiczna(pdt) i diagnostyka fotodynamiczna (PDD) jako metody leczenia i wczesnego wykrywania nowotworów cieszą się niesłabnącym zainteresowaniem wielu jednostek badawczych. Terapia fotodynamiczna PDT oparta na wykorzystaniu światłoczułych związków chemicznych (fotosensybilizatorów) wydaje się być bardzo obiecująca [3].

11 Metoda terapii fotodynamicznej (PDT) określana często fotochemioterapią, może być skutecznym sposobem w zwalczaniu nowotworów, a przede wszystkim metodą wczesnego wykrywania niektórych odmian nowotworów. Procesem inicjującym mechanizm fotodynamiczny jest absorpcja promieniowania przez cząsteczkę fotouczulacza, co powoduje jej wzbudzenie. Najbardziej efektywne niszczenie komórek nowotworowych występuje, gdy stosowane są związki posiadające stosunkowo długi połowiczny czas życia stanu tripletowego oraz odznaczają się wysoką wydajnością kwantową dla tego stanu. Fotosensybilizator może oddziaływać z sąsiadującymi molekułami na dwa sposoby. Wyróżniamy zatem dwa typy reakcji fotooksydacyjnych. Pierwszy typ obejmuje transfer elektronu lub atomu wodoru oraz wytworzenie rodnikowej formy fotouczulacza lub substratu. Produkty te mogą reagować z tlenem tworząc formy nadtlenkowe, jony ponadtlenkowe i rodniki hydroksylowe, które mogą inicjować wolnorodnikowe reakcje łańcuchowe. Drugi typ reakcji fotoutleniających obejmuje przeniesienie energii pomiędzy cząsteczką fotouczulacza a cząsteczką tlenu. W wyniku tego procesu fotosensybilizator wraca do stanu podstawowego, tlen zaś zostaje wzbudzony do stanu singletowego (stanem podstawowym dla cząsteczki tlenu jest stan tripletowy). Generowanie tlenu singletowego wydaje się spełniać kluczową rolę w fotodynamicznej cytotoksyczności. Uzyskanie efektu fotodynamicznego wymaga spełnienia kilku warunków: - niezbędna jest obecność fotosensybilizatora, który uczula tkankę na działanie światła, - niezbędne jest źródło światła, które emituje promieniowanie o odpowiedniej długości fali zdolne do wzbudzenia zakumulowanego w tkance fotouczulacza, - niezbędna jest odpowiednia ilość tlenu molekularnego rozpuszczonego w tkance. Istnieje wiele związków fotoaktywnych, jednak tylko niektóre, spełniające określone warunki, znajdują zastosowanie w diagnostyce i terapii fotodynamicznej. Dobry fotosensybilizator powinien: - posiadać stały, dobrze zdefiniowany skład chemiczny, - selektywnie gromadzić się w tkance zmienionej chorobowo w czasie od 70 do 150 godzin, - charakteryzować się brakiem efektów fototoksycznych w zdrowej tkance,

12 - posiadać maksymalne intensywne pasma absorpcji, nie pokrywające się z pasmami absorpcji barwników endogennych takich jak melanina, hemoglobina czy oksohemoglobina, - wykazywać wysoką wydajność tlenu singletowego lub rodnikową w reakcji ze światłem, - stanowić jak najmniejsze źródło efektów ubocznych [3]. Kryteria jakie powinien spełniać dobry fotouczulacz, a co za tym idzie nowy lek stosowany w terapii i diagnostyce fotodynamicznej, istotnej części medycyny fizykalnej, są skomplikowane, dlatego uzyskanie innowacyjnego terapeutyku nie jest zadaniem prostym. Zaprezentowane wyniki moich badań dają nadzieję na możliwość zastosowania nowych pochodnych w terapii. Poszukiwania nowych leków przeciwnowotworowych i fotouczulaczy oraz prace naukowców nad ich zastosowaniem w terapii i diagnostyce fotodynamicznej są istotne ze względu na szybki i dynamiczny rozwój nauk o zdrowiu i medycyny fizykalnej. Wczesne wykrywanie nowotworów, nowoczesna, szybka, celowana, spersonalizowana diagnostyka i terapia dostępna dla pacjentów, może przynieść w przyszłości wymierne korzyści społeczno-ekonomiczne oraz poprawę jakości życia pacjentów. Ponadto, moje zainteresowania naukowe obejmują: 1. Zagadnienia związane z naukami o zdrowiu, diagnostyką i terapią fotodynamiczną, fizjoterapią, medycyną fizykalną, rehabilitacją i jakością życia. IF 13,652, MNiSW Zagadnienia związane z oddziaływaniem na organizm ludzki związków biologicznie aktywnych i czynników środowiskowych. IF 7,712, MNiSW 131

