Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia na:

Transkrypt

1 Zamawiający: SZPITAL POWIATOWY im. EDMUNDA BIERNACKIEGO ul. Żeromskiego Mielec tel. 17 centrala tel/fax Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia na: SPRZEDAŻ I DOSTAWĘ APARATURY I MEBLI MEDYCZNYCH DLA POTRZEB SZPITALNEGO ODDZIAŁU RATUNKOWEGO SZPITALA POWIATOWEGO W MIELCU Zamówienie jest realizowane w ramach projektu pn. Modernizacja i doposażenie Szpitalnego Oddziału Ratunkowego w Szpitalu Powiatowym im. Edmunda Biernackiego w Mielcu współfinansowane ze środków Unii Europejskiej z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w ramach Działania 9.1 Infrastruktura ratownictwa medycznego, Oś Priorytetowa IX Wzmocnienie strategicznej infrastruktury ochrony zdrowia POIiŚ Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony o wartości szacunkowej nie przekraczającej kwoty określonej w przepisach wydanych na podstawie art.11 ust.8 Ustawy Prawo Zamówień Publicznych Podstawa prawna: Ustawa z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo Zamówień Publicznych Dz.U. z 2004r. (tekst jedn. Dz. U. z 2017r., poz ze zm.) Znak: SzP.ZP

2 I. Postanowienia ogólne: W niniejszej Specyfikacji oraz we wszystkich dokumentach z nią związanych określenia, jak niżej: a. Zamawiający - oznacza Szpital Powiatowy im. Edmunda Biernackiego ul. Żeromskiego 22, Mielec, który jest zobowiązany do stosowania ustawy Prawo Zamówień Publicznych. b. Wykonawca oznacza osobę fizyczną, osobę prawną albo jednostkę organizacyjną nieposiadającą osobowości prawnej, która ubiega się o udzielenie zamówienia publicznego, złożyła ofertę lub zawarła umowę w sprawie zamówienia publicznego. c. Oferta - oznacza zestaw wszystkich dokumentów, załączników, oświadczeń żądanych przez Zamawiającego wypełnionych ściśle z wymaganiami i na warunkach określonych w SIWZ wraz z wycenioną propozycją Wykonawcy w sposób określony w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. d. Oferta częściowa oznacza ofertę przewidującą, zgodnie z treścią Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wykonanie części zamówienia. e. Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia - oznacza niniejszy dokument oraz wszelkie załączniki, wzory, formularze i inne dokumenty stanowiące jej integralną całość. f. Przedmiot Zamówienia - oznacza: SPRZEDAŻ I DOSTAWĘ APARATURY I MEBLI MEDYCZNYCH DLA POTRZEB SZPITALNEGO ODDZIAŁU RATUNKOWEGO SZPITALA POWIATOWEGO W MIELCU II. Opis Przedmiotu Zamówienia: 1. Przedmiot przetargu obejmuje: a) sprzedaż i dostarczenie aparatury i mebli medycznych dla potrzeb Szpitalnego Oddziału Ratunkowego Szpitala Powiatowego w Mielcu spełniających wymagania określone w SIWZ - na koszt i ryzyko Wykonawcy, b) zamontowanie, uruchomienie i oddanie do użytkowania aparatury i mebli medycznych w stanie pełnej sprawności technicznej i użytkowej, c) przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie obsługi oferowanego asortymentu w tym: GRUPA 1 - RESPIRATOR TRANSPORTOWY- szt. 1. Lp. Opis parametrów wymaganych Parametr wymagany Nazwa oferowanego urządzenia: 1. Producent: Typ: Rok produkcji: 2017 lub nowszy Urządzenie fabrycznie nowe 2 2. Respirator do terapii niewydolności oddechowej różnego pochodzenia 3. Respirator dla dorosłych i dzieci powyżej 3 kg 4. Zasilanie w tlen z centralnego źródła sprężonych gazów od 2,8 do 6,0 bar lub z butli < 15 l/min, max 600 hpa 5. Respirator stacjonarno- transportowy na podstawie jezdnej z możliwością montażu na półce. Masa respiratora bez podstawy jezdnej poniżej 5kg 6. Zasilenie V 50Hz +/- 10% 7. Awaryjne zasilanie respiratora z wewnętrznego akumulatora min. 4 godziny 8. Wewnętrzna turbina pozwalająca na pracę respiratora bez elektrycznego zasilania zewnętrznego 9. Monitor z kolorowym ekranem, dotykowy min. 8 zabezpieczony przed przypadkową zmianą parametrów Tryby wentylacji 10. CMV 11. SIMV

3 12. Wentylacja spontaniczna wspomagana ciśnieniem 13. Typu PRVC, APV, 14. APRV 15. DuoPAP 16. PCV 17. NIV 18. Adaptacyjny tryb wentylacji ASV w zamkniętej pętli oddechowej wg wzoru Oti s dla pacjentów aktywnych i pasywnych oddechowo lub NAVA wentylacja stymulowana z nerwu przeponowego Parametry nastawiane 19. Częstość oddechów min odd/min 20. Objętość wdechowa min ml 21. PEEP/CPAP min.0-35 cmh2o 22. Stężenie tlenu % 23. Stosunek I:E min. 1:9 do 4:1 24. Czas wdechu min. 0.1 do 12,0 sek 25. Wyzwalanie przepływem min. od 1 do 20l/min 26. Ciśnienie wdechu min cm H2O powyżej PEEP/CPAP 27. Ciśnienie wspomagania minimalny zakres od 5 do 60 cm H2O powyżej PEEP/CPAP 28. Czas narastania ciśnienie min ms 29. Przepływ szczytowy spontaniczny min. 240 l/min 30. Regulowany czas bezdechu 31. Czułość rozpoczęcia fazy wydechu minimalny zakres od 5 do 80% przepływu szczytowego wdechowego Monitorowanie i obrazowanie parametrów wentylacji 32. Możliwość wyboru parametrów monitorowanych 33. Minimalne ciśnienie 34. Szczytowe ciśnienie 35. Średnie ciśnienie 36. Ciśnienie plateau 37. Ciśnienie 38. Ciśnienie PEEP/CPAP 39. Szczytowy przepływ wdechowy 40. Szczytowy przepływ wydechowy 41. Całkowita objętość wydechowa 42. Całkowita objętość wdechowa 43. Objętość pojedynczego oddechu 44. Wydechowa objętość minutowa 45. Wydechowa objętość minutowa oddechów spontanicznych 46. % objętość przecieku 47. Stosunek wdechu do wydechu 48. Całkowita częstość oddechów 49. Całkowita częstość oddechów spontanicznych 50. Procentowa ilość oddechów spontanicznych 51. Czas wdechu i wydechu 52. Podatność statyczna płuc 53. Index dyszenia RSB 54. PO Wysiłek oddechowy pacjenta PTP 3

