ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH dla Zadania 1

Transkrypt

1 Załącznik nr 5 do SIWZ ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH dla Zadania 1 NAZWA ZAMÓWIENIA: Wyposażenie hybrydowej sali zabiegowej część 1 realizacja programu zdrowotnego pn.: Narodowy Program Wyrównywania Dostępności do Profilaktyki i Leczenia Chorób Układu Sercowo-Naczyniowego na lata POLKARD Zad. 1 Dostawa cyfrowego angiografu do badań serca i naczyń ze stołem operacyjnym, zestawu lamp operacyjnych z kamerą TV na niezależnym ramieniu, kolumny anestezjologicznej - wraz z wykonaniem dokumentacji projektowej i prac adaptacyjnych Zad. 2 Dostawa aparatu do echokardiografii przezprzełykowej Zad. 3 Dostawa instrumentarium naczyniowego do wykonywania zabiegów chirurgicznych i kardiochirurgicznych Zad. 4 Dostawa kardiomonitora nr sprawy ZP/ 210 / 11 ZAMAWIAJĄCY: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca ul. Ziołowa 45/47, Katowice Ochojec WYKONAWCA: l.p. Nazwa(y) Wykonawcy(ów)*) Adres(y) Wykonawcy(ów)*) 1. Cyfrowy angiograf do badań serca i naczyń ze stołem operacyjnym: nazwa: typ: model: 1

2 producent: kraj produkcji: Parametry techniczne i funkcjonalne Wymagania Parametry oceniane Parametry oferowane*) I. Statyw 1. Mocowanie statywu na suficie Tak, podać 2. Położenia statywu umożliwiające wykonywanie zabiegów w Tak, opisać całym obszarze ciała pacjenta (statyw za głową pacjenta oraz statyw z obu boków stołu pacjenta) bez konieczności przekładania pacjenta 3. Wykonanie badań przy statywie umieszczonym z obu stron stołu 4. Zakres projekcji LAO/RAO [ ] w pozycji statywu za głową pacjenta 5. Zakres projekcji CRAN/CAUD [ ] w pozycji statywu za głową pacjenta 6. Szybkość ruchów statywu [ /s] w płaszczyźnie LAO/RAO przy zmianie angulacji statywu (z wyłączeniem ruchów wykonywanych przy angiografii rotacyjnej) w pozycji statywu za głową pacjenta 7. Szybkość ruchów statywu [ /s] w płaszczyźnie CRAN/CAUD przy zmianie angulacji statywu w pozycji statywu za głową pacjenta 8. Szybkość ruchów statywu [ /s] przy wykonywaniu angiografii rotacyjnej w pozycji statywu za głową pacjenta 9. Szybkość ruchów statywu [ /s] przy wykonywaniu angiografii rotacyjnej w pozycji statywu z boku stołu Podać zakres Podać zakres Tak, 18 /s Tak, 18 /s Tak, 55 /s Podać 10. Pamięć pozycji statywu co naj 10 pozycji Tak, 10 pozycji 11. System zabezpieczenia przed kolizją współpracujący z Tak, opisać chirurgicznym stołem pacjenta wyposażonym w płytę pacjenta przezierną dla promieniowania RTG 2

