OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

Transkrypt

1 Załącznik Nr 2 do SIWZ OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Zadanie Nr 1 bronchofiberoskop z systemem autofluoroscencyjnym Oświadczamy, że oferowany bronchofiberoskop z systemem autofluoroscencyjnym kompletny i po zainstalowaniu będzie gotowy do pracy zgodnie z przeznaczeniem bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycyjnych oraz spełnia wymagania określone w ustawie z dnia 20 kwietnia 2004 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2004 roku, Nr 93, poz. 896 ze zm.). 1. WIDEOBRONCHOSKOP AUTOFLUORESCENCYJNY - 1 szt. 1.1 Aparat fabrycznie nowy 1.2 Pełna zanurzalność endoskopu 1.3 Przetwornik CCD kolor 1.4 Kanał roboczy [mm] min 2,8 1.5 Długość robocza sądy wziernikowej [mm] min Kąt widzenia [ o ] min Minimalne wychylenie końcówki sondy wziernikowej góra [ ] min 180 dół [ ] min Średnica zewnętrzna sądy wziernikowej [mm] max 6,2 1.9 Funkcja identyfikacji endoskopu przez procesor 1.10 Głębia ostrości w zakresie [mm] min (3-50) 1.11 Programowalne przyciski endoskopowe [szt.] min Możliwość przypisania funkcji procesora na dowolny przycisk sterujący endoskopu 1.13 Funkcja wyostrzenia obrazu w min3 zakresach 1.14 Wyposażenie standardowe do mycia i dezynfekcji 1.15 Przyłącze ssaka zamontowane na stałe 1.16 Wejście do kanału instrumentalnego typu Luer 1.17 Współpraca z oferowanym procesorem 1.18 Kleszcze biopsyjne szt Szczotki cytologiczne szt Ręczny tester szczelności aparatu z certyfikatem medycznym 2. PROCESOR WIZYJNY Z FIBEROSKOPEM 1 szt Elektroniczne wzmocnienie obrazu 2.2. Przetwornik CCD kolor 2.3 Dowolne programowanie funkcji sterujących na przyciski znajdujące się na głowicy endoskopu 2.4 Możliwość bezpośredniej rejestracji obrazu z badań na nośniki przenośne 1

2 2.5 Możliwość jednoczesnej prezentacji obrazu rzeczywistego i obrazu AF 2.6 Możliwość nałożenia obrazu AF na obraz rzeczywisty 2.7 Współpraca z wideoendoskopami tradycyjnymi 2.8 Funkcja autowideofluorescencji 2.9 Funkcja identyfikacji endoskopu przez procesor 2.10 Automatyczny balans bieli 2.11 Funkcja zatrzymania obrazu głównego z ruchomym obrazem dodatkowym 2.12 Współpraca z wideobronchoskopem autofluorescencyjnym 2.13 Możliwość podłączenia do procesora posiadanego przez szpital wideobronchoskopu EB-1970K 2.14 Lampa ksenonowa Moc min 300W 2.15 Współpraca z oferowanymi wideoendoskopami 2.16 Regulacja oświetlenia automatyczna i ręczna 2.17 Fiberoskop 2.18 Cyfrowy system archiwizacji badań endoskopowych (z monitorem LCD, komputerem i laserową drukarką kolorową, np. typu LaserJet 1600 lub równoważna) 3. Wózek medyczny - 1 szt. 3.1 Podstawa jezdna z blokadą kół 3.2 Wieszak na minimum 2 endoskopy z regulowaną wysokością 3.3 Możliwość ustawienia zestawu do wideoendoskopii 3.4 Filtr separujący przeciwzakłóceniowy z centralnym wyłączaniem zasilania 4. Monitor LCD - 1 szt. 4.1 Min 20 cali 4.2 Matryca LCD TFT 4.3 Rozdzielczość min 1024x Kontrast min 800:1 4.5 Kąt widzenia min 160 x 160 stopni 5. Monitor LCD - 1 szt Min 19 cali 5.2 Matryca LCD TFT 5.3 Rozdzielczość min 1024x Kontrast min 650:1 5.5 Kąt widzenia min 170 x 170 stopni 5.6 Bezpłatna, nowa wersja oprogramowania w okresie gwarancji i po jego zakończeniu 5.7 Urządzenie oznaczone znakiem CE z kodem

