Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych na poszczególne pakiety.

Transkrypt

1 Zamawiający wyjaśnia: W pkt. 7.2 W postępowaniu o udzielenie zamówienia oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje zamawiający i wykonawcy przekazują pisemnie i obowiązkowo drogą elektroniczną Droga faksowa nie została dopuszczona. Zamawiający informuje, że w siwz wkradł się błąd jest: 3.3 Zamawiający nie dopuszcza składanie ofert częściowych. Ma być: Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych na poszczególne pakiety. W specyfikacji podana jest lista porządkowa sprzętu nie jest ona tożsama z załącznikiem nr 2 do siwz. W załączniku nr 2 do siwz jest podana specyfikacja techniczna sprzętu. Zamawiający w załączniku nr 2 pakiet 16 kapilaroskop pkt 30 ostatnio podpunkt: jest: Oryginalny system Windows 8.1 PL Zmienia na: Oryginalny system Windows 8.1 PL - w wersji minimum professional umożliwiający podłączenie komputera do domeny AD W siwz pkt jest napisane: Wykonawca zobowiązany jest do dostarczania wersji elektronicznej swojej oferty -zestawienia cenowego, instrukcji obsługi także wersja papierowa. Zamawiający przez taki zapis rozumie, że wykonawca z ofertą dostarczy płytkę Cd lub inny nośnik elektroniczny z zestawieniem cenowym oraz instrukcji obsługi.

2 Zamawiający dopuszcza również po terminie otwarcia ofert przesłanie w/w informacji na a. Załącznik nr 2 pakiet 14 USG jest: 8. Transmisja w sieci komputerowej wg standardu DICOM 3.0 ma być 8. Transmisja w sieci komputerowej wg standardu DICOM 3.0, obsługa WORKLIST Pytania do przetargu numer WSPL Zam.Publ. Nr 11/14 dotyczącego zamówienia na dostawę sprzętu medycznego wraz z dostawą i montażem w przychodni. Przedmiot zamówienia: sterylizator parowy. 1. Czy zamawiający dopuści nowy autoklaw wyprodukowany w IV kwartale 2013 roku? Wyjaśnienie: Autoklaw jest nowy nieużywany. Jest to najnowszy model który posiadamy na magazynie. Gwarancja na urządzenie rozpoczyna się z dniem podpisania protokołu odbioru urządzenia 2. Czy zamawiający dopuści autoklaw o pojemności 19 litrów? 3. Czy zamawiający dopuści autoklaw o pojemności 28 litrów? 4. Czy zamawiający dopuści autoklaw o wymiarze komory 28 x 43 cm? 5. Czy zamawiający dopuści autoklaw o wymiarze komory 23 x 43 cm? 6. Czy zamawiający dopuści autoklaw o użytecznym wymiarze komory (szer x wys x głęb) 17 x 20 x 41,5 cm? 7. Czy zamawiający dopuści autoklaw o wymiarach zewnętrznych (szer x wys x głęb) 485 x 440 x 660?

3 7. Czy zamawiający dopuści autoklaw o wymiarach zewnętrznych (szer x wys x głęb) 530 x 440 x 660? 8. Czy zamawiający dopuści autoklaw o mocy pobierania 2200 W? 9. Czy zamawiający dopuści autoklaw który posiada obrotowy stelaż z 3 tacami? 11. Czy zamawiający wymaga aby archiwizacja cykli odbywała się na drukarce wbudowanej w sterylizator. Wyjaśnienie: rozwiązanie to ułatwi pracę oraz korzystanie z autoklawu. Odp. Tak 12. Czy zamawiający dopuści urządzenie z wyświetlaczem LCD zamiast alfanumerycznym? Wyjaśnienie: Wyświetlacz LCD jest czytelniejszy dla użytkownika. Każdy cykl jest wyświetlany w innym kolorze. Dodatkowo na wyświetlaczu znajdują się informację dotyczące procesu sterylizacji tj. program, czas, temperatura, ciśnienie. Odp. Tak 13. Czy zamawiający dopuści destylarkę o pojemności zbiornika 4,3 litry i pojemnika na wodę destylowaną 4,3 litry? 14. Czy zamawiający wymaga aby pokrywa zewnętrzna drzwi była pokryta specjalnym tworzywem zabezpieczającym użytkownika przed poparzeniem, nie odkształcającym się pod wpływem wysokiej temperatury? Wyjaśnienie: Rozwiązanie takie zapewnia użytkownikowi komfort pracy oraz pewność że dotykając pokrywy autoklawu nie poparzy się? 15. Czy zamawiający wymaga aby autoklaw posiadał blokowanie pokrywy autoklawu w dwóch punktach? Wyjaśnienie: Blokada komory w dwóch punktach jest dodatkowym zabezpieczeniem na wypadek powstania zbyt wysokiego ciśnienia lub uszkodzenia jednego z zawiasów. Dotyczy: Postępowanie Dostawa sprzętu medycznego wraz z dostawą i montażem w przychodni Nr sprawy: WSPL Zam. Publ. Nr 11/14 Szanowni Państwo, W nawiązaniu do ogłoszonego przetargu chcielibyśmy zadać pytania dot. SIWZ:

