PARAMETRY TECHNICZNE. Videogastrokop 1 kpl. (procesor obrazu 1 szt, videogastroskop 1 szt, monitor HD 1 szt)

Transkrypt

1 PARAMETRY TECHNICZNE Pakiet nr 1 Videogastrokop 1 kpl. (procesor obrazu 1 szt, videogastroskop 1 szt, monitor HD 1 szt) Lp. 1 Urządzenie fabrycznie nowe - nie powystawowe, ani nie potestowe 2 Rok produkcji urządzenia - nie starsze niż 2015r, podać 3 Dostępność części zamiennych przez okres min 10 lat od sprzedaży, podać 4 Gwarancja min. 24 miesiące od dnia instalacji potwierdzonej protokołem uruchomienia i przekazania urządzenia w, podać terminie uwzględniającym czas pracy personelu 5 Bezpłatny przegląd serwisowy w okresie gwarancji zalecany przez producenta min. jeden raz w ciągu 12 miesięcy (min. 2 w ciągu 24 miesięcy). 6 Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny. Wpisać lub podać w formie załącznika ilość punktów serwisowych, nazwa serwisu, adres, nr telefonu, fax., adres . W przypadku zaprzestania działalności dotychczasowego serwisanta wskazanie innego, autoryzowanego serwisu. 7 Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancji (rozumiane jako stawienie się serwisanta w siedzibie Zamawiającego i przystąpienie do usunięcia, podać wszelkich usterek) - najwyżej 48 godzin 8 Maksymalny czas naprawy uszkodzenia w okresie gwarancyjnym do 14 dni. W przypadku dłuższej naprawy, podać gwarancyjnej zapewnienie urządzenia zastępczego 9 Czas oczekiwania na skuteczne usunięcie uszkodzenia: a. nie wymagającej importu części nie dłużej niż 2 dni robocze, podać b. wymagającej importu części nie dłużej niż 10 dni roboczych. 10 Paszport techniczny oraz instrukcja obsługi w języku polskim dostarczona wraz z urządzeniem. 11 Szkolenie personelu medycznego w ie obsługi wraz z montażem i uruchomieniem urządzenia w terminie uwzględniającym czas pracy personelu. Drugie szkolenie po około miesiącu użytkowania. Oba szkolenia w cenie oferty i potwierdzone protokołem z listą przeszkolonych osób. 12 Dokumentacja techniczna DTR, instalacyjna i/lub serwisowa dostarczona wraz z urządzeniem 13 Certyfikaty CE, deklaracje zgodności, wpis do rejestru wyrobów medycznych i inne dokumenty dopuszczające aparat do użytkowania na terenie Polski i UE Procesor obrazu ze źródłem światła 1 szt 14 Pełna kompatybilność (fabrycznie przystosowana) oferowanego sprzętu z posiadanymi przez pracownię endoskopami serii 600, 590, 530 (bez konieczności /Nie stosowania dodatkowych adapterów) 15 Obrazowanie HDTV 1080p lub 1080i 5 pkt, Nie 0 pkt

2 Lp. 16 Możliwość powiększania ruchomego obrazu endoskopowego podczas badania w trybie rzeczywistym 17 Rozdzielczość obrazu min. 1920x System DICOM Wbudowany czytnik kart pamięci CF 20 Oświetlenie xenonowe o mocy W 21 Zapasowa lampa o mocy W 22 Wyjścia analogowe: RGB; SDTV, Y/C, Composite, wyjścia cyfrowe: HD-SDI, DVI, 23 Filtr do identyfikacji krwawień BLV Funkcja obraz w obrazie Zoom elektroniczny 26 Wybarwienie tkanki wybraną wiązką światła z możliwością 10 ustawień wyboru wiązki światła. 27 Możliwość jednoczesnej obserwacji na monitorze obrazu endoskopowego w świetle białym i wybranym barwieniu (Dual Mode) 28 Kamera endoskopu z matrycą w technologii CMOS /Nie /Nie /Nie /Nie /Nie /Nie /Nie /Nie Videogastroskop 1 szt 29 Pełna kompatybilność (fabrycznie przystosowana) oferowanego sprzętu z posiadanym przez pracownię /Nie procesorem obrazu EPX 4450 i sprzętu (bez konieczności stosowania dodatkowych adapterów) Średnica kanału roboczego max.: 2,8 mm Średnica zewnętrzna wziernika max.: 9,8 mm Średnica końcówki wziernika max 9,9 mm Podać Podać Podać 33 Kąt zagięcia końcówki endoskopu: a) w górę min b) w dół min c) prawo/lewo min Kąt obserwacji min.: Głębia ostrości min.: 1,5-100 mm 36 Długość robocza min.: 1100 mm 5 pkt, Nie 0 pkt 5 pkt, Nie 0 pkt 5 pkt, Nie 0 pkt 5 pkt, Nie 0 pkt 5 pkt, Nie 0 pkt 5 pkt, Nie 0 pkt 5 pkt, Nie 0 pkt 5 pkt, Nie 0 pkt 5 pkt, Nie 0 pkt < bądź równe 2,8mm 2pkt > bądż równe 2,8mm 5pkt < 9,8 mm - 5 pkt.; > 9,8 mm - 1 pkt. < 9,9 mm - 5 pkt.; > 9,9 mm - 1 pkt. < 1100mm 0 pkt > 1100mm 5 pkt

3 Lp Kanał do spłukiwania pola operacyjnego Kamera endoskopu z matrycą w technologii CMOS Powiększenie optyczne /Nie /Nie /Nie Monitor HD 1 szt 40 Przekątna obrazu Podać 41 Rozdzielczość obrazu min. 2560x1440 Podać 42 Wyposażony w złącza HDMI, EURO, USB, gniazdo CI+, wejście AV, wejście słuchawkowe i cyfrowe, wejście Podać optyczne 43 Jasność min. 300 cd/m2 Podać 44 Współczynnik kontrastu min. 1000:1 Podać 45 Czas reakcji 5-8 ms Podać 46 Kąt widzenia min o Podać 47 Typ matrycy - IPS /Nie Maks: 90pkt 5 pkt, Nie 0 pkt 5 pkt, Nie 0 pkt 5 pkt, Nie 0 pkt 5 pkt, Nie 0 pkt Termin dostawy: 4tygodnie

4 Pakiet nr 2 PARAMETRY TECHNICZNE Głowica Sheavera 2 kpl. Wartość Lp. lub Wymagania ogólne wymagan ych 1 Urządzenie fabrycznie nowe - nie powystawowe, ani nie potestowe 2 Rok produkcji urządzenia - nie starsze niż 2015r, 3 Dostępność części zamiennych przez okres min 10 lat od sprzedaży 4 Gwarancja min. 24 miesiące od dnia instalacji potwierdzonej protokołem uruchomienia i przekazania urządzenia w terminie uwzględniającym czas pracy personelu 5 Bezpłatny przegląd serwisowy w okresie gwarancji zalecany przez producenta min. jeden raz w ciągu 12 miesięcy (min. 2 w ciągu 24 miesięcy). 6 Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny. Wpisać lub podać w formie załącznika ilość punktów serwisowych, nazwa serwisu, adres, nr telefonu, fax., adres . W przypadku zaprzestania działalności dotychczasowego serwisanta wskazanie innego, autoryzowanego serwisu. 7 Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancji (rozumiane jako stawienie się serwisanta w siedzibie Zamawiającego i przystąpienie do usunięcia wszelkich usterek) - najwyżej 48 godzin 8 Maksymalny czas naprawy uszkodzenia w okresie gwarancyjnym do 14 dni. W przypadku dłuższej naprawy gwarancyjnej zapewnienie urządzenia zastępczego 9 Czas oczekiwania na skuteczne usunięcie uszkodzenia: a. nie wymagającej importu części nie dłużej niż 2 dni robocze b. wymagającej importu części nie dłużej niż 10 dni roboczych. 10 Paszport techniczny oraz instrukcja obsługi w języku polskim dostarczona wraz z urządzeniem. 11 Szkolenie personelu medycznego w ie obsługi wraz z montażem i uruchomieniem urządzenia w terminie uwzględniającym czas pracy personelu. Drugie szkolenie po około miesiącu użytkowania. Oba szkolenia w cenie oferty i potwierdzone protokołem z listą przeszkolonych osób. 12 Dokumentacja techniczna DTR, instalacyjna i/lub serwisowa dostarczona wraz z urządzeniem 13 Certyfikaty CE, deklaracje zgodności, wpis do rejestru wyrobów medycznych i inne dokumenty dopuszczające aparat do użytkowania na terenie Polski i UE podać, podać, podać, podać, podać, podać Wartość Lp. lub wymagan ych 14 Shaver autoklawowalny 15 Shaver w pełni kompatybilny z konsolą sterującą firmy Linvatec 16 Konsola sterująca z możliwością sterowania ręcznego i na konsoli

5 Lp. Wymagania ogólne Wartość lub wymagan ych 17 Możliwość współpracy z ostrzami wielorazowymi oraz jednorazowymi z możliwością doginania śródoperacyjnego oraz jednorazowymi, wydłużonymi biodrowymi, pozwalającymi /NIE +10 pkt doginać się pod dowolnym kątem śródoperacyjnie a także ostrzami pracującymi w cyklu posuwisto - zwrotnym 18 Maksymalna moc minimum 100 Wat. Maks 10pkt Termin dostawy: 4 tygodnie

6 PARAMETRY TECHNICZNE Kamera wysokiej rozdzielczości HD 2 kpl. Lp. Wymagania ogólne 1 Urządzenie fabrycznie nowe - nie powystawowe, ani nie potestowe 2 Rok produkcji urządzenia - nie starsze niż 2015r, podać 3 Dostępność części zamiennych przez okres min 10 lat od sprzedaży, podać 4 Gwarancja min. 24 miesiące od dnia instalacji potwierdzonej protokołem uruchomienia i przekazania urządzenia w terminie, podać uwzględniającym czas pracy personelu 5 Bezpłatny przegląd serwisowy w okresie gwarancji zalecany przez producenta min. jeden raz w ciągu 12 miesięcy (min. 2 w ciągu 24 miesięcy). 6 Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny. Wpisać lub podać w formie załącznika ilość punktów serwisowych, nazwa serwisu, adres, nr telefonu, fax., adres . W przypadku zaprzestania działalności dotychczasowego serwisanta wskazanie innego, autoryzowanego serwisu. 7 Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancji (rozumiane jako stawienie się serwisanta w siedzibie Zamawiającego i przystąpienie do usunięcia wszelkich usterek) -, podać najwyżej 48 godzin 8 Maksymalny czas naprawy uszkodzenia w okresie gwarancyjnym do 14 dni. W przypadku dłuższej naprawy gwarancyjnej, podać zapewnienie urządzenia zastępczego 9 Czas oczekiwania na skuteczne usunięcie uszkodzenia: a. nie wymagającej importu części nie dłużej niż 2 dni robocze, podać b. wymagającej importu części nie dłużej niż 10 dni roboczych. 10 Paszport techniczny oraz instrukcja obsługi w języku polskim dostarczona wraz z urządzeniem. 11 Szkolenie personelu medycznego w ie obsługi wraz z montażem i uruchomieniem urządzenia w terminie uwzględniającym czas pracy personelu. Drugie szkolenie po około miesiącu użytkowania. Oba szkolenia w cenie oferty i potwierdzone protokołem z listą przeszkolonych osób. 12 Dokumentacja techniczna DTR, instalacyjna i/lub serwisowa dostarczona wraz z urządzeniem 13 Certyfikaty CE, deklaracje zgodności, wpis do rejestru wyrobów medycznych i inne dokumenty dopuszczające aparat do użytkowania na terenie Polski i UE Lp. 14 Kamera HD w pełni kompatybilna ze sterownikiem kamery posiadanym przez Zamawiającego, firmy Linvatec. 15 Głowica kamery, autoklawowalna, zbudowana w sposób zapewniający bezpieczeństwo mechanizmu optycznego podczas upadku a także pozwalająca na szybkie wystudzenie po sterylizacji. Termin dostawy: 4 tygodnie Maks 10pkt +10pkt za budowę ze stopów tytanu

