Tabela parametrów technicznych Załącznik Nr 3

Transkrypt

1 Lp. Opis wymaganych parametrów technicznych/pakiet Parametr graniczny/wartość Parametry oferowanego urządzenia Punktacja PAKIET I - Automatyczny dwugłowicowy wstrzykiwacz kontrastu - 1 szt. CPV: nazwa produktu podać 2 numer katalogowy produktu lub grupy podać 3 producent podać 4 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji Automatyczny dwugłowicowy wstrzykiwacz kontrastu do sekwencyjnego podawania środka cieniującego oraz roztworu soli fizjologicznej NaCl przeznaczony do badań w środowisku rezonansu magnetycznego 6 Aparat zainstalowany na statywie jezdnym podłogowym na min. 4 kołach TAK, podać 7 Współpraca z systemami MR min. 3,0 [T] TAK, podać [1,2] 8 Konsola sterująca urządzeniem wyposażona w kolorowy panel dotykowy 9 Funkcja KVO (Keep Vein Open) umożliwiająca iniekcje soli fizjologicznej w różnych odstępach czasowych 10 Regulowana prędkość przepływu w zakresie, min. 0,2-8 [ml/s] TAK, podać 11 Zasilanie bateryjne (zestaw zawierajacy min. baterię, ładowarkę) lub zasilanie sieciowe (230V) TAK, podać 1 pkt. - zasilanie sieciowe 0 pkt. - zasilanie bateryjne 12 Wymagane funkcje: autotestu, testu drożności, bolusa opóźnienia TAK, podać 13 Iniekcje wielofazowe min. 4 fazy TAK, podać [1,2] 14 Pamięć protokołów, min. 30 TAK, podać [1,2] Wyposażenie 15 W komplecie z urządzeniem należy zaoferować oryginalne materiały zużywalne producenta oferowanego wstrzykiwacza, zapewniające podanie środka kontrastowego, min. 50 pacjentom TAK, podać 16 W komplecie z urządzeniem należy dołączyć wszelakie niezbędne akcesoria, kable itp. niezbędne do prawidłowego montażu i pracy urządzenia bez dodatkowych zakupów TAK, podać Warunki gwarancji i serwisu 17 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 24 [mies.] TAK, podać Gwarancja 24 miesiący: 0 pkt, dla gwarancji powyżej 24 miesięcy: 1 pkt. za każdy dodatkowo oferowany, pełny kwartał gwarancji 18 bezpłatne przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd i robociznę) w okresie gwarancji, min. 1 na rok lub zgodnie z zaleceniami producenta - w przypadku przeglądów zgodnie z zaleceniami producenta należy dołączyć do oferty potwierdzone za zgodność z oryginałem pismo z zaleceniami producenta TAK, podać 19 gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, max. 72 [h] od zgłoszenia konieczności naprawy TAK, podać 20 gwarantowany czas naprawy, max. 7 dni od daty zgłoszenia konieczności naprawy TAK, podać 21 nazwa serwisu, adres, nr telefonu i faksu, osoba kontaktowa podać Inne 22 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego urządzenia w języku polskim lub angielskim TAK, dołączyć do oferty 23 do oferty dołączona deklaracja zgodności dla oferowanych wyrobów i w przypadku oferowania wyrobu medycznego powyżej I klasy dołączony certyfikat zgodności CE TAK, dołączyć do oferty 24 szkolenie personelu z obsługi (miejsce: siedziba Zamawiającego, czas i ilość osób: do ustalenia przed szkoleniem) 25 instrukcja obsługi do oferowanego urządzenia w języku polskim oraz dodatkowa instrukcja obsługi (obowiązkowo wersja elektroniczna) dla Działu Inżynierii Klinicznej - przy dostawie 26 w ramach oferty Wykonawca zobowiązany jest po dokonanej instalacji do odebrania opakowań po zainstalowanym sprzęcie i utylizacji we własnym zakresie i na własny koszt strona 1 z 18

2 PAKIET II - Sieciowy system holterowski- 1 szt./kpl. CPV: Sieciowy system holterowski składający się z oprogramowania serwerowego, oprogramowania do analizy i dostępu sieciowego wraz z odp. licencjami oraz 30 rejestratorów holterowskich 2 Typ/numer katalogowy produktu lub grupy produktów PODAĆ 3 Producent PODAĆ 4 System (obejmujący rejestratory, oprogramowanie i akcesoria/osprzęt) fabrycznie nowy, nie powystawowy, nie podemnostracyjny, rok produkcji Sieciowy system bazodanowy 5 Oferowany holterowski system bazodanowy w architakturze klient-serwer TAK, PODAĆ NAZWĘ - 6 Możliwość instalacji serwera bazodanowego systemu holterowskiego w środowisku VMWARE (wirtualny serwer) TAK 7 System bazodanowy integrujący badania holterowskie EKG i RR, oparty o standardowy serwer MS SQL TAK - 8 Możliowść rozbudowy systemu o obsługę badań EKG spoczynkowych i wysiłkowych TAK - 9 Zaimplementowany interfejs sieciowy dla systemów ABP (odpowiednia licencja jeśli wymagana) TAK 10 Możliwość pracy w oparciu o silnik co najmniej MS SQL 2008 Express R2 lub nowszy TAK, PODAĆ - 11 Oferowany holterowski system bazodanowy wraz z odpowiednimi licencjami pływającymi (floating license) zapewniającymi jednoczesny dostęp (w tym co najmniej: import danych z rejestratorów, przesyłanie danych z rejestratorów na serwer, analizę danych na stacjach analizatorów holterowskich) dla co najmniej 8 użytkowników systemu [liczba stanowisk] TAK, PODAĆ [liczba stanowisk] - 12 Możliwość zwiększenia liczby użytkowników (o 1 lub liczbę określoną przez Zamawiającego) korzystających jednoczasowo z systemu TAK 13 Co najmniej 2 wydzielone stanowiska (odpowiednie aplikacje i licencje) w systemie możliwe do użycia niezależnie od dostępności i działania serwera bazy danych [liczba stanowisk] TAK, PODAĆ [liczba stanowisk] - 14 Możliwość zwiększenia liczby wydzielonych stanowisk (o 1 lub liczbę określoną przez Zamawiającego) w systemie możliwych do użycia niezależnie od dostępności i działania serwera bazy danych TAK 15 Jednoczesna praca w zakresie analizy holterowskiego zapisu EKG na co najmniej 4 stanowiskach [liczba stanowisk] TAK, PODAĆ [liczba stanowisk] - 16 Możliwość zwięszkszenia liczby stanowisk (z krokiem o 1) anlizy holterowskiego zapisu EKG w oferowanym systemie TAK 17 Baza danych składająca się z kartoteki pacjentów oraz kartoteki badań TAK, OPISAĆ - 18 Indywidualne konta użytkowników z definiowanym zakresem możliwości i uprawnień w systemie TAK, OPISAĆ - 19 Elektroniczne zatwierdzanie raportów z automatycznym oznaczaniem danymi osoby zatwierdzającej TAK, OPISAĆ - 20 Biblioteka szablonów opisów badania z funkcją automatycznego słownika TAK, OPISAĆ - 21 Audyt historii operacji dla danych pacjenta oraz badania TAK, OPISAĆ 22 Archiwizacja raportów i badań na zewnętrznych nośnikach pamięci (np. dyski USB, udziały sieciowe, serwery FTP) TAK, OPISAĆ 23 Zapewniony mechanizm dwukierunkowej integracji z systemami zewnętrznymi (w tym HIS) poprzez protokół HL7 w zakresie co najmniej komend ADT, ORM i ORU TAK, OPISAĆ 24 Dostęp do bazy danych i wyników badań poprzez standardową przeglądarkę internetową WWW bez instalacji oprogramowania na stanowisku TAK 25 Kompatybilność oprogramowania stanowisk klienckich oferowanego systemu z systemami operacyjnymi MS Windows XP Professional lub nowszymi TAK, PODAĆ 26 Oprogramowanie analizatorów EKG zabezpieczone kluczami sprzętowymi wraz z serwerem kluczy sieciowych, z możliwością selektywnego przydzielenia uprawnień użytkownikom sieciowym Wymagania dodatkowe sieciowego systemu bazodanowego 27 Integracja z oferowanym systemem 2 wykorzystywanych przez Zamawiającego stanowisk analiz holterowskich model Pathfinder prod. Del Mar Reynolds TAK TAK, OPISAĆ 28 Pełna współpraca bazy danych z analizatorami holterowskimi model Pathfinder prod. Del Mar Reynolds / Spacelabs Healthcare wykorzystywanymi przez Zamawiającego TAK strona 2 z 18

