Recenzja pracy doktorskiej mgr. inż. Wojciecha Marka zatytułowanej "Rozdział białek za pomocą łączonych technik chromatograficznych"
|
|
- Eugeniusz Podgórski
- 7 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Rzeszów, Krzysztof Kaczmarski Katedra Inżynierii Chemicznej i Procesowej Wydział Chemiczny, Politechnika Rzeszowska Recenzja pracy doktorskiej mgr. inż. Wojciecha Marka zatytułowanej "Rozdział białek za pomocą łączonych technik chromatograficznych" Przedstawiona mi do recenzji praca doktorska mgr. inż. Wojciecha Marka została wykonana pod kierunkiem dr. hab. inż. Wojciecha Piątkowskiego, profesora Politechniki Rzeszowskiej. Autor przedstawił w niej wyniki badań nad: (i) mechanizmami adsorpcji testowej mieszaniny białek w chromatografii HIC (Hydrophobic Interaction Chromatography) oraz IEC (Ion Exchange Chromatography) jako pojedynczych procesów. Analizowany był również efekt szeregowego połączenia wyżej wymienionych technik chromatograficznych na wydajność procesu wydzielenia i oczyszczenia białek, (ii) warunkami wydzielania i oczyszczania przeciwciała monoklonalnego z mieszaniny stosowanej w przemyśle za pomocą sekwencji różnych technik chromatograficznych oraz/lub połączenia ekstrakcji w wodnych układach dwufazowych i chromatografii. Zakres pracy jaki wykonał doktorat był szeroki i obejmował: w ramach punktu (i): przegląd literaturowy z zakresu przewidywanych badań, badania adsorpcji białek modelowych (immunoglobuliny G, owoalbuminy oraz cytochromu C) w zależności od stężenia soli w fazie ruchomej, ph tej fazy oraz temperatury, badania nad maksymalizacją selektywności rozdzielania mieszaniny w/w białek, opracowanie modeli dynamiki poszczególnych procesów chromatograficznych oraz ich walidację, symulacje procesu oczyszczania białka kluczowego z modelowej mieszaniny białek w zintegrowanym procesie chromatografii jonowymiennej i hydrofobowej dla różnych warunków prowadzenia procesu, badania ekstrakcji białek w wodnych układach dwufazowych z wyznaczeniem równowagi fazowej, optymalnego zakresu składu faz oraz współczynników podziału, badania wpływu substancji obecnych w układach ekstrakcyjnych na adsorpcję białek w chromatografii hydrofobowej. w ramach punktu (ii): wydzielanie i oczyszczanie przeciwciała monoklonalnego z mieszaniny pochodzącej z komórek jajnika chomika chińskiego CHO) za pomocą zintegrowanych, dwóch technik chromatograficznych: chromatografii jonowymiennej i hydrofobowej, oraz/lub w połączonym procesie ekstrakcji i chromatografii, optymalizację procesu izolacji przeciwciała monoklonalnego z mieszaniny CHO w zintegrowanym procesie IEC/HIC z wykorzystaniem opracowanego modelu dynamiki procesu chromatografii.
2 Tekst pracy jest zawarty na 179 stronach, w ośmiu rozdziałach i ma klasyczny układ: wstęp, część teoretyczna, część doświadczalna, wyniki i dyskusja. Autor dokonał rzetelnego przeglądu literatury cytując 156 pozycji. Omówienie poszczególnych rozdziałów pracy Każdy rozdział części pracy "wyniki i dyskusja" kończy się krótkim podsumowaniem, ułatwiającym zrozumienie jakie badania wykonano, jakie napotkano problemy i jak je rozwiązano. Na końcu rozprawy doktorskiej zamieszczono podsumowanie wyników całej pracy. Ponadto, dodano załącznik ze słowniczkiem ważniejszych parametrów opisujących proces chromatograficzny. Rozprawa doktorska rozpoczęta jest wstępem, w którym można znaleźć uzasadnienie dla podjętych celów badawczych. Omówiono również treści poszczególnych rozdziałów. W rozdziale drugim przedstawiono aktualny stan wiedzy na temat technik separacji białek, a w szczególności użytej w pracy chromatografii jonowymiennej, chromatografii oddziaływań hydrofobowych, a także ekstrakcji w układzie dwóch faz wodnych. Mniej zaawansowany czytelnik może znaleźć w tym rozdziale informacje podstawowe na temat rozdziału metodami chromatograficznymi. Dalsze, podstawowe informacje o parametrach opisujących proces chromatograficzny można znaleźć w Załączniku A. W rozdziale tym omówiono również model dynamiki kolumny chromatograficznej, uwzględniający zmiany konformacji białka w trakcie adsorpcji na złożu chromatograficznym. Model ten był dalej użyty do analiz pracy kolumny chromatograficznej. W rozdziale trzecim omówiono aparaturę badawczą, scharakteryzowano dobór białek (Cytochrom C (CYC) z krwi końskiej, Owoalbumina (OVA) z jaja kurzego, Immunoglobulina G (IgG) z krwi bydlęcej, Lizozym (LYZ) z białka jaja kurzego, supernatant z komórek jajnika chomika chińskiego CHO) dla stworzenia mieszanin, używanych dalej w badaniach efektywności separacji różnymi metodami chromatograficznymi, ekstrakcyjnymi i kombinacjami tych metod. Podano także metody wyznaczenia parametrów niezbędnych do modelowania matematycznego procesów rozdziału. Opisano także metodę numeryczną rozwiązania modelu różniczkowego kolumny chromatograficznej. W następnych rozdziałach przedstawiono i przedyskutowano osiągnięte wyniki. I tak w rozdziale czwartym analizowano adsorpcję białek z mieszaniny testowej, zawierającej cytochrom C (CYC), owoalbuminę (OVA) oraz immunoglobulinę G (IgG). Analizy dotyczyły rozdziału w chromatografii HIC oraz IEC. Na bazie wyników uzyskanych w obydwóch rodzajach chromatografii zaproponowano metodę separacji IgG w zintegrowanym systemie obu metod chromatograficznych. Prowadzenie szeregowe procesu rozdziału wymagało też modyfikacji metody dozowania próbki. Ponadto, na bazie zaproponowanego modelu dynamiki procesu dokonano optymalizacji procesu oczyszczania wybranego produktu kluczowego z mieszaniny trzech białek modelowych. Okazało się, że najlepszym wariantem procesu izolacji jest zastosowanie w I etapie IEC z jednokrotną iniekcją próbki zaś w II etapie HIC z wielokrotną iniekcją próbki do kolumny.
