Sprawdzenia z zakresu Centralnych Warunków Walidacji
|
|
- Monika Wysocka
- 4 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Sprawdzenia z zakresu Centralnych Warunków Walidacji Kod sprawdzenia Nazwa sprawdzenia Kod błędu Komunikat błędu Realizacja recepty wskazana Sprawdzenie, czy w systemie do usunięcia nie została istnieje realizacja recepty zarejestrowana w systemie wskazana do usunięcia. OW NFZ Sprawdzenie, czy realizacja nie została już wcześniej usunięta w systemie. Sprawdzenie czy przekazanie nowszej wersji realizacji nie nastąpiło w innym okresie rozliczeniowym niż jej poprzednia wersja. Sprawdzenie czy w ramach komunikatu LEK 2.X nie nastąpiła próba przekazania realizacji recepty za okres rozliczeniowy wcześniejszy niż pierwszy okres 2012 roku. Dla importu docelowego przekazano niedozwolony katalog produktu (lek recepturowy lub wyrób medyczny). sumy kontrolnej numeru REGON apteki. Sprawdzenie, czy identyfikator apteki istnieje w bazie aptek OW. Sprawdzenie, czy przekazany REGON apteki jest zgodny z identyfikatorem apteki. Sprawdzenie, czy przekazany kod umowy apteki jest zgodny z identyfikatorem apteki. Sprawdzenie, czy umowa apteki była ważna w momencie realizacji Sprawdzenie, czy umowa apteki obejmuje okres, za który przekazano sprawozdanie. Sprawdzenie, czy nie przesłano w jednym komunikacie dwa razy recepty o takim samym numerze. przekazanego 22 znakowego nr recepty dla recept wystawionych po i przed Próba powtórnego usunięcia realizacji Realizacja recepty została już wcześniej usunięta. Nieprawidłowe sprawozdanie realizacji - poprzednia wersja realizacji recepty została przekazana w innym okresie rozliczeniowym. Realizacja recepty z roku wcześniejszego niż Dla importu docelowego przekazano niedozwolony katalog produktu (lek recepturowy lub wyrób medyczny). Niepoprawna suma kontrolna numeru REGON apteki. Nieznany identyfikator apteki sprawozdającej. Niezgodność numeru REGON z identyfikatorem apteki. Niezgodność kodu umowy z identyfikatorem apteki. Umowa apteki nieważna w momencie realizacji Umowa apteki nieważna w okresie za który przekazano sprawozdanie. Zdublowany numer recepty w paczce. Błędny nr recepty, dwie pierwsze cyfry nr recepty inne niż "00" i "01".
2 Sprawdzenie, czy przekazana recepta została zastrzeżona w Centralnej Bazie Recept Realizacja recepty po dacie zastrzeżenia w Centralnej Bazie Recept Sprawdzenie, czy dla recepty typu "9" podano prawidłowy numer recepty "Rpw" Nieprawidłowy numer recepty dla recepty typu "Rpw" przekazanego 22 znakowego numeru recepty w zależności od daty wystawienia Niepoprawny numer recepty na dzień wystawienia recepty - kontrola dwóch pierwszych cyfr Sprawdzenie, czy dla recepty typu "8" podano prawidłowy numer recepty "Rp" Nieprawidłowy numer recepty dla recepty typu "Rp" przekazania identyfikatora miejsca przechowywania dokumentacji medycznej związanej z wystawieniem Sprawdzenie, czy recepta nie została wystawiona na kuponie RUM Sprawozdany identyfikator miejsca medycznej niezgodny ze sprawozdanym typem miejsca wystawienia Przekazano kod typu recepty właściwy dla recept wystawionych na kuponach dołączonych do dokumentu potwierdzającego uprawnienia do świadczeń opieki zdrowotnej Sprawdzenie, czy w identyfikatorze miejsca medycznej, nie wykorzystano nr umowy upoważniającej Przekazano nieprawidłowy numer w miejscu wystawienia numeru numeru Sprawdzenie, czy w identyfikatorze miejsca medycznej, nie wykorzystano nr umowy upoważniającej Sprawozdany identyfikator miejsca medycznej niezgodny ze sprawozdanym typem miejsca wystawienia Sprawdzenie, czy wszystkie pozycje recepty mają ten sam kod uprawnień Nie można przekazywać wiele kodów uprawnień dla uprawnień: BW, CN, DN, IN w ramach jednej Sprawdzenie, czy recepta o typie "Rpw" nie została wystawiona z uprawnieniem "IB", "AZ" Nieprawidłowe uprawnienie dla recepty "Rpw".
3 Sprawdzenie, czy czas wprowadzenia realizacji do systemu apteki jest wartością stałą Zmieniono moment wprowadzenia realizacji do systemu apteki wersję realizacji wyższą od zapisanej w bazie danych W bazie danych zarejestrowano wyższą lub taką samą wersję danych realizacji Sprawdzenie, czy czas ostatniej modyfikacji realizacji w systemie apteki jest późniejszy lub równy czasowi rejestracji Czas ostatniej modyfikacji realizacji jest wcześniejszy niż czas wprowadzenia Sprawdzenie, czy czas ostatniej modyfikacji realizacji w systemie apteki jest późniejszy od przekazanego w ostatniej zapisanej w bazie danych wersji tej realizacji. Sprawdzenie, czy data realizacji recepty mieści się w okresie, za który przekazywane jest sprawozdanie. Sprawdzenie, czy data wystawienia recepty nie jest późniejsza niż data początku realizacji Sprawdzenie, czy data wystawienia recepty nie jest późniejsza niż data, od której można receptę zrealizować. Sprawdzenie czy data wystawienia recepty zawierającej pozycje zrealizowane z uprawnieniem równym "S" nie jest wcześniejsza od sumy kontrolnej numeru REGON świadczeniodawcy. Sprawdzenie, czy jeżeli atrybut REGON zaczyna się od "98", to atrybut "pro" przyjmuje wartość 1. Sprawdzenie, czy recepta nie została wystawiona przed datą urodzenia pacjenta (odczytaną z numeru PESEL) dla recept sprawozdanych komunikatem w wersjach Czas ostatniej modyfikacji wcześniejszy niż przekazany w ostatniej wersji danych. Realizacja recepty poza okresem za który przekazywane jest sprawozdanie. Data wystawienia recepty późniejsza od daty realizacji Data wystawienia recepty późniejsza od dopuszczalnej daty realizacji. Wystawienie recepty z uprawnieniem "S" przed Niepoprawna suma kontrolna numeru REGON świadczeniodawcy zlecającego. Nieprawidłowy wskaźnik "pro auctore" lub "pro familia". Data urodzenia pacjenta późniejsza od daty wystawienia przekazywanego dokumentu.
