A multiplex PCR assay for identification of the ogura male sterile cytoplasm and the Rfo restorer gene among oilseed rape breeding forms
|
|
- Zuzanna Przybylska
- 7 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 TOM XXXI ROŚLINY OLEISTE OILSEED CROPS 2010 Katarzyna Mikołajczyk, Agnieszka Dobrzycka, Jan Podkowiński*, Wiesława Popławska, Stanisław Spasibionek, Iwona Bartkowiak-Broda Plant Breeding and Acclimatization Institute, National Research Institute, Poznań, Poland * Institute of Bioorganic Chemistry Polish Academy of Sciences, Poznań, Poland A multiplex PCR assay for identification of the ogura male sterile cytoplasm and the Rfo restorer gene among oilseed rape breeding forms Zastosowanie analizy multiplex PCR do identyfikacji męsko-sterylnej cytoplazmy typu ogura oraz genu restorera Rfo w materiałach hodowlanych rzepaku Key words: winter oilseed rape (Brassica napus L.), hybrid breeding, ogura CMS, Rfo restorer gene, multiplex PCR Due to the fact that cross-pollination controlling male sterility systems have been developed for oilseed rape, breeders interest in hybrid varieties of this oil crop permanently increases. In Poland, a total of 111 oilseed rape cultivars are currently registered in the National Register of the Research Centre for Cultivar Testing, including 87 winter varieties 35 of which are hybrid ones. The F 1 restored hybrids and the restorer lines are phenotypically identical with the canola-type (double-low, 00) varieties, hence in order to monitor the presence of the ogura male-sterile cytoplasm (ogura CMS) and the Rfo restorer gene, two genetic markers were applied independently one of them specific for the ogura CMS (a SCAR marker of about 500 base pairs) and another one for the Rfo restorer gene (the C02 SCAR of about bp). In order to upgrade the effectiveness of the performed analyses and to reduce the costs, the multiplex PCR method was adapted based on a simultaneous analysis of both SCAR markers in one PCR amplification. In addition, an internal control comprising PCR amplification of a conservative region of an actin cdna (a structural protein present in all eukaryotic cells), a 600 bp SCAR marker, was included. As a result, false negatives due to the matrix DNA degradation, bad quality of reagents and solutions or possible manual mistakes were eliminated. Two hundred and eight of DNA samples obtained from oilseed rape F 1 hybrids, restorer lines and recombinant breeding forms were genotyped with the use of the multiplex PCR method. Simultaneous analysis by PCR with a single primer set for the two SCAR markers was performed thus confirming the reliability of the multiplex PCR method. It will be further applied for routine analysis in hybrid and recombinant breeding. Słowa kluczowe: rzepak ozimy (Brassica napus L.), hodowla mieszańcowa, CMS ogura, gen restorer Rfo, multiplex PCR Ze względu na opracowanie dla rzepaku systemów męskiej sterylności pozwalających na kontrolę zapylenia krzyżowego wzrasta zainteresowanie hodowców odmianami mieszańcowymi tej rośliny. W Krajowym Rejestrze COBORU wpisanych jest 111 odmian rzepaku, w tym 87 odmian ozimych, z których 35 stanowią odmiany mieszańcowe. Mieszańce zrestorowane F 1 oraz linie restorerów nie
2 202 Katarzyna Mikołajczyk... różnią się fenotypowo od odmian podwójnie ulepszonych, dlatego w celu monitorowania obecności męsko-sterylnej cytoplazmy (CMS) typu ogura oraz genu restorera Rfo stosowano niezależnie dwa markery genetyczne, specyficzne dla CMS ogura (marker SCAR, około 500 par zasad) i genu Rfo (marker SCAR, pz). W celu zwiększenia efektywności i obniżenia kosztów prowadzonych analiz zaadaptowano podejście w oparciu o metodę multiplex PCR, polegającą na jednoczesnej analizie obu markerów SCAR zamplifikowanych w jednej PCR. Dodatkowo, włączono kontrolę wewnętrzną polegającą na amplifikacji metodą PCR zachowawczego fragmentu cdna aktyny (marker SCAR, 600 pz), stanowiącej białko powszechnie występujące w strukturach komórkowych. Dzięki temu wyeliminowano fałszywe wyniki negatywne, spowodowane degradacją analizowanego DNA, złą jakością odczynników lub błędem podczas wykonywania reakcji. Przy użyciu metody multiplex PCR przeanalizowano 208 prób DNA uzyskanych z mieszańców F 1, linii restorerów oraz form hodowlanych rekombinantów. Równolegle prowadzono badania z zastosowaniem dwóch markerów w niezależnych reakcjach, co potwierdziło skuteczność metody. Znajdzie ona szerokie zastosowanie do rutynowych analiz w hodowli mieszańcowej i rekombinacyjnej. Introduction Male sterility is of special interest as a mechanism allowing hybrid production and also control of cross-pollination, especially in such important crop as rapeseed (Engelke et al. 2010). In major growing areas, an increasing proportion of the registered varieties represent single-cross hybrids (Wittkop et al. 2009). A total of 111 oilseed rape cultivars are currently registered in Poland including 87 winter varieties 35 of which are hybrid ones (National Register of the Research Centre for Cultivar Testing, COBORU, The current F 1 hybrids in oilseed rape are based mainly on the ogura cytoplasmic male sterility (CMS) system comprising the Rfo restorer gene, introduced from radish into rapeseed. The ogura CMS system totally prevents self-pollination (Schnable and Wise 1998). The F 1 restored hybrids as well as the restorer lines are phenotypically identical with the 00 breeding forms and in order to monitor them, genetic markers were applied. The ogura CMS cytoplasm was identified by a SCAR marker specific for the orf 138, a mitochondrial open reading frame of about 500 base pairs (bp) encoding a protein inhibitor of pollen development (Sigareva and Earle 1997, Mikołajczyk et al. 1998). The presence of the Rfo restorer gene was determined with the use of the SCAR C02 marker obtained as a result of PCR amplification with the primers specific for the 1150 bp genomic DNA fragment tightly linked to the Rfo restorer gene (Delourme et al. 1994, Mikolajczyk et al. 2008). Multiplex PCR is an efficient and cost-effective variant of conventional PCR including two or more pairs of primers in a single reaction for simultaneous amplification of target DNA sequences (Randhawa et al. 2008). The method is applicable for detecting infectious organisms, whole-genome sequencing, forensic analysis and enabling low-cost genotyping (Rachlin et al. 2005). A large-scale multiplex PCR assay was designed in an automated high-throughput environment,
3 A multiplex PCR assay for identification of the ogura MuPlex, where high coverage of potentially thousands of single nucleotide polymorphisms was required (Rachlin et al. 2005). Given a set of DNA sequences and SNP location at each, the system aimed at designing a set of pair forward and reverse primers for each sequence, as well as a placement of these primers into maximal size tubes such that coverage included in PCR was maximized (Rachlin et al. 2005). A multiplex real-time PCR assay was applied for detection of Xanthomonas campestris from brassicas (Berg et al. 2006). The assay amplified a 78-bp segment of the X. campestris hrpf gene and a 100-bp segment of the Brassica ssp. 18S-25S internal transcribed spacer region. The last one was an internal control for the amplification process to prevent false negatives arisen from inhibitors often present in extracts from plant material. The multiplex real-time PCR assay enabled the rapid detection of pathogenic strains of X. campestris from bacterial colonies, Brassica seed and plants (Berg et al. 2006). The method was applied for quantitative assay to detect two DNA sequences targeting transgenes in Bt cauliflower and an internal control gene for the family Brassicaceae (the S-locus receptor kinase, SRK gene, a female determinant of self-incompatibility Randhawa et al. 2008). A multiplex PCR method was developed to detect, differentiate and confirm the morphological identification of three root infecting Olphidium ssp.: O. bornovanus, O. brassicae, and O. virulentus. Three primer sets were used comprising one common reverse primer for these species and three species-specific forward primers (Herrera-Vásquez et al. 2009). Multiplex PCR assay was applied to distinguish the existing common cytoplasm resources, Pol, Nap, Cam and Ogu in rapeseed. Four primer pairs specific for the appropriate mitochondrial DNA genes were used accompanied by a nuclear male sterility gene-specific primer pair as an internal control for the presence of nuclear DNA (Zhao et al and references therein). Here we present a multiplex PCR assay for simultaneous detection of the ogura CMS cytoplasm and the Rfo restorer gene, including amplification of a conservative region of the B. napus actin gene as an internal control which can be used in hybrid and recombinant breeding Material and Methods Plant material Brassica napus L., var oleifera lines carrying the ogura CMS cytoplasm, as well as the Rfo restorer lines, restored F 1 hybrids and recombinant lines used in this work were bred at the Plant Breeding and Acclimatization Institute NRI in Poznan, Poland, and at the Strzelce Breeding Company Ltd.
