Pytania oraz odpowiedzi do: postępowania nr PN/16/07/18. Zakup i dostawa sprzętu medycznego do Szpitala Giżyckiego Sp. z o. o. w restrukturyzacji

Transkrypt

1 Szpital Giżycki Sp. z o.o. w restrukturyzacji Giżycko, ul. Warszawska 41 Tel: 87/ , Fax: 87/ zaopatrzenie@zozgiz.pl strona internetowa: Giżycko, r. Uczestnicy postępowania ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego Pytania oraz odpowiedzi do: postępowania nr PN/16/07/18 Zakup i dostawa sprzętu medycznego do Szpitala Giżyckiego Sp. z o. o. w restrukturyzacji Pakietu nr 1 - Myjni do endoskopów giętkich: Pytanie nr 1. dotyczy pkt. 8 Zestaw 1 Czy Zamawiający dopuści pracę w szczelnym systemie zamkniętym, z automatycznym procesem mycia i dezynfekcji. Blokada uniemożliwiająca otwarcie drzwi w czasie trwania procesu. Odp: Zamawiający dopuszcza, lecz nie wymaga Pytanie nr 2. dotyczy pkt. 10 Czy Zamawiający wymaga automatycznego przerwania procesu w przypadku wykrycia nieszczelności? Odp:Zamawiajacy dopuszcza, lecz nie wymaga Pytanie nr 3. dotyczy pkt. 11 Czy Zamawiający dopuści urządzenie z systemem załadowczym z podłączeniem bezpośrednim wszystkich kanałów endoskopów, bez kontroli przepływu w kanałach, co jest zgodne z normą PN EN ? Odp: Zamawiający nie dopuszcza Pytanie nr 4. dotyczy pkt. 14 Czy Zamawiający dopuści urządzenie dostosowane do środków na bazie aldehydu glutarowego bez możliwości stosowania kwasu nadoctowego, zapewniających poziom sporobójczy zgodny z normą PN EN ? Odp:Zamawiający nie dopuszcza Pytanie nr 5. dotyczy pkt. 15 Czy Zamawiający dopuści program w pełni automatyczny nie dłuższy niż max. 45 min? Odp: Zamawiający nie dopuszcza 1

2 Zestaw 2 Dot. Pakiet nr 2 Myjnia do endoskopów Dotyczy Umowy: Pytanie nr punkt 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie terminu dostawy do 10 tygodni? Pytanie nr 2 Odp:Nie wyraża zgody. Zamawiający nadmienia, że zmienia jeden z wymogów dot. Sprzętu tj. rok produkcji z 2018 na 2017r punkt 5 Czy Zamawiający dopuści możliwość wykonania usługi zewnętrznej na koszt Dostawcy w alternatywie do dostarczania urządzenia zastępczego? Utrzymywanie na stanach magazynowych urządzeń zastępczych wiąże się z wysokim kosztem. Odp:Zamawiający dopuszcza, lecz nie wymaga Pytanie nr punkt 6 oraz 7 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na usunięcie zapisu dotyczącego wymiany towaru, pozostawiając zapis o wymianie podzespołów? Odp:Zamawiający wyraża zgodę na usuniecie w/w zapisu. Zmiany zostaną naniesione na Projekt umowy Dotyczy Parametry Techniczne: Pytanie nr 4 Pyt.nr 1 ad`p-t 7 Prosimy o potwierdzenie ze Zamawiający wymaga aby oferowana myjnia spełniała normy ISO cz. I,IV i V wraz z deklaracją zgodności CE. Spełnia wymogi europejskiej dyrektywy dotyczącej wyrobów medycznych 93/42/EEC. Odp:Zamawiajacy dopuszcza, lecz nie wymaga Pytanie nr 5 Pyt.nr 2 ad`p-t 13 Prosimy o dopuszczenie zwalidowanych z myjnią tym samym potwierdzona skutecznością w ściśle określonych warunkach,środków dwóch producentów. Przyjmuje się,że walidacja to uzyskanie dowodu, że środki kontroli przyjęte w ramach określonego działania są skuteczne. Nie zwalidowane preparaty nie gwarantują efektywności biobójczej i niosą ze sobą ryzyko kontaminacji a tym samym przenoszeniem zakażeń krzyżowych na pacjenta. Odp: Zamawiajacy dopuszcza, lecz nie wymaga Pytanie nr 6 2

