Łukasz Niebieszczański. Receptariusz leków robionych. Stomatologia
|
|
- Dariusz Orzechowski
- 9 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Łukasz Niebieszczański Receptariusz leków robionych Stomatologia Warszawa 2012
2 Łukasz Niebieszczański Wszelkie prawa zastrzeżone. Wszelkie zastosowanie tekstu inne niż zapis przez lekarza na recepcie wymaga zgody autora. Kontakt: Nakładem własnym autora. Wydawnictwo całkowicie niezależne. Rozprowadzanie tylko w wersji elektronicznej. Materiał całkowicie bezpłatny. Rozprowadzanie tylko i wyłącznie wśród medycznego personelu fachowego. Autor zezwala na indywidualny wydruk w celu ułatwienia korzystania z opracowania. Wydanie 1 ISBN opracowanie dla lekarzy stomatologów. Sporządzono przy użyciu bezpłatnego programu do edycji tekstu.
3 Wstęp Szanowna Pani Doktor, Szanowny Panie Doktorze, Oddaję do Państwa rąk skromną publikację, w której odnaleźć można przepisy na preparaty robione w aptekach. Atrakcyjność indywidualnie komponowanego leku nie straciła na znaczeniu mimo agresywnej ekspansji przemysłu. Po latach pracy zawodowej mogę wysnuć wniosek, że dostęp lekarzy do opracowań, receptariuszy i innych tego typu publikacji jest trudny lub nawet niemożliwy. Takich pozycji na rynku nie ma lub są stare i niedostępne na półkach księgarń klasycznych czy internetowych. Uważam to za spory brak, który będę się starał, takim oraz podobnymi materiałami, uzupełnić. Mój cel to przede wszystkim dobro pacjentów oraz propagowanie leków robionych i ochrona tego rodzaju terapii przed jej odsuwaniem i zapomnieniem. Moja misja nie zależy od żadnego sponsora czy apteki. Jest to tylko i wyłącznie moja własna inicjatywa i poświęcony czas na zgromadzenie i opracowanie receptur. Materiał ten nie stanowi reklamy ani promocji o charakterze komercyjnym. Nie istnieje żaden związek pomiędzy tym materiałem a jakąkolwiek apteką, w której pracowałem, pracuję lub będę pracować. Jako zapalony technolog postaci leku z własnym parkiem maszynowym chciałbym aby ten park pracował i przynosił wymierne korzyści przy sporządzaniu postaci leku o wysokiej jakości, przewyższającej normy stosowane w przemyśle. Poza tym najważniejszym, moje opracowanie ma także znaczenie informujące o dostępności poszczególnych substancji, których dostępność bywa na rynku różna i może być ona przyczyną rezygnacji lekarzy z zapisywania leku robionego. Na dzień zamknięcia tego wydania wszystkie substancje zostały zadeklarowane przez producentów krajowych jako dostępne. Zachęcam Państwa do eksperymentowania, zmian w poszczególnych przepisach. Służę wtedy pomocą w tym zakresie. Opracowanie to nie stanowi poradnika terapeutycznego. Moim zadaniem było jedynie zaproponowanie możliwości jakimi dysponują farmaceuci w zakresie sporządzania leków robionych. Chcę aby moje opracowanie miało charakter ogólnokrajowy, jednakże przytaczam także przepisy, które nie mogą być zrealizowane poprawnie bez odpowiedniego wyposażenia, które posiadam jako jedyny w kraju. Odpowiednia informacja znajduje się przy każdym przepisie, czy jest możliwe wykonanie go w standardowo wyposażonej aptece czy też tylko przeze mnie. Tu zaznaczę raz jeszcze wyraźnie, że nie rozpowszechniam żadnej reklamy apteki. Jeśli Pani lub Pan uzna, że dobro Waszego Pacjenta wymaga sporządzenia konkretnego leku, który musi być przetworzony w odpowiednich warunkach wtedy proszę się ze mną kontaktować poprzez pocztę elektroniczną: receptariusz@wp.pl lub telefonicznie pod numerem specjalnie przeznaczonym na takie potrzeby:
4 Udzielę informacji gdzie obecnie stacjonuję wraz ze sprzętem. Jeśli okaże się, że apteka znajduje się daleko od Pacjenta wtedy wspólnie zastanowimy się nad możliwościami transportu leku na miejsce. Dla wielu z Państwa tak poważne traktowanie leku robionego może wydać się zbytnią przesadą, jednak do chwili zastanowienia zmusza sytuacja kiedy wykonanie blisko 90% zawiesiny mocznika w podłożu maściowym, zmielonego poniżej 20µm staje się możliwe dzięki odpowiedniej maszynie, bez powstawania odczuwalnego piachu na skórze Pacjenta. Zawiesiny kwasu salicylowego w maściach kremowych z wodą od zawsze są problematyczne, a dzięki odpowiednim rozwiązaniom technicznym Pacjent otrzymuje maść tak gładką, że niekiedy wraca do apteki z pytaniem czy aby na pewno został kwas salicylowy dodany! Te dwa jedynie przykłady niech będą zachętą dla Państwa do wkroczenia w świat współczesnej receptury poziomu światowego. Pod wskazanymi adresem pocztowym oraz numerem telefonu udzielam wszelkiej pomocy w zakresie zapisywania, konstruowania oraz wykonawstwa leków robionych. Aby uzyskać pełną, wyczerpującą odpowiedź proszę o pisanie listów elektronicznych. Serdecznie zapraszam także do dyskusji nie tylko na tematy receptury na najlepsze forum farmaceutyczne w kraju: Wszystkie przepisy zostały opracowane dla potrzeb aktualnie obowiązujących reguł refundacji. Odpowiednie informacje odnośnie braku refundacji dla danego składu zostały umieszczone w opisie. Ten wstęp ma charakter ogólny dla wszystkich opracowań. Ukażą się także opracowania dla innych specjalności. Proszę o przesyłanie własnych przemyśleń, uwag i sugestii.
5 Przepisy na preparaty do użytku dla stomatologów Podstawowa pasta do zębów. Natrii bicarbonas 70,0 Natrii chloridum 0,2 Glyceroli q.s. M.f. Pastae lub Calcii carbonas ppt. 60,0 Ol. Menthae pip 0,5 Glyceroli q.s. Pasta bez fluoru, ma właściwości lekko wybielające. Druga właściwości tylko ścierne. Można do nich dodawać składniki niewrażliwe na działanie jonów chlorkowych oraz utleniających właściwości roztworu wody utlenionej. Możliwe dodatki: Benzocaini, Dermatol, Natrii tetraboras (Borax), Zinci sulfas, Hydrocortisonum, Acidum benzoicum, Lidocaini hydrochloridum, Magnesii carbonas, Magnesii sulfas, Mentholum, Metronidazolum, Cuprii sulfas, Resorcinolum, Tanninum, Thymolum, Calcii carbonas, Ichthammolum (Ichtiol), Tinctura tormentillae, Tinctura arnicae, Tintura gallae, Oleum Menthae pip., Sal Ems (ten dodatek powoduje 100% odpłatność za lek) Jako substancja zarabiająca jest podany glicerol w ilości takiej jak trzeba (q.s.) gdyż ze względu na różnice gatunkowe substancji suchych, potrzeba różnych jego ilości. Jako zarabiającą można także zapisać wodę utlenioną (Hydrogenii peroxydatum 3%) także q.s.. Pacjent otrzymuje pastę w wygodnym opakowaniu twardej tubie z ruchomym dnem lub
6 zwykłym pojemniku z polipropylenu. Większość aptek może mieć problem z odpowiednio subtelnym rozdrobnieniem składników krystalicznych. Zbyt duża wielkość cząstek może być przyczyną niezadowolenia Pacjenta ze stosowania leku, może to także prowadzić do podrażnienia dziąseł i naruszenia szkliwa (aczkolwiek są to rzadkie przypadki). Lek jest wykonywany przeze mnie w ucieraku mechanicznym lub trójwalcówce redukującymi cząstki zawiesiny do 1µm. Spirytus formalinowy stomatologiczny Formalini 40% 5,0 Spir. Menthae pip. 0,5 Spir. Vini ad 50,0 M.F. Solutio D.S kropli na szklankę wody do płukania jamy ustnej. Działanie odkażające. Spirytus tymolowy stomatologiczny Thymolum 0,05 Acidi benzoici 0,6 Tinc. Menthae pip 3,0 Spir. Vini 95 20,0 M.F. Solutio D.S. 20 kropli na 1/2 szklanki wody do płukania jamy ustnej. Działanie odkażające. Można też zapisać bez kwasu benzoesowego (Ac. benzoici). Mazidło przeciw opuchniętym dziąsłom Tinc. Tormentillae 10,0 Tannici 3,0 Glyceroli 30,0 M.F. Linimentum Do pędzlowania dziąseł.
7 Mazidło przeciwbólowe stomatologiczne Natrii biborici 4,0 Anaestesini 1,0 Glyceroli ad 30,0 M.F. Linimentum Do pędzlowania dziąseł. Działanie przeciwbólowe z anestezyny. Płyn do pędzlowania dziąseł Tannini 8,0 Glyceroli 80,0 M.F. Suspensio ext. D.S. 3X dziennie do pędzlowania Płyn do pędzlowania dziąseł 20% Cuprii sulfas 50,0 D.S. Do wprowadzania do patologicznych kieszeni dziąsłowych. Odkażający płyn do płukania jamy ustnej 20% Chlorhexidini gluc. 1,5 Ol. Menthae pip 0,15 Aqua dest. ad 150,0 M.F. Solutio D.S. 2 łyżeczki do herbaty na szklankę wody.
