Sprawdzenia z zakresu Centralnych Warunków Walidacji

Wielkość: px
Rozpocząć pokaz od strony:

Download "Sprawdzenia z zakresu Centralnych Warunków Walidacji"

Transkrypt

1 Sprawdzenia z zakresu Centralnych Warunków Walidacji Kod sprawdzenia Nazwa sprawdzenia Kod błędu Komunikat błędu Realizacja recepty wskazana Sprawdzenie, czy w systemie do usunięcia nie została istnieje realizacja recepty zarejestrowana w systemie wskazana do usunięcia. OW NFZ Sprawdzenie, czy realizacja nie została już wcześniej usunięta w systemie. Sprawdzenie czy przekazanie nowszej wersji realizacji nie nastąpiło w innym okresie rozliczeniowym niż jej poprzednia wersja. Sprawdzenie czy w ramach komunikatu LEK 2.X nie nastąpiła próba przekazania realizacji recepty za okres rozliczeniowy wcześniejszy niż pierwszy okres 2012 roku. Dla importu docelowego przekazano niedozwolony katalog produktu (lek recepturowy lub wyrób medyczny). sumy kontrolnej numeru REGON apteki. Sprawdzenie, czy identyfikator apteki istnieje w bazie aptek OW. Sprawdzenie, czy przekazany REGON apteki jest zgodny z identyfikatorem apteki. Sprawdzenie, czy przekazany kod umowy apteki jest zgodny z identyfikatorem apteki. Sprawdzenie, czy umowa apteki była ważna w momencie realizacji Sprawdzenie, czy umowa apteki obejmuje okres, za który przekazano sprawozdanie. Sprawdzenie, czy nie przesłano w jednym komunikacie dwa razy recepty o takim samym numerze. przekazanego 22 znakowego nr recepty dla recept wystawionych po i przed Próba powtórnego usunięcia realizacji Realizacja recepty została już wcześniej usunięta. Nieprawidłowe sprawozdanie realizacji - poprzednia wersja realizacji recepty została przekazana w innym okresie rozliczeniowym. Realizacja recepty z roku wcześniejszego niż Dla importu docelowego przekazano niedozwolony katalog produktu (lek recepturowy lub wyrób medyczny). Niepoprawna suma kontrolna numeru REGON apteki. Nieznany identyfikator apteki sprawozdającej. Niezgodność numeru REGON z identyfikatorem apteki. Niezgodność kodu umowy z identyfikatorem apteki. Umowa apteki nieważna w momencie realizacji Umowa apteki nieważna w okresie za który przekazano sprawozdanie. Zdublowany numer recepty w paczce. Błędny nr recepty, dwie pierwsze cyfry nr recepty inne niż "00" i "01".

2 Sprawdzenie, czy przekazana recepta została zastrzeżona w Centralnej Bazie Recept Realizacja recepty po dacie zastrzeżenia w Centralnej Bazie Recept Sprawdzenie, czy dla recepty typu "9" podano prawidłowy numer recepty "Rpw" Nieprawidłowy numer recepty dla recepty typu "Rpw" przekazanego 22 znakowego numeru recepty w zależności od daty wystawienia Niepoprawny numer recepty na dzień wystawienia recepty - kontrola dwóch pierwszych cyfr Sprawdzenie, czy dla recepty typu "8" podano prawidłowy numer recepty "Rp" Nieprawidłowy numer recepty dla recepty typu "Rp" przekazania identyfikatora miejsca przechowywania dokumentacji medycznej związanej z wystawieniem Sprawdzenie, czy recepta nie została wystawiona na kuponie RUM Sprawozdany identyfikator miejsca medycznej niezgodny ze sprawozdanym typem miejsca wystawienia Przekazano kod typu recepty właściwy dla recept wystawionych na kuponach dołączonych do dokumentu potwierdzającego uprawnienia do świadczeń opieki zdrowotnej Sprawdzenie, czy w identyfikatorze miejsca medycznej, nie wykorzystano nr umowy upoważniającej Przekazano nieprawidłowy numer w miejscu wystawienia numeru numeru Sprawdzenie, czy w identyfikatorze miejsca medycznej, nie wykorzystano nr umowy upoważniającej Sprawozdany identyfikator miejsca medycznej niezgodny ze sprawozdanym typem miejsca wystawienia Sprawdzenie, czy wszystkie pozycje recepty mają ten sam kod uprawnień Nie można przekazywać wiele kodów uprawnień dla uprawnień: BW, CN, DN, IN w ramach jednej Sprawdzenie, czy recepta o typie "Rpw" nie została wystawiona z uprawnieniem "IB", "AZ" Nieprawidłowe uprawnienie dla recepty "Rpw".

3 Sprawdzenie, czy czas wprowadzenia realizacji do systemu apteki jest wartością stałą Zmieniono moment wprowadzenia realizacji do systemu apteki wersję realizacji wyższą od zapisanej w bazie danych W bazie danych zarejestrowano wyższą lub taką samą wersję danych realizacji Sprawdzenie, czy czas ostatniej modyfikacji realizacji w systemie apteki jest późniejszy lub równy czasowi rejestracji Czas ostatniej modyfikacji realizacji jest wcześniejszy niż czas wprowadzenia Sprawdzenie, czy czas ostatniej modyfikacji realizacji w systemie apteki jest późniejszy od przekazanego w ostatniej zapisanej w bazie danych wersji tej realizacji. Sprawdzenie, czy data realizacji recepty mieści się w okresie, za który przekazywane jest sprawozdanie. Sprawdzenie, czy data wystawienia recepty nie jest późniejsza niż data początku realizacji Sprawdzenie, czy data wystawienia recepty nie jest późniejsza niż data, od której można receptę zrealizować. Sprawdzenie czy data wystawienia recepty zawierającej pozycje zrealizowane z uprawnieniem równym "S" nie jest wcześniejsza od sumy kontrolnej numeru REGON świadczeniodawcy. Sprawdzenie, czy jeżeli atrybut REGON zaczyna się od "98", to atrybut "pro" przyjmuje wartość 1. Sprawdzenie, czy recepta nie została wystawiona przed datą urodzenia pacjenta (odczytaną z numeru PESEL) dla recept sprawozdanych komunikatem w wersjach Czas ostatniej modyfikacji wcześniejszy niż przekazany w ostatniej wersji danych. Realizacja recepty poza okresem za który przekazywane jest sprawozdanie. Data wystawienia recepty późniejsza od daty realizacji Data wystawienia recepty późniejsza od dopuszczalnej daty realizacji. Wystawienie recepty z uprawnieniem "S" przed Niepoprawna suma kontrolna numeru REGON świadczeniodawcy zlecającego. Nieprawidłowy wskaźnik "pro auctore" lub "pro familia". Data urodzenia pacjenta późniejsza od daty wystawienia przekazywanego dokumentu.

4 Sprawdzenie, czy recepta nie została wystawiona przed datą urodzenia pacjenta (odczytaną z numeru PESEL) dla recept sprawozdanych komunikatem LEK 2.4 lub nowszym. przekazanego NPWZ osoby uprawnionej do wystawienia Data urodzenia pacjenta późniejsza od daty wystawienia przekazywanego dokumentu. Przekazano nieprawidłowy nr prawa wykonywania zawodu dla osoby uprawnionej do wystawienia Sprawdzenie zgodności NPWZ z danych miejsca z NPWZ osoby uprawnionej NPWZ osoby wystawiającej receptę musi być zgodny z NPWZ przekazanym w identyfikatorze miejsca wystawienia Sprawdzenie, czy dla recepty realizowanej z uprawnieniem CN pacjentem jest kobieta (informacja o płci pozyskiwana z nr PESEL) Realizacja recepty z uprawnieniami "CN" dla płci innej niż kobieta sumy kontrolnej numeru PESEL pacjenta. Sprawdzenie, czy numer PESEL pacjenta zawiera prawidłową datę. Sprawdzenie, czy numer PESEL pacjenta zawiera datę późniejszą niż bieżąca Niepoprawna suma kontrolna numeru PESEL pacjenta. Niepoprawna data w numerze PESEL. W numerze PESEL przekazano datę z przyszłości Sprawdzenie, czy dla pacjentów identyfikowanych na podstawie "Karty Polaka" nie zrealizowano leku z uprawnieniem "S" Nieprawidłowa realizacja pozycji z uprawnieniem "S" dla pacjenta identyfikowanego na podstawie Karty Polaka datę urodzenia pacjenta w przypadku przekazania nr Pesel opiekuna W przypadku przekazania nr Pesel opiekuna należy przekazać datę urodzenia pacjenta Sprawdzenie, czy dla odpowiedniego rodzaju numeru służącego do identyfikacji pacjenta podano właściwy kod płatnika. Sprawdzenie, czy dla odpowiedniego rodzaju numeru służącego do identyfikacji pacjenta podano właściwy kod płatnika Dla pacjentów typu "5", "6", "7" nie przekazano poprawnego kodu OW NFZ. Dla pacjentów typu "2", "3", "4" nie przekazano poprawnego symbolu kraju instytucji właściwej Realizacja recepty rozliczanej z kodem oddziału państwa UE dla pacjenta z uprawnieniami dodatkowymi Realizacja recepty rozliczanej z kodem oddziału państwa UE dla pacjenta z uprawnieniami dodatkowymi.