3 Pyt.nr 3 ad`p-t 14 Poniwaz szerokie spectrum działania bójczego włącznie ze sporami( min. Clostridium Difficile) w krótkim czasie zapewniają jedynie preparaty na bazie kwasu nadoctowego ( nie spełniają tego warunku środki na bazie aldehydu glut arowego czy ortoftalowego).ze względów bezpieczeństwa epidemiologicznego pacjenta i personelu medycznego, oraz skuteczności w zapobieganiu zakażeniom krzyżowym prosimy o dopuszczenie myjni pracującej na bazie kwasu nadoctowego. Preparat poprzez niski koszt cyklu oprócz bezpieczeństwa epidemiologicznego gwarantuje wymierne korzyści ekonomiczne Odp:Zamawiajacy dopuszcza, lecz nie wymaga Zestaw 3 Zestaw ten Zawiera identyczne pytania jak w zestawie nr 2 od Pytania nr 4 do 6 Zestaw 4 Dotyczy pakiet nr 3 - RTG z ramieniem C 1. Pytanie 1 Generator pkt 5 Czy Zamawiający dopuści aparat RTG z prądem dla fluoroskopii 8 ma? 2. Pytanie 2 Generator pkt 7 Czy Zamawiający dopuści aparat RTG z prądem radiografii konwencjonalnej i cyfrowej 8 ma? 3. Pytanie 3 Lampa RTG i Kolimator pkt 3 Czy Zamawiający dopuści aparat RTG o pojemności cieplnej anody 53 khu? Różnica pomiędzy wartością oferowaną a wymaganą jest niewielka, a aparat posiada znacznie wyższe niż wymagane pojemność cieplną kołpaka oraz szybkość chłodzenia anody co odgrywa znacznie większą rolę w zapobieganiu przegrzewaniu się aparatu. 4. Pytanie 4 Wózek z ramieniem C pkt 5 Czy Zamawiający dopuści aparat RTG z zakresem ruchu pionowego ramienia C 40 cm? Różnica pomiędzy wartością oferowaną a wymaganą jest niewielka, a aparat posiada większą niż wymagana wolną przestrzeń oraz głębokość. Odp:Zgdnie z SIWZ 5. Pytanie 5 Wózek z ramieniem C pkt 6 Czy Zamawiający dopuści aparat RTG z zakresem ruchu Wig-Wag +/- 10,5 stopnia? 6. Pytanie 6 Wózek z ramieniem C pkt 15 Czy Zamawiający dopuści aparat RTG ze zwykłą klawiaturą membranową w jednolitym kolorze? 3

4 Odp: Zamawiajacy dopuszcza, lecz nie wymaga 7. Pytanie 7 Wózek z ramieniem C pkt 17 Czy Zamawiający dopuści aparat RTG o wadze wózka ramienia C 338kg? Aparat jest doskonale łożyskowany i jego przemieszczanie nie sprawia praktycznie żadnego problemu. 8. Pytanie 8 Wzmacniacz obrazu pkt 5 Czy Zamawiający dopuści aparat RTG o rozdzielczości poszczególnych pól wzmacniacza obrazu 52/60/65 lp/cm? 9. Pytanie 9 Monitor, tor wizyjny pkt 1 Czy Zamawiający dopuści aparat RTG wyposażony w monitory o luminacji 270cd/m2? 10. Pytanie 10 Monitor, tor wizyjny pkt 5 Czy Zamawiający dopuści aparat RTG wyświetlający obrazy w formie paska przewijanego po prawej stronie ekranu? Rozwiązanie takie jest wygodne i obrazy wyświetlane mają większy rozmiar co ułatwia ich wybór. Odp: Zamawiający dopuszcza, lecz nie wymaga 11. Pytanie 11 Monitor, tor wizyjny pkt 6 Czy Zamawiający dopuści aparat RTG o sali szarości procesingu 14 bit? 12. Pytanie 12 Monitor, tor wizyjny pkt 8 i 9 Czy Zamawiający dopuści aparat RTG bez opisanych w poniższych punktach funkcji? 13. Pytanie 13 Monitor, tor wizyjny pkt 12 Czy Zamawiający dopuści aparat RTG z 3 krotnym zoomem? Odp: Zamawiający dopuszcza, lecz nie wymaga 14. Pytanie 14 Monitor, tor wizyjny pkt 15 Czy Zamawiający dopuści aparat RTG bez opisanej w poniższym punkcie funkcji? 15. Pytanie 15, Monitor, tor wizyjny pkt 18,22 Czy Zamawiający dopuści aparat RTG bez opisanej w poniższym punkcie funkcji? Odp:na pkt 18-Zamawiając dopuszcza, lecz nie wymaga Odp: na pkt 22-Zgodnie z SIWZ 4

