Załącznik nr 5 z dnia r.

Transkrypt

1 Formularz asortymentowo - cenowy Załącznik nr 5 z dnia r. Lp. OPIS WYMAGANYCH PARAMETRÓW warunków granicznych Wymogi graniczne TAK/NIE (naleŝy wpisać właściwe) Parametry oferowane przez WYKONAWCĘ /podać zakresy lub opisać WIDEOGASTROSKOP - 1 szt. 1.1 Kąt obserwacji Głębia ostrości min 6-100mm 1.3 Średnica zewnętrzna wziernika: max 9,8mm 1.4 Długość robocza min 1050mm 1.5 Średnica zewnętrzna końcówki endoskopu: max 9,6mm 1.6 Średnica kanału roboczego: 2,8mm 1.7 Kąt zagięcia końcówki endoskopu: - w górę min w dół min w lewo min w prawo min Urządzenie kompatybilne z oferowanym (poniŝej) 1.9 procesorem wizyjnym Urządzenie spełnia wymagania określone przepisami 1) Wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych 2) Deklaracja zgodności CE - w odniesieniu do 2. WIDEOKOLONOSKOP 1 szt.

2 2.1 Kąt obserwacji Głębia ostrości min 4-100mm 2.3 Średnica zewnętrzna wziernika: max 13,2mm 2.4 Średnica kanału roboczego: min 3,7mm 2.5 Długość robocza sondy min. 1400mm. 2.6 Kąt zagięcia końcówki endoskopu: -w górę min w dół min w lewo min w prawo min Urządzenie kompatybilne z oferowanym (poniŝej) procesorem wizyjnym 2.8 Urządzenie spełnia wymagania określone przepisami 3. WIDEOKOLONOSKOP - 1 szt. 3.1 Kąt obserwacji Głębia ostrości 3-100mm 3.3 Średnica zewnętrzna wziernika: max 13mm 3.4 Średnica zewnętrzna końcówki endoskopu: max 13mm 3.5 Średnica kanału roboczego: 3,8mm 3.6 Długość robocza sondy min. 1500mm 3.7 Kąt zagięcia końcówki endoskopu: -w górę min w dół min w lewo min w prawo min Dodatkowy kanał do spłukiwania pola operacyjnego 3.9 Urządzenie kompatybilne z oferowanym (poniŝej) procesorem wizyjnym 3.10 Urządzenie spełnia wymagania określone przepisami

3 4. PROCESOR WIZYJNY HD 1 szt. 4.1 Przetwornik CCD KOLOR 4.2 MoŜliwość powiększenia ruchomego obrazu endoskopowego podczas badania w trybie rzeczywistym 4.3 MoŜliwość przyłączenia wideokolonoskopu z powiększeniem optycznym min. 100 razy (podać typ endoskopu) 4.4 Funkcja obrazowania tkanki w wąskim paśmie światła uruchomiana automatycznie przyciskiem na głowicy endoskopu w trakcie badania endoskopowego 4.5 Oświetlenie halogenowe 4.6 Wyostrzanie obrazu 4.7 Automatyczny balans bieli 4.8 Wyjścia wideo: S-VHS; RGB; USB, DVI. 4.9 Edycja opisów na ekranie 4.10 ZamraŜanie obrazu 4.11 Wbudowany czytnik kart pamięci lub wyjście USB 4.12 Zoom elektroniczny 4.13 Wybarwianie wybraną wiązką światła 4.14 Urządzenie spełnia wymagania określone przepisami

4 5. ŹRÓDŁO ŚWIATŁA 1szt. 5.1 Źródło światła xenon lub halogen 5.2 Moc oświetlenia 300 W 5.3 Lampa zapasowa włączana w momencie awarii lampy głównej 5.4 Zapasowa lampa halogenowa 5.5 Wbudowana pompa powietrza regulowana 5.6 Urządzenie spełnia wymagania określone przepisami 6. MONITOR MEDYCZNY LCD 1 szt. 6.1 Przekątna obrazu min Sygnał wejścia PAL, S-VHS, DVI 6.3 Rozdzielczość obrazu min. 1024/745 linii 6.4 Urządzenie spełnia wymagania określone przepisami

5 7. WÓZEK MEDYCZNY ENDOSKOPOWY 1 szt. 7.1 Podstawa jezdna z blokadą kół 7.2 Zasilanie centralne wózka 7.3 MoŜliwość ustawienia wszystkich elementów zestawu 7.4 Wieszak na endoskopy 7.5 Urządzenie spełnia wymagania określone przepisami 8. AUTOMATYCZNA MYJNIA ENDOSKOPOWA (JEDNOSTANOWISKOWA) 2szt. 8.1 Urządzenie przeznaczone do mycia chemicznej dezynfekcji w cyklu automatycznym endoskopów giętkich optycznych i wideoendoskopów 8.2 Proces dezynfekcji w temperaturze pokojowej 8.3 Komora myjni wykonana z tworzywa sztucznego 8.4 Posiada automatyczny proces dezynfekcji 8.5 Czas trwania dezynfekcji nie dłuŝszy niŝ 15 min 8.6 Filtracja wody 8.7 Automatyczna kontrola szczelności endoskopu, urządzenie wyposaŝone w zintegrowany automatyczny system testowania szczelności endoskopów, automatyczne przerwanie procesu

