Dot. przetargu nieograniczonego na dostawę jednorazowego sprzętu medycznego w rozbiciu na pakiety.

Transkrypt

1 ZP/1137/18 Katowice, dnia r. Uczestnicy postępowania przetargowego W s z y s c y Dot. przetargu nieograniczonego na dostawę jednorazowego sprzętu medycznego w rozbiciu na pakiety. W związku z otrzymaniem od Wykonawców wniosków o wyjaśnienie treści SIWZ Zamawiający odpowiada: Pyt. 1 Dotyczy: pakiet XX pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści do postępowania produkt XXXXXXX bezigłowy zamknięty system do centralnych dostępów naczyniowych o działaniu przeciwbakteryjnym z czasem stosowania przez 7 dni do 750 aktywacji, objętość własna 0,09 ml, bez mechanicznych części wewnętrznych, wolny od BPA, posiadający prosty tor przepływu, kompatybilny z końcówką Luer, Luer Lock o przepływie grawitacyjnym powyżej ( 550 ml/min ) przy ciśnieniu 1 PSI o zakresie do ( 1300 ml/min ) przy ciśnieniu 5 PSI, przezierny umożliwiający kontrolę całego toru przepływu krwi? Pyt. 2 Dotyczy: pakiet XX pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści produkt pakowany po 2 sztuki (czerwony, niebieski) z przeliczeniem zamawianej ilości Pyt. 3 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 1 do osobnego pakietu? Pyt. 4 Zamawiający podtrzymuje zapisy w SIWZ. Dotyczy SIWZ Czy Zamawiający wyrazi zgodę na złożenie z ofertą oświadczenia dot. braku przynależności do grupy kapitałowej w przypadku oferenta nie należącego do żadnej grupy kapitałowej? Zamawiający nie wyraża zgody. Zgodnie z ustawą Pzp i zapisami w SIWZ Wykonawca w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej Zamawiającego informacji dotyczących: 1) kwoty, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia; 2) firm oraz adresów Wykonawców, którzy złożyli oferty w terminie; 3) ceny, terminu wykonania zamówienia, okresu gwarancji i warunków płatności zawartych w ofertach, przekazuje Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy Pzp, którego wzór stanowi załącznik nr 5 do SIWZ. Wykonawcy, którzy należąc do tej samej grupy kapitałowej złożyli odrębne oferty lub oferty częściowe mogą przedstawić dowody, że istniejące pomiędzy nimi powiązania nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia. Pyt. 5 Pakiet 14 Czy Zamawiający dopuści równoważny system do odsysania, o następujących parametrach: Wkłady workowe posiadają w pokrywie 2 króćce: pacjent, próżnia oraz port do pobierania próbek. Króciec pacjenta (śr. 7mm) jest gładki, rozszerzający się - dostosowany do drenów o różnej średnicy; jest obrotowy w tym sensie, że wkład można umieścić w kanistrze w dowolnej pozycji i tym samym skierować króciec w stronę pacjenta. Pojemniki wielorazowe nie posiadają króćców przyłączeniowych - nie wymagają łączenia z próżnią. Oferent doposaży Zamawiającego nieodpłatnie, na czas umowy, w kompatybilne pojemniki wielorazowe. Pozostałe jak w SIWZ.

2 Umożliwi to zaoferowanie systemu, najnowocześniejszego na rynku, ze względu na opatentowaną, antybakteryjną technologię produkcji wkładów i pojemników, zapewniającą, że drobnoustroje typu bakterie E-coli oraz gronkowca są unicestwiane i nie namnażają się w ciągu 24h (potwierdzone badaniami laboratoryjnymi), co spełnia zalecenia Ministra Zdrowia w sprawie zapobiegania zakażeniom wewnątrzszpitalnym, poprzez stosowanie materiałów antybakteryjnych (Obwieszczenie z dnia r.) Pyt. 6 Opis przedmiotu zamówienia w Pakiecie IX : Z uwagi na fakt, że opis przedmiotu zamówienia, podając nazwę własną pasków testowych będącą zastrzeżonym znakiem towarowym konkretnego producenta, specyfikuje wyłącznie paski testowe konkretnego wytwórcy, co ogranicza konkurencję asortymentowo-cenową w przedmiotowym postępowaniu do wyrobu tego wytwórcy, uzyskującego w ten sposób monopol na kształtowanie ceny oferty samodzielnie lub poprzez podmioty pozostające z nim w stałych stosunkach gospodarczych, zwracamy uwagę, że nie istnieje realna konieczność posługiwania się paskami testowymi i glukometrami konkretnego producenta, gdyż jest to drobny, przenośny sprzęt nie wymagający szczególnych, profesjonalnych kwalifikacji jeśli chodzi o obsługę (przeznaczony przede wszystkim dla użytkowników nieprofesjonalnych), który może być w każdej chwili zastąpiony sprzętem innego producenta. Mając na uwadze powyższe zwracamy się z zapytaniem czy Zamawiający, postępując zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy Prawo zamówień publicznych (art. 7 i 29 Pzp) dopuszcza konkurencyjne paski testowe (wraz z przekazaniem kompatybilnych z nimi glukometrów) charakteryzujące się opisanymi poniżej cechami: a) Funkcja Auto-coding; b) Automatyczne wykrywanie zbyt małej ilości krwi wprowadzonej do paska wraz z wyświetleniem odpowiedniego komunikatu informującego o niecałkowitym wypełnieniu paska na wyświetlaczu glukometru; c) Enzym oksydaza glukozy; d) zakres wyników pomiaru w jednostkach mg/dl; e) Czas pomiaru od chwili wprowadzenia próbki 5s i wielkość próbki 0,5 mikrolitra; f) zakres hematokrytu 10-70%, umożliwiający wykonywanie pomiarów we krwi włośniczkowej osób dorosłych i noworodków; g) bezdotykowy wyrzut zużytego paska po pomiarze za pomocą przycisku; h) stabilność pasków testowych i płynów kontrolnych wynosząca 6 miesięcy po otwarciu fiolki; i) temperatura działania pasków testowych w zakresie 5-45⁰C, przechowywanie do 30⁰C; j) podświetlany ekran glukometru; k) paski posiadające wszelkie dopuszczenia i certyfikaty aktualnie wymagane zgodnie z polskim prawem? Zamawiający podtrzymuje zapisy w SIWZ. Przedmiotem zamówienia jest dostawa pasków do glukometrów, a nie dostawa glukometrów wraz z paskami. Zamawiający informuje również, że posiada glukometry ixell i nie zamierza ich w tej chwili wymieniać. Dostawa pasków do glukometrów ixell możliwa jest przez wielu Wykonawców, którzy posiadają je w swojej ofercie. Zamawiający wymaga zaoferowania pasków kompatybilnych z posiadanymi glukometrami. Pyt. 7 Opis przedmiotu zamówienia w Pakiecie IX : Czy Zamawiający wymaga zaoferowania pasków testowych do glukometru z funkcją wyrzutu zużytego paska za pomocą przycisku, co zwiększa higienę i bezpieczeństwo personelu, eliminując bezpośredni kontakt z krwią pacjentów przy każdym pomiarze glukozy? Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga. Pyt. 8 Opis przedmiotu zamówienia w Pakiecie IX : Czy Zamawiający wymaga aby oferowane paski testowe były wyrobem medycznym nie wymagającym kodowania za pomocą kluczy, chipów, pasków kodujących oraz manualnego ustawiania kodu w glukometrze? Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga. Pyt. 9 Opis przedmiotu zamówienia w Pakiecie IX : Czy Zamawiający dopuści takie paski gdzie wprowadzenie próbki krwi na pasek po zbyt długim czasie oczekiwania od chwili wsunięcia paska do glukometru (nie podając jaki czas jest zbyt długi) może skutkować otrzymaniem nieprawidłowego wyniku pomiaru? Pyt. 10 Opis przedmiotu zamówienia w Pakiecie IX : Czy Zamawiający dopuszcza złożenie oferty w postaci wysokiej jakości pasków testowych do glukometrów (wraz z przekazaniem kompatybilnych glukometrów), charakteryzujących się opisanymi poniżej parametrami: a) Funkcja Auto-coding eliminująca konieczność kodowania; b) Automatyczne wykrywanie zbyt małej ilości krwi wprowadzonej do paska wraz z wyświetleniem odpowiedniego komunikatu informującego o niecałkowitym wypełnieniu paska na wyświetlaczu glukometru; c) Enzym

3 dehydrogenaza glukozy GDH-FAD; d) Kapilara samozasysająca krew; e-f) Wyrzut zużytego paska za pomocą przycisku, dobrze oznaczone kontrastowym wskaźnikiem miejsce zasysania krwi w przedniej części paska nieco poniżej szczytowej; g) Możliwość wykorzystania jednostkowego opakowania pasków testowych w ciągu 8 miesięcy; h) zakres hematokrytu 20-60% i zakres pomiarowy mg/dl przy dokładności wyników zgodnej z wytycznymi aktualnej normy ISO 15197; i) zalecana temperatura przechowywania pasków w zakresie 1-32 j) paski posiadające wszelkie dopuszczenia i certyfikaty aktualnie wymagane zgodnie z polskim prawem. Zamawiający podtrzymuje zapisy w SIWZ. Przedmiotem zamówienia jest dostawa pasków do glukometrów, a nie dostawa glukometrów wraz z paskami. Zamawiający informuje również, że posiada glukometry ixell i nie zamierza ich w tej chwili wymieniać. Dostawa pasków do glukometrów ixell możliwa jest przez wielu Wykonawców, którzy posiadają je w swojej ofercie. Zamawiający wymaga zaoferowania pasków kompatybilnych z posiadanymi glukometrami. Pyt. 11 Opis przedmiotu zamówienia w Pakiecie IX : Jak pokazują wyniki badań opublikowanych w międzynarodowej literaturze i pomiarów wykonanych w renomowanych ośrodkach badawczych, zakres hematokrytu rozpoczynający się od dolnej granicy 35% nie obejmuje w całości prawidłowych, fizjologicznych wartości HCT w takich grupach pacjentów jak niemowlęta, kobiety w ciąży i dzieci poniżej 6. roku życia, natomiast zakres od 30% nie obejmuje niemowląt. W związku z pojawiającym się tematem hematokrytu w postępowaniach dotyczących przetargów na dostawy pasków testowych, w których jeden z wykonawców zadaje pytanie, czy Zamawiający dopuści zakres hematokrytu zgodny z normą EN ISO 15197:2015, ale jednocześnie nie podaje zgodnie z faktami, że przedmiotowa norma takiego zakresu po prostu nie definiuje, uprzejmie prosimy o informację czy Zamawiający wymaga zaoferowania pasków testowych ze standardowym zakresem hematokrytu wynoszącym przynajmniej 20-60%"? Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga. Pyt. 12 Opis przedmiotu zamówienia w Pakiecie IX : Czy Zamawiający wymaga pasków testowych zasysających próbkę krwi o objętości poniżej 1 mikrolitra prosimy o podanie maksymalnej wymaganej objętości. Tak, Zamawiający wymaga zaoferowania pasków testowych zasysających próbkę krwi o objętości poniżej 1 mikrolitra. Pyt. 13 Opis przedmiotu zamówienia w Pakiecie IX : Czy Zamawiający dopuści paski testowe do glukometrów, których zgodnie z instrukcją nie należy stosować jako jedynego instrumentu pomiarowego u pacjentów poważnie chorych (bez określenia co producent rozumie przez stwierdzenie poważnie chorzy )? Pyt. 14 Opis przedmiotu zamówienia w Pakiecie IX : Czy Zamawiający dopuszcza paski testowe do glukometru z szerokim spektrum zastosowań, charakteryzujące się następującymi parametrami: a) zakres pomiaru mg/dl i zakres hematokrytu do 70%, umożliwiające wykonywanie pomiarów u osób dorosłych i noworodków; b) wyrzut zużytego paska za pomocą przycisku; c) paski nie wymagające kodowania; d) Enzym dehydrogenaza glukozy GDH-FAD; e) stabilność pasków testowych wynosząca 6 miesięcy po otwarciu opakowania; f) wielkość próbki 0,5 mikrolitra, czas pomiaru 5s? Pyt. 15 pakiet VII poz.5 Czy zamawiający dopuści jednorazowy worek do dobowej zbiórki moczu z bezzwrotnym zaworem T i łącznikiem schodkowym, długość drenu 90 cm, sterylizowany tlenkiem etylenu, wykonany z medycznego PCV, opakowanie indywidualne foliowe, zbiorczo pakowany po 10 szt., tylna ścianka worka mleczna ułatwiająca odczytanie pomiaru, skala co 100 ml? Zamawiający dopuszcza. Pyt. 16 pakiet VII poz.5 Czy zamawiający dopuści wycenę za opakowanie 10 szt. z przeliczeniem ilości? Zamawiający nie dopuszcza. Pyt. 17 pakiet VII poz.5 Wnosimy o wydzielenie z Pakietu nr VII pozycji nr 5 oraz utworzenie oddzielnego pakietu np. VIIA. Wydzielenie w/w pozycji umożliwi złożenie ofert większej liczbie oferentów dzięki czemu Zamawiający uzyska znacznie korzystniejsze ceny w przedmiotowym postępowaniu. Zamawiający podtrzymuje zapisy w SIWZ.

4 Pyt. 18 Pakiet XI poz.1 Czy zamawiający dopuści wycenę za opakowanie 100 szt. z przeliczeniem ilości i zaokrągleniem w górę do pełnych opakowań? Zamawiający nie dopuszcza. Pyt. 19 Pakiet XI Poz.2 Czy zamawiający dopuści wycenę za opakowanie 75 szt. z przeliczeniem ilości i zaokrągleniem w górę do pełnych opakowań? Zamawiający informuje, że zapisy w SIWZ dopuszczają taką możliwość. Pyt. 20 Pakiet XI Poz.3 Czy zamawiający dopuści wycenę za opakowanie handlowe 100 szt. z przeliczeniem ilości i zaokrągleniem w górę do pełnych opakowań? Zamawiający nie dopuszcza. Pyt. 21 Pakiet XI Poz.7 Czy zamawiający dopuści zestaw do lewatywy o pojemności 1000 ml wykonany ze wzmocnionej folii, z podziałką, uchwytem do zawieszenia, dren posiada zacisk rolkowy, obłe z z dwoma otworami bocznymi, w zestawie rękawiczki PE, opatrunek włókninowy, saszetka środka myjącego? Zamawiający nie dopuszcza. Pyt. 22 Pakiet XI Poz.8 Czy zamawiający dopuści maskę tlenową z drenem co najmniej 200 cm o średniej koncentracji tlenu? Zamawiający nie dopuszcza. Pyt. 23 Pakiet XI Poz.10 Czy zamawiający dopuści wycenę za opakowanie handlowe 100 szt. z przeliczeniem ilości i zaokrągleniem w górę do pełnych opakowań? Zamawiający nie dopuszcza. Pyt. 24 Pakiet XI Poz.11-12, 6 Prosimy o wydzielenie poz.6, do osobnego pakietu, gdyż takie rozwiązanie pozwoli innym firmom, specjalizujący się w danym asortymencie, na złożenie konkurencyjnej oferty, a tym samym umożliwi Zamawiającemu wybór z pośród najkorzystniejszych ofert, jak i osiągnięcie niższych cen? Pyt. 25 Pakiet XVIII Wnosimy o wydzielenie z Pakietu nr XVIII pozycji nr 10,11,12,25,26,30,31 oraz utworzenie oddzielnego pakietu np. XVIIIA. Wydzielenie w/w pozycji umożliwi złożenie ofert większej liczbie oferentów dzięki czemu Zamawiający uzyska znacznie korzystniejsze ceny w przedmiotowym postępowaniu. Pyt.26 Pakiet XVIII Poz.11 Czy zamawiający dopuści strzykawki trzyczęściowe luer lock jednorazowego użytku, sterylne (sterylizowane tlenkiem etylenu), wykonane z medycznej klasy polipropylenu (cylinder, tłok) i poliizoprenu (uszczelka), przezroczysty cylinder dokładnie pokazujący zawartość strzykawki, wyraźne znaczniki skali, nie zawierają lateksu, pakowane indywidualnie w opakowanie papier-folia, strzykawka do pomp infuzyjnych 50/60 ml Luer Lock skala co 2 ml? Pyt. 27 Pakiet XVIII Poz.12 Czy zamawiający dopuści strzykawki trzyczęściowe luer lock jednorazowego użytku, sterylne (sterylizowane tlenkiem etylenu), wykonane z medycznej klasy polipropylenu (cylinder, tłok) i poliizoprenu (uszczelka), przezroczysty cylinder dokładnie pokazujący zawartość strzykawki, wyraźne znaczniki skali, nie zawierają lateksu, pakowane indywidualnie w opakowanie papier-folia, strzykawka do pomp infuzyjnych 50/60 ml Luer Lock bursztynowa skala co 2 ml? Pyt. 28 Pakiet XVIII Poz.10 Czy zamawiający dopuści strzykawkę cewnikowa 100ml, ze stożkową końcówką ściętą usytuowaną centralnie, z jedną końcówką luer do opcjonalnego użycia, czytelną, jednostronną, czarną skalą nominalną i gumową blokadą tłoka, nietoksyczna, niepirogenna, jałowa, sterylizowana tlenkiem etylenu, cylinder i tłok wykonane z polipropylenu, skala mała co 5 ml, duża co 10 ml uchwyt cylindrowy 10 mm? Pyt. 29 Pakiet XVIII Poz.25 Czy zamawiający dopuści przyrząd do przetaczania krwi i jej preparatów typu TS, jałowy, niepirogenny, nietoksyczny, grawitacyjny, Filtr 200µm, 20 kropli = 1 ml +/- 0,1 ml, przyrząd posiada ostra igła biorcza

5 dwukanałowa, odpowietrznik z filtrem przeciwbakteryjnym zamykany czerwoną klapką, przezroczysta komora kroplowa z filtrem z PCV, dł. komory kroplowej 7,5 cm w części przeźroczystej,rolkowy regulator przepływu, łącznik LUER-LOCK z osłonką, zaczep na dren, dren o długości 150 cm, opakowanie jednostkowe typu blister papier folia, sterylizowany tlenkiem etylenu? Pyt. 30 Pakiet XVIII Poz.25 Czy zamawiający wymaga zaoferowania przyrządu do przetaczania krwii bez ftalanów z informacją na etykiecie w formie symbolu (normy zharmonizowanej ) potwierdzającą brak zawartości ftalanów? Pyt. 31 Pakiet XVIII Poz.25 Czy zamawiający wymaga informacji na opakowaniu potwierdzających brak zawartości latexu oraz PHT, DEHP,BBP i DBP w postaci symbolu? Pyt. 32 Pakiet XVIII Poz.25 Czy zamawiający wymaga instrukcji użytkowania przyrządu TS w postaci piktogramów? Pyt. 33 Pakiet XVIII Poz.25 Czy zamawiający wymaga informacji na opakowaniu indywidualnym o metodzie sterylizacji, nr. Lot, dacie produkcji, terminu ważności oraz informacje o producencie? Pyt. 34 Pakiet XVIII Poz.26 Czy Zamawiający dopuści IS bez ftalanów, jałowy, niepirogenny, nietoksyczny, grawitacyjny, z ostra igłą biorcza dwukanałową - odpowietrznik z filtrem przeciwbakteryjnym zamykany niebieską klapką - przezroczysta komora kroplowa 20 kropli = 1 ml+/-0,1 ml, wielkość komory ok.. 5,5 z filtrem filtr płynu o wielkości oczek 15µm, rolkowy regulator przepływu - łącznik LUER-LOCK z osłonką - opakowanie jednostkowe typu blister papier -folia - sterylizowany tlenkiem etylenu, długość drenu 150 cm?. Pyt. 35 Pakiet XVIII Poz.26 Czy zamawiający wymaga zaoferowania przyrządu do przetaczania płynów infuzyjnych bez ftalanów z informacją na etykiecie w formie symbolu (normy zharmonizowanej ) potwierdzającą brak zawartości ftalanów?. Pyt.36 Pakiet XVIII Poz.26 Czy zamawiający wymaga informacji na opakowaniu potwierdzających brak zawartości latexu oraz PHT, DEHP,BBP i DBP w postaci symbolu?. Pyt. 37 Pakiet XVIII Poz.26 Czy zamawiający wymaga instrukcji użytkowania przyrządu IS w postaci piktogramów?. Pyt. 38 Pakiet XVIII Poz.26 Czy zamawiający wymaga informacji na opakowaniu indywidualnym o metodzie sterylizacji, nr. Lot, dacie produkcji, terminu ważności oraz informacje o producencie? Pyt. 39 Pakiet XVIII Poz.30,31 czy zamawiający dopuści wycenę za opakowanie handlowe 100 szt. z przeliczeniem ilości? Pyt. 40 Pakiet XVIII Poz.30 Czy zamawiający dopuści koreczki z trzpieniem poniżej krawędzi, którego konstrukcja zapewnia szczelność i kompatybilność ze standardowym portem? Pyt. 41 Pakiet XVIII Poz.31 Czy zamawiający dopuści koreczki z trzpieniem poniżej krawędzi, którego konstrukcja zapewnia szczelność i kompatybilność ze standardowym portem? Pyt. 42 Pakiet XIX pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści jednorazową myjkę do mycia ciała nasączoną jednostronnie środkami myjącymi o neutralnym PH 5,5, wykonaną w całości z poliestru, o rozmiarze 12cm x 20 cm, gramaturze 90g/m2.