5 Pytanie nr 1 prosimy o udzielenie odpowiedzi na poniższe pytania. Zestaw 5 Załącznik nr 3 do SIWZ 1. Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dostosowanie treści oświadczenia będącego Załącznikiem nr 3 do SIWZ do zapisów SIWZ w zakresie fakultatywnych postaw do wykluczenia Zamawiający w Rozdziale Va punkt 2 SIWZ przewiduje do wykluczenia wyłącznie przesłankę art. 24 ust. 5 pkt 1. Prosimy o zmianę treści oświadczenia na następującą: OŚWIADCZENIA DOTYCZĄCE WYKONAWCY: 1. Oświadczam, że nie podlegam wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust 1 pkt ustawy Pzp. 2. [UWAGA: zastosować tylko wtedy, gdy zamawiający przewidział wykluczenie wykonawcy z postępowania na podstawie ww. przepisu] Oświadczam, że nie podlegam wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp... (miejscowość), dnia.. r. (podpis) Oświadczam, że zachodzą w stosunku do mnie podstawy wykluczenia z postępowania na podstawie art.. ustawy Pzp (podać mającą zastosowanie podstawę wykluczenia spośród wymienionych w art. 24 ust. 1 pkt 13-14, lub art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp). Jednocześnie oświadczam, że w związku z ww. okolicznością, na podstawie art. 24 ust. 8 ustawy Pzp podjąłem następujące środki naprawcze:..... Odp: Zamawiający zmieni treść oświadczenia w Zał. Nr 3 do SIWZ zgodnie z w/w. Dotyczy Pakietu nr 2: Zestaw 6 Pytanie nr 1. Pkt. 8- Czy pisząc o systemie zamkniętym Zamawiający ma na myśli, aby urządzenie działało w oparciu o jednokrotne użycie środków chemicznych? Na rynku znajdują się urządzenia, które do mycia i dezynfekcji wykorzystują wielokrotnie ten sam roztwór roboczy, co nie gwarantuje powtarzalności procesu mycia i dezynfekcji. Odp: Tak Pytanie nr 2. Pkt. 8- Prosimy o doprecyzowanie czy pisząc o pokrywie Zamawiający ma na myśli drzwi do 5

6 komory mycia? Oferowane przez nas myjnie ładowane są od frontu i nie posiadają pokrywy jak w urządzeniach dotychczas stosowanych przez Zamawiającego. Odp: Zamawiający dopuszcza drzwi i pokrywę. Pytanie nr 3. Pkt. 9- Prosimy o podanie jakimi endoskopami (producent i model) dysponuje Zamawiający Odp:Zamawiajacy jest w posiadaniu endoskopów Firmy Pentax dokładne rodzaje modeli zawiera Załącznik. Pytanie nr 4. Pkt. 11- Prosimy o doprecyzowanie czy Zamawiający pisząc o niezależnej kontroli przepływu w każdym kanale ma na myśli aby urządzenie sygnalizowało i zatrzymywało proces mycia i dezynfekcji w przypadku wykrycia blokady (również częściowej) w kanałach roboczych endoskopu? Odp: Tak Pytanie nr 5. Pkt. 11- Czy Zamawiający wymaga aby zaoferowana myjnia kontrolowała również oprócz przepływu ciśnienie wewnątrz kanałów endoskopu? Sama kontrola przepływu nie pozwala często na wykrycie częściowych blokad kanału, co może skutkować niewłaściwym przebiegiem procesu mycia i dezynfekcji. Odp:Zamawiający dopuszcza, lecz nie wymaga Pytanie nr 6. Pkt. 12- Prosimy o doprecyzowanie co Zamawiający rozumie pod pojęciem wbudowanego systemu monitorowania parametrów krytycznych i niekrytycznych. Jakie parametry powinien taki system monitorować. Odp:Krytyczne: temp., czas, stężenie (dozowanie), ciśnienie w kanałach endoskopu Niekrytyczne: inne pozostałe parametry Pytanie nr 7. Pkt. 13- Czy Zamawiający dopuści do oceny myjnię mogącą pracować w oparciu o środki dowolnego producenta (pod warunkiem, iż środki te przeznaczone są do myjni automatycznych do endoskopów elastycznych), dla której producent przeprowadził badanie dla środków dwóch producentów? Większość myjni może pracować w oparciu o dowolne środki przeznaczone dla tego typu urządzeń lecz ze względu na koszty badań producenci urządzeń przeprowadzają badania zgodności ze środkami 2-3 wiodących producentów środków chemicznych. Odp:Zamawiający dopuszcza, lecz nie wymaga Pytanie nr 8. Pkt. 15- Prosimy o doprecyzowanie dla jakich środków (na bazie aldehydu glutarowego czy kwasu nadoctowego) proces mycia i dezynfekcji ma być krótszy niż 40 min. Odp: dla obu preparatów Pytanie nr 9. Pkt. 15- Prosimy o doprecyzowanie z ilu i jakich faz ma się składać opisany w p. 15 program o długości max. 40 min. Odp:mycie, płukanie, dezynfekcja, płukanie, suszenie 6

7 Pytanie nr 10. Pkt. 16- Prosimy o doprecyzowanie czy dezynfekcja sporobójcza ma się odbywać tylko dla środków na bazie kwasu nadoctowego czy również aldehydu glutarowego? Odp: dla obu Pytanie nr 11. Pkt. 16- Czy podany w p. 15 SIWZ program mycia i dezynfekcji o długości poniżej 40 min ma również zapewniać działanie sporobójcze? Odp:Tak, jest to jeden z wymogów koniecznych(pkt 16 Zał. 2B) zawartychw specyffikacji. 7