Leki magistralne powtórka do kolokwium Edward Kowalczyk
|
|
- Izabela Łukasik
- 8 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Leki magistralne powtórka do kolokwium Edward Kowalczyk
2 Warszawa, dnia 19 września 2014 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 11 września 2014 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie recept lekarskich Na podstawie art. 45 ust. 5 ustawy z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza i lekarza dentysty (Dz. U. z 2011 r. Nr 277, poz. 1634, z późn. zm.2)) zarządza się, co następuje:b) ust. 2 otrzymuje brzmienie: 2. Na jednej recepcie można przepisać podwójną ilość leku recepturowego, ustaloną na podstawie przepisów określających leki, które mogą być traktowane jako surowce farmaceutyczne stosowane przy sporządzeniu leków recepturowych.,
3 c) po ust. 2 dodaje się ust. 2a w brzmieniu: 2a. W przypadku recept, o których mowa w ust. 2, na maści, kremy, mazidła, pasty albo żele do stosowania na skórę, można przepisać dziesięciokrotną ilość leku recepturowego, ustaloną na podstawie przepisów określających leki, które mogą być traktowane jako surowce farmaceutyczne stosowane przy sporządzeniu leków recepturowych.
4 Na jednej recepcie przepisuje się zawsze jeden lek recepturowy do 4 X-2014 r. były to następujące ilości. proszki dzielone do 20 szt. pigułki- do 30 szt. proszki niedzielone do 80 g czopki, globulki, pręciki do 12 szt. krople do oczu i uszu do 10 g płynne leki do stosowania zewnętrznego do 500 g (jeżeli zawierają spirytus- ilość spirytusu 95% nie może;przekroczyć 100g); roztwory, zawiesiny- do 250g maści, kremy, mazidła- do 100g; mieszanki ziołowe- do 100g
5 Na kolokwium recepty piszesz dla siebie. # Ponumeruj recepty od 1 do 10. zszyj w całość. # Pierwszą receptę wypełnij całą z pominięciem inscriptio.
6 Nazwy substancji leczniczych używanych do sporządzenia leku recepturowego (magistralnego) są nazwami łacińskimi, i piszemy je w drugim przypadku (Genetivus). 1/ Kwas acetylosalicylowy= Acidum acetylsalicylicum= Rp. (Genetivus) Acidi acetylsalicylici 2/ Bromek amonu = Ammonium bromidum = Rp. (Genetivus) Ammonii bromidi
7 Na kolokwium nie zapisuj!!!! Rp. Acidi borici 3% solutio aquosa 100,0 M.D.S
8 Dawkę przepisanego środka farmaceutycznego określa się na recepcie w gramach, cyframi arabskimi bez użycia skrótu g np. 0,5; 1,0. W uzasadnionych przypadkach, w których dawki leku są mniejsze od 1mg, celem uniknięcia pomyłki, można zapisywać na recepcie w miligramach, np. 0,1mg zamiast 0,0001. W odniesieniu do niektórych preparatów dawki leku zapisuje się w jednostkach międzynarodowych używając skrótu j.m. (np. dla Nystatyny).
9 Liczbę zapisanych np. tabletek, opakowań podajemy cyfrą arabską np. Dentur tales doses No 10; lub D. t. d. No 10; lub 2 op. lub op.2 lub lag. 2
10 Kolejność zapisywania środków leczniczych na recepcie (dotyczy leków recepturowych): 1. Lek główny ( Remedium cardinale) 2. Lek/Leki wspomagające ( Adiuvans) 3. Środek poprawiający smak, zapach ( Corrigens) 4. Podstawa, podłoże, rozpuszczalnik ( Constituents, Vehiculum, Solvens)
11 ZASADY ZAPISYWANIA PROSZKÓW / Rp in pulvere/ proszek= pulvis proszki=pulveres Proszki są stałą postacią leku, w której możemy podawać substancje chemiczne oraz surowce roślinne w postaci rozdrobnionej o cząsteczkach nie większych niż 0,5mm. Ze względu na ilość substancji leczniczych zawartych w proszku rozróżniamy: pulveres simplices=proszki proste=zawierające jeden składnik czynny pulveres compositi vel mixti=proszki złożone Ze względu na drogę podania proszki proste i złożone możemy podzielić na: pulveres ad usum internum= proszki do stosowania wewnętrznego pulveres ad usum externum= proszki do stosowania zewnętrznego Ze względu na sposób stosowania proszków recepturowych oraz zasady ich przepisywania i przygotowywania wyróżniamy proszki nie dzielone oraz proszki dzielone.
12 Zasypka (Pulveres adspergendi) Jest to proszek do pudrowania powierzchni skóry lub błon śluzowych (puder). Najczęściej w tej postaci stosuje się leki ściągające, odkażające, wysuszające, adsorbcyjne lub przeciwpotne zmieszane z podłożem. Podłoża m.in.: Zinci oxydi, Talci, Amyli tritici Zapisuje się je w ilości do 160,0 g.
13 Proszki niedzielone na zewnątrz (pulveres ad usum externum) Podać masę lub masy substancji czynnych, które po przeliczeniu na odpowiednia ilość zapisanego podłoża określą pożądane stężenie procentowe tych substancji. Podłożami najczęściej są: Talcum; Zinci oxydum; Solani amylum (Rp. Talci; Zinci oxydi; Solani amyli) tak nie pisz!!! Rp. Anaesthesini 5% pulveris 100,0 S. zasypka, stosować zewnętrznie Rp. Anaesthesini 5,0 Zinci oxydi ad 100,0 M. f. pulvis D.S. zasypka, stosować zewnętrznie
14 Zasypka recepturowa Zapisz 60 gram zasypki na sączące zmiany na skórze o składzie : Kwas borowy, Tanina, Tlenek cynku, Talk.
15 Proszki niedzielone do wewnątrz (proste i złożone) Postać leków z grupy słabo działających, których dawki jednorazowe są duże (1,0 g-10,0 g). Dawkowanie zazwyczaj miarami domowymi np. łyżeczka od herbaty, na koniec noża itp.
16 Rp. Magnesii oxydi 50,0 M.f. pulvis. Proszki niedzielone (proste) D. S. w razie pieczenia w żołądku na koniec noża rozpuścić w 1/2 szklanki letniej wody. Uwaga! 1- Nie dodajemy podłoża
17 Proszki niedzielone (złożone) Zapisz 100,0 g proszku do użytku wewnętrznego złożonego z 20,0 g tlenku magnezu oraz z równych części zasadowego węglanu bizmutu i węglanu wapnia. Dawkowanie: na 1 godzinę przed jedzeniem pół łyżeczki od herbaty w 1/2 szklanki wody.
