9. Dot. poz Czy w przypadku pozytywnej odpowiedzi na pytanie dotyczące p.5 Zamawiający odstąpi od wymogu dozownika alkoholu?

Transkrypt

1 Dotyczy Pakietu nr 4- automatyczna myjnia endoskopowa- 2 szt.: Parametry techniczne 1. Dot. poz. 2 - Czy Zamawiający dopuści do oceny myjnię o wymiarach: 62 x 64 x 93 cm, co nieznacznie odbiega od zapisów SIWZ? 2. Dot. poz. 2 - Czy Zamawiający dopuści do oceny myjnię o wymiarach: 69 x 75 x 164 cm, co nieznacznie odbiega od zapisów SIWZ? 3. Dot. poz. 3 - Czy Zamawiający dopuści do oceny myjnię na 1 endoskop? 4. Dot. poz. 5 - Czy Zamawiający dopuści do oceny urządzenie, które nie dokonuje płukania kanałów endoskopu alkoholem? Rozwiązanie to było dawniej stosowane gdy myjnie wyposażone były w słabe agregaty suszące, które miały problem z dosuszaniem kanałów endoskopów. Obecnie, nowoczesne myjnie nie wymagają już płukania kanałów alkoholem przed fazą suszenia. 5. Dot. poz. 6 - Zgodnie z wymogami normy PN-EN proces mycia musi być procesem zwalidowanym. Producenci myjni przeprowadzają walidację procesu z kilkoma środkami chemicznymi. prosimy o informację kto będzie pokrywał koszty walidacji procesu w przypadku zastosowania przez Zamawiającego środków, które nie zostały przebadane przez producenta myjni. Oraz kto będzie ponosił odpowiedzialność za ewentualne zdarzenia medyczne w przypadku gdyby wystąpiły, a proces mycia byłby niezwalidowany? 6. Dot. poz. 6-Prosimy o informację kto będzie odpowiadał za ewentualne uszkodzenia endoskopów jeśli zastosowane środki chemiczne doprowadzą do takich uszkodzeń? 7. Dot. poz. 8 - Prosimy o doprecyzowanie czy Zamawiający wymaga by urządzenie działało w systemie otwartym (jednokrotne użycie środków chemicznych), który jest znacznie bezpieczniejszy zarówno dla pacjenta, jak i personelu, czy też w systemie zamkniętym (wielokrotne użycie środków chemicznych), który nie zapewnia pełnego bezpieczeństwa personelu i pacjenta? 8. Dot. poz. 9 - Prosimy o doprecyzowanie czy Zamawiający wymaga by urządzenie dokonywało dezynfekcji w systemie otwartym (jednokrotne użycie środków chemicznych), który jest znacznie bezpieczniejszy zarówno dla pacjenta, jak i personelu, czy też w systemie zamkniętym (wielokrotne użycie środków chemicznych), który nie zapewnia pełnego bezpieczeństwa personelu i pacjenta? 9. Dot. poz Czy w przypadku pozytywnej odpowiedzi na pytanie dotyczące p.5 Zamawiający odstąpi od wymogu dozownika alkoholu? 10. Dot. poz Czy Zamawiający pisząc "dozownik płynu dezynfekcyjnego" ma na myśli opakowanie ze środkiem dezynfekcyjnym czy też wewnętrzny, wbudowany zbiornik na płyn dezynfekcyjny, znajdujący się w myjni? W przypadku wymiarów wymaganych przez Zamawiającego w SIWZ nie ma fizycznej możliwości by tak duży zbiornik zmieścić wewnątrz urządzenia, poza komorą mycia.

