ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH

Transkrypt

1 Załącznik nr 5 do SIWZ ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH NAZWA ZAMÓWIENIA: Wyposażenie hybrydowej sali zabiegowej część 1 realizacja programu zdrowotnego pn.: Narodowy Program Wyrównywania Dostępności do Profilaktyki i Leczenia Chorób Układu Sercowo-Naczyniowego na lata POLKARD nr sprawy ZP/ 122 / 11 ZAMAWIAJĄCY: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca ul. Ziołowa 45/47, Katowice Ochojec WYKONAWCA: l.p. Nazwa(y) Wykonawcy(ów)*) Adres(y) Wykonawcy(ów)*) 1. Cyfrowy angiograf do badań serca i naczyń ze stołem operacyjnym: nazwa: typ: model: producent: kraj produkcji: 1

2 Parametry techniczne i funkcjonalne Wymagania Parametry oceniane Parametry oferowane*) I. Statyw 1. Mocowanie statywu na suficie Tak, podać 2. Położenia statywu umożliwiające wykonywanie zabiegów w Tak, opisać całym obszarze ciała pacjenta (statyw za głową pacjenta oraz statyw z obu boków stołu pacjenta) bez konieczności przekładania pacjenta 3. Wykonanie badań przy statywie umieszczonym z obu stron stołu 4. Zakres projekcji LAO/RAO [ ] w pozycji statywu za głową pacjenta 5. Zakres projekcji CRAN/CAUD [ ] w pozycji statywu za głową pacjenta 6. Szybkość ruchów statywu [ /s] w płaszczyźnie LAO/RAO przy zmianie angulacji statywu (z wyłączeniem ruchów wykonywanych przy angiografii rotacyjnej) w pozycji statywu za głową pacjenta 7. Szybkość ruchów statywu [ /s] w płaszczyźnie CRAN/CAUD przy zmianie angulacji statywu w pozycji statywu za głową pacjenta 8. Szybkość ruchów statywu [ /s] przy wykonywaniu angiografii rotacyjnej w pozycji statywu za głową pacjenta 9. Szybkość ruchów statywu [ /s] przy wykonywaniu angiografii rotacyjnej w pozycji statywu z boku stołu Podać zakres Podać zakres Tak, 18 /s Tak, 18 /s Tak, 55 /s Podać Wartość największa 5 pkt., Wartość największa 5 pkt., Wartość największa 5 pkt., Wartość największa 5 pkt., Wartość największa 5 pkt., Wartość największa 5 pkt., 10. Pamięć pozycji statywu co naj 10 pozycji Tak, 10 pozycji 11. System zabezpieczenia przed kolizją współpracujący z Tak, opisać chirurgicznym stołem pacjenta wyposażonym w płytę pacjenta przezierną dla promieniowania RTG 12. Silnikowe ustawianie statywu w pozycji parkingowej (z tyłu za głową pacjenta lub z boku stołu pacjenta) umożliwiającej nieograniczony dostęp do pacjenta ze wszystkich stron 2

3 13. Automatyczny (bez ingerencji obsługi) równoczesny obrót przysłony i detektora dla kompensacji obrotu obrazu przy zmianie położenia statywu do pozycji z boku stołu Podać Tak 5 pkt Nie 0 pkt 14. Pulpit sterowniczy ruchów statywu w sali zabiegowej II. Chirurgiczny stół pacjenta 1. Mocowanie stołu na podłodze 2. Płyta pacjenta z włókna węglowego przezierna dla promieniowania RTG 3. Silnikowy przesuw przeziernej płyty pacjenta w kierunku wzdłużnym i poprzecznym 4. Dopuszczalne całkowite obciążenie płyty pacjenta z włókna węglowego przeziernej dla promieniowania RTG 5. Płyta pacjenta wieloelementowa przezierna dla promieniowania RTG z możliwością regulacji położenia elementów 6. Silnikowy przesuw wieloelementowej przeziernej dla promieniowania RTG płyty pacjenta w kierunku wzdłużnym 7. Dopuszczalne całkowite obciążenie wieloelementowej przeziernej dla promieniowania RTG płyty pacjenta 8. Silnikowa regulacja położenia elementów płyty wieloelementowej w obszarze tułowia i kończyn dolnych 9. Możliwość silnikowego pochylania obu płyt pacjenta wokół osi krótkiej (Trendelenburg/anty-Trendelenburg) 10. Możliwość silnikowego pochylania obu płyt pacjenta wokół osi długiej Tak, podać zakresy 180 kg Tak, co naj 5 elementów Tak, podać zakres 350 kg Tak, co naj +/- 30 Tak, co naj +/- 25 Wartość największa 5 pkt., Wartość największa 5 pkt., 11. Obrót wokół osi pionowej o min 180 łącznie Tak, podać 12. Regulacja wysokości stołu [cm] silnikowo, co naj w zakresie Tak, podać 50 cm 13. Wózek do transportu płyt pacjenta pomiędzy salą operacyjną a pomieszczeniem przygotowania pacjenta (shuttle) 14. Akcesoria min.: 1 materac na każdą płytę, dla płyty przeziernej: pasy do mocowania pacjenta, podkładka pod ramię przy injekcji przepuszczalna dla promieniowania RTG, podpórki pod ramiona wzdłuż stołu przepuszczalne dla promieniowania RTG, szyny na akcesoria w obrębie głowy pacjenta i w obszarze abdominalnym, statyw na płyny infuzyjne, uchwyt anestetyczny mocowany na Tak, wymienić 3

4 III. szynie akcesoryjnej do zawieszenia kurtyny separującej głowę i obszar abdominalny pacjenta, podkładka pod ramię z regulowaną wysokością dla dojścia z tętnicy promieniowej, podpórka od stopy pacjenta, podpórki pod ramiona pacjenta Generator wysokich częstotliwości 1. Moc [kw] 100 kw (±5%) 2. Min. czas ekspozycji [ms] 1 ms, podać Wartość najsza 5 pkt., 3. Max. obciążenie generatora mocą ciągłą [W] (dla min 30 minut) Podać Wartość największa 10 pkt., 4. Wyłącznik ekspozycji (pedał) w sali badań (do prześwietleń i zdjęć) 5. Wyłącznik ekspozycji w sterowni (do zdjęć i prześwietleń) IV. Lampa RTG / przysłony Podać typ lampy 1. Lampa min. 2-ogniskowa Tak, podać liczbę ognisk 3 ogniska 5 pkt 2 ogniska 1 pkt 2. Wielkość najszego ogniska wg PN EN , podać 3. Wielkość największego ogniska wg PN EN , podać 4. Ułożyskowanie anody w łożysku płynnym tj. z płynnego metalu 5. Pojemność cieplna anody [khu] 2400 khu Wartość największa 10 pkt., 6. Pojemność cieplna kołpaka [khu] 4000 khu Wartość największa 10 pkt., 7. Max. obciążenie lampy mocą ciągłą [W] (w przypadku, gdy max. obciążenie generatora mocą ciągłą jest sze niż max. obciążenie lampy, należy podać wartość dla generatora) (dla min 30 minut) Podać Wartość największa 10 pkt., 8. Obroty anody [obr/min] co naj 4000 obr./min Podać 4