4 Pyt dot. SIWZ Zał nr 2, Pakiet 14, Parametry techniczne pkt A.13 Zamawiający wymaga aby aparat posiadał 6 ognisk, jednak posiadanie 6 ognisk nie ma żadnego uzasadnienia diagnostycznego, ponieważ im więcej jest włączonych ognisk podczas badań tym bardziej spada szybkość odświeżania obrazu, co wpływa na jego pogorszenie. Dlatego też np. w badaniach naczyniowych, czy badaniach jamy brzusznej ze względu na jakość i szybkość przetwarzania obrazu używa się zazwyczaj 1 lub 2 ognisk. Czy w związku z powyższym aparat posiadający 4 regulowane cyfrowo ogniska oraz 8 stref dynamicznego ogniskowania (co jest znacznie lepszym rozwiązaniem i praktycznie daje możliwość ogniskowania na 4 z 8 głębokości) spełni wymóg Zamawiającego w pkt.a.13? Odp. Min 6 ognisk Pyt dot. SIWZ Zał nr 2, Pakiet 14, Parametry techniczne pkt A.10 Producenci aparatów różnie określają pamięć filmową CINE i w związku z tym prosimy o potwierdzenie że aparat który posiada funkcję - tzw. Cine Loop dwustopniową (wybór zależy od operatora): podręczna pojemność 400 obrazów i zawansowana akwizycja sekwencji do obrazów spełni zapis pkt A.10? Odp. Min 1000 Pyt dot. SIWZ Zał nr 2, Pakiet 14, Parametry techniczne pkt A.19, B.8 Zamawiający wymaga aby aparat posiadał moduł EKG oraz Doppler ciągły CW (a więc funkcji stosowanych w echokardiografii), jednak nie wymaga głowicy sektorowej kardiologicznej służącej do tego typu badań kardiologicznych. W związku z chęcią doprecyzowania i uszczegółowienia przedmiotu zamówienia pragniemy zadać pytanie: Czy Zamawiający wymaga aby oferowany aparat USG posiadał w standardzie pełne oprogramowanie kardiologiczne z Dopplerem Ciągłym, modułem EKG lub czy posiadał możliwość rozbudowy o pełne oprogramowanie kardiologiczne z Dopplerem Ciągłym, modułem EKG? Odp. Pełne oprogramowanie Pyt dot. SIWZ Zał nr 2, Pakiet 14, Parametry techniczne pkt C.1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie nowoczesnej wysokiej klasy głowicy endowaginalnej o wielu parametrach znacząco przewyższających minimalne wymagania podane przez Zamawiającego (więc jest lepszą głowicą) i która posiada zakres 3-9 MHz? Pragniemy zauważyć, że 3-9 MHz to powszechnie stosowany zakres głowicy i tak niewielka różnica zupełnie nie wpływa na jakość diagnostyczną. Pyt dot. SIWZ Zał nr 2, Pakiet 14, Parametry techniczne pkt E.6 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie nowoczesnego dobrej klasy aparatu w wielu parametrach znacząco przewyższającego minimalne wymagania i spełniającego zapis: Funkcja automatycznej analizy widma Dopplerowskiego z wyznaczaniem parametrów: PI, RI, S/D, szczytowej prędkości skurczowej, średniej prędkości oraz HR