2 11. Dot. poz Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dostarczenie płynu dezynfekcyjnego w opakowaniach mniejszych niż 20l, np. 5l? Są to najczęściej stosowane wielkości opakowań, dostępne na rynku. 12. Dot. poz Czy Zamawiający wymaga by system filtrujący stanowił integralną część urządzenia czy też dopuszcza system zewnętrzny? 13. Dot. poz Prosimy o podanie parametrów wody w instalacji hydraulicznej Zamawiającego. 14. Dot. poz Czy Zamawiający dopuści do oceny urządzenie wyposażone w kondensator oparów, przez co nie wymaga stosowania dodatkowego filtra? 15. Dot. poz Norma PN-EN wymaga by woda procesowa była wodą uzdatnioną, nie precyzuje jednakże sposobu uzdatniania, wybór metody pozostawiając producentom urządzeń. Lampa UV jest jednym ze sposobów uzdatniania, równoważnym z innymi metodami, takimi jak filtry mikrobiologiczne czy metoda termiczna. Wymaganie stosowania tej metody ogranicza konkurencję i naraża Zamawiającego na niepotrzebne koszty. Czy w związku z powyższym Zamawiający dopuści do oceny urządzenie uzdatniające wodę przy pomocy wielostopniowego systemu filtrów mikrobiologicznych? Rozwiązanie takie nie tylko uzdatnia wodę pod względem mikrobiologicznym ale pozwala również wyeliminować zanieczyszczenia stałe, mogące uszkodzić delikatną optykę endoskopu. 16. Dot. poz. 25- Czy Zamawiający dopuści do oceny urządzenie wyposażone w ręcznie otwieraną pokrywę komory mycia? 17. Dot. poz Czy Zamawiający dopuści do oceny urządzenie, w którym endoskopy mocowane są bezpiecznie w koszu wsadowym, a nie wkładane do wanny? Rozwiązanie takie jest znacznie nowocześniejsze i zapewnia wyższy komfort pracy personelu. 18. Dot. poz Czy Zamawiający dopuści do oceny urządzenie nie wyposażone w koła? Myjnie tego typu są zazwyczaj montowane na stałe w pomieszczeniu mycia, obok gabinetu endoskopowego i nie ma potrzeby ich przemieszczania. 19. Czy Zamawiający wymaga by zaoferowane urządzenie spełniało obowiązujące w Polsce przepisy prawne, a zwłaszcza by jego konstrukcja była zgodna z wymogami normy PN-EN /4? 20. Czy Zamawiający wymaga by zaoferowane urządzenie przeprowadzało test szczelności endoskopu w czasie całego procesu mycia i dezynfekcji? Rozwiązanie takie zapewnia bezpieczeństwo instrumentu, pozwalając uniknąć zalania drogiej elektroniki znajdującej się wewnątrz endoskopu. 21. Czy Zamawiający wymaga by zaoferowana myjni wykonywała również suszenie powierzchni zewnętrznych (płaszcza endoskopu) czy też by suszyła jedynie kanały robocze?

3 22. Czy Zamawiający wymaga by zgodnie z wymogami normy PN-EN ISO /4 powietrze do suszenia było filtrowane dwustopniowo, z czego drugi stopień jest filtrem absolutnym HEPA klasy min. H14? Dotyczy: przedmiotu zamówienia Czy Zamawiający dopuści łóżko elektryczne spełniające poniższe parametry 1. Długość całkowita łóżka bez przedłużenia leża (długość leża 196cm) 220 cm. 2. Długość całkowita łóżka z przedłużeniem leża 230 cm. 3. Szerokość leża 86,4 cm. 4. Minimalna szerokość z uniesionymi poręczami bocznymi 100 cm. 5. Maksymalna szerokość ze złożonymi poręczami bocznymi 105,5 cm. 6. Łóżko wyposażone w akumulator. 7. Regulacja wysokości leża 46,5 cm do 76,5 cm. 8. Konstrukcja łóżka wykonana ze stali węglowej lakierowanej proszkowo. Leże podzielone na 4 segmenty z czego 3 ruchome. Segmenty leża wypełnione płytami stalowymi lakierowanymi proszkowo zapewniającymi stabilną podstawę dla materaca oraz bezpieczną resuscytację. Konstrukcja zapewniająca prześwit pod łóżkiem 13,5cm w każdym punkcie, w celu współpracy z podnośnikami pacjenta. 9. Klamry obejmujące materac, po każdej ze stron, zapobiegają przesuwaniu się materaca po płycie leża i ograniczają ryzyko zakleszczenia się pacjenta między materacem a barierkami bocznymi. 10. Elektryczna regulacja segmentu oparcia pleców, z autokonturem, tzn. podnoszenie (lub opuszczanie) segmentu oparcia powoduje uniesienie (lub opuszczenie) sekcji kolan, w celu regulacji kąta nachylenia segmentu oparcia w stosunku do segmentu ud, zapewniając pacjentowi optymalne ułożenie i zapobiegając zsuwaniu się pacjenta w dół łóżka. 11. Zakres regulacji kąta nachylenia segmentu oparcia pleców w stosunku do poziomu ramy leża Elektryczna regulacja segmentu uda wraz z autokonturem. 13. Zakres regulacji segmentu uda w stosunku do poziomu ramy leża Manualna regulacja segmentu podudzia. 15. Elektryczna regulacja pozycji Trendelenburga i anty-trendelenburga. Pozycje dostępne po naciśnięciu jednego przycisku. 16. Zakres regulacji pozycji Trendelenburga i anty-trendelenburga do Sterowanie funkcjami elektrycznymi z panelu wbudowanego w barierki boczne, dla personelu medycznego i pacjenta. Wszystkie przyciski membranowe, wodoodporne Panel sterowania dla personelu medycznego z selektywnymi sterownikami blokującymi funkcje elektryczne, umieszczony po obu stronach łóżka pojedyncze kółka antystatyczne 125 mm. 20. Centralna blokada wszystkich kół jednocześnie. 21. Manualna funkcja CPR umożliwiająca natychmiastowe opuszczenie segmentu oparcia, dostępna z obu stron łóżka, niezależnie od pozycji barierek.