3 W rozdziale piątym badano możliwości zastosowania ekstrakcji w systemie dwóch faz wodnych (ATPE) połączonych z procesem chromatografii hydrofobowej w rozdziale białek. Sprawność rozdziału badano dla testowej mieszaniny białek, w której w skład wchodziły następujące białka: immunoglobulina G (IgG), owoalbumina (OVA) oraz lizozym (LYZ). Składnikiem kluczowym był pierwszy z wymienionych związków. Przedstawiono również szczegółową analizę badanych układów oraz omówiono warunki integracji ATPE oraz HIC. Zdobyte doświadczenie w badaniach nad separacją modelowych mieszanin białek posłużyło do opracowania techniki wydzielania i oczyszczania ludzkiej immunoglobuliny G (IgG1) z supernatantu z komórek jajnika chomika chińskiego. Badania wykonano z wykorzystaniem zintegrowanego procesu chromatografii jonowymiennej i hydrofobowej, a także procesu połączonej szeregowo ekstrakcji ATPE i chromatografii HIC. Najskuteczniejszą metodą separacji okazało się szeregowe połączenie chromatografii IEC z HIC. Wyniki tych badań przedstawiono w rozdziale szóstym. W rozdziale siódmym opisano próbę optymalizacji procesu izolacji przeciwciała monoklonalnego z mieszaniny CHO za pomocą połączonych procesów chromatografii IEC i HIC. Optymalizację wykonano przy użyciu zaproponowanego modelu matematycznego procesu chromatografii. Ponadto, model matematyczny ułatwił analizę wpływu różnych czynników na skuteczność separacji, np.: stężenia soli, wartości ph, model gradientu soli i wielu innych. Odnośnie przedstawionych prac badawczych nie mam żadnych poważnych zastrzeżeń co do sposobu prowadzenia badań czy też opracowania wyników. Zakres materiału przedstawionego w rozprawie wystarczyłby na dwie prace doktorskie, a o jakości badań świadczy fakt, że zostały one opublikowane w najlepszym czasopiśmie chromatograficznym - Journal of Chromatography A, w pięciu artykułach. W trzech z nich doktorant jest pierwszym autorem. Wysoka jakość badań nie przedkłada się niestety na staranne przygotowanie tekstu rozprawy. Poniżej przytaczam niefortunne, według mnie, sformułowania i niejasności. Zdania wzięte w cudzysłów są cytatami z pracy doktorskiej, słowa podkreślone dotyczą wzmiankowanych niejasności. str. 19 "Rozdzielenie substancji o podobnym powinowactwie do fazy stacjonarnej wymaga modyfikacji trybu prowadzenia procesu polegającej np. na zmianie składu fazy ruchomej w czasie (chromatografia z gradientem eluentu) czy też zastosowania gradientu temperatury." Nie słyszałem o chromatografii z gradientem eluentu ale słyszałem o chromatografii z gradientem składu eluentu. str. 20 "...przemieszczanie się frontów stężenia wzdłuż kolumny w warunkach idealnej adsorpcji..." Brak wyjaśnienia co to jest idealna adsorpcja. str. 25 "...ze wzrostem siły wiązania białka pojawiają się często problemy z jego wymyciem, co wymusza stosowanie silnych eluentów..." Sformułowanie "silnych eluentów" nie jest najszczęśliwsze, str. 31 "Proces chromatograficzny rozpoczyna się wprowadzeniem mieszaniny do kolumny wypełnioną buforem adsorbującym np. o wysokim ph." Co to jest bufor adsorbujący?
4 str. 31 "Modele dynamiki są syntezą informacji zaczerpniętych głównie z fizykochemii, termodynamiki, dynamiki płynów oraz nauki o transporcie pędu, ciepła i masy." Czym różni się dynamika płynów od nauki o transporcie pędu? str. 37 Autor wyszczególnia założenia dla izotermy Langmuira pisząc: "rozdzielane substancje nie konkurują ze sobą o miejsca aktywne" W następnym zdaniu czytamy. "Przy zachowaniu powyższych warunków ogólne równanie izotermy dla mieszaniny wieloskładnikowej (tzw. konkurencyjna izoterma Langmuira) przyjmuje postać..." Czy zatem izoterma langmuirowska uwzględnia, czy nie uwzględnia konkurencyjności o miejsca aktywne? str. 39 "Następnie wyznacza się czas retencji krzywej wyjścia odpowiadający równowagowemu stężeniu substancji w fazie zaadsorbowanej i jednocześnie jej stężeniu wlotowemu." Obawiam się, że osoba spoza branży chromatografistów nie zrozumie o co chodzi. str. 39 "Metoda dopasowania do piku polega na przeprowadzeniu serii izokratycznych eksperymentów chromatograficznych." Nie muszą to być warunki izokratyczne. str. 39 "Następnie parametry wybranej izotermy adsorpcji wbudowuje się do modelu dynamiki procesu..." Parametry się wyznacza a model izotermy łączy z modelem dynamiki. str. 51 "Gdy jest to możliwe stosuje się modele matematyczne oraz komputerowe obliczenia w celu wyznaczenia wartości parametrów procesu w szybkim czasie i ustalenia warunków dla efektywnego rozdzielania molekuł docelowych." Co to jest "szybki czas"? str. 51 "wysokie ceny złóż chromatograficznych" Co to jest złoże chromatograficzne? str. 64 równanie jest k, powinno być kal - patrz rów. 3.3 str. 71 "...wszystkie sole węglanów lub wodorowęglanów zostają przekształcone do CO 2..." To zdanie nie jest zręcznie sformułowane. str równania 4.2, 4.3 i zapis równań nie jest jasny. Parametr "z" może być funkcją lub może oznaczać trzy parametry w równaniu (4.2). Takie podejście nie ułatwia zrozumienia modelu. str. 89 "Właściwy dobór niewielkich objętości dozowanej próbki pozwolił na zachowanie warunków adsorpcyjnych białka kluczowego (IgG) i uniknięcie strat jego
5 masy na początku procesu w etapie dozowania próbki (rys. 4.6a), w którym OVA, dzięki słabszej adsorpcji, była wymywana razem z rozpuszczalnikiem próbki (rys. 4.6b)." Czy nie lepiej byłoby utworzyć z tego testu dwa zdania? str nie zdefiniowano parametru c z kreską rys. 6.8 Brak opisu poszczególnych linii i pików. rys nie ma go - czy chodzi o rys. 6.13? Str. 137 "Obecność niezidentyfikowanych zanieczyszczeń w oczyszczanym supernatancie CHO utrudniała wyznaczenie parametrów modelu składnika kluczowego. Zaproponowano skróconą metodę ich wyznaczenia. Polegała ona na bezpośredniej elucji badanej mieszaniny w celu oszacowania własności adsorpcyjnych zawartych w niej wszystkich białek." Ostatnie zdanie jest niezrozumiałe. str. 137 "Pełne zaprojektowanie procesu prowadzonego w optymalnych warunkach wymaga zastosowania modelowania matematycznego oraz optymalizacji. W tym celu do opisu dynamiki obu procesów IEC i HIC zastosowano model opracowany na podstawie wcześniejszych badań dla mieszaniny białek (IgG, OVA, CYC) opisanych w rozdz. 4. " Powinny być podane numery równań. Czytelnik nie powinien się domyślać, o które równania chodzi i co konkretnie optymalizowano. Str. 146 "Wstępne symulacje z użyciem modelu wskazywały na silny wpływ czasu trwania etapu adsorpcji na skuteczność desorpcji białka, co mogło być powiązane z wolną kinetyką procesu." O który proces chodzi: adsorpcji czy konformacji? str. 146 "Dla krótszego czasu trwania etapu adsorpcji obserwowano desorpcję większej masy białka, co również zostało odzwierciedlone w symulacjach modelu z możliwą do zaakceptowania dokładnością." Czy nie jest to związane z wolną zmianą konformacji? Doktorant podał metodę rozwiązania modelu różniczkowego kolumny chromatograficznej, ale nie podał, choćby z nazwy metody optymalizacji - dlaczego? str. 156: "W warunkach silnej adsorpcji stężenie białka w fazie ruchomej spada bardzo szybko zaraz po wprowadzeniu mieszaniny do kolumny. W procesie HIC (zob. rys. 7.10b) stężenie białka po wprowadzeniu do kolumny ulega 200-krotnemu zmniejszeniu w porównaniu z wprowadzaną frakcją (o stężeniu 2 g/l)." - nie widać tego zjawiska - stężenie piku przekracza 2 g/l.
