SzWNr2 ZPZ/250/036/240/2017 Rzeszów,

Transkrypt

1 SzWNr2 ZPZ/250/036/240/2017 Rzeszów, Dotyczy: przetargu nieograniczonego na zakup i dostawę aparatury medycznej na potrzeby funkcjonowania Centrum Urazowego. Zadanie realizowane w ramach projektu Nr POIS /16 pn. Dostosowanie Klinicznego Szpitala Wojewódzkiego Nr 2 im. Św. Jadwigi Królowej w Rzeszowie na potrzeby funkcjonowania centrum urazowego. Zamawiający na podstawie art. 38 ust. 1 i 2 Ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. - Prawo zamówień publicznych. (t.j. Dz. U. z 2015 r. poz z późn. zm.), informuje, że od Wykonawców wpłynęły zapytania następującej treści: ODPOWIEDZI CZĘŚĆ II III. Pakiet nr 9 Zakup, dostawa aparatu do schładzania pacjenta dla potrzeb Centrum Urazowego - Parametry wymagane aparatu. 1. Dotyczy punktu 3: Czy Zamawiający dopuści wodny system do schładzania pacjenta pracujący w oparciu o jednoczęściowe okrycia pacjenta jednorazowego użytku, dostępne w kilkunastu rozmiarach dla pacjentów dorosłych, pediatrycznych i noworodków? Odpowiedź: 2. Dotyczy punktu 5: Czy Zamawiający dopuści urządzenie o maksymalnej mocy 500W? Odpowiedź: 3. Dotyczy punktu 6: Czy Zamawiający dopuści urządzenie, w którym woda krążąca w obiegu zamkniętym osiąga temperaturę od 13 do 40,8 C, w zależności od tego czy pacjent jest ochładzany czy ogrzewany. Odpowiedź: 4. Czy Zamawiający wymaga aby urządzenie umożliwiało w pełni kontrolowaną regulację temperatury pacjenta na zasadzie sprzężenia zwrotnego pomiędzy czujnikiem temperatury wewnętrznej a jednostką kontrolną? W takim systemie użytkownik ustała temperaturę docelową pacjenta a urządzenie automatycznie, w oparciu o odczyt temperatury ze zintegrowanego czujnika temperatury głębokiej, schładza lub ogrzewa wodę w obiegu aby doprowadzić pacjenta do zakładanej temperatury. Dzięki takiej technologii użytkownik ma pełną kontrolę nad aktualną i docelową temperaturę pacjenta, a urządzenie automatycznie i precyzyjnie tą temperaturę osiąga i utrzymuje, co jest szczególnie istotne dla bezpieczeństwa w przypadku procedury hipotermii terapeutycznej. Odpowiedź: Zamawiający wymaga zaproponowanego rozwiązania 5. Czy Zamawiający wymaga aby aparat do schładzania pacjenta umożliwiał ustawienie, regulację i kontrolę temperatury wewnętrznej pacjenta w zakresie min C? Odpowiedź: Zamawiający wymaga zaproponowanego rozwiązania 6. Czy Zamawiający wymaga aby aparat był wyposażony w zintegrowany czujnik temperatury wewnętrznej i powierzchniowej, pracujące jednoczasowo? Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga ale dopuszcza zaproponowane rozwiązanie 7. Dotyczy punktu 7: Czy Zamawiający dopuści urządzenie, w którym pojemność zbiornika wody wynosi 6 litrów? Odpowiedź: 1