6 w przypadku wykrycia nieszczelności endoskopu w trakcie procesu mycia i dezynfekcji 8.8 Min. 2 płukania endoskopu 8.9 Urządzenie realizujące: - test szczelności - płukanie wstępne - dezynfekcję - płukanie końcowe 8.10 Sterowanie mikroprocesorowe 8.11 Regulowany czas płukania 8.12 Minimum dwuliniowy wyświetlacz tekstowy komunikatów 8.13 Wyświetlanie komunikatów, wyświetlacz wskazujący poszczególne fazy danego cyklu 8.14 Wyświetlanie komunikatu o konieczności wykonania przeglądu urządzenia lub o wymianie jego poszczególnych części Funkcja dokumentacji przebiegu procesu mycia i dezynfekcji wraz z wydrukiem raportu Zasilanie elektryczne 230V; 50Hz 8.17 Sygnalizacja braku środka dezynfekcyjnego 8.18 Ciśnienie testu szczelności nie wyŝsze niŝ 250 mbar 8.19 Samodezynfekcja myjni 8.20 ZuŜycie środka dezynfekcyjnego w kilku cyklach (wielokrotne wykorzystanie płynu) 8.21 Czas mycia oraz dezynfekcji endoskopów nie dłuŝszy niŝ 30 min Posiada moŝliwość podłączenia do standardowej instalacji hydraulicznej oraz sieci elektrycznej jednofazowej 8.23 Posiada dodatkowy system filtracji 8.24 Wymagana skuteczność mikrobójcza wg aktualnej normalizacji 8.25 Uruchomienie myjni i przeszkolenie personelu SP ZOZ w Bogatyni 8.26 Instrukcja obsługi w języku polskim 8.27 Menu obsługi urządzenia w języku polskim lub obrazkowe 8.28 Autoryzacja serwisu udzielona Wykonawcy (Dostawcy) przez producenta urządzenia (załączyć potwierdzenie producenta) 8.29 Urządzenie spełnia wymagania określone przepisami

7 9. MYJKA ULTRADŹWIĘKOWA - 1 szt. 9.1 Myjka ultradźwiękowa do mycia narzędzi fiberoskopowych typu kleszczyki itp. 9.2 Wymiary wewnętrzne wanny (dł. x szer. x głęb.): min. 295 x 235 x 100mm 9.3 Pojemność: min. 6,5l 9.4 Moc ultradźwiękowa: na poziomie nie mniejszym niŝ (max/okres) 2x320W 9.5 Częstotliwość: min. 40kHz 9.6 Moc układu grzania: min. 300W 9.7 Regulator temperatury: C lub C 9.8 Układ czasowy: 1-30 min Urządzenie spełnia wymagania określone przepisami powyŝszego, w załączeniu, co najmniej jeden z n/w dokumentów (podać rodzaj załączanego 10. PROGRAM DO ARCHIWIZACJI DANYCH I OBSŁUGUJĄCY GO ZESTAW INFORMATYCZNY (cena za pozycje od 9.1. do 9.15) 10.1 Procesor Core2 Extreme, Intel Core2 Duo, Celeron; magistrala FSB: 800 MHz, 1066MHz, 1333MHz, 1600 MHz 10.2 Pamięć DDR2 2GB PC Płyta główna INTEL

8 10.4 Dysk twardy 500GB SATA II 10.5 Czytnik kart Czytnik kart pamięci wewnętrzny, uniwersalny 10.6 Karta graficzna ZINTEGROWANA 1280x1024, 100Hz, 32 bit 10.7 Karta ZINTEGROWANA 16 - bitowa muzyczna 10.8 Karta sieciowa ZINTEGROWANA 10/100/1000, Wake on LAN 10.9 Napęd DVD-RW optyczny Obudowa ATX Z ZASILACZEM 500W Porty 1xLPT (ECP/PP.), 2xSerial, 6xUSB2.0 (w tym minimum dwa z przodu), 15-pin VGA (analogowe D-Sub), DVI, 1xRJ45, 2xPS/2, porty audio (wejścia, wyjścia, mikrofon) Karty rozszerzeń KARTA DO PRZECHOWYWANIA OBRAZU VIDEO Urządzenia Klawiatura Mysz PS2 lub USB wskazujące Oprogramowanie WINDOWS XP PROFESSIONAL, NERO EXPRES Oprogramowanie do archiwizacji danych dotyczących przeprowadzonych badań Urządzenia posiadają wystawione dla nich Deklaracje zgodności CE (w załączeniu) MONITOR 1 szt Monitor LCD; - przekątna ekranu: 19cali - rozdzielność natywna co najmniej 1280x1024, plamka co najwyŝej 0,264, kontrast co najmniej 500:1, jasność co najmniej 250cd/m 2, kąty widzialności poziom/pion co najmniej 150 o /135 o, wejście analogowe D-Sub, DVI, wbudowany zasilacz posiadający normę TCO Urządzenie posiada wystawioną dla niego Deklarację zgodności CE (w załączeniu) LASEROWA DRUKARKA KOLOROWA 1 szt.

9 10.19 Laserowa drukarka kolorowa Urządzenie posiada wystawioną dla niego Deklarację zgodności CE (w załączeniu) OGÓŁEM: Cenna netto (podać).. zł, stawka VAT %, Cena brutto (podać).. zł, UWAGA!! Parametry podane w kolumnie Opis wymaganych parametrów warunków granicznych" stanowią wymagania graniczne (odcinające), których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty. Zamawiający uzna wymóg graniczny za spełniony, gdy Wykonawca w kolumnie trzeciej wpisze słowo tak oraz w kolumnie czwartej określi parametry oferowane przez Wykonawcę zgodne z wymaganiami określonymi w SIWZ. Brak wpisu w odpowiednich rubrykach zostanie potraktowany jako niespełnienie parametru...., dn.... Podpisano... Imiona i Nazwiska, podpisy osób upowaŝnionych do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy