FORMULARZ OFERTY. Dane Wykonawcy:... Adres (siedziba) Wykonawcy:... Tel... Fax... NIP:... REGON:...

Transkrypt

1 Załącznik nr 2 do SIWZ (pieczęć firmowa Wykonawcy)..., dnia... (miejscowość) FORMULARZ OFERTY Dane Wykonawcy:... Adres (siedziba) Wykonawcy:.... Tel.... Fax.... NIP:... REGON:.... Nawiązując do ogłoszenia o przetargu nieograniczonym na: sprzedaż i dostawę aparatury i mebli medycznych dla potrzeb Szpitalnego Oddziału Ratunkowego Szpitala Powiatowego w Mielcu, znak SzP.ZP oferujemy realizację w/w Przedmiotu Zamówienia: I. Cena oferty: GRUPA 1 - RESPIRATOR TRANSPORTOWY- szt. Numer Nazwa Asortyment katalogowy, J.m. Ilość handlowa producent Cena jednostkowa Wartość netto netto VAT% brutto VAT (kol. 5x6) brutto (kol. 9+10) Całkowita wartość zamówienia Informacja na temat spełnienia wymaganych przez Zamawiającego parametrów: Lp. Opis parametrów wymaganych Parametr wymagany Parametr oferowany Nazwa oferowanego urządzenia: 1, podać, podać, podać, podać Urządzenie fabrycznie nowe Respirator do terapii niewydolności oddechowej różnego pochodzenia 3. Respirator dla dorosłych i dzieci powyżej 3 kg Zasilanie w tlen z centralnego źródła sprężonych gazów od 2,8 do 6,0 bar lub z butli < 15 l/min, max 600 hpa 5. Respirator stacjonarno- transportowy na podstawie jezdnej z możliwością montażu na półce. Masa respiratora bez, podać podstawy jezdnej poniżej 5kg 6. Zasilenie V 50Hz +/- 10% 7. Awaryjne zasilanie respiratora z wewnętrznego akumulatora min. 4 godziny, podać 8. Wewnętrzna turbina pozwalająca na pracę respiratora bez elektrycznego zasilania zewnętrznego 9. Monitor z kolorowym ekranem, dotykowy min. 8

2 zabezpieczony przed przypadkową zmianą parametrów Tryby wentylacji 10. CMV 1 SIMV 1 Wentylacja spontaniczna wspomagana ciśnieniem 13. Typu PRVC, APV, 1 APRV 15. DuoPAP 16. PCV 17. NIV 18. Adaptacyjny tryb wentylacji ASV w zamkniętej pętli oddechowej wg wzoru Oti s dla pacjentów aktywnych i pasywnych oddechowo lub NAVA wentylacja stymulowana z nerwu przeponowego Parametry nastawiane 19. Częstość oddechów min odd/min 20. Objętość wdechowa min ml 2 PEEP/CPAP min.0-35 cmh2o 2 Stężenie tlenu % 23. Stosunek I:E min. 1:9 do 4:1, podać 2 Czas wdechu min. 0.1 do 12,0 sek, podać 25. Wyzwalanie przepływem min. od 1 do 20l/min, podać 26. Ciśnienie wdechu min cm H2O powyżej PEEP/CPAP 27. Ciśnienie wspomagania minimalny zakres od 5 do 60 cm H2O powyżej PEEP/CPAP, podać 28. Czas narastania ciśnienie min ms, podać 29. Przepływ szczytowy spontaniczny min. 240 l/min, podać 30. Regulowany czas bezdechu 3 Czułość rozpoczęcia fazy wydechu minimalny zakres od 5 do 80% przepływu szczytowego wdechowego, podać Monitorowanie i obrazowanie parametrów wentylacji 3 Możliwość wyboru parametrów monitorowanych 33. Minimalne ciśnienie 3 Szczytowe ciśnienie 35. Średnie ciśnienie 36. Ciśnienie plateau 37. Ciśnienie 38. Ciśnienie PEEP/CPAP 39. Szczytowy przepływ wdechowy 40. Szczytowy przepływ wydechowy 4 Całkowita objętość wydechowa 4 Całkowita objętość wdechowa 43. Objętość pojedynczego oddechu 4 Wydechowa objętość minutowa 45. Wydechowa objętość minutowa oddechów spontanicznych 46. % objętość przecieku 47. Stosunek wdechu do wydechu 48. Całkowita częstość oddechów 49. Całkowita częstość oddechów spontanicznych 50. Procentowa ilość oddechów spontanicznych 5 Czas wdechu i wydechu 5 Podatność statyczna płuc 53. Index dyszenia RSB 5 PO.1 2

3 55. Wysiłek oddechowy pacjenta PTP 56. Stała czasowa wydechu 57. Stała czasowa wydechowa RCexp. 58. Wdechowy opór przepływu Rinsp. 59. AutoPEEP 60. Obrazowanie krzywych w czasie rzeczywistym- objętość, przepływ, ciśnienie. Min. dwie krzywe obrazowane jedocześnie 6 Trendy monitorowanych parametrów min. 72 godzinne 6 Obrazowanie pętli: P/V, V-Flow, P-Flow, V-CO2 63. Możliwość zatrzymania krzywych prezentowanych na monitorze w dowolnym momencie w celu ich analizy Alarmy 6 Niskiej/ wysokiej objętości minutowej 65. Wysokiego/ niskiego ciśnienia wdechowego 66. Niskiej/ wysokiej objętości oddechowej 67. Niskie/ wysokiej częstości oddechów 68. Czasu bezdechu 69. Poziomu koncentracji tlenu 70. Rozłączenia układu pacjenta 7 Zatkania gałęzi wydechowej układu pacjenta 7 Czujnika przepływu 73. Brak zasilania elektrycznego 7 Niski poziom naładowana baterii 75. Brak zasilania w tlen 76. Poziom głośności alarmów- ustawialny Inne funkcje i wyposażenie 77. Wstępne ustawienia parametrów wentylacji i alarmów na podstawie wzrostu lub masy pacjenta IBW 78. Integralny pneumatyczny nebulizator synchroniczny 79. Zastawka wydechowa zdejmowana bez narzędzi, do sterylizacji w autoklawie 80. Możliwość rozbudowy o zastawkę wydechowa fonetyczna 8 Złącze niskociśnieniowe tlenu pozwalające na pobór tlenu z koncentratora 8 Funkcja zawieszenia pracy respiratora ( Standbay) 83. Autotest aparatu samoczynny i na żądanie 8 Procedura odsysania za 100% natlenowaniem 85. Kompletny układ oddechowy z czujnikiem proksymalnym 20szt. na respirator ( jednorazowego użytku) 86. Ramię podtrzymujące układ oddechowy 87. Możliwość rozbudowy o kapnometrię objętościową i saturację 88. Możliwość rozbudowy o opcję noworodkową i tryb ncpap 89. Możliwość rozbudowy o terapię wysoko przepływowa tlenem ( Hi Flow O2) 90. Pamięć zdarzeń min z podaniem daty i godziny, podać 9 Komunikacja i instrukcja obsługi w języku polskim miesiące, podać Wykonawca gwarantuje sprzedaż części zamiennych przez okres 10lat 3. Instrukcja obsługi w języku polskim Przegląd wg zaleceń producenta w trakcie trwania gwarancji na koszt Wykonawcy 3