4 56. Stała czasowa wydechu 57. Stała czasowa wydechowa RCexp. 58. Wdechowy opór przepływu Rinsp. 59. AutoPEEP 60. Obrazowanie krzywych w czasie rzeczywistym- objętość, przepływ, ciśnienie. Min. dwie krzywe obrazowane jedocześnie 61. Trendy monitorowanych parametrów min. 72 godzinne 62. Obrazowanie pętli: P/V, V-Flow, P-Flow, V-CO2 63. Możliwość zatrzymania krzywych prezentowanych na monitorze w dowolnym momencie w celu ich analizy Alarmy 64. Niskiej/ wysokiej objętości minutowej 65. Wysokiego/ niskiego ciśnienia wdechowego 66. Niskiej/ wysokiej objętości oddechowej 67. Niskie/ wysokiej częstości oddechów 68. Czasu bezdechu 69. Poziomu koncentracji tlenu 70. Rozłączenia układu pacjenta 71. Zatkania gałęzi wydechowej układu pacjenta 72. Czujnika przepływu 73. Brak zasilania elektrycznego 74. Niski poziom naładowana baterii 75. Brak zasilania w tlen 76. Poziom głośności alarmów- ustawialny Inne funkcje i wyposażenie 77. Wstępne ustawienia parametrów wentylacji i alarmów na podstawie wzrostu lub masy pacjenta IBW 78. Integralny pneumatyczny nebulizator synchroniczny 79. Zastawka wydechowa zdejmowana bez narzędzi, do sterylizacji w autoklawie 80. Możliwość rozbudowy o zastawkę wydechowa fonetyczna 81. Złącze niskociśnieniowe tlenu pozwalające na pobór tlenu z koncentratora 82. Funkcja zawieszenia pracy respiratora ( Standbay) 83. Autotest aparatu samoczynny i na żądanie 84. Procedura odsysania za 100% natlenowaniem 85. Kompletny układ oddechowy z czujnikiem proksymalnym 20szt. na respirator ( jednorazowego użytku) 86. Ramię podtrzymujące układ oddechowy 87. Możliwość rozbudowy o kapnometrię objętościową i saturację 88. Możliwość rozbudowy o opcję noworodkową i tryb ncpap 89. Możliwość rozbudowy o terapię wysoko przepływowa tlenem ( Hi Flow O2) 90. Pamięć zdarzeń min z podaniem daty i godziny 91. Komunikacja i instrukcja obsługi w języku polskim Warunki gwarancji i serwisu 1. Wymagany okres gwarancji od momentu dostawy min. 24 miesiące 2. Wykonawca gwarantuje sprzedaż części zamiennych przez okres 10lat 3. Instrukcja obsługi w języku polskim 4. Przegląd wg zaleceń producenta w trakcie trwania gwarancji na koszt Wykonawcy GRUPA 2 - KARDIOMONITOR Z DRUKARKĄ I WÓZKIEM szt. 1 Lp. Opis parametrów wymaganych Parametr wymagany 4

5 1. Nazwa oferowanego urządzenia: Producent: Typ: Rok produkcji: 2017 lub nowszy 5 Urządzenie fabrycznie nowe 2. Kardiomonitor stacjonarno-przenośny o masie nie większej niż 5 kg z akumulatorem 3. Przeznaczony dla wszystkich kategorii wiekowych, wyposażony w odpowiednie algorytmy pomiarowe. Automatycznie włącza algorytmy i zakresy pomiarowe adekwatne do wybranej kategorii wiekowej pacjenta 4. Kardiomonitor wyposażony w uchwyt do przenoszenia przygotowany do łatwego montażu na podstawie jezdnej lub uchwycie ściennym 5. Zasilacz wbudowany w jednostkę główną. Mechaniczne zabezpieczenie przed przypadkowym wyciagnięciem kabla zasalającego. 6. Kardiomonitor kolorowy z ekranem LCD z podświetleniem LED o przekątnej nie mniejszej niż 15 cali, rozdzielczości min. 1024x768 pikseli z możliwością regulacji jasności ekranu w zakresie co najmniej 11 poziomów. 7. Trendy tabelaryczne i graficzne mierzonych parametrów -co najmniej 160 godzin z rozdzielczością nie gorszą niż 1 minuta oraz zapis min. 1 krzywej full disclosure z ostatnich 48 godzin. 8. Zapamiętywanie zdarzeń alarmowych- min. 200 z zapisem odcinków krzywych z ostatnich min. 16 sekund oraz innych parametrów cyfrowych z możliwością wydruku Pomiar i monitorowanie co najmniej następujących parametrów: EKG HR 9. Respiracja Saturacja Nieinwazyjny pomiar ciśnienia Temperatura (T1,T2,TD) Pomiar EKG 10. Zakres HR min min. 11. Monitorowanie EKG z 3 lub 5odprowadzeń. Możliwość rozbudowy o monitorowanie 12 odprowadzeń. 12. Ilość odprowadzeń automatycznie wykrywana po podłączeniu odpowiedniego przewodu EKG 13. Dokładność pomiaru HR nie gorsza niż +/- 1 bpm 14. Prędkości kreślenia min. 6,25mm/s, 12.5mm/s, 25mm/s, 50mm/s 15. Detekcja stymulatora z graficznym zaznaczeniem na krzywej 16. Funkcja kaskady 17. Wzmocnienie przebiegu EKG: co najmniej x0,125 cm/mv; x0,25; cm/mv; 0,5 cm/mv; 1,0 cm/mv; 2,0 cm/mv; 4,0 cm/mv; AUTO 18. Analiza odcinka ST w zakresie min. +/- 2,0 mv z prezentacją wszystkich odprowadzeń jednocześnie. Możliwość ustawienia punktu referencyjnego do pomiaru ST. 19. Tryb pracy: Diagnoza, Monitorowanie, Operacja, ST 20. Analiza zaburzeń rytmu z rozpoznawaniem min.20 zaburzeń Pomiar Respiracji 21. Sposób wyświetlania- w postaci krzywej dynamicznej oraz wartości cyfrowej 22. Pomiar impedancyjny częstości oddechów w zakresie min odd./min. 23. Dokładność pomiaru nie gorsza niż +/- 2 oddechy 24. Możliwość wyboru z pozycji kardiomonitora odprowadzenia użytego do pomiaru oddechu w celu dopasowania do różnych sposobów oddychania 25. Szybkość przesuwu krzywej respiracji co najmniej:6,25mm/s, 12.5mm/s, 25mm/s, 26. Wzmocnienie przebiegu respiracji: co najmniej x0,25; cm/mv; 0,5 cm/mv; 1,0

6 cm/mv; 2,0 cm/mv; 4,0 cm/mv; 27. Alarmy bezdechu regulowany w zakresie min sekund Pomiar Saturacji (SpO2) 28. Wyświetlanie wartości cyfrowej saturacji i tętną, krzywej pletyzmograficznej oraz wskaźnika perfuzji (PI) 29. Zakres pomiarowy saturacji 0-100% 30. Zakres pomiarowy pulsu co najmniej bpm 31. Dokładność pomiaru saturacji w zakresie % nie gorsza niż +/- 3 % 32. Niezależna funkcja pozwalająca na jednoczesny pomiar SpO2 i nieinwazyjnego ciśnienia bez wywołania alarmu SpO2 w momencie pompowania mankietu na kończynie na której założony jest czujnik z możliwością programowego włączenia i wyłączenia 33. Możliwość wyboru trybu pomiaru SpO2(wysoki, średni, niski) 34. Funkcja sygnalizacji dźwiękowej zmian SpO2 35. Wskaźnik identyfikujący sygnał i informujący o jego jakości podczas ruchu lub przy niskiej perfuzji. Wyświetlany na krzywej pletyzmograficznej. Pomiar ciśnienia krwi metodą nieinwazyjną(nibp) 36. Oscylometryczna metoda pomiaru. Wyświetlanie wartości liczbowej ciśnienia skurczowego, rozkurczowego i średniego 37. Zakres pomiaru ciśnienia co najmniej mmhg 38. Zakres pomiaru pulsu wraz z NIBP min bpm 39. Dokładność pomiaru nie gorsza niż +/- 5 mmhg 40. Tryby pomiaru: ręczny, auto, ciągły(powtarzające się pomiary w okresie co najmniej 4 min) 41. Zakres programowania interwałów w trybie Auto co najmniej minut 42. Funkcja stazy 43. Możliwość wstępnego ustawienia ciśnienia w mankiecie 44. Kardiomonitor wyposażony w niezależną od pamięci trendów, pamięć ostatnim min wyników pomiarów NIBP 45. Monitorowanie dynamicznego ciśnienia krwi z ostatnich min. 24 godzin. Monitorowanie co najmniej wartości ciśnienia średniego, średniego za dnia, średniego w nocy, maksymalnego oraz minimalnego. Pomiar temperatury (TEMP) 46. Zakres pomiarowy min C 47. Dokładność pomiaru nie gorsza niż +/- 0,1 0 C 48. Jednoczesne wyświetlanie co najmniej trzech wartości -2 temperatury ciała i temperatury różnicowej z możliwością regulacji granic alarmowych dla każdego z parametrów Inne parametry 49. Gniazdo wyjścia sygnału EKG do synchronizacji defibrylatora 50. Obsługa kardiomonitora przy pomocy, pokrętła przycisków oraz poprzez ekran dotykowy stopniowy system alarmów monitorowanych parametrów 52. Akustyczne i wizualne sygnalizowanie wszystkich alarmów 53. Możliwość min. 5 stopniowego zawieszania alarmów: 1min., 2min.,3 min., 10 min.,15 min oraz wyłączenia na stałe 54. Możliwość ustawienia granic alarmowych wszystkich monitorowanych parametrów w zakresie min. 2 poziomów ważności. Granice alarmowe ustawiane w jednym wspólnym menu dla wszystkich parametrów 55. Ustawienie głośności sygnalizacji alarmowej w zakresie min 8 poziomów 56. Ręczne i automatyczne ustawienie granic alarmowych w odniesieniu do aktualnego stanu monitorowanego pacjenta 57. Wbudowany system zarządzania danymi pacjenta umożliwiający zapis oraz eksport danych min. 15 monitorowanych pacjentów. Funkcja szybkiego przyjęcia oraz 6