5 Dotyczy zadania 5 Lampy bezcieniowe wiszące 2 kpl. 1. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę zabiegową ze stałą temperaturą barwową na poziomie 4500K? 2. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę zabiegową z żywotnością układu świetlnego na poziomie godzin? 3. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę zabiegową o głębokości oświetlenia 130cm, co jest parametrem nieznacznie odbiegającym od oczekiwanego? 4. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę zabiegową z możliwością obrotu ramienia w przegubie o 270? 5. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dostarczenie instrukcji obsługi wraz z dostawą sprzętu a do oferty pozwoli dołączyć stosowne oświadczenie o jej posiadaniu? Dotyczy: przetargu nieograniczonego na dostawę sprzętu medycznego wraz z dostawą i montażem w przychodni (Znak postępowania: 11/14) Zgodnie z art. 38 ust.1 i 2 Ustawy z dnia r. Prawo Zamówień Publicznych, proszę o wyjaśnienie Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia w ww. postępowaniu. Załącznik nr 2 Pakiet 4 Przedmiot zamówienia: Diodowa lampa zabiegowa (ilość: 2 szt.) 1. Czy Zamawiający dopuszcza lampę wyposażoną w1 odejmowany uchwyt do pozycjonowania lampy bez dodatkowych innych uchwytów? 2. Czy Zamawiający dopuszcza lampę wyposażoną w 18 diod w kolorze białym ale dającej większe od wymaganego natężenie światła o wartości lux? 3. Czy Zamawiający dopuszcza lampę z żywotnością kładu świetlnego h?

6 4. Czy Zamawiający dopuszcza lampę z temperaturą barwowa stałą wynoszącą 4500 K mieszcząca się w wymaganym przez SIWZ przedziale 5. Czy Zamawiający dopuści lampę z głębokością oświetlenia L1 + L2 wynoszącą 140cm? Dotyczy postanowień siwz i wzoru umowy: 1. Zwracamy się z uprzejmą prośbą o zmianę zapisu pkt SIWZ oraz 6 ust. 1 pkt. 5 wzoru umowy na: Maksymalnie 3 naprawy gwarancyjne tego samego podzespołu uprawniające do wymiany wadliwego wadliwego podzespołu na nowy, wolny od wad Wymiana na nowe całego urządzenia, w naprawy jednego z jego elementów, nie znajduje racjonalnego uzasadnienia. Powszechna praktyka postępowania w przypadku częstych napraw danej części, modułu, czy podzespołu obejmuje wymianę jedynie takiego elementu na nowy po wystąpieniu określonej liczby awarii. Wymiana całego urządzenia na nowe, wydaje się być działaniem całkowicie niewspółmiernym w stosunku do zaistniałej szkody (wady podzespołu), tym bardziej biorąc pod uwagę fakt, że przedmiotem niniejszego postępowania są duże, bardzo skomplikowane technologicznie produkty, posiadające wyjątkowo dużą liczbę części i podzespołów. Również z finansowego punktu widzenia pozostawienie ww. zapisu w wersji niezmienionej musiałoby oznaczać wielokrotny wzrost ryzyka poniesienia wysokich kosztów przez wykonawców, co zaskutkować musiałoby znaczącym wzrostem cen oferowanych wyrobów. W efekcie będzie to więc niekorzystne także dla Zamawiającego. 2. Zwracamy się z uprzejmą prośbą o zmianę terminu realizacji zamówienia do 60 dni od daty podpisania umowy. Termin realizacji przewidziany jest obecnie w okresie od sierpnia 2014 do 30 października W niekorzystnym przypadku przedłużającej się procedury przetargowej może nawet nie dojść do wyboru oferty w terminach określonych na realizację przedmiotu zamówienia. Odp. Zgodnie z siwz. Z umowy zamawiający wykreśla 60 dni. 3. Bardzo prosimy o odstąpienie od wymogu dostarczenia materiałów producenta - taki wymóg z przyczyn naturalnych, przy takiej ilości wyrobów wchodzących w skład zamówienia nie może zostać spełniony. Większość sprzętu nie posiada powszechnie dostępnych materiałów wytworzonych przez producentów, które opisywałyby każdy wymóg techniczny, który opisał Zamawiający. Najczęściej urządzenia te posiadają materiały przygotowywane przez autoryzowanych przedstawicieli, czy dystrybutorów konkretnych urządzeń. Ponadto określenie materiały informacyjne producenta jest bardzo nieprecyzyjne żadne przepisy (a w szczególności rozporządzenie w sprawie rodzaju dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz forma w, jakich te dokumenty mogą być składane) nie określają, czym są materiały producenta i na jakich zasadach mogą być do takich kwalifikowane. Nie jest jasne, czy materiały producenta, to materiały wydrukowane bezpośrednio przez producenta, czy też na jego zlecenie, a może są to materiały tylko przygotowane przez producenta pod względem merytorycznym, podczas gdy wydruku może dokonywać np. dystrybutor, czy wymagany jest podpis producenta na każdej stronie itp. itd. Z tego powodu prosimy o dopuszczenie również innego rodzaju materiałów informacyjnych (np. dystrybutorów, autoryzowanych przedstawicieli itp.) dot. oferowanych produktów, które potwierdzą spełnianie wymogów opisu przedmiotu zamówienia. Bez tego złożenie oferty niepodlegającej odrzuceniu może okazać się technicznie niemożliwe, jako że zawsze może powstać wątpliwość, czy wszystkie materiały dotyczące przedmiotu zamówienia