3 29 30 Zapewnienie przez Wykonawcę możliwości odczytu do oferowanego systemu zapisów z rejestratorów holterowskich EKG (model Lifecard CF/12) i RR (modele i 90217) prod. Del Mar Reynolds / Spacelabs Healthcare posiadanych przez Zamawiającego Wykonawca zapewni pełną, dwukierunkową komunikację HL7 z systemem Szpitalnym HIS InfoMedica (ASSECO) posiadanym przez Zamawiającego, tj. przesyłanie zleceń i wyników (skrócony opis diagnosty, link/url z dostępem do pełenego raportu) wraz z wdrożeniem TAK TAK, OPISAĆ 31 Do oferty dołączyć minimalne wymagania sprzętowe i dotyczące oprogramowania do instalacji oferowanego sieciowego systemu bazodanowego (z uwzględnieniem za rónwno możliwości instalacji w środowisku VMWARE jak i na dedykowanym/odrębnym serwerze) TAK, dołączyć do oferty Oprogramowanie analizatorów holterowskich ilość sztuk: 2 32 Zaimplementowana automatyczna, dokładna analiza arytmii TAK Zaimplementowane automatyczne rozpoznawanie wszystkich podstawowych typów morfologii (dominującej, komorowej, nadkomorowej, wystymulowanej) z możliwością ich reklasyfikacji Zaimplementowane automatyczne rozpoznawanie podstawowych typów arytmii w tym częstoskurczów komorowych i nadkomorowych, wolnych rytmów komorowych, bigeminii i trigeminii oraz bradykardii, pauz i przerw w rytmie typu 2RR, z możliwością usuwania oraz wstawiania własnych typów arytmii, 35 Zaimplementowana automatyczna detekcja migotania przedsionków z możliwością ręcznego oznaczania epizodów migotania i informacją o łącznym procencie migotania w analizowanym zapisie TAK - TAK - TAK - 36 Zaimplementowana automatyczna klasyfikacja pobudzeń wystymulowanych z podziałem na stymulację przedsionków, komór oraz dwujamową TAK - 37 Jednorazowa łączna ocena, analiza i raportowanie do 7 dni EKG TAK/NIE 5/0 38 Zaimplementowana możliwość korekcji detekcji i rozpoznawania morfologii w zakresie progu detekcji pobudzeń, możliwość wyboru dowolnej konfiguracji kanałów do analizy TAK Funkcja uczenia systemu algorytmu analizy, poprzez wskazanie morfologii do zmiany typu i rodzaju klasyfikacji uwzględniane w reanalizie automatycznej (bez konieczności ręcznej reklasyfikacji) Korekcja ustawień rozpoznawania arytmii z uwzględnieniem wartości rytmu dla epizodów częstoskurczu, wartości maksymalnego rytmu dla bradykardii, długości czasu przerwy dla pauz, itp. Automatyczna detekcja arytmii w postaci pobudzeń przedwczesnych (nadkomorowych i komorowych) oraz zastępczych (nadkomorowych i komorowych), z możliwością wyłączenia rozpoznawania przez algorytm automatyczny TAK - TAK - TAK - 42 Automatyczna korekcja morfologii przedwczesnej do normalnej po usunięciu przez operatora przyczyny przedwczesności (artefaktu, fałszywego pobudzenia) TAK - 43 Zaimplementowane profile typowych ustawień w zakresie korekcji parametrów detekcji, klasyfikacji i arytmii z możliwością podziału ustawień na zakresy czasu dla badania TAK Zaimplementowana możliwość edycji zapisu w trybie podglądu EKG w formie przykładu EKG z jednoczesnym widokiem kontekstu EKG (min. 1 min. zapisu) lub tabelą arytmii, listą arytmii, trendem HR. Zaimplementowana możlowość edycji zapisu w trybie jednoczesnej prezentacji wielu przykładów EKG, według wyboru na tabeli arytmii, z automatycznym dopasowaniem liczby prezentowanych przykładów do ich długości (np. SVE, SVT itd.) Zaimplementowana możliwość synchronicznej pracy z zapisem EKG na dwóch monitorach, z jednoczesną prezentacją zapisu do edycji (jeden monitor) oraz kontekstem zapisu w postaci trendu HR, strony zapisu lub podsumowania badania do raportu (drugi monitor) TAK - TAK - TAK/NIE 10/0 47 Prezentacja rodzajów morfologii w postaci grup oraz pojedynczych podbudzeń, z możliwością oceny dokładności klasyfikacji w trybie nakładania statycznego i z kontekstem zapisu ekg: - na jednym, wspólnym monitorze LUB - synchronicznie na dodatkowym monitorze TAK,PODAĆ "na jednym, wspólnym monitorze" - 0 pkt, "synchronicznie na dodatkowym monitorze" - 10 pkt. 48 Ocena tachogramu RR na bieżąco w stosunku do prezentowanego EKG z oznaczeniem kolejnych pozycji tachogramu kolorem klasyfikacji odpowiadającego odstępowi pobudzenia TAK - 49 Tworzenie raportów w oparciu o szablony TAK - 50 Możliwość podglądu raportu przed wydrukiem TAK - strona 3 z 18