4 Okres gwarancji: miesięcy Termin wykonania zamówienia: dni GRUPA 2 - KARDIOMONITOR Z DRUKARKĄ I WÓZKIEM szt. 1 Numer Cena jednostkowa Wartość Nazwa Asortyment katalogowy, J.m. Ilość netto brutto handlowa netto VAT% brutto VAT producent (kol. 5x6) (kol. 9+10) Całkowita wartość zamówienia Informacja na temat spełnienia wymaganych przez Zamawiającego parametrów: Lp. Opis parametrów wymaganych Nazwa oferowanego urządzenia: Parametr wymagany, podać, podać, podać, podać Urządzenie fabrycznie nowe Kardiomonitor stacjonarno-przenośny o masie nie większej niż 5 kg z akumulatorem, podać 3. Przeznaczony dla wszystkich kategorii wiekowych, wyposażony w odpowiednie algorytmy pomiarowe. Automatycznie włącza algorytmy i zakresy pomiarowe adekwatne do wybranej kategorii wiekowej pacjenta Kardiomonitor wyposażony w uchwyt do przenoszenia przygotowany do łatwego montażu na podstawie jezdnej lub uchwycie ściennym 5. Zasilacz wbudowany w jednostkę główną. Mechaniczne zabezpieczenie przed przypadkowym wyciagnięciem kabla zasalającego. 6. Kardiomonitor kolorowy z ekranem LCD z podświetleniem LED o przekątnej nie mniejszej niż 15 cali, rozdzielczości min. 1024x768 pikseli z możliwością regulacji jasności ekranu w zakresie co, podać najmniej 11 poziomów. 7. Trendy tabelaryczne i graficzne mierzonych parametrów -co najmniej 160 godzin z rozdzielczością nie gorszą niż 1 minuta oraz zapis min. 1 krzywej full disclosure z ostatnich 48 godzin. 8. Zapamiętywanie zdarzeń alarmowych- min. 200 z zapisem odcinków krzywych z ostatnich min. 16 sekund oraz innych parametrów cyfrowych z możliwością wydruku, podać Pomiar i monitorowanie co najmniej następujących parametrów: EKG HR 9. Respiracja Saturacja Nieinwazyjny pomiar ciśnienia Temperatura (T1,T2,TD) Pomiar EKG 10. Zakres HR min min., podać 1 Monitorowanie EKG z 3 lub 5odprowadzeń. Możliwość rozbudowy o monitorowanie 12 odprowadzeń. 1 Ilość odprowadzeń automatycznie wykrywana po podłączeniu odpowiedniego przewodu EKG 13. Dokładność pomiaru HR nie gorsza niż +/- 1 bpm 1 Prędkości kreślenia min. 6,25mm/s, 15mm/s, 25mm/s, 50mm/s 15. Detekcja stymulatora z graficznym zaznaczeniem na krzywej 16. Funkcja kaskady Parametr oferowany 4

5 17. Wzmocnienie przebiegu EKG: co najmniej x0,125 cm/mv; x0,25; cm/mv; 0,5 cm/mv; 1,0 cm/mv; 2,0 cm/mv; 4,0 cm/mv; AUTO 18. Analiza odcinka ST w zakresie min. +/- 2,0 mv z prezentacją wszystkich odprowadzeń jednocześnie. Możliwość ustawienia punktu referencyjnego do pomiaru ST. 19. Tryb pracy: Diagnoza, Monitorowanie, Operacja, ST 20. Analiza zaburzeń rytmu z rozpoznawaniem min.20 zaburzeń, podać Pomiar Respiracji 2 Sposób wyświetlania- w postaci krzywej dynamicznej oraz wartości cyfrowej 2 Pomiar impedancyjny częstości oddechów w zakresie min odd./min., podać 23. Dokładność pomiaru nie gorsza niż +/- 2 oddechy 2 Możliwość wyboru z pozycji kardiomonitora odprowadzenia użytego do pomiaru oddechu w celu dopasowania do różnych sposobów oddychania 25. Szybkość przesuwu krzywej respiracji co najmniej:6,25mm/s, 15mm/s, 25mm/s, 26. Wzmocnienie przebiegu respiracji: co najmniej x0,25; cm/mv; 0,5 cm/mv; 1,0 cm/mv; 2,0 cm/mv; 4,0 cm/mv; 27. Alarmy bezdechu regulowany w zakresie min sekund, podać Pomiar Saturacji (SpO2) 28. Wyświetlanie wartości cyfrowej saturacji i tętną, krzywej pletyzmograficznej oraz wskaźnika perfuzji (PI) 29. Zakres pomiarowy saturacji 0-100% 30. Zakres pomiarowy pulsu co najmniej bpm, podać 3 Dokładność pomiaru saturacji w zakresie % nie gorsza niż +/- 3 % 3 Niezależna funkcja pozwalająca na jednoczesny pomiar SpO2 i nieinwazyjnego ciśnienia bez wywołania alarmu SpO2 w momencie pompowania mankietu na kończynie na której założony jest czujnik z możliwością programowego włączenia i wyłączenia 33. Możliwość wyboru trybu pomiaru SpO2(wysoki, średni, niski) 3 Funkcja sygnalizacji dźwiękowej zmian SpO2 35. Wskaźnik identyfikujący sygnał i informujący o jego jakości podczas ruchu lub przy niskiej perfuzji. Wyświetlany na krzywej pletyzmograficznej. Pomiar ciśnienia krwi metodą nieinwazyjną(nibp) 36. Oscylometryczna metoda pomiaru. Wyświetlanie wartości liczbowej ciśnienia skurczowego, rozkurczowego i średniego 37. Zakres pomiaru ciśnienia co najmniej mmhg, podać 38. Zakres pomiaru pulsu wraz z NIBP min bpm, podać 39. Dokładność pomiaru nie gorsza niż +/- 5 mmhg, podać 40. Tryby pomiaru: ręczny, auto, ciągły(powtarzające się pomiary w okresie co najmniej 4 min) 4 Zakres programowania interwałów w trybie Auto co najmniej minut, podać 4 Funkcja stazy 43. Możliwość wstępnego ustawienia ciśnienia w mankiecie 4 Kardiomonitor wyposażony w niezależną od pamięci trendów, pamięć ostatnim min wyników pomiarów NIBP, podać 45. Monitorowanie dynamicznego ciśnienia krwi z ostatnich min. 24 godzin. Monitorowanie co najmniej wartości ciśnienia średniego, średniego za dnia, średniego w nocy, maksymalnego oraz minimalnego. Pomiar temperatury (TEMP) 46. Zakres pomiarowy min C, podać 47. Dokładność pomiaru nie gorsza niż +/- 0,1 0 C, podać 48. Jednoczesne wyświetlanie co najmniej trzech wartości -2 temperatury ciała i temperatury różnicowej z możliwością regulacji granic alarmowych dla każdego z parametrów 5