4 Sprawdzenie, czy recepta nie została wystawiona przed datą urodzenia pacjenta (odczytaną z numeru PESEL) dla recept sprawozdanych komunikatem LEK 2.4 lub nowszym. przekazanego NPWZ osoby uprawnionej do wystawienia Data urodzenia pacjenta późniejsza od daty wystawienia przekazywanego dokumentu. Przekazano nieprawidłowy nr prawa wykonywania zawodu dla osoby uprawnionej do wystawienia Sprawdzenie zgodności NPWZ z danych miejsca z NPWZ osoby uprawnionej NPWZ osoby wystawiającej receptę musi być zgodny z NPWZ przekazanym w identyfikatorze miejsca wystawienia Sprawdzenie, czy dla recepty realizowanej z uprawnieniem CN pacjentem jest kobieta (informacja o płci pozyskiwana z nr PESEL) Realizacja recepty z uprawnieniami "CN" dla płci innej niż kobieta sumy kontrolnej numeru PESEL pacjenta. Sprawdzenie, czy numer PESEL pacjenta zawiera prawidłową datę. Sprawdzenie, czy numer PESEL pacjenta zawiera datę późniejszą niż bieżąca Niepoprawna suma kontrolna numeru PESEL pacjenta. Niepoprawna data w numerze PESEL. W numerze PESEL przekazano datę z przyszłości Sprawdzenie, czy dla pacjentów identyfikowanych na podstawie "Karty Polaka" nie zrealizowano leku z uprawnieniem "S" Nieprawidłowa realizacja pozycji z uprawnieniem "S" dla pacjenta identyfikowanego na podstawie Karty Polaka datę urodzenia pacjenta w przypadku przekazania nr Pesel opiekuna W przypadku przekazania nr Pesel opiekuna należy przekazać datę urodzenia pacjenta Sprawdzenie, czy dla odpowiedniego rodzaju numeru służącego do identyfikacji pacjenta podano właściwy kod płatnika. Sprawdzenie, czy dla odpowiedniego rodzaju numeru służącego do identyfikacji pacjenta podano właściwy kod płatnika Dla pacjentów typu "5", "6", "7" nie przekazano poprawnego kodu OW NFZ. Dla pacjentów typu "2", "3", "4" nie przekazano poprawnego symbolu kraju instytucji właściwej Realizacja recepty rozliczanej z kodem oddziału państwa UE dla pacjenta z uprawnieniami dodatkowymi Realizacja recepty rozliczanej z kodem oddziału państwa UE dla pacjenta z uprawnieniami dodatkowymi.
5 Sprawdzenie, czy dla leku recepturowego przekazano dozwolone uprawnienie dodatkowe Niedozwolone uprawnienie przekazane na recepcie z lekiem recepturowym Sprawdzenie, czy dla recepty typu "7" termin realizacji recepty nie przekroczył 120 dni od dnia jej wystawienia Przekroczony termin ważności recepty na leki sprowadzone z zagranicy dla indywidualnego pacjenta Sprawdzenie, czy data pierwszej rejestracji recepty nie jest późniejsza od daty realizacji Sprawdzenie, czy data od której można zrealizować receptę jest większa lub równa dacie jej wystawienia. Sprawdzenie, czy data realizacji jest nie wcześniejsza od daty, od której receptę można zrealizować. Sprawdzenie, czy data początku realizacji jest wcześniejsza niż data końca realizacji. Sprawdzenie, czy dla kolejnej wersji realizacji przekazano datę korekty. Sprawdzenie, czy dla kolejnej wersji realizacji przekazano późniejszą datę korekty. Sprawdzenie, czy data korekty jest późniejsza niż data początku realizacji. Sprawdzenie, czy data korekty jest późniejsza niż data końca realizacji. Sprawdzenie, czy data korekty jest późniejsza od momentu wprowadzenia realizacji. Sprawdzenie, czy data pierwszej rejestracji recepty nie jest późniejsza od daty przyjęcia do realizacji. maksymalnie dziesięć opakowań leku recepturowego Data pierwszej rejestracji w systemie aptecznym późniejsza niż data realizacji. Data wystawienia recepty jest późniejsza od daty, od której możliwa jest jej realizacja. Data realizacji jest wcześniejsza niż data, od której można zrealizować receptę. Data końca realizacji wcześniejsza niż data początku realizacji. Nie przekazano daty korekty dla kolejnej wersji realizacji. Data korekty nie jest późniejsza dla kolejnej wersji realizacji. Data korekty nie jest późniejsza niż data wydania leku środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobu medycznego. Data korekty nie jest późniejsza niż data realizacji. Data korekty nie jest późniejsza niż czas wprowadzenia realizacji do systemu apteki. Data pierwszej rejestracji recepty nie może być późniejsza od daty przyjęcia do realizacji. Niepoprawna ilość leku recepturowego Sprawdzenie, czy dla pacjenta z uprawnieniem "AZ" przekazano kod odpłatności "0" Nieprawidłowy kod odpłatności dla pacjenta z uprawnieniem "AZ".
6 = "S" przekazano możliwą wartość rodzaju odpłatności (nie dotyczy importu docelowego, leków recepturowych oraz świadczeniobiorców z uprawnieniami IW, ZK) Niedozwolony rodzaj odpłatności dla pozycji recept zrealizowanych z uprawnieniem S lek/@uprawnienie-realizacja różną od "S" przekazano możliwą wartość rodzaju odpłatności Niedozwolony rodzaj odpłatności dla pozycji recept zrealizowanych z uprawnieniem innym niż S dla wyrobów gotowych lek/@uprawnienie-realizacja różną od "S" przekazano możliwą wartość rodzaju odpłatności dla leków z importu docelowego lub leków recepturowych Niedozwolony rodzaj odpłatności dla pozycji recept zrealizowanych z uprawnieniem innym niż S dla leków recepturowych i produktów z importu docelowego lek/@uprawnienie-realizacja = "S" przekazano możliwą wartość rodzaju odpłatności dla świadczeniobiorców z uprawnieniami IW lub ZK Niedozwolony rodzaj odpłatności - dla pozycji recept zrealizowanych z uprawnieniem S i uprawnieniem pacjenta ZK lub IW oczekiwany jest rodzaj odpłatności o kodzie Sprawdzenie, czy dla pacjenta z uprawnieniem "AZ" dopłata równa się "zero" Niepoprawna wartość opłaty dla pacjenta z uprawnieniem "AZ" Sprawdzenie czy lek zrealizowany na podstawie zapotrzebowania na import docelowy został wydany z opłatą ryczałtową. Sprawdzenie, czy identyfikator leku jest unikalny w ramach realizacji. Sprawdzenie, czy na recepcie "Rpw" przekazano jedną pozycję identyfikatora zrealizowanego leku. lek/@uprawnienie-75plus = S względem typu Sprawozdano niewłaściwy kod odpłatności dla leków z importu docelowego. Identyfikator leku nie jest unikalny w ramach realizacji. Na recepcie typ "Rpw" wydano więcej niż jedną pozycję leku. Nieprawidłowy kod typu recepty dla uprawnienia - Senior.