7 wchodzące w jej skład mieszczą się w ramach nieprecyzyjnego sformułowania materiałów producenta, czy też nie Odp. Zgodnie z siwz. 4. Zwracamy się z uprzejmą prośbą o rezygnację z konieczności dołączenia do oferty zgłoszenia/powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu do obrotu i do używania oferowanego wyrobu medycznego, bowiem nie jest to dokument dopuszczający wyrób medyczny do użytku. Zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. dokumentami dopuszczającymi do użytku wyrób medyczny są: deklaracja zgodności i o ile dotyczy certyfikat CE. Wymagane przez Zamawiającego zgłoszenie/powiadomienie jest jedynie czysto administracyjnym dokumentem a konieczność jego dokonania nie ma wpływu na to czy wyrób medyczny jest dopuszczony do użytku na terenie RP czy nie. Odp. Zgodnie z siwz. 5. Zwracamy się z uprzejmą prośbą o odstąpienie od wymogu dołączenia do oferty wykazu przedmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania czynności, które nie mogą być wykonywane przez użytkownika. Wymóg dołączenia takiego wykazu wraz z dostawą przedmiotu zamówienia stawia ustawa o wyrobach medycznych, jednakże dołączenie go do oferty powoduje jedynie nadmierny wzrost objętości oferty. 6. Zwracamy się z uprzejmą prośbą o wykreślenie z SIWZ zapisów pkt. 7.5 lub zmianę na: W przypadku braku potwierdzenia otrzymania wiadomości przez Odbiorcę korespondencji, druga strona Nadawca korespondencji, domniema, iż pismo wysłane na podany przez tę Odbiorcę zostało mu doręczone w sposób umożliwiający zapoznanie się strony z treścią pisma. 7. Zwracamy się z uprzejmą prośbą o zmianę zapisów 9 pkt. 1/ wzoru umowy poprzez zmianę kary umownej na 0,2% wartości brutto sprzętu dostarczonego ze zwłoką oraz 9 pkt. 2/ poprzez obniżenie kary za odstąpienie od umowy z winy Wykonawcy do 10% wartości niezrealizowanej części zamówienia. Mam pytanie odnośnie zestawiania parametrów technicznych dotyczące pakietu 2 Aparat ekg i spirometr Czy zamawiający dopuści brak możliwości integracji z istniejącym systemem PACS. ( 34 ) Odp. Zamawiający dopuszcza brak możliwości integracji z istniejącym systemem PACS. WNIOSEK O WYJAŚNIENIE ZAPISÓW SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA w postępowaniu przetargowym na dostawę sprzętu medycznego wraz z dostawą i montażem w przychodni Znak sprawy WSPL Zam. Publ. nr 11/14