7 wypisania pacjenta Klawiatura alfanumeryczna do wprowadzania danych pacjenta: nazwisko, płeć, nr 58. identyfikacyjny, waga, wzrost, grupa krwi 59. Możliwość programowej dezaktywacji poszczególnych modułów pomiarowych Oprogramowanie do obliczania leków, kalkulator hemodynamiczny, wentylacyjny, 60. utlenowania, nerkowy Kalkulator leków z tabelami miareczkowania, ułatwiającymi przeliczanie dawek powiązanych z masą ciała pacjenta na szybkość podawania leku w ml/godzi. 61. Kalkulator powinien mieć wpisane podstawowe leki oraz umożliwiać skonfigurowanie co najmniej 5 własnych leków 62. Zasilanie kardiomonitora z sieci 230V i akumulatora Czas pracy kardiomonitora zasilanego z akumulatora nie krótszy niż 3 godziny 63. Akumulator z możliwością wymiany bez udziału serwisu 64. Graficzny wskaźnik stanu naładowania akumulatora Wyświetlanie - co najmniej 8 przebiegów z możliwością edycji kolorów 65. parametrów, ustawienia dowolnej kolejności ich wyświetlania. Bez użycia funkcji 7xEKG oraz 12xEKG Dostępne tryby pracy: tryb dużych znaków tryb trendów tryb oxycrg 66. tryb listy 7-EKG 7-EKG oraz dodatkowych krzywych tryb podglądu danych z innych lóżek(bez stacji centralnego nadzoru) Funkcja informowania o alarmach pojawiających sie na innych kardiomonitorach 67. podłączonych do wspólnej sieci 68. Monitor wyposażony w wyjście VGA do podłączenia monitora kopiującego Funkcja tryb prywatny pozwalająca - w przypadku podłączenia urządzenia do 69. centrali - na ukrycie danych przed pacjentem i wyświetlanie ich tylko na stanowisku centralnym. Tryb nocny umożliwiający zaprogramowanie jasności ekranu, głośności alarmu, 70. głośności QRS, głośności przycisków 71. Monitor przystosowany do pracy w standardowej sieci Ethernet (złącze RJ-45) Możliwość rozbudowy o bezprzewodową komunikację ze stanowiskiem 72. centralnego monitorowania-certyfikowana przez producenta obsługa poprzez oprogramowanie kardiomonitora Kardiomonitor przystosowany do eksportu danych do standardowego komputera 73. niepełniącego jednocześnie funkcji centrali 74. Monitor wyposażony w min. 1 porty USB do podłączenia klawiatury lub myszki; Proste aktualizacja oprogramowania poprzez gniazdo USB. Możliwość 75. przenoszenia profilu użytkownika(konfiguracja ekranu, alarmów, jasności itp.) do innego kardiomonitora przy pomocy nośnika pendrive. 76. Cicha praca kardiomonitora- pasywne chłodzenie bez wentylatora Kardiomonitor zabezpieczony przed zalaniem wodą-stopień ochrony co najmniej 77. IPX1 Monitor przygotowany do prostej rozbudowy(bez konieczności wysyłki do 78. serwisu)o pomiar etco2 wbudowane zarezerwowane gniazdo obsługujące technologię plug-and-play. 79. Możliwości podłączenia zewnętrznej drukarki i wydruku danych w formacie A4 80. Monitor przystosowany do ciągłej pracy w zakresie temperatur co najmniej 5-40 o C. 81. Drukarka termiczna - możliwość zapisu min. 3 krzywych - tryby wydruku: rejestracja w czasie rzeczywistym i zaprogramowanym, drukowanie wyzwalane alarmem oraz danych archiwalnych(zdarzeń alarmowych, listy pomiarów NIBP, trendów, wyników obliczeń kalkulatora leków) - min. 2 szybkości wydruku - szerokość papieru min. 50mm 7

8 Możliwości rozbudowy/dodatkowe moduły 82. INWAZYJNY POMIAR CIŚNIENIA (zawiera kabel główny oraz kompatybilny przetwornik IBP na moduł) - zakres pomiarowy min. 50~+300 mmhg - dwa kanały pomiarowe - Zaprogramowane zakresy pomiarowe z etykietami dla ciśnień min. ART, PA, CVP, RAP, LAP, ICP,LV oraz min.3 własne zakresy - Min. 2 prędkości kreślenia krzywej 83. KAPNOMETRIA-pomiar w strumieniu bocznym lub głównym (zawiera 1 linię pomiarową na moduł) - zakres pomiarowy min mmhg - możliwość pomiaru u pacjentów zaintubowanych i niezaintubowanych - rozdzielczość max. 1 mmhg. - zakres pomiarowy awrr min odd./min. 84. RZUT METODĄ TERMODYLUCJI C.O (W zestawie kabel transmisyjny oraz czujniki) -Zakres pomiarowy CO min. 0,1-20 l/min -Rozdzielczość CO min. 0,1 l/min. -Dokładność CO min.0,1 l/min. 85. NIEINWAZYJNY RZUT SERCA-ICG (W zestawie kabel transmisyjny oraz elektrody) -Pomiar metodą pośredniego pomiaru kardiografii opornościowej -Monitorowanie min. BP, CO, CI, SI, SV, SVR, SVRI, HR, TFC, TFI -Zakres pomiarowy HR: min bpm - Zakres pomiarowy SV: min ml - Zakres pomiarowy C.O.: min. 1,4-15 l/min 86. INDEKS BISPEKTRALNY BIS (W zestawie kabel transmisyjny oraz elektrody) -Zakres pomiarowy BIS: min Zakres pomiarowy SQI min %; -Zakres pomiarowy EMG min db -Zakres pomiarowy ESR min % -Dokładność zakresów BIS,SQI,EMG,ESR- 1 % 87. AG-MONITOROWANIA GAZÓW ANESTETYCZNYCH (W zestawie linia pomiarowa) - Pomiar wdechowego oraz wydechowego CO2,O2,N2O oraz gazu anestetycznego(enlfuran, izofluran, sewofluran, halotan, desfluran) -Pomiar minimalnego stężenia pęcherzykowego MAC -Pomiar awrr 88. Podstawa jezdna z koszykiem na akcesoria; system mocujący kompatybilny z uchwytem ściennym 89. Oprogramowanie kardiomonitora w języku polskim 90. Wyposażenie każdego kardiomonitora -kabel EKG 5-odprowadzeniowy dla dorosłych -wielorazowy czujnik SpO2 typu klips dla dorosłych -mankiet do pomiaru NIBP(rozmiar średni dla dorosłych) -wąż połączeniowy NIBP -czujnik temperatury powierzchniowej dla dorosłych Warunki gwarancji i serwisu 1. Wymagany okres gwarancji od momentu dostawy min. 24 miesiące. 2. Wykonawca gwarantuje sprzedaż części zamiennych przez okres 10 lat 3. Instrukcja obsługi w języku polskim 4. Przegląd wg zaleceń producenta w trakcie trwania gwarancji na koszt Wykonawcy GRUPA 3 STACJA MONITOROWANIA kpl. 1 Lp. Opis parametrów wymaganych Parametr wymagany 1. Nazwa oferowanego urządzenia: 8