4 51 Archiwizacja raportów i badań na dysku twardym analizatora oraz na zewnętrznych nośnikach pamięci (w szczególności na udostępnionych dyskach/udziałach sieciowych) TAK, OPISAĆ - 52 Ocena zapisów 12-kanałowych TAK 53 Wybór dowolnych kanałów do automatycznej analizy arytmii TAK - 54 Podgląd 12-odprowadzeniowego EKG dla dowolnego fragmentu badania, z możliwością szybkiego przełączenia prezentacji (kontekst ekg na ekg 12 na kanałowe i odwrotnie) oraz możliwość ustawienia dowolnej dostępnej liczby kanałów (od 1 do 12) dla każdego widoku edycji zapisu ekg w systemie TAK, OPISAĆ - 55 Pomiary dla wybranego fragmentu ekg oraz funkcja jednoczesnego przymiaru rytmu dla edytowanego zapisu ekg TAK - 56 Oznaczanie migotania przedsionków poprzez wstawienie znacznika początku a następnie końca napadu, bez konieczności przerywania edycji chronologicznej, oznaczanie przez ręczne zaznaczenie fragmentu migotania, łączenie i zmiana czasu trwania oznaczonych epizodów migotania bezpośrednio w widoku ekg TAK, OPISAĆ - 57 Oprogramowanie pracujące w środowisku MS Windows XP lub nowszym TAK, PODAĆ - Wymagania dodatkowe oprogramowania analizatorów holterowskich 58 Odczyt i analiza zapisów z rejestratorów holterowskich EKG (model Lifecard CF/12) i RR (modele i 90217) prod. Del Mar Reynolds / Spacelabs Healthcare posiadanych przez Zamawiającego TAK 59 Do oferty dołączyć minimalne wymagania sprzętowe i dotyczące oprogramowania do instalacji oferowanego oprogramowania analizatorów holterowskich TAK, dołączyć do oferty Rejestrator holterowski EKG ilość sztuk: Zakres amplitudowy rejestrowanego sygnału co najmniej w zakresie od 7 mvac do 15 mvac [mvac] TAK, PODAĆ zakres [mvac] - 61 Aktywny filtr zakłóceń TAK - 62 Detekcja impulsów implantowanego stymulatora serca dla unipolarnego i bipolarnego typu stymulacji i z obu jam serca. TAK - 63 Wymienna pamięć typu flash bez konieczności podtrzymywania bateryjnego danych EKG TAK, PODAĆ - 64 Kompaktowa obudowa o wymiarach zewnętrznych nie większych niż 100mm x 80mm x 25mm [mm] TAK, PODAĆ wymiary [mm] - 65 Zwarta i odporna obudowa w standardzie wykonania IPX4 (IPX7 dla nowego urządzenia) TAK, OPISAĆ - 66 Masa kompletnego i gotowego do pracy urządzenia nie większa niż 140g [g] TAK, PODAĆ [g] - 67 Wymienny przewód pacjenta z jedną wtyczką do rejestratora i bez wystających elementów połączeniowych TAK, OPISAĆ - 68 Możliwość zastosowania różnych konfiguracji przewodów pacjenta (ilości elektrod) TAK, WYMIENIĆ - 69 Zasilanie z pojedynczej baterii lub akumolatora AAA na cały okres rejestracji dla dowolnego trybu pracy TAK - 70 Sygnalizacja niewystarczającego poziomu zasilania przed uruchomieniem rejestracji TAK - strona 4 z 18

5 71 Podgląd wszystkich rejestrowanych kanałów EKG oraz detekcji impulsów stymulatora bezpośrednio na rejestratorze TAK - 72 Programowanie nośnika danych danymi pacjenta i badania przez analizator TAK - 73 Programowanie nośnika danych danymi pacjenta i badania przy użyciu wbudowanej funkcji dyktafonu TAK/NIE 1/0 74 Interfejs użytkownika i komunikaty menu w języku polskim. TAK - 75 Rejestracja w trybie 3 kanałowym, w sposób ciągły bez kompresji co najmniej 48 godzin [h] TAK, PODAĆ [h] [1,3] 76 Częstotliwość próbkowania na kanał co najmniej 1000 Hz [Hz] w trybie 3-kanałowym TAK, PODAĆ [Hz] [1,3] 77 Rozdzielczość amplitudowa sygnału co najmniej 12 bitów [bit] w trybie 3 kanałowym TAK, PODAĆ [bit] [1,3] 78 Rejestracja 3 kanałów EKG z 3 elektrod TAK - 79 Rejestracja w trybie 2-kanałowym, w sposób ciągły co najmniej 7 dni [dni] TAK, PODAĆ [dni] - 80 Bieżąca kontrola podłączenia elektrod z sygnalizacją rozłączenia w trybie rejestracji wieldobowej TAK, PODAĆ - 81 Automatyczne przerywanie i wznawianie rejestracji EKG po dłuższej przerwie związanej z utratą połączenia z pacjentem TAK - 82 Automatyczne wznawianie rejestracji po przerwie związanej z chwilowym wyłączeniem rejestratora (np. wymiana przewdu pacjenta) TAK - 83 Obsługa trybu zapisu 12-kanałowego bez kompresji TAK - 84 Rejestracja rzeczywistego EKG w 12 kanałach z 10 elektrod EKG TAK - 85 Częstotliwość próbkowania powyżej 3000 Hz [Hz] na kanał w trybie 12 kanałowym TAK, PODAĆ [Hz] [1,3] 86 Mozliwość wykorzystania przewódu pacjenta o zróżnicowanych długościach końcówek elektrodowych TAK - Rejestratory holterowskie EKG - wyposażenie dodatkowe 87 Karty pamięci typu FLASH kompatybilne z oferowanymi rejestratorami do rejestracji holterowskiego EKG w trybie 3-kanałowym i wielodobowym o pojemności co najmniej 90MB [MB] - 30 szt. TAK, PODAĆ [MB] [1,3] 88 Przewód 3-elektrodowy kompatybilny z oferowanymi rejestratorami do rejestracji holterowskiego EKG w trybie 3-kanałowym - 30 szt. TAK - 89 Karty pamięci typu FLASH kompatybilne z oferowanymi rejestratorami do rejestracji holterowskiego EKG w trybie 12-kanałowym o pojemności co najmniej 256MB [MB] - 3 szt. TAK, PODAĆ [MB] [1,3] 90 Przewód 10-elektrodowy kompatybilny z oferowanymi rejestratorami do rejestracji w trybie 12-kanałowym - 3 szt. TAK - Warunki gwarancji i serwisu strona 5 z 18