6 Rys "Chromatogramy odnoszące się do optymalnych warunków procesu HIC zintegrowanego z IEC: a) symulacje profili dla metody rozcieńczania w kolumnie (linia ciągła) i przed kolumną (linia przerywana), b) profil rozcieńczania rozdzielanej mieszaniny w kolumnie symulowany w odległości 0,2 długości kolumny od jej wlotu." Która to linia i który to wykres - główny czy wklejony? W tekście rozprawy nie brakuje też tak zwanych literówek, np.: str.19 "siała adsorpcji składników" str. 31 "Proces chromatograficzny rozpoczyna się wprowadzeniem mieszaniny do kolumny wypełnioną buforem adsorbującym np. o wysokim ph." str. 31 "Jest to technika bardzo wygodna, gdyż zapewnia otrzymanie wymaganej czystości, wydajności i aktywności produktu stawianych w przemyśle biofarmaceutycznym." str. 37 "Aby zoptymalizować warunków prowadzenia procesu" str. 98 wielokrotną iniekcji próbki str. 143 Stan D odnosił się do etapu desorpcji białka, w którym zmiana fazy ruchomej na bufor elucyjnym pozwalała na elucję białka z kolumny. str. 146 "W celu zweryfikowania skuteczności modelu zbadano również wpływ czasu trwania procesu na wynik elucji chromatograficzne" str. 152 "Konsekwencją była uzyskanie silniejszej adsorpcji białka" str. 155 "Optymalizowano te same parametry jak w procesie IEC dla obu metody rozcieńczania." Spis symboli, skrótów i jednostek - CYC - brak skrótu Załącznik A Świetnym pomysłem było zamieszczenie w pracy załącznika z wyjaśnieniami terminologii stosowanej w chromatografii, co jest cenne dla tych, których interesują wyniki tej pracy ale nie są oni specjalistami z chromatografii. Odnośnie tej części pracy mam dwa pytania. str "W przypadku założenia braku ruchu cieczy zawartej w porach ziaren adsorbentu zależność (A.2a) przyjmuje postać: w'=u/epse". Czy autor sugeruje, że równanie A.2a (w=u/epst) słuszne jest o ile eluent płynie wewnątrz porów adsorbentu?! str. 161 "Dla mniejszej średnicy ziaren upakowanie wypełnienia w kolumnie jest znacznie lepsze a jego powierzchnia właściwa większa." W jakim sensie lepsze jest upakowanie wypełnienia? Kolejne uwagi. str. 161 "Czas t0 można przedstawić również jako objętość martwą kolumny V0 " Czas nie ma wymiaru objętości więc nie można go przedstawić jako objętość martwą kolumny. Można go natomiast wyznaczyć znając objętość martwą kolumny.
7 str. 161 "stała równowagi procesu adsorpcji dla izotermy liniowej nazywana również stałą Henry ego H, gdy stężenie substancji zaadsorbowanej na złożu, qi*, jest znacznie mniejsze od pojemności chłonnej złoża: qi* «q." Styl zdania. str. 162 "porowatość wewnętrzna epsp, określająca stosunek objętości zawartej w porach ziaren adsorbentu Vpore do objętości fazy stacjonarnej Vads, która składa się z objętości porów i objętości ciała stałego w ziarnach adsorbentu Vsolid," Styl zdania. str. 162 "dyfuzja zewnętrzna charakteryzowanych przez współczynnik zewnętrznego transportu masy kext," Czy nie prościej byłoby napisać - współczynnik wnikania masy? str "kinetyka procesu adsorpcji-desorpcji reprezentowana przez stałą szybkości adsorpcji (k +1 ) oraz stałą równowagi tego procesu (H)." Zachodzi związek:. "Prawdziwą" stałą równowagi jest K. str. 165 "Biorąc pod uwagę powyższe zjawiska ogólną zależność opisującą wysokość równoważną półce teoretycznej można przedstawić jako [154]". Czy na pewno chodzi o odnośnik [154]? str. 165 "Przy braku adsorpcji współczynnik retencji k (A.3) ma wartość bardzo niską." Nieprawda, jest równy zeru. Podsumowanie Ocena strony formalnej pracy nie może przeważyć nad jej merytoryczną oceną. Uważam, że praca doktorska mgr. inż. Wojciecha Marka spełnia ustawowe i zwyczajowe wymogi. Wnosi ona ważny wkład w rozwój metod rozdziału białek. Wnoszę więc do Rady Wydziału Chemicznego Politechniki Rzeszowskiej o przyjęcie pracy i dopuszczenie mgr. inż. Wojciecha Marka do dalszych etapów przewodu doktorskiego. Biorąc pod uwagę wysoką jakość wykonanych badań, potwierdzoną pięcioma publikacjami w czasopiśmie Journal of Chromatography (impact factor czasopisma równy 4.58) wnoszę o wyróżnienie tego doktoratu. Krzysztof Kaczmarski
4. WYZNACZENIE IZOTERMY ADSORPCJI METODĄ ECP
4. WYZNACZENIE IZOTERMY ADSORPCJI METODĄ ECP Opracował: Krzysztof Kaczmarski I. WPROWADZENIE W chromatografii adsorpcyjnej rozdzielanie mieszanin jest uwarunkowane różnym powinowactwem adsorpcyjnym składników
Bardziej szczegółowoKolumnowa Chromatografia Cieczowa I. 1. Czym różni się (z punktu widzenia użytkownika) chromatografia gazowa od chromatografii cieczowej?
Kolumnowa Chromatografia Cieczowa I 1. Czym różni się (z punktu widzenia użytkownika) chromatografia gazowa od chromatografii cieczowej? 2. Co jest miarą polarności rozpuszczalników w chromatografii cieczowej?
Bardziej szczegółoworodzajach chromatografii cieczowej w związku ze wszczętym na
Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny, Politechnika Gdańska, ul. G. Narutowicza 11/12, 80-233 Gdańsk tel. 058 347 10 10 Kierownik Katedry 058 347 19 10 Sekretariat 058 347 21 10 Laboratorium fax.