5 Sprawdzenie, czy dla leku recepturowego przekazano dozwolone uprawnienie dodatkowe Niedozwolone uprawnienie przekazane na recepcie z lekiem recepturowym Sprawdzenie, czy dla recepty typu "7" termin realizacji recepty nie przekroczył 120 dni od dnia jej wystawienia Przekroczony termin ważności recepty na leki sprowadzone z zagranicy dla indywidualnego pacjenta Sprawdzenie, czy data pierwszej rejestracji recepty nie jest późniejsza od daty realizacji Sprawdzenie, czy data od której można zrealizować receptę jest większa lub równa dacie jej wystawienia. Sprawdzenie, czy data realizacji jest nie wcześniejsza od daty, od której receptę można zrealizować. Sprawdzenie, czy data początku realizacji jest wcześniejsza niż data końca realizacji. Sprawdzenie, czy dla kolejnej wersji realizacji przekazano datę korekty. Sprawdzenie, czy dla kolejnej wersji realizacji przekazano późniejszą datę korekty. Sprawdzenie, czy data korekty jest późniejsza niż data początku realizacji. Sprawdzenie, czy data korekty jest późniejsza niż data końca realizacji. Sprawdzenie, czy data korekty jest późniejsza od momentu wprowadzenia realizacji. Sprawdzenie, czy data pierwszej rejestracji recepty nie jest późniejsza od daty przyjęcia do realizacji. maksymalnie dziesięć opakowań leku recepturowego Data pierwszej rejestracji w systemie aptecznym późniejsza niż data realizacji. Data wystawienia recepty jest późniejsza od daty, od której możliwa jest jej realizacja. Data realizacji jest wcześniejsza niż data, od której można zrealizować receptę. Data końca realizacji wcześniejsza niż data początku realizacji. Nie przekazano daty korekty dla kolejnej wersji realizacji. Data korekty nie jest późniejsza dla kolejnej wersji realizacji. Data korekty nie jest późniejsza niż data wydania leku środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobu medycznego. Data korekty nie jest późniejsza niż data realizacji. Data korekty nie jest późniejsza niż czas wprowadzenia realizacji do systemu apteki. Data pierwszej rejestracji recepty nie może być późniejsza od daty przyjęcia do realizacji. Niepoprawna ilość leku recepturowego Sprawdzenie, czy dla pacjenta z uprawnieniem "AZ" przekazano kod odpłatności "0" Nieprawidłowy kod odpłatności dla pacjenta z uprawnieniem "AZ".

6 = "S" przekazano możliwą wartość rodzaju odpłatności (nie dotyczy importu docelowego, leków recepturowych oraz świadczeniobiorców z uprawnieniami IW, ZK) Niedozwolony rodzaj odpłatności dla pozycji recept zrealizowanych z uprawnieniem S różną od "S" przekazano możliwą wartość rodzaju odpłatności Niedozwolony rodzaj odpłatności dla pozycji recept zrealizowanych z uprawnieniem innym niż S dla wyrobów gotowych różną od "S" przekazano możliwą wartość rodzaju odpłatności dla leków z importu docelowego lub leków recepturowych Niedozwolony rodzaj odpłatności dla pozycji recept zrealizowanych z uprawnieniem innym niż S dla leków recepturowych i produktów z importu docelowego = "S" przekazano możliwą wartość rodzaju odpłatności dla świadczeniobiorców z uprawnieniami IW lub ZK Niedozwolony rodzaj odpłatności - dla pozycji recept zrealizowanych z uprawnieniem S i uprawnieniem pacjenta ZK lub IW oczekiwany jest rodzaj odpłatności o kodzie Sprawdzenie, czy dla pacjenta z uprawnieniem "AZ" dopłata równa się "zero" Niepoprawna wartość opłaty dla pacjenta z uprawnieniem "AZ" Sprawdzenie czy lek zrealizowany na podstawie zapotrzebowania na import docelowy został wydany z opłatą ryczałtową. Sprawdzenie, czy identyfikator leku jest unikalny w ramach realizacji. Sprawdzenie, czy na recepcie "Rpw" przekazano jedną pozycję identyfikatora zrealizowanego leku. = S względem typu Sprawozdano niewłaściwy kod odpłatności dla leków z importu docelowego. Identyfikator leku nie jest unikalny w ramach realizacji. Na recepcie typ "Rpw" wydano więcej niż jedną pozycję leku. Nieprawidłowy kod typu recepty dla uprawnienia - Senior.

7 Sprawdzenie czy przekazano dozwoloną kombinację wartości atrybutów przekazywanych komunikatem LEK 2.3 a. uprawnienie-dodat, b. uprawnienie-75plus, Przekazano niedozwoloną kombinację wartości atrybutów a) uprawnienia podstawowego pacjenta/uprawnienia dodatkowego pacjenta innego niż Senior; b) uprawnienia dodatkowego Senior; c. uprawnienie-realizacja. Sprawdzenie czy dla kombinacji uprawnień: uprawnienie-dodat = "IB", uprawnienie-75plus = "S" i uprawnienie- realizacja = "X" wydano wyłącznie wyroby medyczne. Sprawdzenie, czy jeżeli atrybut równy "1", wartość atrybutu równy "N" c) uprawnienia z którym zrealizowano receptę. Dla przekazanej kombinacji uprawnień dozwolona jest tylko i wyłącznie realizacja wyrobów medycznych. Nie można wybrać zamiennika dla bieżącej pozycji recepty, ponieważ został wprowadzony status "nie zamieniać" Sprawdzenie, czy jeżeli atrybut równy "1" (nie można zmieniać), to żaden wydany lek gotowy nie był zamiennikiem Nie można wybrać zamiennika dla bieżącej pozycji recepty, ponieważ został wprowadzony status "nie zamieniać" Sprawdzenie, czy dany EAN został wydany z tym samym uprawnieniem pacjenta Przekazano różne kody uprawnień dla tego samego kodu EAN Sprawdzenie, czy podano kod leku EAN dla leku z katalogu "0" Brak kodu EAN dla leku z katalogu "0" Sprawdzenie, czy w przypadku wydania odpowiednika leku atrybut jest niepusty poprawny kod EAN/GTIN dla leków nierecepturowych. poprawny kod EAN/GTIN dla leków z importu docelowego. Sprawdzenie, czy dla leków z importu docelowego przekazano niepusty kod EAN/GTIN. Sprawdzenie, czy dla uprawnienia "AZ" przekazano prawidłowy kod EAN/GTIN Dla wydanego zamiennika leku nie wprowadzono kodu EAN/GTIN. Brak kodu EAN/GTIN dla leku/środka nierecepturowego lub jego długość jest niedopuszczalna. Nieprawidłowa ilość znaków w kodzie EAN/GTIN dla leku/środka nierecepturowego sprowadzonego z zagranicy dla indywidualnego pacjenta. Brak kodu EAN/GTIN dla leku/środka nierecepturowego sprowadzonego z zagranicy dla indywidualnego pacjenta. Lek nie przysługuje dla pacjenta z uprawnieniami "AZ".