7 PARAMETRY TECHNICZNE Pakiet nr 3 Monitor do pomiaru rzutu serca 2 kpl. Lp. 1 Urządzenie fabrycznie nowe - nie powystawowe, ani nie potestowe 2 Rok produkcji urządzenia - nie starsze niż 2015r, podać 3 Dostępność części zamiennych przez okres min 10 lat od sprzedaży, podać 4 Gwarancja min. 24 miesiące od dnia instalacji potwierdzonej protokołem uruchomienia i przekazania urządzenia w terminie, podać uwzględniającym czas pracy personelu 5 Bezpłatny przegląd serwisowy w okresie gwarancji zalecany przez producenta min. jeden raz w ciągu 12 miesięcy (min. 2 w ciągu 24 miesięcy). 6 Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny. Wpisać lub podać w formie załącznika ilość punktów serwisowych, nazwa serwisu, adres, nr telefonu, fax., adres . W przypadku zaprzestania działalności dotychczasowego serwisanta wskazanie innego, autoryzowanego serwisu. 7 Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancji (rozumiane jako stawienie się serwisanta w siedzibie Zamawiającego i przystąpienie do usunięcia wszelkich, podać usterek) - najwyżej 48 godzin 8 Maksymalny czas naprawy uszkodzenia w okresie gwarancyjnym do 14 dni. W przypadku dłuższej naprawy, podać gwarancyjnej zapewnienie urządzenia zastępczego 9 Czas oczekiwania na skuteczne usunięcie uszkodzenia: a. nie wymagającej importu części nie dłużej niż 2 dni robocze, podać b. wymagającej importu części nie dłużej niż 10 dni roboczych. 10 Paszport techniczny oraz instrukcja obsługi w języku polskim dostarczona wraz z urządzeniem. 11 Szkolenie personelu medycznego w ie obsługi wraz z montażem i uruchomieniem urządzenia w terminie uwzględniającym czas pracy personelu. Drugie szkolenie po około miesiącu użytkowania. Oba szkolenia w cenie oferty i potwierdzone protokołem z listą przeszkolonych osób. 12 Dokumentacja techniczna DTR, instalacyjna i/lub serwisowa dostarczona wraz z urządzeniem 13 Certyfikaty CE, deklaracje zgodności, wpis do rejestru wyrobów medycznych i inne dokumenty dopuszczające aparat do użytkowania na terenie Polski i UE Monitor do pomiaru rzutu serca Urządzenie do oceny stanu hemodynamicznego Pacjenta w oparciu o pomiar parametrów hemodynamicznych metodą termodylucji przezpłucnej lub analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi oraz saturacji żylnej 14 Urządzenie do oceny stanu pomiaru rzutu serca metodą termodylucji przezpłucnej oraz analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi

8 Lp. 15 Ocena hemodynamiczna układu krążenia metodą termodylucji przezpłucnej: - bez użycia cewnika Swan-Ganza, - drogą kaniulacji obwodowego naczynia tętniczego i żyły głównej górnej, 16 Ocena hemodynamiczna układu krążenia metodą analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi: - bez użycia cewnika Swan-Ganza, - drogą kaniulizacji jednego dostępu naczyniowego (dostęp tętniczy) 17 Ciągły pomiar saturacji żylnej: - pomiar saturacji żylnej przy pomocy wkłucia centralnego trójświatłowego z modulem optycznym 18 Wymagane parametry monitorowane lub wyliczane: - rzut serca (CO); - objętość wyrzutowa (SV); - systemowy (obwodowy) opór naczyniowy (SVR); - zmienność objętości wyrzutowej (SVV); - indeks pozanaczyniowej wody wewnątrzpłucnej (ELWI); - indeks przepuszczalności naczyń płucnych (PVPI); - indeks całkowitej objętość końcoworozkurczowej zawartej w jamach serca (GEDI); - całkowita frakcja wyrzutowa (GEF); - wewnątrzklatkowa objętość krwi (ITBV); - indeks funkcji serca (CFI); - wewnątrzpłucna objętość krwi (PBV); - saturacja krwi żylnej (ScvO2 ) 19 Częstotliwość odświeżania danych pomiarowych: - dla CCO co min. 20 sek - dla SvO2 i ScvO2 co min 2 sek. 20 Wyświetlanie danych w postaci ekranów: - kokpit; - interwencyjny; - fizjologiczny; - drzewa decyzyjnego; - graficzny; - tabelaryczny; - cyfrowych; - GPS; -inne 21 - możliwość wizualizacji 1, 2, 3 lub 4 jednocześnie 22 - możliwość wizualizacji trzech w postaci trendu graficznego, cyfrowych, procentowej zmiany od chwili podjęcia interwencji oraz stanu mierzonego parametru określonego kolorem. +5pkt za >5

9 Lp. 23 możliwość jednoczasowej wizualizacji cyfrowej i w postaci animacji indeksu całkowitej objętości końcoworozkurczowej w jamach serca (GEDI), pozanaczyniowej wody wewnątrzpłucnej (EVLW), indeksu systemowego oporu obowdowego (SVRI) oraz zmienności objętości wyrzutowej (SVV); - możliwość jednoczasowego wyświetlania saturacji żylnej (ScvO2); - dodatkowe oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych wskaźników (zielony, żółty, czerwony) powiązanych z ami alarmów 24 - wyświetlanie powiązanych ze sobą parametrów hemodynamicznych związanych z obciążeniem wstępnym, obciążeniem następczym, kurczliwością oraz saturacją żylną; - parametry wyświetlane w postaci cyfrowej - dodatkowe oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych wskaźników (zielony, żółty, czerwony) powiązanych z ami alarmów 25 - możliwość wyświetlania 1, 2, 3 lub 4 trendów graficznych monitorowanych parametrów; - jednoczasowe wyświetlane w postaci cyfrowej bierzącej ; - dodatkowe oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych wskaźników (zielony, żółty, czerwony) powiązanych z ami alarmów 26 - możliwość wyświetlania 1, 2, 3 lub 4 trendów tabelarycznych ( cyfrowe) monitorowanych parametrów; - jednoczasowe wyświetlane w postaci cyfrowej bierzącej ; - dodatkowe oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych wskaźników (zielony, żółty, czerwony) powiązanych z ami alarmów 27 - duże cyfrowe mierzonych parametrów; - procentowy wskaźnik zmian mierzonego parametru w założonym przedziale czasowym; - możliwość wizualizacji 1, 2, 3 lub 4 jednocześnie - dodatkowe oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych wskaźników (zielony, żółty, czerwony) powiązanych z ami alarmów 28 - możliwość śledzenia zmian położenia punktu przecięcia mierzonych parametrów w czasie; - duże cyfrowe mierzonych parametrów; - możliwość jednocześnie wizualizacji w sposób ciągły 2 wybranych parametrów - dodatkowe oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych wskaźników (zielony, żółty, czerwony) powiązanych z ami alarmów 29 Ekran dotykowy o przekatnej min 10 cali i rozdzielczości min 600x Możliwość wprowadzenia poprawki związanej z resekcją płuca lub jego płata do obliczeń termodylucji przezpłucnej. 31 Pamięć trendów monitora min. 72 godz. +2 pkt za ekran >12 +1pkt za min. 100h trendów

10 Lp. 32 Możliwość transferu danych przez port USB w postaci pliku excel (do dalszej obróbki) lub JPG 33 Menu w języku polskim 34 Waga aparatu nie więcej niż 3 kg 35 Przewód oksymetryczny do cewników optycznych 36 Możliwość rozbudowy poprzez moduł o technologię pomiaru rzutu serca metodą nieinwazyjną 37 Stojak do zawieszenia monitora z uchwytem do podwieszenia soli fizjologicznej 38 Do monitora należy dołączyć: - 1 zestaw jednorazowy do pomiarów hemodynamicznych z wykorzystaniem termodylucji przezpłucnej; - 1 zestaw jednorazowy do pomiarów hemodynamicznych z wykorzystaniem metody analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi; + 2pkt za wagę <2,5kg +5pkt za dołączony moduł nieinwazyjny Maks 15pkt Termin dostawy: 4 tygodnie

11 Pakiet nr 4 PARAMETRY TECHNICZNE Łóżka do intensywnej opieki medycznej 5 kpl. Lp. 1 Urządzenie fabrycznie nowe - nie powystawowe, ani nie potestowe 2 Rok produkcji urządzenia - nie starsze niż 2015r, podać 3 Dostępność części zamiennych przez okres min 10 lat od sprzedaży, podać 4 Gwarancja min. 24 miesiące od dnia instalacji potwierdzonej protokołem uruchomienia i przekazania urządzenia w terminie, podać uwzględniającym czas pracy personelu 5 Bezpłatny przegląd serwisowy w okresie gwarancji zalecany przez producenta min. jeden raz w ciągu 12 miesięcy (min. 2 w ciągu 24 miesięcy). Ostatni przegląd gwarancyjny w ostatnim miesiącu gwarancji. 6 Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny. Wpisać lub podać w formie załącznika ilość punktów serwisowych, nazwa serwisu, adres, nr telefonu, fax., adres . W przypadku zaprzestania działalności dotychczasowego serwisanta wskazanie innego, autoryzowanego serwisu. 7 Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancji (rozumiane jako stawienie się serwisanta w siedzibie Zamawiającego i przystąpienie do usunięcia wszelkich usterek) -, podać najwyżej 48 godzin 8 Maksymalny czas naprawy uszkodzenia w okresie gwarancyjnym do 14 dni. W przypadku dłuższej naprawy gwarancyjnej, podać zapewnienie urządzenia zastępczego 9 Czas oczekiwania na skuteczne usunięcie uszkodzenia: a. nie wymagającej importu części nie dłużej niż 2 dni robocze, podać b. wymagającej importu części nie dłużej niż 10 dni roboczych. 10 Paszport techniczny oraz instrukcja obsługi w języku polskim dostarczona wraz z urządzeniem. 11 Szkolenie personelu medycznego w ie obsługi wraz z montażem i uruchomieniem urządzenia w terminie uwzględniającym czas pracy personelu. Drugie szkolenie po około miesiącu użytkowania. Oba szkolenia w cenie oferty i potwierdzone protokołem z listą przeszkolonych osób. 12 Dokumentacja techniczna DTR, instalacyjna i/lub serwisowa dostarczona wraz z urządzeniem 13 Certyfikaty CE, deklaracje zgodności, wpis do rejestru wyrobów medycznych i inne dokumenty dopuszczające aparat do użytkowania na terenie Polski i UE Łóżka do intensywnej opieki medycznej 5 szt. 14 Długość całkowita łóżka bez przedłużenia leża 220 cm ± 2,5cm 15 Szerokość całkowita łóżka przy całkowicie opuszczonych 100 cm barierkach ± 2,5cm 16 Szerokość całkowita łóżka przy barierkach częściowo 100 cm opuszczonych, pozycja pośrednia pomiędzy barierkami ± 2,5cm całkowicie podniesionymi, a całkowicie opuszczonymi