5 9. Promieniowanie przeciekowe kołpaka przy min. 125 kv, 2000 W i w odległości min. 1 m [mgy/h] Podać wartość gwarantowaną Wartość najsza 5 pkt., 10. Przysłona prostokątna 11. Filtry półprzepuszczalne (klinowe) 12. Dodatkowa filtracja promieniowania (np. filtry miedziowe) przy prześwietleniu i ekspozycjach zdjęciowych / scenach [mm Cu] 13. Liczba poziomów dodatkowej filtracji promieniowania (np. filtry miedziowe) 14. Automatyczny dobór i automatyczne wsuwanie dobranej dodatkowej filtracji promieniowania (np. filtr miedziowy) redukującej dawkę w zależności od angulacji (uwzględniający zmieniającą się przepuszczalność pacjenta przy różnych angulacjach) przy prześwietleniu i ekspozycjach zdjęciowych / scenach 15. Pomiar dawki promieniowania na wyjściu z lampy RTG umożliwiający wyznaczenie dawki na skórę pacjenta (pomiar parametru DAP) lub pomiar dawki na skórę pacjenta (z pełną dokumentacją techniczną opisującą sposób wyznaczania tej dawki) wraz z informacją o dawce sumarycznej na monitorze/wyświetlaczu w Sali zabiegowej V. Tor obrazowy / monitory 0,9 mm Cu, podać wartość w mm Cu Podać Podać, jeżeli TAK podać nazwę zaoferowanego rozwiązania Tak, podać nazwę zaoferowanego rozwiązania realizującego tę funkcję Wartość największa 5 pkt., Wartość największa 5 pkt., Tak 5 pkt Nie 0 pkt 1. Płaski detektor cyfrowy o wymiarach min. 29x38 cm Tak, podać wymiary 2. Wartość typowa DQE [%] dla płaskiego detektora cyfrowego 65%, podać Wartość największa 5 pkt., 3. Wielkość pixela w detektorze [µm] 200 µm, podać Wartość najsza 5 pkt., 4. Zawieszenie sufitowe dla monitora TFT/LCD o przekątnej min 56 Tak, podać i rozdzielczości min 3800x2100 pikseli, umożliwiające jego ustawienie z obu stron stołu pacjenta. 5. Monitor TFT/LCD min x2100 pikseli z wejściami Tak, podać 5

6 umożliwiającymi podłączenie następujących sygnałów: - sygnał obrazu live z angiografu - sygnał obrazu referencyjnego z angiografu - sygnał obrazu ze stacji rekonstrukcji 3D - 2 sygnały ze stacji badań hemodynamicznych - 2 sygnały analogowe (VGA) z innych urządzeń - 2 sygnały cyfrowe (DVI) z innych urządzeń -1 sygnał VIDEO - 1 sygnał SVIDEO 6. Wybór z pulpitu w sali operacyjnej min 12 predefiniowalnych layoutów dla monitora Dodatkowy monitor obrazowy live angiografu w sali zabiegowej, TFT/LCD, min 18 zainstalowany na ścianie w sali zabiegowej (back up na wypadek uszkodzenia monitora min 56 ) lub na odwrotnej stronie monitora min monitor obrazowy angiografu typu (TFT/LCD) min 18 w sterowni 9. Maksymalna luminacja monitora obrazowego angiografu w sterowni 10. Automatyczne dopasowanie jasności monitora obrazowego angiografu w sterowni w zależności od natężenia oświetlenia w pomieszczeniu VI. System cyfrowy/ postprocessing/ archiwizacja 1. Filtracja on-line zbieranych danych obrazowych przez system cyfrowy przed ich prezentacją na monitorze obrazowym Tak, podać Tak, podać miejsce instalacji Tak, podać 500 Cd/m 2 Tak, podać nazwę zaoferowanego rozwiązania realizującego tę funkcję i opisać. 2. Matryca prezentacyjna co naj 1024x1024 Tak, podać 3. Zapis obrazów na HD w matrycy min. 1024x1024 Tak, podać 4. Głębokość przetwarzania i archiwizacji na HD w systemie cyfrowym [bit] 5. Pamięć obrazów na HD min obrazów w matrycy 1024x1024x12 bit bez kompresji stratnej 12 bit Tak, podać 6

7 6. Szybkość akwizycji Tak, podać Minimalny wymagany zakres 12,5 obrazów/ s do 30 obrazów/s. Dopuszcza się rozszerzenie parametrów w obie strony. (podać wartości) 7. Cyfrowe prześwietlenie pulsacyjne Tak, podać Minimalny wymagany zakres 12,5 obrazów/ s do 30 obrazów/s. Dopuszcza się rozszerzenie parametrów w obie strony. (podać wartości) 8. LIH (last image hold) 9. DSA online i offline 10. Angiografia rotacyjna w trybie DR (radiografia cyfrowa) 11. Angiografia rotacyjna z DSA 12. Automatyczna subtrakcja danych uzyskiwanych w angiografii rotacyjnej, tj. rozpoczynająca się bez ingerencji obsługi natychmiast po akwizycji obrazów z kontrastem, a kończąca się dynamiczną prezentacją sceny (po subtrakcji) 13. Ustawianie położenia przysłon prostokątnych i półprzepuszczalnych znacznikami graficznymi na obrazie zatrzymanym bez promieniowania Podać Tak 5 pkt Nie 0 pkt 14. Automatyczny pixelshift 15. Roadmap 2D 16. Zoom w postprocessingu 17. Oprogramowanie do analizy klinicznej naczyń wieńcowych i obwodowych (min.: automatyczne rozpoznawanie kształtów; określanie stopnia stenozy; automatyczna i manualna kalibracja, obliczanie rezerwy wieńcowej, pomiary odległości i kątów) dla naczyń o średnicy od 2 do 40 mm 18. Specjalistyczne oprogramowanie do poprawy wizualizacji stentów wieńcowych (np. Stentboost, IC Stent lub równoważne Przez równoważne rozumie się każde oprogramowanie które poprawia wizualizację stentów wieńcowych) funkcjonujące z poziomu systemu cyfrowego aparatu lub na zaoferowanej osobnej stacji postprocessingowej 19. Pulpit sterowniczy systemu cyfrowego w sali badań przy stole pacjenta 20. Realizacja funkcji ewaluacyjnych systemu cyfrowego z pulpitu sterowniczego w sali badań (łącznie z analizą stenoz) Tak, podać nazwę zaoferowanego oprogramowania i zakres średnicy naczyń Tak, podać nazwę zaoferowanego rozwiązania realizującego tę funkcję. Tak opisać zaoferowane 7

8 rozwiązanie realizujące tę funkcjonalność 21. Pulpit sterowniczy systemu cyfrowego w sterowni 22. Realizacja funkcji ewaluacyjnych systemu cyfrowego z pulpitu sterowniczego w sterowni (łącznie z analizą stenoz) 23. Akwizycja przebiegu EKG, prezentacja synchronicznie ze sceną kardioangiograficzną na monitorach obrazowych w sali zabiegowej i w sterowni oraz zapis na HD synchronicznie ze sceną 24. Archiwizacja przebiegu EKG na CD-R i DVD razem ze sceną kardioangiograficzną (z możliwością synchronicznego odtworzenia przebiegu EKG i sceny) za pomocą nagrywarki DVD ogólnodostępnej, standardowa NIEDEDYKOWANA 25. Archiwizacja obrazów na CD-R i DVD w standardzie DICOM 3.0 z dogrywaniem viewera umożliwiającego odtwarzanie nagranych dysków na komputerach osobistych 26. Odtwarzanie nagranych w standardzie DICOM (wcześniej lub na innych aparatach) CD-R i DVD przez system cyfrowy zaoferowanego aparatu (lub dodatkową, osobną stację roboczą) wraz z prezentacją odtworzonych obrazów na monitorach obrazowych w sterowni i sali zabiegowej VII. Stacja do badań hemodynamicznych 1. Przesyłanie danych osobowych pacjentów rejestrowanych w stacji do badań hemodynamicznych do systemu cyfrowego angiografu 2. Przesyłanie wartości dawki promieniowania z systemu cyfrowego angiografu do systemu komputerowego stacji do badań hemodynamicznych 3. Konsola komputerowa z 2 kolorowymi monitorami o przekątnej min. 19 : - z możliwością jednoczesnej prezentacji min 12 kanałowego przebiegu EKG, - monitor dialogowy do komunikacji z systemem komputerowym Tak podać nazwę zaoferowanego rozwiązania realizującego tę funkcję Podać, Tak/Nie Jeżeli TAK podać nazwę zaoferowanego rozwiązania realizującego tę funkcję i opisać Tak 5 pkt. Nie 0 pkt. Podać: Tak/Nie Tak 5 pkt. Nie 0 pkt. 8