3 12. Silnikowe ustawianie statywu w pozycji parkingowej (z tyłu za głową pacjenta lub z boku stołu pacjenta) umożliwiającej nieograniczony dostęp do pacjenta ze wszystkich stron 13. Automatyczny (bez ingerencji obsługi) równoczesny obrót przysłony i detektora dla kompensacji obrotu obrazu przy zmianie położenia statywu do pozycji z boku stołu Podać Tak 5 pkt Nie 0 pkt 14. Pulpit sterowniczy ruchów statywu w sali zabiegowej II. Chirurgiczny stół pacjenta 1. Mocowanie stołu na podłodze 2. Płyta pacjenta z włókna węglowego przezierna dla promieniowania RTG 3. Silnikowy przesuw przeziernej płyty pacjenta w kierunku wzdłużnym i poprzecznym 4. Dopuszczalne całkowite obciążenie płyty pacjenta z włókna węglowego przeziernej dla promieniowania RTG 5. Płyta pacjenta wieloelementowa przezierna dla promieniowania RTG z możliwością regulacji położenia elementów 6. Silnikowy przesuw wieloelementowej przeziernej dla promieniowania RTG płyty pacjenta w kierunku wzdłużnym 7. Dopuszczalne całkowite obciążenie wieloelementowej przeziernej dla promieniowania RTG płyty pacjenta 8. Silnikowa regulacja położenia elementów płyty wieloelementowej w obszarze tułowia i kończyn dolnych 9. Możliwość silnikowego pochylania obu płyt pacjenta wokół osi krótkiej (Trendelenburg/anty-Trendelenburg) 10. Możliwość silnikowego pochylania obu płyt pacjenta wokół osi długiej Tak, podać zakresy 180 kg Tak, co naj 5 elementów Tak, podać zakres 350 kg Tak, co naj +/- 30 Tak, co naj +/ Obrót wokół osi pionowej o min 180 łącznie Tak, podać 12. Regulacja wysokości stołu [cm] silnikowo, co naj w zakresie Tak, podać 50 cm 13. Wózek do transportu płyt pacjenta pomiędzy salą operacyjną a pomieszczeniem przygotowania pacjenta (shuttle) 14. Akcesoria min.: 1 materac na każdą płytę, dla płyty przeziernej: pasy do mocowania pacjenta, podkładka pod ramię przy injekcji przepuszczalna dla promieniowania RTG, podpórki pod ramiona Tak, wymienić 3

4 III. wzdłuż stołu przepuszczalne dla promieniowania RTG, szyny na akcesoria w obrębie głowy pacjenta i w obszarze abdominalnym, statyw na płyny infuzyjne, uchwyt anestetyczny mocowany na szynie akcesoryjnej do zawieszenia kurtyny separującej głowę i obszar abdominalny pacjenta, podkładka pod ramię z regulowaną wysokością dla dojścia z tętnicy promieniowej, podpórka od stopy pacjenta, podpórki pod ramiona pacjenta Generator wysokich częstotliwości 1. Moc [kw] 100 kw (±5%) 2. Min. czas ekspozycji [ms] 1 ms, podać Wartość najsza 5 pkt., 3. Max. obciążenie generatora mocą ciągłą [W] (dla min 30 minut) Podać Wartość największa 10 pkt., 4. Wyłącznik ekspozycji (pedał) w sali badań (do prześwietleń i zdjęć) 5. Wyłącznik ekspozycji w sterowni (do zdjęć i prześwietleń) IV. Lampa RTG / przysłony Podać typ lampy 1. Lampa min. 2-ogniskowa Tak, podać liczbę ognisk 3 ogniska 5 pkt 2 ogniska 1 pkt 2. Wielkość najszego ogniska wg PN EN , podać 3. Wielkość największego ogniska wg PN EN , podać 4. Ułożyskowanie anody w łożysku płynnym tj. z płynnego metalu 5. Pojemność cieplna anody [khu] 2400 khu Wartość największa 10 pkt., 6. Pojemność cieplna kołpaka [khu] 4000 khu Wartość największa 10 pkt., 7. Max. obciążenie lampy mocą ciągłą [W] (w przypadku, gdy max. obciążenie generatora mocą ciągłą jest sze niż max. obciążenie lampy, należy podać wartość dla generatora) (dla min 30 minut) Podać Wartość największa 10 pkt., 4