4 204 Katarzyna Mikołajczyk... PCR with a single primer set Total genomic DNA was prepared using the CTAB extraction method (Doyle and Doyle 1990). SCAR markers for the ogura cytoplasmic male sterility (CMS) and the Rfo restorer gene were identified as described by Mikołajczyk et al. (1998 and 2008, respectively). The nucleotide sequences of primers, as well as the primer concentrations, annealing temperatures and the product sizes were as in Table 1. B. napus actin gene fragment comprising a conservative 600 bp region of the 4th exon was amplified with the use of a pair of specific primers, BnapAct4_for and BnapAct4_rev (Tab. 1). PCR amplification was performed in 25 µl reaction mixture containing 10 mm Tris-HCl ph 8.8, 50 mm KCl, 0.08% Nonidet P40, 2 mm MgCl 2, 0,15 mm dntp, 1.0 µm each primer, 0.5 U Taq polymerase (Fermentas, Vilnius, Lithuania) and ng DNA template. Amplification conditions were: 2 min. 30 s at 95 C, followed by 35 cycles of 30 s at 95 C, 30 s at 65 C, 1 min. at 72 C and ending with 15 min. at 72 C. Amplification products were analyzed by 1% agarose gel electrophoresis resolved in 1 TBE buffer by 100 V for 1 h. Multiplex PCR analysis The assay was performed by PCR amplification of genomic DNA with the use of the three pairs of specific primers applied previously for detecting the ogura CMS, the Rfo restorer gene and the actin gene (Tab. 1). Reaction mixture of 25 µl contained 10 mm Tris-HCl ph 8.8, 50 mm KCl, 0.08% Nonidet P40, 2 mm MgCl 2, 0,15 mm dntp, 1.5 µm each primer for amplification of both the ogura CMS and for the Rfo, 1.0 µm each primer for actin, 0.5 U Taq polymerase (Fermentas, Vilnius, Lithuania) and ng DNA template. Amplification conditions were as follows: 2 min. 30 s at 95 C, followed by 35 cycles of 30 s at 95 C, 30 s at 65 C, 1 min. 20 s at 72 C and ending with 15 min. at 72 C. Amplification products were analyzed by 1.4% or 1.0% agarose gel electrophoresis resolved in 1 TBE buffer by 100 V for 1.5 h, or 1.0 h. Results and Discussion Internal control In plants, an actin is the monomeric subunit of microfilaments, one of the three major components of the cytoskeleton, present in all cells. Therefore, when all parameters of multiplex PCR amplification are correct the actin gene fragment should always be revealed. The primers for PCR amplification were designed as
5 Table 1 Amplification conditions of PCR with single primer set and of multiplex analysis Warunki amplifikacji metodą PCR przy użyciu pojedynczych par starterów oraz metodą multipleks PCR Primer nucleotide sequence (5 3 ) Sekwencja nukleotydowa Annealing temperature Temperatura przyłączania starterów [ C] Primer concentration Stężenie [µm] PCR product size Wielkość produktu PCR [bp] Reference Piśmiennictwo 1. CMS CMS_p1 CMS_p Sigareva and Earle, 1997 For: GTCAAAGCAATTGGGTTCAC Mikołajczyk et al Rev: GTCGTTATCGACCTCGCAAGG 2. Rfo SCARC02_for SCARC02_rev Mikolajczyk et al For: TGTAACATAAGAAACGCTTGGT Rev: AAGGATCATTAAACGTCTTTAGGC 3. act BnapAct4_for BnapAct4_rev This study For: CTCGACTCTGGTGATGGTGTG Rev: GTTGGAAAGTGCTGAGGGATGC 4. multiplex (1), (2), and (3) 65 (1), 1.5; (2), 1.5; (3), , 1100, and 600, respectively This study CMS a SCAR marker for the ogura cytoplasmic male sterility marker SCAR dla cytoplazmatycznej męskiej sterylności typu ogura Rfo a SCAR marker for the Rfo restorer gene marker SCAR dla genu restorera Rfo act internal control a SCAR marker for B. napus actin7 cdna kontrola wewnętrzna marker SCAR dla cdna aktyny7 B. napus
6 206 Katarzyna Mikołajczyk... a result of nucleotide sequence alignment of the B. napus actin cdna (AF ) and the A. thaliana actin7 gene (NC003076) (Fig. 1). Four primer pairs, each specific for a sequence of the conservative 4 th exon were tested; three of them revealed products of about 500 base pairs (bp) [Fig. 2, lanes: (1), (2), (3)], and one 600 bp (bp) [Fig. 2, lane (4)]. The last one was chosen as the internal control, as the others produced amplicons of the same size as the ogura SCAR marker [Fig. 3, lane (CMS)]. Fig. 1. Schematic diagram of the B. napus actin7 exons, 2 5 (AF111812). Alignment of the nucleotide sequences of the B. napus exons to the A. thaliana actin7 gene (NC003076) revealed their high identity: 94.4% for exons 2, 89.1% for exons 3, and 90.1% for exons 4, respectively. However, exons 5 revealed only 74.1% of identity. The exon (boxes) and intron (lines) segments derived from alignment of the A. thaliana actin7 gene (NC003076) and the A. thaliana actin7 cdna (NM121018). Positions of primers used for PCR amplification in the multiplex assay marked with arrows; (bp), base pair Schemat eksonów, od 2 do 5 aktyny7 B. napus (AF111812), w odniesieniu do genu A. thaliana; strzałkami oznaczono miejsca przyłączenia starterów stosowanych do amplifikacji PCR Fig. 2. PCR amplifications of the conservative 4 th exon of B. napus actin gene revealed specific products of about 500 bp (primer pairs: 1, 2 and 3) and 600 bp (4). The last one (4) was used as an internal control for the assay; (M), λ DNA Eco RI/Hind III size marker Amplifikacja metodą PCR zachowawczego region eksonu 4 genu aktyny B. napus wykazała produkty specyficzne wielkości około 500 par zasad (pary starterów 1, 2 i 3) oraz 600 par zasad (4). Ten ostatni fragment został wykorzystany jako kontrola wewnętrzna metody; (M), marker wielkości DNA faga λ hydrolizowany enzymami Eco RI i Hind III.