7 Sprawdzenie czy przekazano dozwoloną kombinację wartości atrybutów przekazywanych komunikatem LEK 2.3 a. uprawnienie-dodat, b. uprawnienie-75plus, Przekazano niedozwoloną kombinację wartości atrybutów a) uprawnienia podstawowego pacjenta/uprawnienia dodatkowego pacjenta innego niż Senior; b) uprawnienia dodatkowego Senior; c. uprawnienie-realizacja. Sprawdzenie czy dla kombinacji uprawnień: uprawnienie-dodat = "IB", uprawnienie-75plus = "S" i uprawnienie- realizacja = "X" wydano wyłącznie wyroby medyczne. Sprawdzenie, czy jeżeli atrybut lek/@nz równy "1", wartość atrybutu lek/@zamiennik równy "N" c) uprawnienia z którym zrealizowano receptę. Dla przekazanej kombinacji uprawnień dozwolona jest tylko i wyłącznie realizacja wyrobów medycznych. Nie można wybrać zamiennika dla bieżącej pozycji recepty, ponieważ został wprowadzony status "nie zamieniać" Sprawdzenie, czy jeżeli atrybut lek/@nz równy "1" (nie można zmieniać), to żaden wydany lek gotowy nie był zamiennikiem Nie można wybrać zamiennika dla bieżącej pozycji recepty, ponieważ został wprowadzony status "nie zamieniać" Sprawdzenie, czy dany EAN został wydany z tym samym uprawnieniem pacjenta Przekazano różne kody uprawnień dla tego samego kodu EAN Sprawdzenie, czy podano kod leku EAN dla leku z katalogu "0" Brak kodu EAN dla leku z katalogu "0" Sprawdzenie, czy w przypadku wydania odpowiednika leku atrybut lek/@kod jest niepusty poprawny kod EAN/GTIN dla leków nierecepturowych. poprawny kod EAN/GTIN dla leków z importu docelowego. Sprawdzenie, czy dla leków z importu docelowego przekazano niepusty kod EAN/GTIN. Sprawdzenie, czy dla uprawnienia "AZ" przekazano prawidłowy kod EAN/GTIN Dla wydanego zamiennika leku nie wprowadzono kodu EAN/GTIN. Brak kodu EAN/GTIN dla leku/środka nierecepturowego lub jego długość jest niedopuszczalna. Nieprawidłowa ilość znaków w kodzie EAN/GTIN dla leku/środka nierecepturowego sprowadzonego z zagranicy dla indywidualnego pacjenta. Brak kodu EAN/GTIN dla leku/środka nierecepturowego sprowadzonego z zagranicy dla indywidualnego pacjenta. Lek nie przysługuje dla pacjenta z uprawnieniami "AZ".
8 Sprawdzenie, czy w przypadku wydania zamiennika leku przekazany został jego kod EAN/GTIN. lek/@uprawnienie-75plus = S recepta nie jest receptą na lek recepturowy. Sprawdzenie, czy w przypadku wydania odpowiednika leku, atrybut lek/@kod jest niepusty. Sprawdzenie, czy w przypadku wydania zamiennika leku przekazany został jego kod EAN/GTIN. Sprawdzenie liczby pozycji leku recepturowego. Sprawdzenie, czy dla leku recepturowego przekazano właściwą kombinację uprawnienia dodatkowego i odpłatności pacjenta. Nie przekazano ceny hurtowej brutto dla produktu z kodem EAN. Sprawdzenia, czy iloczyn ilości leku i ceny detalicznej jest równy wartości wydanego leku. Sprawdzenie, czy wartość jest równa sumie refundacji i dopłaty pacjenta. Sprawdzenie, czy iloczyn ilości leku i ceny detalicznej jest równy wartości leku wydanego przed Sprawdzenie zależności pomiędzy katalogiem opakowania a elementem opisującym wydany lek recepturowy. Sprawdzenie zależności pomiędzy katalogiem opakowania a elementem opisującym wydany lek gotowy. dane osoby uprawnionej wykonującej lek recepturowy Brak przekazanego kodu EAN/GTIN w przypadku wydania zamiennika leku. Leki recepturowe nie mogą być realizowane z uprawnieniem - Senior. Dla wydanego zamiennika leku nie wprowadzono kodu EAN/GTIN. Brak przekazanego kodu EAN/GTIN w przypadku wydania zamiennika leku. Dla leku recepturowego przekazano więcej niż jedną pozycję na recepcie. Błędny kod opłatności dla leku recepturowego i przekazanego uprawnienia pacjenta. Nie przekazano ceny hurtowej brutto. Iloczyn ilości opakowań i ceny detalicznej nie jest równy wartości wydanego leku. Suma refundacji i dopłaty pacjenta nie jest równa wartości leku. Iloczyn ilości opakowań i ceny detalicznej nie jest równy wartości wydanego leku. Nie przekazano danych o leku recepturowym. Nie przekazano danych o leku gotowym. Nie przekazano danych osoby wykonującej lek recepturowy.
Sprawdzenia z zakresu Centralnych Warunków Weryfikacji
Sprawdzenia z zakresu Centralnych Warunków Weryfikacji Kod sprawdzenia Nazwa sprawdzenia Kod błędu Komunikat błędu 60502007 Sprawdzenie, czy recepta została powtórnie zrealizowana w innej aptece. 60502007
Bardziej szczegółowoWarszawa, dnia 23 stycznia 2014 r. Poz. 122 OBWIESZCZENIE MINISTRA ZDROWIA. z dnia 23 lipca 2013 r.
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 23 stycznia 2014 r. Poz. 122 OBWIESZCZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 23 lipca 2013 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra
Bardziej szczegółowo[Wartość domyślna] xmlns : mz 1 Przestrzeń nazw Definiuje przestrzeń nazw (namespace)
WZÓR BUDOWY KOMUNIKATU ELEKTRONICZNEGO Poziom Znaczniki Krotn ość Nazwa Format [Wartość domyślna] Opis Ograniczenia i inne zależności Element Atrybuty 0 mz:komunikat 1 Komunikat Element główny komunikatu
Bardziej szczegółowoProfesjonalna obsługa. pacjenta w aptece. realizacja recept. Dr n. farm. Małgorzata Wrzosek. Sponsorem programu jest producent leku nasic
Profesjonalna obsługa pacjenta w aptece realizacja recept Dr n. farm. Małgorzata Wrzosek Sponsorem programu jest producent leku nasic Apteka - miejsca świadczenia usług farmaceutycznych Farmaceuci posiadający
Bardziej szczegółowoWarszawa, dnia 22 marca 2012 r. Poz. 306 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 14 marca 2012 r.
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 22 marca 2012 r. Poz. 306 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 14 marca 2012 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie informacji gromadzonych
Bardziej szczegółowoEkspedycja. Realizacja recept dla osób po 75 roku życia
Ekspedycja. Realizacja recept dla osób po 75 roku życia W dniu 1.09.2016r. wchodzą w życie przepisy ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych, które zapewniają bezpłatny
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 28 września 2004 r.