6 91 Okres gwarancji od daty podpisania ostatecznego protokołu instalacji i uruchomienia (do którego Zamawiający nie zgłasza zastrzeżeń), min. 24 miesiące [mies.] TAK, PODAĆ liczbę miesięcy Gwarancja 24 miesiące: 0 pkt, dla gwarancji powyżej 24 miesięcy: 1pkt za każdy dodatkowo oferowany, pełny kwartał gwarancji 92 W ramach oferty przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd i robociznę) w okresie gwarancji, min. 1 na rok lub zgodnie z zaleceniami producenta - w przypadku przeglądów zgodnie z zaleceniami producenta należy dołączyć do oferty potwierdzone za zgodność z oryginałem pismo z zaleceniami producenta TAK, PODAĆ - 93 Gwarantowany czas przystąpienia do naprawy nie dłuższy niż 48 godzin [h] od zgłoszenia konieczności naprawy TAK, PODAĆ [h] - 94 Gwarantowany czas naprawy, max. 5 dni od daty zgłoszenia konieczności naprawy. W przypadku naprawy trwającej powyżej 3 dni, Wykonawca na własny koszt i we własnym zakresie dostarczy Zamawiającemu (na czas naprawy) sprzęt zastępczy lub aplikację o parametrach technicznych nie gorszych od zaoferowanych TAK, PODAĆ [dni] - 95 Wykonawca prowadzi serwis oferowanego urządzenia na terenie Polski TAK/NIE 5/0 96 Nazwa serwisu, adres, nr telefonu i faksu, adres , osoba kontaktowa. Do oferty należy dołączyć oryginalny dokument potwierdzający przejęcie zobowiązań serwisowych dotyczących przedmiotu zamówienia przez wskazany w niniejszym punkcie serwis - potwierdzony za zgodność przez serwis przejmujący zobowiązania TAK, PODAĆ, dołączyć do oferty dokument Gwarancja produkcji lub dostępności nowych części zamiennych i eksploatacyjnych, przez co najmniej 10 lat [lata] (w przypadku komputerów i części komputerowych oraz wsparcia dla oferwoanego oprogramowania co najmniej 5 lat) W ramach oferty aktualizacja zaoferowanego oprogramowania, w tym do analizy, jeżeli w trakcie trwania gwarancji pojawią się ich nowsze wersje, wraz ze szkoleniem personelu Zamawiającego w tym zakresie po każdej aktualizacji Inne TAK, PODAĆ [lata] - TAK, w cenie oferty Do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego wyrobu medycznego potwierdzające zaoferowane parametry (w języku polskim lub angielskim) Szkolenie personelu Zamawiającego z obsługi (miejsce: siedziba Zamawiającego, czas i ilość osób: do ustalenia przed szkoleniem) potwierdzone protokołem szkolenia (obejmującym listę osób i zakres) Instrukcja obsługi do każdego egzemplarza oferowanego urządzenia w języku polskim oraz dodatkowa instrukcja obsługi (obowiązkowo wersja elektroniczna) dla Działu Inżynierii Klinicznej - przy dostawie 102 Do oferty dołączona deklaracja zgodności dla oferowanych wyrobów i w przypadku oferowania wyrobu medycznego powyżej I klasy dołączony certyfikat zgodności CE TAK, dołączyć do oferty PAKIET III - Różne urządzenia i produkty medyczne CPV: Pipeta jednokanałowa o zmiennej pojemności [µl]- 1 szt. 1 nazwa produktu podać 2 numer katalogowy produktu lub grupy podać 3 producent podać 4 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji TAK 5 pipeta automatyczna, jednokanałowa z zrzutnikiem końcówek 6 zakres nastawności pracy: [µl] 7 błąd systematyczny dozowania dla 200 [µl] ±0,6% 8 pipeta autoklawowalna w całości 9 oddzielny przycisk wyrzutnika końcówek strona 6 z 18

7 10 wygodna praca z pipetą bez zasłaniania licznika objętości dozowanej podczas pipetowania 11 oddzielne, dodatkowe okienko ze wskazaniami cyfrowymi umożliwiające szybkie przestawienie pipety na ciecz inną niż woda i szybki powrót do ustawień fabrycznych 12 barwny kod na przycisku pipety ułatwiający dobranie odpowiedniego zakresu końcówki 13 możliwość rekalibracji 14 indywidualny protokół kalibracji pipety z numerem seryjnym 15 w zestawie do każdej pipety pudełko autoklawowalne z pasującymi końcówkami 16 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] TAK, podać 17 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego urządzenia w języku polskim lub angielskim TAK, dołączyć do oferty 18 do oferty dołączona deklaracja zgodności dla oferowanych wyrobów i w przypadku oferowania wyrobu medycznego powyżej I klasy dołączony certyfikat zgodności CE TAK, dołączyć do oferty 19 instrukcja obsługi do oferowanego urządzenia w języku polskim oraz dodatkowa instrukcja obsługi dla Działu Inżynierii Klinicznej - przy dostawie 2. Pipeta jednokanałowa o zmiennej pojemności [µl] - 1szt. 20 nazwa produktu podać 21 numer katalogowy produktu lub grupy podać 22 producent podać 23 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji TAK 24 pipeta automatyczna, jednokanałowa z zrzutnikiem końcówek 25 zakres nastawności pracy: [µl] 26 błąd systematyczny dozowania dla 1000 [µl] ±0,6% 27 pipeta autoklawowalna w całości 28 oddzielny przycisk wyrzutnika końcówek 29 wygodna praca z pipetą bez zasłaniania licznika objętości dozowanej podczas pipetowania 30 oddzielne, dodatkowe okienko ze wskazaniami cyfrowymi umożliwiające szybkie przestawienie pipety na ciecz inną niż woda i szybki powrót do ustawień fabrycznych 31 barwny kod na przycisku pipety ułatwiający dobranie odpowiedniego zakresu końcówki 32 możliwość rekalibracji 33 indywidualny protokół kalibracji pipety z numerem seryjnym 34 w zestawie do każdej pipety pudełko autoklawowalne z pasującymi końcówkami 35 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] TAK, podać 36 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego urządzenia w języku polskim lub angielskim TAK, dołączyć do oferty 37 do oferty dołączona deklaracja zgodności dla oferowanych wyrobów i w przypadku oferowania wyrobu medycznego powyżej I klasy dołączony certyfikat zgodności CE TAK, dołączyć do oferty 38 instrukcja obsługi do oferowanego urządzenia w języku polskim oraz dodatkowa instrukcja obsługi dla Działu Inżynierii Klinicznej - przy dostawie 3. Stetoskop - 10 szt. 39 nazwa produktu podać 40 numer katalogowy produktu lub grupy podać 41 producent podać 42 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji stetoskop w wersji dla internistów w kolorze zielonym 44 ustawienie liry - kątowe ułatwiające odsłuch 45 materiał liry/głowicy - stal nierdzewna 46 grubość membran, max. 0,4 [mm] TAK, podać - strona 7 z 18