7 A multiplex PCR assay for identification of the ogura Fig. 3. PCR amplification with a single primer set: (act), B. napus actin gene fragment (600 bp); (CMS), the ogura CMS SCAR marker (500 bp); (Rfo), C02 SCAR marker for the Rfo restorer gene (1 100 bp); (M) DNA 1kb Gene Ruler size marker Amplifikacja metodą PCR z zastosowaniem poszczególnych par starterów Multiplex PCR assay Two previously developed SCAR markers were combined in one analysis: a functional SCAR marker for the ogura CMS orf138 mitochondrial (Krishnasamy and Makaroff 1993, Schnable and Wiese 1998) obtained with the use of a pair of primers designed by Sigareva and Earle (1997) (Mikolajczyk et al. 1998) and amplifying a nucleotide sequence of about 500 bp [Fig. 3, lane (CMS)], and the SCAR C02 marker (Mikolajczyk et al. 2008) tightly linked to the Rfo restorer gene (Delourme et al. 1994), revealing a nuclear DNA fragment of about bp [Fig. 3, lane (Rfo)]. The SCAR markers were dominant ones, each revealing one product in agarose gel, as a positive result when the specific nucleotide sequence was present in the analyzed genome, or no one as a negative result (the lack of the appropriate nucleotide sequence in the analyzed genome). However, in the last case, the possibility of an error due to reaction mixture contamination, bad quality of DNA, etc., could not be ruled out. Amplification of a constitutive actin gene was used as an internal control, for the multiplex PCR condition verification. The multiplex assay was designed for making the analysis more efficient by simultaneous analysis of the two markers, thus shortening twice the time of amplification and electrophoresis. The two primer pairs were applied in one reaction mixture in addition to a primer pair for the conservative actin gene fragment of about 600 bp. Applications of initial primer concentrations (5 µm of each primer for the ogura CMS, 2.5 µm for the Rfo gene, and 1.0 µm for the actin gene) revealed intensive band of 500 bp for ogura CMS [Fig. 4, lanes (CMS +, Rfo - ) and (CMS +, Rfo + )], less intensive band of 600 bp for the actin, especially in plants with CMS or Rfo [Fig. 4, lanes (CMS -, Rfo + ), (CMS +, Rfo - )], and hardly visible band of bp for Rfo in plants with CMS and Rfo [Fig. 4, lane (CMS +, Rfo + )]. Equimolar amounts of each primer (2.5µM) revealed the more intense amplification product of the actin gene (Fig. 5, all lanes), and less intense bands for the ogura CMS [Fig. 5, lanes (CMS +, Rfo - ) and (CMS +, Rfo + )] and the Rfo gene
8 208 Katarzyna Mikołajczyk... Fig. 4. Multiplex PCR amplification of the B. napus genomic DNA; with the use of initial as with a single primer set concentraction of each primer; (CMS -, Rfo - ), canola-type male fertile population variety without the Rfo restorer gene; (CMS -, Rfo + ), a male fertile restorer line; (CMS +, Rfo - ), a male sterile line with no restorer gene; (CMS +, Rfo + ), F 1 restored hybrid with the ogura male sterile cytoplasm; (M), DNA 1kb Gene Ruler size marker Amplifikacja metodą wielokrotnego PCR genomowego DNA B. napus z zastosowaniem wyjściowych stężeń poszczególnych starterów Fig. 5. Multiplex PCR with the use of equimolar concentrations (2.5 µm) of each of the primer pair; amplified B. napus DNA samples as in Fig. 3; (M) DNA 1kb Gene Ruler size marker Wielokrotny PCR z zastosowaniem ekwimolarnych stężeń poszczególnych par starterów (po 2.5 µm); amplifikowane próby DNA B. napus jak na rys. 3; (M), marker wielkości DNA 1kb Gene Ruler [Fig. 5, lanes (CMS -, Rfo + ) and (CMS +, Rfo + )]. Ultimately, optimal result was obtained with the use of 1.5 µm of each primer for the ogura CMS and the Rfo gene and 1.0 µm of each primer for the actin gene revealing distinctive products in 1.0% agarose gel resolved in 1 TBE buffer by 100 V for 1.5 h (Fig. 6).
9 A multiplex PCR assay for identification of the ogura Fig. 6. Multiplex PCR amplification products with the use of final primer concentration (Tab. 1), resolved in 1.0% agarose gel by 100 V for 1.5 h; amplified B. napus DNA samples as in Fig. 3; (M) DNA 1kb Gene Ruler size marker Produkty amplifikacji metodą wielokrotnego PCR z zastosowaniem finalnych stężeń starterów (Tab. 1) Our multiplex PCR assay was very useful in routine analyses applied for hybrid and recombinant breeding, i.e. for identification the F 1 hybrids and for monitoring the purity of the Rfo restorer lines, as in the Fig. 7. In order to check the method, 208 DNA samples were analyzed simultaneously by the multiplex assay and by application of the single primer sets for both SCAR markers independently showing their full convergence (not shown). The assay is of high practical value and could be further applied in breeding programs for obtaining high-yielding breeding forms of oilseed rape, according to global trends in oilseed rape breeding. Fig. 7. Routine multiplex PCR analysis of the B. napus recombinant lines and F 1 restored hybrids; (act), (CMS) and (Rfo), reference single set primer PCR amplifications, as in Fig. 2; (H 2 O), control multiplex PCR amplification without matrix DNA; descriptions of plant types as in Fig. 3; (M), DNA 1kb Gene Ruler size marker Rutynowa analiza metodą wielokrotnego PCR linii rekombinantów B. napus i mieszańców zrestorowanych F 1
10 210 Katarzyna Mikołajczyk... References Berg T., Tesoriero L., Hailstones D.L A multiplex real-time PCR assay for detection of Xanthomonas campesrtis from brassicas. Letters in Applied Microbiology, 42: Delourme R., Bucherau A., Hubert N., Renard M., Landry B.S Identification of RAPD markers linked to a fertility restorer gene for the ogura radish cytoplasmic male sterility of rapeseed (Brassica napus L.). Theor. Appl. Genet., 88: Doyle J.J., Doyle J.L Isolation of plant DNA from fresh tissue. Focus, 12: Engelke T., Hirsche J., Roitsch T Metabolically engineered male sterility in rapeseed (Brassica napus L.). Theor. Appl. Genet., 122: Herrera-Vásquez J.Á., Cebrián M. del C., Alfaro-Fernández A., Córdoba-Selles M. del C., Jordá C Multiplex PCR assay for the simultaneous detection and differentiation of Olpidium bornovanus, O. brassicae, and O. virulentus. Mycological Research, 113: Krishnasamy S., Makaroff C.A Characterization of the radish mitochondrial ofrb locus: possible relationship with male sterility in Ogura radish. Curr. Genet., 24: Mikolajczyk K., Dabert M., Nowakowska J., Podkowinski J., Poplawska W., Bartkowiak-Broda I Conversion of the RAPD OPC marker of the Rfo restorer gene into a SCAR marker for rapid selection of oilseed rape. Plant Breeding, 127: Mikołajczyk K., Matuszczak M., Piętka T., Bartkowiak-Broda I., Krzymański J Zastosowanie markerów DNA do badań składników mieszańców (The use of DNA markers for hybrid components analysis in Polish). Rośliny Oleiste Oilseed Crops, XIX (2): Rachlin J., Ding C., Cantor C., Kasif S MuPlex: multi-objective multiplex PCR assay design. Nucleic Acids Research, 33 (Web Server Issue): Randhawa G.J., Chhabra R., Singh M Molecular characterization of Bt cauliflower with multiplet PCR and validation of endogenous reference gene in Brassicaceae family. Current Science, 95 (12): Schnable P.S., Wise R The molecular basis of cytoplasmic male sterility and fertility restoration. Trends in Plant Science, 3 (5): Sigareva M.A., Earle E.D. (1997) Direct transfer of a cold-tolerant Ogura male-sterile cytoplasm into cabbage (Brassica oleracea ssp. capitata) via protoplast fusion. Theor. Appl. Genet., 94: Wittkop B., Snowdon R., Friedt W Status and perspectives of breeding for enhanced yield and quality of oilseed crops for Europe. Euphytica, 170: Zhao H.X., Li Z.J., Hu S.W., Sun G.L., Chang J.J., Zhang Z.H Identification of cytoplasm types in rapeseed (Brassica napus L.) accessions by multiplex PCR assay. Theor. Appl. Genet., 121:
A new RAPD marker identifying restorer lines for CMS ogura system
Tom XXVI ROŚLINY OLEISTE OILSEED CROPS 2005 Anna Fürguth, Iwona Bartkowiak-Broda Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin, Oddział w Poznaniu A new RAPD marker identifying restorer lines for CMS ogura system
Bardziej szczegółowoZastosowanie markerów DNA do badań odmian składników mieszańcowych rzepaku
Tom XIX Rośliny Oleiste 1998 Katarzyna Mikołajczyk, Marcin Matuszczak, Teresa Piętka Iwona Bartkowiak-Broda, Jan Krzymański Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin, Zakład Roślin Oleistych w Poznaniu Zastosowanie
Bardziej szczegółowoSensitivity of PCR method for detection of ogura male-sterile cytoplasm in Brassica napus L.