Dz.U. z 2004r. Nr 213, poz.2165 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 28 września 2004 r. w sprawie sposobu oraz terminów przedstawiania przez apteki podmiotom zobowiązanym do finansowania świadczeń
Bardziej szczegółowoWarszawa, dnia 23 stycznia 2014 r. Poz. 122 OBWIESZCZENIE MINISTRA ZDROWIA. z dnia 23 lipca 2013 r.
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 23 stycznia 2014 r. Poz. 122 OBWIESZCZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 23 lipca 2013 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra
Bardziej szczegółowoZapotrzebowanie na zakup produktów leczniczych, wyrobów medycznych i środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego
Zapotrzebowanie na zakup produktów leczniczych, wyrobów medycznych i środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego 2 Ustawa o zmianie ustaw w związku z wprowadzeniem e-recepty z 10 kwietnia
Bardziej szczegółowoNowości w zakresie rozliczeń apteka NFZ, informacje prawne. Marcin Długosz Dyrektor ds. projektów strategicznych - farmacja KAMSOFT S.A.
Nowości w zakresie rozliczeń apteka NFZ, informacje prawne Marcin Długosz Dyrektor ds. projektów strategicznych - farmacja KAMSOFT S.A. Nowości w zakresie rozliczeń apteka NFZ: Telekonferencja szkoleniowa
Bardziej szczegółowoProblemy związane z realizacją recept. Sobienie Królewskie 20 maja 2018 r.
Problemy związane z realizacją recept Sobienie Królewskie 20 maja 2018 r. leki recepturowe Zakres kontroli : sprawdzenie sposobu realizacji oraz poprawności przekazanych danych. Regulacje prawne Ustawa
Bardziej szczegółowo1. Rp. Seronil 20 mg 100 szt. ds. 2 tabl. rano data recepty 15.12.2012 r data realizacji od 15.12.2012 r Ile wydać: 60 szt. Czy 100 szt.
1. Rp. Seronil 20 mg 100 szt. ds. 2 tabl. rano data recepty 15.12.2012 r data realizacji od 15.12.2012 r Ile wydać: 60 szt. Czy 100 szt. Zgodnie z zapisami rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 8 marca
Bardziej szczegółowoWarszawa, dnia 26 sierpnia 2016 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 24 sierpnia 2016 r.
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 26 sierpnia 2016 r. Poz. 1350 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 24 sierpnia 2016 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie informacji gromadzonych
Bardziej szczegółowoINSTRUKCJA UŻYTKOWNIKA Pakiet zmian w systemie KS-AOW związany z realizacją recept 75+ ISO 9001:2008 Dokument: Wydanie: 1 Waga: 90
Pakiet zmian w systemie KS- Pakiet zmian w systemie związany z realizacją recept 75+ I. Wstęp Zgodnie z wejściem w życie 1 września 2016r. ustawy z dnia 18 marca 2016 r., o zmianie ustawy o świadczeniach
Bardziej szczegółowoWarszawa, dnia 8 stycznia 2016 r. Poz. 31 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 7 stycznia 2016 r.
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 8 stycznia 2016 r. Poz. 31 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 7 stycznia 2016 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie informacji gromadzonych
Bardziej szczegółowoRecepta. Recepta jest pisemnym poleceniem lekarza skierowanym do farmaceuty z prośbą o wydanie leku Wzór recepty
Recepta Recepta jest pisemnym poleceniem lekarza skierowanym do farmaceuty z prośbą o wydanie leku Wzór recepty Części recepty 1. Inscriptio - Nagłówek recepty 2. Nomen aegroti - Dane dotyczące chorego
Bardziej szczegółowoLUBELSKI ZWIĄZEK LEKARZY RODZINNYCH - PRACODAWCÓW
Zespół Opiniowania Aktów Prawnych Nadzór: Teresa Dobrzańska - Pielichowska RECEPTY 2013 Przygotował Tomasz Zieliński we współpracy z Markiem Sobolewskim LUBELSKI ZWIĄZEK LEKARZY RODZINNYCH - PRACODAWCÓW
Bardziej szczegółowoKomunikat w sprawie nowego rozporządzenia w sprawie recept lekarskich
Naczelna Izba Aptekarska L.Dz.. /2012 Warszawa, 9 marca 2012 r. Komunikat w sprawie nowego rozporządzenia w sprawie recept lekarskich W dniu 8 marca 2012 r. minister zdrowia podpisał nowe rozporządzenie
Bardziej szczegółowokoncepcja funkcjonowania
Trzy loga tutaj koncepcja funkcjonowania wystawienie 1. Weryfikacja 2. Zapis 3. Utworzenie kodu dostępowego Pracownik medyczny wystawia i cyfrowo podpisuje e-receptę (podpis ZUS, profil zaufany, podpis
Bardziej szczegółowoPrelegent : Łukasz Bek Stanowisko: Samodzielny specjalista ds. produkcji oprogramowania Kierownik sekcji KS-AOW
Prelegent : Łukasz Bek Stanowisko: Samodzielny specjalista ds. produkcji oprogramowania Kierownik sekcji KS-AOW PODSTAWA PRAWNA Ustawa o systemie informacji w ochronie zdrowia - Art. 56 4a. Apteki są obowiązane
Bardziej szczegółowoWarszawa, dnia 28 grudnia 2012 r. Poz. 1506. Rozporządzenie. z dnia 21 grudnia 2012 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie recept lekarskich
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 28 grudnia 2012 r. Poz. 1506 Rozporządzenie Ministra Zdrowia 1) z dnia 21 grudnia 2012 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie recept lekarskich
Bardziej szczegółowoSpotkanie przedstawicieli Małopolskiego Oddziału Wojewódzkiego NFZ i OIA w Krakowie odpowiedzi na postawione pytania:
Kraków, 20 lutego 2012 r. Spotkanie przedstawicieli Małopolskiego Oddziału Wojewódzkiego NFZ i OIA w Krakowie odpowiedzi na postawione pytania: 1. Czy przy każdym leku przepisanym na Rp. dla IB ma być
Bardziej szczegółowoPrelegent : Łukasz Bek Stanowisko: Samodzielny specjalista ds. produkcji oprogramowania Kierownik sekcji KS-AOW
Prelegent : Łukasz Bek Stanowisko: Samodzielny specjalista ds. produkcji oprogramowania Kierownik sekcji KS-AOW PODSTAWOWE DEFINICJE System informacji medycznej jest systemem teleinformatycznym służącym
Bardziej szczegółowo1. Jaką zniżkę będzie posiadał lek zapisany dla Zasłużonego Honorowego Dawcy Krwi:
Pytania z zebrań kwartalnych Marzec 2015 1. Jaką zniżkę będzie posiadał lek zapisany dla Zasłużonego Honorowego Dawcy Krwi: a. Rp. ZK Cardura XL 4 mg 1 op. 30% b. Rp. ZK Cardura XL 4 mg 1 op. c. Rp. ZK
Bardziej szczegółowoMechanizm wymiany danych oraz rozliczeń APTEKA - NFZ. Autor: Joanna Stępniak - Pilśniak, KAMSOFT S.A.