12 Lp. 17 Szerokość całkowita łóżka przy całkowicie podniesionych barierkach 18 Łóżko wyposażone w wskaźnik świetlny najniższej pozycji łóżka. Każda pozycja niebędąca najniższą, najbezpieczniejszą - sygnalizowana jest podświetleniem ostrzegawczym koloru pomarańczowego lub czerwonego 19 Wysokość minimalna leża mierzona od podłoża do górnej płaszczyzny segmentów leża bez materaca 20 Wysokość maksymalna leża mierzona od podłoża do górnej płaszczyzny segmentów leża bez materaca 21 Konstrukcja łóżka wykonana ze stali węglowej lakierowanej proszkowo oparta na kolumnach. Leże podzielone na 4 segmenty z czego min. 3 ruchome. Segmenty zdejmowane, wypełnione sztywnymi płytami ze zmywalnego tworzywa sztucznego. Konstrukcja zapewniająca prześwit pod łóżkiem min 15cm w każdym punkcie (z wyjątkiem przestrzeni pod kolumnami), w celu współpracy z podnośnikami pacjenta. 22 Leże łóżka oparte na dwóch kolumnach prostopadłościennych o podstawie prostokąta lub min. 3 kolumnach cylindrycznych zapewniające stabilność leża w każdej pozycji łóżka. 10 cm ± 2,5 cm Maks. 40 cm Min. 80cm Prześwit pod ramą min. 15cm 23 Elektryczna regulacja segmentu oparcia pleców 24 Zakres regulacji kąta nachylenia segmentu oparcia pleców w stosunku do poziomu ramy leża min Elektryczna regulacja segmentu uda wraz z autokonturowaniem 26 Zakres regulacji segmentu uda w stosunku do poziomu ramy leża min Elektryczna regulacja segmentu podudzia 28 Zakres regulacji segmentu podudzia w stosunku do poziomu ramy leża min Autoregresja segmentu oparcia i uda 30 Segment oparcia przezierny dla promieni RTG 31 Uchwyt mocujący na kasetę RTG z dostępem z obu stron łóżka 32 Dostęp do uchwytu mocującego kasetę RTG niezależny od pozycji nachylenia segmentu oparcia 33 Ruch wsteczny, segmentu oparcia 34 Elektryczna regulacja pozycji Trendelenburga i anty- Trendelenburga. Szczyt łóżka od strony głowy pozostaje nieruchomy rozwiązanie zapobiegające uszkodzeniu łóżka i ściany przy przechodzeniu do pozycji Trendelenburga. Pozycje dostępne po naciśnięciu jednego przycisku. 35 Zakres regulacji pozycji Trendelenburga i anty-trendelenburga Elektrycznie regulowana pozycja krzesła kardiologicznego. Łóżko rozpoczyna serię ruchów, włączając pozycję anty- Trendelenburga, przekształcających pozycję łóżka do pozycji siedzącej z opuszczonymi nogami. Pozycja uzyskiwana za pomocą jednego przycisku. (-16 0 ) (+16 0 ) 35cm +5pkt 85cm +5pkt 20cm +5pkt +5pkt za dostęp z 3 stron +5pkt za

13 Lp. 37 Elektrycznie regulowana pozycja szokowa, wyróżniającego się od innych przycisków kolorystycznie, pozycja zasilana niezależnie z dodatkowego akumulatora. Łóżko rozpoczyna serię skoordynowanych ruchów poziomujących segmenty leża, a następnie przechyla się do pozycji Trendelenburga. Pozycja uzyskiwana za pomocą jednego przycisku. 38 Elektrycznie regulowana pozycja horyzontalna pozioma. Łóżko rozpoczyna serię skoordynowanych ruchów poziomujących segmenty leża z dowolnego ustawienia łóżka obniżając leże, do najniższej, bezpiecznej pozycji. Pozycja uzyskiwana za pomocą jednego przycisku. 39 Elektrycznie regulowany segment podudzia z możliwością ustawienia pozycji naczyniowej. Łóżko rozpoczyna serię skoordynowanych ruchów podnoszących segment oparcia i ud oraz poziomując segment podudzia, uzyskując tym samym pozycję naczyniową. 40 Regulacje wszystkich elektrycznych funkcji łóżka dostępne obustronnie z paneli (klawiatur membranowych) wbudowanych w barierki boczne od strony zewnętrznej dla personelu medycznego, z funkcjami selektywnej blokady. Wszystkie przyciski membranowe, wodoodporne. 41 Regulacje niektórych funkcji elektrycznych dostępne z paneli wbudowanych w barierki boczne od strony wewnętrznej dla pacjenta, z możliwością blokowania przez personel medyczny. Przyciski membranowe wodoodporne. 42 Wbudowany akumulator do zasilania łóżka w przypadku braku prądu lub podczas transportu. 43 Dodatkowy drugi akumulator zapewniający zasilanie jedynie w funkcję szokową zintegrowane podwójne antystatyczne kółka o średnicy 150 mm. 45 Dodatkowe piąte koło kierunkowe umiejscowione centralnie 46 Centralna blokada wszystkich kół jednocześnie uruchamiana jedną dźwignią zlokalizowaną pod szczytem łóżka od strony nóg pacjenta. 47 Mechaniczna funkcja CPR segmentu oparcia dostępna z obu stron łóżka. 48 Barierki boczne podwójne, dzielone, poruszające się wraz z segmentami leża, zgodne z normą dla łóżek szpitalnych (norma EN ), zapewniające ochronę pacjenta przed zakleszczeniem. Barierki wyposażone we wskaźniki kąta nachylenia segmentu oparcia z zaznaczeniem terapeutycznego kąta 30º i 45º oraz kąta nachylenia ramy łóżka dla terapii ułożeniowej. Wskaźniki stanowiące integralny element barierki, widoczne niezależnie od pozycji barierek. 49 Konstrukcja barierek bocznych umożliwiająca ich opuszczanie przy użyciu jednej ręki oraz zablokowanie na min. 3 różnych wysokościach. Konstrukcja barierek bocznych z tzw. mechanizmem zegarowym tzn. nie wymagającym dodatkowej przestrzeni z boków łóżka w celu ich opuszczenia. 50 Ze względu na ograniczone warunki lokalowe konstrukcja barierek umożliwiająca ich opuszczanie bez wykorzystania dodatkowej przestrzeni większej niż 5 cm +10pkt za elektryczny CPR

14 Lp. 51 Zewnętrzne wykończenie barierek bocznych oraz zdejmowanych szczytów łóżka wykonane z tworzywa sztucznego bez widocznych elementów metalowych oraz bez widocznych linii łączeń czy zgrzewania elementów plastikowych. 52 Łóżko wyposażone we wskaźnik pozycji bioder do właściwego, ergonomicznego ułożenia pacjenta na powierzchni leża. Wskaźniki pozycji bioder stanowiące integralny element łóżka. 53 Łóżko wyposażone w system wagowy pomiaru masy ciała pacjenta w celu monitorowania, diagnozowania i leczenia z legalizacją i oznaczeniem zgodnym z wytycznymi dyrektywy 90/384/EWG wdrożoną rozporządzeniem Ministra Gospodarki, Pracy i Polityki Społecznej z dnia 11 grudnia 2003 r. w sprawie zasadniczych wymagań dla wag nieautomatycznych podlegających ocenie zgodności (Dz. U. z 2004 r. Nr 4, poz. 23) 54 Możliwość wyświetlenia wagi z dokładnością max. 100g 50g +5pkt 55 Waga wyposażona w system autokompensacji masy przedmiotów dodawanych i odejmowanych na leże w trakcie pobytu pacjenta na łóżku tak, by wyświetlana waga pacjenta pozostała bez zmian. 56 Automatycznie wygaszana po max 30 s. wartość masy ciała pacjenta w celu ochrony danych osobowych pacjenta 57 Ze względów klinicznych nie dopuszcza się systemu pomiaru masy ciała uwzględniającego wagę worków drenażowych oraz obciążenie statywu infuzyjnego. 58 Łóżko wyposażone w regulowany wieszak infuzyjny min. 2 haki 59 Uchwyty na akcesoria (8 haków) po obu stronach łóżka. 60 Odbojniki w 4 narożnikach łóżka. 61 Minimum 6 uchwytów na pasy do unieruchomienia pacjenta. +5pkt za min 8 uchwytów 62 4 gniazda na statywy infuzyjne. 63 Dodatkowa półka na pościel niewystająca poza obrys łóżka 64 Przedłużenie leża realizowane poprzez zwolnienie pojedynczej dźwigni za możliwością uruchomienia 1 ręką min. 18 cm 65 Dopuszczalne bezpieczne obciążenie robocze min. 250kg 66 Dopuszczalne bezpieczne obciążenie statyczne min. 500 kg 67 Zasilanie elektryczne V;60 Hz/ 50 Hz Materac przeciwodleżynowy 5 szt. (po 1szt / łózko) 68 Łóżko wyposażone w kompatybilny materac powietrzny (pneumatyczny) przeciwodleżynowy 69 Długość materaca nadmuchanego [cm] 200 cm± 2cm 70 Szerokość materaca nadmuchanego[cm] 85 cm± 1cm 71 Grubość (wysokość) materaca nadmuchanego [cm] min. 16 cm 72 Waga materaca [kg] max. 10 kg 73 Wymiary pompy [cm] 15x30x15 ± 10% 74 Waga zewnętrznej pompy [kg] max. 4 kg ± 10% 75 Materac jednostrefowy wyposażony w min. 15 niewymiennych komór powietrznych

15 Lp. 76 Materac w pokrowcu wodoszczelnym paroprzepuszczalnym ze zgrzewanymi krawędziami, antystatyczny, niealergizujący, bakteriostatyczny, grzybostatyczny. Zamek 360 stopni (dookoła pokrowca). 77 Tryb transportowy na min. 100 minut 78 Materac pracujący w trybie ciągłego niskiego ciśnienia 79 Materac wyposażony w czujnik który pozwala na maksymalne obniżenie ciśnienia i zanurzenie ciała pacjenta w materacu zapewniając rozłożenie masy ciała pacjenta na maksymalnie dużej powierzchni styku, a także zapewnia właściwe wsparcie dla ciała pacjenta, aby nie dotykało ono do ramy łóżka. 80 Materac z możliwością natychmiastowego utwardzenia powierzchni (maksymalnego ciśnienia) w celu ułatwienia procedur pielęgnacyjnych, urządzenie w sposób automatyczny powraca do trybu terapeutycznego 81 Limit wagowy gwarantujący skuteczność prewencji w pozycji leżącej.[kg] min pkt pkt 82 Manualny i łatwy w obsłudze zawór CPR w sekcji stóp 83 Maksymalny poziom hałasu pkt 84 Przezierność dla promieni RTG 85 Alarmy bezpieczeństwa minimum: alarm braku zasilania sieciowego, awaria. 86 Pompa materaca wyposażona minimum w przyciski: P-max Włącz/wyłącz Wyciszenie alarmu 87 Pompa materaca wyposażona minimum w kontrolki sygnalizacyjne: Maksymalny stopień napełnienia powietrzem P-max Brak zasilania sieciowego Serwis Akcesoria wspólne dla wszystkich 5 łóżek 88 Pokrowiec zewnętrzny, higieniczny, paroprzepuszczalny, zmywalny, odporny na uszkodzenia, zabezpieczający przed dostaniem się płynów i zanieczyszczeń do wewnątrz, zdejmowany, zapinany na suwak, przeznaczony do czyszczenia powierzchniowego za pomocą detergentów i środków dezynfekcyjnych, w tym środków na bazie alkoholu oraz aktywnego tlenu oraz do prania mechanicznego w temp. 95 O C z dodatkiem chloru w stężeniu <1% i suszenia w temp. 100 O C, posiadający czytelne i trwałe oznaczenie warunków prania i czyszczenia. 89 Wypełnienie poduszek i wałków: 50% pianka, 50% włókna poliestrowe 90 Wypełnienie klinów: 100% pianka HR 91 Wałek pozycjonujący 20x125 mm +/- 10 % - 5 szt. 92 Klin pozycjonujący 5 szt. 93 Poduszka pozycjonująca 25x80mm +/- 10 % - 5 szt. 94 Poduszka pozycjonująca pod szyję 1 szt.