13 3. Syntezę i właściwości fizykochemiczne oraz biologiczne związków organicznych o potencjalnej aktywności biologicznej oraz badanie możliwości i zastosowania ich jako potencjalnych leków. IF 12,893, MNiSW 186 Ad. 1 Szereg moich prac dotyczy zagadnień związanych z diagnostyką i terapią fotodynamiczną jako dziedziną medycyny fizykalnej. Metoda fotodynamiczna, jako nowoczesna i innowacyjna dziedzina może być wykorzystywana zarówno do diagnostyki jak i terapii. Wykrywanie wczesnych zmian chorobowych pozwala na wprowadzenie metod leczniczych i terapeutycznych w czasie pozwalającym niejednokrotnie na pełne wyleczenie pacjenta. Ponadto, interesująca była dla mnie tematyka związana z rehabilitacją pacjentów i aspekty rehabilitacji w kontekście prewencji rentowej. Powrót pacjentów po wypadkach i urazach do pełnej sprawności, pozwalający na szybkie podjecie aktywności zawodowej jest istotny, nie tylko ze względów ekonomicznych lecz także społecznych. Szybkie przywrócenie sprawności pozwala na unikniecie problemu związanych z wykluczeniem społecznym i zawodowym pacjentów po wypadkach, jak i pacjentów onkologicznych. Niemniej istotnym elementem wpływającym na szybki powrót do zdrowia jest odżywianie. Żywienie człowieka wpływające w znaczny sposób na jakość życia, odgrywa istotną rolę w prewencji zdrowotnej i terapii przeciwstarzeniowej. Dlatego też, interesującym dla mnie problemem było zbadanie właściwości antyoksydacyjnych produktów spożywczych, ziół i kosmetyków. Rehabilitacja i opieka nad osobami starszymi w świetle problemów starzejącego się społeczeństwa Europy analizowana i badana była w ośrodku w Rudzie Śląskiej. Wyniki badań wskazują na lepsze funkcjonowanie osób w podeszłym wieku w ośrodkach w których prowadzone są zajęcia grupowe. Osoby biorące udział w badaniach jednoznacznie potwierdziły, iż ruch, wspólne zajęcia i zainteresowania wpływały korzystnie na jakość życia pensjonariuszy.

14 Ad.2 Oddziaływanie na organizm ludzki promieniowania, zanieczyszczeń środowiska, w tym lotnych związków organicznych i odorów oraz procesy związane z unieszkodliwianiem tych oddziaływań były inspiracją do powstania kilku prac badawczych. Zanieczyszczenia powietrza w postaci lotnych zanieczyszczeń organicznych oraz odorów wpływają na zdrowie człowieka i zanieczyszczenie środowiska naturalnego. Dlatego, niezwykle istotne jest unieszkodliwianie ich w możliwie ekologiczny sposób. Nadzieję budzą procesy biodegradacji zanieczyszczeń ze względu na dużą wydajność procesów i stosunkowo niskie koszty funkcjonowania aparatury. Zastosowanie chitozanu ułatwia natomiast usuwanie pierwiastków ciężkich z wód. Instytucje generujące zanieczyszczenia i zakłady unieszkodliwiania odpadów, zobowiązane są do opracowania raportów bezpieczeństwa w zakładach wysokiego ryzyka. W świetle dynamicznie zmieniających się uwarunkowań legislacyjnych w kraju i wdrażania Konwencji Sztokholmskiej opracowanie stosownej dokumentacji jest istotne. Oddziaływania promieniowania elektromagnetycznego, jonizacyjnego i elektrowni wiatrowych na środowisko i na człowieka jest aktualnie analizowane przez wiele ośrodków badawczych. Z badań tych wynika, że rozwój technologii w kierunku zielonej energii nie zawsze pozostaje bez niekorzystnego wpływu na człowieka. Ad.3 Projektowanie, synteza i badanie właściwości fizykochemicznych oraz zależności struktura-aktywność związków o potencjalnej aktywności biologicznej zaowocowało powstaniem prac dotyczących kwasów sylfonyloalkanowych, tetrazoli, pochodnych chinoliny, pochodnych kwasów ftalowych, związków kompleksowych, związków pirolowych i pochodnych porfiryn. Związki powyższe mogą znaleźć zastosowanie jako potencjalne leki. Pochodne pirolowe i układy pirolowe są prekursorami w syntezie potencjalnych fotouczulaczy. Pochodne kwasów ftalowych mają zdolności do tworzenia układów samoorganizujących się, ponadto zaobserwowano ich działanie biologiczne. Wstępne badania potwierdziły ich działanie przeciwgrzybiczne, a aktualnie prowadzone są testy na komórkach nowotworowych. Pochodne chinoliny wykazują działanie