6 Inne parametry 49. Gniazdo wyjścia sygnału EKG do synchronizacji defibrylatora 50. Obsługa kardiomonitora przy pomocy, pokrętła przycisków oraz poprzez ekran dotykowy 5 3-stopniowy system alarmów monitorowanych parametrów 5 Akustyczne i wizualne sygnalizowanie wszystkich alarmów 53. Możliwość min. 5 stopniowego zawieszania alarmów: 1min., 2min.,3 min., 10 min.,15 min oraz wyłączenia na stałe, podać 5 Możliwość ustawienia granic alarmowych wszystkich monitorowanych parametrów w zakresie min. 2 poziomów ważności., podać Granice alarmowe ustawiane w jednym wspólnym menu dla wszystkich parametrów 55. Ustawienie głośności sygnalizacji alarmowej w zakresie min 8 poziomów, podać 56. Ręczne i automatyczne ustawienie granic alarmowych w odniesieniu do aktualnego stanu monitorowanego pacjenta 57. Wbudowany system zarządzania danymi pacjenta umożliwiający zapis oraz eksport danych min. 15 monitorowanych pacjentów. Funkcja szybkiego przyjęcia oraz wypisania pacjenta 58. Klawiatura alfanumeryczna do wprowadzania danych pacjenta: nazwisko, płeć, nr identyfikacyjny, waga, wzrost, grupa krwi 59. Możliwość programowej dezaktywacji poszczególnych modułów pomiarowych 60. Oprogramowanie do obliczania leków, kalkulator hemodynamiczny, wentylacyjny, utlenowania, nerkowy 6 Kalkulator leków z tabelami miareczkowania, ułatwiającymi przeliczanie dawek powiązanych z masą ciała pacjenta na szybkość podawania leku w ml/godzi. Kalkulator powinien mieć wpisane podstawowe leki oraz umożliwiać skonfigurowanie co najmniej 5 własnych leków 6 Zasilanie kardiomonitora z sieci 230V i akumulatora 63. Czas pracy kardiomonitora zasilanego z akumulatora nie krótszy niż 3 godziny Akumulator z możliwością wymiany bez udziału serwisu 6 Graficzny wskaźnik stanu naładowania akumulatora 65. Wyświetlanie - co najmniej 8 przebiegów z możliwością edycji kolorów parametrów, ustawienia dowolnej kolejności ich wyświetlania. Bez użycia funkcji 7xEKG oraz 12xEKG Dostępne tryby pracy: tryb dużych znaków tryb trendów tryb oxycrg 66. tryb listy 7-EKG 7-EKG oraz dodatkowych krzywych tryb podglądu danych z innych lóżek(bez stacji centralnego nadzoru) 67. Funkcja informowania o alarmach pojawiających sie na innych kardiomonitorach podłączonych do wspólnej sieci 68. Monitor wyposażony w wyjście VGA do podłączenia monitora kopiującego 69. Funkcja tryb prywatny pozwalająca - w przypadku podłączenia urządzenia do centrali - na ukrycie danych przed pacjentem i wyświetlanie ich tylko na stanowisku centralnym. 70. Tryb nocny umożliwiający zaprogramowanie jasności ekranu, głośności alarmu, głośności QRS, głośności przycisków 7 Monitor przystosowany do pracy w standardowej sieci Ethernet (złącze RJ-45) 7 Możliwość rozbudowy o bezprzewodową komunikację ze stanowiskiem centralnego monitorowania-certyfikowana przez producenta obsługa poprzez oprogramowanie kardiomonitora 73. Kardiomonitor przystosowany do eksportu danych do standardowego komputera niepełniącego jednocześnie funkcji 6

7 centrali 7 Monitor wyposażony w min. 1 porty USB do podłączenia klawiatury lub myszki;, podać 75. Proste aktualizacja oprogramowania poprzez gniazdo USB. Możliwość przenoszenia profilu użytkownika(konfiguracja ekranu, alarmów, jasności itp.) do innego kardiomonitora przy pomocy nośnika pendrive. 76. Cicha praca kardiomonitora- pasywne chłodzenie bez wentylatora 77. Kardiomonitor zabezpieczony przed zalaniem wodą-stopień ochrony co najmniej IPX1, podać 78. Monitor przygotowany do prostej rozbudowy(bez konieczności wysyłki do serwisu)o pomiar etco2 wbudowane zarezerwowane gniazdo obsługujące technologię plug-and-play. 79. Możliwości podłączenia zewnętrznej drukarki i wydruku danych w formacie A4 80. Monitor przystosowany do ciągłej pracy w zakresie temperatur co najmniej 5-40 o C., podać 8 Drukarka termiczna - możliwość zapisu min. 3 krzywych - tryby wydruku: rejestracja w czasie rzeczywistym i zaprogramowanym, drukowanie wyzwalane alarmem oraz danych archiwalnych(zdarzeń alarmowych, listy pomiarów NIBP, trendów, wyników obliczeń kalkulatora leków) - min. 2 szybkości wydruku - szerokość papieru min. 50mm Możliwości rozbudowy/dodatkowe moduły 8 INWAZYJNY POMIAR CIŚNIENIA (zawiera kabel główny oraz kompatybilny przetwornik IBP na moduł) - zakres pomiarowy min. 50~+300 mmhg - dwa kanały pomiarowe - Zaprogramowane zakresy pomiarowe z etykietami dla ciśnień min. ART, PA, CVP, RAP, LAP, ICP,LV oraz min.3 własne zakresy - Min. 2 prędkości kreślenia krzywej 83. KAPNOMETRIA-pomiar w strumieniu bocznym lub głównym (zawiera 1 linię pomiarową na moduł) - zakres pomiarowy min mmhg - możliwość pomiaru u pacjentów zaintubowanych i niezaintubowanych - rozdzielczość max. 1 mmhg. - zakres pomiarowy awrr min odd./min. 8 RZUT METODĄ TERMODYLUCJI C.O (W zestawie kabel transmisyjny oraz czujniki) -Zakres pomiarowy CO min. 0,1-20 l/min -Rozdzielczość CO min. 0,1 l/min. -Dokładność CO min.0,1 l/min. 85. NIEINWAZYJNY RZUT SERCA-ICG (W zestawie kabel transmisyjny oraz elektrody) -Pomiar metodą pośredniego pomiaru kardiografii opornościowej -Monitorowanie min. BP, CO, CI, SI, SV, SVR, SVRI, HR, TFC, TFI -Zakres pomiarowy HR: min bpm - Zakres pomiarowy SV: min ml - Zakres pomiarowy C.O.: min. 1,4-15 l/min 86. INDEKS BISPEKTRALNY BIS (W zestawie kabel transmisyjny oraz elektrody) -Zakres pomiarowy BIS: min Zakres pomiarowy SQI min %; -Zakres pomiarowy EMG min db -Zakres pomiarowy ESR min % -Dokładność zakresów BIS,SQI,EMG,ESR- 1 % 87. AG-MONITOROWANIA GAZÓW ANESTETYCZNYCH (W zestawie linia pomiarowa) - Pomiar wdechowego oraz wydechowego CO2,O2,N2O oraz gazu anestetycznego(enlfuran, izofluran, sewofluran, halotan, desfluran) 7