3 Zadanie Nr 2 - Myjka automatyczna do endoskopów mycie i dezynfekcja dwóch endoskopów jednocześnie Oświadczamy, że oferowana myjka automatyczna do endoskopów jest kompletna i po zainstalowaniu będzie gotowa do pracy zgodnie z przeznaczeniem bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycyjnych oraz spełnia wymagania określone w ustawie z dnia 20 kwietnia 2004 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2004 roku, Nr 93, poz. 896 ze zm.). 1. Urządzenie przeznaczone do mycia i dezynfekcji dwóch endoskopów jednocześnie 2. Możliwość mycia endoskopów różnych producentów, bez konieczności adaptacji przyłączy / ewentualne przyłącza do myjni dla posiadanych i dokupywanych w przyszłości endoskopów ma zapewnić bezpłatnie dostawca myjni 3. Proces dezynfekcji w temperaturze C 4. Jednokrotne użycie roztworów roboczych (środka myjącego i dezynfekcyjnego) 5. Możliwość dostosowania urządzenia do użycia ze środkami opartymi na kwasie nadoctowym 6. Obudowa i komora myjni wykonana ze stali kwasoodpornej 7. Praca w szczelnym systemie zamkniętym, urządzenie wyposażone w kondenser oparów 8. Ostatnie płukanie wodą zdezynfekowaną 9. Wbudowany w urządzenie system do dezynfekcji wody do ostatecznego płukania 10. Automatyczna kontrola szczelności endoskopu podczas całego procesu, urządzenie wyposażone w zintegrowany automatyczny system testowania szczelności endoskopów, automatyczne przerwanie procesu w przypadku wykrycia nieszczelności endoskopu w trakcie procesu 11. Wysuwany kosz do umieszczania endoskopów 12. Uchylne poziomo, przeszklone drzwi komory 13. Suszenie powierzchni zewnętrznych i wewnętrznych endoskopów na zakończenie procesu, urządzenie wyposażone w suszarkę załadunku 14. Sterowanie mikroprocesorowe 15. Możliwość zaprogramowania poszczególnych etapów procesu mycia i dezynfekcji bezpośrednio z klawiatury sterującej 16. Minimum dwuliniowy wyświetlacz tekstowy komunikatów 17. Wyświetlanie komunikatów w języku polskim 18. Wyświetlanie komunikatu o konieczności wykonania przeglądu 19. Pomiar ilości dozowanych środków przy użyciu 3

4 przepływomierzy z możliwością ich kalibracji 20. Pomiar temperatury przy użyciu czujników temperatury z możliwością ich kalibracji 21. Zasilanie elektryczne 400V; 50Hz 22. Zabezpieczenie termiczne maksimum 60 C 23. Sygnalizacja braku środków: myjącego i dezynfekcyjnego 24. Możliwość podłączenia automatycznego systemu rozpoznawania endoskopów 25. Możliwość podłączenia zewnętrznego komputera klasy PC z oprogramowaniem do archiwizacji parametrów procesu kompatybilne z posiadaną przez Zamawiającego myjnią Innova E2 26. Możliwość stosowania środków chemicznych różnych producentów (załączyć potwierdzenie producenta z listą minimum 5 zestawów środków: środek myjący-środek dezynfekcyjny), podać szczegółową kalkulację kosztów zużycia środków na 1 cykl. Zaoferowane środki mają być kompatybilne z posiadaną przez Zamawiającego myjnią Innova E2 27. Wyposażenie urządzenia w filtr wstępny wody zasilającej oraz system demineralizacji wody metodą odwróconej osmozy 28. Możliwość podłączenia wody zdemineralizowanej do płukania końcowego 29. Wbudowana drukarka parametrów procesu 30. Ciśnienie testu szczelności nie wyższe niż 250 mbar 31. Autoryzacja serwisu na terenie Polski przez producenta urządzenia (załączyć potwierdzenie producenta) 32. Urządzenie spełniające wymagania normy PN EN ISO (załączyć potwierdzenie producenta urządzenia) 33. Urządzenie oznaczone znakiem CE z kodem

5 Zadanie Nr 3 Spirometr do badania pojemności dyfuzyjnej tlenku węgla Oświadczamy, że oferowany spirometr jest kompletny i po zainstalowaniu będzie gotowy do pracy zgodnie z przeznaczeniem bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycyjnych oraz spełnia wymagania określone w ustawie z dnia 20 kwietnia 2004 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2004 roku, Nr 93, poz. 896 ze zm.). 1. Komputer z procesorem Core Duo, HD 160Gb, monitor LCD 21, drukarka laser kolor np. typu LaserJet 1600 lub równoważna, oprogramowanie pracujące w środowisku Windows XP 2. Zakresy pomiarowe: Głowica pneumotachograficzna zakres: 0 10 l dokładność: +/- 2% lub +/- 10 ml rozdzielczość 10 ml przepływ: 0 +/- 16 l/s 3. a) głowica pneumotachograficzna wymienna dla każdego pacjenta b) głowica dyfuzyjna łatwo sterylizowana w całości c) możliwość wykonania badania dyfuzyjnego z jednorazowym filtrem przeciwbakteryjnym 4. Głowica pneumotachograficzna sterylizowana w całości; określić gwarantowaną żywotność głowicy liczbą sterylizacji 5. Automatyczna kontrola wiarygodności i poprawności wykonanego badania spirometyrycznego zgodnie z zaleceniami ERS/ATS, Ocena jakości badania w skali A-F 6. Analizator CO: zakres: 0 0,3% dokładność: +/- 2 % zakresu rozdzielczość 0,001% 7. Analizator He zakres: 0 10% dokładność +/- 2% zakresu rozdzielczość 0,01% 8. Spirometria VC, BF, MV, ERV, IC, IRV 9. Krzywa przepływ-objętość FEV 0.5, FEV 1, FEV 2, FEV 3, FEV6, FVC EX, VC max, VPEF, PEF, MEF 75, MEF 50, MEF 25, FEF 75/85, FEF 25/75, MEF 50 %/ FVC EX, FEV 1 %/ FVC EX, TC 25/50, MTT, TREF, FET, AEX, FVC IN, VPIF, PIF, MIF 50, FEV 1 % FVC IN, FEV 1 %/ VC, FEV6/FVCex 10. Maksymalna wentylacja dowolna MVV, BF, BR 5