Bardziej szczegółowoWarszawa, Prof. dr hab. inż. Zygfryd Witkiewicz Instytut Chemii WAT
Warszawa, 2014-05-25 Prof. dr hab. inż. Zygfryd Witkiewicz Instytut Chemii WAT Recenzja rozprawy doktorskiej mgr Elżbiety Dobrzyńskiej, pt. Łączone techniki chromatograficzne w modelowaniu sorpcji wybranych
Bardziej szczegółowo1. MODELOWANIE I SYMULACJA PRACY PREPARATYWNEJ KOLUMNY CHROMATOGRAFICZNEJ I KOLUMNY ADSORPCYJNEJ PROGRAMEM Kolumna Chromatograficzna
1. MODELOWANIE I SYMULACJA PRACY PREPARATYWNEJ KOLUMNY CHROMATOGRAFICZNEJ I KOLUMNY ADSORPCYJNEJ PROGRAMEM Kolumna Chromatograficzna opracował: Krzysztof Kaczmarski I. WPROWADZENIE Najprostszym modelem
Bardziej szczegółowoPytania z Wysokosprawnej chromatografii cieczowej
Pytania z Wysokosprawnej chromatografii cieczowej 1. Jak wpłynie 50% dodatek MeOH do wody na retencję kwasu propionowego w układzie faz odwróconych? 2. Jaka jest kolejność retencji kwasów mrówkowego, octowego
Bardziej szczegółowo5. WYZNACZENIE KRZYWEJ VAN DEEMTER a I WSPÓŁCZYNNIKA ROZDZIELENIA DLA KOLUMNY CHROMATOGRAFICZNEJ
5. WYZNACZENIE KRZYWEJ VAN DEEMTER a I WSPÓŁCZYNNIKA ROZDZIELENIA DLA KOLUMNY CHROMATOGRAFICZNEJ Opracował: Krzysztof Kaczmarski I. WPROWADZENIE Sprawność kolumn chromatograficznych określa się liczbą
Bardziej szczegółowoOFERTA TEMATÓW PROJEKTÓW DYPLOMOWYCH (MAGISTERSKICH) do zrealizowania w Katedrze INŻYNIERII CHEMICZNEJ I PROCESOWEJ
OFERTA TEMATÓW PROJEKTÓW DYPLOMOWYCH (MAGISTERSKICH) do zrealizowania w Katedrze INŻYNIERII CHEMICZNEJ I PROCESOWEJ Badania kinetyki utleniania wybranych grup związków organicznych podczas procesów oczyszczania
Bardziej szczegółowoRECENZJA rozprawy doktorskiej mgr inż. Beaty Rukowicz pt. Wydzielanie polioli z brzeczek fermentacyjnych metodami sorpcyjnymi
Katedra Inżynierii Chemicznej i Procesowej Wydział Chemiczny, Politechnika Rzeszowska Prof. dr hab. inż. Dorota Antos Al. Powstańców Warszawy 6, 35-959 Rzeszów tel. (+48 17) 865 18 53, email: dorota.antos@prz.edu.pl
Bardziej szczegółowoRzeszów, 16 kwietnia, 2018 r. RECENZJA
Rzeszów, 16 kwietnia, 2018 r. RECENZJA rozprawy doktorskiej mgr inż. Agaty PRZEWŁOCKIEJ pt.: Biosorpcjne usuwanie mieszaniny jonów Ni(II), Pb(II) oraz Zn(II) z roztworu wodnego przy zastosowaniu złoża
Bardziej szczegółowoSPECJALNE TECHNIKI ROZDZIELANIA W BIOTECHNOLOGII. Laboratorium nr1 CHROMATOGRAFIA ODDZIAŁYWAŃ HYDROFOBOWYCH
SPECJALNE TECHNIKI ROZDZIELANIA W BIOTECHNOLOGII Laboratorium nr1 CHROMATOGRAFIA ODDZIAŁYWAŃ HYDROFOBOWYCH Opracowała: dr inż. Renata Muca I. WPROWADZENIE TEORETYCZNE Chromatografia oddziaływań hydrofobowych
Bardziej szczegółowoChromatogramy Załącznik do instrukcji z Technik Rozdzielania Mieszanin
Chromatogramy Załącznik do instrukcji z Technik Rozdzielania Mieszanin Badania dotyczące dobrania wypełnienia o odpowiednim zakresie wielkości porów, zapewniających wnikanie wszystkich molekuł warunki
Bardziej szczegółowoPytania z Chromatografii Cieczowej
Pytania z Chromatografii Cieczowej 1. Podaj podstawowe różnice, z punktu widzenia użytkownika, między chromatografią gazową a cieczową (podpowiedź: (i) porównaj możliwości wpływu przez chromatografistę
Bardziej szczegółowoCHROMATOGRAFIA W UKŁADACH FAZ ODWRÓCONYCH RP-HPLC
CHROMATOGRAFIA W UKŁADACH FAZ ODWRÓCONYCH RP-HPLC MK-EG-AS Wydział Chemiczny Politechniki Gdańskiej Gdańsk 2009 Chromatograficzne układy faz odwróconych (RP) Potocznie: Układy chromatograficzne, w których
Bardziej szczegółowoOPTYMALIZACJA EFEKTÓW ROZDZIELANIA W KOLUMNACH KAPILARNYCH DOBÓR PRĘDKOŚCI PRZEPŁYWU GAZU
OPTYMALIZACJA EFEKTÓW ROZDZIELANIA W KOLUMNACH KAPILARNYCH DOBÓR PRĘDKOŚCI PRZEPŁYWU GAZU 1. WPROWADZENIE W czasie swej wędrówki wzdłuż kolumny pasmo chromatograficzne ulega poszerzeniu, co jest zjawiskiem
Bardziej szczegółowoKontrola produktu leczniczego. Piotr Podsadni
Kontrola produktu leczniczego Piotr Podsadni Kontrola Kontrola - sprawdzanie czegoś, zestawianie stanu faktycznego ze stanem wymaganym. Zakres czynności sprawdzający zapewnienie jakości. Jakość to stopień,
Bardziej szczegółowoOZNACZENIE JAKOŚCIOWE I ILOŚCIOWE w HPLC
OZNACZENIE JAKOŚCIOWE I ILOŚCIOWE w HPLC prof. Marian Kamiński Wydział Chemiczny, Politechnika Gdańska CEL Celem rozdzielania mieszaniny substancji na poszczególne składniki, bądź rozdzielenia tylko wybranych
Bardziej szczegółowoInstrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych
UNIWERSYTET GDAŃSKI WYDZIAŁ CHEMII Pracownia studencka Katedra Analizy Środowiska Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych Ćwiczenie nr 2 OPTYMALIZACJA ROZDZIELANIA MIESZANINY WYBRANYCH FARMACEUTYKÓW METODĄ
Bardziej szczegółowoStruktura i treść rozprawy doktorskiej
Recenzja rozprawy doktorskiej mgr JOANNY KOWALSKIEJ zatytułowanej Analiza śladowych ilości lotnych związków organicznych (LZO) w środowisku pracy biurowej z użyciem desorpcji termicznej połączonej z kapilarną
Bardziej szczegółowoProf. dr hab. inż. Zygmunt Kowalski Kraków Instytut Gospodarki Surowcami Mineralnymi i Energią Polskiej Akademii Nauk
Prof. dr hab. inż. Zygmunt Kowalski Kraków 2017-03-01 Instytut Gospodarki Surowcami Mineralnymi i Energią Polskiej Akademii Nauk RECENZJA rozprawy doktorskiej mgr inż. Anny Podolak pod tytułem Badanie
Bardziej szczegółowoTechniki Rozdzielania Mieszanin
Techniki Rozdzielania Mieszanin Techniki Sorpcji i Chromatografii cz. I prof. dr hab. inż. Marian Kamiński Gdańsk 2010 Chromatografia cieczowa jako technika analityki, przygotowania próbek, wsadów do rozdzielania,
Bardziej szczegółowoROZDZIELENIE OD PODSTAW czyli wszystko (?) O KOLUMNIE CHROMATOGRAFICZNEJ
ROZDZIELENIE OD PODSTAW czyli wszystko (?) O KOLUMNIE CHROMATOGRAFICZNEJ Prof. dr hab. inż. Agata Kot-Wasik Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny, Politechnika Gdańska agawasik@pg.gda.pl ROZDZIELENIE
Bardziej szczegółowoChromatografia. Chromatografia po co? Zastosowanie: Optymalizacja eluentu. Chromatografia kolumnowa. oczyszczanie. wydzielanie. analiza jakościowa
Chromatografia Chromatografia kolumnowa Chromatografia po co? Zastosowanie: oczyszczanie wydzielanie Chromatogram czarnego atramentu analiza jakościowa analiza ilościowa Optymalizacja eluentu Optimum 0.2
Bardziej szczegółowoWpływ ilości modyfikatora na współczynnik retencji w technice wysokosprawnej chromatografii cieczowej