16 Lp. 95 Pokrowiec zewnętrzny, higieniczny, paroprzepuszczalny, zmywalny, odporny na uszkodzenia, zabezpieczający przed dostaniem się płynów i zanieczyszczeń do wewnątrz, zdejmowany, zapinany na suwak, przeznaczony do czyszczenia powierzchniowego za pomocą detergentów i środków dezynfekcyjnych, w tym środków na bazie alkoholu oraz aktywnego tlenu oraz do prania mechanicznego w temp. 95 O C z dodatkiem chloru w stężeniu <1% i suszenia w temp. 100 O C, posiadający czytelne i trwałe oznaczenie warunków prania i czyszczenia. 96 Zamgławiacz do dekontaminacji łóżek, sprzętu medycznego i sal 1 kpl W pełni zautomatyzowany generator aerozoli do przeprowadzania procesu dekontaminacji pomieszczeń i sprzętu szpitalnego metodą zamgławiania Kubatura zagławianych pomieszczeń regulowana w ie od 5 m³ do 250 m³. Możliwość ustawienia i zapamiętania kubatury zagławianych pomieszczeń minimum 5m³. Automatyczna kalkulacja ilości środka dezynfekującego w zależności od kubatury pomieszczenia. Automatyczne pobieranie środka dezynfekcyjnego (zasysanie z kontrolą przepływu poprzez pompę perystaltyczną) Zużycie środka dezynfekcyjnego 5-7ml/m³ Możliwość opóźnienia startu urządzenia (od 1 minuty do 10 godzin) Podgrzewanie czynnika zamgławiającego do temperatury 55 C Rejestracja procesu zamgławiania, wbudowany port USB umożliwiający kontrolę parametrów procesu. Automatyczne zatrzymanie procesu w przypadku zakłóceń lub nieprawidłowości. Mobilna konstrukcja, waga maksymalna urządzenia 6 kg, urządzenie wyposażone w rączkę do wygodnego przenoszenia. Zasilanie urządzenia 230V, 50Hz Dekontaminacja jest przeprowadzana w oparciu o środek o za nadtlenku wodoru w stężeniu roboczym poniżej 3%. Urządzenie i preparat bezpieczne dla powierzchni dekontaminowanych i sprzętu stanowiącego wyposażenie pomieszczeń, w szczególności sprzętu elektronicznego, elementów z gumą, plastikiem itp. Działanie środka wykazujące skuteczne działanie: 1. Bakteriobójcze w tym na Tbc) w czasie max. 30 minut 2. Grzybobójcze w czasie max. 120 minut 3. Wirusobójcze w czasie max. 30 minut 4. Sporobójcze na Clostridium difficile w czasie max. 120 minut Proces dekontaminacji zgodny z normą NFT Maks. 60 pkt Termin dostawy: 10 tygodni

17 PARAMETRY TECHNICZNE Pakiet nr 5 Respirator 1 kpl. Lp. 1 Urządzenie fabrycznie nowe - nie powystawowe, ani nie potestowe 2 Rok produkcji urządzenia - nie starsze niż 2015r, podać 3 Dostępność części zamiennych przez okres min 10 lat od sprzedaży, podać 4 Gwarancja min. 24 miesiące od dnia instalacji potwierdzonej protokołem uruchomienia i przekazania urządzenia w terminie, podać uwzględniającym czas pracy personelu 5 Bezpłatny przegląd serwisowy w okresie gwarancji zalecany przez producenta min. jeden raz w ciągu 12 miesięcy (min. 2 w ciągu 24 miesięcy). 6 Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny. Wpisać lub podać w formie załącznika ilość punktów serwisowych, nazwa serwisu, adres, nr telefonu, fax., adres . W przypadku zaprzestania działalności dotychczasowego serwisanta wskazanie innego, autoryzowanego serwisu. 7 Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancji (rozumiane jako stawienie się serwisanta w siedzibie Zamawiającego i przystąpienie do usunięcia wszelkich, podać usterek) - najwyżej 48 godzin 8 Maksymalny czas naprawy uszkodzenia w okresie gwarancyjnym do 14 dni. W przypadku dłuższej naprawy, podać gwarancyjnej zapewnienie urządzenia zastępczego 9 Czas oczekiwania na skuteczne usunięcie uszkodzenia: a. nie wymagającej importu części nie dłużej niż 2 dni robocze, podać b. wymagającej importu części nie dłużej niż 10 dni roboczych. 10 Paszport techniczny oraz instrukcja obsługi w języku polskim dostarczona wraz z urządzeniem. 11 Szkolenie personelu medycznego w ie obsługi wraz z montażem i uruchomieniem urządzenia w terminie uwzględniającym czas pracy personelu. Drugie szkolenie po około miesiącu użytkowania. Oba szkolenia w cenie oferty i potwierdzone protokołem z listą przeszkolonych osób. 12 Dokumentacja techniczna DTR, instalacyjna i/lub serwisowa dostarczona wraz z urządzeniem 13 Certyfikaty CE, deklaracje zgodności, wpis do rejestru wyrobów medycznych i inne dokumenty dopuszczające aparat do użytkowania na terenie Polski i UE Respirator 14 Respirator do terapii niewydolności oddechowej różnego pochodzenia 15 Respirator stacjonarny z możliwością montażu na kolumnie 16 Zasilanie AC 220 VAC 50 Hz+/-10% 17 Awaryjne zasilanie respiratora z wewnętrznego akumulatora min 60 minut 18 Możliwość prowadzenia wentylacji awaryjnie przy braku zasilania jednym z gazów +10pkt za>120minut

18 Lp. Tryby wentylacji 19 Wentylacja kontrolowana objętością VCV 20 Wentylacja kontrolowana ciśnieniem PCV 21 VS 22 CMV 23 SIMV 24 DuoPAP, BiPAP, BILEVEL 25 APRV 26 NIV 27 SPONT 28 PEEP/CPAP 29 Automatyczny adaptacyjny tryb wentylacji w zamkniętej pętli oddechowej ASV wg wzoru Otis a dla pacjentów aktywnych i pasywnych oddechowo lub NAVA wentylacja stymulowana z nerwu przeponowego. 30 Wdech manualny - pauza wdechowa 31 Wentylacja bezdechu 32 Westchnienia automatyczne Parametry nastawialne 33 Wstępne ustawienie parametrów wentylacji na podstawie płci i wzrostu pacjenta 34 Częstość oddechów minimalny od odd/min 35 Objętość wdechowa minimalny od 20 do 2000 ml 36 PEEP/CPAP minimalny od 0-35 cmh2o 37 Stężenie tlenu minimalny od % 38 Stosunek I:E minimalny od 1:9 do 4:1 39 Czas wdechu minimalny od 0.1 do 10 sek. 40 Czułość wyzwalania ciśnieniem minimalny od 0,1 do 10 cmh2o 41 Czułość wyzwalania przepływem minimalny od 0,1 do 15 l/min 42 Kontrolowane ciśnienie wdechu minimalny od 3 do 60cmH2O 43 Wspomagane ciśnienie wdechu minimalny od 0 do 60cm H2O 44 Wysokie ciśnienie w trybach /APRV;BILEVEL;BIPAP;DuoPAP/ Minimalny od 0 do 50cm H2O 45 Czułość rozpoczęcia fazy wydechu minimalny od 5 do 70% przepływu szczytowego wdechowego 46 Kształt krzywej przepływu: prostokątna, opadająca 50%, opadająca 100%, sinusoidalna Monitorowanie i obrazowanie parametrów wentylacji 47 Kolorowy, pojedyncza matryca, dotykowy monitor o przekątnej min. 15 z możliwością instalacji poza jednostką centralną do 3 m. 48 Obrazowanie aktywności oddechowej pacjenta, podatności i oporów 49 Możliwość wyboru parametrów monitorowanych 50 Możliwość konfiguracji grafiki ekranu przez użytkownika 51 Ciśnienie szczytowe +5pkt za >50cm H2O

19 Lp. 52 Ciśnienie średnie 53 Ciśnienie minimalne 54 Ciśnienie plateau 55 Ciśnienie PEEP/CPAP 56 Przepływ szczytowy wdechowy 57 Przepływ szczytowy wydechowy 58 Objętość pojedynczego wydechu 59 Wentylacja minutowa 60 Stosunek I:E 61 Całkowita częstość oddechów 62 Częstość oddechów spontanicznych 63 Czas wdechu 64 Czas wydechu 65 Stężenie O2 66 Możliwość pomiaru poziomu CO2 wyświetlany na ekranie respiratora (kapnometria w strumieniu głównym) 67 Podatność i oporność statyczna 68 AutoPEEP 69 Stała czasowa wydechu 70 Stała czasowa wdechu 71 Opory wydechowe 72 Opory wdechowe 73 Możliwość wyświetlania w formie pętli parametrów: ciśnienie, objętość, przepływ w dowolnej wzajemnej zależności 74 3 jednocześnie wyświetlane krzywe: objętość, ciśnienie, przepływ w funkcji czasu 75 Pomiar parametrów wentylacji w czasie rzeczywistym proksymalny czujnik przepływu 76 Trendy mierzonych parametrów /1,12,24,96 godzinne/ 77 Możliwość zatrzymania krzywych prezentowanych na monitorze w dowolnym momencie w celu ich analizy Alarmy 78 Niskiej wentylacji minutowej 79 Wysokiej wentylacji minutowej 80 Niskiego ciśnienia 81 Wysokiego ciśnienia 82 Niskiej objętości wydychanej 83 Wysokiej objętości wydychanej 84 Niskiej częstości oddechów 85 Wysokiej częstości oddechów 86 Bezdechu 87 Stężenia O2 88 Rozłączenia układu pacjenta 89 Zatkania gałęzi wydechowej układu pacjenta 90 Zaniku zasilania sieciowego 91 Zaniku zasilania powietrzem 92 Zaniku zasilania O2 +5pkt za możliwość dodawania markerów w trakcie pomiarów

20 Lp. 93 Zaniku zasilania bateryjnego 94 Automatyczne i manualne ustawianie poziomu alarmów 95 Hierarchia ważności alarmów 96 Poziom głośności alarmów ustawialny Inne funkcje i wyposażenie 97 Integralny nebulizator synchroniczny regulowany z poziomu monitora 98 Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą parametrów 99 Funkcja dodatkowego 100% natlenowania przed procedurą odsysania pacjenta 100 Możliwość rozbudowy o pomiar ciśnienia AUX przełykowego 101 Funkcja zawieszenia pracy respiratora (Standbay) 102 Możliwość rozbudowy o funkcję pomiaru i regulacji ciśnienia w mankiecie rurki dotchawiczej 103 Kompensacja oporu rurki dotchawicznej 104 Przytrzymanie na szczycie wdechu/wydechu 105 Narzędzie manualne do wykonania manewru wyznaczania optymalnego PEEP i rekrutacji pęcherzyków płucnych 106 Możliwość rozbudowy o pomiar saturacji z monitorowaniem na ekranie monitora 107 Możliwość instalacji wersji IntelliVent - pełna automatyka sterowania parametrami: objętości minutowej, natlenowania i PEEP. 108 Pamięć zdarzeń i alarmów wyświetlana na monitorze respiratora min zdarzeń 109 Możliwość instalacji nowej wersji oprogramowania(aktualizacji) w ramach przeglądów technicznych 110 Autotest aparatu samoczynny i na żądanie 111 Kompletny wielorazowy układ oddechowy 112 Ramię podtrzymujące układ oddechowy Maks 40 pkt +10 pkt za wbudowany pomiar saturacji +5pkt za archiwizację w pamięci respiratora min zdarzeń +1pkt za każdy dodatkowy (maks. 5pkt) Termin dostawy: 8 tygodni