Tom XXI Rośliny Oleiste 2000 Marcin Matuszczak, Beata Gazecka, Jan Krzymański Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin, Zakład Roślin Oleistych w Poznaniu Sensitivity of PCR method for detection of ogura
Bardziej szczegółowoAnalysis of the low-linolenic mutant genotypes of winter oilseed rape (Brassica napus L.) with the use of DNA markers *
Tom XXV ROŚLINY OLEISTE 2004 Katarzyna Mikołajczyk, Stanisław Spasibionek, Iwona Bartkowiak-Broda Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin, Oddział w Poznaniu Analysis of the low-linolenic mutant genotypes
Bardziej szczegółowoDouble low restorer lines of winter rapeseed for CMS ogura system
Tom XXIV Rośliny Oleiste 2003 Iwona Bartkowiak-Broda, Wiesława Popławska, Anna Fürguth, Katarzyna Mikołajczyk Plant Breeding and Acclimatization Institute, Department of Oilseed Crops in Poznań Instytut
Bardziej szczegółowoTom XXII Rośliny Oleiste 2001
Tom XXII Rośliny Oleiste 2001 Wiesława Popławska, Iwona Bartkowiak-Broda, Alina Liersch, Anna Fürguth Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin, Zakład Roślin Oleistych w Poznaniu Ocena cech jakościowych
Bardziej szczegółowoSkuteczność oceny plonowania na podstawie doświadczeń polowych z rzepakiem ozimym o różnej liczbie powtórzeń
TOM XXXIII ROŚLINY OLEISTE OILSEED CROPS 2012 Maria Ogrodowczyk Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin Państwowy Instytut Badawczy, Oddział w Poznaniu Adres do korespondencji: mogrod@nico.ihar.poznan.pl
Bardziej szczegółowoAnaliza zróżnicowania genetycznego komponentów mieszańców żyta
NR 230 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2003 ANDRZEJ RAFALSKI MAŁGORZATA GAWEŁ IWONA WIŚNIEWSKA Zakład Biochemii i Fizjologii Roślin Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin, Radzików Analiza
Bardziej szczegółowoCharakterystyka linii CMS ogura rzepaku ozimego i ich linii rekurencyjnych
Tom XX Rośliny Oleiste 1999 Alina Liersch, Iwona Bartkowiak-Broda, Krystyna Krótka Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin, Zakład Roślin Oleistych w Poznaniu Charakterystyka linii CMS ogura rzepaku ozimego
Bardziej szczegółowoZastosowanie markerów RAPD do określenia podobieństwa genetycznego odmian jęczmienia ozimego (Hordeum vulgare L.)
NR 226/227/1 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2003 ANETTA KUCZYŃSKA 1 JAN BOCIANOWSKI 1 PIOTR MASOJĆ 2 MARIA SURMA 1 TADEUSZ ADAMSKI 1 1 Instytut Genetyki Roślin Polskiej Akademii Nauk
Bardziej szczegółowoRozpoznawanie twarzy metodą PCA Michał Bereta 1. Testowanie statystycznej istotności różnic między jakością klasyfikatorów
Rozpoznawanie twarzy metodą PCA Michał Bereta www.michalbereta.pl 1. Testowanie statystycznej istotności różnic między jakością klasyfikatorów Wiemy, że możemy porównywad klasyfikatory np. za pomocą kroswalidacji.
Bardziej szczegółowoWYSTĘPOWANIE WYBRANYCH GENÓW ODPORNOŚCI NA PARCH JABŁONI U ODMIAN I GATUNKÓW DZIKICH UŻYWANYCH W PROGRAMACH HODOWLANYCH JABŁONI.
Roczniki Akademii Rolniczej w Poznaniu CCCLXXXIII (2007) MAŁGORZATA KORBIN, SYLWIA KELLER-PRZYBYŁKOWICZ, EDWARD ŻURAWICZ WYSTĘPOWANIE WYBRANYCH GENÓW ODPORNOŚCI NA PARCH JABŁONI U ODMIAN I GATUNKÓW DZIKICH
Bardziej szczegółowoBadania nad metodą hodowli linii restorerów dla genowo-cytoplazmatycznej męskiej niepłodności typu CMS ogura u rzepaku ozimego*
Tom XX Rośliny Oleiste 1999 Wiesława Popławska, Iwona Bartkowiak-Broda, Maria Ogrodowczyk Hanna Jędrzejowska* Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin, Zakład Roślin Oleistych w Poznaniu * Katedra Genetyki
Bardziej szczegółowoRocz. Nauk. Zoot., T. 37, z. 2 (2010) 145 149. Identyfikacja sekwencji genu kodującego dehydrogenazę NADH 1 u sarny
Rocz. Nauk. Zoot., T. 37, z. 2 (2010) 145 149 Identyfikacja sekwencji genu kodującego dehydrogenazę NADH 1 u sarny M a ł g o r z a t a N a t o n e k - W i ś n i e w s k a, E w a S ł o t a Instytut Zootechniki
Bardziej szczegółowoDoubled haploids in oilseed rape (Brassica napus L.) breeding
Tom XXV ROŚLINY OLEISTE 2004 Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin, Oddział w Poznaniu Doubled haploids in oilseed rape (Brassica napus L.) breeding Podwojone haploidy w hodowli rzepaku (Brassica napus
Bardziej szczegółowoOrganic plant breeding: EU legal framework and legislative challenges Ekologiczna hodowla roślin: ramy prawne UE i wyzwania legislacyjne
Organic plant breeding: EU legal framework and legislative challenges Ekologiczna hodowla roślin: ramy prawne UE i wyzwania legislacyjne Antje Kölling IFOAM EU Policy Manager EkoSeedForum 20-22 March 2014
Bardziej szczegółowoStreszczenie rozprawy doktorskiej
Doskonalenie pomiaru zawartości wody w produktach spożywczych z wykorzystaniem metody wagosuszarkowej bazującej na promieniowaniu IR mgr Sławomir Janas Streszczenie rozprawy doktorskiej Promotor pracy:
Bardziej szczegółowoDM-ML, DM-FL. Auxiliary Equipment and Accessories. Damper Drives. Dimensions. Descritpion
DM-ML, DM-FL Descritpion DM-ML and DM-FL actuators are designed for driving round dampers and square multi-blade dampers. Example identification Product code: DM-FL-5-2 voltage Dimensions DM-ML-6 DM-ML-8
Bardziej szczegółowoProposal of thesis topic for mgr in. (MSE) programme in Telecommunications and Computer Science
Proposal of thesis topic for mgr in (MSE) programme 1 Topic: Monte Carlo Method used for a prognosis of a selected technological process 2 Supervisor: Dr in Małgorzata Langer 3 Auxiliary supervisor: 4
Bardziej szczegółowoKrytyczne czynniki sukcesu w zarządzaniu projektami
Seweryn SPAŁEK Krytyczne czynniki sukcesu w zarządzaniu projektami MONOGRAFIA Wydawnictwo Politechniki Śląskiej Gliwice 2004 SPIS TREŚCI WPROWADZENIE 5 1. ZARZĄDZANIE PROJEKTAMI W ORGANIZACJI 13 1.1. Zarządzanie
Bardziej szczegółowoTowards Stability Analysis of Data Transport Mechanisms: a Fluid Model and an Application
Towards Stability Analysis of Data Transport Mechanisms: a Fluid Model and an Application Gayane Vardoyan *, C. V. Hollot, Don Towsley* * College of Information and Computer Sciences, Department of Electrical