8 Sprawdzenie, czy w przypadku wydania zamiennika leku przekazany został jego kod EAN/GTIN. = S recepta nie jest receptą na lek recepturowy. Sprawdzenie, czy w przypadku wydania odpowiednika leku, atrybut jest niepusty. Sprawdzenie, czy w przypadku wydania zamiennika leku przekazany został jego kod EAN/GTIN. Sprawdzenie liczby pozycji leku recepturowego. Sprawdzenie, czy dla leku recepturowego przekazano właściwą kombinację uprawnienia dodatkowego i odpłatności pacjenta. Nie przekazano ceny hurtowej brutto dla produktu z kodem EAN. Sprawdzenia, czy iloczyn ilości leku i ceny detalicznej jest równy wartości wydanego leku. Sprawdzenie, czy wartość jest równa sumie refundacji i dopłaty pacjenta. Sprawdzenie, czy iloczyn ilości leku i ceny detalicznej jest równy wartości leku wydanego przed Sprawdzenie zależności pomiędzy katalogiem opakowania a elementem opisującym wydany lek recepturowy. Sprawdzenie zależności pomiędzy katalogiem opakowania a elementem opisującym wydany lek gotowy. dane osoby uprawnionej wykonującej lek recepturowy Brak przekazanego kodu EAN/GTIN w przypadku wydania zamiennika leku. Leki recepturowe nie mogą być realizowane z uprawnieniem - Senior. Dla wydanego zamiennika leku nie wprowadzono kodu EAN/GTIN. Brak przekazanego kodu EAN/GTIN w przypadku wydania zamiennika leku. Dla leku recepturowego przekazano więcej niż jedną pozycję na recepcie. Błędny kod opłatności dla leku recepturowego i przekazanego uprawnienia pacjenta. Nie przekazano ceny hurtowej brutto. Iloczyn ilości opakowań i ceny detalicznej nie jest równy wartości wydanego leku. Suma refundacji i dopłaty pacjenta nie jest równa wartości leku. Iloczyn ilości opakowań i ceny detalicznej nie jest równy wartości wydanego leku. Nie przekazano danych o leku recepturowym. Nie przekazano danych o leku gotowym. Nie przekazano danych osoby wykonującej lek recepturowy.

Sprawdzenia z zakresu Centralnych Warunków Weryfikacji

Sprawdzenia z zakresu Centralnych Warunków Weryfikacji Sprawdzenia z zakresu Centralnych Warunków Weryfikacji Kod sprawdzenia Nazwa sprawdzenia Kod błędu Komunikat błędu 60502007 Sprawdzenie, czy recepta została powtórnie zrealizowana w innej aptece. 60502007

Bardziej szczegółowo

Warszawa, dnia 23 stycznia 2014 r. Poz. 122 OBWIESZCZENIE MINISTRA ZDROWIA. z dnia 23 lipca 2013 r.

Warszawa, dnia 23 stycznia 2014 r. Poz. 122 OBWIESZCZENIE MINISTRA ZDROWIA. z dnia 23 lipca 2013 r. DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 23 stycznia 2014 r. Poz. 122 OBWIESZCZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 23 lipca 2013 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra

Bardziej szczegółowo

[Wartość domyślna] xmlns : mz 1 Przestrzeń nazw Definiuje przestrzeń nazw (namespace)

[Wartość domyślna] xmlns : mz 1 Przestrzeń nazw Definiuje przestrzeń nazw (namespace) WZÓR BUDOWY KOMUNIKATU ELEKTRONICZNEGO Poziom Znaczniki Krotn ość Nazwa Format [Wartość domyślna] Opis Ograniczenia i inne zależności Element Atrybuty 0 mz:komunikat 1 Komunikat Element główny komunikatu

Bardziej szczegółowo

Profesjonalna obsługa. pacjenta w aptece. realizacja recept. Dr n. farm. Małgorzata Wrzosek. Sponsorem programu jest producent leku nasic

Profesjonalna obsługa. pacjenta w aptece. realizacja recept. Dr n. farm. Małgorzata Wrzosek. Sponsorem programu jest producent leku nasic Profesjonalna obsługa pacjenta w aptece realizacja recept Dr n. farm. Małgorzata Wrzosek Sponsorem programu jest producent leku nasic Apteka - miejsca świadczenia usług farmaceutycznych Farmaceuci posiadający

Bardziej szczegółowo

Warszawa, dnia 22 marca 2012 r. Poz. 306 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 14 marca 2012 r.

Warszawa, dnia 22 marca 2012 r. Poz. 306 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 14 marca 2012 r. DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 22 marca 2012 r. Poz. 306 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 14 marca 2012 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie informacji gromadzonych

Bardziej szczegółowo

Ekspedycja. Realizacja recept dla osób po 75 roku życia

Ekspedycja. Realizacja recept dla osób po 75 roku życia Ekspedycja. Realizacja recept dla osób po 75 roku życia W dniu 1.09.2016r. wchodzą w życie przepisy ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych, które zapewniają bezpłatny

Bardziej szczegółowo

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 28 września 2004 r.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 28 września 2004 r. Dz.U. z 2004r. Nr 213, poz.2165 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 28 września 2004 r. w sprawie sposobu oraz terminów przedstawiania przez apteki podmiotom zobowiązanym do finansowania świadczeń

Bardziej szczegółowo

Warszawa, dnia 23 stycznia 2014 r. Poz. 122 OBWIESZCZENIE MINISTRA ZDROWIA. z dnia 23 lipca 2013 r.

Warszawa, dnia 23 stycznia 2014 r. Poz. 122 OBWIESZCZENIE MINISTRA ZDROWIA. z dnia 23 lipca 2013 r. DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 23 stycznia 2014 r. Poz. 122 OBWIESZCZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 23 lipca 2013 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra

Bardziej szczegółowo

Zapotrzebowanie na zakup produktów leczniczych, wyrobów medycznych i środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego

Zapotrzebowanie na zakup produktów leczniczych, wyrobów medycznych i środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego Zapotrzebowanie na zakup produktów leczniczych, wyrobów medycznych i środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego 2 Ustawa o zmianie ustaw w związku z wprowadzeniem e-recepty z 10 kwietnia

Bardziej szczegółowo

Nowości w zakresie rozliczeń apteka NFZ, informacje prawne. Marcin Długosz Dyrektor ds. projektów strategicznych - farmacja KAMSOFT S.A.

Nowości w zakresie rozliczeń apteka NFZ, informacje prawne. Marcin Długosz Dyrektor ds. projektów strategicznych - farmacja KAMSOFT S.A. Nowości w zakresie rozliczeń apteka NFZ, informacje prawne Marcin Długosz Dyrektor ds. projektów strategicznych - farmacja KAMSOFT S.A. Nowości w zakresie rozliczeń apteka NFZ: Telekonferencja szkoleniowa

Bardziej szczegółowo

Problemy związane z realizacją recept. Sobienie Królewskie 20 maja 2018 r.

Problemy związane z realizacją recept. Sobienie Królewskie 20 maja 2018 r. Problemy związane z realizacją recept Sobienie Królewskie 20 maja 2018 r. leki recepturowe Zakres kontroli : sprawdzenie sposobu realizacji oraz poprawności przekazanych danych. Regulacje prawne Ustawa

Bardziej szczegółowo

1. Rp. Seronil 20 mg 100 szt. ds. 2 tabl. rano data recepty 15.12.2012 r data realizacji od 15.12.2012 r Ile wydać: 60 szt. Czy 100 szt.

1. Rp. Seronil 20 mg 100 szt. ds. 2 tabl. rano data recepty 15.12.2012 r data realizacji od 15.12.2012 r Ile wydać: 60 szt. Czy 100 szt. 1. Rp. Seronil 20 mg 100 szt. ds. 2 tabl. rano data recepty 15.12.2012 r data realizacji od 15.12.2012 r Ile wydać: 60 szt. Czy 100 szt. Zgodnie z zapisami rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 8 marca

Bardziej szczegółowo

Warszawa, dnia 26 sierpnia 2016 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 24 sierpnia 2016 r.