9 stacji badań hemodynamicznych, 4. Wyprowadzenie sygnałów z monitora przebiegów i dialogowego na monitor w sali zabiegowej opisany w pkt. V/5 5. Prezentacja krzywych, parametrów, danych osobowych pacjentów i wyliczonych wskaźników na monitorze/monitorach kontrolnych w sali zabiegowej 6. Baza danych umożliwiająca przechowywanie wyników badań: danych osobowych min 100 pacjentów wraz z zarejestrowanymi przebiegami EKG, ciśnień i innymi mierzonymi parametrami oraz z wyliczonymi wskaźnikami 7. Pomiar i jednoczesna prezentacja min. 12 kanałów EKG w zestawie kabale EKG (4 komplety) 8. Pomiar i prezentacja częstości akcji serca 9. Pomiar i prezentacja rzutu minutowego serca metodą termodylucji (wraz z przetwornikami 4 komplety) 10. Pomiar i prezentacja SpO 2 (łącznie z 4 czujnikami wielokrotnego użytku typu klips) 11. Pomiar i prezentacja ciśnienia nieinwazyjnego (Łącznie z kompletem mankietów pomiarowych, obejmującym: 2 mankiety średnie i 2 mankiety duże) 12. Pomiar i jednoczesna prezentacja min. 4 różnych ciśnień inwazyjnych (łącznie z dostawą 50 szt czujników jednorazowych) 13. Oprogramowanie do obliczania parametrów hemodynamicznych (lewe i prawe serce dla dorosłych) m.in. gradienty ciśnień, powierzchnie otwarcia zastawek, przecieki międzykomorowe, opory płucne 14. Dokumentacja (przebiegi, wyliczone wskaźniki, raporty) na oferowanej kolorowej sieciowej drukarce laserowej Tak, podać 15. Archiwizacja badań na dysku CD i DVD 16. UPS dla stacji do badań hemodynamicznych umożliwiający w przypadku zaniku zasilania zapisanie na dysku twardym zmierzonych krzywych / wyliczonych parametrów hemodynamicznych czas podtrzymywania 15 minut. 9

10 17. Monitor 17 LCD anestezjologiczny z podłączonym sygnałem: 2 kanałowego EKG, 3 ciśnieniami i satruracją dowolnie konfigurowane wraz z okablowaniem. Sygnał ze stacji badań hemodynamicznych. Monitor zamieszczony na kolumnie anestezjologicznej. VIII. Wyposażenie dodatkowe 1. Osłona przed promieniowaniem na dolne partie ciała (dla personelu) w postaci fartucha z gumy ołowiowej mocowanego z boku do stołu chirurgicznego z płytą pacjenta przezierną dla promieniowania RTG 2. Osłona przed promieniowaniem na górne części ciała w postaci szyby ołowiowej mocowanej na suficie na szynach 3. Interkom do dwukierunkowej komunikacji pomiędzy sterownią i salą zabiegową 4. Strzykawka automatyczna zintegrowana z angiografem z pulpitem obsługi umieszczonym w sterowni 5. Tester bezpieczeństwa elektrycznego urządzeń medycznych wg norm IX. Stacja postprocessingowa do m. in. rekonstrukcji 3D z danych uzyskiwanych w angiografii rotacyjnej 1. Wyprowadzenie sygnału obrazowego ze stacji na monitor w sali zabiegowej opisany w pkt. V/5 2. Monitor stacji postprocessingowej (min 19, TFT/LCD, kolorowy) w sterowni 3. Wyświetlanie / przeglądanie / archiwizacja obrazów pochodzących z innych urządzeń diagnostyki obrazowej (standard DICOM 3.0) 4. DICOM 3.0: Dicom Send Dicom Receive Dicom Query/Retrieve Dicom Print Tak Tak Tak Tak 10

11 5. Nagrywarka do archiwizacji obrazów na CD-R i DVD w standardzie DICOM 3.0 z dogrywaniem viewera umożliwiającego odtwarzanie nagranych dysków na komputerach osobistych za pomocą nagrywarki DVD ogólnodostępnej, standardowa NIEDEDYKOWANA 6. Eksport danych umożliwiający pracę w systemie operacyjnym Windows (obrazy statyczne i dynamiczne) 7. Oprogramowanie do rekonstrukcji wysokokontrastowej 3D z danych uzyskanych z akwizycji w szybkiej angiografii rotacyjnej w trybie DR (radiografia cyfrowa) i DSA 8. Oprogramowanie do rekonstrukcji niskokontrastowej 3D z danych uzyskanych z akwizycji w szybkiej angiografii rotacyjnej 9. Oprogramowanie do rekonstrukcji niskokontrastowej 3D sylwetki serca z danych uzyskanych z akwizycji w szybkiej angiografii rotacyjnej z trygerowaniem (wyzwalaniem) przebiegiem EKG Tak, podać Tak, podać nazwę zaoferowanego rozwiązania Tak, podać nazwę zaoferowanego rozwiązania Podać, Jeżeli TAK podać nazwę zaoferowanego rozwiązania Tak 5 pkt. Nie 0 pkt. 10. MIP 11. MPR 12. VRT 13. Prezentacja obiektów 3D z cieniowaniem (SSD) z możliwością zmiany położenia źródła oświetlenia 14. Prezentacja naczyń zrekonstruowanych z rotacyjnej angiografii wysokokontrastowej w formie uwidocznionych krawędzi naczyń z pustym środkiem (Transparency view) 15. Różnicowanie na jednym obrazie dwóch obiektów wysokokontrastowych o prawie takiej samej gęstości lub prezentacja niskokontrastowego obiektu 3D wraz z wysokokontrastowym obiektem 3D na jednym obrazie (np. Dual Volume Display (Calciview, identify lub równoważny. Przez równoważny rozumie się każdy który różnicowanie na jednym obrazie dwóch obiektów wysokokontrastowych o prawie takiej samej gęstości lub prezentacja niskokontrastowego obiektu 3D wraz z wysokokontrastowym obiektem 3D na jednym obrazie) 16. Pomiary objętości na zrekonstruowanym obiekcie 3D 11