Mechanizm wymiany danych oraz rozliczeń APTEKA - NFZ Autor: Joanna Stępniak - Pilśniak, KAMSOFT S.A. System KS-AOW W związku z nowelizacją rozporządzenia w sprawie informacji gromadzonych przez apteki
Bardziej szczegółowoWiedza codzienna o wystawianiu recept
Wiedza codzienna o wystawianiu recept Ujednolicona numeracja recept lekarskich oraz jednolity druku recepty, format kuponów REKUS Leszek Cichoń PL Południe Opracowanie na podstawie Komunikatów Śląskiego
Bardziej szczegółowoINSTRUKCJA Obsługa wymiany danych pomiędzy Apteką a NFZ w systemie KS-AOW ISO 9001:2008 Dokument: Wydanie: 1 Waga: 90
Wersja systemu zawierająca zmiany: 2017.3.1.3 I. Wstęp Wejście w życie rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 24 maja 2017 zmieniającego rozporządzenie w sprawie informacji gromadzonych przez apteki oraz
Bardziej szczegółowoWszystkie apteki/punkty apteczne w woj. śląskim
Katowice, dnia 28 kwietnia 2010r. Wszystkie apteki/punkty apteczne w woj. śląskim W związku z wprowadzeniem przez Śląski OW NFZ ujednoliconej numeracji recept lekarskich i wprowadzeniem jednolitego wzoru
Bardziej szczegółowoodpowiedź: Lek Lacipil 4 należy wydać bezpłatnie do wysokości limitu Lek Vivacor 6,25 należy wydać na 30%
Kraków 15.10.2012 r. Pytania z zebrań kwartalnych Wrzesień 2012 r. 1. Jak zrealizować recepty z uprawnieniem dodatkowym ZK w następujących przypadkach: Rp. Lacipil 4 Vivacor 6,25 30%? Lek Lacipil 4 należy
Bardziej szczegółowoRozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 8 marca 2012r. w sprawie recept lekarskich. I Wstęp. II Wystawianie recept
Podsumowanie najważniejszych zmian i uwag dotyczących: Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 8 marca 2012r. w sprawie recept lekarskich. I Wstęp Rozporządzenie obwiązuje od 10 marca 2012 r. Rozporządzenie
Bardziej szczegółowoWystawianie RECEPT i zleceń na wyroby medyczne. Marta Rorat
Wystawianie RECEPT i zleceń na wyroby medyczne Marta Rorat R E C E P T Y L E K A R S K I E USTAWA z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza i lekarza dentysty Art. 3. ( ) 1. Ilekroć w przepisach ustawy
Bardziej szczegółowoElektroniczna recepta - korzyści dla pacjentów i zawodów medycznych. Piotr Starzyk Kierownik Projektu Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia
Elektroniczna recepta - korzyści dla pacjentów i zawodów medycznych Piotr Starzyk Kierownik Projektu Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia Elektroniczna Platforma Gromadzenia, Analizy i Udostępniania
Bardziej szczegółowoWarszawa, dnia 15 marca 2017 r. Poz. 547
Warszawa, dnia 15 marca 2017 r. Poz. 547 OBWIESZCZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 15 lutego 2017 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie informacji gromadzonych
Bardziej szczegółowoDZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ. Warszawa, dnia 17 kwietnia 2018 r. (zm. 13 września 2018 r.) Poz. 745 (zm. 1773)
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 17 kwietnia 2018 r. (zm. 13 września 2018 r.) Poz. 745 (zm. 1773) ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA1) z dnia 13 kwietnia 2018 r. (zm. 11 września 2018
Bardziej szczegółowoAKTUALNE WZORY RECEPT. Rpw
RECEPTY AKTUALNE WZORY RECEPT Rp Rpw CZĘŚCI RECEPTY 1. Inscriptio 2. Nomen aegroti 3. Praepositio (Rp.) 4. Praescriptio 5. Subscriptio 6. Signatura (D.S.) 7. Datum 8. Nomen medici 1. 2. 3-6 7. 8. DANE
Bardziej szczegółowoFAQ e-recepta: Farmaceuci
FAQ e-recepta: Farmaceuci Najważniejsze zmiany związane z wprowadzeniem e-recepty: 1. Brak papierowej recepty. Dokumentem, który należy weryfikować w aptece jest dokument elektroniczny, widoczny na ekranie
Bardziej szczegółowoFAQ e-recepta: Farmaceuci
FAQ e-recepta: Farmaceuci Najważniejsze zmiany związane z wprowadzeniem e-recepty: 1. Brak papierowej recepty. Dokumentem, który należy weryfikować w aptece jest dokument elektroniczny, widoczny na ekranie
Bardziej szczegółowoOdpowiedzi na pytania z zebrań aptekarzy w miesiącu czerwcu 2013 roku.
Odpowiedzi na pytania z zebrań aptekarzy w miesiącu czerwcu 2013 roku. 1. Olfen Uno 0,15 Dicloratio Uno 0,15 Ten sam producent, ta sama cena i limit. Czy w komunikacie do NFZ zaznaczamy jako zamiennik,
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 13 kwietnia 2018 r. w sprawie recept (tekst jednolity)
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 13 kwietnia 2018 r. w sprawie recept (tekst jednolity) Na podstawie art. 96a ust. 12 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2017 r. poz.