8 Prosimy o odpowiedź na poniższe pytania: Dotyczy Pakietu nr 4 diodowa lampa zabiegowa 1. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wysokiej jakości bezcieniową lampę zabiegową, której czasza wyposażona jest w dwa uchwyty do jej pozycjonowania jeden zdejmowany przystosowany do sterylizacji i jeden brudny? Z uwagi na niewielką średnicę lampy, kształt, budowę i jej przeznaczenie do przeprowadzania zabiegów medycznych dwa dostępne uchwyty są w zupełności wystarczające dla odpowiedniego ułożenia lampy i bardzo dobrze sprawdzają się w praktyce użytkowej. 2. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wysokiej jakości bezcieniową lampę zabiegową o żywotności układu świetlnego powyżej godzin? Podana żywotność przekłada się na ponad 20 lat pracy i jest to bardzo korzystny parametr, charakteryzujący wyłącznie lampy o wysokiej wydajności i najwyżej funkcjonalności. Dotyczy: przetargu nieograniczonego o znaku sprawy WSPL Zam. Publ. nr 11/14; na dostawę sprzętu medycznego wraz z dostawą i montażem w przychodni. Nawiązując do treści przedmiotu zamówienia proszę o odpowiedź na poniższe pytania: 1. Czy Zamawiający w Pakiet 4 diodowa lampa zabiegowa poz. 4, dopuści zaoferowanie lampy z 36 diodami? Odp. TAK 2. Czy Zamawiający w Pakiet 4 diodowa lampa zabiegowa poz. 14, dopuści zaoferowanie lampy z głębokością oświetlenia 140cm? Dotyczy: przetargu nieograniczonego na dostawę sprzętu medycznego wraz z montażem i uruchomieniem w przychodni Znak sprawy WSPL Zam. Publ. nr 11/14 Po zapoznaniu się ze Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia i przeanalizowaniu warunków przetargu, zwracamy się z pytaniem: Dotyczy Pakietu nr 1Sterylizator parowy- Zestawienie parametrów technicznych: 1. Dot. Poz. 1- Czy Zamawiający wymaga dokładnie 22l pojemności czy jest to pojemność minimalna? Odp. Max 22 l

9 2. Dot. Poz. 2-Czy Zamawiający dopuści do oceny autoklaw z komorą o wymiarach 28 x 43cm, co niewiele odbiega od zapisów SIWZ? 3. Dot. Poz. 3- Czy Zamawiający nie popełnił pomyłki pisarskiej pisząc o maksymalnych wymiarach użytecznych? Czy miał na myśli minimalne wymiary użyteczne? Podane wymiary odpowiadają dokładnie wymiarom produktu firmy MELAG Vacuklav 23 B+ 4. Dot. Poz. 4- Czy Zamawiający dopuści do oceny tace o wymiarach 41,5 x 17 cm, co niewiele odbiega od zapisów SIWZ? 5. Dot. Poz. 5- Czy Zamawiający dopuści do oceny urządzenie o wymiarach zewnętrznych: 53 x 44 x 66 cm, co niewiele odbiega od zapisów SIWZ? Podane wymiary odpowiadają dokładnie produktowi firmy MELAG Vacuklav 23 B+ Odp. TAK 6. Dot. Poz. 7- Czy Zamawiający dopuści do oceny urządzenie o max. poborze mocy 2.200W, co nieznacznie odbiega od zapisów SIWZ? Odp. TAK 7. Dot. Poz. 8- Czy Zamawiający dopuści do oceny urządzenie o masie 66kg? Z uwagi, iż urządzenia tego typu montowane są zazwyczaj w jednym miejscu, nieznacznie wyższa waga nie ma wpływu na użyteczność autoklawu. 8. Dot. Poz. 14- Prosimy o doprecyzowanie co Zamawiający ma na myśli pisząc System Oceny Procesu? Odp. System monitorujący parametry krańcowe procesu i sygnalizację ich przekroczenia. 9. Dot. Poz. 18- Czy Zamawiający pisząc o czasie trwania programu ma na myśli czas maksymalny czy minimalny? Odp. Maksymalny 10. Dot. Poz. 21- Czy Zamawiający ma zamiar sterylizować w autoklawie tekstylia? Jeżeli tak, prosimy o podanie jakiego typu. Odp. Tak np. opatrunki