5 8. Obroty anody [obr/min] co naj 4000 obr./min Podać 9. Promieniowanie przeciekowe kołpaka przy min. 125 kv, 2000 W i w odległości min. 1 m [mgy/h] Podać wartość gwarantowaną Wartość najsza 5 pkt., 10. Przysłona prostokątna 11. Filtry półprzepuszczalne (klinowe) 12. Dodatkowa filtracja promieniowania (np. filtry miedziowe) przy prześwietleniu i ekspozycjach zdjęciowych / scenach [mm Cu] 13. Liczba poziomów dodatkowej filtracji promieniowania (np. filtry miedziowe) 14. Automatyczny dobór i automatyczne wsuwanie dobranej dodatkowej filtracji promieniowania (np. filtr miedziowy) redukującej dawkę w zależności od angulacji (uwzględniający zmieniającą się przepuszczalność pacjenta przy różnych angulacjach) przy prześwietleniu i ekspozycjach zdjęciowych / scenach 15. Pomiar dawki promieniowania na wyjściu z lampy RTG umożliwiający wyznaczenie dawki na skórę pacjenta (pomiar parametru DAP) lub pomiar dawki na skórę pacjenta (z pełną dokumentacją techniczną opisującą sposób wyznaczania tej dawki) wraz z informacją o dawce sumarycznej na monitorze/wyświetlaczu w Sali zabiegowej V. Tor obrazowy / monitory 0,9 mm Cu, podać wartość w mm Cu Podać Podać, jeżeli TAK podać nazwę Tak, podać nazwę realizującego tę funkcję Tak 5 pkt Nie 0 pkt 1. Płaski detektor cyfrowy o wymiarach min. 29x38 cm Tak, podać wymiary 2. Wartość typowa DQE [%] dla płaskiego detektora cyfrowego 65%, podać 3. Wielkość pixela w detektorze [µm] 200 µm, podać Wartość najsza 5 pkt., 4. Monitory w Sali zabiegowej: -2 monitory obrazowe FLAT (obraz live + referencyjny); Tak, podać 5

6 -1 monitor do prezentacji sygnału ze stacji hemodynamicznej -2 monitory dodatkowe z wejściem: RGB i Video wraz z zestawem kabli długości min. 2,5m do podłączeń urządzeń stosowanych w Pracownii UKG, IVUS, FFR -1 monitor z wejściem: RGB, Video i HDMI dla sygnałów z urządzeń podłączonych w sterowni Przekątna monitorów Min Zawieszenie sufitowe dla min. 6 monitorów TFT/LCD w Sali zabiegowej (2monitory obrazowe angiografu, 1 monitor przebiegów systemu pomiarów hemodynamicznych, 1 dodatkowy) 6. 2 monitory obrazowe angiografu w sterowni typu Flat (TFT/LCD) (live + obraz referencyjny) min Maksymalna luminacja monitora obrazowego angiografu w sterowni 8. Automatyczne dopasowanie jasności monitora obrazowego angiografu w sterowni w zależności od natężenia oświetlenia w pomieszczeniu VI. System cyfrowy/ postprocessing/ archiwizacja 1. Filtracja on-line zbieranych danych obrazowych przez system cyfrowy przed ich prezentacją na monitorze obrazowym Tak, podać 500 Cd/m 2 Tak, podać nazwę realizującego tę funkcję i opisać. 2. Matryca prezentacyjna co naj 1024x1024 Tak, podać 3. Zapis obrazów na HD w matrycy min. 1024x1024 Tak, podać 4. Głębokość przetwarzania i archiwizacji na HD w systemie cyfrowym [bit] 5. Pamięć obrazów na HD min obrazów w matrycy 1024x1024x12 bit bez kompresji stratnej 6. Szybkość akwizycji Minimalny wymagany zakres 12,5 obrazów/ s do 30 obrazów/s. Dopuszcza się rozszerzenie parametrów w obie strony. (podać wartości) 12 bit Tak, podać Tak, podać 6