18 Proszki dzielone (tylko ad usum internum) Metodą mnożenia (praescriptio multiplicata) Metodą dzielenia (praescriptio divisa). Masa pojedynczego 0,3-1,2g. Vehiculum: Sacharosum; Tritici amylum, Solani amylum; Saccharum lactis Rp. Sacchari lactis; Solani amyli; Saccharosi; Tritici amyli
19 Proszki dzielone Recepta może być redagowana na 2 sposoby: 1 - sposobem mnożenia 2 - sposobem dzielenia
20 Sposób mnożenie-sposób dzielenia Rp. Belladonnae extracti sicci 0,015 Saccharosi ad 0,3 M. f. pulvis D. t. d. No. 10 S. 2x dz. po jednym proszku Rp. Belladonnae extracti sicci 0,15 Saccharosi ad 3,0 M. f. pulvis Div. in part. aeq. No. 10 S. 2x dz. po jednym proszku
21 Maści-pasty- czopki
22 Podłożami do wyrobu maści są: 1.Wazelina żółta = Vaselinum flavum 2. Wazelina biała =Vaselinum album 3. Parafina ciekła =Paraffinum liquidum / do zmiękczenia zbyt twardej maści/ 4.Parafina stała = Paraffinum solidum / w celu utwardzenia zbyt miękkich maści/
23 Podłożami do wyrobu maści są: 5. Podłoża glicerydowe: a/ smalec wieprzowy = Adeps suillus; b/ tłuszcz wełny owczej = Adeps lane /lanolina/. Dobrze się wchłaniają ale jełczeją 6. Lekobaza jako emulsja O/W (ok.70%wody) lub W/O ( do 30% wody) zawiera różne typy emulgatorów
24 Zapisując maść pamiętaj aby: - Podać nazwy łacińskie substancji leczniczych /w dopełniaczu/ - Określić stężenie substancji czynnych - Że substancje proszkowe mogą stanowić tylko do 20% całkowitej masy zapisanej maści - Określić rodzaj podłoża - Ustalić ogólną ilość maści - W sygnaturze określić zastosowanie
25 Unguentum - Rp. in unguento Zapisz 100g maści zawierającej: 5% kwasu salicylowego ( Acidum salicylicum) i 6 g wosku białego (Cera alba)
26 Maści do oczu = unguenta ophtalmica Maść do oczu = unguentum ophthalmicum Rp. in unguento ophthalmico
27 Maści do oczu = unguenta ophtalmica Maści oczne przygotowuje się na podłożach jałowych 1.Paraffinum liquidum -10,0 Lanolinum anhydricum -10,0 Vaselinum flavum 80,0 2. Eucerinum pro oculi 3. Vaselinum album pro oculi 4. Vaselinum flavum pro oculi Maści oczne sporządza się w ilości 2X(3-10g)
28 Zapisz 5 g maści okulistycznej z 50 mg detreomycyny i hydrokortizonu
29 Pasty są to maści, które dzięki dużej zawartości składników stałych charakteryzują się gęstszą konsystencją, są bardziej higroskopijne Powinny zawierać nie mniej niż 25% sproszkowanych substancji stałych / tlenek cynku = Zinci oxydum; talk = Talcum; skrobia pszeniczna = Tritici Amylum; skrobia ziemniaczana = Solani Amylum; glinka kaolinowa = Bolus alba / Rozróżniamy pasty miękkie- zawierające 25-30% składników stałych; pasty właściwe % ; pasty twarde % Zapisywane są w ilości g Pasta : Rp. in pasta
30 Zapisz tlenek cynku ( Zinci oxydum) jako pastę
31 Drogą doodbytniczą można podać leki rozkładające się w kwaśnej treści żołądkowej bądź przykre w smaku Czopki doodbytnicze recepturowe zapisujemy: --metodą mnożenie =praescriptio multiplicata --metodą dzielenia =praescriptio divisa Przeciętna masa czopka to 1-3g a dla dzieci zwykle to 1g Praescriptio: Massae suppositorii quantum satis / mass. supp.q.s./co oznacza podłoża czopkowego ile trzeba Zwyczajowo zapisuje się wielokrotność liczby 3 czopków
32 Czopek = suppositorium ; czopki = suppositoria Rp. in suppositoris Są stałą postacią leku przeznaczoną do wprowadzenia do jam ciała Zawierają podłożą lipidowe topiące się w temperaturze ciała ludzkiego /masło kakaowe lub olej kakaowy/ lub podłoża hydrofilowe rozpuszczające się w wydzielinach błon śluzowych /masa żelatynowo- glicrolowa = Gelatina glycerinata/ Ilość środków leczniczych nie powinna przekraczać 10-30% ogólnej masy czopka
33 Wyróżniamy : 1/czopki doodbytnicze = Suppositoria analia; Suppoitoria rectalia/; 2/ dopochwowe = Suppositoria vaginalia 3/ docewkowe = Suppositoria urethralia lub inaczej pręciki = Bacilli urethrales= Styli urethrales
34 Rp. Zapisz 12 globulek zawierających Nystatynę i Metronidazol Nystatyni Metronidazoli 0,25 Cacao Olei ad 3,0 M. f. glob. vag. D. t. d. No j.m. D.S. Dopochwowo 2 razy dziennie po 1 globulce
35
36 Roztwory roztwór = solutio; Rp. solutionis ; Rp. in solutione To płynne postaci leków, które otrzymujemy poprzez rozpuszczenie jednej lub kilku substancji leczniczych stałych lub płynnych w rozpuszczalniku /woda, alkohol etylowy, parafina ciekła, oleje roślinne: rycynowy, rzepakowy/ Podczas sporządzania roztworów substancji trudno rozpuszczalnych dodaje się odpowiednie związki chemiczne ułatwiające proces rozpuszczania, są to tzw. solubilizatory.