15 przeciwgrzybiczne. Związki kompleksowe być może znajdą zastosowanie jako potencjalne radioznaczniki w radiologii i medycynie nuklearnej. Szeregi nowych pochodnych będą badane dzięki współpracy ze specjalistami z innych dziedzin; z biologami, farmaceutami, specjalistami w zakresie medycyny fizykalnej, nauk o zdrowiu i chemoinformatykami. W nowoczesnej pracy naukowej tworzenie zespołów interdyscyplinarnych jest wymogiem koniecznym, dającym możliwości na dynamiczne rozwijanie się dziedzin związanych z naukami o zdrowiu. 4. Dorobek organizacyjny Pełnione funkcje z wyboru i mianowania 1. Byłam członkiem Rady Wydziału Matematyki Fizyki i Chemii w Uniwersytecie Śląskim w Katowicach przez dwie kadencje, , , 2. Byłam Kierownikiem Zakładu Fizjoterapii WSEiA w Bytomiu, , Współtworzyłam powstanie Zakładu i Katedry Fizjoterapii w WSEiA w Bytomiu 3. Byłam członkiem Kierunkowego Zespołu ds. Zapewnienia Jakości Kształcenia Instytutu Chemii w Uniwersytecie Śląskim w Katowicach od 2012, 4. Byłam członkiem Zespołu ds. wdrażania Krajowych Ram Kwalifikacji, organizowałam szkolenia dla pracowników Instytutu Chemii dotyczące wdrażania programu KRK 5. Byłam członkiem Komitetu Organizacyjnego Ogólnopolskiego Konkursu Chemicznego organizowanego w Instytucie Chemii UŚ w Katowicach przez 10 lat 6. Byłam członkiem Wydziałowych Komisji Rekrutacyjnych w Uniwersytecie Śląskim w Katowicach od 2005 do 2013 roku,

16 7. Byłam członkiem Rady Naukowo-Programowej czasopisma Journal of Ecology and Health 8. Byłam członkiem Komitetu Naukowego siedmiu Konferencji międzynarodowych, 9. Byłam członkiem Komitetu Organizacyjnego dziesięciu Konferencji międzynarodowych 10. Brałam udział w szkoleniach Nauka dla Gospodarki- efektywne zarządzanie badaniami naukowymi i komercjalizacja wyników prac badawczych 11. Ukończyłam Studia podyplomowe Menadżer projektu badawczo-rozwojowego Wyższa Szkoła Bankowa, Dorobek dydaktyczny 1. Prowadzę wykłady, seminaria i ćwiczenia dla studentów kierunków: fizjoterapia, chemia, chemia leków, technologia chemiczna, biologia, biotechnologia, fizyka medyczna, biofizyka. 2. Prowadziłam wykłady popularnonaukowe dla szkół na terenie województwa śląskiego. 3. Współpracowałam z metodykiem Wojewódzkiego Ośrodka Metodycznego w Katowicach w ramach kształcenia nauczycieli. 4. Prowadzę wykłady i warsztaty w ramach Uniwersytetu Maturzystów. 5. Prowadzę zajęcia i opiekę nad studentami w ramach Indywidualnego Programu Nauczania. 6. Jestem promotorem prac dyplomowych:10 magisterskich, 81 licencjackich i 13 inżynierskich.