12 17. Ilościowa analiza stenoz na zrekonstruowanym obiekcie 3D obejmująca: - automatyczne rozpoznawanie kształtów - określanie stopnia stenozy - automatyczną i manualną kalibrację 18. Roadmap 3D z automatyczną korektą położenia obiektu 3D względem nałożonego obrazu 2D z prześwietlenia (uwzględniającą zmiany ruchów statywu stołu, powiększenia i odległości SID) 19. Specjalistyczne oprogramowanie umożliwiające prezentację konturów/obrysu obiektu 3D uzyskanego z rekonstrukcji danych z angiografii rotacyjnej niskokontrastowej wraz z zastosowaniem takiego obrazu jako maski do roadmap u 3D z automatyczną korektą położenia obiektu 3D względem nałożonego obrazu 2D z prześwietlenia (uwzględniającą zmiany ruchów statywu stołu, powiększenia i odległości SID) 20. Oprogramowanie do automatycznej segmentacji łuku aorty z danych uzyskiwanych z niskokontrastowej angiografii rotacyjnej z automatycznym znakowaniem odejść tętnic wieńcowych i płaszczyzny ujścia aorty oraz z automatycznym ustawianiem ramienia C w pozycji optymalnej dla wstawienia zastawki (prostopadle do ujścia aorty). Podać, Jeżeli TAK podać nazwę zaoferowanego rozwiązania Podać, Jeżeli TAK podać nazwę zaoferowanego rozwiązania Tak 5 pkt. Nie 0 pkt. Tak 5 pkt. Nie 0 pkt. 21. Automatyczne ustawienie statywu w pozycji odpowiadającej Tak obróconemu obiektowi 3D 22. Pulpit obsługi stacji rekonstrukcji 3D w sterowni 23. Pulpit obsługi stacji rekonstrukcji 3D (zintegrowany w pulpicie obsługi systemu cyfrowego angiografu lub osobny) X. Wymagania dodatkowe 1. Rok produkcji oferowanego sprzętu Aparat nowy, nieużywany 3. Gwarancja 24 miesiące świadczona przez autoryzowany serwis producenta 4. UPS do zasilania części komputerowej oferowanego angiografu (podtrzymanie działania przez minimum 20 minut) 5. Zdalna diagnostyka systemu z możliwością rejestracji i odczytu on-line rejestru błędów 12

13 6. Dokumentacja: -instrukcje obsługi w języku polskim -dokumentacja serwisowa wszystkich dostarczonych urządzeń wraz z wersjami instalacyjnymi (dostarczona wraz ze sprzętem w wersji papierowej i na CD) 7. Aktualne świadectwa kalibracji systemu mierzącego dawkę 8. Dokumentacja techniczna systemu mierzącego dawkę 9. Możliwość wyświetlania na wszystkich monitorach obrazowych standardowych obrazów testowych (typu SMPTE lub TG18) oraz obrazów jednorodnych 10. Oprogramowanie umożliwiające kalibrację parametrów monitora w standardzie DICOM i dostęp do procesu kalibracji monitorów dla użytkownika 11. Certyfikaty i dopuszczenia zgodne z obowiązującym prawem 12. Gwarancja interwencji serwisu w ciągu 24h od chwili zgłoszenia awarii w dni robocze 2. Zestaw lamp operacyjnych z kamerą TV na niezależnym ramieniu nazwa: typ: model: producent: kraj produkcji: 13

14 Lp. Parametry techniczne i funkcjonalne Wymagania Parametry oceniane Parametry oferowane*) 1. Zestaw lamp operacyjnych diodowych 2. Sufitowa lampa operacyjna składająca się z dwóch kopuł: lampy głównej i lampy pomocniczej, zawieszonych na niezależnych wysięgnikach zamocowanych na wspólnej osi razem z dodatkowym ramieniem z zamontowaną kamerą TV 3. Kopuły lamp i kamera zawieszone na wysięgnikach umożliwiających swobodny ruch w trzech prostopadłych płaszczyznach pomiar od wspólnej osi mocowania: kąt obrotu, promień, przesuw góra-dół 4. Kopuły lamp i ramię kamery wyposażone w centralne uchwyty z wymiennymi rękojeściami, które można sterylizować w sterylizatorach parowych, dołączyć po 5 kompletów rękojeści dla każdego ramienia 5. Panele sterowania lamp umieszczone przy kopułach obu lamp wyposażone w funkcje włączenia i wyłączenia lampy oraz elektronicznej regulacji natężenia światła 6. Maksymalne natężenia światła dla lampy głównej Ec>=150000lux, dla lampy pomocniczej Ec>=100000lux 7. Elektroniczna regulacja natężenia światła dla każdej z lamp w Tak -max kąt obrotu - wartość największa 2 pkt., pozostałe proporcjonalnie - max promień - wartość największa 2 pkt., pozostałe proporcjonalnie - max przesuw góra - dół - wartość największa 2 pkt., minimalnym zakresie od 50% do 100% wartości maksymalnej 8. Średnica pola lamp d10>=22cm Tak Wartość największa 3 pkt., 9. Powiększenie pola lamp poprzez obrót uchwytu sterylnego 10. Dodatkowy naścienny panel sterowania lampami z funkcjami włączenia i wyłączenia poszczególnej lampy oraz regulacji natężenia światła każdej lampy niezależnie 11. Kamera TV kolorowa mocowana na dodatkowym ramieniu, wyposażona w funkcję: zoom optyczny min 10x, auto-focus w trybie ciągłym, automatyczną regulację jasności obrazu z automatycznym balansem bieli, stop-klatka 14

15 12. Sygnał wideo z kamery doprowadzony do: monitora centralnego angiografu umieszczonego na sali operacyjnej, pomieszczenia technicznego oraz urządzenia rejestrującego (zapisującego) obraz umieszczonego w pomieszczeniu technicznym 13. Parametry urządzenia rejestrującego obraz wideo: zapis ciągły obrazu wideo w pełnej jakości przez min 6 godzin na nośniku HDD, możliwość kopiowania nagranego obrazu na nośnik DVD w popularnym formacie AVI, możliwość kopiowania nagranego obrazu na pamięci masowe poprzez interfejs USB 14. Regulowana barwa światła Tak, podać zakres Wymagania dodatkowe 1. Rok produkcji oferowanego sprzętu Sprzęt nowy, nieużywany 3. Gwarancja 24 miesiące świadczona przez autoryzowany serwis producenta 4. Dokumentacja: -instrukcja obsługi w języku polskim -dokumentacja serwisowa wszystkich dostarczonych urządzeń (dostarczona wraz ze sprzętem w wersji papierowej i na CD) 5. Certyfikaty i dopuszczenia zgodne z obowiązującym prawem 6. Gwarancja interwencji serwisu w ciągu 24h od chwili zgłoszenia awarii w dni robocze 3. Aparat do echokardiografii przezprzełykowej nazwa: typ: model: producent: kraj produkcji: 15

16 Lp. Parametry techniczne i funkcjonalne Wymagania Parametry oceniane Parametry oferowane*) I. JEDNOSTKA CENTRALNA 1. Aparat stacjonarny, na kołach, przeznaczony do badań kardiologicznych o nowoczesnej konstrukcji i ergonomii, wygodnej obsłudze, ze zintegrowaną stacją roboczą i systemem archiwizacji oraz urządzeniami do dokumentacji i archiwizacji sterowanymi z klawiatury. 2. Zasilanie zgodne z Polską Normą (230V ±10%; 50Hz) 3. Monitor Tak Cyfrowy monitor LCD o przekątnej ekranu min 20 regulowany w trzech płaszczyznach niezależnie od panelu sterowania, antyrefleksowy zapewniający możliwość pracy w warunkach naturalnego/sztucznego oświetlenia. 4. Regulacje panel sterowania Tak regulowany w trzech płaszczyznach min, niezależnie od monitora. 5. Wysuwana klawiatura alfanumeryczna do wprowadzania danych 6. Dynamika systemu min 180 db, 7. Liczba cyfrowych kanałów odbiorczych przetwarzania min , ultradźwiękowego 8. Min. 8 suwaków regulacji wzmocnienia głębokościowego (TGC) oraz min. 8 suwaków regulacji wzmocnienia poprzecznego (LGC) wiązki. 9. Zakres głębokości obrazowania min od 2 do 30 cm, 10. Zakres częstotliwości pracy dostępnych głowic min. od 1 do 15 MHz, 11. Liczna aktywnych gniazd do podłączania głowic obrazowych min 3, 12. Aktywne gniazdo do podłączania głowicy nieobrazowej 16