37 Roztwory mogą zawierać obok substancji leczniczych : solubilizatory, konserwanty, przeciwutleniacze, substancje poprawiające smak i zapach Roztwory wodne= solutiones aquosa /Aqua purificata/ /1ml=1g//1ml=20kropli/ Roztwory alkoholowe = solutiones spirituosae /Spiritus Vini //1g=50 kropli/ /zapisujemy g i max 100g spirytusu 95 st/ Roztwory olejowe = solutiones oleosae /Rapae oleum; Ricini oleum; Paraffinum liquidum/
38 Zasady zapisywania roztworów stosowanych do wewnątrz >Podać nazwy środków leczniczych w dopełniaczu >Podać masę każdej substancji czynnej w gramach /iloczyn dawki jednorazowej i liczby dawek/ >Określić rodzaj i ilość rozpuszczalnika /iloczyn zapisanych dawek i miary objętości która będzie podawana/
39 Zasady zapisywania roztworów stosowanych do wewnątrz c.d. >Aqua purificata =woda oczyszczona najczęstszy rozpuszczalnik >Zwykle zapisujemy g >Dopuszcza się dodanie syropu prostego =Sirupus simplex jako korygującego smak >W sygnaturze określić sposób i czas dawkowania >łyżka stołowa= 15g; deserowa =10g; od herbaty= 5g
40 Zapisz roztwór do użytku wewnętrznego zawierający pyralginę /Metamizolum natricum/ i efedrynę /Ephedrini hydrochloridum/
41 Roztwory do użytku zewnętrznego Podać: - nazwę substancji leczniczej w dopełniaczu - stężenie substancji czynnej przeliczone na całkowitą ilość sporządzonego roztworu - rodzaj rozpuszczalnika g ale gdy etanol jest rozpuszczalnikiem to tylko g max 100g spirytusu 95 - W sygnaturze podać sposób dawkowania
42 Zapisz 5% roztwór ichtiolu /Ichtiolum = Ammonium bituminosulfonas/
43 Zawiesiny= suspensiones Rp.---suspensionis Rp.-----in suspensione Są płynną postacią leku przeznaczoną do użytku wewnętrznego bądź zewnętrznego. Stanowią układ dwóch równomiernie rozproszonych faz ---1/fazy rozproszonej /jednej lub kilku sproszkowanych substancji leczniczych/----2/fazy rozpraszającej czyli cieczy /najczęściej wody/-----czasami ale tylko w zawiesinach do użytku wewnętrznego dodaje się substancji poprawiających smak
44 Zawiesiny do użytku wewnętrznego = Suspensiones ad usum internum --podać nazwy łacińskie substancji leczniczych w dopełniaczu --określić dawki jednorazowe --zwykle g --jako fazy rozpraszającej używa się wody destylowanej lub wód aromatycznych --dozwolony jest Corrigens --substancją zwiększającą lepkość /zagęszczającą/ jest guma arabska /Gummi arabicum//powinna stanowić ok.. 33% zawiesiny --dopuszcza się dodanie nalewek --sygnatura--- wstrząsnąć
45 Zawiesina do użytku wewnętrznego o składzie: Węglan wapnia Zasadowy azotan bizmutu aa 5,0 Guma arabska 30,0 lub. q.s?. Woda ad 100,0
46 Przy zapisywaniu pudru płynnego podaj nazwy łacińskie substancji leczniczych w dopełniaczu; określ stężenie substancji czynnych; pamiętaj, że substancje proszkowe mogą stanowić do 50% całkowitej masy pudru; określ rodzaj podłoża --podłożem może być woda, gliceryna/glicerol/ lub olej --gdy podłożem jest woda, jako substancji zwiększającej lepkość /zagęszczającej/ używa się glicerolu /ok %/ a jako substancji zapobiegającej sedymentacji gumy arabskiej --pudry przyrządza się w ilości do 500g
47 Zapisz 200g pudru płynnego o składzie:. Mentol 1,0 (0,5%) Anestezyna 20,0 (10%) Tlenek cynku Talk aa 40,0 (20%) Gliceryna 60,0 (30%) Woda do 200,0
48 Odwar- Decoctum To postać leku otrzymana przez wyekstrahowanie ciał czynnych z surowców twardych (korzeń, kłącze, kora). Przygotowanie odwaru polega na zalaniu surowca wodą o temperaturze pokojowej i ogrzaniu na wrzącej łaźni wodnej przez 30 minut. Może wchodzić w skład mieszanki. Zapisuje się w ilości wystarczającej na 3-4 dni (około 200g) Odwar z korzenia wymiotnicy. Dosis pro dosi dla korzenia wymiotnicy 50mg. Zapisz 10 dawek dawkowanych łyżkami stołowymi. Rp. Decocti Radicis Ipecacunhae 0,5/150,0 D. S. 1 łyżka stołowa 3xdz
49 Dziękuję
RECEPTURA i FARMAKOLOGIA OGÓLNA. dr n.med. Marta Jóźwiak-Bębenista Zakład Farmakologii UM w Łodzi
RECEPTURA i FARMAKOLOGIA OGÓLNA dr n.med. Marta Jóźwiak-Bębenista Zakład Farmakologii UM w Łodzi 1 Receptura i Farmakologia ogólna PLAN ćwiczeń 1-3: Wyjaśnienie podstawowych pojęć stosowanych w recepturze
Bardziej szczegółowoSposoby zapisywania leków gotowych
RECEPTURA cz. II Sposoby zapisywania leków gotowych I. Rp. NAZWA HANDLOWA DAWKA (in) POSTAĆ LEKU op.1 S.: II. Rp. NAZWA HANDLOWA DAWKA (in) POSTAĆ LEKU, No D.S.: III. Rp. % POSTAĆ LEKU NAZWA HANDLOWA OBJĘTOŚĆ
Bardziej szczegółowoReceptura cz. III. Dr n. med. Marta Jóźwiak-Bębenista
Receptura cz. III Dr n. med. Marta Jóźwiak-Bębenista Roztwór do użytku wewnętrznego Do dawkowania łyżkami Do dawkowania łyżeczkami Do dawkowania kroplami Sirupus Simplex Sirupus Rubi idaei 10 20% Sirupus
Bardziej szczegółowoAKTUALNE WZORY RECEPT. Rpw
RECEPTY AKTUALNE WZORY RECEPT Rp Rpw CZĘŚCI RECEPTY 1. Inscriptio 2. Nomen aegroti 3. Praepositio (Rp.) 4. Praescriptio 5. Subscriptio 6. Signatura (D.S.) 7. Datum 8. Nomen medici 1. 2. 3-6 7. 8. DANE
Bardziej szczegółowoKS AOW Planowane zmiany w zakresie sprawozdawczości do NFZ realizacji recept na leki robione. Michał Turakiewicz
KS AOW Planowane zmiany w zakresie sprawozdawczości do NFZ realizacji recept na leki robione Michał Turakiewicz Dziękujemy za udział w warsztatach Szanowni Państwo, Serdecznie dziękujemy za udział w warsztatach
Bardziej szczegółowoINSTRUKCJA UŻYTKOWNIKA Pakiet zmian w systemie KS-AOW związany ze zmianami na 1 marca 2017 ISO 9001:2008 Dokument: Wydanie: 1 Waga: 90
Pakiet zmian w systemie związany ze zmianami na 1 marca 2017 Pakiet zmian w systemie związany z projektem zmian rozporządzenia w sprawie informacji gromadzonych przez apteki oraz informacji przekazywanych
Bardziej szczegółowoSylabus - Technologia Postaci Leku I
Sylabus - Technologia Postaci Leku I 1. Metryczka Nazwa Wydziału: Wydział Farmaceutyczny z Odziałem Medycyny Laboratoryjnej Program kształcenia : Farmacja, jednolite studia magisterskie, forma studiów:
Bardziej szczegółowoINSTRUKCJA UŻYTKOWNIKA Pakiet zmian w systemie KS-AOW związany ze zmianami na 1 czerwca 2017 ISO 9001:2008 Dokument: Wydanie: 2 Waga: 90
Pakiet zmian w systemie związany ze zmianami na 1 czerwca 2017 Pakiet zmian w systemie związany z nowelizacją rozporządzenia w sprawie informacji gromadzonych przez apteki oraz informacji przekazywanych
Bardziej szczegółowoProblemy związane z realizacją recept. Sobienie Królewskie 20 maja 2018 r.