9 Producent: Typ: Rok produkcji: 2017 lub nowszy Urządzenie fabrycznie nowe 9 Dane ogólne 2. Komputer klasy PC, 4 GB RAM, HDD 300 GB. Drukarka laserowa, UPC, kolorowy monitor min. 23 cali 3. Drugi monitor min 23 cale do obserwacji mierzonych parametrów zamontowanych w pomieszczeniu wskazanym przez Zamawiającego 4. Jednoczesny podgląd min 4 stanowisk w sieci. Możliwość podglądu do 16 lub 32 stanowisk (opcja), szybkie przełączenie między grupami stanowisk. Podgląd szczegółowy wybranego stanowiska. 5. Możliwość rozbudowy o bezprzewodową komunikację między stanowiskiem centralnym a kardiomonitorami 6. Archiwizacja wszystkich monitorowanych parametrów min. 700h zapis full disclourse oraz min. 1000h trenów graficznych dla każdego pacjenta 7. Alarmy sygnalizacja alarmowa optyczna i akustyczna. Trzy kategorie alarmów. Automatyczny zapis informacji o alarmie do późniejszego wglądu (pamięć min zdarzeń alarmowych) 8. Dwukierunkowa komunikacja pomiędzy stanowiskiem centralnym a kardiomonitorami 9. Komunikacja monitorów z centralą poprzez sieć Ethernet (złącze RJ 45), złącze RS Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim. 11. Oprogramowanie. KARDIOMONITORY 4 szt. 12. Rok produkcji urządzenie fabrycznie nowe 13. Model/Typ/Producent Opis parametrów 14. Kardiomonitor stacjonarno-przenośny o masie nie większej niż 5 kg z akumulatorem 15. Przeznaczony dla wszystkich kategorii wiekowych, wyposażony w odpowiednie algorytmy pomiarowe. Automatycznie włącza algorytmy i zakresy pomiarowe adekwatne do wybranej kategorii wiekowej pacjenta 16. Kardiomonitor wyposażony w uchwyt do przenoszenia przygotowany do łatwego montażu na podstawie jezdnej lub uchwycie ściennym 17. Zasilacz wbudowany w jednostkę główną. Mechaniczne zabezpieczenie przed przypadkowym wyciagnięciem kabla zasilającego. 18. Kardiomonitor kolorowy z ekranem LCD z podświetleniem LED o przekątnej nie mniejszej niż 15 cali, rozdzielczości min. 1024x768 pikseli z możliwością regulacji jasności ekranu w zakresie co najmniej 8 poziomów. 19. Trendy tabelaryczne i graficzne mierzonych parametrów -co najmniej 160 godzin z rozdzielczością nie gorszą niż 1 minuta oraz zapis min. 1 krzywej full disclosure z ostatnich 48 godzin. 20. Zapamiętywanie zdarzeń alarmowych- min. 200 z zapisem odcinków krzywych z ostatnich min. 16 sekund oraz innych parametrów cyfrowych z możliwością wydruku Pomiar i monitorowanie co najmniej następujących parametrów: EKG HR 21. Respiracja Saturacja Nieinwazyjny pomiar ciśnienia Temperatura (T1,T2,TD) Pomiar EKG 22. Zakres HR min min.

10 23. Monitorowanie EKG z 3 lub 5odprowadzeń. Możliwość rozbudowy o monitorowanie 12 odprowadzeń. 24. Ilość odprowadzeń automatycznie wykrywana po podłączeniu odpowiedniego przewodu EKG 25. Prędkości kreślenia min. 6,25mm/s, 12.5mm/s, 25mm/s, 50mm/s 26. Detekcja stymulatora z graficznym zaznaczeniem na krzywej 27. Funkcja kaskady 28. Analiza odcinka ST w zakresie min. +/- 2,0 mv z prezentacją wszystkich odprowadzeń jednocześnie. Możliwość ustawienia punktu referencyjnego do pomiaru ST. 29. Tryb pracy: Diagnoza, Monitorowanie, Operacja, ST 30. Analiza zaburzeń rytmu z rozpoznawaniem min.20 zaburzeń Pomiar Respiracji 31. Sposób wyświetlania- w postaci krzywej dynamicznej oraz wartości cyfrowej 32. Pomiar impedancyjny częstości oddechów w zakresie min odd./min. 33. Dokładność pomiaru nie gorsza niż +/- 2 oddechy 34. Możliwość wyboru z pozycji kardiomonitora odprowadzenia użytego do pomiaru oddechu w celu dopasowania do różnych sposobów oddychania 35. Szybkość przesuwu krzywej respiracji co najmniej:6,25mm/s, 12.5mm/s, 25mm/s, 36. Wzmocnienie przebiegu respiracji: co najmniej x0,25; cm/mv; 0,5 cm/mv; 1,0 cm/mv; 2,0 cm/mv; 4,0 cm/mv; 37. Alarmy bezdechu regulowany w zakresie min sekund Pomiar Saturacji (SpO2) 38. Wyświetlanie wartości cyfrowej saturacji i tętna, krzywej pletyzmograficznej oraz wskaźnika perfuzji (PI) 39. Zakres pomiarowy saturacji 0-100% 40. Zakres pomiarowy pulsu co najmniej bpm 41. Dokładność pomiaru saturacji w zakresie % nie gorsza niż +/- 3 % 42. Niezależna funkcja pozwalająca na jednoczesny pomiar SpO2 i nieinwazyjnego ciśnienia bez wywołania alarmu SpO2 w momencie pompowania mankietu na kończynie na której założony jest czujnik z możliwością programowego włączenia i wyłączenia 43. Możliwość wyboru trybu pomiaru SpO2(wysoki, średni, niski) 44. Funkcja sygnalizacji dźwiękowej zmian SpO2 45. Wskaźnik identyfikujący sygnał i informujący o jego jakości podczas ruchu lub przy niskiej perfuzji. Wyświetlany na krzywej pletyzmograficznej. Pomiar ciśnienia krwi metodą nieinwazyjną(nibp) 46. Oscylometryczna metoda pomiaru. Wyświetlanie wartości liczbowej ciśnienia skurczowego, rozkurczowego i średniego 47. Zakres pomiaru ciśnienia co najmniej mmhg 48. Zakres pomiaru pulsu wraz z NIBP min bpm 49. Dokładność pomiaru nie gorsza niż +/- 5 mmhg 50. Tryby pomiaru: ręczny, auto, ciągły(powtarzające się pomiary w okresie co najmniej 4 min) 51. Zakres programowania interwałów w trybie Auto co najmniej minut 52. Funkcja stazy 53. Możliwość wstępnego ustawienia ciśnienia w mankiecie 54. Kardiomonitor wyposażony w niezależną od pamięci trendów, pamięć ostatnim min wyników pomiarów NIBP 55. Monitorowanie dynamicznego ciśnienia krwi z ostatnich min. 24 godzin. Monitorowanie co najmniej wartości ciśnienia średniego, średniego za dnia, średniego w nocy, maksymalnego oraz minimalnego. Pomiar temperatury (TEMP) 56. Zakres pomiarowy min C 10