17 pracującej w trybie CW Doppler 13. Częstotliwość odświeżania obrazu (frame rate) w trybie 2D min. 500 Hz, 14. Podręczna pamięć obrazów typu Cine Loop z możliwością min 2000 obrazów, wyboru długości pętli obrazowych ( ) 15. Możliwość monitorowania sygnału oddechowego (wyświetlana krzywa na ekranie) przy pomocy elektrod EKG, bez dodatkowych zewnętrznych modułów 16 Moduł EKG oraz Physio (m.in. sygnał oddechowy, pulsu) wbudowany w aparat 17. Współpraca aparatu z głowicami: 1. phased arrey 2. liniowe 3. convex 4. przezprzełykowe wielopłaszczyznowe 5. dopplerowskie typu pencil 6. matrycowe o min 2000 elementów do obrazowania 3D w czasie rzeczywistym dedykowanego do kardiologii przezklatkowej i przezprzełykowej II. OBRAZOWANIE 1. 2D (B-mode) 2. M-mode 3. Kolor M-mode 4. Doppler pulsacyjny i HPRF 5. Doppler ciągły(z głowic sektorowych obrazowych i głowicy nieobrazowej) 6. Doppler kolorowy wszystkie głowice 7. Power (angio) Doppler) 8. Duplex (2D +PW/CD/CPA) 9. Triplex (2D + CD/CPA + PW) 10. Dopler tkankowy kolorowy oraz spektralny o wysokiej frame rate min. 400 częstotliwości odświeżania obrazu Hz, 11. Strain 2D, spec kle trecking 12. 3D w czasie rzeczywistym dedykowane do kardiologii 13. Kolorowe odwzorowanie przepływów w postaci przestrzennej, ruchomej, trójwymiarowej bryły (3D kolor) 14. Szybka rekonstrukcja 3D serca z możliwością uzyskania min x100 0 obrazu 15. Jednoczesna wizualizacja w czasie rzeczywistym minimum 2 17

18 niezależnych płaszczyzn na głowicy przezprzełykowej 16. Elektroniczna rotacja obrazowania bez konieczności obrotu głowicą dostępne z głowicy matrycowej 17. Dwie ortogonalne płaszczyzny na obrazie 3D pokazujące wnętrze bryły 18. Równoczesne wyświetlanie dwóch płaszczyzn obrazowania w czasie rzeczywistym z głowicy matrycowej 19. Możliwość rozbudowy o obrazowanie panoramiczne wykonywane w czasie rzeczywistym bezpośrednio na aparacie na głowicach liniowych i convex z możliwością wykonywania pomiarów na uzyskanym obrazie III. 2D 1. Zoom min. 8-krotny dla obrazów na żywo i 2. Automatyczna optymalizacja obrazu 2D przy pomocy jednego klawisza (przycisku) min. wzmocnienie, TGC, dynamika IV. Tryb M zatrzymanych, 1. Pojemność pamięci dynamicznej w prezentacji M min. 20 [s], 2. Kolor w M mode V. Tryb Spektralny Doppler Pulsacyjny (PWD) 1. Maksymalna mierzona prędkość przepływu przy kącie 0 [m/s] min. 7 m/s, 2. Wielkość bramki Dopplerowskiej, min [mm], 3. Automatyczna optymalizacja parametrów aparatu dla PWD przy pomocy jednego klawisza (przycisku) min. PRF, linia bazowa 4. Funkcja korekcji kąta min. ±70, VI. Tryb Spektralny Doppler z Falą Ciągłą (CWD) 1. Sterowany pod kontrolą obrazu 2D 2. Maksymalna mierzona prędkość przy kącie 0, min. 18 [m/s], VII. Tryb Doppler Kolorowy (CD) 1. Maksymalna liczba klatek (obrazów) w pamięci dynamicznej prezentacji kolor Doppler, 2. Jednoczesna prezentacja na ekranie w czasie rzeczywistym dwóch obrazów jeden w trybie 2D, drugi w Trybie Dopplera min. 1000, 18

19 Kolorowego VIII. Tryb 3D w czasie rzeczywistym 1. Obrazowanie 3D z głowicy matrycowej/objętościowej z min. 90 vps, maksymalną prędkością 2. Obrazowanie 3D Color serca w czasie rzeczywistym 3. Obrazowanie 3D serca w czasie rzeczywistym z głowicy matrycowej/objętościowej 4. Obrazowanie 3D serca w czasie rzeczywistym z jednego cyklu pracy serca IX. Głowice ultradźwiękowe 1. Głowica sektorowa z obrazowaniem harmonicznym do badań echokardiograficznych dorosłych 2. Nowa szerokopasmowa, matrycowa głowica przezprzełykowa z obrazowaniem harmonicznym do trójwymiarowego obrazowania struktur serca w czasie rzeczywistym TAK Pasmo przenoszenia: min 1.0 MHz do 5.0 MHz, Kąt penetracji : min 90 stopni TAK Pasmo przenoszenia: min 2.0 MHza do 7.0 MHz, Ilość kryształów: min 2000, X. Oprogramowanie aparatu 1. Oprogramowanie do pomiarów i obliczeń z tworzeniem raportów do badań kardiologicznych dorosłych 2. Oprogramowanie do pomiarów i obliczeń umożliwiające tworzenie własnych wzorów i formuł obliczeniowych 3. Pomiary kardiologiczne w prezentacji 2D, min.: LVEDV, LVESV, EF, CO; w prezentacji M: EF, CO, LA/Ao 4. Pomiary w trybie dopplera spektralnego kardiologiczne min.: MV A, AVA, VTI, Qp/Qs; naczyniowe min.: PS, ED, PI, RI, HR, PS/ED wraz z raportami z badania kardiologicznego i naczyniowego 5. Pomiary w trybie kolorowego dopplera metodą PISA XI. Archiwizacja 19

20 1. Archiwizacja danych pacjenta, pomiarów i obrazów w wewnętrznym archiwum na dysku twardym o pojemności co naj 160 GB. 2. Możliwość ukrycia danych pacjenta przy archiwizacji na zewnętrzne nośniki 3. Stacja DVD do archiwizacji badań wbudowana w aparat- eksport obrazów i pętli obrazowych w jednym z powszechnie stosowanych formatów na płytę CD-R, DVD (np. JPEG, TIFF, AVI) 4. Automatycznie dodawana przeglądarka plików DICOM przy nagrywaniu na nośniki zewnętrzne 5. Port USB do archiwizacji obrazów na pamięciach przenośnych 6. Drukarka termiczna czarno-biała ze sterowaniem z konsoli aparatu 7. Możliwość dokonania pomiarów na obrazach i pętlach obrazowych z archiwum systemu. 8. Aktywne złącze do eksportu danych i transmisji w sieci komputerowej w standardzie DICOM 3.0 zawierający minimum DICOM Works oraz raporty strukturalne kardiologiczne oraz naczyniowe (Structured Reporting- SR- for Cardiac and Vascular) XII. Rozbudowa aparatu w przyszłości 1. Pakiet do badań z kontrastem LVO (Left Ventircular Opacification) 2. Pakiet do badań z kontrastem z niskim i wysokim Indeksem Mocy do oceny perfuzji mięśnia sercowego 3. Szerokopasmowa, matrycowa głowica do trójwymiarowego obrazowania struktur serca w czasie rzeczywistym 4. Szerokopasmowa, matrycowa głowica pediatryczna do trójwymiarowego obrazowania struktur serca w czasie rzeczywistym o zakresie częstotliwości min. 2-7 MHz o min. TAK Pasmo przenoszenia: min 1.0 MHz do 5.0 MHz, Ilość kryształów: min 2500, Tryby pracy: 2D, CD, THI, PW, CW, TDI, 3D/4D, Color 3D/4D, 20