8 47 stetoskop wyposażony w podwójną sprężynę, formowalną umieszczoną wewnątrz drenu 48 głowica dwumembranowa z ciepłymi obwódkami, dwa oddzielne kanały odsłuchowe, w zapasie oliwki miękkie i twarde oraz membrana 49 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] TAK, podać 50 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego urządzenia w języku polskim lub angielskim TAK, dołączyć do oferty 51 do oferty dołączona deklaracja zgodności dla oferowanych wyrobów i w przypadku oferowania wyrobu medycznego powyżej I klasy dołączony certyfikat zgodności CE TAK, dołączyć do oferty 52 instrukcja obsługi do oferowanego urządzenia w języku polskim oraz dodatkowa instrukcja obsługi dla Działu Inżynierii Klinicznej - przy dostawie 4. Infuzor ciśnienia - 20 szt. 53 nazwa produktu podać 54 numer katalogowy produktu lub grupy podać 55 producent podać 56 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji Infuzor ciśnienia do wtłaczania płynów, pojemność 1000 [ml] - 10 szt. Infuzor ciśnienia do wtłaczania płynów, pojemność 500 [ml] - 10 szt. Mankiet wykonany z transparentnego materiału trwale zespolony po dwóch dłuższych bokach, posiadający uchwyt do zawieszania, haczyk po wewnętrznej stronie kieszeni, ogranicznik ciśnienia (zawór bezpieczeństwa do 300mmHg), manometr z obrotowa skalą odczytu, trójdrożny zawór kranikowy, ergonomiczną, wysokowydajną gruszkę TAK TAK 59 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] TAK, podać 60 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego urządzenia w języku polskim lub angielskim TAK, dołączyć do oferty 61 do oferty dołączona deklaracja zgodności dla oferowanych wyrobów i w przypadku oferowania wyrobu medycznego powyżej I klasy dołączony certyfikat zgodności CE TAK, dołączyć do oferty 62 instrukcja obsługi do oferowanego urządzenia w języku polskim oraz dodatkowa instrukcja obsługi dla Działu Inżynierii Klinicznej - przy dostawie 5. Chodzik rehabilitacyjny - 1 szt. 63 nazwa produktu podać 64 numer katalogowy produktu lub grupy podać 65 producent podać 66 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji chodzik rehabilitacyjny typu "DynaWalk" 68 konstrukcja chodzika z wysokiej jakości rur stalowych, podpórka ze stabilizacją przedramion z regulacją wysokości położenia ramion, wykonana z materiału łatwozmywalnego TAK, podać 69 chodzik wyposażony w cztery kółka, tylnie koła wyposażone w hamulce nożne 70 Długość - 82 [cm] Szerokość - 67,5-75 [cm] Max obciążenie [kg] Masa własna - 12,5 [kg] Wysokość podpór ramion [cm] TAK, podać 71 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 24 [mies.] TAK, podać 72 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego urządzenia w języku polskim lub angielskim TAK, dołączyć do oferty 73 do oferty dołączona deklaracja zgodności dla oferowanych wyrobów i w przypadku oferowania wyrobu medycznego powyżej I klasy dołączony certyfikat zgodności CE TAK, dołączyć do oferty 74 instrukcja obsługi do oferowanego urządzenia w języku polskim oraz dodatkowa instrukcja obsługi dla Działu Inżynierii Klinicznej - przy dostawie strona 8 z 18

9 6. Obcinarka rękawów z dystrybutorem dwupoziomowym - 1 szt. 75 nazwa produktu podać 76 numer katalogowy produktu lub grupy podać 77 producent podać 78 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji Obcinarka z dystrybutorem dwupoziomowym do cięcia na odpowiednie odcinki wszelkiego rodzaju rękawów foliowo-papierowych i foliowych 80 Obcinarka z dystrybutorem wykonana z wysokiej jakości stali nierdzewnej, kwasoodpornej 81 Wymiary zewnętrzne, max. (szer. x wys. x gł.) 880 x 420 x 430 [mm] 82 średnica stosowanych rolek, min. 300 [mm] TAK, podać 83 szerokość cięcia, min. 750 [mm] TAK, podać 84 waga, max. 15 [kg] TAK, podać 85 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 24 [mies.] TAK, podać 86 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego urządzenia w języku polskim lub angielskim TAK, dołączyć do oferty 87 do oferty dołączona deklaracja zgodności dla oferowanych wyrobów i w przypadku oferowania wyrobu medycznego powyżej I klasy dołączony certyfikat zgodności CE TAK, dołączyć do oferty 88 instrukcja obsługi do oferowanego urządzenia w języku polskim oraz dodatkowa instrukcja obsługi dla Działu Inżynierii Klinicznej - przy dostawie PAKIET IV - Koncentrator tlenu - 50 szt. CPV: strona 9 z 18