Warszawa, dnia 26 sierpnia 2016 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 24 sierpnia 2016 r. DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 26 sierpnia 2016 r. Poz. 1350 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 24 sierpnia 2016 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie informacji gromadzonych

Bardziej szczegółowo

INSTRUKCJA UŻYTKOWNIKA Pakiet zmian w systemie KS-AOW związany z realizacją recept 75+ ISO 9001:2008 Dokument: Wydanie: 1 Waga: 90

INSTRUKCJA UŻYTKOWNIKA Pakiet zmian w systemie KS-AOW związany z realizacją recept 75+ ISO 9001:2008 Dokument: Wydanie: 1 Waga: 90 Pakiet zmian w systemie KS- Pakiet zmian w systemie związany z realizacją recept 75+ I. Wstęp Zgodnie z wejściem w życie 1 września 2016r. ustawy z dnia 18 marca 2016 r., o zmianie ustawy o świadczeniach

Bardziej szczegółowo

Warszawa, dnia 8 stycznia 2016 r. Poz. 31 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 7 stycznia 2016 r.

Warszawa, dnia 8 stycznia 2016 r. Poz. 31 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 7 stycznia 2016 r. DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 8 stycznia 2016 r. Poz. 31 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 7 stycznia 2016 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie informacji gromadzonych

Bardziej szczegółowo

Recepta. Recepta jest pisemnym poleceniem lekarza skierowanym do farmaceuty z prośbą o wydanie leku Wzór recepty

Recepta. Recepta jest pisemnym poleceniem lekarza skierowanym do farmaceuty z prośbą o wydanie leku Wzór recepty Recepta Recepta jest pisemnym poleceniem lekarza skierowanym do farmaceuty z prośbą o wydanie leku Wzór recepty Części recepty 1. Inscriptio - Nagłówek recepty 2. Nomen aegroti - Dane dotyczące chorego

Bardziej szczegółowo

LUBELSKI ZWIĄZEK LEKARZY RODZINNYCH - PRACODAWCÓW

LUBELSKI ZWIĄZEK LEKARZY RODZINNYCH - PRACODAWCÓW Zespół Opiniowania Aktów Prawnych Nadzór: Teresa Dobrzańska - Pielichowska RECEPTY 2013 Przygotował Tomasz Zieliński we współpracy z Markiem Sobolewskim LUBELSKI ZWIĄZEK LEKARZY RODZINNYCH - PRACODAWCÓW

Bardziej szczegółowo

Komunikat w sprawie nowego rozporządzenia w sprawie recept lekarskich

Komunikat w sprawie nowego rozporządzenia w sprawie recept lekarskich Naczelna Izba Aptekarska L.Dz.. /2012 Warszawa, 9 marca 2012 r. Komunikat w sprawie nowego rozporządzenia w sprawie recept lekarskich W dniu 8 marca 2012 r. minister zdrowia podpisał nowe rozporządzenie

Bardziej szczegółowo

koncepcja funkcjonowania

koncepcja funkcjonowania Trzy loga tutaj koncepcja funkcjonowania wystawienie 1. Weryfikacja 2. Zapis 3. Utworzenie kodu dostępowego Pracownik medyczny wystawia i cyfrowo podpisuje e-receptę (podpis ZUS, profil zaufany, podpis

Bardziej szczegółowo

Prelegent : Łukasz Bek Stanowisko: Samodzielny specjalista ds. produkcji oprogramowania Kierownik sekcji KS-AOW

Prelegent : Łukasz Bek Stanowisko: Samodzielny specjalista ds. produkcji oprogramowania Kierownik sekcji KS-AOW Prelegent : Łukasz Bek Stanowisko: Samodzielny specjalista ds. produkcji oprogramowania Kierownik sekcji KS-AOW PODSTAWA PRAWNA Ustawa o systemie informacji w ochronie zdrowia - Art. 56 4a. Apteki są obowiązane

Bardziej szczegółowo

Warszawa, dnia 28 grudnia 2012 r. Poz. 1506. Rozporządzenie. z dnia 21 grudnia 2012 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie recept lekarskich

Warszawa, dnia 28 grudnia 2012 r. Poz. 1506. Rozporządzenie. z dnia 21 grudnia 2012 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie recept lekarskich DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 28 grudnia 2012 r. Poz. 1506 Rozporządzenie Ministra Zdrowia 1) z dnia 21 grudnia 2012 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie recept lekarskich

Bardziej szczegółowo

Spotkanie przedstawicieli Małopolskiego Oddziału Wojewódzkiego NFZ i OIA w Krakowie odpowiedzi na postawione pytania:

Spotkanie przedstawicieli Małopolskiego Oddziału Wojewódzkiego NFZ i OIA w Krakowie odpowiedzi na postawione pytania: Kraków, 20 lutego 2012 r. Spotkanie przedstawicieli Małopolskiego Oddziału Wojewódzkiego NFZ i OIA w Krakowie odpowiedzi na postawione pytania: 1. Czy przy każdym leku przepisanym na Rp. dla IB ma być

Bardziej szczegółowo

Prelegent : Łukasz Bek Stanowisko: Samodzielny specjalista ds. produkcji oprogramowania Kierownik sekcji KS-AOW

Prelegent : Łukasz Bek Stanowisko: Samodzielny specjalista ds. produkcji oprogramowania Kierownik sekcji KS-AOW Prelegent : Łukasz Bek Stanowisko: Samodzielny specjalista ds. produkcji oprogramowania Kierownik sekcji KS-AOW PODSTAWOWE DEFINICJE System informacji medycznej jest systemem teleinformatycznym służącym

Bardziej szczegółowo

1. Jaką zniżkę będzie posiadał lek zapisany dla Zasłużonego Honorowego Dawcy Krwi:

1. Jaką zniżkę będzie posiadał lek zapisany dla Zasłużonego Honorowego Dawcy Krwi: Pytania z zebrań kwartalnych Marzec 2015 1. Jaką zniżkę będzie posiadał lek zapisany dla Zasłużonego Honorowego Dawcy Krwi: a. Rp. ZK Cardura XL 4 mg 1 op. 30% b. Rp. ZK Cardura XL 4 mg 1 op. c. Rp. ZK

Bardziej szczegółowo

Mechanizm wymiany danych oraz rozliczeń APTEKA - NFZ. Autor: Joanna Stępniak - Pilśniak, KAMSOFT S.A.

Mechanizm wymiany danych oraz rozliczeń APTEKA - NFZ. Autor: Joanna Stępniak - Pilśniak, KAMSOFT S.A. Mechanizm wymiany danych oraz rozliczeń APTEKA - NFZ Autor: Joanna Stępniak - Pilśniak, KAMSOFT S.A. System KS-AOW W związku z nowelizacją rozporządzenia w sprawie informacji gromadzonych przez apteki

Bardziej szczegółowo

Wiedza codzienna o wystawianiu recept

Wiedza codzienna o wystawianiu recept Wiedza codzienna o wystawianiu recept Ujednolicona numeracja recept lekarskich oraz jednolity druku recepty, format kuponów REKUS Leszek Cichoń PL Południe Opracowanie na podstawie Komunikatów Śląskiego

Bardziej szczegółowo

INSTRUKCJA Obsługa wymiany danych pomiędzy Apteką a NFZ w systemie KS-AOW ISO 9001:2008 Dokument: Wydanie: 1 Waga: 90

INSTRUKCJA Obsługa wymiany danych pomiędzy Apteką a NFZ w systemie KS-AOW ISO 9001:2008 Dokument: Wydanie: 1 Waga: 90 Wersja systemu zawierająca zmiany: 2017.3.1.3 I. Wstęp Wejście w życie rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 24 maja 2017 zmieniającego rozporządzenie w sprawie informacji gromadzonych przez apteki oraz

Bardziej szczegółowo

Wszystkie apteki/punkty apteczne w woj. śląskim

Wszystkie apteki/punkty apteczne w woj. śląskim Katowice, dnia 28 kwietnia 2010r. Wszystkie apteki/punkty apteczne w woj. śląskim W związku z wprowadzeniem przez Śląski OW NFZ ujednoliconej numeracji recept lekarskich i wprowadzeniem jednolitego wzoru