Wpływ ilości modyfikatora na współczynnik retencji w technice wysokosprawnej chromatografii cieczowej WPROWADZENIE Wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC) jest uniwersalną techniką analityczną, stosowaną
Bardziej szczegółowoWykład 5. Anna Ptaszek. 9 października Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Chemia fizyczna - wykład 5. Anna Ptaszek 1 / 20
Wykład 5 Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego 9 października 2015 1 / 20 Zjawiska powierzchniowe Adsorpcja na powierzchni ciała stałego (adsorbentu): adsorpcja fizyczna: substancja adsorbująca
Bardziej szczegółowoKIERUNKOWE EFEKTY KSZTAŁCENIA Efekty przewidziane do realizacji od semestru zimowego roku akademickiego
KIERUNKOWE EFEKTY KSZTAŁCENIA Efekty przewidziane do realizacji od semestru zimowego roku akademickiego 2018-2019 Wydział: CHEMICZNY Kierunek studiów: INŻYNIERIA CHEMICZNA I PROCESOWA Stopień studiów:
Bardziej szczegółowoADSORPCJA PARACETAMOLU NA WĘGLU AKTYWNYM
ADSORPCJA PARACETAMOLU NA WĘGLU AKTYWNYM CEL ĆWICZENIA Celem ćwiczenia jest analiza procesu adsorpcji paracetamolu na węglu aktywnym. Zadanie praktyczne polega na spektrofotometrycznym oznaczeniu stężenia
Bardziej szczegółowoPORÓWNANIE FAZ STACJONARNYCH STOSOWANYCH W HPLC
PORÓWNANIE FAZ STACJONARNYCH STOSOWANYCH W HPLC Instrukcja do ćwiczeń opracowana w Katedrze Chemii Środowiska Uniwersytetu Łódzkiego 1. Wstęp Chromatografia jest techniką umożliwiającą rozdzielanie składników
Bardziej szczegółowoŚlesin, 29 maja 2019 XXV Sympozjum Analityka od podstaw
1 WYMAGANIA STAWIANE KOLUMNIE CHROMATOGRAFICZNEJ w chromatografii cieczowej Prof. dr hab. inż. Agata Kot-Wasik Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny, Politechnika Gdańska agawasik@pg.edu.pl 2 CHROMATOGRAF
Bardziej szczegółowoModelowanie jako sposób opisu rzeczywistości. Katedra Mikroelektroniki i Technik Informatycznych Politechnika Łódzka
Modelowanie jako sposób opisu rzeczywistości Katedra Mikroelektroniki i Technik Informatycznych Politechnika Łódzka 2015 Wprowadzenie: Modelowanie i symulacja PROBLEM: Podstawowy problem z opisem otaczającej
Bardziej szczegółowo4A. Chromatografia adsorpcyjna... 1 4B. Chromatografia podziałowa... 3 4C. Adsorpcyjne oczyszczanie gazów... 5
Wykonanie ćwiczenia 4A. Chromatografia adsorpcyjna... 1 4B. Chromatografia podziałowa... 3 4C. Adsorpcyjne oczyszczanie gazów... 5 4A. Chromatografia adsorpcyjna Stanowisko badawcze składa się z: butli
Bardziej szczegółowoWykład 5. Anna Ptaszek. 30 października Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Fizykochemiczne podstawy procesów przemysłu
Wykład 5 Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego 30 października 2018 1 / 22 Zjawiska powierzchniowe Adsorpcja na powierzchni ciała stałego (adsorbentu): adsorpcja fizyczna: substancja adsorbująca
Bardziej szczegółowoRecenzja pracy doktorskiej mgr Tomasza Świsłockiego pt. Wpływ oddziaływań dipolowych na własności spinorowego kondensatu rubidowego
Prof. dr hab. Jan Mostowski Instytut Fizyki PAN Warszawa Warszawa, 15 listopada 2010 r. Recenzja pracy doktorskiej mgr Tomasza Świsłockiego pt. Wpływ oddziaływań dipolowych na własności spinorowego kondensatu
Bardziej szczegółowoStudia I stopnia kierunek: chemia Załącznik nr 3
Studia I stopnia kierunek: chemia Załącznik nr 3 Matryca efektów kształcenia określa relacje między efektami kształcenia zdefiniowanymi dla programu kształcenia (efektami kierunkowymi) i efektami kształcenia
Bardziej szczegółowoRECENZJA. rozprawy doktorskiej mgr inż. Justyny Ulatowskiej pt.: Adsorpcja arsenu na sorbentach mineralnych
Rzeszów, 25 sierpnia, 2015 r. RECENZJA rozprawy doktorskiej mgr inż. Justyny Ulatowskiej pt.: Adsorpcja arsenu na sorbentach mineralnych Praca Pani mgr inż. Jolanty Ulatowskiej pt.: Adsorpcja arsenu na
Bardziej szczegółowoGdańsk, 10 czerwca 2016
( Katedra Chemii Analitycznej Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny Politechnika Gdańska e-mail: piotr.konieczka@pg.gda.pl Gdańsk, 10 czerwca 2016 RECENZJA rozprawy doktorskiej mgr inż. Michała
Bardziej szczegółowoTytuł rozprawy: Prof. dr hab. inż. Jerzy Michalski Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie Wydział Inżynierii Produkcji
Prof. dr hab. inż. Jerzy Michalski Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie Wydział Inżynierii Produkcji Tytuł rozprawy: RECENZJA rozprawy doktorskiej mgr inż. Krystiana Maźniaka Azotowanie jarzeniowe
Bardziej szczegółowoRECENZJA. Rozprawy doktorskiej mgr Mateusza Nowickiego. Ocena wybranych elementów niszy szpikowej u pacjentów poddawanych
Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu Klinika Hematologii i Transplantacji Szpiku KIEROWNIK KLINIKI: dr hab. Lidia Gil, prof. UM 60-569 Poznań, ul. Szamarzewskiego 84 ; tel. +48 61
Bardziej szczegółowoWydział Chemii Zakład Chemii Analitycznej prof. zw. dr hab. Wiesław Wasiak RECENZJA
Poznań, 21.03.2018 r. RECENZJA rozprawy doktorskiej Pani mgr Marleny Płonki pt.: Oznaczanie zanieczyszczeń form użytkowych środków ochrony roślin techniką chromatografii gazowej połączonej ze spektrometrią
Bardziej szczegółowoMETODY CHEMOMETRYCZNE W IDENTYFIKACJI ŹRÓDEŁ POCHODZENIA
METODY CHEMOMETRYCZNE W IDENTYFIKACJI ŹRÓDEŁ POCHODZENIA AMFETAMINY Waldemar S. Krawczyk Centralne Laboratorium Kryminalistyczne Komendy Głównej Policji, Warszawa (praca obroniona na Wydziale Chemii Uniwersytetu
Bardziej szczegółowo1.Wstęp. Ćwiczenie nr 9 Zatężanie z wody związków organicznych techniką SPE (solid phase extraction)
1.Wstęp Ćwiczenie nr 9 Zatężanie z wody związków organicznych techniką SPE (solid phase extraction) W analizie mikrośladowych ilości związków organicznych w wodzie bardzo ważny jest etap wstępny, tj. etap
Bardziej szczegółowoWysokosprawna chromatografia cieczowa dobór warunków separacji wybranych związków
Wysokosprawna chromatografia cieczowa dobór warunków separacji wybranych związków Instrukcja do ćwiczeń opracowana w Katedrze Chemii Środowiska Uniwersytetu Łódzkiego Opis programu do ćwiczeń Po włączeniu
Bardziej szczegółowo3. Jak zmienią się właściwości żelu krzemionkowego jako fazy stacjonarnej, jeśli zwiążemy go chemicznie z grupą n-oktadecylodimetylosililową?