6 11. Dyfuzja metodą single breath VCIN, VA, RV, FRC, TLC, RV%TLC, FRC%TLC, DCOSB, DCOSBk, DCOSB/ VA, TA, FICO, FACO, FIHe, FAHe 12. a) możliwość automatycznej oceny próby rozkurczowej (próba bronchodilatacyjna) b) wbudowany system motywacyjny dla dzieci 13. Własna elektroniczna stacja pomiarowa warunków otoczenia 15. Bezpłatna, nowa wersja oprogramowania w okresie gwarancji i po jego zakończeniu 16. Pełne wyposażenie, urządzenie gotowe do pracy bez konieczności dodatkowych zakupów a) podać zakres wyposażenie w niezbędne akcesoria w ramach dostawy b) podać cenę napełnienia butli 10l gazem kalibracyjno/pomiarowym 17. Możliwość zmiany konfiguracji raportów zawierających: a) wartości należne z informacją o ich autorze b/liczbę odchyleń standardowych c) porównania d) zapisane krzywe-wykresy e) trendy zmian wartości mierzonych wielkości f) definiowaną przez obsługę liczbę mierzonych wielkości oraz ich kolejność g) możliwość definiowania własnych raportów w bazie danych h) możliwość wyboru pacjentów ze względu na płeć, wiek, wzrost, wagę i) możliwość wyszukiwania pacjentów i grup ze względu na schorzenie, spadek określonego parametru itp. 18. Możliwość przyłączenia dodatkowych modułów: - bodypletyzmografii - pulsoksymetr 19. Adaptacja urządzenia do potrzeb instalacji ergospirometru (statyw, dostosowanie komputera); Instalacja oprogramowania ergospirometru oraz połączenie ergospirometru z bieżnią ruchomą. 20. Urządzenie pomiarowe i komputer umieszczone na wózku z ruchomym statywem na głowicę dyfuzyjną. 21. Urządzenie oznaczone znakiem CE z kodem

7 Zadanie Nr 4 Analizator poziomu tlenku azotu w wydychanym powietrzu z zestawem komputerowym Oświadczamy, że oferowany spirometr jest kompletny i po zainstalowaniu będzie gotowy do pracy zgodnie z przeznaczeniem bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycyjnych oraz spełnia wymagania określone w ustawie z dnia 20 kwietnia 2004 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2004 roku, Nr 93, poz. 896 ze zm.). 1. Zestaw komputerowy współpracujący z analizatorem 2. Zasilanie sieciowe AC 230V 50Hz 3. Pobór mocy max 20 VA 4. Mierzone parametry: - Maksymalna wartość wydechowego NO w ppb; - Uśredniona prędkość przepływu wydechowego VE w ml/sek; - Uśredniona prędkość przepływu NO; - Średnie wydechowe ciśnienie w cm H2O; 5. Czas analizy max. 40 sek; 6. Dokładność pomiarowa max 2,5 ppb 7. Pomiar stężenia NO w jamach nosowych 8. Pomiar NO środowiskowego (tzw. tła) 9. Nielimitowana ilość badań 10. Kompletny system umożliwiający prowadzenie pomiarów, drukowanie i zapis wyników pomiarów (oferta musi zawierać urządzenia peryferyjne) 11. Bezpłatna, nowa wersja oprogramowania w okresie gwarancji i po jego zakończeniu 12. Pełne wyposażenie, urządzenie gotowe do pracy bez konieczności dodatkowych zakupów 13. Dostępność do materiałów eksploatacyjnych zgodnie z zapotrzebowaniem Zamawiającego 14. Niezmienność cen materiałów eksploatacyjnych przez okres 5 lat 15. Urządzenie oznaczone znakiem CE z kodem