21 2000 kryształów. 5. Głowica sektorowa pracująca w zakresie częstotliwości min.3-8 MHz z obrazowaniem harmonicznym do badań echokardiograficznych dzieci 6. Głowica sektorowa pracująca w zakresie częstotliwości min.4-12 MHz z obrazowaniem harmonicznym do badań echokardiograficznych noworodków 7. Szerokopasmowa głowica sektorowa przezprzełykowa noworodkowa o średnicy gastroskopu max 6 mm o zakresie częstotliwości min. 3-8 MHz 8. Głowica convex pracująca w zakresie częstotliwości min. 1-5 MHz z obrazowaniem harmonicznym 9. Głowica nieobrazowa CW o częstotliwości 2 MHz +/- 10% 10. Opcja strain 3D XIII. Inne 1. Transmisja obrazu na dodatkowy odbiornik zewnętrzny 2. Stacja zewnętrzna 3. Rok produkcji oferowanego sprzętu Sprzęt nowy, nieużywany 5. Gwarancja 24 miesiące świadczona przez autoryzowany serwis producenta 6. Dokumentacja: -instrukcja obsługi w języku polskim -dokumentacja serwisowa wszystkich dostarczonych urządzeń (dostarczona wraz ze sprzętem w wersji papierowej i na CD) 7. Certyfikaty i dopuszczenia zgodne z obowiązującym prawem 8. Gwarancja interwencji serwisu w ciągu 24h od chwili zgłoszenia awarii w dni robocze 21

22 4. Instrumentarium naczyniowego do wykonywania zabiegów chirurgicznych i kardiochirurgicznych nazwa: typ: model: producent: kraj produkcji: Lp. Parametry techniczne i funkcjonalne Wymagania Parametry oceniane Parametry oferowane*) 1. Pęseta atraumatyczna typu DeBakey, prosta, szerokość bransz 3,5mm, siła nacisku 200gr, dł. 240mm szt Pęseta atraumatyczna typu DeBakey, prosta, szerokość bransz 2,8mm, siła nacisku 200gr, dł. 200mm szt.4 3. Pęseta atraumatyczna typu Carpentier z ząbkami typu Resano, siła nacisku 300gr, dł. 180mm szt.6 4. Pęseta chirurgiczna, 1x2 ząbki, dł. 20cm szt.4 5. Mikropęseta typu DeBakey, szerokość bransz 1,3mm, okrągła rączka o śr. 180mm, siła nacisku 180gr, dł. 180mm szt.3 6. Klem do aorty na ubranka o długość branszy 86 mm szt.1 7. Kleszcze typu Sarot, zagięte, dł. 24cm szt.1 8. Kleszcze typu Bengolea, zakrzywione, dł. 21cm szt.1 9. Pean typu Rochester, zagięty, dł. 20cm szt Ssawka typu DeBakey, z odkręcaną końcówką, śr. otworu 3mm, dł. 285mm szt Ssawka typu Yankauer, z odkręcaną końcówką, śr. otworów 2mm, dł. tuby 160mm, dł. całkowita 300mm szt Haczyk z pierścieniem, dł. 26cm szt Haczyk do łapania szwów z pierścieniem, dł. 26cm szt Obcinak do drutu szt Raspator typu Lambotte, szerokość czubka 18mm, dł. 21cm szt.1 22

23 16. Nożyczki typu Metzenbaum Prestige, zakrzywione, dł. 23cm szt Nożyczki typu Metzenbaum Prestige, zakrzywione, dł. 20cm szt Nożyczki typu Mayo, tępo - tępe, proste, bransze pokryte węglikiem spiekanym, dł. 19cm szt Nożyczki typu Lister do opatrunków, dł. 18cm szt Imadło typu Mayo Hegar, przeznaczony do nici 1/0-4/0, proste, bransze pokryte węglikiem spiekanym, dł. 200mm szt Imadło typu DeBakey, przeznaczone do nici 4/0-6/0, bransze pokryte węglikiem spiekanym, dł. 200mm szt Imadło typu Mayo Hegar, przeznaczony do nici 1/0-4/0, proste, bransze pokryte węglikiem spiekanym, dł. 260mm szt Imadło do drutu, bransze pokryte węglikiem spiekanym, dł. 190mm szt Kleszcze do drenu typu Murphy, dł. 19cm szt Retraktor typu Richardson - Eastman, wymiary łopatek 28x20mm, 36x28mm, dł. 26cm szt Retraktor typu Parker - Langenbeck, kąplet 2 sztuk, dł. 21cm szt Retraktor typu Weitlaner, ostry, dł. 17cm szt Kocher zagięty, z ząbkiem, dł. 21cm szt Opinaki typu Tohoku, dł. 10cm szt Kleszcze typu Micro - Mosquito, z ząbkiem, zagięte, dł. 12cm szt Kleszcze typu Dandy, zagięte, dł. 14cm szt Pean typu Baby Adson, zagięty, dł. 18cm szt Haczyk nerwowy typu Cushing, dł. 190mm szt.4 I. Zestaw wieńcowy 1. Mikroimadło o szerokości czubka 0,8mm, pokryte proszkiem diamentowym, przeznaczone do nici 7/0 10/0, z okrągła rączką, zamkiem, proste, dł. 205mm szt Mikroimadło o szerokości czubka 1,5mm, pokryte węglikiem spiekanym, przeznaczone do nici 6/0 8/0, z okrągła rączką, zamkiem, proste, dł. 205mm szt Nożyczki wieńcowe typu Jacobson, z okrągłą rączką, zakrzywione pod kątem 45st, dł. ostrza 10mm, dł. 180mm szt. 1 23

24 4. Nożyczki typu Diethrich Potts, zakrzywione pod kątem 60st, dł. 180mm szt Nożyczki typu Diethrich Potts, zakrzywione pod kątem 125st, dł. 180mm szt Delikatna pęseta typu Thumb, szerokość czubka 2mm, szczęki pokryte proszkiem diamentowym, prosta, dł. 200mm szt Mikropęseta typu DeBakey, szerokość czubka 1,3mm, siła nacisku 180gr, prosta, okrągła rączka - średnica 8mm, dł. 180mm szt Pęseta atraumatyczna typu DeBakey, prosta, siła nacisku 200gr, szczęki 2,0mm, dł. 200mm szt Nożyczki typu Metzenbaum Fino, zakrzywione, utwardzone węglikiem spiekanym, dł 180mm szt Nożyczki typu Prestige Mayo, zakrzywione, dł. 140mm szt Nożyczki typu Metzenbaum, utwardzone węglikiem spiekanym, zakrzywione, dł. 200mm szt Sona wieńcowa typu DeBakey, śr. 1,0mm, dł. 190mm szt Sona wieńcowa typu DeBakey, śr. 1,5mm, dł. 190mm szt Sona wieńcowa typu DeBakey, śr. 2,0mm, dł. 190mm szt Igła heparynowa 4-5 cm prosta szt Bulldog klem typu DeBakey, regulowana siła nacisku, zakrzywiony, dł. 65mm szt Bulldog klem typu Diethrich, siła nacisku 250gr, zakrzywiony, dł. szczęk 12mm szt Haczyk 3X3, dł. 38mm szt Klem typu Cooley Derra, wielkość szczęk średnia, dł. 170mm szt Kontener narzędziowy 1 komplet II. Zestaw do zastawki aortalnej 1. Imadło chirurgiczne WERTHEIM, z twardą wkładką, wygięte w uchwycie w łuk, szczęki ząbkowane krzyżowo co 0,5 mm, dł. 200mm szt Hak operacyjny wg CUSHING, rozm..: 10 X 13 mm, dł. 205mm szt Hak operacyjny wg CUSHING, rozm..: 14 X 18 mm, dł. 205mm szt Odgryzacz kostny typ WAGNER szer.5,5 mm szt Kubek metalowy z miarką, z uchwytem, na podstawce, poj. 1l 24