6 Produkowana zgodnie z wymaganiami ISO 22716:2007 oraz ISO 9001:2008 (certyfikaty dołączone do oferty). Czystość mikrobiologiczna potwierdzona badaniami nie starszymi niż 2017 rok na brak zawartości Pseudomonas aeruginosa, Candida albicans, Staphylococcus aureus oraz Escherichia coli. Opakowanie jednostkowe a'24 sztuki z nadrukowanym rozmiarem, graficzną instrukcją stosowania oraz składem. Produkt pozbawiony latexu. Termin ważności: 5 lat od daty produkcji, wyrób należy zużyć do 12 m-cy po otwarciu opakowania. Pyt. 43 Pakiet XIX pozycja 2 Czy Zamawiający dopuści jednorazową myjkę do mycia ciała nasączoną środkami myjącymi o neutralnym PH 5,5, wykonaną w całości z pianki poliuretanowej, rozmiar 12cm x 20cm x 1cm, gramatura 200g/m2 Produkowana zgodnie z wymaganiami ISO 22716:2007 oraz ISO 9001:2008 (certyfikaty dołączone do oferty). Czystość mikrobiologiczna potwierdzona badaniami nie starszymi niż 2017 rok na brak zawartości Pseudomonas aeruginosa, Candida albicans, Staphylococcus aureus oraz Escherichia coli. Opakowanie jednostkowe a'20 sztuk z nadrukowanym rozmiarem, graficzną instrukcją stosowania oraz składem. Produkt pozbawiony latexu. Termin ważności: 5 lat od daty produkcji, wyrób należy zużyć do 12 m-cy po otwarciu opakowania. Pyt. 44 Pakiet XIX pozycja 3 Czy Zamawiający dopuści dwuwarstwową, jednorazowa myjkę do mycia ciała w formie półokrągłej rękawicy. Nasączona jednostronnie środkami myjącymi o neutralnym PH 5,5, wykonana z jednej strony (części myjącej) z poliestru, z drugiej strony z włókniny. Obie warstwy myjki nie podfoliowane. Rozmiar 14 cm x 20 cm, gramatura 90g/m2. Produkowana zgodnie z wymaganiami ISO 22716:2007 oraz ISO 9001:2008 (certyfikaty dołączone do oferty).czystość mikrobiologiczna potwierdzona badaniami nie starszymi niż 2017 rok na brak zawartości Pseudomonas aeruginosa, Candida albicans, Staphylococcus aureus oraz Escherichia coli. Opakowanie jednostkowe a'10 sztuk z nadrukowanym składem. Produkt pozbawiony latexu. Termin ważności: 5 lat od daty produkcji, wyrób należy zużyć do 12 m-cy po otwarciu opakowania. Pyt. 45 Pakiet XIX pozycja 3 Czy Zamawiający dopuści dwuwarstwową, jednorazową myjkę do mycia ciała w formie prostokątnej rękawicy nasączoną obustronnie środkami myjącymi o neutralnym PH 5,5, wykonaną w 100% z włókien poliestrowych. Obie warstwy myjki nie podfoliowane. Rozmiar 15cm x 22cm, gramatura 60g/m2. Produkowana zgodnie z wymaganiami ISO 22716:2007 oraz ISO 9001:2008 (certyfikaty dołączone do oferty). Czystość mikrobiologiczna potwierdzona badaniami nie starszymi niż 2017 rok na brak zawartości Pseudomonas aeruginosa, Candida albicans, Staphylococcus aureus oraz Escherichia coli. Opakowanie jednostkowe a'12 sztuk z graficzną instrukcją stosowania oraz składem Produkt pozbawiony latexu. Termin ważności: 5 lat od daty produkcji, wyrób należy zużyć do 12 m-cy po otwarciu opakowania. Pyt.46 Pakiet XIX pozycja 1-3 Czy Zamawiający dopuści wycenę za opakowanie z przeliczeniem podanych ilości? Zamawiający nie dopuszcza. Pyt. 47 Pakiet nr IV, pozycja 1,2 Czy Zamawiający dopuści cewniki do odsysania z dwoma otworami naprzemianległymi? Zamawiający