Bardziej szczegółowoOdmiany mieszańcowe rzepaku osiągnięcia i perspektywy
Tom XIX Rośliny Oleiste 1998 Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin, Zakład Roślin Oleistych w Poznaniu Odmiany mieszańcowe rzepaku osiągnięcia i perspektywy Rapeseed hybrid varieties achievements and
Bardziej szczegółowoINSPECTION METHODS FOR QUALITY CONTROL OF FIBRE METAL LAMINATES IN AEROSPACE COMPONENTS
Kompozyty 11: 2 (2011) 130-135 Krzysztof Dragan 1 * Jarosław Bieniaś 2, Michał Sałaciński 1, Piotr Synaszko 1 1 Air Force Institute of Technology, Non Destructive Testing Lab., ul. ks. Bolesława 6, 01-494
Bardziej szczegółowoTaqNovaHS. Polimeraza DNA RP902A, RP905A, RP910A, RP925A RP902, RP905, RP910, RP925
TaqNovaHS RP902A, RP905A, RP910A, RP925A RP902, RP905, RP910, RP925 RP902A, RP905A, RP910A, RP925A RP902, RP905, RP910, RP925 TaqNovaHS Polimeraza TaqNovaHS jest mieszaniną termostabilnej polimerazy DNA
Bardziej szczegółowoTom XX Rośliny Oleiste Franciszek Wielebski, Marek Wójtowicz Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin, Zakład Roślin Oleistych w Poznaniu
Tom XX Rośliny Oleiste 1999 Franciszek Wielebski, Marek Wójtowicz Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin, Zakład Roślin Oleistych w Poznaniu Agrotechnika mieszańców złożonych I. Wpływ zagęszczenia roślin
Bardziej szczegółowoZastosowanie metody RAPD do różnicowania szczepów bakteryjnych
Zastosowanie metody RAPD do różnicowania szczepów bakteryjnych Wstęp teoretyczny Technika RAPD (ang. Random Amplification of Polymorphic DNA) opiera się na prostej reakcji PCR, przeprowadzanej na genomowym
Bardziej szczegółowoMachine Learning for Data Science (CS4786) Lecture11. Random Projections & Canonical Correlation Analysis
Machine Learning for Data Science (CS4786) Lecture11 5 Random Projections & Canonical Correlation Analysis The Tall, THE FAT AND THE UGLY n X d The Tall, THE FAT AND THE UGLY d X > n X d n = n d d The
Bardziej szczegółowoQUANTITATIVE AND QUALITATIVE CHARACTERISTICS OF FINGERPRINT BIOMETRIC TEMPLATES
ZESZYTY NAUKOWE POLITECHNIKI ŚLĄSKIEJ 2014 Seria: ORGANIZACJA I ZARZĄDZANIE z. 74 Nr kol. 1921 Adrian KAPCZYŃSKI Politechnika Śląska Instytut Ekonomii i Informatyki QUANTITATIVE AND QUALITATIVE CHARACTERISTICS
Bardziej szczegółowoDUAL SIMILARITY OF VOLTAGE TO CURRENT AND CURRENT TO VOLTAGE TRANSFER FUNCTION OF HYBRID ACTIVE TWO- PORTS WITH CONVERSION
ELEKTRYKA 0 Zeszyt (9) Rok LX Andrzej KUKIEŁKA Politechnika Śląska w Gliwicach DUAL SIMILARITY OF VOLTAGE TO CURRENT AND CURRENT TO VOLTAGE TRANSFER FUNCTION OF HYBRID ACTIVE TWO- PORTS WITH CONVERSION
Bardziej szczegółowowww.irs.gov/form990. If "Yes," complete Schedule A Schedule B, Schedule of Contributors If "Yes," complete Schedule C, Part I If "Yes," complete Schedule C, Part II If "Yes," complete Schedule C, Part
Bardziej szczegółowoEXAMPLES OF CABRI GEOMETRE II APPLICATION IN GEOMETRIC SCIENTIFIC RESEARCH
Anna BŁACH Centre of Geometry and Engineering Graphics Silesian University of Technology in Gliwice EXAMPLES OF CABRI GEOMETRE II APPLICATION IN GEOMETRIC SCIENTIFIC RESEARCH Introduction Computer techniques
Bardziej szczegółowoEPS. Erasmus Policy Statement
Wyższa Szkoła Biznesu i Przedsiębiorczości Ostrowiec Świętokrzyski College of Business and Entrepreneurship EPS Erasmus Policy Statement Deklaracja Polityki Erasmusa 2014-2020 EN The institution is located
Bardziej szczegółowoMOLEKULARNE PODSTAWY ODPORNOŚCI MIOTŁY ZBOŻOWEJ (APERA SPICA-VENTI L.) NA HERBICYDY SULFONYLOMOCZNIKOWE
Progress in Plant Protection / Postępy w Ochronie Roślin, 47 (3) 2007 MOLEKULARNE PODSTAWY ODPORNOŚCI MIOTŁY ZBOŻOWEJ (APERA SPICA-VENTI L.) NA HERBICYDY SULFONYLOMOCZNIKOWE MICHAŁ KRYSIAK 1, MAGDALENA
Bardziej szczegółowoCracow University of Economics Poland. Overview. Sources of Real GDP per Capita Growth: Polish Regional-Macroeconomic Dimensions 2000-2005
Cracow University of Economics Sources of Real GDP per Capita Growth: Polish Regional-Macroeconomic Dimensions 2000-2005 - Key Note Speech - Presented by: Dr. David Clowes The Growth Research Unit CE Europe
Bardziej szczegółowoUpdated Action Plan received from the competent authority on 4 May 2017
1 To ensure that the internal audits are subject to Response from the GVI: independent scrutiny as required by Article 4(6) of Regulation (EC) No 882/2004. We plan to have independent scrutiny of the Recommendation
Bardziej szczegółowoRaport bieżący: 44/2018 Data: g. 21:03 Skrócona nazwa emitenta: SERINUS ENERGY plc
Raport bieżący: 44/2018 Data: 2018-05-23 g. 21:03 Skrócona nazwa emitenta: SERINUS ENERGY plc Temat: Zawiadomienie o zmianie udziału w ogólnej liczbie głosów w Serinus Energy plc Podstawa prawna: Inne
Bardziej szczegółowoNetwork Services for Spatial Data in European Geo-Portals and their Compliance with ISO and OGC Standards
INSPIRE Conference 2010 INSPIRE as a Framework for Cooperation Network Services for Spatial Data in European Geo-Portals and their Compliance with ISO and OGC Standards Elżbieta Bielecka Agnieszka Zwirowicz
Bardziej szczegółowoAutor: dr Mirosława Staniaszek
Zakład Hodowli Roślin Ogrodniczych Pracownia Genetyki i Hodowli Roślin Warzywnych Fot. J. Sobolewski Procedura identyfikacji genu Frl warunkującego odporność pomidora na Fusarium oxysporum f.sp. radicis-lycopersici
Bardziej szczegółowoKarpacz, plan miasta 1:10 000: Panorama Karkonoszy, mapa szlakow turystycznych (Polish Edition)
Karpacz, plan miasta 1:10 000: Panorama Karkonoszy, mapa szlakow turystycznych (Polish Edition) J Krupski Click here if your download doesn"t start automatically Karpacz, plan miasta 1:10 000: Panorama
Bardziej szczegółowoZarządzanie sieciami telekomunikacyjnymi
SNMP Protocol The Simple Network Management Protocol (SNMP) is an application layer protocol that facilitates the exchange of management information between network devices. It is part of the Transmission
Bardziej szczegółowoMarkery molekularne w badaniach rzepaku (Brassica napus L.) II. Przegląd praktycznych zastosowań w hodowli