2 8. Dotyczy punktu 8: Czy Zamawiający zrezygnuje z wymogu podania oraz oceny czasu schładzania? Opisany przez Zamawiającego wymóg dotyczy czasu schładzania maty chłodzącej, co nie ma przełożenia na czas i skuteczność schładzania pacjenta. W systemach do kontrolowanej regulacji temperatury przyjmuje się, że średni czas schładzania pacjenta wynosi od 1 do 1,5'C/h, ale w dużym stopniu zależy od czynników zewnętrznych i różni się dla każdego pacjenta (może być zarówno krótszy jak i dłuższy) i nie da się obiektywnie podać jednego zakresu do oceny. Odpowiedź: 9. Dotyczy punktu 9: Czy Zamawiający dopuści aparat wyposażony w następujące akcesoria: 12 sztuk jednoczęściowych okryć termoregulacyjnych dla dorosłych, czujnik temperatury powierzchniowej, czujnik temperatury wewnętrznej, przewód łączeniowy do okryć pacjenta, przewód zasilający? Odpowiedź: Zamawiający dopuści aparat wyposażony w zaproponowane akcesoria VI. Pakiet nr 9 1. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie urządzenia do schładzania pacjenta, o minimalnie różniących się parametrach nie wpływających negatywnie w żadnym stopniu na wykorzystanie kliniczne, niżej wymienione różnice: - poz. 7 - zawartość wody w urządzeniu wraz z pojemnością mat chłodzących ok. 7 l Odpowiedź: - poz.9-1) mata chłodząca o wymiarach: 152,5 x 61 cm -2 szt. Odpowiedź: - poz.9-2) mata chłodząca o wymiarach: 76 cm x 56 cm - 2 szt. Odpowiedź: 2. Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie jaką ilość przewodów połączeniowych (poz.9) oczekuje Zamawiający na wyposażeniu wraz z urządzeniem? Odpowiedź: Zamawiający oczekuje dwóch kompletów przewodów połączeniowych Zamawiający modyfikuje udzielone odpowiedzi: Jest: 1. Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóżkową, której blat górny posiada na 2 bocznych krawędziach listwy aluminiowe oraz na tylnej krawędzi aluminiowy reling z możliwością mocowania haczyków na ręczniki i uchwytu kubka z możliwością przesuwania na całej długości relingu? 2. Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóżkową z regulacją blatu bocznego w zakresie mm? 3. Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóżkową, której blat boczny zabezpieczony jest 2 listwami aluminiowymi chroniącymi przedmioty przed zsuwaniem? Powinno być: 1. Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóżkową, której blat górny posiada na 2 bocznych krawędziach listwy aluminiowe oraz na tylnej krawędzi aluminiowy reling z możliwością mocowania haczyków na ręczniki i uchwytu kubka z możliwością przesuwania na całej długości relingu? Odpowiedź: 2. Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóżkową z regulacją blatu bocznego w zakresie mm? Odpowiedź: 3. Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóżkową, której blat boczny zabezpieczony jest 2 listwami aluminiowymi chroniącymi przedmioty przed zsuwaniem? Odpowiedź: 2

3 Uściślenie odpowiedzi do Pakietu nr 10: Zamawiający wymaga dostarczenia mikroskopu w którym będzie zaimplementowany system zrobotyzowanego jego ruchu dla 3 osi: XYZ i uzyskanie 6 stopni swobody jak również będzie możliwość śledzenia narzędzia w pełnym zakresie XYZ. Wymogiem jest również taka funkcja mikroskopu która pozwala na ruch jego głowicy tak żeby zawsze ostro był widoczny ten sam zaprogramowany punkt jak również dokumentacja zdarzenia które miało miejsce przynajmniej 2 min. wstecz o podjęcia decyzji o konieczności dokumentacji. Na podstawie art. 38 ust. 4 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych zmienia treść zapisów SIWZ w zakresie wyżej udzielonej odpowiedzi oraz w następujący sposób: Załącznik Nr 5 d o SIWZ Zestawienie parametrów technicznych w zakresie podanym poniżej: Modyfikacja tabeli w Pakiecie nr 6: Lp. Parametry wymagane aparatu Warunek graniczny 1. Urządzenie fabrycznie nowe 2. Urządzenie do oceny stanu pomiaru rzutu serca metodą min. analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi 3. Ocena hemodynamiczna układu krążenia metodą termodylucji przezpłucnej bez użycia cewnika Swan-Ganza, drogą kaniulacji obwodowego naczynia tętniczego 4. Ocena hemodynamiczna układu krążenia metodą analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi, drogą kaniulizacji jednego dostępu naczyniowego (dostęp tętniczy) 5. Wymagane parametry monitorowane lub wyliczane min.: - rzut serca (CO), objętość wyrzutowa (SV), systemowy (obwodowy) opór naczyniowy (SVR),zmienność objętości wyrzutowej (SVV), saturacja krwi, wskaźnik sercowy, wskaźnik objętości wyrzutowej, naczyniowy opór obwodowy, wskaźnik naczyniowego oporu obwodowego, sprawność cyklu, max zmiana ciśnienia tętniczego w czasie, zmiana objętości wyrzutowej, zmiana ciśnienia skurczowego, zmiana ciśnienia we wcięciu dykrotycznym 6. Wyświetlanie danych w postaci ekranów: - kokpit, interwencyjny, drzewa decyzyjnego, graficzny, tabelaryczny, wartości cyfrowychm GPS; 7. Ekran typu kokpit : - definiowany i wizualizowany kolorem przez Użytkownika zakres celów terapii i alarmów, dynamiczny wskaźnik stanu mierzonej wielkości w postaci strzałki, duże wartości cyfrowe mierzonych parametrów, procentowy wskaźnik zmian mierzonego parametru w założonym przedziale czasowym, możliwość wizualizacji 1, 2, 3 lub 4 wartości jednocześnie 8. Ekran interwencyjny: - możliwość wizualizacji trzech wartości w postaci trendu graficznego, wartości cyfrowych, procentowej zmiany od chwili podjęcia interwencji oraz stanu mierzonego parametru określonego kolorem. 9. Ekran zależności danych: - wyświetlanie powiązanych ze sobą parametrów hemodynamicznych związanych z obciążeniem wstępnym, obciążeniem następczym, kurczliwością oraz saturacją żylną; - parametry wyświetlane w postaci cyfrowej TAK TAK Wartość oferowana Punktacja Za każdy parametr powyżej opisanych 1pkt. Max. 20pkt Brak dodatkowych parametrów 0-pkt 3