7 7. Cyfrowe prześwietlenie pulsacyjne Tak, podać Minimalny wymagany zakres 12,5 obrazów/ s do 30 obrazów/s. Dopuszcza się rozszerzenie parametrów w obie strony. (podać wartości) 8. LIH (last image hold) 9. DSA online i offline 10. Angiografia rotacyjna w trybie DR (radiografia cyfrowa) 11. Angiografia rotacyjna z DSA 12. Automatyczna subtrakcja danych uzyskiwanych w angiografii rotacyjnej, tj. rozpoczynająca się bez ingerencji obsługi natychmiast po akwizycji obrazów z kontrastem, a kończąca się dynamiczną prezentacją sceny (po subtrakcji) 13. Ustawianie położenia przysłon prostokątnych i półprzepuszczalnych znacznikami graficznymi na obrazie zatrzymanym bez promieniowania Podać Tak 5 pkt Nie 0 pkt 14. Automatyczny pixelshift 15. Roadmap 2D 16. Zoom w postprocessingu 17. Oprogramowanie do analizy klinicznej naczyń wieńcowych i obwodowych (min.: automatyczne rozpoznawanie kształtów; określanie stopnia stenozy; automatyczna i manualna kalibracja, obliczanie rezerwy wieńcowej, pomiary odległości i kątów) dla naczyń o średnicy od 2 do 40 mm 18. Specjalistyczne oprogramowanie do poprawy wizualizacji stentów wieńcowych (np. Stentboost, IC Stent lub równoważne Przez równoważne rozumie się każde oprogramowanie które poprawia wizualizację stentów wieńcowych) funkcjonujące z poziomu systemu cyfrowego aparatu lub na zaoferowanej osobnej stacji postprocessingowej 19. Pulpit sterowniczy systemu cyfrowego w sali badań przy stole pacjenta 20. Realizacja funkcji ewaluacyjnych systemu cyfrowego z pulpitu sterowniczego w sali badań (łącznie z analizą stenoz) Tak, podać nazwę oprogramowania i zakres średnicy naczyń Tak, podać nazwę realizującego tę funkcję. Tak opisać zaoferowane rozwiązanie realizujące tę funkcjonalność 7

8 21. Pulpit sterowniczy systemu cyfrowego w sterowni 22. Realizacja funkcji ewaluacyjnych systemu cyfrowego z pulpitu sterowniczego w sterowni (łącznie z analizą stenoz) 23. Akwizycja przebiegu EKG, prezentacja synchronicznie ze sceną kardioangiograficzną na monitorach obrazowych w sali zabiegowej i w sterowni oraz zapis na HD synchronicznie ze sceną 24. Archiwizacja przebiegu EKG na CD-R i DVD razem ze sceną kardioangiograficzną (z możliwością synchronicznego odtworzenia przebiegu EKG i sceny) za pomocą nagrywarki DVD ogólnodostępnej, standardowa NIEDEDYKOWANA 25. Archiwizacja obrazów na CD-R i DVD w standardzie DICOM 3.0 z dogrywaniem viewera umożliwiającego odtwarzanie nagranych dysków na komputerach osobistych 26. Odtwarzanie nagranych w standardzie DICOM (wcześniej lub na innych aparatach) CD-R i DVD przez system cyfrowy aparatu (lub dodatkową, osobną stację roboczą) wraz z prezentacją odtworzonych obrazów na monitorach obrazowych w sterowni i sali zabiegowej Tak podać nazwę realizującego tę funkcję Podać, Tak/Nie Jeżeli TAK podać nazwę realizującego tę funkcję i opisać Tak 5 pkt. Nie 0 pkt. VII. Stacja do badań hemodynamicznych 1. Przesyłanie danych osobowych pacjentów rejestrowanych w stacji do badań hemodynamicznych do systemu cyfrowego angiografu 2. Przesyłanie wartości dawki promieniowania z systemu cyfrowego angiografu do systemu komputerowego stacji do badań hemodynamicznych 3. Konsola komputerowa z 2 kolorowymi monitorami o przekątnej min. 19 : - z możliwością jednoczesnej prezentacji min 12 kanałowego przebiegu EKG, - monitor dialogowy do komunikacji z systemem komputerowym stacji badań hemodynamicznych, Podać: Tak/Nie Tak 5 pkt. Nie 0 pkt. 8