1. Chromatogram gazowy, na którym widoczny był sygnał toluenu (t w =110 C), otrzymany został w następujących warunkach chromatograficznych: - kolumna pakowana o wymiarach 48x0,25 cala (podaj długość i
Bardziej szczegółowoPOLITECHNIKA BIAŁOSTOCKA
POLITECHNIKA BIAŁOSTOCKA KATEDRA ZARZĄDZANIA PRODUKCJĄ Instrukcja do zajęć laboratoryjnych z przedmiotu: Towaroznawstwo Kod przedmiotu: LS03282; LN03282 Ćwiczenie 4 POMIARY REFRAKTOMETRYCZNE Autorzy: dr
Bardziej szczegółowoMetoda eliminacji Gaussa
Metoda eliminacji Gaussa Rysunek 3. Rysunek 4. Rozpoczynamy od pierwszego wiersza macierzy opisującej nasz układ równań (patrz Rys.3). Zakładając, że element a 11 jest niezerowy (jeśli jest, to niezbędny
Bardziej szczegółowoGraŜyna Chwatko Zakład Chemii Środowiska
Chromatografia podstawa metod analizy laboratoryjnej GraŜyna Chwatko Zakład Chemii Środowiska Chromatografia gr. chromatos = barwa grapho = pisze Michaił Siemionowicz Cwiet 2 Chromatografia jest metodą
Bardziej szczegółowoZastosowanie chromatografii żelowej w skali preparatywnej do otrzymywania niskodyspersyjnych
Prof. dr hab. inż. Marian Kamiński PG, Wydział Chemiczny.10.05. Instrukcje ćwiczeń laboratoryjnych Techniki rozdzielania Zastosowanie chromatografii żelowej w skali preparatywnej do otrzymywania niskodyspersyjnych
Bardziej szczegółowoCHROMATOGRAFIA BARWNIKÓW ROŚLINNYCH
POLITECHNIKA ŁÓDZKA INSTRUKCJA Z LABORATORIUM W ZAKŁADZIE BIOFIZYKI Ćwiczenie 1 CHROMATOGRAFIA BARWNIKÓW ROŚLINNYCH I. Wiadomości teoretyczne W wielu dziedzinach nauki i techniki spotykamy się z problemem
Bardziej szczegółowoWPŁYW ILOŚCI MODYFIKATORA NA WSPÓŁCZYNNIK RETENCJI W TECHNICE WYSOKOSPRAWNEJ CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ
WPŁYW ILOŚCI MODYFIKATORA NA WSPÓŁCZYNNIK RETENCJI W TECHNICE WYSOKOSPRAWNEJ CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ Wprowadzenie Wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC) jest uniwersalną technika analityczną, stosowaną
Bardziej szczegółowoRP WPROWADZENIE. M. Kamiński PG WCh Gdańsk Układy faz odwróconych RP-HPLC, RP-TLC gdy:
RP WPRWADZENIE M. Kamiński PG WCh Gdańsk 2013 Układy faz odwróconych RP-HPLC, RP-TLC gdy: Nisko polarna (hydrofobowa) faza stacjonarna, względnie polarny eluent, składający się z wody i dodatku organicznego;
Bardziej szczegółowodr hab. inż. Katarzyna Materna Poznań, Wydział Technologii Chemicznej Politechnika Poznańska
dr hab. inż. Katarzyna Materna Poznań, 10.09.2017 Wydział Technologii Chemicznej Politechnika Poznańska e-mail: katarzyna.materna@put.poznan.pl R E C E N Z J A rozprawy doktorskiej mgr. Przemysława Zawadzkiego
Bardziej szczegółowoINSTRUKCJA DO ĆWICZENIA NR 5
KATEDRA MECHANIKI STOSOWANEJ Wydział Mechaniczny POLITECHNIKA LUBELSKA INSTRUKCJA DO ĆWICZENIA NR 5 PRZEDMIOT TEMAT OPRACOWAŁ MODELOWANIE UKŁADÓW MECHANICZNYCH Badania analityczne układu mechanicznego
Bardziej szczegółowoWykład 1. Anna Ptaszek. 5 października Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Chemia fizyczna - wykład 1. Anna Ptaszek 1 / 36
Wykład 1 Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego 5 października 2015 1 / 36 Podstawowe pojęcia Układ termodynamiczny To zbiór niezależnych elementów, które oddziałują ze sobą tworząc integralną
Bardziej szczegółowo- Dyfuzja / Konwekcja / Wnikanie / Przenikanie - Masy -
Układy wielofazowe płyn1 (G Gas / V - Vapor) // płyn2 (L (Liquid)) -- na powierzchni ciała stałego (S) jako nośnika (G/V-L-S) -- na półkach aparatów półkowych -- - Dyfuzja / Konwekcja / Wnikanie / Przenikanie
Bardziej szczegółowoCz. 5. Podstawy instrumentalizacji chromatografii. aparatura chromatograficzna w skali analitycznej i modelowej - -- w części przypomnienie -
Chromatografia cieczowa jako technika analityki, przygotowania próbek, wsadów do rozdzielania, technika otrzymywania grup i czystych substancji Cz. 5. Podstawy instrumentalizacji chromatografii aparatura
Bardziej szczegółowoPodstawy chromatografii i technik elektromigracyjnych / Zygfryd Witkiewicz, Joanna Kałużna-Czaplińska. wyd. 6-1 w PWN. Warszawa, cop.
Podstawy chromatografii i technik elektromigracyjnych / Zygfryd Witkiewicz, Joanna Kałużna-Czaplińska. wyd. 6-1 w PWN. Warszawa, cop. 2017 Spis treści Przedmowa 11 1. Wprowadzenie 13 1.1. Krótka historia
Bardziej szczegółowoRecenzja. Warszawa, dnia 22 października 2018 r.
Warszawa, dnia 22 października 2018 r. Dr hab. Sebastian Kmiecik Wydział Chemii, Centrum Nauk Biologiczno-Chemicznych, Uniwersytet Warszawski, Pasteura 1, Warszawa email: sekmi@chem.uw.edu.pl Recenzja
Bardziej szczegółowoInstrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych
UNIWERSYTET GDAŃSKI Pracownia studencka Katedry Analizy Środowiska Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych Ćwiczenie nr 2 Oznaczanie benzoesanu denatonium w skażonym alkoholu etylowym metodą wysokosprawnej
Bardziej szczegółowoDrgania poprzeczne belki numeryczna analiza modalna za pomocą Metody Elementów Skończonych dr inż. Piotr Lichota mgr inż.
Drgania poprzeczne belki numeryczna analiza modalna za pomocą Metody Elementów Skończonych dr inż. Piotr Lichota mgr inż. Joanna Szulczyk Politechnika Warszawska Instytut Techniki Lotniczej i Mechaniki
Bardziej szczegółowoAndrzej Sobkowiak Rzeszów, dnia 11 maja 2013 r. Wydział Chemiczny Politechniki Rzeszowskiej
Andrzej Sobkowiak Rzeszów, dnia 11 maja 2013 r. Wydział Chemiczny Politechniki Rzeszowskiej Recenzja pracy doktorskiej p. mgr Dariusza Guziejewskiego zatytułowanej Woltamperometria z falą prostokątną jako
Bardziej szczegółowoPlan zajęć. Sorpcyjne Systemy Energetyczne. Adsorpcyjne systemy chłodnicze. Klasyfikacja. Klasyfikacja adsorpcyjnych systemów chłodniczych
Plan zajęć Sorpcyjne Systemy Energetyczne Adsorpcyjne systemy chłodnicze dr inż. Bartosz Zajączkowski Wydział Mechaniczno-Energetyczny Katedra Termodynamiki, Teorii Maszyn i Urządzeń Cieplnych kontakt:
Bardziej szczegółowoAdsorpcja błękitu metylenowego na węglu aktywnym w obecności acetonu
Adsorpcja błękitu metylenowego na węglu aktywnym w obecności acetonu Cel ćwiczenia Celem ćwiczenia jest zbadanie procesu adsorpcji barwnika z roztworu, wyznaczenie równania izotermy Freundlicha oraz wpływu
Bardziej szczegółowoCEL ĆWICZENIA: Zapoznanie się z przykładową procedurą odsalania oczyszczanych preparatów enzymatycznych w procesie klasycznej filtracji żelowej.
LABORATORIUM 3 Filtracja żelowa preparatu oksydazy polifenolowej (PPO) oczyszczanego w procesie wysalania siarczanem amonu z wykorzystaniem złoża Sephadex G-50 CEL ĆWICZENIA: Zapoznanie się z przykładową
Bardziej szczegółowoPodstawy chromatografii i technik elektromigracyjnych / Zygfryd Witkiewicz, Joanna Kałużna-Czaplińska. wyd. 5, 4 dodr. Warszawa, 2015.
