Ełk: Dostawa rękawic chirurgicznych i diagnostycznych na potrzeby Pro-Medica w Ełku Sp. z o. o. OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Transkrypt

1 Ełk: Dostawa rękawic chirurgicznych i diagnostycznych na potrzeby Pro-Medica w Ełku Sp. z o. o. OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe. Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego. SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY I. 1) NAZWA I ADRES: "Pro-Medica" w Ełku Sp. z o.o., ul. Baranki 24, Ełk, woj. warmińsko-mazurskie, tel , faks Adres strony internetowej zamawiającego: I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Inny: Pro-Medica w Ełku Sp. z o.o.. SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa rękawic chirurgicznych i diagnostycznych na potrzeby Pro-Medica w Ełku Sp. z o. o.. II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy. II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA zał. nr 4 GRUPA I 1 Rękawice diagnostyczne, bezpudrowe, niejałowe, j. uz. Wykonane z polichlorku winilu, równomiernie rolowany brzeg, kształt uniwersalny, pasujące na lewą i prawa dłoń. Zgodne z normą EN 455-1,2,3,4. Poziom AQL=1,5. Przebadanych zgodnie z normą EN ( na przenikanie związków chemicznych ) odpornych na przenikanie wirusów ( badanie zgodne z normą ASTM F 1671 ) parametry dotyczące odporności na przenikanie potwierdzone badaniami niezależnymi dołączonymi do oferty. Opakowanie rozmiary od S do XL ) GRUPA II 1 Rękawice lateksowe wysokie ryzyko, diagnostyczne, niejałowe, teksturowane, j. uż. AQL=1,5. Zgodne z normą EN 455-1,2,3,4, E (*), E 374. Zarejestrowane jako wyrób medyczny. Rozmiary od S do L. 2 Rękawice diagnostyczne z lateksu, lekko pudrowane ( minimalna ilość środka pudrującego niezbędna do wygodnego założenia rękawic ) niejałowe, pasujące na obie dłonie, równomiernie rolowany brzeg. Poziom AQL=1,5 GRUPA III Rękawice nitrylowe, niesterylne, bezpudrowe o przedłużonym mankiecie o dł. 300 mm, chroniące personel przed bezpośrednim kontaktem z cytostatykami. Zgodne z norma EN 374, EN 455-1,2,3,4 1 Rękawice nitrylowe, niejałowe, bezpudrowe z rulowanym mankietem. AQL=1,5, kształt uniwersalny; pasujące na lewą i prawą dłoń. Teksturowane końcówki palców. Badania potwierdzające spełnienie norm EN - 455;1-4, EN 374, ASTMF Zarejestrowane jako wyrób medyczny oraz środek ochrony indywidualnej kat. 3. od XS do XL GRUPA IV 1 Rękawice foliowe S, M, L GRUPA V 1 Rękawice chirurgiczne, ginekologiczne, lateksowe, jałowe, bezpudrowe, z przedłużonym mankietem, długość 500 mm. Poziom AQL = 1,5. Zgodnie z normą EN 455-1,2,3, koniec zrolowany. 2 Rękawice chirurgiczne, jałowe, bezpudrowe ginekologiczne ( długie do odklejania łożyska ) Rozmiar L 3 Rękawice chirurgiczne jałowe, wykonane z lateksu, kauczuku naturalnego. Pudrowane skrobią ( mączką) kukurydzianą. Powierzchnia lekko teksturowana, mankiet wykończony równomiernie rolowanym, wzmocnionym brzegiem. Kształt anatomiczny, zróżnicowany na prawą i lewą dłoń. Długość rękawicy minimum 290 mm. Rozmiar 6,0 do 8,5 4