8 Spirytus przeciw aftom Acidi salicylici 1,0 Spiriti Vini Glyceroli aa 5,0 M.F. Solutio Do pędzlowania Płyn na bolesne ząbkowanie Benzocainum 0,6 Lidocainum 0,6 Mentholum 0,02 Glycerolum ad 20,0 M.F. susp. ext. D.S. Zawiesina przy bolesnym ząbkowaniu Oryginalne preparaty amerykańskie posiadają w składzie benzokainę nawet w 10%. Jednakże jest to dawka bardzo duża i istnieją doniesienia urzędów amerykańskich na działanie takiego stężenia benzokainy powodujące m.in. methemoglobinemię u dzieci. Dlatego preparat ten został opracowany jako mieszanina dwóch składników znieczulających w stężeniach 3% oraz do tego jeden wspomagający (mentol) jako 0,1%. Preparat należy przepisywać w przypadku uporczywego bólu, stosować najlepiej na noc i przedłużać jego działanie równoczesnym podaniem ibuprofenu w zawiesinie. Lek jest wykonywany przeze mnie w ucieraku mechanicznym redukującym cząstki zawiesiny do 1µm. Pozostałe apteki mogą mieć problemy z odpowiednio subtelnym rozdrobnieniem takiej zawiesiny. Mieszanka ślinopędna Natrii chlorati 14,0 Natrii bicarbonici 12,0 Kalii iodati 9,0 Aquae purificatae ad 250,0 M.F. Mixturae D.S. 4X dziennie 1 łyżka, wewnętrznie. Uwaga na osoby z chorobami tarczycy.
9 Płukanka ściągająca Tinctura Gallae Tinctura Tormentillae aa 10,0 M.F. Solutio D.S. 20 kropli na szklankę wody do płukania j. ustnej. Płukanka Parmy 3% Sol.Hydrogeni peroxydati 180,0 Liquor Aluminii acetici 30,0 Aqua menthae pip. 10,0 M.F. Solutio Do płukania jamy ustnej. Krople do płukania jamy ustnej Thymolum 0,15 Mentholum 0,2 Tinc. Gallae Tinc. Tormentillae aa 7,5 M.F. Guttae D.S. 15 kropli na szklankę wody do płukania jamy ustnej. Proszek do czyszczenia zębów Mentholi 0,25 Natrii bicarbonas Natrii chloridum Tinc. Tormentillae Tinc. Gallae aa 2,0 Calcii carbonas ppt. ad 80,0 M.F. Pulvis
10 Krople do płukania jamy ustnej przeciwbólowe Thymoli 0,6 Benzocainum Mentholi aa 1,2 Tinc. Gallae Tinc. Tormentillae aa 24,0 M.F. Solutio D.S. 10 kropli na 1/2 szklanki wody do płukania. Krople do płukania jamy ustnej Tinc. Gallae Tinc. Menthae pip aa 10,0 M.F. Guttae D.S. 10 kropli na szklankę wody. Krople do płukania jamy ustnej Tinc. Arnicae Tinc. Gallae Tinc. Tormentillae aa 10,0 M.F. Guttae D.S. 20 kropli na 1/2 szklanki wody do płukania jamy ustnej. Płyn do pędzlowania z jodyną Glyceroli 20,0 Sol. Iodi spirituosa 0,5 M.F. Solutio Płyn do masażu dziąseł Acidi citrici 0,5 Acidi ascorbinici 4,0 Glyceroli ad 20,0 M.F. Suspensio ext.
11 Zawiesiny znieczulające Benzocainum 2,0 Glyceroli 10,0 M.F. Suspensio ext. D.S. Do pędzlowania jamy ustnej z antybiotykiem Benzocainum 0,5 Nystatini j.m. Glyceroli 20,0 M.F. Suspensio ext. z antybiotykiem i witaminami Nystatini j.m. Vit. B1 0,05 Vit. B6 0,25 Lidocaini hydroch. 0,05 Glyceroli 5,0 Aqua dest. Ad 25,0 M.F. Suspensio ext. (trwałe 7 dni) Charakterystyka składników działających, zastosowanie, dawki. Ogólne dla wszystkich wydań receptariusza. Tymol wykazuje silne działanie bakteriobójcze ( 25 razy silniejsze niż fenol ) - także wobec wielu bakterii antybiotykoopornych. Odznacza się również właściwościami przeciwgrzybiczymi (antimycoticum) w tym wobec grzybów patogennych i drożdżakóworaz przeciwświądowymi (antipruriticum). Ponadto wrażliwość na działanie tymolu wykazują niektóre wirusy, saprofity oraz pasożyty. Wykazuje działanie przeciwropne, przeciwgnilne oraz odwaniające. Słabiej działa w obecności białka. Zarodniki są oporne nawet na bardzo duże stężenia związku. W większych stężeniach wykazuje działanie żrące (causticum). Podany doustnie pobudza wydzielanie soku żołądkowego, śliny i potu, wyzwala odruch wykrztuśny zwiększa wydzielanie śluzu w górnych drogach oddechowych, działa nieco spazmolitycznie. Tymol działa pobudzająco na gruczoł tarczowy (także
12 po zastosowaniu miejscowym); może powodować tyreotoksykozę. Dawniej tymol był stosowany powszechnie doustnie jako antiparasiticum w dawkach 0,2 0,5 g. Obecnie w zwalczaniu tęgoryjca i innych pasożytów tymolu per os nie stosuje się. Dawniej używano tymolu także w weterynarii jako lek kokcydiostatyczny. Niekiedy jest stosowany w bardzo małych ilościach jako składowa preparatów do podawania doustnego jako expectorans (syropy i in.). Obecnie tymol stosuje się najczęściej miejscowo. Znalazł zastosowanie jako środek odkażający błony śluzowe i rany, w leczeniu opryszczki i aft. Ponadto w dermatologii (np. w chorobach skóry przebiegających ze świądem, ropnymi wypryskami i pasożytniczych, pomocniczo w acne - preparaty złożone) oraz w stomatologii i laryngologii. jest surowcem farmaceutycznym przeznaczonym do wytwarzania leków magistralnych i galenowych w praktyce receptury aptecznej. Sporządza się głównie preparaty do użytku zewnętrznego (ad usum externum): 0,05 % roztwory wodne (solutiones aquosae) stosowane do odkażania ran, błon śluzowych i jamy ustnej. Roztwory etanolowe (solutiones spirituosae) w zakresie stężeń 0,02 % 3 %. Maści, pasty (w tym pasty stomatologiczne) oraz roztwory olejowe (unguenta, pasta et solutiones oleosae) w zakresie stężeń 0,04 % - 2 %. Chlorek sodu stosowany jest wewnątrzustrojowo w niedoborach sodu spowodowanych hipenatriemią oraz w pozanerkowej utracie wody i jonów sodowych (biegunki, wymioty, przetoki itd.), także u osób dializowanych, w stanie odwodnienia hipotonicznego, stanach gorączkowych, rozległych oparzeniach, przetokach żołądkowych, jelitowych, żółciowych i trzustkowych, cukrzycy.miejscowo w dermatologii m.in. w owrzodzeniach skóry, rybiej łusce i in. Ponadto jako surowiec pomocniczy w praktyce farmaceutycznej wchodzi w skład wielu postaci leku, jako środek izotonizujący w kroplach do oczu i nosa, jako rozpuszczalnik wielu leków stosowanych we wlewie kroplowym i wstrzyknięciach, jako electrolyticum. Stosowany w mieszaninach proszków do rozpuszczania przeznaczonych do płukania jamy ustnej i gardła. Wodorowęglan sodu po podaniu doustnym zobojętnia kwaśną treść żołądka z wydzieleniem dwutlenku węgla. W efekcie wywołuje hipersekrecję żołądka. Ponadto wywołuje alkalizację płynów ustrojowych, wyrównuje kwasicę metaboliczną, alkalizuje mocz i działa moczopędnie. Wzmaga wydzielanie gruczołów śluzowych dróg oddechowych (umiarkowanie), wywiera słabe działanie przeciwwymiotne. Stosowany jest jako antacidum przeważnie w preparatach złożonych, jako środek alkalizujący w kwasicy metabolicznej (per os et intravenosum), rzadko pomocniczo jako diureticum, expectorans, antiemeticum (pro infantibus), w celu zalkalizowania moczu w okresie podawania sulfonamidów oraz w zatruciach, np. barbituranami. Zastosowany zewnętrznie w postaci roztworów ułatwia oczyszczanie ran, działa miejscowo przeciwzapalnie dzięki zmianie odczynu zapalnie zmienionych tkanek. Wchodzi w skład wielu preparatów do stosowania miejscowego w dermatologii, laryngologii i niekiedy ginekologii oraz okulistyce. Ponadto stanowi surowiec pomocniczy w praktyce farmaceutycznej przy wytwarzaniu wielu postaci leków (np.