Podstawy chromatografii i technik elektromigracyjnych / Zygfryd Witkiewicz, Joanna Kałużna-Czaplińska. wyd. 5, 4 dodr. Warszawa, 2015 Spis treści Przedmowa 11 1. Wprowadzenie 13 1.1. Krótka historia chromatografii
Bardziej szczegółowochromatograficznego rozdzielania w celu uzyskiwania lepszych wydajności realizowanych procesów. Omówiła działanie reaktorów chromatograficznych, w
Prof. dr hab. inż. Bożenna Kawalec-Pietrenko Gdańsk, 2017-06-19 Uniwersytet Warmińsko-Mazurski Katedra Inżynierii i Aparatury Procesowej ul. Oczapowskiego 7 10-957 Olsztyn RECENZJA pracy doktorskiej mgr
Bardziej szczegółowoPODSTAWY CHROMATOGRAFII GAZOWEJ
Politechnika Gdańska Wydział Chemiczny Katedra Chemii Analitycznej ĆWICZENIE LABORATORYJNE PODSTAWY CHROMATOGRAFII GAZOWEJ Opracowała: dr Lidia Wolska ZAKRES WYMAGANEGO MATERIAŁU: 1. Chromatografia: definicja,
Bardziej szczegółowoHETEROGENICZNOŚĆ STRUKTURALNA ORAZ WŁAŚCIWOŚCI ADSORPCYJNE ADSORBENTÓW NATURALNYCH
Uniwersytet Mikołaja Kopernika Monografie Wydziału Chemii MYROSLAV SPRYNSKYY HETEROGENICZNOŚĆ STRUKTURALNA ORAZ WŁAŚCIWOŚCI ADSORPCYJNE ADSORBENTÓW NATURALNYCH (KLINOPTYLOLIT, MORDENIT, DIATOMIT, TALK,
Bardziej szczegółowoDr hab. Andrzej GIERAK Prof. UJK Kielce, Instytut Chemii Uniwersytet Jana Kochanowskiego w Kielcach
Dr hab. Andrzej GIERAK Prof. UJK Kielce, 2019.01.30 Instytut Chemii Uniwersytet Jana Kochanowskiego w Kielcach OPINIA O rozprawie doktorskiej Pani mgr Marzeny Czubaszek pt. Adsorpcja barwników z roztworów
Bardziej szczegółowochemia wykład 3 Przemiany fazowe
Przemiany fazowe Przemiany fazowe substancji czystych Wrzenie, krzepnięcie, przemiana grafitu w diament stanowią przykłady przemian fazowych, które zachodzą bez zmiany składu chemicznego. Diagramy fazowe
Bardziej szczegółowoKierunkowe efekty kształcenia wraz z odniesieniem do efektów obszarowych. Energetyka studia I stopnia
Załącznik 3 do uchwały nr /d/05/2012 Wydział Mechaniczny PK Kierunkowe efekty kształcenia wraz z odniesieniem do efektów Kierunek: Energetyka studia I stopnia Lista efektów z odniesieniem do efektów Kierunek:
Bardziej szczegółowoOcena rozprawy doktorskiej. Mgr Pauliny Smyk pt.: Wpływ wybranych ksenobiotyków na zmiany parametrów
Bydgoszcz, 30. 05. 2019 r. prof. dr hab. Marek Bednarczyk Katedra Biotechnologii i Genetyki Zwierząt Uniwersytet Technologiczno-Przyrodniczy im. J.J. Śniadeckich w Bydgoszczy Ocena rozprawy doktorskiej
Bardziej szczegółowoAdsorpcyjne oczyszczanie gazów z zanieczyszczeń związkami organicznymi
Pracownia: Utylizacja odpadów i ścieków dla MSOŚ Instrukcja ćwiczenia nr 17 Adsorpcyjne oczyszczanie gazów z zanieczyszczeń związkami organicznymi Uniwersytet Warszawski Wydział Chemii Zakład Dydaktyczny
Bardziej szczegółowoSymulacja Monte Carlo izotermy adsorpcji w układzie. ciało stałe-gaz
Ćwiczenie nr 2 Symulacja Monte Carlo izotermy adsorpcji w układzie ciało stałe-gaz I. Cel ćwiczenia Celem ćwiczenia jest określenie wpływu parametrów takich jak temperatura, energia oddziaływania cząsteczka-powierzchnia
Bardziej szczegółowoWYDZIAŁ INŻYNIERII MATERIAŁOWEJ I METALURGII RECENZJA
P P O L I T E C H N I K A Ś L Ą S K A WYDZIAŁ INŻYNIERII MATERIAŁOWEJ I METALURGII ul. Krasińskiego 8 40-019 Katowice T: +48 32 6034459 F: +48 32 6034469 rm2@polsl.pl Dr hab. inż. Stanisław Gil Zespół
Bardziej szczegółowoKreacja aromatów. Techniki przygotowania próbek. Identyfikacja składników. Wybór składników. Kreacja aromatu
Kreacja aromatów Techniki przygotowania próbek Identyfikacja składników Wybór składników Kreacja aromatu Techniki przygotowania próbek Ekstrakcja do fazy ciekłej Ekstrakcja do fazy stałej Desorpcja termiczna
Bardziej szczegółowoChromatografia. Chromatografia po co? Zastosowanie: Podstawowe rodzaje chromatografii. Chromatografia cienkowarstwowa - TLC
Chromatografia Chromatografia cienkowarstwowa - TLC Chromatografia po co? Zastosowanie: oczyszczanie wydzielanie analiza jakościowa analiza ilościowa Chromatogram czarnego atramentu Podstawowe rodzaje
Bardziej szczegółowoIII r. EiP (Technologia Chemiczna)
AKADEMIA GÓRNICZO HUTNICZA WYDZIAŁ ENERGETYKI I PALIW III r. EiP (Technologia Chemiczna) INŻYNIERIA CHEMICZNA I PROCESOWA (przenoszenie pędu) Prof. dr hab. Leszek CZEPIRSKI Kontakt: A4, p. 424 Tel. 12
Bardziej szczegółowo- prędkość masy wynikająca z innych procesów, np. adwekcji, naprężeń itd.