21 PARAMETRY TECHNICZNE Pakiet nr 6 Aparat RTG typu ramię C 1 kpl. Lp. 1 Urządzenie fabrycznie nowe - nie powystawowe, ani nie potestowe 2 Rok produkcji urządzenia - nie starsze niż 2015r, podać 3 Gwarancja min. 24 miesiące od dnia instalacji potwierdzonej protokołem uruchomienia i przekazania urządzenia w terminie, podać uwzględniającym czas pracy personelu 4 Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny (podać ilość punktów serwisowych) 5 Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancji (rozumiane jako stawienie się serwisanta w siedzibie Zamawiającego i przystąpienie do usunięcia wszelkich usterek) - najwyżej 48 godzin 6 Maksymalny czas naprawy uszkodzenia w okresie gwarancyjnym do 14 dni. W przypadku dłuższej naprawy gwarancyjnej zapewnienie urządzenia zastępczego 7 Dostępność części zamiennych przez okres min 10 lat od sprzedaży 8 Czas oczekiwania na skuteczne usunięcie uszkodzenia: a. nie wymagającej importu części nie dłużej niż 2 dni robocze b. wymagającej importu części nie dłużej niż 10 dni roboczych. 9 Paszport techniczny oraz instrukcja obsługi w języku polskim dostarczona wraz z urządzeniem. 10 Szkolenie personelu medycznego w ie obsługi wraz z montażem i uruchomieniem urządzenia w terminie uwzględniającym czas pracy personelu - w cenie oferty, podać, podać, podać, podać 11 Dokumentacja techniczna DTR i/lub serwisowa dostarczona wraz z urządzeniem 12 Certyfikaty i inne dokumenty dopuszczające aparat do użytkowania na terenie Polski i UE Aparat RTG typu ramię C 13 Wersja konstrukcyjna aparatu nie starsza niż przed 2012r. tak 14 Przenoszenie zdjęć na pamięci RTG poza aparat na komputer PC (np. do opisywania) za pomocą PenDrive USB 15 Możliwość wgrania obrazu z innej modalności za pomoc PenDrive USB i projekcja na jednym z monitorów stacji, a na drugim monitorze projekcja bieżącego zdjęcie do porównania zmian 16 Format zapisu danych min. DICOM i co najmniej w jednym z podanych niżej formatów TIFF, BMP lub JPG 17 Głębokość ramienia C - min. 70 [cm] tak 18 Najmniejsza odległość pomiędzy powierzchniami kołpak wzmacniacz obrazu (tzw. wolna przestrzeń ) - min. 75 [cm] 19 Odległość SID - min. 100 [cm] tak tak tak tak tak Za każdy dodatkowy format +1pkt, maks 5pkt

22 Lp. 20 Zakres ruchu poziomego ramienia C min. 20[cm] tak 21 Zakres ruchu pionowego ramienia C min. 45[cm] tak 22 Zmotoryzowany ruch pionowy za pomocą siłownika elektrycznego 23 Zakres ruchu orbitalnego ramienia C min. 130[ ] tak 24 Zakres obrotu ramienia C min. 180[ ] tak 25 Zakres ruchu wokół osi pionowej min. ±12 [ ] ( tak 26 Urządzenie zabezpieczające przed najeżdżaniem na leżące przewody 27 Hamulce wszystkich ruchów tak 28 Ręczny włącznik promieniowania tak 29 Przełącznik nożny do włączania promieniowania tak 30 Wskaźnik włączonego promieniowania na wózku z ramieniem C tak tak tak 31 Szerokość wózka z ramieniem C max. 90[cm] tak <85cm 5pkt 32 Uchwyt na wzmacniaczu obrazu ułatwiający pozycjonowanie tak ramienia C w sterylnym środowisku 33 Masa wózka z ramieniem max 350 [kg] GENERATOR 34 Generator wysokiej częstotliwości tak 35 Moc generatora min. 2,3[kW] tak 36 Zasilanie - 230V/50 [Hz] tak 37 Zakres dopuszczalnych wahań sieci ± 10% tak 38 Zakres napięć we wszystkich trybach pracy min. (40-110) [kv] 39 Skopia ciągła tak 40 Maksymalny prąd skopii ciągłej min. 6 [ma] tak 41 Skopia impulsowa, dostępne częstotliwości min. 7,5 p/s tak 42 Maksymalny prąd skopii impulsowej min. 6 [ma] tak 43 Radiografia cyfrowa tak 44 Maksymalny prąd radiografii cyfrowej min. 15 [ma] 45 Programy narządowe dla skopii i radiografii cyfrowej tak tak tak <320kg 5pkt <300kg 10pkt <280kg 20pkt tak ma- 0 pkt 20 ma- 10 pkt 46 Szybkość klatek/sek min. 15 tak >20klatek 5pkt LAMPA I KOLIMATORY 47 Lampa ze stacjonarną anodą tak 48 Wymiary ognisk 0,5/1,5[mm] tak 49 Pojemność cieplna kołpaka lampy RTG min. 700[kHU] tak 50 Pojemność cieplna anody min 50 [khu] tak

23 Lp. 51 Szybkość chłodzenia anody min. 40 [khu/min] 52 Filtracja wewnętrzna min. 1,8 [mm Al.] tak 53 Kolimator szczelinowy z rotacją (rotacja bez ograniczeń) tak 54 Kolimator źrenicowy (irysowy) tak tak 40 khu/min- 0 pkt 50 khu/min- 10 pkt WZMACNIACZ OBRAZU 55 Średnica nominalna - min. 23 [cm] tak 56 Ilość pól wzmacniacza obrazu min. 3 tak 57 Kratka przeciwrozproszeniowa (opisać parametry) tak 58 SYSTEM TV 59 Typ kamery: CCD tak 60 Rozdzielczość kamery (w pikselach)- min. 1k 2 tak SYSTEM CYFROWEJ OBRÓBKI OBRAZU I PAMIĘĆ 61 Matryca obrazu min x1024 tak 62 Dokładność przetwarzania obrazu min. 12 [bit] tak 63 Ilość zarchiwizowanych obrazów w pełnej matrycy min. 100 tys. przechowywanych na dysku twardym. 64 Funkcja "Last Image Hold" tak 65 Odtwarzanie nagranych sekwencji skopii tak 66 Wyświetlanie wielu obrazów na monitorze min. 8 tak 67 Cyfrowy obrót obrazu tak 68 Obraz lustrzany tak 69 Wyostrzanie krawędzi tak 70 Podwyższanie kontrastu tak WÓZEK Z MONITORAMI 71 Ilość monitorów - 2 tak 72 Rodzaj monitora i przekątna ekranu [ ]:monochromatyczne TFT Flat Screen min. 19" 73 Jasność monitora min. 300 [cd/m²] tak 74 Klawiatura do wprowadzania danych pacjentów tak 75 Wskaźnik włączonego promieniowania na wózku z monitorami ŚRODKI DOKUMENTACYJNE I ARCHIWIZACYJNE 76 Wbudowana nagrywarka CD-R tak 77 Eksport obrazów przez port USB co najmniej w jednym z podanych niżej formatów TIFF, BMP lub JPG tak tak tak tak 100 tys. 0pkt 110 tys. 10pkt 120 tys. 15pkt 130 tys. 20pkt

24 Lp. 78 Pakiet funkcji DICOM min. : -print -store tak ŚRODKI TECHNICZNE MIERZĄCE I REDUKUJĄCE DAWKĘ PROMIENIOWANIA PODCZAS ZABIEGÓW 79 Zintegrowany miernik/kalkulator dawki ekspozycyjnej tak 80 Podwójny system kolimatorów, zabezpieczający przed napromieniowaniem obszarów nieistotnych z punktu widzenia zabiegu lub badania. Kontrola i ustawianie położenia kolimatorów przy pomocy graficznych oznaczeń ich położenia na obrazie LIH, przy wyłączonej radiacji tak 81 Radiografia cyfrowa z wykorzystaniem wzmacniacza obrazu zamiast zdjęć na kasecie tak 82 Miernik czasu promieniowania powodujący wyłączenie wysokiego napięcia na lampie RTG po 10 min nieprzerwanej tak pracy WARUNKI INSTALACJI I OBSŁUGI GWARANCYJNEJ 83 Certyfikat CE na cały aparat tak 84 w okresie gwarancji przeglądy okresowe w ilości wymaganej przez producenta (podać liczbę dla bezpiecznej pracy urządzenia, przeglądów okresowych (w tak okresie 1 roku) po zakończeniu gwarancji) 85 Wykonawca zobowiązuje się do dostarczenia urządzenia zastępczego po 7 dniach roboczych o parametrach nie gorszych niż oferowane w przypadku naprawy dłuższej niż 14 tak dni 86 Szkolenia do personelu medycznego (z obsługi urządzenia) i technicznego (z diagnostyki stanu technicznego i usuwania podstawowych uszkodzeń). tak Ilość osób szkolonych do ustalenia na etapie instalacji, szkolenia potwierdzone wydaniem pisemnych zaświadczeń 87 W cenie urządzenia komplet akcesoriów, okablowania itp. asortymentu niezbędnego do funkcjonowania aparatu jako całości w wymaganej specyfikacją konfiguracji tak Maks 75pkt Termin dostawy: 10 tygodni

25 PARAMETRY TECHNICZNE Pakiet nr 7 Aparat USG do lokalizacji naczyń i nerwów 1 kpl. Lp. 1 Urządzenie fabrycznie nowe - nie powystawowe, ani nie potestowe 2 Rok produkcji urządzenia - nie starsze niż 2015r, podać 3 Dostępność części zamiennych przez okres min 10 lat od sprzedaży, podać 4 Gwarancja min. 24 miesiące od dnia instalacji potwierdzonej protokołem uruchomienia i przekazania urządzenia w terminie, podać uwzględniającym czas pracy personelu 5 Bezpłatny przegląd serwisowy w okresie gwarancji zalecany przez producenta min. jeden raz w ciągu 12 miesięcy (min. 2 w ciągu 24 miesięcy). 6 Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny. Wpisać lub podać w formie załącznika ilość punktów serwisowych, nazwa serwisu, adres, nr telefonu, fax., adres . W przypadku zaprzestania działalności dotychczasowego serwisanta wskazanie innego, autoryzowanego serwisu. 7 Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancji (rozumiane jako stawienie się serwisanta w siedzibie Zamawiającego i przystąpienie do usunięcia wszelkich, podać usterek) - najwyżej 48 godzin 8 Maksymalny czas naprawy uszkodzenia w okresie gwarancyjnym do 14 dni. W przypadku dłuższej naprawy, podać gwarancyjnej zapewnienie urządzenia zastępczego 9 Czas oczekiwania na skuteczne usunięcie uszkodzenia: a. nie wymagającej importu części nie dłużej niż 2 dni robocze, podać b. wymagającej importu części nie dłużej niż 10 dni roboczych. 10 Paszport techniczny oraz instrukcja obsługi w języku polskim dostarczona wraz z urządzeniem. 11 Szkolenie personelu medycznego w ie obsługi wraz z montażem i uruchomieniem urządzenia w terminie uwzględniającym czas pracy personelu. Drugie szkolenie po około miesiącu użytkowania. Oba szkolenia w cenie oferty i potwierdzone protokołem z listą przeszkolonych osób. 12 Dokumentacja techniczna DTR, instalacyjna i/lub serwisowa dostarczona wraz z urządzeniem 13 Certyfikaty CE, deklaracje zgodności, wpis do rejestru wyrobów medycznych i inne dokumenty dopuszczające aparat do użytkowania na terenie Polski i UE Aparat USG do lokalizacji naczyń i nerwów 14 Aparat z całkowicie cyfrowym formowaniem wiązki, dla obrazowania i mapowania przepływu kolorem. Zmienna przesłona i dynamiczne ogniskowanie 15 Aparat przenośny z ekranem LCD TFT min.12 +5pkt za Sterowanie przez ekran dotykowy, ekran przystosowany do dezynfekcji

26 Lp. 17 Zasilanie akumulatorowe 18 Akumulatory ładowalne, wielokrotnego użytku, bez efektu pamięci 19 Zewnętrzna ładowarka akumulatorów, będąca jednocześnie zasilaczem aparatu USG V, 50/60 Hz 20 Maksymalny czas ładowania, całkowicie rozładowanego akumulatora w temperaturze 25 C przy systemie wyłączonym lub w stanie czuwania do 2,5 godzin 21 Minimalny czas pracy aparatu z zasilania akumulatorowego minimum 90 minut 22 Temperatura pracy aparatu ( wraz z przetwornikiem ) w ie minimum C przy wilgotności względnej minimum 15-95% +5pkt za 120minut 23 Ciężar aparatu USG, wraz z akumulatorem do 6 kg +10pkt <5kg 24 Automatyczna orientacja obrazu w pionie 25 Aparat przystosowany do pracy w ie 1-20 MHz 26 Stojak na kółkach z hamulcami, stacja dokująca umoŝliwiająca automatyczne ładowanie akumulatora, półka na osprzęt, uchwyty do głowicy i osprzętu, wysięgnik do głowicy, przyłącza : DVI-I,,USB, RJ-45, połaczenia z siecią bezprzewodową, 220V. Regulacja wysokości stojaka w ie min. 25 cm 27 Szybkie zdejmowanie aparatu ze stojaka bez konieczności użycia narzędzi Tryby obrazowania 28 Tryb B-Mode (2D) 29 Color Doppler CFM-Mode 31 TEI Obrazowanie tkanek z wykorzystaniem wyŝszych harmonicznych Inne wymagania dla aparatu 32 Twardy dysk min. 80 GB 33 Gniazda min : 2xUSB 34 Karta sieciowa bezprzewodowa 35 Przyłącze typu VESA do mocowania na wysięgniku itp. 36 Zapisywanie, przechowywanie i eksport obrazów i video w pełnej rozdzielczości bez kompresji 37 Wydruki na zwykłych drukarkach przez złącze USB 38 Format obrazów: JPEG, BMP, PNG, AVI, Native, DICOM 39 Format filmów: MPEG4-V2, MS-Video1 40 Funkcja pomocy i nauki zawierająca: obrazy anatomiczne wyświetlające główne struktury, obraz pokazujący położenie głowicy na pacjencie, wzorzec obrazu ultradźwiękowego dla danego badania, pokaz podświetlonych obrysów struktur na obrazie ultradźwiękowym, tekst opisujący podświetlone struktury i ostateczne wskazówki dla wybranej procedury, porównanie obrazu rzeczywistego z obrazem odniesienia.