Problemy związane z realizacją recept Sobienie Królewskie 20 maja 2018 r. leki recepturowe Zakres kontroli : sprawdzenie sposobu realizacji oraz poprawności przekazanych danych. Regulacje prawne Ustawa
Bardziej szczegółowoSylabus - Technologia Postaci Leku I
Sylabus - Technologia Postaci Leku I 1. Metryczka Nazwa Wydziału: Program kształcenia : Wydział Farmaceutyczny z Odziałem Medycyny Laboratoryjnej Przedmiot obowiązkowy Kierunek: farmacja Poziom: jednolite
Bardziej szczegółowoPozostawienie ciał. operacyjnym
Wyzwania prawne Pozostawienie ciał Odpowiedzialność dla za szkody lekarzy wyrządzone w 2015 roku za wykonanie przy użyciu Odmowa wykonania Tajemnica obcych w lekarska polu zabiegu niesprawnego zabiegu
Bardziej szczegółowoCzęść praktyczna - wykonanie leku recepturowego
KONKURS RECEPTURY APTECZNEJ 25.04.2015 r., Białystok. Imię i nazwisko (Uczelnia, rok studiów) Część praktyczna - wykonanie leku recepturowego Chłopiec w wieku 6 lat o masie ciała 26 kg choruje na nadciśnienie
Bardziej szczegółowoINSTRUKCJA Obsługa wymiany danych pomiędzy Apteką a NFZ w systemie KS-AOW ISO 9001:2008 Dokument: Wydanie: 1 Waga: 90
Wersja systemu zawierająca zmiany: 2017.3.1.3 I. Wstęp Wejście w życie rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 24 maja 2017 zmieniającego rozporządzenie w sprawie informacji gromadzonych przez apteki oraz
Bardziej szczegółowoPrzykłady wybranych fragmentów prac egzaminacyjnych z komentarzami. Technik farmaceutyczny 322[10] 1. Treść zadania z załącznikami:
Przykłady wybranych fragmentów prac egzaminacyjnych z komentarzami. Technik farmaceutyczny 322[10] 1. Treść zadania z załącznikami: 1 2 3 Uwagi ogólne Egzamin praktyczny w zawodzie technik farmaceutyczny
Bardziej szczegółowoz dnia 18 października 2002 r. w sprawie wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych.
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA(1) z dnia 18 października 2002 r. w sprawie wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych. Na podstawie art. 96 ust. 7 ustawy z dnia 6 września 2001 r. -
Bardziej szczegółowow sprawie wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych.
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 18 października 2002 r. w sprawie wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych. (Dz. U. z dnia 5 listopada 2002 r.) Na podstawie art. 96 ust.
Bardziej szczegółowoLISTA PRODUKTÓW LECZNICZYCH WYTWARZANYCH w Zakładzie Farmaceutycznym AMARA Sp. z o.o.
SUROWCE FARMACEUTYCZNE: LISTA PRODUKTÓW LECZNICZYCH WYTWARZANYCH w Zakładzie Farmaceutycznym AMARA Sp. z o.o. L.p. Nazwa produktu leczniczego Dostępne opakowania w obrocie hurtowym Numer i data ważności
Bardziej szczegółowoNowelizacja rozporządzenia w sprawie wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych
Poznań, dnia 8 kwietnia 2015 r. Nowelizacja rozporządzenia w sprawie wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych Uprzejmie informujemy, że w Dzienniku Ustaw poz. 477 opublikowane zostało
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA
Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Układ graficzny CKE 2018 Nazwa kwalifikacji: Sporządzanie i wytwarzanie produktów leczniczych oraz prowadzenie obrotu środkami
Bardziej szczegółowoELISSA. Wytwarzanie Produktów Farmaceutycznych mgr Irena Ocioszyńska Ul. J. Michałowicza 85 02-495 Warszawa
ELISSA Wytwarzanie Produktów Farmaceutycznych mgr Irena Ocioszyńska Ul. J. Michałowicza 85 02-495 Warszawa O firmie: Firma o nazwie W.A.K.i P. Elissa istnieje od 1991 roku. Zajmuje się wytwarzaniem produktów
Bardziej szczegółowoLek recepturowy o dawce mniejszej niż najmniejsza gotowa stała doustna.
Katowice 2014-06-26 Lek recepturowy o dawce mniejszej niż najmniejsza gotowa stała doustna. Jaką postać i jakie opakowanie leku gotowego apteka może wykorzystać, by wykonać refundowany lek recepturowy
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA. Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu
Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Układ graficzny CKE 2017 Nazwa kwalifikacji: Sporządzanie i wytwarzanie produktów leczniczych oraz prowadzenie obrotu środkami
Bardziej szczegółowoDZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 13 kwietnia 2016 r. Poz. 493 OBWIESZCZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 31 marca 2016 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra
Bardziej szczegółowoPROJEKT Opłata ryczałtowa za lek podstawowy wynosi 3,20 zł. Opłata ryczałtowa za lek recepturowy wynosi 5 zł.
Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wykazu leków, które mogą być traktowane jako surowce farmaceutyczne, wysokości opłaty ryczałtowej za leki podstawowe i recepturowe, ilości leku recepturowego,
Bardziej szczegółowoSEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA SEKCJA III: PROCEDURA SEKCJA IV: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA
Bydgoszcz: Dostawa substancji do receptury aptecznej Numer ogłoszenia: 15912-2016; data zamieszczenia: 25.01.2016 OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA - Dostawy Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe. Ogłoszenie
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA
Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Układ graficzny CKE 2018 Nazwa kwalifikacji: Sporządzanie i wytwarzanie produktów leczniczych oraz prowadzenie obrotu środkami
Bardziej szczegółowomgr farm. Marian Witkowski
mgr farm. Marian Witkowski Najczęstsze błędy występujące w raportowaniu leku recepturowego do NFZ. Ostatnie wytyczne do realizacji recept i zmiany w prawie w zakresie obrotu lekiem refundowanym Warszawa
Bardziej szczegółowoPolska-Kraków: Produkty farmaceutyczne 2018/S Ogłoszenie o zamówieniu. Dostawy
1 / 13 Niniejsze ogłoszenie w witrynie TED: http://ted.europa.eu/udl?uri=ted:notice:245500-2018:text:pl:html Polska-Kraków: Produkty farmaceutyczne 2018/S 108-245500 Ogłoszenie o zamówieniu Dostawy Dyrektywa
Bardziej szczegółowoDlaczego warto przygotowywać leki w aptece szpitalnej a nie na oddziale? mgr Olga Fedorowicz
Dlaczego warto przygotowywać leki w aptece szpitalnej a nie na oddziale? Leki recepturowe: Bo takie jest prawo! Leki recepturowe: dawki dla dzieci (proszki dzielone) Leki recepturowe: dawki dla dzieci
Bardziej szczegółowoINFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH BEZPOŚREDNICH
INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH BEZPOŚREDNICH {Tuba} 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO PUDER PŁYNNY Z ANESTEZYNĄ (240 mg + 20 mg)/g, zawiesina na skórę (Zinci oxidum + Benzocainum) 2. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI
Bardziej szczegółowoWartość netto Stawka VAT Wartość brutto
Pakiet nr 1 A B 1 2 3 4 5 6 7 8 L.P Opis przedmiotu zamówienia - Nazwa zamawianego leku (międzynarodowa lub handlowa) ampułkostrzykawe k netto 1 ampułkostrzyka wki netto Stawka brutto Nazwa oferowanego
Bardziej szczegółowoRodzaj zamówienia Dostawa. Tryb zamówienia "Przetarg nieograniczony" Termin składania ofert. Szacunkowa wartość zamówienia
Dostawa surowców recepturowych oraz spirytusu, według 3 pakietów dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. L. Rydygiera numer sprawy - 143/ZP/2007 Rodzaj zamówienia Dostawa Tryb zamówienia "Przetarg
Bardziej szczegółowoKomentarz technik farmaceutyczny 322[10]-01 Czerwiec 2009
Strona 1 z 20 Strona 2 z 20 Strona 3 z 20 Strona 4 z 20 Strona 5 z 20 Strona 6 z 20 Strona 7 z 20 Strona 8 z 20 Strona 9 z 20 W pracy egzaminacyjnej oceniane były następujące elementy: Ad. I I. Tytuł.
Bardziej szczegółowoZastosowanie: Ditranol, zwany także cygnoliną, antraliną lub cigantralem, czyli 1,8-dihydroksy-9(10H)-antrace
czwartek, 02 wrzenia 2010 01:00 - Poprawiony roda, 18 czerwca 2014 07:20 Cygnolina - Nazwa łacińska: Dithranolum, Nazwa polska: Ditranol Synonimy: Cignolinum, Cigantralum, Dihydroxyanthranolum, Anthralinum,
Bardziej szczegółowoPoradnik realizacji recept 2019
Poradnik realizacji recept 2019 W związku z licznymi zmianami w prawie oraz zwiększeniu aktywności środowiska pielęgniarskiego przypominamy zasady realizacji recept (szczególnie tzw. pielęgniarskich).
Bardziej szczegółowoProfesjonalna obsługa. pacjenta w aptece. realizacja recept. Dr n. farm. Małgorzata Wrzosek. Sponsorem programu jest producent leku nasic
Profesjonalna obsługa pacjenta w aptece realizacja recept Dr n. farm. Małgorzata Wrzosek Sponsorem programu jest producent leku nasic Apteka - miejsca świadczenia usług farmaceutycznych Farmaceuci posiadający
Bardziej szczegółowoZałącznik nr 1 WYMAGANIA DOTYCZĄCE SPOSOBU SPORZĄDZANIA OZNAKOWANIA OPAKOWAŃ
Załączniki do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2009 r. Załącznik nr 1 WYMAGANIA DOTYCZĄCE SPOSOBU SPORZĄDZANIA OZNAKOWANIA OPAKOWAŃ 1. Nazwa produktu leczniczego Informacje określone w
Bardziej szczegółowo14. IZOTERMA ROZPUSZCZALNOŚCI UKŁADU TRÓJSKŁADNIKOWEGO ROZPUSZCZALNIKÓW
14. IZOTERMA ROZPUSZCZALNOŚCI UKŁADU TRÓJSKŁADNIKOWEGO ROZPUSZCZALNIKÓW Zagadnienia teoretyczne Reguła faz Gibbsa. Definicja fazy, liczby składników i liczby stopni swobody. Wyznaczenie składu mieszaniny
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE ZAWODOWE ETAP PRAKTYCZNY - TECHNIK CZERWIEC 2007 TECHNIK FARMACEUTYCZNY. Symbol cyfrowy 322[10]
EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE ZAWODOWE ETAP PRAKTYCZNY - TECHNIK CZERWIEC 2007 TECHNIK FARMACEUTYCZNY Symbol cyfrowy 322[10] Przykłady wybranych fragmentów prac egzaminacyjnych z komentarzem Zadanie
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 ZASADY OCENIANIA
Układ graficzny CKE 2018 EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 ZASADY OCENIANIA Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Nazwa kwalifikacji: Sporządzanie
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 ZASADY OCENIANIA
Układ graficzny CKE 2019 EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 ZASADY OCENIANIA Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Nazwa kwalifikacji: Sporządzanie
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJ CY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2016 CZ PRAKTYCZNA
Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpocz cia egzaminu Uk ad graficzny CKE 2016 Nazwa kwalifikacji: Sporz dzanie i wytwarzanie produktów leczniczych oraz prowadzenie obrotu rodkami
Bardziej szczegółowoNOWE ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA UCHYLONE ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA. z dnia 8 marca 2012 r. w sprawie recept lekarskich
SZCZEGÓŁOWA INFORMACJA O NOWYCH PRZEPISACH ROZPORZĄDZENIA MINISTRA ZDROWIA Z DNIA 13 KWIETNIA 2018 R. W SPRAWIE RECEPT ORAZ PRZEPISACH USTAWY PRAWO FARMACEUTYCZNE, KTÓRE ZASTĘPUJĄ PRZEPISY UCHYLONEGO ROZPORZĄDZENIA
Bardziej szczegółowoDział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia www.szpital.radom.pl; zampubl@rszs.regiony.pl NIP: 796-00-12-187 tel.: (048) 361-52-85, 361-52-84 REGON:
RADOMSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY im. Dr Tytusa Chałubińskiego 26-610 Radom, ul. Tochtermana 1 Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia www.szpital.radom.pl; zampubl@rszs.regiony.pl NIP: 796-00-12-187
Bardziej szczegółowoWarszawa, dnia 5 grudnia 2016 r. Poz rozporządzenie Ministra sprawiedliwości. z dnia 21 listopada 2016 r.