10 1 nazwa produktu podać 2 numer katalogowy produktu lub grupy podać 3 producent podać 4 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji zasilanie sieciowe: 230 [V], 50 [Hz] 6 koncentrator przeznaczony do prowadzenia tlenoterapii w warunkach domowych i szpitalnych, przystosowany do pracy ciągłej 7 temperatura pracy, min. od 13 o C do 32 o C, wilgotność względna, min. od 10% do 90% TAK, podać 8 klasa ochronności II, typ B 9 pobór mocy (przy przepływie 2 l/min.), max. 300 [W] TAK, podać 10 waga koncentratora, max. 21 [kg] TAK, podać 11 wymiary całkowite koncentratora (wys. x szer. x gł.), max. 62 x 40 x 32 [cm] TAK, podać 12 poziom głośności, max. 40 [dba] TAK, podać 13 natężenie przepływu w zakresie, min. 1,0 do 5,0 [l/min.] TAK, podać 14 stężenie O 2 dla 3 [l/min], min. 94% +2% / -2% TAK, podać 15 stężenie O 2 dla 5 [l/min], min. 89% +2% / -2% TAK, podać 16 wskaźnik poziomu stężenia O 2 17 alarmy, min. brak zasilania, niskie lub wysokie ciśnienie, wysoka temperatura, niskie stężenie tlenu, brak przepływu tlenu TAK, podać 18 do każdego koncentratora dołączone min. dwa komplety akcesoriów dla pacjenta (nawilżacz, przewód, maska tlenowa, wąsy tlenowe) - przy dostawie TAK, opisać Warunki gwarancji i serwisu 19 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 60 [mies.] TAK, podać 20 bezpłatne przeglądy w okresie gwarancji, min. 2 w roku (co 6 miesięcy) zgodnie z wymogami NFZ polegające na, min. wymianie filtra powietrza i filtra przeciwbakteryjnego, dokonaniu pomiaru stężenia tlenu wytwarzanego przez koncentrator przy przepływie 2l/min.) [załącznik nr 6 do zarządzenia Nr 51/2012/DOZ Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z dnia 8 sierpnia 2012r] TAK, podać 21 gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, max. 24 [h] roboczych od zgłoszenia konieczności naprawy TAK, podać 22 naprawa w domu u pacjenta TAK 23 w przypadku naprawy poza domem pacjenta na czas naprawy urządzenie zastępcze (o parametrach równoważnych) TAK 24 możliwość wezwania serwisu do uszkodzonego aparatu zgłaszanego przez pacjenta bądź przez oddział 7 dni w tygoniu 24 godziny na dobę 25 nazwa serwisu, adres, nr telefonu i faksu, osoba kontaktowa podać Inne 26 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego urządzenia w języku polskim lub angielskim TAK, dołączyć do oferty 31 do oferty dołączona deklaracja zgodności dla oferowanych wyrobów i w przypadku oferowania wyrobu medycznego powyżej I klasy dołączony certyfikat zgodności CE TAK, dołączyć do oferty 32 szkolenie personelu z obsługi (miejsce: siedziba Zamawiającego, czas i ilość osób: do ustalenia przed szkoleniem) 33 instrukcja obsługi do każdego oferowanego urządzenia w języku polskim oraz dodatkowa instrukcja obsługi (obowiązkowo wersja elektroniczna) dla Działu Inżynierii Klinicznej - przy dostawie PAKIET V - Stacje dokujące do pomp firmy Braun - 6 szt. CPV: nazwa produktu podać 2 numer katalogowy produktu lub grupy podać strona 10 z 18

11 3 producent podać 4 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji stacja dokująca moduł rozszerzający na 4 pompy kompatybilna z posiadanymi przez Zamawiającego pompami Perfusor Space producent Braun, Infuzomat Space producent Braun o parametrach, min.: zasilanie elektryczne 230[V]/50[Hz], mocowanie stacji dokujących do rury pionowej lub poziomej bez dodatkowego oprzyrządowania, możliwość łączenia kilku stacji w jedną TAK, opisać 6 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 24 [mies.] TAK,podać 10 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego urządzenia w języku polskim lub angielskim TAK, dołączyć do oferty 11 do oferty dołączona deklaracja zgodności dla oferowanych wyrobów i w przypadku oferowania wyrobu medycznego powyżej I klasy dołączony certyfikat zgodności CE TAK, dołączyć do oferty 13 instrukcja obsługi do oferowanego urządzenia w języku polskim oraz dodatkowa instrukcja obsługi (obowiązkowo wersja elektroniczna) dla Działu Inżynierii Klinicznej - przy dostawie PAKIET VI - Stacje dokujące do pomp firmy Medima - 20 szt. CPV: nazwa i typ produktu podać 2 producent podać 3 numer katalogowy produktu lub grupy podać 4 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji stacja dokująca na 8 pomp infuzyjnych kompatybilna z posiadanymi przez Zamawiajacego pompami infuzyjnymi model S1 oraz S2 producent Medima 6 zasilanie: VAC -15% +10%, 19W + 15W x 4/6 7 złącze alarmu: 24V, 1A, NO/NC 8 klasyfikacja: BF, klasa ochrony I, IP X1 9 możliwość rozbudowy o moduł komunikacyjny Ethernet 10/100 oraz moduł komunikacyjny WLAN 10 mocowanie do ścian, pionowych kolumn lub poziomych szyn 11 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 24 [mies.] TAK,podać 12 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego urządzenia w języku polskim lub angielskim TAK, dołączyć do oferty 13 do oferty dołączona deklaracja zgodności dla oferowanych wyrobów i w przypadku oferowania wyrobu medycznego powyżej I klasy dołączony certyfikat zgodności CE TAK, dołączyć do oferty 14 instrukcja obsługi do oferowanego urządzenia w języku polskim oraz dodatkowa instrukcja obsługi (obowiązkowo wersja elektroniczna) dla Działu Inżynierii Klinicznej - przy dostawie PAKIET VII - Akcesoria do monitorów firmy DRAGER CPV: Moduł do systemu monitorowania Drager - 6 szt. 1 nazwa produktu podać 2 numer katalogowy produktu lub grupy podać 3 producent podać 4 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji moduł obsługujący: przewody EKG 3- i 5-odprowadzeniowe, czujnik temperatury, przewód połączeniowy SpO 2, długość kabla ok. 2,5 m, nr kat wg Drager lub równoważny TAK, podać 7 w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zażądania prezentacji oferowanego produktu 8 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] TAK, podać 9 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim lub angielskim 2. Przewody do EKG do monitorów Drager - 20 szt. strona 11 z 18