4 10. Ekran trendów graficznych: - możliwość wyświetlania 1, 2, 3 lub 4 trendów graficznych monitorowanych parametrów; - jednoczasowe wyświetlane w postaci cyfrowej bieżącej wartości; 11. Ekran trendów tabelarycznych: - możliwość wyświetlania 1, 2, 3 lub 4 trendów tabelarycznych (wartości cyfrowe) monitorowanych parametrów; - jednoczasowe wyświetlane w postaci cyfrowej bieżącej wartości; 12. Ekran wartości cyfrowych: - duże wartości cyfrowe mierzonych parametrów; - procentowy wskaźnik zmian mierzonego parametru w założonym przedziale czasowym; - możliwość wizualizacji 1, 2, 3 lub 4 wartości jednocześnie 13. Ekran GPS: - pozwala określić oczekiwany obszar pomiarowy pomiędzy dwoma wybranymi parametrami; - możliwość śledzenia zmian położenia punktu przecięcia mierzonych parametrów w czasie; - duże wartości cyfrowe mierzonych parametrów; - możliwość jednocześnie wizualizacji w sposób ciągły 2 wartości wybranych parametrów 14. Ekran dotykowy o przekątnej min. 10 cali i rozdzielczości min. 600x Możliwość wprowadzenia poprawki związanej z resekcją płuca lub jego płata do obliczeń termodylucji przezpłucnej. 16. Pamięć trendów monitora min. 72 godz. 17. Możliwość transferu danych przez port USB w postaci pliku excel (do dalszej obróbki) lub JPG 18. Możliwość rozbudowy poprzez moduł o technologię pomiaru rzutu serca metodą nieinwazyjną 19. Stojak do zawieszenia monitora z uchwytem do podwieszenia soli fizjologicznej z możliwością montażu monitora 20. Instrukcja obsługi w języku polskim 21. Szkolenie osób będących pracownikami Sekcji Aparatury Medycznej w zakresie obsługi serwisowej potwierdzone certyfikatami do wykonywania drobnych napraw i przeglądów technicznych dostarczonych urządzeń. 22. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji zarówno papierowej jak i elektronicznej np. na płycie CD (format PDF) dostarczana na etapie dostawy urządzenia 23. Instrukcja czyszczenia/dezynfekcji urządzenia 24. W okresie gwarancyjnym przeglądy techniczne urządzenia w liczbie i zakresie zalecanym przez producenta dokonywane w siedzibie zamawiającego w cenie oferty. 25. Wykaz upoważnionych serwisów urządzenia na teranie Polski zawierający nazwę firmy, adres, telefon, fax. Nazwisko i imię osoby do /nie 5 pkt Nie 0pkt 5 pkt Nie 0pkt 4

5 kontaktu/serwisu(wskazać w materiałach, instrukcji obsługi kto jest upoważniony do wykonywania napraw serwisowych) 26. Gwarancja min. 36 miesięcy TAK, podać 36 miesięcy 0 pkt miesięcy - 10 pkt. Powyżej 42 miesięcy - 20 pkt. Modyfikacja tabeli w Pakiecie nr 2: Jest: 13 Ekran kardiomonitora dotykowy o przekątnej min 9" i rozdzielczości min. 800x Pomiar EKG w monitorach: - Zakres pomiarowy min bpm, dokładność ± 1%, 47 Pomiar EKG w monitorach: - Zakres pomiarowy min bpm, dokładność ± 1%, Powinno być: 13 Ekran kardiomonitora dotykowy o przekątnej min 9" i rozdzielczości min. 800x Pomiar EKG w monitorach: - Zakres pomiarowy min bpm, dokładność ± 1%, 47 Pomiar EKG w monitorach: - Zakres pomiarowy min bpm, dokładność ± 1%, Przekątna 9-11,5" 0 pkt, >11,5" 40 pkt Przekątna 9-11,5" 0 pkt, >11,5" 40 pkt W Pakiecie nr 12 Zamawiający rezygnuje z pkt 92 i 98 Na podstawie art. 38 ust. 6 ustawy PZP Zamawiający przedłuża termin składania ofert do dnia r. godz. 09:00 Zamawiający informuje, że otwarcie ofert odbędzie się dnia r. godz. 09:30 w Budynku Zamówień Publicznych. Z poważaniem Dyrektor Krzysztof Bałata 5