Bardziej szczegółowo

odpowiedź: Lek Lacipil 4 należy wydać bezpłatnie do wysokości limitu Lek Vivacor 6,25 należy wydać na 30%

odpowiedź: Lek Lacipil 4 należy wydać bezpłatnie do wysokości limitu Lek Vivacor 6,25 należy wydać na 30% Kraków 15.10.2012 r. Pytania z zebrań kwartalnych Wrzesień 2012 r. 1. Jak zrealizować recepty z uprawnieniem dodatkowym ZK w następujących przypadkach: Rp. Lacipil 4 Vivacor 6,25 30%? Lek Lacipil 4 należy

Bardziej szczegółowo

Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 8 marca 2012r. w sprawie recept lekarskich. I Wstęp. II Wystawianie recept

Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 8 marca 2012r. w sprawie recept lekarskich. I Wstęp. II Wystawianie recept Podsumowanie najważniejszych zmian i uwag dotyczących: Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 8 marca 2012r. w sprawie recept lekarskich. I Wstęp Rozporządzenie obwiązuje od 10 marca 2012 r. Rozporządzenie

Bardziej szczegółowo

Wystawianie RECEPT i zleceń na wyroby medyczne. Marta Rorat

Wystawianie RECEPT i zleceń na wyroby medyczne. Marta Rorat Wystawianie RECEPT i zleceń na wyroby medyczne Marta Rorat R E C E P T Y L E K A R S K I E USTAWA z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza i lekarza dentysty Art. 3. ( ) 1. Ilekroć w przepisach ustawy

Bardziej szczegółowo

Elektroniczna recepta - korzyści dla pacjentów i zawodów medycznych. Piotr Starzyk Kierownik Projektu Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia

Elektroniczna recepta - korzyści dla pacjentów i zawodów medycznych. Piotr Starzyk Kierownik Projektu Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia Elektroniczna recepta - korzyści dla pacjentów i zawodów medycznych Piotr Starzyk Kierownik Projektu Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia Elektroniczna Platforma Gromadzenia, Analizy i Udostępniania

Bardziej szczegółowo

Warszawa, dnia 15 marca 2017 r. Poz. 547

Warszawa, dnia 15 marca 2017 r. Poz. 547 Warszawa, dnia 15 marca 2017 r. Poz. 547 OBWIESZCZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 15 lutego 2017 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie informacji gromadzonych

Bardziej szczegółowo

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ. Warszawa, dnia 17 kwietnia 2018 r. (zm. 13 września 2018 r.) Poz. 745 (zm. 1773)

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ. Warszawa, dnia 17 kwietnia 2018 r. (zm. 13 września 2018 r.) Poz. 745 (zm. 1773) DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 17 kwietnia 2018 r. (zm. 13 września 2018 r.) Poz. 745 (zm. 1773) ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA1) z dnia 13 kwietnia 2018 r. (zm. 11 września 2018

Bardziej szczegółowo

AKTUALNE WZORY RECEPT. Rpw

AKTUALNE WZORY RECEPT. Rpw RECEPTY AKTUALNE WZORY RECEPT Rp Rpw CZĘŚCI RECEPTY 1. Inscriptio 2. Nomen aegroti 3. Praepositio (Rp.) 4. Praescriptio 5. Subscriptio 6. Signatura (D.S.) 7. Datum 8. Nomen medici 1. 2. 3-6 7. 8. DANE

Bardziej szczegółowo

FAQ e-recepta: Farmaceuci

FAQ e-recepta: Farmaceuci FAQ e-recepta: Farmaceuci Najważniejsze zmiany związane z wprowadzeniem e-recepty: 1. Brak papierowej recepty. Dokumentem, który należy weryfikować w aptece jest dokument elektroniczny, widoczny na ekranie

Bardziej szczegółowo

FAQ e-recepta: Farmaceuci

FAQ e-recepta: Farmaceuci FAQ e-recepta: Farmaceuci Najważniejsze zmiany związane z wprowadzeniem e-recepty: 1. Brak papierowej recepty. Dokumentem, który należy weryfikować w aptece jest dokument elektroniczny, widoczny na ekranie

Bardziej szczegółowo

Odpowiedzi na pytania z zebrań aptekarzy w miesiącu czerwcu 2013 roku.

Odpowiedzi na pytania z zebrań aptekarzy w miesiącu czerwcu 2013 roku. Odpowiedzi na pytania z zebrań aptekarzy w miesiącu czerwcu 2013 roku. 1. Olfen Uno 0,15 Dicloratio Uno 0,15 Ten sam producent, ta sama cena i limit. Czy w komunikacie do NFZ zaznaczamy jako zamiennik,

Bardziej szczegółowo

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 13 kwietnia 2018 r. w sprawie recept (tekst jednolity)

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 13 kwietnia 2018 r. w sprawie recept (tekst jednolity) ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 13 kwietnia 2018 r. w sprawie recept (tekst jednolity) Na podstawie art. 96a ust. 12 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2017 r. poz.

Bardziej szczegółowo

Wystawianie i realizacja recept dla obcokrajowców

Wystawianie i realizacja recept dla obcokrajowców Wystawianie i realizacja recept dla obcokrajowców PRZYKŁADY 1. Pacjent posiadający Europejską Kartę Ubezpieczenia Zdrowotnego Uprawnia do świadczeń niezbędnych ze wskazań medycznych w trakcie czasowego

Bardziej szczegółowo

M I N I S T R A Z D R O W I A 1) z dnia r. zmieniające rozporządzenie w sprawie recept

M I N I S T R A Z D R O W I A 1) z dnia r. zmieniające rozporządzenie w sprawie recept Projekt z dnia 3 sierpnia 2018 r. R O Z P O R Z Ą D Z E N I E M I N I S T R A Z D R O W I A 1) z dnia. 2018 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie recept Na podstawie art. 96a ust. 12 ustawy z dnia 6

Bardziej szczegółowo

INSTRUKCJA UŻYTKOWNIKA Mechanizm wymiany danych oraz rozliczeń apteka nfz od 1 września 2016 ISO 9001:2008 Dokument: Wydanie: 1 Waga: 90

INSTRUKCJA UŻYTKOWNIKA Mechanizm wymiany danych oraz rozliczeń apteka nfz od 1 września 2016 ISO 9001:2008 Dokument: Wydanie: 1 Waga: 90 MECHANIZM WYMIANY DANYCH ORAZ ROZLICZEŃ APTEKA - NFZ I. Wstęp W związku z nowelizacją rozporządzenia w sprawie informacji gromadzonych przez apteki oraz informacji przekazywanych Narodowemu Funduszowi

Bardziej szczegółowo

INSTRUKCJA UŻYTKOWNIKA Pakiet zmian w systemie KS-AOW związany ze zmianami na 1 marca 2017 ISO 9001:2008 Dokument: Wydanie: 1 Waga: 90

INSTRUKCJA UŻYTKOWNIKA Pakiet zmian w systemie KS-AOW związany ze zmianami na 1 marca 2017 ISO 9001:2008 Dokument: Wydanie: 1 Waga: 90 Pakiet zmian w systemie związany ze zmianami na 1 marca 2017 Pakiet zmian w systemie związany z projektem zmian rozporządzenia w sprawie informacji gromadzonych przez apteki oraz informacji przekazywanych

Bardziej szczegółowo

Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie recept lekarskich. z dnia 8 marca 2012 r. (Dz.U. z 2012 r. poz. 260)

Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie recept lekarskich. z dnia 8 marca 2012 r. (Dz.U. z 2012 r. poz. 260) Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie recept lekarskich z dnia 8 marca 2012 r. (Dz.U. z 2012 r. poz. 260) Na podstawie art. 45 ust. 5 ustawy z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza i lekarza dentysty

Bardziej szczegółowo

1. Koncepcja funkcjonowania e-recepty 2. Podsumowanie 5 miesięcy z e-receptą 3. Internetowe Konto Pacjenta pacjent.gov.pl 4. Pilotaż e-skierowania

1. Koncepcja funkcjonowania e-recepty 2. Podsumowanie 5 miesięcy z e-receptą 3. Internetowe Konto Pacjenta pacjent.gov.pl 4. Pilotaż e-skierowania Agenda spotkania: 1. Koncepcja funkcjonowania e-recepty 2. Podsumowanie 5 miesięcy z e-receptą 3. Internetowe Konto Pacjenta pacjent.gov.pl 4. Pilotaż e-skierowania e-recepta koncepcja funkcjonowania Jak