11 57. Dokładność pomiaru nie gorsza niż +/- 0,1 0 C 58. Jednoczesne wyświetlanie co najmniej trzech wartości -2 temperatury ciała i temperatury różnicowej z możliwością regulacji granic alarmowych dla każdego z parametrów Inne parametry 59. Gniazdo wyjścia sygnału EKG do synchronizacji defibrylatora 60. Obsługa kardiomonitora przy pomocy, pokrętła przycisków oraz poprzez ekran dotykowy stopniowy system alarmów monitorowanych parametrów 62. Akustyczne i wizualne sygnalizowanie wszystkich alarmów Możliwość min. 5 stopniowego zawieszania alarmów: 1min., 2min.,3 min., min.,15 min oraz wyłączenia na stałe Możliwość ustawienia granic alarmowych wszystkich monitorowanych parametrów w zakresie min. 2 poziomów ważności. 64. Granice alarmowe ustawiane w jednym wspólnym menu dla wszystkich parametrów 65. Ustawienie głośności sygnalizacji alarmowej w zakresie min 6 poziomów Ręczne i automatyczne ustawienie granic alarmowych w odniesieniu do aktualnego 66. stanu monitorowanego pacjenta Wbudowany system zarządzania danymi pacjenta umożliwiający zapis oraz eksport 67. danych min. 15 monitorowanych pacjentów. Funkcja szybkiego przyjęcia oraz wypisania pacjenta Klawiatura alfanumeryczna do wprowadzania danych pacjenta: nazwisko, płeć, nr 68. identyfikacyjny, waga, wzrost, grupa krwi 69. Możliwość programowej dezaktywacji poszczególnych modułów pomiarowych Oprogramowanie do obliczania leków, kalkulator hemodynamiczny, wentylacyjny, 70. utlenowania, nerkowy Kalkulator leków z tabelami miareczkowania, ułatwiającymi przeliczanie dawek powiązanych z masą ciała pacjenta na szybkość podawania leku w ml/godz. 71. Kalkulator powinien mieć wpisane podstawowe leki oraz umożliwiać skonfigurowanie co najmniej 5 własnych leków 72. Zasilanie kardiomonitora z sieci 230V i akumulatora Czas pracy kardiomonitora zasilanego z akumulatora nie krótszy niż 3 h. 73. Akumulator z możliwością wymiany bez udziału serwisu 74. Graficzny wskaźnik stanu naładowania akumulatora Wyświetlanie - co najmniej 8 przebiegów z możliwością edycji kolorów 75. parametrów, ustawienia dowolnej kolejności ich wyświetlania. Bez użycia funkcji 7xEKG oraz 12xEKG Dostępne tryby pracy: tryb dużych znaków tryb trendów tryb oxycrg 76. tryb listy 7-EKG 7-EKG oraz dodatkowych krzywych tryb podglądu danych z innych lóżek(bez stacji centralnego nadzoru) Funkcja informowania o alarmach pojawiających się na innych kardiomonitorach 77. podłączonych do wspólnej sieci 78. Monitor wyposażony w wyjście VGA do podłączenia monitora kopiującego Funkcja tryb prywatny pozwalająca - w przypadku podłączenia urządzenia do 79. centrali - na ukrycie danych przed pacjentem i wyświetlanie ich tylko na stanowisku centralnym. Tryb nocny umożliwiający zaprogramowanie jasności ekranu, głośności alarmu, 80. głośności QRS, głośności przycisków 81. Monitor przystosowany do pracy w standardowej sieci Ethernet (złącze RJ-45) Możliwość rozbudowy o bezprzewodową komunikację ze stanowiskiem 82. centralnego monitorowania-certyfikowana przez producenta obsługa poprzez oprogramowanie kardiomonitora 11

12 83. Kardiomonitor przystosowany do eksportu danych do standardowego komputera niepełniącego jednocześnie funkcji centrali 84. Monitor wyposażony w min. 1 port USB do podłączenia klawiatury lub myszki; 85. Proste aktualizacja oprogramowania poprzez gniazdo USB. Możliwość przenoszenia profilu użytkownika(konfiguracja ekranu, alarmów, jasności itp.) do innego kardiomonitora przy pomocy nośnika pendrive. 86. Cicha praca kardiomonitora- pasywne chłodzenie bez wentylatora 87. Kardiomonitor zabezpieczony przed zalaniem wodą-stopień ochrony co najmniej IPX1 88. Monitor przygotowany do prostej rozbudowy(bez konieczności wysyłki do serwisu)o pomiar etco2 wbudowane zarezerwowane gniazdo obsługujące technologię plug-and-play. 89. Możliwości podłączenia zewnętrznej drukarki i wydruku danych w formacie A4 90. Monitor przystosowany do ciągłej pracy w zakresie temperatur co najmniej 5-40 o C. Dodatkowe moduły 91. KAPNOMETRIA-pomiar w strumieniu bocznym w jednym kardiomonitorze (zawiera 1 linię pomiarową na moduł) - zakres pomiarowy min mmhg - możliwość pomiaru u pacjentów zaintubowanych i niezaintubowanych - rozdzielczość max. 1 mmhg. - zakres pomiarowy awrr min odd./min. Inne 92. Instrukcja pisemna w języku polskim 93. Oprogramowanie kardiomonitora w języku polskim 94. Wyposażenie każdego kardiomonitora -kabel EKG 5-odprowadzeniowy dla dorosłych 1x -wielorazowy czujnik SpO2 typu klips dla dorosłych 1x -mankiet do pomiaru NIBP(rozmiar średni dla dorosłych) 2x -wąż połączeniowy NIBP 1x -czujnik temperatury powierzchniowej dla dorosłych 1x Uchwyt z koszykiem na akcesoria z możliwością obracania i pochylania zamontowany we wskazanym miejscu przez zamawiającego; system mocujący kompatybilny z podstawą jezdną 95. Serwis z dostępem do oryginalnych części zamiennych od producenta (autoryzacja) 96. Szkolenie personelu w zakresie prawidłowej obsługi i eksploatacji dostarczonego sprzętu Warunki gwarancji i serwisu 97. Wymagany okres gwarancji od momentu dostawy min. 24 miesiące na kardiomonitor + system centralnego monitorowania 98. Wykonawca gwarantuje sprzedaż części zamiennych przez okres 10 lat 99. Przegląd wg zaleceń producenta w trakcie trwania gwarancji na koszt Wykonawcy GRUPA 4 ANALIZATOR PARAMETRÓW KRYTYCZNYCH szt. 1 Lp. Opis parametrów wymaganych Parametr wymagany Nazwa oferowanego urządzenia: 1. Producent: Typ: Rok produkcji: 2017 lub nowszy Urządzenie fabrycznie nowe Oprogramowanie w języku polskim 3. Analizator dokonujący jednoczasowo i w jednej próbce pomiaru: -podstawowych parametrów równowagi kwasowo-zasadowej; ph, po2, pco2 -elektrolitów: Na+, K+, Cl-, Ca++ -hemoglobiny, hematokrytu, pochodnych oksymetrycznych hemoglobiny: thb, O2Hb, MetHb, COHb, hemoglobiny płodowej -glukozy, mleczanów