25 szt Miseczka stalowa o poj.. 2,5 l, rozm..: 21,10 X 14,5 x 9,6 cm szt Miseczka ze stali nierdzewnej, nerka, dł. 250 mm szt Stalowy kubek miarowy z podziałką o poj.. 0,25 litra z uchwytem szt. 1 III. Rozwieracz mostkowy dla dorosłych typu ANKENEY 1 Samorozwierający z blokadą, wykonany ze stali zmatowionej, kompletny wraz z sześcioma odłączonymi ostrzami, wyposażony w sprężyny znajdujące się na ramionach rozwieracza posiadający możliwości założenia ostrzy przeziernych dla rtg, wyposażony w ostrza stalowe o długości 32 mm i szerokości 35 mm oraz ostrza o wymiarach szerokość 35 mm i głębokości 52 mm. Wymiary długości 292 mm, długość sprężyn 83 mm, rozwarcie całkowite 178 mm, - 1 kompl. IV. Inne 1. Rok produkcji oferowanego sprzętu Sprzęt nowy, nieużywany 3. Gwarancja 24 miesiące świadczona przez autoryzowany serwis producenta 4. Dokumentacja: -instrukcja obsługi w języku polskim 5. Certyfikaty i dopuszczenia zgodne z obowiązującym prawem 5. Kolumna anestezjologiczna nazwa: typ: model: producent: kraj produkcji: 25

26 Lp. Parametry techniczne i funkcjonalne Wymagania Parametry oceniane Parametry oferowane*) 1. Przeznaczona do instalacji na sali operacyjnej pozwalająca na zawieszenie i podnoszenie aparatu do znieczulania ogólnego, montowana na suficie na wysięgniku umożliwiającym jej swobodny ruch w trzech prostopadłych osiach 2. Uchwyt do mocowania aparatu do znieczulania umieszczony z przodu głowicy zasilającej 3. Mocowanie na monitor wyszczególniony w punkcie VII.17 specyfikacji umieszczone z przodu głowicy zasilającej 4. Kolumna anestezjologiczna wyposażona w system automatycznego podłączania gazów medycznych (tlen, powietrze), próżni, energii elektrycznej 5. Na bocznych ściankach i z tyłu głowicy zasilającej zainstalowane następujące gniazda: Tlen 2 gniazda standard zgodny z zainstalowanym w ZKI. Sprężone powietrze 2 gniazda standard zgodny z zainstalowanym w ZKI Próżnia 2 gniazda standard zgodny z zainstalowanym w ZKI Zamawiający informuje że posiada gniazda w standardzie AGA. Gniazdka energii elektrycznej z bolcem bryzgoszczelne 8szt Bolce ekwipotencjalne 8szt 6. Zasięg ruchu kolumny mierzony od osi mocowania: kąt obrotu, promień, przesuw góra-dół 7. Blokada ruchu ramienia zwalniana przyciskami na ściance głowicy Tak -max kąt obrotu - wartość największa 2 pkt., pozostałe proporcjonalnie - max promień - wartość największa 2 pkt., pozostałe proporcjonalnie - max przesuw góra - dół - wartość największa 2 pkt., 8. Udźwig kolumny min 160 kg Inne 1. Rok produkcji oferowanego sprzętu

27 2. Sprzęt nowy, nieużywany 3. Gwarancja 24 miesiące świadczona przez autoryzowany serwis producenta 4. Dokumentacja: -instrukcja obsługi w języku polskim -dokumentacja serwisowa wszystkich dostarczonych urządzeń (dostarczona wraz ze sprzętem w wersji papierowej i na CD) 5. Certyfikaty i dopuszczenia zgodne z obowiązującym prawem 6. Gwarancja interwencji serwisu w ciągu 24h od chwili zgłoszenia awarii w dni robocze 6. Aparat do kontrapulsacji wewnątrzaortalnej nazwa: typ: model: producent: kraj produkcji: Lp. Parametry techniczne i funkcjonalne Wymagania Parametry oceniane Parametry oferowane*) 1. Czas pracy na wbudowanej, naładowanej baterii min. 90 minut min. 0 pkt min 5 pkt min 10 pkt > 180 min 15 pkt 2. Możliwość transportu pompy Tak, opisać 3. Wybór trybu pracy bez przerywania pulsacji Tak, opisać 4. Wybór objętości wypełnienia balonu bez przerywania pulsacji Tak, opisać 5. Kolorowy, obrotowy wyświetlacz wielofunkcyjny Tak, opisać 6. Jednoczasowe wyświetlanie 3 krzywych : EKG, ciśnienia Tak, opisać tętniczego, ciśnienia w balonie 7. Wyświetlanie źródła wyzwalania, a przy wyzwalaniu EKG wyświetlanie kanału odprowadzenia, jego cechy Tak, opisać 27

28 8. Wskaźniki naładowania baterii i poziomu helu w butli Tak, opisać 9. Automatyczne dopasowanie skali wyświetlania EKG i ciśnienia Tak, opisać tętniczego 10. Ochrona urządzenia przed impulsem defibrylacji do 360J Tak, opisać 11. Wbudowana drukarka z jednoczesnym wydrukiem min. 2 Tak, opisać krzywych ( EKG, ciśnienie w balonie, ciśnienie tętnicze krwi) 12. Wodoodporna klawiatura sterująca 13. Wyprowadzenia sygnału EKG i ciśnienia tętniczego na zewnętrzny monitor Tak/nie Tak 5 pkt Nie 0 pkt 14. Stałe wyświetlanie ciśnienia tętniczego bez wspomagania pompą ( przy wspomaganiu 1:2, 1:3) Tak/ nie Tak 5 pkt Nie 0 pkt 15. Samoczynne wznowienie pracy pompy po ustąpieniu alarmu Tak/ nie Tak 5 pkt Nie 0 pkt 16. Wejście standardowego sygnału EKG np. z kardiomonitora Tak, opisać 17. Wózek do transportu aparatu 18. Aparatu wyposażony w 2 butle z helem Inne 1. Rok produkcji oferowanego sprzętu Sprzęt nowy, nieużywany 3. Gwarancja 24 miesiące świadczona przez autoryzowany serwis producenta 4. Dokumentacja: -instrukcja obsługi w języku polskim -dokumentacja serwisowa wszystkich dostarczonych urządzeń (dostarczona wraz ze sprzętem w wersji papierowej i na CD) 5. Certyfikaty i dopuszczenia zgodne z obowiązującym prawem 6. Gwarancja interwencji serwisu w ciągu 24h od chwili zgłoszenia awarii w dni robocze 28

29 7. Kardiomonitor nazwa: typ: model: producent: kraj produkcji: Lp. Parametry techniczne i funkcjonalne Wymagania Parametry oceniane Parametry oferowane*) 1. Płaski kolorowy ekran typu TFT, przekątna minimum 8, rozdzielczość minimum 800x Waga do 5 kg, uchwyt do przenoszenia wbudowany w monitor 3. Dane numeryczne wszystkich monitorowanych parametrów wyświetlane jednocześnie na ekranie 4. Trendy graficzne i tabelaryczne 5. Możliwość wymiany i rozbudowy oprogramowania 6. Oprogramowanie zawierające arkusz obliczeń wentylacyjnych i tlenowych 7. Oprogramowanie i instrukcja użytkowania w języku polskim 8. Obsługa monitora za pomocą ekranu dotykowego i przycisków 9. Zasilanie sieciowe V, 50Hz oraz bateryjne na minimum 3 godziny 10. Alarmy 3 stopniowe wizualne i akustyczne wszystkich parametrów z możliwością zawieszenia czasowego lub na stałe 11. Alarmy techniczne z podaniem przyczyny i rejestracją zdarzeń na potrzeby serwisu 12. Automatyczne ustawianie granic nadzorowania 13. Wyświetlanie do 12 odprowadzeń EKG jednocześnie (programowane przez użytkownika) 14. Akcesoria do pomiaru EKG, odpowiedni kabel EKG umożliwiający monitorowanie minimum 3 odprowadzeń 29