27 Lp. 41 Regulacja wzmocnienia całościowa i strefowa (min. 6 stref regulacyjnych) 42 Pomiary w trybie obrazowania na żywo i w postprocessingu: długości, kąta, powierzchni, objętości Wymagania dla przetworników 43 Przetwornik z matrycą liniową z szerokopasmowym przetwarzaniem sygnału, pozwalający na obrazowanie nerwów, naczyń, gruczołów sutkowych, narządów zlokalizowanych powierzchniowo. Zakres częstotliwości 13 6 MHz. Głębokość skanowania min. 9 cm. Szerokość głowicy 38 mm. Wyposażona w przyciski sterujące aparatem w czasie zabiegów. 44 Przetwornik z matrycą konweksową z szerokopasmowym przetwarzaniem sygnału, pozwalający na obrazowanie jamy brzusznej o ie częstotliwości 7-3 MHz umożliwiająca głębokość skanowania do 23cm, kąt widzenia Wyposażenie dodatkowe umożliwiające obrazowanie i wykonanie min 20 procedur diagnostycznych lub terapeutycznych (20 kompletów) Maks 30pkt +10pkt za 40kpl Termin dostawy: 8 tygodni

28 PARAMETRY TECHNICZNE Pakiet nr 8 Holtery ciśnieniowe 2 kpl. Lp. 1 Urządzenie fabrycznie nowe - nie powystawowe, ani nie potestowe 2 Rok produkcji urządzenia - nie starsze niż 2015r, podać 3 Dostępność części zamiennych przez okres min 10 lat od sprzedaży, podać 4 Gwarancja min. 24 miesiące od dnia instalacji potwierdzonej protokołem uruchomienia i przekazania urządzenia w terminie uwzględniającym czas pracy, podać personelu 5 Bezpłatny przegląd serwisowy w okresie gwarancji zalecany przez producenta min. jeden raz w ciągu 12 miesięcy (min. 2 w ciągu 24 miesięcy). 6 Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny. Wpisać lub podać w formie załącznika ilość punktów serwisowych, nazwa serwisu, adres, nr telefonu, fax., adres . W przypadku zaprzestania działalności dotychczasowego serwisanta wskazanie innego, autoryzowanego serwisu. 7 Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancji (rozumiane jako stawienie się serwisanta w siedzibie Zamawiającego i przystąpienie do usunięcia, podać wszelkich usterek) - najwyżej 48 godzin 8 Maksymalny czas naprawy uszkodzenia w okresie gwarancyjnym do 14 dni. W przypadku dłuższej naprawy, podać gwarancyjnej zapewnienie urządzenia zastępczego 9 Czas oczekiwania na skuteczne usunięcie uszkodzenia: a. nie wymagającej importu części nie dłużej niż 2 dni robocze, podać b. wymagającej importu części nie dłużej niż 10 dni roboczych. 10 Paszport techniczny oraz instrukcja obsługi w języku polskim dostarczona wraz z urządzeniem. 11 Szkolenie personelu medycznego w ie obsługi wraz z montażem i uruchomieniem urządzenia w terminie uwzględniającym czas pracy personelu. Drugie szkolenie po około miesiącu użytkowania. Oba szkolenia w cenie oferty i potwierdzone protokołem z listą przeszkolonych osób. 12 Dokumentacja techniczna DTR, instalacyjna i/lub serwisowa dostarczona wraz z urządzeniem 13 Certyfikaty CE, deklaracje zgodności, wpis do rejestru wyrobów medycznych i inne dokumenty dopuszczające aparat do użytkowania na terenie Polski i UE Holtery ciśnieniowe 14 Pomiar metodą oscylometryczną

29 Lp. 15 Programowanie okresów pomiarowych min. 3 okresy +1pkt za każdy dodatkowy maks. 5pkt 16 Programowanie częstości pomiarów w interwałach co 5,10,15,20,30,60 min. 17 Wymiary max. 130 mm x 75 mm x 30 mm 18 Zasilanie: baterie alkaliczne AA lub akumulatory min mah 19 Waga urządzenia z akumulatorami max. 350 g 20 Wyświetlanie stanu napięcia baterii i stanu ich naładowania 21 Zakres pomiarów ciśnienia skurczowego min mmhg 22 Zakres pomiarów ciśnienia rozkurczowego min mmHg 23 Zakres pomiaru tętna u/min. 24 Dokładność (błąd pomiaru ) +/- 3 mmhg 25 Czas monitorowania i liczba możliwych pomiarów min.30 godzin / 200 pomiarów 26 Możliwość ręcznego uruchomienia pomiaru (na życzenie pacjenta) 27 Automatyczna rejestracja czasu rozpoczęcia pomiaru 28 Przycisk do naniesienia znacznika (marker) na wykresie lub trendach informującego o przyjęciu leku przez pacjenta 29 Funkcja wykrywania migotania przedsionków 30 Wyświetlanie kodów błędów na wyświetlaczu rejestratora 31 Automatyczny dobór ciśnienia w mankiecie w zależności od aktualnego ciśnienia tętniczego 32 Możliwość wyłączenia podglądu pomiaru RR 33 Transmisja danych do /z systemu komputerowego poprzez minimum jeden sposób:, podać rodzaj - USB - kartę typu flash z czytnikiem kart flash lub czytnik podpinany pod port USB 34 Wyświetlacz LCD w rejestratorze 35 Wymiana akumulatorków w rejestratorze ABPM bez ryzyka utraty zapisach poprzednio danych 36 Zgodność systemu z zaleceniami światowych towarzystw medycznych walidacja (opcjonalnie): Brytyjskiego Towarzystwa Nadciśnienia Tętniczego (BHS) lub Certyfikat AAMI SP W zestawie do każdego rejestratora: 2 etui z paskami, 2 komplety akumulatorków, 1 ładowarka, 2 mankiety pomiarowe dwa o wym. obwodu ramienia cm i jeden cm 38 Wydruk zarejestrowanych parametrów w formie wykresu, tabel i trendów jednostronicowy (na 1 stronie) +5pkt za min. 50godzin lub min. 300 pomiarów

30 Lp. 39 Oprogramowanie w języku polskim do programowania, odczytu i archiwizacji danych, współpracujący z systemem Windows 7 lub wyższym 64-bit, na nośniku DVD lub USB wraz z kluczem licencyjnym na własność Zamawiającego 40 Zgoda na integrację oprogramowania obsługującego rejestratory ABPM z systemem informatycznym obsługi medycznej AMMS używanym przez Zamawiającego 41 Integracja oprogramowania obsługującego rejestratory ABPM z systemem informatycznym obsługi medycznej AMMS używanym przez Zamawiającego 42 Instrukcja sposobu dezynfekcji mankietów i pokrowców Maks. 10 pkt Parametry stacji roboczej 1 kpl do obu holterów powyżej Nazwa komponentu Stacja robocza Typ Zastosowanie Procesor Pamięć operacyjna Parametry pamięci masowej Grafika Wyposażenie multimedialne Obudowa, monitor Wymagania Stacje robocze są jednolite sprzętowo i aplikacyjnie 1) Komputer stacjonarny typu All in One. 2) W ofercie wymagane jest podanie modelu, symbolu oraz producenta Komputer będzie wykorzystywany do aplikacji medycznych, biurowych, edukacyjnych, obliczeniowych, graficznych, dostępu do Internetu oraz poczty elektronicznej 1) Osiągający w teście PassMark CPU Mark wynik min punktów. Do oferty należy dołączyć wydruk ze strony: potwierdzający spełnienie wymogów SIWZ 2) Płyta główna z chipsetem min. wyposażona w: a) 2 złącza DIMM z obsługą do min 16 -GB pamięci RAM 2133MHz b) sloty 1 szt. minipcie, 1x8GB 2133 MHz, Możliwość rozbudowy do min 16GB, Minimum jeden slot wolny na dalszą rozbudowę Min. 500 GB SSHD SATA III zintegrowana z płytą główną, dwumonitorowa, ze wsparciem dla DirectX 10.1, OpenGL 3.0, rozdzielczość min. 2560x1600@60Hz. karta dźwiękowa zintegrowana z płytą główną, głośniki wbudowane w obudowę. 1) Obudowa typu All in One: zintegrowany komputer w obudowie wraz z monitorem z matrycą antyodblaskową WARTOŚCI OFEROWANE

31 Nazwa komponentu Porty i złącza BIOS Bezpieczeństwo Wymagania (dopuszczalna matryca matowa), obudowa umożliwiająca montaż min. 1 szt. dysku 3,5 lub 1 szt. Dysku 2,5 oraz napędu optycznego 5,25 SLIM, obudowa musi umożliwiać zastosowanie zabezpieczenia fizycznego w postaci linki metalowej (złącze blokady Kensingtona). 2) Monitor z matrycą IPS i podświetleniem LED: przekątna min. 21.5, rozdzielczość min 1920x1080 Full HD (16:9), kontrast typowy min 1000:1, typowa jasność min 250 cd/m2, regulacja kąta pochylenia ekranu w pionie. porty wideo: min. 1 szt Display Port lub HDMI lub DVI, min. 6 x USB wyprowadzonych na zewnątrz obudowy w tym min 2 porty USB 3.0; wymagana ilość i rozmieszczenie (na zewnątrz obudowy komputera) portów USB nie może być osiągnięta w wyniku stosowania konwerterów, przejściówek itp., porty audio: wyjście słuchawek, wejście mikrofonowe, Karta sieciowa 10/100/1000 Ethernet RJ 45 (zintegrowana) z obsługą PXE, WoL, 1) Możliwość odczytania z BIOS: wersji BIOS, modelu informacji o ilości pamięci RAM i obsadzeniu na poszczególnych slotach, informacji o dysku twardym: model, informacji o napędzie optycznym. 2) Możliwość wyłączenia/włączenia: zintegrowanej karty sieciowej, kontrolera audio, poszczególnych portów USB z poziomu BIOS bez uruchamiania systemu operacyjnego z dysku twardego komputera lub innych, podłączonych do niego, urządzeń zewnętrznych. 3) Funkcja blokowania/odblokowania BOOTowania stacji roboczej z dysku twardego, zewnętrznych urządzeń oraz sieci bez potrzeby uruchamiania systemu operacyjnego z dysku twardego komputera lub innych, podłączonych do niego, urządzeń zewnętrznych. 4) Możliwość - bez potrzeby uruchamiania systemu operacyjnego z dysku twardego komputera lub innych, podłączonych do niego urządzeń zewnętrznych - ustawienia hasła na poziomie administratora. 1) BIOS musi posiadać możliwość: skonfigurowania hasła Power On oraz ustawienia hasła dostępu do BIOSu (administratora) w sposób gwarantujący utrzymanie zapisanego hasła nawet w WARTOŚCI OFEROWANE