8 -Pomiar minimalnego stężenia pęcherzykowego MAC -Pomiar awrr 88. Podstawa jezdna z koszykiem na akcesoria; system mocujący kompatybilny z uchwytem ściennym 89. Oprogramowanie kardiomonitora w języku polskim 90. Wyposażenie każdego kardiomonitora -kabel EKG 5-odprowadzeniowy dla dorosłych -wielorazowy czujnik SpO2 typu klips dla dorosłych -mankiet do pomiaru NIBP(rozmiar średni dla dorosłych) -wąż połączeniowy NIBP -czujnik temperatury powierzchniowej dla dorosłych miesiące., podać Wykonawca gwarantuje sprzedaż części zamiennych przez okres 10 lat 3. Instrukcja obsługi w języku polskim Przegląd wg zaleceń producenta w trakcie trwania gwarancji na koszt Wykonawcy Okres gwarancji: miesięcy Termin wykonania zamówienia: dni GRUPA 3 STACJA MONITOROWANIA kpl. 1 Numer Cena jednostkowa Wartość Nazwa Asortyment katalogowy, J.m. Ilość netto brutto handlowa netto VAT% brutto VAT producent (kol. 5x6) (kol. 9+10) Całkowita wartość zamówienia Informacja na temat spełnienia wymaganych przez Zamawiającego parametrów: Lp. Opis parametrów wymaganych Parametr wymagany Parametr oferowany Nazwa oferowanego urządzenia: Urządzenie fabrycznie nowe 8, podać, podać, podać, podać Dane ogólne Komputer klasy PC, 4 GB RAM, HDD 300 GB. Drukarka laserowa, UPC, kolorowy monitor min. 23 cali, podać 3. Drugi monitor min 23 cale do obserwacji mierzonych parametrów zamontowanych w pomieszczeniu wskazanym przez Zamawiającego Jednoczesny podgląd min 4 stanowisk w sieci. Możliwość podglądu do 16 lub 32 stanowisk (opcja), szybkie przełączenie między grupami stanowisk. Podgląd szczegółowy wybranego stanowiska. 5. Możliwość rozbudowy o bezprzewodową komunikację między stanowiskiem centralnym a kardiomonitorami 6. Archiwizacja wszystkich monitorowanych parametrów min. 700h zapis full disclourse oraz min. 1000h trenów graficznych dla każdego pacjenta 7. Alarmy sygnalizacja alarmowa optyczna i akustyczna. Trzy kategorie alarmów. Automatyczny zapis informacji o alarmie do późniejszego wglądu (pamięć min zdarzeń alarmowych) 8. Dwukierunkowa komunikacja pomiędzy stanowiskiem centralnym a kardiomonitorami 9. Komunikacja monitorów z centralą poprzez sieć Ethernet

9 (złącze RJ 45), złącze RS Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim. 1 Oprogramowanie. KARDIOMONITORY 4 szt. 1 Rok produkcji urządzenie fabrycznie nowe, podać 13. Model/Typ/Producent, podać Opis parametrów Kardiomonitor stacjonarno-przenośny o masie nie większej niż 1, podać 5 kg z akumulatorem Przeznaczony dla wszystkich kategorii wiekowych, wyposażony w odpowiednie algorytmy pomiarowe. 15. Automatycznie włącza algorytmy i zakresy pomiarowe adekwatne do wybranej kategorii wiekowej pacjenta Kardiomonitor wyposażony w uchwyt do przenoszenia 16. przygotowany do łatwego montażu na podstawie jezdnej lub uchwycie ściennym Zasilacz wbudowany w jednostkę główną. Mechaniczne 17. zabezpieczenie przed przypadkowym wyciagnięciem kabla zasilającego. Kardiomonitor kolorowy z ekranem LCD z podświetleniem LED o przekątnej nie mniejszej niż 15 cali, rozdzielczości min. 18., podać 1024x768 pikseli z możliwością regulacji jasności ekranu w zakresie co najmniej 8 poziomów. Trendy tabelaryczne i graficzne mierzonych parametrów -co 19. najmniej 160 godzin z rozdzielczością nie gorszą niż 1 minuta oraz zapis min. 1 krzywej full disclosure z ostatnich 48 godzin. Zapamiętywanie zdarzeń alarmowych- min. 200 z zapisem 20. odcinków krzywych z ostatnich min. 16 sekund oraz innych, podać parametrów cyfrowych z możliwością wydruku Pomiar i monitorowanie co najmniej następujących parametrów: EKG HR 2 Respiracja Saturacja Nieinwazyjny pomiar ciśnienia Temperatura (T1,T2,TD) Pomiar EKG 2 Zakres HR min min., podać Monitorowanie EKG z 3 lub 5odprowadzeń. Możliwość 23. rozbudowy o monitorowanie 12 odprowadzeń. Ilość odprowadzeń automatycznie wykrywana po podłączeniu 2 odpowiedniego przewodu EKG Prędkości kreślenia min. 6,25mm/s, 15mm/s, 25mm/s, mm/s 26. Detekcja stymulatora z graficznym zaznaczeniem na krzywej 27. Funkcja kaskady Analiza odcinka ST w zakresie min. +/- 2,0 mv z prezentacją 28. wszystkich odprowadzeń jednocześnie. Możliwość ustawienia punktu referencyjnego do pomiaru ST. 29. Tryb pracy: Diagnoza, Monitorowanie, Operacja, ST 30. Analiza zaburzeń rytmu z rozpoznawaniem min.20 zaburzeń, podać Pomiar Respiracji Sposób wyświetlania- w postaci krzywej dynamicznej oraz 3 wartości cyfrowej Pomiar impedancyjny częstości oddechów w zakresie min odd./min., podać 33. Dokładność pomiaru nie gorsza niż +/- 2 oddechy Możliwość wyboru z pozycji kardiomonitora odprowadzenia 3 użytego do pomiaru oddechu w celu dopasowania do różnych sposobów oddychania 35. Szybkość przesuwu krzywej respiracji co najmniej:6,25mm/s, 9