13 granulaty, proszki musujące, proszki do przygotowywania roztworów) itd. Gliceryna podana per os wchłania się łatwo z przewodu pokarmowego, ulega metabolizmowi do glikogenu, działa przeczyszczająco oraz ułatwia przechodzenie kamieni nerkowych przez drogi moczowe (ze względu na fakt, że zostaje wydalona z moczem w postaci niezmienionej). Działanie przeczyszczające jest także wywoływane przez glicerynę podaną per rectum. Podanie w postaci parenteralnej i.v. jałowego roztworu powoduje obniżenie ciśnienia śródczaszkowego i śródgałkowego. Po podaniu bardzo dużych dawek może powodować uszkodzenie ośrodkowego układu nerwowego, rdzenia kręgowego, nerek i wątroby. Gliceryna stosowana miejscowo wykazuje działanie odciągające wodę z tkanek, rozmiękczające naskórek ułatwia wnikanie leków przez skórę i błony śluzowe. W stężeniu powyżej 25 % wywiera działanie odkażające. Gliceryna jest stosowana doustnie i doodbytniczo jako purgativum. Także miejscowo w różnorodnych formach farmaceutycznych. Często używana jako surowiec pomocniczy przy produkcji innych leków. Niekiedy stosuje się w okulistyce (przypadki zamierzone) jałowe, krople do oczu (stężenie do 20 %). Węglan wapnia jak wszystkie połączenia wapniowe wykazuje działanie zapierające, uszczelniające naczynia krwionośne, śąciągajace, przeciwalergiczne i słabo wysuszające (zewnętrznie). Ponadto węglan wapnia działa alkalizująco, zobojętnia kwasy żołądkowe. Wywiera działanie polerujące na płytkę nazębną. Związek wykazuje względnie niewielką przyswajalność w porównaniu z innymi solami wapniowymi. Węglan wapniowy jest stosowany per os w leczeniu nadkwaśności, odwapnienia ustroju jako żródło jonów wapniowych, biegunek (zwłaszcza u dzieci), oraz coraz częściej w łagodzeniu i zapobieganiu objawom osteoporozy. Także stosowany miejscowo, jako środek ściągający, słabo przeciwzapalny, wysuszający. Składnik polerujący w proszkach do czyszczeia zębów. Znalazł również zastosowanie w weterynarii. Olejek miętowy Bogaty skład chemiczny olejku mięty pieprzowej zapewnia wielokierunkowe działanie terapeutyczne. Zastosowany per os wykazuje działanie wiatropędne, rozkurczające mięśnie gładkie (spasmolyticum), pobudzające procesy trawienia (stomachicum), żółciopędne (cholagogum), wykrztuśne (expectorans) oraz słabe przeciwbólowe (analgeticum). W postaci nieprzetworzonej wewnętrznie stosowany jest rzadko w ilości jednorazowej 0,05 ml 0,2 ml, często natomiast w specyfikach jako carminativum. Wskazaniami do podawania wewnętrznego olejku mięty pieprzowej są m.in.: stany spastyczne przewodu pokarmowego, wzdęcia, kolka jelitowa, choroby wątroby i dróg żółciowych, pomocniczo (mieszanki) w tzw. mokrym kaszlu etc. Olejek mięty pieprzowej zastosowany miejscowo wywiera działanie terapeutyczne głównie dzięki zawartości mentolu, garbników oraz kwasów: oleanowego i ursolowego. Wykazuje działanie typowe dla mentolu: podrażnia zakończenia czuciowe receptorów zimna (irritantia) wywołując na skórze i błonach śluzowych uczucie schłodzenia. Zmniejsza także wrażliwość innych
14 zakończeń czuciowych i działa słabo znieczulająco miejscowo (anaesthetica localia). Wykazuje również działanie przeciwświądowe (antipruriticum), przeciwbakteryjne (becteriostaticum), odwaniające (desodorantia) oraz przeciwpasożytnicze (antiparasiticum). Stosowany w chorobach skóry przebiegających z uczuciem swędzenia, pieczenia, pokrzywką. W nerwobólach, bólach głowy, bólach reumatycznych przynosi subiektywne odczucie zniesienia bólu. Także w stomatologii, w laryngologii (stany zapalne błon śluzowych gardła i nosa). Nie należy stosować olejku mięty pieprzowej zewnętrznie per se! Stanowi składnik wielu preparatów złożonych, rzadko natomiast jest stosowany samodzielnie w preparatach prostych. Dodawany do wielu preparatów dermatologicznych (adiuvans), kosmetycznych (kremy, mleczka, toniki), oraz innych specyfików (tabaczki, aerozole, sztyfty donosowe i inne). Ponadto olejek mięty pieprzowej jest stosowany bardzo często jako corrigens dla wielu postaci leków (korygowanie smaku i zapachu form farmaceutycznych) oraz w aromaterapii, balneoterapii i inhalacjach. Dermatol posiada zdolność hamowania drobnych krwawień; wykazuje właściwości przeciwtrądzikowe (antiacne).zasadowy galusan bizmutawy był dawniej stosowany (najrzadziej ze wszystkich soli bizmutowych) domięśniowo w leczeniu kiły, w postaci jałowej zawiesiny olejowej (10-20 % suspensio oleosae Bismuthi subgallici i.m.) Stosowany był także w chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy. Obecnie związek stosowany głównie miejscowo na skórę i błony śluzowe. Jest bardzo przydatny w leczeniu owrzodzeń, ropiejących i sączących ran, skaleczeń, stanaów zapalnych, trądziku, choroby hemoroidalnej. Może być również podawany wewnętrznie w stanach zapalnych, nieżytach przewodu pokarmowego, oraz objawowo jako antidiarrhoicum. Jednak ze względu na potencjalną możliwość przenikania jonu bizmutowego do krwiobiegu po podaniu doustnym, co może prowadzić do zatrucia, nie zaleca się specjalnie tej formy zastosowania leku, ze względu na dostępność innych środków. Boraks obecnie stosowany wyłącznie zewnętrznie. Wywiera działanie antyseptyczne (antisepticum), ściągające (adstringens) oraz przeciwgrzybicze (antimycoticum). W mniejszym stopniu działa przeciwobrzękowo oraz przeciwświądowo (antipruriticum). Znalazł zastosowanie jako tradycyjny środek w stomatitis aphtosa, stanach zapalnych błon śluzowych nosa, gardła, spojówek i pochwy. Także do dezynfekcji drobnych skaleczeń oraz w dermatologii. Boraks jest związkiem toksycznym. Odznacza się bardzo powolnym wydalaniem z ustroju, co wiąże się ze zjawiskiem kumulacji. Może wchłaniać się z błon śluzowych i przez nieuszkodzoną skórę. Dłuższe stosowanie preparatów z boraksem, zwłaszcza w wysokich stężeniach i na duże powierzchnie wymaga ostrożności. Siarczan cynku zwany także Zinci sulfas, czy Zincum sulfuricum to substancja farmaceutyczna, która tak jak i inne sole cynkowe, przy zastosowaniu miejscowym, wykazuje działanie antyseptyczne, przeciwzapalne i ściągające. Posiada też właściwości przeciwpotne, hamuje wydzielanie śliny, śluzu, łoju.mechanizm działania przeciwbakteryjnego cynku siarczanu polega na
15 łączeniu się z białkami, a następnie wywoływaniu ich denaturacji. Pod wypływem tlenku cynku, proces ten jest nieswoisty, gdyż dotyczy wszystkich białek, w tym również bakteryjnych. Jako substrat farmaceutyczny znalazł zastosowanie w miejscowym leczeniu wielu chorób skóry. W okulistyce substancja lecznicza stosowana jest przy zapaleniu spojówek, nadmiernym łzawieniu, zakażeniu bakteryjnym. Wykorzystywana także w ginekologii, urologii oraz razem z chlorkiem cynkowym w roztworach do płukania ściągającego jamy ustnej. Wewnętrznie Witriol cynku stosowany jest pomocniczo w uporczywych owrzodzeniach żylakowatych podudzi, trudno gojących się ranach. Istotne jest to, że jako substancja farmaceutyczna podawana doustne wymaga zachowania ostrożności. Preparaty lecznicze mogą drażnić błony śluzowe przewodu pokarmowego. Po przedawkowaniu są bardzo niebezpieczne ilość 10,0 siarczanu cynku podana jednorazowo może stanowić nawet zagrożenie dla życia. Hydrocortyzon wykazuje tak jak wszystkie glikokokortykoidy działanie przeciwzapalne. Odznacza się właściwościami przeciwuczuleniowymi, przeciwświądowymi. Łagodzi wysięki i obrzęk tkanek. Posiada bardzo szeroki wachlarz zastosowań. Przy długotrwałym stosowaniu wewnętrznie powstaje ryzyko uczynnienia się utajonych zakażeń. Przez długi okres czasu zaniechano stosowania hydrokortyzonu per os, jednak ponownie do tego stosowania powrócono. Hydrokortyzon jest przede wszystkim stosowany miejscowo, gdzie wykorzystuje się jego działanie