Bardziej szczegółowoWystawianie i realizacja recept dla obcokrajowców
Wystawianie i realizacja recept dla obcokrajowców PRZYKŁADY 1. Pacjent posiadający Europejską Kartę Ubezpieczenia Zdrowotnego Uprawnia do świadczeń niezbędnych ze wskazań medycznych w trakcie czasowego
Bardziej szczegółowoM I N I S T R A Z D R O W I A 1) z dnia r. zmieniające rozporządzenie w sprawie recept
Projekt z dnia 3 sierpnia 2018 r. R O Z P O R Z Ą D Z E N I E M I N I S T R A Z D R O W I A 1) z dnia. 2018 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie recept Na podstawie art. 96a ust. 12 ustawy z dnia 6
Bardziej szczegółowoINSTRUKCJA UŻYTKOWNIKA Mechanizm wymiany danych oraz rozliczeń apteka nfz od 1 września 2016 ISO 9001:2008 Dokument: Wydanie: 1 Waga: 90
MECHANIZM WYMIANY DANYCH ORAZ ROZLICZEŃ APTEKA - NFZ I. Wstęp W związku z nowelizacją rozporządzenia w sprawie informacji gromadzonych przez apteki oraz informacji przekazywanych Narodowemu Funduszowi
Bardziej szczegółowoINSTRUKCJA UŻYTKOWNIKA Pakiet zmian w systemie KS-AOW związany ze zmianami na 1 marca 2017 ISO 9001:2008 Dokument: Wydanie: 1 Waga: 90
Pakiet zmian w systemie związany ze zmianami na 1 marca 2017 Pakiet zmian w systemie związany z projektem zmian rozporządzenia w sprawie informacji gromadzonych przez apteki oraz informacji przekazywanych
Bardziej szczegółowoRozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie recept lekarskich. z dnia 8 marca 2012 r. (Dz.U. z 2012 r. poz. 260)
Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie recept lekarskich z dnia 8 marca 2012 r. (Dz.U. z 2012 r. poz. 260) Na podstawie art. 45 ust. 5 ustawy z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza i lekarza dentysty
Bardziej szczegółowo1. Koncepcja funkcjonowania e-recepty 2. Podsumowanie 5 miesięcy z e-receptą 3. Internetowe Konto Pacjenta pacjent.gov.pl 4. Pilotaż e-skierowania
Agenda spotkania: 1. Koncepcja funkcjonowania e-recepty 2. Podsumowanie 5 miesięcy z e-receptą 3. Internetowe Konto Pacjenta pacjent.gov.pl 4. Pilotaż e-skierowania e-recepta koncepcja funkcjonowania Jak
Bardziej szczegółowoOpracowanie leki 75 plus na podstawie komunikatu MZ, stan prawny na 1 września 2016r. Minister Zdrowia Warszawa, r. PLO
Opracowanie leki 75 plus na podstawie komunikatu MZ, stan prawny na 1 września 2016r Minister Zdrowia Warszawa, 17.08.2016 r. PLO.461.376.2016.BW Komunikat Ministra Zdrowia w sprawie zasad wystawiania
Bardziej szczegółowoNOWE ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA UCHYLONE ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA. z dnia 8 marca 2012 r. w sprawie recept lekarskich
SZCZEGÓŁOWA INFORMACJA O NOWYCH PRZEPISACH ROZPORZĄDZENIA MINISTRA ZDROWIA Z DNIA 13 KWIETNIA 2018 R. W SPRAWIE RECEPT ORAZ PRZEPISACH USTAWY PRAWO FARMACEUTYCZNE, KTÓRE ZASTĘPUJĄ PRZEPISY UCHYLONEGO ROZPORZĄDZENIA
Bardziej szczegółowoa) imię albo imiona i nazwisko albo oznaczenie NN w przypadku osób o nieustalonej tożsamości,
Art. 96a. prawo farm. Informacje na recepcie i zasady wystawiania recepty 1.Recepta zawiera następujące informacje: 1) dane dotyczące pacjenta: a) imię albo imiona i nazwisko albo oznaczenie NN w przypadku
Bardziej szczegółowoWZÓR. UMOWA Nr... NA WYDAWANIE REFUNDOWANEGO LEKU, ŚRODKA SPOŻYWCZEGO SPECJALNEGO PRZEZNACZENIA ŻYWIENIOWEGO ORAZ WYROBU MEDYCZNEGO NA RECEPTĘ
WZÓR Załącznik nr 2 UMOWA Nr... NA WYDAWANIE REFUNDOWANEGO LEKU, ŚRODKA SPOŻYWCZEGO SPECJALNEGO PRZEZNACZENIA ŻYWIENIOWEGO ORAZ WYROBU MEDYCZNEGO NA RECEPTĘ zawarta w... dnia... roku pomiędzy: Narodowym
Bardziej szczegółowoPrzewodnik dla lekarzy wystawiających recepty.
Przewodnik dla lekarzy wystawiających recepty. W ostatnim okresie, w związku z wejściem w życie pod koniec grudnia 2012 r. rozporządzenia zmieniającego rozporządzenie w sprawie recept lekarskich oraz konieczności
Bardziej szczegółowoOdpowiedź na pytanie nr 1.:
Odpowiedź na pytanie nr 1.: Czy farmaceuta zamieniając lek na tańszy odpowiednik musi sprawdzać, czy podmieniany lek ma te same wskazania, co lek zapisany na recepcie? Osoba realizująca receptę i dokonująca
Bardziej szczegółowoINSTRUKCJA UŻYTKOWNIKA Pakiet zmian w systemie KS-AOW związany ze zmianami na 1 czerwca 2017 ISO 9001:2008 Dokument: Wydanie: 2 Waga: 90
Pakiet zmian w systemie związany ze zmianami na 1 czerwca 2017 Pakiet zmian w systemie związany z nowelizacją rozporządzenia w sprawie informacji gromadzonych przez apteki oraz informacji przekazywanych
Bardziej szczegółowoNowy sposób rozliczania VAT w transakcjach z AstraZeneca UK
Nowy sposób rozliczania VAT w transakcjach z AstraZeneca UK W związku ze zmianą sposobu rozliczania podatku VAT, firma AstraZeneca UK będzie traktowana jak dostawca krajowy. Od 1 kwietnia 2013 roku transakcje
Bardziej szczegółowokoncepcja funkcjonowania
Trzy loga tutaj koncepcja funkcjonowania wystawienie 1. Weryfikacja 2. Zapis 3. Utworzenie kodu dostępowego Pracownik medyczny wystawia i cyfrowo podpisuje e-receptę (podpis ZUS, profil zaufany, podpis
Bardziej szczegółowoLekarze i świadczeniodawcy w woj. śląskim
Katowice, dnia 28 kwietnia 2010r. Lekarze i świadczeniodawcy w woj. śląskim W związku z wprowadzeniem przez Śląski OW NFZ ujednoliconej numeracji recept lekarskich i wprowadzeniem jednolitego druku recepty
Bardziej szczegółowoWarszawa, dnia 31 maja 2017 r. Poz. 1058
Warszawa, dnia 31 maja 2017 r. Poz. 1058 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 24 maja 2017 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie informacji gromadzonych przez apteki oraz informacji przekazywanych
Bardziej szczegółowoUstawa z dnia 22 lipca 2014 r. o zmianie ustawy o zawodach pielęgniarki i położnej oraz niektórych innych ustaw
Ustawa z dnia 22 lipca 2014 r. o zmianie ustawy o zawodach pielęgniarki i położnej oraz niektórych innych ustaw Warszawa, dnia 27 sierpnia 2014 r. Poz. 1136 USTAWA z dnia 22 lipca 2014 r. o zmianie ustawy
Bardziej szczegółowoWZÓR. UMOWA Nr... NA WYDAWANIE REFUNDOWANEGO LEKU, ŚRODKA SPOŻYWCZEGO SPECJALNEGO PRZEZNACZENIA ŻYWIENIOWEGO ORAZ WYROBU MEDYCZNEGO NA RECEPTĘ
Załącznik nr 3 do zarządzenia Nr 94/2011/DGL Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z dnia 19 grudnia 2011 r. WZÓR UMOWA Nr... NA WYDAWANIE REFUNDOWANEGO LEKU, ŚRODKA SPOŻYWCZEGO SPECJALNEGO PRZEZNACZENIA
Bardziej szczegółowoRozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 18 października 2002 r. w sprawie wydawania z apteki
Ad.1 Odpowiadając na maila z dnia 13.05.2015r. Wydział Gospodarki Lekami Łódzkiego Oddziału Wojewódzkiego Narodowego Funduszu Zdrowia uprzejmie informuje, że ustalenie dawki leku leży w kompetencji lekarza
Bardziej szczegółowoz dnia 13 kwietnia 2018 r. w sprawie recept
R O Z P O R Z Ą D Z E N I E M I N I S T R A Z D R O W I A 1) z dnia 13 kwietnia 2018 r. w sprawie recept Na podstawie art. 96a ust. 12 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2017
Bardziej szczegółowopo 18 kwietnia 2018 r.