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 5 grudnia 2016 r. Poz. 1960 rozporządzenie Ministra sprawiedliwości z dnia 21 listopada 2016 r. w sprawie realizacji recept farmaceutycznych lub
Bardziej szczegółowo1. Jaką zniżkę będzie posiadał lek zapisany dla Zasłużonego Honorowego Dawcy Krwi:
Pytania z zebrań kwartalnych Marzec 2015 1. Jaką zniżkę będzie posiadał lek zapisany dla Zasłużonego Honorowego Dawcy Krwi: a. Rp. ZK Cardura XL 4 mg 1 op. 30% b. Rp. ZK Cardura XL 4 mg 1 op. c. Rp. ZK
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5003 GP PL
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta 070502/5003 GP PL Vomitusheel compositum, czopki Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoFARMAKOLOGIA Z TOKSYKOLOGIĄ 2/3 ĆWICZENIA / SEMINARIA KIERUNEK LEKARSKI ROK III SEMESTR V
FARMAKOLOGIA Z TOKSYKOLOGIĄ 2/3 ĆWICZENIA / SEMINARIA KIERUNEK LEKARSKI ROK III SEMESTR V (10h wykłady, 30h seminaria, 20h ćwiczenia; czas trwania zajęć 5 x 45 min, 10 grup ćwiczeniowych, 5 grup seminaryjnych)
Bardziej szczegółowoZagadnienia na egzamin dyplomowy Wydział Inżynierii. studia I stopnia. Kierunek: Chemia kosmetyczna
Zagadnienia na egzamin dyplomowy Wydział Inżynierii studia I stopnia Kierunek: Chemia kosmetyczna rok akademicki 2018/2019 1. Proszę podać jakie przepisy i akty prawne regulują kwestie stosowania związków
Bardziej szczegółowoW związku z pytaniami zadanymi w toku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w/w sprawie Zamawiający udziela odpowiedzi:
Numer sprawy: DTZ.8.14.1 Golub-Dobrzyń, dn. 1.0.1r. Dotyczy: przetargu nieograniczonego na dostawę leków, substancji recepturowych, suplementów diety, antybiotyków, taśmy do leczenia wysiłkowego nietrzymania
Bardziej szczegółowoSpis treści CZĘŚĆ I. APTEKA JAKO MIEJSCE WYKONYWANIA USŁUGI FARMACEUTYCZNEJ... 15
Spis treści CZĘŚĆ I. APTEKA JAKO MIEJSCE WYKONYWANIA USŁUGI FARMACEUTYCZNEJ... 15 1. Praktyka farmaceutyczna w zmieniającym się otoczeniu Jerzy Brandys, Agnieszka Skowron... 17 1.1. Evidence Based Medicine
Bardziej szczegółowoIII-A. Chemia wspomaga nasze zdrowie
III-A. Chemia wspomaga nasze zdrowie III-A.1. POKAZ: Synteza aspiryny (kwas acetylosalicylowy) III-A.2. Badanie odczynu wodnych roztworów popularnych leków III-A.3. Reakcja leku na zgagę z kwasem solnym
Bardziej szczegółowoINFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH BEZPOŚREDNICH
INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH BEZPOŚREDNICH BUTELKA Z POLIETYLENU Z DOZOWNIKIEM I NAKRĘTKĄ 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO (9,8 mg + 9,8 mg + 245 mg)/g (Benzocainum + Mentholum + Zinci oxidum),
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA
Układ graficzny CKE 2016 EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Nazwa kwalifikacji: Sporządzanie
Bardziej szczegółowoWojciech Chmielak. Ściąga z receptury. Edycja II
Wojciech Chmielak Ściąga z receptury Edycja II Szczecin 2011 Ściąga z receptury 2 Zamiast wstępu na wesoło poważne informacje o e-book u. Wiadomości tu zawarte powstały w oparciu o wykopaliska z notatek
Bardziej szczegółowoOdpowiedzi na pytania z zebrań aptekarzy w miesiącu czerwcu 2013 roku.