10 15mm/s, 25mm/s, Wzmocnienie przebiegu respiracji: co najmniej x0,25; cm/mv; 36. 0,5 cm/mv; 1,0 cm/mv; 2,0 cm/mv; 4,0 cm/mv; 37. Alarmy bezdechu regulowany w zakresie min sekund, podać Pomiar Saturacji (SpO2) Wyświetlanie wartości cyfrowej saturacji i tętna, krzywej 38. pletyzmograficznej oraz wskaźnika perfuzji (PI) 39. Zakres pomiarowy saturacji 0-100% 40. Zakres pomiarowy pulsu co najmniej bpm, podać Dokładność pomiaru saturacji w zakresie % nie gorsza 4 niż +/- 3 % Niezależna funkcja pozwalająca na jednoczesny pomiar SpO2 i nieinwazyjnego ciśnienia bez wywołania alarmu SpO2 w 4 momencie pompowania mankietu na kończynie na której założony jest czujnik z możliwością programowego włączenia i wyłączenia 43. Możliwość wyboru trybu pomiaru SpO2(wysoki, średni, niski) 4 Funkcja sygnalizacji dźwiękowej zmian SpO2 Wskaźnik identyfikujący sygnał i informujący o jego jakości 45. podczas ruchu lub przy niskiej perfuzji. Wyświetlany na krzywej pletyzmograficznej. Pomiar ciśnienia krwi metodą nieinwazyjną(nibp) Oscylometryczna metoda pomiaru. Wyświetlanie wartości 46. liczbowej ciśnienia skurczowego, rozkurczowego i średniego 47. Zakres pomiaru ciśnienia co najmniej mmhg, podać 48. Zakres pomiaru pulsu wraz z NIBP min bpm, podać 49. Dokładność pomiaru nie gorsza niż +/- 5 mmhg, podać Tryby pomiaru: ręczny, auto, ciągły(powtarzające się pomiary 50. w okresie co najmniej 4 min) Zakres programowania interwałów w trybie Auto co najmniej minut, podać 5 Funkcja stazy 53. Możliwość wstępnego ustawienia ciśnienia w mankiecie Kardiomonitor wyposażony w niezależną od pamięci trendów, 5, podać pamięć ostatnim min wyników pomiarów NIBP Monitorowanie dynamicznego ciśnienia krwi z ostatnich min. 24 godzin. Monitorowanie co najmniej wartości ciśnienia 55. średniego, średniego za dnia, średniego w nocy, maksymalnego oraz minimalnego. Pomiar temperatury (TEMP) 56. Zakres pomiarowy min C, podać 57. Dokładność pomiaru nie gorsza niż +/- 0,1 0 C, podać Jednoczesne wyświetlanie co najmniej trzech wartości temperatury ciała i temperatury różnicowej z możliwością regulacji granic alarmowych dla każdego z parametrów Inne parametry 59. Gniazdo wyjścia sygnału EKG do synchronizacji defibrylatora Obsługa kardiomonitora przy pomocy, pokrętła przycisków 60. oraz poprzez ekran dotykowy 6 3-stopniowy system alarmów monitorowanych parametrów 6 Akustyczne i wizualne sygnalizowanie wszystkich alarmów Możliwość min. 5 stopniowego zawieszania alarmów: 1min., 63., podać 2min.,3 min., 10 min.,15 min oraz wyłączenia na stałe Możliwość ustawienia granic alarmowych wszystkich monitorowanych parametrów w zakresie min. 2 poziomów 6 ważności., podać Granice alarmowe ustawiane w jednym wspólnym menu dla wszystkich parametrów Ustawienie głośności sygnalizacji alarmowej w zakresie min 6 65., podać poziomów 10

11 Ręczne i automatyczne ustawienie granic alarmowych w 66. odniesieniu do aktualnego stanu monitorowanego pacjenta Wbudowany system zarządzania danymi pacjenta umożliwiający zapis oraz eksport danych min monitorowanych pacjentów. Funkcja szybkiego przyjęcia oraz wypisania pacjenta Klawiatura alfanumeryczna do wprowadzania danych 68. pacjenta: nazwisko, płeć, nr identyfikacyjny, waga, wzrost, grupa krwi Możliwość programowej dezaktywacji poszczególnych 69. modułów pomiarowych Oprogramowanie do obliczania leków, kalkulator 70. hemodynamiczny, wentylacyjny, utlenowania, nerkowy Kalkulator leków z tabelami miareczkowania, ułatwiającymi przeliczanie dawek powiązanych z masą ciała pacjenta na 7 szybkość podawania leku w ml/godz. Kalkulator powinien mieć wpisane podstawowe leki oraz umożliwiać skonfigurowanie co najmniej 5 własnych leków 7 Zasilanie kardiomonitora z sieci 230V i akumulatora Czas pracy kardiomonitora zasilanego z akumulatora nie 73. krótszy niż 3 h. Akumulator z możliwością wymiany bez udziału serwisu 7 Graficzny wskaźnik stanu naładowania akumulatora Wyświetlanie - co najmniej 8 przebiegów z możliwością edycji 75. kolorów parametrów, ustawienia dowolnej kolejności ich wyświetlania. Bez użycia funkcji 7xEKG oraz 12xEKG Dostępne tryby pracy: tryb dużych znaków tryb trendów tryb oxycrg 76. tryb listy 7-EKG 7-EKG oraz dodatkowych krzywych tryb podglądu danych z innych lóżek(bez stacji centralnego nadzoru) Funkcja informowania o alarmach pojawiających się na innych 77. kardiomonitorach podłączonych do wspólnej sieci Monitor wyposażony w wyjście VGA do podłączenia monitora 78. kopiującego Funkcja tryb prywatny pozwalająca - w przypadku 79. podłączenia urządzenia do centrali - na ukrycie danych przed pacjentem i wyświetlanie ich tylko na stanowisku centralnym. Tryb nocny umożliwiający zaprogramowanie jasności ekranu, 80. głośności alarmu, głośności QRS, głośności przycisków Monitor przystosowany do pracy w standardowej sieci 8 Ethernet (złącze RJ-45) Możliwość rozbudowy o bezprzewodową komunikację ze 8 stanowiskiem centralnego monitorowania-certyfikowana przez producenta obsługa poprzez oprogramowanie kardiomonitora Kardiomonitor przystosowany do eksportu danych do 83. standardowego komputera niepełniącego jednocześnie funkcji centrali Monitor wyposażony w min. 1 port USB do podłączenia 8 klawiatury lub myszki;, podać Proste aktualizacja oprogramowania poprzez gniazdo USB. Możliwość przenoszenia profilu użytkownika(konfiguracja 85. ekranu, alarmów, jasności itp.) do innego kardiomonitora przy pomocy nośnika pendrive. Cicha praca kardiomonitora- pasywne chłodzenie bez 86. wentylatora Kardiomonitor zabezpieczony przed zalaniem wodą-stopień 87. ochrony co najmniej IPX1, podać Monitor przygotowany do prostej rozbudowy(bez 88. konieczności wysyłki do serwisu)o pomiar etco2 wbudowane zarezerwowane gniazdo obsługujące technologię 11

12 plug-and-play. Możliwości podłączenia zewnętrznej drukarki i wydruku 89. danych w formacie A4 Monitor przystosowany do ciągłej pracy w zakresie temperatur 90. co najmniej 5-40 o, podać C. Dodatkowe moduły KAPNOMETRIA-pomiar w strumieniu bocznym w jednym kardiomonitorze (zawiera 1 linię pomiarową na moduł) - zakres pomiarowy min mmhg 9 - możliwość pomiaru u pacjentów zaintubowanych i niezaintubowanych - rozdzielczość max. 1 mmhg. - zakres pomiarowy awrr min odd./min. Inne 9 Instrukcja pisemna w języku polskim 93. Oprogramowanie kardiomonitora w języku polskim Wyposażenie każdego kardiomonitora -kabel EKG 5-odprowadzeniowy dla dorosłych 1x -wielorazowy czujnik SpO2 typu klips dla dorosłych 1x -mankiet do pomiaru NIBP(rozmiar średni dla dorosłych) 2x -wąż połączeniowy NIBP 1x 9 -czujnik temperatury powierzchniowej dla dorosłych 1x Uchwyt z koszykiem na akcesoria z możliwością obracania i pochylania zamontowany we wskazanym miejscu przez zamawiającego; system mocujący kompatybilny z podstawą jezdną Serwis z dostępem do oryginalnych części zamiennych od 95. producenta (autoryzacja) Szkolenie personelu w zakresie prawidłowej obsługi i 96. eksploatacji dostarczonego sprzętu 97. miesiące na kardiomonitor + system centralnego, podać monitorowania Wykonawca gwarantuje sprzedaż części zamiennych przez 98. okres 10 lat Przegląd wg zaleceń producenta w trakcie trwania gwarancji 99. na koszt Wykonawcy Okres gwarancji: miesięcy Termin wykonania zamówienia: dni GRUPA 4 ANALIZATOR PARAMETRÓW KRYTYCZNYCH szt. 1 Numer Cena jednostkowa Wartość Nazwa Asortyment katalogowy, J.m. Ilość netto brutto handlowa netto VAT% brutto VAT producent (kol. 5x6) (kol. 9+10) Całkowita wartość zamówienia Informacja na temat spełnienia wymaganych przez Zamawiającego parametrów: Lp. Opis parametrów wymaganych Parametr wymagany Parametr oferowany Nazwa oferowanego urządzenia: Urządzenie fabrycznie nowe 12, podać, podać, podać, podać Oprogramowanie w języku polskim 3. Analizator dokonujący jednoczasowo i w jednej próbce