9 4. Wyprowadzenie sygnałów z monitora przebiegów i dialogowego na monitor z pkt.v.4 18 w sali zabiegowej 5. Prezentacja krzywych, parametrów, danych osobowych pacjentów i wyliczonych wskaźników na monitorze/monitorach kontrolnych w sali zabiegowej 6. Baza danych umożliwiająca przechowywanie wyników badań: danych osobowych min 100 pacjentów wraz z zarejestrowanymi przebiegami EKG, ciśnień i innymi mierzonymi parametrami oraz z wyliczonymi wskaźnikami 7. Pomiar i jednoczesna prezentacja min. 12 kanałów EKG w zestawie kabale EKG (4 komplety) 8. Pomiar i prezentacja częstości akcji serca 9. Pomiar i prezentacja rzutu minutowego serca metodą termodylucji (wraz z przetwornikami 4 komplety) 10. Pomiar i prezentacja SpO 2 (łącznie z 4 czujnikami wielokrotnego użytku typu klips) 11. Pomiar i prezentacja ciśnienia nieinwazyjnego (Łącznie z kompletem mankietów pomiarowych, obejmującym: 2 mankiety średnie i 2 mankiety duże) 12. Pomiar i jednoczesna prezentacja min. 4 różnych ciśnień inwazyjnych (łącznie z dostawą 50 szt czujników jednorazowych) 13. Zestaw kabli umożliwiających transmisję sygnału ciśnienia krwi i EKG ze stacji hemodynamicznej do używanego w pracowni urządzenia FFR 14. Oprogramowanie do obliczania parametrów hemodynamicznych (lewe i prawe serce dla dorosłych) m.in. gradienty ciśnień, powierzchnie otwarcia zastawek, przecieki międzykomorowe, opory płucne 15. Kolorowy monitor kontrolny w Sali badań typu flat (TFT/LCD) mocowany w zawieszeniu sufitowym, przekątna min. 18 mocowany na zawieszeniu sufitowym w pkt V Dokumentacja (przebiegi, wyliczone wskaźniki, raporty) na oferowanej kolorowej sieciowej drukarce laserowej Tak, podać, opisać sposób realizacji obliczeń 17. Archiwizacja badań na dysku CD i DVD 9

10 18. UPS dla stacji do badań hemodynamicznych umożliwiający w przypadku zaniku zasilania zapisanie na dysku twardym zmierzonych krzywych / wyliczonych parametrów hemodynamicznych czas podtrzymywania 15 minut. 19. Monitor 17 LCD anestezjologiczny z podłączonym sygnałem: 2 kanałowego EKG, 3 ciśnieniami i satruracją dowolnie konfigurowane wraz z okablowaniem. Sygnał ze stacji badań hemodynamicznych. Monitor zamieszczony na kolumnie anestezjologicznej. VIII. Wyposażenie dodatkowe 1. Osłona przed promieniowaniem na dolne partie ciała (dla personelu) w postaci fartucha z gumy ołowiowej mocowanego z boku do stołu chirurgicznego z płytą pacjenta przezierną dla promieniowania RTG 2. Osłona przed promieniowaniem na górne części ciała w postaci szyby ołowiowej mocowanej na suficie na szynach 3. Interkom do dwukierunkowej komunikacji pomiędzy sterownią i salą zabiegową 4. Strzykawka automatyczna zintegrowana z angiografem z pulpitem obsługi umieszczonym w sterowni 5. Tester bezpieczeństwa elektrycznego urządzeń medycznych wg norm IX. Stacja postprocessingowa do m. in. rekonstrukcji 3D z danych uzyskiwanych w angiografii rotacyjnej 1. Wyprowadzenie sygnału obrazowego ze stacji na monitor w sali zabiegowej opisany w pkt. V/5 2. Monitor stacji postprocessingowej (min 19, TFT/LCD, kolorowy) w sterowni 3. Wyświetlanie / przeglądanie / archiwizacja obrazów pochodzących z innych urządzeń diagnostyki obrazowej (standard DICOM 3.0) 4. DICOM 3.0: Dicom Send Dicom Receive Dicom Query/Retrieve Dicom Print Tak Tak Tak Tak 10