12 10 nazwa produktu podać 11 numer katalogowy produktu lub grupy podać 12 producent podać 13 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji ekranowany kabel do EKG 3-odprowadzeniowy z zestawem wyprowadzeń, nr kat wg Drager lub równoważny - 10 szt. TAK, podać 15 ekranowany kabel do EKG 5-odprowadzeniowy z zestawem wyprowadzeń, nr kat wg Drager lub równoważny - 10 szt. TAK, podać w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zażądania prezentacji oferowanego produktu 18 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] TAK, podać 19 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim lub angielskim 3. Czujnik pulsoksymetrii na palec do monitorów Drager - 30 szt. 20 nazwa produktu podać 21 numer katalogowy produktu lub grupy podać 22 producent podać 23 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji czujnik pulsoksymetrii MASIMO, nr kat wg Drager lub równoważny TAK, podać w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zażądania prezentacji oferowanego produktu 27 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] TAK, podać 28 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim lub angielskim 4. Czujniki temperatury przełykowo-rektalne wraz z osłonkami do monitorów Drager - 5 szt. 29 nazwa produktu podać 30 numer katalogowy produktu lub grupy podać 31 producent podać 32 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji czujnik temperatury wielokrotnego użytku, dla dorosłych, złącze 7-pinowe, dł. 1,5 [m], nr kat wg Drager lub równoważny TAK, podać 31 do każdego czujnika dołączony zestaw składający się z 10 szt. jednorazowych osłonek wykonanych z lateksu w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zażądania prezentacji oferowanego produktu 33 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] TAK, podać 34 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim lub angielskim 4. Czujniki temperatury skórne do monitorów Drager - 5 szt. 35 nazwa produktu podać 36 numer katalogowy produktu lub grupy podać 37 producent podać 38 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji czujnik temperaturowy skórny, wielokrotnego użytku, złącze 7-pinowe, dl 3[m], nr kat wg Drager lub równoważny TAK, podać w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zażądania prezentacji oferowanego produktu strona 12 z 18

13 42 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] TAK, podać 43 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim lub angielskim 5. Przewody do czujników pulsoksymetrii do monitorów Drager - 10 szt. 44 nazwa produktu podać 45 numer katalogowy produktu lub grupy podać 46 producent podać 47 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji przewód do czujnika pulsoksymetrii MASIMO, dł. 1,5 [m], nr kat. MS13926 wg Drager lub równoważny TAK, podać w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zażądania prezentacji oferowanego produktu 51 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] TAK, podać 52 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim lub angielskim 6. Mankiety do pomiaru ciśnienia krwi do monitorów Drager - 60 szt. 53 nazwa produktu podać 52 numer katalogowy produktu lub grupy podać 53 producent podać 54 oferowane mankiety fabrycznie nowe, rok produkcji wielorazowy mankiet na ramię, mocowany na rzep, do nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia krwi kompatatybilny z monitorami Drager: rozmiar M, [cm]/ 33[cm], nr kat. MP00915 wg Drager lub równoważny - 20 szt. rozmiar M+, [cm]/ 43[cm], nr kat. MP00916 wg Drager lub równoważny - 25 szt. rozmiar M++, [cm]/ 53[cm], nr kat. MP00917 wg Drager lub równoważny - 10 szt. rozmiar L, [cm]/ 40[cm], nr kat. MP00918 wg Drager lub równoważny - 5 szt. TAK, podać 57 w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zażądania prezentacji oferowanego produktu 58 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] podać 59 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim lub angielskim PAKIET VIII - Akcesoria do urządzeń diagnostycznych CPV: Czujnik pulsoksymetrii do monitorów SIEMENS - 20 szt. 1 nazwa produktu podać 2 numer katalogowy produktu lub grupy podać 3 producent podać 4 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji czujnik pulsoksymetrii typu Nellcor, dł. 0,9 [m], nr kat. DS100A wg Nellcor lub równoważny TAK, podać 6 7 w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zażądania prezentacji oferowanego produktu 8 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] TAK, podać 9 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim lub angielskim 2. Przewód adapter do czujnika pulsoksymetrii do monitorów SIEMENS - 5 szt. 10 nazwa produktu podać strona 13 z 18

14 11 numer katalogowy produktu lub grupy podać 12 producent podać 13 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji kabel adapter przedłużający kompatybilny z czujnikami oferowanymi w pozycji 1, nr kat wg Siemens lub równoważny TAK, podać w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zażądania prezentacji oferowanego produktu 17 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] TAK, podać 18 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim lub angielskim 3. Czujnik pulsoksymetrii wraz z adapterem do monitorów PHILIPS - 5 szt. 19 nazwa produktu podać 20 numer katalogowy produktu lub grupy podać 19 producent podać 20 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji czujnik pulsoksymetrii wraz z adapterem, nr kat. M1190A wg PHILIPS lub równoważny TAK, podać w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zażądania prezentacji oferowanego produktu 24 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] TAK, podać 25 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim lub angielskim 4. Czujnik pulsoksymetrii do monitorów Spacelabs - 15 szt. 26 nazwa produktu podać 27 numer katalogowy produktu lub grupy podać 28 producent podać 29 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji czujnik pulsoksymetrii wielokrotnego użytku dla dorosłych do monitorów Spacelabs, nr kat wg SpaceLabs lub równoważny TAK, podać w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zażądania prezentacji oferowanego produktu 33 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] TAK, podać 34 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim lub angielskim 5. Czujnik pulsoksymetrii do monitorów NIHON KOHDEN - 5 szt. 35 nazwa produktu podać 36 numer katalogowy produktu lub grupy podać 37 producent podać 38 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji czujnik pulsoksymetrii, nr kat. TL-201T wg NIHON KOHDEN lub równoważny TAK, podać w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zażądania prezentacji oferowanego produktu 42 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] TAK, podać 43 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim lub angielskim 6. Jednorazowy czujnik saturacji dla noworodków - 50 szt. 44 nazwa produktu podać 45 numer katalogowy produktu lub grupy podać 46 producent podać 47 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji strona 14 z 18