13 pomiaru: -podstawowych parametrów równowagi kwasowozasadowej; ph, po2, pco2 -elektrolitów: Na+, K+, Cl-, Ca++ -hemoglobiny, hematokrytu, pochodnych oksymetrycznych hemoglobiny: thb, O2Hb, MetHb, COHb, hemoglobiny płodowej -glukozy, mleczanów Zakres liniowości oznaczonego wapnia zjonizowanego od 0,1 mmol/l., podać 5. Możliwość wykonania pomiarów z krwi kapilarnej, tętniczej, żylnej, osocza i płynów dializacyjnych, 6. Analizator powinien gwarantować analizę próbek podanych w kapilarach lub strzykawkach. 7. Monitorowanie poziomu odczynników i ich stabilności na pokładzie. 8. Pomiar wszystkich parametrów z krwi pacjenta oraz materiału kontrolnego w jednym torze pomiarowym. 9. Zestawy odczynnikowe w postaci wymiennych kaset, nie więcej niż 2 kasety: osobne kasety odczynnikowe i kasety z elektrodami. Karty charakterystyki odczynników w języku polskim. 10. Maksymalny czas dobowy kalibracji do 30 minut. 1 Odczynniki po zainstalowaniu w analizatorze zachowują ważność przez minimum 30 dni. 1 Analizator prosty w instalacji z możliwością przenoszenia w razie potrzeby, wyposażone w urządzenie zabezpieczające przed utratą odczynników na wypadek braku zasilania stacjonarnego oraz wyposażone dodatkowo w zewnętrzny UPS. 13. Automatyczna kalibracja jedno lub dwupunktowa bez użycia butli gazowych. 1 Automatyczna kontrola jakości przynajmniej 1 raz dziennie dla 3 poziomów kontroli. 15. Możliwość wprowadzenia danych demograficznych pacjentów oraz wbudowana drukarka. 16. Możliwość korekty wyniku do temperatury pacjenta. 17. Możliwość wyjęcia i ponownego zainstalowania kaset w tym samym analizatorze bez utraty pozostałych w kasetach testów 18. Dopasowanie wielkości kaset do ilości wykonywanych oznaczeń. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie kaset o różnych ilościach testów. 19. Automatyczny system pobierania próbek z funkcją wykrywania i usuwania skrzepów. 20. Objętość badanej próbki konieczna do oznaczenia wszystkich parametrów: -maksymalnie 45 ul z kapilary -maksymalnie 65 ul ze strzykawki 2 Podłączenie analizatora do systemu komputerowego firmy INFO-PUBLISHING, oprogramowanie Lab3000. Interfejsy umożliwiające przesyłanie danych w sieci w systemie dwukierunkowy z możliwością przesyłania wyników elektronicznie do systemu wraz z określeniem obowiązujących zakresów referencyjnych dla poszczególnych analizowanych materiałów: -krew włośniczkowa, -krew żylna, -krew tętnicza, -krew pępowinowa. 2 Wykonawca wraz z analizatorem dostarczy oprogramowanie do nadzorowania i monitorowania analizatora. 23. Przeszkolenie personelu w zakresie obsługi i serwisu analizatora 13

14 2 Serwis: -zainstalowanie drugiego identycznego lub kompatybilnego analizatora na wypadek awarii. miesiące., podać Wykonawca gwarantuje sprzedaż części zamiennych przez okres 10 lat 3. Instrukcja obsługi w języku polskim Przegląd wg zaleceń producenta w trakcie trwania gwarancji na koszt Wykonawcy Okres gwarancji: miesięcy Termin wykonania zamówienia: dni GRUPA 5 URZĄDZENIE DO DEZYNFEKCJI METODĄ ZAMGŁAWIANIA szt. 1 Numer Cena jednostkowa Wartość Nazwa Asortyment katalogowy, J.m. Ilość netto brutto handlowa netto VAT% brutto VAT producent (kol. 5x6) (kol. 9+10) Całkowita wartość zamówienia Informacja na temat spełnienia wymaganych przez Zamawiającego parametrów: Lp. Opis parametrów wymaganych Parametr wymagany Parametr oferowany Nazwa oferowanego urządzenia: 14, podać, podać, podać, podać Urządzenie fabrycznie nowe Przenośne urządzenie do dezynfekcji pomieszczeń zamgławiania 3. Możliwość dezynfekcji pomieszczeń wraz ze sprzętem elektronicznym potwierdzone przez producenta Zasilanie elektryczne 230 V, 50 Hz 5. Dotykowy panel z diodami LED umożliwiający wybór kubatury dezynfekowanego pomieszczenia w zakresie od 10 do 1000m 3 6. Waga maksymalnie 6,2 kg, podać 7. Obudowa urządzenia z tworzywa sztucznego 8. Kompatybilny środek dezynfekcyjny oparty na 6% nadtlenek wodoru + kationach srebra o zapachu miętowym 9. Środek dezynfekcyjny gotowy do użycia w 1 l butelkach 10. Urządzenie rozpraszające środek w postaci mikrokropelek do 5 mikronów, podać 1 Środek nietoksyczny, niekorozyjny, biodegradowalny w 99,9% 1 Urządzenie z turbiną o prędkości 22000RPM 13. Szybkość wyrzutu środka przy dyszy: 80 m/s 1 Urządzenie wyposażone w rączkę ułatwiającą przenoszenie 15. Urządzenie automatycznie wyłączające się po etapie dyfuzji środka 16. Aktywny wobec bakterii, grzybów, wirusów, sporów. Skuteczność potwierdzona badaniami. 17. Możliwość kontroli procesu testami chemicznymi 18. Komputerowa archiwizacja danych dezynfekcji za pomocą łącznika mini USB. 19. Zapis do pliku daty i czasu rozpoczęcia oraz zakończenia