10 11. Dot. Poz. 22- Czy Zamawiający dopuści do oceny urządzenie wyposażone w 2 programy testowe: test próżni (Vacuum Test) oraz Bowie&Dick? Test Helixa stosowany jest w autoklawach przeznaczonych do sterylizacji długich narzędzi o przekroju rurowym i ma zastosowanie w autoklawach o znacznie większej pojemności. 12. Dot. Poz. 36- Czy Zamawiający dopuści do oceny urządzenie wyposażone we wbudowaną drukarkę oraz port USB umożliwiający zarchiwizowanie parametrów procesów na zewnętrznej pamięci, a następnie ich wydruk na zewnętrznej drukarce? Jest to rozwiązanie co najmniej równorzędne z zapisami SIWZ. Czy Zamawiający wymaga dostarczenia wraz z urządzeniem drukarki? Jeśli tak to prosimy o podanie jej parametrów. Odp. Jeżeli nie ma możliwości wydruku to wymagana drukarka 13. Dot. Poz. 39- Czy Zamawiający wymaga dodatkowego szkolenia niż przewidziane w p. 38 SIWZ? Jeśli tak to ilukrotnego oraz dla ilu osób? Czy Zamawiający uzna za spełniony warunek z p. 39 jeśli zaoferowane zostanie 1 szkolenie, instalacja oraz pomoc techniczna, bez help desku (pomocy zdalnej)? Zapytania Dotyczy: przetargu nieograniczonego na dostawę sprzętu medycznego wraz z dostawą i montażem zwraca się z prośbą o udzielenie odpowiedzi na poniższe zapytania. Pytanie 1 Dotyczy zapisów umowy 6 ust. 5 Czy Zamawiający może wyrazi zgodę na doprecyzowanie istniejącego zapisu na następujący: wymienić wadliwy przedmiot umowy na wolny od wad w terminie 7 dni od dnia uznania reklamacji za zasadną przez Wykonawcę na swój koszt, jeżeli Wykonawca nie zmieni towaru na wolny od wad we wskazanym wyżej terminie, Zamawiający może wykonać swoje uprawnienia zgodnie z przepisami Kodeksu Cywilnego, (liczba napraw gwarancyjnych tego samego podzespołu lub elementu uprawniających do jego wymiany na nowy 3) Odp. Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę warunków umowy Pytanie 2 Dotyczy zapisów umowy 6 ust. 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na skrócenie okresu świadczenia pogwarancyjnych usług serwisowych z 10 na 8 lat? Odp. Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę warunków umowy Pytanie 3

11 Dotyczy zapisów umowy 8 ust. 2 Czy Zamawiający może wyrazi zgodę na doprecyzowanie istniejącego zapisu na następujący: Zamawiający może złożyć reklamacje drogą telefoniczną podając numer faktury, za którą dostarczono reklamowany przedmiot zamówienia, a następnie potwierdzić ją drogą elektroniczną bądź faksem. Odp. Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę warunków umowy Pytanie 4 Dotyczy zapisów umowy 9 ust. 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie wysokości kary umownej z 2% na 1% wartości brutto opóźnionej dostawy? Odp. Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę warunków umowy Pytanie 5 Dotyczy zapisów umowy 9 ust. 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie wysokości kary umownej z 15% na 10% wartości brutto przedmiotu umowy? Odp. Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę warunków umowy Pytanie 6 Zwracamy się z uprzejmą prośbą o udzielenie informacji czy wobec Zamawiającego nie została wszczęta likwidacja bądź czy Zamawiający nie przekształca się w spółkę prawa handlowego? Odp. Zamawiający jest WSPL SPZOZ-em i nie została wszczęta likwidacja, nie przekształca się w spółkę prawa handlowego? Pytanie 7 Dotyczy Załącznika nr 2, pakiet 14 ULTRASONOGRAF Z KOLOROWYM DOPLPLEREM, punkt C.1. i C.3. Czy Zamawiający dopuszcza do postępowania głowicę endowaginalną do badań ginekologiczno -położniczych o zakresie częstotliwości 5-9 MHz i kącie obrazowania 150 stopni? Pytanie 8 Dotyczy Załącznika nr 2, pakiet 14 ULTRASONOGRAF Z KOLOROWYM DOPLPLEREM, punkt C.7. Czy Zamawiający dopuszcza do postępowania głowicę konweksową do badań abdominalnych (w tym położniczych, urologicznych a także pediatrycznych) o minimalnym zakresie częstotliwości 2-6 MHz i kącie obrazowania głowicy konweksowej min. 60 stopni? Pytanie 9 Dotyczy Załącznika nr 2, pakiet 14 ULTRASONOGRAF Z KOLOROWYM DOPLPLEREM, punkt C.7. Czy Zamawiający dopuszcza do postępowania głowicę konweksową do badań abdominalnych (w tym położniczych, urologicznych a także pediatrycznych) o minimalnym zakresie częstotliwości 3-6 MHz i kącie obrazowania głowicy konweksowej min.74 stopnie? Pytanie 1 Dotyczy przedmiotu zamówienia: Załącznik nr 2 - pakiet nr 8 - Defibrylator przenośny Czy Zamawiający dopuści na zasadzie równoważności nowoczesny defibrylator dwufazowy wysokiej klasy spełniający większość parametrów wskazanych w SIWZ, o następujących cechach: Fala defibrylacyjna dwufazowa Zintegrowany zasilacz umożliwiający ciągłą pracę aparatu z sieci prądu zmiennego 230V / 50 Hz