po 18 kwietnia 2018 r. z dnia 6 września 2001 r. (Dz. U. z 2017 r. poz. 2211 oraz z 2018 r. poz. 650 i 697) Art. 96 a ust. 1 pkt 1-7 a) imię albo imiona i nazwisko albo oznaczenie,,nn'', w przypadku osób
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1 z dnia 13 kwietnia 2018 r. w sprawie recept Na podstawie art. 96a ust. 12 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2017 r. poz. 2211 oraz z 2018
Bardziej szczegółowoNajczęściej zadawane pytania i odpowiedzi FARMACEUTA
Najczęściej zadawane pytania i odpowiedzi FARMACEUTA Najważniejsze zmiany związane z wprowadzeniem e-recepty: 1. Brak papierowej recepty. Dokumentem, który należy weryfikować w aptece jest dokument elektroniczny,
Bardziej szczegółowoDOKUMENTY Z RECEPT RAPORT XML
DOKUMENTY Z RECEPT RAPORT XML XML Wersja 2.1 od 2012-05-01 Zmodyfikowany został zapis do pliku XML wg specyfikacji określonej w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 14 marca 2012 roku. W konfiguracji
Bardziej szczegółowoProces rozliczania recept realizowanych od 01.01.2012
Proces rozliczania recept realizowanych od 01.01.2012 Materiały dla Aptek i Punktów aptecznych Portal SZOI KAMSOFT S.A. Podstawy legislacyjne procesu refundacji recept Obsługa nowego sposobu rozliczania
Bardziej szczegółowoSprawdzenia z zakresu Centralnych Warunków Walidacji i Centralnych Reguł Weryfikacji
Sprawdzenia z zakresu Centralnych Warunków Walidacji i Centralnych Reguł Weryfikacji Narodowy Fundusz Zdrowia, rozszerzając zakres prowadzonych weryfikacji sprawozdań za wykonane usługi, wdraża nowe techniczne
Bardziej szczegółowoWarszawa, dnia 10 kwietnia 2018 r. Poz. 697
Warszawa, dnia 10 kwietnia 2018 r. Poz. 697 USTAWA z dnia 1 marca 2018 r. o zmianie niektórych ustaw w związku z wprowadzeniem e-recepty 1) Art. 1. W ustawie z dnia 20 lipca 1950 r. o zawodzie felczera
Bardziej szczegółowoRozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie recept 1) z dnia 13 kwietnia 2018 r. (Dz.U. z 2018 r. poz. 745)
Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie recept 1) z dnia 13 kwietnia 2018 r. (Dz.U. z 2018 r. poz. 745) (zm. Dz.U. z 2019 r. poz. 718, Dz.U. z 2019 r. poz. 436, Dz.U. z 2018 r. poz. 1773) Na podstawie
Bardziej szczegółowoWarszawa, dnia 17 kwietnia 2018 r. Poz. 745
Warszawa, dnia 17 kwietnia 2018 r. Poz. 745 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 13 kwietnia 2018 r. w sprawie recept Na podstawie art. 96a ust. 12 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne
Bardziej szczegółowoDZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 17 kwietnia 2018 r. Poz. 745 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 13 kwietnia 2018 r. w sprawie recept Na podstawie art. 96a ust. 12 ustawy
Bardziej szczegółowoDZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 17 kwietnia 2018 r. Poz. 745 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 13 kwietnia 2018 r. w sprawie recept Na podstawie art. 96a ust. 12 ustawy
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 13 kwietnia 2018 r. w sprawie recept
Recepty. Dz.U.2018.745 z dnia 2018.04.17 Status: Akt obowiązujący Wersja od: 7 marca 2019 r. Wejście w życie: 18 kwietnia 2018 r., 17 października 2018 r. zobacz: 20 Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA
Recepty. Dz.U.2018.745 z dnia 2018.04.17 Status: Akt obowiązujący Wersja od: 17 kwietnia 2018 r. Wejście w życie: 18 kwietnia 2018 r., 17 października 2018 r. zobacz: 20 Rozporządzenie wchodzi w życie
Bardziej szczegółowoZASADY UDZIELANIA ŚWIADCZEŃ ZDROWOTNYCH W OPARCIU O PRZEPISY DYREKTYWY TRANSGRANICZNEJ
ZASADY UDZIELANIA ŚWIADCZEŃ ZDROWOTNYCH W OPARCIU O PRZEPISY DYREKTYWY TRANSGRANICZNEJ DYREKTYWA PE I RADY 2011/24/UE Z DNIA 9 MARCA 2011 R. W SPRAWIE STOSOWANIA PRAW PACJENTÓW W TRANSGRANICZNEJ OPIECE
Bardziej szczegółowoWarszawa, dnia 14 marca 2014 r. Poz. 319 OBWIESZCZENIE MINISTRA ZDROWIA. z dnia 23 grudnia 2013 r.
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 14 marca 2014 r. Poz. 319 OBWIESZCZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 23 grudnia 2013 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra
Bardziej szczegółowoWarszawa, dnia 9 marca 2012 r. Poz. 260
Warszawa, dnia 9 marca 2012 r. Poz. 260 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 8 marca 2012 r. w sprawie recept lekarskich Na podstawie art. 45 ust. 5 ustawy z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 8 marca 2012 r. w sprawie recept lekarskich. (Dz. U. z dnia 9 marca 2012 r.)
Dz.U.2012.260 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 8 marca 2012 r. w sprawie recept lekarskich (Dz. U. z dnia 9 marca 2012 r.) Na podstawie art. 45 ust. 5 ustawy z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach
Bardziej szczegółowoD. Wprowadzenie możliwości rejestrowania zamienników/odpowiedników (wymóg określony w nowym zestawie danych przekazywanych z apteki do NFZ).