Bardziej szczegółowo

Opracowanie leki 75 plus na podstawie komunikatu MZ, stan prawny na 1 września 2016r. Minister Zdrowia Warszawa, r. PLO

Opracowanie leki 75 plus na podstawie komunikatu MZ, stan prawny na 1 września 2016r. Minister Zdrowia Warszawa, r. PLO Opracowanie leki 75 plus na podstawie komunikatu MZ, stan prawny na 1 września 2016r Minister Zdrowia Warszawa, 17.08.2016 r. PLO.461.376.2016.BW Komunikat Ministra Zdrowia w sprawie zasad wystawiania

Bardziej szczegółowo

NOWE ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA UCHYLONE ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA. z dnia 8 marca 2012 r. w sprawie recept lekarskich

NOWE ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA UCHYLONE ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA. z dnia 8 marca 2012 r. w sprawie recept lekarskich SZCZEGÓŁOWA INFORMACJA O NOWYCH PRZEPISACH ROZPORZĄDZENIA MINISTRA ZDROWIA Z DNIA 13 KWIETNIA 2018 R. W SPRAWIE RECEPT ORAZ PRZEPISACH USTAWY PRAWO FARMACEUTYCZNE, KTÓRE ZASTĘPUJĄ PRZEPISY UCHYLONEGO ROZPORZĄDZENIA

Bardziej szczegółowo

a) imię albo imiona i nazwisko albo oznaczenie NN w przypadku osób o nieustalonej tożsamości,

a) imię albo imiona i nazwisko albo oznaczenie NN w przypadku osób o nieustalonej tożsamości, Art. 96a. prawo farm. Informacje na recepcie i zasady wystawiania recepty 1.Recepta zawiera następujące informacje: 1) dane dotyczące pacjenta: a) imię albo imiona i nazwisko albo oznaczenie NN w przypadku

Bardziej szczegółowo

WZÓR. UMOWA Nr... NA WYDAWANIE REFUNDOWANEGO LEKU, ŚRODKA SPOŻYWCZEGO SPECJALNEGO PRZEZNACZENIA ŻYWIENIOWEGO ORAZ WYROBU MEDYCZNEGO NA RECEPTĘ

WZÓR. UMOWA Nr... NA WYDAWANIE REFUNDOWANEGO LEKU, ŚRODKA SPOŻYWCZEGO SPECJALNEGO PRZEZNACZENIA ŻYWIENIOWEGO ORAZ WYROBU MEDYCZNEGO NA RECEPTĘ WZÓR Załącznik nr 2 UMOWA Nr... NA WYDAWANIE REFUNDOWANEGO LEKU, ŚRODKA SPOŻYWCZEGO SPECJALNEGO PRZEZNACZENIA ŻYWIENIOWEGO ORAZ WYROBU MEDYCZNEGO NA RECEPTĘ zawarta w... dnia... roku pomiędzy: Narodowym

Bardziej szczegółowo

Przewodnik dla lekarzy wystawiających recepty.

Przewodnik dla lekarzy wystawiających recepty. Przewodnik dla lekarzy wystawiających recepty. W ostatnim okresie, w związku z wejściem w życie pod koniec grudnia 2012 r. rozporządzenia zmieniającego rozporządzenie w sprawie recept lekarskich oraz konieczności

Bardziej szczegółowo

Odpowiedź na pytanie nr 1.:

Odpowiedź na pytanie nr 1.: Odpowiedź na pytanie nr 1.: Czy farmaceuta zamieniając lek na tańszy odpowiednik musi sprawdzać, czy podmieniany lek ma te same wskazania, co lek zapisany na recepcie? Osoba realizująca receptę i dokonująca

Bardziej szczegółowo

INSTRUKCJA UŻYTKOWNIKA Pakiet zmian w systemie KS-AOW związany ze zmianami na 1 czerwca 2017 ISO 9001:2008 Dokument: Wydanie: 2 Waga: 90

INSTRUKCJA UŻYTKOWNIKA Pakiet zmian w systemie KS-AOW związany ze zmianami na 1 czerwca 2017 ISO 9001:2008 Dokument: Wydanie: 2 Waga: 90 Pakiet zmian w systemie związany ze zmianami na 1 czerwca 2017 Pakiet zmian w systemie związany z nowelizacją rozporządzenia w sprawie informacji gromadzonych przez apteki oraz informacji przekazywanych

Bardziej szczegółowo

Nowy sposób rozliczania VAT w transakcjach z AstraZeneca UK

Nowy sposób rozliczania VAT w transakcjach z AstraZeneca UK Nowy sposób rozliczania VAT w transakcjach z AstraZeneca UK W związku ze zmianą sposobu rozliczania podatku VAT, firma AstraZeneca UK będzie traktowana jak dostawca krajowy. Od 1 kwietnia 2013 roku transakcje

Bardziej szczegółowo

koncepcja funkcjonowania

koncepcja funkcjonowania Trzy loga tutaj koncepcja funkcjonowania wystawienie 1. Weryfikacja 2. Zapis 3. Utworzenie kodu dostępowego Pracownik medyczny wystawia i cyfrowo podpisuje e-receptę (podpis ZUS, profil zaufany, podpis

Bardziej szczegółowo

Lekarze i świadczeniodawcy w woj. śląskim

Lekarze i świadczeniodawcy w woj. śląskim Katowice, dnia 28 kwietnia 2010r. Lekarze i świadczeniodawcy w woj. śląskim W związku z wprowadzeniem przez Śląski OW NFZ ujednoliconej numeracji recept lekarskich i wprowadzeniem jednolitego druku recepty

Bardziej szczegółowo

Warszawa, dnia 31 maja 2017 r. Poz. 1058

Warszawa, dnia 31 maja 2017 r. Poz. 1058 Warszawa, dnia 31 maja 2017 r. Poz. 1058 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 24 maja 2017 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie informacji gromadzonych przez apteki oraz informacji przekazywanych

Bardziej szczegółowo

Ustawa z dnia 22 lipca 2014 r. o zmianie ustawy o zawodach pielęgniarki i położnej oraz niektórych innych ustaw

Ustawa z dnia 22 lipca 2014 r. o zmianie ustawy o zawodach pielęgniarki i położnej oraz niektórych innych ustaw Ustawa z dnia 22 lipca 2014 r. o zmianie ustawy o zawodach pielęgniarki i położnej oraz niektórych innych ustaw Warszawa, dnia 27 sierpnia 2014 r. Poz. 1136 USTAWA z dnia 22 lipca 2014 r. o zmianie ustawy

Bardziej szczegółowo

WZÓR. UMOWA Nr... NA WYDAWANIE REFUNDOWANEGO LEKU, ŚRODKA SPOŻYWCZEGO SPECJALNEGO PRZEZNACZENIA ŻYWIENIOWEGO ORAZ WYROBU MEDYCZNEGO NA RECEPTĘ

WZÓR. UMOWA Nr... NA WYDAWANIE REFUNDOWANEGO LEKU, ŚRODKA SPOŻYWCZEGO SPECJALNEGO PRZEZNACZENIA ŻYWIENIOWEGO ORAZ WYROBU MEDYCZNEGO NA RECEPTĘ Załącznik nr 3 do zarządzenia Nr 94/2011/DGL Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z dnia 19 grudnia 2011 r. WZÓR UMOWA Nr... NA WYDAWANIE REFUNDOWANEGO LEKU, ŚRODKA SPOŻYWCZEGO SPECJALNEGO PRZEZNACZENIA

Bardziej szczegółowo

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 18 października 2002 r. w sprawie wydawania z apteki

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 18 października 2002 r. w sprawie wydawania z apteki Ad.1 Odpowiadając na maila z dnia 13.05.2015r. Wydział Gospodarki Lekami Łódzkiego Oddziału Wojewódzkiego Narodowego Funduszu Zdrowia uprzejmie informuje, że ustalenie dawki leku leży w kompetencji lekarza

Bardziej szczegółowo

z dnia 13 kwietnia 2018 r. w sprawie recept

z dnia 13 kwietnia 2018 r. w sprawie recept R O Z P O R Z Ą D Z E N I E M I N I S T R A Z D R O W I A 1) z dnia 13 kwietnia 2018 r. w sprawie recept Na podstawie art. 96a ust. 12 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2017