12 Wymienny akumulator. Wskażnik poziomu naładowania akumulatora na ekranie defibrylatora. Czas monitorowania z zasilania akumulatorowego 90 minut Zasilanie z całkowicie naładowanego akumulatora pozwalające na wykonanie 70 defibrylacji z max energią 300J Torba do przenoszenia Kabel EKG 3-żyłowy umożliwiający monitorowanie 6 odprowadzeń EKG jednocześnie (I, II, III, avr, avi, avf). Możliwość monitorowania odprowadzenia przedsercowego (V) po podłączeniu kabla EKG 5- cio żyłowego. Ekran monitora typu TFT, przekątna ekranu 6,5 cala Wskażnik częstości akcji serca w zakresie od 30 do 300 u/min. Regulowane wzmocnienie sygnału EKG w zakresie 0,25/0,5/1,0/2,0/4,0 Zapamiętywanie w pamięci defibrylatora fali EKG z ostatnich co najmniej 6 godzin monitorowania Archiwizacja ostatnich minimum 1000 zdarzeń wraz z datą i czasem wystąpienia z możliwością wydruku na wbudowanej drukarce Wbudowane alarmy dżwiękowe i wzrokowe, z podziałem na alarmy niskiego, średniego i wysokiego priorytetu. Możliwość natychmiastowo wyłączenia wszystkich alarmów za pomocą jednego przycisku/ikony Wbudowane alarmy częstości rytmu serca z regulacją granic występowania Codzienny auto test bez udziału użytkownika w trybie pracy akumulatorowej oraz z zasilania zewnętrznego 230V Tryby pracy - ręczny i półautomatyczny AED Czas ładowania do energii 300J poniżej 7 sekund na zasilaniu sieciowym, oraz poniżej 10 s. na zasilaniu akumulatorowym Zakres regulacji energii od 1 do 300 J. Dostępne 19 poziomów energii defibrylacji. Pełne sterowanie funkcjami aparatu (wybór energii, ładowanie, wyzwolenie wstrząsu) za pomocą elementów regulacyjnych na płycie czołowej Łyżki defibrylacyjne dla dorosłych i dzieci zintegrowane Stymulacja przezskórna w trybach na "żądanie" i asynchronicznym. Prąd stymulacji w zakresie od O do 200 ma. Częstość stymulacji w zakresie od 30 do 180 l/min Możliwość wydruku 20s krzywej EKG z wykorzystaniem minimum 4 s sygnału z pamięci urządzenia Wydruk automatyczny, na zlecenie ręczne oraz w sytuacji alarmowej Możliwość rozbudowy o pomiar saturacji, ciśnienia nieinwazyjnego, oraz kapnografu. Odp. Zamawiający dopuszcza Defibrylator przenośny o w/w parametrach.