4. Równania dyfuzji 4.1. Prawo zachowania masy cd. Równanie dyfuzji jest prostą konsekwencją prawa zachowania masy, a właściwie to jest to prawo zachowania masy zapisane dla procesu dyfuzji i uwzględniające
Bardziej szczegółowotel. (+4861) fax. (+4861)
dr hab. inż. Michał Nowak prof. PP Politechnika Poznańska, Instytut Silników Spalinowych i Transportu Zakład Inżynierii Wirtualnej ul. Piotrowo 3 60-965 Poznań tel. (+4861) 665-2041 fax. (+4861) 665-2618
Bardziej szczegółowoHPLC? HPLC cz.1. Analiza chromatograficzna. Klasyfikacja metod chromatograficznych
HPLC cz.1 ver. 1.0 Literatura: 1. Witkiewicz Z. Podstawy chromatografii 2. Szczepaniak W., Metody instrumentalne w analizie chemicznej 3. Snyder L.R., Kirkland J.J., Glajch J.L. Practical HPLC Method Development
Bardziej szczegółowoKIERUNKOWE EFEKTY KSZTAŁCENIA
Załącznik do Uchwały Senatu Politechniki Krakowskiej z dnia 28 czerwca 2017 r. nr 58/d/06/2017 Politechnika Krakowska im. Tadeusza Kościuszki w Krakowie Nazwa wydziału Wydział Inżynierii Środowiska Dziedzina
Bardziej szczegółowoStrona 1 z 6. Wydział Chemii Uniwersytetu Jagiellońskiego Podstawy Chemii - Laboratorium Rozdzielanie Substancji - Wprowadzenie
ROZDZIELANIE SUBSTANCJI Rozdzielanie substancji jest jednym z najistotniejszych problemów w pracy laboratoryjnej. Problem ten ma istotne znaczenie zarówno dla preparatyki (chemiczna synteza preparatów),
Bardziej szczegółowoAgnieszka Markowska-Radomska
Mechanizmy dyfuzji i fragmentacji w procesie uwalniania składnika z emulsji wielokrotnych promotor: dr hab. inż. Ewa Dłuska Plan prezentacji 1. Działalność naukowa 2. Tematyka badawcza projektu 3. Metoda
Bardziej szczegółowoMetoda analityczna oznaczania chlorku winylu uwalnianego z materiałów i wyrobów do żywności
Załącznik nr 4 Metoda analityczna oznaczania chlorku winylu uwalnianego z materiałów i wyrobów do żywności 1. Zakres i obszar stosowania Metoda służy do urzędowej kontroli zawartości chlorku winylu uwalnianego
Bardziej szczegółowoIlościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką GC/FID
Ilościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką GC/FID WPROWADZENIE Pojęcie chromatografii obejmuje grupę metod separacji substancji, w których występują diw siły: siła powodująca ruch cząsteczek w określonym
Bardziej szczegółowoBadanie uwalniania paracetamolu z tabletki. Mgr farm. Piotr Podsadni
Badanie uwalniania paracetamolu z tabletki Mgr farm. Piotr Podsadni Co będziemy badać? Dlaczego jest to tak ważne? Metody Badania Produktu Aby produkt był zaakceptowany przez odbiorcę musi spełniać narzucone
Bardziej szczegółowoWYZNACZANIE ZAKRESU WYKLUCZANIA DLA WYPEŁNIEŃ STOSOWANYCH W WYSOKOSPRAWNEJ CHROMATOGRAFII WYKLUCZANIA (HPSEC)
WYZNACZANIE ZAKRESU WYKLUCZANIA DLA WYPEŁNIEŃ STOSOWANYCH W WYSOKOSPRAWNEJ CHROMATOGRAFII WYKLUCZANIA (HPSEC) 1. Wprowadzenie Chromatografia wykluczania (Size-Exclusion Chromatography (SEC)), zwana również
Bardziej szczegółowoBADANIE DRGAŃ TŁUMIONYCH WAHADŁA FIZYCZNEGO
ĆWICZENIE 36 BADANIE DRGAŃ TŁUMIONYCH WAHADŁA FIZYCZNEGO Cel ćwiczenia: Wyznaczenie podstawowych parametrów drgań tłumionych: okresu (T), częstotliwości (f), częstotliwości kołowej (ω), współczynnika tłumienia
Bardziej szczegółowoZastosowanie programu DICTRA do symulacji numerycznej przemian fazowych w stopach technicznych kontrolowanych procesem dyfuzji" Roman Kuziak
Zastosowanie programu DICTRA do symulacji numerycznej przemian fazowych w stopach technicznych kontrolowanych procesem dyfuzji" Roman Kuziak Instytut Metalurgii Żelaza DICTRA jest pakietem komputerowym
Bardziej szczegółowoRecenzja rozprawy doktorskiej mgr Piotra Biniarza pt. Optymalizacja produkcji, oczyszczanie i badanie właściwości biosurfaktantów
Łódź, 18.10.2018 r. Dr. hab. Przemysław Bernat, prof. nadzw. UŁ Uniwersytet Łódzki Wydział Biologii i Ochrony Środowiska Katedra Mikrobiologii Przemysłowej i Biotechnologii Recenzja rozprawy doktorskiej
Bardziej szczegółowoRECENZJA ROZPRAWY DOKTORSKIEJ mgr inż. Marii Organek pt. BADANIA KINETYCZNE I MODELOWANIE PROCESU ESTRYFIKACJI BEZWODNIKA MALEINOWEGO BUTANOLAMI
Prof. dr hab. inż. Lech Nowicki Łódź, 16.08.2017 r. Politechnika Łódzka Wydział Inżynierii Procesowej i Ochrony Środowiska ul. Wólczańska 213, 90-924 Łódź RECENZJA ROZPRAWY DOKTORSKIEJ mgr inż. Marii Organek
Bardziej szczegółowoprof. dr hab. Zbigniew Czarnocki Warszawa, 3 lipca 2015 Uniwersytet Warszawski Wydział Chemii
prof. dr hab. Zbigniew Czarnocki Warszawa, 3 lipca 2015 Uniwersytet Warszawski Wydział Chemii Recenzja pracy doktorskiej Pana mgr Michała Smolenia, zatytułowanej Modyfikacja N-heterocyklicznych karbenów
Bardziej szczegółowoWykład 3. Fizykochemia biopolimerów- wykład 3. Anna Ptaszek. 30 października Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego
Wykład 3 - wykład 3 Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego 30 października 2013 1/56 Warunek równowagi fazowej Jakich układów dotyczy równowaga fazowa? Równowaga fazowa dotyczy układów: jednoskładnikowych
Bardziej szczegółowoPostępowanie-WB NG ZAŁĄCZNIK NR 5. Cena jednostkowa netto (zł) Nazwa asortymentu parametry techniczne
Postępowanie-WB.2420.13.2013.NG ZAŁĄCZNIK NR 5 L.p. Nazwa asortymentu parametry techniczne Ilość Nazwa wyrobu, nazwa producenta, określenie marki, modelu, znaku towarowego Cena jednostkowa netto (zł) Wartość
Bardziej szczegółowoWYZNACZANIE CIEPŁA TOPNIENIA LODU METODĄ BILANSU CIEPLNEGO
ĆWICZENIE 21 WYZNACZANIE CIEPŁA TOPNIENIA LODU METODĄ BILANSU CIEPLNEGO Cel ćwiczenia: Wyznaczenie ciepła topnienia lodu, zapoznanie się z pojęciami ciepła topnienia i ciepła właściwego. Zagadnienia: Zjawisko
Bardziej szczegółowoRECENZJA. rozprawy doktorskiej Pana mgr inż. MICHAŁA KUBECKIEGO. formierskich z żywicami furanowymi"
Prof. dr hab. inż. Andrzej Baliński Kraków, 16.05.2016 Instytut Odlewnictwa 30-418 Kraków ul. Zakopiańska 73 1 RECENZJA rozprawy doktorskiej Pana mgr inż. MICHAŁA KUBECKIEGO pt.: Oznaczenie wybranych niebezpiecznych
Bardziej szczegółowoJakościowa i ilościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką chromatografii gazowej
Jakościowa i ilościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką chromatografii gazowej WPROWADZENIE Pojęcie chromatografii obejmuje grupę metod separacji substancji, w których występują diw siły: siła powodująca
Bardziej szczegółowoCentrifugal Partition Chromatography, CPC
Centrifugal Partition Chromatography, CPC Odśrodkowa Chromatografia Podziałowa Jest to chromatografia pomiędzy dwie niemieszające się ciecze, a więc jeden z typów (a właściwie technicznych realizacji)
Bardziej szczegółowodr hab. inż. Jacek Dziurdź, prof. PW Warszawa, r. Instytut Podstaw Budowy Maszyn Politechnika Warszawska
dr hab. inż. Jacek Dziurdź, prof. PW Warszawa, 8.01.2019 r. Instytut Podstaw Budowy Maszyn Politechnika Warszawska Recenzja pracy doktorskiej Pana mgr. inż. Piotra Szafrańca pt.: Ocena drgań i hałasu oddziałujących
Bardziej szczegółowoSposób otrzymywania białek o właściwościach immunoregulatorowych. Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania fragmentów witellogeniny.
1 Sposób otrzymywania białek o właściwościach immunoregulatorowych Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania fragmentów witellogeniny. Wynalazek może znaleźć zastosowanie w przemyśle spożywczym i
Bardziej szczegółowo