32 Nazwa komponentu Zarządzanie Wymagania przypadku odłączenia wszystkich źródeł zasilania i podtrzymania BIOS, możliwość ustawienia hasła na dysku (drive lock), blokady/wyłączenia portów USB, COM, karty sieciowej, karty audio, blokady/wyłączenia kart rozszerzeń/slotów PCI, kontroli sekwencji boot-ącej, startu systemu z urządzenia USB, funkcja blokowania BOOT-owania stacji roboczej z zewnętrznych urządzeń, 2) Komputer musi posiadać zintegrowany w płycie głównej aktywny układ zgodny ze standardem Trusted Platform Module (TPM v 1.2). 3) W uzgodnionym terminie Wykonawca przeprowadzi instruktarz stanowiskowy z obsługi i konfiguracji BIOS dla dwóch pracowników Zamawiającego. 4) Możliwość zapięcia linki typu Kensington. 1) Wbudowana w płytę główną technologia zarządzania i monitorowania komputerem na poziomie sprzętowym działająca niezależnie od stanu czy obecności systemu operacyjnego oraz stanu włączenia komputera podczas pracy na zasilaczu sieciowym AC, posiadająca sprzętowe wsparcie technologii wirtualizacji, wbudowany sprzętowy firewall, zarządzany i konfigurowany z serwera zarządzania oraz niedostępny dla lokalnego systemu OS i lokalnych aplikacji, a także umożliwiająca: monitorowanie konfiguracji komponentów komputera - CPU, pamięć, HDD, wersje BIOS płyty głównej, zdalną konfigurację ustawień BIOS, zdalne przejęcie konsoli tekstowej systemu, przekierowanie procesu ładowania systemu operacyjnego z wirtualnego CD ROM lub FDD z serwera zarządzającego, zapis i przechowywanie dodatkowych informacji o wersji zainstalowanego oprogramowania i zdalny odczyt tych informacji (wersja, zainstalowane uaktualnienia, sygnatury wirusów, itp.) z wbudowanej pamięci nieulotnej, technologia zarządzania i monitorowania komputerem na poziomie sprzętowym powinna być zgodna z otwartymi standardami DMTF WS-MAN ( oraz DASH ( nawiązywanie przez sprzętowy mechanizm zarządzania zdalnego szyfrowanego WARTOŚCI OFEROWANE

33 Nazwa komponentu Certyfikaty standardy Warunki gwarancji Wsparcie techniczne producenta i Wymagania protokołem SSL/TLS połączenia z predefiniowanym serwerem zarządzającym, w definiowanych odstępach czasu, w przypadku wystąpienia predefiniowanego zdarzenia lub błędu systemowego, (tzw. platform event) oraz na żądanie użytkownika z poziomu BIOS, wbudowany sprzętowo log operacji zdalnego zarządzania, możliwy do kasowania tylko przez upoważnionego użytkownika systemu sprzętowego zarządzania zdalnego. 1) Oferowane modele komputerów muszą posiadać certyfikat Microsoft, potwierdzający poprawną współpracę modeli komputerów z systemem operacyjnym Windows 7 (załączyć wydruk ze strony Microsoft WHCL). 2) Certyfikat ISO 9001 dla producenta sprzętu (załączyć dokument potwierdzający spełnianie wymogu). 3) Deklaracja zgodności CE (załączyć do oferty). 4) Komputer musi spełniać wymogi normy Energy Star ) Wymagany certyfikat lub wpis dotyczący oferowanego modelu komputera w internetowym katalogu lub dopuszcza się wydruk ze strony internetowej. 1) 3-letnia gwarancja producenta świadczona na miejscu w siedzibie Zamawiającego z czasem reakcji Next Business Day. 2) - 3) Oświadczenie producenta komputera, że w przypadku nie wywiązywania się z obowiązków gwarancyjnych oferenta lub firmy serwisującej, przejmie na siebie wszelkie zobowiązania związane z serwisem. 4) W przypadku konieczności naprawy sprzętu w ramach gwarancji poza siedzibą Zamawiającego, konieczność wymontowania i pozostawienia dysku twardego u Zamawiającego; 1) Ogólnopolska, telefoniczna infolinia/linia techniczna producenta komputera (w ofercie należy podać numer telefonu) dostępna w czasie obowiązywania gwarancji na sprzęt i umożliwiająca po podaniu numeru seryjnego urządzenia weryfikację: a) konfiguracji fabrycznej wraz z wersją fabrycznie dostarczonego oprogramowania (system operacyjny, szczegółowa konfiguracja sprzętowa - CPU, HDD, pamięć), b) czasu obowiązywania i typ udzielonej gwarancji. 2) Możliwość aktualizacji i pobrania sterowników do oferowanego modelu komputera w WARTOŚCI OFEROWANE

34 Nazwa komponentu Oprogramowani a Wymagania dodatkowe Wymagania najnowszych certyfikowanych wersjach przy użyciu dedykowanego darmowego oprogramowania producenta lub bezpośrednio z sieci Internet za pośrednictwem strony www producenta komputera po podaniu numeru seryjnego komputera lub modelu komputera. 3) Możliwość weryfikacji czasu obowiązywania i reżimu gwarancji bezpośrednio z sieci Internet za pośrednictwem strony www producenta komputera. 1) Zainstalowany System operacyjny. 1) Klawiatura w układzie polski programisty. 2) Mysz optyczna z min dwoma klawiszami oraz rolką (scroll). 3) Nagrywarka SATA DVD +/-RW SuperMulti SLIM. 4) Wszelkie niezbędne okablowanie umożliwiające instalację (patchcordy, kable zasilające, kable sygnałowe), dostawa, uruchomienie sprzętu i konfiguracja oraz korzystanie ze stanowiska komputerowego w sieci wewnętrznej okablowania strukturalnego LAN Zamawiającego. Długość przewodów nie przekracza 4m. WARTOŚCI OFEROWANE Parametry Systemu operacyjnego do stacji roboczej Wymagane minimalne parametry Systemu Operacyjnego Wartości oferowane System operacyjny klasy PC musi spełniać następujące wymagania poprzez wbudowane mechanizmy, bez użycia dodatkowych aplikacji: możliwość dokonywania aktualizacji i poprawek systemu przez Internet z możliwością wyboru instalowanych poprawek, możliwość dokonywania uaktualnień sterowników urządzeń przez Internet witrynę producenta systemu, darmowe aktualizacje w ramach wersji systemu operacyjnego przez Internet (niezbędne aktualizacje, poprawki, biuletyny bezpieczeństwa muszą być dostarczane bez dodatkowych opłat) wymagane podanie nazwy strony serwera WWW, internetowa aktualizacja zapewniona w języku polskim, wbudowana zapora internetowa (firewall) dla ochrony połączeń internetowych; zintegrowana z systemem konsola do

35 Wymagane minimalne parametry Systemu Operacyjnego zarządzania ustawieniami zapory i regułami IP v4 i v6, zlokalizowane w języku polskim, co najmniej następujące elementy: menu, odtwarzacz multimediów, pomoc, komunikaty systemowe, wsparcie dla większości powszechnie używanych urządzeń peryferyjnych (drukarek, urządzeń sieciowych, standardów USB, Plug&Play, Wi-Fi), funkcjonalność automatycznej zmiany domyślnej drukarki w zależności od sieci, do której podłączony jest komputer, interfejs użytkownika działający w trybie graficznym z elementami 3D, zintegrowana z interfejsem użytkownika interaktywna część pulpitu służącą do uruchamiania aplikacji, które użytkownik może dowolnie wymieniać i pobrać ze strony producenta, możliwość zdalnej automatycznej instalacji, konfiguracji, administrowania oraz aktualizowania systemu, zabezpieczony hasłem hierarchiczny dostęp do systemu, konta i profile użytkowników zarządzane zdalnie; praca systemu w trybie ochrony kont użytkowników, zintegrowany z systemem moduł wyszukiwania informacji (plików różnego typu) dostępny z kilku poziomów: poziom menu, poziom otwartego okna systemu operacyjnego; system wyszukiwania oparty na konfigurowalnym przez użytkownika module indeksacji zasobów lokalnych, zintegrowane z systemem operacyjnym narzędzia zwalczające złośliwe oprogramowanie; aktualizacje dostępne u producenta nieodpłatnie bez ograniczeń czasowych, funkcje związane z obsługą komputerów typu TABLET PC, z wbudowanym modułem uczenia się pisma użytkownika obsługa języka polskiego, funkcjonalność rozpoznawania mowy, pozwalającą na sterowanie komputerem głosowo, wraz z modułem uczenia się głosu użytkownika, zintegrowany z systemem operacyjnym moduł synchronizacji komputera z urządzeniami zewnętrznymi, wbudowany system pomocy w języku polskim, certyfikat producenta oprogramowania na dostarczany sprzęt, możliwość przystosowania stanowiska dla osób niepełnosprawnych (np. słabo Wartości oferowane

36 Wymagane minimalne parametry Systemu Operacyjnego widzących), możliwość zarządzania stacją roboczą poprzez polityki przez politykę rozumiemy zestaw reguł definiujących lub ograniczających funkcjonalność systemu lub aplikacji, wdrażanie IPSEC oparte na politykach wdrażanie IPSEC oparte na zestawach reguł definiujących ustawienia zarządzanych w sposób centralny, automatyczne występowanie i używanie (wystawianie) certyfikatów PKI X.509, wsparcie dla logowania przy pomocy smartcard, rozbudowane polityki bezpieczeństwa polityki dla systemu operacyjnego i dla wskazanych aplikacji, system posiada narzędzia służące do administracji, do wykonywania kopii zapasowych polityk i ich odtwarzania oraz generowania raportów z ustawień polityk, wsparcie dla Sun Java i.net Framework 1.1 i 2.0 i 3.0 możliwość uruchomienia aplikacji działających we wskazanych środowiskach, wsparcie dla JScript i VBScript możliwość uruchamiania interpretera poleceń, zdalna pomoc i współdzielenie aplikacji możliwość zdalnego przejęcia sesji zalogowanego użytkownika celem rozwiązania problemu z komputerem, rozwiązanie służące do automatycznego zbudowania obrazu systemu wraz z aplikacjami. Obraz systemu służyć ma do automatycznego upowszechnienia systemu operacyjnego inicjowanego i wykonywanego w całości poprzez sieć komputerową, rozwiązanie ma umożliwiające wdrożenie nowego obrazu poprzez zdalną instalację, graficzne środowisko instalacji i konfiguracji, transakcyjny system plików pozwalający na stosowanie przydziałów (ang. quota) na dysku dla użytkowników oraz zapewniający większą niezawodność i pozwalający tworzyć kopie zapasowe, zarządzanie kontami użytkowników sieci oraz urządzeniami sieciowymi tj. drukarki, modemy, woluminy dyskowe, usługi katalogowe, udostępnianie modemu, oprogramowanie dla tworzenia kopii zapasowych (Backup); automatyczne wykonywanie kopii plików z możliwością Wartości oferowane

37 Wymagane minimalne parametry Systemu Operacyjnego automatycznego przywrócenia wersji wcześniejszej, możliwość przywracania plików systemowych, system operacyjny musi posiadać funkcjonalność pozwalającą na identyfikację sieci komputerowych, do których jest podłączony, zapamiętywanie ustawień i przypisywanie do min. 3 kategorii bezpieczeństwa (z predefiniowanymi odpowiednio do kategorii ustawieniami zapory sieciowej, udostępniania plików itp.), możliwość blokowania lub dopuszczania dowolnych urządzeń peryferyjnych za pomocą polityk grupowych (np. przy użyciu numerów identyfikacyjnych sprzętu), system operacyjny powinien umożliwiać wielokrotne użyczanie osobom fizycznym, koszt połączenia do telefonicznego serwisu technicznego powinien być równoważny co najwyżej połączeniu lokalnemu (inaczej: linii 0-801; preferencja: 0-800, linia bezpłatna dla użytkownika końcowego), telefoniczne wsparcie techniczne w języku polskim w dni robocze od 8:00 do 17:00 zapewniony przez producenta lub Wykonawcę co najmniej przez 5 lat od chwili zakupu. Wartości oferowane Termin dostawy: do 4 tygodni