Bardziej szczegółowo

po 18 kwietnia 2018 r.

po 18 kwietnia 2018 r. po 18 kwietnia 2018 r. z dnia 6 września 2001 r. (Dz. U. z 2017 r. poz. 2211 oraz z 2018 r. poz. 650 i 697) Art. 96 a ust. 1 pkt 1-7 a) imię albo imiona i nazwisko albo oznaczenie,,nn'', w przypadku osób

Bardziej szczegółowo

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1 z dnia 13 kwietnia 2018 r. w sprawie recept Na podstawie art. 96a ust. 12 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2017 r. poz. 2211 oraz z 2018

Bardziej szczegółowo

Najczęściej zadawane pytania i odpowiedzi FARMACEUTA

Najczęściej zadawane pytania i odpowiedzi FARMACEUTA Najczęściej zadawane pytania i odpowiedzi FARMACEUTA Najważniejsze zmiany związane z wprowadzeniem e-recepty: 1. Brak papierowej recepty. Dokumentem, który należy weryfikować w aptece jest dokument elektroniczny,

Bardziej szczegółowo

DOKUMENTY Z RECEPT RAPORT XML

DOKUMENTY Z RECEPT RAPORT XML DOKUMENTY Z RECEPT RAPORT XML XML Wersja 2.1 od 2012-05-01 Zmodyfikowany został zapis do pliku XML wg specyfikacji określonej w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 14 marca 2012 roku. W konfiguracji

Bardziej szczegółowo

Proces rozliczania recept realizowanych od 01.01.2012

Proces rozliczania recept realizowanych od 01.01.2012 Proces rozliczania recept realizowanych od 01.01.2012 Materiały dla Aptek i Punktów aptecznych Portal SZOI KAMSOFT S.A. Podstawy legislacyjne procesu refundacji recept Obsługa nowego sposobu rozliczania

Bardziej szczegółowo

Sprawdzenia z zakresu Centralnych Warunków Walidacji i Centralnych Reguł Weryfikacji

Sprawdzenia z zakresu Centralnych Warunków Walidacji i Centralnych Reguł Weryfikacji Sprawdzenia z zakresu Centralnych Warunków Walidacji i Centralnych Reguł Weryfikacji Narodowy Fundusz Zdrowia, rozszerzając zakres prowadzonych weryfikacji sprawozdań za wykonane usługi, wdraża nowe techniczne

Bardziej szczegółowo

Warszawa, dnia 10 kwietnia 2018 r. Poz. 697

Warszawa, dnia 10 kwietnia 2018 r. Poz. 697 Warszawa, dnia 10 kwietnia 2018 r. Poz. 697 USTAWA z dnia 1 marca 2018 r. o zmianie niektórych ustaw w związku z wprowadzeniem e-recepty 1) Art. 1. W ustawie z dnia 20 lipca 1950 r. o zawodzie felczera

Bardziej szczegółowo

Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie recept 1) z dnia 13 kwietnia 2018 r. (Dz.U. z 2018 r. poz. 745)

Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie recept 1) z dnia 13 kwietnia 2018 r. (Dz.U. z 2018 r. poz. 745) Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie recept 1) z dnia 13 kwietnia 2018 r. (Dz.U. z 2018 r. poz. 745) (zm. Dz.U. z 2019 r. poz. 718, Dz.U. z 2019 r. poz. 436, Dz.U. z 2018 r. poz. 1773) Na podstawie

Bardziej szczegółowo

Warszawa, dnia 17 kwietnia 2018 r. Poz. 745

Warszawa, dnia 17 kwietnia 2018 r. Poz. 745 Warszawa, dnia 17 kwietnia 2018 r. Poz. 745 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 13 kwietnia 2018 r. w sprawie recept Na podstawie art. 96a ust. 12 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne

Bardziej szczegółowo

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 17 kwietnia 2018 r. Poz. 745 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 13 kwietnia 2018 r. w sprawie recept Na podstawie art. 96a ust. 12 ustawy

Bardziej szczegółowo

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 17 kwietnia 2018 r. Poz. 745 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 13 kwietnia 2018 r. w sprawie recept Na podstawie art. 96a ust. 12 ustawy

Bardziej szczegółowo

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 13 kwietnia 2018 r. w sprawie recept

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 13 kwietnia 2018 r. w sprawie recept Recepty. Dz.U.2018.745 z dnia 2018.04.17 Status: Akt obowiązujący Wersja od: 7 marca 2019 r. Wejście w życie: 18 kwietnia 2018 r., 17 października 2018 r. zobacz: 20 Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem

Bardziej szczegółowo

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA Recepty. Dz.U.2018.745 z dnia 2018.04.17 Status: Akt obowiązujący Wersja od: 17 kwietnia 2018 r. Wejście w życie: 18 kwietnia 2018 r., 17 października 2018 r. zobacz: 20 Rozporządzenie wchodzi w życie

Bardziej szczegółowo

ZASADY UDZIELANIA ŚWIADCZEŃ ZDROWOTNYCH W OPARCIU O PRZEPISY DYREKTYWY TRANSGRANICZNEJ

ZASADY UDZIELANIA ŚWIADCZEŃ ZDROWOTNYCH W OPARCIU O PRZEPISY DYREKTYWY TRANSGRANICZNEJ ZASADY UDZIELANIA ŚWIADCZEŃ ZDROWOTNYCH W OPARCIU O PRZEPISY DYREKTYWY TRANSGRANICZNEJ DYREKTYWA PE I RADY 2011/24/UE Z DNIA 9 MARCA 2011 R. W SPRAWIE STOSOWANIA PRAW PACJENTÓW W TRANSGRANICZNEJ OPIECE

Bardziej szczegółowo

Warszawa, dnia 14 marca 2014 r. Poz. 319 OBWIESZCZENIE MINISTRA ZDROWIA. z dnia 23 grudnia 2013 r.

Warszawa, dnia 14 marca 2014 r. Poz. 319 OBWIESZCZENIE MINISTRA ZDROWIA. z dnia 23 grudnia 2013 r. DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 14 marca 2014 r. Poz. 319 OBWIESZCZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 23 grudnia 2013 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra

Bardziej szczegółowo

Warszawa, dnia 9 marca 2012 r. Poz. 260

Warszawa, dnia 9 marca 2012 r. Poz. 260 Warszawa, dnia 9 marca 2012 r. Poz. 260 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 8 marca 2012 r. w sprawie recept lekarskich Na podstawie art. 45 ust. 5 ustawy z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza

Bardziej szczegółowo

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 8 marca 2012 r. w sprawie recept lekarskich. (Dz. U. z dnia 9 marca 2012 r.)

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 8 marca 2012 r. w sprawie recept lekarskich. (Dz. U. z dnia 9 marca 2012 r.) Dz.U.2012.260 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 8 marca 2012 r. w sprawie recept lekarskich (Dz. U. z dnia 9 marca 2012 r.) Na podstawie art. 45 ust. 5 ustawy z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach

Bardziej szczegółowo

D. Wprowadzenie możliwości rejestrowania zamienników/odpowiedników (wymóg określony w nowym zestawie danych przekazywanych z apteki do NFZ).