13 4. Zakres liniowości oznaczonego wapnia zjonizowanego od 0,1 mmol/l. 5. Możliwość wykonania pomiarów z krwi kapilarnej, tętniczej, żylnej, osocza i płynów dializacyjnych, 6. Analizator powinien gwarantować analizę próbek podanych w kapilarach lub strzykawkach. 7. Monitorowanie poziomu odczynników i ich stabilności na pokładzie. 8. Pomiar wszystkich parametrów z krwi pacjenta oraz materiału kontrolnego w jednym torze pomiarowym. 9. Zestawy odczynnikowe w postaci wymiennych kaset, nie więcej niż 2 kasety: osobne kasety odczynnikowe i kasety z elektrodami. Karty charakterystyki odczynników w języku polskim. 10. Maksymalny czas dobowy kalibracji do 30 minut. 11. Odczynniki po zainstalowaniu w analizatorze zachowują ważność przez minimum 30 dni. 12. Analizator prosty w instalacji z możliwością przenoszenia w razie potrzeby, wyposażone w urządzenie zabezpieczające przed utratą odczynników na wypadek braku zasilania stacjonarnego oraz wyposażone dodatkowo w zewnętrzny UPS. 13. Automatyczna kalibracja jedno lub dwupunktowa bez użycia butli gazowych. 14. Automatyczna kontrola jakości przynajmniej 1 raz dziennie dla 3 poziomów kontroli. 15. Możliwość wprowadzenia danych demograficznych pacjentów oraz wbudowana drukarka. 16. Możliwość korekty wyniku do temperatury pacjenta. 17. Możliwość wyjęcia i ponownego zainstalowania kaset w tym samym analizatorze bez utraty pozostałych w kasetach testów 18. Dopasowanie wielkości kaset do ilości wykonywanych oznaczeń. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie kaset o różnych ilościach testów. 19. Automatyczny system pobierania próbek z funkcją wykrywania i usuwania skrzepów. 20. Objętość badanej próbki konieczna do oznaczenia wszystkich parametrów: -maksymalnie 45 ul z kapilary -maksymalnie 65 ul ze strzykawki 21. Podłączenie analizatora do systemu komputerowego firmy INFO-PUBLISHING, oprogramowanie Lab3000. Interfejsy umożliwiające przesyłanie danych w sieci w systemie dwukierunkowy z możliwością przesyłania wyników elektronicznie do systemu wraz z określeniem obowiązujących zakresów referencyjnych dla poszczególnych analizowanych materiałów: -krew włośniczkowa, -krew żylna, -krew tętnicza, -krew pępowinowa. 22. Wykonawca wraz z analizatorem dostarczy oprogramowanie do nadzorowania i monitorowania analizatora. 23. Przeszkolenie personelu w zakresie obsługi i serwisu analizatora 24. Serwis: -zainstalowanie drugiego identycznego lub kompatybilnego analizatora na wypadek awarii. Warunki gwarancji i serwisu 1. Wymagany okres gwarancji od momentu dostawy min. 24 miesiące. 2. Wykonawca gwarantuje sprzedaż części zamiennych przez okres 10 lat 3. Instrukcja obsługi w języku polskim 4. Przegląd wg zaleceń producenta w trakcie trwania gwarancji na koszt Wykonawcy GRUPA 5 URZĄDZENIE DO DEZYNFEKCJI METODĄ ZAMGŁAWIANIA szt. 1 Lp. Opis parametrów wymaganych Parametr wymagany 1. Nazwa oferowanego urządzenia: 13

14 Producent: Typ: Rok produkcji: 2017 lub nowszy Urządzenie fabrycznie nowe 2. Przenośne urządzenie do dezynfekcji pomieszczeń zamgławiania 3. Możliwość dezynfekcji pomieszczeń wraz ze sprzętem elektronicznym potwierdzone przez producenta 4. Zasilanie elektryczne 230 V, 50 Hz 5. Dotykowy panel z diodami LED umożliwiający wybór kubatury dezynfekowanego pomieszczenia w zakresie od 10 do 1000m 3 6. Waga maksymalnie 6,2 kg 7. Obudowa urządzenia z tworzywa sztucznego 8. Kompatybilny środek dezynfekcyjny oparty na 6% nadtlenek wodoru + kationach srebra o zapachu miętowym 9. Środek dezynfekcyjny gotowy do użycia w 1 l butelkach 10. Urządzenie rozpraszające środek w postaci mikrokropelek do 5 mikronów 11. Środek nietoksyczny, niekorozyjny, biodegradowalny w 99,9% 12. Urządzenie z turbiną o prędkości 22000RPM 13. Szybkość wyrzutu środka przy dyszy: 80 m/s 14. Urządzenie wyposażone w rączkę ułatwiającą przenoszenie 15. Urządzenie automatycznie wyłączające się po etapie dyfuzji środka 16. Aktywny wobec bakterii, grzybów, wirusów, sporów. Skuteczność potwierdzona badaniami. 17. Możliwość kontroli procesu testami chemicznymi 18. Komputerowa archiwizacja danych dezynfekcji za pomocą łącznika mini USB. 19. Zapis do pliku daty i czasu rozpoczęcia oraz zakończenia dezynfekcji 20. Wymiary max. 300 mm x 342 mm x 494 mm ± 30 mm 21. Urządzenie wyposażone w opcję opóźnienia czasu startu 22. Możliwość podłączenia do urządzenia elastycznego węża do dezynfekcji klimatyzacji/ przewodów wentylacyjnych oraz miejsc trudnodostępnych 23. Zgodnie z polskim prawem środki dezynfekcyjne przeznaczone do urządzenia posiadające pozwolenie na obrót produktem biobójczym w wydane przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Warunki gwarancji i serwisu 24. Wymagany okres gwarancji od momentu dostawy min. 24 miesiące. 25. Wykonawca gwarantuje sprzedaż części zamiennych przez okres 10 lat 26. Instrukcja obsługi w języku polskim (dostarczyć wraz z urządzeniem) 27. Przegląd wg zaleceń producenta w trakcie trwania gwarancji na koszt Wykonawcy GRUPA 6 PULSOKSYMETR szt. 2 Lp. Opis parametrów wymaganych Parametr wymagany Nazwa oferowanego urządzenia: 1. Producent: Typ: Rok produkcji: 2017 lub nowszy Urządzenie fabrycznie nowe Pulsoksymetr przenośny 3. Szybki i dokładny pomiar ważnych parametrów życiowych puls wysycenie krwi tlenem saturacja SpO2 krzywa SpO2 PLETH

15 wskaźnik pulsu 4. Precyzyjny i stabilny pomiar 5. Szybko reakcja na spadek saturacji oraz wzrost/spadek częstości akcji serca 6. Zasilanie akumulatorowe (ładowarka USB) oraz sieciowe z możliwością wykorzystania baterii alkalicznych 7. Ustawianie granic alarmowych i pamięci mierzonych wyników 8. Regulacja głośności alarmu i tonu pulsu. Przycisk wyciszenia. 9. Czytelny kolorowy ekran 10. Menu oraz instrukcja w języku polskim. 11. Niska waga do 300g (bez baterii i czujników) 12. Wyposażenie: czujnik SpO2 dla wybranej grupy wiekowej na palec ładowarka USB + kabel statyw pokrowiec ochronny Warunki gwarancji i serwisu 13. Wymagany okres gwarancji od momentu dostawy min. 24 miesiące. 14. Wykonawca gwarantuje sprzedaż części zamiennych przez okres 10 lat 15. Instrukcja obsługi w języku polskim (dostarczyć wraz z urządzeniem) 16. Przegląd wg zaleceń producenta w trakcie trwania gwarancji na koszt Wykonawcy GRUPA 7 KAPNOGRAF PRZENOŚNY szt. 1 Lp. Opis parametrów wymaganych Parametr wymagany Nazwa oferowanego urządzenia: 1. Producent: Typ: Rok produkcji: 2017 lub nowszy Urządzenie fabrycznie nowe Kapnograf przenośny 3. Pomiar kluczowych parametrów życiowych dotyczących wymiany oddechowej końcowo wydechowe stężenie dwutlenku węgla (Et CO2) wdechowe stężenie dwutlenku węgla (In CO2) częstość oddechów (RR) wysycenie krwi tlenem (SpO2) puls (PR) 4. Czytelny, kolorowy wyświetlacz 5. Instrukcja i menu w języku polskim 6. Krzywe dynamiczne CO2 oraz SpO2 7. Wbudowany moduł CO2, pomiar u zaintubowanych oraz niezaintubowanych pacjentów 8. Pomiar SpO2 i PR nawet w trudnych warunkach pomiaru (słaby sygnał pulsu, ruch pacjenta) 9. Alarmy mierzonych parametrów z regulacją granic alarmowych 10. Defekcja bezdechu (APNEA) z ustawioną granicą czasu 11. Pamięć mierzonych wartości 12. Zasilanie akumulatorowe i sieciowe 13. Przenośny, kompaktowy rozmiar 14. Pokrowiec ochronny Warunki gwarancji i serwisu 15. Wymagany okres gwarancji od momentu dostawy min. 24 miesiące. 16. Wykonawca gwarantuje sprzedaż części zamiennych przez okres 10 lat