2 Rękawice chirurgiczne, sterylne, bezpudrowe, wykonane z lateksu kauczuku naturalnego z wewnętrzną warstwą polimerową. Powierzchnia lekko teksturowana, mankiet wykończony równomiernie rolowanym, wzmocnionym brzegiem. Kształt anatomiczny zróżnicowany na prawą i lewą dłoń. Długość rękawicy 290 mm. Na mankiecie musi być napis oznaczający nazwę i rozmiar rękawicy. Rozmiar 6,0 do 8,5 5 Rękawice chirurgiczne sterylne syntetyczne ( bezlateksowe ) wykonane z neoprenu bez środki pudrującego Powierzchni lekko teksturowana kształt anatomiczny,zróżnicowane na lewą i prawą dłoń. Rozmiar 6,00 do 8,5 GRUPA VI 1 Rękawice chirurgiczne jałowe ( ortopedyczne ), wykonane z lateksu, bez środka pudrującego, odporne na uszkodzenia mechaniczne. Powierzchnia teksturowana, zapewniająca dobrą chwytność. W opakowaniu komplet dwóch par w różnych kolorach - wewnętrzna rękawica w intensywnym kolorze. Rękawice oznakowane na prawą i lewą rękę. Rozmiar 6,5 do 8,5. II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): , II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 6. II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie. II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesiącach: 12. SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM III.1) WADIUM Informacja na temat wadium: GRUPA I - 850,00 zł ( słownie: osiemset pięćdziesiąt zł 00/100 ) GRUPA II ,00 zł ( słownie: jeden tysiąc sto siedemdziesiąt piec zł 00/100 ) GRUPA III ,00 z ( słownie: dwa tysiące czterdzieści zł 00/100 ) GRUPA IV - 15,00 zł ( słownie: piętnaście zł 00/100 ) GRUPA V - 716,50 zł ( słownie: siedemset szesnaście zł 50/100 ) GRUPA VI - 55,00 zł ( słownie: pięćdziesiąt pięć zł 00/100 ). III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW III.3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania III.3.2) Wiedza i doświadczenie III.3.3) Potencjał techniczny

3 III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć: III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć: oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia; aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada: III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że: nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

4 nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; III.4.3.2) zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt ustawy - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert. III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej; III.6) INNE DOKUMENTY Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5) W celu potwierdzenia, że oferowane rękawice chirurgiczne i diagnostyczne odpowiadają wymaganiom określonym w niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia do oferty należy dołączyć następujące dokumenty: a) Oświadczenie Wykonawcy, iż posiada i dostarczy na każde wezwanie Zamawiającego: 1. zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym tj. Deklaracja Zgodności oraz Certyfikat Jednostki Notyfikowanej (dokumenty te muszą być opisane ze wskazaniem pakietu i pozycji, której dotyczą) 2. dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i do używania (jeśli pierwszy wpis dokonano na terenie RP) b) Celem oceny zgodności oferowanych produktów z wymogami zawartymi przez Zamawiającego w SIWZ należy dostarczyć Zamawiającemu próbki po...szt każdej z pozycji asortymentu wykonawcy wymienionego w formularzu cenowym. Próbki należy dostarczyć Zamawiającemu w wyznaczonym przez Zamawiającego terminie składania ofert. Próbki winne być tak oznakowane, by umożliwiały identyfikację wykonawcy oraz z podaniem numeru pozycji pakietu asortymentu, którego dotyczy. SEKCJA IV: PROCEDURA IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony. IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

5 IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniższa cena. IV.3) ZMIANA UMOWY przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian 1. Strony dopuszczają zmiany umowy w zakresie: a) numeru katalogowego produktu (zmiana nr kat nie wymaga aneksowania umowy) b) zmiany cen na korzystniejsze dla Zamawiającego; c) w przypadku wstrzymania lub zakończenia produkcji towarów będących przedmiotem dostawy, możliwość dostarczania odpowiedników towarów objętych umową, o parametrach nie gorszych niż towary objęte ofertą, przy zachowaniu ceny ofertowej dla danego towaru, na podstawie pisemnego wniosku Wykonawcy pod warunkiem uzyskania zgody Zamawiającego, wyrażonej w formie pisemnej, pod rygorem nieważności; 2. Powyższe zmiany nie mogą skutkować zmianą ceny jednostkowej, wartości umowy i nie mogą być niekorzystne dla Zamawiającego. 3. Strony dopuszczają zmianę umowy w zakresie podatku VAT z mocą obowiązują od wejścia w życie nowych stawek tego podatku na zasadzie prawa powszechnie obowiązującego. IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Pro-Medica w Ełku Sp. z o. o.;ul. Baranki 24; Ełk ; pokój 0/27. IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: godzina 10:00, miejsce: Pro-Medica w Ełku Sp. z o. o.;ul. Baranki 24; Ełk ;Sekretariat pokój 504; V piętro. IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert). IV.4.16) Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej:. IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie Data publikacji na portalu w BZP: r.