15 dezynfekcji 20. Wymiary max. 300 mm x 342 mm x 494 mm ± 30 mm, podać 2 Urządzenie wyposażone w opcję opóźnienia czasu startu 2 Możliwość podłączenia do urządzenia elastycznego węża do dezynfekcji klimatyzacji/ przewodów wentylacyjnych oraz miejsc trudnodostępnych 23. Zgodnie z polskim prawem środki dezynfekcyjne przeznaczone do urządzenia posiadające pozwolenie na obrót produktem biobójczym w wydane przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych 2 miesiące., podać 25. Wykonawca gwarantuje sprzedaż części zamiennych przez okres 10 lat 26. Instrukcja obsługi w języku polskim (dostarczyć wraz z urządzeniem) 27. Przegląd wg zaleceń producenta w trakcie trwania gwarancji na koszt Wykonawcy Okres gwarancji: miesięcy Termin wykonania zamówienia: dni GRUPA 6 PULSOKSYMETR szt. 2 Numer Cena jednostkowa Wartość Nazwa Asortyment katalogowy, J.m. Ilość netto brutto handlowa netto VAT% brutto VAT producent (kol. 5x6) (kol. 9+10) Całkowita wartość zamówienia Informacja na temat spełnienia wymaganych przez Zamawiającego parametrów: Lp. Opis parametrów wymaganych Parametr wymagany Parametr oferowany Nazwa oferowanego urządzenia: Urządzenie fabrycznie nowe 15, podać, podać, podać, podać Pulsoksymetr przenośny 3. Szybki i dokładny pomiar ważnych parametrów życiowych puls wysycenie krwi tlenem saturacja SpO2 krzywa SpO2 PLETH wskaźnik pulsu Precyzyjny i stabilny pomiar 5. Szybko reakcja na spadek saturacji oraz wzrost/spadek częstości akcji serca 6. Zasilanie akumulatorowe (ładowarka USB) oraz sieciowe z możliwością wykorzystania baterii alkalicznych 7. Ustawianie granic alarmowych i pamięci mierzonych wyników 8. Regulacja głośności alarmu i tonu pulsu. Przycisk wyciszenia. 9. Czytelny kolorowy ekran 10. Menu oraz instrukcja w języku polskim. 1 Niska waga do 300g (bez baterii i czujników), podać 1 Wyposażenie:

16 czujnik SpO2 dla wybranej grupy wiekowej na palec ładowarka USB + kabel statyw pokrowiec ochronny miesiące. Wykonawca gwarantuje sprzedaż części zamiennych przez okres 10 lat Instrukcja obsługi w języku polskim (dostarczyć wraz z urządzeniem) Przegląd wg zaleceń producenta w trakcie trwania gwarancji na koszt Wykonawcy Okres gwarancji: miesięcy Termin wykonania zamówienia: dni, podać GRUPA 7 KAPNOGRAF PRZENOŚNY szt. 1 Numer Cena jednostkowa Wartość Nazwa Asortyment katalogowy, J.m. Ilość netto brutto handlowa netto VAT% brutto VAT producent (kol. 5x6) (kol. 9+10) Całkowita wartość zamówienia Informacja na temat spełnienia wymaganych przez Zamawiającego parametrów: Lp. Opis parametrów wymaganych Parametr wymagany Parametr oferowany Nazwa oferowanego urządzenia: Urządzenie fabrycznie nowe 16, podać, podać, podać, podać Kapnograf przenośny 3. Pomiar kluczowych parametrów życiowych dotyczących wymiany oddechowej końcowo wydechowe stężenie dwutlenku węgla (Et CO2) wdechowe stężenie dwutlenku węgla (In CO2) częstość oddechów (RR) wysycenie krwi tlenem (SpO2) puls (PR) Czytelny, kolorowy wyświetlacz 5. Instrukcja i menu w języku polskim 6. Krzywe dynamiczne CO2 oraz SpO2 7. Wbudowany moduł CO2, pomiar u zaintubowanych oraz niezaintubowanych pacjentów 8. Pomiar SpO2 i PR nawet w trudnych warunkach pomiaru (słaby sygnał pulsu, ruch pacjenta) 9. Alarmy mierzonych parametrów z regulacją granic alarmowych 10. Defekcja bezdechu (APNEA) z ustawioną granicą czasu 1 Pamięć mierzonych wartości 1 Zasilanie akumulatorowe i sieciowe 13. Przenośny, kompaktowy rozmiar 1 Pokrowiec ochronny 15. miesiące., podać

17 Wykonawca gwarantuje sprzedaż części zamiennych przez okres 10 lat Instrukcja obsługi w języku polskim (dostarczyć wraz z urządzeniem) Przegląd wg zaleceń producenta w trakcie trwania gwarancji na koszt Wykonawcy Okres gwarancji: miesięcy Termin wykonania zamówienia: dni GRUPA 8 PODBIERAKI MEDYCZNE szt. 2 Numer Cena jednostkowa Wartość Nazwa Asortyment katalogowy, J.m. Ilość netto brutto handlowa netto VAT% brutto VAT producent (kol. 5x6) (kol. 9+10) Całkowita wartość zamówienia Informacja na temat spełnienia wymaganych przez Zamawiającego parametrów: Lp. Opis parametrów wymaganych Parametr wymagany Parametr oferowany Nazwa oferowanego urządzenia: Urządzenie fabrycznie nowe, podać, podać, podać, podać Nosze podbierakowe plastikowe 3. Wykonane z tworzywa sztucznego, które pozwala na wykonanie pełnego zdjęcia RTG na poziomie diagnostycznym Zabezpieczone przed wnikaniem wewnątrz płynów organicznych oraz materiału zakaźnego 5. Konstrukcja noszy umożliwia montaż systemu unieruchomienia głowy oraz założenia w połowie długości celem łatwego transportu 6. Wielostopniowa regulacja długości noszy umożliwiająca dopasowanie ich do wymiarów pacjenta 7. Stabilna konstrukcja zamków spinających łopaty wykluczająca możliwość przypadkowego rozpięcia oraz możliwe ich spięcie nawet pod pewnym kątem ergonomicznych uchwytów ułatwiających transport pacjenta 9. Udźwig min 150 kg, podać 10. Masa własna noszy max 8 kg, podać miesiące. Wykonawca gwarantuje sprzedaż części zamiennych przez okres 10 lat Instrukcja obsługi w języku polskim (dostarczyć wraz z urządzeniem) Przegląd wg zaleceń producenta w trakcie trwania gwarancji na koszt Wykonawcy Okres gwarancji: miesięcy Termin wykonania zamówienia: dni, podać GRUPA 9 MEBLE ZE STALI NIERDZEWNEJ Asortyment Nazwa handlowa Numer katalogowy, producent J.m. Ilość Cena jednostkowa netto VAT% brutto netto (kol. 5x6) Wartość VAT brutto (kol. 9+10) 17