16 17. Instrukcja obsługi w języku polskim (dostarczyć wraz z urządzeniem) 18. Przegląd wg zaleceń producenta w trakcie trwania gwarancji na koszt Wykonawcy GRUPA 8 PODBIERAKI MEDYCZNE szt. 2 Lp. Opis parametrów wymaganych Parametr wymagany Nazwa oferowanego urządzenia: 1. Producent: Typ: Rok produkcji: 2017 lub nowszy Urządzenie fabrycznie nowe Nosze podbierakowe plastikowe 3. Wykonane z tworzywa sztucznego, które pozwala na wykonanie pełnego zdjęcia RTG na poziomie diagnostycznym 4. Zabezpieczone przed wnikaniem wewnątrz płynów organicznych oraz materiału zakaźnego 5. Konstrukcja noszy umożliwia montaż systemu unieruchomienia głowy oraz założenia w połowie długości celem łatwego transportu 6. Wielostopniowa regulacja długości noszy umożliwiająca dopasowanie ich do wymiarów pacjenta 7. Stabilna konstrukcja zamków spinających łopaty wykluczająca możliwość przypadkowego rozpięcia oraz możliwe ich spięcie nawet pod pewnym kątem ergonomicznych uchwytów ułatwiających transport pacjenta 9. Udźwig min 150 kg 10. Masa własna noszy max 8 kg Warunki gwarancji i serwisu 11. Wymagany okres gwarancji od momentu dostawy min. 24 miesiące. 12. Wykonawca gwarantuje sprzedaż części zamiennych przez okres 10 lat 13. Instrukcja obsługi w języku polskim (dostarczyć wraz z urządzeniem) 14. Przegląd wg zaleceń producenta w trakcie trwania gwarancji na koszt Wykonawcy GRUPA 9 MEBLE ZE STALI NIERDZEWNEJ STOLIK MAYO 1 szt. Lp. Opis parametrów wymaganych Parametr wymagany Nazwa oferowanego stolika: 1. Producent: Typ: Rok produkcji: 2017 lub nowszy Stolik fabrycznie nowy 2. Wykonany ze stali gatunku (304), służący do gromadzenia instrumentów chirurgicznych podczas zabiegów. 3. Górny blat zagłębiony podnoszony przy pomocy nożnej pompy hydraulicznej, za pomocą jednej dźwigni. 4. Podstawa w kształcie litery T z trzema pojedynczymi kółkami min. fi 80 mm. 5. Wszystkie kółka wyposażone w blokadę. 6. Oponki wykonane z materiału niebrudzącego podłoża. 7. Górny blat obracany w poziomie o Wymiary blatu w mm.: 740x490 mm (±30 mm). 9. Dopuszczalne obciążenie 15 kg. 10. Krawędzie zaokrąglone, bezpieczne. 11. Wymiary zewnętrzne (dłxszerxwys) w mm: 740x490x960/1370 (±30 mm).

17 Warunki gwarancji i serwisu 1. Wymagany okres gwarancji od momentu dostawy min. 24 miesiące 2. Wykonawca gwarantuje sprzedaż części zamiennych przez okres 10 lat 3. Instrukcja obsługi w języku polskim 4. Przegląd wg zaleceń producenta w trakcie trwania gwarancji na koszt Wykonawcy STOLIK 1 szt. Lp. Opis parametrów wymaganych Parametr wymagany Nazwa oferowanego stolika: 1. Producent: Typ: Rok produkcji: 2017 lub nowszy Stolik fabrycznie nowy 2. Wykonany ze stali gatunku (304). 3. Wysokość stolika regulowana ręcznie w zakresie mm. 4. Podstawa w kształcie litery T z trzema pojedynczymi stabilnymi kółkami min. fi 50 mm. 5. Wszystkie kółka wyposażone w blokadę. 6. Oponki wykonane z materiału niebrudzącego podłoża. 7. Blat roboczy o wym. w min. 350x500 mm (±30 mm). 8. Całkowity wymiar w mm: 500x455x800/1200 mm (±30 mm). Warunki gwarancji i serwisu 1. Wymagany okres gwarancji od momentu dostawy min. 24 miesiące 2. Wykonawca gwarantuje sprzedaż części zamiennych przez okres 10 lat 3. Instrukcja obsługi w języku polskim 4. Przegląd wg zaleceń producenta w trakcie trwania gwarancji na koszt Wykonawcy GRUPA 10 WÓZEK REANIMACYJNY 1 szt. Lp. Opis parametrów wymaganych Parametr wymagany Nazwa oferowanego wózka: 1. Producent: Typ: Rok produkcji: 2017 lub nowszy 17 Wózek fabrycznie nowy 2. Wykonany z wysokiej jakości tworzywa typu - anodyzowanego aluminium trwałego, lekkiego i nierdzewnego. Wózek zabezpieczony listwą ochronną na obwodzie podstawy. Kolor wózka zielony lub stalowy. 3. Blat oraz podstawa: wykonana z tworzywa poliuretanowego (nie termoplastyczne) Odporne na zadrapania, uszkodzenia mechaniczne, promienie UV oraz środki dezynfekcyjne. Blat zagłębiony zapobiegający przed spadaniem przedmiotów. Szuflady jednoczęściowe: odlewane w pełni otwierane (100%) dzięki 4. zintegrowanym niemetalowym prowadnicom. Wykonane w całości z tworzywa poliuretanowego łatwe do wyciągnięcia i do czyszczenia. 5. Koła: łatwe w czyszczeniu, niekorodujące, nie zostawiające śladów oraz ciche. Osadzone na łożysku kulowym (po 2 na każde koło) 3 koła z blokadą, 1 antystatyczne. Koła o średnicy min. 125mm. WYPOSAŻENIE WÓZKA 6. Pojedynczy uchwyt na rękawice 7. Pojemnik na akcesoria o wymiarach: min. 400x100x100mm 8. Obrotowa półka pod defibrylator wraz z paskami mocującymi 9. Kuweta na akcesoria