SYSNET Tomasz Kamiński Zmiany w systemie AOW od 1 stycznia 2012 Stan 28.12.2011 Nowa ustawa refundacyjna, wraz z rozporządzeniami wykonawczymi, która ukazała się w Dzienniku Ustaw 2011.122.696 z dnia 13
Bardziej szczegółowoNajczęściej zadawane pytania i odpowiedzi na temat e-recepty FARMACEUTA
Najczęściej zadawane pytania i odpowiedzi na temat e-recepty FARMACEUTA Najważniejsze zmiany związane z wprowadzeniem e-recepty: 1. Brak papierowej recepty. Dokumentem, który należy weryfikować w aptece
Bardziej szczegółowoFAQ e-recepta: Farmaceuci
FAQ e-recepta: Farmaceuci Najważniejsze zmiany związane z wprowadzeniem e-recepty: 1. Brak papierowej recepty. Dokumentem, który należy weryfikować w aptece jest dokument elektroniczny, widoczny na ekranie
Bardziej szczegółowoS PRAWOZDANIE KOMISJI ZDROWIA
Druk nr 2315 SEJM RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ VIII kadencja S PRAWOZDANIE KOMISJI ZDROWIA o rządowym projekcie ustawy o zmianie niektórych ustaw w związku z wprowadzeniem e-recepty (druk nr 2264) Marszałek
Bardziej szczegółowoE-zdrowie i e-recepta oczekiwania lekarzy. Kamila Samczuk-Sieteska, Naczelna Izba Lekarska
E-zdrowie i e-recepta oczekiwania lekarzy Kamila Samczuk-Sieteska, Naczelna Izba Lekarska 15.05.2017 Co należy rozumieć pod pojęciem e-zdrowie? - brak normatywnej definicji tego pojęcia Przez e-zdrowie
Bardziej szczegółowoRozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie recept
1) Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie recept z dnia 13 kwietnia 2018 r. (Dz.U. z 2018 r. poz. 745) (zm. Dz.U. z 2019 r. poz. 718, Dz.U. z 2019 r. poz. 436, Dz.U. z 2018 r. poz. 1773) Na podstawie
Bardziej szczegółowoSTANOWISKO Nr 7/12/VI NACZELNEJ RADY LEKARSKIEJ z dnia 22 czerwca 2012 r.
STANOWISKO Nr 7/12/VI NACZELNEJ RADY LEKARSKIEJ z dnia 22 czerwca 2012 r. w sprawie wzoru umowy upoważniającej do wystawiania recept na leki refundowane Naczelna Rada Lekarska akceptuje dotychczasowe prace
Bardziej szczegółowoInfofarm dla apteki. Numer wersji
Wersja programu o numerze 127.17 i o numerach wyższych została dostosowana do wymagań Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 24 maja 2017 roku zmieniające rozporządzenie w sprawie informacji gromadzonych
Bardziej szczegółowoPacjenci kategorii Senior 75+
Bezpłatne leki dla pacjentów kategorii 75+, to duże zmiany w programie, ale niewielkie w zasadach jego obsługi. Co się zmienia?: pojawia się nowa lista leków o nazwie Senior 75+, nowe uprawnienie dodatkowe
Bardziej szczegółowoUPRAWNIENIA DODATKOWE
UPRAWNIENIA DODATKOWE Uprawnienia dodatkowe oraz dokumenty osób posiadających prawo do świadczeń zdrowotnych na podstawie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych z
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 8 marca 2012 r. w sprawie recept lekarskich (Dz.U.2017, poz tekst jednolity)
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 8 marca 2012 r. w sprawie recept lekarskich (Dz.U.2017, poz.1570 - tekst jednolity) Na podstawie art. 45 ust. 5 ustawy z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA
Zmiany wchodzące w życie z dniem 1 września 2016r. oznaczono kolorem czerwonym ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 8 marca 2012 r. w sprawie recept lekarskich Na podstawie art. 45 ust. 5 ustawy z dnia
Bardziej szczegółowoNarodowy Fundusz Zdrowia Dolnośląski Oddział Wojewódzki we Wrocławiu
Narodowy Fundusz Zdrowia Dolnośląski Oddział Wojewódzki we Wrocławiu Wrocław, dnia 21.05.201 Or. Szanowny Pan Piotr Bohater Prezes ORA Dolnośląskiej Izby Aptekarskiej we Wrocławiu ul. Matejki 6 50-333
Bardziej szczegółowoOPRACOWANIE UJEDNOLICONEGO TEKSTU ROZPORZĄDZENIA W SPRAWIE RECEPT LEKARSKICH.
OPRACOWANIE UJEDNOLICONEGO TEKSTU ROZPORZĄDZENIA W SPRAWIE RECEPT LEKARSKICH. Uwaga Niniejsze opracowanie ma charakter nieoficjalny i ma na celu zobrazowanie zmian wprowadzonych w Rozporządzeniu w sprawie
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA
Zmiany wchodzące w życie z dniem 1 września 2016r. oznaczono kolorem czerwonym ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 8 marca 2012 r. w sprawie recept lekarskich Na podstawie art. 45 ust. 5 ustawy z dnia
Bardziej szczegółowoWarszawa, dnia 23 sierpnia 2017 r. Poz Obwieszczenie. z dnia 24 lipca 2017 r.
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 23 sierpnia 2017 r. Poz. 1570 Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 24 lipca 2017 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra
Bardziej szczegółowoDruk nr 2264 Warszawa, 21 lutego 2018 r.
SEJM RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ VIII kadencja Prezes Rady Ministrów RM-10-27-18 Druk nr 2264 Warszawa, 21 lutego 2018 r. Pan Marek Kuchciński Marszałek Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej Szanowny Panie Marszałku
Bardziej szczegółowoPakiet zmian w systemie KS-AOW związany z nowelizacją ustaw - styczeń 2016r.
Pakiet zmian w systemie KS- - styczeń 2016 r. KS- Pakiet zmian w systemie KS- związany z nowelizacją ustaw - styczeń 2016r. I. Wstęp W związku ze zmianami ustawy o zawodach pielęgniarki i położnej oraz
Bardziej szczegółowoWarszawa, dnia 26 czerwca 2015 r. Poz. 888 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 16 czerwca 2015 r.
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 26 czerwca 2015 r. Poz. 888 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 16 czerwca 2015 r. w sprawie przekazywania danych dotyczących wielkości obrotu
Bardziej szczegółowoInicjatywa Ustawodawcza
Inicjatywa Ustawodawcza Ustawy o zmianie ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych oraz ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty
Bardziej szczegółowoo zmianie ustawy o zawodach pielęgniarki i położnej oraz niektórych innych ustaw.
SENAT RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ VIII KADENCJA Warszawa, dnia 22 lipca 2014 r. Druk nr 689 MARSZAŁEK SEJMU RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Pan Bogdan BORUSEWICZ MARSZAŁEK SENATU RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Zgodnie
Bardziej szczegółowoDokumentacja użytkownika Systemu Informatycznego OW NFZ Procedura Weryfikacji Raportów Rozliczeniowych
Dokumentacja użytkownika Systemu Informatycznego OW NFZ Procedura Weryfikacji Raportów Rozliczeniowych Katowice, luty 2007 SPIS TREŚCI 1 WSTĘP... 3 2 LISTA PROBLEMÓW WERYFIKACJI DLA POZYCJI RAPORTU ROZLICZENIOWEGO...
Bardziej szczegółowo