18 Całkowita wartość zamówienia Informacja na temat spełnienia wymaganych przez Zamawiającego parametrów: STOLIK MAYO 1 szt. Lp. Opis parametrów wymaganych Parametr wymagany Parametr oferowany Nazwa oferowanego stolika: 18, podać, podać, podać, podać Stolik fabrycznie nowy Wykonany ze stali gatunku 4301 (304), służący do gromadzenia instrumentów chirurgicznych podczas zabiegów. 3. Górny blat zagłębiony podnoszony przy pomocy nożnej pompy hydraulicznej, za pomocą jednej dźwigni. Podstawa w kształcie litery T z trzema pojedynczymi kółkami min. fi 80 mm., podać 5. Wszystkie kółka wyposażone w blokadę. 6. Oponki wykonane z materiału niebrudzącego podłoża. 7. Górny blat obracany w poziomie o Wymiary blatu w mm.: 740x490 mm (±30 mm)., podać 9. Dopuszczalne obciążenie 15 kg., podać 10. Krawędzie zaokrąglone, bezpieczne. 1 Wymiary zewnętrzne (dłxszerxwys) w mm: 740x490x960/1370 (±30 mm)., podać miesiące, podać Wykonawca gwarantuje sprzedaż części zamiennych przez okres 10 lat 3. Instrukcja obsługi w języku polskim Przegląd wg zaleceń producenta w trakcie trwania gwarancji na koszt Wykonawcy STOLIK 1 szt. Lp. Opis parametrów wymaganych Parametr wymagany Parametr oferowany Nazwa oferowanego stolika: Stolik fabrycznie nowy, podać, podać, podać, podać Wykonany ze stali gatunku 4301 (304). 3. Wysokość stolika regulowana ręcznie w zakresie mm. Podstawa w kształcie litery T z trzema pojedynczymi stabilnymi kółkami min. fi 50 mm., podać 5. Wszystkie kółka wyposażone w blokadę. 6. Oponki wykonane z materiału niebrudzącego podłoża. 7. Blat roboczy o wym. w min. 350x500 mm (±30 mm)., podać 8. Całkowity wymiar w mm: 500x455x800/1200 mm (±30 mm)., podać miesiące, podać

19 Wykonawca gwarantuje sprzedaż części zamiennych przez okres 10 lat 3. Instrukcja obsługi w języku polskim Przegląd wg zaleceń producenta w trakcie trwania gwarancji na koszt Wykonawcy Okres gwarancji: miesięcy Termin wykonania zamówienia: dni GRUPA 10 WÓZEK REANIMACYJNY 1 szt. Numer Cena jednostkowa Wartość Nazwa Asortyment katalogowy, J.m. Ilość netto brutto handlowa netto VAT% brutto VAT producent (kol. 5x6) (kol. 9+10) Całkowita wartość zamówienia Informacja na temat spełnienia wymaganych przez Zamawiającego parametrów: Lp. Opis parametrów wymaganych Parametr wymagany Parametr oferowany Nazwa oferowanego wózka: 19, podać, podać, podać, podać Wózek fabrycznie nowy Wykonany z wysokiej jakości tworzywa typu - anodyzowanego aluminium trwałego, lekkiego i nierdzewnego. Wózek zabezpieczony listwą ochronną na obwodzie podstawy. Kolor wózka zielony lub stalowy. 3. Blat oraz podstawa: wykonana z tworzywa poliuretanowego (nie termoplastyczne) Odporne na zadrapania, uszkodzenia mechaniczne, promienie UV oraz środki dezynfekcyjne. Blat zagłębiony zapobiegający przed spadaniem przedmiotów. Szuflady jednoczęściowe: odlewane w pełni otwierane (100%) dzięki zintegrowanym niemetalowym prowadnicom. Wykonane w całości z tworzywa poliuretanowego łatwe do wyciągnięcia i do czyszczenia. 5. Koła: łatwe w czyszczeniu, niekorodujące, nie zostawiające śladów oraz ciche. Osadzone na łożysku kulowym (po 2 na każde koło) 3 koła z blokadą, 1 antystatyczne. Koła o średnicy min. 125mm. WYPOSAŻENIE WÓZKA 6. Pojedynczy uchwyt na rękawice 7. Pojemnik na akcesoria o wymiarach: min. 400x100x100mm, podać 8. Obrotowa półka pod defibrylator wraz z paskami mocującymi 9. Kuweta na akcesoria 10. Uchwyt na butelki 1 Półka na ssak 1 Listwa zasilająca 13. Półka z Plexi z 5 pojemnikami 1 Nadstawka z 6 uchylnymi pojemnikami 15. Uchwyt pojemnika na zużyte przedmioty 16. Wieszak kroplówki z regulacja wysokości 17. Pojemnik na cewniki 18. Odchylana boczna kieszeń o wymiarach: min. 400x100x250mm, podać 19. Obrotowa półka pod np. laptopa 20. Aluminiowe wysięgniki do zawieszania akcesoriów

20 2 Zaciski do mocowania akcesoriów miesiące, podać Wykonawca gwarantuje sprzedaż części zamiennych przez okres 10 lat 3. Instrukcja obsługi w języku polskim Przegląd wg zaleceń producenta w trakcie trwania gwarancji na koszt Wykonawcy Okres gwarancji: miesięcy Termin wykonania zamówienia: dni II. Oświadczamy, że: zapoznaliśmy się ze Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia i nie wnosimy do niej zastrzeżeń, wzór Umowy wraz z Protokołem zdawczo-odbiorczym załączony do SIWZ akceptujemy bez zastrzeżeń i zobowiązujemy się w przypadku wyboru naszej oferty do jej podpisania w miejscu i terminie wyznaczonym przez Zamawiającego, oferowany jest kompletny i będzie po dostawie do Zamawiającego gotowy do podjęcia działalności medycznej, bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji, * dostawy będziemy realizować transportem własnym, na swój koszt i ryzyko loco-magazyn Zamawiającego termin płatności za dostarczony towar wynosił będzie 60 dni od dnia doręczenia Zamawiającemu prawidłowo i zgodnie z umową wystawionej faktury, na rachunek bankowy Wykonawcy, prowadzony przez o numerze.., wyszczególnione w złożonej ofercie ceny jednostkowe pozostaną niezmienne przez okres trwania umowy, z zastrzeżeniem przypadków wskazanych w umowie, uważamy się za związanych niniejszą ofertą przez okres 30 dni od terminu składania ofert, oświadczamy, że zamówienie zrealizujemy sami/zamierzamy powierzyć wykonanie następujących części zamówienia (niepotrzebne skreślić).. podwykonawcom. (o ile jest to wiadome, podać firmy podwykonawców), oświadczam, że jestem małym /średnim/ dużym przedsiębiorcą (niepotrzebne skreślić) małe przedsiębiorstwo - przedsiębiorstwo, które zatrudnia mniej niż 50 osób i którego roczny obrót lub roczna suma bilansowa nie przekracza 10 milionów EUR, średnie przedsiębiorstwo - przedsiębiorstwo, które zatrudnia mniej niż 250 osób i których roczny obrót nie przekracza 50 milionów EUR lub roczna suma bilansowa nie przekracza 43 milionów EUR, * oświadczam, że wybór naszej oferty nie będzie prowadzić do powstania u Zamawiającego obowiązku podatkowego na podstawie ustawy z dnia 11 marca 2004 r. o podatku od towarów i usług (Dz. U. z 2011, poz. 1054, z późn. zm.). Uwaga: jeżeli wybór oferty będzie prowadzić na podstawie ustawy z dnia 11 marca 2004 r. o podatku od towarów i usług (Dz. U. z 2011 r. Nr 177, poz. 1054, z późn. zm.) do powstania u Zamawiającego obowiązku podatkowego Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty wykaz zawierający nazwę ( rodzaj) towaru, usługi, których dostawa lub świadczenie będzie prowadzić do jego powstania, oraz ich wartość bez kwoty podatku... (miejscowość), dnia.. r. (podpis) 20