30 1 sztuka oraz minimum 7 odprowadzeń 1 sztuka 15. W zestawie mankiety NIBP dla dorosłych z przewodem łączącym z kardiomonitorem mankiet mały, średni, duży oraz bardzo duży po 1 sztuce 16. Wyjście sygnału EKG do synchronizacji defibrylatora, kabel do synchronizacji z defibrylatorem 17. Pomiar saturacji i pletyzmografii 18. W komplecie czujnik do pomiaru SpO2 na palec dla dorosłych powyżej 50kg elastyczny, nie powodujący ucisku 1 sztuka oraz czujnik do pomiaru SpO2 dla dorosłych na ucho elastyczny nie powodujący ucisku, z przewodem połączeniowym 1 sztuka 19. Pomiar temperatury i ciśnienia inwazyjnego 20. Jeden kanał pomiarowy ciśnienia i temperatury 21. Czujnik temperatury wielorazowy powierzchniowy 1 sztuka Inne 1. Rok produkcji oferowanego sprzętu Sprzęt nowy, nieużywany 3. Gwarancja 24 miesiące świadczona przez autoryzowany serwis producenta 4. Dokumentacja: -instrukcja obsługi w języku polskim -dokumentacja serwisowa wszystkich dostarczonych urządzeń (dostarczona wraz ze sprzętem w wersji papierowej i na CD) 5. Certyfikaty i dopuszczenia zgodne z obowiązującym prawem 6. Gwarancja interwencji serwisu w ciągu 24h od chwili zgłoszenia awarii w dni robocze 30

31 8. Respirator nazwa: typ: model: producent: kraj produkcji: Lp. Parametry techniczne i funkcjonalne Wymagania Parametry oceniane Parametry oferowane*) 1. Klasa i typ bezpieczeństwa aparatu Podać I. Ilość 1. Respirator na podstawie jezdnej 1 szt. II. Parametry 1. Zasilanie elektryczne AC V 50Hz +/- 10% 2. Respirator dla dorosłych 3. Respirator wyposażony w pojedynczy, podstawowy, kolorowy ekran LCD regulowany niezależnie od obudowy respiratora (nie dopuszcza się urządzenia wyposażonego w więcej niż jeden ekran) Tak, z możliwością regulacji konta nachylenia ekranu do min Wbudowane zasilanie akumulatorowe na minimum 20 min 5. Zasilanie w powietrze i tlen medyczny z centralnej szpitalnej instalacji gazów (min. 3,0 5,0 bar) 6. Możliwość awaryjnej pracy przy zasilaniu tylko jednym gazem (O2 lub powietrze) 7. Wentylacja PCV (ciśnieniowo zmienna) 31

32 8. Wentylacja VCV (objętościowo zmienna) 9. Wentylacja ciśnieniowa dwupoziomowa typu (Bi-Level, BiPAP, DuoPAP) 10. Wentylacja wspomagania oddechu spontanicznego ciśnieniem 11. Wentylacja SIMV 12. Wentylacja nieinwazyjna wentylacja przez maskę twarzową 13. Nowoczesny tryb przystosowany do odzwyczajania od wentylacji inwazyjnej 14. Możliwość późniejszej rozbudowy respiratora o pomiar kapnograficzny 15. Pomiar NIF 16. Procedura P Próba oddechu spontanicznego SBT 18. Wentylacja ciśnieniowo zmienna z gwarantowaną objętością 19. Możliwość wentylacji bezdechu 20. Zakres regulacji objętości pojedynczego oddechu min ml 21. Zakres regulacji częstości oddychania w zakresie od min oddechów/min 22. Zakres regulacji przepływu wdechowego min l/min 23. I:E min. 4:1 do 1:9 24. Zakres regulacji czasu wdechu Min. 0,25 5 sek. 25. Regulowane ciśnienie wdechu dla wentylacji ciśnieniowo kontrolowanych Min cm H2O 26. Ciśnienie wspomagania PSV Min cm H2O 27. Możliwość ustawienia PEEP/CPAP Min. do 30 cm H2O 28. Regulowane procentowe kryterium zakończenia fazy wdechowej zakres min. 5 50% przepływu szczytowego 29. Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w zakresie min % 30. Wyzwalanie oddechu czułość przepływowa regulowana Tak (podać zakres) 31. Respirator wyposażony w nebulizator 32

33 32. Monitorowanie stężenia O2 Pomiar tlenu za pomocą elektronicznego lub chemicznego czujnika tlenowego 33. Graficzna prezentacja ciśnienia, przepływu, objętości w funkcji czasu 34. Monitorowanie częstości oddechów 35. Zatrzymanie wdechu min. do 5 sek. 36. Zatrzymanie wydechu min. do 10 sek. 37. Monitorowanie objętości pojedynczego oddechu i objętości minutowej oddechów kontrolowanych 38. Monitorowanie ciśnienia minimalnego, szczytowego, średniego 39. Monitorowanie przepływu w układzie pacjenta 40. Pamięć alarmów 41. Alarm bezdechu z możliwością uruchomienia trybu wentylacji bezdechu 42. Alarm objętości minutowej 43. Alarm ciśnienia w układzie oddechowym 44. Alarm częstości oddechowej 45. Alarm stężenia tlenu 46. Alarm braku zasilania gazowego i elektrycznego 47. Alarmy techniczne z podaniem informacji 48. Pamięć trendów parametrów wentylacji zapisywane i prezentowana w respiratorze 49. Obsługa respiratora w języku polskim: menu przycisków, komunikaty ekranowe 50. Funkcja Standby do zatrzymania monitorowania i wentylacji lub rozwiązanie równoważne 51. Test aparatu sprawdzający poprawność działania i szczelność układu oddechowego wykonywany automatycznie lub na żądanie użytkownika Tak (opisać) jednorazowych układów oddechowych do respiratora oraz 3 wielokrotnego użytku III. Inne 1. Rok produkcji oferowanego sprzętu Sprzęt nowy, nieużywany 33

34 3. Gwarancja 24 miesiące świadczona przez autoryzowany serwis producenta 4. Dokumentacja: -instrukcja obsługi w języku polskim -dokumentacja serwisowa wszystkich dostarczonych urządzeń (dostarczona wraz ze sprzętem w wersji papierowej i na CD) 5. Certyfikaty i dopuszczenia zgodne z obowiązującym prawem 6. Gwarancja interwencji serwisu w ciągu 24h od chwili zgłoszenia awarii w dni robocze 1. Wszystkie parametry liczbowe lub wymagane funkcje podane jako funkcja lub parametr graniczny w powyższych tabelach stanowią wymagania, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty. 2. Brak odpowiedzi w rubryce Parametry oferowane traktowany będzie jak brak danej funkcji lub parametru. 3. Wykonawca oświadcza, że oferowane powyżej urządzenia są kompletne i po zmontowaniu, podłączeniu i uruchomieniu będą gotowe do podjęcia pracy, bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami zużywalnymi). Pieczęć i podpis Wykonawcy *) Wykonawca wpisuje odpowiednio 34