nie dopuszcza. Pyt. 48 Pakiet nr VII, pozycja 4 Czy Zamawiający dopuści cewniki Foleya z gumową zastawką, spełniające pozostałe wymagania SIWZ? Zamawiający nie dopuszcza. Pyt. 49 Pakiet nr VII, poz. 8 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 8 z zadania VII i utworzenie z niej odrębnego zadania? Podział zadania zwiększy konkurencyjność postępowania, umożliwi również złożenie ofert większej liczbie wykonawców a Państwu pozyskanie rzeczywiście korzystnych ofert. Pyt. 50 Pakiet nr VIII, pozycja 3 Czy Zamawiający dopuści dren do drenażu raz z perforacją krzyżową o długości 14cm? Zamawiający nie dopuszcza. Pyt. 51 Pakiet nr VIII, pozycja 4

7 Czy Zamawiający dopuści końcówki do odsysania pola operacyjnego o śr. 4,45/6,50mm(wew./zew.) w opakowaniu papier-folia? Zamawiający nie dopuszcza. Pyt. 52 Pakiet nr VIII, pozycja 5 Czy Zamawiający dopuści końcówki do odsysania pola operacyjnego ze zdejmowalną osłoną chroniącą delikatne narządy o śr. 3,8/7,59/11,85mm (wew./zew.) w opakowaniu papier-folia? Zamawiający nie dopuszcza. Pyt. 53 Pakiet nr VIII, pozycja 12 Czy Zamawiający dopuści dren do ssaka zapakowany wewnętrznie w torebkę foliową i papier-folia, spełniający pozostałe wymagania SIWZ? Zamawiający informuje, że zapisy w SIWZ dopuszczają taki sposób zapakowania drenu do ssaka. Pyt. 54 Pakiet nr XI, poz. 12 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 12 z zadania XI i utworzenie z niej odrębnego zadania? Podział zadania zwiększy konkurencyjność postępowania, umożliwi również złożenie ofert większej liczbie wykonawców a Państwu pozyskanie rzeczywiście korzystnych ofert. Pyt. 55 Pakiet nr XII, pozycja 7 Czy Zamawiający dopuści elektrody EKG 55mmx41mm, spełniające pozostałe wymagania SIWZ? Zamawiający dopuszcza. Pyt.56 Pakiet nr XIII, pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści nakłuwacz do pobierania Krwi z palca, igłowy 2,4mm 21G lub 1,8mm 23G? Pyt. 57 Pakiet 1, poz. 1 Czy Zamawiający dopuści kranik tylko z optycznym indykatorem pozycji bez wyczuwalnego? Pozostałe parametry zgodne z SIWZ. Pyt. 58 Pakiet 1, poz. 2 Zwracam się z prośbą o wydzielenie w/w pozycji z pakietu. Pozwoli to na złożenie Zamawiającemu atrakcyjnej oferty cenowej przez większą liczę wykonawców. Pyt. 59 Pakiet 3, poz. 1 Czy Zamawiający wydzieli pozycję do osobnego pakietu? Podział pakietu zwiększy konkurencyjność Pyt. 60 Pakiet 7, poz. 5 Czy Zamawiający wydzieli pozycję do osobnego pakietu? Podział pakietu zwiększy konkurencyjność Pyt. 61 Pakiet 18, poz. 3 i 5 Czy Zamawiający wydzieli pozycje do osobnego pakietu? Podział pakietu zwiększy konkurencyjność Pyt. 62 Pakiet 18, poz. 8 Proszę o dopuszczenie strzykawki z rozszerzona skala 50/60ml. Proponowana strzykawka zawarta została w poz. 12. Pyt. 63 Pakiet 18, poz. 21 Proszę o dopuszczenie możliwości zaoferowania w tej pozycji przedłużacza o długości 150 cm. Przedłużacz o proponowanej długości zawarty został w poz. 18. Pyt. 64 Pakiet 18, poz. 22 Proszę o dopuszczenie możliwości zaoferowania w tej pozycji przedłużacza w kolorze bursztynowym, zamiast czarnego. Przedłużacz w kolorze bursztynowym zawarty został w poz. 19.