15 48 czujnik pulsoksymetrii jednorazowy dla noworodków, nr kat. MAX-N wg Covidien (Nellcor) lub równoważny TAK, podać w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zażądania prezentacji oferowanego produktu 51 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] TAK, podać 52 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim lub angielskim 7. Przewód adapter do czujników pulsoksymetrii do monitorów NIHON KOHDEN - 2 szt. 53 nazwa produktu podać 54 numer katalogowy produktu lub grupy podać 55 producent podać 56 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji kabel adapter przedłużający, nr kat. JL-900P wg NIHON KOHDEN lub równoważny TAK, podać w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zażądania prezentacji oferowanego produktu 60 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] podać 61 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim lub angielskim 8. Przewody do EKG do monitorów SpaceLabs - 75 szt. 62 nazwa produktu podać 63 numer katalogowy produktu lub grupy podać 64 producent podać 65 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji ekranowy kabel EKG 5-odprowadzeniowy, nr kat wg SpaceLabs lub równoważny - 15 szt. TAK, podać 67 zestaw przewodów 5-odprowadzeniowych, nr kat wg Spacelabs lub równoważny - 30 szt. TAK, podać 68 ekranowy kabel EKG 5-odprowadzeniowy, nr kat wg Spacelabs lub równoważny - 10 szt. TAK, podać 69 zestaw przewodów 5-odprowadzeniowych, nr kat wg Spacelabs lub równoważny - 20 szt. TAK, podać w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zażądania prezentacji oferowanego produktu 72 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] TAK, podać 73 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim lub angielskim 9. Przewody do EKG do aparatów Aspel B56-5 szt. 74 nazwa produktu podać 75 numer katalogowy produktu lub grupy podać 76 producent podać 77 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji ekranowany kabel do EKG do aparatów Aspel B56, nr kat. 30w v.001 wg Aspel lub równoważny TAK, podać w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zażądania prezentacji oferowanego produktu 81 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] TAK, podać 82 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim lub angielskim 10. Przewody do EKG do aparatów BTL 08MT - 5 szt. 83 nazwa produktu podać strona 15 z 18

16 84 numer katalogowy produktu lub grupy podać 85 producent podać 86 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji ekranowany kabel do EKG do aparatów BTL 08MT, nr kat. C v113 wg BTL lub równoważny TAK, podać w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zażądania prezentacji oferowanego produktu 90 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] TAK, podać 91 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim lub angielskim 11. Przewody do EKG do monitorów Phillips - 10 szt. 92 nazwa produktu podać 93 numer katalogowy produktu lub grupy podać 94 producent podać 95 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji ekranowany kabel do EKG 3-odprowadzeniowy z zestawem wyprowadzeń, nr kat. M1672A wg Philips lub równoważny - 5 szt. TAK, podać 97 ekranowany kabel do EKG 5-odprowadzeniowy z zestawem wyprowadzeń, nr kat. M1971A wg Philips lub równoważny - 5 szt. TAK, podać w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zażądania prezentacji oferowanego produktu 100 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] TAK, podać 101 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim lub angielskim 12. Przewody do EKG do monitorów Nihon Khoden - 15 szt. 102 nazwa produktu podać 103 numer katalogowy produktu lub grupy podać 104 producent podać 105 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji ekranowany kabel do EKG 3-odprowadzeniowy z zestawem wyprowadzeń, nr kat. BR-903P wg Nihon Khoden lub równoważny - 10 szt. TAK, podać 107 ekranowany kabel do EKG 6-odprowadzeniowy z zestawem wyprowadzeń, nr kat. BR-906P wg Nihon Khoden lub równoważny - 5 szt. TAK, podać w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zażądania prezentacji oferowanego produktu 110 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] TAK, podać 111 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim lub angielskim 13. Przewody do EKG do monitorów Dash szt 112 nazwa produktu podać 113 numer katalogowy produktu lub grupy podać 114 producent podać 115 Przewody do EKG 3-odprowadzeniowy, nr kat wg GE Medical Systems lub równoważny - 5 szt. Tak, podać 116 Przewody do EKG 5-odprowadzeniowy, nr kat wg GE Medical Systems lub równoważny - 5 szt. TAK, podać 117 komplet złożony z sześciu elektrod przedsercowych dla dorosłych kompatybilnych z monitorem Dash 3000 TAK, podać w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zażądania prezentacji oferowanego produktu 120 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] TAK, podać 121 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim lub angielskim 14. Komplet elektrod kończynowych do EKG - 10 kompletów strona 16 z 18

17 122 nazwa produktu podać 123 numer katalogowy produktu lub grupy podać 124 producent podać 125 każdy komplet elektrod kończynowych fabrycznie nowy, rok produkcji komplet czterech elektrod kończynowych wykonanych z tworzywa sztucznego, kolorystyka zgodna z oznaczeniami przewodu pacjenta, poszczególne elektrody wyposażone w zaciski 126 do podłączenia końcówek przewodu pacjenta od aparatów EKG TAK, podać 127 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] TAK, podać 128 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim lub angielskim 15. Komplet elektrod przedsercowych do aparatów EKG - 14 kompletów 129 nazwa produktu podać 130 numer katalogowy produktu lub grupy podać 131 producent podać 132 każdy komplet elektrod przedsercowych fabrycznie nowy, rok produkcji komplet złożony z sześciu elektrod metalowych przedsercowych dla dorosłych o średnicy 30 [mm] - 10 kompletów TAK, podać 134 komplet złożony z sześciu elektrod metalowych przedsercowych dla dzieci o średnicy 15 [mm] - 4 komplety TAK, podać 135 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] TAK, podać 136 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim lub angielskim 16. Pas piersiowy do aparatów EKG - 16 szt. 137 nazwa produktu podać 138 numer katalogowy produktu lub grupy podać 139 producent podać 140 pasy fabrycznie nowe, rok produkcji pas piersiowy dla dorosłych o wymiarach, min. 100 x 1500 [mm] do aparatów EKG, wykonany z materiału dopuszczonego do kontaktu z ciałem pacjenta - 12 szt. TAK, podać 142 pas piersiowy dla dzieci o wymiarach 32 x 1350 [mm] do aparatów EKG, wykonany z materiału dopuszczonego do kontaktu z ciałem pacjenta - 4 szt. TAK, podać 143 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] TAK, podać 144 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim lub angielskim 17. Adapter przedłużający do czujników SpO2-5 szt. 145 nazwa produktu podać 146 numer katalogowy produktu lub grupy podać 147 producent podać 148 adapter fabrycznie nowy, rok produkcji adapter przedłużający do czujników SpO2, nr kat. DOC 10 wg Nellcor lub równoważny TAK, podać w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zażądania prezentacji oferowanego produktu 152 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] TAK, podać 153 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim lub angielskim 18. Czujniki temperatury skórne do monitorów SpaceLabs - 10 szt. 154 nazwa produktu podać 155 numer katalogowy produktu lub grupy podać 156 producent podać 157 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji czujnik temperaturowy naskórny dla dorosłych, nr kat wg SpaceLabs lub równoważny TAK, podać w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zażądania prezentacji oferowanego produktu 161 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] TAK, podać 162 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim lub angielskim 19. Czujnik temperatury rektalno-przełykowy do monitorów SpaceLabs - 10szt. 163 nazwa produktu podać 164 numer katalogowy produktu lub grupy podać 165 producent podać 166 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji czujnik temperaturowy rektalno-przełykowy dla dorosłych, nr kat wg SpaceLAbs lub równoważny TAK, podać strona 17 z 18