Odpowiedzi na pytania z zebrań aptekarzy w miesiącu czerwcu 2013 roku. 1. Olfen Uno 0,15 Dicloratio Uno 0,15 Ten sam producent, ta sama cena i limit. Czy w komunikacie do NFZ zaznaczamy jako zamiennik,
Bardziej szczegółowoARKUSZ EGZAMINACYJNY ETAP PRAKTYCZNY EGZAMINU POTWIERDZAJ CEGO KWALIFIKACJE ZAWODOWE CZERWIEC 2012
Zawód: technik farmaceutyczny Symbol cyfrowy zawodu: 322[10] Numer zadania: 1 Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpocz cia egzaminu 322[10]-01-122 Czas trwania egzaminu: 240 minut
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA
Układ graficzny CKE 2016 EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Nazwa kwalifikacji: Sporządzanie
Bardziej szczegółowoa) imię albo imiona i nazwisko albo oznaczenie NN w przypadku osób o nieustalonej tożsamości,
Art. 96a. prawo farm. Informacje na recepcie i zasady wystawiania recepty 1.Recepta zawiera następujące informacje: 1) dane dotyczące pacjenta: a) imię albo imiona i nazwisko albo oznaczenie NN w przypadku
Bardziej szczegółowoOpis przedmiotu zamówienia / Formularz specyfikacji cenowej
Załącznik nr 1 Opis przedmiotu zamówienia / Formularz specyfikacji cenowej Część nr 1 B05CX - Roztwory irygacyjne preparatu, postać, ilość w w ) Glicyna 1,5% a 3000ml - jałowy, apirogenny, bez elektrolitów
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 ZASADY OCENIANIA
Układ graficzny CKE 2017 EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 ZASADY OCENIANIA Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Nazwa kwalifikacji: Sporządzanie
Bardziej szczegółowoWarszawa, dnia 17 listopada 2015 r. Poz OBWIESZCZENIE. z dnia 28 października 2015 r.
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 17 listopada 2015 r. Poz. 1889 OBWIESZCZENIE ministra zdrowia z dnia 28 października 2015 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA
Zapotrzebowania oraz wydawanie z apteki ów leczniczych, środków zych we i wyrobów ych. Dz.U.2018.2008 z dnia 2018.10.19 Status: Akt obowiązujący Wersja od: 19 października 2018 r. ROZPORZĄDZENIE MINISTRA
Bardziej szczegółowoOpis przedmiotu zamówienia / Formularz specyfikacji cenowej
Załącznik nr 1 Opis przedmiotu zamówienia / Formularz specyfikacji cenowej Część nr 1 B05CX - Roztwory irygacyjne preparatu, postać, ilość w opakowaniu w ) Glicyna 1,5% a 3000ml - jałowy, apirogenny, bez
Bardziej szczegółowoWarszawa, dnia 19 października 2018 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 12 października 2018 r.
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 19 października 2018 r. Poz. 2008 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 12 października 2018 r. w sprawie zapotrzebowań oraz wydawania z apteki
Bardziej szczegółowo14. DIAGRAM GIBBSA. Sprawdzono w roku 2014 przez A.Klimek-Turek
14. DIAGRAM GIBBSA Zagadnienia teoretyczne Reguła faz Gibbsa. Definicja fazy, liczby składników i liczby stopni swobody. Wyznaczenie składu mieszaniny w trójkącie Gibbsa. Izoterma rozpuszczalności (krzywa
Bardziej szczegółowoI.1.1. Technik farmaceutyczny 322[10]
I.1.1. Technik farmaceutyczny 322[10] Do egzaminu zostało zgłoszonych: 2920 Przystąpiło łącznie: 2831 przystąpiło: 2830 przystąpiło: 2827 ETAP PISEMNY ETAP PRAKTYCZNY zdało: 2762 (97,6%) zdało: 2442 (86,4%)
Bardziej szczegółowoGłówny Inspektorat Farmaceutyczny. Rok 2004
Główny Inspektorat Farmaceutyczny Źródło: http://www.gif.gov.pl/pl/decyzje-i-komunikaty/decyzje/archiwum/wycofanie-z-obrotu/48,rok-2004.html Wygenerowano: Niedziela, 8 stycznia 2017, 07:21 Rok 2004 Decyzja
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA
Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Układ graficzny CKE 2016 Nazwa kwalifikacji: Sporządzanie i wytwarzanie produktów leczniczych oraz prowadzenie obrotu środkami
Bardziej szczegółowoRozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 8 marca 2012r. w sprawie recept lekarskich. I Wstęp. II Wystawianie recept
Podsumowanie najważniejszych zmian i uwag dotyczących: Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 8 marca 2012r. w sprawie recept lekarskich. I Wstęp Rozporządzenie obwiązuje od 10 marca 2012 r. Rozporządzenie
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Linomag, 200 mg/g krem (Lini oleum virginale)
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Linomag, 200 mg/g krem (Lini oleum virginale) Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Gelatum Aluminii Phosphorici, 45 mg/g zawiesina doustna (Aluminii phosphas)
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Gelatum Aluminii Phosphorici, 45 mg/g zawiesina doustna (Aluminii phosphas) Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku,
Bardziej szczegółowo14. IZOTERMA ROZPUSZCZALNOŚCI UKŁADU TRÓJSKŁADNIKOWEGO ROZPUSZCZALNIKÓW
14. IZOTERMA ROZPUSZCZALNOŚCI UKŁADU TRÓJSKŁADNIKOWEGO ROZPUSZCZALNIKÓW Zagadnienia teoretyczne Reguła faz Gibbsa. Definicja fazy, liczby składników i liczby stopni swobody. Wyznaczenie składu mieszaniny
Bardziej szczegółowoKomunikat Narodowego Funduszu Zdrowia w sprawie sprzedaży jednoskładnikowych oraz wieloskładnikowych surowców farmaceutycznych w aptekach
Komunikat Narodowego Funduszu Zdrowia w sprawie sprzedaży jednoskładnikowych oraz wieloskładnikowych surowców farmaceutycznych w aptekach Narodowy Fundusz Zdrowia, zgodnie ze stanowiskiem Ministerstwa
Bardziej szczegółowo1. Rp. Seronil 20 mg 100 szt. ds. 2 tabl. rano data recepty 15.12.2012 r data realizacji od 15.12.2012 r Ile wydać: 60 szt. Czy 100 szt.
1. Rp. Seronil 20 mg 100 szt. ds. 2 tabl. rano data recepty 15.12.2012 r data realizacji od 15.12.2012 r Ile wydać: 60 szt. Czy 100 szt. Zgodnie z zapisami rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 8 marca
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 11 września 2006 r.