8 Pyt. 65 Pakiet 18, poz. 24 Czy Zamawiający dopuści w w/w pozycji przyrząd do pobierania płynów z butelek z filtrem przeciwbakteryjnym 1,2 µ, łącznik luer-lock z filtrem hydrofobowym, bez zastawki? Pyt.66 Pakiet 18, poz. 24 Zwracam się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie przyrządu do pobierania płynów z butelek z filtrem przeciwbakteryjnym 0,2 µm, z filtrem cząsteczkowym 5 µm, łącznik luer-lock z filtrem hydrofobowym? Pyt. 67 Pakiet 18, poz. 27 Czy Zamawiający wydzieli pozycję do osobnego pakietu? Podział pakietu zwiększy konkurencyjność Pyt. 68 Pakiet 18, poz Czy Zamawiający wydzieli pozycje do osobnego pakietu? Podział pakietu zwiększy konkurencyjność Pyt. 69 Pakiet 20, poz. 1 Czy Zamawiający dopuści zawór bezigłowy jak w opisie poniżej: Specjalna konstrukcja zaworu gwarantuje brak martwej przestrzeni pomiędzy obudową a membraną silikonową maksymalnie redukując zaleganie pozostałości krwi lub płynu Duża przestrzeń wewnętrzna zapewnia przepływ na poziomie min. 312 ml/min Kompatybilny z MRI Wysokiej jakości membrana silikonowa pozwala na wielokrotne podawanie leku nie powodując tym samym wycieku Idealne dopasowane obudowy z membrana silikonową nie pozwala na dostanie się powietrza do wnętrza zaworu Mały rozmiar, przeźroczysta budowa ułatwia pracę personelowi medycznemu, dając pacjentowi większe uczucie komfortu Prosty tor przepływu zapewnia równomierny i płynny wlew Kompatybilny z końcówkami Luer, Luer lock. Wielofunkcyjność pozwala na współpracę ze wszystkimi zestawami. Łatwa do dezynfekcji wstawka silikonowa Możliwość używania przez 7 dni i 360 wejść Nie zawiera PVC, lateksu i nie wchodzi w reakcję z stosowanymi lekami Możliwość podawania krwi i tłuszczy Pyt. 70 Pakiet 20, poz. 1 Czy Zamawiający wydzieli pozycje do osobnego pakietu? Podział pakietu zwiększy konkurencyjność Pyt. 71 Pakiet 20, poz. 2 Zwracam się z prośbą o dopuszczenie bezigłowego zaworu dostępu żylnego z membraną wewnętrzną, z przedłużaczem łączna długość zaworu z trzema drenami 9,5 cm, objętość wypełnienia 0,42 ml, szybkość przepływu 145 ml/min. Pyt. 72 Dotyczy: PAKIET XX pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści zamknięty system dostępu naczyniowego w technologii podzielnej membrany silikonowej zapobiega dostępowi mikroorganizmów z otoczenia zewnętrznego. Prosty tor przepływu pozwala uzyskać wartości na poziomie 525 ml/min. Objętość wypełnienia wynosi 0,1ml. Przejrzysta obudowa daje możliwość całkowitej widoczności wnętrza oraz pomaga zapewnić skuteczność przepłukiwania. System zamknięty ma zastosowanie w dożylnych wyrobach medycznych spełniających

9 normy ISO, stosowanie w przewlekłej i ciągłej terapii infuzyjnej, podłączanie i odłączanie strzykawek oraz zestawów dożylnych, pobieranie krwi oraz użycie na liniach dotętniczych. Urządzenie niewielkich rozmiarów zwiększa komfort pacjenta dzięki małej i lekkiej budowie. Korek może być używany do 500 aktywacji. Nie zawiera lateksu i DEHP. Opakowanie zawiera 50 sztuk z przeliczeniem zamawianej ilości. Pyt. 73 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 1 z Pakietu nr XX i stworzy osobny pakiet? Wydzielenie pozycji stworzy Zamawiającemu możliwości na składania ofert konkurencyjnych co przełoży się na efektywne zarządzanie środkami publicznymi. Pyt. 74 Ad par. 8 ust. 1 pkt. a) projektu umowy Prosimy o zmianę wysokości kary umownej z 10 zł na 0,2% wartości brutto niedostarczonych w terminie wyrobów, za każdy rozpoczęty dzień opóźnienia. Zamawiający podtrzymuje zapisy we wzorze umowy. Pyt. 75 Ad par. 8 ust. 1 pkt. b) projektu umowy Prosimy o zmianę wysokości kary umownej z 20 zł na 0,2% wartości brutto reklamowanych towarów, za każdy rozpoczęty dzień opóźnienia. Zamawiający podtrzymuje zapisy we wzorze umowy. Pyt.76 3 ust.3.: W związku z zapisem 3 ust.3. prosimy o informację czy pracownicy Zamawiającego w tym członkowie personelu Apteki w celu potwierdzenia odbioru towaru od kierowcy będą podpisywać dokument WZ? Zamawiający potwierdza. Pyt ust. 1a: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę wysokości kar umownych z 10 zł na 1% wartości niezrealizowanego części zamówienia za każdy rozpoczęty dzień opóźnienia? Zamawiający podtrzymuje zapisy we wzorze umowy. Pyt ust. 1a-b: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zastąpienie wyrażenia dzień opóźnienia na dzień zwłoki? Zamawiający podtrzymuje zapisy we wzorze umowy. Pyt ust. 1b: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę wysokości kar umownych z 20 zł na 1% wartości reklamowanego asortymentu za każdy rozpoczęty dzień opóźnienia? Zamawiający podtrzymuje zapisy we wzorze umowy. Pyt ust. 1c: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę wysokości kary umownej za wypowiedzenie umowy z 10 % łącznej wartości brutto zamówienia (przedmiotu umowy) na 10% wartości