przeciwuczuleniowe, przeciwświądowe i przeciwzapalne. W chorobach skóry o etiologii bakteryjnej związek jest zawsze stosowany w połączeniu z antybiotykami. Zewnętrznie stosowany jest w chorobach uczuleniowych skóry, Lichen urticatus, Urticaria, Prurigo, w wyprysku (we wszystkich okresach), odczynach skórnych po ukąszeniu owadów, oparzeniach I stopnia, alergicznych odczynach polekowych, zapaleniu gałki ocznej, zapaleniu rogówki, tęczówki i twardówki, niekiedy także w oparzeniach słonecznych. Wskazaniami do podawania per os hydrokortyzonu są: terapia substytucyjna chorych z niedoczynnością nadnerczy i chorych po obustronnej adrenalektomii, w chorobie Addisona, zespole Sheehana, w zespole Nelsona po adrenalektomii, w zespole nadnerczowo-płciowym oraz w chorobach autoimmunologicznych. Ponadto w chorobie Crohna oraz we wrzodziejącym zapaleniu jelit. Stosowany w postaci soli parenteralnie, jako lek ratujący życie we wstrząsie, w obrzęku Quinckego, napadach dychawicy oskrzelowej. Kwas benzoesowy Współcześnie Acidum benzoicum ma nadal szerokie zastosowanie w praktyce receptury aptecznej, przede wszystkim w postaciach leków do użytku zewnętrznego (pro usu externo). Stosowany miejscowo wykazuje działanie antyseptyczne, przeciwropne, przeciwgnilne, niszczące roztocza, przeciwgrzybicze i keratolityczne (co wykorzystuje się w dermatologii). Stosowany na skórę zmiękcza zrogowaciały naskórek i ułatwia jego usunięcie. Surowiec jest przepisywany w następujących postaciach leku (głównie jako preparaty złożone, o wiele rzadziej natomiast jako preparaty proste): maści 2 % -10 % (unguenta), pasty 2 % - 10 % (pasta), słabe roztwory wodne 0,1-1 % (solutiones aquosae), płukanki do jamy ustnej i gardła (collutoria),
16 czasami jako składowa zasypek do użytku zewnętrznego (cutipulveres = pulveres pro usu externo), oraz (bardzo rzadko) zawiesiny do użytku zewnętrznego i mazidła (suspensio pro usu externo et linimenta). Lidokaina HCl Chlorowodorek lignokainy jest często stosowanym środkiem do znieczuleń miejscowych samodzielnie lub w połączeniu z aminami sypatotonicznymi. Stosuje się w znieczuleniach powierzchniowych błon śluzowych i skóry, w znieczuleniach nasiękowych, przewodowych, lędźwiowych, podoponowych, podpajęczynówkowych, oraz nadoponowych. Znajduje szerokie zastosowanie w wielu gałęziach lecznictwa, m.in. w stomatologii, ginekologii, laryngologii, chirurgii, dermatologii, okulistyce, urologii, proktologii i in. Węglan magnezu Związek podany per os w małych dawkach (do 1,0 pro dosi) wywiera działanie zobojętniające w stosunku do soku żołądkowego. W dawkach większych (do 8,0) wywiera działanie przeczyszczające. W małych i średnich dawkach działa osłaniająco na błony śluzowe przewodu pokarmowego.zastosowany zewnętrznie odznacza się działaniem ściągającym, wysuszającym i adsorbującym. Węglan magnezu jest często stosowany doustnie jako antacidum w dolegliwościach związanych z nadkwaśnością treści żołądkowej > zgaga, zapalenie żołądka, zapalenie przełyku, pomocniczo w chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy. W większych dawkach jako purgativum. Ponadto w zatruciach kwasami i jako źródło jonów magnezowych w niedoborach. Wewnętrznie stosowany często w preparatach złożonych, rzadko natomiast samodzielnie. Zewnętrznie w złożonych preparatach dermatologicznych jako exsiccantium. Niekiedy jako surowiec pomocniczy (np. jako vehiculum proszków stosowanych w stomatologii). Siarczan magnezu Wysuszony siarczan magnezu stosowany jest wewnętrznie jako klasyczny, osmotyczny środek przeczyszczający w zaparciach ostrych i przewlekłych, w kamicy żółciowej i zapaleniu dróg żółciowych. Ponadto jako składowa złożonych preparatów zobojętniających, sztucznych soli i wód mineralnych i jako surowiec pomocniczy przy przygotowaniu postaci leku. Ze względu na miejscowe działanie ściągające bywa stosowany w preparatach do stosowania miejscowego. Mentol podrażnia zakończenia czuciowe receptorów zimna (irritantia) wywołując na skórze i błonach śluzowych uczucie schłodzenia. Zmniejsza także wrażliwość innych zakończeń czuciowych i działa słabo znieczulająco miejscowo (anaesthetica localia). Wykazuje również działanie przeciwświądowe (antipruriticum), przeciwbakteryjne (becteriostaticum), odwaniające (desodorantia) oraz przeciwpasożytnicze (antiparasiticum). Podany per os w małych ilościach wywiera działanie rozkurczowe i żółciopędne (spasmolyticum et cholagogum). Mentol jest składnikiem wielu preparatów złożonych, rzadko natomiast jest stosowany samodzielnie w preparatach prostych. Stosowany w chorobach skóry przebiegających z uczuciem swędzenia, pieczenia, pokrzywką. Stosowany zewnętrznie w nerwobólach, bólach głowy, bólach reumatycznych przynosi
17 subiektywne odczucie zniesienia bólu. Także w stomatologii, w laryngologii w stanach zapalnych błon śluzowych gardła i nosa. Jest składnikiem wielu preparatów dermatologicznych (adiuvans), kosmetycznych (kremy, mleczka, toniki), oraz innych specyfików (tabaczki, aerozole, sztyfty donosowe i inne). Metronidazol jest stosowany w lecznictwie dożylnie (i.v.), doustnie (per os), dopochwowo (per vaginal.), doodbytniczo (per rectum) oraz miejscowo (pro usu externo). Znalazł zastosowanie w leczeniu rzęsistkowicy (trichomonadosis) u kobiet i mężczyzn, lambliozie (lambliosis seu giardiasis), czerwonce pełzakowej (amoebiasis). Używany w chorobie wrzodowej żołądka, rzekomobłoniastym zapaleniu jelita grubego, posocznicy, zachłystowym zapaleniu płuc, zakażeniach w obrębie jamy brzusznej, niespecyficznych zapaleniach pochwy, zapaleniu otrzewnej. Stosowany powszechnie w dermatologii (głównie w demodecosis et acne) w postaci różnorodnych form farmaceutycznych. Również w stomatologii (m.in. w ropniach), okulistyce, laryngologii, ginekologii i urologii. Pomocniczo w radioterapii (uczula komórki nowotworowe na promieniowanie). Niekiedy w leczeniu odwykowym alkoholizmu. Profilaktycznie przed zabiegami chirurgicznymi, w leczeniu zakażeń pooperacyjnych beztlenowcami, w chorobie Leśniowskiego-Crohna. Metronidazol może wywoływać reakcje fototoksyczne w kontakcie z promieniami słonecznymi, stąd należy zachować ostrożność przy stosowaniu miejscowym. Siarczan miedzi poza lecznictwem znajduje zastosowanie m.in. w ogrodnictwie i weterynarii. Siarczan miedzi wykazuje działanie bakteriobójcze, ściągające oraz silnie grzybobójcze. W większych stężeniach działa drażniąco i żrąco. Podany per os wywołuje efekt wymiotny wskutek drażniącego oddziaływania na błonę śluzową żołądka. Dawniej stosowany bardzo powszechnie jako środek wywołujący wymioty (obok apomorfiny, apokodeiny, emetyny czyli metylocefaliny i in.). Znalazł obecnie zastosowanie w dermatologii jako amtimycoticum localium (m.in. grzybice skóry, niekiedy grzybicze zapalenie jamy ustnej, grzybice oczu i paznokciowe), adstringens, antisepticum. Również do przyżegania, np. grudek jaglicowych, bujań naskórka, źle gojących się ran. Może być wykorzystany jako emeticum w zatruciach, zwłaszcza związkami fosforu. Rezorcyna jest związkiem wykazującym działanie redukujące (z powodu bardzo łatwej zdolności utleniania się), keratolityczne, bakteriobójcze, grzybobójcze, ściągające i przeciwzapalne. W wyższych stężeniach działa przyżegająco. Rezorcyna odegrała dużą rolę w lecznictwie. Była stosowana dawniej per os w nieżytach przewodu pokarmowego, chorobach pochodzenia bakteryjnego i pasożytniczego. Jednak zaniechano jej doustnego podawania z powodu jej toksyczności i wprowadzeniu nowych leków stosowanych w gastroenterologii. Zastosowana zewnętrznie podrażnia żywe tkanki skóry. Łatwo wchłania się przez skórę, co stanowi wadę. Może powodować zatrucia łącznie z uszkodzeniem mięśnia sercowego i nerek, methemoglobinemią.