Dz.U.2006.169.1216 2011.02.13 zm. Dz.U.2011.10.55 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 11 września 2006 r. w sprawie środków odurzających, substancji psychotropowych, prekursorów kategorii 1 i preparatów
Bardziej szczegółowoOdpowiedź na pytanie nr 1.:
Odpowiedź na pytanie nr 1.: Czy farmaceuta zamieniając lek na tańszy odpowiednik musi sprawdzać, czy podmieniany lek ma te same wskazania, co lek zapisany na recepcie? Osoba realizująca receptę i dokonująca
Bardziej szczegółowoLUBELSKI ZWIĄZEK LEKARZY RODZINNYCH - PRACODAWCÓW
Zespół Opiniowania Aktów Prawnych Nadzór: Teresa Dobrzańska - Pielichowska RECEPTY 2013 Przygotował Tomasz Zieliński we współpracy z Markiem Sobolewskim LUBELSKI ZWIĄZEK LEKARZY RODZINNYCH - PRACODAWCÓW
Bardziej szczegółowoXXIV KONKURS CHEMICZNY DLA GIMNAZJALISTÓW ROK SZKOLNY 2016/2017
IMIĘ I NAZWISKO PUNKTACJA SZKOŁA KLASA NAZWISKO NAUCZYCIELA CHEMII I LICEUM OGÓLNOKSZTAŁCĄCE Inowrocław 2 maja 217 Im. Jana Kasprowicza INOWROCŁAW XXIV KONKURS CHEMICZNY DLA GIMNAZJALISTÓW ROK SZKOLNY
Bardziej szczegółowoINFORMATOR I RECEPTARIUSZ LEKÓW ROBIONYCH STOSOWANYCH W LECZENIU ŁUSZCZYCY I STANÓW JEJ PODOBNYCH. ICD-10 L40.X
Łukasz Niebieszczański INFORMATOR I RECEPTARIUSZ LEKÓW ROBIONYCH STOSOWANYCH W LECZENIU ŁUSZCZYCY I STANÓW JEJ PODOBNYCH. ICD-10 L40.X Warszawa 2013 Publikacja ta przeznaczona jest wyłącznie dla fachowego
Bardziej szczegółowoSzWNr2 ZP/250/068/17/454 Rzeszów,
SzWNr2 ZP/250/068/17/454 Rzeszów, 2017.12.06 wg rozdzielnika Dotyczy postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego na zakup i dostawy leków różnych, substancji do receptury aptecznej, formaliny
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 22 października 2010 r.
Dziennik Ustaw Nr 204 14670 Poz. 1352 1352 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 22 października 2010 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie kryteriów klasyfikacji produktów leczniczych, które mogą
Bardziej szczegółowoUniwersytet Śląski w Katowicach str. 1 Wydział
Uniwersytet Śląski w Katowicach str. 1 Kierunek i poziom studiów: Chemia, poziom kształcenia pierwszy Kierunek i poziom studiów: Sylabus modułu: Moduł A związany ze specjalnością 025 Nazwa wariantu modułu:
Bardziej szczegółowoLegenda: Czcionka czerwona zapisy wprowadzone przez nowelizację rozporządzenia z dnia 3 września 2014r. Przekreślenie zapisy usunięte.
Opracowanie ujednoliconego tekstu rozporządzenia w sprawie środków odurzających, substancji psychotropowych, prekursorów kategorii 1 i preparatów zawierających te środki lub substancje Uwaga: Opracowanie
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5001 GP PL
Diarrheel S tabletki Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta 070805/5001 GP PL Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Linomag 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ Linomag płyn (Lini oleum virginale 3:1) - 200 mg/g 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA. z dnia 11 września 2006 r.
LexPolonica nr 68477. Stan prawny 2014-10-31 Dz.U.2006.169.1216 (R) Środki odurzające, substancje psychotropowe, prekursory kategorii 1 i preparaty zawierające te środki lub substancje ROZPORZĄDZENIE MINISTRA
Bardziej szczegółowoHomeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi. 100 g maści zawiera:
Ulotka dla pacjenta Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta. Lek ten jest dostępny bez recepty, aby można było leczyć niektóre schorzenia bez pomocy lekarza.
Bardziej szczegółowoWoda i roztwory wodne
strona 1/8 Woda i roztwory wodne Dorota Lewandowska, Anna Warchoł, Lidia Wasyłyszyn Treść podstawy programowej: Woda i roztwory wodne zagrożenia cywilizacyjne wynikające z jej zanieczyszczeń. Roztwory,
Bardziej szczegółowoUCZELNIA GOSPODARKA WSPÓŁPRACA DLA ROZWOJU INNOWACJI
UCZELNIA GOSPODARKA WSPÓŁPRACA DLA ROZWOJU INNOWACJI 1 grudnia 2017 rok; Gdański Uniwersytet Medyczny Paweł Pietkiewicz Dział Badań i Rozwoju Grupy Polpharma Wojciech Kuźmierkiewicz Prezes Zarządu Naukowej
Bardziej szczegółowoPrelegent : Łukasz Bek Stanowisko: Samodzielny specjalista ds. produkcji oprogramowania Kierownik sekcji KS-AOW
Prelegent : Łukasz Bek Stanowisko: Samodzielny specjalista ds. produkcji oprogramowania Kierownik sekcji KS-AOW PODSTAWA PRAWNA Ustawa o systemie informacji w ochronie zdrowia - Art. 56 4a. Apteki są obowiązane
Bardziej szczegółowoAE/ZP-27-03/15 Załącznik Nr 1 Formularz Cenowy
AE/ZP-27-03/15 Załącznik Nr 1 Formularz Cenowy Cena brutto zamówienia - każdego pakietu powinna stanowić sumę wartości brutto wszystkich pozycji ujętych w pakiecie, natomiast wartość brutto poszczególnych
Bardziej szczegółowoodpowiedź: Lek Lacipil 4 należy wydać bezpłatnie do wysokości limitu Lek Vivacor 6,25 należy wydać na 30%
Kraków 15.10.2012 r. Pytania z zebrań kwartalnych Wrzesień 2012 r. 1. Jak zrealizować recepty z uprawnieniem dodatkowym ZK w następujących przypadkach: Rp. Lacipil 4 Vivacor 6,25 30%? Lek Lacipil 4 należy
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA
Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Układ graficzny CKE 2017 Nazwa kwalifikacji: Sporządzanie i wytwarzanie produktów leczniczych oraz prowadzenie obrotu środkami
Bardziej szczegółowoPrelegent : Łukasz Bek Stanowisko: Samodzielny specjalista ds. produkcji oprogramowania Kierownik sekcji KS-AOW
Prelegent : Łukasz Bek Stanowisko: Samodzielny specjalista ds. produkcji oprogramowania Kierownik sekcji KS-AOW PODSTAWOWE DEFINICJE System informacji medycznej jest systemem teleinformatycznym służącym
Bardziej szczegółowo