niezrealizowanej części umowy? Zamawiający podtrzymuje zapisy we wzorze umowy. Pyt. 81 Pakiet IV, poz 1-2 Czy Zamawiający zgodzi się na zaoferowanie cewników zróżnicowanych kolorem nasadki, posiadających oznakowanie w postaci jedynie kodu numerycznego umieszczonego na cewniku, pozwalającego na pełną identyfikację produktu? Zamawiający informuje, że zapisy w SIWZ dopuszczają taką możliwość. Pyt. 82 Pakiet XIII Czy Zamawiający oczekuje nakłuwacza, który posiada ostrze ze stali nierdzewnej? Tak. Pyt. 83 Pakiet XIII Czy Zamawiający oczekuje nakłuwacza, który posiada ostrą igłę wykonaną ze stali nierdzewnej sterylizowaną promieniowaniem gamma, którego obudowa jest zbliżona w kształcie do litery T, co umożliwia optymalne prowadzenie w korpusie nakłuwacza, eliminując wibracje, redukując tym samym odczucie bólu, jak również zapobiega uszkodzeniom tkanki? Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania proponowanego nakłuwacza, ale nie wymaga. Pyt. 84 Pakiet XIII Czy Zamawiający oczekuje nakłuwacza, który jest aktywowany za pomocą przycisku, a którego konstrukcja zawierająca mechanizm 2 sprężyn, z których jedna wywołuje aktywację, a druga cofnięcie igły na bezpieczną odległość w obudowie nakłuwacza? Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania proponowanego nakłuwacza, ale nie wymaga. Pyt. 85 dotyczy pakietu nr 18, poz. 26

10 Czy Zamawiający wymaga zaoferowania przyrządów z nazwą producenta bezpośrednio na przyrządzie w celu identyfikacji bez opakowania? Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga. Pyt.86 dotyczy pakietu nr 18, poz. 26 Czy Zamawiający wymaga zaoferowania przyrządów z miejscem na podwieszenie drenu na zaciskaczu? Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga. Pyt. 87 dotyczy pakietu nr 18, poz. 26 Czy Zamawiający wymaga zaoferowania przyrządów z dodatkowym miejscem na zaciskaczu na zabezpieczenie kolca komory kroplowej po użyciu? Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga. Pyt. 88 dotyczy pakietu nr 18, poz. 26 Czy Zamawiający wymaga zaoferowania przyrządów w opakowaniu folia-papier? Zamawiający informuje, że zapisy w SIWZ określają sposób opakowania przyrządów jak powyżej. Pyt. 89 dotyczy pakietu nr 18, poz. 26 Czy Zamawiający wymaga zaoferowania przyrządów z komorą kroplową bez zawartości PVC? Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga. Pyt. 90 dotyczy pakietu nr 18, poz. 26 Czy Zmawiający wymaga zaoferowania przyrządu z igła biorczą ściętą dwupłaszczyznowo, co pozwala na pewne wkłucie do każdego rodzaju pojemnika? Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga. Pyt. 91 dotyczy pakietu nr 18, poz. 26 Czy Zmawiający podając długość komory kroplowej miał na myśli jej część przezroczystą? Jeżeli nie to prosimy o podanie sposobu mierzenia komory w celu zapewnienia uczciwej konkurencji i możliwości porównania ofert. Zamawiający informuje, że podana długość komory dotyczy jej części przezroczystej.. Pyt. 92 dotyczy pakietu nr 18, poz. 28 Czy Zmawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie kaniul o poniższych cechach? Obecny opis wskazuje tylko i wyłącznie na kaniule jednego producenta. Kaniule dożylne wykonane z poliuretanu, posiadające badania laboratoryjne potwierdzające biokompatybilność, z minimum 4 paskami kontrastującymi w RTG,z zaworem portu górnego, z filtrem hydrofobowym, posiadające korki z trzpieniem poniżej krawędzi korka. Nazwa producenta bezpośrednio na kaniuli, sterylizowane EO. Rozmiary: 22G 0,9x25mm przepływ 36ml/min 20G 1,1x33mm przepływ 61ml/min 20G 1,1x25mm przepływ 65ml/min 18G 1,3x45mm przepływ 96ml/min 18G 1,3x33mm przepływ 103ml/min 17G 1,5x45mm przepływ 128ml/min 16G 1,7x50mm przepływ 196ml/min 14G 2,2x50mm przepływ 343ml/min Pyt. 93 dotyczy pakietu nr 18, poz. 29 Czy Zmawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie kaniul o poniższych cechach? Obecny opis wskazuje tylko i wyłącznie na kaniule jednego producenta. Kaniule dożylne bezpieczne wykonane z poliuretanu, z minimum 4 paskami kontrastującymi w RTG,z zaworem portu górnego, z filtrem hydrofobowym, posiadające korki z trzpieniem poniżej krawędzi korka, posiadające automatyczne zabezpieczenie końca igły w postaci metalowego zatrzasku aktywowanego po wyjęciu igły z cewnika. Nazwa producenta bezpośrednio na kaniuli, sterylizowane EO. Rozmiary: 22G 0,9x25mm przepływ 36ml/min 20G 1,1x33mm przepływ 61ml/min 20G 1,1x25mm przepływ 65ml/min 18G 1,3x45mm przepływ 96ml/min 18G 1,3x33mm przepływ 103ml/min 17G 1,5x45mm przepływ 128ml/min 16G 1,7x50mm przepływ 196ml/min

11 14G 2,2x50mm przepływ 343ml/min Zamawiający podtrzymuje zapisy w SIWZ Jednocześnie, zgodnie z art. 38 ust. 4 ustawy Prawo zamówień publicznych, Zamawiający zmienia SIWZ w sposób określony w odpowiedziach na pytania Wykonawców. Z poważaniem Prezes Zarządu mgr inż. Krzysztof Zaczek