11 5. Nagrywarka do archiwizacji obrazów na CD-R i DVD w standardzie DICOM 3.0 z dogrywaniem viewera umożliwiającego odtwarzanie nagranych dysków na komputerach osobistych za pomocą nagrywarki DVD ogólnodostępnej, standardowa NIEDEDYKOWANA 6. Eksport danych umożliwiający pracę w systemie operacyjnym Windows (obrazy statyczne i dynamiczne) 7. Oprogramowanie do rekonstrukcji wysokokontrastowej 3D z danych uzyskanych z akwizycji w szybkiej angiografii rotacyjnej w trybie DR (radiografia cyfrowa) i DSA 8. Oprogramowanie do rekonstrukcji niskokontrastowej 3D z danych uzyskanych z akwizycji w szybkiej angiografii rotacyjnej 9. Oprogramowanie do rekonstrukcji niskokontrastowej 3D sylwetki serca z danych uzyskanych z akwizycji w szybkiej angiografii rotacyjnej z trygerowaniem (wyzwalaniem) przebiegiem EKG Tak, podać Tak, podać nazwę Tak, podać nazwę Podać, Jeżeli TAK podać nazwę Tak 5 pkt. Nie 0 pkt. 10. MIP 11. MPR 12. VRT 13. Prezentacja obiektów 3D z cieniowaniem (SSD) z możliwością zmiany położenia źródła oświetlenia 14. Prezentacja naczyń zrekonstruowanych z rotacyjnej angiografii wysokokontrastowej w formie uwidocznionych krawędzi naczyń z pustym środkiem (Transparency view) 15. Różnicowanie na jednym obrazie dwóch obiektów wysokokontrastowych o prawie takiej samej gęstości lub prezentacja niskokontrastowego obiektu 3D wraz z wysokokontrastowym obiektem 3D na jednym obrazie (np. Dual Volume Display (Calciview, identify lub równoważny. Przez równoważny rozumie się każdy który różnicowanie na jednym obrazie dwóch obiektów wysokokontrastowych o prawie takiej samej gęstości lub prezentacja niskokontrastowego obiektu 3D wraz z wysokokontrastowym obiektem 3D na jednym obrazie) 16. Pomiary objętości na zrekonstruowanym obiekcie 3D 11

12 17. Ilościowa analiza stenoz na zrekonstruowanym obiekcie 3D obejmująca: - automatyczne rozpoznawanie kształtów - określanie stopnia stenozy - automatyczną i manualną kalibrację 18. Roadmap 3D z automatyczną korektą położenia obiektu 3D względem nałożonego obrazu 2D z prześwietlenia (uwzględniającą zmiany ruchów statywu stołu, powiększenia i odległości SID) 19. Specjalistyczne oprogramowanie umożliwiające prezentację konturów/obrysu obiektu 3D uzyskanego z rekonstrukcji danych z angiografii rotacyjnej niskokontrastowej wraz z zastosowaniem takiego obrazu jako maski do roadmap u 3D z automatyczną korektą położenia obiektu 3D względem nałożonego obrazu 2D z prześwietlenia (uwzględniającą zmiany ruchów statywu stołu, powiększenia i odległości SID) 20. Oprogramowanie do automatycznej segmentacji łuku aorty z danych uzyskiwanych z niskokontrastowej angiografii rotacyjnej z automatycznym znakowaniem odejść tętnic wieńcowych i płaszczyzny ujścia aorty oraz z automatycznym ustawianiem ramienia C w pozycji optymalnej dla wstawienia zastawki (prostopadle do ujścia aorty). Podać, Jeżeli TAK podać nazwę Podać, Jeżeli TAK podać nazwę Tak 5 pkt. Nie 0 pkt. Tak 5 pkt. Nie 0 pkt. 21. Automatyczne ustawienie statywu w pozycji odpowiadającej Tak obróconemu obiektowi 3D 22. Pulpit obsługi stacji rekonstrukcji 3D w sterowni 23. Pulpit obsługi stacji rekonstrukcji 3D (zintegrowany w pulpicie obsługi systemu cyfrowego angiografu lub osobny) X. Wymagania dodatkowe 1. Rok produkcji oferowanego sprzętu Aparat nowy, nieużywany 3. Gwarancja 24 miesiące świadczona przez autoryzowany serwis producenta 4. UPS do zasilania części komputerowej oferowanego angiografu (podtrzymanie działania przez minimum 20 minut) 5. Zdalna diagnostyka systemu z możliwością rejestracji i odczytu on-line rejestru błędów 12