D. Wprowadzenie możliwości rejestrowania zamienników/odpowiedników (wymóg określony w nowym zestawie danych przekazywanych z apteki do NFZ). SYSNET Tomasz Kamiński Zmiany w systemie AOW od 1 stycznia 2012 Stan 28.12.2011 Nowa ustawa refundacyjna, wraz z rozporządzeniami wykonawczymi, która ukazała się w Dzienniku Ustaw 2011.122.696 z dnia 13

Bardziej szczegółowo

Najczęściej zadawane pytania i odpowiedzi na temat e-recepty FARMACEUTA

Najczęściej zadawane pytania i odpowiedzi na temat e-recepty FARMACEUTA Najczęściej zadawane pytania i odpowiedzi na temat e-recepty FARMACEUTA Najważniejsze zmiany związane z wprowadzeniem e-recepty: 1. Brak papierowej recepty. Dokumentem, który należy weryfikować w aptece

Bardziej szczegółowo

FAQ e-recepta: Farmaceuci

FAQ e-recepta: Farmaceuci FAQ e-recepta: Farmaceuci Najważniejsze zmiany związane z wprowadzeniem e-recepty: 1. Brak papierowej recepty. Dokumentem, który należy weryfikować w aptece jest dokument elektroniczny, widoczny na ekranie

Bardziej szczegółowo

S PRAWOZDANIE KOMISJI ZDROWIA

S PRAWOZDANIE KOMISJI ZDROWIA Druk nr 2315 SEJM RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ VIII kadencja S PRAWOZDANIE KOMISJI ZDROWIA o rządowym projekcie ustawy o zmianie niektórych ustaw w związku z wprowadzeniem e-recepty (druk nr 2264) Marszałek

Bardziej szczegółowo

E-zdrowie i e-recepta oczekiwania lekarzy. Kamila Samczuk-Sieteska, Naczelna Izba Lekarska

E-zdrowie i e-recepta oczekiwania lekarzy. Kamila Samczuk-Sieteska, Naczelna Izba Lekarska E-zdrowie i e-recepta oczekiwania lekarzy Kamila Samczuk-Sieteska, Naczelna Izba Lekarska 15.05.2017 Co należy rozumieć pod pojęciem e-zdrowie? - brak normatywnej definicji tego pojęcia Przez e-zdrowie

Bardziej szczegółowo

Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie recept

Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie recept 1) Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie recept z dnia 13 kwietnia 2018 r. (Dz.U. z 2018 r. poz. 745) (zm. Dz.U. z 2019 r. poz. 718, Dz.U. z 2019 r. poz. 436, Dz.U. z 2018 r. poz. 1773) Na podstawie

Bardziej szczegółowo

STANOWISKO Nr 7/12/VI NACZELNEJ RADY LEKARSKIEJ z dnia 22 czerwca 2012 r.

STANOWISKO Nr 7/12/VI NACZELNEJ RADY LEKARSKIEJ z dnia 22 czerwca 2012 r. STANOWISKO Nr 7/12/VI NACZELNEJ RADY LEKARSKIEJ z dnia 22 czerwca 2012 r. w sprawie wzoru umowy upoważniającej do wystawiania recept na leki refundowane Naczelna Rada Lekarska akceptuje dotychczasowe prace

Bardziej szczegółowo

Infofarm dla apteki. Numer wersji

Infofarm dla apteki. Numer wersji Wersja programu o numerze 127.17 i o numerach wyższych została dostosowana do wymagań Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 24 maja 2017 roku zmieniające rozporządzenie w sprawie informacji gromadzonych

Bardziej szczegółowo

Pacjenci kategorii Senior 75+

Pacjenci kategorii Senior 75+ Bezpłatne leki dla pacjentów kategorii 75+, to duże zmiany w programie, ale niewielkie w zasadach jego obsługi. Co się zmienia?: pojawia się nowa lista leków o nazwie Senior 75+, nowe uprawnienie dodatkowe

Bardziej szczegółowo

UPRAWNIENIA DODATKOWE

UPRAWNIENIA DODATKOWE UPRAWNIENIA DODATKOWE Uprawnienia dodatkowe oraz dokumenty osób posiadających prawo do świadczeń zdrowotnych na podstawie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych z

Bardziej szczegółowo

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 8 marca 2012 r. w sprawie recept lekarskich (Dz.U.2017, poz tekst jednolity)

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 8 marca 2012 r. w sprawie recept lekarskich (Dz.U.2017, poz tekst jednolity) ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 8 marca 2012 r. w sprawie recept lekarskich (Dz.U.2017, poz.1570 - tekst jednolity) Na podstawie art. 45 ust. 5 ustawy z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza

Bardziej szczegółowo

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA Zmiany wchodzące w życie z dniem 1 września 2016r. oznaczono kolorem czerwonym ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 8 marca 2012 r. w sprawie recept lekarskich Na podstawie art. 45 ust. 5 ustawy z dnia

Bardziej szczegółowo

Narodowy Fundusz Zdrowia Dolnośląski Oddział Wojewódzki we Wrocławiu

Narodowy Fundusz Zdrowia Dolnośląski Oddział Wojewódzki we Wrocławiu Narodowy Fundusz Zdrowia Dolnośląski Oddział Wojewódzki we Wrocławiu Wrocław, dnia 21.05.201 Or. Szanowny Pan Piotr Bohater Prezes ORA Dolnośląskiej Izby Aptekarskiej we Wrocławiu ul. Matejki 6 50-333

Bardziej szczegółowo

OPRACOWANIE UJEDNOLICONEGO TEKSTU ROZPORZĄDZENIA W SPRAWIE RECEPT LEKARSKICH.

OPRACOWANIE UJEDNOLICONEGO TEKSTU ROZPORZĄDZENIA W SPRAWIE RECEPT LEKARSKICH. OPRACOWANIE UJEDNOLICONEGO TEKSTU ROZPORZĄDZENIA W SPRAWIE RECEPT LEKARSKICH. Uwaga Niniejsze opracowanie ma charakter nieoficjalny i ma na celu zobrazowanie zmian wprowadzonych w Rozporządzeniu w sprawie

Bardziej szczegółowo

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA Zmiany wchodzące w życie z dniem 1 września 2016r. oznaczono kolorem czerwonym ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 8 marca 2012 r. w sprawie recept lekarskich Na podstawie art. 45 ust. 5 ustawy z dnia

Bardziej szczegółowo

Warszawa, dnia 23 sierpnia 2017 r. Poz Obwieszczenie. z dnia 24 lipca 2017 r.

Warszawa, dnia 23 sierpnia 2017 r. Poz Obwieszczenie. z dnia 24 lipca 2017 r. DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 23 sierpnia 2017 r. Poz. 1570 Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 24 lipca 2017 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra

Bardziej szczegółowo

Druk nr 2264 Warszawa, 21 lutego 2018 r.

Druk nr 2264 Warszawa, 21 lutego 2018 r. SEJM RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ VIII kadencja Prezes Rady Ministrów RM-10-27-18 Druk nr 2264 Warszawa, 21 lutego 2018 r. Pan Marek Kuchciński Marszałek Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej Szanowny Panie Marszałku

Bardziej szczegółowo

Pakiet zmian w systemie KS-AOW związany z nowelizacją ustaw - styczeń 2016r.

Pakiet zmian w systemie KS-AOW związany z nowelizacją ustaw - styczeń 2016r. Pakiet zmian w systemie KS- - styczeń 2016 r. KS- Pakiet zmian w systemie KS- związany z nowelizacją ustaw - styczeń 2016r. I. Wstęp W związku ze zmianami ustawy o zawodach pielęgniarki i położnej oraz

Bardziej szczegółowo

Warszawa, dnia 26 czerwca 2015 r. Poz. 888 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 16 czerwca 2015 r.

Warszawa, dnia 26 czerwca 2015 r. Poz. 888 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 16 czerwca 2015 r. DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 26 czerwca 2015 r. Poz. 888 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 16 czerwca 2015 r. w sprawie przekazywania danych dotyczących wielkości obrotu

Bardziej szczegółowo

Inicjatywa Ustawodawcza

Inicjatywa Ustawodawcza Inicjatywa Ustawodawcza Ustawy o zmianie ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych oraz ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty

Bardziej szczegółowo

o zmianie ustawy o zawodach pielęgniarki i położnej oraz niektórych innych ustaw.

o zmianie ustawy o zawodach pielęgniarki i położnej oraz niektórych innych ustaw. SENAT RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ VIII KADENCJA Warszawa, dnia 22 lipca 2014 r. Druk nr 689 MARSZAŁEK SEJMU RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Pan Bogdan BORUSEWICZ MARSZAŁEK SENATU RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Zgodnie

Bardziej szczegółowo

Dokumentacja użytkownika Systemu Informatycznego OW NFZ Procedura Weryfikacji Raportów Rozliczeniowych

Dokumentacja użytkownika Systemu Informatycznego OW NFZ Procedura Weryfikacji Raportów Rozliczeniowych Dokumentacja użytkownika Systemu Informatycznego OW NFZ Procedura Weryfikacji Raportów Rozliczeniowych Katowice, luty 2007 SPIS TREŚCI 1 WSTĘP... 3 2 LISTA PROBLEMÓW WERYFIKACJI DLA POZYCJI RAPORTU ROZLICZENIOWEGO...

Bardziej szczegółowo