ROŚLINY OLEISTE OILSEED CROPS 34 (2): 151-166 2013 Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin Państwowy Instytut Badawczy, Oddział w Poznaniu Autor korespondencyjny M. Matuszczak, e-mail: marmat@nico.ihar.poznan.pl
Bardziej szczegółowoHelena Boguta, klasa 8W, rok szkolny 2018/2019
Poniższy zbiór zadań został wykonany w ramach projektu Mazowiecki program stypendialny dla uczniów szczególnie uzdolnionych - najlepsza inwestycja w człowieka w roku szkolnym 2018/2019. Składają się na
Bardziej szczegółowoINSTYTUT GENETYKI I HODOWLI ZWIERZĄT POLSKIEJ AKADEMII NAUK W JASTRZĘBCU. mgr inż. Ewa Metera-Zarzycka
INSTYTUT GENETYKI I HODOWLI ZWIERZĄT POLSKIEJ AKADEMII NAUK W JASTRZĘBCU mgr inż. Ewa Metera-Zarzycka Profil metaboliczny osocza krwi i wartość biologiczna mleka krów w gospodarstwach ekologicznych Praca
Bardziej szczegółowoOPINIA NIEZALEŻNEGO BIEGŁEGO REWIDENTA Dla Zgromadzenia Wspólników CRISIL Irevna Poland Sp. z o. o. 1. Przeprowadziliśmy badanie załączonego sprawozdania finansowego za rok zakończony dnia 31 grudnia 2016
Bardziej szczegółowoWykorzystanie metody MSSCP do analizy markerów genetycznych raka płuc w ramach projektu FP7: CURELUNG
Wykorzystanie metody MSSCP do analizy markerów genetycznych raka płuc w ramach projektu FP7: CURELUNG Krzysztof Kucharczyk,dr Prezes Zarządu Spółki H2020 Info Day, Warszawa, 11.12.2013 Prezentacja Firma:
Bardziej szczegółowoARNOLD. EDUKACJA KULTURYSTY (POLSKA WERSJA JEZYKOWA) BY DOUGLAS KENT HALL
Read Online and Download Ebook ARNOLD. EDUKACJA KULTURYSTY (POLSKA WERSJA JEZYKOWA) BY DOUGLAS KENT HALL DOWNLOAD EBOOK : ARNOLD. EDUKACJA KULTURYSTY (POLSKA WERSJA Click link bellow and free register
Bardziej szczegółowoSNP SNP Business Partner Data Checker. Prezentacja produktu
SNP SNP Business Partner Data Checker Prezentacja produktu Istota rozwiązania SNP SNP Business Partner Data Checker Celem produktu SNP SNP Business Partner Data Checker jest umożliwienie sprawdzania nazwy
Bardziej szczegółowoGlimmer umożliwia znalezienie regionów kodujących
Narzędzia ułatwiające identyfikację właściwych genów GLIMMER TaxPlot Narzędzia ułatwiające amplifikację tych genów techniki PCR Primer3, Primer3plus PrimerBLAST Reverse Complement Narzędzia ułatwiające
Bardziej szczegółowoOgólna zdolność kombinacyjna wybranych linii wsobnych i efekty heterozji mieszańców F 1 rzepaku ozimego
Tom XIX Rośliny Oleiste 1998 Henryk Woś, Stanisław Węgrzyn*, Janina Woś Zakład Doświadczalny Hodowli i Aklimatyzacji Roślin Małyszyn w Gorzowie Wlkp. *Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin, Zakład Roślin
Bardziej szczegółowodeep learning for NLP (5 lectures)
TTIC 31210: Advanced Natural Language Processing Kevin Gimpel Spring 2019 Lecture 6: Finish Transformers; Sequence- to- Sequence Modeling and AJenKon 1 Roadmap intro (1 lecture) deep learning for NLP (5
Bardziej szczegółowoInstitutional Determinants of IncomeLevel Convergence in the European. Union: Are Institutions Responsible for Divergence Tendencies of Some
Institutional Determinants of IncomeLevel Convergence in the European Union: Are Institutions Responsible for Divergence Tendencies of Some Countries? Dr Mariusz Próchniak Katedra Ekonomii II, Szkoła Główna
Bardziej szczegółowoOpenPoland.net API Documentation
OpenPoland.net API Documentation Release 1.0 Michał Gryczka July 11, 2014 Contents 1 REST API tokens: 3 1.1 How to get a token............................................ 3 2 REST API : search for assets
Bardziej szczegółowoExtraclass. Football Men. Season 2009/10 - Autumn round
Extraclass Football Men Season 2009/10 - Autumn round Invitation Dear All, On the date of 29th July starts the new season of Polish Extraclass. There will be live coverage form all the matches on Canal+
Bardziej szczegółowowww.irs.gov/form990. If "Yes," complete Schedule A Schedule B, Schedule of Contributors If "Yes," complete Schedule C, Part I If "Yes," complete Schedule C, Part II If "Yes," complete Schedule C, Part
Bardziej szczegółowoHemoRec in Poland. Summary of bleeding episodes of haemophilia patients with inhibitor recorded in the years 2008 and 2009 04/2010
HemoRec in Poland Summary of bleeding episodes of haemophilia patients with inhibitor recorded in the years 2008 and 2009 04/2010 Institute of Biostatistics and Analyses. Masaryk University. Brno Participating
Bardziej szczegółowoSargent Opens Sonairte Farmers' Market
Sargent Opens Sonairte Farmers' Market 31 March, 2008 1V8VIZSV7EVKIRX8(1MRMWXIVSJ7XEXIEXXLI(ITEVXQIRXSJ%KVMGYPXYVI *MWLIVMIWERH*SSHTIVJSVQIHXLISJJMGMEPSTIRMRKSJXLI7SREMVXI*EVQIVW 1EVOIXMR0E]XS[R'S1IEXL
Bardziej szczegółowoFig 5 Spectrograms of the original signal (top) extracted shaft-related GAD components (middle) and
Fig 4 Measured vibration signal (top). Blue original signal. Red component related to periodic excitation of resonances and noise. Green component related. Rotational speed profile used for experiment
Bardziej szczegółowoCracow University of Economics Poland
Cracow University of Economics Poland Sources of Real GDP per Capita Growth: Polish Regional-Macroeconomic Dimensions 2000-2005 - Keynote Speech - Presented by: Dr. David Clowes The Growth Research Unit,
Bardziej szczegółowoPro-tumoral immune cell alterations in wild type and Shbdeficient mice in response to 4T1 breast carcinomas
www.oncotarget.com Oncotarget, Supplementary Materials Pro-tumoral immune cell alterations in wild type and Shbdeficient mice in response to 4T1 breast carcinomas SUPPLEMENTARY MATERIALS Supplementary
Bardziej szczegółowoBIOLOGICZNE BAZY DANYCH (2) GENOMY I ICH ADNOTACJE. Podstawy Bioinformatyki wykład 4
BIOLOGICZNE BAZY DANYCH (2) GENOMY I ICH ADNOTACJE Podstawy Bioinformatyki wykład 4 GENOMY I ICH ADNOTACJE NCBI Ensembl UCSC PODSTAWY BIOINFORMATYKI 2017/2018 MAGDA MIELCZAREK 2 GENOMY I ICH ADNOTACJE
Bardziej szczegółowoWykaz linii kolejowych, które są wyposażone w urządzenia systemu ETCS
Wykaz kolejowych, które są wyposażone w urządzenia W tablicy znajdującej się na kolejnych stronach tego załącznika zastosowano następujące oznaczenia: - numer kolejowej według instrukcji Wykaz Id-12 (D-29).