13 6. Dokumentacja: -instrukcje obsługi w języku polskim -dokumentacja serwisowa wszystkich dostarczonych urządzeń wraz z wersjami instalacyjnymi (dostarczona wraz ze sprzętem w wersji papierowej i na CD) 7. Aktualne świadectwa kalibracji systemu mierzącego dawkę 8. Dokumentacja techniczna systemu mierzącego dawkę 9. Możliwość wyświetlania na wszystkich monitorach obrazowych standardowych obrazów testowych (typu SMPTE lub TG18) oraz obrazów jednorodnych 10. Oprogramowanie umożliwiające kalibrację parametrów monitora w standardzie DICOM i dostęp do procesu kalibracji monitorów dla użytkownika 11. Certyfikaty i dopuszczenia zgodne z obowiązującym prawem 12. Gwarancja interwencji serwisu w ciągu 24h od chwili zgłoszenia awarii w dni robocze 2. Zestaw lamp operacyjnych z kamerą TV na niezależnym ramieniu nazwa: typ: model: producent: kraj produkcji: 13

14 Lp. Parametry techniczne i funkcjonalne Wymagania Parametry oceniane Parametry oferowane*) 1. Zestaw lamp operacyjnych 2. Sufitowa lampa operacyjna składająca się z dwóch kopuł: lampy głównej i lampy pomocniczej, zawieszonych na niezależnych wysięgnikach zamocowanych na wspólnej osi razem z dodatkowym ramieniem z zamontowaną kamerą TV 3. Kopuły lamp i kamera zawieszone na wysięgnikach umożliwiających swobodny ruch w trzech prostopadłych płaszczyznach pomiar od wspólnej osi mocowania: kąt obrotu, promień, przesuw góra-dół 4. Kopuły lamp i ramię kamery wyposażone w centralne uchwyty z wymiennymi rękojeściami, które można sterylizować w sterylizatorach parowych, dołączyć po 5 kompletów rękojeści dla każdego ramienia 5. Panele sterowania lamp umieszczone przy kopułach obu lamp wyposażone w funkcje włączenia i wyłączenia lampy oraz elektronicznej regulacji natężenia światła 6. Maksymalne natężenia światła dla lampy głównej Ec>=150000lux, dla lampy pomocniczej Ec>=100000lux 7. Elektroniczna regulacja natężenia światła dla każdej z lamp w Tak -max kąt obrotu - wartość największa 2 pkt., pozostałe proporcjonalnie - max promień - wartość największa 2 pkt., pozostałe proporcjonalnie - max przesuw góra - dół - wartość największa 2 pkt., minimalnym zakresie od 50% do 100% wartości maksymalnej 8. Średnica pola lamp d10>=22cm Tak Wartość największa 3 pkt., 9. Powiększenie pola lamp poprzez obrót uchwytu sterylnego 10. Kamera TV kolorowa mocowana na dodatkowym ramieniu, wyposażona w funkcję: zoom optyczny min 10x, auto-focus w trybie ciągłym, automatyczną regulację jasności obrazu z automatycznym balansem bieli, stop-klatka 11. Sygnał wideo z kamery doprowadzony do: monitora centralnego angiografu umieszczonego na sali operacyjnej, pomieszczenia technicznego oraz urządzenia rejestrującego (zapisującego) obraz umieszczonego w pomieszczeniu technicznym 14