18 Obecnie jest stosowana miejscowo na skórę i błony śluzowe w postaci różnorodnych form farmaceutycznych, głównie jako reductivum. Także jako fungicidum, keratolyticum et causticum. Rezorcynę stosuje się obecnie bardzo często w dermatologii w zastępstwie rzadko używanych związków o działaniu keratolitycznym, np. Pyrogallolum, Chrysarobinum (Antrarobinum), β-naphtolum, Thigenolum, Thiolum, Naphtalanum etc. Związki te są skutecznymi środkami redukującymi, jednak o większej toksyczności niż rezorcyna. Wskazania do stosowania są szerokie, m.in. niektóre postacie trądziku (acne) i łuszczycy (psoriasis), dermatitis, wyprysk łojotokowy, grzybica obrębna pachwin, figówka gronkowcowa, liszaj łuskowaty, świerzbiączka, pomocniczo w leczeniu brodawek, nużyca, opryszczka, świerzb i wiele innych chorób skóry. Ponadto w okulistyce, ginekologii, urologii i proktologii. Związek jest stosowany jako środek peelingujący w kosmetologii. Tanina Kwas taninowy wykazuje silne działanie ściągające (adstringens). Łączy się z białkami i tworzy z nimi nierozpuszczalne w wodzie połączenia. Zastosowany miejscowo na skórę i błony śluzowe denaturuje białka i w efekcie wytwarza błonę ochronną. Wykazuje działanie przeciwzapalne (antiphlogisticum), hamujące krwawienia (haemostypticum). Zmniejsza wrażliwość zakończeń czuciowych. Denaturuje także białka bakteryjne, dzięki czemu działa odkażająco (antisepticum). Dzięki wymienionym właściwościom tanina znalazła duże zastosowanie w leczeniu zmian chorobowych skóry i błon śluzowych. Stosuje się w ostrych stanach zapalnych skóry jako środek przeciwzapalny, niewielkich skaleczeniach jako środek ściągający, zasklepiający. Stosowana często w dermatologii w różnych chorobach skórnych (m.in. okłady, przymoczki, jako antihydroticum). Także w proktologii - w leczeniu stanów zapalnych błony śluzowej odbytu i odbytnicy, w ginekologii, urologii i okulistyce. Ichtiol wykazuje słabe działanie bakteriostatyczne i przeciwzapalne. Działa przeciwobrzękowo, miejscowo rozgrzewająco, zmniejsza obrzęki i obrzmienia pourazowe. Dawniej podawano ichtiol doustnie w postaci tzw. pigułek ichtiolowych, w chronicznym stanie zapalnym oskrzeli. W dawce per os mg kilka razy dziennie podawano do połowy XX wieku przy zakażeniach i stanach zapalnych układu oddechowego (także gruźlicy), osłabieniu układu krążenia, zakażeniach układu pokarmowego. Obecnie ichtiol jest stosowany tylko miejscowo w różnych chorobach skóry, np. w wyprzeniach, owrzodzeniach, łuszczycy, odczynach zapalnych, stłuczeniach i obrzękach, trądziku wtórnie zakażonym, stanach zapalnych żył. Używany także w ginekologii, w stanach zapalnych pochwy, macicy, przydatków i sutka. Ichtiol jest tradycyjnie stosowany w leczeniu uporczywej czyraczności skóry (furunculus). Nalewka pięciornikowa podana per os powoduje zmniejszenie przenikania płynu przez ścianę jelitową, rozluźnia treść pokarmową oraz działa zapierająco. Dodatkowo nalewka (oraz inne przetwory galenowe z pięciornika kurzego ziela, np. Extractum Tormentillae fluidum, Decoctum Rhiz. Tormenntillae) wykazuje działanie przeciwbakteryjne; unieczynnia
19 toksyczne związki powstające z rozpadu martwych komórek. Także hamuje drobne krwawienia z uszkodzonych naczyń błon śluzowych przewodu pokarmowego. Stosowana jest jako antidiarrhoicum, antiphlogisticum, stypticum, antisepticum w stanach zapalnych jelit, biegunkach różnego pochodzenia. Nalewka zastosowana miejscowo odznacza się działaniem ściągającym i miejscowo przeciwzapalnym. Stosowana jako adstringens et haemostaticum głównie w stanach zapalnych jamy ustnej, po zabiegach stomatologicznych, krwawieniu dziąseł oraz jako antihydroticum. Ponadto w dermatologii, w chorobach skóry przebiegających z wysiękiem, rozpadlinami, stanami pooparzeniowymi, furunculosis, dermatitis, pomocniczo w acne i in. Nalewka arnikowa Związki czynne zawarte w nalewce z koszyczka arniki dobrze i szybko wchłaniają się z powierzchni skóry, uszczelniając ściany naczyń krwionośnych i zapobiegając zlepianiu krwinek. Preparat zastosowany miejscowo zmniejsza ciśnienie w naczyniach podskórnych, zapobiega przenikaniu osocza poza naczynia włosowate. Wykazuje działanie przeciwobrzękowe i przeciwbólowe. Przyspiesza wchłanianie wylewów podskórnych (siniaków). Ponadto działa także antyseptycznie (wskutek zawartości tymolu i jego pochodnych). Nalewka z koszyczka arniki jest stosowana miejscowo w postaci preparatów farmaceutycznych lub po rozcieńczeniu w stłuczeniach, obrzękach pourazowych, krwawych wybroczynach, krwiakach. Także w uszkodzeniach naskórka, stanach zapalnych skóry, odczynach alergicznych po ukąszeniu owadów, wrzodach skóry i czyrakach. Niekiedy także w leczeniu trudnogojących się ran i oparzeń oraz do płukania jamy ustnej. Nalewka dębiankowa stosowana była dawniej per os w krwawieniach z przewodu pokarmowego, chorobie wrzodowej. Obecnie stosowana miejscowo na skórę i błony śluzowe. Wykorzystywana jest głównie jako adstringens, haemostaticum et antiphlogisticum localium. Szeroko stosowana w stomatologii per se do pędzlowania dziąseł oraz w rozcieńczeniu wodnym, przeważnie w mieszankach używanych do płukania jamy ustnej i gardła (stany zapalne dziąseł, jamy ustnej, stany po zabiegach stomatologicznych). Także po rozcieńczeniu z wyjałowioną wodą w leczeniu oparzeń, odmrożeń oraz ropiejących, trudnogojących się ran /okłady/. Ponadto nalewka jest wykorzystywana niekiedy w dermatologii pomocniczo m.in. w seborrhoea, erythematosa oraz w proktologii (dodatek do płynów i maści stosowanych w dolegliwościach związanych z chorobą hemoroidalną, w dużym rozcieńczeniu z wodą jako wlewki doodbytnicze).
20 Formaldehyd jest jednym z najsilniejszych środków odkażających. Uważa się, że nie istnieje oporność bakterii na formaldehyd. Formalina wykazuje działanie bakteriobójcze, grzybobójcze, pierwotniakobójcze, ściągające, przeciwpotowe, odwaniające i odwadniające. Powoduje denaturację białek enzymatycznych i strukturalnych. Ponadto odznacza się właściwościami keratolitycznymi i drażniącymi. Odznacza się także właściwościami zabójczymi w stosunku do niektórych wirusów.podana wewnątrzustrojowo jest trucizną protoplazmatyczną (dosis lethalis ml).dawniej formalinę stosowano do dezynfekcji pomieszczeń, bielizny szpitalnej, butów oraz różnych przedmiotów poprzez pozostawianie stężonego roztworu w otwartych naczyniach bądź rozpylanie (tzw. gazowanie formaldehydem ) oraz nasączanie.obecnie wykorzystywana jest miejscowo głównie jako środek przeciwpotowy (stężenie: 5 % 10 %), dodatek do preparatów przeciwgrzybiczych (stężenie: 3 % - 5 %); również jako keratolyticum (stężenie ok.. 10 %). Ponadto niekiedy w chirurgii stężony roztwór do wypalania brodawek, oczyszczania i usuwania cyst oraz w laryngologii i stomatologii. Wodny roztwór aldehydu mrówkowego jest składową wielu recepturowych preparatów dermatologicznych często jako antimycotica localia. Glukonian chlorheksydyny wykazuje działanie wobec wegetatywnych postaci licznych bakterii chorobotwórczych Gram-dodatnich oraz w słabszym stopniu Gram-ujemnych. Nie działa na prątki kwasooporne, grzyby, wirusy i zarodniki bakteryjne. Związki chlorheksydyny odznaczają się niewielką toksycznością, nie drażnią skóry oraz błon śluzowych co jest ich zaletą. Niekiedy jednak mogą wywoływać uczulenie. Stosowany jako środek bakteriostatyczny oraz bakteriobójczy. Znajduje zastosowanie jako preparat do odkażania ran, skóry, błon śluzowych. Ponadto w urologii, ginekologii, chirurgii, okulistyce, laryngologii oraz w stomatologii. Także jako środek konserwujący w różnorodnych postaciach leku do użytku zewnętrznego (np. krople do oczu). Kwas salicylowy wykazuje wpływ przeciwgrzybiczy, przeciwbakteryjny, przeciwwirusowy i przeciwpierwotniakowy, który jest spowodowany obecnością wolnej grupy fenolowej w anionie salicylowym. Działanie miejscowe jest uzależnione przede wszystkim od stężenia, w mniejszym stopniu od postaci leku; tak więc w mniejszych stężeniach 1-10 % działa odkażająco, % keratoplastycznie, a w stężeniach % keratolitycznie. Wpływ na keratolizę związek zawdzięcza własnościom redukującym, dzięki czemu hamuje poliferację naskórka. Jodek potasu zastosowany wewnętrznie odznacza się działaniem wykrztuśnym, silnie wzmaga wydzielanie śluzu w oskrzelach (jednak słabiej niż jodek sodowy),