18 10. Uchwyt na butelki 11. Półka na ssak 12. Listwa zasilająca 13. Półka z Plexi z 5 pojemnikami 14. Nadstawka z 6 uchylnymi pojemnikami 15. Uchwyt pojemnika na zużyte przedmioty 16. Wieszak kroplówki z regulacja wysokości 17. Pojemnik na cewniki 18. Odchylana boczna kieszeń o wymiarach: min. 400x100x250mm 19. Obrotowa półka pod np. laptopa 20. Aluminiowe wysięgniki do zawieszania akcesoriów 21. Zaciski do mocowania akcesoriów Warunki gwarancji i serwisu 1. Wymagany okres gwarancji od momentu dostawy min. 24 miesiące 2. Wykonawca gwarantuje sprzedaż części zamiennych przez okres 10 lat 3. Instrukcja obsługi w języku polskim 4. Przegląd wg zaleceń producenta w trakcie trwania gwarancji na koszt Wykonawcy 2. Opis przedmiotu zamówienia według Wspólnego Słownika Zamówień Kody CPV: Główny kod CPV: (Różne urządzenia i produkty medyczne) Grupa (respiratory), (medyczna aparatura oddechowa) Grupa (urządzenia do monitorowania czynności serca) Grupa (urządzenia do monitorowania czynności serca) Grupa (analizatory) Grupa (urządzenia sterylizujące, dezynfekcyjne i higieniczne) Grupa (urządzenia do monitorowania czynności serca) Grupa (różne urządzenia i produkty medyczne) Grupa (różne urządzenia i produkty medyczne) Grupa (meble medyczne) Grupa (meble medyczne), (wózki) 3. Zamawiający informuje, że opisując przedmiot zamówienia przez odniesienie do norm, europejskich ocen technicznych, aprobat, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 30 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 ustawy Pzp, dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a odniesieniu takiemu towarzyszą wyrazy lub równoważny. Zamawiający zastrzega sobie prawo do oceny równoważności proponowanych rozwiązań. Zamawiający zastrzega sobie także prawo do korzystania w tym względzie z opinii ekspertów. 4. Ilekroć w niniejszej SIWZ przedmiot zamówienia jest opisany ze wskazaniem znaków towarowych, patentów lub pochodzenia, źródła lub szczególnego procesu przyjmuje się, że wskazaniom takim towarzyszą wyrazy lub równoważne. Zostały one przywołane jedynie w celu sprecyzowania parametrów i wymogów techniczno-użytkowych przedmiotu zamówienia. Zamawiający dopuszcza składanie ofert materiałowo i technologicznie równoważnych. Zgodnie z art. 30 ust. 5 ustawy PZP Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne opisywanym przez Zamawiającego, jest obowiązany wykazać, że oferowane przez niego materiały czy urządzenia spełniają wymagania określone przez Zamawiającego. W związku z powyższym, w przypadku zaoferowania materiałów i urządzeń równoważnych do materiałów i urządzeń określonych w Dokumentacji, Wykonawca zobowiązany jest przedstawić Zamawiającemu szczegółowy opis oferowanych materiałów i urządzeń wskazując, że zaproponowane rozwiązania są równoważne pod względem technicznym, jakościowym i funkcjonalnym. Nie wykazanie materiałów 18

19 i urządzeń równoważnych traktowane będzie, jako deklaracja zastosowania materiałów wymienionych. 5. Szpital posiada certyfikat akredytacyjny oraz certyfikat ISO 9001:2008 i Wykonawca zobowiązany jest zapoznać się z obowiązującymi w Szpitalu procedurami (dostępne w siedzibie Zamawiającego) oraz standardami akredytacyjnymi dostępnym na stronie Centrum Monitorowania Jakości w Ochronie Zdrowia oraz zobowiązany jest do realizowania umowy z zachowaniem tych standardów i procedur z zakresu przedmiotu umowy. 6. Przedstawiona oferta nie może stanowić zbiorczych cenników, lecz winna zostać sporządzona wyłącznie z ukierunkowaniem na prowadzone postępowanie i odpowiadać wymaganiom Zamawiającego określonym w niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. III. Warunki ogólne postępowania: 1. Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia jest dostępna na stronie internetowej Szpitala 2. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na poszczególne Grupy Asortymentowe. Każda Grupa Asortymentowa będzie rozpatrywana indywidualnie. 3. Nie przewiduje się zamówień uzupełniających, o których mowa w art.67 ust.1 pkt 6 i 7 Ustawy Prawo Zamówień Publicznych. 4. Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych. 5. Zamawiający nie dopuszcza porozumiewania się drogą elektroniczną. 6. Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej, ustanowienia dynamicznego systemu zakupów oraz aukcji elektronicznej. 7. Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu. 8. Unieważnienie postępowania może nastąpić zgodnie z art.93 ustawy PZP. IV. Termin wykonania zamówienia: 1. Termin wykonania zamówienia obejmuje okres do 20 dni od daty podpisania umowy. 2. Podany termin jest terminem maksymalnym w jakim Wykonawca musi wykonać przedmiotowe zamówienie. Termin wykonania stanowi jedno z kryteriów oceny ofert, zgodnie z postanowieniami Rozdziału XI niniejszej SIWZ. V. Opis warunków udziału w postępowaniu: 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy: a) nie podlegają wykluczeniu na podstawie art.24 ust.1 i ust.5 pkt. 1 ustawy PZP b) spełniają warunki udziału w postępowaniu dotyczące: kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów Opis sposobu dokonywania oceny spełnienia tego warunku: Zamawiający nie precyzuje w tym zakresie żadnych wymagań, których spełnienie Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczególny. sytuacji ekonomicznej lub finansowej Opis sposobu dokonywania oceny spełnienia tego warunku: Zamawiający nie precyzuje w tym zakresie żadnych wymagań, których spełnienie Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczególny. zdolności technicznej lub zawodowej Zamawiający nie precyzuje w tym zakresie żadnych wymagań, których spełnienie Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczególny. 19

20 2. Dodatkowo Zamawiający przewiduje wykluczenie Wykonawcy na podstawie art.24 ust.5, pkt. 1 ustawy PZP: a) w stosunku do którego otwarto likwidację, w zatwierdzonym przez sąd układzie w postępowaniu restrukturyzacyjnym jest przewidziane zaspokojenie wierzycieli przez likwidację jego majątku lub sąd zarządził likwidację jego majątku w trybie art. 332 ust.1 ustawy z dnia 15 maja 2015r. Prawo restrukturyzacyjne (Dz. U. Poz. 978 z późn. zm.) lub którego upadłość ogłoszono, z wyjątkiem Wykonawcy, który po ogłoszeniu upadłości zawarł układ zatwierdzony prawomocnym postępowaniem sądu, jeżeli układ nie przewiduje zaspokojenia wierzycieli przez likwidację majątku upadłego, chyba że sąd zarządził likwidację jego majątku w trybie art. 366 ust. 1 ustawy z dnia 28 lutego 2003r. Prawo upadłościowe (Dz.U. z 2015r. poz. 233 z późn. zm.). 3. Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia nastąpi na podstawie składanych przez Wykonawców dokumentów i oświadczeń. 4. Wykaz oświadczeń lub dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego oraz brak podstaw wykluczenia: 1) W celu wstępnego wykazania braku podstaw wykluczenia Wykonawcy z udziału w postępowaniu należy przedłożyć: a) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania - wg wzoru Załącznik nr 3 do SIWZ 2) Wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza w przedmiotowym postepowaniu, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia, na wezwanie Zamawiającego, złoży w wyznaczonym terminie nie krótszym niż 5 dni, aktualne na dzień złożenia następujące dokumenty: a) odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art.24 ust.5 pkt 1 ustawy PZP. 3) W celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia na podstawie art.24 ust.1 pkt 23 ustawy PZP, Wykonawca w terminie 3 dni od dnia przekazania informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy PZP należy przedłożyć: a) oświadczenie Wykonawcy o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej; w przypadku przynależności do tej samej grupy kapitałowej Wykonawca może złożyć wraz z oświadczeniem dokumenty lub informacje potwierdzające, że powiązania z innym Wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu (Załącznik nr 4 do SIWZ). 4) Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa powyżej w: ust. 4 pkt 2) lit a) składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że: nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa powyżej, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania Wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. 5) Wykonawca, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów na zasadach określonych w art. 22a ustawy PZP, przedstawia w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w ust 4 pkt 1) lit a) i pkt. 2) lit a). 6) Wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza w przedmiotowym postepowaniu, w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego, na wezwanie 20