15 12. Parametry urządzenia rejestrującego obraz wideo: zapis ciągły obrazu wideo w pełnej jakości przez min 6 godzin na nośniku HDD, możliwość kopiowania nagranego obrazu na nośnik DVD w popularnym formacie AVI, możliwość kopiowania nagranego obrazu na pamięci masowe poprzez interfejs USB Wymagania dodatkowe 1. Rok produkcji oferowanego sprzętu Sprzęt nowy, nieużywany 3. Gwarancja 24 miesiące świadczona przez autoryzowany serwis producenta 4. Dokumentacja: -instrukcja obsługi w języku polskim -dokumentacja serwisowa wszystkich dostarczonych urządzeń (dostarczona wraz ze sprzętem w wersji papierowej i na CD) 5. Certyfikaty i dopuszczenia zgodne z obowiązującym prawem 6. Gwarancja interwencji serwisu w ciągu 24h od chwili zgłoszenia awarii w dni robocze 3. Kolumna anestezjologiczna nazwa: typ: model: producent: kraj produkcji: 15

16 Lp. Parametry techniczne i funkcjonalne Wymagania Parametry oceniane Parametry oferowane*) 1. Przeznaczona do instalacji na sali operacyjnej pozwalająca na zawieszenie i podnoszenie aparatu do znieczulania ogólnego, montowana na suficie na wysięgniku umożliwiającym jej swobodny ruch w trzech prostopadłych osiach 2. Uchwyt do mocowania aparatu do znieczulania umieszczony z przodu głowicy zasilającej 3. Mocowanie na monitor wyszczególniony w punkcie VII.17 specyfikacji umieszczone z przodu głowicy zasilającej 4. Kolumna anestezjologiczna wyposażona w system automatycznego podłączania gazów medycznych (tlen, powietrze), próżni, energii elektrycznej 5. Na bocznych ściankach i z tyłu głowicy zasilającej zainstalowane następujące gniazda: Tlen 2 gniazda standard zgodny z zainstalowanym w ZKI. Sprężone powietrze 2 gniazda standard zgodny z zainstalowanym w ZKI Próżnia 2 gniazda standard zgodny z zainstalowanym w ZKI Zamawiający informuje że posiada gniazda w standardzie AGA. Gniazdka energii elektrycznej z bolcem bryzgoszczelne 8szt Bolce ekwipotencjalne 8szt 6. Zasięg ruchu kolumny mierzony od osi mocowania: kąt obrotu, promień, przesuw góra-dół 7. Blokada ruchu ramienia zwalniana przyciskami na ściance głowicy Tak -max kąt obrotu - wartość największa 2 pkt., pozostałe proporcjonalnie - max promień - wartość największa 2 pkt., pozostałe proporcjonalnie - max przesuw góra - dół - wartość największa 2 pkt., 8. Udźwig kolumny min 160 kg Inne 1. Rok produkcji oferowanego sprzętu Sprzęt nowy, nieużywany 16

17 3. Gwarancja 24 miesiące świadczona przez autoryzowany serwis producenta 4. Dokumentacja: -instrukcja obsługi w języku polskim -dokumentacja serwisowa wszystkich dostarczonych urządzeń (dostarczona wraz ze sprzętem w wersji papierowej i na CD) 5. Certyfikaty i dopuszczenia zgodne z obowiązującym prawem 6. Gwarancja interwencji serwisu w ciągu 24h od chwili zgłoszenia awarii w dni robocze 1. Wszystkie parametry liczbowe lub wymagane funkcje podane jako funkcja lub parametr graniczny w powyższych tabelach stanowią wymagania, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty. 2. Brak odpowiedzi w rubryce Parametry oferowane traktowany będzie jako pominięcie pozycji określającej daną funkcję lub parametr w Zestawieniu parametrów technicznych.. 3. Wykonawca oświadcza, że oferowane powyżej urządzenia są kompletne i po zmontowaniu, podłączeniu i uruchomieniu będą gotowe do podjęcia pracy, bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami zużywalnymi). Pieczęć i podpis Wykonawcy *) Wykonawca wpisuje odpowiednio 17