Bardziej szczegółowoRecent state and trends in breeding of winter rapeseed in the Czech Republic
Tom XXII Rośliny Oleiste 2001 Vratislav Kučera, Miroslava Vyvadilová Research Institute of Crop Production, Prague, Czech Republic Recent state and trends in breeding of winter rapeseed in the Czech Republic
Bardziej szczegółowoOcena plonowania i cech jakościowych różnego typu odmian mieszańcowych rzepaku ozimego
Tom XXI Rośliny Oleiste 2000 Alina Liersch, Iwona Bartkowiak-Broda, Maria Ogrodowczyk Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin, Zakład Roślin Oleistych w Poznaniu Ocena plonowania i cech jakościowych różnego
Bardziej szczegółowoThe Overview of Civilian Applications of Airborne SAR Systems
The Overview of Civilian Applications of Airborne SAR Systems Maciej Smolarczyk, Piotr Samczyński Andrzej Gadoś, Maj Mordzonek Research and Development Department of PIT S.A. PART I WHAT DOES SAR MEAN?
Bardziej szczegółowoZmienność wykształcenia pylników w obrębie roślin pszenżyta ozimego z cytoplazmą Triticum timopheevi *
NR 236 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2005 HALINA GÓRAL GRZEGORZ JAGODZIŃSKI Katedra Hodowli Roślin i Nasiennictwa Akademia Rolnicza, Kraków Zmienność wykształcenia pylników w obrębie
Bardziej szczegółowoRev Źródło:
KAmduino UNO Rev. 20190119182847 Źródło: http://wiki.kamamilabs.com/index.php/kamduino_uno Spis treści Basic features and parameters... 1 Standard equipment... 2 Electrical schematics... 3 AVR ATmega328P
Bardziej szczegółowoWykaz linii kolejowych, które są wyposażone w urzadzenia systemu ETCS
Wykaz kolejowych, które są wyposażone w urzadzenia W tablicy znajdującej się na kolejnych stronach tego załącznika zastosowano następujące oznaczenia: - numer kolejowej według instrukcji Wykaz Id-12 (D-29).
Bardziej szczegółowoDETECTION OF MATERIAL INTEGRATED CONDUCTORS FOR CONNECTIVE RIVETING OF FUNCTION-INTEGRATIVE TEXTILE-REINFORCED THERMOPLASTIC COMPOSITES
Kompozyty 11: 2 (2011) 152-156 Werner A. Hufenbach, Frank Adam, Maik Gude, Ivonne Körner, Thomas Heber*, Anja Winkler Technische Universität Dresden, Institute of Lightweight Engineering and Polymer Technology
Bardziej szczegółowoMachine Learning for Data Science (CS4786) Lecture 11. Spectral Embedding + Clustering
Machine Learning for Data Science (CS4786) Lecture 11 Spectral Embedding + Clustering MOTIVATING EXAMPLE What can you say from this network? MOTIVATING EXAMPLE How about now? THOUGHT EXPERIMENT For each
Bardziej szczegółowoZdolność kombinacyjna odmian lnu oleistego pod względem cech plonotwórczych
NR 240/241 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2006 HALINA GÓRAL 1 MICHAŁ JASIEŃSKI 1 TADEUSZ ZAJĄC 2 1 Katedra Hodowli Roślin i Nasiennictwa, Akademia Rolnicza w Krakowie 2 Katedra Szczegółowej
Bardziej szczegółowoKnovel Math: Jakość produktu
Knovel Math: Jakość produktu Knovel jest agregatorem materiałów pełnotekstowych dostępnych w formacie PDF i interaktywnym. Narzędzia interaktywne Knovel nie są stworzone wokół specjalnych algorytmów wymagających
Bardziej szczegółowoEDYTA KATARZYNA GŁAŻEWSKA METALOPROTEINAZY ORAZ ICH TKANKOWE INHIBITORY W OSOCZU OSÓB CHORYCH NA ŁUSZCZYCĘ LECZONYCH METODĄ FOTOTERAPII UVB.
Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej Uniwersytet Medyczny w Białymstoku EDYTA KATARZYNA GŁAŻEWSKA METALOPROTEINAZY ORAZ ICH TKANKOWE INHIBITORY W OSOCZU OSÓB CHORYCH NA ŁUSZCZYCĘ
Bardziej szczegółowoInstrukcja obsługi User s manual
Instrukcja obsługi User s manual Konfigurator Lanberg Lanberg Configurator E-mail: support@lanberg.pl support@lanberg.eu www.lanberg.pl www.lanberg.eu Lanberg 2015-2018 WERSJA VERSION: 2018/11 Instrukcja
Bardziej szczegółowoOPTYMALIZACJA PUBLICZNEGO TRANSPORTU ZBIOROWEGO W GMINIE ŚRODA WIELKOPOLSKA
Politechnika Poznańska Wydział Maszyn Roboczych i Transportu Inż. NATALIA LEMTIS OPTYMALIZACJA PUBLICZNEGO TRANSPORTU ZBIOROWEGO W GMINIE ŚRODA WIELKOPOLSKA Promotor: DR INŻ. MARCIN KICIŃSKI Poznań, 2016
Bardziej szczegółowoMaPlan Sp. z O.O. Click here if your download doesn"t start automatically
Mierzeja Wislana, mapa turystyczna 1:50 000: Mikoszewo, Jantar, Stegna, Sztutowo, Katy Rybackie, Przebrno, Krynica Morska, Piaski, Frombork =... = Carte touristique (Polish Edition) MaPlan Sp. z O.O Click
Bardziej szczegółowoBIOLOGICZNE BAZY DANYCH (1) GENOMY I ICH ADNOTACJE
BIOLOGICZNE BAZY DANYCH (1) GENOMY I ICH ADNOTACJE Podstawy Bioinformatyki wykład 2 PODSTAWY BIOINFORMATYKI 2018/2019 MAGDA MIELCZAREK 1 GENOMY I ICH ADNOTACJE NCBI Ensembl UCSC PODSTAWY BIOINFORMATYKI
Bardziej szczegółowoAkademia Morska w Szczecinie. Wydział Mechaniczny
Akademia Morska w Szczecinie Wydział Mechaniczny ROZPRAWA DOKTORSKA mgr inż. Marcin Kołodziejski Analiza metody obsługiwania zarządzanego niezawodnością pędników azymutalnych platformy pływającej Promotor:
Bardziej szczegółowoNo matter how much you have, it matters how much you need
CSR STRATEGY KANCELARIA FINANSOWA TRITUM GROUP SP. Z O.O. No matter how much you have, it matters how much you need Kancelaria Finansowa Tritum Group Sp. z o.o. was established in 2007 we build trust among
Bardziej szczegółowoPOLITECHNIKA WARSZAWSKA. Wydział Zarządzania ROZPRAWA DOKTORSKA. mgr Marcin Chrząścik
POLITECHNIKA WARSZAWSKA Wydział Zarządzania ROZPRAWA DOKTORSKA mgr Marcin Chrząścik Model strategii promocji w zarządzaniu wizerunkiem regionu Warmii i Mazur Promotor dr hab. Jarosław S. Kardas, prof.