21 upłynnia plwocinę i wzmaga czynności gruczołów śluzowych. Ponadto zmniejsza lepkość krwi, działa przeciwmiażdżycowo, powoduje obniżenie ciśnienia tętniczego. Jest źródłem jonów jodu dla ustroju ludzkiego. Dawniej jodek potasowy był zalecany w wysiękach, nadciśnieniu tętniczym. Obecnie jest stosowany jako expectorans, w przewlekłym stanie zapalnym oskrzeli - zwłaszcza z zalegającą dużą ilością gęstej flegmy. Stosowany także jako preparat uzupełniający niedobory jodu, w łagodnych postaciach sporotrychozy, w niedoczynności tarczycy, oraz w miażdżycy i chorobie wieńcowej. Zewnętrznie niekiedy stosuje się słabe roztwory jodku potasowego do zabiegów jonoforezy, także w okulistyce (sole jodu zapobiegają zmętnieniu soczewek oraz przyspieszają przemianę materii w ciałku szklistym; eliminują mniej zaawansowane zmętnienia). Wodne roztwory jodku potasowego są rozpuszczalnikiem dla jodu pierwiastkowego. Kwas cytrynowy ma szerokie zastosowanie w przemyśle farmaceutycznym, głównie jako regulator kwasowości oraz jako pewien rodzaj środka konsewującego. W recepturze aptecznej dawniej sporządzano 1% solutio Acidi citrici, który często stosowano zewnętrznie w oparzeniach ługami, lecz obfite płukanie wodą miejsc oparzonych zasadami uznano wraz z upływem czasu za bardziej właściwe, więc zrezygnowano z tej formy zastosowania kwasu cytrynowego. Kwas cytrynowy bywa czasem stosowany w kilkuprocentowych roztworach wodnych, bądź w postaci kropli złożonych (np. z Tinctura Aurantii amara) lub mieszankach (np. z Pepsinum) jako środek pobudzający apetyt w bezsoczności lub małosoczności żołądka, a także w zaburzeniach trawienia. Niekiedy (obecnie już bardzo rzadko) wykorzystuje się w praktyce pediatrycznej działanie przeciwwymiotne (antiemeticum) kwasu cytrynowego podawanego w 3-5 % roztworze doustnym (Solutio pro usu interno). Współcześnie w recepturze aptecznej Acidum citricum jest wykorzystywany częściej jako substancja pomocnicza niż jako substancja czynna lecznicza. Stosuje się do sporządzania napojów chłodzących (np. znany Potio citrica purgans - napój cytrynowy), proszków do sporządzania postaci leków typu effervescens. Jest także składową leków do użytku zewnętrznego stosowanych w lecznictwie dermatologicznym (Solutiones, unguenta). Acidum citricum wchodzi w skład roztworu Scholla (Liquor Scholli) który zawiera także cytrynian sodu. Roztwowy stężone (m.in. 40%) stosuje się w stomatologii. Nystatyna wykazuje działanie grzybostatyczne (fungistaticum) i grzybobójcze (fungicidum). Aktywny wobec gatunku Candida, Coccidioides immitis, Cryptococcus neoformans, Histoplasma capsulatum, Blastomyces dermatitidis oraz inne grzyby i drożdże. Nie wykazuje działania bakteriostatycznego oraz nie wywiera działania antagonistycznego wobec innych antybiotyków. Słabo się wchłania z przewodu pokarmowego i powłok. Mechanizm działania polega na wiązaniu się antybiotyku z błonami komórkowymi, gdzie zwiększa się przepuszczalność m.in. dla jonu potasowego, co prowadzi do zaburzeń metabolicznych w komórkach grzybów. Zaletą tego antybiotyku jest bardzo niska toksyczność. Nystatyna jest stosowana przede wszystkim miejscowo w drożdżycy (Candida albicanus), także w profilaktyce, w połączeniu z antybiotykami przeciwbakteryjnymi. Wykazuje wysoką skuteczność działania w drożdżycy jamy ustnej (candidosis), pleśniawkach,
22 zajadach, zapaleniu języka i czerwieni wargowej. Także w międzypalcowych wyprzeniach drożdżakowych, drożdżycy paznokci i wałów paznokciowych, ziarniaku drożdżakowatym. Często stosowana w ginekologii drożdżyca sromu i pochwy. Może być stosowana per os w zakażeniach grzybicznych przewodu pokarmowego.
23 Literatura: St. Janicki, J. Szulc, B. Woyczikowski, Receptariusz, Warszawa 1992, wyd. Medyk Zbiorowe, Receptarium Polonicum, Warszawa 1947 W. Chmielak, Ściąga z receptury, wyd. własne autora 2011 Charakterystyki produktów poszczególnych producentów z ich materiałów ogólnodostępnych. Materiały własne autora. W następnym wydaniu planowane jest dodanie preparatów do stosowania w gabinetach, m.in. składy do stosowania na zakładane opatrunki, wysycenia do opatrunków i inne.
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO. Bocheńska Lecznicza Sól Jodowo-Bromowa 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Bocheńska Lecznicza Sól Jodowo-Bromowa 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Produkt leczniczy zawiera sól jodowo-bromową, w tym jodki nie mniej
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sal Ems factitium, 450 mg, tabletki musujące
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sal Ems factitium, 450 mg, tabletki musujące Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Gelatum Aluminii Phosphorici, 45 mg/g zawiesina doustna (Aluminii phosphas)
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Gelatum Aluminii Phosphorici, 45 mg/g zawiesina doustna (Aluminii phosphas) Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku,
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO. Bocheńska Lecznicza Sól Jodowo-Bromowa 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Bocheńska Lecznicza Sól Jodowo-Bromowa 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Produkt leczniczy zawiera sól jodowo-bromową, w tym jodki nie mniej
1. Co to jest lek Sal Vichy factitium i w jakim celu się go stosuje
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sal Vichy factitium, 600 mg, tabletki musujące (Natrii hydrogenocarbonas + Natrii chloridum + Natrii hydrophosphas anhydricus + Natrii sulfas anhydricus
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA WŁASNA PRODUKTU LECZNICZEGO PIMAFUCORT (10 mg + 10 mg + 3500 I.U.)/g, maść 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH Jeden gram maści zawiera 10
Rośliny lecznicze występujące na Kaszubach. Zapraszamy na seans!!!
Rośliny lecznicze występujące na Kaszubach Zapraszamy na seans!!! Krótki wstęp Zioła lecznicze dostarczają naszemu organizmowi wiele witamin, soli mineralnych oraz substancji leczniczych, które pozytywnie
ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA HANDLOWA LEKU GOTOWEGO SALICYLOL 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH (W PRZELICZENIU NA 100g)
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO RUMIANEK FIX, 1,5 g/saszetkę, zioła do zaparzania w saszetkach 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda saszetka zawiera 1,5 g Matricaria
ELISSA. Wytwarzanie Produktów Farmaceutycznych mgr Irena Ocioszyńska Ul. J. Michałowicza 85 02-495 Warszawa
ELISSA Wytwarzanie Produktów Farmaceutycznych mgr Irena Ocioszyńska Ul. J. Michałowicza 85 02-495 Warszawa O firmie: Firma o nazwie W.A.K.i P. Elissa istnieje od 1991 roku. Zajmuje się wytwarzaniem produktów
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. CIECHOCIŃSKI SZLAM LECZNICZY, proszek do sporządzania roztworu na skórę
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO CIECHOCIŃSKI SZLAM LECZNICZY, proszek do sporządzania roztworu na skórę 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 kg proszku do sporządzania roztworu
RECEPTURA i FARMAKOLOGIA OGÓLNA. dr n.med. Marta Jóźwiak-Bębenista Zakład Farmakologii UM w Łodzi
RECEPTURA i FARMAKOLOGIA OGÓLNA dr n.med. Marta Jóźwiak-Bębenista Zakład Farmakologii UM w Łodzi 1 Receptura i Farmakologia ogólna PLAN ćwiczeń 1-3: Wyjaśnienie podstawowych pojęć stosowanych w recepturze
SPIS TREŚCI 1. Leki stosowane w zaburzeniach układu krążenia
SPIS TREŚCI Wstęp 13 1. Leki stosowane w zaburzeniach układu krążenia 15 1.1. Wiadomości ogólne 17 1.1.1. Krew 18 1.1.2. Transport gazów 19 1.1.3. Charakterystyka schorzeń układu krążenia 21 1.2. Rola
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Polibiotic, (5 mg + 5000 j.m. + 400 j.m.)/g, maść (Neomycini sulfas + Polymyxini B sulfas + Bacitracinum zincum) Należy uważnie zapoznać się z treścią
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. RUMIANEK FIX, 1,5 g/saszetkę, zioła do zaparzania Chamomillae anthodium
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta RUMIANEK FIX, 1,5 g/saszetkę, zioła do zaparzania Chamomillae anthodium Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaiem leku, ponieważ
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Cholinex Intense, 2,5 mg + 1,2 mg, tabletki do ssania 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka do ssania zawiera 2,5 mg heksylorezorcynolu
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. NYSTATYNA TEVA, 2 400 000 j.m./5 g, granulat do sporządzenia zawiesiny doustnej i stosowania w jamie ustnej
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO NYSTATYNA TEVA, 2 400 000 j.m./5 g, granulat do sporządzenia zawiesiny doustnej i stosowania w jamie ustnej 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH ZEWNĘTRZNYCH Tekturowe pudełko
INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH ZEWNĘTRZNYCH Tekturowe pudełko 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Proszek do sporządzania roztworu do płukania gardła 2. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNYCH Skład: 5 g proszku
1.5. Zasady planowania diet leczniczych na podstawie dziennej racji pokarmowej człowieka zdrowego
DIETETYKA Dariusz Włodarek SPIS TREŚCI Rozdział I. Planowanie i organizacja żywienia dietetycznego 1.1. Zagadnienia sanitarno-higieniczne w żywieniu dietetycznym 1.2. Dobór surowców i technik przyrządzania
Zabiegi fizjoterapeutyczne. SPA-Centrum «Respect»
Zabiegi fizjoterapeutyczne SPA-Centrum «Respect» Usługi medyczne Nazwazabiegu Czas 1. Początkowa konsultacja lekarza ogólnego 4 min. bezpłatnie 2. Ponowna konsultacja lekarza ogólnego 30 min. bezpłatnie
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Glimbax, 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła (Diclofenacum)
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Glimbax, 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła (Diclofenacum) Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje
SWOICH ŻYWICIELI. = wirusy = priony = bakterie pasoŝytnicze = grzyby. = robaki = kleszcze = owady
Wszystkie prawa zastrzeżone CALIVITA INTERNATIONAL INTERNATIONAL--POLSKA 2006 ParaProteX OSOBISTY OCHRONIARZ www.calivita.com.pl PASOŻYTY ORGANIZMY ŻYJĄCE KOSZTEM SWOICH ŻYWICIELI Mikroparazyty = wirusy
dezynfekcja Środki odkażające Termin dezynfekcja określa stosowanie chemicznych czynników, które niszczą lub hamują wzrost patogennych mikroorganizmów będących w stanie nie przetrwalnikowej lub wegetatywnej.
INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH BEZPOŚREDNICH
INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH BEZPOŚREDNICH BUTELKA 500 ML 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO CIECHOCIŃSKI ŁUG LECZNICZY roztwór, produkt złożony 2. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNYCH Skład 1 l roztworu
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Orofar, (2 mg + 1,5 mg)/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Orofar, (2 mg + 1,5 mg)/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej Benzoxonii chloridum + Lidocaini hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO GLIMBAX 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ml roztworu zawiera 0,74 mg Diclofenacum
Septolete plus, (10 mg + 2 mg)/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej. Benzocainum + Cetylpyridinii chloridum
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Septolete plus, (10 mg + 2 mg)/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej Benzocainum + Cetylpyridinii chloridum Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ
Produktu nie należy stosować pod opatrunkiem okluzyjnym lub w postaci okładów.
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Amol, produkt złożony, płyn doustny, płyn na skórę 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 g produktu zawiera: Mentholum (mentol) 17,23 mg Citronellae
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Gaviscon o smaku mięty Saszetki, (500 mg + 267 mg + 160 mg)/10 ml, zawiesina doustna
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Gaviscon o smaku mięty Saszetki, (500 mg + 267 mg + 160 mg)/10 ml, zawiesina doustna 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Gaviscon o smaku
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Flavamed max, 6 mg/ml (30 mg/5 ml), roztwór doustny Ambroxoli hydrochloridum
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Flavamed max, 6 mg/ml (30 mg/5 ml), roztwór doustny Ambroxoli hydrochloridum Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 22 października 2010 r.
Dziennik Ustaw Nr 204 14670 Poz. 1352 1352 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 22 października 2010 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie kryteriów klasyfikacji produktów leczniczych, które mogą
INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH BEZPOŚREDNICH
INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH BEZPOŚREDNICH BUTELKA Z POLIETYLENU Z DOZOWNIKIEM I NAKRĘTKĄ 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO (9,8 mg + 9,8 mg + 245 mg)/g (Benzocainum + Mentholum + Zinci oxidum),
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA WŁASNA PRODUKTU LECZNICZEGO CROTAMITON FARMAPOL płyn do stosowania na skórę, 100 mg/g 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ 1 g płynu do stosowania
16 listopada 2007 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 216, poz. 1607).
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 2 lutego 2009 r. w sprawie kryteriów klasyfikacji produktów leczniczych, które mogą być dopuszczone do obrotu w placówkach obrotu pozaaptecznego oraz punktach
ATO 3 Aparat do terapii ozonem
ATO 3 Aparat do terapii ozonem Ozon jest trzyatomową cząsteczką tlenu. Ma bardzo silne właściwości utleniające. Jest to gaz nietrwały, szybko ulegający rozkładowi, zwłaszcza pod wpływem temperatury lub
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Amol produkt złożony, płyn doustny, płyn na skórę
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Amol produkt złożony, płyn doustny, płyn na skórę Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
ULOTKA DLA PACJENTA 1 (5)
ULOTKA DLA PACJENTA 1 (5) Ulotka informacyjna dla pacjenta Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta. Lek jest dostępny bez recepty, aby można było leczyć
CIBA-GEIGY Sintrom 4
CIBA-GEIGY Sintrom 4 Sintrom 4 Substancja czynna: 3-[a-(4-nitrofenylo-)-0- -acetyloetylo]-4-hydroksykumaryna /=acenocoumarol/. Tabletki 4 mg. Sintrom działa szybko i jest wydalany w krótkim okresie czasu.
INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH BEZPOŚREDNICH
WOREK 10 KG 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO CIECHOCIŃSKI SZLAM LECZNICZY proszek do sporządzania roztworu na skórę produkt złożony 2. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNYCH Co zawiera Ciechociński szlam leczniczy
CHARAKTRYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTRYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Corsodyl, 0,2% w/v, płyn do stosowania w jamie ustnej 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Chlorheksydyny glukonian (Chlorhexidinum gluconatum)
100 g pasty zawiera: 36g wody chlorkowo- sodowej (solanki) siarczkowej, jodkowej 1g bocheńskiej leczniczej soli jodowo- bromowej
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. Nazwa produktu leczniczego SULPHODENT 370 mg/g pasta do zębów 2. Skład jakościowy i ilościowy 100 g pasty zawiera: 36g wody chlorkowo- sodowej (solanki) siarczkowej,
ASMAG B 20 mg jonów magnezu + 0,25 mg pirydoksyny chlorowodorku, tabletki Magnesii hydroaspartas + Pyridoxini hydrochloridum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika ASMAG B 20 mg jonów magnezu + 0,25 mg pirydoksyny chlorowodorku, tabletki Magnesii hydroaspartas + Pyridoxini hydrochloridum Należy uważnie zapoznać
Kryteria klasyfikacji produktów leczniczych, które mogą być dopuszczone do obrotu w placówkach obrotu pozaaptecznego oraz punktach aptecznych.
Kryteria klasyfikacji produktów leczniczych, które mogą być dopuszczone do obrotu w placówkach obrotu pozaaptecznego oraz punktach aptecznych. Dz.U.2009.24.151 z dnia 2009.02.13 Status: Akt obowiązujący
I I I I II. III1I. Bilocol
I I I I II. III1I Bilocol Bilocol Zółć jest ważnym czynnikiem biorącym udział w trawieniu i wchłanianiu tłuszczu, jak również w przyswajaniu witamin rozpuszczalnych w tłuszczach. Warunkuje ona pełną aktywność
(+) ponad normę - odwodnienie organizmu lub nadmierne zagęszczenie krwi
Gdy robimy badania laboratoryjne krwi w wyniku otrzymujemy wydruk z niezliczoną liczbą skrótów, cyferek i znaków. Zazwyczaj odstępstwa od norm zaznaczone są na kartce z wynikami gwiazdkami. Zapraszamy
Flavamed 15 mg/5 ml, syrop Ambroxoli hydrochloridum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Flavamed 15 mg/5 ml, syrop Ambroxoli hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
Rodzaje substancji leczniczych
Rodzaje substancji leczniczych Próby kliniczne leków - film Leki na nadkwasotę neutralizujące nadmiar kwasów żołądkowych Leki na nadkwasotę hamujące wydzielanie kwasów żołądkowych Ranitydyna (ranitidine)
B. ULOTKA DLA PACJENTA (Łyżeczka z podziałką)
B. ULOTKA DLA PACJENTA (Łyżeczka z podziałką) 1 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Hedelix, 40 mg/5 ml, syrop (Hederae helicis folii extractum spissum) Należy uważnie zapoznać się
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Microlaxregula, 5,9 g, proszek do sporządzania roztworu doustnego. Makrogol 3350.. 5,9 g w jednej saszetce.
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Microlaxregula, 5,9 g, proszek do sporządzania roztworu doustnego 2 SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Makrogol 3350.. 5,9 g w jednej saszetce.