4 22. Łóżko wyposażone w uchwyt mocowania wysięgnika ręki dla pacjenta w centralnym położeniu szczytu górnego. 23. Łóżko wyposażone w dzielone barierki boczne z wbudowanymi panelami sterowania i zintegrowanymi uchwytami ułatwiającymi wyjście pacjenta. Aktywacja ruchu barierki przy użyciu jednej ręki. Wizualne wskaźniki kąta nachylenia segmentu oparcia z zaznaczeniem kąta 30º i 45º oraz kąta nachylenia ramy łóżka dla terapii ułożeniowej. Wskaźniki widoczne niezależnie od pozycji barierek. 24. Zwalnianie blokad barierek na roboczej (ergonomicznej) wysokości personelu medycznego, z możliwością złożenia za pomocą jednej ręki. 25. Szczyty łóżka zapewniające ich stabilność podczas transportu. 26. Łóżko wyposażone w wieszak infuzyjny 2 haki. 27. Odbojniki w 4 narożnikach łóżka uchwytów na pasy do unieruchomienia pacjenta gniazda na statywy infuzyjne. 30. Bezpieczne obciążenie robocze 204 kg. 31. Zasilanie elektryczne V;60 Hz/ 50 Hz. 32. Materac piankowy, wykonany z pianki jednorodnej, pianka o gęstości 40 kg/m3 w celu zapewnienia najlepszej redystrybucji nacisku; wysokość 14 cm. 33. Pokrowiec materaca o właściwościach paroprzepuszczalnych, wodoszczelny ze zszywanymi krawędziami. 34. Obciążenie terapeutyczne materaca 150 kg. 35. Wymiary materaca dostosowane do leża łóżka. 36. Długość materaca 198 cm. 37. Szerokość materaca 90 cm. Dotyczy: wzoru umowy, załącznik nr 4 do SIWZ 1. Ad 5 ust. 1 Prosimy o zmianę wysokości kary umownej na 0,2% wartości niedostarczonego w terminie przedmiotu umowy, co jest powszechnie stosowaną wysokością kar. 2. Ad 5 ust. 2 Prosimy o zmianę wysokości kary umownej na 5% wartości niezrealizowanej części umowy. 3. Ad 6 ust. 6 Prosimy o dodanie zastrzeżenia: Nieuiszczenie przez Zamawiającego zapłaty w terminie 14 dni od dnia otrzymania wezwania Wykonawcy do zapłaty będzie traktowane, jak wyrażenie przez Zamawiającego zgody na cesję wierzytelności.

5