38 PARAMETRY TECHNICZNE Pakiet nr 9 Sterylizator plazmowy z akcesoriami i wyposażeniem 1 kpl Lp. 1 Urządzenie fabrycznie nowe - nie powystawowe, ani nie potestowe 2 Rok produkcji urządzenia - nie starsze niż 2015r, podać 3 Dostępność części zamiennych przez okres min 10 lat od sprzedaży, podać 4 Gwarancja min. 24 miesiące od dnia instalacji potwierdzonej protokołem uruchomienia i przekazania urządzenia w terminie, podać uwzględniającym czas pracy personelu 5 Bezpłatny przegląd serwisowy w okresie gwarancji zalecany przez producenta min. jeden raz w ciągu 12 miesięcy (min. 2 w ciągu 24 miesięcy). 6 Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny. Wpisać lub podać w formie załącznika ilość punktów serwisowych, nazwa serwisu, adres, nr telefonu, fax., adres . W przypadku zaprzestania działalności dotychczasowego serwisanta wskazanie innego, autoryzowanego serwisu. 7 Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancji (rozumiane jako stawienie się serwisanta w siedzibie Zamawiającego i przystąpienie do usunięcia wszelkich, podać usterek) - najwyżej 48 godzin 8 Maksymalny czas naprawy uszkodzenia w okresie gwarancyjnym do 14 dni. W przypadku dłuższej naprawy, podać gwarancyjnej zapewnienie urządzenia zastępczego 9 Czas oczekiwania na skuteczne usunięcie uszkodzenia: a. nie wymagającej importu części nie dłużej niż 2 dni robocze, podać b. wymagającej importu części nie dłużej niż 10 dni roboczych. 10 Paszport techniczny oraz instrukcja obsługi w języku polskim dostarczona wraz z urządzeniem. 11 Szkolenie personelu medycznego w ie obsługi wraz z montażem i uruchomieniem urządzenia w terminie uwzględniającym czas pracy personelu. Drugie szkolenie po około miesiącu użytkowania. Oba szkolenia w cenie oferty i potwierdzone protokołem z listą przeszkolonych osób. 12 Dokumentacja techniczna DTR, instalacyjna i/lub serwisowa dostarczona wraz z urządzeniem 13 Certyfikaty CE, deklaracje zgodności, wpis do rejestru wyrobów medycznych i inne dokumenty dopuszczające aparat do użytkowania na terenie Polski i UE Sterylizator plazmowy z akcesoriami i wyposażeniem 14 Sterylizator przeznaczony do niskotemperaturowej sterylizacji instrumentów wrażliwych na wysoką temperaturę. 15 Komora prostopadłościenna. Pojemność użytkowa komory urządzenia: min. 150 litrów 16 Wymiary użytkowe komory (minimalne): - szerokość 45 cm, - długość 70 cm, - wysokość 50 cm. +5pkt za >200litrów +10pkt za >85cm długości

39 Lp. 17 Drzwi otwierane i zamykane automatycznie. Ze względu na usytuowanie sterylizatora wymagane drzwi przesuwne w pionie. Drzwi otwierane i zamykane przy pomocy przycisku nożnego i przycisku na ekranie dotykowym 18 Czynnik sterylizujący - nadtlenek wodoru, stężenie min. 59%. Plazma generowana bezpośrednio w komorze sterylizacyjnej. 19 Urządzenie przelotowe 20 Zabezpieczenie przed jednoczesnym otwarciem obu drzwi 21 Sterylizator przystosowany do zabudowy w ścianę (przelotowy). W cenie urządzenia wliczona zabudowa w miejscu wskazanym przez Zamawiającego. 22 Komora i obudowa wykonane ze stali nierdzewnej kwasoodpornej 23 Wymiary zewnętrze urządzenia (maksymalnie): - szerokość 70 cm, - głębokość 100 cm, - wysokość 200 cm. 24 Sterylizator zasilany elektrycznie 230V/50Hz lub 400V/50 Hz. 25 Sterowanie i kontrola pracy urządzenia za pomocą sterownika mikroprocesorowego. 26 Sterownik wyposażony w kolorowy ekran dotykowy (wybór funkcji poprzez naciśnięcie odpowiedniego pola na ekranie) o przekątnej min Wbudowana drukarka parametrów procesu alfanumeryczna 28 Temperatura procesu sterylizacji maksymalnie 55 C +5pkt za <35 C 29 Min. 3 programy sterylizacji, w tym minimum jeden program ze stężonym do min. 90% czynnikiem sterylizującym. 30 System podawania czynnika sterylizującego z kasety, zbiornika lub naboju, umożliwiający wykonanie min. 20 cykli bez konieczności wymiany zasobnika. 31 Identyfikacja okresu przydatności naboju/kasety ze środkiem za pomocą czujnika radiowego lub magnetycznego lub chipu. 32 Możliwość pozostawienia pojemnika z podłączonym czynnikiem do sterylizatora na min. 4 tygodnie. 33 Urządzenie wyposażone w złącze do komunikacji sieciowej. Możliwość podglądu i archiwizacji parametrów procesów urządzenia poprzez system komputerowy. 34 Konstrukcja sterownika umożliwiająca połączenie oferowanego urządzenia i posiadanych urządzeń Centralnej Sterylizatorni (tj. myjni-dezynfektorów oraz sterylizatorów parowych) w jeden komputerowy system do monitorowania procesów mycia, dezynfekcji i sterylizacji oraz ewidencji narzędzi a także wyliczania kosztów obróbki narzędzi. Podać producenta i model/typ systemu komputerowego oraz załączyć potwierdzenie producenta zainstalowanych u Zamawiającego myjni-dezynfektorów i sterylizatorów o kompatybilności ze wskazanym systemem komputerowym. 35 Urządzenie posiada deklarację zgodności z dyrektywami UE (w tym zgodność z dyrektywą dot. wyrobów medycznych 93/42/EEC)., załaczyć kopię dokumentu, załaczyć kopię dokumentu +10pkt za system dołączony do oferty

40 Lp. 36 Urządzenie posiada potwierdzenie deklaracji CE przez jednostkę notyfikowaną w krajach UE (oznakowanie CE z czterocyfrową notyfikacją, jednostka wymieniona w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej)., załaczyć kopię dokumentu 37 Wykonanie zgodnie z normą EN ISO , załaczyć kopię dokumentu Wyposażenie: 38 Inkubator testów biologicznych 39 Zestaw materiałów eksploatacyjnych: - Test biologiczny ( min. 10 szt.), - Test chemiczny (min. 100 szt.), - Kaseta / Nabój (na min. 20 procesów), 40 Stół do pracy 1 szt. Rama i blat stołu wykonane ze stali kwasoodpornej. Gładkie obrzeża blatu wykonane z materiału odpornego na działanie roztworów środków do dezynfekcji powierzchniowej. Stół wyposażony w nadstawkę do umieszczenia obcinarki oraz półkę pod blatem. Wymiary (+/-10%): - długość 130 cm, - szerokość 70cm, - wysokość 90cm. Stopki nóg wykonane z tworzywa sztucznego z możliwością regulacji w ie 10 mm. 41 Stół do kontroli i pakowania jednostanowiskowy 4 szt. Rama i blat stołu wykonana ze stali kwasoodpornej. Gładkie obrzeża blatu wykonane z materiału odpornego na działanie roztworów środków do dezynfekcji powierzchniowej. Stopki nóg wykonane z tworzywa sztucznego z możliwością regulacji w ie 10mm, Wymiary (+/-10%): - długość 200 cm, - szerokość 70 cm, - wysokość 90 cm. Wyposażenie: - nadstawka z min. dwiema półkami, - szafka szufladowa (1 szt.), mocowana pod blatem, - szuflada zamykana na klucz. - oświetlenie elektryczne blatu roboczego, - gniazdo podwójne elektryczne. 42 Krzesło robocze- 6 szt - regulacja wysokości siedziska, - podstawa wyposażona w kółka, bieżnie kół wykonane z niebrudzącego materiału, - podparcie dla nóg na całym obwodzie, - regulowany kąt ustawienia oparcia - powierzchnie zewnętrzne krzesła odporne na działanie roztworów środków do dezynfekcji powierzchniowej.

41 Lp. 43 Dystrybutor rękawów foliowo-papierowych z obcinarką 1 szt - możliwość ustawienia na stole lub zawieszenia na ścianie, - minimalna długość cięcia 100 cm, - zabudowana krawędź tnąca zabezpieczająca personel przed skaleczeniem, - skuteczne cięcie podczas przesuwania noża w obu kierunkach, - maksymalna średnica rolki z rękawem foliowo-papierowym mm, - konstrukcja wykonana ze stali nierdzewnej kwasoodpornej, 44 Wózek wsadowy do mycia i dezynfekcji narzędzi 1 szt układanych na tacach narzędziowych o pojemności 10 tac DIN 1/1 (480x250x50 mm). Konstrukcja wózka zapewniająca mycie przedmiotów o wysokości większej niż wysokość pojedynczego poziomu mycia demontaż wybranych poziomów mycia. Natrysk każdego poziomu z góry i z dołu za pomocą obrotowych ramion natryskowych. Demontowalne zakończenia ramiona natryskowych umożliwiające okresowe czyszczenie wnętrza. Przyłącza dla pojedynczych narzędzi tubularnych w standardzie Luer Lock - ilość przyłączy nie mniejsza niż ilość poziomów wózka. Wózek wyposażony we wsad do mycia i dezynfekcji narzędzi laparoskopowych wyposażony w min. 20 przyłączy dla narzędzi tabularnych (w tym nie mniej niż 5 przyłączy w standardzie Luer Lock). Wózek kompatybilny (dostosowany do współpracy) z posiadaną myjnią model 46-5 Dostosowanie(przycięcie) posiadanych przez użytkownika obecnie blatów po Stronie Brudnej do nowego wyposażeniablaty, regały i zachowania odpowiednich wymiarów ciągów komunikacyjnych. Zgrzewarka 1 szt 45 Szerokość zgrzewu min. 10 mm. 46 Szybkość zgrzewania min. 10 m/min. 47 Regulacja odległości zgrzewu od krawędzi rękawa. 48 Automatyczny start stop napędu. 49 Elektroniczna regulacja i kontrola temperatury w ie min. od 100 do 200ºC. 50 Zabezpieczenie przeciw przegrzaniu. 51 Regulacja nacisku zgrzewania w ie min N 52 Regulacja szybkości zgrzewania z poziomu panelu sterowania. 53 Zabezpieczenie przed uruchomieniem w przypadku niewłaściwej temperatury do osiągnięcia prawidłowego zgrzewu. 54 Zasilanie elektryczne jednofazowe 230v/50Hz, moc maksymalna 1kW 55 Zmniejszenie temperatury w fazie oczekiwania (funkcja stand-by) 56 Sterowanie i kontrola pracy urządzenia za pomocą sterownika mikroprocesorowego.

42 Lp. 57 Sterownik wyposażony w kolorowy ekran dotykowy o przekątnej minimum 4 oraz port komunikacyjny USB. 58 Wbudowana drukarka. 59 Drukowanie: daty, daty ważności, numeru pakietu lub numeru wsadu, identyfikatora operatora. 60 Funkcja szybkiego startu - urządzenie gotowe do pracy w czasie maks. 3 minut 61 Powierzchnia czołowa zgrzewarki wykonana w sposób łatwy do utrzymania w czystości i możliwa do dezynfekcji. 62 Zgrzewarka wykonana z materiałów odpornych na środki dezynfekcyjne, myjące i korozję. 63 Blat rolkowy lub płaski - 1 szt. Maks 30pkt Termin dostawy: 8 tygodni

43