Bardziej szczegółowoTOM XXXI ROŚLINY OLEISTE OILSEED CROPS 2010
TOM XXXI ROŚLINY OLEISTE OILSEED CROPS 2010 Alina Liersch, Wiesława Popławska, Maria Ogrodowczyk, Krystyna Krótka, Iwona Bartkowiak-Broda, Jan Bocianowski* Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin PIB,
Bardziej szczegółowoZRÓŻNICOW ANIE GENETYCZNE SZCZEPÓW DROŻDŻY FERM ENTUJĄCYCH KSYLOZĘ
ŻYW NO ŚĆ 3(20)Supl 1999 JOANNA CHMIELEWSKA, JOANNA KAWA-RYGIELSKA ZRÓŻNICOW ANIE GENETYCZNE SZCZEPÓW DROŻDŻY FERM ENTUJĄCYCH KSYLOZĘ S t r e s z c z e n i e W pracy podjęto próbę wykorzystania metody
Bardziej szczegółowoReakcja odmian pszenżyta ozimego na długoterminowe przechowywanie w banku genów
NR 230 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2003 MARIAN GÓRSKI Krajowe Centrum Roślinnych Zasobów Genowych Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin w Radzikowie Reakcja odmian pszenżyta ozimego
Bardziej szczegółowoTYRE PYROLYSIS. REDUXCO GENERAL DISTRIBUTOR :: ::
TYRE PYROLYSIS Installation for rubber waste pyrolysis designed for processing of used tyres and plastic waste (polyethylene, polypropylene, polystyrene), where the final product could be electricity,
Bardziej szczegółowoTTIC 31210: Advanced Natural Language Processing. Kevin Gimpel Spring Lecture 9: Inference in Structured Prediction
TTIC 31210: Advanced Natural Language Processing Kevin Gimpel Spring 2019 Lecture 9: Inference in Structured Prediction 1 intro (1 lecture) Roadmap deep learning for NLP (5 lectures) structured prediction
Bardziej szczegółowoLatent Dirichlet Allocation Models and their Evaluation IT for Practice 2016
Latent Dirichlet Allocation Models and their Evaluation IT for Practice 2016 Paweł Lula Cracow University of Economics, Poland pawel.lula@uek.krakow.pl Latent Dirichlet Allocation (LDA) Documents Latent
Bardziej szczegółowoDIAGNOSTYKA POLSKICH SZCZEPÓW WIRUSA MOZAIKI PEPINO (PEPINO MOSAIC VIRUS)
Progress in Plant Protection / Postępy w Ochronie Roślin, 47 (2) 2007 DIAGNOSTYKA POLSKICH SZCZEPÓW WIRUSA MOZAIKI PEPINO (PEPINO MOSAIC VIRUS) HENRYK POSPIESZNY, BEATA HASIÓW, NATASZA BORODYNKO Instytut
Bardziej szczegółowoMutacja typu Virescens u rzepaku ozimego Brassica napus L.
Tom XIX Rośliny Oleiste 1998 Akademia Rolnicza w Poznaniu, Katedra Genetyki i Hodowli Roślin Mutacja typu Virescens u rzepaku ozimego Brassica napus L. Virescens type of mutation in winter rape Brassica
Bardziej szczegółowoBiologia medyczna, materiały dla studentów
Zasada reakcji PCR Reakcja PCR (replikacja in vitro) obejmuje denaturację DNA, przyłączanie starterów (annealing) i syntezę nowych nici DNA (elongacja). 1. Denaturacja: rozplecenie nici DNA, temp. 94 o
Bardziej szczegółowoPatients price acceptance SELECTED FINDINGS
Patients price acceptance SELECTED FINDINGS October 2015 Summary With growing economy and Poles benefiting from this growth, perception of prices changes - this is also true for pharmaceuticals It may
Bardziej szczegółowoRevenue Maximization. Sept. 25, 2018
Revenue Maximization Sept. 25, 2018 Goal So Far: Ideal Auctions Dominant-Strategy Incentive Compatible (DSIC) b i = v i is a dominant strategy u i 0 x is welfare-maximizing x and p run in polynomial time
Bardziej szczegółowoWykrywanie i charakterystyka szczepów wirusa myksomatozy królików z zastosowaniem metod molekularnych Streszczenie
Wykrywanie i charakterystyka szczepów wirusa myksomatozy królików z zastosowaniem metod molekularnych Streszczenie Myksomatoza należy do najgroźniejszych zakaźnych chorób wirusowych królików. U chorych
Bardziej szczegółowoTaqNova-RED. Polimeraza DNA RP20R, RP100R
TaqNova-RED Polimeraza DNA RP20R, RP100R RP20R, RP100R TaqNova-RED Polimeraza DNA Rekombinowana termostabilna polimeraza DNA Taq zawierająca czerwony barwnik, izolowana z Thermus aquaticus, o przybliżonej
Bardziej szczegółowoZawartość glukozynolanów w nasionach siewnych i konsumpcyjnych odmian mieszańcowych rzepaku ozimego z cytoplazmą CMS ogura
Tom XXII Rośliny Oleiste 1 Iwona Bartkowiak-Broda, Alina Liersch, Maria Ogrodowczyk, Wiesława Popławska Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin, Zakład Roślin Oleistych w Poznaniu Zawartość glukozynolanów
Bardziej szczegółowoOcena dystansu genetycznego linii rodzicielskich mieszańców F 1 rzepaku ozimego (Brassica napus L.) za pomocą metody RAPD
Tom XXV ROŚLINY OLEISTE 00 Joanna Nowakowska, Katarzyna Mikołajczyk, Krystyna Krótka, Iwona Bartkowiak-Broda Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin, Oddział w Poznaniu Ocena dystansu genetycznego linii
Bardziej szczegółowoBadanie polimorfizmu rzepakochwastów za pomocą markerów RAPD *
Tom XXV ROŚLINY OLEISTE 2004 Łukasz Aleksandrzak, Zbigniew Broda Akademia Rolnicza im. Augusta Cieszkowskiego w Poznaniu, Katedra Genetyki i Hodowli Roślin Badanie polimorfizmu rzepakochwastów za pomocą
Bardziej szczegółowoPODSTAWY BIOINFORMATYKI WYKŁAD 4 ANALIZA DANYCH NGS
PODSTAWY BIOINFORMATYKI WYKŁAD 4 ANALIZA DANYCH NGS SEKWENCJONOWANIE GENOMÓW NEXT GENERATION METODA NOWEJ GENERACJI Sekwencjonowanie bardzo krótkich fragmentów 50-700 bp DNA unieruchomione na płytce Szybkie
Bardziej szczegółowoUnit of Social Gerontology, Institute of Labour and Social Studies ageing and its consequences for society
Prof. Piotr Bledowski, Ph.D. Institute of Social Economy, Warsaw School of Economics local policy, social security, labour market Unit of Social Gerontology, Institute of Labour and Social Studies ageing
Bardziej szczegółowoZasady rejestracji i instrukcja zarządzania kontem użytkownika portalu
Zasady rejestracji i instrukcja zarządzania kontem użytkownika portalu Rejestracja na Portalu Online Job Application jest całkowicie bezpłatna i składa się z 3 kroków: Krok 1 - Wypełnij poprawnie formularz
Bardziej szczegółowoDefinicje autora, twórcy i hodowcy odmiany rośliny uprawnej w ustawodawstwie polskim
Tom XXVII ROŚLINY OLEISTE OILSEED CROPS 2006 Jan Krzymański, Jadwiga Stuczyńska Związek Twórców Odmian Roślin Uprawnych Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin, Oddział w Poznaniu Definicje autora, twórcy
Bardziej szczegółowoCountry fact sheet. Noise in Europe overview of policy-related data. Poland
Country fact sheet Noise in Europe 2015 overview of policy-related data Poland April 2016 The Environmental Noise Directive (END) requires EU Member States to assess exposure to noise from key transport
Bardziej szczegółowo