Miód a alergie na pyłki
Miód jako naturalny produkt spożywczy, słodki, wysokokaloryczny, konserwujący i leczniczy znajduje zastosowanie od wielu tysięcy lat. W zapiskach sumeryjskich sprzed 4000 lat zalecano miód jako produkt
Receptura cz. III. Dr n. med. Marta Jóźwiak-Bębenista
Receptura cz. III Dr n. med. Marta Jóźwiak-Bębenista Roztwór do użytku wewnętrznego Do dawkowania łyżkami Do dawkowania łyżeczkami Do dawkowania kroplami Sirupus Simplex Sirupus Rubi idaei 10 20% Sirupus
- Jeśli po upływie kilku dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika ALUMAG, (23 mg w przeliczeniu na tlenek glinu + 40,77 mg) / ml, zawiesina doustna Aluminii hydroxidum + Magnesii hydroxidum Należy uważnie zapoznać
Zawiadomienie Prezesa UR z dnia 19.03.2015 CCDS March 2014
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta PEVISONE, (10 mg + 1,1 mg)/g, krem Econazoli nitras + Triamcinoloni acetonidum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA WŁASNA PRODUKTU LECZNICZEGO Alantan Plus (20 mg + 50 mg)/g, maść 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH 1 g maści zawiera 20 mg alantoiny (Allantoinum)
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO. Diprosalic, (0,64 mg + 30 mg)/g, maść 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Diprosalic, (0,64 mg + 30 mg)/g, maść 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każdy gram maści zawiera 0,64 mg betametazonu dipropionianu (Betamethasoni
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA WŁASNA PRODUKTU LECZNICZEGO LOCOID, 1 mg/ml, roztwór na skórę 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH Jeden mililitr roztworu zawiera 1 mg 17-maślanu
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO GEALCID, (350 mg + 120 mg + 100 mg), tabletki do rozgryzania i żucia 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 tabletka zawiera: 350 mg kwasu
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika ALUMAG, 200 mg mg, tabletki. Aluminii oxidum hydricum + Magnesii hydroxidum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika ALUMAG, 200 mg + 200 mg, tabletki Aluminii oxidum hydricum + Magnesii hydroxidum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO OXYCORT, (9,30 mg + 3,10 mg)/g, aerozol na skórę, zawiesina 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 g zawiesiny zawiera 9,30 mg oksytetracykliny
INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH BEZPOŚREDNICH
INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH BEZPOŚREDNICH {Tuba} 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO PUDER PŁYNNY Z ANESTEZYNĄ (240 mg + 20 mg)/g, zawiesina na skórę (Zinci oxidum + Benzocainum) 2. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Oviderm, 250 mg, krem 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 gram kremu zawiera 250 mg glikolu propylenowego Substancja pomocnicza o znanym
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. TUSSAL EXPECTORANS 30 mg, tabletki Ambroxoli hydrochloridum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika TUSSAL EXPECTORANS 30 mg, tabletki Ambroxoli hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera
ASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika ASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Sinecod; 1,5 mg/ml, syrop 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jeden ml syropu zawiera 1,5 mg butamiratu cytrynian (Butamirati citras). Substancje
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 12 stycznia 2011 r.
Dziennik Ustaw Nr 18 1327 Poz. 94 94 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wykazu produktów leczniczych, które mogą być doraźnie dostarczane w związku z udzielanym świadczeniem
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO ATUSSAN MITE 0,8 mg/ml, syrop 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ml syropu zawiera 0,8 mg butamiratu cytrynianu. 5 ml syropu zawiera 4,0
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO HYDROCORT, 5 mg/g, maść 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 g maści zawiera 5 mg hydrokortyzonu octanu (Hydrocortisoni acetas). Substancje
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA DIKLONAT P, 10 mg/g, żel (Diclofenacum natricum) Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta. Lek ten jest
LOPERAMID WZF 2 mg, tabletki Loperamidi hydrochloridum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta LOPERAMID WZF 2 mg, tabletki Loperamidi hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Ambroxol hydrochloride Cyathus, 10 mg/dawkę, roztwór doustny Ambroxoli hydrochloridum
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Ambroxol hydrochloride Cyathus, 10 mg/dawkę, roztwór doustny Ambroxoli hydrochloridum Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje
2. SKŁAD ILOŚCIOWY I JAKOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO SPIRYTUS HIBITANOWY 0,5% ATS, 0,5%, płyn na skórę 2. SKŁAD ILOŚCIOWY I JAKOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO 100 g produktu leczniczego zawiera
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Linomag 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ Linomag płyn (Lini oleum virginale 3:1) - 200 mg/g 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
ULOTKA DLA PACJENTA 1
ULOTKA DLA PACJENTA 1 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Supremin MAX, 1,5 mg/ml, syrop Butamirati citras Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku,
(Hydrocortisoni butyras)
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA LATICORT 0,1%, 1 mg/ml, płyn na skórę (Hydrocortisoni butyras) Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Pimafucort, (10 mg + 10 mg + 3500 IU)/g, maść 2 SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jeden gram maści zawiera 10 mg natamycyny (Natamycinum), 10
Informacja podana systemem Braille a: KROPLE ŻOŁĄDKOWE Z PAPAWERYNĄ
MINIMUM INFORMACJI ZAMIESZCZANYCH NA MAŁYCH OPAKOWANIACH BEZPOŚREDNICH ETYKIETA 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO I DROGA PODANIA K R O P L E Ż O Ł Ą D K O W E Z P A P A W E R Y N Ą (Fortestomachicae) Krople
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO Strona 1 z 5 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO CHLORCHINALDIN, 30 mg/g, maść 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 g maści zawiera 30 mg chlorchinaldolu (Chlorquinaldolum).
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA WŁASNA PRODUKTU LECZNICZEGO Diprosalic (0,5 mg + 20 mg)/g płyn na skórę 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH Jeden g płynu zawiera: 0,5 mg Betamethasonum
ETYKIETO-ULOTKA OZNAKOWANIE OPAKOWANIA BEZPOŚREDNIEGO PRODUKTU LECZNICZEGO
ETYKIETO-ULOTKA OZNAKOWANIE OPAKOWANIA BEZPOŚREDNIEGO PRODUKTU LECZNICZEGO RUTINOSAL C Salicis cortex + Rutosidum + Vitaminum C tabletka, 300 mg + 20 mg + 40 mg Skład tabletki: kora wierzby - 300 mg rutozyd
6.2. Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego DUOKOPT przeznaczone do wiadomości publicznej
6.2. Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego DUOKOPT przeznaczone do wiadomości publicznej 6.2.1. Podsumowanie korzyści wynikających z leczenia Co to jest T2488? T2488
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Jeden ml roztworu (22 krople) zawiera 5 mg butamiratu cytrynian (Butamirati citras).
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Sinecod, 5 mg/ml, krople doustne, roztwór 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jeden ml roztworu (22 krople) zawiera 5 mg butamiratu cytrynian
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO CROTAMITON FARMAPOL płyn do stosowania na skórę, 100 mg/g 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 g płynu do stosowania na skórę zawiera 100
ULOTKA DLA PACJENTA 1 (5)
ULOTKA DLA PACJENTA 1 (5) Ulotka informacyjna dla pacjenta Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta. Lek jest dostępny bez recepty, aby można było leczyć
PYTANIA NA EGZAMIN DYPLOMOWY OBOWIĄZUJĄCE W ROKU AKADEMICKIM 2018/2019 STUDIA POMOSTOWE KIERUNEK PIELĘGNIARSTWO
PYTANIA NA EGZAMIN DYPLOMOWY OBOWIĄZUJĄCE W ROKU AKADEMICKIM 2018/2019 STUDIA POMOSTOWE KIERUNEK PIELĘGNIARSTWO PYTANIA Z PEDIATRII I PIELĘGNIARSTWA PEDIATRYCZNEGO 1. Wskaż metody oceny stanu zdrowia noworodka
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO ESPUMISAN, 40 mg, kapsułki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda kapsułka zawiera 40 mg symetykonu. Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Woodward s Gripe Water, płyn doustny, (0,46 mg + 10,5 mg)/ml 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Substancje czynne zawartość w 5 ml (1 łyżeczka)
VOLTAREN MAX Diklofenak dietyloamoniowy 23,2 mg/g Żel
VOLTAREN MAX Diklofenak dietyloamoniowy 23,2 mg/g Żel Wskazania do stosowania Voltaren MAX jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 14 lat. Produkt działa przeciwbólowo, przeciwzapalnie
(Hydrocortisoni acetas)
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta HYDROCORT, 5 mg/g, maść (Hydrocortisoni acetas) Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: czerwień koszenilowa (E 124), metylu parahydroksybenzoesan, sód.
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Flegamax, 50 mg/ml, roztwór doustny 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każdy ml roztworu doustnego zawiera 50 mg karbocysteiny (Carbocisteinum).
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. HASCOSEPT DENTAL, 1,5 mg/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO HASCOSEPT DENTAL, 1,5 mg/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ml roztworu zawiera: 1,5
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Bendamustine Kabi, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Bendamustine Kabi, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Bendamustini hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się
Działania niepożądane radioterapii
Działania niepożądane radioterapii Powikłania po radioterapii dzielimy na wczesne i późne. Powikłania wczesne ostre występują w trakcie leczenia i do 3 miesięcy po jego zakończeniu. Ostry odczyn popromienny
NEOMYCINUM TZF. 11,72 mg/g Aerozol na skórę, zawiesina. Neomycinum
Ulotka dla pacjenta Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty,
CHARAKTERYSTYKA ŚRODKA FARMACEUTYCZNEGO 1. NAZWA HANDLOWA ŚRODKA FARMACEUTYCZNEGO Cutivate 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ propionian flutikazonu (zmikronizowany) 0,5 mg/g (krem) propionian
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Bisacodyl GSK, 10 mg, czopki. Bisacodylum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Bisacodyl GSK, 10 mg, czopki Bisacodylum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. BELOSALIC, (0,5 mg + 30 mg)/g, maść. Betamethasonum + Acidum salicylicum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika BELOSALIC, (0,5 mg + 30 mg)/g, maść Betamethasonum + Acidum salicylicum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku,
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Envil gardło (2,9 mg + 1,96 mg + 25,6 mg)/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Envil gardło (2,9 mg + 1,96 mg + 25,6 mg)/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór Cetylpyridinii chloridum + Lidocaini hydrochloridum +
Parafina ciekła Avena, 1g/ 1g, płyn doustny i do użytku zewnętrznego
C H A R A K T E R Y S T Y K A P R O D U K T U L E C Z N I C Z E G O 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Parafina ciekła Avena, 1g/ 1g, płyn doustny i do użytku zewnętrznego 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA WŁASNA PRODUKTU LECZNICZEGO Triderm (0,5 mg + 10 mg + 1 mg)/g maść 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ 1 g maści zawiera: 0,5 mg Betamethasonum